ES2341864T3 - Genes regulados y usos de los mismos. - Google Patents

Genes regulados y usos de los mismos. Download PDF

Info

Publication number
ES2341864T3
ES2341864T3 ES05001932T ES05001932T ES2341864T3 ES 2341864 T3 ES2341864 T3 ES 2341864T3 ES 05001932 T ES05001932 T ES 05001932T ES 05001932 T ES05001932 T ES 05001932T ES 2341864 T3 ES2341864 T3 ES 2341864T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
baselineskip
protein
molecule
sequence
fos
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES05001932T
Other languages
English (en)
Inventor
Salvatore Oliviero
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Universita degli Studi di Siena
Original Assignee
Universita degli Studi di Siena
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26307843&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2341864(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB9519928.7A external-priority patent/GB9519928D0/en
Priority claimed from GBGB9612368.2A external-priority patent/GB9612368D0/en
Application filed by Universita degli Studi di Siena filed Critical Universita degli Studi di Siena
Application granted granted Critical
Publication of ES2341864T3 publication Critical patent/ES2341864T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por una proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica, codificada por una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 283 y nt. 1356 de la Figura 1, o un fragmento de dicha molécula, donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica.

Description

Genes regulados y usos de los mismos.
La presente invención se refiere a las secuencias de nucleótidos de los genes regulados por Fos, a las proteínas codificadas por las secuencias, a usos de las secuencias y proteínas codificadas, y a animales transgénicos que comprenden una o más de las secuencias. La presente invención también se refiere a moléculas de anticuerpos que tienen afinidad por las proteínas codificadas y a usos de las moléculas de nucleótidos antisentido.
El factor de transcripción AP-1 está implicado en una serie de procesos celulares, incluyendo la proliferación celular, diferenciación y función neuronal (véase Angel y Karin, 1991).
Se considera que AP-1 ejerce su efecto por unión a una secuencia de reconocimiento de ADN, conocida como el elemento de AP-1, encontrada en las regiones promotora y potenciadora de los genes. El elemento de AP-1 tiene la secuencia de consenso en TGA G/C TCA.
Se ha encontrado una serie de genes que contienen elementos de AP-1 en sus regiones reguladoras, incluyendo c-Jun (Angel y col., 1988), MCP-1 (Rolling y col., 1988), estromalisina (Kerr y col., 1988), colagenasa de tipo I (Schonthal y col., 1988) e interleuquina II (Farrar y col., 1989).
AP-1 está compuesta de complejos diméricos formados entre las proteínas Jun (c Jun, Jun-B y Jun D) y Fos (c-Fos, Fos B, Fra-1 y Fra2). Se ha encontrado que el componente Fos de AP-1 es el componente limitante de la actividad de AP-1 en células cicladoras (véase Kovary y Bravo, 1991).
c-Fos es un protooncogén nuclear que se ha implicado en una serie de sucesos celulares importantes, incluyendo la proliferación celular (Holt y col., 1986; Riabowol y col., 1988), diferenciación (Distel y col., 1987; Lord y col., 1993) y tumorigénesis (Curren y col., 1983; Miller y col., 1984; Ruther y col., 1989).
c-Fos codifica una proteína de 62 kDa que forma heterodímeros con c-Jun, formando un factor de transcripción AP-1 que se une al ADN en un elemento de AP-1 y estimula la transcripción.
Los productos génicos de Fos también pueden reprimir la expresión génica. Sassone y col. (1988) mostraron que c-Fos inhibe su propio promotor y Gius y col. (1990) y Hay y col. (1989) mostraron que c-Fos inhibe los genes de respuesta temprana Egr-1 y c-myc.
También se ha mostrado que los factores AP-1 inhiben la expresión del MHC de clase I y genes PEPCK (véase Gurney y col., 1992 y Howcroft y col., 1993).
Por lo tanto, se puede observar que los genes regulados por Fos son extremadamente importantes para la expresión correcta de los genes que conducen a cambios en el fenotipo celular. La importancia de los genes Fos se demostró claramente generando ratones deficientes en c-Fos (véase Hu y col., 1994). Los ratones deficientes en c-Fos eran viables, pero presentaban una variedad de defectos del desarrollo específicos del tejido, incluyendo osteoporosis, gametogénesis retardada y linfofenia y anomalías del comportamiento.
Los ratones deficientes en c-Fos se usaron para generar líneas celulares de fibroblastos, y se encontró que la expresión de dos genes era anormalmente baja. Los dos genes eran el de la estromalisina y la colagenasa de tipo I. Previamente se identificó que ambos genes tenían sitios AP-1 en sus secuencias reguladoras (véase Kerr y col., 1988, y Schonthal y col., 1988).
La estromalisina y colagenasa de tipo I se han implicado en el desarrollo tisular embrionario (Brenner y col., 1989), remodelación de tejido dañado (Hasty y col., 1990; Woessner y Gunja, 1991) y en el avance tumoral y de metástasis (Liotta y Stetler, 1990).
Superti-Furga y col., (1991), mostraron que la actividad de c-Fos se puede controlar hormonalmente mediante fusión de la proteína c-Fos de ratón al dominio de unión del ligando del receptor humano de estrógeno. Se encontró que la proteína de fusión estimulaba la transcripción dependiente de AP-1 de una forma estrictamente dependiente de la hormona. Usando la proteína de fusión, se encontró un gen regulado por AP-1, Fit-1. Se encontró que Fit-1 codificaba una proteína secretada o unida a membrana dependiendo del patrón de ayuste.
El documento WO95/24473 describe un polinucleótido que codifica el VEGF-2 (factor 2 de crecimiento endotelial vascular) humano. No existe ninguna correlación de la secuencia o similitud con la secuencia de la presente invención.
La presente invención se refiere a secuencias de nucleótidos que codifican dos nuevos genes regulados por Fos.
La presente invención proporciona una molécula de nucleótidos que codifica una proteína codificada por un gen regulado por Fos o uno de sus fragmentos, en el que dicha proteína o su fragmento es codificada por una secuencia de nucleótidos mostrada en la Figura 1 ó 2, o uno de sus fragmentos, incluyendo variantes alélicas y variantes de especie de las secuencias de nucleótidos.
La expresión "molécula de nucleótidos" usada en esta memoria, se refiere a nucleótidos de cualquier longitud, sean ribonucleótidos o desoxirribonucleótidos. La expresión abarca tanto moléculas de doble como de una cadena. También incluye tipos conocidos de modificaciones, por ejemplo, marcadores que son conocidos en la técnica, metilación, "grupos terminales", sustitución de uno o más de los nucleótidos naturales por un análogo, modificaciones internucleótidos tales como, por ejemplo, aquellas con enlaces no cargados (p. ej., fosfonatos de metilo, fosfotriésteres, fosfamidatos, carbamatos, etc.) y con enlaces cargados (p. ej., fosforotioatos, fosforoditioatos, etc.), las que contienen restos colgantes, tales como proteínas (incluyendo nucleasas, toxinas, anticuerpos, péptidos señal, poli-L-lisina, etc.), las que contienen intercaladores (p. e., acridina, psoralén, etc.), las que contienen queladores (p. ej., metales, metales radiactivos, boro, metales oxidantes, etc.), las que contienen alquilantes y las que contienen enlaces modificados (p. ej., ácidos nucleicos anómeros alfa, etc.).
La molécula de nucleótidos de la presente invención puede codificar la proteína de un gen regulado por Fos o uno de sus fragmentos.
El término "fragmento" usado en relación con las proteínas se refiere a fragmentos que tienen suficiente longitud para ser únicos para la proteína actualmente reivindicada (p. ej., 10, 15, 20 ó 25 aminoácidos consecutivos de longitud). Preferiblemente, los fragmentos de proteína son capaces de provocar al menos parte de una actividad de la proteína completa. Los fragmentos particularmente preferidos comprenden una región conservada de un gen que se ha encontrado que es homólogo con una serie de otros genes. Se considera que dichas regiones conservadas tienen una función específica.
Las secuencias de nucleótidos mostradas en las Figuras 1 y 2, como la mayoría de las secuencias de nucleótidos naturales, tendrán una serie de formas distintas, tales como variantes alélicas y variantes de especie. Dichas variantes y cualesquiera otras formas naturales de las secuencias de nucleótidos de la presente invención también se considera que forman parte de la presente invención. Dichas variantes deben tener una homología de secuencia de al menos 60%, preferiblemente 80%, y más preferiblemente 90%, con las secuencias mostradas en la figura 1 ó 2 o sus fragmentos.
La presente invención también se refiere a la molécula de nucleótidos de la presente invención, en la que se altera la proteína o uno de sus fragmentos codificada por la secuencia mostrada en la Figura 1 ó 2 o uno de sus fragmentos.
Las proteínas alteradas preferidas o sus fragmentos, son aquellas que todavía retienen su actividad y preferiblemente tienen una homología de al menos 80%, más preferiblemente 90% y más preferiblemente 95% con la proteína o uno de sus fragmentos, codificada por la secuencia mostrada en la Figura 1 ó 2, o uno de sus fragmentos. Preferiblemente dichas proteínas alteradas o sus fragmentos difieren sólo en 1 a 10 aminoácidos. Se prefiere además que los cambios de aminoácidos sean conservativos.
Los cambios conservativos son los que sustituyen un aminoácido por otro de la familia de aminoácidos que está relacionada por sus cadenas laterales. Por ejemplo, es razonable esperar que una sustitución aislada de una leucina por una isoleucina o valina, un aspartato por un glutamato, una treonina por una serina, o una sustitución conservativa similar de un aminoácido por un aminoácido estructuralmente relacionado, no tendrán un efecto importante en la actividad biológica de la proteína.
Sin embargo, a veces es conveniente alterar los aminoácidos con el fin de alterar la actividad biológica de la proteína. Por ejemplo, pueden ser particularmente útiles las mutaciones que suprimen o potencian una o más de las funciones de la proteína. Dichas mutaciones generalmente se pueden hacer alterando cualesquiera secuencias conservadas de la proteína. Las mutaciones que aumentan el número de aminoácidos que pueden formar enlaces disulfuro con otros aminoácidos en la proteína son particularmente preferidos con el fin de aumentar la estabilidad de la proteína. También se pueden hacer las mutaciones que disminuyen el número de aminoácidos que pueden formar enlaces disulfuro con otros aminoácidos en la proteína si se desea disminuir la estabilidad de la proteína. Se prefiere que dichas proteínas alteradas o sus fragmentos tengan una homología de al menos 80%, más preferiblemente 90% y más preferiblemente 95% con la proteína o uno de sus fragmentos, codificada por la secuencia mostrada en la Figura 1 ó 2 o uno de sus fragmentos. Preferiblemente dichas proteínas alteradas o sus fragmentos difieren sólo en 1 a 10 aminoácidos.
La molécula de nucleótidos de la presente invención se puede obtener por métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, las secuencias se pueden obtener por clonación genómica o clonación de ADNc de líneas celulares adecuadas o de ADN o ADNc obtenido directamente de los tejidos de un organismo, tal como un ratón. Entre las líneas celulares adecuadas se incluyen cualesquiera líneas celulares de fibroblastos tales como la línea celular 3T3, descrita por Hu y col. (1994). Los clones positivos se pueden cribar usando sondas adecuadas para la molécula de nucleótidos deseada. También se puede usar la clonación por PCR. Las sondas y cebadores se pueden generar fácilmente puesto que en esta memoria se dan las secuencias que codifican la proteína o uno de sus fragmentos, codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención.
