ES2391373T3 - Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL - Google Patents
Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL Download PDFInfo
- Publication number
- ES2391373T3 ES2391373T3 ES09731679T ES09731679T ES2391373T3 ES 2391373 T3 ES2391373 T3 ES 2391373T3 ES 09731679 T ES09731679 T ES 09731679T ES 09731679 T ES09731679 T ES 09731679T ES 2391373 T3 ES2391373 T3 ES 2391373T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- 6alkyl
- hydroxyl
- 6alkoxy
- unsaturated
- saturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Compuestos de la fórmula (I):caracterizados porque:R1, R2, R3 y R4, pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxilo, nitro, halógeno, ciano, NR12R13C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, o C1-6alcoxi,en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, y C1-6alcoxi están opcionalmente mono o polisustituidospor hidroxilo; halógeno, C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo; -(C>=0)- NR12R13 y/o -NR12R13 endonde R12 yR13, que pueden ser iguales, o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o C1-4alquilo sustituidoopcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12 y R13, se pueden combinar con el átomo de nitrógeno unido a losmismos para formar un grupo heterociclico de cinco o seis miembros saturado o insaturado; que está opcionalmentemono o polisustituidos por hidroxilo, un átomo de oxigeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi,C1- 6alcoxicarbonilo, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturado oinsaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilos están sustituidos opcionalmente porhidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturados oinsaturado; en donde R2 y/o R3 también pueden ser -O-(CH2)n-R14 en donde n es un número entero de 0 hasta 6,-(CH2)n- está sustituido opcionalmente por C1-6alquilo, hidroxilo, o un átomo de halógeno, y R14 representa un átomode hidrógeno; hidroxilo; un átomo de halógeno; C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo;-(C>=O)-NR12R13, -NR12R13 en donde R12 o R13 pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno oC1-4alquilo sustituido opcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12 y R13 se pueden combinar con el átomo denitrógeno unido a los mismos para formar un grupo heterociclico de cinco o seis miembros saturado o insaturado; enel cual el grupo heterocíclico se sustituye opcionalmente por hidroxilo, un átomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcoxicarbonilo, o un sistema de anillo carboxílico o heterociclico de tres adoce miembros saturados o insaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo se sustituyenopcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxilico o heterociclico de tres a doce miembrossaturados o insaturado; amino en el cual uno o dos átomos de hidrógeno en el grupo amino se sustituyenopcionalmente por C1-6alquilo o un sistema de anillo carboxílico o heterociclico de tres a doce miembros saturados oinsaturado; y el grupo C1-6alquilo se sustituye opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillocarboxílico o heterocíclico de tres a doce miembros saturados o insaturado; heterocíclico de tres a doce miembrossaturados o insaturado sustituido por hidroxilo, un átomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcoxicarbonilo, o un o un sistema de anillo carboxilico o sistema de anillo carboxílico o heterociclico detres a doce miembros saturados o insaturado; en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo sesustituyen opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxílico o heterocíclico de tres a docemiembros saturados o insaturado; cuando el grupo carbociclico o heterocíclico se sustituye por dos gruposC1-6alquilo, los dos grupos