ES2293122T3 - Analogos de iludina como agentes antitumorales. - Google Patents

Analogos de iludina como agentes antitumorales. Download PDF

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Abstract

Un compuesto de la fórmula donde R1 es (CH2)nY; donde n es de 0 a 4; y Y es CHO, NH2, COOH, -alquenil(C2-C4)-CHO, -CH(O-alquilo(C1-C4))2, cicloalquilo(C3-C6) o heteroarilo de 5 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S ó O no de peróxido, donde el cicloalquilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1-2 alquilo(C1-C4), CHO, OH o halo; R3 es alquilo(C1-C4) ó H; R4 es SCH2CO2-alquilo(C1-C4), ó H; R5 es H, OH o está ausente; R6 es alquilo(C1-C4) ó H; R7 es OH; R6 y R7, juntos, son etilendioxi; R8 es alquilo(C1-C4), sustituido opcionalmente con OH o halo; y el enlace representado por - - - está presente o ausente; o una sal suya farmacéuticamente aceptable.

Description

Análogos de iludina como agentes antitumorales.
Fundamentos de la invención
Una lista de cánceres humanos para los que la quimioterapia ha ejercido un papel predominante en el aumento de la duración de la vida, aproximándose a la esperanza de vida normal, incluye el linfoma de Burkitt, la leucemia linfocítica aguda y la enfermedad de Hodkin, junto con alrededor de otros 10-15 tipos de tumores. Por ejemplo, véase A. Golden et al., Eur. J. Cancer, 17, 129 (1981) (Tabla 1). Aunque la tasa de curación de estos cánceres ilustra el nivel de éxito de los sistemas de cribado en seleccionar los agentes antitumorales que son eficaces en el hombre, estos tumores sensibles representan sólo una pequeña fracción de los diversos tipos de cáncer, y, notablemente, hay relativamente pocos fármacos muy activos contra los tumores sólidos clínicos. Tales fármacos incluyen la ciclofosfamida, adriamicina, 5-FU, hexametilmelamina y similares. Así, los pacientes con muchos tipos de malignidades permanecen en un riesgo significativo de recaída y mortalidad.
Después de una recaída, algunos pacientes pueden ser reinducidos a remisión con su régimen de tratamiento inicial. Sin embargo, se requieren frecuentemente dosis más altas del agente quimioterapéutico inicial, o el uso de agentes adicionales, lo que indica el desarrollo de una resistencia al fármaco al menos parcial. Pruebas recientes indican que la resistencia a los fármacos puede desarrollarse simultáneamente frente a varios agentes, incluyendo unos a los que el paciente no fue expuesto. El desarrollo de tumores resistentes a fármacos múltiples (rfm) puede ser función de la masa tumoral, y constituye una causa principal del fracaso del tratamiento. Para vencer esta resistencia a los fármacos, se puede emplear quimioterapia de altas dosis, con o sin radiación, y transplante de médula ósea alogénico o autólogo. La quimioterapia de altas dosis puede emplear el(los) fármaco(s) originales, o se puede cambiar para incluir agentes adicionales. Se requiere el desarrollo de nuevos fármacos con resistencia no cruzada con fenotipos rfm para promover el potencial curativo de los regímenes actuales y para facilitar las intervenciones curativas en pacientes previamente tratados.
Recientemente, la actividad anti-tumoral in vitro de una nueva clase de productos naturales llamados iludinas fue examinada por Kelner, M. et al., Cancer Res., 47, 3186 (1987). La iludina M fue purificada y fue sometida a evaluación en el programa de cribado de fármacos in vivo de la National Cancer Institute Division of Cancer Treatment (NCI DCT). La iludina M aumentó significativamente la duración de la vida de ratas con leucemia de Dunning, pero tuvo un bajo índice terapéutico en sistemas tumorales sólidos. La extrema toxicidad de las iludinas ha impedido cualquier aplicación en la terapia de tumores humanos. Recientemente, se han desarrollado análogos sintéticos de las iludinas que exhiben una actividad antitumoral prometedora, que se incluyen en las Patentes de EE.UU. Nos. 5.439.936 y 5.523.490, y en McMorris et al. Experientia 52 (1996) 75-80.
Sin embargo, existe una continua necesidad de agentes quimioterapéuticos que inhiban el crecimiento tumoral, especialmente el crecimiento de tumores sólidos, y que tengan un índice terapéutico adecuado para ser eficaces para el tratamiento in vivo.
