ES2315257T3 - Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. - Google Patents

Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. Download PDF

Info

Publication number
ES2315257T3
ES2315257T3 ES01272053T ES01272053T ES2315257T3 ES 2315257 T3 ES2315257 T3 ES 2315257T3 ES 01272053 T ES01272053 T ES 01272053T ES 01272053 T ES01272053 T ES 01272053T ES 2315257 T3 ES2315257 T3 ES 2315257T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
composition according
chosen
dye
celluloses
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01272053T
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Cotteret
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8858138&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2315257(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2315257T3 publication Critical patent/ES2315257T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio apropiado para el tinte: - al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido. - al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas y los éteres de celulosa.

Description

Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulósico.
Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas que comprende al menos un 4,5- o 3,4-diamino pirazol o un triamino pirazol y al menos un compuesto celulósico particular, y procedimiento de tinte.
La presente invención tiene por objeto una composición para el tinte de oxidación de las fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, así como el procedimiento de tinte poniendo en práctica esta composición con un agente oxidante.
Ya es conocido el tinte de fibras queratínicas y en particular del cabello humano con composiciones de tinte que contienen precursores de colorante de oxidación, en particular orto o parafenilenodiaminas, orto o paraaminofenoles o incluso compuestos heterocíclicos tales como los derivados de pirazol, denominados generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar, por un proceso de condensación oxidativa, a compuestos coloreados y colorantes.
Se sabe igualmente que se puede hacer variar los tonos obtenidos con las bases de oxidación asociándolos a acopladores o modificadores de coloración convenientemente elegidos, pudiendo ser elegidos estos últimos sobre todo entre metadiaminas aromáticas, metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los acopladores, permite la obtención de una rica paleta de colores.
La coloración denominada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe por otra parte satisfacer un cierto número de exigencias. Así, no debe tener inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir la obtención de tonos en la intensidad deseada y presentar una buena respuesta frente a los agentes externos (luz, intemperie, lavado, ondulación permanente, transpiración, frotado).
Los colorantes deben igualmente permitir la cobertura del cabello blanco y ser en definitiva, lo menos selectivos posible, es decir, que permita obtener diferencias de coloración lo más débiles posible a lo largo de una misma fibra queratínica, que pueda estar diferentemente sensibilizada (dañada) entre su punta y su raíz.
Ya se han propuesto, sobre todo en las solicitudes de patente alemanas DE 3 843 892, DE 4 234 887, DE 4 234 886, DE 4 234 885 o DE 195 43 988 composiciones para el tinte de oxidación de fibras queratínicas que contienen como base de oxidación derivados de pirazol tales como 4,5-diamino pirazol o 3,4,5,-triamino pirazol. Tales composiciones no son sin embargo enteramente satisfactorias ya que además de los procesos de coloración se producen reacciones secundarias que pueden tener efectos negativos desde el punto de vista de la inocuidad y de las propiedades de las coloraciones obtenidas y sobre todo de la fuerza y de la tenacidad de las coloraciones cara a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello.
La invención tiene por objeto el desarrollo de nuevas composiciones de tinte que no presenten los inconvenientes de los tintes de la técnica anterior, en particular, de tintes potentes, particularmente resistentes a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello y que presenten una inocuidad adecuada.
A este respecto, la invención tiene por objeto una composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio adecuado para el tinte:
-
al menos una base de oxidación elegida entre 4,5-diaminohidroxietilpirazoles y/o una de sus sales de adición con un ácido.
-
al menos un compuesto celulósico elegido entre celulosas no sustituidas y éteres de celulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición del tinte de oxidación de la invención permite obtener una inocuidad adecuada de coloraciones potentes con tonalidades variadas, poco selectivas y que presentan excelentes propiedades de resistencia tanto a agentes atmosféricos tales como la luz y la exposición a la intemperie, como a la transpiración y a los diferentes tratamientos a los que se puede someter al cabello (champúes, deformaciones permanentes).
Salvo que se indique lo contrario, todos los radicales, sustituyentes, y cadenas en el marco de la invención son lineales o ramificados, y están sustituidos o sin sustituir.