Se pueden usar numerosas técnicas patrón conocidas en el campo de la biología molecular para preparar las moléculas de nucleótidos deseadas o las sondas y cebadores para identificar los clones positivos. Las moléculas de nucleótidos sondas o cebadores se pueden sintetizar completamente usando métodos de síntesis de oligonucleótidos patrón, tales como el método de la fosfaramidita.
Se pueden usar numerosas técnicas para alterar la secuencia de ADN obtenida por los procedimientos de síntesis o clonación, y dichas técnicas son conocidas por los expertos en la técnica. Por ejemplo, se pueden usar técnicas de mutagénesis dirigida, mutagénesis dirigida por oligonucleótido y PCR, para alterar la secuencia de ADN. Dichas técnicas son conocidos por los expertos en la técnica y están descritas en la amplia bibliografía conocida por los expertos en la técnica, por ejemplo, Sambrook y col., (1989).
La presente invención proporciona además la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención.
Preferiblemente, la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 1 ó 2, o uno de sus fragmentos.
El término "proteína" tal como se usa en esta invención, se refiere a un polímero de aminoácidos y no se refiere a una longitud específica del producto; por lo tanto dentro del término proteína están incluidos péptidos, oligopéptidos y proteínas. El término además no se refiere o excluye modificaciones después de expresión de la proteína, por ejemplo, glicosilaciones, acetilaciones y fosforilaciones. En la definición se incluyen proteínas que contienen uno o más análogos de un aminoácido (incluyendo, por ejemplo, aminoácidos no naturales), proteínas con uniones sustituidas, así como otras modificaciones conocidas en la técnica, tanto naturales como sintetizadas.
La proteína de la presente invención se puede obtener de células que producen naturalmente la proteína tales como células de fibroblasto usando técnicas de purificación patrón. Sin embargo, se prefiere usar una célula hospedante y sistema de vector adecuados para la expresión de la molécula de nucleótidos de la presente invención. La molécula de nucleótidos de la presente invención se puede expresar en una variedad de sistemas de expresión diferentes, por ejemplo, los usados con células de mamíferos, baculovirus, bacterias y microorganismos eucariotas tales como levaduras.
Todos los sistemas de expresión antes mencionados son conocidos en la técnica y la expresión de secuencias de nucleótidos ahora es una técnica patrón conocida por los expertos en la técnica.
Preferiblemente, se usan sistemas de expresión de célula hospedante eucariota, p. ej., de mamífero. En particular, las células hospedantes de mamífero adecuadas incluyen células de ovario de hámster chino (CHO), células HeLa, células de riñón de hámster pequeño (BKC), células de origen hepático tales como células HepG2, y mieloma o líneas celulares de hibridoma.
La presente invención proporciona además un vector para expresar la molécula de nucleótidos de la presente invención, que comprende un promotor y una molécula de nucleótidos de la presente invención.
Un promotor de mamífero puede ser cualquier secuencia de ADN que se puede unir a la ARN-polimerasa de mamífero y puede iniciar la transcripción corriente abajo de una secuencia codificante en el ARNm. Los promotores particularmente útiles son los derivados de genes víricos de mamíferos, tales como el promotor temprano de SV40, promotor tardío principal de adenovirus y el promotor del virus herpes simplex. Adicionalmente, también se pueden usar secuencias de genes no víricos como promotores, tales como del gen de metalotioneína murina.
La molécula de nucleótidos de la presente invención puede ser expresada intracelularmente en células de mamífero. Se puede unir una secuencia promotora directamente con la molécula de nucleótidos de la presente invención, en cuyo caso el primer aminoácido en el extremo N de la proteína codificada será una metionina codificada por el codón de inicio ATG.
Alternativamente, la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención puede ser segregada de la célula por la unión de una secuencia de nucleótidos que codifica una secuencia líder, a la molécula de nucleótidos de la presente invención. La proteína de fusión codificada comprenderá un fragmento de la secuencia líder y la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención. La secuencia líder conducirá a la secreción de la proteína de fusión fuera de la célula. Preferiblemente, hay sitios de procesamiento entre la secuencia líder y la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención que permiten que la secuencia líder sea escindida enzimática o químicamente. Un ejemplo de dicha secuencia líder es la secuencia líder triparite de adenovirus.
El vector de la presente invención preferiblemente es un vector de ácido nucleico que comprende ADN. El vector puede ser de configuración lineal o circular, y se puede adaptar para la existencia episomal o integrada en la célula hospedante, como se expone en la extensa bibliografía conocida por los expertos en la técnica. Los vectores se pueden suministrar a células usando sistemas de suministro vírico o no vírico. La elección del sistema de suministro determinará si la molécula de ADN se va a incorporar en el genoma de la célula o permanecerá episomal.
El vector de la presente invención puede comprender además elementos de control tales como señales de poliadenilación, señales de terminación de la transcripción, potenciadores, regiones de control de locus (LCR).
La presente invención proporciona además una célula hospedante transformada con el vector de la presente invención.
La transformación se refiere a la inserción de un polinucleótido exógeno en una célula hospedante, sin tener en cuenta el método usado para la inserción, por ejemplo, captación directa, transducción, apareamiento-f o electroporación. El polinucleótido exógeno se puede mantener como un vector no integrado (episoma), o se puede integrar en el genoma del hospedante.
Preferiblemente, la célula hospedante es una célula eucariota, más preferiblemente una célula de mamífero, tal como células de ovario de hámster chino (CHO), células HeLa, células de riñón de hámster pequeño (BKH), células de origen hepático tales como células HepG2, y líneas celulares de mieloma o hibridoma.
La presente invención proporciona además un método para producir la proteína codificada por la molécula de nucleótidos de la presente invención, que comprende transfectar una célula hospedante con el vector de la presente invención, cultivar la célula hospedante transfectada en condiciones adecuadas con el fin de conducir a la expresión de la molécula de ADN y a la producción de la proteína deseada. Después, la proteína se puede recoger de las células transfectadas o del medio de crecimiento celular dependiendo de si la proteína es secretada, usando técnicas patrón.
La presente invención proporciona además la molécula de nucleótidos de la presente invención para usar en terapia.
La presente invención proporciona además el uso de la molécula de nucleótidos de la presente invención en la fabricación de una composición para el tratamiento de trastornos del desarrollo.
La presente invención proporciona además el uso de la molécula de nucleótidos de la presente invención en el tratamiento de trastornos del desarrollo.
Se sabe que los genes regulados por Fos están implicados en el desarrollo y en la diferenciación celular. De acuerdo con esto, el descubrimiento de genes regulados por Fos tiene consecuencias en el control del desarrollo y diferenciación celular.
Se ha encontrado que las secuencias de nucleótidos mostradas en la Figura 1 y Figura 2 tienen una secuencia similar a los genes de una familia de factores de crecimiento caracterizada por la identificación de la familia del factor de crecimiento de plaquetas (PDGF). La secuencia más claramente relacionada es la del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). VEGF forma un homodímero que es un factor de crecimiento activo en la angiogénesis y crecimiento celular endotelial (véase Keck y col., 1989 y Leung y col., 1989). VEGF también se ha usado para estimular la angiogénesis y producir así un efecto terapéutico (véase Takeshita y col., 1994).
La proteína codificada por la secuencia de la Figura 1 es una proteína de ratón, y la proteína codificada por la secuencia de la Figura 2 es el homólogo humano de la proteína de ratón codificada por la secuencia dada en la Figura 1. Ambas proteínas se denominan en lo sucesivo factor de crecimiento inducido por c-Fos (FIGF).
Por lo tanto, se puede ver que el uso de la molécula de nucleótidos de la presente invención en terapia es una aplicación importante de las secuencias de los genes regulados por Fos de la presente invención.
Las secuencias de nucleótidos mostradas en la Figura 1 y Figura 2 tienen interés particular en trastornos de pulmón, ya que se ha encontrado que las secuencias de nucleótidos son expresadas principalmente en los pulmones. Entre los trastornos pulmonares particulares que se pueden tratar usando la molécula de nucleótidos que codifica la proteína o sus fragmentos que son codificados por la secuencia mostrada en la Figura 1 o Figura 2, se incluyen la neumonía y neumoconiosis. La molécula de nucleótidos también se puede usar después de neumonoectomía con el fin de ayudar al pulmón a que vuelva a crecer.
La secuencia de nucleótidos de la Figura 2 se ha cartografiado del cromosoma humano Xp22, cerca del sitio que cartografía la patología displasia espondiloepifisaria (SEDL). El mapa genético de esta región es descrito por Ferrero y col. (1995), y el mapa de la enfermedad SEDL es descrito por Heuertz y col. (1993). Por lo tanto, SEDL se puede tratar usando la molécula de nucleótidos que codifica la proteína o sus fragmentos, que son codificados por la secuencia dada en la Figura 1 o en la Figura 2.
Como se ha discutido previamente, se ha encontrado que los genes regulados por Fos están implicados en el avance tumoral y metástasis. Por inhibición de los genes regulados por Fos se puede inhibir o suprimir el crecimiento tumoral.
Previamente, Kim y col., (1983), suprimieron el crecimiento tumoral mediante inyección de anticuerpos monoclonales específicos para VEGF. Como se ha expuesto previamente, VEGF tiene una secuencia de nucleótidos similar a las secuencias de nucleótidos mostradas en la Figura 1 y Figura 2.
De acuerdo con esto, por inhibición de la expresión, traducción in vivo, etc. de las moléculas de nucleótidos salvajes de la presente invención, se puede inhibir o suprimir el crecimiento tumoral.
Las acciones de los genes regulados por Fos correspondientes a las moléculas de nucleótidos de la presente invención se pueden inhibir por una serie de técnicas. Las técnicas preferidas incluyen las técnicas basadas en antisentido, las técnicas basadas en ribozimas y las técnicas basadas en anticuerpos.
\global\parskip0.930000\baselineskip
Las moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por la proteína codificada por las moléculas de nucleótidos de la presente invención se pueden usar para bloquear la función de la proteína y, de este modo, inhibir o suprimir el crecimiento de tumores.
La presente invención proporciona además moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por la proteína de la presente invención.
