ES2423951T3 - Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné - Google Patents

Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné Download PDF

Info

Publication number
ES2423951T3
ES2423951T3 ES07787478T ES07787478T ES2423951T3 ES 2423951 T3 ES2423951 T3 ES 2423951T3 ES 07787478 T ES07787478 T ES 07787478T ES 07787478 T ES07787478 T ES 07787478T ES 2423951 T3 ES2423951 T3 ES 2423951T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
adapalene
bpo
benzoyl peroxide
combination
lesions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07787478T
Other languages
English (en)
Inventor
Marie-Line Abou-Chacra Vernet
Denis Gross
Christian Loesche
Michel Poncet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Galderma Research and Development SNC
Original Assignee
Galderma Research and Development SNC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37763873&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2423951(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Galderma Research and Development SNC filed Critical Galderma Research and Development SNC
Application granted granted Critical
Publication of ES2423951T3 publication Critical patent/ES2423951T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/327—Peroxy compounds, e.g. hydroperoxides, peroxides, peroxyacids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Adapaleno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso como agente para potenciar la acción delperóxido de benzoílo en la reducción del número de lesiones inflamatorias de acné, en el que el adapaleno y elperóxido de benzoílo se combinan en una única composición farmacéutica que comprende un 0,1% en peso deadapaleno y un 2,5% en peso de peróxido de benzoílo, con respecto al peso total de la composición,y en el que dicha composición farmacéutica se administra mediante aplicación tópica cutánea diaria durante unperiodo de tratamiento de 1 mes.

