CZ12999A3 - Analogy illudinu a farmaceutický prostředek - Google Patents

Analogy illudinu a farmaceutický prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ12999A3
CZ12999A3 CZ99129A CZ12999A CZ12999A3 CZ 12999 A3 CZ12999 A3 CZ 12999A3 CZ 99129 A CZ99129 A CZ 99129A CZ 12999 A CZ12999 A CZ 12999A CZ 12999 A3 CZ12999 A3 CZ 12999A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
carbon atoms
group
illudin
analogs
Prior art date
Application number
CZ99129A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ297803B6 (cs
Inventor
Trevor C. Mcmorris
Michael J. Kelner
Original Assignee
The Regents Of The University Of California
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Regents Of The University Of California filed Critical The Regents Of The University Of California
Publication of CZ12999A3 publication Critical patent/CZ12999A3/cs
Publication of CZ297803B6 publication Critical patent/CZ297803B6/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/72—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 spiro-condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/45—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least one doubly—bound oxygen atom, not being part of a —CHO group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/22—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/57—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C323/58—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups with amino groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C35/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C35/22—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system
    • C07C35/37—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring polycyclic, at least one hydroxy group bound to a condensed ring system with a hydroxy group on a condensed system having three rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/17—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings containing other rings in addition to the six-membered aromatic rings, e.g. cyclohexylphenol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/723—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic
    • C07C49/727—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/737—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups polycyclic a keto group being part of a condensed ring system having three rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/753—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C49/755—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups a keto group being part of a condensed ring system with two or three rings, at least one ring being a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/757—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing —CHO groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/90—Unsaturated compounds containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/96—Esters of carbonic or haloformic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/04—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes
    • C07D319/08—1,3-Dioxanes; Hydrogenated 1,3-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/94—Spiro compounds containing "free" spiro atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Analogy illudinu a farmaceutický prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká analogů illudinu s protinádorovým účinkem, a farmaceutického prostředku s obsahem těchto látek.
Dosavadní stav techniky
Pokud jde o lidské zhoubné nádory, u nichž je možno chemotherapií převážně dosáhnout prodloužení života, blížícího se normální délce života, jde zvláště o Burkittův lymfom, akutní lymfocytární leukémii a Hodgkinovu chorobu a mimoto ještě o 10 až 15 dalších typů nádorů, uvedených souhrnně například v publikaci A. Golden a další, Eur. J. Cancer., 17, 129, 1981 tabulka 1. I když počet vyléčených je mírou úspěchu systémů pro vyhledávání protinádorových látek, účinných u člověka, představují uvedené typy nádorů stále- ještě pouze malý zlomek různých typů nádorů a zejména je k dispozici poměrně malý počet chemických látek, které jsou skutečně vysoce účinné proti klinickým pevným nádorům. Z takových látek lze uvést cyklofosfamid, adriamycin, 5-FU, hexamethylmelamin a podobně. Avšak u nemocných s celou řadou zhoubných nádorů stále přetrvává podstatné riziko relapsu a úmrtí.
Po relapsu je v některých případech možno u nemocných znovu dosáhnout remise při použití látek, jimiž byl nemocný léčen na začátku. Avšak obvykle je zapotřebí použít vyšších dávek těchto látek nebo je nutno použít ještě další látky, což prokazuje vznik alespoň částečné resistence proti použité chemické látce. V poslední době bylo prokázáno, že tato odolnost nádorových tkáni proti chemickým látkám se může vyvinout současně proti několika láckám, včetně takových, které
- 2 • * · »9 9 9999
999 999 99 999 999
9999· 9 9
9999 *9 99 φφ 99 99 nemocnému ještě nebyly podávány. Tento vznik vícenásobné odolností (mdr) nádorů může být funkcí nádorové hmoty a je hlavní příčinou selhání léčby. Aby bylo možno překonat tuto odolnost, je zapotřebí použít vysoké dávky chemických látek, popřípadě spolu se zářením a’s allogenní nebo autologní transplantací kostní dřeně. Při chemotherapii je mošno použít vysoké dávky původní látky nebo látek nebo dalších látek. Vývoj nových látek, u nichž by nedocházelo ke zkřížené odolností s mdr fenotypy by mohl napomáhat a usnadnit léčení nemocných s takovými nádory.
V poslední době byla sledována in vitro protinádorová účinnost nové skupiny přírodních látek, označovaných illudiny, účinnost byla popsána v publikaci Kelner M. a další, Cancer Res., 27, 3186, 1987. Illudin M byl Čištěn a podroben vyhodnocení v National Cancer Institut Divisionr of Cancer Treatment, NCI DCT in vivo. Tato látka podstatně prodlužuje přežívání krys s Dunningovou leukémií, u pevných nádorů však má nízký therapeutický index. Vysoká toxicita illudinu až dosud bránila jakémukoliv používání při léčení lidských nádorů. V poslední době byla vyvinuta řada syntetických analogů illudinu se slibnou protinádorovou účinností, tyto látky byly popsány v US 5 439 93S a 5 523 490.
Je zřejmé, že přetrvává potřeba dalších chemotherapeutických látek, které by účinně vyvolávaly inhibici nádorového růstu', zvláště u pevných nádorů a měly by therapeutický index, dovolující jejích použití in vivo.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří analogy illudinu obecného vzorce I
- 3 4 * 4 4 4 4 4 4··
4·4 444 44 444 ···
44444 4 ·
4·· ·· 44 44 44 ··
kde
R., znamená (CH2)p-(X)-(Y) nebo atom vodíku, n ' znamená celé číslo 0 až 4,
X znamená atom kyslíku, síry nebo dusíku a
Y znamená ΟΗ,,ΟΟ(Ο)-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, alkyl o i až 8 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný 1 až 2 skupinami OH nebo 1 až 2 atomy halogenu ze skupiny chlor, brom, jod nebo fluor, zbytek sacharidu, s výhodou monosacharidu a zvláště fruktosy, CH^CÍOj-O-ÍCHp^-O-CÍOjCHgSH, (CHpg-O-ÍCHp,^, kde W znamená atom halogenu, alkyl-O-alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku v aikylových částech, aryl o 6 až 10 atomech uhlíku, arylalkyl o 6 až 10 atomech uhlíku v arylové a 1 až 4 atomech | uhlíku v alkylové části nebo C(0)0-aryl o δ až 10 atomech uhlíku v arylové části, přičemž aryiová skupina je popřípadě substituována 1 až 2 substituenty ze skupiny hydroxyskupina, atom halogenu, alkyl nebo 0-alkyl vždy o 1 až 4 atomech uhlíku, dále může Y znamenat CH^C^-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, CH^CO^H, Si(alkyl)^ o 1 až 4 atomech uhlíku v každé alkylové Částí, zbytek aminokyseliny,
- 4 • · · · « φ φ t · * φ φφφ β · · · φ φφφ φφφ φ Φφφφφ φ φ φφφφ φφ φφ φφ φφ «φ ξ výhodoualany1 nebo atom vodíku za předpokladu, že v případě, že Y znamená atom vodíku, pak n znamená celé číslo 2 až 4 nebo
X chybí a
Y znamená CHO, NO?, COOH, OAc, alkenyl-CHO o 2 až 4 ato/ mech uhlíku v alkenylové části, CHÍO-alkyl)^ o 1 až 4 £ atomech uhlíku v alkylové části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo aryl o 5 až 12 atomech uhlíku, popřípadě obsahující 1 až 3 heteroatomy ze skupiny dusík, síra nebo kyslík, který není součástí peroxídové skupiny, popřípadě je aryl substituován 1 až 2- alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, CHO, OH nebo atomy halogenu,
R„ chybí nebo R^C-C-R? společně tvoří 5- až 7-členný kruh, popřípadě obsahující nejméně jeden, s výhodou 1 až 2 heteroatomy ze skupiny dusík, síra nebo neperoxidový kyslík a popřípadě substituovaný alkylovým zbytkem o 1 až 4 atomech uhlíku, hydroxyskupinou nebo atomem halogenu,
R^ znamená vodík nebo alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
R^ znamená vodík, SCH^CO^-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, 0-aryl nebo Ξ-aryl vždy o 5 až 12 ί atomech uhlíku, přičemž aryl je popřípadě substituován i' atomem halogenu, hydroxyskupinou nebo alkylovým zbytkem o 1 až 4 atomech uhlíku,
Rc znamená vodík nebo hydroxyskupinu nebo chybí, b
Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík, a
R7 znamená OH nebo Si(alkyl)3 s alkylovými částmi o 1 až atomech uhlíku, nebo
4 4 4 4
4 4 4
- 5 4 · 4 4 4 « • 4 4 4 4 4
4* 444 444
Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu,
Ro znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě sub8 stituovaný hydroxyskupinou nebo atomem halogenu, přerušovaná čára je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
V případě, že X chybí, znamená symbol n s výhodou celé číslo 2 až-4.
Součást podstaty vynálezu tvoří také sloučeniny obecného vzorce I, v němž je cyklopropylová skupina nahrazena skupinou -(Cí^^OH a atom kyslíku karbonylové skupiny je nahrazen hydroxylovou skupinou, jde o sloučeniny obecného vzorce II
kde
R3 až mají význam, uvedený ve vzorci I a přerušované čáry jsou přítomny nebo chybí.
S výhodou však znamená Rq alkyl-Z s alkylovou Částí o až 4 atomech uhlíku, kde Z znamená hydroxyskupinu nebo atom halogenu nebo S-aryl o 5 až 12 atomech uhlíku, s výhodou S-fenyl, přičemž arylová skupina je popřípadě substituována 1 až 2 skupinami OH, atomy halogenu nebo alkylovými « · • ··.» , , ·· ·· ·· «· ·«
- 6 skupinami ο 1 až 4 atomech uhlíku, Rg chybí, znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, s výhodou methyl a R^ znamená skupinu -S-CCHgí^-COOK, kde n znamená celé- číslo 1 až 4 nebo R. znamená -S-aryi, s výhodou -S-fenyl, přičemž arylová skupina je popřípadě substituována 1 až 2 substituenty ze skupiny hydroxyskupína, atom halogenu nebo alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku.
Součást podstaty vynálezu tvoří rovněž dimerní sloučeniny, v nichž monomerní analogy illudinu jsou stejné nebo odlišné, typicky je možno takové dimery vyjádřit obecným vzorcem III
kde L znamená spojovací skupinu.
Skupina L může být například spojovací skupina na bázi alkylové skupiny nebo esterové skupiny. Jako příklady vhodných skupin tohoto typu je možno uvést -CH^-O-CH^-, kde n znamená I až S a -CHg-S-CHgCÍO^-O-CCHgJg-O-CÍOjCKp-S-CKg-. Odborník snadno navrhne i jiné spojovací skupiny. Přestože spojení je znázorněno v polohách 5 každého z analogů, je
- 7 4·· 4 4 4 · · » * 444 9 9 9 99 ··· 444
4444« * ·
4444 44 44 44 44 44 zřejmé, Se analogy mohou být vázány i v jiných polohách, například na jakékoliv kombinaci uhlíkových atomů v polohách 3, 5 nebo 7. V případě, Se sloučeniny jsou spojeny v jiné poloze než v poloze 5, bude přítomen substituent. R^, tak jak je uvedeno ve vzorci I. V případě, Se sloučeniny jsou spojeny v poloze 3, nebude přítomna cyklopropylová skupina. V případě,
Se sloučeniny jsou spojeny v poloze 5, bude L s výhodou znamenat -CH2-O-CH2- nebo -CH2-S-CH2C(0)-0-(CH2)2-0-C(0)CH2-S-CH2-.
Uvedené látky je možno použít jako antineoplastické látky, to znamená k inhibicí růstu nádorových buněk in vitro nebo in vivo u savců, například u lidí nebo domácích zvířat a jsou zvláště účinné proti pevným nádorům a proti nádorům, odolným proti působení většího počtu chemických látek.
Sloučeniny podle vynálezu tedy poskytují možnost léčit zhoubné nádory in vitro nebo s výhodou in vivo tak, že se savcům, například člověku, podává množství sloučenin obecného vzorce I, vyvolávajících účinnou inhibicí růstu nádorových buněk. Sloučeniny podle vynálezu jsou zvláště vhodné pro léčení pevných nádorů, jejichž léčení je prozatím velmi obtížné a pro jejichž léčení je k dispozici malé množství látek. Jde například o epidermoidní a myeloidní nádory, akutní (AML) nebo chronické (CML) a také o nádory plic, vaječníků, mléčné žlázy a tlustého střeva. Sloučeniny· podle vynálezu je možno použít také v případe nádorů endometria, močového měchýře, slinivky břišní, proti lymfomu, Hodgkinově nemoci, nádorům prostaty a varlat a proti sarkomům i proti nádorům centrálního nervového systému, například proti nádorům mozku, neuroblastomům a zhoubným nádorům krvetvorných buněk, jako u leukemie nebo lymfomu C-buněk, myeiomu, leukemie/lymfomu T-buněk a leukemíe/lymfomu z malých buněk. Tyto leukemie/ lymfomy mohou být akutní (ALL) nebo chronické (CLLJ.
• 4 44 4 ► 4 4
4« 4
Sloučeniny podle vynálezu je také možno zacílit na nádor určitého typu tak, že se účinná látka naváže na reakční činidlo, schopné se vázat na nádorový antigen. Tento antigen může být uložen na nádoru nebo se může nacházet v oblasti, kde dochází k bujení nádorových buněk. Vhodnými reakčními činidly tohoto typu jsou například poiyklonální a monoklonální protilátky. Komplex účinné látky a reakčního činidla může dále obsahovat spojovací řetězec pro vazbu účinné.látky na reakční činidlo.
Součást podstaty vynálezu tvoří také farmaceutické prostředky, například lékové formy s obsahem jednotlivé dávky, které obsahují účinné množství jedné nebo většího počtu účinných látek ze skupiny analogů illudinu spolu s farmaceutickým nosičem.
Pod pojmem inhibice se v průběhu přihlášky rozumí snížení rychlosti růstu nádorových buněk ve srovnání s rychlostí, kterou by rostly bez léčení nebo zmenšení velikosti nádoru. Do tohoto pojmu je zahrnuto také úplné vymizení nádoru. To znamená, že účinné látky podle vynálezu mohou na nádorové buňky působit cytostaticky nebo cytotoxicky.
Účinné látky je možno podávat jakémukoliv savci s nádorem, citlivým na účinné látky, to znamená, že může běžet o pevný nádor nebo o populaci zhoubných buněk. Sloučeniny jsou účinné in vivo i na buněčné linie lidských nádorových buněk in vitro.
Přehled obrázků na výkresech
Na obr. 1 jsou znázorněny vzorce representativních sloučenin podle vynálezu.
Na obr. 2A je schematicky znázorněna syntéza sloučeniny vzorce 33.
• 8 « 888 *
8
8888 ·· • β» · 8 ·· 88
- 9 8 8
88« 888
8
88
Na obr. 23 je schematicky .znázorněna syntéza sloučeniny vzorce 35.
Vynález se tedy týká analogů iiludinu obecného vzorce I
(I) kde
R, znamená (CK-)(X)-(Y) nebo atom vodíku, i ηη znamená celé čísío 0 až 4, s výhodou 2 až 4. v případě, že X chybí,
X znamená atom kyslíku, síry nebo dusíku a γ znamená CHL0C(0)-alkvI o 1 až 4 atomech uhlíku v
X * /ýř’ alkylové Části, alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný 1 až 2 skupinami OH nebo 1 až 2 atomy halogenu ze skupiny chlor, brom, jod nebe fluor, zbytek sacharidu, s výhodou monosachafruktosy, CH 0 C<0)-0-(CKO)0-0-C(0)CHL SK rídu a zvlast
V—2/2 (CH^-O-f.CH^gV, kde W znamená .'atom halogenu, alkyl-O-alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku v alkylových částech, aryl o· 6 až 10 atomech uhlíku, arylalkyl o δ až 10 atomech uhlíku v arvlové a 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části nebo C(0)0-aryl o 6 až 10 atomech uhlíku v arylové části, přičemž arylová skupina je popřípadě substituována 1 až 2 substituenty ze skupiny hydroxyskupina, atom halogenu, alkyl nebo 1 « · <
·· 99 ♦ · ·9 » · · · 9 9 • 999 • · >•99 «« ··*· ·· • ♦ · 9 • ·· 9 ··· ·»· • 9 ·· 99
0-alkyl vždy o i až 4 atomech uhlíku, dále může Y znamenat Cn^CO^-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, CH^CO^H, Siíalkyljg o 1 až 4 atomech uhlíku v každé alkylové části, zbytek aminokyseliny, s výhodou alanyl nebo atom vodíku za předpokladu, že v případe, že Y znamená atom vodíku, pak n znamená celé číslo 2 až 4 nebo
X chybí a
Y znamená CHO, NO^, COOH, OAc, alkenyl-CHO o 2 až 4 atomech uhlíku v alkenylové části, CHÍO-alkyD^ o 1 až 4 atomech uhiíku v alkylové části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo aryl o 5 až 12 atomech uhlíku, popřípadě obsahující 1 až 3 heteroatomy ze skupiny dusík, síra nebo kyslík, který není součástí peroxidové skupiny, popřípadě je aryl substituován· 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, CHO, OH nebo atomy halogenu,
R^ chybí nebo R^-C-C-R^ společně tvoří 5- až 7-členný kruh, popřípadě obsahující nejméně jeden, s výhodou 1 až 2 heteroatomy ze skupiny dusík,.síra nebo neperoxidový kyslík a popřípadě substituovaný alkylovým zbytkem o 1 až 4 atomech uhlíku, hydroxyskupinou nebo atomem halogenu,
R^ znamená vodík nebo alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
Rz znamená vodík, SCH^CO^-alkyl o 1 až 4 -atomech uhlíku v alkylové Části, 0-aryl nebo S-aryl vždy o 5 až 12 atomech uhlíku, přičemž aryl je popřípadě substituován atomem halogenu, hydroxyskupinou nebo alkylovým zbytkem o 1 až 4 atomech uhlíku,
Rg znamená vodík nebo hydroxyskupinu nebo chybí,
- li • φ · * φ φ « • ··« φ * · • Ml ΦΦ
• * Φ Φ φ • Φ ' Φ Φ ‘ Φ
Φ Φ ··« Φ·Φ
Φ · · • ΦΦ Φφ
R znamená alkyl ο 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík, a O
R? znamená OH nebo Sí(alkyls alkylovými částmi o 1 až 4 atomech uhlíku, nebo
R a R„ společně tvoří ethylendíoxy δ 7 :xuc:
R, znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný hydroxyskupinou nebo atomem halogenu, přerušovaná čára je přítomna nebo cnyci,·
Podle dalšího výhodného provedení X chybí, n znamená celé číslo 2 až 4 a Y znamená OH nebo OAc.
