ES2391373T3 - Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL - Google Patents

Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL Download PDF

Info

Publication number
ES2391373T3
ES2391373T3 ES09731679T ES09731679T ES2391373T3 ES 2391373 T3 ES2391373 T3 ES 2391373T3 ES 09731679 T ES09731679 T ES 09731679T ES 09731679 T ES09731679 T ES 09731679T ES 2391373 T3 ES2391373 T3 ES 2391373T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
6alkyl
hydroxyl
6alkoxy
unsaturated
saturated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09731679T
Other languages
English (en)
Inventor
Axel Ullrich
Pjotr Knyazev
Yixiang Zhang
Kéri GYÖRGY
Lászl ÖRFI
István Szabadkai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Original Assignee
Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV filed Critical Max Planck Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften eV
Application granted granted Critical
Publication of ES2391373T3 publication Critical patent/ES2391373T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Compuestos de la fórmula (I):caracterizados porque:R1, R2, R3 y R4, pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, ciano, NR12R13C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, o C1-6alcoxi,en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, y C1-6alcoxi están opcionalmente mono o polisustituidospor hidroxilo; halógeno, C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo; -(C>=0)- NR12R13 y/o -NR12R13 endonde R12 yR13, que pueden ser iguales, o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o C1-4alquilo sustituidoopcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12 y R13, se pueden combinar con el átomo de nitrógeno unido a losmismos para formar un grupo heterociclico de cinco o seis miembros saturado o insaturado; que está opcionalmentemono o polisustituidos por hidroxilo, un átomo de oxigeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi,C1- 6alcoxicarbonilo, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturado oinsaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilos están sustituidos opcionalmente porhidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturados oinsaturado; en donde R2 y/o R3 también pueden ser -O-(CH2)n-R14 en donde n es un número entero de 0 hasta 6,-(CH2)n- está sustituido opcionalmente por C1-6alquilo, hidroxilo, o un átomo de halógeno, y R14 representa un átomode hidrógeno; hidroxilo; un átomo de halógeno; C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo;-(C>=O)-NR12R13, -NR12R13 en donde R12 o R13 pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno oC1-4alquilo sustituido opcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12 y R13 se pueden combinar con el átomo denitrógeno unido a los mismos para formar un grupo heterociclico de cinco o seis miembros saturado o insaturado; enel cual el grupo heterocíclico se sustituye opcionalmente por hidroxilo, un átomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcoxicarbonilo, o un sistema de anillo carboxílico o heterociclico de tres adoce miembros saturados o insaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo se sustituyenopcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxilico o heterociclico de tres a doce miembrossaturados o insaturado; amino en el cual uno o dos átomos de hidrógeno en el grupo amino se sustituyenopcionalmente por C1-6alquilo o un sistema de anillo carboxílico o heterociclico de tres a doce miembros saturados oinsaturado; y el grupo C1-6alquilo se sustituye opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillocarboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturados o insaturado; heterocíclico de tres a doce miembrossaturados o insaturado sustituido por hidroxilo, un átomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcoxicarbonilo, o un o un sistema de anillo carboxilico o sistema de anillo carboxílico o heterociclico detres a doce miembros saturados o insaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo sesustituyen opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a docemiembros saturados o insaturado; cuando el grupo carbociclico o heterocíclico se sustituye por dos gruposC1-6alquilo, los dos grupos alquilo se pueden combinar conjuntamente para formar una cadena de alquileno; y elgrupo carbociclico o heterocíclico se puede condensar con otros grupos carboxiclico o heterociclico de cinco a sietemiembros saturado o insaturado para formar un grupo bicíclico. Cuando n>=0, -(CH2)n- representa un enlace,-R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, C1-6alquilo, C2-6 alquenilo,C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, halógeno, ciano o nitro, en donde los grupos C2-6alquenilo, C1-6alquilo, C2-6alquinilo, estánopcionalmente mono o poli sustituidos por hidroxilo; halógeno, C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo; -(C>=O)-NR12R13, y/o -NR12R13; en donde R12 y R13, que pueden ser iguales o diferentes,representan un átomo de hidrógeno o C1-4alquilo sustituido opcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12yR13se puede combinar con el átomo de nitrógeno unido a los mismos para formar un grupo heterocíclico de cinco o seismiembros saturado o insaturado; en el cual el grupo heterocíclico está sustituido opcionalmente por hidroxilo, unátomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, o un sistema de anillocarboxiclico o heterocíclico de tres hasta doce miembros saturado o insaturado en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo están sustituidos opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxiclicoo heterocíclico de tres hasta ocho miembros saturado o insaturado,
ES09731679T 2008-04-16 2009-04-16 Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL Active ES2391373T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4539808P 2008-04-16 2008-04-16
US45398P 2008-04-16
PCT/EP2009/002798 WO2009127417A1 (en) 2008-04-16 2009-04-16 Quinoline derivatives as axl kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2391373T3 true ES2391373T3 (es) 2012-11-23