Description

Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné
5 La presente invención se refiere al uso combinado de adapaleno y de peróxido de benzoílo para reducir el número de lesiones inflamatorias de acné.
El ácido 6-[3-1-Adamantil)-4-metoxifenil]2-naftoico (denominado a partir de ahora en el presente documento como adapaleno) es un derivado de ácido naftoico con retinoide y propiedades antiinflamatorias. Esta molécula ha sido sujeto de desarrollo para el tratamiento tópico del acné común y de la dermatosis sensible a retinoides.
Adapaleno se comercializa con la marca denominada Differin® a una concentración en peso de 0,1% en la forma de una disolución de “loción alcohólica”, un gel acuoso y una crema. Estas composiciones están previstas para tratar el acné. La solicitud de patente FR 2 837 101 describe composiciones de adapaleno a una concentración en peso de
15 0,3%, para tratar el acné.
La solicitud de Patente WO 03/055 472 describe adicionalmente composiciones farmacéuticas estables que comprenden adapaleno y peróxido de benzoílo (BPO).
Un artículo de Korkut y Piskin, J. Dermatology, 2005, 32: 169-173, notifica los resultados de un estudio que compara un tratamiento que combina la aplicación nocturna de adapaleno y la aplicación matinal de BPO, con respecto a una aplicación de cada uno de los principios activos en solitario. Los autores no observan ninguna superioridad del tratamiento combinado durante un periodo de 11 semanas de tratamiento.
25 Los inventores han demostrado ahora, de manera sorprendente, que una asociación o combinación terapéutica de adapaleno y BPO puede producir un grado de éxito en la reducción del número de lesiones inflamatorias de acné y una mejora en el estado clínico de pacientes que son marcadamente superiores a aquellos tratamientos basados solo en adapaleno o solo en BPO, manteniendo al mismo tiempo la misma tolerancia para la piel.
El tratamiento recomendado toma la forma de una composición farmacéutica que combina adapaleno y BPO.
Un sujeto de la invención es, por tanto, el uso de adapaleno o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la preparación de una composición farmacéutica, especialmente a dosis ajustadas, previstas para administrarse en combinación con peróxido de benzoílo (BPO), para el tratamiento de lesiones de acné, especialmente para
35 reducir el número de lesiones inflamatorias de acné y para mejorar la dolencia clínica de los pacientes.
El acné se caracteriza inicialmente por un trastorno en la queratinización, que algunas veces son invisibles a simple vista. A continuación se desarrollan lesiones de acné visibles, a la vez que aumentan el tamaño de las glándulas sebáceas y la producción de sebo.
La presente invención se refiere de forma específica a lesiones de acné. El término “lesiones de acné” significa lesiones inflamatorias (pápulas, pústulas, nódulos y quistes) producidas por el acné. Las lesiones inflamatorias se tratan con la combinación de acuerdo con la invención.
45 La composición farmacéutica se administra mediante aplicación tópica cutánea diaria. En otras palabras, la invención se refiere al uso de adapaleno como agente para potenciar la acción de BPO.
El término “sales de adapaleno” significa las sales formadas con una base farmacéuticamente aceptable, especialmente bases minerales tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y amoníaco o bases inorgánicas tales como lisina, arginina o N-metilglucamina. El término “sales de adapaleno” significa también las sales formadas con aminas grasas tales como dioctilamina y estearilamina.
La expresión “combinación de adapaleno o de sus sales con peróxido de benzoílo” significa una única composición que comprende a la vez adapaleno o sus sales y peróxido de benzoílo.
55 La composición farmacéutica es una combinación fija y comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable, (i) al menos un compuesto seleccionado entre adapaleno y sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) peróxido de benzoílo (BPO). La composición farmacéutica está prevista para una única aplicación individual por día.
El término “medio farmacéuticamente aceptable” significa un medio que es compatible con la piel, las membranas mucosas y los tegumentos.
Debe entenderse que el término “combinación fija” significa una combinación cuyos principios activos están combinados a dosis fijas en el mismo vehículo (fórmula única) que se administra junto con ellos en el punto de 65 aplicación. De forma preferible, la composición farmacéutica en la forma de una combinación fija es un gel, en este caso, los dos principios activos se dispersan y mezclan íntimamente, durante la fabricación, en el mismo vehículo,
que los administra juntos durante la aplicación del gel.
Todos los porcentajes se indican en peso con respecto al peso total de la composición.
5 El efecto de la combinación de los dos principios activos es una potenciación o efecto sinérgico. Los términos “efecto de potenciación” y “efecto sinérgico” significan un efecto terapéutico (grado de éxito) mayor que el efecto resultante de la adición de los efectos obtenidos por cada uno de los dos principios activos tomados por separado.
