ES2541319T3

ES2541319T3 - Mejoras relativas a la limpieza de tejidos

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Publication number: ES2541319T3
Application number: ES09765764.7T
Authority: ES
Inventors: Julie Bennett; Paul Kravchuk; Donna Macnab; Anthony Mckee; Alyn James Parry; Patricia Revell; Becky Zhou
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2008-06-16
Filing date: 2009-06-08
Publication date: 2015-07-17
Anticipated expiration: 2029-06-08
Also published as: BRPI0914892A2; MX2010013845A; EP2135934B1; US20130291315A1; US20110119841A1; US9150993B2; CL2010001453A1; CN102171323B; ES2373133T3; ATE532849T1; MY160366A; GB0810881D0; CN102171323A; ZA201008356B; EP2135934A1

Abstract

Un procedimiento de lavado de tejidos que comprende las etapas de: a) proporcionar una composición de detergente líquido vertible que comprende polietilenimina etoxilada, polímero de liberación de la suciedad y un 10-40 % en peso de tensioactivo, que consiste esencialmente en tensioactivo no iónico y/o aniónico y/o zwiteriónico, del que un 10-40 % en peso del tensioactivo pasa, preferentemente, el ensayo de tolerancia al calcio descrito en el presente documento y, además, no más del 15 % en peso, preferentemente no más del 10 % en peso de un jabón, con la condición de que cualquier jabón presente está presente como una minoría en términos de % en peso del tensioactivo total, en el que la proporción entre el tensioactivo no jabonoso y la polietilenimina etoxilada es de 2:1 a 7:1, b) diluir una dosis de dicha composición detergente en agua por un factor de más de 500 para obtener un licor de lavado que comprende de 0,8 a 0,035 g/l de tensioactivo no jabonoso, y c) lavar los tejidos con el licor de lavado formado de este modo.

Description

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Agentes fluorescentes preferidos son: 2 (4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1,2-d]triazol sódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazin-2-il)]amino}estilben-2-2' disulfonato disódico, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-morfolino1,3,5-triazin-2-il)]amino} estilben-2-2' disulfonato disódico y 4,4'-bis(2-sulfosiril)bifenil disódico.

Se puede usar pigmento de sombreado en ausencia de un agente fluorescente, pero especialmente se prefiere usar un pigmento de sombreado en combinación con un agente fluorescente, por ejemplo para reducir el amarilleamiento debido a los cambios químicos en el agente fluorescente adsorbido.

Una realización particularmente preferida, la presente invención proporciona un procedimiento de limpieza de tejidos que comprende las etapas de:

a) proporcionar una composición detergente líquida vertible como se ha definido anteriormente que además comprende un pigmento de sombreado que comprende pigmento de azul violeta, preferentemente con un pico de adsorción óptica en el intervalo de 540-600 nm, preferentemente un pigmento bis-azo directo, preferentemente a un nivel de 0,000001-1 % en peso.

La composición comprende opcionalmente un agente fluorescente, preferentemente a nivel de 0,005 a 2 % en peso, y

Polímeros:

La composición comprende polímeros. Los polímeros pueden ayudar en el procedimiento de limpieza, ayudando a retener la suciedad en solución o suspensión y/o previniendo la transferencia de los pigmentos. Los polímeros también pueden ayudar en el procedimiento de eliminación de la suciedad. La transferencia de pigmentos, antiredeposición y los polímeros liberadores de suciedad se describen con más detalle a continuación.

Inhibidores de la transferencia de pigmentos:

Las composiciones detergentes a menudo emplean polímeros como los denominados "inhibidores de la transferencia de pigmentos". Estos previenen la migración de los pigmentos, especialmente durante los tiempos prolongados de empapado. Use puede usar cualquier agente de inhibición de transferencia de pigmentos adecuado de acuerdo con la presente invención. Generalmente, dichos agentes inhibidores de la transferencia de pigmentos incluyen polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y Nvinilimidazol, ftalocianina de manganeso, peroxidasas y mezclas de los mismos.

Se prefieren los polímeros de DTI de unión a pigmentos que contienen nitrógeno: De estos polímeros y copolímeros de aminas cíclicas, tales como vinilpirrolidona (PVP) y/o vinilimidazol (PVI) se prefieren.

Los polímeros de N-óxido de poliamina adecuados para su uso en el presente documento contienen unidades que tienen la fórmula estructural siguiente: R-Ax-P; en la que P es una unidad polimerizable a la que se puede unir un grupo N-O o el grupo N-O puede formar parte de la unidad polimerizable; A es una de las estructuras siguientes: NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -O-, -N=; x es 0 o 1; y R es un grupo alifático, alifático etoxilado, aromático, heterocíclico o alicíclico o una combinación de los mismos a la que el nitrógeno del grupo N-O puede estar unido o el grupo N-O es parte de estos grupos, o el grupo N-O puede estar unido a ambas unidades.

Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos en los que R es un grupo heterocíclico, tal como piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina y derivados de los mismos. El grupo N-O puede estar representado por las siguientes estructuras generales: N(O)(R')0-3, o =N(O) (R')0-1, en la que cada R’ representa independientemente un grupo alifático, aromático, heterocíclico o alicíclico o combinación de los mismos; y el nitrógeno del grupo N-O puede estar unido o formar parte de cualquiera de los grupos mencionados anteriormente. La unidad óxido de amina de los Nóxidos de poliamina tiene un pKa<10, preferentemente un pKa<7, más preferentemente un pKa< 6.

