ES2356901T5 - Composición tratante del cabello duradera - Google Patents

Description

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DESCRIPCION

Composicion tratante del cabello duradera Campo de la invencion

La presente invencion se refiere a composiciones topicas para tratar el cabello. Las composiciones comprenden siliconas funcionalizadas que tienen propiedades fisicoquimicas definidas que presentan una durabilidad del acondicionado sobre el cabello superior a la de los acondicionadores a base de silicona previamente conocidos, especialmente cuando el cabello ha sido danado previamente debido a tratamientos quimicos como sucede, por ejemplo, durante el tenido y la decoloracion permanente y durante el ondulado permanente.

Antecedentes de la invencion

El tenido oxidante, conocido tambien como coloracion permanente, provoca cambios ffsico-qufmicos irreversibles en el cabello. De forma tipica, durante este proceso se mezclan dos componentes antes de la aplicacion al cabello. Estos componentes comprenden, generalmente, un agente oxidante como, por ejemplo, peroxido de hidrogeno, y un material de tincion como, por ejemplo, precursores de tinte oxidante y acopladores (tamponados a un pH alto, de forma tipica, aproximadamente 10). Tras ponerla en contacto con el cabello, la mezcla se deja durante un periodo de tiempo adecuado para permitir que tenga lugar la transformacion del color requerida, tras lo cual el cabello se vuelve mas hidrofilo en comparacion con el cabello no coloreado debido a cambios quimicos irreversibles. Sin pretender imponer ninguna teoria, este cambio en la hidrofilicidad del cabello parece ser debido, entre otras cosas, a la oxidacion de los aminoacidos cisteina de las uniones queratina-queratina del cabello, creando mas residuos de aminoacidos acidos hidrofilos cisteicos y la hidrolisis de la capa protectora hidrofila natural del cabello, conocida como capa F, un lipido unido covalentemente a la envoltura epicuticular exterior, acido 18-metileicosanoico. Este proceso de coloracion es repetido habitualmente de forma regular por parte de los consumidores para mantener el color deseado del cabello y tambien para asegurar que el nuevo crecimiento del cabello tenga el mismo color que el cabello mas viejo. Como consecuencia, el cabello cambia la polaridad desde una superficie relativamente hidrofoba cerca del cuero cabelludo, donde podria presentar su primer color, a un sustrato progresivamente mas polar en las puntas del cabello, que puede haber sido sometido a multiples tratamientos de coloracion. En “The Science of Hair Care”, Charles Zviak, Marcel Dekker, New York, 1986, puede encontrarse una descripcion del tenido oxidante del cabello. Los cambios fisicoquimicos irreversibles que se producen se pueden manifestar como una mayor rugosidad, fragilidad y sequedad, dando lugar a un cabello menos manejable.

Despues del proceso de coloracion, el cabello humano queda manchado debido a su contacto con el entorno circundante y por la grasa segregada por el cuero cabelludo. Este ensuciamiento del cabello hace que tenga un tacto sucio y un aspecto poco atractivo, y que requiera tratamiento con champu con regularidad frecuente. El tratamiento con champu limpia el cabello eliminando el exceso de suciedad y grasa, pero puede dejar el cabello en un estado humedo, enredado y, generalmente, no manejable. Una vez que el cabello se seca, queda, a menudo, en un estado seco, aspero, mate o crespo, al haberse eliminado del cabello los aceites naturales y otros componentes acondicionadores e hidratantes naturales o depositados. El cabello puede quedar tambien cargado con niveles elevados de electricidad estatica tras el secado, lo que puede dificultar el peinado y resultar en una condicion generalmente conocida como “cabello encrespado.” Dichas condiciones tienden a ser mas pronunciadas cuando el cabello se ha coloreado previamente mediante oxidacion.

Es conocido el uso de acondicionadores del cabello para aliviar los problemas anteriores. Mas especificamente, es conocido anadir materiales de acondicionado a productos colorantes o suministrarlos por separado, como parte de kits de colorante. Es conocido tambien el uso de acondicionadores en el proceso de tratamiento con champu. Estos metodos abarcan desde la aplicacion posterior al uso del champu de acondicionadores de cabello como, por ejemplo, productos para no aclarar o productos para aclarar, hasta champus de acondicionado del cabello que tienen la finalidad tanto de limpiar como de acondicionar el cabello con el uso de un unico producto. Los acondicionadores del cabello se aplican, de forma tipica, en una etapa aparte posterior al tratamiento con champu. Los acondicionadores del cabello se aclaran o se dejan sobre el cabello, dependiendo del tipo de producto usado.

A menudo se emplean polidimetilsiloxanos (PDMS) como materiales de acondicionado para mejorar el tacto del cabello. Sin embargo, se sabe que, en el caso de cabello mas hidrofilo obtenido tras la coloracion oxidante, se reduce en gran medida la deposicion de PDMS, y no puede proporcionar la misma ventaja en la condicion del cabello que para el cabello coloreado de forma no oxidante.

En el estado de la tecnica se han realizado intentos para solucionar los problemas discutidos anteriormente. Para ser mas especifico, se ha ido pasando del uso de siliconas basadas en PDMS altamente hidrofobas y hacia el uso de siliconas funcionalizadas, que comprenden grupos funcionales, tales como aminas - ver, por ejemplo, EP 0 275 707 y WO 99/49836. Las composiciones descritas en dichos documentos no son duraderas, sin embargo, pueden ser retiradas del cabello en el transcurso de un par de lavados seguidos con champu. Esto sucede, especialmente, en el caso de cabello

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danado de forma oxidante, hidrofilo. Seria muy ventajoso crear un acondicionador que no necesite ser aplicado cada vez que se lava el cabello.

Para obtener un efecto de acondicionado mejorado es importante tambien asegurar que se deposita suficiente fluido de silicona sobre cada filamento para satisfacer las necesidades del consumidor, es decir, que la deposicion absoluta de fluido de silicona sea suficiente para este proposito, tanto inicialmente como a largo plazo despues de tratamientos con champu posteriores.

Teniendo en cuenta la discusion anterior, la invencion proporcionara, de forma ideal, una composicion tratante de cabello que comprenda un agente acondicionador que deposite suficiente agente acondicionador sobre el cabello para satisfacer las necesidades del consumidor, tanto en caso de cabello virgen como de cabello tenido mediante multiples tratamientos oxidantes, y que sea duradera, es decir, que no se elimine por lavado con tanta rapidez como para hacer que se pierda la ventaja de acondicionado para el consumidor

Sumario de la invencion

Segun la invencion, se proporciona una composicion tratante, segun se reivindica en la reivindicacion 1, que comprende un polimero de silicona funcionalizada que tiene una tension interfacial (IFT) de 1 a 12 mN/m y una viscosidad de 400 a

150.000 mPa.s, en donde el polimero de silicona funcionalizada se deposita sobre el cabello de forma duradera.

Como se utiliza en la presente memoria, el termino silicona “funcionalizada” incluye polidimetilsiloxanos (PDMS) en los que, al menos, un grupo metilo ha sido reemplazado por un grupo diferente que, preferiblemente, no es hidrogeno. La expresion “silicona funcional” es sinonima de la expresion “silicona funcionalizada”.

Como se utiliza en la presente memoria, el termino “duradero/a” usada en relacion con la deposicion de silicona funcionalizada significa que el indice de durabilidad, medido segun el protocolo del metodo del indice de durabilidad de la silicona descrito a continuacion es, al menos, 0,20, preferiblemente superior a 0,50, mas preferiblemente superior a 0,75 y, con maxima preferencia, superior a 1,0. Expresiones como “se deposita de forma duradera” y “deposicion duradera” deben interpretarse conforme a dicha definicion.

La expresion valor HLB es conocida por el experto en esta area tecnica - ver, por ejemplo, Rompp Chemie Lexikon, Thieme Verlag, Stuttgart, 9a edicion, 1995, apartado “HLB-Wert”.

Descripcion detallada

Todas las referencias citadas estan incorporadas en su totalidad como referencia en la presente memoria.

Todos los porcentajes indicados en la presente memoria son en peso de composicion total, salvo que se indique lo contrario de forma especifica. Todas las relaciones indicadas en la presente memoria son relaciones de peso, salvo que se indique lo contrario de forma especifica.

Todos los pesos moleculares indicados en la presente memoria son pesos moleculares promedio en peso, salvo que se indique lo contrario.

Al examinar como resolver los problemas tecnicos anteriores, los inventores de la presente invencion dejaron de centrarse exclusivamente en las propiedades moleculares y empezaron tambien a considerar que efecto podria tener alterar las propiedades fisicas de las siliconas. El motivo fue que observamos que las goticulas de silicona tienden a interactuar con los mechones de cabello mayoritariamente como fluidos, y no como moleculas individuales. Se investigo un numero de parametros y se compararon con los objetivos. Identificamos que, en un cierto intervalo de hidrofilicidad, pueden alcanzarse ventajas tecnicas ventajosas en cuanto a la deposicion absoluta y a la durabilidad de la deposicion de silicona sobre el cabello. La hidrofilicidad se mide tradicionalmente mediante la tension interfacial (IFT) que, habitualmente, se establece usando un metodo de gota colgante, segun se define mas adelante en la presente memoria. Los inventores de la presente invencion usaron tambien dicho metodo. El intervalo de hidrofilicidad segun la invencion corresponde a una IFT de 1 a 12 mN/m, preferiblemente de 1 a 10 mN/m, mas preferiblemente de 1 a 8 mN/m, con maxima preferencia de 1 a 4 mN/m.

Los inventores de la presente invencion han establecido tambien que, para un nivel de hidrofilicidad de la silicona funcional dado, la viscosidad del fluido de silicona tiene una profunda influencia en el nivel de durabilidad y en la percepcion sensorial tactil de las siliconas depositadas. De forma ventajosa, la silicona tiene una viscosidad en el intervalo de 400 - 150.000 mPa.s. De forma mas ventajosa, la viscosidad esta en el intervalo de 600 -

100.000 mPa.s. De forma aun mas ventajosa, la viscosidad esta en el intervalo de 4000 - 25.000 mPa.s.

