ES2432243T3 - Dispositivo de seguridad de aguja - Google Patents

Dispositivo de seguridad de aguja Download PDF

Info

Publication number
ES2432243T3
ES2432243T3 ES09723050T ES09723050T ES2432243T3 ES 2432243 T3 ES2432243 T3 ES 2432243T3 ES 09723050 T ES09723050 T ES 09723050T ES 09723050 T ES09723050 T ES 09723050T ES 2432243 T3 ES2432243 T3 ES 2432243T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
needle
safety device
jaw
needle safety
base portion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09723050T
Other languages
English (en)
Inventor
Rishi Baid
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Poly Medicure Ltd
Original Assignee
Poly Medicure Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41091340&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2432243(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Poly Medicure Ltd filed Critical Poly Medicure Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2432243T3 publication Critical patent/ES2432243T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
    • A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
    • A61M25/0618—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for protecting only the distal tip of the needle, e.g. a needle guard
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/3245—Constructional features thereof, e.g. to improve manipulation or functioning
    • A61M2005/3247—Means to impede repositioning of protection sleeve from needle covering to needle uncovering position
    • A61M2005/325—Means obstructing the needle passage at distal end of a needle protection sleeve

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Dispositivo (10) de seguridad de aguja para un dispositivo médico, comprendiendo el dispositivo (10) de seguridadde aguja: una porción de base (18) que tiene una perforación (24) que se extiende en una dirección axial (22) a sutravés para recibir una aguja (26); y una primera y segunda mordazas (20, 14) opuestas que se extienden desde la porción de basegeneralmente en la dirección axial (22), en el que al menos una porción (36) de la segunda mordaza (14) está formada a partir de un elementoestructural separado conectado a la porción de base (18), en el que dicha porción (36) de la segundamordaza (14) se puede deformar con respecto a la primera mordaza (20) para permitir que una aguja (26)recibida en el perforación (24) de la porción de base (18) se extienda a través de todo el dispositivo (10) deseguridad de aguja, y en el que la segunda mordaza (14) está formada a partir de una tira de metal laminarque tiene propiedades a modo de muelle, caracterizado porque la segunda mordaza (14) está unida a la porción de base (18) en una cara (44) de extremo proximal de lamisma.

Description

Dispositivo de seguridad de aguja
La presente invención se refiere a un dispositivo de seguridad de aguja para un dispositivo médico tal como, por ejemplo, un aparato de catéter intravenoso, comprendiendo el dispositivo de seguridad de aguja una porción de base que tiene una perforación que se extiende en una dirección axial a través de la misma para recibir una aguja, y una primera y segunda mordazas opuestas que se extienden desde la porción de base generalmente en la dirección axial.
Un dispositivo de seguridad de aguja de este tipo es generalmente conocido y operativo como una protección de la punta de una aguja del dispositivo médico al cubrir automáticamente la punta de la aguja durante la extracción de la aguja, por ejemplo, de un paciente. El dispositivo de seguridad de aguja sirve así para evitar pinchazos accidentales de, por ejemplo, un profesional médico con la aguja después de la extracción de la aguja del dispositivo médico. Un dispositivo de seguridad de aguja de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1 se divulga en el documento EP 1 449 554 A1. Otros dispositivos de seguridad de aguja se muestran por ejemplo en el documento EP 1 595 568 A1 y en el documento DE 44 34 569 A1.
Es un objeto de la invención proporcionar un dispositivo de seguridad de aguja mejorado.
Este objeto se satisface con un dispositivo de seguridad de aguja que tiene las características de la reivindicación 1.
El dispositivo de seguridad de aguja de la invención se caracteriza porque al menos una porción de la segunda mordaza está formada a partir de un elemento estructural separado conectado a la porción de base, donde dicha porción de la segunda mordaza se puede curvar respecto a la primera mordaza para permitir que una aguja recibida en la perforación de la porción de base se extienda a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja.
De acuerdo con la invención, la porción deformable de la segunda mordaza y de la primera mordaza están fabricadas en dos partes separadas. De este modo, el dispositivo de seguridad de aguja se puede adaptar fácilmente a agujas de diferentes grosores, ya que sustancialmente sólo el diámetro de la perforación para la recepción de la aguja debe ajustarse al espesor de la aguja, mientras que se asegura una función de seguridad fiable del dispositivo de seguridad de aguja en todo momento debido a la capacidad de deformación de la porción deformable de la segunda mordaza. Además, el dispositivo de seguridad de aguja de la invención se puede fabricar a bajo coste debido a su diseño simple.
De acuerdo con la invención, la segunda mordaza está formada a partir de una tira de metal laminar que tiene propiedades a modo de muelle. Dicha tira de metal laminar es fácil y barata de fabricar. Además, debido a sus propiedades a modo de muelle, puede ser deformada en contra de una fuerza de recuperación por una aguja que se extiende a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja, de tal manera que se encaje en la parte delantera de la punta de la aguja tan pronto como la punta de la aguja se mueva entre medio de la dos mordazas, protegiendo de forma segura la punta de la aguja.
La tira de metal laminar está unida a la porción de base en una cara de extremo proximal de la misma. En este contexto, el término distal designa el lado de un elemento estructural orientado en la dirección en la que apunta la punta de la aguja cuando la aguja se extiende a través del dispositivo de seguridad de aguja, mientras que el término proximal designa el lado opuesto.
La tira de metal laminar puede tener una forma generalmente en forma de L, donde la pata larga de la forma de L se extiende generalmente en la dirección axial, es decir, generalmente paralela a la primera mordaza, mientras que la pata corta de la forma de L se extiende en general perpendicularmente a la dirección axial. La pata corta de la forma de L se utiliza para unir la tira de metal laminar a la porción de base. La tira de metal laminar puede estar unida a la porción de base por medio de una conexión de sellado por calor.
De acuerdo con una realización no cubierta por la invención, la segunda mordaza comprende una primera y segunda secciones que se pueden mover entre sí. La primera sección puede estar formada integralmente con la porción de base, mientras que la segunda sección puede estar conectada a la primera sección por medio de una bisagra. La segunda sección, por lo tanto, forma la porción deformable de la segunda mordaza.
La primera y segunda secciones de la segunda mordaza se pueden formar a partir de dos partes separadas, en cuyo caso, puede formarse al menos un pasador en una de las secciones y pivotar en la otra sección respectiva de las dos secciones.