Ve zvláště výhodném provedení znamená Ry skupinu (CH,,) -X-Y, kde n = 1, X znamená 0 nebo 3 a Y znamená alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný 1 až '2 skupinami OH nebo 1 až 2 atomy halogenu nebo znamená Y —C(CH~)„0-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části,
O c znamenají methylové znamená skupinu OH.
Rg a Rg s výhodou chybí, Rg, Rg a Rc skupiny, R^ znamená atom vodíku a R„ . ' Podle dalšího výhodného provedení tvoří Rg a R? společně ethyler.dioxyskupinu, Rn znamená atom vodíku, Rg a R^ chybí, Rg a R^ znamenají atomy vodíku a Rg je methyl.
V dalším možném provedení znamená R, skupinu CHgQH a R? znamená -0Si(alkyl)g o 1 až 4 aromech uhlíku v alkylových částech.
Pod pojmem alkyl se rozumí alkylové skupiny s uvedeným počtem atomů uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem.
• 0 · » 0 0 0 · 0 0 • *·* »00 0 0 ·00 «00
00000 0 0 0000 0· 00 00 00 0«
- 12 Pod pojmem sacharidy se rozumí monosacharidy o až 8 atomech uhlíku, s výhodou o až 6 atomech uhlíku a také disacharidy. Jde například o glukosu, fruktosu a ribosu a o deoxyanalogy těchto cukrů, například o deoxyribosu a pod.
Sloučeniny, jejichž vzorce jsou znázorněny na obr. 1, jsou representativními sloučeninami podle vynálezu.
Sloučeniny podle vynálezu je možno odvodit od illudinu S, to znamená 6-hydroxymethylacylfulvenu (HMAF, jde o sloučeninu vzorce I, v němž Rn znamená CH^OH, chybí, Rg znamená methyl, R4 je atom vodíku, Rg chybí, Rg znamená methyl, R? je hydroxyskupina a Rg znamená methyl) a fulvenu (jde o sloučeninu vzorce I, v němž Rq znamená atom Vodíku, Rg chybí, Rg je methyl, R^ znamená atom vodíku, Rg chybí, Rg je methyl,
R znamená hydroxyskupinu a Ro je methyl), syntéza těchto látek je známá a byla popsána například ve zveřejněných mezinárodních patentových přihláškách WO 91/04754 a WO 94/18151.
Následující sloučeniny obecného vzorce I, v nichž X znamená S nebo 0, je možno připravit přidáním příslušného reakčního činidla k okyselenému roztoku HMAF, není-li uve.deno jinak,
V případě, že Y znamená alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku, užije se alkyiether. Například sloučeninu vzorce 16, v němž
Y znamená ethyl, je možno připravit při použití ethyletheru.
V případě, že .Y znamená alkyl o i až 8 atomech uhlíku, substituovaný 1 až 2 skupinami OH nebo i až 2 atomy halogenu, užije se příslušný alkohol nebo thiol, v případě potřeby halogenovaný. Například sloučeniny vzorců 19, 20 a 22, v nichž X znamená atom kyslíku a Y znamená 2,3-dihydroxypropyl,
2-bromethyi nebo 2-hydroxyethyi se připraví při použití' glycerolu, 2-bromethanolu nebo ethylenglykoiu. Sloučeniny, v nichž Y znamená CH^OCfOÍ-alkyi o i až 4 atomech uhlíku v alkylové části se připraví reakcí sloučenin, v nichž R?
- 13 ♦ * · φ • φφφ φ φ φ · φ φφφφ φφ φ · φ • φφ φφφ znamená (CHp^OCHgÓH s alkyl-C(O)Cl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části v přítomnosti baze. Sloučenina vzorce 53 vzniká .jako vedlejší produkt při výrobě sloučeniny vzorce 20.
V případě sloučeniny vzorce 32, v níž X znamená atom síry a
Y znamená 2,3-dihydroxypropyl se jako reakční činidlo užije thioglycerol.
Příslušné sacharidy se ušijí při výrobě sloučenin obecného vzorce I, v němž Y znamená monosacharid. Například sloučeninu vzorce .18 je mošno připravit při použití fruktosy.
V případě, že Y je CH2C(O)-O(CH2)2-O-C(O)CH2SH, to znamená v případě výroby sloučeniny vzorce 51 se ušije jako reakční činidlo glykoldimerkaptoacetát.
V případě, že Y znamená (CH2)2-(0)-(CH2)2W, kde W znamená atom halogenu, je mošno užít příslušný halogenovaný alkohol. Například sloučeninu vzorce 53 je mošno připravit přidáním 2-bromethanolu.
Sloučeniny obecného vzorce I, v němž Y znamená alkyl-0-alkyl s alkylovou částí o 1 až 8 atomech uhlíku s přímým řetězcem je možno připravit analogickým způsobem jako sloučeninu vzorce 53, V případě, Že alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku má rozvětvený řetězec, je možno připravit požadovaný produkt přidáním příslušného alkanu k HMAF spolu s katalytickým množstvím oxychloridu fosforečného POCl^. Například sloučeninu vzorce 21, v němž Y znamená 2-methoxy-2-propyl je mošno připravit přidáním 2-methoxypropenu k HMAF.
I '
V případě, že Y znamená aryl o 6 až 10 atomech uhlíku nebo arylaikyl o 6 až 10 atomech uhlíku v arylové části a až 4 atomech uhlíku v alkylové části,, je možno uvedené látky připravit při použití thioaryl- nebo arylmerkaptanu • 0
• 0 0 0 0 0 0
0·00 0 0
0000 0>
• 0 ··»·
0 00
0 0 · 0 0 0 0
000 000 0 0 • 0 00 jako reakčního činidla. Například sloučeninu vzorce 23, v němž Y znamená (C^H^jOH je možno připravit pří použití 4-ftydroxythiofenolu. Sloučeninu vzorce 55 je možno získat jako vedlejší produkt při syntéze sloučeniny vzorce 23. Sloučenina vzorce 24 byla připravena přidáním benzylmerkaptanu k okyselenému roztoku HMAF. Sloučeninu vzorce 26, v • níž X je atom síry a Y znamená zbytek 4-methylbenzenu, je možno připravit přidáním p-thiokresolu k okyselenému rozto• ku HMAF. Sloučenina vzorce 48, v níž Y znamená zbytek 4-methylbenzenu a R^ je zbytek thiokresolu se získá jako vedlejší produkt v případě, že se při výrobě sloučeniny vzorce 26 užije omezené množství p-thiokresolu. Sloučeniny vzorce 49 a 50, kde η = 0, X = S, Y znamená zbytek 4-methylbenzenu a R^ znamená atom vodíku nebo zbytek thiokresolu se připraví přidáním p-thiokresolu k okyselenému roztoku acylful-venu. Sloučeniny, v nichž Y znamená C(0)0-aryl o 6 až 10 atomech uhlíku v arylové části je možno získat přidáním arylóhlormravenčanu k bazickému roztoku HMAF. Například sloučeninu vzorce 27, v níž Y znamená zbytek fenylacetátu je možno připravit přidáním fenylchlormravenčanu a pyridinu k roztoku HMAF.
Sloučeniny, v nichž Y znamená CH^COg-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části a X = S je možno připravit přidáním příslušného thiolu ke kyselému roztoku HMAF. Například sloučenina vzorce 25, v níž Y znamená CH^O^CH^ a R^ a R^ znamenají atomy vodíku, byla připravena přidáním methylthioglykolátu ke kyselému roztoku HMAF v acetonu. Sloučeniny 30 a 31, v nichž Y znamená CH^CO^CH^, R^ znamená CHgCO^CHg a Rg znamená H nebo OH se připravují přidáním methylthioglykolátu k neutrálnímu roztoku HMAF ve směsi acetonu a THF. Sloučenina 45 se vytváří jako vedlejší produkt .
*4 »4 • 4 4 4
4 4
4 44 4 ·
44*4 >4 • 4 >M« • 4 4
4 4
4 4
4 4 4
44
4* 44
4 4 4
4 4 4
4*4 444
4
4 44
Sloučeniny, v nichž Y znamená CHgCO^H, je možno připravit hydrolýzou odpovídajících esterů. Například sloučenina vzorce 29 se získá jako vedlejší produkt při svrchu popsané výrobě sloučeniny vzorce 25. Do rozsahu vynálezu spadají také soli karboxylové skupiny s alkalickými kovy , kovy alkalických zemin a s aminy.
V případe, že Y znamená Si(alkyl)3 o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylových částech je tyto látky možno připravit přidáním silylačního činidla k roztoku HMAF a imidazolu. Například sloučeniny vzorce 43 a 44, v nichž R znamená triethylsíloxyskupínu a R? znamená OH nebo triethylsiloxyskupinu se získají přidáním triethylsilylchloridu k roztoku HMAF a imidazolu v DMF.
V případě, že Y znamená zbytek aminokyseliny, například glycyl nebo alanyl, je možno použít příslušný thiol s obsahem analogu aminokyseliny, například cystein a jeho analogy. Například sloučeninu vzorce 37, v níž Y znamená glycyl je možno připravit přidáním cysteinu ke kyselému roztoku HMAF.
Sloučeniny obecného vzorce I, v nichž X chybí, je možno získat následujícím způsobem. Sloučeniny, v nichž ή = 2 a Y znamená CHO, například sloučeninu vzorce 10 je možno připravit přidáním akroleinu ke kyselému roztoku fulvanu. Sloučeninu vzorce 11, v němž η = 1 a Y znamená CHO, je možno získat oxidací HMAF Dess Martinovým reakčním činidlem.
Sloučeniny, v nichž Y znamená CH(0-alkyl)2 o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylových částech se získají redukcí sloučeniny vzorce 10 v příslušném rozpouštědle. Například sloučenina vzorce 39, v níž Y znamená CHfOCH^^ se získá reakcí sloučeniny vzorce 10 s hydroborátem sodným v methanolu. Sloučenina vzorce 40, v níž Y je CH(0C2H5)2 se připraví reakcí sloučeniny vzorce 10 s hydroborátem sodným v ethanolu.
• v·» · * ·'· 4 4 4 4 4
444 4 4 4 4 4 444 444
44444 4 4 •444 44 *4 44 ·· 44
- 16 Sloučeniny, v nichž Y znamená alkenyl-CHO o 2 až 4 atomech uhlíku v alkenylové Části je možno připravit tak, že se přidá příslušný aikinylaldehyd ke kyselému roztoku HMAF. Například sloučenina vzorce 41, v němž Y znamená -CH=CHCH(O) se získá zpracováním kyselého roztoku HMAF působením propargylaldehydu.
Sloučeniny, v nichž Y znamená cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku, je možno připravit známým způsobem. Například sloučenina vzorce 13 se získá při syntéze sloučeniny vzorce 10
V případě, že Y znamená aryl o 5 až 12 atomech uhlíku nebo heteroaryl, přidá se příslušné činidlo k zavedení takové skupiny ke kyselému, alkalickému nebo neutrálnímu roztoku HMAF. Například sloučeninu vzorce 36, v němž Y znamená imidazolovou skupinu, je možno připravit tak, že se na neutrální roztok HMAF v THF působí imidazolem.
Sloučeniny, v nichž X chybí a n znamená 2 až 4 je možno připravit následujícím způsobem. Sloučeniny, v nichž Y znamená OH, je možno získat redukcí odpovídajícího aldehydu nebo kyseliny příslušným redukčním činidlem. Například sloučenina vzorce 9 byla připravena redukcí aldehydu vzorce 10 působením kyanohydroborátu sodného a kyseliny octové. V přítomností kyseliny octové je možno připravit'sloučeniny, v nichž Y znamená acetyi. Například sloučenina vzorce 46 byla získána jako vedlejší produkt v průběhu redukce sloučeniny vzorce 10.
Sloučeniny, v nichž Rn-C-C-R^ představuje 5- až 7-členný kruh, je možno připravit známými postupy. Například sloučenina vzorce 14 byla připravena přidáním illudinu Ξ ke kyselému roztoku paraformaidehydu.
Sloučeniny, v nichž Rn znamená CH^OH a R? znamená (alkyl)gSiO- o 1 až. 8 atomech uhlíku v každé alkylové části, • *· · ·
- 17 «·· ··· • · ···» *· je možno připravit tak, že se na HMAF a imidazol působí příslušným silanačním reakčním Činidlem. Například·sloučenina 42 byla připravena přidáním triethylsilylchloridu ke směsi HMAF a imidazolu.
Sloučenina vzorce 38, v němž Y znamená COOH byla připra4 véna oxidací sloučeniny vzorce 10 Jonesovým reakčním činidlem.
Dimerní sloučeniny obecného vzorce III je možno připravit známými postupy. Například sloučenina vzorce 17 byla ' připravena přidáním ethyletheru ke kyselému roztoku HMAF a acetonu. Sloučenina vzorce 47 byla získána jako vedlejší produkt v průběhu přidávání akrylonitrilu ke kyselému roztoku HMAF a acetonu. Sloučenina vzorce 54 byla připravena jako vedlejší produkt při výrobě HMAF. Sloučenina vzorce 52 byla. připravena v průběhu syntézy sloučeniny vzorce 51.
Farmaceuticky přijatelné soli zahrnují například adiční soli aminů s kyselinami a mono-, di- a trifosfáty volných hydroxylových skupin. Soli s aminy zahrnují soli anorganických a organických kyselin, jako hydrochloridy, sulfáty, fosfáty, citráty, vinany, jablecnany, maleáty, hydrogenuhličitany a podobně. Soli s alkalickými kovy, aminy a amonné soli je možno připravit reakcí hydroxyarylových skupin s hydroxidy kovů, , aminy nebo amoniakem.
*
Sloučeniny podle vynálezu je možno zpracovávat na far,* maceutické prostředky a podávat savcům, například člověku, který trpí zhoubným nádorem v celé řadě forem, upravených· pro podání zvoleným způsobem, to znamená perorálně nebo parenteráině, nítrížílně, intraperitoneálne, nitrosvalově ne- bo podkožně.
Sloučeniny podle vynálezu pro perorální podání je možno zpracovat spolu s farmaceuticky přijatelným nosičem, na• ♦ · • · · · · · • · ·· ·· • ·· * » « · ··· · ··
- 18 příklad inertním ředidlem nebo asimilovatelným poživatelným nosičem. Prostředek je možno plnit do kapslí z tvrdé nebo měkké želatiny, lisovat na teblety nebo podávat přímo spolu s potravinami. Pro perorální podání je možno účinnou látku mísit s běžnými pomocnými látkami a zpracovat na tablety, tablety pro vstřebávání ústní sliznicí, kapsle, elixíry, 'i? suspenze, sirupy, oplatky a podobně. Takové prostředky by měly obsahovat nejméně 0,1 % účinné látky. Množství účinné •i látky v prostředku se ovšem může měnit v širokém rozmezí, obvykle se pohybuje v rozmezí 2 až 60 % hmotnostních. Zásadně musí být množství účinné látky takové, aby bylo dosaženo požadovaného léčebného účinku.