Cuando se combinan en la misma composición farmacéutica, el adapaleno y el BPO están presentes en la composición farmacéutica en cantidades sinérgicas, es decir, de tal manera que se observa un efecto sinérgico o de potenciación sobre las lesiones inflamatorias del acné y sobre la dolencia clínica del paciente. La composición farmacéutica comprende un 0,1% de adapaleno y un 2,5% de BPO.
A este respecto, los ejemplos demuestran que gracias al efecto sinérgico del adapaleno y de BPO, la invención 15 proporciona una mayor eficacia para el tratamiento del acné en general y de las lesiones de acné en particular y un comienzo más rápido de la acción con respecto a las monoterapias.
Las composiciones farmacéuticas que son útiles de acuerdo con la invención pueden estar en la forma de ungüentos, emulsiones, preferentemente en la forma de cremas, leches o pomadas; polvos, almohadillas impregnadas, disoluciones, geles, pulverizaciones, lociones o suspensiones. Pueden estar también en la forma de suspensiones de microesferas o nanoesferas o de vesículas de lípidos o polímeros o de parches de polímeros y/o hidrogeles que permiten una liberación controlada. Estas composiciones pueden estar en forma anhidra, en forma acuosa o en forma de una emulsión.
25 En una realización preferida de la invención, las composiciones farmacéuticas están en la forma de un gel, una crema o una disolución denominada loción.
Preferentemente, las composiciones farmacéuticas que combinan adapaleno y BPO son geles.
Las composiciones farmacéuticas que son útiles en la invención pueden contener aditivos o combinaciones inertes de estos aditivos, tales como:
-agentes humectantes; -potenciadores de la textura
35 -agentes conservantes tales como ésteres del ácido para-hidroxibenzoico; -estabilizantes; -reguladores de la humedad; -reguladores del pH; -modificadores de la presión osmótica; -emulsionantes; -agentes de apantallado del UV-A y UV-B; y -antioxidantes, tales como α-tocoferol, butilhidroxianisol, o butilhidroxitolueno, superóxido dismutasa, ubiquinol,
o determinados agentes quelantes de metales.
45 No hace falta indicar que una persona experta en la materia tendrá cuidado en seleccionar el(los) compuesto(s) opcional(es) que se van a añadir a estas composiciones de tal manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente asociadas con la presente invención no queden, o no se vean afectadas de forma adversa por la adición considerada.
Las composiciones farmacéuticas útiles, que comprenden adapaleno y BPO, se describen adicionalmente en la solicitud de patente WO 03/055 472. Los ejemplos de dichas composiciones comprenden, junto con los principios activos de adapaleno y BPO:
-
entre un 5% y un 25% de agua; 55 -entre un 0% y un 10%, preferentemente entre un 0% y un 2% y preferentemente menos de un 0,5%, de
tensioactivo humectante líquido; -entre un 0 y un 10% de un agente pro-penetrante; y -una fase acuosa que comprende un agente de gelificación independiente de pH.
De acuerdo con un modo preferido, la composición farmacéutica preferida, que comprende adapaleno y BPO, está en un gel acuoso que tiene la siguiente formulación:
-
2,5% de BPO; -0,1% de adapaleno; 65 -0,10% de EDTA disódico; -4,00% de glicerol;
-
4,00% de propilenglicol
-
y también, de forma preferible:
-
0,05% de docusato de sodio
5 -0,20% de poloxámero 124; -4,00% de copolímero de acriloildimetiltaurato de sodio e isohexadecano y polisorbato 80; -NaOH, en una cantidad suficiente para obtener un pH de 5.
El acné objeto comprende todas las formas de acné, incluyendo el acné común, polimorfos, acné noduloquístico, acné conglobata, y acné secundario tal como acné solar, medicamentoso o laboral. El acné puede ser, en particular, de intensidad leve a grave y de forma preferible, de intensidad leve a moderada. La composición de acuerdo con la invención puede administrarse como un tratamiento de primera línea, y también tras el fracaso de otros tratamientos específicos que incluyen la administración de adapaleno y/o de BPO de acuerdo con las condiciones descritas por Korkut y col.
15 La combinación de adapaleno y de BPO hace posible reducir el número de lesiones inflamatorias de acné y observar una mejora en el estado clínico del paciente. Se observó una potenciación o efecto sinérgico. Este efecto de potenciación descrito en el ejemplo se muestra en el número reducido de lesiones inflamatorias y en el porcentaje de pacientes curados (trasparente) y pacientes casi curados (casi trasparente) por el tamaño de la superioridad de la combinación a dosis fijas de adapaleno y de BPO, con respecto a las sustancias activas tomadas individualmente a dosis iguales que la combinación.
Adicionalmente, los resultados del efecto de potenciación de la combinación de adapaleno y BPO presentados en el ejemplo son estadísticamente diferentes de los resultados obtenidos para las sustancias activas tomadas
25 individualmente.
La combinación de adapaleno y de BPO, es, por tanto, particularmente útil para reducir el número de lesiones inflamatorias de acné. Preferentemente, la reducción es al menos aproximadamente del 40%, preferentemente al menos aproximadamente del 50% y de forma más preferible la reducción es al menos aproximadamente del 60%.
De acuerdo con otro aspecto, la invención se refiere también a un conjunto farmacéutico (producto) que comprende:
i) un recipiente que delimita al menos un compartimento, cerrándose dicho recipiente por medio de un miembro de cierre; y
35 ii) una composición farmacéutica que comprende adapaleno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y peróxido de benzoílo, tal como se ha descrito anteriormente, y que se coloca en el interior de dicho recipiente.
El recipiente puede tener cualquier forma adecuada, puede tener especialmente en la forma de una botella, un tubo, un frasco, un estuche, una lata, una bolsita o una caja.
El miembro de cierre puede estar en la forma de un retenedor extraíble, una tapa deslizante, una cubierta, una banda despegable o un tapón, especialmente del tipo que comprende un cuerpo fijo al recipiente, y un tapón articulado en el cuerpo. Puede estar también en forma de un miembro que garantiza el cierre selectivo del recipiente,
45 especialmente una bomba, una válvula o una válvula de charnela.
El miembro de cierre puede estar acoplado al recipiente mediante roscado. De forma alternativa, el acoplamiento entre el miembro de cierre y el recipiente puede tener lugar de manera diferente que mediante roscado, especialmente mediante un mecanismo de bayoneta, mediante un cierre de clic, un agarre, una soldadura, una fijación o una atracción magnética. El término “cierre de clic” significa en concreto cualquier sistema que implica el paso de un reborde o nervadura del material por deformación elástica de una porción, especialmente del miembro de cierre, seguido por el retorno a la posición elásticamente no tensionada de dicha porción después de que ha pasado el reborde o la nervadura
55 El recipiente puede estar al menos parcialmente fabricado de material termoplástico. Los ejemplos de materiales termoplásticos que se pueden mencionar incluyen polipropileno y polietileno.
De forma alternativa, el recipiente se fabrica de un material no termoplástico, especialmente de vidrio o metal (o una aleación)
El recipiente puede tener paredes rígidas o paredes deformables, especialmente en la forma de un tubo o un frasco en forma de tubo.
El recipiente puede comprender medios para producir o facilitar la distribución de la composición. A modo de
65 ejemplo, el recipiente puede tener paredes deformables para conseguir que la composición salga en respuesta a una presión positiva en el interior del recipiente, produciéndose esta presión positiva por el apriete elástico (o no elástico) de las paredes del recipiente. De forma alternativa, especialmente cuando el producto está en la forma de una barra, esta barra puede impulsarse mediante un mecanismo de pistón. Todavía en el caso de una barra, especialmente en un producto de maquillaje, el recipiente puede comprender un mecanismo, especialmente un mecanismo de espoleta, o un mecanismo con un vástago roscado, o con una rampa helicoidal, que es capaz de
5 desplazar una barra en la dirección de dicha apertura. Dicho mecanismo se describe, por ejemplo, en la patente FR 2 806 273 o en la patente FR 2 775 566. Dicho mecanismo para un producto líquido se describe en la patente FR 2 727 609
El ejemplo que sigue ilustra la invención sin limitar su alcance. 10
Ejemplos
Ejemplo 1: Resultados del estudio clínico
15 Se ha llevado a cabo un estudio clínico para confirmar la eficacia de un gel tópico que combina adapaleno + peróxido de benzoílo (BPO).
El gel tiene la siguiente formulación (expresada como % en peso/peso total):
Adapaleno 0,10% Peróxido de benzoílo 2,50% Copolímero de acrilamida y acriloildimetiltaurato de sodio 4,00% Docusato de sodio 0,05% EDTA disódico 0,10% Glicerol 4,00% Poloxámero 124 0,20% Propilenglicol 4,00% Agua purificada Cs 100%
Protocolo:
El estudio clínico fue un estudio doble ciego, aleatorizado, multicéntrico con grupos paralelos, para evaluar la tolerancia y la eficacia de la anterior formulación, en comparación con sus propias sustancias activas individuales
25 colocadas a las mismas dosis en geles de la misma fórmula que la de la combinación fija (fórmulas individuales denominadas “mónadas”) y en comparación con el vehículo del gel (fórmula placebo):
Gel de adapaleno (0,1%), gel de BPO (2,5%) y gel vehículo.
30 Todos los tratamientos se aplicaron una vez al día durante 12 semanas, a 517 pacientes que padecían acné. Los principales criterios de eficacia fueron:
-
el grado de éxito, definido como el porcentaje de pacientes que se consideraban como “trasparentes”, es decir, el paciente que no tiene más lesiones de acné (ni comezones ni lesiones inflamatorias), que refleja una mejora 35 en la dolencia clínica del paciente, o “casi trasparentes” en la escala de evaluación. -la reducción del porcentaje de lesiones inflamatorias y no inflamatorias después de 12 semanas de tratamiento.
Resultados:
40 Los resultados se presentan en la tabla que sigue.
Eficacia en la semana 12 ITT*
Adapaleno al 0,1% + BPO al 2,5% N = 149
Adapaleno al 0,1% solo N = 148 BP= al 2,5% solo N = 149 Vehículo (gel) N = 71
Grado de éxito (véase la figura 4)
27,5% 15,5% 15,4% 9,9%
Evolución de las lesiones (porcentajes de la mediana)
Número de lesiones inflamatorias (véase la figura 2)
-62,8% -45,7% -43,6% -37,8%
Número de lesiones no inflamatorias (véase la figura 3)
-51,2% -33,3% -36,4% -37,5%