Los inventores han establecido que la durabilidad de la silicona funcional es muy dependiente de una viscosidad minima determinada. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que una durabilidad de la silicona funcional se determina por su capacidad para autoemulsionar agua durante el proceso de aclarado de la aplicacion por parte del consumidor para crear un deposito con estructura sobre el cabello con propiedades viscoelasticas y, por

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lo tanto, adhesivas. En este proceso, se necesita un minimo de viscosidad para permitir que la formacion de estructura de agua en silicona progrese, de forma irreversible, mas alla de un rendimiento determinado creando el gel duradero; con un valor inferior, se produce una separacion del agua de la fase de la silicona despues de la eliminacion de la energia del aclarado. La viscosidad minima del fluido de silicona para la formacion irreversible de la estructura y, por lo tanto, para la durabilidad, se ha establecido en un valor de, aproximadamente, 400 mPa.s.

Los inventores han constatado tambien que la sensacion tactil o rendimiento sensorial de las siliconas funcionales depositadas en el intervalo de hidrofilicidad de la silicona requerido definido anteriormente, y por encima de la viscosidad minima para la durabilidad, se mejora dramaticamente por encima de una viscosidad de silicona de 4000 mPa.s. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que las siliconas funcionales con viscosidad superior a 4000 mPa.s resultan en una morfologia de deposito de agua en silicona con estructura mas suave y uniforme sobre el cabello en comparacion con los depositos con estructura de fluidos por debajo de 4000 mPa.s. Esto se cree que es debido a una cinetica mas lenta de la formacion de estructura durante el proceso de aclarado de la aplicacion por parte del consumidor (debido a la mayor viscosidad del fluido base) permitiendo que el fluido fluya/se distribuya de forma aun mas completa antes de la formacion de estructura, progresando mas alla de un rendimiento determinado.

Sorprendentemente, los inventores de la presente invencion han determinado que las ventajas asociadas con las siliconas funcionalizadas que tienen una hidrofilicidad y viscosidad en los intervalos definidos se obtienen independientemente de la estructura quimica, es decir, independientemente de los grupos funcionales implicados.

Las composiciones tratantes de cabello segun la invencion pueden comprender de 0,1 % a 20 % en peso, preferiblemente de 0,25 % a 15 % en peso, mas preferiblemente de 0,5 % a 10 % en peso y, mas preferiblemente aun, de 0,5 % a 7,5 % en peso de la silicona funcionalizada.

Las siliconas funcionalizadas que pueden incorporarse en las composiciones segun la invencion incluyen siliconas organomodificadas del tipo colgante o de injerto, en donde los sustituyentes funcionales polares se incorporan en o sobre grupos organicos monovalentes, A1, A2, A3 y A4 usados a continuacion, del siguiente modo:

imagen1

Se incluyen tambien las siliconas organomodificadas del tipo copolimero de bloques en donde estos sustituyentes funcionales polares se incorporan en o sobre los grupos organicos bivalentes, A1, A2, A3 y A4 usados a continuacion,

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donde m es superior o igual a 1, n es aproximadamente de 50 a 2.000, p es de aproximadamente 0 a 50, q es de aproximadamente 0 a 50, r es de aproximadamente 0 a 50, s es de aproximadamente 0 a 50, en donde p + q + r + s es superior o igual a 1, B1 es H, OH, un grupo alquilo o un grupo alcoxi.

Las siliconas funcionalizadas anteriores del tipo colgante o de copolimero de bloques tambien pueden incorporar grupos de ramificacion de silicona incluidos MeSiO3/2, conocidos como grupos silsesquioxano o grupos T, y SiO4/2, conocidos por el experto en la tecnica como grupos Q.

Los grupos organicos A1, A2, A3 y A4 pueden ser restos alifaticos lineales, ramificados o monociclicos o policiclicos, restos alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroalifaticos o heteroolefinicos monoinsaturados o poliinsaturados que comprenden de 3 a 150 atomos de carbono junto con 0-50 heteroatomos, especialmente O, N, S, P, y pueden incorporar uno o mas sustituyentes polares seleccionados de grupos captadores de electrones, elect roinertes, o dadores de electrones con valores Hammett sigma para de entre -1,0 y +1,5 que pueden ser no ionicos, de ion hibrido, cationicos o anionicos que comprenden, por ejemplo, grupos a1, a2, a3, y a4 segun se define a continuacion;

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grupos unidos al S, incluidos Sa1, SCN, 802a1, 803a1, SSal1, SOa1, SO2Na1a2, SNa1a2, S(Na1) a2, S(O)(Na1) a2, Sa (Na ), SONa a ; grupos unidos al O, incluidos Oa , OOa , OCN, ONa a ; grupos unidos al N, incluidos Na a , Na1a2a3+, NC, Na1Oa2, Na1Sa2, NCO, NCS, NO2, N=Na1, N=NOa1, Na1CN, N=C=Na1, Na1Na2a3, Na1Na2Na3a4, Na1N=Na2; otros grupos diversos, incluidos COX, CON3, CONa1a2, CONa1COa2, C(=Na1)Na1a2, CHO, CHS, CN, NC, y X.

a1, a2, a3, y a4 pueden ser restos alifaticos lineales, ramificados o monociclicos o policiclicos, restos alquilo, arilo, heteroalquilo, restos heteroalifaticos o heteroolefinicos monosaturados o poliinsaturados que comprenden de 3 a 150 atomos de carbono junto con 0-50 heteroatomos, especialmente O, N, S, P.

X es F, Cl, Br, o I.

H es hidrogeno, O es oxigeno, N es nitrogeno, C es carbono, S es azufre, Cl es cloro, Br es bromo, I es yodo, F es fluor.

Los valores Hammett sigma para se describen en Rompp Chemie Lexikon, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 9a edicion, 1995, en el apartado “Hammett Gleichung”.

Los sustituyentes funcionales polares preferidos para usar en la presente invencion, segun se describen, incluyen, aunque no de forma limitativa, polioxialquileno (polieter), amina primaria y secundaria, amida, amonio cuaternario, carboxilo, sulfonato, sulfato, carbohidrato, fosfato, e hidroxilo. Mas preferiblemente, los sustituyentes funcionales polares de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, polioxialquileno, amina primaria y secundaria, amida y carboxilo.

Otros sustituyentes funcionales polares muy preferibles son de tipo amina, poliol de formula

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o

- NYR1

en donde cada R1 se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en un atomo de hidrogeno y un grupo de formula -R2NY2, cada Y es, independientemente entre si, un atomo de hidrogeno o Y', y cada Y' es un grupo de formula

-CH2CH(OH)R2-OH

en donde R2 es, independientemente entre si, un grupo hidrocarbonado divalente que tiene de 1 a 10 atomos de carbono, y con la condicion de que cada Y sea distinto de H.

Mas preferiblemente, Y1 es un grupo de formula - CH2CH(OH)CH2OH y la silicona funcionalizada es del tipo colgante, en donde n es de 200 a 500, p es de 20 a 50 y q, r y s tienen valor igual a cero.

Las siliconas funcionalizadas adecuadas de la presente invencion incluyen, aunque no de forma limitativa, siliconas organomodificadas con funcionalidad amina comercializadas con nombres comerciales como, por ejemplo, ADM1100 y ADM1600 de Wacker Silicones, DC2-8211, DC8822, DC8822A, DC8803, DC2-8040, DC2-8813, DC2-8630 y DC8566 de Dow Corning Corporation, KF-862, KF-861, KF-862S, KF-8005, KF-8004, KF-867S, KF-873, y X-52-2328 de Shin- Etsu Corporation, y TSF 4702, TSF 4703, TSF 4704, TSF 4705, TSF 4707, TSF 4708, TSF 4709, F42-B3115, SF 1708, SF 1923, SF 1921, SF 1925, OF TP AC3309, OF 7747, OF-NH TP AI3631, OF-NH TP AI3683 de GE Bayer Silicones.

Siliconas funcionalizadas muy preferidas de la presente invencion son siliconas organomodificadas con funcionalidad amina con viscosidades superiores a 4000 mPa.s que incluyen, aunque no de forma limitativa, fluidos comerciales con los nombres comerciales ADM1100 de Wacker Silicones, DC8803 de Dow Corning Corporation, y TSF 4707 de GE Bayer Silicones.

Segun un aspecto adicional de la invencion, se proporciona un kit para el tratamiento del cabello que comprende:

(a) una composicion de decoloracion oxidante

(b) una composicion de tinte

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una composicion tratante del cabello, segun se define anteriormente en la presente memoria, comprendida en el componente (a) y/o en el componente (b) y/o proporcionada como un componente aparte.

La tabla anterior demuestra la durabilidad superior de los fluidos de silicona funcionales que pueden incorporarse en las composiciones tratantes de cabello segun la presente invencion:

Nombre comercial

Proveedor Viscosidad mPa.s (cp) IFT Indice de durabilidad

X22-3939A

Shin-Etsu 3000 (3000) ** 0,0

Wetsoft CTW

Wacker 2800 (2800) ** 0,0

Abilquat 3272

Goldschmidt 650 (650) ** 0,0

KF-945

Shin-Etsu 130 (130) 0,3 0,0

Silwet L8500

OSi 250 (250) ** 0,0

KF905

Shin-Etsu 450 (450) ** 0,0

Y-14408

OSi 700 (700) ** 0,0

Abil Care 85

Goldschmidt 1900 (1900) ** 0,0

Abilsoft AF100

Goldschmidt 300 (300) ** 0,0

XS69-B5476

GE-Bayer 1100 (1100) ** 0,1

Abil B9950

Goldschmidt 80 (80) ** 0,0

Q2-8220

Dow Corning 200 (200)

DC 2-8211

Dow Corning 900 (900) 1,9 1,1

ADM 1600

Wacker 1650 (1650) 2,2 1,8

DC 8566

Dow Corning 2000 (2000) 2,2 1,3

(cont.).