Alternativamente, la primera y segunda secciones pueden formarse a partir de una sola pieza, en cuyo caso la bisagra puede ser una bisagra de película.
Si la primera y segunda secciones de la segunda mordaza está formadas a partir de dos partes separadas, la primera sección puede ser fabricada del mismo material que la segunda porción, por ejemplo, un material plástico.
De acuerdo con una realización de la invención, la primera mordaza está formada preferentemente integralmente con la porción de base, ya que esto reduce el número de partes en el dispositivo de seguridad de aguja y por lo tanto se suma a la sencillez del mismo.
La formación de la porción de base, y por lo tanto también, preferentemente, de la primera mordaza, a partir de un material plástico ayuda a reducir aún más los costes de fabricación del dispositivo de seguridad de aguja.
Si la primera mordaza es sustancialmente rígida, se consigue un aumento de la integridad del dispositivo de seguridad de aguja. Al mismo tiempo, un funcionamiento fiable del dispositivo de seguridad de aguja está asegurado debido a la capacidad de deformación de la segunda mordaza.
Puede proporcionarse un elemento elástico que rodee la primera y segunda mordazas y, en particular, que esté dispuesto en la zona de la porción deformable de la segunda mordaza. Preferentemente, el elemento elástico y las mordazas están configurados de tal manera que la porción deformable de la segunda mordaza puede extenderse fuera de la primera mordaza contra una fuerza de recuperación del elemento elástico para permitir que la aguja recibida en el perforación se extienda a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja.
Debido a que el elemento elástico ejerce su fuerza de recuperación en la segunda mordaza en el estado deformado de la segunda mordaza, que es el estado en el cual el dispositivo médico, por ejemplo, un aparato de catéter intravenoso, es típicamente almacenado antes de su uso, el elemento elástico asegura que las mordazas extendidas separadas encajarán juntas a presión y protegerán la punta de la aguja después de la retirada de la aguja del dispositivo médico incluso después de un periodo de tiempo de almacenamiento más largo, lo que garantiza continuamente un funcionamiento correcto del dispositivo de seguridad de aguja. Además, el elemento elástico evita que las mordazas se aflojen cuando el dispositivo de seguridad de aguja se desliza a lo largo de la aguja, con lo que además se suma a un correcto funcionamiento del dispositivo de seguridad de aguja. Por otra parte, el elemento elástico ayuda a prevenir que la punta de la aguja sobresalga hacia los lados fuera del dispositivo de seguridad de aguja, aumentando así aún más la función de protección del dispositivo de seguridad de aguja.
El elemento elástico puede comprender un anillo de tensión que rodea completamente las mordazas, y/o una brida, abrazadera, clip "C" o similar que rodea las mordazas sólo en parte.
Para evitar que la punta de la aguja protegida por el dispositivo de seguridad de aguja sobresalga más allá de los extremos libres de las mordazas, la segunda mordaza tiene una sección final angulada en su extremo libre, que se extiende hacia la primera mordaza.
Preferentemente, la sección de extremo en ángulo se forma de tal manera que se apoya en la aguja que se extiende a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja, deformando así la segunda mordaza, y se extiende a través de al menos una porción del extremo libre de la primera mordaza, cuando el punta de la aguja se encuentra entre la mordaza primera y segunda.
Para mantener el dispositivo de seguridad de aguja en el dispositivo médico, por ejemplo en un aparato de catéter intravenoso, se forma un reborde o saliente en la región del extremo libre de la segunda mordaza para el acoplamiento con correspondientes medios de bloqueo formado en una carcasa del dispositivo médico donde el dispositivo de seguridad de aguja ha de ser recibido. Preferentemente, la deformación de la segunda mordaza es tal que el reborde o protrusión de la segunda mordaza se acopla con seguridad con los medios de bloqueo formados en la carcasa del dispositivo médico, mientras que la aguja se extiende a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja, mientras que el reborde o protrusión de la segunda mordaza y los medios de bloqueo de la carcasa se desacoplan tan pronto como se recibe la punta de la aguja entre las mordazas después de la retirada de la aguja y la segunda mordaza encaja a presión hacia la primera mordaza debido a la fuerza de recuperación ejercida por la segunda mordaza y/o el elemento elástico.
Un objeto adicional de la invención es un aparato de catéter intravenoso que comprende: una carcasa que define una cámara; una aguja recibida en la cámara; un dispositivo de seguridad de aguja del tipo mencionado anteriormente, de forma deslizable dispuesto sobre la aguja, y una depresión de bloqueo al menos parcialmente anular formada en una superficie interior de la carcasa para recibir un reborde o saliente de bloqueo del dispositivo de seguridad de aguja.
Al recibir el reborde o saliente de bloqueo del dispositivo de seguridad de aguja en la depresión de bloqueo anular al menos en parte, siendo el dispositivo de seguridad de aguja sujeto de forma segura en la cámara de la carcasa, siempre y cuando una segunda mordaza del dispositivo de seguridad de aguja se deforme radialmente hacia el exterior con respecto a una primera mordaza del dispositivo de seguridad de aguja, es decir, siempre y cuando las mordazas se separen, como es el caso cuando la aguja se extiende a través de todo el dispositivo de seguridad de aguja.
Tras la retirada de la aguja, por ejemplo, de un paciente, las mordazas se encajan tan pronto como la punta de la aguja pasa por el extremo libre de al menos una de las mordazas para ser recibida entre las mordazas, liberando de este modo el reborde o saliente de bloqueo del dispositivo de seguridad de aguja de la depresión de bloqueo de la carcasa y por lo que es posible retirar el dispositivo de seguridad de aguja junto con la aguja desde la carcasa del aparato de catéter intravenoso.
Aparte del hecho de que una depresión de bloqueo es más fácil de fabricar que un saliente de bloqueo, la depresión de bloqueo también proporciona algo de alivio de la tensión a la segunda mordaza en el estado deformado, en particular, cuando se utiliza una aguja con un diámetro más grande. El alivio de la tensión permite un movimiento más fácil de la aguja con respecto al dispositivo de seguridad de aguja y, específicamente, con relación a la segunda mordaza. Por lo tanto, la aguja puede ser retirada de la carcasa del aparato de catéter intravenoso con menos esfuerzo.
