ES2262831T3 - Composiciones a base de cera y empleo como agentes para el cuidado corporal. - Google Patents
Composiciones a base de cera y empleo como agentes para el cuidado corporal.Info
- Publication number
- ES2262831T3 ES2262831T3 ES02762352T ES02762352T ES2262831T3 ES 2262831 T3 ES2262831 T3 ES 2262831T3 ES 02762352 T ES02762352 T ES 02762352T ES 02762352 T ES02762352 T ES 02762352T ES 2262831 T3 ES2262831 T3 ES 2262831T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- oil
- acid
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composición a base de cera con un punto de fusión por encima de 25ºC, que contiene (a) al menos un componente oleaginoso o céreo elegido entre los carbonatos de dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono y (b) una proporción menor que el 10 % en peso de agua.
Description
Composiciones a base de cera y empleo como
agentes para el cuidado corporal.
El objeto de la invención está constituido por
composiciones especiales a base de cera, que pueden emplearse como
base para agentes cosméticos, así como, especialmente, para la
impregnación y la humectación de pañuelos para usar e higiénicos,
que se emplean para la limpieza y el cuidado corporal.
Se entenderán por la expresión "papel"
aproximadamente 3.000 variedades y artículos diferentes, que pueden
diferenciarse en parte considerablemente en cuanto a sus campos de
aplicación y a sus propiedades. Para su fabricación se requiere una
serie de aditivos, entre los cuales pertenecen a los más importantes
las cargas (por ejemplo creta o caolín) y aglutinantes (por ejemplo
almidones). Para el sector de la industria de los pañuelos de papel
e higiénicos, que tienen que ponerse en contacto íntimo con la piel
humana, existe una necesidad especial de un tacto agradable, que se
proporciona al papel usualmente por medio de una elección cuidadosa
de los productos en forma de fibras y, especialmente, una elevada
proporción en virutas de madera frescas o celulosa. En lo que se
refiere a la economía de la fabricación del papel así como desde el
punto de vista ecológico, es deseable, sin embargo, emplear
concomitantemente proporciones tan elevadas como sea posible de
papel viejo destintado, cualitativamente de menor valor. Sin
embargo, esto tiene como consecuencia el que el tacto suave del
papel se empeora de manera significativa, lo cual es perjudicial
durante la aplicación y, especialmente, puede conducir incluso a
irritaciones de la piel cuando se utilice de manera frecuente.
Así pues no han faltado intentos en el pasado
para tratar pañuelos de papel mediante embebido, recubrimiento o
según otros tratamientos superficiales de tal manera que resultase
un tacto suave agradable. En este caso deben desarrollarse lociones
y emulsiones especiales, que, por un lado, puedan aplicarse
fácilmente sobre le papel y que, por otro lado, no influyan
negativamente sobre su estructura. Para mejorar el tacto suave se
emplean, frecuentemente, tensioactivos no iónicos o una combinación
formada por tensioactivos no iónicos y aniónicos. También se
emplean, con esta finalidad, polisiloxanos y polímeros
catiónicos.
El objeto de la solicitud de patente
internacional WO 95/35411 son papeles para pañuelos, que están
recubiertos con agentes de avivaje, que contienen desde un 20 hasta
un 80% en peso de un emoliente anhidro (aceites minerales, ésteres
de ácidos grasos, etoxilatos de alcoholes grasos, etoxilatos de
ácidos grasos, alcoholes grasos y sus mezclas), desde un 5 hasta un
95% en peso de un "agente para la inmovilización" del emoliente
(alcoholes grasos, ácidos grasos o etoxilatos de alcoholes grasos
con, respectivamente, 12 hasta 22 átomos de carbono en el resto
graso) así como desde un 1 hasta un 50% en peso de tensioactivos con
un valor HLB preferentemente desde 4 hasta 20. Los ejemplos de
realización indicados en la descripción contienen, a modo de
emolientes, sin excepción petrolatum. La solicitud de patente
internacional WO 95/35412 divulga papeles para pañuelos similares,
empleándose a modo de suavizantes mezclas anhídras de (a) aceites
minerales, (b) alcoholes grasos o ácidos grasos y (c) etoxilatos de
alcoholes grasos. El objeto de la solicitud de patente internacional
WO 95/16824 está constituido por agentes de avivaje para papeles
para pañuelos, que contienen aceite mineral, etoxilatos de
alcoholes grasos y tensioactivos no iónicos (ésteres de sorbitán,
glucamidas). Además, se describen en la solicitud de patente
internacional WO 97/30216 (Kaysersberg) agentes de avivaje para
pañuelos de papel a base de alcoholes grasos saturados, de cadena
larga y ésteres de ceras con, en total, 24 átomos de carbono como
mínimo, que contienen una elevada proporción de agua. La memoria
descriptiva de la patente DE 33 09 530 describe sábanas absorbentes
higiénicas, que están recubiertas con glicéridos y/o con glicéridos
parciales de los ácidos grasos de coco. También se han descrito
revestimientos para productos higiénicos en la publicación R. E.
Mathis, Nonwovens World 1999, páginas
59-65.
Sin embargo, desde el punto de vista de la
aplicación industrial, deben mejorarse todavía, especialmente, la
impresión sensorial de los papeles y de los paños tratados. Los
recubrimientos empleados en la actualidad, dejan frecuentemente una
sensación grasa sobre la piel y se caracterizan, en parte, por una
liberación demasiado lenta de los productos activos. Especialmente
en el campo de la higiene infantil tienen un gran significado la
liberación efectiva de los productos activos, una mejora en el
rendimiento en el cuidado y en la impresión sensorial.
La invención tenía como tarea, poner a
disposición composiciones para el recubrimiento de paños de papel y
toallitas húmedas (wet wipes), que se caracterizasen por una
impresión sensorial mejorada, especialmente por una sensación sobre
la piel menos grasienta. Otro aspecto parcial de la tarea consistía
en poner a disposición composiciones, que pudiesen ser aplicadas en
estado licuado sobre el papel y que permitiesen un tratamiento
acuoso final del papel sin que se disolvieran las composiciones.
Otro aspecto consistía en desarrollar composiciones que fuesen
estables al almacenamiento tras la aplicación sobre papeles, con
tratamiento acuoso final del papel/toallita sin mezclarse, es decir
que no se formen emulsiones con ocasión de un almacenamiento
prolongado. Otro aspecto parcial de la tarea consistía en
desarrollar composiciones, que garantizasen una liberación eficiente
de los productos activos. Las toallitas recubiertas deberían
presentar excelentes propiedades para el cuidado y caracterizarse
por una suavidad especial así como por una compatibilidad con la
piel. Además, deberían encontrar aplicación únicamente productos
auxiliares fácilmente biodegradables y las preparaciones deberían
penetrar fácilmente en el paño, a pesar de la proporción muy
pequeña de agua, poderse distribuir de manera homogénea y deberían
poderse elaborar fácilmente.
Se ha encontrado que preparaciones de tipo
céreo, con un contenido en cuerpos oleaginosos o céreos muy
especiales, así como con un contenido muy bajo en agua, excelente
impresión sensorial y para el cuidado, que pueden aplicarse muy
fácilmente y que se caracterizan por una suavidad especial.
El objeto de la invención está constituido, por
lo tanto, por composiciones a base de cera con un punto de fusión
por encima de 25ºC, que contienen
- (a)
- al menos un componente oleaginoso o céreo elegido entre los carbonatos de dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono,
- (b)
- menos de un 10% en peso de agua.
Usualmente se entiende bajo la expresión de
cera, todos los productos obtenidos de manera natural o sintética y
mezclas de productos con las siguientes propiedades: tienen una
consistencia sólida hasta dura quebradiza, son groseramente
cristalinos, translúcidos hasta turbios y funden por encima de 30ºC
sin descomposición. Éstos tienen una baja viscosidad ya ligeramente
por encima del punto de fusión y no forman hilos y muestran una
consistencia y una solubilidad que dependen en gran medida de la
temperatura. Según la invención pueden emplearse composiciones de
tipo céreo, que se caracterizan por un punto de fusión que se
encuentra por encima de 25ºC.