Nombre comercial

Proveedor Viscosidad mPa.s (cp) IFT indice de durabilidad

ADM 656

Wacker 30 (30) 2,7 0,0

KF-862

Shin-Etsu 750 (750) 3,5 1,3

KF861

Shin-Etsu 3200 (3200) 3,9 1,5

KF860

Shin-Etsu 250 (250) 5 0,1

DC2-8822

Dow Corning 2200 (2200) 5,6 1,4

Rhodorsil Fluid 21637

Rhodia 450 (450) 5,8 1,4

ADM 1100

Wacker 5800 (5800) 7 4,2

ADM 652

Wacker 400 (400) 15 0,0

BY-880

Dow Corning 2200 (2200) 16 0,1

X22-3701 E

Shin-Etsu 1700 (1700) 21,5 0,0

Fluido PDMS de 1000 mm2/s (1000 cst)

Dow Corning 1000 (1000) 32,9 0,0

Abilquat 3474

Goldschmidt 8000 (8000) ** 0,0

** IFT demasiada baja como para medir de forma precisa mediante gota colgante.

La composicion tratante del cabello segun la presente invencion puede incluir un vehiculo cosmeticamente aceptable para actuar como diluyente, dispersante, o vehiculo para el aceite de silicona en la composicion, para facilitar la distribucion del aceite de silicona cuando se aplica la composicion. El vehiculo puede ser una emulsion acuosa, agua, emolientes liquidos o solidos, disolventes, humectantes, propelentes, espesantes y polvos.

La composicion tratante de cabello segun la presente invencion es una emulsion aceite/agua (una emulsion silicona- en-agua), y el tamano de particulas de la silicona funcionalizada es superior a 2 pm.

La fase continua acuosa de las composiciones tratantes en forma de emulsion de la presente invencion ademas comprende un emulsionante para facilitar la formacion de la emulsion. Los emulsionantes para usar en la fase continua acuosa de las composiciones tratantes en forma de emulsion de la presente invencion incluyen un tensioactivo anionico, un tensioactivo cationico, un tensioactivo anfotero, un tensioactivo polimerico soluble en agua, un tensioactivo que contiene silicona soluble en agua, un tensioactivo no ionico con un HLB superior a 10, o un sistema tensioactivo capaz de conformar cristales liquidos estabilizantes alrededor de las goticulas de silicona. El tensioactivo no ionico preferiblemente tiene un HLB de al menos 12 y, mas preferiblemente, un valor de HLB de al menos aproximadamente 15. Los tensioactivos que pertenecen a estas clases se citan en McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, North American and International Editions, MC Publishing Co., Glen Rock NJ, paginas 235-246 (1993).

El emulsionante para la fase acuosa no gelifica la fase acuosa. El emulsionante, sin embargo, forma una capa estabilizante de cristales liquidos laminares alrededor de las goticulas de silicona. Esta pelicula de barrera evita la coalescencia entre las goticulas de la emulsion. Para una mayor concision, la expresion “estructura de cristal liquido”, segun se usa en la presente memoria, deberia incluir tambien redes de gel, que son cristales liquidos solidificados. El sistema tensioactivo puede ser un unico tensioactivo o una mezcla de tensioactivos. En algunos casos, un tensioactivo en particular solo no puede formar una estructura de cristal liquido, pero puede participar en la formacion de cristales

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liquidos en presencia de un segundo tensioactivo. Dicho sistema tensioactivo forma una capa de cristales liquidos laminares alrededor de la silicona para proporcionar una barrera entre la silicona y la fase acuosa. Este tipo de emulsion es diferente de las emulsiones convencionales, que dependen de la orientacion de los componentes hidrofobos e hidrofilos de un tensioactivo en una interfase silicona-agua. La formacion de una capa de cristales liquidos laminares alrededor de la silicona puede detectarse por la presencia de cruces de Malta observadas mediante microscopia optica a traves de placas polarizantes cruzadas o mediante microscopia electronica de fractura de muestra congelada.

Las clases ilustrativas de tensioactivos capaces de participar en la formacion de una estructura de cristal liquido alrededor de las goticulas de silicona incluyen, aunque no de forma limitativa, tensioactivos cationicos especificos, tensioactivos anionicos, tensioactivos no ionicos, tensioactivos de amonio cuaternario.

Los tensioactivos preferidos para la formacion de cristales liquidos en la fase continua acuosa son del tipo no ionico e incluyen alcoholes grasos C16-20, y etoxilados de alcohol graso C16-20 con 1-30 grupos oxido de etileno. Ejemplos especificos incluyen alcohol cetearilico, alcohol cetilico, alcohol estearilico, alcohol araquidilico, alcohol oleilico, etoxilados de ceteareth con entre 10 y 30 grupos oxido de etileno, etoxilados de ceteth con entre 10 y 30 grupos oxido de etileno, etoxilados de steareth con entre 10 y 30 etoxilados, y combinaciones de los mismos. Preferiblemente, los alcoholes grasos C16-22 se usan junto con etoxilados de alcohol graso C16-22 en una relacion de entre 10:1 y 0,5:1, mas preferiblemente entre 6:1 y 1:1 y, con maxima preferencia, entre 5:1 y 1,5:1.

Si esta previsto que el sistema tensioactivo forme cristales liquidos, el sistema tensioactivo, de forma ventajosa, no comprende compuestos de amonio cuaternario de formula:

R2

R1 - N* - R3 X'

I

R4

donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a 22 atomos de carbono, R2-R4 son, independientemente entre si, un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, y X- es un anion formador de sales (p. ej., cloruro, bromuro, acetato, alquilsulfato). Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que las moleculas de amonio cuaternario monosustituidas interaccionan con las goticulas de silicona funcionalizada provocando un cambio de su interfase con el agua lo que, a su vez, produce alteraciones no deseables en los tamanos de las goticulas de silicona y en su energia interfacial. Todos estos efectos hacen que la silicona funcionalizada sea menos compatible con las fibras y, por tanto, no duradera. Por tanto, las composiciones segun la invencion deberian estar practicamente exentas de dichos materiales.

En cambio, cuando se desea que el sistema tensioactivo forme cristales liquidos, la composicion contendra, de forma ventajosa, compuestos de amonio cuaternario de formula:

R6

R5-N+-R7 X

I

R8

donde R5, R6 son, independientemente entre si, un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a 22 atomos de carbono, R7 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente 8 a 22 atomos de carbono, o un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, R8 es un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, y X- es un anion formador de sales (p. ej., cloruro, bromuro, acetato, alquilsulfato).

De forma ventajosa, para facilitar la formacion de cristales liquidos, el sistema tensioactivo comprende amidoaminas de la siguiente formula general

R1 CONH (CH2)m N (R2)2

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en donde R1 es un residuo de acidos grasos C8 a C24, R2 es un alquilo C1 a C4, y m es un numero entero de 1 a

4. Amidoaminas preferidas

estearamidopropildietilamina,

palmitamidopropildimetilamina,

palmitamidoetildimetilamina,

behenamidoetildietilamina,

araquidamidopropildietilamina,

mismas; mas preferiblemente,

mismas.

utiles en la presente invencion incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina,

palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina,

behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina,

behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina,

araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y mezclas de las

De forma mas ventajosa, las amidoaminas son parcialmente cuaternizadas con los acidos seleccionados del grupo que consiste en acido L-glutamico, acido lactico, acido clorhidrico, acido malico, acido succinico, acido acetico, acido fumarico, hidrocloruro de acido L-glutamico, acido tartarico, y mezclas de los mismos; preferiblemente, acido L-glutamico, acido lactico, acido clorhidrico, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, la relacion molar de amidoamina a acido es de aproximadamente 1:0,3 a aproximadamente 1:1, mas preferiblemente de aproximadamente 1:0,5 a aproximadamente 1:0.

La presencia de estos materiales en la composicion puede resultar en mejor deposicion y durabilidad de la silicona funcionalizada. Los materiales preferidos son sales cuaternarias di-alquilsustituidas que tienen cadenas alquilicas que contienen 10-16 atomos de carbono y, mas preferiblemente, 14-16 atomos de carbono, por ejemplo, cloruro de dicetildimetilamonio. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que los compuestos de amonio cuaternario disustituidos y trisustituidos forman estructuras vesiculares alrededor de las goticulas de silicona funcionalizadas que actuan como transporte para transmitir amino-silicona a la superficie de la fibra, sin evitar interacciones deseables de la amino-silicona con la fibra.

La fase continua acuosa comprende el emulsionante en una cantidad suficiente para estabilizar la silicona. La fase continua acuosa comprende el emulsionante en una cantidad de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 15 % y, mas preferiblemente, de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 %, con respecto al peso de la fase continua acuosa.

Una propiedad fisica que se ha determinado es importante para lograr una deposicion y durabilidad mejoradas en el caso de un sistema tensioactivo que forma cristales liquidos es el tamano de particulas de las siliconas funcionalizadas de la presente invencion en la emulsion. La silicona funcionalizada tendra un tamano de particulas superior a 2 pm. Sin pretender imponer ninguna teoria, se cree que los tamanos de particulas inferiores a 500 nm son emulsionados con demasiada intensidad, provocando una mala eficacia de deposicion tras el proceso de aclarado.

Las composiciones cosmeticas topicas de la presente invencion pueden incluir materiales beneficiosos y adyuvantes cosmeticos opcionales, siempre y cuando los materiales beneficiosos o los adyuvantes no eliminen o reduzcan, sustancialmente, la eficacia o estabilidad de almacenamiento de la composicion. Los ingredientes adicionales pueden incluir, por ejemplo, tintes y agentes colorantes, fragancias; tensioactivos anionicos, no ionicos, anfoteros o de ion hibrido; tampones, fragancias enmascarantes, agentes dispersantes, estabilizantes, polimeros cationicos, perfumes, polimeros no ionicos, polimeros anionicos, coacervatos de complejos, capsulas de coacervatos de complejos, sales metalicas, acidos de Lewis, agentes tamponadores, espesantes en forma de particulas, espesantes polimericos, espesantes de cera, aceites, emolientes, humectantes, hidratantes, agentes perlescentes, opacificantes, enzimas, agentes de suspension, agentes antimicrobianos, conservantes, proteinas, extractos de hierbas y de plantas, decolorante, peroxido, polioles, siliconas, anticuerpos, agentes de ajuste de pH (incluidos tamponadores de pH), modificadores de la viscosidad, conservantes, mejoradores de la viscosidad, agentes gelificantes, quelantes, agentes oxidantes, agentes reductores, filtros de UV, agentes emulsionantes, agentes hidratantes y acondicionadores, y otros adyuvantes habituales bien conocidos por los experto en la tecnica.

