ES2461593T3

ES2461593T3 - Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales

Info

Publication number: ES2461593T3
Application number: ES10075504T
Authority: ES
Inventors: Marc De Block; Frank Meulewaeter; Rainhard Koch; Bernd Essigmann
Original assignee: Bayer CropScience NV
Current assignee: Bayer CropScience NV
Priority date: 2005-06-24
Filing date: 2006-06-19
Publication date: 2014-05-20
Anticipated expiration: 2026-06-19
Also published as: KR20080028883A; EP2314705B1; CA2613160A1; US9404119B2; EP1896596A2; EP1896596B1; KR101409553B1; WO2006136351A2; KR101468830B1; ES2373329T3; PE20070104A1; CN101203612A; US8507755B2; BRPI0613153A2; AU2006261276A1; WO2006136351A3; US20130312141A1; EP2314705A2; HK1120825A1; US8008544B2

Abstract

Una fibra de algodón que comprende una pared celular, comprendiendo dicha pared celular oligosacáridos cargados positivamente seleccionados de oligómeros de N-acetilglucosamina, quitina y oligo-glucosamina embebidos en la celulosa de dicha pared celular

Description

Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales

La presente invención se refiere a la modificación de la reactividad de las paredes de células vegetales, incluyendo paredes de células vegetales secundarias, particularmente como se pueden encontrar en fibras naturales de plantas productoras de fibras. En particular, la presente invención se refiere a fibras de algodón con reactividad alterada. La reactividad modificada se podría aplicar en métodos para teñir material derivado de planta que contiene pared celular tal como fibras naturales, usando colorantes reactivos con la fibra, para mejorar, por ejemplo, la durabilidad del color, o para reducir los volúmenes de efluentes gastados usados durante el proceso de tinción. La reactividad modificada se podría aplicar también para mejorar la reactividad de las fibras naturales con agentes reaccionantes tales como retardantes de la llama, agua, aceite y repelentes de la suciedad, agentes contra los pliegues, suavizantes, agentes antiestáticos, agentes de blanqueamiento fluorescente, etc.

Antecedentes de la invención

Las fibras naturales, incluyendo fibras naturales que contienen celulosa procedentes de plantas, tales como algodón y lino, se han usado por la humanidad desde hace más de 5000 años. Sin embargo, las fibras que contienen celulosa natural no poseen la versatilidad química de las fibras sintéticas, debido a la naturaleza inerte relativa de la celulosa, que consiste en monómeros de glucosa enlazados !-1-4.

Esta naturaleza inerte relativa es, por ejemplo, manifiesta durante el proceso de tinción de fibras de algodón y tejidos. Generalmente se usan dos tipos de colorantes para teñir el algodón: los colorantes directos, y los colorantes reactivos con fibra, los cuales son ambos moléculas aniónicas. El propio algodón desarrolla una carga aniónica en agua, de modo que, sin tratamiento especial, la absorción de colorante por la fibra o el tejido es bastante elaborada.

Los colorantes directos crean un enlace de hidrógeno relativamente débil con el polímero de celulosa, formando una unión semipermanente. Los colorantes directos son más fáciles de usar y más baratos que los colorantes reactivos con fibra, pero no soportan bien el lavado. Los colorantes reactivos con fibra son moléculas que combinan cromóforos con un grupo reactivo que forma fuertes enlaces covalentes con la fibra por medio de la reacción con grupos hidroxilo. Los enlaces covalentes proporcionan una buena resistencia de la fibra teñida frente al lavado. La durabilidad del color se puede mejorar usando fijadores catiónicos.

Durante el proceso de tinción, se necesitan grandes cantidades de electrolitos para proteger los colorantes aniónicos frente a las cargas aniónicas de la fibra. Los colorantes sin reaccionar (hasta 40%) tienen que ser eliminados a través de una etapa de lavado conocida como arenado, generando grandes volúmenes de efluentes, que también contienen los electrolitos mencionados anteriormente.

Por lo tanto, la provisión de una carga eléctrica positiva a la fibra de celulosa, por ejemplo incorporando compuestos químicos cargados positivamente, podría mejorar la capacidad de coloración de las fibras de celulosa natural, así como mejorar cualquier reacción química de la fibra de celulosa modificada con compuestos químicos cargados negativamente. También haría posible el uso de colorantes ácidos.

Varias publicaciones han descrito la incorporación en o el revestimiento de oligómeros de quitosano en fibras de celulosa para obtener mezclas de quitosano/celulosa, hilos o tejidos. El quitosano es un polímero cargado positivamente de glucosamina, que se puede obtener mediante desacetilación de quitina, por ejemplo mediante tratamientos alcalinos. La propia quitina es un polímero de N-acetilglucosamina (GlcNac) enlazado !-1-4.

La solicitud de patente US 2003/0134120 describe el revestimiento de fibras naturales con quitosano.

Liu et al. (Carbohydrate Polymers 44 (2003) 233-238) describe un método para revestir fibras de algodón con quitosano, mediante oxidación del hilo de algodón con peryodato potásico a 60ºC en agua, y tratamiento subsiguiente con una disolución de quitosano en ácido acético acuoso. Con el revestimiento de quitosano, la superficie de la fibra de algodón se torna fisiológica y biológicamente activa. Puesto que la reactividad química del grupo amino es mayor que la del grupo hidroxilo de monómeros de celulosa, la fibra tiene más potencial para la modificación química adicional. Además, la superficie lisa de la fibra de algodón se torna áspera, sugiriendo un mayor potencial para la absorción de fármaco y la liberación controlada del mismo.

Basándose en la función fisiológica de quitosano para inhibir, por ejemplo, dermatofitos, muchas ropas, tejidos y fibras funcionales emplean fibras con mezcla de celulosa-quitosano, conjugados de fibra de celulosa con quitosano, y tejidos revestidos con resinas que contienen quitosano.

El documento WO 00/09729 describe la expresión de genes de quitina sintasa y de quitina desacetilada en plantas para alterar la pared celular para usos industriales y resistencia mejorada a enfermedades. Específicamente, los usos citados son: proporcionar una única fuente vegetal de celulosa, quitina y quitosano, incrementar la resistencia a la tracción, e incrementar la ruptura frágil. Los genes de quitina sintasa sugeridos específicamente derivan de organismos fúngicos. No se proporcionan datos experimentales sobre la producción de quitina o quitosano en las plantas, ni sobre la incorporación de los mismos en las paredes de células vegetales.

La técnica anterior sigue así careciendo de la provisión de métodos para obtener plantas a partir de las cuales se pueden aislar paredes de células vegetales, particularmente paredes celulares secundarias, tales como fibras naturales, que contengan grupos químicos cargados positivamente y/o grupos químicos que son más reactivos que los grupos hidroxilo de celulosa. La técnica anterior es también deficiente a la hora de proporcionar fibras que se pueden cosechar directamente de plantas y que contienen grupo y/o grupos químicos positivamente cargados que son más reactivos que los grupos hidroxilo de celulosa, que se pueden usar directamente sin la necesidad de tratamiento químico adicional para introducir tales grupos químicos. Estos y otros problemas se resuelven como se describe en lo sucesivo en las diferentes realizaciones, ejemplos y reivindicaciones.

Sumario de la invención

La invención proporciona fibras de algodón, que comprenden una cantidad incrementada de polisacáridos u oligosacáridos, particularmente oligosacáridos cargados positivamente, tales como oligo-N-acetilglucosaminas u oligo-glucosaminas, preferiblemente oligómeros de N-acetilglucosamina o glucosamina con un grado de polimerización entre 3 y 10, particularmente entre 3 y 5. Tales fibras de algodón son obtenibles mediante los métodos descritos aquí. Estas fibras de algodón se pueden someter a modificación química adicional.

En una realización específica, la invención proporciona fibras de algodón que comprenden una cantidad incrementada de oligosacáridos cargados positivamente mencionados aquí. Las fibras de algodón se pueden usar como tales, o se pueden someter a modificación química adicional, incluyendo tinción. Estas fibras de algodón se pueden identificar, por ejemplo, a través de su unión incrementada de colorantes aniónicos, incluyendo Rojo Congo, a través de su unión incrementada de aglutinina de germen de trigo o a través de su reactividad incrementada con colorantes reactivos con amina cuando se comparan con fibras de algodón obtenidas a partir de plantas de algodón de una estirpe isogénica que no contiene un gen quimérico de N-acetilglucosamina transferasa como se describe aquí. La presencia y/o la cantidad de oligosacáridos en las fibras de algodón también se pueden determinar directamente a través de, por ejemplo, cromatografía de capa fina de altas prestaciones (HPTLC).

Se describe aquí un método para incrementar la cantidad de oligosacáridos o polisacáridos cargados positivamente en la pared celular, particularmente en la pared celular secundaria de una célula vegetal, que comprende introducir un gen quimérico en la célula de la planta, por medio de lo cual el gen quimérico comprende un promotor expresable por la planta ligado operablemente a una región de ADN que codifica una N-acetilglucosamina transferasa, preferiblemente en la que la N-acetilglucosamina transferasa es dirigida a la membrana del aparato de Golgi; y una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación. En una realización particular, la planta es algodón, y los oligosacáridos cargados positivamente se incorporan en las paredes de la célula secundaria que constituyen la fibra de algodón.

Además se describe aquí un método para incrementar la cantidad de oligosacáridos o polisacáridos cargados positivamente en la pared celular, particularmente la pared celular secundaria de una célula vegetal, que comprende introducir un gen quimérico en la célula vegetal, comprendiendo el gen quimérico un promotor expresable por la planta ligado operablemente a una región de ADN que codifica una N-acetilglucosamina transferasa del tipo NODC; y una región de terminación de la transcripción y de poliadenilación. Nuevamente, en una realización específica, la planta es algodón, y los oligosacáridos o polisacáridos cargados positivamente se incorporan en las paredes celulares secundarias que constituyen la fibra de algodón.

También se describe aquí un método para incrementar la cantidad de oligosacáridos o polisacáridos cargados positivamente en la pared celular, particularmente la pared celular secundaria de una célula vegetal, comprendiendo el método

i. introducir un gen quimérico en la célula vegetal, comprendiendo dicho gen quimérico los siguientes fragmentos de ADN enlazados operablemente:

1.: un promotor expresable por la planta;

2.: una región de ADN que codifica quitina sintasa; y

3.: una terminación de la transcripción de una región de poliadenilación,

ii. aplicar a la célula vegetal transgénica una cantidad eficaz de N-acetilglucosamina, glucosamina-6-fosfato, N-acetilglucosamina-6-fosfato, N-acetilglucosamina-1-fosfato o UDP-N-acetilglucosamina.

Breve descripción de las figuras

Figura 1: Alineamiento de la secuencia de aminoácidos de diferentes proteínas NODC. Los restos de aminoácidos conservados en todas las proteínas se indican en negrita. ROT_NODC_RHILP: proteína NODC de Rhizobium leguminosarum (biovar phaseoli); ROT_NODC_BRAJA: proteína NODC de Bradyrhizobium japonicum (SEC ID No.); ROT_NODC_RHIS3: proteína NODC de Rhizobium sp. (cepa N33); ROT_NODC_RHISN: proteína NODC de Rhizobium sp; ROT_NODC_RHILV: proteína NODC de Rhizobium leguminosarum (biovar viciae); y ROT_NODC_AZOCA: proteína NODC de Azorhizobium caulinodans.

Figura 2: Alineamiento de la secuencia de aminoácidos de diferentes proteínas NODC. Los restos de aminoácidos conservados en todas las proteínas se indican en negrita. ROT_NODC_BRAJA: proteína NODC de Bradyrhizobium japonicum (SEC ID No.); ROT_NODC_RHIS3: proteína NODC de Rhizobium sp. (cepa N33); ROT_NODC_RHISN: proteína NODC de Rhizobium sp; ROT_NODC_RHILV: proteína NODC de Rhizobium leguminosarum (biovar viciae) y ROT_NODC_AZOCA: proteína NODC de Azorhizobium caulinodans.

Figura 3: Fotografías de microscopía fluorescente realizada en células ciliadas radiculares de raíces fasciculadas que contienen el gen quimérico 35S::NodC.

Panel A: corte óptico de una célula ciliada radicular teñida con Calcofluor; B: corte óptico de una célula ciliada radicular teñida inmunohistoquímicamente en busca de la presencia de N-acetilglucosamina; C: superposición de cortes ópticos del panel A y panel B.

Figura 4: Fotografías de microscopía fluorescente realizada sobre células cilíadas radiculares de raíces fasciculadas que contienen el gen quimérico 35S::NODC-EGFP

Panel A: superposición de los cortes ópticos de los paneles B, C y D. B: corte óptico de una célula cilíada radicular teñida con Calcoflúor; C: corte óptico de una célula cilíada radicular teñida para visualizar el aparato de Golgi; D: corte óptico de una célula cilíada radicular que visualiza la fluorescencia mediante EGFP.