Las moléculas de anticuerpos pueden ser un anticuerpo monoclonal o policlonal completo, o fragmentos que se unen a un antígeno, tales como los fragmentos Fv, Fab y F(ab')_{2} y los fragmentos Fv de los mismos con una sola cadena. La molécula de anticuerpo puede ser una molécula de un anticuerpo recombinante tal como una molécula de anticuerpo quimérico que, preferiblemente, tiene regiones constantes humanas y regiones variables de ratón, una molécula de anticuerpo injertada con CDR humanizada o fragmentos de las mismas. Los métodos para producir estos anticuerpos son bien conocidos por los expertos en la técnica y se describen en los documentos EP-A-0120694 y EP-A-0125023.
La presente invención proporciona además la molécula de anticuerpo de la presente invención para uso en terapia.
La presente invención también proporciona el uso de la molécula de anticuerpo de la presente invención en la fabricación de una composición para el tratamiento de enfermedades proliferativas tales como cáncer. La presente invención proporciona además el uso de la molécula de anticuerpo de la presente invención para el tratamiento de enfermedades proliferativas tales como cáncer.
La presente invención proporciona además una molécula de nucleótido antisentido o un fragmento de la misma, que tiene la secuencia complementaria a la molécula de nucleótido o un fragmento de la misma, de la presente invención.
La molécula de nucleótido antisentido de la presente invención se puede generar usando las mismas técnicas clásicas que para la molécula de nucleótidos de la presente invención.
La presente invención proporciona además un vector antisentido para la expresión de la molécula de nucleótidos antisentido de la presente invención, que comprende un promotor y la molécula de nucleótidos antisentido.
El vector antisentido es idéntico al vector de ácido nucleico de la presente invención, excepto que el vector contiene la molécula de nucleótidos antisentido de la presente invención.
La presente invención proporciona además el vector antisentido de la presente invención para uso en terapia.
La presente invención proporciona además el uso del vector antisentido de la presente invención en la fabricación de una composición para el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares tales como cáncer.
La presente invención proporciona además el uso del vector antisentido de la presente invención en el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares tales como cáncer.
La presente invención proporciona además un vector para la expresión de una ribozima, que comprende un promotor y una secuencia de nucleótidos que codifica una ribozima capaz de escindir el ARN transcrito de la molécula de nucleótido de la presente invención.
El vector que codifica la ribozima es idéntico a los vectores previamente descritos excepto que el vector codifica una ribozima. La ribozima es capaz de escindir el ARN transcrito de la molécula de nucleótido de la presente invención. Las técnicas para producir tales ribozimas son conocidas por los expertos en la técnica y se discuten en Cantor et al., (1993).
La presente invención proporciona además un vector que codifica una ribozima de la presente invención para uso en terapia.
La presente invención proporciona además el uso del vector que codifica una ribozima de la presente invención en la fabricación de una composición para el tratamiento de las enfermedades proliferativas celulares tales como cáncer.
La presente invención proporciona además el uso del vector que codifica una ribozima de la presente invención en el tratamiento de enfermedades proliferativas celulares tales como cáncer.
Un objetivo adicional de la presente invención es el uso de la proteína de la presente invención para identificar el receptor o receptores de la proteína o de un complejo de proteína que comprende la proteína.
Los expertos en la técnica conocen métodos para identificar receptores, y se han descrito ampliamente en la bibliografía. Sin embargo, básicamente hay tres modos principales de identificar receptores:
i. Ensayar todos los receptores conocidos que se unen a moléculas similares. Esto es particularmente útil para la proteína codificada por las secuencias de ADN mostradas en la Figura 1 y Figura 2, como se ha encontrado que VEGF tiene una secuencia similar.
\global\parskip1.000000\baselineskip
ii. Llevar a cabo una etapa de purificación de unión. Por ejemplo, la proteína de la presente invención o un complejo de proteína que comprende la proteína de la presente invención, se puede inmovilizar en un soporte sólido, y después se pasan numerosas posibles moléculas receptoras, especialmente proteínas de membrana, sobre el soporte sólido. Schusted y col., (1995), describen procedimientos de purificación de la unión.
iii. Por cribado de bibliotecas de expresión con el fin de encontrar células que carecen del receptor o receptores, y después usar el método de clonación de receptor descrito por Seed y Aruffo, (1987).
\vskip1.000000\baselineskip
Los expertos en la técnica también conocen otros métodos y se pueden usar con el fin de encontrar el receptor o receptores.
Al identificar el receptor o receptores se podrán diseñar fármacos que bloqueen o potencien la actividad del receptor o receptores y produzcan moléculas de anticuerpo que bloqueen el receptor o receptores. Una vez que se conoce la secuencia de ADN del receptor o receptores, se pueden diseñar una serie de terapias génicas para corregir los errores en el receptor o receptores, o para bloquear la expresión del receptor o receptores.
La presente invención proporciona además el uso de la proteína de la presente invención en un ensayo para identificar antagonistas o agonistas de la proteína que se pueden usar como fármacos en el tratamiento del cáncer y trastornos del desarrollo, respectivamente. Los ensayos para identificar dichos potenciales fármacos se usan con frecuencia y son conocidos por los expertos en la técnica. Un ejemplo de dicho ensayo es descrito claramente por Tsunoda y col., (1994).
La presente invención proporciona además el uso de la molécula de nucleótidos, molécula de nucleótidos antisentido, proteína o molécula de anticuerpo de la presente invención, o cualquiera de sus combinaciones, para diagnosticar un estado patológico o una predisposición a una enfermedad.
La molécula de nucleótidos o molécula de nucleótidos antisentido de la presente invención se puede usar para determinar la presencia del gen correspondiente a la molécula de nucleótidos, o para determinar la cantidad de ARN transcrito del gen.
La proteína de la presente invención se puede usar en un ensayo para determinar la cantidad de proteína codificada por el gen correspondiente a la molécula de nucleótidos de la presente invención.
La molécula de anticuerpo de la presente invención se puede usar en un ensayo para determinar la cantidad de proteína codificada por el gen que corresponde a la molécula de nucleótidos de la presente invención. Un ejemplo de un ensayo para determinar la cantidad de proteína usando la molécula de anticuerpo de la presente invención es un ensayo de unión competitiva.
Determinando la presencia del gen correspondiente a la molécula de nucleótidos de la presente invención o el ARN transcrito o la proteína codificada por el gen, se puede diagnosticar un estado patológico o una predisposición a una enfermedad causada por la presencia del gen o la sobreexpresión del gen.
La presente invención proporciona además el uso de la molécula de nucleótidos de la presente invención para generar un animal transgénico. En particular, la invención proporciona el uso de dichas moléculas de nucleótidos para generar animales transgénicos no humanos, especialmente ratones transgénicos.
Se pueden generar animales transgénicos que son adecuados como modelos para la investigación. Por ejemplo, se pueden usar animales transgénicos que sobreexpresan la molécula de nucleótidos de la presente invención, con el fin de determinar que efectos tendrá la sobreexpresión. Alternativamente, se pueden generar animales transgénicos en los que la molécula de nucleótidos salvaje de la presente invención "no se expresa". Entonces se puede investigar el efecto de "no expresar" la molécula de nucleótidos.
Los expertos en la técnica conocen métodos para generar dichos animales transgénicos y se pueden llevar a cabo fácilmente puesto que las moléculas de nucleótidos que se van a sobreexpresar o "no se van a expresar" se describen en esta memoria.
Los animales transgénicos de la presente invención posteriormente también se pueden reproducir con ratones que sobreexpresan Fos o con ratones que no expresan Fos, con el fin de determinar los efectos del control de Fos
alterado.
La presente invención también proporciona una molécula de nucleótidos que comprende todo o parte de la secuencia mostrada en una cualquiera de las Figuras 1 ó 2.
La molécula de nucleótidos que comprende toda o parte de la secuencia mostrada en una cualquiera de las Figuras 1ó 2, puede codificar una proteína o puede ser no codificante. Preferiblemente, la molécula de nucleótidos codifica adicionalmente las secuencias de control del gen Fos correspondientes a la secuencia de nucleótidos mostrada en una cualquiera de las Figuras 1 ó 2. Además se prefiere que la molécula de nucleótidos codifique una secuencia que confiera a un gen regulación por Fos. Es particularmente preferido que la molécula de nucleótidos comprenda la secuencia TGACTCA.
La presente invención ahora se ilustra en los ejemplos adjuntos con referencia a las siguientes figuras.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 1
Secuencia de ADN del gen F0401regulado por Fos, que muestra la secuencia de proteína codificada y las regiones homólogas a VEGF (subrayadas).
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 2
Secuencia de ADN del gen regulado por Fos HF175 (homólogo humano de F0401), que muestra la proteína codificada.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 3
Alineamiento de la proteína codificada por FIGF con el dominio conservado de la familia de factores de crecimiento de PDGF/VEGF. Los puntos indican restos de cisteína que son característicos de estos factores de crecimiento.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 4
(A) Ensayo de inmunoprecipitación de la proteína FIGF. Se marcaron metabólicamente células COS-7 transfectadas sólo con el vector (-) o con un vector que contenía la secuencia que codifica FIGF controlada por un promotor de CMV (+), durante 1 hora con [^{32}S]-metionina y [^{35}S]-cisteína, cada uno con una concentración de 100 \muCi/ml. Después de 1 hora o 22 horas de seguimiento, el medio condicionado y los lisatos celulares se inmunoprecipitaron por separado con anticuerpos policlonales anti-FIGF. [La proteína FIGF se expresó en E. coli controlado por el promotor T5. El fragmento de ADNc, de la región codificante de FIGF, se generó por PCR a partir del resto de metionina en la posición +40 y se clonó en el vector pQE-31 (Qiagen) para obtener una proteína de fusión con un marcador de histidina N-terminal. La proteína se expresó en bacterias TG1 (pREP+) por inducción durante 4 horas a 37ºC en presencia de isopropil-b-D-tiogalactopiranósido 2 mM. La proteína recombinante se localizó exclusivamente en cuerpos de inclusión, y se purificó en una columna de Ni-NTA-Resina, en condiciones desnaturalizantes de acuerdo con los protocolos del fabricante (Qiagen). Los anticuerpos se aumentaron inyectando a conejos 200 \mug de FIGF recombinante en forma de proteína desnaturalizada en adyuvante completo de Freund. El suero se preparó después de 4 inyecciones en adyuvante incompleto de Freund a intervalos de 3 semanas]. Los inmunocomplejos se recogieron mediante perlas de proteína A-Sefarosa (Pharmacia) y se separaron en SDS-PAGE al 12% en presencia de b-mercaptoetanol al 3%. Las flechas indican las bandas específicas presentes sólo en las células transfectadas con FIGF.