Se puede usar cualquier esqueleto del polímero, siempre que el polímero de óxido de amina formado sea soluble en agua y tenga propiedades de inhibición de la transferencia de pigmentos. Ejemplos de esqueletos poliméricos adecuados son polivinilos, polialquilenos, poliésteres, poliéteres, poliamidas, poliimidas, poliacrilatos y mezclas de los mismos. Estos polímeros incluyen copolímeros aleatorios o de bloque, en los que tipo de monómero es un Nóxido de amina y el otro tipo de monómero es un N-óxido. Los polímeros de N-óxido de amina normalmente tienen una proporción entre la amina y el N-óxido de amina de 10:1 a 1:1.000.000. No obstante, el número de grupos de óxido de amina presente en el polímero de óxido de poliamina puede variarse mediante la copolimerización adecuada o mediante un grado adecuado de N-oxidación. Los óxidos de poliamina se pueden obtener en casi cualquier grado de polimerización. Normalmente, el peso molecular promedio está dentro del intervalo de 500 a 1.000.000; más preferentemente de 1.000 a 500.000; lo más preferentemente de 5.000 a 100.000. Esta clase preferida de materiales se denomina en el presente documento "PVNO". Un N-óxido de poliamina es poli(4vinilpiridin-N-óxido) que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 50.000 y una relación entre la amina y el N-óxido de amina de aproximadamente 1:4.

También se prefieren los copolímeros de polímeros de N-vinilpirrolidona y de N-vinilimidazol (como una clase, denominada PVPVI). Preferentemente, el PVPVI tiene un peso molecular promedio en el intervalo de 5.000 a

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1.000.000, más preferentemente de 5.000 a 200.000, y lo más preferentemente de 10.000 a 20.000, determinado mediante dispersión de la luz como se ha descrito en Barth, et al., Chemical Analysis, Vol. 113. "Modern Methods of Polymer Characterization". Los copolímeros de PVPVI preferidos normalmente tienen una relación molar de Nvinilimidazol a N-vinilpirrolidona de 1:1 a 0,2:1, más preferentemente de 0,8:1 a 0,3:1, lo más preferentemente de 0,6:1 a 0,4:1. Estos copolímeros pueden ser lineales o ramificados. Polímeros de PVPVI adecuados incluyen Sokalan(™) HP56, disponible comercialmente en BASF, Ludwigshafen, Alemania.

También preferidos como agentes de inhibición de la transferencia de pigmentos son los polímeros de polivinilpirrolidona (PVP) que tienen un peso molecular promedio de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 400.000, preferentemente de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 2000.000, y más preferentemente de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 50.000. Los PVP se divulgan en, por ejemplo, los documentos EP-A

262.897 y EP-A-256.696. Polímeros de PVP adecuados incluyen Sokalan(™) HP50, disponible comercialmente en BASF. Las composiciones que contienen PVP también pueden contener polietilenglicol (PEG) que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 500 a aproximadamente 100.000, preferentemente de aproximadamente

1.000 a aproximadamente 10.000. Preferentemente, la relación de PEG y PVP sobre una base de ppm liberadas en soluciones de lavado es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 50:1, y más preferentemente de aproximadamente 3:1 a aproximadamente 10:1.

También son adecuados como agentes inhibidores de la transferencia de pigmentos los de la clase de polímeros de polietilenimina modificados, como se divulga en, por ejemplo, el documento WO-A-0005334. Estos polímeros de polietilenimina modificados son poliaminas modificadas solubles en agua o dispersables. Las poliaminas modificadas se divulgan adicionalmente en los documentos US-A-4.548.744; US-A-4.597.898; US-A-4.877.896; US-A-4.891, 160; US-A-4.976.879; US-A-5.415.807; GB-A-1.537.288; GB-A-1.498.520; DE-A-28 29022; y JP-A-06313271.

Las poliaminas etoxiladas modificadas (EPEI) se han descrito anteriormente y son generalmente poli (>2) aminas lineales o ramificadas. Las aminas pueden ser primarias, secundarias o terciarias. Una sola o una serie de funciones amina se hacen reaccionar con uno o más grupos de óxido de alquileno para formar una cadena lateral de óxido de polialquileno. El óxido de alquileno puede ser un homopolímero (por ejemplo, óxido de etileno) o un copolímero aleatorio o de bloque. El grupo terminal de la cadena lateral del óxido de alquileno puede hacerse reaccionar adicionalmente para dar un carácter aniónico a la molécula (por ejemplo, para dar al ácido carboxílico o sulfónico una funcionalidad ácida).

Preferentemente, la composición de acuerdo con la presente invención comprende un agente de inhibición de transferencia de pigmentos seleccionado de los copolímeros de N-óxido de polivinilpirridina (PVNO), polivinilpirrolidona (PVP), polivinilimidazol, N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol (PVPVI), copolímeros de los mismos, y mezclas de los mismos.