Sumario de la invención
La presente invención proporciona unos análogos de la iludina de la fórmula general (I):
1
en la que R_{1} es (CH_{2})_{n}(Y);
donde n es de 0 a 4; y
Y es CHO, NH_{2}, COOH, -alquenil(C_{2}-C_{4})-CHO, -CH(O-alquilo(C_{1}-C_{4}))_{2}, cicloalquilo(C_{3}-C_{6}) o heteroarilo de 5 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S ó O no de peróxido, donde el cicloalquilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1-2 alquilo(C_{1}-C_{4}), CHO, OH o halo;
R_{3} es alquilo(C_{1}-C_{4}) o H;
R_{4} es H, SCH_{2}CO_{2}-alquilo(C_{1}-C_{4}) o H;
R_{5} es H, OH o está ausente;
R_{6} es alquilo(C_{1}-C_{4}) ó H; y
R_{7} es OH;
R_{6} y R_{7}, juntos, son etilendioxi;
R_{8} es alquilo(C_{1}-C_{4}), sustituido opcionalmente con OH o halo; y
el enlace representado por - - - está presente o ausente;
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Preferiblemente n es de 2 a 4.
Estos compuestos son útiles como agentes antineoplásicos, es decir, que inhiben el crecimiento de células tumorales in vitro o in vivo, en húespedes mamíferos, tales como seres humanos o animales domésticos, y son particularmente eficaces contra tumores sólidos y tumores resistentes a fármacos múltiples.
Así, la presente invención proporciona un método terapéutico para tratar el cáncer, es decir, para inhibir el crecimiento de células tumorales in vitro, o, preferiblemente, in vivo, por administración a un mamífero, tal como un paciente humano de cáncer, de una cantidad de un compuesto de fórmula I eficaz para inhibir el crecimiento de dichas células cancerosas, es decir, células tumorales. Los presentes compuestos pueden ser particularmente útiles para el tratamiento de tumores sólidos, para los que están disponibles relativamente pocos tratamientos. Tales tumores incluyen tumores epidermoides y mieloides, agudos (LMA) o crónicos (LMC), así como carcinomas de pulmón, ovario, mama y colon. Los presentes compuestos también pueden ser útiles contra tumores endometriales, cáncer de vejiga, cáncer pancreático, linfoma, enfermedad de Hodkin, cáncer de próstata, sarcomas y cáncer testicular, así como contra tumores del sistema nervioso central, tales como tumores cerebrales, neuroblastomas, y cánceres de células hematopoyéticas, tales como leucemia /linfomas de células B, mielomas, leucemia/linfomas de células T, y leucemia/linfomas de células pequeñas. Estos leucemia/linfomas pueden ser bien agudos (LLA) o bien crónicos (LLC).
Los presentes compuestos también pueden ser dirigidos hacia un tumor particular, uniendo el compuesto a un reactivo que es capaz de unirse a un antígeno asociado a un tumor. El antígeno puede estar localizado en un tumor o en el área de las células tumorales. Los reactivos adecuados incluyen anticuerpos policlonales y monoclonales. El complejo compuesto-reactivo puede comprender además un agente enlazante para unir el compuesto al reactivo.
La presente invención proporciona también composiciones farmacéuticas, tales como formas farmacéuticas de dosificación unitaria, que comprenden una cantidad antineoplásica eficaz de uno o más de los presentes análogos de la iludina en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
Como se usa en la presente memoria, con respecto al presente método, el término "inhibir" significa, bien disminuir la velocidad de crecimiento de las células tumorales respecto a la velocidad que se produciría sin tratamiento, o bien causar que la masa de las células tumorales disminuya de tamaño. Inhibir también incluye causar una regresión completa del tumor. Así, los presentes análogos pueden ser bien citostáticos o bien citotóxicos para las células tumorales.
El paciente puede ser cualquier mamífero que tenga un cáncer susceptible, es decir, una población de células malignas o tumor. Los análogos son eficaces en tumores humanos in vivo, así como en líneas celulares tumorales humanas in vitro.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un dibujo esquemático de los compuestos representativos de la invención.
\newpage
Descripción detallada de la invención
La presente invención proporciona análogos de la iludina de la fórmula general (I)
\vskip1.000000\baselineskip
1
donde R_{1} es (CH_{2})_{n}(Y);
donde n es de 0 a 4; preferiblemente n es 2-4; y
Y es CHO, NH_{2}, COOH, -alquenil(C_{2}-C_{4})-CHO, -CH(O-alquilo(C_{1}-C_{4}))_{2}, cicloalquilo(C_{3}-C_{6}) o heteroarilo de 5 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S ó O no de peróxido, donde el cicloalquilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1-2 alquilo(C_{1}-C_{4}), CHO, OH o halo;
R_{3} es alquilo(C_{1}-C_{4}) o H;
R_{4} es H, SCH_{2}CO_{2}-alquilo(C_{1}-C_{4}) o H;
R_{5} es H, OH o está ausente;
R_{6} es alquilo(C_{1}-C_{4}) ó H; y
R_{7} es OH;
R_{6} y R_{7}, juntos, son etilendioxi;
R_{8} es alquilo(C_{1}-C_{4}), sustituido opcionalmente con OH o halo; y
el enlace representado por - - - está presente o ausente;
En una realización más preferida, n es 1, e Y es CHO o ciclohexilo.
En una realización particularmente preferida, R_{3}, R_{6} y R_{8} son CH_{3}; R_{4} es H; y R_{7} es OH.
Según otra realización preferida de la invención, n es 2 e Y es CHO.