(B) Actividad mitógena medida como incorporación de [^{3}H]-timidina en fibroblastos c-fos (-/-). Las células se incubaron con medio condicionado de células COS-7 transfectadas con el vector de expresión de FIGF o sólo con el vector. Un día después de la transfección, las células se dividieron y se mantuvieron en suero al 2%. Los medios condicionados se recogieron 120 horas después.
(C) Actividad mitógena media como incorporación de [^{3}H]-timidina en fibroblastos c-fos (-/-). Las células se incubaron con medio condicionado de clones estables c-fos (-/-), concretamente FH-10.2, FH-10.5, FH-9.3, FH-9.6, FH-10.9 y células c-fos (-/-) (prueba), que expresan constitutivamente FIGF exógeno controlado por el promotor de CMV. Los medios condicionados se recogieron de las células cultivadas durante 48 horas en suero al 0,5%.
(D) Actividad mitógena medida como incorporación de [^{3}H]-timidina en fibroblastos c-fos (-/-). Las células se incubaron con FIGF recombinante parcialmente renaturalizado. En las mismas condiciones, la incubación con PDGF-BB (Sigma), usado como testigo positivo, induce aproximadamente una incorporación de timidina 30% mayor, mientras que VEGF (Sigma) no induce la incorporación de timidina por encima del valor de fondo. Los datos mostrados son la media de seis experimentos llevados a cabo con dos preparaciones de FIGF diferentes.
(E) Actividad mitógena medida como incorporación de [^{3}H]-timidina en fibroblastos de embrión de ratón. Las células se cultivaron con FIGF recombinante parcialmente renaturalizado. Las células MEF se obtuvieron de embriones de 13-15 días de ratones B6D2F1. Los embriones se sacrificaron, se aclararon y se tripsinizaron durante 30 min a 37ºC. Las células MEF se hicieron crecer 24 horas en medio que contenía suero al 0,5% antes de añadir los factores de crecimiento. En las mismas condiciones, la incubación con PDGF-BB (Sigma), usado como un testigo positivo, induce una incorporación de timidina aproximadamente 30% mayor, mientras que VEGF (sigma) no induce incorporación por encima del valor de fondo. Los datos mostrados son la media de seis experimentos llevados a cabo con dos preparaciones de FIGF diferentes. En cada experimento se restaron los valores de fondo.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 5
(A) Expresión de FIGF en células cultivadas. Análisis de transferencia Northern de ARN total obtenido de: fibroblastos c-fos (-/-) (calles 1-3); una línea celular estable, obtenida de células c-fos (-/-), que expresan c-fos exógeno (calles 4-6), fibroblastos c-fos (+/+) (calles 7-9). Se extrajo ARN celular por el método del tiocianato de guanidina después de incubar las células durante 48 horas en suero al 0,5% (tiempo 0). La concentración de suero se aumentó al 10% y se recogió el ARN total a las 2 ó 4 horas según se indica. Las calles 10 y 11 muestran la expresión de FIGF en fibroblastos c-fos (-/-) transfectados transitoriamente sólo con el vector (prueba) o que contienen c-fos controlado por el promotor constitutivo FBJ-LTR (c-fos). Los ARN de las células transitoriamente transfectadas se recogieron 30 horas después de cultivar las células en medio que contenía suero al 0,5%. Cada calle se cargó con 10 \mug de ARN celular total.
(B) Expresión de PDGF o VEGF. Se extrajeron los ARN celulares totales de células c-fos (-/-) (calles 1-3) o de una línea celular estable, obtenida de células c-fos (-/-), que expresaban c-fos exógeno (calles 4-6), como se indica en el panel A.
Se usó gliceraldehído-fosfato-deshidrogenasa (GAP-DH) como testigo para la carga de ARN.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 6
Análisis Northern de ARN poli-A+ extraído de diferentes tejidos de ratón.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura 7
(A) Morfología de células deficientes en c-fos. Las células se transfectaron establemente sólo con el vector.
(B) Morfología de un clon celular obtenido de células deficientes en c-fos, establemente transfectadas con el vector de expresión que contiene FIGF controlado por el promotor de CMV.
(C) Morfología de células establemente transfectadas con un vector de expresión que contenía el ADNc de FIGF en la orientación antisentido controlado por el promotor de CMV.
(D) Morfología de células establemente transfectadas con el vector de expresión que contiene c-fos controlado por el promotor de FBJ-LTR.
(E) Un clon celular obtenido de las mismas células que en D (que expresan c-fos constitutivamente) transfectadas con un vector de expresión FIGF controlado por el promotor de CMV.
(F) Un clon celular obtenido de las mismas células que en D (que expresan c-fos constitutivamente) transfectadas con un vector de expresión que contiene el ADNc de FIGF en la orientación antisentido, controlado por el promotor de CMV.
(G) Fibroblastos c-fos (-/-) cultivados durante 120 horas en medio que contenía suero al 0,5%.
(H) Células como en G pero tratadas durante 120 horas con FIGF recombinante parcialmente renaturalizado. Se analizaron diez clones independientes obtenidos de 3 transfecciones independientes. Todos mostraron cambios morfológicos similares a los observados en la figura.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos Cultivo celular y aislamiento de clones
Se generaron fibroblastos de ratón, células salvajes respecto a la expresión de c-Fos (+/+) y líneas celulares 3T3 deficientes en c-Fos (-/-) y línea celular establemente transfectada que expresaba constitutivamente c-Fos, como se ha descrito (Hu, y col., 1994). Todas las líneas celulares se hicieron crecer a 37ºC con CO_{2} al 5% en medio Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) complementado con suero ternero fetal al 10% (FCS), glutamina y penicilina-estreptomicina. Las células se cultivaron hasta que alcanzaron aproximadamente 70% de confluencia, se subalimentaron con suero durante 48 horas en DMEM que contenía FCS al 0,5%, y se estimularon con DMEM que contenía FCS al 10% durante 0, 2 y 4 horas antes de aislar el ARN. El ARN total se aisló usando el método del isotiocianato de guanidina. Se llevó a cabo la presentación diferencial del ARNm como describen Laing y col., y modificada por Bauer y col. (Bauer y col., 1993). Brevemente, del ARN extraído se separó la contaminación de ADN cromosómico de 50 \mug de ARN total aislado por tratamiento con DNasa I. Se usaron 0,2 \mug de ARN, extraído a las 2 ó 4 horas después de inducción con suero, para la transcripción inversa en un volumen de reacción de 40 \mul usando cebadores dT_{12}mN y transcriptasa inversa 300 U MMLV (Promega Corp., Madison, WI) con un tiempo de incubación de 60 min a 37ºC. La mezcla de PCR para la amplificación del ADNc contenía cebador dT_{12}mN, uno de los 20 cebadores desoxinucleótidos decámeros con secuencia arbitraria (Kit A - Operon Biotechnology Inc., Alameda, CA), ^{33}P-dATP (Amersham International plc, Bucking-hamshire, Inglaterra) y polimerasa Taq 1U (Promega Corp.). Las muestras se sometieron a 40 ciclos de amplificación usando un termociclador PTC-100 (MJ Research Inc., Watertown, MA). Los parámetros de los ciclos eran los siguientes: 94ºC durante 30 segundos, 42ºC durante 90 segundos, 72ºC durante 30 segundos y un periodo de expansión adicional a 72ºC durante 10 minutos. Se ajustaron 2 \mul de mezcla de la PCR con glicerol al 5% y se cargaron en un gel de poliacrilamida al 6% sin urea (Bauer y col., 1993). Las bandas de ADNc expresado de forma diferencial, se recuperaron del gel y se volvieron a amplificar. Las sondas de ADNc reamplificadas se hicieron correr en un gel de agarosa al 1,5%, se purificaron y clonaron en el vector pGEM-T usando el sistema de clonación TA (Promega Corp.). Los clones positivos se seleccionaron usando el fenotipo azul-blanco.
\vskip1.000000\baselineskip
Caracterización y secuenciación de nuevos clones
Típicamente de una banda se podían obtener de 1 a 3 clones diferentes, que se usaron para la caracterización sucesiva por análisis de transferencia Northern. Los fragmentos de ADNc se marcaron con ^{32}P-dCTP usando un kit de marcaje de cebador aleatorio (Amersham International plc.). Se cribaron las señales de hibridación y se cuantificaron con PhosphorImager usando el software Image Quant (Molecular Dynamics, Sunnyvale, CA). La secuenciación del ADN plasmídico de las sondas de ADNc clonadas con el cebador T7 o SP6, se llevó a cabo manualmente usando el kit Sequenase V 2.0 (US Biochemical Inc., Cleveland, Ohio). Brevemente, el ARN extraído de las células se sometió a amplificación usando cebadores aleatorios, y se identificaron las bandas de un tipo celular por comparación y se aislaron. Los fragmentos obtenidos se ensayaron en la transferencia Northern con ARN de líneas celulares para confirmar que los ARNm correspondientes están regulados positivamente en células que expresan Fos. Después se generó una biblioteca de ADNc propia en vectores lambda ZAP a partir de líneas celulares de fibroblastos de ratón para obtener los clones de longitud completa usando un kit de síntesis y clonación de ADNc (Stratagene). El cribado se llevó a cabo de acuerdo con el fabricante. Los clones positivos primero se analizaron mediante mapa de restricción, y los más largos se sometieron a secuencia de ADN.
\vskip1.000000\baselineskip
Análisis de clones
La secuencia de F0401 se muestra en la Figura 1 y la secuencia de HF175 se muestra en la Figura 2: un análisis búsqueda sencillo en los bancos de datos NIH y EMBL puso de manifiesto que F0401 y el homólogo humano FIGF son genes nuevos, y sus secuencias son similares a los genes de una familia de factores de crecimiento caracterizados por la identidad de la familia del factor de crecimiento de plaquetas (PDGF). El patrón de consenso de la familia es: C-V-x(3)-R-C-x-G-C-C-N. Los miembros de esta familia forman dímeros con enlaces disulfuro y son mitógenos potentes. La secuencia más parecida a F0401 y HF175 es la del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) que forma un homodímero y es un factor de crecimiento activo en la angiogénesis y el crecimiento celular endotelial (Keck y col., 1989; Leung y col., 1989). Puesto que VEGF es un factor de crecimiento su sobreexpresión puede dar como resultado angiogénesis tumoral (Plate y col., 1993). Informes recientes indican el posible uso terapéutico basado en la inhibición de VEGF en tumores (Kim y col., 1993), y en el tratamiento con VEGF para estimular la angiogénesis (Takeshita y col., 1994).
Los siguientes experimentos se llevaron a cabo usando F0401.
La secuencia de proteína predicha para FIGF tiene una secuencia hidrófoba en el extremo N que puede codificar un péptido señal. Esta región del extremo N larga no muestra una homología significativa con proteínas conocidas. Sin embargo, hay un dominio cargado positivamente en esta región que puede permitir la unión de la proteína a la membrana celular o a la matriz extracelular.