La cantidad del agente inhibidor de la transferencia de pigmentos en la composición de acuerdo con la presente invención será de 0,01 a 10 %, preferentemente de 0,02 a 8, o incluso a 5 %, más preferentemente de 0,03 a 6, o incluso a 2 %, en peso de la composición. Se apreciará que los agentes inhibidores de la transferencia de pigmentos ayudarán en la conservación de la blancura mediante la prevención de la migración de los pigmentos de un lugar a otro. Esta conservación de la blancura ayuda en la limpieza y contrarresta la reducción de los tensioactivos presentes en el licor de lavado.

Polímeros anti-redeposición:

Los polímeros anti-redeposición son típicamente materiales de policarboxilato. Los materiales de policarboxilato, que se pueden preparar mediante polimerización o copolimerización de monómeros insaturados adecuados, se mezclan preferentemente en su forma ácida. Los ácidos monoméricos insaturados que se pueden polimerizar para formar policarboxilatos adecuados incluyen ácido acrílico, ácido maleico (o anhídrido maleico), ácido fumárico, ácido itacónico, ácido aconítico, ácido mesacónico, ácido citracónico y ácido metilenmalónico. La presencia en los policarboxilatos en el presente documento de segmentos monoméricos que no contienen radicales carboxilato, tales como éter de vinilmetilo, estireno, etileno, etc., es adecuada siempre que tales segmentos no constituyan más de aproximadamente 40 % en peso del polímero.

Los policarboxilatos particularmente adecuados se pueden derivar de ácido acrílico. Dichos polímeros basados en ácido acrílico que son útiles en el presente documento son las sales solubles en agua de ácido acrílico polimerizado. El peso molecular promedio de tales polímeros en la forma ácida oscila preferentemente de aproximadamente 2.000 a 10.000, más preferentemente de aproximadamente 4.000 a 7.000 y más preferentemente de aproximadamente

4.000 a 5.000. Las sales solubles en agua de tales polímeros de ácido acrílico pueden incluir, por ejemplo, sales de metales alcalinos, de amonio y de amonio sustituido. Los polímeros solubles de este tipo son materiales conocidos. El uso de poliacrilatos de este tipo en composiciones detergentes se ha divulgado en, por ejemplo, Diehl, patente de EE.UU. Nº 3.308.067, expedida el 7 de marzo de 1967. En la presente invención, el policarboxilato preferido es poliacrilato sódico.

Los copolímeros a base de ácido acrílico/maleico también se pueden usar como un componente preferido del agente anti-redeposición. Tales materiales incluyen las sales solubles en agua de copolímeros de ácido acrílico y ácido

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(BASF); el documento WO 9820092 (Proctor & Gamble); el documento EP 201124 (Proctor & Gamble); el documento EP 199403 (Proctor & Gamble); el documento DE 2527793 (Proctor & Gamble); el documento WO 9919429 (Proctor & Gamble); el documento WO 9859030 (Proctor & Gamble); el documento US 5834412 (Proctor & Gamble); el documento WO 9742285 (Proctor & Gamble); el documento WO 9703162 (Proctor & Gamble); el documento WO 9502030 (Proctor & Gamble); el documento WO 9502028 (Proctor & Gamble); el documento EP 357280 (Proctor & Gamble); el documento US 4116885 (Proctor & Gamble); el documento WO 9532232 (Henkel); el documento WO 9532232 (Henkel); el documento WO 9616150 (Henkel); el documento WO 9518207 (Henkel); el documento EP 1099748 (Henkel); el documento FR 2619393 (Colgate Palmolive); el documento DE 3411941 (Colgate Palmolive); el documento DE 3410810 (Colgate Palmolive); el documento WO 2002018474 (RWE-DEA MINERALOEL & CHEM AG; SASOL GERMANY GMBH); el documento EP 743358 (Textil Color AG); el documento PL 148326 (Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Pol.); el documento JP 2001181692 (Lion Corp); el documento JP 11193397 A (Lion Corp); el documento RO 114357 (S.C. "Prod Cresus" S.A., Bacau, Rom.); y el documento US 7119056 (Sasol).

Particularmente preferibles son las combinaciones de niveles relativamente altos de EPEI (> 5 % en peso de la composición) con polímeros liberadores de suciedad, especialmente, aunque no exclusivamente, si se incluye betaína en el sistema tensioactivo.

Los inventores han determinado que la combinación de EPEI y los polímeros liberadores de suciedad de los tipos anteriores permiten el incremento del rendimiento a niveles de tensioactivo menores en comparación con 1,0 g/l o niveles mayores de licores de lavado de tensioactivo no jabonoso con betaína pero sin EPEI ni SRP. Este efecto es particularmente visible en un intervalo de manchas sobre poliéster, más particularmente arcilla roja. El efecto de la combinación sobre aceite y base de girasol también es beneficioso. El rendimiento de SRP se potencia significativamente mediante pretratamiento repetido. Existen algunas pruebas de un efecto acumulado del rendimiento del EPEI.

Los polímeros liberadores de la suciedad más preferidos son los poliésteres solubles/miscibles o dispersables en agua tales como: poliésteres lineales comercializados como la marca Repel-O-Tex de Rhodia (gerol), poliésteres ligeramente ramificados comercializados con la marca Texcare de Clariant, especialmente Texcare SRN170, y poliésteres muy ramificados tales como los disponibles en Sasol y descritos en el documento US 7119056.