Para lograr un bloqueo especialmente seguro del dispositivo de seguridad de aguja dentro de la carcasa, puede estar provista de un saliente de bloqueo que está formado adyacente a la depresión de bloqueo en una superficie interior de la carcasa y se extiende dentro de la cámara para el acoplamiento con el reborde o saliente de bloqueo del dispositivo de seguridad de aguja.
La depresión de bloqueo puede ser una depresión o ranura anular en un cuarto o semianular, o se puede extender a lo largo de la periferia completa de la superficie interior de la carcasa.
Si la depresión de bloqueo es en parte anular, por ejemplo anular en un cuarto o semianular, es importante que el dispositivo de seguridad de aguja se inserte en la cámara de la carcasa en una posición correcta con relación a la carcasa, para asegurar que el reborde o saliente de bloqueo proporcionado en una porción deformable del dispositivo de seguridad de aguja es recibido en la depresión de bloqueo de la carcasa. Esto se puede lograr proporcionando una sección de extremo proximal de la cámara con una sección transversal interior no circular, por ejemplo una sección transversal en parte circular tal como una sección transversal en forma de D, que está adaptada a una sección transversal exterior no circular correspondiente del dispositivo de seguridad de aguja.
Como esta característica de las secciones transversales no circulares es generalmente independiente del tipo específico de dispositivo de seguridad de aguja y la forma específica de la depresión y/o saliente de bloqueo formado en la superficie interior de la carcasa, que puede ser implementada en una variedad de aparatos de catéter por vía intravenosa que comprenden un carcasa que define una cámara, una aguja recibida en la cámara y un dispositivo de seguridad de aguja dispuesto de forma deslizable sobre la aguja.
Las realizaciones preferidas de la invención se describen en la siguiente descripción y en los dibujos adjuntos, en los que:
Las figuras 1a a 1c son vistas en sección longitudinal de un dispositivo de seguridad de aguja de la invención (a) en un estado deformado, (b) en un estado colapsado, y (c) en un estado de relajación sin un anillo de tensión;
Las figuras 2a y 2b son vistas en perspectiva de una parte principal del dispositivo de seguridad de aguja de la reivindicación 1;
Las figuras 3a y 3b son vistas en perspectiva de un clip de acero del dispositivo de seguridad de aguja de la figura 1;
Las figuras 4a y 4b son: (a) una vista en sección longitudinal del dispositivo de seguridad de aguja de la figura 1 como parte de un aparato de catéter intravenoso, y (b) una ampliación de una parte de la figura 4a;
La figura 5 es una vista lateral de un dispositivo de seguridad de aguja no cubierto por la invención;
La figura 6 es una vista en sección longitudinal de una carcasa de un aparato de catéter intravenoso de acuerdo con la invención; y
La figura 7 es una vista en perspectiva de una porción de extremo proximal de una carcasa de un aparato de catéter intravenoso de la invención con un dispositivo de seguridad de aguja en parte insertado en el mismo.
La figura 1 muestra un dispositivo 10 de seguridad de aguja según la invención. El dispositivo 10 de seguridad de aguja comprende una parte principal 12, un clip 14 y un anillo de tensión 16.
La parte principal 12 está fabricada de un material plástico y comprende una porción de base 18 y una parte alargada 20 que forma una primera mordaza. La porción de base 18 es de forma sustancialmente cilíndrica que define una dirección axial 22, y tiene una perforación 24 que se extiende a través de la misma en la dirección axial 22 para recibir una aguja 26 (figura 4).
La porción alargada 20 es de forma semicilíndrica y se extiende desde la porción de base 18 en la dirección axial 22. La porción alargada 20 tiene una ranura 28 formada en su lado plano 29, que se extiende en la dirección axial 22 a lo largo de toda la longitud de la porción alargada 20 y forma una extensión de la perforación 24 en la porción de base 18. Mientras que la perforación 24 tiene una sección transversal generalmente circular que se adapta al perfil exterior de la aguja 26, teniendo la ranura 28 una sección transversal generalmente semicircular.
En la región del extremo libre o distal 30 de la porción alargada 20, es decir, el extremo de la porción alargada 20 opuesto a la porción de base 18, la porción alargada 20 tiene un mayor diámetro que resulta en un saliente medio anular 32 que se extiende lejos del lado plano 29 de la porción alargada 20. El saliente 32 funciona como un saliente de bloqueo, como se explicará con más detalle en relación con la figura 4.
El clip 14 está formado a partir de una tira de metal laminar que tiene propiedades a modo de resorte, tales como el acero o similar. El clip 14 forma una segunda mordaza y comprende una sección de base 34 y una sección deformable 36. La sección de base 34 incluye una parte 38 de sección axial y una parte 40 de sección radial. Está adaptada para acoplarse con la porción de base 18 de la parte principal 12 de tal manera que la parte de sección axial 18 se apoya contra la superficie exterior 42 de la porción de base 18 mientras que la parte de sección radial 40 se apoya contra una cara de extremo posterior o proximal 44 de la porción de base 18, cuando el clip 14 está unido a la parte principal 12. Para asegurar un posicionamiento correcto de la parte principal 12 y el clip 14, la porción de base 18 está provista de una guía 46 para el clip 14, que comprende porciones de superficie plana 48, 50 en la superficie exterior 42 y la cara de extremo 44, respectivamente, así como paredes laterales 52 que definen un canal para el clip 14.
El clip 14 está fijado a la parte principal 12 por medio de una conexión de sellado por calor. Para este fin, la parte principal 12 tiene inicialmente un pilar o pasador 54 formado en la cara de extremo proximal 44 y se extiende generalmente en la dirección axial 22. El clip 14 tiene una abertura correspondiente 56 formada en su parte radial de la sección 40 para recibir el pilar o pasador 54 cuando el clip 14 está montado en la parte principal 12. Una vez que el clip 14 se ha puesto en su posición correcta con relación a la parte principal 12 del pilar o pasador 54 que se extiende a través de la abertura 56 del clip 14 se deforma por calor y/o presión a fin de aumentar el diámetro del pilar
o pasador 54. Al hacer el diámetro del pilar o pasador 54 más grande que el diámetro de la abertura 56, el clip 14 se fija de forma segura en la parte principal 12.
