CN102083488B - 针安全装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种用于医疗器械的针安全装置,该针安全装置包括:基部,其具有沿轴向方向贯穿该基部延伸并且用于接收针的孔;以及相对的第一颚和第二颚,其大致从基部起沿轴向方向延伸,其中第二颚的至少一部分是由连接到基部的分立结构构件形成,其中所述第二颚的该部分可以相对于第一颚发生偏移,从而允许接收于基部的孔中的针从头到尾延伸穿过针安全装置。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于医疗器械(例如静脉内导管设备)的针安全装置,该针安全装置包括:基部,其具有在轴向方向上贯穿该基部延伸且用于接收针的孔;以及相对的第一颚和第二颚,这两个颚从基部大致沿轴向方向延伸。
背景技术
此类型的针安全装置是众所周知的,并且通过在从例如患者身上拔针时自动覆盖针尖而起到防护医疗器械的针尖的作用。因而,该针安全装置起到例如防止医务人员在从医疗器械上去除针之后意外地被针刺伤的作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种改进的针安全装置。
这个目的可通过具有如权利要求1所述特征的针安全装置而得以满足。
本发明的针安全装置的特征在于,第二颚的至少一部分是由连接到基部的分立结构构件所形成,其中该第二颚的所述部分可相对于第一颚发生偏移,以便允许被接收在基部的孔内的针可从头到尾延伸穿过该针安全装置。
根据本发明,第二颚的可偏移部和第一颚是由两个分立部件制成。因而,针安全装置可以容易地适应不同厚度的针,这是因为基本上仅需要将用于接收针的孔的直径调整到针的厚度,而由于第二颚的可偏移部的可偏移性,因此始终确保了针安全装置的可靠的安全功能。此外,由于其简单的设计,因此可以低成本地制造本发明的针安全装置。
根据本发明,第二颚是由具有类似弹簧的特性的片状金属条构成。这样的片状金属条在生产上是简单且便宜的。此外,由于其类似弹簧的特性,所以从头到尾延伸穿过针安全装置的针可以使第二颚偏移以抵抗恢复力,使得一旦针尖在两个颚之间移动,则第二颚就可在针尖的前面咬合,由此安全地防护针尖。替代性地,第二颚可以由具有类似弹簧的特性的塑性材料的条形成。
片状金属条在其近端面处附接到基部。本文中,术语“远端”是指当针延伸穿过针安全装置时面向针尖所指方向的结构构件的一侧,而术语“近端”则是指相对的一侧。
片状金属条具有大致为“L”形的形状,其中L形的长腿大致沿轴向方向延伸,即大致平行于第一颚,而L形的短腿大致垂直于轴向方向而延伸。L形的短腿用于把片状金属条附接到基部。片状金属条可以通过热封连接而附接到基部。
根据本发明,第二颚包括可以彼此相对移动第一段和第二段。第一段可与基部一体形成,而第二段可借助于铰链连接到第一段。因此,第二段构成了第二颚的可偏移部。
第二颚的第一段和第二段可以由两个分立部件构成,在这种情况下,可在所述段中的一个上形成至少一个销,并且该至少一个销可在两个段中相应的另一个段中枢转。
可替代地,第一段和第二段可以由单件构成,在这种情况下铰链可以是膜铰链(film hinge)。
如果第二颚的第一段和第二段是由两个分立部件构成,那么第一段可以用与第二段相同的材料制成,例如塑性材料。
根据本发明的一个实施例,第一颚优选地与基部一体形成,因为这会减少针安全装置中的部件数量,并且因此增加其简单性。
由塑性材料形成基部并且因此优选地也形成第一颚,这有助于进一步降低生产针安全装置的成本。
如果第一颚基本是刚性的,那么可实现针安全装置的增加的完整性。与此同时,由于第二颚的可偏移性,所以确保了针安全装置的可靠功能。
围绕第一颚和第二颚的弹性元件可以设置在,并且尤其可以布置在第二颚的可偏移部的区域中。优选地,弹性元件和颚被配置成使得第二颚的可偏移部可以对抗弹性元件的恢复力而向远离第一颚的方向张开,从而允许被接收在孔中的针从头到尾延伸穿过针安全装置。