Tablety, pilulky, kapsle a podobně mohou obsahovat řadu pomocných látek, například pojivá, jako tragakanth, akacii, kukuřičný škrob nebo želatinu, nosiče, jako hydrogenfosforečnan vápenatý, desintegrační činidlo, jako kukuřičný škrob, bramborový škrob, kyselinu alginovou a podobně, kluzné látky,, jako stearan hořečnatý, sladidla, jako sacharosu, laktosu nebo sacharin a látky pro úpravu chuti, jako mátový olej nebo třešňovou příchut. V případě, že lékovou formou je kapsle, může kromě svrchu uvedených látek obsahovat ještě kapalný nosič, například rostlinný olej nebo polyethylenglykol. Řada dalších materiálů může být přítomna ve formě povlaků nebo i
může jiným způsobem modifikovat fyzikální vlastnosti pevné * lékové formy. Například tablety, pilulky nebo kapsle mohou být opatřeny povlakem želatiny, vosku, šelaku, cukru a podobně. Sirup nebo elixír mohou obsahovat účinnou složku, sacharosu jako sladidlo, methyl- a propylparabeny jako konzervační prostředky, barvivo a látky pro úpravu chuti, například třešňovou nebo pomerančovou příchut. Je samozřejmé, že jakýkoliv materiál, použitý při výrobě lékových forem by měl být přijatelný z farmaceutického hlediska a v podstatě netoxický . v použitém množství. Mimoto je možno účinnou látku začlenit do prostředků se zpomaleným uvolňováním účinné látky.
- 19 •a ♦·»· • ·« « ·
Účinnou látku je také možno podávat nitrožilně nebo intráperitoneálně ve formě infuze nebo injekce. Roztoky účinné látky je možno připravit ve vodě, popřípadě s přidáním netoxického smáčedla. Disperze je také možno připra- vit v glycerolu, kapalných polyethylenglykolech, triacetinu a ve směsích těchto látek a také v olejích. Za běžných podmínek skladování a použití budou tyto prostředky.obsahovat konzervační látky k zábraně růstu mikroorganismů.
Farmaceutické lékové formy pro podání ve formě injekce nebo infuze zahrnují sterilní vodné roztoky nebo disperze nebo sterilní prášky s obsahem účinné složky, určené pro přípravu sterilních roztoků nebo disperzí těsně před podáním. Ve všech případech musí být výsledná léková forma sterilní, kapalná a stálá při výrobě i skladování. Kapalným nosičem nebo nosným prostředím může být rozpouštědlo nebo prostředí pro vznik disperze, například voda, ethanol, polyol, jako glycerol, propylenglykol, kapalný polyethylenglykol a podobně, rostlinné oleje, netoxické giycerylestery a směsi těchto látek. Vhodnou kapalnou formu je možno zajistit například tvorbou liposomů, udržení požadované velikosti částic v disperzí nebo použitím smáčedla. K prevenci působení mikroorganismů je možno použít různé antibakteriální a an- . tifungální látky, jako parabeny, chiorbutanol, fenol, kyselinu sorbovou, thimerosal a podobně. V řadě případů bude výhodné zařadit látky, zajištující isotonicitu, jako cukry, pufry nebo chlorid sodný. Prodloužené vstřebávání injekčních prostředků je. možno zajistit tak, že se do prostředku přidají látky, zpomalující vstřebávání, jako monostearan hlinitý a-želatina. Sterilní injekční roztoky se připraví smísením účinné látky v požadovaném množství s rozpouštědlem a popřípadě dalšími svrchu uvedenými složkami s následnou sterilizací směsi filtrací. V případě sterilních prášků pro přípravu sterilních injekčních roztoků je výhodným způsobem • · * · ·
- 20 výroby lyofiiizace, jíž je možno získat práškový materiál, obsahující účinnou složku a jakoukoliv dalšípomocnou složku z předem filtrací sterilizovaného roztoku.
Vhodné dávky sloučenin obecného vzorce I je možno určit korelací s ohledem na účinnost in vitro a účinnost in vivo na živočišném modelu, například při použití myši nebo psa, jak bylo pro analogy illudinu popsáno v US patentových spisech č. 5 439 936 a 5 523 490. Z uvedených údajů je pak možno usoudit na účinnost u vyšších savců, například u dětí a dospělých lidí, například způsobem podle US patentového spisu č. 4 938 949 (Borch a další).
Léčebně účinné množství svrchu uvedených analogů se v širokém rozmezí mění v závislosti na léčeném nádoru a na napadeném organismu. Bylo však prokázáno, že ve srovnání s illudinem S a M je možno použít poměrně vysoké dávky analogů podle vynálezu vzhledem k jejich nižší toxicitě. Dávka 30 až 112 000 mikrogramů/kg tělesné hmotnosti je zvláště účinná při nitrožilním podání, při intraperitoneálním podání jde obvykle o dávku 300 až 112 000 mikrogramů/kg. Je . zřejmé, že použití množství účinné látky bude záviset také na způsobu podání.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícími příklady, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu.
• · · · • · · · ♦ · • · · • ·· · ··
- 21 • * ·*· ··· • · · »· ··
Příklady provedení vynálezu
Příklad I
Příprava analogů illudinu
Obecně je možno uvést,· že v průběhu příkladové' části i 13 jsou teploty tání uvedeny bez·opravy, H- a. ' C-NMR-spektra byla měřena při 300 a 75 MHz. Hmotová spektra při vysokém rozlišení byla měřena v University of Minnesota Mass Spectrometry Serivce Laboratory. Při všech chromatografiích byl použit silikagel Davisil o průměru částic 230 až 425 mesh (Fisher Scientific) a jako rozpouštědlo byla použita směs ethylacetátu a hexanů, není-lí výslovně uvedeno jinak. Analytická TLC byla prováděna na silikagelových plotnách Whatman 4420 222. Průběh reakce byl běžně sledován pomocí. TLC. '
Syntéza illudinu S, hydroxymethylacylfulvenu HMAF a fulvenu je známa například z mezinárodních patentových přihlášek WO 91/04754 a'W0 94/18151.
Sloučenina 11: K míchanému roztoku 103,5 mg, 0,406 mmoi HMAF s molekulovou hmotností 246 v 15 ml methylenchloridu se přidá 327 mg Ďess-Martinova reakčního činidla. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethyiether a* nasycený .roztok hydrogensíránu a hydrogenuhličitanu sodného {1 : 1). Organické extrakty se promývají nasyceným roztokem chloridu sodného až do neutrální reakce, vysuší se síranem hořečnatým a odpaří. Odparek se· chromatografuje, Čímž se ve výtěžku 64,0 % získá 65,7 mg sloučeniny vzorce 11 ve formě žlutého pryžovitého materiálu.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,83'(m, IH), 1,19 (m, IH), 1,41 (s,
3H), 1,45 (m, IH), 1,67 (m, IH), 2,31 (s, 3H), 2,50 (s,3H),
3,80 (s, IH), 7,08- (s, IH), 10,25 (s, IH) .
·«· · · ··· Ml
- 22 4*
Hmotové spektrum m/z 244 (M ),
UV lambda = 241 nm (e 14000), 293 nm (e 12000). max
Sloučenina 12, 6-nitroacylfulven.: 99 mg, 0,46 mmol acylfulvenu se rozpustí ve 20 ml methylenchloridu a k roztoku se pod dusíkem přidá 141 mg, 1,1 mmol nitroniumtetraf luoroboritanu.. Vytvoří se tmavě, hnědá sraženina. Směs se míchá 4 hodiny, pak se přidá ještě 53 mg nitroniumtetrafluoroboritanu a pak se směs míchá ještě další 2 hodiny.
Po této době se přidá 5 ml vody a směs se extrahuje 3x25 ml methylenchloridu. Extrakty se spojí, promyjí se- nasyceným roztokem hydrogenuhlicitanu sodného a vodou, načež se vysuší síranem hořečnatým. Rozpouštědlo se odpaří a odparek se chromatografuje při použití směsi hexanu a ethylacetátu, čímž se získá 30 mg nitrosloučeniny vzorce 12 ve formě žluté pevné látky.
“H-NMR delta: 0,90 (ddd',. IH) , 1,23 (ddd, IH), 1,50 (ddd, IH) , 1,69 (ddd, IH), 1,46 (s, 3H) , 2,02 (s, 3H) , 2,34 (s, 3H) , ·.
6,97 (s, IH).
Hmotové spektrum m/z 261 (M+ -CHg), 244 (M+ -OH), 215 (M+ -NO )
Sloučenina 14: K roztoku 250 ml 1M kyseliny sírové a 200 ml acetonu se přidá 40 g, 1,33 mol paraformaldehydu s molekulovou hmotnstí' 30. Roztok se zahřívá až do úplného rozpuštění složek a pak se nechá zchladnout na teplotu místnosti, načež se k němu přidá 1 g, 3,79 mmol illudinu S s molekulovou hmotností 264. Směs se míchá 72 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a nasyceným roztokem chloridu sodného až do neutrální reakce. Pak se roztok vysuší síranem hořečnatým, odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 23,4 % získá 245 mg sloučeniny vzorce 14 a ve výtěžku 24,3 % se získá 226 mg HMAF. Sloučenina •Φ φφφφ • Φ·Φ · · * φ φ ··· ·· • φφφφφ · ·
Φ· ·· ·· ·* *·
- 23 vzorce 14 je bílá krystalická látka s teplotou tání v rozmezí 100,5 až 102,5 °C.
IR (KBr): 3469, 2966, 2858, 1703, 1656, 1596, 1172 cm-1.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,48 (m, IH), 0,84 (m, IH), 0,99 (m,
IH), 1,10 (s, 3H)., 1,17 (m, IH) , 1,32 (s, 3H), 1,67 (s, 3H), 3,61 (s, IH), 3,73 (d„ J = 11,7 Hz, IH), 3,96 (d, J = 11,7 Hz, IH), 4,56 (s, IH)·, 4,75 (d, J = 5,4 Hz, IH) , 4,91 (d,
J = 5,4 Hz, IH), 6,52 (s, IH).
13CNMR (CDC13) delta: 199,7, 141,4, 136,5, 135,9, 134,7,
90,0, 80,3, 75,9, 70,8, 46,8, 32,3, 24,7, 22,5, 13,8, 8,9,
5,6.
Hmotové spektrum m/z 276 (M+), 217, 201, 173.
HRMS pro cigH20°4 vVP°^teri0 276,1362, nalezeno 276,1364.
UV lambda 305 nm (e 3148). max
Sloučenina 23: K roztoku 170 mg, 0,691 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 15 ml acetonu s 1M kyseliny sírové (1 : 1)'se přidá 63 mg, 0,5 mmol 4-hydroxylthiofenolu s molekulvou hmotností 126. -Směs se míchá 2 hodiny při teplotě.místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a pak chloridu sodného do neutrální reakce Po vysušení síranem hořečnatým s roztok odpaří a odparek se chromatografu je čímž se ve výtěžku 72,3 % získá 128 mg sloučeniny vzorce 23 ve formě žluté pryže.
IR (KBr) 3360, 2974, 1646, 1592, 1588, 1495 cm-1.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,75 (m, IH), 1,09 (m IH), 1,38 (m,
IH), 1,42 (s, 3H), 1,52 (m, IH), 1,70 (s, 3H), 2,14 (s, IH),
3,96 (q, JAn = 13,2 Hz, 2H), 6,77 (d, J = 8,4 Hz, 2H), 7,07 Ad (s, IH), 7,20 (d, J = 8,4 Hz, IH) .
130ΝΜΕ (CDC13) selta: 197,9, 159,61, 156,7, 142,4, 138,2, 136,0
135,9, 132,9, 131,5, 125,8, 123,6, 115,1, 115,9, 76,2, 37,6,
34,2, 27,8, 16,3, 14,2, 12,5, 9,5.
• · 4 « ·
4«
- 24 Hmotové spektrum m/z 354 (M+), 298, 270, 229.
HRMS pro vypočteno 354,1296, nalezeno 354,1286.
UV lambda (methanol) 332 nm (e 7844). max
Sloučenina 24: K roztoku 117 mg, 0,475 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246, v,15 ml acetonu a 1M kyseliny sírové (1 : 1) se přidá 46 mg, 0,371 mmol benzylmerkaptanu s molekulovou hmotností124. Směs se míchá přes noc při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické exptrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhliči taném sodným a chloridem sodným do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 76,6 % získá 100 mg sloučeř niny vzorce 24 ve formě žluté pryže.
IR (KBr) 3451, 2980, 1659, 1598, 1496, 1097 cm'1.
1H-NMR (CDClg) delta: .0,64 (m, IH), 1,02 (m, IH), 3,71 (s, 2H), 7,06 (s, IH), 7,29 (m, 5H).
13CNMR (CDC13) delta: 197,2, 159,5, 141,8, 138,4, 137,8,
134,9, 130,1, 138,7, 128,3, 126,9, 126,0, 75,9·, 37,5, 36,8,
28,6, 27,5m 15,7m 14,1, 12,8, 9,3.
Hmotové spektrum m/z 352 (M+), 284, 229.
HRMS pro ^22^24^23 vyP°čteno 352,1497, nalezeno 352,1488.
UV lambda (methanol) 332 nm (e 8431).
Sloučeniny vzorce 25 a 29: K roztoku 166 mg, 0,675 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 15 ml.acetonu a 1M kyseliny sírové(l : 1 ) se přidá 51 mg, 0,481 mmol methylthioglykolátu s molekulovou hmotností 106. Směs se míchá pres noc při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chro- 25 matografuje, čímž se ve výtěžku 36,7 % získá 59 mg sloučeniny vzorce 25 a ve výtěžku 61,1 % se získá 94 mg sloučeniny vzorce 29. Sloučenina vzorce 25 je žlutá pryž.
IR (KBr)· 3451, 2944, 1731, 1665, 1592, 1496, 1278 cm-1.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,72 (m, IH) , 1,07 (m, IH), 1,35 (m,
IH), 1,37 (3H), 1,49 (m, IH) , 2,12 (s, 3H), 2,16 (s, 3H),
3,23 (s', 2H), 3,74 (s, 3H) , 3,92 (q, JAB = 12,3 Hz, 2H) ,
7,09 (s, IH).
13CNMR (CDC13) delta: 197,5, 170,7, 159,6, 142,5,. 138,3, 134,7,
129.1, -126,5/ 76,1, 52,3, 37,6, 33,2, 29,6, 27,5, 16,1, 14,2,
12,9, 9,5. UV lambda (methanol) 334 nm- (e 8093).
Π13.Χ
Sloučenina vzorce 29 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,73 (m, IH), 1,09 (m, IH). 1,32 (m,
IH), 1,37 (s, 3H), 1,50 (m/lH), 2,12.(s, 3H), 2,16 (s, 3H), 3,25 (s, 2H), 3,93 (m, 2H), 7,11 (s, IH) .
13CNMR (CDC13) delta: 197,8, 174,7, 159,8, 142,7, 138,2,
135.1, 129,4, 125,4, 76,1, 37,7, 33,2, 29.,6, 27,6, 16,2,
14,3, 12,9, 9,5.
Sloučenina 25: K roztoku 125 mg, 0,508 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 ve 20 ml acetonu a 1M kyselině sírové (1 : 1) se přidá 59 mg, 0,476 mmol p-thiokresolu s molekulovou hmotností 124. Směs se 5 hodin míchá při teplotě míst<
nosti a pak- se děli mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným až do neutrální reakce. Po odstranění vody síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 75,8 % získá 127-mg sloučeniny vzorce 26 ve formě žluté pryže.
- 26 • · 4 « 4 * • · · · ·· •44 ··* • *
4· 4·
IR (KBr) 3456, 2972, 1663, 1596, 1500, 1092 cm 1H-NMR (CDC13) delta: 0,71 (m, IH), 1,07 (m, IH), 1,32 (m, IH), 1,38 (s, 3H), 1,50 (m, IH), 1,82 (s, 3H), 2,14 (s, 3H) , 2,31 (s, 3H), 3,97 (s, IH), 4,04 (q, = 12,9 Hz, 2H), 7,05 (s, IH), 7,07 (d, q = 8,1 Hz., 2H) , 7,23 (d, q = 7,8 Hz, 2H) .
13NMR (CDC13) delta: 197,3, 159,2,
132,2, 131,3, 129,8, 129,5, 126,1, 21,0, 16,1, 14,1, 12,6, 9,4.
142,3,- 138,4, 137,3, 135,0, 76',0, 37,5, 33,1, 27,6,
Hmotové spektrum m/z 352 (M+), 297, 250, 229.
HRMS pro C22H24°23 vypočteno 352,1497, nalezeno 352,1499.
UV lambda (methanol) 333 nm (e 6598). rciax
Sloučenina 32: K' roztoku 195 mg, 0,793 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 10 ml acetonu a 1M kyselině sírové (1 : I) se přidá 70,2 mg, 0,763 mmol thioglycerolu s molekulovou hmotností 92. Smě's se míchá 20 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty sč promyjí nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a chloridu sodného až do neutrální reakce. Pak se roztok vysuší síranem hořečnatým a odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 78,3 % získá 147 mg sloučeniny vzorce 32 ve formě žluté pryže.
IR (KBr) 3385, 2908, 1658, 1586, 1495, 1284 cm_1.
^-NMR (CDClg) ďelta:0,72 (m, IH), 1,09 (m, IH), 1,26 (m, 1H(, 1,36 (s, 3H), 1,49 (m, IH) , 2,10 (s, 3H), 2,16 (s, 3H), 2,65 (m, 3H), 3,81 (m, 5H), 4,03 (s, IH), 7,10 (s, IH).