La sección de base 34 del clip 14 pasa a la sección deformable 36 a través de una flexión a modo de escalón de la tira de metal laminar. La sección deformable 36 incluye una sección de la parte recta 58 que se ve reforzada por dos alas 60 alargados que se extienden a ambos lados de la parte de sección recta 58 y están dobladas hacia adentro, es decir, hacia la primera mordaza, en un ángulo de sustancialmente 90°. En un estado relajado del clip 14 montado en la parte principal 12 (figura 1c), la parte de sección recta 58 no se extiende exactamente en la dirección axial 22, pero se curva ligeramente hacia la porción alargada 20 de la parte principal 12.
En la región de su extremo distal, la parte de sección recta 58 pasa a la parte de sección de cabeza 62 que se extiende más allá del extremo libre 30 de la porción alargada 20 de la parte principal 12. La parte de sección de cabeza 62 tiene una forma general a modo de V con el pico de la V apuntando en la dirección axial 22 y la pata libre 63 de la V extendiéndose hacia la porción alargada 20.
En la zona de paso de la parte de sección recta 58 de la parte de sección de cabeza 62, la tira de metal laminar del clip 14 se dobla para formar un saliente 64 que se extiende hacia fuera, es decir, lejos de la porción alargada 20. Este saliente 64 funciona como un saliente de bloqueo como se explicará con más detalle en relación con la figura 4.
El anillo de tensión 16 rodea la parte alargada 20 de la parte principal 12 y la parte de sección recta 58 del clip 14 en la región de las alas alargadas 60. El anillo de tensión 16 está fabricado de un material que tiene propiedades elásticas, por ejemplo de caucho. El anillo de tensión 16 está configurado de manera que la sección deformable 36 del clip 14 es deformada contra una fuerza de recuperación del anillo de tensión 16, cuando la aguja 26 se extiende a través de todo el dispositivo 10 de seguridad de aguja. Esta situación se conoce como el estado deformado del dispositivo 10 de seguridad de aguja y se muestra en las figuras 1a y 4b, en las que la aguja 26 se ha omitido en la figura 1a.
Cuando la aguja 26 no se extiende a través de todo el dispositivo 10 de seguridad de aguja o cuando no hay ninguna aguja 26, la sección deformable 36 del clip 14 se extrae hacia la parte alargada 20 de la parte principal 12 mediante el anillo de tensión 16, como se muestra en la figura 1b. En esta situación, lo que se conoce como el estado colapsado del dispositivo 10 de seguridad de aguja, la parte de sección de cabeza 62 del clip 14 se superpone con o se extiende sobre al menos una porción de la cara del extremo distal 66 de la porción alargada 20, evitando de tal modo que una punta de la aguja 26 sobresalga fuera del dispositivo 10 de seguridad de aguja en el extremo distal de la misma.
La figura 4a muestra un aparato de catéter intravenoso 68 y el dispositivo 10 de seguridad de aguja anteriormente descrito montado en el mismo.
El aparato de catéter intravenoso 68 comprende una carcasa 70, por ejemplo una carcasa de ala, que tiene un catéter 72 que se extiende desde un extremo distal del mismo. La carcasa 70 define una cámara 74.
La aguja 26 se extiende a través de la cámara 74 y a través del catéter 72. En la región de su extremo proximal, un cubo de la aguja 76 está unido a la aguja 26.
En el estado inicial del aparato de catéter intravenoso 68, es decir, antes de su uso, el dispositivo 10 de seguridad de aguja está dispuesto de forma deslizable sobre la aguja 26 y se inserta en la cámara 74 desde el extremo proximal de la carcasa 70.
Debido a que la aguja 26 se extiende a través de todo el dispositivo 10 de seguridad de aguja, la sección deformable 36 del clip 14 se desvía hacia el exterior, es decir, lejos de la porción alargada 20 de la parte principal 12 y hacia el lado interior de la carcasa 70, con la parte de sección de cabeza 62 siendo soportada en la aguja 26. Debido a su deformación de la sección deformable 36 y, en particular, su saliente de bloqueo 64 se apoya contra la superficie interior de la carcasa 70. Al mismo tiempo, el saliente de bloqueo 32 de la porción alargada 20 de la parte principal 12 está en contacto con la superficie interior de la carcasa 70.
Como puede verse en la figura 4b, se forma un saliente 78 de bloqueo anular que se extiende dentro de la cámara 74 en el lado interior de la carcasa 70. Por otra parte, se forma una depresión de bloqueo anular 80 adyacente a la saliente de bloqueo anular 78 en el lado distal de la misma.
La posición axial del saliente 78 de bloqueo anular y la depresión de bloqueo 80 es tal que el saliente de bloqueo 64 del clip 14 es recibido en la depresión de bloqueo 80, y tanto el saliente 64 de bloqueo del clip 14 y el saliente 32 de bloqueo de la parte principal 12 se acoplan detrás del saliente 78 de bloqueo anular de la carcasa 70, cuando el dispositivo 10 de seguridad de aguja está completamente insertado en la carcasa 70 y la aguja 26 se extiende a través de todo el dispositivo 10 de seguridad de aguja. De este modo el dispositivo 10 de seguridad de aguja impide el movimiento axial hacia el extremo proximal de la carcasa 70, siempre y cuando la aguja 26 se extiende a través de todo el dispositivo 10 de seguridad de aguja, incluso si la aguja 26 se retira del catéter 72, por ejemplo tras retirarla de un paciente, y por lo tanto desplazada con relación al dispositivo 10 de seguridad de aguja (a la izquierda en la figura 4).
Tan pronto como la punta 26 de la aguja pasa a la parte de sección de cabeza 62 del clip 14, la sección deformable 36 ya no es soportada por la aguja 26. Por consiguiente, la sección deformable 36 del clip 14 se extrae hacia la porción alargada 20 debido a la fuerza de recuperación del anillo de tensión 16, con lo lleva al dispositivo 10 de seguridad de aguja a su estado colapsado. En el estado colapsado, los salientes de bloqueo 32, 64 del dispositivo 10 de seguridad de aguja se desacoplan de la depresión de bloqueo 80 y el saliente de bloqueo 78 de la carcasa 70, lo que permite que el dispositivo 10 de seguridad de aguja se mueva fuera de la carcasa 70 junto con la aguja
26. Una vez que la punta de la aguja 26 sale de la carcasa 70, la punta de la aguja está protegida por el dispositivo 10 de seguridad de aguja, y la aguja 26 puede ser desechada de forma segura.