Por compuesto celulósico, se entiende según la invención, todo compuesto polisacárido que posee en su estructura encadenamientos de restos de glucosa unidos por enlaces \beta-1,4. Además de las celulosas no sustituidas, los derivados de celulosas pueden ser aniónicos, catiónicos, anfóteros o no-iónicos. Entre estos derivados, se distinguen los éteres de celulosas, los ésteres de celulosa y los ésteres éteres de celulosas. Entre los ésteres de celulosa, se encuentran los ésteres inorgánicos de celulosa (nitratos, sulfatos, o fosfatos de celulosa...), los ésteres orgánicos de celulosa (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos, acetatotrimelitatos de celulosa...) y los ésteres mixtos orgánicos/inorgánicos de celulosa tales como los acetatobutiratosulfatos y los acetatopropionatosulfatos de celulosa. Entre los ésteres éteres de celulosa, se pueden citar los ftalatos de hidroxipropilmetilcelulosa y los sulfatos de etilcelulosa.
Los compuestos celulósicos de la invención se eligen exclusivamente entre las celulosas no sustituidas comprendidas en una forma microcristalina y los éteres de celulosa.
Entre los éteres de celulosa no iónicos, se pueden citar alquilcelulosas, tales como las metilcelulosas y las etilcelulosas; hidroxialquilcelulosas tales como las hidroximetilcelulosas, las hidroxietilcelulosas y las hidroxipropilcelulosas; y celulosas mixtas hidroxialquil-alquilcelulosas tales como las hidroxipropil-metilcelulosas, las hidroxietil-etilcelulosas y las hidroxibutil-metilcelulosas.
Entre los éteres de celulosa aniónicos, se pueden citar las carboxialquilcelulosas y sus sales. A título de ejemplo, se pueden citar las carboximetilcelulosas, las carboximetilmetilcelulosas y las carboximetilhidroxietilcelulosas y sus sales de sodio.
Entre los éteres de celulosa catiónicos, se pueden citar las hidroxietilcelulosas cuaternizados reticulados o no. El cuaternizante puede ser particularmente cloruro de glicidiltrimetilamonio o una amina grasa tal como la laurilamina o la estearilamina. Como otro éster de celulosa catiónico, se puede citar la hidroxietilcelulosa hidroxipropiltrimetilamonio.
El o los compuestos celulósicos de acuerdo con la invención representan preferiblemente del 0,00001 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición de tinte, más preferiblemente del 0,001 al 5% y aún más preferiblemente del 0,001 al 3% en peso con respecto a ese peso.
Una forma particular de la invención consiste en una composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizado por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte:
-
al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diaminohidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido.
-
al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas, los éteres de celulosa aniónicos o catiónicos; los éteres de celulosa no-iónicos elegidos entre las alquilcelulosas, las hidroximetilcelulosas, las hidroxipropilcelulosas y las hidroxialquil-alquilcelulosas.
\vskip1.000000\baselineskip
Otra forma particularmente más preferida de la invención es una composición para el tinte de oxidación de las fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizado por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte al menos:
-
como base de oxidación al menos el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol o una de sus sales de adición y
-
al menos una hidroxietilcelulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
El 4,5-diaminopirazol y/o el o los triamino pirazol conformes a la invención y/o el o las sales de adición con un ácido correspondiente representan preferiblemente del 0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la composición de tinte, y más preferiblemente del 0,005 al 6% en peso con respecto a ese peso.
Preferiblemente, la relación ponderal del o de los compuestos celulósicos con el 4,5-diaminopirazol y/o el o las sales de adición con un ácido está comprendida entre 0,001 y 100 e incluso más preferiblemente entre 0,01 y 10.
Las composiciones de tinte de acuerdo con la invención contienen preferiblemente al menos un acoplador. Los acopladores utilizables son los usados clásicamente para tintes de oxidación y sobre todo las metafenilenodiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los derivados de naftol y los acopladores heterocíclicos.
Las meta-fenilenodiaminas, los meta-aminofenoles y los meta-difenoles que pueden utilizarse como acopladores adicionales en la composición de tinte de acuerdo con la invención, se eligen preferiblemente entre los compuestos que responden a la fórmula (1) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
1
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual:
- A y B, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo, amino o -NHR_{22} donde R_{22} representa un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}.
- R_{19}, R_{20} y R_{21}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno tal que un átomo de bromo, de cloro, de yodo o de flúor, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, monohidroxialcoxi C_{1}-C_{4} o polihidroxialcoxi C_{2}-C_{4}.
Entre los compuestos de fórmula (1) citados anteriormente, se puede mencionar particularmente sobre todo el 2-metil 5-amino fenol, el 2-metil 5-amino 6-cloro fenol, el 5-N-(\beta-hidroxietil)amino 2-metil fenol, el 3-amino fenol, el 1,3-dihidroxi benceno, el 1,3-dihidroxi 2-metil benceno, el 4-cloro 1,3-dihidroxi benceno, el 2,4-diamino 1-(\beta-hidroxietiloxi) benceno, el 2-amino 4-(\beta-hidroxietilamino)1-metoxi benceno, el 1,3-diamino benceno, el 2,6-bis(\beta-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adición con un ácido.