Figura 5: Fotografías de microscopía fluorescente realizada sobre células cilíadas radiculares de raíces fasciculadas que contienen el gen quimérico 35S::quitina sintasa.

Panel A: corte óptico de una raíz fasciculada cultivada en presencia de 50 mM de N-acetilglucosamina, teñida en busca de la presencia de N-acetilglucosamina; Panel B: corte óptico de una raíz fasciculada cultivada en presencia de ninguna N-acetilglucosamina extra, teñida en busca de la presencia de N-acetilglucosamina en la pared celular.

Figura 6: Cromatograma de capa fina de altas prestaciones de quitooligómeros procedentes de material de pared celular aislado de raíces fasciculadas de Arabidopsis.

Las muestras de las dos estirpes exteriores (1, 12) son disoluciones patrón de N-acetilglucosamina, quitobiosa, quitotriosa, quitotetraosa y quitopentaosa. Estirpes 2 a 5: material de pared celular extraído de cultivos de raíz fasciculada iniciados mediante Agrobacterium rhizogenes con un gen quimérico que comprende un promotor CaMV35S ligado a una región codificante nodC; estirpes 6 a 9: material de pared celular extraído de cultivos de raíz fasciculada iniciados mediante Agrobacterium rhizogenes con un gen quimérico que comprende un promotor CaMV35S ligado a una región codificante nodC fusionada a eGFP; estirpes 10 y 11: material de pared celular extraído de cultivos de raíz fasciculada iniciados mediante Agrobacterium rhizogenes con un gen quimérico que comprende un promotor CaMV35S ligado a una región codificante de fosfinotricina acetil transferasa. La TLC se llevó a cabo en acetonitrilo (76): agua (24): 0,5% de ácido bórico (10).

Figura 7: HPTLC bidimensional sobre el material de pared celular aislado de raíces fasciculadas de Arabidopsis que se han sometido a digestión de quitinasa.

El material de pared celular de control (panel izquierdo) se extrajo de cultivos de raíz fasciculada iniciados mediante Agrobacterium rhizogenes con un gen quimérico que comprende un promotor CaMV35S ligado a una región que codifica fosfinotricina acetiltransferasa; el material de pared celular experimental (panel derecho) se extrajo de cultivos de raíz fasciculada mediante Agrobacterium rhizogenes con un gen quimérico que comprende un promotor CaMV35S ligado a una región codificante nodC fusionada a eGFP. Los sacáridos monoméricos (N-acetilglucosamina) y quitosacáridos diméricos (quitobiosa) se pueden detectar en el material experimental, pero no en el material de control. La TLC se llevó a cabo en acetonitrilo (76): agua (24): 0,5% de ácido bórico (10).

Figura 8: HPTLC de material de pared celular aislado de plantas de Arabidopsis transgénicas.

Estirpe 1: disolución patrón de quitooligosacáridos; Estirpe 2: 0,1 de glucosamina; estirpes 3 y 4: 4 ∀l y 8 ∀l, respectivamente, de material de pared celular aislado de raíces de Arabidopsis de control; estirpes 5 y 6: 4 ∀l y 8 ∀l, respectivamente, de material de pared celular aislado de raíces transgénicas de Arabidopsis que comprenden un gen quimérico CaMV35S::nodC; estirpes 7 y 8: 4 ∀l y 8 ∀l, respectivamente, de material de pared celular aislado de raíces transgénicas de Arabidopsis que comprenden un gen quimérico CaMV35S::nodC-eGFP. La estirpe discontinua indica la cantidad aumentada de quitotriosa, particularmente las estirpes 5 y 6.

Figura 9: Microscopía de fluorescencia de fibras de algodón que se hacen reaccionar con aglutinina de germen de trigo (WGA) conjugada con Alexa fluor 555.

Panel izquierdo: fibras de algodón de plantas de algodón transgénicas que contienen un gen CaMV35S::NodC. Panel derecho: fibras de algodón procedentes de plantas de algodón de control. Bajo luz UV, se puede observar una fluorescencia brillante en las fibras procedentes de las plantas de algodón transgénicas, indicando la presencia de quitooligómeros en estas fibras.

Descripción detallada de diferentes realizaciones de las invenciones

La actual invención se basa en el hallazgo de que la expresión de N-acetilglucosamina transferasa del tipo NODC en células vegetales conduce a la incorporación de oligómeros de N-acetilglucosamina en las paredes de células vegetales. Los oligómeros de GlcNAc se asociaron inesperadamente de forma estrecha con la pared celular, y no se disolvieron de esa pared celular por diversos tratamientos. Sorprendentemente, la síntesis de los oligómeros de GlcNAc no requirió adición externa de GlcNAc al medio de crecimiento, como se observó con otras quitina sintasas. Además, e igualmente sorprendente, la proteína NODC también se asoció estrechamente con las membranas del aparato de Golgi, además de la asociación con la membrana celular conforme lo esperado. Cuando la Nacetilglucosamina transferasa del tipo NODC se expresó en plantas de algodón, los oligómeros de GlcNAc se incorporaron en las fibras de algodón, conduciendo a fibras de algodón más reactivas.

La proteína de nodulación C (“proteína NODC”) y su gen codificante están implicados en la síntesis de las señales de lipoquitooligosacárido o quitooligómeros acetilados (factores Nod) que conducen a la formación de nódulos, típica de la simbiosis entre Rhizobiaceae y plantas leguminosas.

Los productos del gen nod más cruciales requeridos para la síntesis de estos lipoquitooligosacáridos son NODA, NODB y NODC. En ausencia de otros productos de gen nod, pueden formar una señal de núcleo que consiste en oligómeros de cuatro o cinco restos de N-acetilglucosamina que poseen un grupo acilo enlazado por N. La función de cada una de las tres proteínas en la síntesis de los factores de nodulación es bien conocida: NODC es una Nglucosaminil transferasa que produce la cadena de quitooligosacárido; el grupo N-acetilo del resto de Nacetilglucosamina no reductor de la cadena de quitooligosacárido es eliminado por NODB, que actúa como una quitina oligosacárido desacetilasa; NODA está implicada en la unión de la cadena acílica al grupo amino libre generado por la acción de NODB. Otros factores Nod, codificados por otros genes nod, proporcionan cualquiera de los grupos químicos decorativos que discriminan los diferentes factores de nodulación. Para los fines de la presente invención sólo son importantes las proteínas NODC y genes codificantes.

La proteína NODC es una proteína bien caracterizada (para un repaso, véase Kamst y Spaink, 1999, Trends in Glycoscience and Glycotechnology, 11, p. 187-199). Pertenece a la familia de proteínas de !-polisacárido sintasa que están implicadas en la síntesis de polisacáridos lineales que contienen restos de monosacárido ligados por !. Las enzimas que están estructuralmente muy estrechamente relacionadas con NODC son transferasas implicadas en la síntesis de quitina (N-acetilglucosaminas enlazadas por !-1-4); celulosa (el polímero de restos de glucosa enlazados por !-1-4); ácido hialurónico (un copolímero de N-acetilglucosamina y ácido glucurónico) y oligosacáridos de quitina producidos durante el desarrollo precoz de embriones de pez cebra. Se pueden reconocer seis regiones cortas conservadas entre estas proteínas. Para las proteínas NODC, estas secuencias cortas corresponden a:

1) un resto K en la posición 23 de SEC ID No 1 (NODC de Azorhizobium caulinodans)

2) la secuencia DDG en la posición 86-88 de SEC ID No 1

3) la secuencia VDSDT en la posición 137-141 de SEC ID No 1

4) la secuencia GPCAMYR en la posición 207-213 de SEC ID No 1

5) la secuencia GEDRHL en la posición 237-242 de SEC ID No 1; y

6) la secuencia QQLRW en la posición 274-278 de SEC ID No 1.

Sin embargo, es importante notar que pueden existir algunas proteínas NODC, o sus variantes, en las que una o más de las secuencias de consenso mencionadas anteriormente no están absolutamente conservadas.

las proteínas NODC también están frecuentemente caracterizadas por tramos hidrófobos de restos de aminoácidos que representan dominios transmembranarios (Barney et al. 1996, Molecular Microbiology 19, p. 443-453). El dominio hidrófobo N-terminal atraviesa la membrana bacteriana en una orientación Nout-Cin, estando expuesto el dominio hidrófilo grande adyacente hacia citoplasma bacteriano. Parece que esta orientación es independiente de la presencia de la región o regiones hidrófobas próximas al término C, que contienen potencialmente tres cruces de la membrana, de manera que el término C de NODC está situado normalmente en el periplasma bacteriano.

El gran bucle hidrófilo de NODC también tiene otra similitud estructural con regiones similares en las otras !-glucosil transferasas. Se ha propuesto que esta región está formada por un dominio A (que se extiende desde alrededor del resto 45 a 140 en la secuencia de SEC ID No 4), que consiste en láminas ! y hélices # alternas, y un dominio B (que corresponde a los restos 215-280 de SEC ID No 4), considerado el responsable de la procesabilidad de NODC. En el dominio A, se conservan dos restos de aspartato (restos 88 y 139 de SEC ID No 4); en el dominio B, también se

conserva un resto de aspartato y el motivo QXXRW (resto 240 y 276-280 de SEC ID No 4), considerados cruciales para la actividad catalítica.

Cuando las diferentes proteínas NODC se comparan entre ellas, se revelan las secuencias de aminoácidos que están más conservadas. La Figura 1 representa un alineamiento de diferentes proteínas NODC de SEC ID No 1, 2, 8, 4, 7, 5, e indica un número de restos conservados entre las diferentes proteínas NODC, incluyendo (por orden):

-: la secuencia PXVDVIXPXXNE

-: la secuencia VDDGSXN

-: la secuencia GDXXLDVDSDTXXXºDV

-: la secuencia GXXMGQ

-: la secuencia DMEYWLACNEERXXQXRFGXVMXCXGXCXMYR

-: la secuencia FRTXYXPXAXAXTXVP

-: la secuencia YLXQQLRWARSTXRXTXL

-: la secuencia QNXGXXLL

-: la secuencia RFXFXXXHXXXNXXXLXPLKXYALXT

La Figura 2 representa un alineamiento de un subconjunto de diferentes proteínas NODC, que muestra restos incluso más conservados, tales como:

-: la secuencia WLTRLIDMEYWLACNEERXXQXRFGXVMCCCGPCAMYRRS

-: la secuencia LLXXYEXQXFXGXPSXFGEDRHLTILMLXAGFRTXYVPXAXAXTXVP

-: la secuencia YLRQQLRWARSTXRDTXLA

La longitud de la cadena principal de oligosacárido en los oligosacáridos de lipoquitina producidos por diferentes Rhizobiaceae varía entre dos y seis restos. Se ha demostrado que la proteína de nodulación NODC es un determinante importante de la longitud de la cadena del oligosacárido de quitina en la síntesis de la cadena de quitooligosacárido (Kamst et al., 1997, Journal of Bacteriology 179, p 2103-2108).

Las regiones codificantes que codifican una N-acetilglucosamina transferasa del tipo NODC pueden ser obtenidas directamente de bacterias que pertenecen a los géneros Rhizobium, Azorhizobium, Bradyrhizobium, Mesorhizobium, Ralstonia, Cupriavidus, Streptomyces, Burkholderia o Sinorhizobium. Sin embargo, estará claro inmediatamente que tales regiones codificantes también se pueden obtener sintéticamente, incluso con un uso de codón adaptado a la planta, particularmente la planta productora de fibra en la que se introduce el gen quimérico que sobreexpresa la proteína de tipo NODC.

A partir de bases de datos, hay disponibles diferentes secuencias para proteínas NODC tales como las secuencias proteicas identificadas mediante los siguientes números de acceso: CAA67139, CAA608779, CAA51774, CAA51773, CAA25811, CAA25810, CAA25814, CAA68619, CAA2350, CAD31533, CAC05896, CAH04369, CAB56055, NP_629203, P26024, P17862, BAB524500, AAX30050, AAX30049, E38180, JQ0396, ZZZRC4, ZZZRCL, A95321, C23766, C26813, NP_659761, NP_443883, NP_106714, NP_768667, NP_435719, BAC47292, AAU11365, AAU11364, AAU11363, AAU11362, AAU11361, AAU11360, AAU11359, AAU11358, AAU11357, AAU11356, AAU11355, AAU11354, AAU11353, AAU11352, AAU11351, AAU11350, AAU114349, AAU11348, AAU11347, AAU11346, AAU11345, AAU11344, AAU11343, AAU11342, AAU11341, AAU11340, AAU11339, AAU11338, AAK65131, AAS91748, P04679_2, P04679_1, P04679, P72334, Q53513, P50357, P04678, P50536, P53417, Q07755, P04341, P04340, P24151, P04677, CAD90588, CAD90587, CAD90586, CAD90585, CAD90584, CAD90583, CAD90257, CAD43933, AAM54775, AAN62903, S34305, S09522, S07304, AAL88670, CAD29957, CAD29956, CAD29955, CAD29954, CAD29953, CAD 29952, CAD29951, CAD29950, CAD29949, CAC42489, AAK53549, AAK53548, AAK50872, AAK39967, AAK39966, AAK39965, AAK39964, AAK39963, AAK39962, AAK39961, AAK39960, AAK39959, AAK39958, AAK39957, AAK39956, AAG44125, AAK00157, AAG60998, AAB71694, AAB16897, AAV80567, AAB95329, BAA24092, BAA06089, BAA06086, BAA06085, BAA06083, BAA06090, BAA06082, BAA06087, BAA06088, BAA06084, AAB91695, AAB51164, AAB47353, AAB34509, AAB24745, 1615305E, 1615305D, 165305C, CAA26311, CAA26310,CAA3731, AAA63602 ó 26226 (incorporadas aquí como referencia).