Número total de lesiones (véase la figura 1)
-51,0% -35,4% -35,6% -31,0%
Eficacia en la semana 12 ITT*
Adapaleno al 0,1% + BPO al 2,5% N = 149
Adapaleno al 0,1% solo N = 148 BP= al 2,5% solo N = 149 Vehículo (gel) N = 71
Progreso de las lesiones (como números absolutos de la mediana)
Número de lesiones inflamatorias
-17 -13,0 -13,0 -11,0
Número de lesiones no inflamatorias
-22,0 -17,0 -16,0 -14,0
Número total de lesiones
-40,0 -29,0 -27 -26,0
ITT* (análisis de intención a tratar): todos los pacientes se aleatorizaron en el ensayo clínico debido a que acuden con la indicación seleccionada para el tratamiento que se va a prescribir. Los datos perdidos se imputaron mediante el método de la última observación (LOCF**, método de la última observación realizada).
1) Para los 4 criterios principales: grado de éxito y evolución como porcentaje de los tres tipos de lesión, se ha encontrado que la combinación fija es estadísticamente superior a las dos mónadas y al vehículo.
5 2) Cuando el efecto del gel utilizado como vehículo (V) se resta del efecto de la combinación fija (C), el beneficio clínico neto de la combinación fija (C-V) es numéricamente superior a la suma de los beneficios clínicos netos de cada una de las sustancias individuales tras la sustracción del efecto del vehículo procedente de las ramas del adapaleno (A) y BPO (B), respectivamente, de acuerdo con la ecuación:
10 (C-V) > (A-V) + (B-V).
Estos resultados muestran sistemáticamente un efecto de potenciación debido a que el beneficio es en favor del gel que combina adapaleno + BPO, con resultados, en términos de grado de éxito, que son superiores a la adición de adapaleno y BPO (28% para la combinación, en oposición a 16%, 15% y 10% para adapaleno, BPO y el vehículo,
15 respectivamente). En este caso, la anterior ecuación muestra (28-10) > (15-10), es decir, 18 > 11, que es verdadero.
De forma similar, el gel que combina adapaleno + BPO fue numéricamente superior en términos de eficacia en comparación con las sustancias activas individuales y con el vehículo respecto a la reducción en el número total de lesiones (reducción en el porcentaje de lesiones inflamatorias y no inflamatorias).
20 Se ha señalado de esta manera un efecto de potenciación del adapaleno y de BPO conjuntamente, debido a que se ha observado una reducción del 51% en las lesiones para la combinación, con respecto al 35% solo para el adapaleno y 31% para el vehículo, lo que se expresa como beneficio neto de la eficacia con la anterior ecuación por (51-31) > (35-31) + (36-31), es decir, 20 > 9, que es verdadero.
Ejemplo 2. Evaluación del efecto antiinflamatorio en el modelo de edema de oreja en ratones Blb/c
El estudio se ha llevado a cabo con 45 (5 por cada grupo) ratones Balb/c ByJlc hembra de 9 semanas de edad
30 Se indujo el edema mediante una única aplicación de 20 μl de TPA disuelto en acetona al 0,01%.
Se administró el tratamiento mediante una única aplicación tópica de los compuestos ensayados disueltos en TPA al 0,01% (grupos 3, 4, 5, 6 y 7) y disueltos en TPA al 0,01% + BPO (grupos 8, 9 y 10).
35 Se midió la actividad de los tratamientos mediante la evaluación de la inflamación con el grosor de la oreja en T + 6 horas.
Los resultados se presentan en la siguiente tabla y en la figura 5.
Edema de oreja
Inhibición Prueba Anova repetida vs TPA solo (Dosis equilibrada) Ensayo Annova repetido vs TPA + BPO (Dosis equilibrada)
Promedio
sem vs TPA (%)
Acetona TPA al 0,01% TPA al 0,01% + CD153 al 0,01% (control) TPA al 0,01% + BPO al 2,5% TPA al 0,01% + BPO al 5% TPA al 0,01% + BPO al 10% TPA al 0,01% + Adapaleno al 0,1% TPA al 0,01% + Adapaleno al 0,1% + BPO al 2,5% TPA al 0,01% + Adapaleno al 0,1% + BPO al 5% TPA al 0,01% + Adapaleno al 0,1% + BPO al 10%
26,80 2,20 22,40 20,40 16,20 23,40 14,00 10,00 11,00 3,35 0,37 2,23 2,62 4,03 2,01 2,51 2,26 3,03 91,8 16,4 23,9 39,6 12,7 47,8 62,7 59,0
0,042
0,015
Conclusión:
5 Tras una única aplicación tópica del control positivo CD0153 (0,01%) diluido en disolución de TPA, los inventores observaron una disminución del 92% en el grosor de la oreja.
BPO al 2,5%, 5% y 10% tuvo un efecto antiinflamatorio leve, reduciendo el edema de oreja inducido por TPA en un 16%, 24% y 40% respectivamente, con un efecto estadísticamente significativo equilibrado por la dosis (0,042). 10 Adapaleno solo tiene un efecto antiinflamatorio bajo, reduciendo el edema de oreja inducido por TPA en un 13%.
Se ha medido la variación de la concentración de BPO en combinación con adapaleno. Por tanto, combinaciones de BPO al 2,5%, 5% y 10% con Adapaleno al 0,1% reducen el edema de oreja inducido por TPA respectivamente en un 15 48%, 63% y 59%. El tratamiento combinado es estadísticamente más eficaz que el BPO solo (0,0015) incluso aunque el efecto de la dosis del último grupo no sea significativo con respecto al grupo de TPA solo (0,1089).
Adapaleno al 0,1% aumenta el efecto antiinflamatorio obtenido con BPO cualquiera que sea las dosis ensayadas.
20 Se utilizarán dosis inferiores de BPO para intentar mostrar un efecto relacionado con la dosis para la asociación.
Estos resultados muestran un potencial efecto antiinflamatorio sinérgico de la combinación en comparación con los compuestos aplicados individualmente.

