JP2005524688A - 耐久性毛髪トリートメント組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本明細書に示される百分率はすべて、特に指定しない限り総組成物に対する重量による。本明細書に示される割合はすべて、特に指定しない限り重量比である。
本明細書に示される分子量はすべて、特に指定しない限り重量平均分子量とする。
XはF、Cl、Br又はIである。
Hは水素、Oは酸素、Nは窒素、Cは炭素、Sはイオウ、Clは塩素、Brは臭素、Iはヨウ素、Fはフッ素である。
−CH2CH(OH)R2−OH
の基であり、式中、R2は独立して1〜10個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、ただしすべてのYがHであることはない。
(a)酸化的漂白組成物と、
(b)染料組成物と、
以上で定義された毛髪トリートメント組成物と
を含む毛髪トリートメントキットが提供され、前記毛髪トリートメント組成物が、成分(a)内及び/若しくは成分(b)内に含まれ、並びに/又は別個の成分として与えられる。
R1 CONH(CH2)mN(R2)2
のアミドアミンをまた含んでもよく、式中、R1はC8〜C24の脂肪酸の残基であり、R2はC1〜C4のアルキルであり、mは1〜4の整数である。
また抗酸化剤を、エマルショントリートメント組成物に組み込んでもよい。好適な酸化防止剤には、ビタミンE及びその誘導体類、BHT及びBHAが挙げられる。
本明細書に用いるのに好ましい毛髪着色剤は、酸化的毛髪着色剤である。本発明による着色組成物における各酸化的毛髪着色剤の濃度は、約0.0001重量%〜約5重量%であってもよい。
いずれの酸化的毛髪着色剤も本明細書の組成物に使用することができる。典型的には、酸化的毛髪着色剤は、染料形成中間体(又は前駆体)と集合的に称される少なくとも2つの成分を含む。染料形成中間体は、着色分子を形成するのに好適な酸化剤の存在下で反応することができる。
本明細書の組成物は無機過酸素酸化剤(類)の代わりに又はそれに加えて、1つ以上のあらかじめ形成された有機過オキソ酸酸化剤を含んでもよい。
R−C(O)OOH
を有し、式中、Rは、1〜14個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分枝鎖のアルキル基、アリール基又はアルカリール基から選択される。
好適な金属イオン封鎖剤については、国際公開第98/27945号に開示されている。
使用のために本発明の実施形態による毛髪トリートメント組成物は、約3〜11、好ましくは4〜10.5のpHで与えられてもよい。
(界面張力測定プロトコル)
有機変性シリコーンのシリコーン/水界面張力は、F.K.ハンセン(F.K.Hansen)、G.ロッズラン(G.Rodsrun)、「ペンダントドロップによる界面張力、コンピュータ画像解析を用いる高速標準計器(Surface tension by pendant drop A fast standard instrument using computer image analysis)」(コロイド及び界面科学誌(Journal of Colloid and Interface Science)、第141巻、第1号、1991年1月、1〜9頁)に教示されているように、クルス(Kruss)DSA−10計器でのペンダントドロップ形状分析により測定された。この方法の正確さは、参照流体(通常は水)と試験流体との間の密度差による。本官能化シリコーンの多くが水の密度に近い密度を有することから、十分な密度差を確実にするために、より密度の高い相としてD2O(1.1g/cm-3の密度を有する)でH2Oを置き換えた。有機変性シリコーン類の各々の密度は、アポロ・サイエンティフィック(Apollo Scientific Limited)からの計算用精密密度計DMA55装置(Calculating Precision Density Meter DMA 55 instrument)を用いて測定された。
AR500回転レオメーター(TAインスツルメンツ(TA Instruments Ltd.))(イギリス、サレイ(Surrey)レザーヘッド(Leatherhead)KT22 7UQ)を用いて、本明細書に使用される官能化シリコーン流体の粘度を測定する。測定は、30℃にて、49μm(ミクロン)のギャップを持つ4cm2度スチールコーン測定システムを用いて行い、2分間にわたって、0.5〜590Paの剪断応力をプログラムして適用することによって行う。これらのデータを使用して、物質の剪断速度対剪断応力曲線を創出する。次いでこの流動曲線を、物質に粘度を与えるためにモデル化することができる。これらの結果は、次の十分に認められているニュートンモデルに一致した:
粘度μ=σ/γ
(式中、σは剪断応力であり、γは剪断速度である)。
シリコーン粒子とエマルションの他の態様、例えば層状ゲル相とを区別するため、次の方法を採用しなければならなかった。
少量のサンプル製品を標準顕微鏡スライド上に置き、標準カバースリップを液滴の両側に置き、その上に第3のカバースリップを液滴の上部に直接置くことによって、先ほどの2つのカバースリップを架橋する。次いで前記第3のカバースリップを先ほどの2つのカバースリップと接触するまで押し下げ、それによって製品を閉じ込める。そのためサンプルの厚みは常に同一(すなわち、標準カバースリップの厚み)であることが保証され、これが粒子の直径よりも大きいことを考慮すれば、サンプルの調製が粒子に影響する(粒子の形をくずす)可能性を低減することができる。故に好ましいサンプルの量は、前記第3のカバースリップ下の空間の容積によって規定されるものである(少なすぎるとサンプルはこの第3のカバースリップの下面と接触せず、多すぎるとサンプルは前記第3のカバースリップの圧縮によって側面からにじみ出る)。
粒径測定は当該技術分野において既知の代表的な方法であり、10倍の対物レンズを用いる標準透過光による標準ニコン光学顕微鏡を利用する。以下の手順では、精度を上げるため、ルシア(Lucia)Gソフトウェア(ニコン製)を用いる。分析の第1工程では、ユーザーが走査し、バルクを示す視野を選択しなければならない−通常これは正確性のために複数の調製物を必要とする。JVCビデオカメラを介して観察された画像を標準モニターに伝送し、各粒子を標準測定マクロを用いて測定する;すなわち粒子の両側をクリックして直径を測定する。球形でない粒子を考慮に入れるために、「直径」は常にモニターに対して水平に評価する。1つの平面において測定することによって、この技術が自動的に球形でない形状用に補正し、多数の粒子を測定することによって平均直径と等価となる。等価な直径は長軸及び短軸を測定し、縦横比の式から等価な直径を計算することによって決定してもよいが、上記技術によりほぼ正確な結果が得られる。
(毛髪基材の調製)
耐久性は、極性の、化学的に損傷した基材に関して評価される。毛髪は、ヒューゴ・ロイヤー・インターナショナル(Hugo Royer International Limited)(イギリス、バークシャー、サンドハースト、レイクサイドビジネスパーク(Lakeside Business Park)10、GU47 9DN)によって供給されるが、それは混色の東欧系ミッドブラウンの人毛である。使用する前に毛髪を、バッチあたり少なくとも200毛髪ストランドに基づいて評価するが、キューティクル損傷が少なく(<20%)、不揃い(misalignment)が少ない(<5%)ものとする。毛髪ストランド上の損傷は、1点の損傷として数えられ、次いで合計をパーセントとして計算する。この毛髪を10cm(4”)で2gの丸く束ねたヘアピース(毛髪の長さ及び重量は束ねた部分より下方の毛髪に対応する)にする。損傷した、極性の毛髪基材を得るために、次のプロトコルを使用した。
(2):サーファケム(Surfachem)(イギリス、リーズ)からのサーファック(Surfac)ステアリルアルコールとして入手可能。
(3):クローダ(Croda)(イギリス、ノースハンバーサイド)からヴォルポ(Volpo)CS25として入手可能。
(4):ニパ−ハードウィック(Nipa-Hardwicke)(デラウェア州ウィルミントン)からフェノキシエタノールとして入手可能。
(5):ハルターマン(Haltermann)(イギリス、カンブリア)から安息香酸ナトリウムEP/USPとして入手可能。
(6):BASF(イギリス チェシア、チェアドル(Cheadle))からエディータ(Edeta)Bパウダーとして入手可能。
(7):BASF(イギリス チェシア、チェアドル(Cheadle))からトリロン(Trilon)C液として入手可能。
(8):ソルティア(Solutia)(サウスウェールズ、ニューポート)からデクエスト(Dequest)2010として入手可能。
(9):アルブライト&ウィルソン(Albright & Wilson)(イギリス、ウエストミッドランド)からリン酸750Fとして入手可能。