由于在使第二颚发生偏移的状态下弹性元件会对第二颚施加恢复力,而在这种状态下医疗器械(例如静脉内导管设备)通常在使用前会被搁置,因此弹性元件确保了张开的颚将咬合在一起并且在从医疗器械中拔出针时甚至在较长的搁置时间后对针尖进行防护,由此连续地确保了针安全装置的正确功能。此外,弹性元件防止了当针安全装置沿针滑动时颚变得松动,由此进一步加强了针安全装置发挥其正确功能。此外,弹性元件有助于防止针尖侧向突出到针安全装置外面,由此进一步增加针安全装置的保护功能。
弹性元件可以包括:完全包围颚的张力环、和/或仅部分包围颚的夹具、支架、“C”形夹等。
为了防止由针安全装置防护的针尖突出并超过颚的自由端,第二颚在其自由端处具有成角度并朝向第一颚延伸的端部。
优选地,将成角度的端部形成为使得该端部被从头到尾延伸穿过针安全装置的针所支撑,因而当针尖位于第一颚与第二颚之间时,使第二颚发生偏移并且延伸越过第一颚自由端的至少一部分。
为了将针安全装置保持在医疗器械(例如静脉内导管设备)中,在第二颚的自由端区域中形成肩部或突起部,用以与在接收针安全装置的医疗器械壳体内形成的相应的锁定装置接合。优选地,第二颚的偏移使得第二颚的肩部或突起部与在医疗器械壳体内形成的锁定装置安全地接合,同时针从头到尾延伸穿过针安全装置,而在拔出针时,一旦针尖被接收在颚之间就使第二颚的肩部或突起部与壳体的锁定装置分离,并且由于第二颚和/或弹性元件所施加的恢复力,而使第二颚朝向第一颚咬合。
本发明的其它主题是一种静脉内导管设备,包括:壳体,其限定腔室;针,其被接收在所述腔室中;前述类型的针安全装置,其可滑动地布置在针上;以及至少部分为环状的缓和凹陷部,该凹陷部形成在壳体的内表面,用于接收针安全装置的锁定肩部或突起部。
只要使针安全装置的第二颚相对于针安全装置的第一颚向外径向偏移,即只要使颚张开,正如当针从头到尾延伸穿过针安全装置时的情况,就可通过将针安全装置的锁定肩部或突起部接收在至少部分为环状的缓和凹陷部中,从而将针安全装置安全地固定在壳体的腔室内。
当例如从患者中拔出针时,在针尖一旦经过至少一个颚的自由端而被接收在颚之间时,两个颚立刻咬合在一起,由此将针安全装置的锁定肩部或突起部从壳体的缓和凹陷部中释放出来,从而使得可以把针安全装置连同针一起从静脉内导管设备的壳体内移除。
除了缓和凹陷部比保持突起部更容易制造的事实以外,缓和凹陷部还可为偏移状态下的第二颚提供部分应力释放,尤其在使用具有较大直径的针时。应力释放允许针较容易地相对于针安全装置(具体地说相对于第二颚)移动。因此,用较少的努力就可以从静脉内导管设备的壳体内拔出针。
为了达到尤其是将针安全装置安全锁定在壳体内的目的,可以设置锁定突起部,该保持突起部形成为在壳体的内表面处邻近缓和凹陷部,并且延伸进入腔室,以便与针安全装置的锁定肩部或突起部接合。
缓和凹陷部可以是四分之一环状或半环状的凹陷部或凹槽,或者其可以沿着壳体内表面的整个边缘延伸。
如果缓和凹陷部是部分环状(例如四分之一环状或半环状)的,那么重要的是在相对于壳体的正确位置处将针安全装置插入壳体的腔室中,从而确保设置在针安全装置的可偏移部上的锁定肩部或突起部被接收于壳体的缓和凹陷部中。这可以通过为腔室的近端部分提供具有非圆形的内截面(例如部分圆形的截面,如“D”形截面)且附接到针的针头接口而实现,该非圆形的内截面适应于针安全装置的相应的非圆形外截面。
因为非圆形截面的特征通常与针安全装置的具体类型以及形成于壳体内表面的缓和凹陷部和/或保持突起部的具体形状无关,所以可以在多种的静脉内导管设备(包括限定腔室的壳体、被接收于腔室中的针、以及可滑动地布置在针上的针安全装置)中实现。
附图说明
在下面的描述和附图中对本发明的优选实施例进行描述,附图中:
图1a至图1c是本发明的针安全装置的纵向剖面图;(a)处于偏移状态、(b)处于收缩状态、和(c)处于松弛状态且无张力环;
图2a和图2b是权利要求1所述的针安全装置的主体的透视图;
图3a和图3b是图1的针安全装置的钢夹的透视图;
图4a和图4b是:(a)作为静脉内导管设备一部分的图1的针安全装置的纵面剖面图,以及(b)图4a的一部分的放大;