El o los acopladores heterocíclicos que pueden utilizarse como acopladores adicionales en la composición de tinte de acuerdo con la invención, pueden elegirse particularmente entre los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, las pirazolonas, y sus sales de adición con un ácido.
Entre estos acopladores heterocíclicos, se puede citar en particular a título de ejemplo, el sesamol, el 1-N(\beta-hidroxietil)amino 3,4-metilenedioxi benceno, el 6-hidroxi indol, el 4-hidroxi-indol, el 4-hidroxi N-metil indol, la 6-hidroxi indolita, la 6-hidroxibenzomorfolina, la 2,6-dihidroxi 4-metil piridina, la 3,5-diamino 2,6-dimetoxi piridina, la 2-amino 3-hidroxi piridina, el 1-H 3-metil pirazol 5-ona, la 1-fenil 3-metil pirazol 5-ona, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados de naftol se pueden citar el \alpha-naftol y el 2-metil-1-naftol.
El o los acopladores adicionales representan preferiblemente del 0,0001 a 10% en peso con respecto al peso total de la composición de tinte y aún más preferiblemente del 0,005 al 5% en peso con respecto a ese peso.
Las composiciones de tinte de acuerdo con la invención pueden igualmente contener otras bases de oxidación clásicamente utilizadas para el tinte de oxidación, diferentes de un amino pirazol y de un triamino pirazol y/o colorantes directos, especialmente para modificar las tonalidades o enriquecerlas en reflejos.
Las bases de oxidación adicionales utilizables en el marco de la presente invención se eligen entre las conocidas clásicamente en tintes de oxidación, entre las cuales se pueden citar sobre todo las orto- y para-fenilenodiaminas, las bases dobles, los orto- y para-aminofenoles, las bases heterocíclicas además de los pirazoles de la invención así como sus sales de adición con un ácido, y particularmente:
- (I) las parafenilenodiaminas de fórmula (2) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
\vskip1.000000\baselineskip
2
en la que:
R_{a} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquil C_{2}-C_{4} alcoxi (C_{1}-C_{4}), alquilo C_{1}-C_{4} sustituido por un agrupamiento azotado, fenilo o 4'-aminofenilo;
R_{b} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo en C_{2}-C_{4}, alcoxi (C_{1}-C_{4}) alquilo (C_{1}-C_{4}) o alquilo C_{1}-C_{4} sustituido por un agrupamiento nitrogenado;
R_{c} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi C_{1}-C_{4}.
R_{d} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}.
R_{a} y R_{b} pueden igualmente formar con el átomo de hidrógeno que les lleva, un heterociclo nitrogenado de 5 o 6 cadenas, eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo, hidroxi o ureido.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (2) indicada anteriormente, se pueden citar especialmente los radicales amino, monoalquil (C_{1}-C_{4}) amino, dialquil (C_{1}-C_{4}) amino, trialquil (C_{1}-C_{4}) amino, monohidroxialquil (C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilenodiaminas de fórmula (2) indicadas anteriormente, se puede citar más particularmente la parafenilenodiamina, la paratoluilenodiamina, la 2-cloroparafenilenodiamina, la 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, la 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, la 2,6-dietil-parafenilenodiamina, la 2,5-dimetil-parafenilenodiamina, la N,N-dimetil-parafenilenodiamina, la N,N-dietil-parafenilenodiamina, la N,N-dipropil-parafenilenodiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, la N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina, la 4-amino-N,N-bis(\beta-hidroxietil)-3-metil-anilina, la 4-amino-3-cloro-N,N-bis(\beta-hidroxietil)-anilina, la 2-\beta-hidroxietil-parafenilenodiamina, la 2-fluoro-parafenilenodiamina, la 2-isopropil-parafenilenodiamina, la N-(\beta-hidroxipropil)-parafenilenodiamina, la 2-hidroximetil-parafenilenodiamina, la N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina, la N,N-(etil, \beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina, la N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilenodiamina, la N-(4'-aminofenil)-parafenilenodiamina, la N-fenil-parafenilenodiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilenodiaminas de fórmula (2) indicadas anteriormente, se prefiere más particularmente la parafenilenodiamina, la paratoluilenodiamina, la 2-isopropil-parafenilenodiamina, la 2-\beta-hidroxietil-parafenilenodiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilenodiamina, la 2,6-dimetil-parafenileno-diamina, la 2,6-dietil-parafenilenodiamina, la 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, la N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilenodiamina, la 2-cloro-parafenilenodiamina, y sus sales de adición con un ácido.