(10):アルドリッチ(Aldrich)からスズ酸ナトリウムとして入手可能。
(11):エリス&エヴァード(Ellis & Everard)(イギリス、ウォルソル)から過酸化水素35%171/4として入手可能。
(12):ヘイズ(Hays)(イギリス、ロンドン、グリニッジ)から50%酢酸として入手可能。
(13):ブラザートン・スペシャリティ・プロダクツ(Brotherton Speciality Products)(イギリス、ウエストヨークシャー)からアンモニウム溶液BP等級として入手可能。
第一段階はエマルションベースを製造することである:これは、容器に脱イオン水を添加し、攪拌を開始し、次いで82℃まで加熱することによって調製される。次いでEDTA四ナトリウム及び安息香酸ナトリウムを添加して溶解させ、続いてセテアレス25、セチルアルコール及びステアリルアルコールを添加する。添加プロセスの間、温度は80℃以上に維持し、最後にフェノキシエタノールを添加し、混合物を30分間均質化する。生成物をなお高剪断混合しながら50℃以下に冷却することによって、エマルション構造を得る。次いでエマルションベースを60分間で増粘させる。
容器に水を添加し、攪拌を開始して、続いて酢酸を添加し、次いでエマルションベース(以上で記載した過酸化物ベース用のエマルションベースの調製を参照のこと)を添加することによって、染料用キャリアベースを調製する。完全に混合したら、水酸化アンモニウムをその混合物に添加し、生成物が均一になるまで攪拌を続ける。
シリコーンは、溶媒マトリックスを介して毛髪上に付着される。プロパン−2−オル(アルドリッチ・ケミカルズ(Aldrich Chemicals)より入手、製品番号15,479−2)を、本明細書において官能性シリコーン流体の送給の溶媒として使用する。シリコーン流体を、磁性攪拌器を用いて、0.20%の濃度で2−プロパノールに可溶化する。毛髪の房を、食品包装用フィルム上に平坦に置き、得られた2−プロパノール/シリコーン溶液を、注射器を用いて1gシリコーン溶液/毛髪1gの適用量(各側に2分の1)で適用する。続いて、指を使って溶液を毛髪に30秒間マッサージする。処理されたヘアピースを、周囲環境中で自然乾燥する。ヘアピースを乾燥させる時、それらを2つの群に分け、その両方が同数の損傷ヘアピースを含むようにする。第1の群は、2−プロパノール付着後の初期付着を測定するために使用する。第2セットを洗浄してシリコーン耐久性を評価する。ヘアピースを、流速を6±1L分-1、温度を37±2℃に設定したシャワー部を備えたシンクにて洗浄する。最初にヘアピースをシャワー部の下で30秒間ぬらす。次いで毛髪を水流から取り除き、0.2gのシャンプー(「パンテーン・クラシック・クリーン・シャンプー(Pantene Classic Clean Shampoo)」をヘアピースそれぞれに適用し、次いで手で30秒間泡立て、その後シャワーで60秒間すすぐ。次いでヘアピースにさらに0.2gのシャンプーを適用し、30秒間泡立てて、その後最後に60秒間シャワーですすぐ。次いでヘアピースを熱風ドライヤ(ベイビーリス・ライトウェイト・プロフェッショナル・モデル(Babyliss Lightweight Professional model)1015(1400W))を用いて3分間乾燥させる。2回のシャンプー適用及び1回の乾燥工程を含むこのプロトコルを1回の完全な洗浄サイクルとして定義する。次いでこの洗浄プロトコルを、(全部で12回の洗浄サイクルを行うために)完全なサイクルとして新たに11回繰返す。次いで耐久性能を評価するために、これらのヘアピースをシリコーン付着に関して測定する。
波長分散型X線蛍光スペクトロメーター(フィリップス・エレクトロニクス(Phillips Electronics)PW2404シーケンス「4000W」X線スペクトロメーターシステム)を利用して、毛髪におけるシリコーン付着レベルを測定する。スペクトロメーターは、ロジウム管を備え、高感度のシリコーン検出を促進するためにInSb結晶を含む。
x2=(I−b1)/m1(1)
式中、m1及びb1は、毛髪に付着したシリコーン量の関数としてXRF信号の測定から構築された較正曲線に基づいて計算され、続いて選択したシリコーンの原子吸光を用いて分析する。
(2):サーファケム(Surfachem)(イギリス、リーズ)からのサーファック(Surfac)ステアリルアルコールとして入手可能。