Haciendo referencia a la figura 5, se describirá ahora una realización del dispositivo 110 de seguridad de aguja no cubierta por la invención.
Al igual que en el dispositivo 10 de seguridad de aguja antes mencionada, el dispositivo 110 de seguridad de aguja que se muestra en la figura 5 comprende una parte principal 112 que puede estar fabricada de un material plástico y que incluye una porción de base 118. La porción de base 118 es de forma generalmente cilíndrica y tiene una perforación que se extiende en una dirección axial para recibir una aguja 126.
La parte principal 112 comprende además una primera parte alargada 120 que se extiende desde la porción de base 118 generalmente en la dirección axial y que también es referida como una primera mordaza. La primera parte alargada 120 tiene una sección transversal parcialmente circular.
La parte principal 112 comprende además una segunda porción alargada 134 que se extiende desde la porción de base 118 en la dirección axial y dispuesta enfrente de la primera porción alargada 120. La segunda porción alargada 134 también tiene una sección transversal circular en parte. La longitud de la segunda porción alargada 134 es aproximadamente la mitad de la longitud de la primera porción alargada 120.
La primera porción alargada 120 y la segunda porción alargada 134 tienen ambas superficies planas 129 una frente a la otra y definiendo un espacio para que la aguja 126 se extienda entre medio de las porciones alargadas 120,
134.
La parte principal 112 comprende además una porción deformable 136 que está montada de forma pivotante a la segunda porción alargada 134 en la región del extremo distal o libre de la misma. La segunda porción alargada 134 y la porción deformable 136 juntas forman una segunda mordaza del dispositivo 110 de seguridad de aguja.
En la realización mostrada en la figura 5, la porción deformable 136 se monta en la segunda porción alargada 134 por medio de una bisagra que comprende dos pivotes 138 formados en la porción deformable 136, que se extienden perpendicularmente a la dirección axial y que se hacen pivotar en las correspondientes perforaciones 140 previstas en la segunda porción alargada 134.
Como se muestra en la figura 5, la porción deformable 136 y la segunda porción alargada 134 están fabricadas a partir de dos partes separadas, en donde la porción deformable 136 preferentemente comprende también un material plástico. Sin embargo, se entenderá que la porción deformable 136 y la segunda porción alargada 134 también se pueden formar como una parte integral, en cuyo caso la bisagra que conecta la porción deformable 136 y la segunda porción alargada 134 puede ser una bisagra de película.
Debido a que la porción deformable 136 está montada en la segunda porción alargada 134 por medio de una bisagra, la porción deformable 136 puede ser deformada lejos de la primera porción alargada 120, es decir, alrededor de un eje perpendicular a la dirección axial.
En la región de su extremo libre o distal, la porción deformable 136 comprende una sección de extremo 162, que se extiende perpendicularmente a la sección principal de la porción deformable 136 hacia la primera porción alargada
120. La longitud de la sección de extremo 162 es tal que pasa a través de al menos una parte del extremo libre 130 de la primera porción alargada 120, cuando la porción deformable 136 se encuentra en una posición colapsada, haciendo imposible de tal modo que la aguja 126 sobresalga fuera del dispositivo 110 de seguridad de aguja en el extremo distal del mismo.
El dispositivo 110 de seguridad de aguja comprende además un anillo de tensión 116 que rodea la primera porción alargada 120 y la porción deformable 136. El anillo de tensión 116 está fabricado de un material elástico y configurado de tal manera que la porción deformable 136 se puede deformar hacia fuera contra una fuerza de recuperación del anillo de tensión 116 desde una posición colapsada (como se muestra en la figura 5) a una posición deformada.
Para mantener una posición correcta del anillo de tensión 116, una sección de la primera porción alargada 120 opuesta a la porción deformable 136 y la porción deformable 136 juntas definen un contorno exterior de las mordazas primera y segunda, que se estrecha hacia el extremo distal del dispositivo de seguridad de aguja 110 cuando la porción deformable 136 está en la posición colapsada.
En la región de su extremo 130 libre, se forma un saliente 132 en la primera porción alargada 120, que se extiende hacia fuera, es decir, alejándose de la porción deformable 136. Del mismo modo, se forma un saliente 164 en la porción deformable 136, que se extiende hacia fuera, es decir, lejos de la primera porción alargada 120. El saliente 132 de la primera porción alargada 120 y el saliente 164 de la porción deformable 136 están formadas aproximadamente en la misma posición axial.
Los salientes 132, 164 no sólo impiden que el anillo de tensión 116 se deslice fuera de las mordazas, pero también funcionan como salientes de bloqueo para bloquear el dispositivo 110 de seguridad de aguja dentro de la carcasa 70, por ejemplo, de un aparato de catéter intravenoso 68 tal como se ha explicado en relación con la figura 4, cuando la aguja 126 se extiende a través de todo el dispositivo 110 de seguridad de aguja y la sección de extremo en ángulo 162 de la porción deformable 136 se apoya en la aguja 126 deformando así la porción deformable 136 hacia el exterior.
En relación con la figura 4, la depresión de bloqueo 80 del aparato de catéter intravenoso 68 proporcionado para recibir los salientes de bloqueo 32, 64 del dispositivo 10 de seguridad de aguja ha sido descrita para ser de forma anular, es decir, para extenderse a lo largo de toda la periferia interior de la carcasa 70 del aparato de catéter intravenoso 68.
Sin embargo, se entenderá que el bloqueo de la depresión 80 no necesita ser de forma anular completa. En su lugar, el saliente de bloqueo 80 también puede ser de forma anular en parte.
La figura 6 muestra una realización alternativa de una carcasa 70 de un aparato de catéter intravenoso 68, donde la depresión de bloqueo 80 se extiende a lo largo de menos de la mitad de la periferia interior de la carcasa 70, es decir, la depresión de bloqueo 80 puede ser contemplada como menos de semianular. En general, la longitud de la depresión de bloqueo 80 puede ser cualquiera en el intervalo de aproximadamente un cuarto anular hasta anular completa.
Es de señalar que en el caso de que la depresión de bloqueo 80 no sea una depresión anular completa pero en su lugar sea de forma anular en parte, es necesario que el dispositivo 10 de seguridad de aguja se inserte en la carcasa 70 del aparato de catéter intravenoso 68 en una posición de rotación predefinida, para asegurar que el saliente de bloqueo 64 del clip 14 o de la porción deformable 136 se reciba de forma segura en la depresión de bloqueo 80.