En la Tabla 1 se resumen otras entradas en las bases de datos UNIPROT que se refieren a proteínas NODC de longitud completa.

Tabla 1: Proteínas NODC de longitud completa Sin embargo, estará claro que también se pueden usar para el mismo efecto en los métodos según la invención variantes de proteínas NODC, en las que uno o más restos de aminoácidos se han suprimido, sustituido o insertado, que se pueden deducir de las secuencia de aminoácidos mencionadas anteriormente, con la condición de que la

UniProt/UniParc ID: Accesos UniProt Nombre de la Especie Longitud

NODC_BRAJA: P26024 Bradyrhizobium-japonicum 485

NODC_AZOCA: Q07755 Azorhizobium caulinodans 395

Q6PTX8_9RHIZ: Q6PTX8 Rhizobium sp. SIN-1 408

Q70YC2_9BURK: Q70YC2 Cupriavidus taiwanensis 450

Q6EX51_SINSB: Q6EX51 Sinorhizobium sp. 452

NODC_RHIS3: P72334 Rhizobium sp. 450

NODC_RHILP: P24151 Rhizobium leguminosarum 428

Q8GNH5_RHIME: Q8GNH5 Rhizobium meliloti 421

Q53254_RHITR: Q53254 Rhizobium tropici 452

Q9AQ23_BRASW: Q9AQ23 Bradyrhizobium sp. 452

NODC_RHISN: P50357 Rhizobium sp. 413

Q8KLG3_RHIET: Q8KLG3 Rhizobium etli 443

Q9RAN5_MESS7: Q9RAN5 Mesorhizobium sp. 416

Q9Z3I6_BRASS: Q9Z316 Bradyrhizobium sp. 481

NODC_RHILO: P17862 Rhizobium loti 424

Q8KJI5_RHILO: Q8KJI5 Rhizobium loti 424

NODC_RHIGA: P50356 Rhizobium galegae 433

NODC_RHIME: P04341 Rhizobium meliloti 426

Q9R614_RHIME: Q9R614 Rhizobium meliloti 424

052478_RHIME: 052478 Rhizobium meliloti 402

Q52971_RHIME: Q52971 Rhizobium meliloti 402

NODC_RHILV: P04340 Rhizobium leguminosarum 424

5 actividad enzimática no cambie. Estas proteínas NODC variantes pueden tener alrededor de 95% de identidad de secuencia con una cualquiera de las proteínas NODC mencionadas aquí. Un método para determinar la actividad enzimática de proteínas NODC in vitro se ha descrito, por ejemplo, por Kamst et al., 1997 Journal of Bacteriology, 179, p. 2103-2108.

De este modo, como se usa aquí, una “N-acetilglucosamina transferasa que es del tipo NODC” es una N

10 acetilglucosamina transferasa que cataliza la transferencia del resto GlcNAc de UDP-GlcNAc hasta un oligosacárido de quitina naciente. Preferiblemente, la proteína contiene las regiones conservadas que se pueden encontrar comparando las diferentes proteínas NODC.

Particularmente adecuadas para los métodos descritos aquí son las proteínas enumeradas en SEC ID No 1 a SEC ID No 9, particularmente la proteína enumerada en SEC ID No 1, y los fragmentos de ADN que codifican tal

15 proteína.

Se ha observado (véase la sección experimental) que las proteínas NODC, cuando se expresan en células vegetales, están colocalizadas con las membranas del aparato de Golgi, además de la colocalización con el plasmalema. Para llegar a la incorporación de quitooligosacáridos en la pared de células vegetales, no se requiere ninguna alimentación con GlcNAc. Sin embargo, cuando se usan quitina sintasas de origen fúngico, estas proteínas 20 no están colocalizadas con las membranas del aparato de Golgi, y es necesaria la alimentación con GlcNAc para

llegar a la incorporación significativa de quitooligosacáridos en las paredes celulares. Sin pretender limitar la invención a un modo particular de acción, se piensa que los dominios de transposición de transmembrana de las proteínas NODC pueden ser más apropiados para la inserción en las membranas del aparato de Golgi que aquellos del plasmalema, y que la localización de estas proteínas soslaya la necesidad de alimentación externa con GlcNAc. La modificación de estas proteínas quitina sintasa, tales como una quitina sintasa de origen fúngico, por ejemplo una quitina sintasa de Neurospora crassa, para relocalizar las quitina sintasas en las membranas del aparato de Golgi, es suficiente para eliminar la necesidad de alimentación externa con GlcNAc. Tal relocalización se ha logrado ligando la proteína quitina sintasa a un péptido de anclaje señal que dirige la proteína ligada hacia membranas del aparato de Golgi.

Como se usa aquí, la N-acetilglucosamina transferasa no está limitada a las proteínas de tipo NODC, sino también incluye quitina sintasas (quitina UDP-acetil-glucosaminil transferasas), tales como las quitina sintasas de origen fúngico. Los ejemplos de secuencias de aminoácidos de tales quitina sintasas se pueden encontrar en las diferentes bases de datos, incluyendo secuencias de aminoácidos con los siguientes identificadores (números de acceso): CHS1_AJECA (P30576) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) de Ajellomyces capsulata (Histoplasma capsulatum); CHS1_AJEDE (P30579) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) de Ajellomyces dermatitidis (Blastomyces dermatitidis); CHS1_ASPNG (P30581) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetilglucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) de Aspergillus niger; CHS1_BOTCI (P49603) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) procedente de Botrytis cinerea (hongo de la podredumbre noble) (Botryotinia fuckeliana); CHS1_CANAL (P23316) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) procedente de Candida albicans (levadura); CHS1_CRYNV (013356) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase IV). {GEN: Nombre = CHS1} - Cryptococcus neoformans var. grubii (Filobasidiella neoformans var. grubii); CHS1_EMENI (P30583) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) (fragmento). {GEN: Nombre = chs1} -Emericella nidulans (Aspergillus nidulans); CHS1_EXODE (P30600) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase II). {GEN: Nombre = CHS1} - Exophiala dermatitidis (Wangiella dermatitidis); CHS1_EXOJE (P30585) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} - Exophiala jeanselmei; CHS1_NEUCR (P29070) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 3 de Clase III). {GEN: Nombre = chs-1; Nombres de ORF = B11H24.170, NCU03611.1} - Neurospora crassa; CHS1_PHAEX (P30590); quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} - Phaeo-coccomyces exophialae; CHS1_PHYBL (P87073) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase II). {GEN: Nombre = chs1} - Phycomyces blakesleeanus; CHS1_RHIAT (P30592) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase I) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} - Rhinocladiella atrovirens; CHS1_RHIOL (P30594) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1). {GEN: Nombre = CHS1} -Rhizopus oligosporus; CHS1_RHIRA (Q12632) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (quitina sintasa 1 de Clase II). {GEN: Nombre = CHS1} - Rhizomucor racemosus (Mucor circinelloides f. lusitanicus); CHS1_SCHCO (P30596); quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} -Schizophyllum commune (hongo en repisa); CHS1_SCHPO (P30597) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1). {GEN: Nombre = chs1; Nombres de ORF = SPAC13G6.12c, SPAC24B11.01c} -Schizosaccharomyces pombe (Levadura de Fisión); CHS1_TUBUN (P55003) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} -Tuber uncinatum (trufa de Borgoña); CHS1_USTMA (P30598) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} -Ustilago maydis (hongo de hollín); CHS1_XYLBA (P30603) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS1} - Xylohypha bantiana; CHS1_YEAST (P08004) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1). {GEN: Nombre = CHS1; Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza); CHS2_AJECA (P30577) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase III) Ajellomyces capsulata (Histoplasma capsulatum); CHS2_AJEDE (P30580) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase II) {GEN: Nombre = CHS2} - Ajellomyces dermatitidis (Blastomyces dermatitidis) CHS2_ASPNG (P30582); quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase II) (Fragmento). {GEN: Nombre = chs2} - Aspergillus niger; CHS2_CANAL (P30572) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2). {GEN: Nombre = CHS2} - Candida albicans (Levadura); CHS2_EXODE (P30601) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase I). {GEN: Nombre = CHS2} - Exophiala dermatitidis (Wangiella dermatitidis); CHS2_EXOJE (P30586) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS2} - Exophiala jeanselmei; CHS2_NEUCR (P30589); quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2). {GEN: Nombre = chs-2; Nombres de ORF = NCU05239.1} -Neurospora crassa; CHS2_PARBR (Q92444) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase II). {GEN: Nombre = CHS2} - Paracoccidioides brasiliensis; CHS2_PHAEX (P30591); quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase II) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS2} - Phaeococcomyces exophialae; CHS2_RHIAT (P30593) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase III) (Fragmento). {GEN:

Nombre = CHS2} - Rhinocladiella atrovirens; CHS2_RHIOL (P30595) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2). {GEN: Nombre = CHS2} -Rhizopus oligosporus; CHS2_SCHPO (074756) quitina sintasa como proteína 2. {GEN: Nombre = chs2; Nombres de ORF = SPBC1709.01, SPBC1734.17} -Schizosaccharomyces pombe (levadura de fisión); CHS2_USTMA (P30599) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS2} - Ustilago maydis (hongo de hollín); CHS2_XYLBA (P30604) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2) (quitina sintasa 2 de Clase II) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS2}- Xylohypha bantiana; CHS2_YEAST (P14180); quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 2). {GEN: Nombre = CHS2; Nombre de locus ordenador=YBR038W; Nombres de ORF = YBR0407} - Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza); CHS3_AJECA (P30578) quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3) (quitina sintasa 3 de Clase II) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS3} - Ajellomyces capsulata (Histoplasma capsulatum); CHS3_CANAL (P30573) quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3) (quitina sintasa 3 de Clase IV). {GEN: Nombre = CHS3} - Candida albicans (Levadura); CHS3_EXODE (P30602) quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3) (quitina sintasa 3 de Clase III). {GEN: Nombre = CHS3} - Exophiala dermatitidis (Wangiella dermatitidis); CHS3_EXOJE (P30587); quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3) (quitina sintasa 3 de Clase III) (Fragmento). {GEN: Nombre = CHS3} -Exophiala jeanselmei; CHS3_NEUCR (P30588) quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3). {GEN: Nombre = chs-3; Nombres de ORF = G65A3.040} - Neurospora crassa; CHS3_YEAST (P29465) quitina sintasa 3 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 3) (quitina sintasa 3 de Clase IV). {GEN: Nombre = CHS3; Sinónimos = CAL1, CSD2, DIT101, KIT2; Nombres de Locus Ordenados=YBR023C; nombres de ORF = YBR0305} -Saccharomyces cerevisiae (levadura de cerveza); CHS4_MAGGR (013353); quitina sintasa 4 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 4) (quitina sintasa 4 de Clase IV). {GEN: Nombre = CHS4} - Magnaporthe grisea (hongo de la quemazón del arroz) (Pyricularia grisea); CHS4_NEUCR (Q01285) quitina sintasa 4 (EC 2.4.1.16) (quitina- UDP acetil-glucosaminil transferasa 4) (quitina sintasa 4 de Clase IV). {GEN: Nombre = chs-4; Nombres de ORF = NCU09324.1} - Neurospora crassa; CHS5_USTMA (013394) quitina sintasa 5 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 5) (quitina sintasa 5 de Clase IV). {GEN: Nombre = CHS5}

-: Ustilago maydis (hongo de hollín); CHS6_USTMA (O13395) quitina sintasa 6 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetilglucosaminil transferasa 6) (quitina sintasa 6 de Clase V). {GEN: Nombre = CHS6} -Ustilago maydis (hongo de hollín); CHSA_AMPQU (Q12564); quitina sintasa A (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa A) (quitina sintasa A de Clase I). {GEN: Nombre = CHSA} -Ampelomyces quisqualis; CHSA_ EMENI (P30584) quitina sintasa A (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa A) (quitina sintasa A de Clase II). {GEN: Nombre = chsA; Sinónimos = chs2} - Emericella nidulans (Aspergillus nidulans); CHSB_EMENI (Q00757) quitina sintasa B (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa B) (quitina sintasa B de Clase III). {GEN: Nombre = chsB}

-: Emericella nidulans (Aspergillus nidulans); CHSC_ASPFU (Q92197) quitina sintasa C (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa C) (quitina sintasa C de Clase III). {GEN: Nombre = chsC} -Aspergillus fumigatus (Sartorya fumigata); CHSD_ASPFU (P78746) quitina sintasa D (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa D) (quitina sintasa D de Clase VI). {GEN: Nombre = chsD} - Aspergillus fumigatus (Sartorya fumigata); CHSD_ EMENI (P78611) quitina sintasa D (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa D) (quitina sintasa D de Clase V). {GEN: Nombre = chsD; Sinónimos = chsE} - Emericella nidulans (Aspergillus nidulans); CHSG_ASPFU (P54267); quitina sintasa G (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa G) (quitina sintasa G de Clase III). {GEN: Nombre = chsG} - Aspergillus fumigatus (Sartorya fumigata); CHSX_USTMA (Q99126) quitina sintasa 1 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa 1). {GEN: Nombre = CHS1} -Ustilago maydis (hongo de hollín); CHSY_USTMA (Q99127) quitina sintasa 2 (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetilglucosaminil transferasa 2). {GEN: Nombre = CHS2} - Ustilago maydis (hongo de hollín) o CHS_SAPMO (P48017) quitina sintasa (EC 2.4.1.16) (quitina-UDP acetil-glucosaminil transferasa). {GEN: Nombre = CHS} -Saprolegnia monoica. Todas las secuencias se incorporan aquí como referencia.