Enzimas:

Una o más enzimas pueden estar presentes en una composición de la invención y al poner en práctica un procedimiento de la invención.

Lipasa:

Como se ha indicado anteriormente, las lipasas adecuadas incluyen las de origen bacteriano o fúngico. Se incluyen las mutantes de ingeniería de proteínas o químicamente modificadas. Ejemplos de lipasas útiles incluyen lipasas de Humicola (sinónimo Thermomyces), por ejemplo de H. lanuginosa (T. lanuginosus) como se describe en los documentos EP 258 068 y EP 305 216 o de H. insolens como se describe en el documento WO 96/13580, una lipasa de Pseudomonas, por ejemplo de P. alcaligenes o P. pseudoalcaligenes (documento EP 218 272), P. cepacia (documento EP 331 376), P. stutzeri (documento GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. cepa SD 705 (documentos WO 95/06720 y WO 96/27002), P. wisconsinensis (documento WO 96/12012), una lipasa de Bacillus, por ejemplo de B. subtilis (Dartois y col., (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (documento JP 64/744992) o B. pumilus (documento WO 91/16422). Como se ha indicado anteriormente, las preferidas tienen un grado elevado de homología con a lipasa de tipo natural derivada de

Humicola lanuginose.

Otros ejemplos son variantes de lipasas tales como las descritas en los documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 y WO 97/07202.

Las enzimas lipasas comercialmente disponibles preferidas incluyen Lipolase™ y Lipolase Ultra™, LipeX™ y Lipoclean™ (Novozymes A/S).

Además o como alternativa a la lipasas pueden estar presentes una o más enzimas adicionales. No obstante, la lipasa es particularmente preferida.

De forma ventajosa, la presencia de niveles relativamente altos de calcio en las composiciones poco elaboradas o sin elaborar de la invención tiene un efecto beneficioso sobre el recambio de ciertas enzimas, en particular enzimas lipasa y preferentemente lipasas de Humicola.

Las lipasas preferidas incluyen lipasas del primer lavado que comprenden un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 90 % con la lipasa de tipo natural derivada de la cepa DSM 4109 de Humicola lanuginosa y en comparación con dicha lipasas silvestre, comprende una sustitución de un aminoácido eléctricamente neutro o con carga negativa dentro de 15 A de E1 o Q249 con un aminoácido con

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(Novozymes A/S), Clazinase™ y Puradax HA™ (Genencor International Inc.), y KAC-500(B)™ (Kao Corporation).

Peroxidasas/oxidasas:

Las peroxidasas/oxidasas adecuadas incluyen las de origen vegetal, bacteriano o fúngico. Se incluyen las mutantes de ingeniería de proteínas o químicamente modificadas. Ejemplos de peroxidasas útiles incluyen peroxidasas de Coprinus, por ejemplo de C. cinereus, y variantes de las mismas como las descritas en los documentos WO 93/24618, WO 95/10602, y WO 98/15257. Peroxidasas disponibles comercialmente incluyen Guardzyme™ y Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

Pectato liasas:

Pectato liasas (también denominadas poligalacturonato liasas): Ejemplos de pectato liasas incluyen pectato liasas que se han clonado en diferentes géneros bacterianos tales como Erwinia, Pseudomonas, Klebsiella and Xanthomonas, así como Bacillus subtilis (Nasser y col., (1993) FEBS Letts. 335:319-326) y Bacillus sp. YA-14 (Kim y col., (1994) Biosci. Biotech. Biochem. 58:947-949). También se ha descrito la purificación de las pectato liasas con actividad máxima en el intervalo de pH de 8-10 producidas por Bacillus pumilus (Dave y Vaughn (1971) J. Bacteriol. 108:166-174), B. polymyxa (Nagel y Vaughn (1961) Arch. Biochem. Biophys. 93:344-352), B. stearothermophilus (Karbassi y Vaughn (1980) Can. J. Microbiol. 26:377-384), Bacillus sp. (Hasegawa y Nagel (1966) J. Food Sci. 31:838-845) y Bacillus sp. RK9 (Kelly and Fogarty (1978) Can. J. Microbiol. 24:1164-1172). Cualquiera de las anteriores, así como pectato liasas divalentes independientes de cationes y/o termoestables, se pueden usar en la práctica de la invención. En realizaciones preferidas, la pectato liasa comprende la pectato liasa divulgada en Heffron y col., (1995) Mol. Plant-Microbe Interact. 8: 331-334 y Henrissat y col., (1995) Plant Physiol. 107: 963-976. Las pectato liasas específicamente contempladas se divulgan en los documentos WO 99/27083 y WO 99/27084. Otras pectato liasas específicamente contempladas (derivadas de Bacillus licheniformis) se divulgan en la patente de EE.UU. Nº 6.284.524 (documento que se incorpora en el presente documento por referencia). Variantes de pectato liasas específicamente contempladas se divulgan en el documento WO 02/006442, especialmente las variantes divulgadas en los ejemplos del documento WO 02/006442 (documento que se incorpora en el presente documento por referencia).