13C NMR (CDC13) delta: 197,6, 159,6, 141,8, 138,2, 135,1,
130.4, 126,2, 76,1, 70,7,. 70,6, 65,2, 37,6, 35,2, 35,1, 29,5,
29.4, 27,6, 16,3, 14,2, 13,1, 9,5.
Hmotové spektrum'm/z 336 (M+), 261, 229, 201.
μ *· • ·« « · •» · · • ··· · · • · · • · · • · · ··« ··· • ·
HRMS pro CloH-.0.S vypočteno 336,1395, nalezeno 336,1395.
24 4
UV lambda (methanol) 332 nm (e 6893). max
Sloučenina 16: K roztoku 22 mg, 0,089 mmol HMAF s mole- . kulovou hmotností 246 ve 3 ml acetonu a ÍM kyselině sírové (1 : 1) se přidá 7,5 ml ethyletheru. Směs se míchá 24 hodin při teplotě.místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným až do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 80,2 % získá 17 mg sloučeniny vzorce 16 jako žluté pryže.
IR (KBr) 3457, 2968, 1659, 1592,. 1502, 1284, 1097 cm'1.
^-NMR (CDC13) delta:. 0,72 (m, IH), 1,08 (m, IH) , 1,23 (t,
J = 6,9 Hz, 3H), 1,33 (m, IH), 1,38 (s, 3H), 1,48 (m, IH),
2,11 (s, 3H), 2,14 (s, 3H), 3,53 (q, J = 6,9 Hz, 2H), 3,91 (s, IH), 4,42 (q, J .= 10,7 Hz, 2H), 7,10 (s, IH).
13CNMR (CDC13) delta: 197,4, 159,5, 142,2, 138,8, 134,3,
130,0, 126,4, 75,8, 65,0, 63,5, 37,2, 27,2, 15,6, 14,8,
13,8, 12,7, 9,0.
Hmotové spektrum m/z 274 (M+), 261, 228, 200, 185.
HRMS pro C^H^gOg vypočteno 274,1569, nalezeno 274,1568.
UV delta (methanol) 330 nm (e 7225). max
Sloučenina 17: K roztoku 36 mg, 0,146 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 ve 3 ml acetonu a 1M kyselině sírové (1 : 1) se přidá 0,5 ml ethyletheru. Směs se míchá 30 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a chloridu sodného až do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odprek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 14,4 % získá 5 mg sloučeniny vzorce 17, 11 mg sloučeniny vzorce 16 a Γ3 mg HMAF.
4444 ··
- 28 » · ·*«
4 4 · * 44» ··· • ·
4· 4·
Sloučenina vzorce 17 je žlutá pryž.
IR (KBr) 3433, 2920, 1659, 1592, 1502, 1350, 1163 cm 1H-NMR (CDClg) delta: 0,57 (m 1H),'1,O8 (m, IH), 1,31 (m, lH), 1,37 .(s, 3H), 1,48 (m, IH) , 2,07 (s, 3H), 2,11 (s, 3H) , 4,48 (s,· 2H), 7,10 (s, IH).
13C NMR (CDC13) delta: 197.,9, 159,9 , 143,3,
129,6, 126,8, 76,1, 63,2, 37,6, 27,5, 15/9,
139,1, 134,6, 14,2, 13,1, 9,4.
Hmotové, spektrum m/z 475 (Μ + H), 391, 307, 229.
HRMS pro C3qH34% + b) vypočteno 475,2535, nalezeno
475,2467.
UV lambda (methanol) 330 nm (e 12905). max
Sloučenina 18: K roztoku 1,5 g, 6,098 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 66 ml acetonu a 40 ml 1M kyseliny sírové (1 : 1) se přidá 20 g fruktosy. Směs se míchá přes noc pří teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhliČitanem sodným a chloridem sodným do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým.se roztok odpaří a odparek se chromatografuje při použití methylenchloridu a-methanolu jako rozpouštědel, čímž se ve výtěžku 14,.1 % získá 350 mg sloučeniny vzorce 18 'spolu se 701 mg recyklovaného HMAF jako směs ve formě žluté pryže.
IR (KBr) 3397, 2932, 1659, 1574, 1369, 1085 cm1.
Hmotové spektrum m/z 409 (Μ + H), 307, 229, 203.
HRMS pro CL,Hoo0. (Μ + H) vypočteno 409,1863, nyiezeno 409,1869. d 1 ťdo o
UV lambda (methanol) 332 nm (e 4745). max
4· ·· » ·
4« *···
4 · *
44« 4 · · · • «444
4« ♦· ·♦
Sloučenina 19: Κ roztoku 110 mg, 0,447 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 15 ml acetonu a ÍM kyselině sírové (1 : 1) se přidá 5 ml glycerolu. Směs se míchá 22 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty' se promyjí nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a chloridu sodného do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok 'odpaří a odparek se chromatografu je po přidání 5 % methanolu k systému rozpouštědel, čímž se ve výtěžku 5'5,2 % získá 79 mg sloučeniny vzorce 19 se 40 mg recyklovaného HMAF.
IR (KBr): 3415, 2926, 1659, 1586, 1103 cm'1.
1H-NMR (CDC1'3) delta: 0,72 (m, IH), 1,08 (m, IH) , 1,26 (m, IH), 1,37 (s, 3H), 1,50 (m, IH), 2,10 (s, 3H), 2,15 (s, 3H),
2,57 (s, IH), 3,58 (m, 4H), 3,86 (m, IH), 3,91 (s, IH), 4,51
Hmotové spektrum m/z 320 (M+), 277, 228, 185.
HRMS pro C-jgHj^Oj- vypočteno 320,1623, nalezeno 320,1616.
UV lambda (methanol) 331 nm (e 7920). max
Sloučeniny 20 a 53: Roztok 188 mg, 0,764 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 10 ml acetonu a 1M kyselině sírové (1 : 1) se smísí s 5 ml 2- bromethanolu. Směs se míchá 4,5 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezí ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným do neutrální reakce.
Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve' výtěžku 66,4 % získá 179,2 mg sloučeniny vzorce 20 ve formě žluté pryže.
• ·
· ··
13,2, 9,5.
.Hmotové spektrum m/z 352 (Μ - Η) , 326, 228, 285.
HRMS pro C^H^^BrO^ (Μ - H) vypočteno 352,0674, nalezeno 352,0671.
UV lambda (methanol) 332 nm (e 7777). max
Sloučenina vzorce 53 se získá jako vedlejší produkt ve formě ».j žluté pryže.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,72 (m, IH), 1,05 (m, IH), 1,32 (m,
IH), 1,37 (s, 3H), 1,50 (m, IH), 2,13 (s, 3H) , 2,15 (s, 3H) ,·
3,46 (t, J = 6,3 Hz, 2H), 3,65 (m, 4H), 3,79 (t, J = 6,3 Hz,
2H), 3,90 (s, IH), 4,51 (q, = Í2 Hz, 2H), 7,09 (s, IH).
Sloučenina 21: K roztoku 260 mg, 1,057 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 6 ml 2-methoxylpropenu se přidají dvě kapky oxychloridu fosforečného. Směs se míchá 6 dnů při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem· sodným a chloridem sodným do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a chromatografuje, čímž se ve výtěžku 39,6 % získá 133 mg sloučeniny vzorce 21 ve formě žluté pryže spolu s 87 mg recyklovaného HMAF.
IP (KBr) 3457, 2980, 1665, 1598, 1502, 1091 cm
··· ·· · ···· *·« · 0 · · · ··· ♦·* · · · · * · ♦· *· ·· ·· *·
- 31 13C NMR (CDClg) delta: 197,7, 159,5, 142,2, 134,9, 134,8, 130,5, 126,7, 100,3, 76,1, 54,4, 48,6, 37,4, 27,5, 24,4,
24,3, 15,9, 14,0, 13,0, 9,3.
Hmotové spektrum m/z 318 (M+), 260, 229, 185, 73.
HRMS pro C3_gH26°4 vyP°čteno 318,1831, nalezeno 318,1823. UV lambda (methanol) 330 nm (e 8728).
Sloučenina 22: K roztoku 9,0 mg, 0,037 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 9 ml acetonu a 1M kyselině sírové (1 : 1) se přidá 4,5 ml ethylenglykoiu. Směs se míchá 2 hodiny při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 100 % získá 11 mg. sloučeniny vzorce 22 ve formě žluté pryže.
IR (KBr) 3439, 2914,1665, 1598, 1508, 1344, 1103 cm1.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,71 (m, 1K), 1,06 (m, IH), 1,32 (m, IH), 1,36 (S, 3H), 1,47 (m, IH), 2,11 (s, 3H), 2,14 (s, 3H), 2,55 (s, IH), 3,57 (t, J = 4,5 Hz, 2H), 3,73 (t, J = 4,'5 Hz, 2H), 3,98 (s, IH), 4,50 (q, JA0 = 12 Hz, 2H), 7,09 (s, IH).
13C NMR (CDClg) delta: 197,9, 160,0, 142,9,'138,9, 134,5,
129,6, 126,8, 76,1, 70,9, 64,2, 61,6, 37,5, 27,4, 16,0, 14,1, 13,1, 9,3.
Gmotové spektrum m/z (M+), 250, 228, 185.
HRMS pro C^H^O^ vypočteno 290,1518, nalezeno 190,1515.
UV lambda (methanol) 331 nm (e 9404). . max
Sloučeniny 10 a 13: K roztoku 1 g, 4,63 mmol fulvenu s molekulovou hmotností 216 v 5 ml acetonu a 2,5 ml 2M kyseliny sírové se přidá 2,5 mi akroleinu. Směs se míchá 7 hodin při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a
- 32 a·· vaa vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhličitanem sodným a chloridem sodným do neutrální reakce.
Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 30,0 % získá 378 mg sloučeniny vzorce 10 a ve výtěžku 13-,6 % se získá 241 mg sloučeniny vzorce 13.
Sloučenina vzorce 10 je žlutá pryž.
1H-NMR (CDC13) delta? 0,68 (m, IH), l,07(m, IH), l,32'(m, IH), 1,36 (s, 3H), 1,46 (m, IH), 2,01 (s, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,65 (t, J = 7,8 Hz, 2H), 3,00 (m, 2H), 3,93 (s, IH), 7,12 (s, IH), 9,83 (s, IH).
13C NMR (CEC13) delta: 200,4, 196,3, 157,3, 139,4, 138,3,
135.4, 133,7, 125,3, 75,4, 43,5, 36,9m 27,0, 19,5, 15,4,
13.4, 12,4, 8,6.
Hmotové spektrum m/z 272 (M+), 244, 215, 201.
HRMS pro Ci7^20^3 vypočteno 272,1413, nalezeno 272,1416.
UV lambda (methanol) 332 nm (e 8500). max
Sloučenina vzorce 13 je rovněž žlutá pryž.
HRMS pro C__H„o0c vypočteno 384,1937, nalezeno 384,1947. do dO o
UV lambda (methanol) 329: nm (e 6000). max
Sloučeniny 30, 31 a 45: K roztoku 108 mg, 0,439 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 ve 40 ml acetonu a THF (1 : 1) se přidá 15 ml methylthioglykolátu. Směs se míchá 4 dny při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se vysuší síranem hořečnatým, odpaří a chromatografují, čímž se získá 44 mg sloučeniny 30, 20 mg sloučeniny 31 a 29 mg sloučeniny 45.
Sloučenina vzorce 30 je žlutá pryž., LH-NMR (CDC13) delta: 0,70 (m, IH), 1,09 (m, IH), 1,33 (s, 3H), 1,35 (m, IH), 1,50 (m, IH), 2,14 (s, 3H), 2,15 (s, 3H),
3,23 (s, 2H), 3,67 (s, 3H) , 3,74 (s, 3H) , 3.,92 (s, 2H) , 4,08 (m, 3H).
t · φ φ φ • *
1ΦΦ* Φ
οι
Hmotové spektrum m/z 438 (Μ+), 424, 333, 315.
HRMS pro C?1H„ 0AS„ vypočteno 438,1172, nalezeno 438,1188.
26 5 2
UV lambda (methanol) 372 nm (e 10760), 243 (e 14364). max
Sloučenina vzorce 31 je světle žlutá pryž.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,46 (m, IH), 0,88 (m, IH) , 1,04' (m, IH), 1,32 (s, 3H), 1,38 (m, IH), 187 (s, 3H), 2,03 (s, 3H), 3,13 (m, 2H), 3,44 (m, 3H), 3,73 (ε, 3H), 3,77 (s, 3H), 4,02 (s, IH), 4,41 (q, 2H).
Hmotové spektrum m/z 456 (M+), 425, 351, 333. .
HRMS pro C^,H_nO„S^ vypočteno 456,1277, nalezeno 456,1288. íťl do / d
UV lambda (methanol) 263 nm (e 17264), 204 nm.(e 8648). . max
Sloučenina vzorce 45 je rovněž žlutá pryž.
Hmotové spektrum m/z 352 (M+), 334, 263, 244, 229, .201.
HRMS pro C-^H^O^S vypočteno 352,1345, nalezeno 352,1333.
UV lambda (methanol) 328 nm (e 2692), 238 nm (e 11099). max ’
Sloučenina 9: K roztoku 30 mg, 0,110 mmol sloučeniny vzorce 10 s molekulovou hmotností 272 v 5 ml THF se přidá pět kapek kyseliny octové a malé množství kyanohydroborátu sodného. Směs se míchá 1 hodinu při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným chloridem amonným a chloridem sodným až do neutrální reakce. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se ve výtěžku 69,5 % získá 21 mg sloučeniny vzorce 9 ve formě žluté pryže.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,67 (m, IH), 1,26 (m, IH), 1,36 (s,
3H), 1,46 (m, IH), 1,73 (m, 2H), 2,06 (s, 3H), 2,07 (s, 3H),
2,74 (m, 2H), 3,70 (t, J = 6,3 Hz, 2H), 3,96 (s, IH), 7,14
•9« «00 «•••Φ·· # · 0 0 0 0 «000 00 ·· · *
- 34 Hmotové spektrum m/z 274 (M+), 246, 215, 187.
HRMS pro Cj_7H22°3 vyP°čteno 274,1569,. nalezeno 274,1557.
UV lambda (methanol)'330 nm (e 6700). max
Sloučenina 27: K roztoku 163 mg, 0,663 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 10 ml methylenchloridu se přidá 0,18 ml pyridinu a 0,34 ml fenylchlormravenčanu pod „argonem při teplotě O.°C. Směs se míchá 3 hodiny a pak s.e dělí mezi .ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným roztokem chloridu sodného. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se získá 20 mg sloučeniny vzorce -27 jako žluté pryže.
1H.-NMR (CDClg) delta: 0,85 (m, IH) , 1,18 (m, IH), 1,43 (m,
IH), 1,52 (s, 3H), 1,61 (m, IH), 2,12 (s, 3H), 2,28 (s, 3H) , 4,04 (s, IH), 5,06 (q, JAB = 11,1 Hz, 2H), 6,93 - 7,47 (m,6H).
Sloučenina 28: K roztoku 116 mg, 0,447 -mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 v 10 mi methylenchloridu se přidá 0,10 mi pyridinu a 0,25 ml benzyichloridu pod argonem.
Směs se odpaří a odparek se chromatografuje, čímž. se ve výtěžku 92,1 % získá 152 mg sloučeniny vzorce 28 spolu s 13 mg . recyklovaného HMAF.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,65 (m, IH), 1,02 (m, IH), 1,18 (m,
IH), 1,32 (ε, 3H)1,44 (m, IH) , 2,03 (s, 3H) 2,16 (s, 3H) , 3,86 (s, IH), 5,28 (q, ^AB = 13,2 Hz, 2H), 7,06 (s, IH).
Sloučenina 33. Sloučenina vzorce 33 byla připravena podle schématu, které je znázorněno na obr. 2A. Sloučenina A byla připravena podle literárních údajů jako bílá pevná látka s teplotou tání 134 až 136 °C.
9 v 999 »·9 99 ··· 999 φ 9999* · *
999« 99 ·9 9· 9· ··
- 35 IR <KBr) 2993, 2952, 1757, 1743, 1454 cm-1.
^H-NMR (CDC13) delta: 0,74 (m, IH), 1,03 (m, IH), 1,13 (m,
IH), 1,25 (s, 3H), 1,32 (m, IH), 2,08 (m', 2H),. 2,27 (m, 2H) , 2,54 (d, J = 7,5 Hz, IH), 2,92 (m, IH), 4,45 (s, IH) .
13C NMT (CDC1 ) delta:'216,6, 211,4, 87,7, 87,4, 57,6, 41,3, 39,2, 38,3, 25,1, 14,1, 13,4, 11,9.
Hmotové spektrum m/z 206 (M+),177, 149, 124.·
HRMS pro Ο-,^Η-,^Ο^ vypočteno 206,0943, nalezeno 206,0941.
Sloučenina Β: K míchanému roztoku 2,83 g, 13,7 mmol sloučeniny A a 500 ml 2-propanolu se přidá pří teplotě 25 °C 8 g, 58,0 mmol uhličitanu draselného. Směs se míchá 7 dnů a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organický extrakt se promyje nasyceným chloridem amonným a suší.síranem horečnatým. Surový produkt se chromatografuje, čímž se získá 1,88 g sloučeniny A a ve výtěžku 82,1 % se získá 0,78 g sloučeniny B jako bílé pevné látky s teplotou· tání 183 až 185 °C.