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Adapaleno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso como agente para potenciar la acción del peróxido de benzoílo en la reducción del número de lesiones inflamatorias de acné, en el que el adapaleno y el
    5 peróxido de benzoílo se combinan en una única composición farmacéutica que comprende un 0,1% en peso de adapaleno y un 2,5% en peso de peróxido de benzoílo, con respecto al peso total de la composición, y en el que dicha composición farmacéutica se administra mediante aplicación tópica cutánea diaria durante un periodo de tratamiento de 1 mes.
ES07787478T 2006-07-13 2007-07-12 Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné Active ES2423951T3 (es)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0652968 2006-07-13
FR0652968A FR2903603B1 (fr) 2006-07-13 2006-07-13 Combinaison d'adapalene et de peroxyde de benzole dans le traitement de l'acne
US83349106P 2006-07-27 2006-07-27
US833491P 2006-07-27
PCT/EP2007/057207 WO2008006888A1 (en) 2006-07-13 2007-07-12 Combination of adapalene and benzoyl peroxide for treating acne lesions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2423951T3 true ES2423951T3 (es) 2013-09-25

Family

ID=37763873

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07787478T Active ES2423951T3 (es) 2006-07-13 2007-07-12 Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné
ES12152317T Active ES2703505T3 (es) 2006-07-13 2007-07-12 Combinación de adapaleno y peróxido de benzoilo para tratar lesiones de acné

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12152317T Active ES2703505T3 (es) 2006-07-13 2007-07-12 Combinación de adapaleno y peróxido de benzoilo para tratar lesiones de acné

Country Status (23)

Country Link
US (6) US8129362B2 (es)
EP (2) EP2046318B1 (es)
JP (3) JP2009542779A (es)
KR (3) KR20150003917A (es)
CN (1) CN101541320B (es)
AR (1) AR061989A1 (es)
AU (1) AU2007274288B2 (es)
BR (1) BRPI0713182A8 (es)
CA (1) CA2656456A1 (es)
CO (1) CO6150136A2 (es)
CY (1) CY1121398T1 (es)
DK (2) DK2046318T3 (es)
ES (2) ES2423951T3 (es)
FR (1) FR2903603B1 (es)
HU (1) HUE043502T2 (es)
LT (1) LT2450035T (es)
MX (1) MX2009000319A (es)
PL (2) PL2450035T3 (es)
PT (2) PT2046318E (es)
RU (3) RU2009104949A (es)
SI (2) SI2450035T1 (es)
TR (1) TR201819658T4 (es)
WO (1) WO2008006888A1 (es)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018164566A1 (es) * 2017-03-08 2018-09-13 Centro Internacional De Cosmiatría, S.A.P.I. De C.V. Composición y método para el tratamiento tópico del acné severo