Family

ID=40999731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09731679T Active ES2391373T3 (es) 2008-04-16 2009-04-16 Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9206130B2 (es)
EP (1) EP2262772B8 (es)
JP (1) JP5746015B2 (es)
KR (1) KR101325237B1 (es)
CN (1) CN102131783A (es)
AU (1) AU2009237938A1 (es)
CA (1) CA2718538A1 (es)
ES (1) ES2391373T3 (es)
IL (1) IL208103A (es)
MX (1) MX2010011224A (es)
RU (1) RU2010146474A (es)
WO (1) WO2009127417A1 (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2311809A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-20 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Quinolinyloxyphenylsulfonamides
EP2423208A1 (en) * 2010-08-28 2012-02-29 Lead Discovery Center GmbH Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
ITRM20100537A1 (it) 2010-10-12 2012-04-12 Consiglio Nazionale Ricerche Aptamero inibitore del recettore tirosina chinasi axl per uso in terapia
UA114900C2 (uk) * 2011-11-14 2017-08-28 Ігніта, Інк. Похідні урацилу як інгібітори axl і c-met-кінази
EP2810937B1 (en) 2012-01-31 2016-11-30 Daiichi Sankyo Company, Limited Pyridone derivative
WO2014018535A1 (en) 2012-07-25 2014-01-30 Salk Institute For Biological Studies Regulating the interaction between tam ligands and lipid membranes with exposed phosphatidylserine
TWI649308B (zh) 2013-07-24 2019-02-01 小野藥品工業股份有限公司 喹啉衍生物
CA2929188C (en) 2013-11-20 2022-08-09 Signalchem Lifesciences Corp. Quinazoline derivatives as tam family kinase inhibitors
WO2015077550A1 (en) * 2013-11-22 2015-05-28 University Of Kentucky Research Foundation Arylquinoline and analog compounds and use thereof to treat cancer
CN105764514B (zh) 2013-11-27 2019-07-12 圣诺康生命科学公司 作为tam族激酶抑制剂的氨基吡啶衍生物
TWI723572B (zh) 2014-07-07 2021-04-01 日商第一三共股份有限公司 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途
ES2749726T3 (es) 2014-12-25 2020-03-23 Ono Pharmaceutical Co Derivado de quinolina
WO2016183071A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Incyte Corporation Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer
WO2017027717A1 (en) 2015-08-12 2017-02-16 Incyte Corporation Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors
WO2017035366A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Incyte Corporation Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors
US20190099413A1 (en) 2016-02-26 2019-04-04 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Drug for cancer therapy characterized in that axl inhibitor and immune checkpoint inhibitor are administered in combination
JP7034084B2 (ja) 2016-03-28 2022-03-11 インサイト・コーポレイション Tam阻害剤としてのピロロトリアジン化合物
CN108250200A (zh) * 2016-12-28 2018-07-06 中国科学院上海药物研究所 一种具有Axl抑制活性的化合物及其制备和应用
KR102571911B1 (ko) 2017-01-26 2023-08-28 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 퀴놀린 유도체의 에탄술폰산염
US20200197385A1 (en) 2017-08-23 2020-06-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for cancer containing axl inhibitor as active ingredient
CR20200140A (es) * 2017-08-31 2020-05-15 Abbvie Inc Inhibidores de la ectonucleótido pirofosfatasa-fosfodiesterasa 1 (enpp-1) y usos de los mismos
US10633387B2 (en) 2017-09-27 2020-04-28 Incyte Corporation Salts of TAM inhibitors
US11826363B2 (en) 2017-10-13 2023-11-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for solid cancers, which comprises Axl inhibitor as active ingredient
TWI832871B (zh) 2018-06-29 2024-02-21 美商英塞特公司 Axl/mer 抑制劑之調配物
BR112021018168B1 (pt) 2019-03-21 2023-11-28 Onxeo Composição farmacêutica, combinação e kit compreendendo uma molécula dbait e um inibidor de quinase para o tratamento de câncer
JP2023500906A (ja) 2019-11-08 2023-01-11 インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル) キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
JP2022104746A (ja) * 2020-12-29 2022-07-11 国立研究開発法人国立がん研究センター 抗がん剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9510757D0 (en) * 1994-09-19 1995-07-19 Wellcome Found Therapeuticaly active compounds
DE60006216T2 (de) 1999-01-22 2004-07-15 Kirin Beer K.K. Chinolinderivate und chinazolinderivate
US7041691B1 (en) * 1999-06-30 2006-05-09 Amgen Inc. Compounds for the modulation of PPARγ activity
US20080207617A1 (en) * 2002-10-29 2008-08-28 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same
SI2392565T1 (sl) * 2003-09-26 2014-05-30 Exelixis, Inc. c-Met modulatorji in postopki uporabe
GB0509227D0 (en) * 2005-05-05 2005-06-15 Chroma Therapeutics Ltd Intracellular enzyme inhibitors
JP2009506990A (ja) * 2005-08-22 2009-02-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 二環式複素環、これら化合物を含む医薬、それらの使用及びそれらの製造方法
CN101528702A (zh) * 2006-06-08 2009-09-09 阿雷生物药品公司 喹啉化合物和使用方法
ES2703723T3 (es) 2006-12-14 2019-03-12 Exelixis Inc Métodos para usar inhibidores de MEK