IR (KBr) 3369, 2995, 1696, 1616, 1407, 1367, 1226 cm1.
1H-NMR (CDC13) delta: 1,24 (m, IH) , 1,38 (m, IH), 1,68 (m,
IH), 1,88 .(m, IH), 2,00 (s, 3H) , 2,16 (m, 2H), 2,46 (m, 2H) , 3,21 (m, IH), 4,06 (d, J = 2,7 Hz, IH).
13C NMR (CDC13) delta:206,1, 204,8, 147,5, 128,0, 72,0, 42,2,
39,5, 32,1, 21,7, 19,4, 18,6, 11,7.
Hmotové spektrum m/z 206 (M+), 177, 150, 147.
HRMS pro 01οΗη 0„ vypočteno 206,0943, nalezeno 206,0944.
Sloučenina 0: 12 mg, 0,063 mmol kyseliny t-toluensulfonové se přidá k míchanému roztoku 107 mg, 0^519 mmol sloučeniny B a 3,04 g, 49 mmol ethylenglykolu v 10 ml benzenu »44« *·
- 36 ••4 444 při teplotě 25 °C a směs se pak míchá 24 hodin. Pak se směs dělí mezi ethylacetát a nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného. Organické vrstvy se spojí, promyjí nasyceným roztokem chloridu sodného, vysuší síranem hořečnatým a odpaří na olej,' který se chromatografu ječímž se získá 5 mg sloučeniny B a mimoto ve výtěžku 95,3 % ještě 118 mg sloučeniny C ve formě bezbarvého oleje.
IR (KBr) 3469, 2952, 2892, 1757, 1690, 1616,
1374, 1159, 1085 cm 1H-NMR (CDC13) delta: 1,00 (m, 3H), 1,36 (m, IH), 1,88 (d,
J = 2,7 Hz, 3H), 1,96 (m, 2H), 2,36 (m, 2H), 3,19 (t, J = 3,9 Hz, IH), 3,78 (t, J = 3,9 Hz, IH), 4,00 (m, 4H).
13H NMR (CDC13) delta. 205,4,
64,5, 41,9, 39,3, 26,8, 20,8,
148,3, 128,3, 108,9, 67,9, 65,6, 12,8, 11,5, 6,22.
HmotovO spektrum m/z 250 (M+), 221, 193, 177.
HRMS pro C-j^gO^ vypočteno 250,1205, nalezeno 250,1201..
Sloučenina D: K míchanému roztoku 8,0 mg, 0,032 mmol sloučeniny C a 0,5 ml pyridinu se přidá 0,1 ml, 0,25 mmol TESC1 pod dusíkem. Reakčni směs se míchá 30 minut při teplotě 60 °C a pak se odpaří na olej. Tento surový produkt se čistí chromatografií, čímž se v kvantitativním výtěžku získá 13 mg sloučeniny D ve formě bezbarvého oleje.
IR (KBr) 2959, 2885, 1710, 1610, 1454, 1414, 1381, 1219 cm'1.
1H-NMR' (CDCi3) delta: 0,62 (q, J = 7,8 Hz, 6H), 0,94 (m, 11H) ,
1,28 (m, IH), 1,83 (m, IH) ,· 1,87 <d, J = 2,4 Hz, 3H), 2,35 (m, 2H), 3,13 (m, 2H}, 3,75 (d, J = 3,3 Hz, IH), 4,01 (m, 4H).
13C NMR'(CDC13) delta: 205,6, 148,8, 128,8, 109,5, 69,1,' 65,3, 64,7, 43,3, 39,5, 27,4, 21,5, 12,9, 11,6, 6,8, 6,5, 4,8. Hmotové spektrum m/z 364 (M+), 336, 291, 219, 161.
HRMS pro C^H^O^Si vypočteno 364,2070, nalezeno 364,2070.
- 37 I «· • · · · • · · · ·*· ··· ««
Sloučenina Ε: Roztok 13 mg, 0,0357 mmol sloučeniny vzorce D a 13 mg, 0,0351 mmol anhydridu kyseliny fenylselenové v 0,5 ml chlorbenzenu se míchá 1/2 hodiny pod dusíkem při teplotě 95 °C. Pak se roztok odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se získá 4,9 mg sloučeniny D a mimoto ve výtěžku 78,2 % ještě 7,0,g sloučeniny E ve formě bezbarvého oleje.
IR (KBr) 2959, 2878, 1715, 1683, 1622, 1454, 1381, 1213 cm1.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,54 (q, J = 6,3 Hz, 6H), 0,89 (m, 10H), 1,27 (m, 2H), 1,57 (m, IH), 1,93 (m, 3H), 3,79 (s, IH), 4,00 (m, 4H), 6,30 (dd, J = 2,4 6 Hz, IH), 7,28 (dd, J = 2,1 δ Ηζ,ΐΗ) 13C NMR (CDClg) delta: 195,9, 154,7, 146,9, 137,7, 127,5,
109,5, 69,2, 65,5, 64,6, 47,4, 28,0, 12,8, 11,1, 7,1, 6,7, 5,0. Hmotové spektrum m/z 362 (M+), 333, 289, 187, 159, 87.
HRMS pro Cg^H^O^Si vypočteno 362,1913, nalezeno 362,1919.
Sloučenina I: K roztoku 20 mg, 0,055 mmol sloučeniny E a 35 mg, 0,094 mmol CeClg.7H.g0 v 1 ml methanolu se přidá přebytek hydroborátu sodného. Směs se míchá 15 minut při teplotě 25 °C a pak se přidá další podíl hydroborátu sodného.
Po 15 minutách dalšího míchání se směs dělí mezí ethylether a nasycený roztok chloridu amonného. Etherový extrakt se vysuší síranem hořečnatým a odpaří, Čímž se získá surový produkt vzorce P jako bledežlutý olej.
K roztoku takto získaného surového produktu F v 1 ml methylenchloridu se přidá 20 ml, 0,143 mmol triethylaminu a 20 ml, 0,258 mmol MsCi při teplotě 25 °C. Pak.se směs 5 minut míchá,' načež se dělí mezi diethylether a nasycený roztok hydrogenuhlicitanu sodného. Etherový extrakt se promyje nasyceným roztokem chloridu .sodného, vysuší síranem horečnatým, odpaří a odparek se chromatografuje, čímž se získají sloučeniny vzorce H a I ve formě žluté pryže.
v · φ ··
- 38 «Μ Φ« Φ Φ
Φ· ··
Κ roztoku svrchu získané sloučeniny H ve směsi 2 ml acetonu a 1 ml vody se při teplotě místnosti přidá malé množství p-TsOH. Směs se'nechá 5 minut stát. a pak se dělí mezi diethylether a nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného. Pak se etherový extrakt promyje nasyceným roztokem chloridu sodného a vysuší síranem hořečnatým. Po odpaření roztoku se odparek chromatografuje a produkt se smísí se svrchu získaným produktem vzorce I, čímž se získá celkem
10,5 mg produktu vzorce I ve- formě žluté pryže,
IR (KBr) 3455, 2912, 2885, 1730, 1536, 1441, 1376 cm1.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,75 (m, IH) , 1,10 (m, 2H), 1,24 (m, IH), 1,88 (s, 3H), 2,34 (d, J = 6,9 Hz, IH), 3,95 (m, 2H) , 4,06 (m, 2H), 4,68 (d, J = 5,7 Hz, IH), 6,34 (m, IH), 6,42 (m, 2H).
13C NMR (CDClg) delta: 152,0, 139,8, 134,6, 130,5, 125,3,
117.9, 111,9, 71,3, 67,0, 66,1, 31,5, 16,4, 9,5, 6,6.
Hmotové' spektrum m/z 232 (M+), 215, 189, 160, 145.
HRMS pro C^H^Og vypočteno 232,1099, nalezeno 232,1093.
Sloučenina 33: Roztok 7,3 mg, 31 mmol sloučeniny vzorce I a 26 mg, 69 mmol pyridiniumdichlormanu se 1-hodinu míchá pří teplotě 25 °C. Směs se zředí diethyletherem a pak se zfiltruje. Surový produkt se zahustí a chromatografuje, čímž se ve výtěžku 71,9 % získá 5,2 mg sloučeniny vzorce 33 ve formě žlutých krystalků s teplotou tání 138 až- 140 °C.
IR (KBr) 2959, 2892, 1683, 1616, 1549, 1441, 1360 cm1.
^-NMR (CDClg) delta: 1,14 (m, 2K) , 1,35 (m, 2H), 2,06 (s, 3H), 4,02 (m, 2H), 4,16 (ni, 2H) , 6,63 (dd, J = 2,4, 4,8 Hz, IH), 6,76 (d, J = 4,8 Hz, IH), 7,39 (s, IH).
13C NMR (CDClg) delta: 187,6, 159,6, 140,3, 135',4, 131,0,
127.9, 12.4,8, 106,2, 66,0, 33,4, 16,9, 12,9.
Hmotové spektrum m/z 230 (M+), 202, '158.
* · ····
- 39 • •Λ ·· · • « ·· ··
HRMS pro vypočteno 230,0942, nalezeno 230,0948.
UV lambda (methanol) 230 nm (e 6543), 330 (e 3484).
Sloučenina 35: Sloučenina vzorce 35 byla připravena podle schématu, které je znázorněno na obr. 2B. Sloučenina J se získá tak, že se k roztoku 37 mg, 0,18 mmoi sloučeniny vzorce B ve 3 ml pyridinu přidá 0,25 ml, 0,624 mmoi. TESC1.
Směs se',0,5 hodin míchá pod dusíkem při teplotě 60 °C. .Pak se směs odpaří a odparek se chromatografuje, Čímž se ve výtěžku 87 % získá 50 mg sloučeniny J ve formě bezbarveného oleje.
IR (KBr) 2952, 2872, 1703, 1622, 1461, 1414, 1226 cm1.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,58 (q, J = 7,8 Hz, 6H), 0,97 (m, 10H), 1,25 (m, 2H), 1,58 (m, IH), 1,85 (m, 2H), 1,98 (s, 3H) , 2,42 (m, 2H), 3,09 (b, IH), 4,01 (d, J = 3 Hz, IH).
13C NMR (CDClg) delta: 206,0, 205,0, 147,0, 128,6, 72,6, 43,0,
39,6, 32,1, 21,4, 19,6, 18,0, 11,5, 6,5, 4,5,
Hmotové spektrum m/z 320 (M+), 291, 259.
HRMS pro ClgH2803Si vypočteno 320,1808, nalezeno 320,1803.
Sloučenina K: Roztok 278 mg, 0,869 mmoi sloučeniny vzorce J a 320 mg, 0,889 mmoi anhydridu kyseliny fenylselenové ve 2,5 ml chlorbenzenu se míchá 0,5 hodiny pod dusíkem při teplotě 95 °C. Pak se směs odpaří a odparek se chromatigrafuje, čímž se získá 58,7 mg sloučeniny vzorce J a mimoto se ve' výtěžku 60,2 % získá 131,2 mg sloučeniny vzorce K ve formě bezbarvé pryže.
IR (KBr) '2952, 2878, 1730, 1690, 1636, 1454, 1240 cm1.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,52 (q, J = 7,8 Hz, 6H), 0,85 (t,
J = 7,8 Hz, 9H), 1,20 (m, IH), 1,36 (m, IH), 1,69 (m, IH), 1,82 (m, IH) , 2,06 (s, 3H), 3,58 (s, IH), 4,26 (d, J = 2,4 Hz, IH), 6,45 (dd, J = 2,1, 6 Hz, IH), 7,33 (dd, J = 2,1,
Hz, IH).
88 8 · • 8
- 40 8« 13C-NMR (CDClg) delta: 205,9, 195,3, 153,2, 144,3, 139,4, ' 127,7, 72,1, 47,3, 32,4, 20,1, 19,7, 11,4, 6,4, 4,4.
Hmotové spektrum m/z 318 (M+), 289, 261. .
HRMS pro ΟηθΗ2^Οθ5ί vypočteno 318,1651, nalezeno 318,1658.
Sloučenina N: K roztoku 9,5 mg, 0,299 mmol sloučeniny vzorce K', .58,5 mg, 0,157 mmol CeCl^.VH^O v 0,3 ml methanolu se přidá přebytek hydroborátu sodného při teplotě 25 °C.
Směs se 30 minut míchá. Pak se směs dělí mezi diethylether a nasycený roztok chloridu amonného. Etherové extrakty se vysuší síranem hořečnatým a odpaří, čímž se získá surový produkt.vzorce L ve formě bleděžlutého oleje.
K roztoku svrchu získané sloučeniny vzorce L v 0,2 ml methylenchloridu se přidá 5 ml, 0,036 mmol triethylaminu a 5 ml, 0,965 mmol MsCl při teplotě 25 °C. Pak se směs 5 minut míchá, načež se dělí mezi diethylether a nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného. Po odpaření se odparek chromátografuje, čímž se ve výtěžku 90,3 % získá 8,2 mg sloučeniny vzorce N ve formě žluté pryže.
IR.(KBr) 3557m 3449, 2946, 2878, 1716, 1643, 1461, 1112 cm-1.
^H-NMR (CDC13) delta: 0,66 (q, J = 7,8 Hz, 6H), 0,87 (ra, 2H), 0,98 (t, J = 7,8 Hz, 9H), 1,26 (m, 2H), 1,86 (s, 3H), 2,55 (d, J = 3,9 Hz. IH), 3,24 (s, IH), 4,94 (d, J = 2,1 Hz, IH), 6,35 (m, 2H), 6,46 (m, IH).
i3C NMR (CDC13 delta: '148,9, 140,0, 130,4, 117,8, 117,5,
77,0, 68,6, 61,9, 16,1, 11,6, 7,8, 6,8, 5,0.
Hmotové spektrum m/z 304 (M+), 287, 275.
HRMS pro C1oHoo0nSi vypočteno 304,1859, nalezeno 304,1860.
ÍO CO C « · • 4 ·
- 41 ·*·
Sloučenina 0: Roztok 1,2 mg, 3,95· mmol sloučeniny vzorce N a 2,2 mg, 5,19.mmol Dess-Martinova reakčního činidla v 0,2 ml methylenchloridu se míchá 30 minut při teplotě 25 °C. Pak se směs dělí mezi -diethylether a 10% siřičitan sodný. Etherový extrakt se promyje. nasyceným roztokem chloridu sodného a vysuší síranem.hořečnatým. Po odpaření se odparek chromatografu je, čímž se ve výtěžku 92,3 % získá 1., 1 mg sloučeniny vzorce 0 ve formě, žluté pryže.
IR (KBr) 2952, 2872, 1690, 1610, 1549, 1354, 1132 cm-1.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,71 (q, J = 7,8 Hz, 6H), 0,85 (m, IH), 0,97 (t, J = 7,8 Hz, 9H), 1,21 (m, 2H), 1,45 (m, IH), 2,08 (s, 3Hj, 4,50 (s, IH), 6,66 (dd, J = 2,4, 4,8 Hz, IH), 6,72 (d, J = 5,1 Hz, IH), 7,25(s, IH).
L3C NMR (CDC13) delta:.193,3, 161,2, 140,7,’131,8, 131,2,
128,3, 122,8, .32,9, 17,1, 12,5, 10,3, 6,9, 52.
Hmotové spektrum m/z 302 (M+), 273, 245.
HRMS pro CigH26O2Si vypočteno 302,1702, nalezeno 302,1710.
UV lambda 227 nm (e 15612)m 323 nm (e 10720). max
Sloučenina 35: K roztoku 9,0 mg, 0,0298 mmol sloučeniny vzorce 0 v 0,8 ml acetonu a 0,4 ml vody se přidá malé množství p-TsOH. Směs se- 30 minut míchá a pak se dělí mezi diethylether a nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného. Etherový extrakt se promyje nasyceným roztokem chloridu sodného a vysuší se síranem hořečnatým. Pak se roztok odpaří a odparek se chromatografuje čímž se v kvantitativním výtěžku získá sloučenina vzorce 35 ve. formě žluté pryže.
IR (KBr) 3449·, 3013, 2925, 1663, 1609, 1441, 1367, 1260 cm-1.
~H-NMR (CDC13) delta: 0,81 (m, IH), 1,25 (m, IH), 1,36 (m,
IH), 1,44 (m, IH), 2,12 (s, 3H), 3,82 (d, J = 2,4 Hz, IHj ,
4,55 (d, J = 2,1 Hz, IH), 6,70 (dd, J = 2,7, 5,1 Hz, IH),
6,81 (t, IH) , 7,32 (s, IH).
• « φ φ · • φ » v * «·· φ φ • · · φφφφ »·
- 42 φφ ···· • φφφφ • φ φ · • « φφφ φφ· • φ φ * *· 13C NMR (CDC13) delta: 194,2, 162,2, 140,9, 132,7, 131,4,.
126,5, 124,1, 74,6, 32,8, 17,0, 12,7; 10,3.