alquilo se pueden combinar conjuntamente para formar una cadena de alquileno; y elgrupo carbociclico o heterocíclico se puede condensar con otros grupos carboxiclico o heterociclico de cinco a sietemiembros saturado o insaturado para formar un grupo bicíclico. Cuando n>=0, -(CH2)n- representa un enlace,-R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, C1-6alquilo, C2-6 alquenilo,C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, halógeno, ciano o nitro, en donde los grupos C2-6alquenilo, C1-6alquilo, C2-6alquinilo, estánopcionalmente mono o poli sustituidos por hidroxilo; halógeno, C1-6alcoxi; C1-6alquilcarbonilo; carboxilo; C1-6alcoxicarbonilo; -(C>=O)-NR12R13, y/o -NR12R13; en donde R12 y R13, que pueden ser iguales o diferentes,representan un átomo de hidrógeno o C1-4alquilo sustituido opcionalmente por hidroxilo, o alternativamente R12yR13se puede combinar con el átomo de nitrógeno unido a los mismos para formar un grupo heterocíclico de cinco o seismiembros saturado o insaturado; en el cual el grupo heterocíclico está sustituido opcionalmente por hidroxilo, unátomo de oxígeno, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, o un sistema de anillocarboxiclico o heterocíclico de tres hasta doce miembros saturado o insaturado en donde los grupos C1-6alquilo, C2-6alquenilo, y C2-6alquinilo están sustituidos opcionalmente por hidroxilo, C1-6alcoxi, o un sistema de anillo carboxiclicoo heterocíclico de tres hasta ocho miembros saturado o insaturado,
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4539808P | 2008-04-16 | 2008-04-16 | |
US45398P | 2008-04-16 | ||
PCT/EP2009/002798 WO2009127417A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-04-16 | Quinoline derivatives as axl kinase inhibitors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2391373T3 true ES2391373T3 (es) | 2012-11-23 |
Family
ID=40999731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES09731679T Active ES2391373T3 (es) | 2008-04-16 | 2009-04-16 | Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9206130B2 (es) |
EP (1) | EP2262772B8 (es) |
JP (1) | JP5746015B2 (es) |
KR (1) | KR101325237B1 (es) |
CN (1) | CN102131783A (es) |
AU (1) | AU2009237938A1 (es) |
CA (1) | CA2718538A1 (es) |
ES (1) | ES2391373T3 (es) |
IL (1) | IL208103A (es) |
MX (1) | MX2010011224A (es) |
RU (1) | RU2010146474A (es) |
WO (1) | WO2009127417A1 (es) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2311809A1 (en) * | 2009-10-16 | 2011-04-20 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Quinolinyloxyphenylsulfonamides |
EP2423208A1 (en) * | 2010-08-28 | 2012-02-29 | Lead Discovery Center GmbH | Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors |
ITRM20100537A1 (it) | 2010-10-12 | 2012-04-12 | Consiglio Nazionale Ricerche | Aptamero inibitore del recettore tirosina chinasi axl per uso in terapia |
UA114900C2 (uk) * | 2011-11-14 | 2017-08-28 | Ігніта, Інк. | Похідні урацилу як інгібітори axl і c-met-кінази |
EP2810937B1 (en) | 2012-01-31 | 2016-11-30 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Pyridone derivative |
WO2014018535A1 (en) | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Salk Institute For Biological Studies | Regulating the interaction between tam ligands and lipid membranes with exposed phosphatidylserine |
TWI649308B (zh) | 2013-07-24 | 2019-02-01 | 小野藥品工業股份有限公司 | 喹啉衍生物 |
CA2929188C (en) | 2013-11-20 | 2022-08-09 | Signalchem Lifesciences Corp. | Quinazoline derivatives as tam family kinase inhibitors |
WO2015077550A1 (en) * | 2013-11-22 | 2015-05-28 | University Of Kentucky Research Foundation | Arylquinoline and analog compounds and use thereof to treat cancer |
CN105764514B (zh) | 2013-11-27 | 2019-07-12 | 圣诺康生命科学公司 | 作为tam族激酶抑制剂的氨基吡啶衍生物 |
TWI723572B (zh) | 2014-07-07 | 2021-04-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途 |