Las quitina sintasas deberían estar equipadas preferiblemente con secuencias de anclaje señal (heterólogas) que dirigen la quitina sintasa hacia las membranas del aparato de Golgi. Tales secuencias son conocidas en la técnica, incluyendo las secuencias en y adyacentes al segmento transmembránico de #-2,6-sialiltransferasa (particularmente los primeros 44 ó 52 aminoácidos de las mismas; Munro et al. 1991, EMBO Journal, 10: 3577-3588); la secuencia de anclaje señal procedente de galactosil transferasa humana (particularmente los primeros 60 aminoácidos de la misma) o la secuencia de anclaje señal procedente del homólogo de Arabidopsis del receptor de levadura HDEL receptor (AtERD2) (Saint-Jore et al., 2002, The Plant Journal, 29: 661-678), la secuencia de anclaje señal procedente de la proteína !1,2-xilosil transferasa (particularmente los primeros 36 aminoácidos de la misma; Pagny et al., 2003, The Plant Journal 33: 189-203) o las secuencias de anclaje señal de N-acetil-glucosaminil transferasa I (particularmente los primeros 77 aminoácidos de las mismas; Ess1 et al. 1999, FEBS Lett. 453:169-173) (todas las publicaciones se incorporan aquí como referencia). Otras señales dirigidas al aparato de Golgi, a emplear mediante fusión en el término C de la N-acetilglucosamina transferasa, incluyen la secuencia de aminoácidos “YYHDL”, como se puede encontrar en la proteína DAGAT1 de Arabidopsis, o “LKLEI” como se puede encontrar en DAGAT2 de Arabidopsis. La fusión de tales secuencias de anclaje señal a quitina sintasas, enlazando fragmentos de ADN que codifican los polipéptidos respectivos, se puede lograr usando técnicas de ADN recombinante estándar. Las Nacetilglucosamina transferasas del tipo NODC también se pueden enlazar operablemente a secuencias de anclaje señal dirigidas al aparato de Golgi.

Como se usa aquí, el término “promotor” representa cualquier ADN que es reconocido y está unido (directa o indirectamente) mediante una ARN polimerasa dependiente de ADN durante el inicio de la transcripción. Un promotor incluye el sitio de iniciación de la transcripción, y sitios de unión para factores de iniciación de la transcripción y ARN polimerasa, y puede comprender otros diversos sitios (por ejemplo, potenciadores), en los cuales se pueden unir proteínas reguladoras de la expresión génica.

Como se usa aquí, la expresión “promotor expresable por la planta” significa una secuencia de ADN que es capaz de controlar (iniciar) la transcripción en una célula vegetal. Esto incluye cualquier promotor de origen vegetal, pero también cualquier promotor de origen no vegetal que sea capaz de dirigir la transcripción en una célula vegetal, es decir, ciertos promotores de origen vírico o bacteriano, tales como el CaMV35S, el promotor del virus del clavo subterráneo No 4 o No 7, o promotores del gen T-ADN, y similares.

Un promotor expresable por la planta que controla el inicio y el mantenimiento de la transcripción, preferiblemente en células de fibras, es un promotor que conduce la transcripción de la región de ADN enlazada operablemente a un nivel en las células de fibras y las células de la epidermis subyacentes mayor que en otras células o tejidos de la planta. Tales promotores incluyen el promotor de algodón de un gen de !-tubulina específico de fibra (como se describe en el documento WO 0210377), el promotor de algodón de un gen de actina específico de fibra (como se describe en el documento WO 0210413), el promotor de un gen de proteína de transferencia de lípido específico de fibras procedente de algodón (como se describe en el documento US 5792933), un promotor de un gen de expansina procedente de algodón (documento WO 9830698), o un promotor de un gen de quitinasa en algodón (documento US 2003106097), o los promotores de los genes específicos de fibras descritos en los documentos US 6259003 o US 6166294.

La invención proporciona fibras de algodón. Tales fibras comprenden oligo- o polisacáridos cargados positivamente, tales como oligómeros de N-acetilglucosamina o quitina, embebidos en la celulosa. Estas paredes de células vegetales pueden ser modificadas adicionalmente, por ejemplo parcial o completamente desacetiladas, de manera que se obtengan oligómeros que comprendan restos de glucosamina. El grupo amino de las glucosaminas resultantes es químicamente más reactivo que el grupo aminoacetilo de N-acetilglucosamina o el grupo hidroxilo de celulosa.

Las fibras de algodón obtenidas según la invención, particularmente aquellas que se han sometido a una etapa de desacetilación, se pueden modificar químicamente de forma adicional. Los productos que contienen tales paredes de células vegetales, tales como fibras, hilos o tejidos, tienen calidades que se asemejan a aquellas de las mezclas de celulosa-quitosano descritas en la técnica, incluyendo una capacidad mejorada para ser teñidos, una inhibición mejorada de, por ejemplo, dermatofitos, una liberación controlada de fármaco, etc.

También se describen aquí fibras de algodón obtenidas a partir de, o que se pueden obtener de, plantas de algodón según los métodos de la invención. En otras palabras, se proporcionan fibras de algodón procedentes de plantas de algodón que comprenden en el genoma, tal como el genoma nuclear, de sus células un gen quimérico que comprende un promotor expresable por la planta enlazado operablemente a una región de ADN que codifica una Nacetilglucosamina transferasa, en la que la N-acetilglucosamina transferasa está dirigida a las membranas del aparato de Golgi, o se proporcionan fibras de algodón procedentes de plantas de algodón que comprenden en el genoma, tal como el genoma nuclear, de sus células un gen quimérico que comprende un promotor expresable por la planta ligado operablemente a una región de ADN que codifica una N-acetilglucosamina transferasa del tipo NODC, o se proporcionan fibras de algodón procedentes de plantas de algodón que comprenden en el genoma, tal como el genoma nuclear, de sus células un gen quimérico que comprende un promotor expresable por la planta ligado operablemente a una región de ADN que codifica una quitina sintasa. Particularmente en este último caso, puede ser ventajoso aplicar a las células vegetales o a las plantas una cantidad efectiva de N-acetilglucosamina o Nacetilglucosamina-1-fosfato o N-acetilglucosamina-6-fosfato o glucosamina-6-fosfato. Las realizaciones particulares de regiones codificantes de ADN o promotores comprendidos en los genes quiméricos transferidos en plantas de algodón son como se describen en cualquier otro lugar en este documento.

Las fibras de algodón según la invención se pueden distinguir de las fibras de algodón de origen natural, es decir, fibras de algodón obtenidas de una estirpe isogénica que no comprende un gen quimérico según la invención, a través de la capacidad de tales fibras para aumentar la tinción con colorantes aniónicos (incluyendo, por ejemplo, Rojo Congo), a través de la capacidad de tales fibras para aumentar la tinción con colorantes reactivos con amina (incluyendo, por ejemplo, éster de tetrafluorofenilo). Las fibras de algodón según la invención también tienen la capacidad de unirse a aglutinina de germen de trigo que se une a quitooligómeros. Las fibras de algodón según la invención también se pueden distinguir de las fibras de algodón de origen natural mediante detección directa de oligómeros de N-acetilglucosamina y GlcNAc, tales como quitobiosa, preferiblemente después del tratamiento del material de la pared celular de la fibra con quitinasa. Las fibras de algodón según la invención también se pueden distinguir por su mayor contenido de nitrógeno.

Las fibras de algodón según la invención también se pueden distinguir de las fibras revestidas por quitosano o de los hilos mezclados con quitosano/celulosa por cuanto los oligómeros cargados positivamente están distribuidos más o menos uniformemente en las paredes celulares secundarias de la planta que constituyen las fibras. En consecuencia, en cortes microscópicos de fibras de algodón, teñidas por ejemplo con WGA o con Rojo Congo o con

tetrafluorofenilo, como se describe posteriormente, los colorantes se distribuirán de forma más o menos uniforme a lo largo de las paredes celulares que constituyen las fibras de algodón, mientras que, en las fibras revestidas con quitosano, la tinción se concentrará en el revestimiento de quitosano localizado como una lámina en la superficie de las fibras tratadas.

Las fibras de algodón según la invención también se pueden distinguir de otras fibras de algodón mediante la detección de la N-acetilglucosamina transferasa que comprende genes quiméricos en ácidos nucleicos que quedan en el material vegetal asociado con las fibras de algodón.

El aumento de tinción del material de pared de células vegetales, mediante colorantes aniónicos tales como Rojo Congo, se puede cuantificar, por ejemplo, tiñendo una cantidad uniforme de material en condiciones estándar, extendiendo el material sobre un área estandarizada (tal como un pocillo en una placa de múltiples pocillos), digitalizando una foto del área para la escala de grises de la capa coloreada del material. Cuanto menos gris, más teñido está el material de pared de células vegetales. De esta manera, estas fibras de algodón y el material de pared celular según la invención mostraron un incremento de al menos alrededor de 5% en la tinción mediante Rojo Congo en comparación con el material de pared celular o fibras de control procedentes de estirpes vegetales isogénicas sin un gen que codifica N-acetilglucosamina transferasa.

La capacidad de las nuevas fibras de algodón para unirse específicamente a aglutinina de germen de trigo (detectable mediante el grupo fluoróforo acoplado) es una clara característica distintiva de las nuevas fibras de algodón proporcionadas con respecto a las fibras de algodón de origen natural. Excepto por una fluorescencia de fondo muy baja, las fibras de algodón de origen natural no se tiñen/fluorescen cuando se tratan con WGA-alexa fluor 488 ó 555. La fluorescencia de las fibras de algodón aumenta al menos 5 veces cuando están presentes quitooligómeros. En consecuencia, la invención proporciona fibras de algodón que son capaces de unirse específicamente a aglutinina de germen de trigo, o WGA acoplada a un fluoróforo, tal como WGA Alexa 488 o WGA Alexa 555, o que, cuando se tratan con WGA Alexa 488 o WGA Alexa 555, proporcionan una fluorescencia brillante bajo luz UV. Esta fluorescencia no está restringida a la superficie de la fibra de algodón, sino que está distribuida a lo largo de la pared celular de las células de las fibras.

Las fibras de algodón según la invención poseen típicamente quitooligosacáridos en una concentración de al menos 0,1 ∀g/mg de material de pared celular, preferiblemente al menos 1 ∀g/mg de material de pared celular, preferiblemente al menos 5 ∀g/mg de material de pared celular.

Los métodos para transformar células vegetales y plantas son bien conocidos en la técnica. Los métodos para transformar plantas de algodón son también bien conocidos en la técnica. La transformación de algodón mediada por Agrobacterium ha sido descrita, por ejemplo, en la patente US 5.004.863 o en la patente US 6.483.013, y la transformación del algodón mediante bombardeo con partículas se da a conocer, por ejemplo, en el documento WO 92/15675.