(3):クローダ(Croda)(イギリス、ノースハンバーサイド)からヴォルポ(Volpo)CS25として入手可能。
(4):ニパ−ハードウィック(Nipa-Hardwicke)(デラウェア州ウィルミントン)からフェノキシエタノールとして入手可能。
(5):ハルターマン(Haltermann)(イギリス、カンブリア)から安息香酸ナトリウムEP/USPとして入手可能。
(6):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からエディータ(Edeta)Bパウダーとして入手可能。
(7):BASF(イギリス、チェシア、チェアドル(Cheadle))からトリロン(Trilon)C液として入手可能。
(8):ソルティア(Solutia)(サウスウェールズ、ニューポート)からデクエスト(Dequest)2010として入手可能。
(9):アルブライト&ウィルソン(Albright & Wilson)(イギリス、ウエストミッドランド)からリン酸750Fとして入手可能。
(10):アルドリッチ(Aldrich)からスズ酸ナトリウムとして入手可能。
(11):エリス&エヴァード(Ellis & Everard)(イギリス、ウォルソル)から過酸化水素35%171/4として入手可能。
(12):ヘイズ(Hays)(イギリス、ロンドン、グリニッジ)から50%酢酸として入手可能。
(13):ブラザートン・スペシャリティ・プロダクツ(Brotherton Speciality Products)(イギリス、ウエストヨークシャー)からアンモニウム溶液BP等級として入手可能。
(過酸化物ベース)
エマルションベースは、脱イオン水を容器に加え、82℃に加熱しながら攪拌を開始することで調製される。次に防腐剤(EDTA四ナトリウム、安息香酸ナトリウム)を添加し、溶解させる。これに続いて、温度を80℃超に維持しながら、セテアレス25、セチルアルコール及びステアリルアルコールを添加する。次いでフェノキシトールを添加する。次いで混合物を、再循環ラインによって完全に熱ブレンドし、均一化する。生成物を50℃未満に冷却し、冷却しながら剪断することによって、エマルション構造を得る。生成物を60分間放置して増粘化させる。
この過酸化物ベ−スに、続いてシリコーンを添加及び攪拌することができる。
キャリアベースは、水を容器に加え、攪拌を開始し、続いて酢酸を添加することによって調製される。次いでエマルションベース(上述のエマルションベースに調製を参照のこと)を添加する。完全に均一化されたら、水酸化アンモニウムを混合物に添加する。
攪拌しながら、容器に脱イオン水及びエマルションベース(上述のエマルションベースの調製を参照のこと)を添加することによって、コンディショナー組成物を調製する。均一化した時に、エマルションのpHが5〜6になるまでクエン酸を混合物に添加する。
続いて、この単一流体をエマルションに添加及び攪拌することができる。
2−味の素社(Ajinomoto Ltd)より供給 。
3−プロクター&ギャンブル(Procter & Gamble)より供給。
4−ローム&ハ−ス(Rohm & Haas)より供給。
5−ハーマン&ライマー(Haarman & Reimer)より供給。
6−BASFより供給。
7−フィルメニッヒ(Firmenich)より供給。
8−ゴールトシュミット(Goldschmidt)より、商標名バリソフト(Varisoft)432CGで供給。
9−ワッカー(Wacker)より、商標名ADM1100で供給。
10−ダウ・コーニング・コーポレーション(Dow Corning Corporation)より供給されるアミノ−、ポリオール−官能性シリコーン、参照番号17828−137。
Claims (20)
- 1〜12mN/mの界面張力(IFT)及び400〜150,000mPa・sの粘度を有する官能化シリコーンポリマーを含む毛髪トリートメント組成物であって、前記官能化シリコーンポリマーが毛髪上に耐久的に付着する前記毛髪トリートメント組成物。