Mediante el contenido muy especial en
componentes oleaginosos o céreos, elegidos entre los carbonatos de
dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono puede
optimizarse, especialmente, la impresión sensorial de tales
composiciones de tipo cera de tal manera, que son consideradas como
menos grasientas y proporcionan una sensación sobre la piel
preponderantemente seca, pero, sin embargo, presentan excelentes
propiedades para el cuidado. Las composiciones según la invención
contienen menos de un 10% en peso de agua, preferentemente el
contenido en agua es menor que el 6% en peso y, especialmente,
menor que el 3% en peso. En una forma especialmente preferente de
realización, las composiciones son anhidras. En el sentido de la
invención se entenderá por anhidras el que las composiciones pueden
contener únicamente una pequeña proporción de agua, dependiente de
las materias primas, sin que se añada agua adicional. Durante el
proceso de transformación y de aplicación de la composición sobre
las toallitas, esto permite una etapa de tratamiento final de las
toallitas con soluciones acuosas/tensioactivas, sin que se disuelva
la composición.
Las composiciones según la invención pueden
formularse exclusivamente a partir de carbonatos de
dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono pero
contienen, preferentemente, -y según el perfil de requisitos- otros
componentes lípidos de tipo céreo y aceites. Lo esencial consiste en
que el intervalo de fusión del conjunto de la composición se
encuentre por encima de 25ºC, es decir que la composición pueda
aplicarse sobre el papel en estado líquido por encima de esta
temperatura. Por lo tanto pueden emplearse, según la invención,
también dialquil(en)éteres, carbonatos de
dialquil(eno), ácidos dicarboxílicos o alcoholes
hidroxigrasos líquidos, en tanto en cuanto el conjunto de la
composición presente el punto de fusión requerido mayor que 25ºC.
Una forma preferente de realización se caracteriza porque funde en
el intervalo desde aproximadamente 30 hasta 45ºC, especialmente a
32 hasta 40ºC. De este modo se garantiza que la composición se
solidifique de nuevo una vez recubierto el papel, facilitándose de
este modo un tratamiento final de las toallitas con soluciones
acuosas/tensioactivas y/o con lociones y proporciona una película
suave, no frágil sobre las toallitas. Los paños recubiertos con las
composiciones de este tipo son especialmente estables al
almacenamiento, evitándose un mezclado entre las fases. Además, se
garantiza que la composición se funda de nuevo sobre la piel sólo
en el momento de la aplicación del pañuelo y solamente entonces se
emulsione con la fase
acuosa.
acuosa.
Según la invención son especialmente ventajosas
las composiciones con un valor de penetración de 0,2 - 3,0 mm
(instalación: Petrotester PNR 10, microcono, 5 segundos, temperatura
20ºC).
Las preparaciones según la invención contienen
carbonatos de dialquil(eno) con 14 a 30 átomos de carbono de
tipo céreo, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Son
especialmente preferentes los carbonatos de dialquil(eno)
con 16 a 24 átomos de carbono y, entre éstos, los carbonatos de
dialquilo con 16 a 22 átomos de carbono saturados, no ramificados.
El carbonato de diestearilo es adecuado de una manera especialmente
preferente. Sin embargo pueden emplearse también, según la
invención, los carbonatos de dialquil(eno) líquidos, tales
como por ejemplo el carbonato de dihexilo, de dioctilo, de
di-(2-etilhexilo) o de dioleilo en tanto en cuanto
el conjunto de la composición presente el punto de fusión requerido.
Los compuestos pueden prepararse mediante transesterificación de
carbonato de dimetilo o de carbonato de dietilo con los
hidroxicompuestos correspondientes, según los procedimientos del
estado de la técnica; una recopilación a este respecto se encuentra
en la publicación Chem. Rev. 96, 951 (1996).
Ejemplos típicos de carbonatos de dialquil(eno) son los
productos de transesterificación del carbonato de dimetilo y/o de
dietilo con alcohol caprónico, con alcohol caprílico, con alcohol
2-etilhexílico, con alcohol caprínico, con alcohol
láurico, con alcohol mirístico, con alcohol cetílico, con alcohol
palmoleílico, con alcohol estearílico, con alcohol isoestearílico,
con alcohol elaidílico, con alcohol petroselínico, con alcohol
linolílico, con alcohol linoleílico, con alcohol oleílico, con
alcohol ricinoleico, con alcohol elaeoestearílico, con alcohol
araquidílico, con alcohol gadoleílico, con alcohol behenílico, con
alcohol erucílico y con alcohol brasidílico, con alcoholes de
Guerbet, así como con sus mezclas industriales, que se forman por
ejemplo durante la hidrogenación a alta presión de los ésteres de
metilo industriales a base de grasas y de aceites. Preferentemente,
los carbonatos de dialquil(eno) adecuados son sólidos a
25ºC.
En una forma de realización de la invención las
composiciones contienen, además, dialquil(en)éteres, ácidos
dicarboxílicos o ácidos hidroxigrasos o una mezcla arbitraria de
estas substancias.
Los dialquil(en)éteres pueden ser
simétricos o asimétricos, ramificados o no ramificados, saturados o
insaturados. Según la invención son adecuados, preferentemente, los
dialquiléteres con 18 a 30 átomos de carbono saturados,
especialmente los dialquiléteres con 16 a 24 átomos de carbono. Son
especialmente preferentes los dialquiléteres con 16 a 20 átomos de
carbono, y son adecuados, de manera especialmente preferente, el
diesteariléter y el dibeheniléter. Según la invención pueden
emplearse también dialquiléteres de cadena corta, tales como por
ejemplo el di-n-octiléter, el
di-(2-etilhexil)-éter, el laurilmetiléter o el
octilbutiléter, el didodeciléter, en tanto en cuanto el conjunto de
la composición tenga el punto de fusión requerido. Los compuestos
pueden prepararse a partir de los alcoholes grasos en presencia de
catalizadores ácidos según los procedimientos, conocidos en
general, del estado de la técnica, por ejemplo véanse las
publicaciones DE 195 11 668 A1 y DE 198 31 705 A1 así como DE 199
43 585. Ejemplos típicos de tales éteres son productos que se
obtienen mediante eterificación de alcohol caprónico, alcohol
caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol
caprínico, alcohol láurico, alcohol mirístico, alcohol cetílico,
alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico,
alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol linolílico,
alcohol linoleílico, alcohol oleílico, alcohol ricinoleico, alcohol
elaeoestearílico, alcohol araquidílico, alcohol gadoleílico, alcohol
behenílico, alcohol erucílico y alcohol brasidílico, de alcoholes
de Guerbet, así como de sus mezclas industriales, que se forman por
ejemplo durante la hidrogenación a alta presión de los ésteres de
metilo industriales a base de grasas y de aceites. Preferentemente
los dialquil(en)éteres adecuados son sólidos a 25ºC.
Como ácidos dicarboxílicos pueden emplearse,
según la invención, los ácidos dicarboxílicos con 9 hasta 34 átomos
de carbono. A estos pertenecen, por ejemplo, el ácido octadecanoico,
el ácido tetratridecanoico, etc. Según la invención es
especialmente preferente el ácido azelaico, un ácido dicarboxílico
con 9 átomos de carbono.