Los genes quiméricos se pueden introducir mediante transformación en plantas de algodón a partir de las cuales se pueden derivar callos embriogénicos, tales como Coker 312, Coker310, Coker 5Acala SJ-5, GSC25110, FiberMax 819, Siokra 1-3, T25, GSA75, Acala SJ2, Acala SJ4, Acala SJ5, Acala SJ-C1, Acala B1644, Acala B1654-26, Acala B1654-43, Acala B3991, Acala GC356, Acala GC510, Acala GAM1, Acala C1, Acala Royale, Acala Maxxa, Acala Prema, Acala B638, Acala B1810, Acala B2724, Acala B4894, Acala B5002, non Acala “picker” Siokra, variedad “stripper” FC2017, Coker 315, STONEVILLE 506, STONEVILLE 825, DP50, DP61, DP90, DP77, DES119, McN235, HBX87, HBX191, HBX107, FC 3027, CHEMBRED A1, CHEMBRED A2, CHEMBRED A3, CHEMBRED A4, CHEMBRED B1, CHEMBRED B2, CHEMBRED B3, CHEMBRED C1, CHEMBRED C2, CHEMBRED C3, CHEMBRED C4, PAYMASTER 145, HS26, HS46, SICALA, PIMA S6 y ORO BLANCO PIMA, Fibermax® FM5013, FM5015, FM5017, FM989, FM832, FM966 y FM958, FM989, FM958, FM832, FM991, FM819, FM800, FM960, FM966, FM981, FM5035, FM5044, FM5045, FM5013, FM5015, FM5017 o FM5024 y plantas con genotipos derivados de ellas.

“Algodón”, como se usa aquí, incluye Gossypium hirsutum, Gossypium barbadense, Gossypium arboreum y Gossypium herbaceum, o la progenie de cruces entre tales especies.

Como se usa aquí, “que comprende” se ha de interpretar que especifica la presencia de las características, números enteros, etapas o componentes señalados según se refieren, pero no excluye la presencia o adición de una o más características, números enteros, etapas o componentes, o sus grupos. De este modo, por ejemplo, un ácido nucleico o proteína que comprende una secuencia de nucleótidos o aminoácidos puede comprender más nucleótidos o aminoácidos que los citados actualmente, es decir, pueden estar embebidos en un ácido o proteína mayor. Un gen quimérico que comprende una región de ADN, que está definido funcional o estructuralmente, puede comprender regiones de ADN adicionales, etc.

Los siguientes Ejemplos describen los métodos para alterar las paredes de células vegetales. Excepto que se señale de otro modo en los Ejemplos, todas las técnicas de ADN recombinante se llevan a cabo según protocolos estándar como se describe en Sambrook et al. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Segunda Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY y en los Volúmenes 1 y 2 de Ausubel et al. (1994) Current Protocols in Molecular Biology, Current Protocols, USA. Los materiales y métodos estándar para el trabajo molecular en plantas se describen en Plant Molecular Biology Labfax (1993) de R.D.D. Croy, publicado conjuntamente por BIOS Scientific Publications Ltd (UK) y Blackwell Scientific Publications, UK.

A lo largo de la descripción y los Ejemplos, se hace referencia a las siguientes secuencias representadas en el 5 listado de secuencias: SEC ID No 1: Proteína C de nodulación de Azorhizobium caulinodans SEC ID No 2: Proteína C de nodulación de Bradyrhizobium japonicum SEC ID No 3: Proteína C de nodulación de Rhizobium galegae SEC ID No 4: Proteína C de nodulación de Rhizobium leguminosarum (biovar viciae) 10 SEC ID No 5: Proteína C de nodulación de Rhizobium meliloti SEC ID No 6: Proteína C de nodulación de Rhizobium tropici SEC ID No 7: Proteína C de nodulación de Rhizobium leguminosarum (biovar phaseoli) SEC ID No 8: Proteína de nodulación de Rhizobium sp. Cepa N33 SEC ID No 9: Proteína de nodulación de Rhizobium loti 15 SEC ID No 10: T-DNA de pTGK42 SEC ID No 11: T-DNA de pTGK44 SEC ID No 12: T-DNA de pTDB15 SEC ID No 13: T-DNA de pTDBI37 SEC ID No 14: T-DNA de pTDBI50 20 SEC ID No 15: Quitina sintasa sintética enlazada a señal directora al aparato de Golgi.

EJEMPLOS

Ejemplo 1: Construcción de genes quiméricos expresables por la planta que codifican una proteína Nacetilglucosamina transferasa. Usando técnicas de ADN recombinante estándar, se construyó un gen quimérico de NODC expresable por la planta,

25 que contiene los siguientes fragmentos de ADN enlazados operablemente:

∃ una región de promotor 35S de CaMV

∃ un fragmento de ADN que codifica una secuencia líder no traducida (5’Cab22L)

∃ un fragmento de ADN que codifica NODC de Azorhizobium caulinodans

∃ un fragmento de ADN que codifica EGFP (proteína fluorescente verde aumentada) clonado en marco con el

30 ORF que codifica NODC, de manera que se obtiene una proteína de fusión que comprende NODC y EGFP

∃ una terminación de la transcripción y una señal de poliadenilación del transcrito 35S de CaMV (3’ 35S)

El gen quimérico se introdujo entre los bordes de T-DNA de un vector de T-DNA junto con un gen bar quimérico que

proporciona resistencia a fosfinotricina. El vector de T-DNA resultante se denominó pTGK44. La secuencia del T-

DNA de este vector se proporciona en SEC ID No 11. Este vector de T-DNA permitió un análisis histoquímico de la 35 localización de la proteína de fusión NODC-EGFP.

Se construyó otro gen quimérico que contiene los siguientes fragmentos de ADN enlazados operablemente:

∃ una región de promotor 35S de CaMV

∃ un fragmento de ADN que codifica NODC de Azorhizobium caulinodans 40 ∃ una terminación de la transcripción y una señal de poliadenilación del transcrito 35S de CaMV (3’ 35S)

El gen quimérico se introdujo entre los bordes de T-DNA de un vector de T-DNA junto con un gen bar quimérico que proporciona resistencia a fosfinotricina. El vector de T-DNA resultante se denominó pTGK42. La secuencia del T-DNA de este vector se proporciona en SEC ID No 10. Este vector de T-DNA permitió expresar NODC en células vegetales, para analizar si se produjeron quitooligosacáridos asociados con la pared celular de tales células vegetales.

También se construyó un gen quimérico de control que codifica una N-acetilglucosamina transferasa, que es diferente de la proteína del tipo NODC, que contiene los siguientes fragmentos de ADN enlazados operablemente

∃ una región de promotor 35S de CaMV

∃ un fragmento de ADN que codifica quitina sintasa de Neurospora crassa

El gen quimérico se introdujo entre los bordes de T-DNA de un vector de T-DNA junto con un gen bar quimérico que proporciona resistencia a fosfinotricina. El vector de T-DNA resultante se denominó pTGK43. La secuencia del T-DNA de este vector se proporciona en SEC ID No 12. Este vector de T-DNA permitió expresar quitina sintasa en células vegetales, para analizar si se produjeron quitooligosacáridos asociados con la pared celular de tales células vegetales.

Los vectores de T-DNA se introdujeron en C58C1Rif(pEHA101) de Agrobacterium tumefaciens. Para experimentos de control, se introdujo un vector de T-DNA que contiene sólo un gen bar quimérico en la misma cepa de Agrobacterium.

Las cepas de A. tumefaciens se usaron subsiguientemente para generar cultivos de raíz fasciculada de Arabidopsis thaliana mediante cotransformación de discos foliares con ATCC15834 de Agrobacterium rhizogenes y las cepas de

A. tumefaciens que poseen los diferentes vectores de T-DNA según el siguiente protocolo.

Se usaron los siguientes medios:

Medio de germinación: sales MS/2, vitaminas B5, 1,5% de sacarosa, pH 5,8, 0,7% de agar (Difco)

Medio estándar: medio MS, 0,5 g/l de MES, 2% de glucosa, pH 5,8, 0,7% de agar (Difco)

Medio de inducción de callo: medio MS, 0,5 g/l de MES, 2% de glucosa, pH 5,8, 0,7% de agar (Difco), 0,2 mg/l de 2,4D y 0,2 mg/l de cinetina

Medio de alargamiento de raíz fasciculado: medio MS, 2% de sacarosa, pH 6,2, 0,7% de agar (Difco)

Medio de cultivo de raíz: medio B5, 3% de sacarosa, pH 5,5.

Se cultivaron in vitro brotes de Arabidopsis a partir de semillas esterilizadas, de la siguiente manera.

Las semillas se trataron durante 2 minutos con EtOH al 70%, seguido de un blanqueo durante 10 minutos con 6% de cloro activo + 0,05% de Tween 20, y 5 lavados con agua corriente estéril. Las semillas se pregerminaron en la luz (30-50 ∀Einstein m-2 s-1) durante 24 horas a 24ºC en agua corriente estéril (alrededor de 10-12 ml de agua corriente en placa de Petri Falcon Optilux de 9 cm, nº 1005).

Las semillas pregerminadas se pusieron en medio de germinación y se les permitió crecer con el siguiente régimen de luz: 12 horas de luz/12 horas de oscuridad o 16 horas de luz/8 horas de oscuridad (30-50 ∀Einstein m-2 s-1) a 2324ºC durante alrededor de 2-3 semanas. Las cepas de A. rhizogenes se hicieron crecer en placas de agar con medio YEB, mientras que las cepas de A. tumefaciens se hicieron crecer en placas de agar con medio minA suplementado con antibióticos apropiados para seleccionar el mantenimiento del vector de T-DNA.

Para la transformación, las hojas se cortaron en dos mitades y se colocaron en medio inductor de callo. Las bacterias de A. rhizogenes y A. tumefaciens se resuspendieron en medio estándar para obtener una OD600 de alrededor de 0,2-0,3, se mezclaron en una relación 1:1 y se usaron para la incubación de los trozos de hoja durante alrededor de 5 minutos. Después, se eliminó la suspensión bacteriana, y los trozos de hoja infectados se colocaron en medio estándar y se incubaron durante alrededor de 3 días (23-24ºC; 30 ∀Einstein m-2 s-1; 12 horas de luz/12 horas de oscuridad o 16 horas de luz/8 horas de oscuridad).

Después, los explantes de hoja se lavaron 3 veces con “medio estándar” que contiene 500 mg/l de tricarcilina (Duchefa) y se transfirieron a (20-30 mg/l de glufosinato) “medio estándar” que contiene (20-30 mg/ml de glufosinato y 500 mg/l de tricarcilina, y se cultivaron adicionalmente a 23-24ºC, 30 ∀Einstein m-2 s-1, 12 horas de luz/12 horas de oscuridad o 16 horas de luz/8 horas de oscuridad). Los explantes de hoja se transfirieron cada semana a medio reciente. Después de 3-4 semanas, las raíces que salen se cortaron y se transfirieron a “medio de alargamiento de

raíz fasciculada”. Cuando las raíces tuvieron unos pocos centímetros, se comenzó un cultivo de la raíz fasciculada en Erlenmeyers de 250 ml que contiene 50 ml de “medio de cultivo de raíz” + 250 mg/l de tricarcilina. Los cultivos se agitaron (110 rpm) en la oscuridad a 23-24ºC, y se subcultivaron cada semana. La concentración de tricarcilina se redujo gradualmente. Cuando las raíces estuvieron creciendo bien, las raíces se dividieron en trozos de alrededor de 1,5 cm, y los explantes se distribuyeron sobre varios Erlenmeyers.

Los cultivos de raíz fasciculada también se pudieron cultivar en medio sólido, con lo cual los cultivos se transfirieron cada dos semanas en “medio de alargamiento de raíz fasciculada” reciente.

Para generar cultivos de raíz fasciculada de algodón, se puede usar el mismo protocolo.

Ejemplo 2: Análisis histoquímico de los cultivos de raíz fasciculada.

Las raíces fasciculadas de los diferentes cultivos de raíz fasciculada obtenidos mediante coinfección entre A. rhizogenes y A. tumefaciens que poseen los diferentes vectores de T-DNA descritos en el Ejemplo 1 se tiñeron histoquímicamente para visualizar diferentes compuestos de las células, y se analizaron microscópicamente.

La localización de la proteína de fusión NODC-EGFP se puede visualizar usando la fluorescencia verde de la parte GFP. La N-acetilglucosamina se puede detectar tras reacción inmunológica con anticuerpos monoclonales IgM frente a N-acetilglucosamina (BIODESIGN), o usando aglutinina de germen de trigo con Alexa Fluor 488. El retículo endoplásmico se tiñó usando el colorante ER-Tracker Blue White DPX. El aparato de Golgi se visualizó usando BODIPY-TR. Las paredes celulares se tiñeron usando Calcofluor White (Abrillantador Fluorescente 28). Los núcleos se tiñeron usando Hoechst 33342.

Las células cilíadas radiculares teñidas histoquímicamente se examinaron por medio de microscopía de fluorescencia, usando un microscopio Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) equipado con Apotome (Zeiss), para permitir cortes ópticos. Para el procesamiento de las imágenes, se usó Axio Vision 4.2 (Zeiss).

Se usaron los siguientes protocolos para los diferentes métodos histoquímicos:

A. Tinción de las paredes celulares con Calcofluor.

Calcofluor White (o Abrillantador Fluorescente 28) es un compuesto orgánico incoloro que fluoresce en un color azulado claro bajo radiación ultravioleta (%max = 350 nm).

La muestra a teñir se sumerge durante 15 a 30 minutos en medio de cultivo o PBS (disolución tampón) que comprende Abrillantador Fluorescente 28 a una concentración final de 50 ∀g/ml. La muestra se lava entonces con medio o con tampón, y las muestras se examinan usando un microscopio equipado para la microscopía de fluorescencia usando un filtro Zeiss de ajuste 18. Las pareces celulares fluorescen en un color azulado claro.