En las composiciones tratantes en forma de emulsion puede incorporarse tambien un antioxidante. Los antioxidantes adecuados incluyen vitamina E y sus derivados, BHT y BHA.

En una realizacion de la presente invencion, se emplea un estabilizante que comprende un espesante polimerico. Cuando se emplean espesantes polimericos como estabilizante en las composiciones tratantes en forma de emulsion de la presente invencion, se incluyen, de forma tipica, en una cantidad que oscila de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 %, preferiblemente de aproximadamente 0,3 % a aproximadamente 3 %, con respecto al peso de la fase acuosa. El espesante polimerico es, preferiblemente, un polimero anionico, no ionico, cationico o hidrofobamente modificado de origen natural, natural modificado o sintetico de plantas, microbios, animales o materias primas de petroleo, incluidos goma karaya, goma tragacanto, goma arabiga, goma ghatti, goma guar, goma de algarrobo, pepita de membrillo, semilla de psyllium, semilla de tamarindo, carragenato, alginatos, agar, goma de alerce, pectinas, almidones, goma xantano, dextrano, caseina, gelatina, queratina, goma laca, derivados de celulosa, derivados de guar, polimeros de acido acrilico, poliacrilamidas, y polimeros de alquileno/oxido de alquileno. Los espesantes polimericos preferidos incluyen goma guar, comercializada como SUPERCOL U, U NF, SUPERCOL GF, sUpERCoL G2S, y sUpERCOL G3 NF por Aqualon y JAGUAR GUM de Rhone-Poulenc; goma xantano,

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comercializada como KELTROL CG, KELTROL CG F, KELTROL CG T, KELTROL CG TF, KELTROL CG 1000, KELTROL CG RD, KELTROL CG GM, KELTROL CG SF, de Calgon, ACCULYN 46,94 y 21 de Rohm & Haas y RHODICARE S, RHODICARE XC, RHODICARE H, AND RHODICARE D, de Rhone-Poulenc; hidroxietilcelulosa, comercializada como los tipos NATRASOL 210 y NATRASOL 250 de Aqualon; hidroxipropilguar, comercializado como JAGUAR HP-8, JaGuAR HP-11, JAGUAR HP-60, y JAGUAR H-79 de Rhone-Poulenc. Los espesantes polimericos especificos adicionales que son adecuados para la presente invencion se incluyen en Rheological Properties of Cosmetics and Toiletries, revisado por Dennis Laba, 1993, Marcel Dekker, Inc., pags. 57-121 (ISBN 08247-9090-1).

De forma alternativa, el estabilizante empleado puede comprender esteres de acido graso de etilenglicol C10-C22. Los esteres de acidos grasos con etilenglicol C10-C22 pueden emplearse deseablemente junto con los espesantes polimericos descritos anteriormente en la presente invencion. El ester es preferiblemente un diester, mas preferiblemente un diester C14-C18, con maxima preferencia diestearato de etilenglicol. Cuando se utilizan esteres de acido graso de etilenglicol C10-C22 como estabilizante en las composiciones tratantes en forma de emulsion de la presente invencion, estos estan presentes, de forma tipica, en una cantidad de aproximadamente 3 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 5 % a aproximadamente 8 %, mas preferiblemente de aproximadamente 6 % a aproximadamente 8 %, con respecto al peso de la fase acuosa.

La composicion segun la presente solicitud encuentra utilidad particular en composiciones colorantes del cabello, especialmente colorantes oxidantes del cabello en los que el cabello esta expuesto a un entorno especialmente agresivo.

Un agente colorante del cabello preferido para su uso en la presente invencion es un agente colorante del cabello oxidante. La concentracion de cada agente colorante del cabello oxidante en las composiciones segun la presente invencion puede ser de aproximadamente 0,0001 % a aproximadamente 5 % en peso.

En las composiciones de la presente invencion se puede utilizar cualquier agente colorante del cabello oxidante. De forma tipica, los agentes colorantes del cabello oxidantes comprenden, al menos, dos componentes, conocidos colectivamente como productos intermedios (o precursores) de conformacion de tintes. Los productos intermedios de conformacion de tinte pueden reaccionar en presencia de un oxidante adecuado para formar una molecula coloreada.

Los productos intermedios de conformacion de tintes usados en los colorantes para el cabello oxidantes incluyen: diaminas aromaticas, aminofenoles, diversos heterociclos, fenoles, naftoles y sus diversos derivados. Dichos intermedios de formacion de tintes se pueden clasificar de forma amplia como; intermedios primarios e intermedios secundarios. Los productos intermedios primarios, tambien conocidos como precursores de tinte oxidante, son compuestos quimicos que se activan al oxidarse y pueden reaccionar entonces entre si y/o con acopladores para formar complejos de tinte coloreados. Los productos intermedios secundarios, tambien conocidos como modificadores del color o acopladores, son generalmente moleculas incoloras que pueden formar colores en presencia de productos intermedios primarios/precursores activados y se usan con otros productos intermedios para generar efectos de color especificos o para estabilizar el color.

Los productos intermedios primarios adecuados para usar en las composiciones y procesos de la presente invencion incluyen: diaminas aromaticas, fenoles polihidroxilados, aminofenoles y derivados de estos compuestos aromaticos (p. ej., derivados de las aminas sustituidos con nitrogeno, y eteres de los fenoles). Dichos productos intermedios primarios son, generalmente, moleculas incoloras antes de la oxidacion.

Sin pretender imponer ninguna teoria en particular, se cree que el proceso mediante el cual se genera color a partir de estos productos intermedios primarios y compuestos acopladores secundarios incluye, de forma general, una secuencia por etapas en donde el producto intermedio primario se puede activar (por oxidacion) y, a continuacion, se une a un acoplador para formar una especie coloreada conjugada dimerica que, a su vez, se puede unir a otro producto intermedio primario “activado” para producir una molecula coloreada conjugada trimerica.

En terminos generales, los productos intermedios primarios de tinte oxidante incluyen aquellos materiales que, al oxidarse, forman oligomeros o polimeros que tienen sistemas conjugados extendidos de electrones en su estructura molecular. Debido a la nueva estructura electronica, los oligomeros y polimeros resultantes presentan un desplazamiento en sus espectros electronicos hacia la gama visible y aparecen coloreados. Por ejemplo, los productos intermedios primarios oxidantes capaces de conformar polimeros coloreados incluyen materiales como, por ejemplo, la anilina, que tiene un grupo funcional sencillo y que, al oxidarse, forma una serie de iminas conjugadas y dimeros quinoides, trimeros, etc., con colores que oscilan del verde al negro. Los compuestos tales como la p-fenilendiamina, que tiene dos grupos funcionales, pueden dar lugar a polimerizacion oxidativa para producir materiales coloreados de mayor peso molecular que tienen sistemas de electrones conjugados extendidos. En las composiciones segun la presente invencion se pueden utilizar tintes oxidativos conocidos en la tecnica. Una lista representativa de productos intermedios primarios y acopladores secundarios adecuados para su uso en la presente invencion se encuentra en Sagarin, “Cosmetic Science and Technology”, Interscience, Ed. especial, vol. 2, paginas 308 a 310.

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Los productos intermedios primarios se pueden utilizar por si solos o junto con otros productos intermedios primarios, y puede utilizarse uno o mas de uno junto con uno o mas acopladores. La seleccion de productos intermedios primarios y acopladores vendra determinada por el color, tono e intensidad de la coloracion que se desee. Hay diecinueve intermedios primarios y acopladores preferidos que se pueden utilizar en la presente invencion, por separado o en combinacion, para proporcionar tintes que tienen una variedad de tonos que van de rubio ceniza a negro; estos son: pirogalol, resorcinol, p- toluendiamina, p-fenilendiamina, o-fenilendiamina, m-fenilendiamina, o-aminofenol, p-aminofenol, 4-amino-2-nitrofenol, nitro-p-fenilendiamina, N-fenil-p-fenilendiamina, m-aminofenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 1-naftol, N,N bis (2-hidroxietil)p- fenilendiamina, diaminopirazol, 4-amino-2-hidroxitolueno, 1,5-dihidroxinaftaleno, 2-metil resorcinol y 2,4-diaminoanisol. Estos productos se pueden utilizar en forma molecular o en forma de sales compatibles con peroxido.

Las composiciones colorantes del cabello de la presente invencion pueden incluir, ademas, o en lugar de un agente colorante del cabello oxidante, materiales de tinte no oxidante y otros materiales de tinte. Los tintes no oxidantes y otros tintes opcionales adecuados para usar en las composiciones colorantes del cabello y procesos segun la presente invencion incluyen tintes semipermanentes, temporales y otros tintes. Los tintes no oxidantes, segun se define en la presente memoria, incluyen los denominados “tintes de accion directa”, tintes metalicos, tintes de quelato de metal, tintes reactivos a la fibra y otros tintes sinteticos y naturales. Diversos tipos de tintes no oxidativos se detallan en: “Chemical and Physical Behaviour of Human Hair”, 3a ed., Clarence Robbins (pags. 250-259); ‘The Chemistry and Manufacture of Cosmetics’. Volumen IV. 2a ed., Maison G. De Navarre, capitulo 45, G.S. Kass (pags. 841-920); ‘cosmetics: Science and Technology’ 2a ed., Vol. II Balsam Sagarin, Capitulo 23, F.E. Wall (pags. 279-343); ‘The Science of Hair Care’, editado por C. Zviak, Capitulo 7 (pags. 235-261) y.‘Hair Dyes’, J.C. Johnson, Noyes Data Corp., Park Ridge, EE. UU. (1973), (pags. 391 y 113-139).

Las composiciones colorantes del cabello de la presente invencion comprenden, al menos, un agente oxidante que puede ser un agente oxidante inorganico u organico. El agente oxidante, preferiblemente, esta presente en la composicion colorante a un nivel de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, preferiblemente de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 6 %, mas preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composicion.