Para asegurarse de que el dispositivo 10 de seguridad de aguja puede ser insertado en la carcasa 70 del aparato de catéter intravenoso 68 sólo en la posición de rotación correcta, la porción de base 18, 118 del dispositivo 10, 110 de seguridad de aguja puede tener un perfil exterior no cilíndrico adaptado para que coincida con una sección transversal no circular interior correspondientemente de la carcasa 70, como puede verse en la figura 7. Específicamente, la porción de base 18, 118 del dispositivo 10, 110 de seguridad de aguja está provista de un alargamiento parcial cilíndrico que resulta en superficies planas 166 formadas en lados opuestos de la porción de base 18, 118. Rebordes opuestos se forman en el lado interior de la carcasa 70, que tiene superficies planas correspondientes, de tal manera que el dispositivo 10, 110 de seguridad de aguja sólo puede ser insertado en la carcasa 70 cuando las superficies planas 166 de la porción de base 18, 118 están alineadas con las superficies planas de los rebordes de la carcasa 70.
Se entenderá, que otras formas no cilíndricas del dispositivo 10, 110 de seguridad de aguja y de la sección transversal no circular interior de la carcasa 70 se pueden utilizar para garantizar una inserción correcta del dispositivo 10, 110 de seguridad de aguja en la carcasa 70, como por ejemplo, formas ovales o poligonales.
Lista de números de referencia
dispositivo de seguridad de aguja
12
parte principal
14
Clip
16
anillo de tensión
18
porción de la base
porción alargada
22
dirección axial
24
Perforación
26
Aguja
28
Ranura
29
lado plano
extremo libre
32
Saliente
34
sección de base
36
sección deformable
38
parte de la sección axial
parte de la sección radial
42
superficie exterior
44
cara de extremo
46
Guía
48
porción de superficie plana
porción de superficie plana
52
pared lateral
54
pilar/pasador
56
Abertura
58
parte de sección recta
ala alargada
62
parte de sección de cabeza
63
pata libre
64
Saliente
66
superficie frontal
68
aparato de catéter intravenoso
Carcasa
72
Catéter
74
Cámara
76
cubo de la aguja
78
saliente de bloqueo anular
depresión de bloqueo
110
dispositivo de seguridad de aguja
112
parte principal
116
anillo de tensión
118
porción de base
120
primera parte alargada
126
Aguja
129
superficie plana
130
extremo libre
132
saliente de bloqueo
134
segunda porción alargada
136
porción deformable
138
Pivote
140
Perforación
162
sección de extremo
164
saliente de bloqueo
166
superficie plana

Claims (13)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Dispositivo (10) de seguridad de aguja para un dispositivo médico, comprendiendo el dispositivo (10) de seguridad de aguja:
    una porción de base (18) que tiene una perforación (24) que se extiende en una dirección axial (22) a su través para recibir una aguja (26); y
    una primera y segunda mordazas (20, 14) opuestas que se extienden desde la porción de base generalmente en la dirección axial (22),
    en el que al menos una porción (36) de la segunda mordaza (14) está formada a partir de un elemento estructural separado conectado a la porción de base (18), en el que dicha porción (36) de la segunda mordaza (14) se puede deformar con respecto a la primera mordaza (20) para permitir que una aguja (26) recibida en el perforación (24) de la porción de base (18) se extienda a través de todo el dispositivo (10) de seguridad de aguja, y en el que la segunda mordaza (14) está formada a partir de una tira de metal laminar que tiene propiedades a modo de muelle,
    caracterizado porque
    la segunda mordaza (14) está unida a la porción de base (18) en una cara (44) de extremo proximal de la misma.
  2. 2.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la tira de metal laminar está unida a la porción de base (18) por medio de una conexión de sellado por calor.
  3. 3.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la primera mordaza (20) está formada integralmente con la porción de base (18).
  4. 4.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
    la primera mordaza (20) es sustancialmente rígida.
  5. 5.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
    la porción de base (18) está formada a partir de un material plástico.
  6. 6.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por
    un elemento elástico (16) que rodea al menos parcialmente la primera y segunda mordazas (20, 14).
  7. 7.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque el elemento elástico (16) está dispuesto en la región de la porción deformable (36) de la segunda mordaza (14).
  8. 8.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
    la segunda mordaza (14) tiene una sección de extremo en ángulo (62) en su extremo libre, que se extiende hacia la primera mordaza (20),
    en particular en el que la sección de extremo en ángulo (62) está formada de tal manera que se apoya en una aguja
    (26) que se extiende a través de todo el dispositivo (10) de seguridad de aguja deformando así la segunda mordaza (14), y se extiende a través de al menos un porción del extremo libre (30) de la primera mordaza (20) cuando una punta de la aguja (26) se encuentra entre la primera y segunda mordazas (20, 14).
  9. 9.
    Dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque
    un reborde o saliente (64) está formado en la región del extremo libre de la segunda mordaza (14) para acoplarse detrás de un saliente de bloqueo (78) correspondiente formado en una carcasa (70) del dispositivo médico (68), en la que el dispositivo (10) de seguridad de aguja ha de ser recibido.
  10. 10.
    Aparato de catéter intravenoso (68) que comprende:
    una carcasa (70) que define una cámara (74); una aguja (26) recibida en la cámara (74); un dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
    dispuesto de forma deslizante en la aguja (26); 5 al menos una depresión de bloqueo (80) parcialmente anular formada en una superficie interior de la carcasa (70) para recibir un reborde o saliente de bloqueo (64) del dispositivo (10) de seguridad de aguja.
  11. 11. Aparato de catéter intravenoso (68) de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizado porque
    un saliente de bloqueo (78) está formado adyacente a la depresión de bloqueo (80) en una superficie interior de la carcasa (70) y se extiende dentro de la cámara (74) para el acoplamiento con el reborde o saliente de bloqueo (64) 10 del dispositivo (10) de seguridad de aguja.
  12. 12.
    Aparato de catéter intravenoso (68) de acuerdo con la reivindicación 10 ó 11, caracterizado porque
    una sección de extremo proximal de la cámara (74) tiene una sección transversal interior no circular adaptada a una sección transversal exterior no circular correspondientemente del dispositivo (10) de seguridad de aguja.
  13. 13.