图5是根据本发明的针安全装置的侧视图;
图6是根据本发明的静脉内导管设备的壳体的替代实施例的纵向剖面图;以及
图7是本发明的静脉内导管设备的壳体的近端部的透视图,针安全装置部分插入其中。
具体实施方式
图1示出了本发明的针安全装置10。针安全装置10包括:主体12、夹14和张力环16。
主体12是由塑性材料制成,并且包括构成第一颚的伸长部20和基部18。基部18基本上呈圆柱形状,其限定轴向方向22,并且基部18具有沿轴向方向22贯穿基部延伸且用于接收针26的孔24(图4)。
伸长部20呈半圆柱形状,并且从基部18起沿轴向方向22延伸。伸长部20具有形成于其平坦侧29上的凹槽28,凹槽28在轴向方向22上沿伸长部20的整个长度延伸并且形成基部18中的孔24的延伸。虽然孔24通常具有适应于针26的外轮廓的圆形截面,但是凹槽28通常具有半圆形的截面。
在伸长部20的自由端或远端30的区域中,即伸长部20的与基部18相对的端部,伸长部20具有增大的直径,从而形成远离伸长部20的平坦侧29延伸的半环状突起部32。突起部32起到锁定突起部的作用,如将在图4中所详细说明的那样。
夹14是由具有类似弹簧特性的片状金属条(例如钢等)构成。替代性地,夹14也可以由具有类似弹簧特性的塑性材料形成。夹14构成第二颚,并且包括基段34和可偏移段36。基段34包括轴向段部分38和径向段部分40。基段34适应于与主体12的基部18接合,从而当夹14附接在主体12上时,使得轴向段部分38抵靠在基部18的外表面42上同时径向段部分40抵靠在基部18的后端面或近端面44上。为了确保主体12和夹14的正确定位,而在基部18上设置用于夹14的导引部46,导引部46分别包括在外表面42和端面44上的平坦表面部48、50以及侧壁52,该侧壁限定用于夹14的通道。
夹14通过热封连接而固定在主体12上。为此,主体12初始时具有形成于近端面44上的柱或销54,并且大致沿轴向方向22延伸。夹14在其径向段部分40中具有相应的开口56,该开口在把夹14安装在主体12上时用于接收柱或销54。一旦已经把夹14带入其相对于主体12的正确位置,就利用热和/或压力使延伸穿过夹14的开口56的柱或销54发生变形,从而增大柱或销54的直径。通过使柱或销54的直径变得大于开口56的直径,可将夹14安全地固定在主体12上。
夹14的基段34经由片状金属条的阶梯状弯曲而进入可偏移段36。可偏移段36包括平直段部分58,该平直段部分由在平直段部分58两侧延伸并且以基本上为90°的角度向内(即朝向第一颚的方向)弯曲的两个伸长翼60所加强。在安装于主体12上的夹14的松弛状态下(图1c),平直段部分58并不是精确地沿轴向方向22延伸,而是朝向主体12的伸长部20的方向略微弯曲。
平直段部分58在其远端的区域进入头部62,头部62延伸超过主体12的伸长部20的自由端30。头部62通常具有“V”形的形状,“V”的尖部指向轴向方向22,并且“V”的自由腿63朝向伸长部20延伸。
在从平直段部分58到头部62的通道区域中,夹14的片状金属条发生弯曲从而形成向外(即远离伸长部20的方向)延伸的突起部64。这个突起部64起到锁定突起部的作用,如将在图4中更详细说明的那样。
张力环16围绕主体12的伸长部20和在伸长翼60区域中的夹14的平直段部分58。张力环16是由具有弹性特性的材料制成,例如橡胶。张力环16被配置成当针26从头到尾延伸穿过针安全装置10时使得夹14的可偏移段36抵抗张力环16的恢复力而偏移。这种情况被称为针安全装置10的偏移状态并且示于图1a和图4b,其中在图1a中省略了针26。
当针26不从头到尾延伸穿过针安全装置10或者根本没有针26时,夹14的可偏移段36被张力环16拉向主体12的伸长部20,如图1b中所示。在这种被称为针安全装置10的收缩状态的情况下,夹14的头部62与伸长部20的远端面66的至少一部分重叠或者在后者的上面延伸,由此防止针26的尖部在其远端处突出到针安全装置10外面。
图4a示出了静脉内导管设备68和安装在静脉内导管设备68中的上述针安全装置10。