Como se usa en la presente memoria, el término "alquilo" incluye grupos alquílicos ramificados o de cadena lineal.
Los compuestos mostrados en la Figura 1 son representativos de la presente invención.
Los compuestos de la presente invención pueden ser derivados de la iludina S, 6-hidroximetilacilfulveno (HMAF, es decir, el compuesto de fórmula (I) en la que R_{1} es CH_{2}OH, R_{3} es CH_{3}, R_{4} es H, R_{5} está ausente, R_{6} es CH_{3}, R_{7} es OH y R_{8} es CH_{3}), y fulveno (es decir, el compuesto de fórmula (I) en la que R_{1} es H, R_{3} es CH_{3}, R_{4} es H, R_{5} está ausente, R_{6} es CH_{3}, R_{7} es OH y R_{8} es CH_{3}), las síntesis de los cuales se conocen en la técnica (véanse, p. ej., las solicitudes de patente internacional WO 91/04754; WO 94/18151).
Los compuestos de la fórmula (I) se pueden preparar como sigue.
Los compuestos donde n es 2 e Y es CHO, es decir, el compuesto 10, se pueden obtener añadiendo acroleína a una disolución ácida de fulveno. El compuesto 11, donde n es 1 e Y es CHO, se preparó mediante la oxidación de HMAF con reactivo de Dess Martin.
Los compuestos donde Y es CH(O-alquilo(C_{1}-C_{4}))_{2} se pueden obtener por reducción del compuesto 10 en un disolvente apropiado. Por ejemplo, el compuesto 39 donde Y es CH(OMe)_{2} se obtuvo haciendo reaccionar el compuesto 10 con borohidruro de sodio en metanol. El compuesto 40, donde Y es CH(OEt)_{2} se preparó haciendo reaccionar el compuesto 10 con borohidruro de sodio en etanol.
Los compuestos donde Y es -alquenil(C_{2}-C_{4})-CHO se pueden obtener añadiendo el alquinil-aldehído apropiado a una disolución ácida de HMAF. Por ejemplo, el compuesto 41, donde Y es -CH=CHCH(O), se obtuvo tratando una disolución ácida de HMAF con propargil-aldehído.
Los compuestos donde Y es cicloalquilo(C_{3}-C_{6}) se pueden preparar por métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, el compuesto 13 se preparó en la síntesis del compuesto 10.
Donde Y es heteroarilo, se añade el reactivo arilo o heteroarilo apropiado a HMAF ácido, básico o neutro. Por ejemplo, el compuesto 36, donde Y es un grupo imidazol, se prepara tratando una disolución neutra de HMAF en THF con imidazol.
El compuesto 38, donde Y es COOH, se preparó oxidando el compuesto 10 con reactivo de Jones.
Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen, donde sea aplicable, sales tales como sales de adición de aminoácido y los mono-, di- y trifosfatos de los grupos hidroxilo libres. Las sales de amina incluyen sales de ácidos inorgánicos y orgánicos, que incluyen hidrocloruros, sulfatos, fosfatos, citratos, tartratos, malatos, maleatos, bicarbonatos, y similares. Las sales de metales alcalinos, de amina o de amonio se pueden formar haciendo reaccionar los grupos hidroxiarilo con hidróxidos metálicos, aminas o amonio.
Los compuestos de la presente invención se pueden formular como composiciones farmacéuticas y administrar a un huésped mamífero, tal como un paciente humano de cáncer, en diversas formas, adaptadas a la ruta de administración elegida, es decir, por vía oral o parenteral, por rutas intravenosas, intraperitoneales, intramusculares o subcutáneas.
Así, los presentes compuestos se pueden administrar por vía oral, por ejemplo, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, tal como un diluyente inerte o un excipiente comestible asimilable. Se pueden encerrar en cápsulas de gelatina de cubierta dura o blanda, se pueden comprimir en comprimidos, o se pueden incorporar directamente en la comida de la dieta del paciente. Para administración terapéutica oral, el compuesto activo se puede combinar con uno o más excipientes y usar en forma de comprimidos ingeribles, comprimidos bucales, pastillas, cápsulas, elixires, suspensiones, jarabes, obleas, y similares. Tales composiciones y preparaciones deben contener al menos 0,1% de compuesto activo. El porcentaje de las composiciones y preparaciones puede, por supuesto, variarse, y puede estar, de manera conveniente, entre 2 y alrededor de 60% del peso de una forma de dosificación unitaria dada. La cantidad de compuesto activo en tales composiciones terapéuticamente útiles es tal que se obtendrá un nivel de dosificación eficaz.