Un agente oxidante preferido para su uso en la presente invencion es un agente oxidante de tipo peroxigeno inorganico. El agente oxidante de tipo peroxigeno inorganico deberia ser seguro y eficaz para usar en las composiciones en la presente invencion. Preferiblemente, los agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico adecuados para su uso en la presente invencion seran solubles en las composiciones segun la presente invencion si estan en forma liquida o en la forma prevista para su uso. Preferiblemente, los agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico adecuados para su uso en la presente invencion seran solubles en agua. Agentes oxidantes solubles en agua segun se definen en la presente invencion significa agentes que tienen una solubilidad de hasta aproximadamente 10 g en 1.000 ml de agua desionizada a 25 0C (“Chemistry”, C. E. Mortimer. 5a ed. pag. 277).

Los agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico utiles en la presente invencion son generalmente materiales de tipo peroxigeno inorganico capaces de producir peroxigeno en una solucion acuosa. Los agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico son bien conocidos en la tecnica e incluyen peroxido de hidrogeno, peroxidos de metal alcalino inorganicos tales como peryodato de sodio, perbromato de sodio y peroxido de sodio y compuestos oxidantes de tipo sales perhidratadas inorganicas tales como sales de metal alcalino de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y similares. Estas sales perhidratadas inorganicas se pueden incorporar como monohidratos, tetrahidratos, etc. Se pueden utilizar mezclas de dos o mas de estos agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico, si se desea. Aunque los bromatos y yodatos de metal alcalino resultan adecuados para su uso en la presente invencion, se prefieren los bromatos. Muy preferido para usar en las composiciones segun la presente invencion es peroxido de hidrogeno.

Las composiciones en la presente invencion pueden comprender, en lugar o ademas del agente o agentes oxidantes de tipo peroxigeno inorganico, uno o mas agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico preformados.

Los agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico adecuados para usar en las composiciones colorantes segun la presente invencion tienen la formula general:

R-C(O)OOH

en donde R se selecciona de grupos alquilo, arilo o alcarilo de cadena lineal o ramificada sustituidos o no sustituidos con de 1 a 14 atomos de carbono.

Los agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico deberian ser seguros y eficaces para usar en las composiciones de la presente invencion. Preferiblemente, los agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico preformados adecuados para su uso en la presente invencion seran solubles en las composiciones usadas segun la presente invencion si estan en forma liquida y en la forma prevista para su uso. Preferiblemente, los agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico adecuados para su uso en la presente invencion seran solubles en agua. Agentes oxidantes de tipo peroxiacido organico formados previamente solubles en agua, segun se define en la presente invencion, significa agentes que tienen una solubilidad de hasta aproximadamente 10 g en 1.000 ml de agua desionizada a 25 °C (“Chemistry”, C. E. Mortimer. 5a ed. pag. 277).

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Las composiciones de la presente invencion pueden contener, de forma opcional, un metal de transicion que contenga catalizador para los agentes oxidantes peroxigenados inorganicos y el agente o agentes oxidantes de tipo peroxiacido preformados opcionales. Los catalizadores adecuados para su uso en la presente invencion se describen en WO98/27945.

Las composiciones segun la invencion pueden contener, como componente opcional, un secuestrante de iones de metal pesado. La expresion “secuestrante de iones de metal pesado” significa, en la presente memoria, los componentes que actuan secuestrando (quelando o inactivando) iones de metal pesado. Estos componentes pueden tener tambien capacidad para quelar calcio y magnesio, aunque, preferiblemente, son selectivos en su union a iones de metal pesado como, por ejemplo, hierro, manganeso y cobre. Dichos agentes secuestrantes son valiosos en las composiciones colorantes del cabello segun se describe en la presente memoria para el suministro de accion oxidante controlada, asi como para proporcionar buena estabilidad durante el almacenamiento de los productos de coloracion del cabello.

Los secuestrantes de iones de metal pesado pueden estar presentes a un nivel de aproximadamente 0,005 % a aproximadamente 20 %, preferiblemente de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 10 %, mas preferiblemente de aproximadamente 0,05 % a aproximadamente 2 % en peso de la composicion.

Se describen agentes secuestrantes adecuados en WO98/27945.

Las composiciones tratantes del cabello para usar, segun una realizacion de la invencion, pueden proporcionarse a un pH de aproximadamente 3 a 11, preferiblemente de 4 a 10,5.

Las composiciones tratantes de cabello segun la presente invencion pueden proporcionarse en cualquier forma fisica adecuada, por ejemplo, como liquidos de viscosidad baja, moderada, o alta, lociones, leches, mousse, dispersiones, pulverizadores, geles, espumas, aerosoles, y cremas. Estas composiciones pueden producirse mediante procedimientos bien conocidos para el experto en la materia. Las composiciones pueden incorporarse en diversos productos, incluidos, aunque no de forma limitativa, productos para aclarar y productos para no aclarar como, por ejemplo, champus para el cabello, limpiadores para la piel, lociones para la piel, acondicionadores del cabello, tintes del cabello, acondicionadores de uso posterior al colorante, productos para la ondulacion permanente del cabello, productos para alisar el cabello, decolorantes del cabello, pulverizadores para estilizar el cabello, espumas para el cabello y champus de tipo “dos en uno”.

Las composiciones tratantes del cabello de la presente invencion pueden formularse como un fluido, una locion, una crema fluida o una crema con una viscosidad de 500 a 100.000 mPa.s o superior. Las composiciones pueden envasarse en un recipiente adecuado para adecuarse a su viscosidad y uso previsto por parte del consumidor. Por ejemplo, una locion o crema fluida puede envasarse en un frasco, un aplicador de tipo bola rodante, un dispositivo con aerosol dispensado mediante propelente, un recipiente provisto de una bomba adecuado para el manejo manual o digital, o similares. Cuando la composicion es una crema, puede almacenarse, simplemente, en un frasco no deformable o en un recipiente compresible como, por ejemplo, un tubo o un recipiente con tapa.

Las composiciones tratantes del cabello de la presente invencion pueden aplicarse a cabello humedo, cabello parcialmente humedo, o a cabello seco. Si se desea, las composiciones pueden mezclarse con agua o composicion aparte adicional, antes de o durante la aplicacion al cabello. El tiempo de contacto entre las composiciones tratantes en forma de emulsion de la presente invencion y el sustrato puede variar entre unos pocos segundos y aproximadamente 1 hora, preferiblemente entre 10 segundos y 50 minutos, mas preferiblemente entre 30 segundos y 40 minutos. La composicion puede eliminarse del cabello aclarando a conciencia, o las composiciones pueden aplicarse como un producto para no aclarar, segun se desee.

Metodos de ensayo

Protocolo de medida de la tension superficial

Las tensiones superficiales silicona/agua de las siliconas organomodificadas se midieron mediante analisis de forma de gota colgante sobre un instrumento Kruss DSA-10, segun se indica en F.K. Hansen, G. Rodsrun, “Surface tension by pendant drop. A fast standard instrument using computer image analysis”, Journal of Colloid and Interface Science, volumen 141, numero 1, enero de 1991, pags. 1-9. La precision de este metodo depende de la diferencia de densidad entre el fluido de referencia (normalmente agua) y el fluido de ensayo. Dado que muchas de las siliconas funcionalizadas de la presente invencion tienen densidades proximas a las del agua, se utilizo D2O (con una densidad de 1100 kg/m3 [1,1 g/cm-3]) en lugar de H2O como la fase mas densa, para asegurar una diferencia de densidades suficiente. Las densidades respectivas de las siliconas organomodificadas se midieron con un densimetro de precision de calculo DMA 55 de Apollo Scientific Limited.

Viscosidad de los fluidos de silicona funcionalizada - protocolo de medida

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Se usa un reometro rotacional AR 500 (TA Instruments Ltd., Leatherhead, Surrey KT22 7UQ, Reino Unido) para determinar la viscosidad de los fluidos de silicona funcionalizados usados en la presente invencion. La determinacion se lleva a cabo a 30 0C, con el sistema de medida en forma de cono de acero de 4 cm y 2° de inclinacion con una distancia de 49 pm (micrometros) y se lleva a cabo mediante la aplicacion programada de un esfuerzo de cizallamiento de 0,5 a 590 Pa durante un periodo de tiempo de 2 minutos. Estos datos se usan para crear una curva de la velocidad de cizallamiento frente al esfuerzo de cizallamiento para el material. Esta curva de flujo puede modelizarse a continuacion para proporcionar una viscosidad del material. Estos resultados se ajustaron con el siguiente modelo Newtoniano bien aceptado:

Viscosidad, p = o/y

(donde o es el esfuerzo de cizallamiento; y es la velocidad de cizallamiento)

Metodo para evaluar el tamano de particula de la silicona en la emulsion aceite/agua

Debio adoptarse el siguiente metodo para diferenciar entre las particulas de silicona y otros aspectos de la emulsion como, por ejemplo, la fase de gel laminar.

Preparacion de la muestra:

Se coloca una gota pequena del producto de muestra sobre un portaobjetos de microscopio estandar; se coloca una capa de cubierta en cada una de las caras de la goticula sobre la cual se coloca una tercera capa de cubierta directamente por encima de la goticula y, por lo tanto, uniendo las otras dos cubiertas. A continuacion, se presiona la tercera capa de cubierta hasta que entra en contacto con las otras dos capas de cubierta - dejando el producto, por lo tanto, atrapado entre las cubiertas. Por lo tanto, se garantiza que el espesor de la muestra sea siempre el mismo (especialmente el espesor de la cubierta estandar) y, puesto que es mayor que el diametro de las particulas, reduce la posibilidad de que la preparacion de muestra afecte a (deforme) las particulas. La cantidad de muestra preferida viene, por lo tanto, definida por el volumen del vacio bajo dicha tercera capa de cubierta (si es demasiado pequeno, la muestra no entrara en contacto con la cara inferior de dicha tercera capa de cubierta; si es demasiado elevado, la muestra rebosara de la cara al comprimir dicha tercera capa de cubierta).