B. Tinción histoquímica del complejo de Golgi y del retículo endoplásmico en células vivas

Para teñir el complejo de Golgi, se usaron raíces cultivadas durante alrededor de 5 días en medio de cultivo líquido de raíz. Estas raíces se enjuagaron con medio de cultivo de raíz reciente, y se incubaron durante alrededor de 30 minutos a 4ºC con 1 ∀M de BODIPY TR C5-ceramida (Molecular probes, nº de Catálogo B-34400). Las raíces se enjuagaron unas pocas veces con medio de cultivo de raíz y se incubaron en medio de cultivo de raíz reciente a temperatura ambiente durante 30 minutos con agitación suave. Las raíces se enjuagaron entonces con medio de cultivo de raíz reciente, y se examinaron con un microscopio de fluorescencia Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando un Filterset 00 (excitación: BP530/585; emisión: LP615).

Para teñir el ER, se usaron raíces cultivadas durante alrededor de 5 días en medio de cultivo líquido de raíz. Estas raíces se enjuagaron con medio de cultivo de raíz reciente y se incubaron con ER-Tracker Blue-White DPX (100 nM) disuelto en medio de cultivo de raíz durante alrededor de 2 horas con agitación suave. Las raíces se aclararon unas pocas veces con medio de cultivo de raíz y se examinaron con un microscopio de fluorescencia Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando un Filterset 02 (excitación: G365; emisión: LP420).

C. Detección inmunohistoquímica del montaje completo de N-acetilglucosamina incorporada en la pared celular de raíces (cilios radiculares)

Raíces de los diferentes cultivos de raíz fasciculada se hicieron crecer en cultivo líquido durante 6 días, suplementado con 50 mM de GlcNAc, o sin ningún suplemento. Las raíces se fijaron y se deshidrataron, se volvieron a hidratar, y la pared celular se permeabilizó de la siguiente manera.

Cuando la muestra se hubo incubado con N-acetilglucosamina, la N-acetilglucosamina en exceso se eliminó por lavado incubando 4 veces 10 min. con disolución de PBS.

Las muestras se fijaron mediante incubación e infiltración a vacío de disolución de AA (incubación: cuatro veces 1 h, cada vez seguido de 5 min. de infiltración de vacío). La disolución de AA contiene 50% de EtOH y 5% de ácido acético.

En la siguiente etapa, las muestras se deshidratan aclarando con 50% de EtOH y lavando 2 x 30 min. con 50% de EtOH, seguido de una incubación durante 60 min. en 70% de EtOH. Las muestras se pueden almacenar en esta etapa a -20ºC.

Subsiguientemente, las muestras se sometieron a permeabilización de la pared celular, lavando 5 min. con 50% de EtOH, lavando 2 x 5 min. con PBT (PBS con 0,1% de Tween 20), lavando 2 x 5 min. con PBT + 0,3% de Triton X100, y finalmente lavando 2 x 5 min. con PBS (150 mM de NaCl; 10 mM de tampón de fosfato de Na; pH 7,4).

Las raíces permeabilizadas se transfirieron a una placa de Petri que contiene agua MQ, y se montaron en un portaobjetos de microscopio “tratado con Vectabond”. Los portaobjetos se cocieron en un calentador de placas de TLC durante 45 min. a 55ºC. Se llevó a cabo una etapa de bloqueo incubando los portaobjetos durante una hora con disolución de bloqueo (1% de BSA en PBT). Después, la disolución de bloqueo al 1% se sustituyó por alrededor de 400 ∀l de anticuerpo monoclonal IgM contra N-acetilglucosamina (1 ∀g/ml en disolución de bloqueo; BIODESIGN, nº de Catálogo H67108M), y se incubó durante una hora. Los portaobjetos se lavaron subsiguientemente 3 veces, 5 a 10 minutos con disolución de bloqueo. La disolución de bloqueo se sustituyó entonces por alrededor de 400 ∀l de anticuerpo anti-IgM de ratón de cabra, marcado con Alexa Fluor 488 (3 ∀g/ml en disolución de bloqueo; Molecular Probes, nº de Catálogo A-21042), y se incubó durante una hora. Después, los portaobjetos se lavaron 5 a 10 minutos con disolución de bloqueo, 2 veces 5 a 10 minutos con PBT, y unas pocas veces con PBS, para eliminar Tween 20. Los resultados se evalúan por medio de microscopía de fluorescencia con un microscopio Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando Filterset 38 (excitación: BP470/40; emisión: BP525/50).

D. Detección de N-acetilglucosamina mediada por aglutinina de germen de trigo

Se hicieron crecer raíces de los diferentes cultivos de raíz fasciculada en medio líquido durante 6 días, suplementado con 50 mM de GlcNAc, o sin ningún suplemento. Las raíces se fijaron y se deshidrataron, se volvieron a hidratar, y la pared celular se permeabilizó como se describe en la sección C anterior.

La aglutinina de germen de trigo se une selectivamente a restos de N-acetilglucosamina y de ácido Nacetilneuramínico. El ácido N-acetilneuramínico no existe en plantas. Por lo tanto, en plantas, la aglutinina de germen de trigo se puede usar para detectar específicamente restos de N-acetilglucosamina.

Las raíces permeabilizadas se colocaron en placas de Petri de 9 cm que contienen PBT. Las raíces se transfirieron después a los pocillos de placas de cultivo de 6 pocillos que contienen alrededor de 1,7 ∀g/ml de aglutinina de germen de trigo marcada con Alexa Fluor 488 (Molecular Probes, nº de Catálogo W-11261) en PBT, y se incubaron durante una hora. Las muestras se lavaron subsiguientemente durante 3 x 10 minutos con PBT, y dos veces durante 5 minutos con PBS (para eliminar Tween 20). Las muestras se colocaron en un portaobjetos de microscopio tratado con “Vectabond” o “Tissue Tack” en una gota de PBS. Tras eliminar la mayor parte del PBS, se montó el cubreobjetos. Los resultados se evaluaron por medio de microscopía de fluorescencia usando un microscopio de fluorescencia Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando Filterset 38 (excitación: BP470/40; emisión: BP525/50).

E. Análisis de GFP

La fluorescencia de EGFP se evaluó por medio de microscopía de fluorescencia con un microscopio Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando Filterset 38 (excitación: BP470/40; emisión: BP525/50).

Resultados

1.: Localización de N-acetilglucosamina en la pared celular

Las células cilíadas radiculares que comprenden el gen quimérico NODC se tiñeron inmunohistoquímicamente en busca de la presencia de N-acetilglucosamina, y posteriormente se tiñeron con Calcofluor para visualizar las paredes celulares. La Figura 3 muestra un conjunto representativo de fotografías de cortes ópticos usando un microscopio de fluorescencia, por medio de lo cual el panel A muestra la fluorescencia (azul) que visualiza la pared celular, y el panel B muestra la fluorescencia (verde) que visualiza N-acetilglucosamina. Como se puede observar de la superposición de ambos cortes ópticos en el panel C, la presencia de N-acetilglucosamina se detecta exclusivamente en las paredes celulares de células cilíadas radiculares.

2.: Colocalización de proteínas NODC y el aparato de Golgi

Las células cilíadas radiculares que comprenden el gen quimérico que expresa la proteína de fusión NODC-EGFP se tiñeron para visualizar el aparato de Golgi, y después se tiñeron con Calcofluor para visualizar las paredes celulares. La Figura 4 muestra un conjunto representativo de fotografías de cortes ópticos usando un microscopio de fluorescencia, por medio del cual el panel B muestra la fluorescencia (azul) que visualiza la pared celular, el panel C muestra la fluorescencia (roja) asociada con el aparato de Golgi, y el panel D muestra la fluorescencia (verde) que visualiza la proteína de fusión NODC-EGFP. Como se puede observar de la superposición de los cortes ópticos en el panel A, la localización de la proteína de fusión NODC-EGFP coincide con la localización del aparato de Golgi en las células cilíadas radiculares.

3. La expresión de quitina sintasa en células vegetales requiere la alimentación externa con GlcNAc para detectar Nacetilglucosamina en las paredes celulares.

Las raíces que expresan una quitina sintasa quimérica de Neurospora se cultivaron como se describe anteriormente, en presencia o ausencia de N-acetilglucosamina añadida externamente. Después de un lavado cuidadoso, las raíces se tiñeron histoquímicamente para detectar N-acetilglucosamina. En la Figura 5, panel A (raíces fasciculadas con alimentación externa de GlcNAc, se pueden detectar numerosos puntos fluorescentes verdes, mientras que en el panel B (raíces fasciculadas sin alimentación externa de GlcNAc) se pudieron detectar muy pocos puntos fluorescentes verdes.

Ejemplo 3: Demostración bioquímica de oligómeros semejantes a quitina en la pared celular de raíces fasciculadas p35S::NODC de Arabidopsis.

Raíces fasciculadas de Arabidopsis thaliana (Col-0), transgénicas para p35S:NODC-p35S:bar, obtenidas usando un vector de T-DNA pTGK42, y raíces fasciculadas de Arabidopsis thaliana (Col-0) de control, transgénicas para p35S:bar, obtenidas usando pTCO192 (control), se analizaron en busca de la presencia de N-acetilglucosamina usando el ensayo de Morgan-Elson.

Para este fin, se cosecharon alrededor de 100 mg de raíces fasciculadas en alrededor de 20 ∀l de tampón (25 mM de tampón de fosfato de potasio pH 6,0) y se molieron con arena de mar, se precipitaron, y se determinó el contenido proteico del extracto (con fines de estandarización). Los sobrenadantes se eliminaron, y las raíces se resuspendieron en 100 ∀l de tampón. Se añadió 1 unidad de celulasa (celulasa “Onozuka R-10” de Trichoderma viride (Serva, nº de Catálogo 16419): 10 U/ml en tampón) o 1 unidad de quitinasa (quitinasa de Serratia marcescens (Sigma, nº de Catálogo C1650): 10 U/ml en tampón), o ambas, a diferentes muestras, y se incubaron durante toda la noche a 25ºC.

A la mañana siguiente, se llevó a cabo sobre las muestras un ensayo de Morgan-Elson para medir la Nacetilglucosamina. En el método colorimétrico empleado, que se basa en la reacción de Morgan-Elson, el extremo reductor de la N-acetil-glucosamina se transforma sucesivamente en los cromógenos I y II en condiciones alcalinas a 100ºC. El tratamiento subsiguiente con una mezcla de HCl concentrado y ácido sulfúrico concentrado da como resultado la eliminación de agua, produciendo el cromógeno III de la reacción de Morgan-Elson. En la etapa final de la reacción, se deja que el cromógeno III reaccione con DMAB, p-dimetilaminobenzaldehído (reactivo de Ehrlich), para formar un producto de color rojo cuya concentración se puede determinar midiendo la absorción a 585 nm.

La UDP N-acetilglucosamina y la N-acetilglucosamina-1-fosfato fracasan en el ensayo excepto que se hidrolicen previamente con ácido. Los nucleótidos se pueden hidrolizar calentando a 100º en 0,01 N de ácido durante 15 min., pero el fosfato de azúcar requiere condiciones más rigurosas, por ejemplo 5 minutos a 100º en 0,1 N de HCl.

Los resultados se resumen en la Tabla 2.

Tabla 2. Valores de OD585 después del ensayo de Morgan-Elson

Cultivo de raíz fasciculada: Tampón Celulasa Quitinasa Celulasa Quitinasa

Control: 0,070 0,100 0,117 0,157

p35S:NODC: 0,056 0,096 0,100 0,252

De estos resultados se puede concluir que los polímeros similares a quitina están embebidos en la pared celular.

Ejemplo 4: Análisis de quitooligo y monosacáridos en material de pared de células vegetales usando HPTLC.

Las paredes celulares de las raíces fasciculadas de Arabidopsis del Ejemplo 1 (35S::NODC; 35S::NODC_EGFP) y raíces fasciculadas de control 35S::bar se prepararon según el siguiente protocolo.

Preparación de las paredes celulares -Transferir el tejido molido a un embudo con estopilla -Lavar con unos pocos litros de agua desmineralizada -Cerrar la estopilla y transferir a una botella de 500 ml que contiene 500 ml de etanol -Lavar 15 minutos con 500 ml de etanol, volver a echar etanol reciente, y lavar durante otros 15 minutos

-: Cosechar raíces fasciculadas; eliminar la mayor parte del medio con un tejido

-: Lavar el tejido con tampón de PBS

-: Poner alrededor de 1 g de tejido en un tubo

-: Congelar con nitrógeno líquido

-: Moler el tejido en un mortero

5 -Sustituir el etanol por 250 ml de éter, y lavar 15 minutos.