- (II) Las bases dobles son compuestos que comprenden al menos dos núcleos aromáticos sobre los cuales se soportan grupos amino e/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables como bases de oxidación en las composiciones de tinte de acuerdo con la invención, se pueden citar sobre todo los compuestos que responden a la fórmula (3) mostrada a continuación, y sus sales de adición con un ácido:
3
en la que:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o -NH_{2} pudiendo ser sustituido con un radical alquilo C_{1}-C_{4} o por un brazo de unión Y;
- el brazo de unión Y representa una cadena alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada, pudiendo estar interrumpida o terminada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi C_{1}-C_{6};
- R_{e} y R_{f} representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, aminoalquilo C_{1}-C_{4} o un brazo de unión Y;
R_{g}, R_{h}, R_{i}, R_{j}, R_{k} y R_{l}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de unión Y o un radical alquilo C_{1}-C_{4};
dándose por entendido que los compuestos de fórmula (3) no comprenden más que un solo brazo de unión Y por molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (3) indicada anteriormente, se pueden citar sobre todo los radicales amino, monoalquil(C_{1}-C_{4})amino, dialquil(C_{1}-C_{4})amino, trialquil(C_{1}-C_{4})amino, monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de la fórmula (3) indicada anteriormente, se pueden citar más particularmente el N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenol) etilenodiamina, la N,N'-bis-(4-aminofenol) tetrametilenodiamina, la N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenol)tetrametilenodiamina, la N,N'-bis-(4-metil-aminofenol) tetrametilenodiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenol) etilenodiamina, el 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido. Entre estas bases dobles de fórmula (3), el N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenol) 1,3-diaminopropanol, el 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano o una de sus sales de adición con un ácido son particularmente preferidas.
- (III) los para-aminofenoles de acuerdo con la fórmula (4) mostrada a continuación, y sus sales de adición con un ácido:
4
en la que:
R_{m} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como flúor, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo (C_{1}-C_{4}) o aminoalquilo C_{1}-C_{4}, o hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo C_{1}-C_{4}).
R_{n} representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno tal como flúor, un radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo C_{2}-C_{4}, aminoalquilo C_{1}-C_{4}, cianoalquilo C_{1}-C_{4} o alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo (C_{1}-C_{4}).
Entre los para-aminofenoles de fórmula (4) indicada anteriormente, se puede citar más particularmente el para-aminofenol, el 4-amino-3-metil-fenol, el 4-amino-3-fluoro-fenol, el 4-amino-3-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metil-fenol, el 4-amino-2-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metoximetil, el 4-amino-2-aminometil-fenol, el 4-amino-2-(\beta-hidroxietil-aminometil)-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
- (IV) Los orto-aminofenoles utilizables como bases de oxidación en el marco de la presente invención, se eligen principalmente entre el 2-amino-fenol, el 2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno, el 2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno, el 5-acetamida-2-amino-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
- (V) Entre las bases heterocíclicas utilizables como bases de oxidación en las composiciones de tinte de acuerdo con la invención, se pueden citar más particularmente los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos se pueden citar más particularmente los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes del Reino Unido GB 026 978 y GB 1 153 196, tales como la 2,5-diamino-piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, la 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, la 2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi piridina, la 3,4-diamino-piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2 359399 o japonesas JP 88-169571 y JP 91-10659 o en las solicitudes de patente WO 96/15765, tales como la 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminoprimidina, y los derivados pirazol-pirimidínicos tales como los mencionados en la solicitud de patente francesa FR-A-2 750 048, entre los que se pueden citar la pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la 2,5-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; la 2,7-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; el 3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; el 2-(3-amino-pirazol-[1,5-a)]pirimidin-7-ilamino)-etanol, el 2-(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, el 2-((3-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino)-etanol, el 2-[(7-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, la 5,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2,5,N7,N7-tetrametil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, y sus sales de adición y sus formas tautómeras, ya que existe un equilibrio tautomérico y sus sales de adición con un ácido.
De acuerdo con la presente invención, las bases de oxidación adicionales pueden representar preferiblemente del 0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la composición de tinte.
De una manera general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones de tinte de la invención (bases de oxidación y acopladores) se eligen principalmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
El medio apropiado para el tinte (o soporte) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no sean lo suficientemente solubles en el agua. Como disolvente orgánico se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles tales como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter de dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos tales como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas.
Preferiblemente, los disolventes pueden estar presentes en proporciones comprendidas entre aproximadamente el 1 y el 40% en peso con respecto al peso total de la composición de tinte, y aún más preferiblemente entre aproximadamente el 5 y el 30% en peso.