Medida del tamano de particulas:

El metodo del tamano de particulas es tipico de los conocidos en la tecnica, y utiliza un microscopio optico Nikon estandar con luz transmitida estandar usando un objetivo x10. Para una mayor precision, se usa un software Lucia G (de Nikon) con el siguiente procedimiento. La primera etapa del analisis requiere que el usuario escanee y seleccione un campo que es representativo del volumen - esto requiere, de forma tipica, preparaciones multiples para obtener una mayor precision. La imagen observada se transmite mediante videocamara JVC a un monitor estandar y se mide cada particula usando el macro Measure estandar; concretamente, presionando en cada cara de la particula - midiendo, por lo tanto, un diametro. Para rendir cuenta de la ausencia de particulas esfericas, el “diametro” se evalua siempre en horizontal a traves del monitor. Al realizarse la medida en un plano, la tecnica compensa, de forma automatica, la geometria no esferica y, debido al mayor numero de particulas medidas, resulta en un diametro promedio equivalente. Aunque pueden determinarse diametros equivalentes midiendo los ejes mayor y menor y calculando el diametro equivalente mediante ecuaciones de relacion dimensional, la tecnica anterior proporciona resultados de igual precision.

Puesto que es tipico de la naturaleza humana contar las particulas de mayor tamano primero y, por lo tanto, para asegurar que todas las particulas han sido contadas y medidas, deberia colocarse un punto pequeno (de forma tipica, usando un lapiz no permanente en la superficie del monitor sobre cada particula contada. El procedimiento de conteo se continua hasta que cada particula visible individual presente en el campo ha sido contada. En el caso de una distribucion de tamano de particulas muy pequena, esto puede resultar en mas de 400 conteos. En el caso de tamanos de particulas mayores, cabria esperar aproximadamente 100 conteos por campo; sin embargo, en dichos casos se seleccionarian campos adicionales para asegurar que, al menos, se han contado 200 particulas diferentes. En resumen, en todos los casos deberian medirse al menos 200 particulas diferentes y, en todos los casos, se cuentan todas las particulas (en la practica, el limite superior es 400-500) presentes en un campo. En promedio, a lo largo de todos los ejemplos vistos en la presente memoria, se medirian aproximadamente 300 particulas por muestra. El analisis puede ser como se muestra a continuacion (promedio de volumen estandar calculado a mano para comprobar la tecnica) o, de forma mas tipica, usando la macro que, de forma automatica, selecciona los datos que indican un promedio de volumen (asumiendo una geometria esferica con respecto al diametro medido anteriormente en la presente memoria).

Metodo del indice de durabilidad de la silicona Preparacion del sustrato de cabello

La durabilidad se mide sobre un sustrato quimicamente danado, polar. El cabello es suministrado por Hugo Royer International Limited (10 Lakeside Business Park, Sandhurst, Berkshire, GU47 9DN, Inglaterra) y es una mezcla de cabello

humano de un castano medio, procedente del este de Europa. Antes de usar el cabello se examina y criba en base a un dano cuticular reducido (<20 %) y desalineacion (<5 %) con respecto a, al menos, a 200 hebras de cabello por lote. Cualquier dano en el mechon de cabello cuenta como un punto danado y el total se calcula como porcentaje. Este cabello se transforma en muestras enlazadas circularmente de 2 g, de 10,16 cm (4 pulg.) (donde la longitud y el peso del cabello 5 corresponden al cabello por debajo del lazo). Para obtener un sustrato de cabello danado, polar, se usa el siguiente protocolo.

Las muestras de cabello se danan quimicamente usando las siguientes formulaciones de decolorante de dos componentes:

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Base de peroxido

Ingredientes

% p/p

1. Base de emulsion

Agua desionizada

29,78

Alcohol cetilico (1)

2,24

Alcohol estearilico (2)

2,24

Ceteareth-25 (3)

1,50

Fenoxietanol (4)

0,11

Benzoato sodico (5)

0,09

EDTA tetrasodico (87 %) (6)

0,04

2. Premezcla de quelante

Agua desionizada

35,72

Pentetato de pentasodio (40 %) (7)

0,24

Acido hidroxietano difosfonico (60 %) (8)

0,16

Acido fosforico (75 %) (9)

0,08

Estanato sodico (95 %) (10)

0,04

3. Mezcla de peroxido

Peroxido de hidrogeno (35 %) (11)

17,15

Agua desionizada

10,61

Base de vehi'culo para base de tinte

Ingredientes

% p/p

1. Premezcla de acido acetico

Agua desionizada

46,49

Acido acetico (50 %) (12)

3,91

2. Base de emulsion

Agua desionizada

29,78

Alcohol cetilico (1)

2,24

Alcohol estearilico (2)

2,24

Ceteareth-25 (3)

1,50

Fenoxietanol (4)

0,11

Benzoato sodico (5)

0,09

EDTA tetrasodico (87 %) (6)

0,04

(cont.).

2. Base de emulsion

Hidroxido amonico (13)_____________________13,60

(1) : comercializado como alcohol cetilico Surfac por Surfachem, Leeds, Reino Unido

(2) : comercializado como alcohol estearilico Surfac por Surfachem, Leeds, Reino Unido

(3) : comercializado como Volpo CS25 por Croda, North Humberside. Reino Unido

(4) : comercializado como Phenoxyethanol por Nipa- Hardwicke, Wilmington, Delaware, EE. UU.

(5) : comercializado como benzoato sodico EP/USP por Haltermann, Cumbria, Reino Unido

(6) : comercializado como polvo Edeta B por BASF, Cheadle, Cheshire, Reino Unido

(7) : comercializado como liquido Trilon C por BASF, Cheadle, Cheshire, Reino Unido

(8) : comercializado como Dequest 2010 por Solutia, Newport, South Wales, Reino Unido

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(9) : comercializado como acido fosforico 750F por Albright & Wilson, West Midlands, Reino Unido

(10) : comercializado como estannato sodico por Aldrich

(11) : comercializado como peroxido de hidrogeno 35 % 171/4 por Ellis & Everard, Walsall, Reino Unido

(12) : comercializado como acido acetico 50 % por Hays, Greenwich, London, Reino Unido

(13) : comercializado como solucion de amonio de

grado BP por Brotherton Speciality Products, West Yorkshire, Reino Unido_________________________

Estos productos se preparan usando los siguientes protocolos:

Base de peroxido:

La primera etapa consiste en preparar la base de emulsion; esta se prepara anadiendo a un recipiente el agua desionizada y comenzando la agitacion y, a continuacion, calentando a 82 0C.

A continuacion, se anade EDTA tetrasodico y benzoato sodico y disolvente, seguido de adicion de ceteareth25, alcohol cetilico y alcohol estearilico. Durante el proceso de adicion la temperatura se mantiene por encima de 80 0C, se anade fenoxietanol y la mezcla se homogeneiza durante 30 min. La estructura de emulsion se obtiene enfriando mientras se continua el mezclado con alta cizalla por debajo de 50 0C. A continuacion, se deja espesar la base de emulsion durante 60 min.

Los quelantes se anaden, mezclando, al agua desionizada para formar la premezcla de quelante. A continuacion, se anade con agitacion a la base de emulsion preparada previamente. Anadiendo el agua de mezcla de peroxido seguido de peroxido de hidrogeno a la premezcla base de emulsion/quelante y agitando hasta que la mezcla es homogenea se obtiene la base de peroxido completa.

Base de vehiculo para tinte

La base del vehiculo para tintes se prepara anadiendo agua a un recipiente y comenzando la agitacion, seguido de la adicion de acido acetico y, a continuacion, la base de emulsion (ver preparacion de la base de emulsion descrita anteriormente en la presente memoria para la base de peroxido). Cuando se ha mezclado totalmente, se anade hidroxido amonico a la mezcla y se continua agitando hasta que el producto es homogeneo.

Para usar este sistema de decoloracion, se mezclan intimamente pesos iguales de los dos componentes, la base de peroxido y la base del vehiculo para tintes. A continuacion, se aplican, para cada muestra de cabello sin tratar seca, 4 g de este sistema de decoloracion, y se aplican masajeando a conciencia el cabello, usando los dedos, para asegurar una cobertura regular, completa. A continuacion, la muestra de cabello se envuelve en pelicula adherente y se incuba en un horno a 30 0C durante 30 minutos, tras lo cual el producto se aclara durante 2 minutos (en una pila de lavado provista de un accesorio de ducha fijado a un caudal de 6 ± 1 dm3/min (6 ± 1 L min-1) y una temperatura de 37 ± 2 0C) con agitacion digital. Finalmente, las muestras se secan utilizando un secador de aire caliente (Babyliss Lightweight Professional model 1015 [1400 W]) durante 3 min. Las muestras de cabello blanqueado se lavan a continuacion en una pila dotada de un accesorio de ducha ajustado a un caudal de 6 ± 1 dm3/min (6 ± 1 L min-1) y una temperatura de 37 ± 2 0C. Las muestras se humedecen inicialmente bajo el accesorio de ducha durante 30 s. A continuacion se retira el cabello del flujo de lavado y se aplican 0,2 g de champu (Champu purificante Pantene) a cada muestra, y se genera espuma a mano durante 30 s antes de aclarar bajo la ducha durante 60 s. Se vuelve a retirar el cabello de la ducha, y se le aplican otros 0,2 g de champu y se genera espuma a mano durante 30 s antes de aclarar finalmente bajo la ducha durante 60 s. A continuacion las muestras de cabello se secan utilizando un secador de aire caliente (Babyliss Lightweight Professional modelo 1015 [1400 W]) durante 3 min. Este procedimiento de lavado que comprende dos aplicaciones de champu y una etapa de secado se define como un ciclo de lavado unico. Este metodo de lavado se repite de nuevo a continuacion a lo largo de otro ciclo de lavado completo. A continuacion, las muestras de cabello seco se decoloran de nuevo segun el metodo definido anteriormente y, posteriormente, se lavan de nuevo en 2 ciclos de lavado completos. Este cabello se define a continuacion como cabello “danado” y se usa a continuacion como un sustrato de cabello hidrofilo.