Para verificar si FIGF es una proteína segregada, se transfectaron células COS-7 con un vector de expresión que contenía el ADNc de FIGF controlado por el promotor del gen temprano inmediato del citomegalovirus (CMV). Los anticuerpos policlonales, contra FIGF recombinante (como se ha descrito previamente), inmunoprecipitaron una banda específica que se observa tanto en los lisatos celulares como en los medios condicionados de las células COS-7 transfectadas con FIGF (Fig. 4A). Después de 1 hora de marcaje seguido de 1 hora de seguimiento, estaba presente principalmente una banda específica en el lisato celular, mientras que después de un seguimiento más largo de 4 horas, la proteína se acumulaba en el líquido sobrenadante celular. En condiciones no desnaturalizantes, FIGF se agregó en una forma multímera. La adición de b-mercaptoetanol dio como resultado una desnaturalización parcial de la proteína que migró mayoritariamente como una banda de 66 kDa y sólo se pudo encontrar una fracción minoritaria de la proteína como un monómero de los 33 kDa de masa molecular esperado (Fig. 4A). Estos resultados muestran que FIGF es una proteína secretada y puede formar dímeros. La dimerización de FIGF se podía predecir puesto que el dominio central de FIGF es altamente conservado y contiene los restos de cisteína implicados en la dimerización tanto de PDGF como de VEGF. Además se investigó si el medio condicionado de las células que producían FIGF podía promover el crecimiento celular in vitro, ensayado como la incorporación de [^{3}H]-timidina (Vaziri y col., (1995)). El medio condicionado se obtuvo de células COS-7 transfectadas transitoriamente o de clones estables, derivados de fibroblastos c-fos (-/-), que expresaban FIGF controlado por el promotor de CMV. La actividad mitógena del medio que contenía FIGF se ensayó en fibroblastos c-fos (-/-). El medio condicionado tanto de COS-7 transfectadas (Fig. 4B) como de clones de fibroblastos estables que sobreexpresan FIGF (Fig. 4C), induce la síntesis de ADN en fibroblastos c-fos (-/-). Como en las células de mamífero la expresión de FIGF podía inducir la activación de otros factores de crecimiento, que a su vez serían responsables de la incorporación de [^{3}H]-timidina medida, se ensayó la actividad mitógena de una proteína FIGF recombinante expresada en E. coli (como se ha descrito previamente). Con el fin de obtener una proteína recombinante biológicamente activa, la proteína FIGF de E. coli purificada se renaturalizó parcialmente en presencia de una mezcla de glutatión reducido y oxidado. La proteína recombinante purificada se ajustó a 0,4 mg/ml y se redujo completamente en presencia de urea 8 M, b-mercaptoetanol al 2%, durante 1 hora a 370ºC. La proteína reducida se dializó contra una solución que contenía Tris-Cl 50 mM pH 8,0, urea 1 M, glutatión reducido 5 mM y glutatión oxidado 0,5 mM durante 2 días, y contra una solución que contenía Tris-Cl 20 mM pH 7,5, NaCl 0,7 M durante 1 día, como describen Hoppe y col., Biochemistry, 28, págs.2956-2960 (1989); Hoppe y col. Eur. J. Biochem., 187, págs.207-214 (1990). El FIGF parcialmente replegado inducía la síntesis de ADN en fibroblastos c-fos (-/-) de una forma dependiente de la dosis (Fig. 4D). Como se esperaba, las células c-fos (-/-) también son sensibles a PDGF-BB, mientras que el tratamiento con VEGF no inducía incorporación de [^{3}H]-timidina en estas células. La actividad mayor de síntesis de ADN se obtuvo con 2 \mug de FIGF purificado. La actividad específica aparentemente baja observada de FIGF recombinante, probablemente se debe a la baja eficacia del replegado correcto de FIGF, puesto que FIGF contiene 29 restos de cisteína de 358 aminoácidos. También se ensayó la actividad mitógena de FIGF recombinante en fibroblastos de embrión de ratón (MEF). FIGF inducía la síntesis de ADN en fibroblastos de embrión de ratón de una forma dependiente de la dosis (Fig. 4E). Se aisló el ADNc de FIGF por cribado diferencial de ARN de células que diferían sólo en la expresión de c-fos. El análisis de la expresión del gen de FIGF por transferencia Northern pone de manifiesto que el mensajero de FIGF apenas se puede detectar en fibroblastos c-fos (-/-), mientras que su expresión es alta en fibroblastos c-fos (+/+) salvajes (Fig. 5A, compárense las calles 1-3 con las calles 7-9). La expresión de FIGF se restablece completamente en clones estables, derivados de células c-fos (-/-), que expresan c-fos exógeno controlado por el promotor constitutivo de FBJ-LTR (Hu y col., (1994)) (Fig. 5A, compárense las calles 1-3 con las calles 4-6). La transfección transitoria de c-fos exógeno da como resultado la inducción de FIGF en células c-fos (-/-), aunque debido al menor número de células transfectadas, la inducción observada es menos pronunciada (Fig. 5A, calles 10 y 11). Por lo tanto, la expresión de FIGF depende de c-fos. Además, FIGF no es inducido por el homólogo de levadura AP-1 constitutivo GCN4. En células de mamífero GCN4 puede activar la mayoría de los genes diana de AP-1, pero no es oncogénico. En fibroblastos salvajes c-Fos es la proteína Fos mayoritaria asociada con c-Jun o Jun B en la primera hora después de la inducción con suero. Después c-Fos ya no es detectable y se sustituye por FraJ1 y FraJ2 en el complejo de AP-1. En células que expresan c-fos, FIGF es altamente expresado cuando las células se mantienen en condiciones de suero bajo y disminuye a niveles indetectables en 6 horas después de la inducción con suero (Fig. 5A). Este patrón de expresión de FIGF se puede observar tanto en células salvajes como en células que expresan constitutivamente c-fos (Fig. 5A). Por lo tanto, se observa una discrepancia entre el máximo esperado de expresión de c-fos y la aparición de FIGF, cuyo mensajero se acumula en la fase inactiva. El patrón de regulación de FIGF sugiere que además de la expresión de c-fos, son necesarios controles de regulación adicionales para su activación. Aunque FIGF pertenece a la familia de factores de crecimiento de PDGF/VEGF, su expresión se parece más a la expresión de genes específicos de parada de crecimiento (gas). Es interesante que, uno de ellos, gas6, actúa como un factor de crecimiento. Tanto el factor de crecimiento PDGF como VEGF están implicados en la formación de tumor (Kim y col., (1993)). Además, PDGF es el principal mitógeno del suero que induce la activación de la transcripción de c-fos. Con el fin de comparar el patrón de expresión de este factor de crecimiento con respecto a FIGF, se midieron los niveles de los mensajeros de PDGF y VEGF en fibroblastos que diferían en la expresión de c-fos. Como se puede observar en la Fig. 5B, la regulación de los mensajeros tanto de PDGF como de VEGF es distinta de la FIGF. Estos factores de crecimiento son inducidos rápidamente después de la inducción con suero y su expresión es independiente de la de c-fos. El avance del tumor se caracteriza por cambios morfológicos del tumor que conducen a que las células mutadas pierdan su adhesión a los vecinos originales y escapen del tejido de origen. Se ha implicado a c-fos en el avance del tumor y su sobreexpresión induce una morfología celular transformada en fibroblastos y células epiteliales. Puesto que FIGF es un factor de crecimiento dependiente de c-fos, se analizó si su sobreexpresión podía inducir la transformación morfológica de los fibroblastos. Como se puede observar en la Fig. 7, la expresión constitutiva de FIGF en los fibroblastos induce un fenotipo transformado. Los clones estables derivados de células c-fos (-/-), que expresan FIGF constitutivamente, adquieren una morfología con forma de huso, se hacen más refractivos y se desprenden de la placa (Fig. 7, B frente a A). Por el contrario, los clones estables que expresan el mensajero de FIGF antisentido adquieren una fenotipo plano menos refringente (Fig. 7C) que es más parecido al fenotipo de células c-fos (-/-) mantenidas en condiciones de poco suero (Fig. 7G). La sobreexpresión de c-fos altera la morfología de la célula c-fos (-/-) de la misma forma que la observada con la sobreexpresión de FIGF, aunque el fenotipo es menos pronunciado (Fig. 7D). La sobreexpresión tanto de c-fos como de FIGF conduce a un fenotipo extremo en los fibroblastos: las células se hacen más largas, desorganizadas y pierden contacto (Fig. 7E). La expresión del mensajero antisentido de FIGF en células que expresan constitutivamente c-fos induce una inversión del fenotipo transformado (Fig. 7F). Por lo tanto, las células que expresan c-fos pero que carecen de FIGF pierden la mayor parte del fenotipo transformado, sugiriendo que la morfología observada en las células que expresan c-fos constitutivamente se debe a FIGF. También se obtienen alteraciones morfológicas similares por el tratamiento de células con FIGF recombinante purificado. Los fibroblastos c-fos (-/-), mantenidos en medio que contiene suero al 0,5% durante 120 horas, dejan de crecer, se vuelven grandes y planos y menos refringentes (Fig. 7G). El tratamiento de células con FIGF recombinante induce el fenotipo refringente, alargado y no adherente (Fig. 7H).
Los tumores obtenidos de células deficientes en c-fos no pueden experimentar avance maligno incluso aunque lleven el v-H-Ras activado. Por lo tanto, la expresión de c-fos es esencial para la activación de los genes diana responsables del fenotipo maligno. FIGF es un factor de crecimiento autocrino dependiente de c-fos que puede inducir acceso a la división celular, y cuando es sobreexpresado, un fenotipo transformado en fibroblastos. Los datos sugieren que el papel de c-fos en la activación del fenotipo maligno se debe a la activación de FIGF.
Experimentos adicionales sobre FIGF usando una sonda específica para FIGF en el análisis Northern de ARN derivado de tejidos de ratón, muestran que el gen de FIGF sólo es expresado en células que expresan Fos y pobremente en células que carecen del oncogén Fos (Figura 5). La transferencia de ARN usada en el ensayo Northern se obtuvo de Clontec. El análisis de su expresión en tejidos de ratón muestra que FIGF es expresado principalmente en el pulmón (Figura 6) y ya está presente el día 7 de vida del embrión de ratón (no se muestra).
Por lo tanto FIGF es una molécula relacionada con el factor de crecimiento VEGF, regulado positivamente por el oncogén Fos. Podría estar implicado en tumores y en el desarrollo.
\vskip1.000000\baselineskip
Referencias
1. Angel y col., (1988) Cell 55, págs.875-885
2. Angel y Karin, (1991), Biochim, Biophys. Acta, 1072, págs.129-57
3. Bauer y col., (1993), NAR, 21, págs.4272-4280
4. Bergens y col., (1994), EMBO J., 13, págs.1176-1188
5. Brenner y col.,(1989), Nature, 337, págs.661-663
6. Cantor y col., (1993), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, págs.10932-10936
7. Curren y col., (1983), Mol. Cell. Biol., 3, págs.914-921
8. Distel y col., (1987) Cell, 49, págs.835-844
9. Farrar y col.,(1989), Crit. Rev. Ther. Drug Carrier Syst., 5, págs.229-261
10. Ferrero y col., (1995), Human Molecular Genetics, 4, págs.1821-1827
11. Gius y col., (1990), Mol. Cell. Biol., 10, págs.4243-4255
12. Gurney y col., (1992), J. Biol. Chem., 267, págs.18133-18139
13. Hasty y col., (1990), Arthritis Rheum., 33, págs.388-397
14. Hay y col., (1989), Genes Dev., 3, págs.293-303
15. Heuertz y col., (1993), Genomics, 18, págs.100-104
16. Holt y col., (1986), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, págs.4794-4798
17. Hu y col., (1994), EMBO J.,13, págs.3094-3103
18. Keck y col., (1989), Science, 246, págs.1309-1311
19. Kerr y col., (1988), Science, 242, págs.1424-1427
20. Kim y col., (1993), Nature, 362, págs.841-844
21. Kovary & Bravo, (1991), Mol. Cell. Biol., 11, págs.2451 2459
22. Kovavy & Bravo, (1991), Mol. Cell. Biol., 11, págs.4466-4472
23. Leung y col., (1989), Science, 246, págs.1306-1309
24. Liang y col., (1993), NAR, 21, págs.3269-3275
25. Liolta y Stetler, (1990), Semin. Cancer Biol., 1, págs.99-106
26. Lord y col., (1993), Mol. Cell. Biol., 13, págs.841-851
27. Miller y col., (1984), Cell, 36, págs.51-60
28. Plate y col., (1993) Cancer Research, 53, págs.5822-5827
29. Riabowol y col., (1988), Mol. Cell. Biol., 8, págs.1670-1676