ES2749726T3 (es) | 2014-12-25 | 2020-03-23 | Ono Pharmaceutical Co | Derivado de quinolina |
WO2016183071A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Incyte Corporation | Hetero-tricyclic compounds and their use for the treatment of cancer |
WO2017027717A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Incyte Corporation | Bicyclic fused pyrimidine compounds as tam inhibitors |
WO2017035366A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Incyte Corporation | Pyrrolopyrimidine derivatives as tam inhibitors |
US20190099413A1 (en) | 2016-02-26 | 2019-04-04 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug for cancer therapy characterized in that axl inhibitor and immune checkpoint inhibitor are administered in combination |
JP7034084B2 (ja) | 2016-03-28 | 2022-03-11 | インサイト・コーポレイション | Tam阻害剤としてのピロロトリアジン化合物 |
CN108250200A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种具有Axl抑制活性的化合物及其制备和应用 |
KR102571911B1 (ko) | 2017-01-26 | 2023-08-28 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 퀴놀린 유도체의 에탄술폰산염 |
US20200197385A1 (en) | 2017-08-23 | 2020-06-25 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for cancer containing axl inhibitor as active ingredient |
CR20200140A (es) * | 2017-08-31 | 2020-05-15 | Abbvie Inc | Inhibidores de la ectonucleótido pirofosfatasa-fosfodiesterasa 1 (enpp-1) y usos de los mismos |
US10633387B2 (en) | 2017-09-27 | 2020-04-28 | Incyte Corporation | Salts of TAM inhibitors |
US11826363B2 (en) | 2017-10-13 | 2023-11-28 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for solid cancers, which comprises Axl inhibitor as active ingredient |
TWI832871B (zh) | 2018-06-29 | 2024-02-21 | 美商英塞特公司 | Axl/mer 抑制劑之調配物 |
BR112021018168B1 (pt) | 2019-03-21 | 2023-11-28 | Onxeo | Composição farmacêutica, combinação e kit compreendendo uma molécula dbait e um inibidor de quinase para o tratamento de câncer |
JP2023500906A (ja) | 2019-11-08 | 2023-01-11 | インサーム(インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル) | キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法 |
WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
JP2022104746A (ja) * | 2020-12-29 | 2022-07-11 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 抗がん剤 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9510757D0 (en) * | 1994-09-19 | 1995-07-19 | Wellcome Found | Therapeuticaly active compounds |
DE60006216T2 (de) | 1999-01-22 | 2004-07-15 | Kirin Beer K.K. | Chinolinderivate und chinazolinderivate |
US7041691B1 (en) * | 1999-06-30 | 2006-05-09 | Amgen Inc. | Compounds for the modulation of PPARγ activity |
US20080207617A1 (en) * | 2002-10-29 | 2008-08-28 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Quinoline Derivatives and Quinazoline Derivatives Inhibiting Autophosphrylation of Flt3 and Medicinal Compositions Containing the Same |
SI2392565T1 (sl) * | 2003-09-26 | 2014-05-30 | Exelixis, Inc. | c-Met modulatorji in postopki uporabe |
GB0509227D0 (en) * | 2005-05-05 | 2005-06-15 | Chroma Therapeutics Ltd | Intracellular enzyme inhibitors |
JP2009506990A (ja) * | 2005-08-22 | 2009-02-19 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 二環式複素環、これら化合物を含む医薬、それらの使用及びそれらの製造方法 |
CN101528702A (zh) * | 2006-06-08 | 2009-09-09 | 阿雷生物药品公司 | 喹啉化合物和使用方法 |
ES2703723T3 (es) | 2006-12-14 | 2019-03-12 | Exelixis Inc | Métodos para usar inhibidores de MEK |
-
2009
- 2009-04-16 WO PCT/EP2009/002798 patent/WO2009127417A1/en active Application Filing
- 2009-04-16 RU RU2010146474/04A patent/RU2010146474A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-04-16 CN CN2009801129869A patent/CN102131783A/zh active Pending
- 2009-04-16 JP JP2011504377A patent/JP5746015B2/ja active Active