    Aparato de catéter intravenoso (68) que comprende:
    15 una carcasa (70) que define una cámara (74); una aguja (26) recibida en la cámara (74); y un dispositivo (10) de seguridad de aguja de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9
    dispuesto de forma deslizante en la aguja (26), en el que una sección de extremo proximal de la cámara (74) tiene una sección transversal interior no circular 20 adaptada a una sección transversal exterior no circular correspondientemente del dispositivo (10) de seguridad de aguja.
ES09723050T 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja Active ES2432243T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
INDE06742008 2008-03-17
IN674DE2008 2008-03-17
PCT/IN2009/000124 WO2009116080A2 (en) 2008-03-17 2009-02-25 Needle safety device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2432243T3 true ES2432243T3 (es) 2013-12-02

Family

ID=41091340

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11008553T Active ES2436244T3 (es) 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja
ES11008552.9T Active ES2545500T3 (es) 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja
ES09723050T Active ES2432243T3 (es) 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES11008553T Active ES2436244T3 (es) 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja
ES11008552.9T Active ES2545500T3 (es) 2008-03-17 2009-02-25 Dispositivo de seguridad de aguja

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8784386B2 (es)
EP (4) EP2735331A3 (es)
JP (1) JP5743882B2 (es)
KR (1) KR101332743B1 (es)
CN (2) CN102083488B (es)
AU (1) AU2009227517B2 (es)
BR (1) BRPI0909094B8 (es)
CO (1) CO6310966A2 (es)
EA (1) EA018449B1 (es)
ES (3) ES2436244T3 (es)
IL (1) IL208161A (es)
MX (1) MX2010010032A (es)
MY (1) MY169767A (es)
UA (1) UA100143C2 (es)
WO (1) WO2009116080A2 (es)
ZA (1) ZA201006684B (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4994775B2 (ja) 2006-10-12 2012-08-08 日本コヴィディエン株式会社 針先保護具
DE602007009821D1 (de) * 2007-07-17 2010-11-25 Poly Medicure Ltd Nadelsicherheitsvorrichtung
UA110794C2 (uk) * 2010-05-05 2016-02-25 Полі Медікьюе Лімітед Захисний пристрій голки для медичних інструментів та вузол iv катетера, що містить зазначений захисний пристрій голки
WO2012014017A1 (en) * 2010-07-30 2012-02-02 Poly Medicure Limited Catheter introducer
BR112013002767B1 (pt) 2010-08-05 2021-09-14 B. Braun Melsungen Ag Conjunto de agulha e método para montar um conjunto de agulha
CN103200986B (zh) * 2010-09-21 2016-02-10 保利医疗用品有限公司 用于静脉注射的导管组合件的针尖保护器
US9238104B2 (en) 2011-02-28 2016-01-19 Injectimed, Inc. Needle guard
US8764711B2 (en) * 2011-02-28 2014-07-01 Injectimed, Inc. Needle guard
US8486024B2 (en) 2011-04-27 2013-07-16 Covidien Lp Safety IV catheter assemblies
WO2013014638A1 (en) 2011-07-26 2013-01-31 Poly Medicure Limited Needle tip protector assembly for safety iv catheter assembly
US8715250B2 (en) 2011-09-26 2014-05-06 Covidien Lp Safety catheter and needle assembly
US8628497B2 (en) 2011-09-26 2014-01-14 Covidien Lp Safety catheter
WO2013056223A1 (en) 2011-10-14 2013-04-18 Covidien Lp Safety iv catheter assembly
AU2012335286B2 (en) * 2011-11-08 2015-03-05 Poly Medicure Limited Intravenous catheter apparatus
IN2012DE00486A (es) * 2012-02-21 2015-06-05 Poly Medicure Ltd
US9844647B2 (en) * 2013-01-03 2017-12-19 Vigmed Ab Spring clip needle guard
CN106029153A (zh) * 2013-12-20 2016-10-12 B.布劳恩梅尔松根股份公司 安全针组件和有关方法
KR20170135874A (ko) * 2015-04-09 2017-12-08 비그메드 아베 바늘 끝 차폐 장치 및 이를 위한 카테터 허브
WO2017214110A1 (en) * 2016-06-06 2017-12-14 Centurion Medical Products Corporation Needle safety clip, systems and methods
US10946176B2 (en) * 2017-04-06 2021-03-16 Becton, Dickinson And Company Intravenous catheter assembly with safety clip
US11344704B2 (en) * 2019-07-11 2022-05-31 Becton, Dickinson And Company Catheter system facilitating reduced drag force
WO2021048867A1 (en) 2019-09-10 2021-03-18 Neeraj Gupta An intravenous catheter device

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4832019A (en) 1988-03-16 1989-05-23 Burton Weinstein Endotracheal tube holder
US4929241A (en) * 1988-08-05 1990-05-29 Kulli John C Medical needle puncture guard
US5172700A (en) * 1989-01-31 1992-12-22 C. R. Bard, Inc. Disposable biopsy forceps
US4964866A (en) * 1989-11-22 1990-10-23 Becton, Dickinson And Company Needle sheath assembly
US5558651A (en) * 1990-04-20 1996-09-24 Becton Dickinson And Company Apparatus and method for a needle tip cover
US5215528C1 (en) 1992-02-07 2001-09-11 Becton Dickinson Co Catheter introducer assembly including needle tip shield
US5300045A (en) * 1993-04-14 1994-04-05 Plassche Jr Walter M Interventional needle having an automatically capping stylet
US5344408A (en) * 1993-08-06 1994-09-06 Becton, Dickinson And Company Break-away safety shield for needle cannula
JP2584597B2 (ja) * 1993-09-29 1997-02-26 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー 血液シールを備えたカテーテル導入装置
KR19990087304A (ko) 1996-02-27 1999-12-27 토마스 씨.쿠라시나 피하주사기 바늘용 바늘팁보호기구
US6117108A (en) 1997-08-20 2000-09-12 Braun Melsungen Ag Spring clip safety IV catheter