30. Rollins y col., (1988), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 85, págs.3738-3742
31. Ruther y col., (1989), Oncogene, 4, págs.861-865
32. Sambrook y col., (1989), Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY.
33. Sassone y col., (1988), Nature, 334, págs.314-319
34. Schonthal y col., (1988), Cell, 54, págs.325-334
35. Schusled y col., (1995), Brain Res., 670, págs.14-28
36. Seed & Aruffo, (1987), Proc. Natl. Acad, Sci. USA, 84, págs.3365-3369
37. Superti-Furga y col., (1991), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88, págs.5114-5118
38. Takeshita y col., (1994), J. Clin. Invest., 93, págs.662-670
39. Tsunoda y col., (1994), Anti-cancer Res., 14, págs.2637-2642
40. Vaziri y col., (1995), Mol. Cell. Biol., 15, págs.1244-1253
41. Woessner y Gurja, (1991), J. Rheumatol., Suppl. 27. págs.99-101
42. EP-A-0120693
43. EP-A-0125023
\global\parskip0.000000\baselineskip
(1) INFORMACIÓN GENERAL:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
SOLICITANTE:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: UNIVERSITA 'DEGLI STUDI DI SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: VIA BANCHI DI SOTTO N 55
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: OLIVIERO SALVATORE
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: VIA DEL GIGLIO 20
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: ORLANDINI MAURIZIO
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: c/o Dip. Biol Mol. VIA FIORENTINA
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: SPREAFICO ADRIANO
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: c/o Policlinico Le Scotte VIALE BRACCI
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TÍTULO DE LA INVENCIÓN: GENES REGULADOS Y USOS DE LOS MISMOS
\vskip0.800000\baselineskip
(iii)
NÚMERO DE SECUENCIAS: 20
\vskip0.800000\baselineskip
(iv)
FORMATO LEGIBLE POR ORDENADOR:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
TIPO DE MEDIO: Disquete
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
ORDENADOR: IBM PC compatible
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
SISTEMA OPERATIVO: PC-DOS/MS-DOS
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
PROGRAMA INFORMÁTICO: PatentIn Release #1.0, Version #1.30 (EPO)
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1890 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: cDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:283..1356
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 1:
\vskip1.000000\baselineskip
1
2
3 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 2:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 358 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 2:
4 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 3:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:1..1860
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 3:
\vskip1.000000\baselineskip
5
6
7 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 4:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 4:
\vskip1.000000\baselineskip
8
9
10 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 5:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:2..1861
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 5:
\vskip1.000000\baselineskip
11
12
13 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 6:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 6:
14
15 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 7:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:3..1862
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 7:
16
17
18 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 8:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 8:
\vskip1.000000\baselineskip
19
20
21 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 9:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 9:
\vskip1.000000\baselineskip
22 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 10:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 10:
\vskip1.000000\baselineskip
23 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 11:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 11:
\vskip1.000000\baselineskip
24 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 12:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 12:
\vskip1.000000\baselineskip
25 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 13:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 13:
\vskip1.000000\baselineskip
26 
\newpage
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 14:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 14:
\vskip1.000000\baselineskip
27 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 15:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 49 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 15:
\vskip1.000000\baselineskip
28 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 16:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 49 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 16:
\vskip1.000000\baselineskip
29 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 17:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 47 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 17:
\vskip1.000000\baselineskip
30 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 18:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 47 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 18:
\vskip1.000000\baselineskip
31 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 19:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 19:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
32 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 20:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 20:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
33 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
LISTADO DE SECUENCIAS 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(1) INFORMACIÓN GENERAL:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
SOLICITANTE:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: UNIVERSITA 'DEGLI STUDI DI SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: VIA BANCHI DI SOTTO N 55
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: OLIVIERO SALVATORE
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: VIA DEL GIGLIO 20
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: ORLANDINI MAURIZIO
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: c/o Dip. Biol Mol. VIA FIORENTINA
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE: SPREAFICO ADRIANO
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
CALLE: c/o Policlinico Le Scotte VIALE BRACCI
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
CIUDAD: SIENA
\vskip0.500000\baselineskip
(E)
PAÍS: ITALIA
\vskip0.500000\baselineskip
(F)
CÓDIGO POSTAL (ZIP): 53100
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TÍTULO DE LA INVENCIÓN: GENES REGULADOS Y USOS DE LOS MISMOS
\vskip0.800000\baselineskip
(iii)
NÚMERO DE SECUENCIAS: 20
\vskip0.800000\baselineskip
(iv)
FORMATO LEGIBLE POR ORDENADOR:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
TIPO DE MEDIO: Disquete
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
ORDENADOR: IBM PC compatible
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
SISTEMA OPERATIVO: PC-DOS/MS-DOS
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
PROGRAMA INFORMÁTICO: PatentIn Release #1.0, Version #1.30 (EPO)
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 1:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1890 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:283..1356
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 1:
\vskip1.000000\baselineskip
34
35
36 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 2:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 358 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 2:
37 
\newpage
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 3:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:1..1860
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 3:
38
39
40 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 4:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 4:
\vskip1.000000\baselineskip
41
42
43 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 5:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:2..1861
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 5:
\vskip1.000000\baselineskip
44
45
46 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 6:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 6:
47
48 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 7:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 1864 pares de bases
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: ácido nucleico
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: double
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: CDNA
\vskip0.800000\baselineskip
(ix)
CARACTERÍSTICA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
NOMBRE/CLAVE: CDS
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
POSICIÓN:3..1862
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 7:
49
50
51 
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 8:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 620 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: proteína
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 8:
\vskip1.000000\baselineskip
52
53
54 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 9:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 9:
55 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 10:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 10:
\vskip1.000000\baselineskip
56 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 11:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 11:
\vskip1.000000\baselineskip
57 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 12:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 48 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 12:
\vskip1.000000\baselineskip
58 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 13:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 13:
\vskip1.000000\baselineskip
59 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 14:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 14:
\vskip1.000000\baselineskip
60 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 15:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 49 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 15:
\vskip1.000000\baselineskip
61 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 16:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 49 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 16:
\vskip1.000000\baselineskip
62 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 17:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 47 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 17:
\vskip1.000000\baselineskip
63 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 18:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 47 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 18:
\vskip1.000000\baselineskip
64 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 19:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 19:
\vskip1.000000\baselineskip
65 
\vskip1.000000\baselineskip
(2) INFORMACIÓN PARA SEQ ID NO: 20:
\vskip0.800000\baselineskip
(i)
CARACTERÍSTICAS DE LA SECUENCIA:
\vskip0.500000\baselineskip
(A)
LONGITUD: 50 aminoácidos
\vskip0.500000\baselineskip
(B)
TIPO: aminoácido
\vskip0.500000\baselineskip
(C)
NÚMERO DE CADENAS: una
\vskip0.500000\baselineskip
(D)
CONFIGURACIÓN: lineal
\vskip0.800000\baselineskip
(ii)
TIPO DE MOLÉCULA: péptido
\vskip0.800000\baselineskip
(xi)
DESCRIPCIÓN DE LA SECUENCIA: SEQ ID NO: 20:
\vskip1.000000\baselineskip
66