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7820186B2 (en) 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
FR2910321B1 (fr) 2006-12-21 2009-07-10 Galderma Res & Dev S N C Snc Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
FR2910320B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Galderma Res & Dev S N C Snc Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole
SI2114392T1 (sl) * 2007-01-30 2016-01-29 Galderma Research & Development Uporaba adapalena in benzoil peroksida za dolgotrajno zdravljenje navadnih aken
WO2009077693A2 (fr) 2007-11-30 2009-06-25 Galderma Research & Development Compositions comprenant au moins un derive de l'acide naphtoïque, du peroxyde de benzoyle et au moins un agent filmogene, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations
US8853275B2 (en) 2008-05-16 2014-10-07 Galderma Research & Development Concurrent therapy regime/regimen for the treatment of acne related diseases
WO2011098391A1 (en) * 2010-02-09 2011-08-18 Galderma Research & Development A dermatological composition comprising a combination of adapalene and benzoyl peroxide for the treatment of acne in non- caucasian population with decrease of post- inflammatory hyperpigmentation
EP2563357B1 (en) * 2010-04-29 2018-10-17 Galderma Research & Development Adapalene 0.3% for use in a method for treating scars
FR2969491B1 (fr) * 2010-12-23 2013-07-12 Galderma Res & Dev Mousses dermatologiques obtenues a partir d'un gel ou d'une suspension contenant une combinaison d'adapalene et de bpo
US8563535B2 (en) * 2011-03-29 2013-10-22 Kamal Mehta Combination composition comprising benzoyl peroxide and adapalene
CA2870690A1 (en) * 2012-05-25 2013-11-28 Galderma Research & Development Treatment of preadolescent moderate acne vulgaris
KR20150085069A (ko) * 2012-11-20 2015-07-22 알레간 인코포레이티드 국소적 댑손 및 댑손/아다팔렌 조성물 및 이의 사용 방법
WO2015150332A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-08 Galderma Research & Development Combination of adapalene and benzoyl peroxide for treating acne scars
CN107072939A (zh) 2014-07-25 2017-08-18 盖尔德马研究及发展公司 用于治疗严重痤疮的阿达帕林和过氧化苯甲酰的组合
MX2018002176A (es) * 2015-08-20 2018-06-15 Sol Gel Tech Ltd Composiciones para aplicaciones topicas que comprenden peroxido de benzoilo y adapaleno.
JP6679299B2 (ja) * 2015-12-21 2020-04-15 第一三共ヘルスケア株式会社 ニキビ治療用外用医薬組成物
KR101986177B1 (ko) * 2016-10-31 2019-06-05 (주)동구바이오제약 여드름 치료용 약물의 생체이용률을 증진시키는 약학적 조성물
WO2018080284A1 (ko) * 2016-10-31 2018-05-03 (주)동구바이오제약 여드름 치료용 약물의 생체이용률을 증진시키는 약학적 조성물
WO2018183763A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 Zubovskiy Konstantin Method of treating and preventing infections
WO2023177625A1 (en) * 2022-03-14 2023-09-21 Blue Hill Technologies Llc Shelf-stable formulations of benzoyl peroxide and methods of producing same

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW203552B (en) * 1992-02-18 1993-04-11 J Baroody Lloyd Compositions of clindamycin and benzoyl peroxide for acne treatment
FR2727609B1 (fr) 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Ensemble de distribution pour l'application d'un produit de consistance liquide a pateuse
FR2775566B1 (fr) 1998-03-03 2000-05-12 Oreal Cupule porte raisin et ensemble de conditionnement pour un produit de maquillage la comportant
US6559189B2 (en) * 1999-04-28 2003-05-06 Regents Of The University Of Michigan Non-toxic antimicrobial compositions and methods of use
FR2806273B1 (fr) 2000-03-16 2002-10-04 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique ou de soin
US7820186B2 (en) * 2001-12-21 2010-10-26 Galderma Research & Development Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt
FR2833841B1 (fr) * 2001-12-21 2005-07-22 Galderma Res & Dev Gel comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzoyle
FR2837101B1 (fr) 2002-03-12 2004-07-02 Galderma Res & Dev Utilisation de l'acide 6-[1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2- naphthoique pour le traitement de desordres dermatologiques
GB0301577D0 (en) * 2003-01-23 2003-02-26 Edko Pazarlama Tanitim Ltd Sti Topical pharmaceutical and/or cosmetic dispense systems
EP1648491A1 (en) * 2003-07-23 2006-04-26 XOMA Technology Ltd. Use of xmp-629 for the treatment of acne
US20050239723A1 (en) * 2004-04-27 2005-10-27 Amin Avinash N Compositions and methods useful for treatment of acne
US20060128808A1 (en) * 2004-10-20 2006-06-15 Galderma Research & Development, S.N.C. Method of using adapalene in acne maintenance therapy
AR054805A1 (es) * 2005-06-29 2007-07-18 Stiefel Laboratories Composiciones topicas para el tratamiento de la piel
FR2901139B1 (fr) 2006-05-17 2009-03-20 Galderma Res & Dev S N C Snc Compositions comprenant au moins un derive de l'acide naphtoique et du peroxyde de benzoyle, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018164566A1 (es) * 2017-03-08 2018-09-13 Centro Internacional De Cosmiatría, S.A.P.I. De C.V. Composición y método para el tratamiento tópico del acné severo