Hmotové spektrum m/z 188 (M+), 160, 145.
HMRS pro C22^i232 vyP°^teno 188,0837, nalezeno 188,0840.
UV lambda (methanol) 227 nm (e 13626), 323 nm (e 7474). max
Sloučeniny 42, 43 a 44: K roztoku 340 mg, 1,38 mmol HMAF s molekulovou hmotností 246 a 110 mg, 1,62 mmol imídazolu s molekulovou hmotností 68 ve 4 ml DMF se přidá 0,7 ml,
1,75 mmol triethylsilylchloridu s hustotou 0,898 a molekulovou hmotností 360. Směs se míchá-1,5 hodiny při teplotě místnosti a pak se dělí mezi ethylether a nasycený roztok hydrogenuhličitanu sodného. Etherový extrakt se pak promyje nasyceným roztokem chloridu sodného a vysuší síranem hořečnatým.
Po filtraci a odpaření se odparek chromatografuje, čímž se získá 90,3 mg sloučeniny vzorce 42, 30 mg sloučeniny vzorce 43 a 41,7 mg sloučeniny vzorce 44.
Sloučenina vzorce 42 je žlutá pryž.
^H-NMR (CDC1O) delta: 0,74 (m, 10H), 0,94 (t, J = 7,8 Hz, 6H), 1,08 (m, IH), 1,26 (m, IH) , 1,37 (s,' 3H) , 1,46 (m, IH) , 2,11 (s,·. 3H), 3,17 (s, 3H), 4,62 (s, 2H) , 7,02 (s, IH),.
Sloučenina vzorce 43 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,52 (m,.10H), 0,94 (t, J = 7/5 Hz, 6H), 1,06 (m, IH), 1,34 (m, IH), 1,38 (s, 3H) , 1,47 (m, IH), 2,12 (s, 3H), 2,18 (s, 3H), 3,92 (s, IH), 4,63 (q, JAB = 12,6 Hz, 2H), 7,09 (s, IH).
Sloučenina vzorce 44 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR.(CDClg) delta: 0,65 (m, 19H), 0,87 (t, J = 7,8 Hz,
12H), 1,00 (m, IH), 1,17 (m, IH), 1,30 (d, 3H), 1,36 (m, IH),
2,03 (d, 3H), 2,09 (s, 3H), 4,55 (q, 2H), 6,96 (s, IH).
- 43 • 444 4 ·· ··
Sloučenina 38: Sloučenina vzorce 10 se oxiduje Jonesovým reakčním Činidlem, čímž se získá sloučenina vzorce 38 ve formě žluté pryže.
1H-NMR (CDCi ) delta: 0,69 (m, IH), 0,88 (m, IH), 1,05 (m, IH), 1,36 (s, 3H), 1,47 (m,. IH), 2,06 (s, 3H) , 2,07 (s, 3H.) , 2,52 (m, 2H), 3,03 (m, 2H), 7,13 (s, IH).
Sloučenina 46: sloučenina vzorce 46 se získává jako vedlejší produkt ve formě žluté pryže v průběhu redukce sloučeniny vzorce 10 na sloučeninu V2orce 9.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,68 (m, IH) , 1,06 (m, IH), 1,25 (m, IH), 1,36 (s, 3H), 1,47 (m, IH), 2,04 (s, 3H)., 2,05 (s, 3H) , 2,06 (s, 3H), 2,27 (m, 2H) , 2,72 (m, 2H), 3,95 (s, IH), 4,10 (m, 2H), 7,13 (s, IH).
Sloučenina 39: Sloučenina 39 se v malém mnlžství získá v případe, že se na sloučeninu vzorce 10 působí hydroborátem sodným v methanolu. Jde o žlutou pryž.
LH-NMR (CDCi3) delta: 0,67 (m, IH), 1,06· (m, IH), 1,32 (m, IH), 1,36 (s, 3H), 1,46 (m, IH), 1,78 (π, 2H), 2,05 <s, 3H), 2,06 (s, 3H), 2,70 (m, 2H), 3,33 (s, 3H), 3,34 (s, 3H),3,95 (s, IH), 4,35 (t, J = 2,4 Hz, IH), 7,14 (s, IH).
Sloučenina 40: Sloučenina vzorce 40 se v malém množství získá v případě, že se na sloučeninu vzorce 10 působí hydroborátem sodným v ethanolu. Jde o žlutou pryž.
1H-NMR (CDCI.) delta: 0,67 (m, lH). 1.04 (m. IH) 1,21 (m;
6H), 1,29 (m, IH), 1,36· (s, 3H) ,
2,05 (s, 3H), 2,oé (s, 3H), 2,71
3,55 ’(q, 2H), 3,95 (s, IH), 4,48
(s, IH).
1,46 ’(m, IH) / 1,,77 (m, 2H) (m, 2H), 3,50 (q, 2H), (t, J = 5,4 Hz, 2H) , 7,13 « » * · · « 4 4 t * · ·
4 4 4
444 4 44 44
- 44 • · 4 «
4« 4 4 4· ·
44
Sloučenina 15: V případě, že se na HMAF působí fluoridem boritým v diethyletheru v anhydridu kyseliny octové při teplotě -78 °C, získá se v nízkém výtěžku sloučenina vzorce 15 ve formě žluté pryže.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,97 (m, IH), 1,16 (m, 2H) , 1,46 (m,
IH), 1,51 (s, 3H), 2,10 (s,3H), -2,14 (s, 3H), 2,19 (s, 3H),
4,60 (s, IH), 4,65 (s, 2H), 7,18 (s, IH).
Sloučenina 47: Sloučenina vzorce 47 se získá jako vedlejší produkt při zpracování HMAF působením akrylonitrilu ve směsi kyseliny sírové a acetonu. Jde o žlutou pryž.
Hmotováé spektrum m/z 432 (M+), 414, 399,' 386, 371, 217.
HRMS pro C„oHoo0, vypočteno 432,2302, nalezeno 432,2312. ťdo <j£. 4
Sloučenina 48: Sloučenina vzorce 48 se vytváří jako vedlejší produkt v případě, že se k výrobě sloučeniny vzorce 26 užije omezené množství thiosloučeniny. Jde o žlutou pryž.
~H-NMR (CDClg) delta: 0,64 (m, IH), 1,05 (m, IH) , 1,26 (m,
IH), 1,37 (s, 3H), 1,48 (m, IH), 1,8.4 (s, 3H) , 2,16 (s, 3H) ,
2,28 (s, 3H), 2,32 (s, 3H), 4,04 (s, 2H), 6,87 - 7,27 (m, 8H). HRMS pro C„OH o0„S„ vypočteno 460,1532, nalezeno 160,1504.
ČO £0 £. C.
Sloučenina 49 a 50: K roztoku acylfulvenu v acetonu a 1M kyselině sírové (1 : 1) se při teplotě místnosti přidá p-thiokresoi. Směs se míchá přes noc a pak se dělí mezi ethylacetát a vodu. Organické extrakty se promyjí nasyceným hydrogenuhlíčitaném sodným a nasyceným roztokem chloridu ' sodného. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek še chromatografuje, čímž se v nízkém výtěžku získají sloučeniny vzorce 49 a 50.
«·» · * · · · · «·«· * · · ··· ··♦ β ····· 4 ·
9999 «· *· *· ·’ -·
- 45 Sloučenina vzorce 49 je žlutá pryž.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,69 (m, IH), 0,88 (m, IH), 1,06 (m,
IH), 1,25 (m, IH), 1,37 (s,'3H), 2,16 (s, 3H), 2,22 (s, 3H),
2,28 (s, 3H), 3,90 (s, IH), 6,90 - 7,30 (m, 5H).
Sloučenina vzorce 50 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,63 (m, IH), 1,06 (m, IH), 1,25 (m,
IH), 1,37 .(ε, 3H), 1,45 (m, IH)', 1,83 (s, 3H) 2,16 (s, 3H) ,
2,28 (ε, 3H), 2,32 (s, 3H), 4,04 (s, IH) , 6,87 - 7,30 (m, 8H).
Sloučenina 41: V případě, že se na HMAF působí propargylaldehydem ve směsi acetonu a 1M kyselině sírové (i : 1), získá se sloučenina vzorce.· 41 ve formě žluté pryže.
^H-NMR (CDCi3) delta: 0,72 (m, IH), 1,14 (m, IH), 1,31 (m,
IH), 1,38 (s, 3H), 1,42 (m, IH), 2,05 (s, 3H) , 2,13 (s, 3H),·· 3,96 (s, IH), 6,55 (s, IH), 7,16 (s, IH), 7,17 (s, IH),
9,68 (d, IH),.
Sloučenina 54: Tato látka se získá ve formě žluté pryže v průběhu výroby HMAF.
1H-NMR (CDC1q> delta: 0,67 (m, 2H), 1,01 (m, 2H), 1,22 (m,
O i
2H), 1,34 (s, 3H), 1,48 (m, 2H), 1,71 (s, 3H), 1,79 (s, 3H),
2,.04 (s, 3H), 2,18 (s, 3H) , 3,86 - 4,21 (m, 4H) , 4,60 (s, 2H) ,
7,15 (s, IH).
Sloučenina 55: Tato látka se získá jako vedlejší produkt při výrobě sloučeniny vzorce 23. Jde o žlutou pryž.
1H-NMR (CDC13) delta:'l,70 (s, 3H), 2,29 (s, 3H), 2,37 (s,
3H), 2,95 (t, 3H), 3,74 (t, 3H), 4,22 (s, IH), 4,91 (s, 2H),
6,40 - 7,15 (m, 8H).
Sloučenina 36: Na HMAF se působí imidazolem v THF při teplotě, místnosti, získá se sloučenina 36 jako žlutá pryž.
- 46 ^H-NMR (CDClg) delta: 0,65 (m, IH), 1,06 (m, IH) , 1,23 (m, IH), 1,34 (S, 3H>, '1,49 (m, IH) , 1,74 (s, 3H) , 2,05 (s, 3H) , 5,08 (d, 2H), 6,78 - 7,47 (m, 4H) .
Sloučenina 51 a 52: K roztoku HMAF ve směsi acetonu a ÍM kyseliny sírové (1 : 1) se přidá při teplotě místnosti omezené množství glykoldimerkaptoacetátu. Směs se několik hodin míchá a pak se zpracovává obvyklým způsobem, čímž se získá sloučenina vzorce 51 jako žlutá pryž.
^H-NMR (CDC13) delta: 0,72 (m, IH), 1,09 (m, IH), 1,35 (m, IH), 1,36 (s, 3H), 1,50 (m, IH), 2,12 (ε, 3H), 2,15 (s, 3H),
3,28 (t, J = 7,8 Hz, 4H), 3,87 (s, IH), 3,92 (q, = L3-22H), 4,36 (s, 4H), 7,08 (s, IH).
Sloučenina vzorce 52 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR (CDClg) delta: 0,72 (m, 2H), 1,10 (m, 2H), 1,37 (s, 6H), 1,53 (m, 2H), 2,14 (s,6H), 2,19 (s,-6H), 3,25 (m, 4H) , 3,87 (s, 2H), 4,37 (m, 4H) , 4,65 (s, 4H) , . 7,09 (s, 2H).
Sloučenina 37: K roztoku HMAF ve směsi acetonu a 1M kyseliny sírové (1. : 1) se přidá jeden ekvivalent cysteinu.
Směs se míchá přes noc při teplotě místnosti. Pak se přidá velké množství ethylacetátu a vodná vrstva se odstraní přidáním síranu horečnatého. Mimoto se přidá ještě pevný hydrogenuhličitan sodný k neutralizaci kyseliny sírové. Pak se roztok zfiltruje, odpaří a odparek se chromatografuje,'čímž se získá sloučenina vzorce 37 jako žlutá pryž.
rH-NMR (CD 0D> delta:. 0,78 (m, IH), 0,89 (m, IH), 1,06 (m, IH), 1,31 (s, 3H), 1,43 (m, IH), 2,15 (s, 3H), 2,21 (s, 3H),
2,91 - 4,02 (m, 8H), 7,04 (s, IH).
- 47 Φφφφ φ · * · · φ φφφ φ φ · · · · · • φφφ φφφ φ φ φφφ φφφ • φφφφφ φ
ΟΜ φφ φφ φφ φφ ·· '«J .? Sloučeniny 56, 57 a 58: Κ roztoku HMAF ve směsi acetonu a 1M kyseliny sírové (1 : 1) se přidá ekvivalentní množství p-hydroxythiofenolu. Směs se míchá přes noc při teplotě místnosti. Pak se směs extrahuje ethylacetátem a organické extrakty se promyjí nasyceným roztokem hydrogenuhličitanu sodného a chloridu sodného. Po vysušení síranem hořečnatým se roztok odpaří a odparek se chromátografuje, čímž se získají sloučeniny vzorce 56, 57 a 58.
Sloučenina vzorce 56 je žlutá pryž.
1H-NMR (CDC13 IH), 1,36 (s, 3,92 (s, IH), IH), 7,25 (s, & delta: 0,70 3H), 1,51 (m 6,74 (d, J . IH).
(m, IH), 0,89 (m, IH), 1,05 (m,
IH), 2,16 (s, 3H), 2,21 (S, 3H),
8,4Ήζ, IH), 6,94 (d, J = 8,4 Hz, +
Sloučenina vzorce 57 je rovněž žlutá pryž.
XH-NMR (CDC13) delta: 0,67 (m, IH), 1,07 (m, IH), 1,24 (m, IH), 1,37 (s, 3H), 1,51 (m, IH), 1,67 (s, 3H), 1,95 (s, 3H), 4,08 (s, IH), 6,45 (s, IH), 6,78 (d, J = 8,4 Hz, IH), .7,33 (d, J = 8,4 Hz, IH).
Sloučenina vzorce 58 je rovněž žlutá pryž.
1H-NMR (CDC13) delta: 0,62 (m, IH), 1,04 (m, IH), 1,24 (m, IH), 1,34 (s, 3H), 1,47 (m, IH, l,79(s, 3H), 2,15 (s, 3H), 4,07 (s, IH), 6,72 (d, J = 8,4 Hz, IH), 6,77 (d, J = 8,4 Hz, IH), 6,88 (d, J = 8,4 Hz, IH), 7,26 (d, J = 8,4 Hz, IH).
Příklad II
Zkoušky in vitro
K průkazu cytotoxických účinků byly různé koncentrace ílludinů přidávány ke kulturám MV522 (buněčná linie lidského karcinomu plic) a 8392 (ieukemie/lymgom B-buněk) na 48 hodin a pak byl stanoven růst a životnost buněk vylučováním tripanové
- 48 φφφφ « φ * φφφ»
Φφφ · · φ φ φ · φ • φφφ * · φ · · φφφ φφ» • φφφφφ · φ • •ΦΦ φφ φφ φφ φφ φφ modři. V jiném pokusu byly buňky naneseny v tekuté kultuře na plotny s 96 vyhloubeními, vystaveny různým koncentracím illudinů na 2 hodiny, uvedeny na 1 až 2 hodiny do styku s
H-thymidinem a pak odděleny na skleněných filtrech. Filtrační papíry byly vloženy do lahviček s obsahem scintilačn£ kapaliny a zbývající radioaktivita byla stanovena pomocí scintilačního počítače záření beta; Výsledky shrnuje tabulka.
2 h- . Čs0 (nm/1) 48 b - ’CÍO (tim/I)
slouč .· .· MV522 8392 MV522 8392
8 870 x 90 12200 = 740 630 ± 80 15100 = 2200
9 500 = 33 47100= 10950 850 = 180 15100 = 2200
10 8900± 1500 29400= 1600 165 ±55 14450±1650
13 5120 = 650 11900 ±1300 270± 130 4200 ±400
11 4900x900 >100000 1200* 40400 ± 6700
14 115x30 9650± 1200 460 ± 120 1100 ± 250
21 2400 ± 940 34300 = 9400 930 ±250 NT
22 660 - 180 31700= 1400 680± 180 NT
23 2920= 1140 138200 = 13000 2750 ±510 NT .
24 1780 ±200 12780 i 2140 1210±260 NT
25 ' 1300x 310 >25 gm/l 1180 ± 120 NT
32 595 i 185 >50 um/l 205 ±30 NT
n >4000· 29900 = 3300 4600 ± 200 NT
N = 2 vzhledem k nestálosti.
Jak je zřejmé, jsou analogy illudinu vzorce S až 33 účinnými protinádorovými látkami.
»» • 4 ···· «
444 *
4 ·
<·« · 4 4
4
Příklad III
Zkoušky in vivo
Několik analogů bylo vybráno pro zkoušky in vivo. Jako kontrola byl užit mitomycin C. Léčení bylo zahájeno 10 dnů po naočkování, látky byly podávány intraperitoneálně denně po 5 následujících dnů. Zvířata byla sledována .3 týdny po začátku léčení. U žádného z použitých analogů nebylo dosaženomaximální tolerované dávky MTD.