静脉内导管设备68包括壳体70,例如带翼的壳体,该壳体具有从其远端延伸出来的导管72。壳体70限定腔室74。
针26延伸穿过腔室74并且延伸穿过导管72。在其近端的区域,针头接口(needle hub)76附接到针26。
在静脉内导管设备68的最初状态下,即在其使用之前,针安全装置10可滑动地被布置在针26上并且从壳体70的近端插入腔室74中。
由于针26从头到尾延伸穿过针安全装置10,因此使夹14的可偏移段36向外(即,远离主体12的伸长部20并且朝向壳体70的内侧的方向)偏移,同时头部62被支撑在针26上。特别地,由于其可偏移段36的偏移,所以其锁定突起部64邻接抵靠壳体70的内表面。与此同时,主体12的伸长部20的锁定突起部32接触到壳体70的内表面。
如从图4b中可见,环状的保持突起部78延伸进入形成于壳体70的内侧的腔室74中。此外,环状的缓和凹陷部80形成为在其远端侧上邻近环状保持突起部78。
环状保持突起部78和缓和凹陷部80的轴向位置使得夹14的锁定突起部64被接收在缓和凹陷部80中,并且当针安全装置10完全插入壳体70中并且针26从头到尾延伸穿过针安全装置10时,夹14的锁定突起部64和主体12的锁定突起部32均在壳体70的环状保持突起部78的后面接合。由此,只要针26从头到尾延伸穿过针安全装置10,就可防止针安全装置10朝向壳体70近端的轴向方向移动,即使是在将针26从导管72中收回(例如从患者身上拔出)并且由此相对于针安全装置10移动(朝向图4的左侧)时仍然如此。
针26的尖部一旦经过夹14的头部62,则可偏移段36就不再被针26支撑。因此,夹14的可偏移段36由于张力环16的恢复力而被拉向伸长部20,从而把针安全装置10带入其收缩状态。在该收缩状态下,针安全装置10的锁定突起部32、64从壳体70的缓和凹陷部80和保持突起部78上分离,从而允许将针安全装置10连同针26一起从壳体70中移出。一旦针26的尖端离开壳体70,那么针安全装置10就会防护针尖,从而使针26可被安全地处理。
参见图5,现在将对本发明的针安全装置110的一个实施例进行描述。
类似于前述针安全装置10,图5中所示的针安全装置110包括主体112,该主体是由塑性材料制成并且包括基部118。基部118通常是圆柱形,并且具有沿轴向方向延伸且用于接收针126的孔。
主体112还包括第一伸长部120,该伸长部大致从基部118起沿轴向方向延伸并且亦称为第一颚。第一伸长部120具有部分圆形的截面。
主体112还包括从基部118以轴向方向延伸的第二伸长部134,并且第二伸长部134布置成与第一伸长部120相对。第二伸长部134还具有部分圆形的截面。第二伸长部134的长度大约为第一伸长部120长度的一半。
第一伸长部120和第二伸长部134均有平坦表面129,这两个平坦表面彼此面对并且限定针126在伸长部120与134之间延伸的空间。
主体112还包括可偏移部136,该可偏移段在其远端或自由端区域中可枢转地安装在第二伸长部134上。第二伸长部134与可偏移部136共同形成针安全装置110的第二颚。
在图5所示的实施例中,可偏移部136通过铰链而安装在第二伸长部134上,该铰链包括两个形成于可偏移部136上的枢轴138,枢轴138沿垂直于轴向方向的方向延伸并且在设置于第二伸长部134上的相应孔140中枢转。
如图5中所示,可偏移部136和第二伸长部134是由两个分立部件制成,其中可偏移部136优选地还包括塑性材料。然而,将会理解的是,可偏移部136和第二伸长部134亦可以构成为一体部件,在这种情况下,连接可偏移部136与第二伸长部134的铰链可以是膜铰链。
由于可偏移部136通过铰链而安装在第二伸长部134上,因此可偏移部136可以围绕垂直于轴向方向的轴线向外偏移,即远离第一伸长部120的方向。
在可偏移部136的自由端或远端的区域中,可偏移部136包括端部162,端部162垂直于可偏移部136的主段并朝向第一伸长部120的方向延伸。端部162的长度使得当可偏移部136处于收缩位置中时端部162越过第一伸长部120的自由端130的至少一部分,由此使得针126不能在针安全装置110远端突出到其外面。