Ejemplos de pectato liasas alcalinas disponibles comercialmente incluyen BIOPREP™ y SCOURZYME™ L de Novozymes A/S, Denmark.

Mananasas:

Mananasa: Ejemplos de mananasas (EC 3.2.1.78) incluyen mananasas de origen bacteriano y fúngico. En una realización específica, la mananasa deriva de una cepa del género de hongo filamentoso Aspergillus, preferentemente Aspergillus niger o Aspergillus aculeatus (documento WO 94/25576). El documento WO 93/24622 divulga una mananasa aislada de Trichoderma reseei. También se han aislado mananasas de varias bacterias, incluidos organismos de Bacillus. Por ejemplo, Talbot y col., Appl. Environ. Microbiol., Vol.56, No. 11, pág. 35053510 (1990) describen una beta-mananasa derivada de Bacillus stearothermophilus. Mendoza y col., World J. Microbiol. Biotech., Vol. 10, Nº 5, pág. 551-555 (1994) describen una beta-mananasa derivada de Bacillus subtilis. El documento JP-A-03047076 divulga una beta-mananasa de Bacillus sp. El documento JP-A-63056289 describe la producción de una beta-mananasa alcalina y termoestable. El documento JP-A-63036775 se refiere al microorganismo Bacillus FERM P-8856 que produce beta-mananasa y beta-manosidasa. El documento JP-A08051975 divulga una beta-mananasas alcalinas de Bacillus sp alcalofílicos. AM-001. Una mananasa purificada de Bacillus amyloliquefaciens se divulga en el documento WO 97/11164. El documento WO 91/18974 describe una hemicelulasa tal como glucanasa, xilanasa o mananasa activa. Se contemplan las mananasas de la familia alcalina 5 y 26 derivadas de Bacillus agaradhaerens, Bacillus licheniformis, Bacillus halodurans, Bacillus clausii, Bacillus sp., y Humicola insolens divulgadas en el documento WO 99/64619. Especialmente contempladas son las mananasas de Bacillus sp. A las que se hace referencia en los Ejemplos en el documento WO 99/64619

Ejemplos de mananasas disponibles comercialmente incluyen Mannaway™, disponibles en Novozymes A/S Denmark. La enzima y cualquier perfume/fragancia o pro-fragancia presente pueden mostrar alguna interacción y se deberían escoger de un modo tal que esta interacción no sea negativa. Algunas interacciones negativas se pueden evitar mediante encapsulación de una u otra enzima y pro-fragancia y/u otra segregación dentro del producto.

Estabilizantes enzimáticos:

Cualquier enzima presente en la composición se puede estabilizar usando agentes estabilizantes convencionales, por ejemplo un poliol tal como propilenglicol o glicerol, un azúcar o alcohol de azúcar, ácido láctico, ácido bórico o un derivado de ácido bórico, por ejemplo un éster de borato aromático o un derivado de ácido fenilborónico tal como ácido 4-formiulfenilborónico, y la composición se puede formular como se describe en los documentos WO 92/19709 y WO 92/19708.

Catalizador del blanqueo:

Las composiciones detergentes de acuerdo con la invención pueden comprender un sistema de blanqueo.

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Tabla 1a

Muestra: Proporción Adsorbancia Pasa/No pasa

LAS: 100 0,267 No pasa

LAS / AE-7EO: 90 / 10 0,218 No pasa

LAS / AE-7EO: 60 / 40 0,044 Pasa

LAS / AE-30EO: 90 / 10 0,061 Pasa

LAS / AE-30EO: 60 / 40 0,038 Pasa

LAS / APG: 80 / 20 0,474 No pasa

LAS / AES-1EO: 90 / 10 0,140 No pasa

LAS / AES-3EO: 90 / 10 0,072 Pasa

APG: 100 0,056 Pasa

AES-3EO: 100 0,048 Pasa

AE-7EO: 100 0,045 Pasa

LAS / Sulfobetaína: 95 / 5 0,033 Pasa

Tabla 1b: materiales enumerados en la Tabla 1a

Material: Grado Proveedor

LAS: NANSA HS90PF Huntsman

AE-7EO: Neodol 25-7 Shell

AE-30EO: Lutensol AO30 BASF

APG: Glucopon 50G Cognis

Sulfobetaína: Ralufon DCH Raschig

AES-3EO: Empicol ESC 70 Huntsman

AES-1EO: Empicol ESA 70 Huntsman

5 A partir de los resultados se puede ver que el LAS puro no es suficientemente tolerante al calcio, mientras que el alquilpoliglucósido puro (PAG), el alquilétersulfato (AES-3EO) Y EL ALCOHOL ETOXILADO (AE-7EO) eran tolerantes al calcio. La adición de zwiteriónico (sulfobetaína), AE-7EO o AE-30EO hizo que los sistemas de tensioactivo basados en LAS fueran tolerantes al calcio, aunque tenía que añadirse más del material de 7EO que de material 30EO.