Los comprimidos, pastillas, píldoras, cápsulas y similares pueden contener también lo siguiente: un agente aglutinante, tal como goma tragacanto, acacia, almidón de maíz o gelatina; excipientes, tales como fosfato dicálcico; un agente desintegrador, tal como almidón de maíz, almidón de patata, ácido algínico y similares; un lubricante, tal como estearato de magnesio; y un agente edulcorante, tal como sacarosa, lactosa, o sacarina, o se puede añadir un agente aromatizante, tal como hierbabuena, aceite de gualteria o aroma de cereza. Cuando la forma de dosificación unitaria es una cápsula, puede contener, además de los materiales de los tipos anteriores, un excipiente líquido, tal como un aceite vegetal o un polietilenglicol. Pueden estar presentes diversos otros materiales, como revestimientos o que modifiquen de otra manera la forma física de la forma de dosificación unitaria sólida. Por ejemplo, los comprimidos, pastillas o cápsulas se pueden revestir con gelatina, cera, goma laca o azúcar y similares. Un jarabe o elixir puede contener el compuesto activo, sacarosa como agente edulcorante, metil- y propilparabenos como conservantes, un colorante y un aromatizante, tal como aroma de cereza o naranja. Por supuesto, cualquier material usado en la preparación de cualquier forma de dosificación unitaria debe ser farmacéuticamente aceptable y sustancialmente no tóxico en la cantidad empleada. Además, el compuesto activo se puede incorporar en preparaciones y dispositivos de liberación sostenida.
El compuesto activo también se puede administrar de manera intravenosa o intraperitoneal por infusión o inyección. Las disoluciones del compuesto activo se pueden preparar en agua, mezclado opcionalmente con un tensioactivo no tóxico. Las dispersiones también se pueden preparar en glicerol, polietilenglicoles líquidos, triacetina, y mezclas de ellos, y en aceites. Bajo las condiciones normales de almacenamiento y uso, estas preparaciones contienen un conservante para impedir el crecimiento de microorganismos.
Las formas farmacéuticas de dosificación adecuadas para el uso en inyección o infusión pueden incluir disoluciones o dispersiones acuosas estériles, o polvos estériles que comprenden el ingrediente activo, los cuales están adaptados para la preparación extemporánea de disoluciones o dispersiones estériles inyectables o infundibles. En todos los casos, la forma última de dosificación unitaria debe ser estéril, fluida y estable bajo las condiciones de fabricación y almacenamiento. El excipiente o vehículo líquido puede ser un disolvente o un medio de dispersión líquido que comprende, por ejemplo, agua, etanol, un poliol (por ejemplo, glicerol, propilenglicol, polietilenglicoles líquidos, y similares), aceites vegetales, ésteres glicerílicos no tóxicos, y mezclas adecuadas de ellos. La fluidez apropiada se puede mantener, por ejemplo, por la formación de liposomas, por el mantenimiento del tamaño de partículas requerido, en el caso de la dispersión, o por el uso de tensioactivos. La prevención de la acción de microorganismos puede ser efectuada por diversos agentes antibacterianos y antifúngicos, por ejemplo, parabenos, clorobutanol, fenol, ácido sórbico, timerosal, y similares. En muchos casos, será preferible incluir agentes isotónicos, por ejemplo, azúcares, tampones o cloruro sódico. La absorción prolongada de las composiciones inyectables puede ser causada por el uso en las composiciones de agentes que retrasen la absorción, por ejemplo, monoestearato de aluminio y gelatina. Las disoluciones inyectables estériles se preparan incorporando el compuesto activo, en la cantidad requerida, en el disolvente apropiado, con varios de los otros ingredientes enumerados anteriormente, como se requiera, seguido de esterilización con filtro. En el caso de polvos estériles para la preparación de disoluciones inyectables estériles, los métodos preferidos de preparación son las técnicas de secado a vacío y secado por congelación, que dan un polvo del ingrediente activo mas cualquier ingrediente deseado adicional presente en las disoluciones previamente esterilizadas por filtración.
Las dosificaciones útiles de los compuestos de la Figura (I) se pueden determinar correlacionando su actividad in vitro, y la actividad in vivo en modelos de animales, tales como modelos de múridos o perros, como se enseña para los análogos de la iludina tales como los de las Patentes de EE.UU. Nos. 5.439.936 y 5.523.490, con la actividad en mamíferos superiores, tales como seres humanos infantiles y adultos, como se enseña, p. ej., en Borch et al. (Patente de EE.UU. Nº 4.938.949).
La cantidad terapéuticamente eficaz del análogo varía necesariamente con el paciente y el tumor a ser tratado. Sin embargo, se ha encontrado que se pueden administrar dosis relativamente altas de los análogos debido a su menor toxicidad, comparada con la de las iludinas S y M. Una cantidad terapéutica entre 30 y 112.000 \mug por kg de peso corporal es especialmente eficaz para la administración intravenosa, mientras que es eficaz de 300 a 112.000 \mug por kg de peso corporal si se administra de manera intraperitoneal. Como un experto en la técnica reconocería, la cantidad se puede variar dependiendo del método de administración.
La invención será descrita adicionalmente con referencia a los siguientes ejemplos detallados.