针安全装置110还包括围绕第一伸长部120和可偏移部136的张力环116。张力环116是由弹性材料制成,并且被配置成使得可偏移部136可以对抗张力环116的恢复力而从收缩位置(示于图5)向外偏移到偏移位置。
为了保持张力环116的正确位置,位于可偏移部136相对侧的第一伸长部120的一部分与可偏移部136共同限定了第一颚和第二颚的外廓,当可偏移部136处于收缩位置时,该外廓朝向针安全装置110的远端呈锥形。
在其自由端130的区域中,在第一伸长部120上形成突起部132,该突起部向外(即,朝向远离可偏移部136的方向)延伸。类似地,在可偏移部136上形成突起部164,该突起部向外延伸(即,朝向远离第一伸长部120的方向)。第一伸长部120的突起部132和可偏移部136的突起部164形成于基本上相同的轴向位置处。
当针126从头到尾延伸穿过针安全装置110并且可偏移部136的成角度端部162被支撑在针126上由此使可偏移部136向外偏移时,突起部132、164不仅防止张力环116从颚中滑脱,而且起到锁定突起部的作用,从而把针安全装置110锁定在例如静脉内导管设备68的壳体70的内部,如已关于图4进行说明的那样。
在图4中,已经描述了用于接收针安全装置10的锁定突起部32、64的静脉内导管设备68的缓和凹陷部80是呈环状,即沿静脉内导管设备68的壳体70的整个内圆周延伸。
然而,应当理解的是,缓和凹陷部80不必是完全的环状。作为替代,缓和凹陷部80也可以是部分环状。
图6示出了静脉内导管设备68的壳体70的替代实施例,其中缓和凹陷部80沿小于壳体70的内圆周的一半而延伸,即缓和凹陷部80可以被作为小于半环状。通常,缓和凹陷部80的长度可以是在从大约四分之一环到全环的范围内的任意长度。
应当指出的是,在缓和凹陷部80不是完全环状的凹陷部而是部分环状形状时,需要将针安全装置10在预定的旋转位置内插入到静脉内导管设备68的壳体70中,从而确保夹14或可偏移部136的锁定突起部64被安全地接收在缓和凹陷部80中。
如图7中可见,针安全装置10、110的基部18、118可以具有适于匹配在针26、126的近端区域中附接到针26、126的壳体70的相应非圆形内截面的非圆柱形外轮廓。具体地,在针安全装置10、110的基部18、118上设置了部分圆柱形的扩大部分,从而导致在基部18、118的相对侧上形成的平坦表面166。在壳体70的内侧形成相对的肩部,该肩部具有相应的平坦表面,使得仅当针安全装置10、110的平坦表面166对准壳体70的肩部的平坦表面时,壳体70才能够被带至与针安全装置10、110的接合中。
要理解的是,针安全装置10、110的其他非圆柱形形状以及壳体70的其他非圆形内截面,例如椭圆形或多边形,均可以用于确保针安全装置10、110与壳体70的正确接合。
附图标记列表
10 针安全装置
12 主体
14 夹
16 张力环
18 基部
20 伸长部
22 轴向方向
24 孔
26 针
28 凹槽
29 平坦侧
30 自由端
32 突起部
34 基段
36 可偏移段
38 轴向段部分
40 径向段部分
42 外表面
44 端面
46 导引部
48 平坦表面部
50 平坦表面部
52 侧壁
54 柱/销
56 开口
58 平直段部分
60 伸长翼
62 头部
63 自由腿
64 突起部
66 端面
68 静脉内导管设备
70 壳体
72 导管
74 腔室
76 针头接口
78 保持突起部
80 缓和凹陷部
110 针安全装置
112 主体
116 张力环
118 基部
120 第一伸长部
126 针
129 平坦表面
130 自由端
132 锁定突起部
134 第二伸长部
136 可偏移部
138 枢转轴
140 孔
162 端部
164 锁定突起部
166 平坦表面
Claims (14)