Entre los alcoholes hidroxigrasos son adecuados
los compuestos saturados o insaturados, ramificados o no
ramificados. Los alcoholes grasos con 12 hasta 30 átomos de carbono
son especialmente adecuados, dependiendo la posición del
substituyente hidroxilo de la vía de síntesis y de los eductos
empleados. A éstos pertenecen, por ejemplo, el
1,10-decanodiol (Speziol® 10/2), el
1,2-hexadecanodiol, el alcohol
12-hidroxiestearílico o los hidroxialcoholes de
Guerbet. Preferentemente son adecuados, según la invención, los
alcoholes hidroxigrasos sólidos a 25ºC, aún cuando puedan emplearse
también los que son líquidos en tanto en cuanto el conjunto de la
composición presente el punto de fusión requerido. Es especialmente
preferente el alcohol 12-hidroxiestearílico, que es
comercializado por la firma Cognis France S.A. bajo la denominación
Speziol® 18/2. El 1,2-hexadecanodiol se obtiene
mediante apertura del anillo del \alpha-epóxido
correspondiente.
Los dialquiléteres, los carbonatos de dialquilo
y los ácidos dicarboxílicos así como los hidroxialcoholes están
contenidos, referido al conjunto de la composición, preferentemente
en una cantidad total de un 1 hasta un 30% en peso, de forma
especialmente preferente desde un 1 hasta un 20% en peso y,
especialmente, desde un 1 hasta un 10% en peso.
Las composiciones según la invención son
prácticamente inodoras, inocuas desde el punto de vista
ecotoxicológico y son fácilmente biodegradables. Éstas son
adecuadas como agentes cosméticos suaves, que contienen grasa y
pueden incorporarse también como base en todos los agentes
cosméticos para el cuidado y la limpieza corporal tales como
cremas, lociones, emulsiones pulverizables, agentes protectores
contra el sol, antitranspirantes, jabones líquidos y en trozo, etc.
Éstas pueden aplicarse como componentes para el cuidado sobre paños,
papel, toallitas, esponjas, almohadillas, emplastos y vendas, que
encuentran su aplicación en el sector de la higiene y del cuidado
(pañuelos húmedos para la higiene infantil y el cuidado infantil,
pañuelos para la limpieza, pañuelos para la limpieza del rostro,
pañuelos para la limpieza de la piel, pañuelos para el cuidado con
productos activos contra el envejecimiento de la piel, toallitas
con formulaciones protectoras contra el sol y repelentes a los
insectos así como toallitas para la cosmética decorativa o para el
tratamiento después del baño de sol (After-Sun),
pañuelos húmedos de tocador, toallitas antitranspirantes).
Las composiciones según la invención pueden
comercializarse, mediante incorporación de otros productos
auxiliares y aditivos, en forma de polvos, tabletas, en forma
porosa, como granulados, en forma encapsulada o
microencapsulada.
En otra forma preferente de realización, la
composición contiene otros componentes lípidos de tipo cera.
Mediante la adición de otros componentes lípidos de tipo cera puede
optimizarse todavía más la impresión sensorial de la composición
así como la estabilidad de la composición tras la aplicación sobre
el papel y adaptarse al perfil de requisitos.
Como otros componentes lípidos (para la
definición véase la publicación: CD Römpp Chemie Lexikon -
Version 1.0, Sttutgart/New York: Georg Thieme Verlag 1995)
pueden emplearse, según la invención, todas las grasas y las
substancias que contengan grasa con consistencia de tipo cera. A
éstas pertenecen, entre otras, las grasas (triglicéridos), los
monoglicéridos y los diglicéridos, las ceras, los alcoholes grasos y
los alcoholes de cera, los ácidos grasos, los ésteres de alcoholes
grasos así como las amidas de ácidos grasos o las mezclas
arbitrarias de estas substancias. En las composiciones según la
invención pueden estar contenidos en una cantidad total desde un
0,1 hasta un 90% en peso. Son preferentes cantidades desde un 5
hasta un 65% en peso y, especialmente, desde un 20 hasta un 65% en
peso, referido al conjunto de la composición.
Se entienden por grasas las triacilglicerinas,
es decir los ésteres triples de los ácidos grasos con glicerina.
Entre las triacilglicerinas son preferentes como componentes lípidos
aquellas que se licuen en el intervalo desde 30 hasta 45ºC,
especialmente desde 32 hasta 40ºC, que presenten, por lo tanto, un
intervalo de fusión comparable al del conjunto de la composición.
Preferentemente contienen restos de ácidos grasos saturados, no
ramificados y substituidos. En este caso puede tratarse también de
mezclas, es decir ésteres triples constituidos por glicerina con
diversos ácidos grasos. Según la invención pueden emplearse y son
especialmente adecuados como generadores de consistencia, las
grasas y los aceites denominados endurecidos, que se obtienen
mediante hidrogenación parcial. Las grasas y los aceites vegetales,
endurecidos, son preferentes, por ejemplo el aceite de ricino
endurecido, el aceite de cacahuete, el aceite de soja, el aceite de
colza, el aceite de semillas de colza, el aceite de semillas de
algodón, el aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de
palma, el aceite de semillas de palma, el aceite de linaza, el
aceite de almendras, el aceite de maíz, el aceite de oliva, el
aceite de sésamo, la manteca de cacao y la grasa de coco.
Entre otros son adecuados los triésteres de
glicerina con ácidos grasos con 12 hasta 60 átomos de carbono y,
especialmente, con ácidos grasos con 12 hasta 36 átomos de carbono.
A éstos pertenecen el aceite de ricino endurecido, un éster triple
de glicerina y de un ácido hidroxiesteárico que, por ejemplo, se
encuentra en el comercio bajo la denominación Cutina® HR. Del mismo
modo son adecuados el triestearato de glicerina, el tribehenato de
glicerina (por ejemplo Syncrowax® HRC), el tripalmitato de glicerina
o la mezcla de triglicéridos conocida bajo la denominación
Syncrowax® HGLC, con la condición de que el punto de fusión del
conjunto de la composición se encuentre por encima de 25ºC y,
preferentemente, entre 30 y 45ºC.
Como componentes lípidos pueden emplearse,
además de los triglicéridos, también monoglicéridos y diglicéridos
o bien mezclas de los glicéridos. A las mezclas de glicéridos
preferentes según la invención pertenecen los productos
comercializados por la firma Cognis Deutschland GmbH Novata® AB y
Novata® B (mezcla constituida por monoglicéridos, diglicéridos y
triglicéridos con 12 hasta 18 átomos de carbono) así como Cutina® MD
o Cutina® GMS (estearato de glicerilo). Una forma preferente de
realización de la composición según la invención contiene a modo de
otros componentes lípidos de tipo céreo al menos un glicérido de
ácidos grasos del grupo de los monoésteres, de los diésteres o de
los triésteres de la glicerina con ácidos grasos o una mezcla
arbitraria de los mismos. El glicérido (mezcla) está contenido,
usualmente, en una cantidad menor que el 80% en peso con relación
al conjunto de la composición, preferentemente menor que el 70% en
peso y, de forma especialmente preferente, menor que el 60% en
peso.
Según la invención son adecuados,
preferentemente, los ésteres mixtos así como las mezclas formadas
por monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos, puesto que
presentan una menor tendencia a la cristalización y, por lo tanto,
mejoran las prestaciones de la composición según la invención.
