ES2334257T3 - Implante intraocular que incluye sujeciones comprimibles. - Google Patents

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Abstract

Un implante intraocular inyectable que comprende: - Una parte óptica (200); y - Una parte de sujeción (202) flexible, elástica, que enmarca coaxialmente dicha parte óptica, comprendiendo dicha parte de sujeción una parte helicoidal (222) que se extiende hacia el exterior incluyendo al menos una sección helicoidal (234), caracterizada porque cada una de esas al menos una sección helicoidal (234) comprende: - Un parte espiral de sujeción (236); - Una parte espiral residual (238); y - Una parte frágil (240) que conecta dicha parte espiral de sujeción (236) y dicha parte espiral residual (238).

Description

Implante intraocular que incluye sujeciones comprimibles.
Campo de la invención
La presente invención se relaciona, de forma general, con implantes oculares y, más en particular, con implantes intraoculares.
Antecedentes de la invención
Se considera que las siguientes publicaciones de patentes representan el estado de la técnica actual:
Patentes Estadounidenses 5.814.103; 5.876.442; 5.928.283; 6.007.579; 6.066.171; 5.653.751; 6.596.026;
6.464.725; 5.391.202; 5.384.606; 4.074.368; 4.994.082; 5.628.798; 5.222.981; 4.172.297; 5.769.890; 4.892.543;
4.373.218; 4.968.127; 4.759.761; 4.976.732 y 5.769.889;
Solicitud Estadounidense publicada 2001/018.612;
Solicitudes PCT publicadas WO 94/07.435; WO 00/38593 y WO 83/01566;
Publicaciones de Patentes extranjeras DE 4.403.326; EP 1.092.402; EP 0.419.740; GB 2.181.355; EP 0.897.702; EP 0.212.616; DE 3.426.895 y DE 19.501.444.
La patente estadounidense 6.596.026 divulga "un implante de lente intraocular que incluye un cuerpo telescópico que define una vía óptica para el paso de la luz a través suyo, una lente positiva y una lente negativa adosadas al cuerpo telescópico y una estructura de fijación unida al cuerpo telescópico para fijar el implante en un ojo, en la cual las lentes confinan una con la otra, y se establece una distancia entre la lente positiva y la negativa determinada por el confinamiento de las lentes entre sí".
La patente estadounidense 2002/143395 divulga "un sistema lenticular para su implantación en un ojo humano que hace posible restablecer la adaptación. El sistema lenticular comprende una lente anterior y otra posterior, de las cuales una tiene poder lenticular positivo y otra negativo. Se consigue la adaptación al variar la distancia entre las dos lentes. Este sistema lenticular puede ser fabricado de tal forma que pequeños cambios posicionales puedan generar grandes cambios en su poder óptico. También permite la selección de la relación entre el volumen de cambio en el poder óptico y el volumen de modificación de la distancia entre las lentes, independientemente del poder óptico del sistema lenticular en su conjunto".
Descripción de la invención
La patente estadounidense 4.816.030 divulga un implante intraocular inyectable que comprende:
-
Una parte óptica.
-
Una parte de sujeción flexible, elástica, que enmarca coaxialmente dicha parte óptica, comprendiendo dicha parte de sujeción una parte helicoidal que se extiende hacia el exterior incluyendo al menos una sección helicoidal.
De acuerdo con la presente invención, tal implante se caracteriza porque cada una de esas al menos una sección helicoidal comprende:
-
Un parte espiral de sujeción;
-
Una parte espiral residual; y una parte frágil que conecta dicha parte espiral de sujeción y dicha parte espiral residual.
Preferiblemente, la parte óptica y la parte de sujeción están dispuestas para un mutuo e instantáneo encaje.
Preferentemente, la parte óptica incluye un telescopio. Adicional o alternativamente, la parte de sujeción está fabricada de plástico biocompatible.
La presente invención será mejor comprendida y apreciada a la vista de la siguiente descripción detallada, tomada en relación con los dibujos, en los cuales:
Las Figuras 1A y 1B son ilustraciones pictóricas simplificadas en las que se ve, respectivamente, desarmado y ensamblado, un implante intraocular inyectable construido y operativo de acuerdo con una realización preferida de la presente invención;
Las Figuras 1C y 1D son ilustraciones pictóricas simplificadas que muestran una visión lateral en la que se ve, respectivamente, desarmado y ensamblado, el implante intraocular inyectable de las Figuras 1A y 1B;
Las Figuras 2 y 3 son ilustraciones pictóricas y seccionales, simplificadas, del implante intraocular inyectable de las Figuras 1A a 1D colocado en una jeringuilla hipodérmica;
Las Figuras 4A, 4B, 4C y 4D son ilustraciones pictóricas y seccionales de cuatro etapas de la inyección del implante intraocular de las Figuras 1A-1D, adaptado a la jeringuilla de las Figuras 2 y 3, en el ojo de un paciente.
Se hace referencia ahora a las Figuras 1A a 1D, que ilustran un implante intraocular inyectable construido y operativo de acuerdo con una realización preferente de la presente invención. Se ve que el implante incluye, preferentemente, una parte óptica (200) y una parte de sujeción (202) que está preferentemente ajustada instantáneamente en la parte óptica (200).
La parte óptica (200) puede ser cualquier parte óptica adaptable y es preferentemente, pero no necesariamente, un telescopio. Los implantes intraoculares preferidos están descritos en los documentos de patente publicados citados infra:
Patentes estadounidenses 5.391.202; 5.354.335; 5.814.103; 5.876.442; 5.928.283; 6.007.579; 6.066.171; 6.569.199 y 6.596.026 y solicitudes estadounidenses publicadas USSN 10/342.160 y 10/321.793, Patentes estadounidenses 2004 0138.746 y 20040.117.011.
La parte óptica (200) puede incorporar una o más de las realizaciones descritas en los documentos de patentes mencionados supra en cualquier combinación aceptable y es preferiblemente de forma cilíndrica con un extremo del mismo adyacente, al que en adelante nos referiremos como el extremo orientado al interior (210), una ranura periférica (212). La parte óptica (202) está fabricada preferentemente a partir de una material flexible y elástico, tal como plástico biocompatible, e incluye una parte de ajuste óptica generalmente cilíndrica (220) íntegramente compuesta de una parte helicoidal que se extiende al exterior (222) y un extremo generalmente cilíndrico (224).
La parte de conexión óptica cilíndrica (220) está construida preferentemente de un protuberancia periférica dirigida al interior (228) adyacente a uno de sus extremos, al que en adelante nos referiremos como el extremo orientado al interior (230). La protuberancia (228) está dispuesta para un ajuste instantáneo, normalmente no separable, con la ranura (212) de la parte óptica (200), mientras que la parte de conexión óptica cilíndrica (220) está en relación circundante coaxial con la parte óptica (200) tal y como se muestra.
Es de hacer notar que la ranura periférica (212) de la parte óptica (200) puede estar situada en cualquier localización adecuada y la protuberancia periférica dirigida al interior (228) de la parte de ajuste óptica cilíndrica (220) de la parte de sujeción (202) puede estar ubicada en cualquier localización adecuada para proporcionar un ajuste instantáneo, normalmente no separable, de la parte óptica (200) y de la parte de sujeción (202).
Como se ve en la Figura 1A, la parte helicoidal que se extiende al exterior (222) incluye preferentemente al menos una, aunque mejor dos o más partes helicoidales (234) unidas a un extremo a una parte de ajuste óptica generalmente cilíndrica (220) y, en su extremo opuesto, a una parte extrema generalmente cilíndrica (224). Cada una de las, al menos, una parte helicoidal (234) incluye preferentemente una parte espiral helicoidal (236) conectada a una parte espiral residual (238) en una parte frágil con muescas (240). Las partes frágiles con muescas (240) permiten la separación de las zonas espirales de sujeción (236) de la parte espiral residual (238), tal y como se describe infra con referencia a la Figura 4B.