El material que queda es el “material de pared celular”. Séquese y pésese el material de pared celular, y transfiérase a un tubo. Extracción de quitooligos a partir del material de pared celular -Añádanse 300 ∀l de agua MQ a 10 mg de material de pared celular (úsese un tubo de 25 ó 50 ml), póngase a

10 hervir durante 3 minutos e incúbese durante 2 horas a 80ºC (agítese). El material de pared celular se puede digerir con una mezcla enzimática de quitinasa y !-N-acetilglucosaminidasa: 0,5 U de quitinasa en 50 ∀l de 125 mM de fosfato de sodio - 2 mM de CaCl2 – pH 6 (Chitinase C7809 o C6137 & digiéranse los (quitooligo)sacáridos muy rápidamente hasta N-acetilglucosamina. Chitinase BioLabs P5206S & digiérase penta-N-acetilquitosa (lentamente) hasta di- y tri-quitooligos)

15 -Añádanse 100 ∀l de mezcla enzimática a alrededor de 5 mg de material de pared celular -Incúbese toda la noche a 25ºC -El tampón se puede separar del material de pared celular mediante centrifugación Tras la extracción, el tampón que contiene los quitooligos se aplica como puntos sobre placas de HPTLC (placas de

HPTLC NH2 (sin indicador fluorescente) 10 x 20 cm (Merck, Art. 12572)) junto con una mezcla de disolución patrón 20 de quitooligosacárido en H2O. La disolución patrón comprende N-acetilglucosamina, quitobiosa, quitotriosa, quitotetraosa y quitopentaosa. Se pueden usar los siguientes disolventes desarrolladores:

• n-butanol (70):ácido acético (20):H2O (10) (Tampón D)

• acetonitrilo (76):H2O (24):disolución acuosa al 0,5% de ácido bórico (10) (Tampón A) 25 • acetonitrilo (10):isopropanol (67):50 mM de KCl (23) (Tampón B)

• n-butanol (50):etanol (30):H2O (20) (Tampón C) Cromatografía -Límpiense las placas desarrollando con metanol -Aplíquese 1(-2) ∀l de disoluciones estándar (15 mm desde el fondo) y 1 a 5 ∀l de muestras en bandas de

30 alrededor de 6 mm de longitud -Desarróllense las placas en una cámara de fosas gemelas CAMAG: distancia de migración 7 a 7,5 cm -Cámara de fosas gemelas para: placas de 10 x 10 cm & 10 ml de disolución desarrolladora; placas de 20 x

10 cm & 20 ml de disolución desarrolladora -Séquense las placas con un ventilador

35 -Caliéntense las placas a alrededor de 150ºC durante 20 minutos (calentador de placas de TLC) -Visualícense los azúcares con UV (366 nm) Cromatografía bidimensional -Límpiense las placas desarrollando con metanol -Aplíquense 1 a 5 ∀l de muestras en banda de 3 mm: ángulo recto de la placa (15 mm desde el fondo y 15 mm

40 desde el sitio) -Desarróllense las placas en la primera dirección en la cámara de fosas gemelas de CAMAG: distancia de migración 7 a 7,5 cm

-: Cámara de fosas gemelas para: placas de 10 x 10 cm & 10 ml de disolución desarrolladora

-: Séquense las placas con un ventilador

-: Desarróllense las placas en otra dirección

-: Séquense las placas con un ventilador

-: Caliéntense las placas hasta alrededor de 150ºC durante 20 minutos (calentador de placas de TLC)

-: Visualícense los azúcares con UV (366 nm)

La Figura 6 muestra los resultados de HPTLC unidimensional, por medio de la cual el material de pared celular se extrajo pero no se digirió posteriormente con quitinasa. La Figura 7 muestra los resultados de una HPTLC bidimensional tras la digestión con quitinasa. No se pueden detectar quitooligómeros en las plantas de control, pero existen cantidades significativas de quitooligómeros en plantas que comprenden un gen de N-acetilglucosamina transferasa.

También se generaron plantas transgénicas de Arabidopsis usando los genes quiméricos descritos en el Ejemplo 1. Este material es más uniforme que los cultivos de raíz fasciculada descritos anteriormente. Se preparó material de pared celular, se extrajeron los quitooligosacáridos como se describió, y se llevó a cabo la HPTLC en Tampón A como se describe aquí. Los resultados se muestran en la Figura 8.

El material de pared celular procedente de brotes transgénicos de Arabidopsis 35S::NodC mostró una cantidad elevada de quitotriosa, que se estimó que era, mediante comparación con las disoluciones patrón, alrededor de 5 ∀g/mg de material de pared celular o 0,01% del material de hoja reciente.

Ejemplo 5: Tinción de material de pared de células vegetales procedente de cultivos de raíz fasciculada de Arabidopsis.

Se generaron cultivos de raíz fasciculada de Arabidopsis como en el Ejemplo 1, su material de pared celular se preparó como se describe en el Ejemplo 5 y se almacenó a -20ºC. El material de pared celular se tiñó con un colorante aniónico (Rojo Congo) o un colorante reactivo con amina (Alexa Fluor 488, éster tetrafluorofenílico).

A. Tinción con Rojo Congo -El material de pared celular almacenado a -20ºC procedente de raíces fasciculadas NODC o de plantas de

control se rehidrató en tampón de acetato pH 5 (50 mg de material de pared celular/tubo) -El material se tiñó con Rojo Congo al 0,03% disuelto en tampón de acetato pH 5 -El material de pared celular se lavó con tampón de acetato pH 5 y con tampón de PBS durante unas pocas

veces -Todo el material de pared celular se transfirió a los pocillos de una placa de 48 pocillos -En condiciones de iluminación estándar, se obtuvieron imágenes digitales de los pocillos individuales, y se

determinó el valor de gris medio de la imagen digital Resultados: Muestra 1

Media Mínimo Máximo IntDen Mediana NodC 89,390 76 126 3460186 89 Control 97,761 83 136 3784246,000 97

Muestra 2

Media Mínimo Máximo IntDen Mediana NodC 101,548 86 130 3479355 101 Control 108,109 90 139 3704154 108

Muestra 3 Media Mínimo Máximo IntDen Mediana

NodC 97,866 81 120 3650012 98

Control 104,634 85 134 3902418 104

El material de pared celular procedente de raíces fasciculadas que contienen un gen quimérico NodC se tiñó reproduciblemente más intenso que el material de pared celular procedente de plantas de control. Los valores de gris del material de pared celular fueron alrededor de 5-10% menores que los de las plantas de control.

B. Tinción con éster tetrafluorofenílico de Alexa Fluor 488

-: El material de pared celular almacenado a -20ºC procedente de raíces fasciculadas de NODC o de plantas de

control se rehidrataron en tampón de PBS pH 5 (50 mg de material de pared celular/tubo), y se trató con

proteinasa K (100 ∀g/ml) toda la noche a 56ºC.

-: El material se lavó intensamente con tampón de PBS, y se marcó con éster tetrafluorofenílico de Alexa Fluor

488. El éster TFP de Alexa Fluor 488 está disponible como un kit (kit de marcaje de anticuerpo monoclonal Alexa Fluor 488 (Molecular Probes, A-20181)

-: El material teñido se puede examinar usando microscopía de fluorescencia, por ejemplo con un filtro Zeiss 38.

El material de pared celular procedente de raíces fasciculadas que contienen un gen quimérico de NodC se tiñó reproduciblemente más intenso que el material de pared celular procedente de las plantas de control.

Ejemplo 6: Plantas de algodón transgénicas

Las plantas de algodón transgénicas que comprenden un gen NODC quimérico como se describe en el Ejemplo 1, o un gen quimérico NODC bajo el control del promotor selectivo para la fibra F285 (como se describe en el documento US 2003/106097), se generaron usando el método como se describe en el documento US 6483013.

Las fibras procedentes de estas plantas de algodón transgénicas se aíslan y se usan para producir hilos y tejidos con reactividad mejorada, tal como capacidad de tinción mejorada.

Ejemplo 7: Fibras de algodón con reactividad incrementada.

Las fibras de algodón transgénicas que comprenden una región codificante de NodC quimérica ligada operablemente a un promotor CaMV35S se generaron como se describe en el Ejemplo 6. Las fibras de algodón maduras se cosecharon a partir de estas plantas y se tiñeron con Rojo Congo, o se hicieron reaccionar con WGA-Alexa fluor 555.

A. Tinción con Rojo Congo

Las fibras de algodón maduras se cosecharon de plantas de algodón transgénicas que comprenden un gen quimérico NodC, así como de plantas de control que no comprenden un gen quimérico NodC. Se eliminaron los lípidos de las fibras lavando con etanol y éter. Las fibras de algodón se secaron.

Veinticinco mg de fibras se rehidrataron en tampón de acetato pH 5, y se tiñeron con Rojo Congo al 0,03% disuelto en tampón de acetato pH 5. El material de pared celular se lavó con tampón de acetato pH 5 y con tampón de PBS durante unas pocas veces.

Las fibras teñidas se analizaron mediante microscopía de campo brillante y mediante microscopía de fluorescencia (filtro Zeiss 18). Las imágenes digitales de las fibras teñidas en una placa de 48 pocillos también se analizaron como se describe en el Ejemplo 5A.

Bajo microscopía de campo brillante, las fibras de algodón cosechadas de las plantas de algodón transgénicas NodC aparecen de un color rojo más intenso que las fibras de algodón procedentes de las plantas no transgénicas. Esta diferencia fue incluso más pronunciada cuando se analizan las fibras bajo microscopía de fluorescencia.

Los valores medios de gris obtenidos para las fibras de algodón teñidas con Rojo Congo procedentes de las plantas transgénicas NodC también fueron significativamente menores que para las fibras de algodón procedentes de plantas no transgénicas, confirmando la tinción más intensa por colorantes aniónicos de las fibras de las plantas de algodón transgénicas.

Área Media Mínimo Máximo IntDen Mediana

NodC 38958 81,388 72 179 3170716 80

control 38958 86,558 79 160 3372108 85

La diferencia en la tinción se mantuvo e incluso se intensificó cuando las fibras se trataron durante al menos una hora con NaOH caliente (60% a 80ºC). Este tratamiento elimina proteínas, sustancias pécticas y ceras, y es capaz de desacetilar los quitooligómeros.

Además, la tinción con Rojo Congo intensificada se distribuyó uniformemente en la pared celular, como se puede observar cuando se realizaron cortes microscópicos virtuales de células de fibras individuales.

B. Tinción con WGA-Alexa 555

La detección de oligómeros de N-acetilglucosamina en fibras de algodón procedentes de plantas transgénicas NodC se realizó esencialmente como se describe en el Ejemplo 2. No es necesario deshidratar o permeabilizar las fibras de algodón. En su lugar, los lípidos y ceras se eliminaron tratando 3 veces las fibras durante 10 minutos en una mezcla de cloroformo:metanol (1:1), seguido de un tratamiento de dos veces de 10 minutos en acetona y dos veces de 5 minutos en éter. Las fibras se dejaron secar al aire.

Las fibras se tiñeron con WGA-Alexa555, WGA-Alexa488 o WGA-tetrametilrodamina.

Las fibras se colocaron en disolución de bloqueo (150 mM de NaCl, 10 mM de tampón de fosfato de sodio pH 7,4; 0,1% de Tween 20 y 1% de seroalbúmina bovina), y se incubó durante una hora. Después, el tampón se sustituyó por el mismo tampón que contiene WGA-fluorocromo, y se incubó durante 4 h. La disolución de WGA-fluorocromo se sustituyó por disolución de bloqueo, se lavó 10 minutos, seguido de 3 veces de 10 minutos lavando con disolución de bloqueo sin BSA, y 2 veces de 5 minutos lavando con disolución de bloqueo sin BSA y sin Tween. Las fibras teñidas se montaron en un portaobjetos de microscopio y se evaluaron por medio de microscopía de fluorescencia (Axioplan 2 (Zeiss, Jena, Alemania) usando Filterset 38 (excitación: BP470/40; emisión: BP525/50) para el conjugado de Alexa fluor 488, o Filterset 20 (excitación: BP546/12; emisión: BP575-640) para conjugado de Alexa fluor 555 o tetrametilrodamina.

Mientras que no se pudo detectar fluorescencia específica en las fibras de algodón procedentes de plantas no transgénicas, se pudo detectar una fluorescencia brillante en fibras de algodón procedentes de plantas de algodón que comprenden el gen quimérico NodC (véase la Figura 9). Los cortes microscópicos virtuales de las fibras de algodón indicaron que el WGA-fluor555 está uniformemente distribuido a lo largo de la pared celular secundaria de las células de fibras de algodón.

Ejemplo 8: Reactividad de paredes celulares de raíces fasciculadas de Arabidopsis que comprenden una quitina sintasa de Neurospora crassa con señal dirigida al aparato de Golgi.