El pH de la composición de tinte de acuerdo con la invención está generalmente comprendida entre aproximadamente 3 y 12 y aún más preferiblemente entre aproximadamente 5 y 11. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o basificantes habitualmente utilizados en tinte de fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes se pueden citar, a modo de ejemplo, ácidos minerales u orgánicos tales como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos tales como el ácido tartárico, el ácido láctico, y ácidos sulfónicos.
Entre los agentes basificantes se pueden citar, a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y tri-etanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (5) mostrada a continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
5
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R es un resto de propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; R_{17}, R_{18}, R_{19} y R_{20}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}.
De la misma forma, la composición de tinte de acuerdo con la invención puede acoger diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el tinte del cabello, tales como los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento tales como por ejemplo las siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, y agentes opacificantes.
Por supuesto, el profesional vigilará la elección de éste o estos eventuales compuestos complementarios de manera tal que las propiedades ventajosas unidas intrínsecamente a la asociación de acuerdo con la invención no sean, o no sustancialmente, alteradas por la o las adjunciones previstas.
La composición de tinte de acuerdo con la invención puede presentarse en diversas formas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un tinte de fibras queratínicas, y sobre todo, del cabello humano.
La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de tinte de fibras queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello poniendo en práctica la composición de tinte tal como se ha definido anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las fibras la composición de tinte tal como se ha definido anteriormente, habiendo sido revelado el color a pH ácido, neutro o alcalino con ayuda de un agente oxidante, pudiendo ser añadido este agente oxidante justo en el momento de empleo de la composición de tinte o en medio de una composición oxidante aplicada simultánea o secuencialmente.
Según una puesta en práctica particularmente preferida del procedimiento de tinte de acuerdo con la invención, se mezcla, en el momento de empleo, la composición de tinte descrita anteriormente en este documento con una composición oxidante que contiene, en un medio apropiado para el tinte, al menos un agente oxidante presente en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida se aplica inmediatamente sobre las fibras queratínicas y se deja en reposo durante 3 a 60 minutos aproximadamente, preferiblemente de aproximadamente 5 a 40 minutos, después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El agente de oxidación presente en la composición oxidante definida anteriormente en este documento puede elegirse entre los agentes oxidantes utilizados habitualmente para los tintes de oxidación de fibras queratínicas, y entre los cuales se pueden citar el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos, percarbonatos y persulfatos, y los perácidos. El peróxido de hidrógeno se prefiere particularmente.
El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante tal como el definido anteriormente en este documento es tal que después de la mezcla con la composición de tinte, el pH de la composición resultante aplicado sobre las fibras queratínicas varia preferiblemente de aproximadamente 3 a 12 y aún más preferiblemente entre 5 y 11. Se ajusta al valor deseado por medio de agentes acidificantes o basificantes habitualmente utilizados en tintes de fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente.
La composición oxidante definida anteriormente en este documento puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados habitualmente en las composiciones de tinte del cabello y tales como los definidos anteriormente.
La composición de tinte que se aplica sobre las fibras queratínicas puede presentarse en diversas formas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma adecuada para realizar un tinte de fibras queratínicas, y particularmente del cabello humano.
Según una variante, en una primera etapa se aplica sobre las fibras una composición que contiene al menos el compuesto celulósico, y en una segunda etapa una composición que contiene al menos un diamino-pirazol, estando la aplicación de la composición que contiene el o los compuesto(s) celulósicos seguido o no por una etapa de aclarado, revelándose el color con la ayuda de un agente oxidante.
Otro objeto de la invención es un dispositivo con varios compartimentos o "kit" de tinte u otro sistema de acondicionamiento con varios compartimentos en el que un primer compartimento contiene una composición de tinte tal como la definida anteriormente en este documento y un segundo compartimento contiene una composición oxidante tal como la definida anteriormente en este documento. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permita la liberación sobre el cabello de la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente francesa FR-2 586 913 propiedad de los solicitantes.
De acuerdo con un modo de realización diferente, el dispositivo comprende al menos tres compartimentos, conteniendo un primer compartimento la composición celulósica útil para la invención, conteniendo un segundo compartimento un diaminopirazol, y conteniendo un tercer compartimento una composición oxidante.
\newpage
Los ejemplos que se muestran a continuación se presentan para ilustrar la invención sin limitarla.
Ejemplos
Se prepararon las siguientes composiciones de tinte de acuerdo con la invención (cantidades en gramos).