A los alcoholes grasos, empleables según la
invención, pertenecen los alcoholes grasos con 12 hasta 50 átomos
de carbono, especialmente los alcoholes grasos con 12 hasta 24
átomos de carbono, que se obtienen a partir de grasas, aceites y
ceras naturales, tales como por ejemplo el alcohol miristílico, el
1-pentadecanol, el alcohol cetílico, el
1-heptadecanol, el alcohol estearílico, el
1-nonadecanol, el alcohol araquidílico, el
1-heneicosanol, el alcohol behenílico, el alcohol
brasidílico, el alcohol lignocerílico, el alcohol cerílico o el
alcohol miricílico así como los alcoholes de Guerbet. Según la
invención son preferentes los alcoholes saturados, ramificados o no
ramificados. Del mismo modo pueden emplease según la invención los
alcoholes grasos insaturados, ramificados o no ramificados, en
tanto en cuanto el conjunto de la composición presente el punto de
fusión exigido. Según la invención pueden emplease también
fracciones de alcoholes grasos, como las que se obtienen por
reducción de las grasas y de los aceites de origen natural tales
como por ejemplo a partir del sebo de vaca, del aceite de
cacahuete, del aceite de colza, del aceite de semillas de algodón,
del aceite de soja, del aceite de girasol, del aceite de semillas
de palma, del aceite de linaza, del aceite de ricino, del aceite de
maíz, del aceite de colza, del aceite de sésamo, de la manteca de
cacao y de la grasa de coco. No obstante pueden emplearse también
alcoholes sintéticos, por ejemplo los alcoholes lineales, con un
número par de átomos de carbono procedentes de la síntesis de
Ziegler (Alfole®) o los alcoholes parcialmente ramificados
procedentes de la oxosíntesis (Dobanole®). En una forma preferente
de realización de la composición según la invención, ésta contiene
a modo de otros componentes lípidos tipo céreo al menos un alcohol
graso. Según la invención son especialmente adecuados los alcoholes
grasos con 14 hasta 18 átomos de carbono, que son comercializados,
por ejemplo, por la firma Cognis Deutschland GmbH bajo la
denominación Lanette® 16 (alcohol con 16 átomos de carbono),
Lanette® 14 (alcohol con 14 átomos de carbono), Lanette® O (alcohol
con 16/18 átomos de carbono) y Lanette® 22 (alcohol con 18/22
átomos de carbono). Del mismo modo es adecuado, preferentemente, un
alcohol de Guerbet con 16/18 átomos de carbono que es
comercializado por la firma Cognis Deutschland GmbH bajo la
denominación Eutanol® G 32/36. Los alcoholes grasos proporcionan al
conjunto de la composición una sensación más seca sobre la piel que
la de los triglicéridos y, por lo tanto, son especialmente
adecuados.
Como componentes lípidos de tipo céreo
adicionales pueden emplearse también ácidos grasos con 14 hasta 40
átomos de carbono o sus mezclas. A éstos pertenecen, por ejemplo, el
ácido mirístico, pentadecanoico, palmítico, margarínico, esteárico,
nonadecanoico, araquínico, behénico, lignocérico, cerótico,
melísico, erúcico y elaeoesteárico así como ácidos grasos
substituidos, tal como por ejemplo el ácido
12-hidroxiesteárico, y las amidas o las
monoetanolamidas de los ácidos grasos, siendo esta enumeración
ejemplificativa sin que tenga ningún carácter limitativo.
Según la invención pueden emplearse, por
ejemplo, ceras vegetales naturales, tales como lar cera de
candelilla, la cera de carnauba, la cera de Japón, la cera de
Espartogras, la cera de corcho, la cera de guaruma, la cera de
aceite de semillas de arroz, la cera de caña de azúcar, la cera de
ouricuri, la cera de Montana, la cera de girasol, la cera de frutas
tales como la cera de naranja, la cera de limón, la cera de pomelo,
cera de laurel (= Bayberrywax) y las ceras animales tales como, por
ejemplo, la cera de abejas, la cera de goma laca, el esperma de
ballena, la grasa de la glándula uropigal. En el sentido de la
invención puede ser ventajoso emplear ceras hidrogenadas o
endurecidas. A las ceras naturales, empleables según la invención,
pertenecen también las ceras minerales, tales como por ejemplo la
ceresina, la ozoquerita o las ceras petroquímicas tales como, por
ejemplo, el petrolatum, la cera de parafina y las microceras. Como
componentes céreos pueden emplearse también las ceras químicamente
modificadas, especialmente las ceras duras, tales como, por ejemplo,
la cera de éster de Montana, la cera de sasol y la cera hidrogenada
de jojoba. A las ceras sintéticas, que pueden ser empleadas según
la invención, pertenecen, por ejemplo, las ceras de polialquileno y
las ceras de polietilenglicol tipo céreo. Según la invención son
preferentes las ceras vegetales.
El componente céreo puede elegirse igualmente
del grupo formado por los ésteres de los ácidos alcanocarboxílicos
saturados y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados y de los
alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o no
ramificados, del grupo de los ésteres constituidos por ácidos
carboxílicos aromáticos, ácidos dicarboxílicos, ácidos
tricarboxílicos o bien ácidos hidroxicarboxílicos (por ejemplo el
ácido 12-hidroxiesteárico) y alcoholes saturados
y/o insaturados, ramificados y/o no ramificados, así como además del
grupo de los láctidos de los ácidos hidroxicarboxílicos de cadena
larga. De manera ejemplificativa pueden citarse aquí los estearatos
de alquilo con 16 hasta 40 átomos de carbono, los estearatos de
alquilo con 20 hasta 40 átomos de alquilo (por ejemplo Kesterwachs®
K82H), ésteres de dialquilo con 20 hasta 40 átomos de carbono de
ácidos dímeros, estearato de alquilhidroxiestearoilo con 18 hasta
38 átomos de carbono o erucatos de alquilo con 20 hasta 40 átomos
de carbono. Además pueden emplearse ventajosamente la cera de abejas
alquilada con 30 hasta 50 átomos de carbono, el citrato de
triestearilo, el citrato de triisoestearilo, el heptanoato de
estearilo, el octanoato de estearilo, el citrato de trilaurilo, el
dipalmitato de etilenglicol, el diestearato de etilenglicol, el
(12-hidroxiestearato) de etilenglicol, el estearato
de estearilo, el estearato de palmitilo, el behenato de estearilo,
el éster de cetilo, el behenato de estearilo y el behenato de
behenilo. Para toallitas para el cuidado de la piel es adecuado de
una manera especialmente buena entre otros el lactato de miristilo
(Cegesoft® C17) puesto que presenta una buena capacidad enlazante
con la piel. También son ventajosas, en caso dado, las ceras
de
silicona.
silicona.
Como otros generadores de consistencia pueden
emplearse, en caso dado, pequeñas cantidades de sales de metales
alcalinos y de metales alcalinotérreos así como de aluminio de
ácidos grasos con 12 hasta 24 átomos de carbono o de ácidos
hidroxigrasos con 12 hasta 24 átomos de carbono, siendo preferentes
el estearato de calcio, de magnesio, de aluminio y, siendo
especialmente preferente, el estearato de cinc.
En otra forma preferente de realización, la
composición según la invención contiene, al menos, un cuerpo
oleaginoso. Se entenderán por cuerpos oleaginosos, según la
invención, los productos o las mezclas de productos que sean
líquidos a 20ºC, no miscibles con agua a 25ºC. A éstos pertenecen
todos los cuerpos oleaginosos que no queden cubiertos por los
dialquil(en)éteres, los carbonatos de dialquil(eno),
los ácidos dicarboxílicos o los alcoholes hidroxigrasos citados en
la reivindicación 1, es decir por ejemplo los glicéridos, los
hidrocarburos, los aceites de silicona, los esteroles o mezclas
arbitrarias de los mismos, líquidos a 20ºC. Los cuerpos oleaginosos
están contenidos en las composiciones según la invención usualmente
en cantidades por debajo del 40% en peso, preferentemente en
cantidades desde un 1 hasta un 15 y, especialmente, en cantidades
desde un 2 hasta un 10% en peso referido al conjunto de la
composición. La cantidad de los aceites incorporados se limitará por
la condición de que el punto de fusión del conjunto de la
composición tiene que encontrarse por encima de 25ºC. Tales
optimaciones pertenecen a las optimaciones de rutina realizadas por
el técnico en la materia.
A los glicéridos, empleables como cuerpos
oleaginosos, según la invención, pertenecen los ésteres de glicerina
de los ácidos grasos, líquidos a 20ºC, que pueden ser de origen
natural (animal o vegetal) o sintético. Se distingue entre
monoglicéridos, diglicéridos y triglicéridos. En este caso se trata
de productos que pueden fabricarse según los procedimientos usuales
de la química orgánica preparativa. Los glicéridos, preparados
sintéticamente, son, usualmente, mezclas de monoglicéridos, de
diglicéridos y de triglicéridos, que se obtienen mediante
transesterificación de los triglicéridos correspondientes con
glicerina o mediante esterificación específica de ácidos grasos.