Ejemplos Ejemplo 1 Síntesis de los análogos de la iludina
General. Los puntos de fusión no están corregidos. Los espectros de RMN de ^{1}H y ^{13}C se midieron a 300 y 75 MHz. Los espectros de masas de alta resolución se determinaron en el University of Minnesota Mass Spectrometry Service Laboratory. Todas las cromatografías usaron gel de sílice (Davisil malla 230-425, Fisher Scientific) y el disolvente fue acetato de etilo y hexanos, excepto los que se mencionan de manera específica. La CCF analítica se llevó a cabo en placas de gel de sílice Whatman 4420 222. Las reacciones fueron controladas de manera rutinaria por CCF.
La síntesis de la iludina S, el hidroximetilacilfulveno (HMAF) y el fulveno se conocen en la técnica (véanse, p. ej., las solicitudes de patente internacional WO 91/04754; WO 94/18151).
Compuesto 11. A una disolución agitada de 103,5 mg de HMAF (PM 246, 0,406 mmol) en 15 ml de CH_{2}Cl_{2} se le añadieron 327 mg de reactivo de Dess-Martin. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y se repartió entre éter etílico y una disolución saturada de NaHSO_{4} y NaHCO_{3} (1:1). Los extractos orgánicos se lavaron con suero salino hasta neutralidad. Después de ser secada con MgSO_{4}, la disolución se concentró y se cromatografió para dar 65,7 mg de 11 (64,0%). 11 es una goma amarilla: RMN ^{1}H (CDCl_{3}) \delta 0,83 (m, 1H), 1,19 (m, 1H), 1,41 (s, 3H), 1,45 (m, 1H), 1,67 (m, 1H), 2,31 (s, 3H), 2,50 (s, 3H), 3,80 (s, 1H), 7,08 (s, 1H), 10,25 (s, 1H); MS m/z 244 (M^{+}); UV \lambdamax 241 nm (\varepsilon 14000) 293 nm (\varepsilon 12000).
Compuestos 10 y 13. A la disolución de 1 g de fulveno (PM 216, 4,63 mmol) en 5 ml de acetona y 2,5 ml de H_{2}SO_{4} 2 M se le añadieron 2,5 ml de acroleína. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 7 h y se repartió entre acetato de etilo y agua. Los extractos orgánicos se lavaron con NaHCO_{3} saturado y suero salino respectivamente hasta neutralidad. Después de ser secada con MgSO_{4}, la disolución se concentró y se cromatografió para dar 378 mg de 10 (30,0%) y 241 mg de 13 (13,6%). 10 es una goma amarilla: 0,68 (m, 1H), 1,07 (m, 1H), 1,32 (m, 1H), 1,36 (s, 3H), 1,46 (m, 1H), 2,01 (s, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,65 (t, J = 7,8 Hz, 2H), 3,00 (m, 2H), 3,93 (s, 1H), 7,12 (s, 1H), 9,83 (s, 1H); RMN ^{13}C (CDCl_{3}) \delta 200,4, 196,3, 157,3, 139,4, 138,3, 135,4, 133,7, 125,3, 75,4, 43,5, 36,9, 27,0, 19,5, 15,4, 13,4, 12,4, 8,6; MS m/z 272 (M^{+}), 244, 215, 201; EMAR para el C_{17}H_{20}O_{3}, calculado 272,1413, encontrado 272,1416; UV \lambdamax (metanol) 332 nm (\varepsilon 8500). 13 es también una goma amarilla (mezcla): EMAR para el C23H_{28}O_{5}, calculado 384,1937, encontrado 384,1947; UV \lambdamax (metanol) 329 nm (\varepsilon 6000).
Compuesto 38. El compuesto 10 fue oxidado por reactivo de Jones para dar 38 como una goma amarilla: RMN ^{1}H (CDCl_{3}) \delta 0,69 (m, 1H), 0,88 (m, 1H), 1,05 (m, 1H), 1,36 (s, 3H), 1,47 (m, 1H), 2,06 (s, 3H), 2,07 (s, 3H), 2,52 (m, 2H), 3,03 (m, 2H), 7,13 (s, 1H).
Compuesto 39. El 39 se obtuvo en pequeña cantidad cuando se trató el compuesto 10 con borohidruro de sodio en metanol. 39 es una goma amarilla: RMN ^{1}H (CDCl_{3}) \delta 0,67 (m, 1H), 1,06 (m, 1H), 1,32 (m, 1H), 1,36 (s, 3H), 1,46 (m, 1H), 1,78 (m, 2H), 2,05 (s, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,70 (m, 2H), 3,33 (s, 3H), 3,34 (s, 3H), 3,95 (s, 1H), 4,35 (t, J_{ }= 2,4 Hz, 1H), 7,14 (s, 1H).
Compuesto 40. El 40 se obtuvo en pequeña cantidad cuando se trató el compuesto 10 con borohidruro de sodio en etanol. 40 es una goma amarilla: RMN ^{1}H (CDCl_{3}) \delta 0,67 (m, 1H), 1,04 (m, 1H), 1,21 (m, 6H), 1,29 (m, 1H), 1,36 (s, 3H), 1,46 (m, 1H), 1,77 (m, 2H), 2,05 (s, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,71 (m, 2H), 3,50 (q, 2H), 3,65 (q, 2H), 3,95 (s, 1H), 4,48 (t, J_{ }= 5,4 Hz, 2H), 7,13 (s, 1H).