\vskip1.000000\baselineskip
6
7
En el momento de empleo, se ha mezclado cada composición de tinte descrita anteriormente en este documento con una cantidad igual en peso de una composición oxidante constituida por una solución de agua oxigenada a 20 volúmenes (6% en peso).
Cada composición resultante ha sido aplicada durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. A continuación, las mechas del cabello se han aclarado y se han lavado con un champú convencional y después se han secado.
En todos los ejemplos citados anteriormente se obtiene un tono rojo intenso y tenaz con una buena inocuidad.

Claims (25)

1. Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio apropiado para el tinte:
-
al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y/o una de sus sales de adición con un ácido.
-
al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no sustituidas y los éteres de celulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque los éteres de celulosa no iónicos se eligen entre las alquilcelulosas, las hidroalquilcelulosas y las hidroxialquil-alquilcelulosas.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque las hidroxialquilcelulosas se eligen entre las hidroximetilcelulosas, las hidroxietilcelulosas y las hidroxipropilcelulosas.
4. Composición para el tinte de oxidación de fibras queratínicas humanas y en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte:
-
al menos una base de oxidación elegida entre el 4,5-diamino-1-hidroxietilpirazol y una de sus sales de adición con un ácido.
-
al menos un compuesto celulósico elegido entre las celulosas no-sustituidas; los éteres de celulosa aniónicos o catiónicos; los éteres de celulosa no-iónicos elegidos entre las alquilcelulosas, las hidroximetilcelulosas, las hidroxipropilcelulosas y las hidroxialquil-alquilcelulosas.
\vskip1.000000\baselineskip
5. Composición de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, caracterizada porque las alquilcelulosas se eligen entre las metilcelulosas y las etilcelulosas.
6. Composición de acuerdo con la reivindicación 2 ó 4, caracterizada porque las hidroxialquil-alquilcelulosas se eligen entre las hidroxipropil-metilcelulosas, las hidroxietil-metilcelulosas, las hidroxietil-etilcelulosas y las hidroxibutil-metilcelulosas.
7. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 4, caracterizada porque los éteres de celulosas aniónicas se eligen entre las carboxialquilcelulosas y sus sales.
8. Composición de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizada porque las carboxialquilcelulosas se eligen entre las carboximetilcelulosas, las carboximetilmetilcelulosas y las carboximetilhidroxietilcelulosas y sus sales de sodio.
9. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 4, caracterizada porque los éteres de celulosa catiónicos se eligen entre las hidroxietilcelulosas cuatermizadas, reticuladas o no.
10. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el o los compuestos celulósicos representan aproximadamente del 0,00001 al 10% en peso del peso total de la composición de tinte, preferiblemente de aproximadamente el 0,001 al 5% y más preferiblemente de aproximadamente el 0,001 al 3% en peso del peso total de la composición.
11. Composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 4 caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio apropiado para el tinte, al menos:
-
como base de oxidación el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol o una de sus sales de adición con un ácido.
-
al menos una hidroetilcelulosa.
\vskip1.000000\baselineskip
12. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el 4,5-diamino pirazol y/o las sales de adición con el ácido correspondiente representan del 0,0005 al 12% en peso del peso total de la composición de tinte.
13. Composición de acuerdo con una cualquiera de la reivindicaciones precedentes 1 a 12 caracterizada porque la relación ponderal del o de los compuestos celulósicos con el 4,5-diamino pirazol y/o las sales de adición con un ácido está comprendida entre el 0,001 y el 100 y preferiblemente entre el 0,01 y el 10.
\newpage
14. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 13, caracterizada porque las sales de adición con un ácido se eligen entre clorhidratos, bromhidratos, sulfatos y tartratos, y lactatos y acetatos.
15. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 14, caracterizada porque contiene al menos un acoplador.
16. Composición de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizada porque el o los acopladores representan aproximadamente del 0,0001 al 10% en peso del peso total de la composición de tinte e incluso más preferiblemente de aproximadamente el 0,005 al 5% en peso del peso total de la composición.
17. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 16, caracterizada por el hecho de que contiene al menos una base de oxidación adicional distinta que los pirazoles definidos en las reivindicaciones 1 a 12.
18. Composición de acuerdo con la reivindicación 17, caracterizada porque la o las bases de oxidación adicionales representan aproximadamente del 0,0005 al 12% en peso del peso total de la composición de tinte.
19. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 18, caracterizada por el hecho de que tiene un pH comprendido entre 3 y 12.
20. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes 1 a 19, caracterizada porque se presenta en forma de líquidos, cremas, geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un tinte de fibras queratínicas, sobre todo de cabello humano.