Como ácidos grasos son preferentemente adecuados, según la
invención, los ácidos grasos con 6 hasta 24 átomos de carbono y
entre éstos los ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono y,
especialmente, los ácidos grasos con 8 hasta 18 átomos de carbono.
Los ácidos grasos pueden estar ramificados o no ramificados, pueden
ser saturados o insaturados. Según la invención será preferente el
empleo de los glicéridos, líquidos a 20ºC, de origen
vegetal, especialmente de glicéridos de coco, una mezcla
formada preponderantemente por diglicéridos y triglicéridos con
ácidos grasos con 8 hasta 18 átomos de carbono, que por ejemplo se
comercializan bajo la denominación Myritol® 331 de la firma Cognis
Deutschland GmbH. Del mismo modo es preferente el empleo de Myritol®
312 (triglicéridos con 8/10 átomos de carbono), Cegesoft® PS 17,
Cegesoft® GPO; Cegesoft® PFO y Cegesoft® PS 6, que proporcionan a
las composiciones, tras su aplicación, propiedades especialmente
buenas para el cuidado.
Como cuerpos oleaginosos entran en consideración
también alcoholes de Guerbet, líquidos a 20ºC, a base de alcoholes
grasos con 6 hasta 18, preferentemente con 8 hasta 10 átomos de
carbono, tal como por ejemplo el Eutanol® G. También pueden
emplearse según la invención, como cuerpos oleaginosos, los ésteres
líquidos de los ácidos grasos lineales, saturados o insaturados con
6 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o
ramificados, saturado o insaturados, con 6 hasta 22 átomos de
carbono o bien ésteres de ácidos carboxílicos ramificados, con 6 a
13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados,
saturados o insaturados, con 6 hasta 22 átomos de carbono, tal como
por ejemplo el Cetiol® CC.
Se entenderá por ésteres de ceras de manera
ejemplificativa los siguientes representantes típicos: oleato de
decilo (Cetiol® V), caprilato/caprato de coco (Cetiol® SN), laurato
de hexilo (Cetiol® A), miristato de miristilo (Cetiol® MM),
isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, isoestearato de
cetilo, oleato de cetilo, isoestearato de estearilo, oleato de
estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo,
estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de
isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo,
miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo,
isoestearato de oleilo, oleato de oleilo (Cetiol®DAB), behenato de
oleilo, erucato de oleilo (Cetiol® J 600), isoestearato de behenilo,
oleato de behenilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo.
Además son adecuados también los ésteres de los ácidos grasos
lineales con 6 hasta 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados,
especialmente con 2-etilhexanol (Cetiol® 868),
ésteres de ácidos grasos ramificados con 6 hasta 22 átomos de
carbono con alcoholes lineales, ésteres de ácidos
alquilhidroxicarboxílicos con 18 hasta 38 átomos de carbono con
alcoholes grasos lineales o ramificados con 6 hasta 22 átomos de
carbono, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con
alcoholes polivalentes (tales como por ejemplo el
polipropilenglicol, el dimerdiol o el trimertriol) y/o los alcoholes
de Guerbet, así como los ésteres de los alcoholes grasos con 6
hasta 22 átomos de carbono y/o los alcoholes de Guerbet con ácidos
carboxílicos aromáticos, especialmente el ácido benzoico, los
ésteres de los ácidos dicarboxílicos con 2 a 12 átomos de carbono
con alcoholes lineales o ramificados con 1 hasta 22 átomos de
carbono (por ejemplo el malato de dioctilo) o los polioles con 2
hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo.
A los cuerpos oleaginosos empleables según la
invención pertenecen también los hidrocarburos líquidos a 20ºC,
naturales y sintéticos, alifáticos y/o nafténicos, tales como por
ejemplo el escualano, el escualeno, los aceites de parafina, el
isohexadecano, el isoeicosano o el polideceno así como los
dialquilciclohexanos (Cetiol® S).
Según la invención, son adecuados como cuerpos
oleaginosos también los aceites de silicona líquidos. A éstos
pertenecen, por ejemplo, los dialquilsiloxanos y los
alquilarilsiloxanos, tales como por ejemplo la ciclometicona, el
dimetilpolisiloxano y el metilfenilpolisiloxano, así como sus
análogos alcoxilados y cuaternizados. Los aceites de silicona no
volátiles, adecuados, tales como por ejemplo los
polialquilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos y los copolímeros
de poliétersiloxano están descritos en la publicación Cosmetics:
Science and Technology, Hrsg: M. Balsam und E. Sagarin, tomo 1,
1972, páginas 27-104, en la US 4,202,879 y en la
US 5,069,897. Una forma preferente de realización de la composición
según la invención contiene, además, al menos un compuesto de
silicona elegido entre el grupo formado por los aceites de silicona
o las ceras de silicona. La adición de compuestos de silicona
proporciona una sensación sobre la piel especialmente suave.
Una forma preferente de realización de la
composición según la invención contiene, además, al menos un
producto activo. Los productos activos pueden emplearse, según la
invención, también en forma encapsulada o microencapsulada.
Según la invención se entenderán por productos
activos aquellos productos que contribuyan a la protección de la
piel y para reforzar la barrera cutánea, que tengan una acción
calmante de las irritaciones, antimicrobiana o humectante para la
piel. Según la invención, los productos activos preferentes, que
sirvan para aliviar los procesos cutáneos inflamatorios o la piel
herida, enrojecida, a los cuales pertenecen, por ejemplo, también
los compuestos de cinc o el azufre. El producto activo está
contenido -según el tipo- usualmente en una cantidad desde un 0,01
hasta un 10% en peso, preferentemente desde un 0,1 hasta un 7% en
peso y, especialmente, desde un 1 hasta un 5% en peso. Según la
invención son preferentes los productos activos liposolubles, aún
cuando puedan incorporarse también productos activos solubles en
agua en cantidades limitadas, mediante la adición de emulsionantes
y/o solubilizantes. Los productos activos pueden emplearse también
en cualquier combinación.
De manera ejemplificativa son adecuados los
extractos vegetales, que contienen frecuentemente una combinación
de acción sinérgica de productos para curar heridas/calmantes de la
irritación. Usualmente se preparan estos extractos mediante la
extracción de toda la planta. Sin embargo en casos particulares
puede ser preferente también preparar los extractos exclusivamente
a partir de pétalos y/o de hojas de la planta.
En lo que se refiere a los extractos vegetales,
empleables según la invención, se hará referencia a los extractos
que han sido enumerados en la tabla que comienza en la página 44
de la tercera edición de la publicación Leitfadens zur
Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, editado por el
Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW),
Frankfurt.
Según la invención son adecuados, ante todo, los
extractos de manzanilla, de aloe vera, de hamemalis, de pétalos de
tilo, de castaño de las Indias, de té verde, de corteza de roble, de
ortiga mayor, de lúpulo, de raíz trepadora, de equiseto, de espino
blanco, de almendra, de agujas de abeto, de madera de sándalo, de
enebro, de nuez de coco, de mango, de melocotón, de limón, de
trigo, de kiwi, de melón, de naranja, de pomelo, de salvia, de
romero, de abedul, de malva común, de marrubio pratense, de serpol,
de milerma, de tomillo, de melisa, de gatuna espinosa, de tusílago,
de malvavisco, de meristema, de ginseng y de raíz de jengibre.
Como agentes extractantes para la obtención de
los extractos vegetales citados pueden emplearse agua, alcoholes
así como sus mezclas. Entre los alcoholes son preferentes en este
caso los alcoholes inferiores tales como el etanol y el
isopropanol, especialmente sin embargo los alcoholes polivalentes
tales como el etilenglicol y el propilenglicol, tanto en forma de
único agente extractante como también en mezcla con agua. Los
extractos vegetales a base de agua/propilenglicol en la proporción
1:10 hasta 10:1 se han acreditado de manera especialmente
adecuada.