Compuesto 41. Cuando se trató HMAF con propargil-aldehído en acetona y H_{2}SO_{4} 1 M (1:1), se obtuvo 41 como una goma amarilla: RMN ^{1}H (CDCl_{3}) \delta 0,72 (m, 1H), 1,14 (m, 1H), 1,31 (m, 1H), 1,38 (s, 3H), 1,42 (m, 1H), 2,05 (s, 3H), 2,13 (s, 3H), 3,96 (s, 1H), 6,55 (s, 1H), 7,16 (s, 1H), 7,17 (s, 1H), 9,68 (d, 1H).
Compuesto 36. Se trató HMAF con imidazol en THF a temperatura ambiente para dar 36 como una goma amarilla: RMN ^{1}H (CD_{3}OD) \delta 0,65 (m, 1H), 1,06 (m, 1H), 1,23 (m, 1H), 1,34 (s, 3H), 1,49 (m, 1H), 1,74 (s, 3H), 2,05 (s, 3H), 5,08 (d, 2H), 6,78-7,47 (m, 4H).
Ejemplo II Estudios in vitro
Para evaluar los efectos citotóxicos, se añadieron diversas concentraciones de iludinas a cultivos de cultivos de células MV522 (línea celular de carcinoma de pulmón humano) y 8392 (leucemia/linfoma de células B) durante 48 horas, después se determinó el crecimiento celular/viabilidad por exclusión con azul de trypan. Como una alternativa a los estudios de exposición continua de 48 horas, se colocaron células en un cultivo líquido en 96 placas de pocillos, se expusieron a diversas concentraciones de iludinas durante 2 horas, se pulsaron con [^{3}H]-timidina durante de una a dos horas y se recogieron sobre filtros de vidrio. Los papeles de filtro se añadieron a los viales que contenían escintilación fluida y se determinó la radioactividad residual en un contador beta (de escintilación).
3
Como se muestra anteriormente, los análogos de la iludina 10, 11 y 13 son potentes agentes antitumorales.
Ejemplo III Estudios in vivo
Se eligieron varios análogos para estudios in vivo. El agente anticancerígeno mitomicina C se usó como control farmacéutico. La terapia con el fármaco se inició 10 días después de la inoculación en una base diaria por ruta IP (intraperitoneal) durante 5 días consecutivos. Los animales fueron controlados durante 3 semanas después del inicio de la terapia. Con respecto a todos los análogos administrados, no se alcanzó la dosis máxima tolerada (DMT).
Se obtuvieron ratones hembra BALB/c nu/nu de 4 semanas que pesaban 18-22 g de Simonsen, Inc. (Gilroy, CA) y se mantuvieron en la colonia de ratones atímicos de la Universidad de California (San Diego, CA) bajo condiciones libres de patógenos usando campanas con filtro HEPA (filtro de alta eficacia para partículas en el aire). Se les proporcionó a los animales comida y agua esterilizada ad libitum en grupos de 5 en jaulas de plástico ventiladas con cubiertas de filtro de fibra de poliéster. Todo el personal que manejaba los animales llevaba batas, guantes, máscaras faciales, y cubrezapatos y capuchas limpios, esterilizados. Todos los estudios se dirigieron de acuerdo con las directrices de la NIH "Guide for Care and Use of Animals" y fueron aprobados por el University Institutional Animal Care and Use Committee (Protocolo 3-006-2).
La línea de carcinoma de pulmón MV522 usada para estudios de xenoinjertos fue derivada como se describe por Kelner et al. (Anticancer Res., 15: 867-872; 873-878 (1995)) y se mantuvo en medio RPMI 1640 libre de antibióticos (Mediatech, Herndon, VA), suplementada con suero bovino fetal 10% y glutamina 2 mM en una incubadora de dióxido de carbono humidificada a 37ºC.
Se distribuyeron aleatoriamente los ratones en grupos de tratamiento de cinco animales cada uno para los estudios iniciales y grupos de 16-20 animales para confirmar la eficacia del análogo. Cada animal fue marcado en la oreja y seguido individualmente durante todo el tiempo de los experimentos. Los ratones recibieron inyecciones subcutáneas de la línea celular parental MV522, usando 10 millones de células/inoculación, por encima del hombro. Diez días después de la implantación subcutánea de las células MV522, cuando los tumores subcutáneos eran aproximadamente 3 x 3 mm de tamaño, los animales recibieron el fármaco y dosificación deseados. El efecto del fármaco en la duración vital fue calculado a partir de la mediana de la supervivencia.