21. Procedimiento de tinte de fibras queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas como el cabello, caracterizada por el hecho de que se aplica sobre estas fibras al menos una composición de tinte tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 y porque el color se revela a pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda de un agente oxidante.
22. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 21 caracterizado porque el agente oxidante presente en la composición oxidante se elige entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos, percarbonatos, persulfatos, y perácidos.
23. Procedimiento de tinte de fibras queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, caracterizada por el hecho de que se aplica sobre estas fibras en una primera etapa una composición que contiene al menos un compuesto celulósico tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20; en una segunda etapa una composición que contiene al menos un diamino-pirazol tal como se ha definido en una cualquiera de as reivindicaciones 1 a 20, estando seguida o no la aplicación de la composición que contiene el o los compuestos celulósicos de una etapa de aclarado, y revelándose el color con la ayuda de un agente oxidante.
24. Dispositivo con varios compartimentos que comprende un primer compartimento que contiene una composición de tinte tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 y un segundo compartimento que contiene una composición oxidante.
25. Dispositivo con varios compartimentos que comprende un primer compartimento que contiene un compuesto celulósico tal como se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 y un segundo compartimento que contiene un diaminopirazol tal como se ha definido en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, y un tercer compartimento que contiene una composición oxidante.
ES01272053T 2000-12-22 2001-11-26 Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico. Expired - Lifetime ES2315257T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016953A FR2818539B1 (fr) 2000-12-22 2000-12-22 Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture
FR0016953 2000-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2315257T3 true ES2315257T3 (es) 2009-04-01

Family

ID=8858138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01272053T Expired - Lifetime ES2315257T3 (es) 2000-12-22 2001-11-26 Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico.

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20040237219A1 (es)
EP (1) EP1404288B2 (es)
JP (1) JP2004524288A (es)
AT (1) ATE412450T1 (es)
AU (1) AU2002222047A1 (es)
DE (1) DE60136390D1 (es)
ES (1) ES2315257T3 (es)
FR (1) FR2818539B1 (es)
WO (1) WO2002051372A2 (es)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10109806A1 (de) 2001-03-01 2002-09-05 Wella Ag Diaminopyrazol-Derivate und Pyrazolon-Derivate enthaltende Oxidationshaarfärbemittel
EP1733760A1 (en) * 2005-03-12 2006-12-20 Wella Aktiengesellschaft Colourants for keratin fibres comprising certain cationic cellulose ether derivatives
FR2919503B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ethers de cellulose cationique, un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene et des colorants d'oxydation
FR2923384B1 (fr) * 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
FR2923387B1 (fr) 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un polymere non ionique et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
WO2010133573A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a thickening polymer
FR2945729B1 (fr) * 2009-05-19 2012-10-19 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere non associatif non cationique a motifs sucres.
JP5912226B2 (ja) * 2010-03-31 2016-04-27 ホーユー株式会社 ゲル状酸化染毛剤組成物
US8444714B2 (en) 2011-02-22 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-Hexy1/Hepty1-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diol and derivatives thereof
JP2014510057A (ja) 2011-02-22 2014-04-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 1−ヘキシル/ヘプチル−4,5−ジアミノピラゾール及びピリジン、並びにそれらの誘導体を含有する酸化的染色組成物
JP2014510053A (ja) 2011-02-22 2014-04-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 1−ヘキシル/へプチル−4,5−ジアミノピラゾール及びベンゼン−1,3−ジアミン及びその誘導体を含む酸化的染色組成物
MX336132B (es) 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para tenido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un benzo[1,3]dioxol-5-ilamina y derivados de estos.
CN103491937B (zh) 2011-02-22 2016-08-31 宝洁公司 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和2-氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物
WO2013085554A2 (en) 2011-02-22 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a naphthalen-1-ol and derivatives thereof
CN103491938B (zh) 2011-02-22 2017-03-08 宝洁公司 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和间氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物
EP2628730B1 (en) 2012-02-16 2017-12-06 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts
EP2628731B1 (en) 2012-02-16 2014-04-23 The Procter and Gamble Company 1-Hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions
DE102012204696A1 (de) 2012-03-23 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Erhalt der Färbeleistung in Pyrazol-haltigen Oxidationsfärbemitteln
WO2023152322A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 Wella Germany Gmbh Hair coloring using oxidative dye precursors comprising pyrazole primaries and couplers, in combination with solubilized vat dyes, for improving color wash fastness

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4243802A (en) 1979-06-06 1981-01-06 Hercules Incorporated Surfactant-soluble cellulose derivatives
US5186717A (en) * 1981-01-14 1993-02-16 L'oreal Dyeing compositions for keratin fibres, based on 3-nitro-ortho-phenylenediamines, and certain 3-nitro-ortho-phenylenediamines used therein
US4663159A (en) 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides
DE68924605T2 (de) 1988-12-08 1996-05-15 Abbott Lab Verfahren zur induzierbaren genexpression unter verwendung eines dhfr-gens.