Tratamiento de cabello

Las siliconas se depositan sobre el cabello a traves de una mezcla de disolventes. Se usa propan-2-ol (obtenido de Aldrich Chemicals, producto n.° 15.479-2) como disolvente en el suministro de fluidos de silicona funcionales de la presente invencion. El fluido de silicona se disuelve en 2-propanol a una concentracion de 0,20 % usando un agitador magnetico. Se colocan horizontalmente mechones de cabello sobre pelicula adherente y se aplica la solucion de 2-propanol/silicona resultante usando una jeringa con una dosificacion de 1 g de solucion de silicona/1 g

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

de cabello (la mitad a cada cara). A continuacion se aplica la solucion al cabello masajeando con los dedos durante 30 s. Se dejan secar de forma natural las muestras tratadas en la atmosfera ambiente. Cuando los mechones estan secos se dividen en dos grupos que comprenden cantidades iguales de mechones de cabello danado. Las primeras se usan para medir la deposicion inicial tras la deposicion de 2-propanol. La segunda serie se lava para evaluar la durabilidad de la silicona. Las muestras de cabello se lavan en una pila dotada de un accesorio de ducha ajustado a un caudal de 6 ± 1 dm3/min (6 ± 1 L min-1) y una temperatura de 37 ± 2 0C. Las muestras se humedecen inicialmente bajo el accesorio de ducha durante 30 s. A continuacion se retira el cabello del flujo de lavado y se aplican 0,2 g de champu (Champu purificante Pantene) a cada muestra, y se genera espuma a mano durante 30 s antes de aclarar bajo la ducha durante 60 s. Se aplican entonces a la muestra otros 0,2 g de champu y se genera espuma a mano durante 30 s antes de aclarar finalmente bajo la ducha durante 60 s. A continuacion las muestras de cabello se secan utilizando un secador de aire caliente (Babyliss Lightweight Professional modelo 1015 [1400 W]) durante 3 min. Este procedimiento que comprende dos aplicaciones de champu y una etapa de secado se define como un ciclo de lavado completo. A continuacion, se repite de nuevo este procedimiento de lavado durante otros once ciclos completos (hasta un total de doce ciclos de lavado). A continuacion, se mide la deposicion de silicona para estas muestras para evaluar la durabilidad.

Medida de la deposicion

Se utiliza un espectrometro de fluorescencia de rayos X dispersivo (Phillips Electronics, PW2404 Sequential “4000 W” X-Ray Spectrometer System) para determinar el nivel de deposicion de silicona sobre el cabello. El espectrometro esta provisto de un tubo de rodio e incluye un cristal de InSb para facilitar una deteccion de silicona de alta sensibilidad.

Los fotones de rayos X caracteristicos se producen a partir de la eyeccion de un electron de una capa interna de un atomo de silicona seguido de la transicion de un electron desde un estado de energia mayor a la capa interna vacia. La fluorescencia de rayos X del silicio en polidimetilsiloxano (PDMS) es directamente proporcional a la cantidad de PDMS depositado sobre el cabello. Un componente critico para facilitar el uso de tecnologia XRF es la capacidad para presentar la muestra al espectrometro de un modo consistente. La muestra de cabello se dispone en un soporte de muestra hecho a medida que presenta una superficie de cabello continua, plana, alineada, a lo largo del area de la muestra expuesta (16 mm de diametro). La muestra se analiza en atmosfera de helio usando un voltaje en el tubo de 32 kV y una corriente de 125 mA, con un tiempo de irradiacion/captacion de 60 s.

La deriva en la senal analitica se monitoriza y evalua con regularidad. El metodo preferido empleado es usar un estandar conocido que no es necesario preparar cada vez que se evalua la deriva. Una muestra de Ausmon es una muestra de monitorizacion apropiada para muchas aplicaciones, incluidas determinaciones de silicio. Se lleva a cabo una correccion de la deriva con la muestra de Ausmon para silicio al comienzo de cada dia en que se analizan muestras. La deriva calculada es inferior al 3 % entre series de analisis.

El calculo de la cantidad de silicio en el cabello en unidades de ppm puede realizarse con la Ecuacion 1.

X2=(I-b1)/m1 (1)

Donde ith y b1 se calculan a partir de una curva de calibracion construida a partir de medidas de las senales XRF, como una funcion de la cantidad de silicona depositada sobre el cabello sometido posteriormente a ensayo, usando absorcion atomica para la silicona extraida.

Para transformar los datos de deposicion de silicona XRF obtenidos como se describe mas adelante en la presente memoria en una medida de la durabilidad de la silicona, es necesario generar un valor del indice de la durabilidad de la silicona. Para generar el valor del indice de la durabilidad de la silicona se emplea la siguiente ecuacion:

Valor del indice de durabilidad de la silicona

Dep(12ciclo)

Dep(inicial)

Donde Dep(initial) es igual al valor de la deposicion XRF obtenido sobre el cabello despues de la deposicion de la silicona sin ciclos de lavado, Dep(12 ciclos) es igual al valor de la deposicion XRF obtenido sobre el cabello tras la deposicion de la silicona y 12 ciclos de lavado posteriores.

Ejemplos

Los siguientes ejemplos describen y demuestran mas detalladamente las realizaciones preferidas en el ambito de la presente invencion. Los ejemplos se proporcionan unicamente a titulo ilustrativo, y no deben considerarse como limitaciones de la presente invencion puesto que son posibles muchas variaciones sin apartarse del ambito de la misma.

Ejemplos 1-3 - Composiciones de colorante (no son parte del objeto reivindicado)

Base de peroxido

N.2 1 N.2 2 N.2 3

Ingredientes Base de emulsion:

% en peso % en peso % en peso

Agua desionizada

29,17 29,17 29,17

Alcohol cetilico (1)

2,20 2,20 2,20

Alcohol estearilico (2)

2,20 2,20 2,20

Ceteareth-25 (3)

1,47 1,47 1,47

Fenoxietanol (4)

0,11 0,11 0,11

Benzoato sodico (5)

0,09 0,09 0,09

EDTA tetrasodico (87 %) (6)

0,04 0,04 0,04

Agua desionizada

35,00 35,00 35,00

Pentetato de pentasodio (40 %) (7)

0,24 0,24 0,24

Acido hidroxietano difosfonico (60 %) (8)

0,16 0,16 0,16

Acido fosforico (75 %) (9)

0,08 0,08 0,08

Estanato sodico (95 %) (10)

0,04 0,04 0,04

Peroxido de hidrogeno (35 %) (11)

16,80 16,80 16,80

Agua desionizada

10,40 10,40 9,40

- Polidimetilsiloxano aminofuncional comercializado con el nombre Wacker-belsil®ADM1100 por la empresa Wacker

0 2,00 0

-Polidimetilsiloxano aminofuncional comercializado con el nombre de fluido de silicona DC 8803 por la empresa Dow Corning

2,00 0 3,00

Base de vehi'culo para base de tinte_______N.° 1______N.° 2______N.° 3

Ingredientes % en peso % en peso % en peso

Agua desionizada 46,49 46,49 46,49

5 (cont.).

Base de vehi'culo para base de tinte N.° 1_______N.° 2______N.° 3

Ingredientes

% en peso % en peso % en peso

Acido acetico (50 %) (12)

3,91 3,91 3,91

Base de emulsion (ver ingredientes anteriores)

36,00 36,00 36,00

Hidroxido amonico (13)

13,60 13,60 13,60

(1) : comercializado como alcohol cetilico Surfac por Surfachem, Leeds, Reino Unido

(2) : comercializado como alcohol estearilico Surfac por Surfachem, Leeds, Reino Unido

(3) : comercializado como Volpo CS25 por Croda, North Humberside. Reino Unido

(4) : comercializado como Phenoxyethanol por Nipa-Hardwicke, Wilmington, Delaware, EE. UU.

(5) : comercializado como benzoato sodico EP/USP por Haltermann, Cumbria,

Reino Unido

(6) : comercializado como polvo Edeta B por BASF, Cheadle, Cheshire, Reino Unido

(7) : comercializado como liquido Trilon C por BASF, Cheadle, Cheshire,

Reino Unido

(8) : comercializado como Dequest 2010 por Solutia, Newport, South Wales, Reino Unido

(9) : comercializado como acido fosforico 750F por Albright & Wilson, West Midlands, Reino Unido

(10) : comercializado como estannato sodico por Aldrich

(11) : comercializado como peroxido de hidrogeno 35 % 171/4 por Ellis & Everard, Walsall, Reino Unido

(12) : comercializado como acido acetico 50 % por Hays, Greenwich, London, Reino Unido

(13) : comercializado como solucion de amonio de grado BP por Brotherton Speciality Products, West Yorkshire, Reino Unido

Produccion de las aplicaciones de colorante ilustrativas

5

10

15

20

25

30

Base de peroxido:

La base de emulsion se prepara anadiendo a un recipiente el agua desionizada y comenzando la agitacion con calentamiento a 82 0C. A continuacion se anaden los conservantes (EDTA tetrasodico, benzoato sodico) y se disuelven. A continuacion, se anade ceteareth-25, alcohol cetilico y alcohol estearilico manteniendo la temperatura por encima de 80 0C. A continuacion se anade fenoxitol. A continuacion, se mezcla totalmente la mezcla en caliente a traves de una linea de recirculacion y se homogeneiza. La estructura de la emulsion se obtiene enfriando el producto por debajo de 50 0C y agitando mientras se enfria. El producto se deja espesar durante 60 min.

La premezcla de quelante se prepara anadiendo quelantes al agua y mezclandolos en un recipiente. A continuacion, se anade esta solucion a la base de emulsion. La base de peroxido completa se prepara anadiendo agua a la mezcla anterior seguida de peroxido de hidrogeno mientras se agita.

A esta base de peroxido puede anadirse, a continuacion, la silicona, y agitarse.

Sistema de vehiculo para base seca:

La base de vehiculo se prepara anadiendo agua a un recipiente y comenzando la agitacion, seguido de la adicion de acido acetico. A continuacion, se anade la base de emulsion (ver preparacion de la base de emulsion descrita anteriormente). Cuando esta totalmente homogeneizada, se anade hidroxido amonico a la mezcla.

Ejemplos 4-5 - Despues de los acondicionadores de colorante (no son parte del objeto reivindicado)

N.2 4 N.° 5

Ingredientes Agua desionizada

% en peso 61,95 - c.s. % en peso 60,95 - c.s.