Aunque las células MV522 matan a los ratones por metástasis, el tumor subcutáneo primario que creció sobre el hombro fue controlado empezando por el primer día de tratamiento y a intervalos semanales después. El tamaño del tumor fue medido en dos diámetros perpendiculares. Los pesos del tumor se estimaron según la fórmula P = (an-
chura)^{2} x longitud/2. Los pesos relativos (PR) se calcularon a una variabilidad normalizada en el tamaño del tumor, entre los grupos de ensayo al inicio del tratamiento usando la fórmula PR = Pt/Pi, donde Pi es el peso del tumor para un animal dado al principio del tratamiento con el fármaco y Pt es el peso del tumor en un tiempo posterior. Se hicieron necropsias de los animales, y se examinaron los órganos buscando pruebas de metástasis.
La comparación de las curvas de supervivencia entre los grupos de animales se hizo por el método de Kaplan y Meir. Para la comparación de los pesos tumorales relativos entre grupos múltiples de animales, se realizó un ANOVA (análisis de la varianza) normal seguido de un análisis post-ANOVA de comparación múltiple Tukey-Kramer (Kelner et al., Anticancer Res., 15: 867-872, 873-878 (1995)). Los valores de probabilidad (p) menores que 0,05 se consideraron estadísticamente significativos.
4
La dosis alta de mitomicina C tuvo un efecto en el tamaño del tumor. La dosis, sin embargo, fue tóxica, ya que todos los animales murieron al final antes del día 31. La dosis baja de mitomicina C tuvo poco efecto.

Claims (16)

1. Un compuesto de la fórmula
5
donde R_{1} es (CH_{2})_{n}Y;
donde n es de 0 a 4; y
Y es CHO, NH_{2}, COOH, -alquenil(C_{2}-C_{4})-CHO, -CH(O-alquilo(C_{1}-C_{4}))_{2}, cicloalquilo(C_{3}-C_{6}) o heteroarilo de 5 miembros que comprende uno o más heteroátomos seleccionados entre N, S ó O no de peróxido, donde el cicloalquilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1-2 alquilo(C_{1}-C_{4}), CHO, OH o halo;
R_{3} es alquilo(C_{1}-C_{4}) ó H;
R_{4} es SCH_{2}CO_{2}-alquilo(C_{1}-C_{4}), ó H;
R_{5} es H, OH o está ausente;
R_{6} es alquilo(C_{1}-C_{4}) ó H;
R_{7} es OH;
R_{6} y R_{7}, juntos, son etilendioxi;
R_{8} es alquilo(C_{1}-C_{4}), sustituido opcionalmente con OH o halo; y
el enlace representado por - - - está presente o ausente; o
una sal suya farmacéuticamente aceptable.
2. Un compuesto de la reivindicación 1, en el que el enlace representado por - - - está presente.
3. Un compuesto de la reivindicación 1 ó la reivindicación 2, en el que R_{3} es CH_{3}; R_{4} es H; R_{6} es CH_{3}, R_{7} es OH y R_{8} es CH_{3}.
4. Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que n es 1.
5. Un compuesto de la reivindicación 4, en el que Y es CHO.
6. Un compuesto de la reivindicación 4, en el que Y es ciclohexilo.
7. Un compuesto de la reivindicación 3, en el que n es 2 e Y es CHO.
8. Una forma farmacéutica de dosificación unitaria, que comprende una cantidad inhibidora del crecimiento tumoral eficaz del compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 en combinación con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
9. La forma farmacéutica de dosificación unitaria de la reivindicación 8, en la que el excipiente es un vehículo líquido.
10. La forma farmacéutica de dosificación unitaria de la reivindicación 9, en la que el excipiente está adaptado para la administración parenteral.
11. La forma farmacéutica de dosificación unitaria de la reivindicación 10, en la que el excipiente está adaptado para la administración intravenosa.
\newpage
12. La forma farmacéutica de dosificación unitaria de la reivindicación 8, en la que dicho excipiente está adaptado para la administración oral.
13. La forma farmacéutica de dosificación unitaria de la reivindicación 12, que es un comprimido o una cápsula.
14. El uso de una cantidad terapéutica del compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 en la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento de células tumorales en un paciente con necesidad de tal terapia.