10 Ejemplos 2-5: Composiciones completamente formuladas

Cada uno de los ejemplos que se detallan en las Tablas 2a y 2b se usó para lavar una gama de tejidos manchados y sucios, que habían sido unidos a una pieza de tejido de balasto. Aparte del control, cada una de las composiciones tenía el mismo nivel de tensioactivo no jabonoso. Todas las composiciones y el control comprendían los ingredientes enumerados en la Tabla 2a, siendo las diferencias entre los ejemplos como se indica en la Tabla 2 b.

15 Los lavados se realizaron en una máquina lavadora europea Miele usando el ciclo de lavado de algodón a 40 ºC convencional. La entrada del lavado principal fue de 15 l de agua a temperatura ambiente de agua de 26 ºFH (Ca:Mg 3:1) y el tiempo de lavado total (incluidos los aclarados) fue de 1 hora 56 minutos. Una carga de balasto mixto de 3 kg (40 % de polialgodón tejido, 30 % de algodón tejido, 30 % de algodón tricotado) también se incluyó en cada ciclo para similar mejor las condiciones de uso de lavado reales. En los ejemplos 2 a 5 se dosificaron en un volumen total

20 de producto de 20 ml / lavado, mientras que el control utilizado fue (Persil "Small and Mighty" ™) que se dosificó a 35 ml / lavado, según la recomendación del fabricante. Su nivel de composición ya más alto de tensioactivo no jabonoso junto con este volumen de dosificación superior representa la gran diferencia en la concentración de

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tensioactivo no jabonoso en los licores de lavado de los ejemplos frente al control. Aparte de los niveles de tensioactivo y las otras diferencias de ingredientes especificados en la tabla 2b, el licor de lavado control realizado por la dilución de la alícuota de 35 ml de Persil Small and Mighty ™ habría tenido los mismos niveles de ingredientes de la tabla 2a que los licores de lavado que habría sido hecho por dilución de alícuotas de 20 ml de los ejemplos 2 a

5. Las dosis de 20 ml de los ejemplos pesaron 21 g; la dosis de ejemplo del control de 35 ml pesaban 37 g.

Tabla 2a Composiciones fijas (partes activas):

Material: Función Fuente Nivel

Glicerol: Disolvente Univar 3,17

MPG: Hidrotropo Dow 5,7

NaOH: 2,13

TEA: Tampón Univar 2,05

Neodol 25-7: Tensioactivo no jabonosos etoxilado de alcohol Surfachem 12,74

Pigmento F: Agente fluorescente 0,18

Ácido cítrico: Estructurante 1,71

LAS (como ácido LAS): Precursor del tensioactivo no jabonoso Lever Faberge 8,49

Ácido graso: Precursor del tensioactivo jabonoso Uniqema 3,03

SLES: Tensioactivo no jabonoso Lever Faberge 4,24

Dequest 2066: Secuestrante Thermophos 0,875

Azul patente: Colorante Sensient 0,00036

Amarillo ácido: Colorante Sensient 0,00005

Opacificante: Rohm Haas 0,0512

Perfume: Fragancia IFF 0,734

Savinase: Enzima Novozymes 2,362

Stainzyme: Enzima Novozymes 0,945

Tabla 2a Composiciones variables (partes activas):

Ej. 2: Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5

EPEI: 5,5 5,5 5,5 9

Lipex: 3 3 3 3

Texcare SRN170: 0 7,5 0 0

Sokolan CP5: 0 0 20 0

Borax: 10 10 10 10

Empigen BB: 1,5 1,5 1,5 1,5

TOTAL Tensioactivo no jabonoso: 26,345 26,345 26,345 26,345

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jabonoso durante el lavado no hay efecto discernible de la adición de betaína y sólo cuando también se añade EPEI en el Ej. 13, el valor de ΔE aumenta más.

Por lo tanto, la adición de EPEI es más eficaz a niveles más bajos de tensioactivo no jabonoso durante el lavado para este tipo de suciedad y EPEI es aún más eficaz a concentraciones bajas de agentes tensioactivos no jabonosos si se utiliza con betaína como parte del sistema tensioactivo.

Ejemplos 14 a 20 (G y H) EPEI a varias concentraciones de tensioactivos.

Para estos ejemplos, la composición utilizada fue como se detalla a continuación. No se usaron otros ingredientes.

19,11 %: NI 7EO

12,73 %: Ácido LAS

6,37 %: SLES

4,54 %: Ácido graso

2,25 %: Betaína

Las piezas de ensayo se sometieron a un lavado de 15 minutos en Linitest con una relación entre el licor y el paño de 8:1 a una temperatura de 25 º C. La dureza del agua usada fue 6 º FH (2: 1 Ca: Mg). Al lavado le siguieron dos 10 aclarados de 3 minutos en el Linitest. La mancha marcadora clave para el funcionamiento de EPEI es arcilla de cerámica roja sobre poliéster tricotado.

G -control, 1,2 g/l de tensioactivo no jabonoso 14 -0,24 g/l de tensioactivo no jabonoso 15 -0,4 g/l de tensioactivo no jabonoso

15 16 -0,24 g/l de tensioactivo no jabonoso + 0,067 g/l EPEI 17 -0,4 g/l de tensioactivo no jabonoso + 0,067 g/l EPEI

Tabla 8

17: X 77,4

16: X Y 75,5

G: X Y Z 73,8

15: Y Z 72,3

14: Z 71,2

A nivel de confianza del 95 % hay un beneficio significativo de la eliminación de la arcilla de cerámica roja de la adición de EPEI sobre tensioactivo solo. Esto muestra el refuerzo del funcionamiento de la formulación de niveles 20 bajos de tensioactivos frente al control añadiendo EPEI

Otros ejemplos se llevaron a cabo siguiendo el mismo protocolo como primer conjunto.