Ejemplos típicos de agentes inhibidores de
los gérmenes son agentes para la conservación con efecto
específico contra bacterias gram-positivas tales
como por ejemplo el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter,
la clorhexidina (el
1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)-hexano)
o el TCC (la
3,4,4'-tricloro-carbanilida).
También un gran número de productos odorizantes y de aceites
etéricos presentan propiedades antimicrobianas. Ejemplos típicos son
los productos activos constituidos por el eugenol, el mentol y el
timol en aceite de clavel, de menta y de tomillo. Un agente
desodorizante natural interesante es el alcohol terpénico famesol
(el
3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol),
que está presente en la esencia de pétalos de tilo y que tiene un
olor a lirios de los valles, así como el quitosano obtenido a partir
de animales con concha.
También se han acreditado como inhibidores de
los gérmenes el monolaurato de glicerina, el estearato de glicerina,
el oleato de glicerina así como el dioleato de glicerina y pueden
emplearse ventajosamente de manera especial en el sector de la
higiene infantil y del cuidado infantil debido a su extraordinaria
suavidad e inocuidad. Se entenderán por productos activos
biógenos por ejemplo el tocoferol, el acetato de tocoferol, el
palmitato de tocoferol, el ácido ascórbico, el ácido
desoxirribonucleico, el retinol, el bisabolol, la alantoína, el
fitantriol, el pantenol, los ácidos
\alpha-hidroxicarboxílicos, los aminoácidos, las
ceramidas, las pseudoceramidas, los aceites esenciales, los
extractos vegetales y los complejos vitamínicos. Según la invención
son preferentes como productos activos las vitaminas liposolubles y
los precursores de vitamina. Son muy especialmente preferentes el
tocoferol (vitamina-E) y los derivados de
tocoferol.
Como productos activos pueden emplearse también
según la invención los compuestos que se comercializan bajo la
denominación Generol®. A éstos pertenecen las fitoesterinas
etoxiladas y no etoxiladas.
Usualmente la proporción de los agentes
inhibidores de los gérmenes se encuentra comprendida entre
aproximadamente 0,1 y 2% en peso -referido al conjunto de la
composición. Los ésteres de glicerina pueden emplearse en cantidades
mayores (véase más arriba).
En una forma preferente de realización, las
composiciones según la invención contienen a modo de producto
activo también un agente para el mantenimiento de la humedad. Este
sirve para mejorar la impresión sensorial de la composición así
como para regular la humedad de la piel. Además este puede
contribuir para mejorar la capacidad de penetración de la
composición sobre las toallitas. Los agentes para el mantenimiento
de la humedad están contenidos usualmente en una cantidad desde un
0,1 hasta un 20% en peso, preferentemente desde un 1 hasta un 15%
en peso y, especialmente, desde un 5 hasta un 10% en peso.
Según la invención son adecuados, entre otros,
los aminoácidos, los ácidos pirrolidoncarboxílicos, el ácido
láctico y sus sales, el lactitol, la urea y los derivados de la
urea, el ácido úrico, la glucosamina, la creatina, los productos de
disociación del colágeno, el quitosano y las sales/derivados del
quitosano, y, especialmente, los polioles y los derivados de poliol
(por ejemplo la glicerina, la diglicerina, la triglicerina, el
etilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, la eritrita, el
1,2,6-hexanotriol, los polietilenglicoles tales como
PEG-4, PEG-6,
PEG-7, PEG-8, PEG-9,
PEG-10, PEG-12,
PEG-14, PEG-16,
PEG-18, PEG-20), los azúcares y los
derivados sacáricos (entre otros la fructosa, la glucosa, la
maltosa, el maltitol, la manita, la inosita, la sorbita, el
sorbitilsilanodiol, la sucrosa, la trehalosa, la xilosa, la xilita,
el ácido glucurónico y sus sales), la sorbita etoxilada
(Sorbeth-6, Sorbeth-20,
Sorbeth-30, Sorbeth-40), la miel y
la miel endurecida, los hidrolizados endurecidos de almidón así
como mezclas formadas por proteína de trigo endurecida y copolímero
de PEG-20-acetal. Según la
invención son adecuados, preferentemente, la glicerina, la
diglicerina y la triglicerina como agentes para el mantenimiento de
la humedad.
Otra forma preferente de realización de la
composición según la invención contiene, además, al menos un
emulsionante. Mediante la adición de emulsionantes W/O y O/W pueden
incorporarse pequeñas cantidades de substancias y de productos
activos solubles en agua, de agua así como de agentes para el
mantenimiento de la humedad.
Según la invención son preferentes los
emulsionantes no iónicos. Éstos se caracterizan por su idoneidad
para con la piel y suavidad así como por sus buenas propiedades
ecotoxicológicas. Mediante el empleo de una combinación de
emulsionantes no iónicos W/O y O/W se obtienen composiciones con
impresión sensorial mejorada. Las composiciones según la invención
contienen el o los emulsionantes en una cantidad desde 0 hasta 20%
en peso, preferentemente desde 0,1 hasta 15% en peso y,
especialmente, desde 0,1 hasta 10% en peso, referido al peso total
de la composición.
Al grupo de los emulsionantes no iónicos
pertenecen, por ejemplo:
- (1)
- productos de adición de 2 hasta 50 moles de óxido de etileno y/o 1 hasta 20 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 40 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 40 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo;
- (2)
- monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12-18 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 50 moles de óxido de etileno sobre glicerina;
- (3)
- monoésteres y diésteres de sorbitán de ácidos grasos saturados e insaturados con 6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición con óxido de etileno;
- (4)
- alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;
- (5)
- productos de adición de 7 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (6)
- ésteres de poliol y, especialmente, ésteres de poliglicerina tales como, por ejemplo, el poli-12-hidroxiestearato de poliol, el polirricinoleato de poliglicerina, el diisoestearato de poliglicerina o el dimerato de poliglicerina. Igualmente son adecuadas mezclas de compuestos constituidos por varias de estas clases de substancias;
- (7)
- productos de adición de 2 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- (8)
- ésteres parciales a base de ácidos grasos lineales, ramificados, insaturados o bien saturados con 6/22 átomos de carbono, de ácido ricinoleico así como de ácido 12-hidroxiesteárico y de poliglicerina, de pentaeritrita, de dipentaeritrita, de alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), de alquilglucósidos (por ejemplo el metilglucósido, el butilglucósido, el laurilglucósido) así como de poliglucósidos (por ejemplo la celulosa),o ésteres mixtos tales como, por ejemplo el citrato de estearato de glicerilo y el lactato de estearato de glicerilo;
- (9)
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;
- (10)
- ésteres mixtos de pentaeritrita, de ácidos grasos, de ácido cítrico y de alcoholes grasos y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, de metilglucosa y de polioles, preferentemente de glicerina o de poliglicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno sobre los alcoholes los grasos, ácidos
grasos, los monoésteres y los diésteres de la glicerina, así como
los monoésteres y los diésteres de sorbitán de ácidos grasos o
sobre aceite de ricino, representan productos conocidos, que pueden
ser adquiridos en el comercio. Se trata, en este caso, de mezclas
de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la
proporción entre las cantidades materiales de óxido de etileno y/o
de óxido de propileno y el substrato, con los cuales se lleva a
cabo la reacción de adición. De acuerdo con el grado de etoxilación
se trata de emulsionantes W/O
(agua-en-aceite) o de emulsionantes
O/W (aceite-en-agua). Los
monoésteres y diésteres de los ácidos grasos con 12/18 átomos de
carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina
son conocidos como agentes de reengrasado para preparaciones
cosméticas.
cosméticas.