15. El uso de la reivindicación 14, en el que el paciente es un paciente humano de cáncer.
16. El uso de la reivindicación 14 o la reivindicación 15, en el que el paciente está aquejado de un tumor sólido.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932553A (en) * 1996-07-18 1999-08-03 The Regents Of The University Of California Illudin analogs useful as antitumor agents
US5723632A (en) 1996-08-08 1998-03-03 Mgi Pharma, Inc. Total synthesis of antitumor acylfulvenes
AU742881B2 (en) * 1997-05-22 2002-01-17 Fuji Photo Film Co., Ltd. Bisaryl compounds and cancer remedies containing the same
US6025328A (en) 1998-02-20 2000-02-15 The Regents Of The University Of California Antitumor agents
US7141603B2 (en) * 1999-02-19 2006-11-28 The Regents Of The University California Antitumor agents
US7015247B2 (en) * 2000-10-12 2006-03-21 Alvin Guttag Ibuprofen-aspirin, hydroxymethylacylfulvene analogs and L-sugar illudin analogs
US6436916B1 (en) 2000-10-12 2002-08-20 Alvin Guttag Ibuprofen-aspirin and hydroxymethylacylfulvene analogs
US7718385B2 (en) * 2003-10-17 2010-05-18 The Johns Hopkins University Bioactivation of alkylating agents for cancer treatment
US20050274274A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Gore Makarand P Methods and compositions for dying a substrate
EP1909783B1 (en) * 2005-08-03 2011-10-12 The Regents of the University of California Illudin analogs useful as anticancer agents
DE102005052501A1 (de) * 2005-11-03 2007-05-16 Univ Ernst Moritz Arndt Neue Leitstrukturen für zytostatische Verbindungen auf Basis von Spiroverbindungen
US8895667B2 (en) 2009-07-17 2014-11-25 Tyco Electronics Corporation Methods of making reversible crosslinked polymers and related methods
US10285955B2 (en) 2014-04-10 2019-05-14 Af Chemicals, Llc Affinity medicant conjugate
US11135182B2 (en) 2014-04-10 2021-10-05 Af Chemicals, Llc Affinity medicant conjugates
EP3129357B1 (en) 2014-04-10 2023-08-23 AF Chemicals LLC Affinity medicant conjugates
CA3111772A1 (en) 2018-09-04 2020-03-12 Lantern Pharma Inc. Illudin analogs, uses thereof, and methods for synthesizing the same
US11160807B1 (en) 2018-12-11 2021-11-02 Af Chemicals, Llc Methods, compositions and devices for treating cancer with illudofulvenes
US11591295B2 (en) 2019-11-25 2023-02-28 Af Chemicals Llc Affinity illudofulvene conjugates
EP4035684A1 (en) 2019-11-25 2022-08-03 AF Chemical LLC Affinity illudofulvene conjugates
CN112972443A (zh) * 2021-03-29 2021-06-18 杭州添帆生物科技有限公司 一种抗癌药物及其应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4559157A (en) 1983-04-21 1985-12-17 Creative Products Resource Associates, Ltd. Cosmetic applicator useful for skin moisturizing
LU84979A1 (fr) 1983-08-30 1985-04-24 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux
US4612302A (en) 1983-11-14 1986-09-16 Brigham And Women's Hospital Clinical use of somatostatin analogues
EP0147607B1 (de) * 1983-12-22 1988-05-04 BBC Brown Boveri AG Zinkoxid-Varistor
US4684620A (en) 1984-09-04 1987-08-04 Gibson-Stephens Neuropharmaceuticals, Inc. Cyclic polypeptides having mu-receptor specificity
JPS62234040A (ja) * 1986-04-02 1987-10-14 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Ｄｃ１０４３物質
US4853371A (en) 1986-06-17 1989-08-01 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Therapeutic somatostatin analogs
US4820508A (en) 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition
US4992478A (en) 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same
US4938949A (en) 1988-09-12 1990-07-03 University Of New York Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor
JPH04502012A (ja) 1989-09-27 1992-04-09 モスコフスキ　ナウチノ―イススレドバテルスキ　インスティテュト　グラツィニフ　ボレツネイ　イメニ　ゲルムゴルツァ 進行性近視の治療用組成物
US5439936A (en) 1989-10-03 1995-08-08 The Regents Of The University Of California Method of treating certain tumors using illudin analogs
HU208115B (en) * 1989-10-03 1993-08-30 Biochemie Gmbh New process for producting pleuromutilin derivatives
EP0565519B1 (en) * 1989-10-03 1996-08-28 The Regents Of The University Of California Illudin analogs as anti-tumor agents
GB9017024D0 (en) * 1990-08-03 1990-09-19 Erba Carlo Spa New linker for bioactive agents
IL109443A0 (en) * 1993-04-27 1994-07-31 Smithkline Beecham Corp Endothelin receptor antagonists
US5708163A (en) 1994-03-15 1998-01-13 Sloan-Kettering Institute Of Cancer Research Synthesis of the breast tumor-associated antigen defined by monoclonalantibody MBRL and uses thereof
US6303120B1 (en) 1994-03-15 2001-10-16 Memorial Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Synthesis of glycoconjugates of the lewis y epitope and uses thereof
EP0781271B1 (en) 1994-09-12 2000-06-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzocycloalkene compounds, their production and use
US5932553A (en) * 1996-07-18 1999-08-03 The Regents Of The University Of California Illudin analogs useful as antitumor agents
US5723632A (en) 1996-08-08 1998-03-03 Mgi Pharma, Inc. Total synthesis of antitumor acylfulvenes
JPH1194239A (ja) * 1997-09-26 1999-04-09 Nippon Furnace Kogyo Kaisha Ltd 交互切換蓄熱再生バーナシステム及びその燃焼制御方法
US6025328A (en) 1998-02-20 2000-02-15 The Regents Of The University Of California Antitumor agents
EP1909783B1 (en) 2005-08-03 2011-10-12 The Regents of the University of California Illudin analogs useful as anticancer agents

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