Myší samice BALB/c nu/nu ve stáří· 4 týdny s hmotností 18 až 22 g byly získány od Simonsen, lne. (Gilroy, CA) a byly udržovány v athymické myší kolonii v University of California (San Diego, CA) bez přístupu pathogenních organismů při použití filtrů HEPA. Zvířatům bylo podáváno podle libosti sterilizované krmivo i sterilizovaná voda, zvířata byla umístěna po pěti v klecích z plastické hmoty, opatřených víkem, tvořeným polyesterovým filtrem. Personál,· pečující o zvířata používá čisté sterilizované pláště, rukavice, obličejové masky, boty a pokrývky hlavy. Všechny pokusy byly prováděny podle pokynů NIH: Guide for Care and Use of Animals, University Institutional Animai Care and Use Committee (protokol 3-006-2).
Buněčná linie MV522 plicního karcinomu byla odvozena podle publikace Kelner a další, Anticancer. Res., 15, 867 až 872 a 873 až 878, 1995 a byla udržována v prostředí RPMI 1640 bez antibiotik (Mediatech, Herndon, VA), doplněném 10 % fetálního séra skotu a 2 mM glutaminu, linie byla udržována při teplotě 37 °C v inkubátoru s řízenou vlhkostí a s obsahem oxidu uhličitého.
Myší byly náhodně rozděleny do skupin po pěti zvířatech při počátečnách zkouškách a pak do skupin po 16 až 20 zvířatech pro potvrzení účinnosti analogů. Každé zvíře bálo označeno
0 0
000 · 0*00 ·
- 50 0 0 0
0 ·· • 0 0 0
00
0 0 0 000 000 ·
na uchu a individuálně sledováno v průběhu pokusů. Myším byly podkožně podány injekce původní buněčné linie MV 522, milionů buněk bylo naočkováno v oblasti ramene. Deset dnů po podkožní implantacíbuněk MV 522 měly podkožní- nádory velikost přibližně 3 x 3 mm a zvířatům byly podány různé účinné látky v různých dávkách. Účinek jednotlivých látek na prodloužení života byl vypočítán z průměrné doby přežití jednotlivých skupin.
Přesto že buňky MV522 způsobují uhynutí myší metastázami, byl sledován také primární podkožní nádor na rameni od prvního dne léčení a pak po jednotlivých týdnech. Rozměr nádoru byl měřen ve dvou průměrech, na sebe navzájem kolmých. Hmotnost nádoru byla odhadována podle vzorce w = (šířka) x délka/2.
Relativní hmotnosti RW byly vypočítány s ohledem na standardisovanou variabilitu rozměru nádoru mezi jednotlivými skupinami na začátku léčení při použití rovnice RW = Wt/Wi, kde Wi je hmotnost nádoru u daného zvířete na počátku léčení a Wt je hmotnost nádoru v určeném pozdějším období. Zvířata byla po uhynutí mikroskopicky sledována a orgány byly prohlédnuty ke zjištění metastáz.
Křivky přežívání mezi jednotlivými skupinami zvířat byly srovnávány podle publikace Kaplana a Meira. Pro srovnání relativní hmotnosti nádoru mezi skupinami zvířat byla použita běžná metoda ANOVA a pak podle Tukey-Kramera další, následná analýza post ANOVA (Kelner a další, Antícancer Res., 15,
867 až 872, 873 až 878, 1995).. Hodnoty pravděpodobnosti p nižší než 0,05 byly považovány za statisticky významné.
• · · • φφφ » · • φ φ · φ * ··· • Φ
- 52 φ I »
9 9 9· • · * Φ φφ ·· ▼
• ΦΦ
Φ
sloučenina [dávka (me/kg) ρ·(hmotn.nádoru)
8 I <0.001
.16 tOXÍC
23 4 <0.001
8 <0.001.
16 <0.001
24 0.2 <0.001
25 4 <0.001
8 <0.001
16 <0.001
26 0.4 <0.001
29 4 <0.001
8 <0.001
16 <0.001
32 4 <0.05
8 >0.05
16 <0.001
20 <0.001
24 <0.001
4 <0.01
8 <0.01
16 <0.05
mitomycin C 1,6 >0.05
2.0 toxicita
·* *· • · · · • · · • ·· · « · «*·» 99 ···· ♦ · * ♦ · · « » · · ♦ • * · * · ·· «« ·· • · 9
9 9
999 999 • * ·· ·*
sloučenina dávkafmg/kg) p (hmotn.nádoru)
HMAF 6 <0,01
8 <0.01
10 <0.001
9 4 ' <0.001
8 <0.001
16 <0.001
10 J <0.001
6 <0.001
11 1.2 <0.001
12 3.75 <0.001
7.5 <0.001
16 4 <0.001
8 <0.01
16 <0.01
18 18 <0.001
20 <0.001
24 <0.001
' 32 <0.001
19 4 <0.05
8 <0.001 toxicita
16 <0.001 toxicita
21 4 <0.01
8 <0.001
16 <0.001
22 4 <0.001
0 0 0 0 0
0 «0
Je zřejmé, že analog 21 je účinnější než HMAF zvláště s ohledem na skutečnost, že nebylo dosaženo MTD. Analogy 16, 32 a 33 byly rovněž účinné. Větší dávky mitomycinu C měly rovněž příznivý vliv na rozměr nádoru. Tyto dávky vsak byly toxické a všechna zvířata uhynula přede dnem 31. Nižší dávky mitomycinu C byiy neúčinné?
Vynález byi popsán na základě různých specifických a výhodných provedení. Je však zřejmé, že by bylo možno navrhnout ještě řadu dalších změn a modifikací,.rovněž spadajících do rozsahu vynálezu.

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Analogy illudinu obecného vzorce i' kde
    R1 znamená (CHg) -X-Y, kde n znamená O až 4,
    X znamená 0 nebo- S nebo N a
    Y znamená -CHgOC(0)-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný dvěny hydroxyskupinami nebo 1 až 2 atomy halogenu, mono.sacharid,
    -CH2C(O)-O-(CH2)2-O-C(O)CK2SH, _(CH2)2-O-{CH2)2W, kde W znamená atom halogenu, -alkyl-O-alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku v každé alkylové části, aryl o 6 až 10 atomech uhlíku, aryiaikyl o 6 až 10· atomech uhlíku v arylové a 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové časti, -C(0)0-aryl s arylovou Částí o 6 až 10 atomech uhlíku, popřípadě substituovanou 1 až 2 .hydroxyskupinami, atomy halogenu, alkylovými skupinami nebo O-alkylovými skupinami vždy o 1 až 4 atomech uhlíku, -CHgCOg-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, -CHgCOgH, Si(alkyl) o 1 až 4 atomech uhlíku v každé alkylové části nebo zbytek aminokyseliny,
    44 ·4 *· 4444 44 44 ♦ 4 · · 4 · 4 44*4
    4 4 * 4 4 * 4 4 4
    4 ··· 444 * * «44 444
    4 «444« 4 *
    4444 «· 44 ·« 4« 44
    -i
    Rg znamená vodík nebo alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, znamená SCH^COg-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části, '-S-aryl o 6 až 10 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný atomem halogenu, hydroxyskupinou nebo alkylovou skupinou o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    R$ znamená vodík, hydroxyskupinu nebo chybí,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R? znamená hydroxyskupinu nebo -0Si(alkyl)3 o 1 až 4 atomech uhlíku v každé alkylové části nebo
    R. a R_ společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    O /
    Ro znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě subO stituovaný hydroxyskupinou nebo atomem halogenu, , přerušovaná čára znamená přítomnost nebo nepřítomnost vazby, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
  2. 2. Analogy illudinu podle nároku 1, v nichž n = 1, vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna a
    Rg chybí.
  3. 3. Analogy illudinu podle nároku 2, v nichž R„ znamená ó
    methyl, R^ znamená H, R$ znamená methyl, R? znamená OH a Rg znamená methyl.
    4. Analogy illudinu podle nároku 3, v nichž X je o; 5. Analogy illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená ch2oc(o)ch3. - 6. Analogy illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená alkyl o I až 4 atomech uhlíku.
    • 9 ··
    0 · · · 0 0 ·0· 00
    0 000 00 0
    0 0 0 0
    0000 00 00 • 000 00 00 0 0 0 0 0 • 0 0 0 0
    0 0 «00 000
    0 0 0 0 00 00 0·
    7. Analogy illudinu podle nároku 6, v nichž Y znamená skupinu -CHgCHg.
    8. Analogy illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená alkyl o 1 až 8 atomech uhlíku, substituovaný dvěma hydroxyskupinami.
    9,. Analogy illudinu podle nároku 8, v nichž Y znamená skupinu -CH2CH(0H)CH20H.
    10. Analogy illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená zbytek fruktosy.
    11. Analogy illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená skupinu -(ΟΗ^ί^ΒΓ.
    12. Analogy, illudinu podle nároku 4, v nichž Y znamená' -C(CHg)2-0-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části
    13. Analogy illudinu podle nároku 12, v nichž Y znamená -C(CHg)g-O-CHg.
    14. Analogy illudinu podle nároku .4, v nichý Y žna-, mená -GéQá-O-fenyl.
    15. Analogy illudinu podle nároku 3, v nichž X znamená atom síry.
    16. Analogy illudinu podle nároku 15, v nichž Y znamená fenyl, substituovaný hydroxyskupinou nebo methylovou skupinou.
    17. Analogy illudinu podle nároku 15, v nichž Y znamená benzyl.
    18. Analogy iiludinu podle nároku. 15, v nichž Y znamená -CH^CO^CH^.
    19. Analogy iiludinu podle nároku 15, v nichž Y znamená -Cf-^COgH,
    20. Analogy iiludinu podle nároku 15, v nichž Y znamená alkyl, alkyl o i až 8 atomech uhlíku, substituovaný dvěma hydroxyskupinami.
    21. Analogy iiludinu podle nároku 20, v nichž Y znamená -CH^CH(OH)CHjOH.
    22. Analogy iiludinu podle nároku 1, v nichž n = 1, vazba, představovaná přerušovanou čarou chybí, X = S, Y znamená CHgCO^CHg, Rg je methyl, R^ je SCH^CO^CH^, Rg je methyl a R? znamená hydroxyskupinu.
    23. Analogy iiludinu podle nároku 22, v nichž Rg = H.
    24. Analogy iiludinu podle nároku 22, v nichž Rg = OH.
    25. Analogy iiludinu obecného vzorce i” 11 R0 r4 (Γ) kde
    R, znamená skupinu (CH_) (Y), kde 1 c n η = Ο až 4 a
    Υ znamená CHO, NOg, NHg, COOH, -alkenyl-CHO o 2 až 4 atomech uhlíku v alkenylové Části, -CH(0-alkyl)2 o 1 až 4 atomech uhlíku v každé alkylové části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupiny Ν', S nebo 0 neperoxidové povahy, přičemž cykloalkylové nebo heteroarylové zbytky jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými zbytky o 1 až 4 atomech uhlíku nebo skupinami CHO nebo OH nebo atomy halogenu,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    R^ znamená SCHgCOg-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylo- vé části nebo atom vodíku,
    Rg znamená H, OH nebo chybí,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R? znamená hydroxyskupinu nebo
    Rg a R7 společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    Ro znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě subO stituovaný hydroxyskupinou nebo atomem halogenu, přerušovaná Sára znamená chemickou vazbu, která je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    26. Analogy illudinu' podle nároku 25, v nichž vazba., představovaná přerušovanou Čarou je přítomna.
    27. Analogy illudinu podle nároku 26, v nichž Rg je methyl, = H, Rg je methyl, Rg = OH a Rg je methyl.
    • ·
    28, Analogy illudinu podle nároku 27, v nichž n = i. 29. Analogy illudinu podle ná.roku 28, v nichž Y = CHO 30. Analogy illudinu podle nároku 29, v nichž Y. zna- mená cykl ohexyl·. 31. Analogy illudinu podle nároku 27, v nichž n = 2 a Y znamená CHO. 32. Analogy illudinu podle nároku 27, v nichž n = 0 a
    Y znamená nitroskupinu.
    33. Analogv illudinu obecného vzorce r2
    R-7 kde
    R, znamená skupinu (CH^J^ÍY), kde n znamená 2 až 4,
    Y znamená OH nebo OAc a R2 chybí nebo
    R^C-C-R^ společně tvoří 5- až 7-členný kruh, popřípadě obsahující jeden nebo větší počet heteroatomů ze skupiny N,
    S nebo 0 neperoxidové' povahy a popřípadě substituovaný alkylovým zbytkem o 1 až 4 atomech uhlíku, OH nebo atomem halogenu, • · · · ·
  4. 4 4
    - 60 • ϊ ·*··
    R znamená vodík nebo alkyl· o 1 až 4 atomech uhlíku.,
    O znamená vodík nebo CH2CO2~alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové částí,
    Rr znamená H, OH nebo chybí,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R? znamená hydroxyskupinu nebo
    Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu, vazby, představované přerušovanými čarami jsou nezávisle přítomné nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    34. Analogy illudinu obecného vzorce kde
    R1 ’ znamená atom vodíku,
    R je alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    R^ znamená CH2CO2-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alkylové části nebo vodík,
    Rg znamená H, OH nebo chybí,
    R_ znamená atom vodíku, t·
    R? znamená hydroxyskupinu nebo
    Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu, vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    35. Analogy iiludinu podle nároku 34, v nichž Rq , Rg a znamenají atomy vodíku, vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna a Rg chybí.
    36. Analogy iiludinu podle nároku 35, v nichž je Ha Ry je OH.
    37. Analogy iiludinu podle nároku 36, v nichž Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu.
    38. Analogy iiludinu obecného vzorce II
    OH
    OH R kde
    R1 znamená alkyl-Z o 1 až 4 atomech uhlíku, kde Z znamená OH nebo atom halogenu^ nebo -S-aryí o
  5. 5 až 12 atomech uhlíku, s araíovou skupinou, popřípadě substituovanou OH, atomem halogenu nebo alkylovou skupinou o 1 až 4 atomech uhlíku,
    9 · 9 9 9 9 • 9 99 •••9 99 • · 9 9 9
    9 999 99 9
    9 9 9 9
    9999 «9 ·9
    99 99 • 9 9 9 9
    9 9 9 9 «
    9 · 999 «99 • · 9
    99 9* 99
    R^ znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku a
    R^ znamená -S-CCH^Jj^-COOH, kde η = 1 až 4 nebo -S-aryl o 5 až 12 atomech uhlíku $ arylovou skupinou, popřípadě substituovanou OH, atomem halogenu nebo alkylovou skupinou o' 1 až 4 atomech uhiíku, a farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    39. Analogy iiludinu podle nároku 38, v nichž R^ znamená methyl.
    40. Analogy iiludinu podle nároku 38, v nichž Rn a R^ znamenají -S-fenyl.
    41. Analogy iiludinu obecného vzorce III
    A B kde
    L znamená vazný řetězec, kovalentně spojující sloučeninu A a B přes polohu 5 nebo 7 jedné sloučeniny a polohu 3 nebo 7 druhé sloučeniny,
    R. a R7 - znamenají nezávisle skupinu' -(CH.) -Z, kde X ί. Π η = 1 až 4, a
    Z znamená atom halogenu, OH nebo chybí.
    4« ··· · • »4 · ·
    4 4 ··*« 44
    42. Analogy illudínu podle nároku 41, v nichž L znamená
    -(CH.) -O-(CH„) kde man nezávisle znamenají 1 až 4.
    2 m 2 n
    43. Analogy illudínu podle nároku 41, v nichž L znamená -ch2-s-ch2c(o)-o-(ch2)2-o-c(o)ch2-s-ch2-.
    44. Analogy illudínu podle nároku 41, v nichž sloučeniny A a B jsou vázány v polohách 5 a 3.
    45. Analogy illudínu podle nároku 43, v nichž sloučeniny A a B .jsou vázány v polohách 5 a 7.
    46. Analogy illudínu obecného vzorce III
    A B kde
    L znamená skupinu ’ kde n a m nezávisle znamenají 1 až 4 nebo znamená skupina -CH2-S-CH2C(O)-O-(CH2)2-O-C(O)GH2-S-CH2-, kovalentně spojující sloučeniny A a B v polohách 5 a .Rn a Rn' nezávisle znamenají skupinu -(CH2) -Z, kde η = 1 až 4 a Z znamená· atom halogenu, OH nebo chybí.
    47. Farmaceutická léková forma, vyznačující se t í m, že obsahuje protinádorově účinné množství sloučeniny podle nároků 1, 25, 33, 34, 38, 41, 46 nebo 56 spolu s farmaceuticky přijatelným nosičem.
    • · 14»·
    48. Farmaceutická léková forma podle nároku 47, vyznačující se tím, že jako nosič obsahuje kapalné nosné prostředí.
    49. Farmaceutická léková forma podle nároku 48,.' vyznačuj í: c í se tím, že obsahuje nosič, upravený pro parenterální podání.
    50. Farmaceutická léková forma podle nároku 49, vyznačující se tím, že obsahuje nosič, vhodný pro nitrožilní podání.
    51. Farmaceutická léková forma podle nároku 47, vyznačující se tím, že obsahuje nosič, vhodný pro perorální podání.
    52. Farmaceutická léková forma podle nároku 51, vyznačující se tím, že běží o tabletu nebo kapsle.
    53. Způsob léčení nádorového růstu, vyznačuj ίο í se tím, že se nemocným podává ú-čJjan^-HftnoržrsTvu^^ánaě logů i 1 ludiJÍU--ůeddrer~heI<ferého z nároků 1, 25, 33, 34, 38,
    41, 46 nebo 56.