Usando técnicas de ADN recombinante estándar, se construyó una N-acetilglucosamina transferasa expresable por planta que comprende una secuencia señal heteróloga dirigida al aparato de Golgi, que contiene los siguientes fragmentos de ADN enlazados operablemente:

∃ una región de promotor 35S de CaMV

∃ un fragmento de ADN que codifica los 35 aminoácidos N-terminales de !-1,2-xilosiltransferasa de Arabidopsis thaliana

∃ un fragmento de ADN que codifica CHS2 (quitina sintasa) de Neurospora crassa clonado en el marco con el fragmento de ADN previo

El gen quimérico se introdujo entre los bordes de T-DNA de un vector de T-DNA junto con un gen bar quimérico que proporciona resistencia a fosfinotricina. El vector de T-DNA resultante se denominó pTDBI37. La secuencia del T-DNA de este vector se proporciona en SEC ID No 13.

Los vectores de T-DNA se introdujeron en A. tumefaciens, y se usaron para generar cultivos de raíz fasciculada como se describe en el Ejemplo 1.

Los oligómeros de N-acetilglucosamina se pudieron detectar en la pared celular de los cultivos de raíz fasciculada tras la incubación con el dominio de unión a quitina conjugado con fluoresceína, mediante microscopía de fluorescencia.

Los oligómeros de N-acetilglucosamina también se pudieron detectar en la pared celular de los cultivos de raíz fasciculada usando WGA-Alexa555 como se describe en el Ejemplo 2. Además, también se pudo observar fluorescencia asociada con glóbulos en el citoplasma, que corresponden al aparato de Golgi.

Ejemplo 9: Determinación del contenido de nitrógeno de las fibras de algodón.

Se cosecharon bolas de algodón maduras procedentes de las plantas de algodón transgénicas del Ejemplo 7. Para cada bola, se ensayaron 20 mg de fibras limpias. Para este fin, se eliminaron los lípidos y las ceras de las fibras lavando 3 veces durante 20 minutos en una mezcla de cloroformo:metanol (1:1); 2 veces durante 20 minutos en acetona; 2 veces durante 5 minutos en éter; y se dejó secar al aire.

El nitrógeno total en la superficie de las fibras se midió usando un kit de análisis de “nitrógeno total” y un C214 Multiparameter Bench Photometer de HANNA Instruments (Rhode Island, USA).

Se obtuvieron los siguientes resultados:

Tipo salvaje: Transgénica

Media: 56 mg/l de N 85 mg/l de N

Número de bolas de algodón: 9 10

Error estándar: 2,6 mg/l de N 5,1 mg/l de N

Prueba de la t (# = 0,05)

P de dos colas: 2,2x10-4

Las fibras procedentes de las bolas de algodón de las estirpes transgénicas contenían una cantidad estadísticamente significativa de nitrógeno en la superficie mayor que las fibras procedentes de bolas de algodón de tipo salvaje.

Ejemplo 10: Expresión específica de las fibras de una quitina sintasa en algodón.

∃ una región de promotor específica de la fibra del algodón

∃ una terminación de la transcripción y una señal de poliadenilación del transcrito 35S de CaMV(3’35S)

El gen quimérico se introdujo entre los bordes de T-DNA de un vector de T-DNA junto con un gen quimérico bar que proporciona resistencia a fosfinotricina. El vector de T-DNA resultante se denominó pTDBI50. La secuencia del T-DNA de este vector se proporciona en SEC ID No 14.

Los vectores de T-DNA se introducen en A. tumefaciens, y se usan para generar algodón transgénico. Las fibras aisladas de las bolas de algodón de plantas transgénicas tienen una mayor cantidad de oligómeros de Nacetilglucosamina, distribuidos más o menos uniformemente a lo largo de la pared celular.

LISTADO DE SECUENCIAS

<110> Bayer Bioscience N.V. De Block, Marc Meulewaeter, Frank Koch, Rainhard Essigmann, Bernd

<120> Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales

<130> BCS 05-2016

<150> EP 05076488.5

<151> 2005-06-24

<150> US 60/698182

<151> 2005-07-11

<150> EP 06008463.9

<151> 2006-04-25 5 <160> 15

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 395 10 <212> PRT

<213> Azorhizobium caulinodans

<400> 1

<210> 2

<211> 485

<212> PRT

<213> Bradyrhizobium japonicum

<400> 2

<210> 3

<211> 433

<212> PRT

<213> Rhizobium galegae

<400> 3

<210> 4

<211> 424

<212> PRT

<213> Rhizobium leguminosarum

<400> 4

<210> 5 <211> 426

<212> PRT

<213> Rhizobium meliloti

<400> 5

<210> 6

<211> 452

<212> PRT

<213> Rhizobium tropici

<400> 6

<210> 7

<211> 428

<212> PRT

<213> Rhizobium leguminosarum

<400> 7

<210> 8

<211> 450

<212> PRT

<213> Rhizobium sp.

<400> 8

<210> 9

<211> 424

<212> PRT

<213> Rhizobium loti

<400> 9 <210> 10

<211> 3900

<212> ADN 5 <213> Artificial

<220>

<223> T-DNA de pTGK42

<220>

<221> características diversas 10 <222> (1)..(25)

<223> Borde izquierdo de T-DNA (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (56)..(316) 15 <223> 3’UTR del gen de nopalina sintasa de T-DNA pTiT37 (complemento) <220>

<221> características diversas

<222> (336)..(887)

<223> CDS de fosfinotricina acetil transferasa de Streptomyces hygroscopicus (complemento) 5 <220>

<221> características diversas

<222> (888)..(1720)

<223> región de promotor del gen CaMV 35S (complemento)

<220> 10 <221> características diversas

<222> (1172)..(2297)

<223> P35S3 región de promotor del gen CaMV 35S

<220>

<221> características diversas 15 <222> (2303)..(2359)

<223> secuencia líder de 5’ cab22L

<220>

<221> características diversas

<222> (2369)..(3562) 20 <223> región codificante de nodo procedente de A. caulinodans

<220>

<221> características diversas

<222> (3575)..(3795)

<223> terminator 3' 35S 25 <220>

<221> características diversas

<222> (3879)..(3855)

<223> borde derecho del T-DNA (sintético) (complemento)

<400> 10

<210> 11

<211> 4680

<212> ADN 5 <213> Artificial

<220>

<223> T-DNA de pTGK44

<220>

<221> características diversas 10 <222> (1)..(25)

<223> Borde izquierdo de T-DNA (sintético) (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (56)..(316) 15 <223> 3’ UTR del gen de nopalina sintasa de T-DNA pTIT37 (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (336)..(887)

<223>: CDS de fosfinotricina acetiltransferasa de Streptomyces hygroscopicus (complemento) 20 <220>

<221> características diversas

<222> (888)..(1720)

<223> región de promotor P35S3 de CaMV (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (1172)..(2297)

<223>: región de promotor P35S2 de CaMV 5 <220>

<221> características diversas

<222> (2303)..(2359)

<223> 5' cab22L secuencia líder

<220> 10 <221> características diversas

<222> (2369)..(3558)

<223> región codificante de nodo de A.caulinodans

<220>

<221> características diversas 15 <222> (3560)..(4279)

<223> EGFP ORF que codifica proteína fluorescente verde potenciada

<220>

<221> características diversas

<222> (4304)..(4524) 20 <223> terminator 3' 35S

<220>

<221> características diversas

<222> (4608)..(4584)

<223> borde derecho del T-DNA (sintético) 25 <400> 11

<210> 12

<211> 5490

<212> ADN 5 <213> Artificial

<220>

<223> T-DNA de pTDBI5

<220>

<221> características diversas 10 <222> (1)..(25)

<223> Borde izquierdo de T-DNA (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (56)..(316) 15 <223> 3’ nos: 3’UTR del gen de nopalina sintasa de T-DNA pTiT37 (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (887)..(336)

<223> bar: secuencia codificante de fosfinotricina acetil transferasa de Streptomyces hygroscopicus (complemento) <220>

<221> características diversas

<222> (888)..(1720)

<223> P35S3: Región de promotor del gen CaMV35S (complemento) 5 <220>

<221> características diversas

<222> (1796)..(2303)

<223> P35S2: Región de promotor del gen CaMV35S

<220> 10 <221> características diversas

<222> (2304)..(2368)

<223> 5’cab22L: secuencia líder no traducida del gen cab22L de Petunia

<220>

<221> características diversas 15 <222> (2369)..(3992)

<223> chs2exon1: exón 1 del gen de quitina sintasa 2 de Neurospora crassa

<220>

<221> características diversas

<222> (3993)..(5203) 20 <223> chs2exon2: exón 2 del gen de quitina sintasa 2 de Neurospora crassa

<220>

<221> características diversas

<222> (5205)..(5453)

<223> 3'35S: región no traducida de 3’ del gen CaMV35S 25 <220>

<221> características diversas

<222> (5488)..(5512)

<223> RB: borde derecho de T-DNA (sintético) (complemento)

<400> 12

<210> 13

<211> 5606

<212> ADN 5 <213> Artificial

<220>

<223> T-DNA de ppTDBI37

<220>

<221> características diversas 10 <222> (1)..(25)

<223> Borde izquierdo de T-DNA (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (56)..(316) 15 <223> 3’ nos: 3’ UTR del gen de nopalina sintasa de T-DNA pTiT37 (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (336)..(887)

<223> bar: CDS de fosfinotricina de acetil transferasa de Streptomyces hygroscopicus (complemento) 20 <220>

<221> características diversas

<222> (888)..(1720)

<223> P35S3: región de promotor del transcrito CaMV 35S (complemento)

<220> 25 <221> características diversas

<222> (1769)..(2303)

<223> P35S2: región de promotor del transcrito CaMV 35S

<220>

<221> características diversas 30 <222> (2304)..(2368)

<223> 5’cab22L: secuencia líder del gen cab22L de Petunia

<220>

<221> características diversas

<222> (2373)..(2477) 5 <223> XylT: señal marcadora de Golgi de la proteína beta 1,2-xilosiltransferasa

<220>

<221> características diversas

<222> (2487)..(5321)

<223> CHS2: región codificante de quitina sintasa 2 de Neurospora crassa (exón 1 y exón 2). 10 <220>

<221> características diversas

<222> (5323)..(5571)

<223> 3’35S: fragmento 3’ UTR del transcrito CaMV 35S

<220> 15 <221> características diversas

<222> (5630)..(5606)

<223> RB: borde derecho de T-DNA (sintético) (complemento)

<400> 13

<210> 14

<211> 6464

<212> ADN 5 <213> Artificial

<220>

<223> T-DNA de pTDBI50

<220>

<221> características diversas 10 <222> (1)..(25)

<223> LB: Borde izquierdo de T-DNA (sintético) (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (56)..(316) 5 <223> 3’nos: 3’UTR del gen de nopalina sintasa de T-DNA pTiT37 (complemento)

<220>

<221> características diversas

<222> (336)..(887)

<223> bar: CDS de fosfinotricina acetil transferasa de Streptomyces hygroscopicus (complemento) 10 <220>

<221> características diversas

<222> (888)..(1720)

<223> P35S3: región de promotor del transcrito CaMV 35S (complemento).

<220> 15 <221> características diversas

<222> (1766)..(3173)

<223> F286: región de promotor específica de la fibra

<220>

<221> características diversas 20 <222> (3189)..(3250)

<223> 5’ cab22L: secuencia líder del gen cab22L de Petunia

<220>

<221> características diversas

<222> (3255)..(3359) 25 <223> XylT: señal señalizadora de Golgi de la proteína beta 1,2 xilosiltransferasa

<220>

<221> características diversas

<222> (3369)..(6203)

<223> CHS2: región codificante de quitina sintasa de Neurospora crassa 30 <220>

<221> características diversas

<222> (3369)..(6203)

<223> 3’ 35S: fragmento 3’ YTR del transcrito CaMV 35S.

<220> 35 <221> características diversas

<222> (6488)..(6464)

<223> RB: borde derecho de T-DNA (sintético) (complemento)

<400> 14

<210> 15

<211> 982

<212> PRT

<213> Artificial

<220>

<223> Quitina sintasa enlazada operablemente a señal de señalización XylT de Golgi

<400> 15

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una fibra de algodón que comprende una pared celular, comprendiendo dicha pared celular oligosacáridos cargados positivamente seleccionados de oligómeros de N-acetilglucosamina, quitina y oligo-glucosamina embebidos en la celulosa de dicha pared celular.

5 2. La fibra de algodón de la reivindicación 1, en la que los oligómeros de N-acetilglucosamina son quitooligosacáridos, y en la que la concentración de dichos quitooligosacáridos es al menos 0,1 ∀g/g del material de la pared celular.
3. La fibra de algodón de la reivindicación 2, en la que el contenido de dichos oligómeros de N-acetilglucosamina o

quitina o glucosamina es tal que, en comparación con material de pared celular de control, se observa un incremento 10 de la tinción por Rojo Congo en al menos 5%.
4. La fibra de algodón de la reivindicación 1, en la que dichas oligo-N acetilglucosaminas u oligo-glucosaminas tienen un grado de polimerización entre 3 y 10.

Figura 1 Figura 1 continuación Figura 2 Figura 2 continuación