Base de emulsion

Agua desionizada

29,76 29,76

Alcohol cetilico (i)

2,25 2,25

Alcohol estearilico (2)

2,25 2,25

Ceteareth-25 (3)

1,50 1,50

Fenoxietanol (4)

0,11 0,11

Benzoato sodico (5)

0,09 0,09

EDTA tetrasodico (87 %) (6)

0,04 0,04

Particulas finas anhidras de acido citrico (14)

disminucion del pH disminucion del pH

- Polidimetilsiloxano aminofuncional comercializado con el nombre Wacker-

2,00 0 0 3,00

belsil®ADM1100 por la empresa Wacker -Polidimetilsiloxano aminofuncional comercializado con el nombre de fluido de

silicona DC 8803 por la empresa Dow Corning

(14): comercializado como particulas finas anhidras de acido citrico por Aldrich

Preparacion de la composicion

La composicion acondicionadora se prepara anadiendo a un recipiente el agua desionizada y la base de emulsion (ver preparacion de la base de emulsion descrita anteriormente) mientras se agita. Cuando la mezcla esta homogeneizada, se anade acido citrico a la misma hasta que el pH de la emulsion esta entre 5 y 6.

Los fluidos por separado pueden anadirse entonces a la emulsion y agitarse.

Ejemplos 6-9: Acondicionador del cabello

N.2 6 N.2 7 N.2 8 N.2 9

Ingredientes

Porcentaje en peso Porcentaje en peso Porcentaje en peso Porcentaje en peso

Estearamidopropil dimetilamina1

1,20 1,60 2,00 2,00

Acido L-glutamico2

0,38 0,51 0,64 0,64

Cloruro de dicetildimetilamonio8

- - - 0,50

Alcohol cetilico (95 % de pureza)3

4,50 3,60 4,50 4,50

Alcohol estearilico (95 % de pureza)3

2,50 2,00 2,50 2,50

Amino-silicona9

5,00 5,00 5,00

Amino -, poliol-silicona10

5,00

Kathon CG4

0,03 0,03 0,03 0,03

Alcohol bencilico5

0,40 0,40 0,40 0,40

EDTA BS6

0,10 0,10 0,10 0,10

Perfume7

0,25 0,25 0,25 0,25

(cont.).

N.2 6 N.2 7 N.2 8 N.2 9

Ingredientes

Porcentaje en Porcentaje en Porcentaje en Porcentaje en

peso peso peso peso

Agua

85,64 86,51 84,58 84,08

1 - suministrada por Inolex con el nombre comercial Lexamine S-13 2 - suministrado por Ajinomoto Ltd 3 - suministrado por Procter & Gamble 4 - suministrado por Rohm & Haas 5 - suministrado por Haarman & Reimer 6 - suministrado por BASF 7 - suministrado por Firmenich 8 - suministrado por Goldschmidt con el nombre comercial Varisoft 432CG 9 - suministrado por Wacker con el nombre comercial ADM1100

10- amino-, poliol- silicona funcional suministrada por Dow Corning Corporation, numero de referencia 17828-137.

5 En los ejemplos 6 a 9, se mezclan agua, cloruro de dicetildimetilamonio, estearamidopropil dimetilamina y acido L- glutamico a una temperatura superior a 70 0C. A continuacion, se anaden con agitacion alcohol cetilico, alcohol estearilico y alcohol bencilico. Tras enfriar por debajo de 60 0C se anaden, con agitacion, amino-silicona, Kathon CG y perfume y, a continuacion, se enfria por debajo de aproximadamente 30 0C.

Claims (4)

10

15 2.

3.

20

4.

25 5.

30

6.

35

40

45 7.

REIVINDICACIONES

Composicion tratante del cabello en forma de una emulsion aceite en agua que comprende un polimero de silicona funcionalizada que tiene una tension interfacial (IFT) de 1 a 12 mN/m y una viscosidad de 400 a 150.000 mPa.s a 30 °C, en donde el polimero de silicona funcionalizada se deposita de forma duradera sobre el cabello, y en donde dicho polimero de silicona tiene un tamano de particulas superior a 2 pm, en donde la composicion tratante del cabello comprende de forma adicional de 0,1 a 15 % con respecto al peso de la fase continua acuosa de emulsionante, en donde el emulsionante comprende un sistema tensioactivo que incluye uno o mas de un tensioactivo anionico, tensioactivo cationico, tensioactivo anfotero, tensioactivo polimerico soluble en agua, tensioactivo que contiene silicona soluble en agua y un tensioactivo no ionico, en donde el sistema tensioactivo comprende una amidoamida segun la formula R1CONH(CH2)mN(R2)2 en donde R1 es un residuo de acidos grasos de Cs a C24, R2 es alquilo de C1 a C4 y m es un numero entero de 1 a 4 y en donde el sistema tensioactivo es capaz de formar una estructura de cristal liquido alrededor de las goticulas de silicona.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 1, en donde la IFT esta en el intervalo de 1 a 10 mN/m, preferiblemente en el intervalo de 1 a S mN/m, con maxima preferencia en el intervalo de 1 a 4 mN/m.

Composicion tratante del cabello segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la silicona funcionalizada tiene una viscosidad en el intervalo de 4000 a 25.000 mPa.s a 30 °C.

Composicion tratante del cabello segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la silicona funcionalizada esta presente en una cantidad que oscila de 0,1 % a 20 % en peso, preferiblemente de 0,5 % a 7,5 % en peso.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 1, en donde el sistema tensioactivo no comprende compuestos de tipo amonio cuaternario de formula:

R2

R1 - N+ - R3 X

R4

donde R1 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente S a 22 atomos de carbono, R2- R4 son, independientemente entre si, un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, y X- es un anion formador de sales.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 1 o 5, en donde el sistema tensioactivo comprende compuestos de tipo amonio cuaternario de formula

R6

R5-N+-R7 X

R8

donde R5, R6 son, independientemente entre si, un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente S a 22 atomos de carbono, R7 es un grupo alquilo o alquenilo que tiene de aproximadamente S a 22 atomos de carbono o grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, RS es un grupo alquilo o hidroxialquilo que tiene de aproximadamente 1 a 4 atomos de carbono, y X- es un anion formador de sales.

Composicion tratante del cabello segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde la silicona funcionalizada es una silicona organomodificada de tipo colgante o de injerto segun la formula siguiente:

5

10

15

20

25

30

35

40

45

imagen1

P q

o una de tipo copolimero de bloques segun la formula siguiente: Me Me

B1- —^-SiO-^—Si—£a1^A2^A3^-A4^- —Si------B1

. n I P ' q ' 1

Me Me

Me Me

Me Me

donde m es superior o igual a 1, n es aproximadamente 50 a 2000, p es de aproximadamente 0 a 50, q es de aproximadamente 0 a 50, r es de aproximadamente 0 a 50, s es de aproximadamente 0 a 50, en donde p + q + r + s es superior o igual a 1, B1 es H, OH, un grupo alquilo o un grupo alcoxi; A1, A2, A3 y A4 son restos alifaticos lineales, ramificados o monociclicos o policiclicos, restos alquilo, arilo, heteroalquilo, restos heteroalifaticos o heteroolefinicos monoinsaturados o poliinsaturados que comprenden de 3 a 150 atomos de carbono junto con 0-50 heteroatomos que incluyen uno o mas sustituyentes polares seleccionados de grupos captadores de electrones, electroinertes, o dadores de electrones con valores Hammett sigma para de entre - 1,0 y +1,5.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 7, en donde los sustituyentes polares comprenden grupos a1, a2, a3, y a4; grupos unidos al S, incluidos Sa1, SCN, 802a1, 803a1, SSa11, SOa1, SO2Na a2, SNa a2,

S(Na1) a2, S(0)(Na1) a2, Sa1(Na2), S0Na1a2; grupos unidos al O, incluidos Oa1, oOa1, oCn, 0Na1a2; grupos unidos al N, incluidos Na1a2, Na1a2a3+, NC, Na1Oa2, Na1Sa2, NCO, NCS, NO2, N=Na1, N=NOa1, Na1CN,

N=C=Na1, Na1Na2a3, Na1Na2Na3a4, Na1N=Na2; COX, CON3, CONa1a2, CONa1COa2, C(=Na1)Na1a2, CHO, CHS, CN, NC, y X, donde:

a1, a2, a3, y a4 pueden ser restos alifaticos lineales, ramificados o monociclicos o policiclicos, restos alquilo, arilo, heteroalquilo, restos heteroalifaticos o heteroolefinicos monosaturados o poliinsaturados que comprenden de 3 a 150 atomos de carbono junto con 0-50 heteroatomos, especialmente O, N, S, P, y X es F, CI, Br, o I, donde

H es hidrogeno, O es oxigeno, N es nitrogeno, C es carbono, S es azufre, CI es cloro, Br es bromo, I es yodo, F es fluor.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 8, en donde los sustituyentes polares se seleccionan de polioxialquileno, amina primaria y secundaria, amida, amonio cuaternario, carboxilo, sulfonato, sulfato, carbohidrato, fosfato, e hidroxilo y mezclas de los mismos.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 9, en donde los sustituyentes polares comprenden sustituyentes de tipo amina.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 8, en donde los sustituyentes polares comprenden sustituyentes de tipo amino, poliol de la formula:

imagen2

o

- NYR1

5

10

15

20

25

en donde cada R1 se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en un atomo de hidrogeno y un grupo de formula -R2NY2, en donde cada Y es independientemente entre si un atomo de hidrogeno o Y', y cada Y' es un grupo de formula

-CH2CH(OH)R2-OH

en donde R2 es independientemente entre si un grupo hidrocarbonado divalente que tiene de 1 a 10 atomos de carbono, y con la condicion de que cada Y sea distinto de H.

Composicion tratante del cabello segun la reivindicacion 11, en donde Y' es un grupo de una formula - CH2CH(OH) CH2OH, y la silicona funcionalizada es del tipo colgante, en donde n es de 200 a 500, p es de 20 a 50 y q, r y s son igual a cero.

Composicion tratante del cabello segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende de forma adicional un componente blanqueador del cabello y/o un componente para la coloracion del cabello.

Kit para el tratamiento del cabello que comprende:

(a) una composicion de blanqueo oxidante

(b) una composicion de tinte; y

una composicion tratante del cabello segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores comprendida en el componente (a) y/o en el componente (b) y/o proporcionada como un componente aparte.