Clave:

H -control, 1,2 g/l de tensioactivo no jabonoso 18 -0,33 g/l de tensioactivo no jabonoso 25 19 -0,33 g/l de tensioactivo no jabonoso + 0,11 g/l EPEI 20 -0,33 g/l de tensioactivo no jabonoso + 0,17 g/l EPEI

Tabla 9

20: X 88,4

19: X 85,9

H: Y 75,0

18: Y 72,0

Mayor reflectancia debido a la eliminación.

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Esto confirma que en el nivel de confianza del 95 % hay un beneficio significativo en el aumento de la reflectancia debido a la eliminación de la arcilla de cerámica roja para la adición de EPEI sobre tensioactivo solo a niveles bajos de tensioactivo no jabonoso durante el lavado.

Ejemplos 21-26 EPEI con SRP

5 El objetivo de estos ejemplos era determinar el efecto de la sustitución de lipex por el polímero liberador de suciedad Texcare SRN170 sobre la detergencia primaria del algodón tricotado. Se sabe que el algodón de punto es más sensible a los detergentes líquidos que el algodón tejido. Además de esto, el funcionamiento de la lipolasa, una lipasa de múltiples lavados, se analizó como una alternativa a Lipex, que es una lipasa de un solo lavado. Además, formulaciones que combinan EPEI, lipasa y SRP. Todas las formulaciones, a excepción del control de 35 ml,

10 contenían carbobetaína y EPEI a 1,5 % y 5,5 % respectivamente. Todas las formulaciones, a excepción de la formulación control de 35 ml, se tamponaron y, de este modo, tenían un pH durante el lavado de aproximadamente 8,5.

Las condiciones de lavado utilizadas fueron Lavadoras FLA europeos con un ciclo de lavado de algodón normal a 40 ºC. Se incluyeron 3 kg de balasto estándar mixto en la carga de 15 litros. Los monitores comprendían manchas

15 en el algodón tricotado y en el poliéster tricotado, junto con manteca de cerdo sobre el algodón azul tricotado.

Tabla 10

Ej. 21 30 % de sustancia activa + Lipex: Ej. 22 30 % de sustancia activa + EPEI + Lipex Ej. 23 30 % de sustancia activa + EPEI + lipolasa Ej. 24 30 % de sustancia activa + EPEI + SRP Ej. 25 30 % de sustancia activa + EPEI + Lipex + SRP Ej. 26 30 % de sustancia activa + EPEI + lipolasa + SRP

Glicerol: 3,17 3,17 3,17 3,17 3,17 3,17

MPG: 5,7 5,7 5,7 5,7 5,7 5,7

NaOH: 2,13 2,13 2,13 2,13 2,13 2,13

TEA: 2,05 2,05 2,05 2,05 2,05 2,05

Neodol 7EO: 12,74 12,74 12,74 12,74 12,74 12,74

Pigmento F: 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

Ácido cítrico: 1,71 1,71 1,71 1,71 1,71 1,71

LAS: 8,49 8,49 8,49 8,49 8,49 8,49

Ácido graso: 3,03 3,03 3,03 3,03 3,03 3,03

Betaína: 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5

SLES: 4,24 4,24 4,24 4,24 4,24 4,24

Dequest 2066: 0,875 0,875 0,875 0,875 0,875 0,875

Opacificante: 0,0512 0,0512 0,0512 0,0512 0,0512 0,0512

Perfume: 0,734 0,734 0,734 0,734 0,734 0,734

Savinase: 2,262 2,262 2,262 2,262 2,262 2,262

Stainzyme: 0,945 0,945 0,945 0,945 0,945 0,945

EPEI#: 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5

Lipex: 0 3 0 0 3 0

Borax: 10 10 10 10 10 10

Lipolasa: 0 0 3 0 0 3

SRP*: 0 0 0 3,75 3,75 0

*Texcare SRN 170 (antes Clariant) # EPEI = PEI(600) 20EO como se usa en los ejemplos 2-5 SLES y betaína también se usan en los ejemplos 2 a 5.

Las formulaciones de los Ejemplos 21 a 26 se analizaron frente a una formulación de control sin carbobetaína o EPEI o cualquier polímero liberador de suciedad o lipasa, como se realizó en los ejemplos 1 a 5 frente al control A. 20 El control utilizado fue Persil Small and Mighty ™, que se dosificó a 1,1 g/l de agente tensioactivo no jabonoso a partir de una dosis de 35 ml equivalente.