Como se ve además en las Figuras 1A, 1B y 1C, previamente a la inyección del implante intraocular de las Figuras 1A-1D en un ojo, una parte extrema generalmente cilíndrica (224) se coloca en una jeringa (250) y una parte helicoidal exteriormente extendida (222) se enrolla, como se indica con las flechas (252) (Fig. 1A), hasta una posición ajustadamente enrollada dentro de la jeringa (250). Como se ve en la Figura 1D, la parte de ajuste óptica cilíndrica (220) se coloca entonces en un ajuste instantáneo con la parte óptica (200).
Hacemos referencia ahora a las Figuras 2 y 3, que son ilustraciones parciales y pictóricas, simplificadas, del implante intraocular inyectable de las Figuras 1A-1D situadas en la jeringa (250). Se aprecia cómo la parte helicoidal externamente extendida (222) de la parte de sujeción (202) está enrollada sobre la parte óptica (200) y que el implante se consigue con los extremos mirando al interior (210 y 230) dispuestos hacia delante en el tubo (254) de una jeringa (250). Un pistón (256) de jeringa (250) se conecta con la parte extrema generalmente cilíndrica (224) de la parte de sujeción (202).
Hacemos referencia ahora a las Figuras 4A, 4B, 4C y 4D, que son ilustraciones parciales y pictóricas, simplificadas, de cuatro fases de la inyección del implante intraocular de las Figuras 1A-1D en la disposición de la jeringa de las Figuras 2 y 3 en el ojo de un paciente.
La Figura 4A muestra una inserción inicial de la extremidad del tubo (254) de la jeringa (250) en la cápsula lenticular del ojo.
La Figura 4B muestra el implante siendo empujado hacia fuera de la jeringa (250) en la cápsula lenticular. Como se ve en la Figura 4B, la parte espiral de sujeción (236) se desenrolla y extiende externamente en la cápsula lenticular sobre la jeringa saliente (250). Siguiendo la salida de la parte frágil con muescas (240) de la jeringa (250), se hace girar la jeringa (250), como se muestra con la flecha (260), causando que la parte frágil (240) se rompa y separando parte espiral de sujeción (236) y parte espiral residual (238).
Como se ve en la Figura 4C, posteriormente a la separación de parte espiral de sujeción (236) y parte espiral residual (238), la parte espiral de sujeción (236) permanece en la cápsula lenticular junto con la parte óptica (200), mientras que la parte espiral residual permanece en la jeringa (250), que, en ese momento, se aparta del ojo.
La Figura 4D muestra la orientación correcta del implante, incluyendo, completamente desplegadas, la parte espiral de sujeción (236) de la parte de sujeción (202) y la parte óptica (200), en el interior de la cápsula lenticular.

Claims (4)

1. Un implante intraocular inyectable que comprende:
-
Una parte óptica (200); y
-
Una parte de sujeción (202) flexible, elástica, que enmarca coaxialmente dicha parte óptica, comprendiendo dicha parte de sujeción una parte helicoidal (222) que se extiende hacia el exterior incluyendo al menos una sección helicoidal (234),
caracterizada porque cada una de esas al menos una sección helicoidal (234) comprende:
-
Un parte espiral de sujeción (236);
-
Una parte espiral residual (238); y
-
Una parte frágil (240) que conecta dicha parte espiral de sujeción (236) y dicha parte espiral residual (238).
2. Un implante intraocular de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicha parte óptica (200) y dicha parte de sujeción (202) están dispuestas para un mutuo e instantáneo encaje.
3. Un implante intraocular de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicha parte óptica (200) comprende un telescopio.
4. Un implante intraocular de acuerdo con la reivindicación 1, donde dicha parte de sujeción (202) está formada de plástico biocompatible.
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