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4234885A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234886A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Neue N-Phenylaminopyrazol-Derivate sowie Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2717383B1 (fr) 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE19643059A1 (de) 1996-10-18 1998-04-23 Wella Ag Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern
US6554871B2 (en) * 1996-10-18 2003-04-29 Wella Ag Oxidative hair dye precursor compositions containing 4-5-diaminopyrazole, 5-amino-2-methylphenol and m-phenylenediamine compounds and method of dyeing hair
DE19646609A1 (de) 1996-11-12 1998-05-14 Wella Ag Färbemittel zur Erzeugung von Metamerie-Effekten auf Keratinfasern
DE19730412C1 (de) * 1997-07-16 1998-12-03 Wella Ag Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel
FR2769217B1 (fr) 1997-10-03 2000-03-17 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
DE19847276A1 (de) * 1998-10-14 2000-04-20 Henkel Kgaa Färbemittel mit Enzymen
DE19916029A1 (de) 1999-04-09 2000-10-19 Henkel Kgaa Färbemittel und Verwendung
CA2327277A1 (fr) * 1999-12-03 2001-06-03 L'oreal Compositions de teinture pour fibres keratiniques comprenant un compose non-ionique
FR2803195B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole
DE10029933A1 (de) 2000-06-17 2001-12-20 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE10060467B4 (de) * 2000-12-05 2007-02-22 Wella Ag Pulverförmiges Blondiermittel oder Haarfärbemittel und Verfahren zu dessen Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002051372A2 (fr) 2002-07-04
EP1404288A2 (fr) 2004-04-07
ATE412450T1 (de) 2008-11-15
JP2004524288A (ja) 2004-08-12
US20070050924A1 (en) 2007-03-08
FR2818539B1 (fr) 2004-04-30
EP1404288B2 (fr) 2019-06-12
WO2002051372A3 (fr) 2004-01-08
FR2818539A1 (fr) 2002-06-28
US20040237219A1 (en) 2004-12-02
AU2002222047A1 (en) 2002-07-08
DE60136390D1 (de) 2008-12-11
EP1404288B1 (fr) 2008-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2315257T3 (es) Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico.
ES2134055T5 (es) Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición
ES2332419T3 (es) Procedimiento de coloracion de fibras queratinicas que comprende una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un ester de sorbitan particular.
US5980585A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process
ES2280013T3 (es) Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante.
ES2266103T3 (es) Una composicion para la tincion de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un diaminopirazol y un compuesto de carbonilo.
ES2255175T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y dos bases de oxidacion, y procedimiento de teñido.
BRPI0302243B1 (pt) Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas
BRPI0603293B1 (pt) composição de coloração das fibras queratínicas, processo de coloração das fibras queratínicas e uso de um éster de sorbitano polioxietilenado
MXPA04002829A (es) Composicion tintorial que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazolo, una base de oxidacion heterociclica y un copulador.
ES2245341T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral.
ES2325830T3 (es) Composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas que contienen 2-cloro-6-metil-3-aminofenol y una base de oxidacion y procedimiento de tincion.
MXPA04009817A (es) Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas.
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
JP3288388B2 (ja) ピラゾロ[3,4―d]チアゾールを含むケラチン繊維の染色のための組成物、染色におけるカプラーとしてのその使用、及び染色方法
EP1493426B1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation, le 2-chloro 6-méthyl 3-amino phénol et le 3-méthyl 1-phényl 5-pyrazolone
ES2234141T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol, una base de oxidacion y un copulador adicional y procedimiento de teñido.
FR2796275A1 (fr) Composition tinctoriale contenant du 1-acetoxy-2-methyl- naphtalene, deux bases d'oxydation et un coupleur, et procedes de teinture
ES2225738T3 (es) Precursores de c0lorantes fosfatados y su aplicacion para la tincion de fibras queratinicas.
ES2345730T3 (es) Composicion tintorea que comprende un colorante de oxidacion y un polimero anfotero que comprende unidades de acrilamida, de haluro de dialquildialilamonio y de acido carboxilico vinilico.
JP2001163737A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2001151649A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP3164569B2 (ja) カップラーとして3−アミノピラゾリン誘導体を含有するケラチン繊維の染色用組成物と染色方法及び染色キット
JP2001151650A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2001163738A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法