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Tabla 11 Funcionamiento del algodón tricotado contra el control

Clase: Mancha 21 22 23 24 25 26

Partícula: Arcilla Georgia Igual Igual Mejor Igual Igual Igual

Grasa: Manteca de cerdo Igual Mejor Mejor Igual Mejor Mejor

enzimática: hierba Igual Mejor Igual Igual Igual Mejor

Salsas de alimentos: Ragú Igual Igual Igual Igual Igual Mejor

Sorprendentemente, la adición de lipolasa (Ej 23) muestra una eliminación mejorada de la arcilla de Georgia en comparación con el control, mientras que Lipex (Ej. 22) no lo hace. La sustitución de enzima por el polímero liberador de suciedad SRN170 (Ej. 24) proporciona útilmente el mismo rendimiento que el control. La combinación de las tecnologías en el Ej. 26 se comporta mejor que la enzima sola del Ej, 21, pero contra Ej. 23 para el efecto de la adición de la SRP, hay una sorprendente victoria de la mancha enzimática diaria clave "hierba" llave a estos niveles bajos de tensioactivos no jabonoso durante el lavado.

Tabla 12 Funcionamiento del poliéster tricotado contra el control

Clase: Mancha 21 22 23

Partícula: Suciedad de jardín Mejor Mejor Mejor

Partícula: Arcilla Georgia Igual Mejor Mejor

Partícula: Arcilla roja Igual Mejor Mejor

Partícula: Arcilla amarilla Mejor Mejor Mejor

Grasa: Manteca de cerdo Igual Igual Igual

Grasa: Aceite de cocina Peor Mejor Igual

Enzimática: Hierba Igual Mejor Igual

Blanqueable: Grosella negra Igual Mejor Mejor

Blanqueable: Vino tinto Mejor Mejor Mejor

Aceites y grasas: Rímel Mejor Mejor Igual

Salsas de alimentos: Ragú Igual Mejor Igual

Clase: Mancha 24 25 26

Partícula: Suciedad de jardín Mejor Mejor Mejor

Partícula: Arcilla Georgia Mejor Mejor Mejor

Partícula: Arcilla roja Igual Igual Igual

Partícula: Arcilla amarilla Mejor Mejor Mejor

Grasa: Manteca de cerdo Igual Igual Igual

Grasa: Aceite de cocina Mejor Mejor Igual

Enzimática: Hierba Igual Igual Mejor

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(continuación)

Clase: Mancha 24 25 26

Blanqueable: Grosella negra Mejor Mejor Igual

Blanqueable: Vino tinto Mejor Mejor Mejor

Aceites y grasas: Rímel Igual Igual Mejor

Salsas de alimentos: Ragú Mejor Mejor Mejor

Especialmente, para el ejemplo 26, se observaron aumentos aún más en el rendimiento en de múltiples lavados. Se cree que esto se debe a la deposición mejorado del polímero liberador de suciedad.

5 Ejemplos 27 a 31. Efecto de la adición de lipasa y SRP

Para entender mejor si los resultados se debían a la presencia de SRP, los ensayos se repitieron utilizando la misma base de tensioactivo del 30 % en peso como la comparación de control (base). Estos ejemplos (27 a 31, véase la tabla 13) se resumen en las tablas de funcionamiento comparativo siguientes (tablas 14 y 15). Tanto el Lipex como Lipolasa tenían la misma actividad de la enzima de 100.000 LU / g.

10 Tabla 13

Ej. 27 30 % de sustancia activa + EPEI+Lipex: Ej. 28 30 % de sustancia activa + EPEI + lipolasa Ej. 29 30 % de sustancia activa + EPEI +SRP Ej. 30 30 % de sustancia activa + EPEI + lipolasa+SRP Ej. 31 30 % de sustancia activa + EPEI + lipolasa + SRP

Tabla 14 de Algodón tricotado frente a base

Clase: Mancha 27 28 29 30 31

Partícula: Suciedad de jardín Igual Igual Igual Mejor Igual

Partícula: Arcilla Georgia Igual Mejor Igual Igual Igual

Partícula: Arcilla roja Igual Igual Igual Igual Mejor

Grasa: Manteca de cerdo Mejor Mejor Igual Mejor Mejor

Grasa: Constituyen 1 Igual Igual Igual Igual Mejor

Blanqueable: Té Mejor Igual Igual Mejor Mejor

Enzimática: Helado de chocolate Mejor Igual Igual Mejor Igual

Salsas de alimentos: Ragú Mejor Mejor Igual Mejor Mejor

Tabla 15 de Poliéster tricotado frente a base

Clase: Mancha 27 28 29 30 31

Partícula: Suciedad de jardín Igual Igual Igual Mejor Mejor

Partícula: Arcilla Georgia Igual Igual Igual Igual Igual

Partícula: Arcilla roja Igual Igual Igual Igual Igual

Partícula: Arcilla amarilla Mejor Mejor Igual Mejor Mejor

Grasa: Pintalabios Igual Igual Mejor Mejor Mejor

Grasa: Aceite de cocina Mejor Mejor Mejor Mejor Mejor

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LBG-silicona da una suavidad perceptible de esta composición de detergente líquido. No hay ninguna diferencia apreciable en la suavidad por debajo de 3,5 % en peso de silicona LBG. Por encima de eso, la cantidad de suavidad percibida aumentó con niveles crecientes de silicona LBG. Por tanto, se demuestra que LBG actúa como un auxiliar de la deposición muy eficaz para el agente de suavidad de silicona en las composiciones usadas de acuerdo con la invención.

Claims

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