1.一种用于医疗器械的针安全装置(10),所述针安全装置(10)包括基部(18),所述基部具有沿轴向方向(22)贯穿所述基部延伸且用于接收针(26)的孔(24);以及自所述基部大致沿所述轴向方向(22)延伸的相对的第一颚和第二颚(20、14),其特征在于,所述第二颚(14)的至少一部分(36)是由连接到所述基部(18)的分立结构构件形成,其中,所述第二颚(14)的所述部分(36)能够相对于所述第一颚(20)发生偏移,从而允许接收在所述基部(18)的孔(24)中的针(26)经由第一颚和第二颚(20、14)之间从头到尾延伸穿过所述针安全装置(10);其中所述第二颚(14)是由具有类似弹簧特性的片状金属条形成,且所述第二颚(14)附接到所述基部(18)的近端面(44)。
2.如权利要求1所述的针安全装置(10),其特征在于,所述片状金属条通过热封连接而附接到所述基部(18)。
3.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,所述第一颚(20)与所述基部(18)一体形成。
4.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,所述第一颚(20)基本上是刚性的。
5.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,所述基部(18)是由塑性材料形成。
6.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,弹性元件(16)至少部分地围绕所述第一颚和所述第二颚(20、14)。
7.如权利要求6所述的针安全装置(10),其特征在于,所述弹性元件(16)被布置在所述第二颚(14)的可偏移部(36)的区域中。
8.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,所述第二颚(14)在其自由端处具有朝向所述第一颚(20)延伸且成角度的端部(62)。
9.如权利要求8所述的针安全装置(10),其特征在于,所述成角度的端部(62)形成为使得其被支撑在从头到尾延伸穿过所述针安全装置(10)的针(26)上,由此使所述第二颚(14)发生偏移,并且当所述针(26)的尖端位于所述第一颚和所述第二颚(20、14)之间时延伸越过所述第一颚(20)的所述自由端(30)的至少一部分。
10.如权利要求1或2所述的针安全装置(10),其特征在于,在所述第二颚(14)的自由端区域中形成肩部或突起部(64),用于接合形成于所述医疗器械(68)的壳体(70)中的相应保持突起部(78)和/或缓和凹陷部(80),所述针安全装置(10)被接收在所述壳体(70)中。
11.一种静脉内导管设备(68),包括:
壳体(70),其限定腔室(74);
针(26),其被接收于所述腔室(74)中;
针安全装置(10),如前述权利要求1所述的针安全装置,其被可滑动地布置在所述针(26)上;
至少部分为环状的缓和凹陷部(80),其形成于所述壳体(70)的内表面处,用于接收所述针安全装置(10)的锁定肩部或突起部(64;164)。
12.如权利要求11所述的静脉内导管设备(68),其特征在于,保持突起部(78)形成为邻近所述壳体(70)的内表面处的缓和凹陷部(80),并且延伸进入所述腔室(74)中,用于与所述针安全装置(10)的锁定肩部或突起部(64)相接合。
13.如权利要求11或12所述的静脉内导管设备(68),其特征在于,所述腔室(74)的近端面具有适应于所述针安全装置(10)的相应非圆形外截面的非圆形内截面。
14.一种静脉内导管设备(68),包括:
壳体(70),其限定腔室(74);
针(26),其被接收于所述腔室(74)中;以及
针安全装置(10),如权利要求1或2中任一项所述的针安全装置,其被可滑动地布置在所述针(26)上;
其中,所述腔室(74)的近端面具有适应于所述针安全装置(10)的相应非圆形外截面的非圆形内截面。
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