Los emulsionantes adecuados de una manera
especialmente buena y suaves, según la invención, son el
poli-12-hidroxiestearato de poliol y
sus mezclas, que se comercializan por ejemplo bajo las marcas
"Dehymuls® PGPH" (emulsionante W/O) o "Eumulgin® VL 75"
(mezcla con cocoglucósidos en la proporción en peso de 1:1,
emulsionante O/W) o Dehymuls® SBL (emulsionante W/O) de la firma
Cognis Deutschland GmbH. En este contexto se hará referencia
especialmente a la patente europea EP 0 766 661 B1. El componente
poliol de estos emulsionantes puede derivarse de productos que
dispongan al menos de 2, preferentemente de 3 hasta 12 y,
especialmente, de 3 hasta 8 grupos hidroxilo y de 2 hasta 12 átomos
de carbono.
Como emulsionantes lipófilos W/O son
adecuados, en principio, los emulsionantes con un valor HLB desde 1
hasta 8, que están resumidos en un gran número de tablas y que son
conocidos por el técnico en la materia. Algunos de estos
emulsionantes han sido enumerados, por ejemplo, en la publicación
Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical
Technology", tercera edición, 1979, tomo 8, página 913. Para
productos etoxilados puede calcularse el valor HLB según la fórmula
siguiente: HLB = (100 - L) : 5, donde L es la proporción en peso de
los grupos lipófilos, es decir de los grupos alquilo grasos o acilo
grasos en porcentaje en peso, en los aductos de óxido de
etileno.
Son especialmente ventajosos del grupo de los
emulsionantes W/O los ésteres parciales de polioles, especialmente
de los polioles con 4 hasta 6 átomos de carbono, tales como, por
ejemplo, los ésteres parciales de la pentaeritrita o los ésteres
sacáricos, por ejemplo el diestearato de sorbitán, el
monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán, el
diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el
monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de
sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el
sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato
de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato
de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de
sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el
sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de
sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de
sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán,
el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el
sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato
de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de
sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así
como sus mezclas industriales. Como emulsionantes son adecuados,
también, los productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente 5
hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán
citados.
En el caso en que se incorporen productos
activos solubles en agua y/o pequeñas cantidades de agua puede ser
ventajoso además emplear adicionalmente al menos un emulsionante del
grupo de los emulsionantes no iónicos O/W (valor HLB: 8 - 18) y/o
solubilizantes. En este caso se trata, por ejemplo, de los aductos
de óxido de etileno ya citados al principio, con un grado de
etoxilación correspondientemente elevado, por ejemplo 10 hasta 20
unidades de óxido de etileno para los emulsionantes O/W y 20 hasta
40 unidades de óxido de etileno para los denominados
solubilizantes. Según la invención son especialmente preferentes
Ceteareth-12 y el estearato PEG-20
como emulsionantes O/W. Los solubilizantes especialmente adecuados
son Eumulgin® HRE 40 (INCI: PEG-40 Hydrogenated
Castor Oil), Eumulgin® HRE 60 (INCI: PEG-60
Hydrogenated Castor Oil), Eumulgin® L (INCI:
PPG-1-PEG-9
Laurylglycole-
ther), así como Eumulgin® SML 20 (INCI: Polysorbat-20).
ther), así como Eumulgin® SML 20 (INCI: Polysorbat-20).
Los emulsionantes no iónicos del grupo de los
alquiloligoglicósidos son especialmente adecuados para la piel y
por lo tanto son preferentes como emulsionantes O/W. Los
alquilmonoglicósidos y alquiloligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos
de carbono, su obtención y su empleo son conocidos por el estado de
la técnica. Su obtención se lleva a cabo especialmente mediante
reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con
8 hasta 22 átomos de carbono. En lo que se refiere a los restos
glicósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en
los cuales un resto sacárico cíclico está enlazado de manera
glicosídica sobre el alcohol graso, así como también los glicósidos
oligómeros con un grado de oligomerización de, preferentemente,
aproximadamente hasta 8. El grado de oligomerización es, en este
caso, un valor medio estadístico, en el que está basada usualmente
la distribución de los homólogos para tales productos industriales.
Los productos, que están disponibles bajo la denominación
Plantacare® contienen un grupo alquilo con 8 a 16 átomos de carbono,
enlazado de manera glicosídica sobre un resto de oligoglucósido,
cuyo grado medio de oligomerización es desde 1 hasta 2. También las
acilglucamidas, derivadas de la glucamina, son adecuadas como
emulsionantes no iónicos. Según la invención es preferente un
producto que se comercializa bajo la denominación Emulgade® PL 68/50
por la firma Cognis Deutschland GmbH y que representa una mezcla
1:1 formada por alquilpoliglucósidos y por alcoholes grasos. Según
la invención puede emplearse también, ventajosamente, una mezcla
formada por laurilglucósido,
poligliceril-2-dipolihidroxiestearasa,
glicerina y agua, que se encuentra en el mercado bajo la
denominación Eumulgin® VL 75.
Una forma especialmente preferente de
realización de la composición según la invención contiene:
- (a)
- desde un 1 hasta un 50% en peso al menos de un componente oleaginoso o céreo elegido entre los carbonatos de dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono, y en caso dado además un componente oleaginoso o céreo elegido entre los dialquil(en)éteres con 14 hasta 30 átomos de carbono, los ácidos dicarboxílicos con 9 hasta 34 átomos de carbono o los alcoholes hidroxigrasos con 12 hasta 30 átomos de carbono o una mezcla arbitraria de estas substancias,
- (b)
- desde un 0,1 hasta un 5% en peso al menos de un producto activo,
- (c)
- desde un 1 hasta un 10% en peso al menos de un aceite,
- (d)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso al menos de un emulsionante,
- (e)
- desde un 5 hasta un 90% en peso de otros componentes céreos y
- (f)
- desde 0 hasta 5% en peso de agua.
Las composiciones pueden contener, según las
finalidades de aplicación de las toallitas y de los paños, además
tensioactivos zwitteriónicos, anfóteros, catiónicos y también
aniónicos.
Como tensioactivos zwitteriónicos se designan
aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al
menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
-COOH^{(-)} o -SO_{3}^{(-)}. Los tensioactivos zwitteriónicos
especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos
de
N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Un tensioactivo
zwitteriónico preferente es el derivado de amida de ácido grasos
conocido bajo la designación INCI Cocamidopropyl Betaine.
Igualmente son adecuados como
co-tensioactivos los tensioactivos anfolíticos. Se
entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos
tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con
8 - 18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino
libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de
formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos
adecuados son las N-alquilglicinas, los ácidos los
ácidos N-alquilpropiónicos, los ácidos
N-alquilaminobutíricos, los ácidos
N-alquiliminodipropiónicos, la
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
las N-alquiltaurinas, las
N-alquilsarcosinas, los ácidos
2-alquilaminopropiónicos y los ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18
átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos
especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina
con 12 - 18 átomos de carbono.
Los tensioactivos aniónicos se caracterizan por
un grupo aniónico, solubilizante en agua, tal como por ejemplo un
grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un resto lipófilo.
Los tensioactivos aniónicos, compatibles con la piel son conocidos
por el técnico en la materia en su mayoría por los manuales del ramo
y pueden se adquiridos en el comercio. En este caso se trata,
especialmente, de sulfatos de alquilo en forma de sus sales
alcalinas, de amonio o de alcanolamonio, alquilétersulfatos,
alquilétercarboxilatos, acilisotionatos, acilsarcosinatos,
aciltaurinas con grupos alquilo o acilo lineales con 12 hasta 18
átomos de carbono así como sulfosuccinatos y acilglutamatos en
forma de sus sales alcalinas o de amonio.