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009237938A1 (en) 2009-10-22
CN102131783A (zh) 2011-07-20
IL208103A (en) 2015-08-31
US9206130B2 (en) 2015-12-08
KR20100132038A (ko) 2010-12-16
IL208103A0 (en) 2010-12-30
US20110092503A1 (en) 2011-04-21
KR101325237B1 (ko) 2013-11-04
JP2011517689A (ja) 2011-06-16
EP2262772B8 (en) 2013-03-13
MX2010011224A (es) 2011-02-25
CA2718538A1 (en) 2009-10-22
JP5746015B2 (ja) 2015-07-08
WO2009127417A1 (en) 2009-10-22
EP2262772A1 (en) 2010-12-22
EP2262772B1 (en) 2012-07-18
RU2010146474A (ru) 2012-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2391373T3 (es) Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL
AR045414A1 (es) Derivados de 2 - piridincarboxamida y composiciones farmaceuticas que las contienen.
AR077434A1 (es) Compuestos para la reduccion de produccion de beta - amiloide
AR079553A1 (es) Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros.
NO20071074L (no) Substituerte cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer
AR059957A1 (es) DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
AR066492A1 (es) Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres.
AR074596A1 (es) Derivados de (3-oxo) piridazin-4-ilurea
TR201810944T4 (tr) Fgfr4 inhibitörleri olarak halka-füzyonlu bisiklik piridil türevleri.
AR078152A1 (es) Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden
ECSP099335A (es) Compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y métodos de uso de los mismos
NO20073729L (no) Heterocykliske forbindelser som CCR2B-antagonister
PE20060334A1 (es) Derivados de piridina como antagonistas del receptor a2b de adenosina
EA201200049A1 (ru) 1,3-дизамещенные производные имидазолидин-2-она в качестве ингибиторов cyp 17
AR066669A1 (es) Derivados de imidazolona como inhibidores de bencimidazolona quimasa. composiciones farmaceuticas.
PE20070438A1 (es) Derivados de 4-fenil-pirimidina-6-sustituida-2-carbonitrilo como inhibidores de catepsina k y catepsina s
SV2005001979A (es) "pirido[2,3-d]pirimidina-2,4-diaminas como inhibidores de pde 2 " ref. pc25123a
AR052419A1 (es) Derivados de bencimidazolil n-sustituidos,inhibidores del protooncogen c-kit
AR080596A1 (es) Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas
CR8205A (es) Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4
BRPI0713132B8 (pt) compostos derivados de cinamoil-piperazina, método de preparação dos referidos compostos, composições farmacêuticas, seus usos como antagonistas de par-i e produtos
DK1797088T3 (da) Hidtil ukendte chromen-2-on-derivater og anvendelse heraf som monoamin-neurotransmitter-genoptagelseshæmmere
CR11251A (es) Depsipeptidos ciclicos y usos de los mismos
AR062258A1 (es) Compuestos heterociclicos condensados de tieno-pirrol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de infecciones por hcv
AR041697A1 (es) Piperazinil y diazepanil benzamidas y benzotiamidas; composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso para la fabricacion de un medicamento