US6616630B1 (en) * 1997-08-20 2003-09-09 B. Braun Melsungen A.G. Spring clip safety IV catheter
DE20104539U1 (de) 2000-08-14 2001-12-20 B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen Intravenöse Kathetervorrichtung
EP1263387B1 (de) * 2000-02-16 2004-09-15 Haselmeier Sàrl Verfahren zur rekonstitution einer injektionsflüssigkeit, und injektionsgerät zur durchführung eines solchen verfahrens
US6855130B2 (en) 2000-03-07 2005-02-15 Becton, Dickinson And Company Passive safety device for needle of IV infusion or blood collection set
US6537259B1 (en) * 2000-03-07 2003-03-25 Becton, Dickinson And Company Passive safety device
US7179244B2 (en) * 2001-03-15 2007-02-20 Specialized Health Products, Inc. Resettable safety shield for medical needles
US6902546B2 (en) * 2001-03-15 2005-06-07 Specialized Health Products, Inc. Safety shield for medical needles
ITBO20010497A1 (it) * 2001-07-31 2003-01-31 Delta Med S R L Dispositivo di protezione per ago-cannula
WO2004093961A1 (en) 2003-04-08 2004-11-04 Medex, Inc. Safety needle and catheter assembly
DE20315872U1 (de) 2003-10-15 2004-02-12 B. Braun Melsungen Ag Schutzvorrichtung für eine Injektionsnadel
DE20316804U1 (de) 2003-10-31 2005-03-10 B. Braun Melsungen Ag Kathetervorrichtung
WO2005079891A1 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Smiths Medical Asd, Inc. Needle tip protector
US20050251092A1 (en) 2004-05-10 2005-11-10 Becton, Dickinson And Company Needle assembly with tether
US7112191B2 (en) * 2004-06-15 2006-09-26 Neha Daga Needle safety device for an intravenous catheter apparatus and method of use
US20060235520A1 (en) 2005-04-19 2006-10-19 Pannu Yashdip S Spinal implant apparatus, method and system
US8251950B2 (en) 2005-08-08 2012-08-28 Smiths Medical Asd, Inc. Needle guard clip with heel
US20070038182A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-15 Bialecki Dennis M Needle guard mechanism with needle support
JP4921779B2 (ja) * 2005-11-28 2012-04-25 日本コヴィディエン株式会社 留置針
US8382718B2 (en) * 2006-07-31 2013-02-26 B. Braun Melsungen Ag Needle assembly and components thereof
JP4848989B2 (ja) * 2007-03-27 2011-12-28 ニプロ株式会社 プロテクタ
DE202007009977U1 (de) 2007-07-17 2007-11-08 Poly Medicure Ltd. Nadel-Sicherungseinrichtung für eine intravenöse Kathetervorrichtung
DE602007009821D1 (de) * 2007-07-17 2010-11-25 Poly Medicure Ltd Nadelsicherheitsvorrichtung
ES2390025T3 (es) * 2008-05-28 2012-11-06 Poly Medicure Ltd. Introductor de catéter

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009227517B2 (en) 2014-04-03
CN102083488A (zh) 2011-06-01
EP2412398A1 (en) 2012-02-01
US8784386B2 (en) 2014-07-22
EP2249904B1 (en) 2013-05-22
ES2436244T3 (es) 2013-12-27
JP5743882B2 (ja) 2015-07-01
EP2412398B1 (en) 2013-09-11
CN104338206A (zh) 2015-02-11
EP2417997A1 (en) 2012-02-15
EP2735331A3 (en) 2014-08-06
CN102083488B (zh) 2014-10-29
MY169767A (en) 2019-05-15
KR20110043521A (ko) 2011-04-27
EP2735331A2 (en) 2014-05-28
WO2009116080A2 (en) 2009-09-24
EP2249904A4 (en) 2011-08-31
JP2011514228A (ja) 2011-05-06
EP2249904A2 (en) 2010-11-17
MX2010010032A (es) 2011-10-11
BRPI0909094A2 (pt) 2015-08-11
EA201071093A1 (ru) 2011-02-28
KR101332743B1 (ko) 2013-11-25
IL208161A (en) 2014-11-30
UA100143C2 (ru) 2012-11-26
CO6310966A2 (es) 2011-08-22
BRPI0909094B1 (pt) 2020-10-20
AU2009227517A2 (en) 2010-10-14
BRPI0909094B8 (pt) 2021-06-22
ES2545500T3 (es) 2015-09-11
US20110060294A1 (en) 2011-03-10
CN104338206B (zh) 2018-04-03
ZA201006684B (en) 2012-01-25
WO2009116080A3 (en) 2009-12-30
AU2009227517A1 (en) 2009-09-24
IL208161A0 (en) 2010-12-30
EP2417997B1 (en) 2015-05-20
EA018449B1 (ru) 2013-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2432243T3 (es) Dispositivo de seguridad de aguja
ES2536536T3 (es) Protector de resorte para punta de aguja
ES2395987T3 (es) Aparato de catéter intravenoso
ES2390025T3 (es) Introductor de catéter
ES2433743T3 (es) Dispositivo y conjunto de seguridad de aguja
ES2747233T3 (es) Protector para punta de aguja mejorado
ES2287656T3 (es) Conjunto de bloqueo de instrumento para trocar.
ES2386139T3 (es) Aguja de infusión de seguridad retráctil
ES2733370T5 (es) Conjunto de tapa para extraer un protector de aguja
ES2369968T3 (es) Conjunto de protección de aguja.
ES2346584T3 (es) Aparato de aseguramiento y de rapel para cuerda simple o doble.
ES2354497T3 (es) Conjunto de protección de aguja que tiene una protección de aguja con bisagra.
ES2863959T3 (es) Conjunto de aguja de bolígrafo de seguridad activa
ES2552049T3 (es) Aparato de catéter intravenoso
ES2690478T3 (es) Lengüeta de hebilla con una barra de torsión
ES2822161T3 (es) Dispositivo para un dispositivo de suministro de medicamento
ES2465648T3 (es) Acoplamiento de tuberías
CN103200986A (zh) 用于静脉注射的导管组合件的针尖保护器
ES2742281T3 (es) Hebilla
ES2343728T3 (es) Acoplamiento mecanico para abrazaderas abiertas.
ES2224495T3 (es) Bobina de enrollamiento para un retractor de cinturon de un sistema de retencion de un ocupante de vehiculo.
ES2619173T3 (es) Cerradura de bucle
ES2346156T3 (es) Terminal de fijacion universal y conjunto de fijacion que comprende dicho terminal.
ES2390021B1 (es) Dispositivo reductor de la sección interior de anillos y sortijas.