- 2009-04-16 CA CA2718538A patent/CA2718538A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-16 EP EP09731679A patent/EP2262772B8/en active Active
- 2009-04-16 ES ES09731679T patent/ES2391373T3/es active Active
- 2009-04-16 AU AU2009237938A patent/AU2009237938A1/en not_active Abandoned
- 2009-04-16 KR KR1020107023097A patent/KR101325237B1/ko active IP Right Grant
- 2009-04-16 MX MX2010011224A patent/MX2010011224A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-04-16 US US12/933,070 patent/US9206130B2/en active Active
-
2010
- 2010-09-13 IL IL208103A patent/IL208103A/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2009237938A1 (en) | 2009-10-22 |
CN102131783A (zh) | 2011-07-20 |
IL208103A (en) | 2015-08-31 |
US9206130B2 (en) | 2015-12-08 |
KR20100132038A (ko) | 2010-12-16 |
IL208103A0 (en) | 2010-12-30 |
US20110092503A1 (en) | 2011-04-21 |
KR101325237B1 (ko) | 2013-11-04 |
JP2011517689A (ja) | 2011-06-16 |
EP2262772B8 (en) | 2013-03-13 |
MX2010011224A (es) | 2011-02-25 |
CA2718538A1 (en) | 2009-10-22 |
JP5746015B2 (ja) | 2015-07-08 |
WO2009127417A1 (en) | 2009-10-22 |
EP2262772A1 (en) | 2010-12-22 |
EP2262772B1 (en) | 2012-07-18 |
RU2010146474A (ru) | 2012-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2391373T3 (es) | Derivados de quinoleína como inhibidores de la cinasa AXL | |
AR045414A1 (es) | Derivados de 2 - piridincarboxamida y composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
AR077434A1 (es) | Compuestos para la reduccion de produccion de beta - amiloide | |
AR079553A1 (es) | Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros. | |
NO20071074L (no) | Substituerte cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer | |
AR059957A1 (es) | DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER. | |
AR066492A1 (es) | Derivados de imidazoquinolina, proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas, alergicas y distintos tipos de canceres. | |
AR074596A1 (es) | Derivados de (3-oxo) piridazin-4-ilurea | |
TR201810944T4 (tr) | Fgfr4 inhibitörleri olarak halka-füzyonlu bisiklik piridil türevleri. | |
AR078152A1 (es) | Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
ECSP099335A (es) | Compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno y métodos de uso de los mismos | |
NO20073729L (no) | Heterocykliske forbindelser som CCR2B-antagonister | |
PE20060334A1 (es) | Derivados de piridina como antagonistas del receptor a2b de adenosina | |
EA201200049A1 (ru) | 1,3-дизамещенные производные имидазолидин-2-она в качестве ингибиторов cyp 17 | |
AR066669A1 (es) | Derivados de imidazolona como inhibidores de bencimidazolona quimasa. composiciones farmaceuticas. | |
PE20070438A1 (es) | Derivados de 4-fenil-pirimidina-6-sustituida-2-carbonitrilo como inhibidores de catepsina k y catepsina s | |
SV2005001979A (es) | "pirido[2,3-d]pirimidina-2,4-diaminas como inhibidores de pde 2 " ref. pc25123a | |
AR052419A1 (es) | Derivados de bencimidazolil n-sustituidos,inhibidores del protooncogen c-kit | |
AR080596A1 (es) | Compuestos alquilamido y composiciones farmaceuticas | |
CR8205A (es) | Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de pde4 | |
BRPI0713132B8 (pt) | compostos derivados de cinamoil-piperazina, método de preparação dos referidos compostos, composições farmacêuticas, seus usos como antagonistas de par-i e produtos | |
DK1797088T3 (da) | Hidtil ukendte chromen-2-on-derivater og anvendelse heraf som monoamin-neurotransmitter-genoptagelseshæmmere | |
CR11251A (es) | Depsipeptidos ciclicos y usos de los mismos | |
AR062258A1 (es) | Compuestos heterociclicos condensados de tieno-pirrol, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de infecciones por hcv | |
AR041697A1 (es) | Piperazinil y diazepanil benzamidas y benzotiamidas; composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso para la fabricacion de un medicamento |