    54. Způsob podle nároku 53, vyznaču se t í m , že se anaTog^^-árltrdíTííj^podávaj í lidem se zhoubjcými—n-áďcrrýT
    55. Způsob podle nároku 54, vyznačuj íc í se t í m, že se analogy i 1 ludinu. jao-d4varŤř~fÍembcnÝm s p e vnvmi—nádory-.· ·· · • ·
    - 65 φ · · ♦ · * ► Φ·Φ
    56. Analog ί Hodinu vzorce nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl.
    57. Analogy illudinu obecného vzorce kde 'R^ znamená skupinu (CH^ (Y), kde n = 0 až 4 a
    Y znamená CHO, NHg, COOH, -alkenyl-CHO s alkenylovou části o 2 až 4 atomech uhlíku, -CH(0-alkyl)2 s 1 až 4 atomy uhlíku v každé alkylové části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupiny N, S nebo 0 neperoxidové polohy, přičemž cykloalkyl nebo heteroaryl jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, skupinami CHO, OH' nebo atomy halogenu,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    - 56 R^ znamená SCH^CO^-alkyl s alkylovou částí o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    FL znamená H, OK nebo chybí, b
    R. znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R znamená hydroxyskupinu,
    R a R_ společně tvoří ethylendioxyskuninu, o /
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě sub8 stituovaný skupinou OH nebo atomem halogenu a vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné solí těchto látek.
    58. Analogy illudinu obecného vzorce kde znamená (CH^^Y), kde n = 2 až 4 a
    Y znamená CHO, NH , COOH, -alkenyl-CHO s alker.yiovou částí o 2 až 4 atomech uhlíku, -CH(O-alkyl)s 1 až 4 atomy uhlíku v každé alkylové části, cyklo- , alkyl o 3 až 5 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupí• φ *
    φ φφ φ φ ·
    - 67 /} ny Ν, S nebo 0 neperoxidové polohy, přičemž cykloaikyl nebo heteroaryl jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, skupinami CKO, OH nebo atomy halogenu,
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    O
    R, znamená SCH-CO„-alkyl s alkvlovou Částí o 1 až 4 ato4 2 2 mech uhlíku nebo vodík,
    Rg Znamená H, OH nebo chybí,
    R^ znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R? znamená hydroxyskupinu,
    Rg aR7 společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    R znamená alkyl o 1 az 4 atomech uhlíku, popřípadě sub8 stituovaný skupinou OH nebo atomem halogenu a vazba, představovaná přerušovanou Čarou je přítomna nebo chybí, jakož í farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    59. Analogy iiludinu obecného vzorce kde
    Rq znamená skupinu (CH„) (Y), kde * c_ n n = 0 až 4, kde •φφ * φ φφφφ φ«
    Υ znamená CHO, NHg, COOH, -aikenyl-CHO s alkenylovou částí o 2 až 4 atomech uhlíku, -CH(O-alkyl)2 s 1 až 4 atomy uhlíku v, každé alkylové části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupiny N, S nebo 0 r.eperoxidové polohy, přičemž cykloalkyl nebo heteroaryl jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, skupinami CHO, OH nebo atomy halogenu,
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík, ó znamená SCHgCO^alkyl s alkylovou Částí o 1 až 4 atomech uhlíku,
    I
    R_ znamená H, OH nebo chybí,
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
    R7 znamená hydroxyskupinu,
    Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    Ro znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě sub8 stítuovaný skupinou OH nebo atomem halogenu a vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    60. Analogy illudinu obecného vzorce RS R
    R·
    R u
    ♦ 9
    9·· 9*9
    9 9
    99 *·
    - 69 9 »9 9 9
    9 1 « * 1 • 9 99 kde
    R^ znamená skupinu (CH^) (Y), kde n = O až 4 &
    Y znamená CHO, NH^, COOH, -alkenyi-CHO s alkenylovou Částí o 2 až 4 atomech uhlíku, -CH(O-alkyl)2 s 1 až 4 atomy uhlíku v každé alkylové části, cykloalkyl· o 3 až 6 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupiny N, 3 nebo 0 neperoxidové polohy, přičemž cykloalkyl nebo heteroaryl jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, skupinami CHO, OH nebo atomy halogenu,
    Rg znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík, r · znamená SCH^-alkyl s alkylovou částí o I až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    Rg znamená H, OH nebo chybí, r znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku,
  6. 6 , r znamená hydroxyskupinu,
    R5 a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    R znamená alkyl o i až 4 atomech uhlíku, popřípadě substituovaný skupinou OH nebo atomem halogenu a vazba, představovaná přerušovanou čarou chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    • · » * ··* ··* * · · · · * ·· *· »· 9«
    61. Analogy iiludinu obecného vzorce kde
    R7 znamená (CH^^ÍY), kde n = 0 až 4 a
    Y znamená CHO·, NO^, NH^, COOH, -alkenyl-CHO s alkenylovou částí o 2 až 4 atomech uhlíku, -CH(0-alkyl)s 1 až 4 atomy uhiíku v každé alkylové Části, cykloalkyl o 3 až 6 atomech uhlíku nebo 5-členný heteroaryl, obsahující nejméně jeden heteroatom ze skupiny N,
    S nebo 0 neperoxidové povahy, přičemž cykloalkyl nebo heteroaryl jsou popřípadě substituovány 1 až 2 alkylovými skupinami o 1 až 4 atomech uhlíku, skupinami CHO, OH nebo atomy halogenu,
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo vodík,
    J
    R, znamená SCH.CO„-alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku v alky4 é £ lové části nebo atom vodíku,
    R_ znamená H, OH nebo chybí, o
    Rg a R? společně tvoří ethylendioxyskupinu,
    R znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku, popřípadě 8 substituovaný hydroxyskupinou nebo atomem halogenu, φ· ♦* » φ φ φ φφ ···· • Φ ·· « Φ Φ Φ • φ φ φ φφφ φφφ φ φ ·* ·φ φφφ φ φ φ • φ · φ • Φ φ» vazba, představovaná přerušovanou čarou je přítomna nebo chybí, jakož i farmaceuticky přijatelné soli těchto látek.
    62. Analog illudinu vzorce ί'
    -Ί
    ..t nebo jeho farmaceuticky přijatelná sůl.
CZ0012999A 1996-07-18 1997-07-14 Analogy illudinu a farmaceutický prostredek CZ297803B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/683,687 US5932553A (en) 1996-07-18 1996-07-18 Illudin analogs useful as antitumor agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ12999A3 true CZ12999A3 (cs) 1999-07-14
CZ297803B6 CZ297803B6 (cs) 2007-04-04

Family

ID=24745052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0012999A CZ297803B6 (cs) 1996-07-18 1997-07-14 Analogy illudinu a farmaceutický prostredek

Country Status (23)

Country Link
US (7) US5932553A (cs)
EP (2) EP1454893B1 (cs)
JP (1) JP4372843B2 (cs)
KR (1) KR100627746B1 (cs)
CN (1) CN100349845C (cs)
AP (2) AP1251A (cs)
AT (2) ATE372976T1 (cs)
AU (1) AU738991B2 (cs)
BR (1) BR9710486A (cs)
CA (1) CA2260926C (cs)
CZ (1) CZ297803B6 (cs)
DE (2) DE69738145T2 (cs)
DK (1) DK0915819T3 (cs)
ES (2) ES2293122T3 (cs)
HU (1) HU226890B1 (cs)
IL (1) IL128058A (cs)
NO (1) NO316444B1 (cs)
NZ (1) NZ333857A (cs)
OA (1) OA10957A (cs)
PL (1) PL189726B1 (cs)
PT (1) PT915819E (cs)
WO (1) WO1998003458A1 (cs)
ZA (1) ZA976242B (cs)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5932553A (en) * 1996-07-18 1999-08-03 The Regents Of The University Of California Illudin analogs useful as antitumor agents
US5723632A (en) 1996-08-08 1998-03-03 Mgi Pharma, Inc. Total synthesis of antitumor acylfulvenes
AU742881B2 (en) * 1997-05-22 2002-01-17 Fuji Photo Film Co., Ltd. Bisaryl compounds and cancer remedies containing the same
US7141603B2 (en) * 1999-02-19 2006-11-28 The Regents Of The University California Antitumor agents
US6025328A (en) * 1998-02-20 2000-02-15 The Regents Of The University Of California Antitumor agents
US6436916B1 (en) 2000-10-12 2002-08-20 Alvin Guttag Ibuprofen-aspirin and hydroxymethylacylfulvene analogs
US7015247B2 (en) * 2000-10-12 2006-03-21 Alvin Guttag Ibuprofen-aspirin, hydroxymethylacylfulvene analogs and L-sugar illudin analogs
US7718385B2 (en) * 2003-10-17 2010-05-18 The Johns Hopkins University Bioactivation of alkylating agents for cancer treatment
US20050274274A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Gore Makarand P Methods and compositions for dying a substrate
ATE527998T1 (de) * 2005-08-03 2011-10-15 Univ California Illudin-analoga als krebsmittel
DE102005052501A1 (de) * 2005-11-03 2007-05-16 Univ Ernst Moritz Arndt Neue Leitstrukturen für zytostatische Verbindungen auf Basis von Spiroverbindungen
US8895667B2 (en) 2009-07-17 2014-11-25 Tyco Electronics Corporation Methods of making reversible crosslinked polymers and related methods
US11135182B2 (en) 2014-04-10 2021-10-05 Af Chemicals, Llc Affinity medicant conjugates
US10285955B2 (en) 2014-04-10 2019-05-14 Af Chemicals, Llc Affinity medicant conjugate
CN106458922A (zh) 2014-04-10 2017-02-22 Af化学药品有限责任公司 亲和药物共轭物
MX2021002529A (es) 2018-09-04 2021-08-11 Lantern Paharma Inc Analogos de illudin, usos de los mismos y metodos para sintetizar los mismos.
EP4524569A3 (en) 2018-12-11 2025-06-18 AF Chemical LLC Methods, compositions and devices for treating cancer with illudofulvenes
EP4035684A1 (en) 2019-11-25 2022-08-03 AF Chemical LLC Affinity illudofulvene conjugates
US11591295B2 (en) 2019-11-25 2023-02-28 Af Chemicals Llc Affinity illudofulvene conjugates
CN112972443A (zh) * 2021-03-29 2021-06-18 杭州添帆生物科技有限公司 一种抗癌药物及其应用

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4559157A (en) 1983-04-21 1985-12-17 Creative Products Resource Associates, Ltd. Cosmetic applicator useful for skin moisturizing
LU84979A1 (fr) 1983-08-30 1985-04-24 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux
US4612302A (en) 1983-11-14 1986-09-16 Brigham And Women's Hospital Clinical use of somatostatin analogues
DE3470975D1 (en) * 1983-12-22 1988-06-09 Bbc Brown Boveri & Cie Zinc oxide varistor
US4684620A (en) 1984-09-04 1987-08-04 Gibson-Stephens Neuropharmaceuticals, Inc. Cyclic polypeptides having mu-receptor specificity
JPS62234040A (ja) * 1986-04-02 1987-10-14 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Ｄｃ１０４３物質
US4853371A (en) 1986-06-17 1989-08-01 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Therapeutic somatostatin analogs
US4820508A (en) 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition
US4992478A (en) 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same
US4938949A (en) 1988-09-12 1990-07-03 University Of New York Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor
WO1991004741A1 (fr) 1989-09-27 1991-04-18 Moskovsky Nauchno-Issledovatelsky Institut Glaznykh Boleznei Imeni Gelmgoltsa Composition de traitement de la myopie evolutive
US5439936A (en) * 1989-10-03 1995-08-08 The Regents Of The University Of California Method of treating certain tumors using illudin analogs
CA2530543C (en) * 1989-10-03 2008-04-01 The Regents Of The University Of California Illudin analogs as anti-tumor agents
HU208115B (en) * 1989-10-03 1993-08-30 Biochemie Gmbh New process for producting pleuromutilin derivatives
GB9017024D0 (en) * 1990-08-03 1990-09-19 Erba Carlo Spa New linker for bioactive agents
BR9406572A (pt) * 1993-04-27 1996-01-30 Smithkline Beecham Corp Antagonistas receptores do endotelin
US6303120B1 (en) 1994-03-15 2001-10-16 Memorial Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Synthesis of glycoconjugates of the lewis y epitope and uses thereof
US5708163A (en) 1994-03-15 1998-01-13 Sloan-Kettering Institute Of Cancer Research Synthesis of the breast tumor-associated antigen defined by monoclonalantibody MBRL and uses thereof
EP0781271B1 (en) 1994-09-12 2000-06-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Benzocycloalkene compounds, their production and use
US5932553A (en) 1996-07-18 1999-08-03 The Regents Of The University Of California Illudin analogs useful as antitumor agents
US5723632A (en) 1996-08-08 1998-03-03 Mgi Pharma, Inc. Total synthesis of antitumor acylfulvenes
JPH1194239A (ja) * 1997-09-26 1999-04-09 Nippon Furnace Kogyo Kaisha Ltd 交互切換蓄熱再生バーナシステム及びその燃焼制御方法
US6025328A (en) 1998-02-20 2000-02-15 The Regents Of The University Of California Antitumor agents
ATE527998T1 (de) 2005-08-03 2011-10-15 Univ California Illudin-analoga als krebsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
NO990164D0 (no) 1999-01-14
EP0915819A1 (en) 1999-05-19
IL128058A0 (en) 1999-11-30
AP1251A (en) 2004-02-27
DE69738145D1 (de) 2007-10-25
NZ333857A (en) 2000-09-29
ES2293122T3 (es) 2008-03-16
EP0915819B1 (en) 2004-05-26
US7713939B2 (en) 2010-05-11
PL331151A1 (en) 1999-06-21
JP2000515524A (ja) 2000-11-21
HK1068210A1 (en) 2005-04-22
CA2260926A1 (en) 1998-01-29
WO1998003458A1 (en) 1998-01-29
CA2260926C (en) 2007-11-20
AP1250A (en) 2004-02-27
DK0915819T3 (da) 2004-09-27
CZ297803B6 (cs) 2007-04-04
NO316444B1 (no) 2004-01-26
JP4372843B2 (ja) 2009-11-25
AU738991B2 (en) 2001-10-04
OA10957A (en) 2001-10-30
US5932553A (en) 1999-08-03
DE69729302D1 (de) 2004-07-01
US6639105B2 (en) 2003-10-28
US20060194744A1 (en) 2006-08-31
EP1454893A1 (en) 2004-09-08
NO990164L (no) 1999-03-17
US20040167100A1 (en) 2004-08-26
PL189726B1 (pl) 2005-09-30
ATE372976T1 (de) 2007-09-15
PT915819E (pt) 2004-10-29
ATE267791T1 (de) 2004-06-15
DE69738145T2 (de) 2008-06-19
US6987193B2 (en) 2006-01-17
HUP9904290A2 (hu) 2000-09-28
ES2222517T3 (es) 2005-02-01
HUP9904290A3 (en) 2001-02-28
AP2001002315A0 (en) 2001-12-31
HK1019873A1 (en) 2000-03-03
CN1230166A (zh) 1999-09-29
EP1454893B1 (en) 2007-09-12
IL128058A (en) 2007-06-03
US20080306013A1 (en) 2008-12-11
ZA976242B (en) 1998-03-18
AU3600497A (en) 1998-02-10
US6069283A (en) 2000-05-30
HU226890B1 (en) 2010-01-28
US6380403B1 (en) 2002-04-30
US7329759B2 (en) 2008-02-12
KR100627746B1 (ko) 2006-09-27
AP9901465A0 (en) 1999-03-31
US20020161206A1 (en) 2002-10-31
CN100349845C (zh) 2007-11-21
BR9710486A (pt) 2000-01-11
KR20000067888A (ko) 2000-11-25
DE69729302T2 (de) 2005-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ12999A3 (cs) Analogy illudinu a farmaceutický prostředek
US5190929A (en) Cyclophosphamide analogs useful as anti-tumor agents
JP3908270B2 (ja) アシルフルベン類似体およびその医薬組成物
US5206230A (en) Fluorine-containing vitamin D3 analogues and pharmaceutical composition containing the same
KR20010041105A (ko) 항종양제
US5952376A (en) Trienyl compounds
US7528169B2 (en) Substance having antitumor/anti-inflammatory activity
HK1068210B (en) Illudin analogs useful as antitumor agents
JPH0393791A (ja) ケトホスフアミド配糖体類、それらの製造方法および薬活性化合物類としてのそれらの使用
KR940010296B1 (ko) 신규한 플라티늄(ⅱ) 착화합물과 그의 제조방법
HK1019873B (en) Illudin analogs useful as antitumor agents
JP2004315373A (ja) 抗腫瘍活性および血管新生阻害活性を有する化合物、ならびにその製造方法
CS273347B2 (en) Method of polycyclic aromatic alkanol derivatives preparation

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20100714