Claims (13)

1. Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por una proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica, codificada por una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 283 y nt. 1356 de la Figura 1, o un fragmento de dicha molécula, donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica.
2. La molécula de anticuerpo según la reivindicación 1, en donde la proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica tiene una secuencia comprendida en la secuencia de aminoácidos de la Figura 1.
3. Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por una proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica, codificada por una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 242 y nt. 1303 de la Figura 2, o un fragmento de dicha molécula, en donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica.
4. La molécula de anticuerpo según la reivindicación 3, donde la proteína o un fragmento de la misma con actividad mitogénica tiene una secuencia comprendida en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2.
5. La molécula de anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para uso en terapia.
6. El uso de la molécula de anticuerpo de las reivindicaciones 1 a 4 en la fabricación de una composición para tratamiento de enfermedades proliferativas.
7. El uso de la molécula de anticuerpo de las reivindicaciones 1 a 4 en la fabricación de una composición para tratamiento de cáncer.
8. El uso de la molécula de anticuerpo de la reivindicación 1 a 4 para diagnosticar un estado patológico o la predisposición a una enfermedad.
9. Un vector para la expresión de una ribozima, que comprende un promotor y una secuencia de nucleótidos que codifica una ribozima capaz de escindir el ARN transcrito de una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 5 y nt. 283 1356 de la Figura 1, en donde dicha molécula de nucleótidos codifica una proteína con actividad mitogénica, o un fragmento de dicha molécula, donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica.
10. Un vector para la expresión de una ribozima, que comprende un promotor y una secuencia de nucleótidos que codifica una ribozima capaz de escindir el ARN transcrito de una molécula de nucleótidos que tiene al menos 80% de homología con la secuencia de nucleótidos citada entre nt. 242 y nt. 1303 de la Figura 2, en donde dicha molécula de nucleótidos codifica una proteína con actividad mitogénica, o un fragmento de dicha molécula, en donde dicho fragmento codifica una proteína con actividad mitogénica.
11. El vector de las reivindicaciones 9 o 10 para uso en terapia.
12. El uso del vector de las reivindicaciones 9 o 10 en la fabricación de una composición para tratamiento de enfermedades proliferativas.
13. El uso del vector de las reivindicaciones 9 o 10 en la fabricación de una composición para tratamiento de cáncer.
ES05001932T 1995-09-29 1996-09-30 Genes regulados y usos de los mismos. Expired - Lifetime ES2341864T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9519928.7A GB9519928D0 (en) 1995-09-29 1995-09-29 Regulated genes and uses thereof
GB9519928 1995-09-29
GBGB9612368.2A GB9612368D0 (en) 1996-06-13 1996-06-13 Regulated genes and uses thereof
GB9612368 1996-06-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2341864T3 true ES2341864T3 (es) 2010-06-29