Also Published As

Publication number Publication date
HUE043502T2 (hu) 2019-08-28
CY1121398T1 (el) 2020-05-29
US20120059063A1 (en) 2012-03-08
PT2046318E (pt) 2013-09-04
EP2046318B1 (en) 2013-06-05
CO6150136A2 (es) 2010-04-20
US8071644B2 (en) 2011-12-06
US20090253788A1 (en) 2009-10-08
KR20160120352A (ko) 2016-10-17
US20120115947A1 (en) 2012-05-10
KR20150003917A (ko) 2015-01-09
RU2012144414A (ru) 2014-04-27
US8129362B2 (en) 2012-03-06
TR201819658T4 (tr) 2019-01-21
SI2450035T1 (sl) 2019-03-29
SI2046318T1 (sl) 2013-11-29
LT2450035T (lt) 2019-01-25
US20140296340A1 (en) 2014-10-02
EP2450035B1 (en) 2018-11-21
US8785420B2 (en) 2014-07-22
BRPI0713182A8 (pt) 2018-01-02
US20170202803A1 (en) 2017-07-20
RU2012136952A (ru) 2014-03-10
CN101541320A (zh) 2009-09-23
ES2703505T3 (es) 2019-03-11
PL2450035T3 (pl) 2019-04-30
JP2014040481A (ja) 2014-03-06
FR2903603B1 (fr) 2009-03-20
JP2016029094A (ja) 2016-03-03
PT2450035T (pt) 2019-02-26
EP2450035A1 (en) 2012-05-09
AR061989A1 (es) 2008-08-10
MX2009000319A (es) 2009-03-12
CA2656456A1 (en) 2008-01-17
PL2046318T3 (pl) 2013-12-31
RU2009104949A (ru) 2010-08-20
BRPI0713182A2 (pt) 2012-04-17
AU2007274288A1 (en) 2008-01-17
AU2007274288B2 (en) 2013-05-02
FR2903603A1 (fr) 2008-01-18
WO2008006888A1 (en) 2008-01-17
US20080033047A1 (en) 2008-02-07
DK2450035T3 (en) 2019-02-25
JP2009542779A (ja) 2009-12-03
KR20090028764A (ko) 2009-03-19
EP2046318A1 (en) 2009-04-15
DK2046318T3 (da) 2013-08-05
CN101541320B (zh) 2014-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2423951T3 (es) Combinación de adapaleno y peróxido de benzoílo para tratar lesiones inflamatorias de acné
US6238683B1 (en) Anhydrous topical skin preparations
ES2299077T3 (es) Composición en forma de spray que contiene la asociación de calcitriol y de propionato de clobetasol, una fase alcoholica, al menos una silicona volátil y una fase oleosa no volátil.
ES2327508T3 (es) Empleo de adapaleno para el tratamiento de trastornos dermatologicos.
ES2370907T3 (es) Composición en forma de pulverizador que comprende una combinación de un corticoide y un derivado de vitamina d en una fase oleosa.
US7179475B1 (en) Anhydrous topical skin preparations
ES2296209T3 (es) Composicion en forma de un spray que comprende una combinacion de propionato de clobetasol y calcitriol, una fase alcoholica y una fase oleosa.
US20140031427A1 (en) Combinations of adapalene and benzoyl peroxide for treating acne lesions
ES2711128T3 (es) Composiciones y formulaciones farmacéuticas para aplicación tópica con efecto astringente y antimicrobiano
ES2828699T3 (es) Combinación de adapaleno y peróxido de benzoilo para el tratamiento del acné grave
ES2653787B1 (es) Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis
WO2011001165A2 (en) Formulations
ES2632591T3 (es) Tratamiento de la seborrea
EP1159956A2 (en) Anhydrous topical skin preparations
ES2360151T3 (es) Preparaciones cosméticas o dermatológicas con un contenido de ester metilico de la 2-isopropil-5-metil-ciclohexancarbonil-d-alanina y uno o varios agentes hidratantes de la piel.