- 前記IFTが、1〜10mN/mの範囲、好ましくは1〜8mN/mの範囲、最も好ましくは1〜4mN/mの範囲中にある請求項1に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、4000〜25,000mPa・sの範囲の粘度を有する請求項1又は2に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜7.5重量%の範囲の量で存在する請求項1〜3のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 水中油型エマルションの形態である請求項1〜4のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 水性連続相に対して、0.1〜15重量%の乳化剤をさらに含む請求項5に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記乳化剤が、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、水溶性高分子界面活性剤、水溶性シリコーン含有界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の1つ以上を包含する界面活性剤系を含む請求項6に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記界面活性剤系が、シリコーン液滴の周囲に液晶構造を形成することができる請求項7に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンの粒径が、500nmより大きい、好ましくは1μmより大きい請求項8〜10のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンの粒径が、2μmより大きい請求項8〜11のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記官能化シリコーンが、次の式:
- 前記極性置換基が、α1、α2、α3、及びα4の基;Sα1、SCN、SO2α1、SO3α1、SSα11、SOα1、SO2Nα1α2、SNα1α2、S(Nα1)α2、S(O)(Nα1)α2、Sα1(Nα2)、SONα1α2を包含するS−結合基;Oα1、OOα1、OCN、ONα1α2を包含するO−結合基;Nα1α2、Nα1α2α3+、NC、Nα1Oα2、Nα1Sα2、NCO、NCS、NO2、N=Nα1、N=NOα1、Nα1CN、N=C=Nα1、Nα1Nα2α3、Nα1Nα2Nα3α4、Nα1N=Nα2を包含するN−結合基;COX、CON3、CONα1α2、CONα1COα2、C(=Nα1)Nα1α2、CHO、CHS、CN、NC、及びXを含み、ここで、α1、α2、α3、及びα4が、0〜50個のヘテロ原子、特に、O、N、S、Pと共に、3〜150個の炭素原子を含む、直鎖、分枝、又は単環式若しくは多環式脂肪族、単不飽和若しくは多不飽和のアルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロ脂肪族、又はヘテロオレフィン性部分であり、
XがF、Cl、Br又はIであり、
ここで、Hは水素、Oは酸素、Nは窒素、Cは炭素、Sはイオウ、Clは塩素、Brは臭素、Iはヨウ素、Fはフッ素である請求項13に記載の毛髪トリートメント組成物。 - 前記極性置換基が、ポリオキシアルキレン、第一級アミン及び第二級アミン、アミド、第四級アンモニウム、カルボキシル、スルホネート、サルフェート、炭水化物、ホスフェート、及びヒドロキシル、並びにこれらの混合物から選択される請求項14に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記極性置換基が、アミン置換基を含む請求項15に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 前記Y’が式−CH2CH(OH)CH2OHの基であり、前記官能化シリコーンがペンダント型であり、その際、nが200〜500であり、pが20〜50であり、q、r及びsが0である請求項17に記載の毛髪トリートメント組成物。
- 毛髪漂白成分及び/又は毛髪染色成分をさらに含む請求項1〜18のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物。
- (a)酸化的漂白組成物と、
(b)染料組成物と、
請求項1〜19のいずれか1項に記載の毛髪トリートメント組成物と
を含む毛髪トリートメントキットであって、前記毛髪トリートメント組成物が、成分(a)内及び/若しくは成分(b)内に含まれ、並びに/又は別個の成分として与えられる前記毛髪トリートメントキット。
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