Family

ID=26307843

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05001932T Expired - Lifetime ES2341864T3 (es) 1995-09-29 1996-09-30 Genes regulados y usos de los mismos.
ES96932771T Expired - Lifetime ES2239338T5 (es) 1995-09-29 1996-09-30 Genes regulados y sus usos

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES96932771T Expired - Lifetime ES2239338T5 (es) 1995-09-29 1996-09-30 Genes regulados y sus usos

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8383788B2 (es)
EP (2) EP0853668B2 (es)
JP (1) JP4086315B2 (es)
AT (2) ATE459715T1 (es)
AU (1) AU7142996A (es)
CA (1) CA2230957A1 (es)
DE (2) DE69638142D1 (es)
ES (2) ES2341864T3 (es)
IL (1) IL123649A0 (es)
NO (1) NO981353L (es)
WO (1) WO1997012972A2 (es)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6824777B1 (en) 1992-10-09 2004-11-30 Licentia Ltd. Flt4 (VEGFR-3) as a target for tumor imaging and anti-tumor therapy
US7423125B2 (en) 1995-08-01 2008-09-09 Vegenics Limited Antibodies to VEGF-C
EP0848755B2 (en) 1995-09-08 2011-02-09 Genentech, Inc. Vegf-related protein
JP4086315B2 (ja) 1995-09-29 2008-05-14 ユニベルシタ デグリ スチュディ ディ シエナ 調節遺伝子およびその使用
ES2242227T5 (es) 1996-07-15 2011-12-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nuevo factor de tipo vegf.
ES2251740T3 (es) 1996-08-23 2006-05-01 Ludwig Institute For Cancer Research Factor de crecimiento de celulas de endotelio vascular d recombinante (vegf-d).
WO1998024811A2 (en) * 1996-12-06 1998-06-11 Zymogenetics, Inc. Vascular endothelial growth factor
US7125714B2 (en) 1997-02-05 2006-10-24 Licentia Ltd. Progenitor cell materials and methods
US20020137890A1 (en) * 1997-03-31 2002-09-26 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
DE69839529D1 (de) * 1997-12-24 2008-07-03 Ludwig Inst Cancer Res Expressionsvektoren und zellinien zur expression von vaskulärem wachstumsfaktor d, sowie verfahren zur behandlung von melanomen
DE19847422C1 (de) * 1998-10-14 2000-01-13 Forschungszentrum Juelich Gmbh Chinese-Hamster-Ovary-Zellen zur Produktion von Proteinen
WO2000034474A2 (en) 1998-12-07 2000-06-15 Zymogenetics, Inc. Growth factor homolog zvegf3
AU6590500A (en) * 1999-08-16 2001-03-13 Universita' Degli Studi Di Siena Vegf-d and angiogenic use thereof
CA2400948A1 (en) 2000-02-25 2001-08-30 Ludwig Institute For Cancer Research Materials and methods involving hybrid vascular endothelial growth factor dnas and proteins
US7611711B2 (en) 2001-01-17 2009-11-03 Vegenics Limited VEGFR-3 inhibitor materials and methods
JP4669984B2 (ja) 2001-01-19 2011-04-13 ベジェニクス リミテッド 腫瘍画像化のターゲットとしてのＦ１ｔ４（ＶＥＧＦＲ−３）および抗腫瘍療法
JP2005500045A (ja) * 2001-07-12 2005-01-06 ルードビッヒ、インスティテュート、フォー、キャンサー、リサーチ リンパ管内皮細胞材料および方法
US20040214766A1 (en) * 2001-10-01 2004-10-28 Kari Alitalo VEGF-C or VEGF-D materials and methods for treatment of neuropathologies
US20030113324A1 (en) * 2001-10-01 2003-06-19 Kari Alitalo Neuropilin/VEGF-C/VEGFR-3 materials and methods
JP2006517586A (ja) * 2003-02-04 2006-07-27 ラドウィグ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ 幹細胞のｖｅｇｆ−ｂ及びｐｄｇｆ調節
US20050043235A1 (en) * 2003-06-12 2005-02-24 Kari Alitalo Use of VEGF-C or VEGF-D in reconstructive surgery
US20050032697A1 (en) * 2003-06-12 2005-02-10 Kari Alitalo Heparin binding VEGFR-3 ligands
WO2005087177A2 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Ludwig Institute For Cancer Research Chimeric anti-vegf-d antibodies and humanized anti-vegf-d antibodies and methods of using same
ITRM20050367A1 (it) * 2005-07-08 2007-01-09 Univ Siena Uso del vegf-d o di suoi frammenti funzionalmente attivi per la ricostruzione o per la riparazione ossea.
ATE502956T1 (de) 2005-08-15 2011-04-15 Vegenics Pty Ltd Modifizierte vegf und pdgf mit verbesserten angiogenen eigenschaften
WO2008093246A2 (en) * 2007-02-02 2008-08-07 Vegenics Limited Vegf receptor antagonist for treating organ transplant alloimmunity and arteriosclerosis
US8571840B2 (en) * 2007-03-28 2013-10-29 Autodesk, Inc. Constraint reduction for dynamic simulation
WO2011154308A1 (en) 2010-06-08 2011-12-15 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. New compositions and cell therapy methods for the treatment of cirrhosis
JP6272781B2 (ja) 2012-01-06 2018-01-31 エンボライン， インコーポレイテッド 統合された塞栓保護デバイス
NZ710658A (en) 2013-02-18 2019-12-20 Vegenics Pty Ltd Ligand binding molecules and uses thereof
AU2016310551A1 (en) * 2015-08-25 2018-02-08 Histide Ag Compounds for inducing tissue formation and uses thereof
EP3341398A2 (en) 2015-08-25 2018-07-04 Histide AG Compounds for inducing tissue formation and uses thereof
JP7557475B2 (ja) 2019-02-13 2024-09-27 エンボライン， インコーポレイテッド 統合された塞栓保護デバイスを伴うカテーテル

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK135983D0 (da) 1983-03-25 1983-03-25 Novo Industri As Maltogen amylaseenzymprodukt og fremgangsmade til dets fremstilling og anvendelse
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5968778A (en) * 1989-01-12 1999-10-19 Jurgen Hoppe PDGF-AB, preparation process and pharmaceuticals containing them
US5194596A (en) * 1989-07-27 1993-03-16 California Biotechnology Inc. Production of vascular endothelial cell growth factor
JP3024311B2 (ja) 1991-10-03 2000-03-21 味の素株式会社 Ｉｌ−２受容体重鎖に結合するポリペプチド
JPH05271294A (ja) 1992-01-24 1993-10-19 Japan Found Cancer Res ヒトプロヒビチンおよびそれをコードするｄｎａ
JP2571197B2 (ja) 1992-07-27 1997-01-16 ファイザー インク． アゲレノプシス・アペルタ由来のカルシウムチャンネル阻害ポリペプチド
JPH09510093A (ja) 1994-03-08 1997-10-14 ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド 血管内皮細胞増殖因子２
US5814464A (en) 1994-10-07 1998-09-29 Regeneron Pharma Nucleic acids encoding TIE-2 ligand-2
US6221839B1 (en) * 1994-11-14 2001-04-24 Helsinki University Licensing Ltd. Oy FIt4 ligand and methods of use
US6645933B1 (en) 1995-08-01 2003-11-11 Helsinki University Licensing Ltd. Oy Receptor ligand VEGF-C
JPH08185216A (ja) 1994-12-28 1996-07-16 Meidensha Corp 工具姿勢パラメータ設定方法及びロボット制御装置
US5928939A (en) 1995-03-01 1999-07-27 Ludwig Institute For Cancer Research Vascular endothelial growth factor-b and dna coding therefor
CN1194090C (zh) 1995-03-02 2005-03-23 阿穆拉德业务有限公司 一种新的生长因子和编码这种生长因子的基因序列
EP0873348A4 (en) 1995-06-06 2000-11-08 Human Genome Sciences Inc GROWTH FACTOR 3 OF THE HUMAN VASCULAR ENDOTHELIUM
JP4086315B2 (ja) 1995-09-29 2008-05-14 ユニベルシタ デグリ スチュディ ディ シエナ 調節遺伝子およびその使用
ES2242227T5 (es) 1996-07-15 2011-12-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Nuevo factor de tipo vegf.
ES2251740T3 (es) * 1996-08-23 2006-05-01 Ludwig Institute For Cancer Research Factor de crecimiento de celulas de endotelio vascular d recombinante (vegf-d).
WO1998024811A2 (en) 1996-12-06 1998-06-11 Zymogenetics, Inc. Vascular endothelial growth factor
NZ336813A (en) 1997-02-18 2000-02-28 Ludwig Inst Cancer Res Transgenic animal with recombinant vascular endothelial growth factor B (VEGF-B) DNA and uses in the promotion of growth of new blood vessels
JP4632543B2 (ja) * 1998-12-21 2011-02-16 ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ 切断ｖｅｇｆ−ｄの抗体及びその利用法
AU6590500A (en) * 1999-08-16 2001-03-13 Universita' Degli Studi Di Siena Vegf-d and angiogenic use thereof
CN104356177A (zh) 2008-02-12 2015-02-18 陶氏益农公司 杀虫组合物

Also Published As

Publication number Publication date
NO981353D0 (no) 1998-03-25
EP0853668B1 (en) 2005-03-02
JP4086315B2 (ja) 2008-05-14
AU7142996A (en) 1997-04-28
DE69634412T3 (de) 2013-07-04
EP1553182A2 (en) 2005-07-13
WO1997012972A2 (en) 1997-04-10
NO981353L (no) 1998-03-25
EP0853668B2 (en) 2013-03-06
DE69638142D1 (de) 2010-04-15
IL123649A0 (en) 1998-10-30
EP1553182A3 (en) 2008-03-05
ATE290077T1 (de) 2005-03-15
WO1997012972A3 (en) 1997-06-12
EP1553182B1 (en) 2010-03-03
DE69634412T2 (de) 2005-12-15
JP2001501442A (ja) 2001-02-06
US8383788B2 (en) 2013-02-26
ATE459715T1 (de) 2010-03-15
US20020123481A1 (en) 2002-09-05
EP0853668A2 (en) 1998-07-22
ES2239338T5 (es) 2013-05-31
ES2239338T3 (es) 2005-09-16
CA2230957A1 (en) 1997-04-10
DE69634412D1 (de) 2005-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2341864T3 (es) Genes regulados y usos de los mismos.
Orlandini et al. Identification of a c-fos-induced gene that is related to the platelet-derived growth factor/vascular endothelial growth factor family.
Kurooka et al. Cloning and characterization of the nucleoredoxin gene that encodes a novel nuclear protein related to thioredoxin
AU2002317333C1 (en) VEGF isoform
US6486131B2 (en) Cell-cycle regulatory proteins, and uses related thereto
US5756671A (en) CDC37 cell-cycle regulatory protein, and uses related thereto
Rouet et al. A potent enhancer made of clustered liver-specific elements in the transcription control sequences of human alpha 1-microglobulin/bikunin gene.
JP2008520222A (ja) 変異ネトリン４、その断片及びこれらの薬剤としての使用
CN111218425B (zh) 人源化转基因动物
CA2333465C (en) Growth differentiation factor promoter and uses therefor
Fincham et al. Enamel biomineralization: the assembly and disassembly of the protein extracellular organic matrix
Song et al. Organization of human ACAT-2 gene and its cell-type-specific promoter activity
CN114316026A (zh) 一种il17ra和/或il17rc基因人源化非人动物及其构建方法和应用
CN115175559A (zh) 包含人源化pnpla3基因座的非人动物及其使用方法
US7566455B1 (en) E6AP-binding proteins
JP2000507104A (ja) 造血細胞のタンパク質チロシンホスファターゼ
US20100209400A1 (en) TAK1-Mediated Regulation of Osteogenesis
US20030120049A1 (en) Non-selective cation channel
CN103124904A (zh) 食蟹猴ccl17
ES2268886T3 (es) Un nuevo componente en la via de señalizacion de hedgehog.
WO1998009979A1 (en) Lipid metabolic pathway compositions and therapeutic and diagnostic uses therefor
CN1952134A (zh) 促进人体转录因子NF－κB活化的多核苷酸及其编码多肽和用途
ZA200006079B (en) Human BMP-4 promoter and method for exploring bone-related substance by using the same.
Screaton Regulation of Alternative Splicing of CD45 by
US20030118600A1 (en) Transfer compounds, production and use thereof