Como tensioactivos catiónicos pueden emplearse
especialmente compuestos de amonio cuaternario. Son preferentes los
halogenuros de amonio, especialmente los cloruros y los bromuros,
tales como los cloruros de alquiltrimetilamonio, los cloruros de
dialquildimetilamonio y los cloruros de trialquilmetilamonio, por
ejemplo el cloruro de cetiltrimetilamonio, el cloruro de
esteariltrimetilamonio, el cloruro de diestearildimetilamonio, el
cloruro de laurildimetilamonio, el cloruro de
laurildimetilbencilamonio y el cloruro de tricetilmetilamonio.
Además pueden emplearse como tensioactivos catiónicos los compuestos
de éster cuaternario, perfectamente biodegradables, tales como por
ejemplo los metosulfatos de dialquilamonio comercializados bajo la
marca registrada Stepantex® y los metosulfatos de
metilhidroxialquildialcoiloxialquilamonio y los productos
correspondientes de la serie Dehyquart®. En general se entenderán
bajo la denominación "ésterquats" sales cuaternizadas de
ésteres de trietanolamina de ácidos grasos. Éstos pueden
proporcionar a las composiciones según la invención una suavidad
especial. En este caso se trata de productos conocidos que se
preparan según los métodos del ramo de la química orgánica. Otros
tensioactivos catiónicos, empleables según la invención, están
representados por los hidrolizados de proteína cuaternizados.
Las composiciones según la invención pueden
contener, según el tipo y la finalidad de la aplicación, una serie
de otros productos auxiliares y aditivos, tales como, por ejemplo,
agentes de reengrasado, agentes espesantes, polímeros, ceras,
productos activos biógenos, productos activos desodorantes,
formadores de película, factores protectores contra la luz UV,
antioxidantes, hidrótropos, agentes para la conservación, repelentes
a los insectos, autobronceadores, solubilizantes, aceites
perfumantes, colorantes y similares.
Como agentes de reengrasado pueden
emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina
así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o
acilados, ésteres de ácidos poliol grasos, monoglicéridos y
alcanolamidas de ácidos grasos.
Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrofilados),
polisacáridos, especialmente la goma xantano, el
guar-guar, el agar-agar, los
alginatos y las tilosas, la carboximetilcelulosa y la
hidroxietilcelulosa, además, los monoésteres y los diésteres de
polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, los
poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de
Sigma), las poliacrilamidas, el alcohol polivinílico y la
polivinilpirrolidona, los tensioactivos, tales como, por ejemplo,
los glicéridos de ácidos grasos etoxilados, los ésteres de ácidos
grasos con polioles tales como por ejemplo la pentaeritrita o el
trimetilolpropano, los etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos
así como los electrolitos tales como sal común y el cloruro de
amonio.
Los polvos inorgánicos y orgánicos
contribuyen a mejorar todavía más la impresión sensorial del
producto. Una forma preferente de realización de la composición
según la invención contiene por lo tanto, además, al menos un
producto en estado de polvo. Éste está contenido en las
composiciones según la invención usualmente en una cantidad desde
un 0,5 hasta un 10% en peso, preferentemente desde un 1 hasta un 8%
en peso y, de forma muy especialmente preferente, desde un 1 hasta
un 5% en peso, referido al conjunto de la composición. Se entenderá
por polvos, en general, una acumulación de partículas sólidas con un
tamaño de partícula por debajo de 100 nm, que sirve como preparado
medicinal o cosmético para la aplicación local sobre la piel sana o
enferma (fuente: CD Römpp Chemie Lexikon - Version 1.0,
Stuttgart/New York: Georg Thieme Verlag 1995). Con relación a
la consistencia se distingue entre el polvo fluido, el polvo a
granel (polvo esparcible), polvo prensado (compactado), cremas en
polvo así como polvo en forma de aerosol. Todas estas formas pueden
incorporarse en los agentes según la invención. Como componente
principal de los polvos entran en consideración los productos no
tóxicos en estado de polvo fino, individuales o en mezcla,
absorbentes, perfectamente cubrientes, que se adhieran sobre la
piel, tales como el dióxido de silicio, las cretas precipitadas, el
carbonato de magnesio, el caolín, el talco, el óxido de cinc, del
dióxido de titanio, el carbonato y el sulfato de estroncio, el
sulfato de calcio, las sales de bismuto, los estearatos de Mg, de
Zn, de Ti, de Ca y de Al, además los almidones de arroz, de maíz y
de trigo, licopodio, raíz de lirio y seda molida. Son especialmente
preferentes, según la invención, el octenilsuccinato de almidón de
aluminio (Dry Flo® PC), el talco, "los polvos infantiles" y el
gel de sílice.
Los polímeros catiónicos adecuados son,
por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por
ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse
bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones
catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas,
polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como
por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de
poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados tal
como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de
hidroxipropillaurildimonio (Lamequat® / Grünau), polipéptidos de
trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de
silicona tal como por ejemplo amidometicona, copolímeros del ácido
adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina
(Cartaretine® / Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro
de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron),
poliaminopoliamidas, derivados catiónicos de quitina tal como por
ejemplo quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera
microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno
tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como
por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma guar catiónica tal como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la firma
Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por
ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol®
AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma
Miranol.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de
dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama así como éteres
de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.
Para las aplicaciones de las composiciones según
la invención en pañuelos y toallitas, que sirven para la reducción
del olor personal y de la formación de sudor, se incorporarán,
adicionalmente, productos activos desodorantes y antitranspirantes.
Para ello entran en consideración, por ejemplo, antitranspirantes,
tales como, por ejemplo, los clorhidratos de aluminio, los
clorhidratos de aluminio-circonio así como las sales
de cinc. Probablemente éstos actúan mediante la obstrucción parcial
de las glándulas sudoríparas mediante precipitación de proteínas
y/o de polisacáridos. Además de los clorhidratos pueden emplearse,
también los hidroxilactatos de aluminio así como las sales ácidas
de aluminio/circonio. Se encuentra en el comercio, por ejemplo,
bajo la marca Locron® de la firma Clariant GmbH, un clorhidrato de
aluminio, que corresponde a la fórmula
[Al_{2}(OH)_{5}Cl]\cdot2,5 H_{2}O y
cuyo empleo es especialmente preferente. Del mismo modo, es
preferente, según la invención, el empleo de complejos de complejos
de
aluminio-circonio-tetraclorohidrex-glicina,
que se comercializa, por ejemplo, por la firma Reheis bajo la
denominación Rezal® 36G. Como otros productos activos desodorantes
pueden añadirse inhibidores de esterasa. En este caso se trata,
preferentemente, de citratos de trialquilo tales como el citrato de
trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo, el
citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo
(Hydagen® C.A.T., Cognis Deutschland GmbH). Los productos inhiben
la actividad enzimática y reducen de este modo la formación de olor.
Probablemente se libera en este caso el ácido mediante la
disociación del éster del ácido cítrico, que reduce el valor del pH
de la piel de tal manera que los enzimas quedan inhibidos de este
modo. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores
de esterasa son los sulfatos o los fosfatos de esterol, tales como,
por ejemplo, el sulfato o el fosfato de lanosterina, de
colesterina, de campestrina, de estigmasterina y de sitoesterina,
los ácidos dicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, el
ácido glutárico, el glutarato de monoetilo, el glutarato de
dietilo, el ácido adípico, el adipato de monoetilo, el adipato de
dietilo, el ácido malónico y el malonato de dietilo, los ácidos
hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, el ácido
cítrico, el ácido málico, el ácido tartárico, y el tartrato de
dietilo. Igualmente, pueden estar contenidos en las preparaciones
los productos activos antibacterianos, que influyen sobre la flora
de los gérmenes y que destruyen las bacterias que descomponen el
sudor o bien que inhiben su crecimiento. Ejemplos a este respecto
son el quitosano, el fenoxietanol y el gluconato de clorohexidina.
Se ha revelado como especialmente eficaz también el
5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol,
que se comercializa bajo la marca Irgasan® de la firma
Ciba-Geigy,
Basilea/Suiza.
Basilea/Suiza.
Cuando la composición, según la invención, se
aplique sobre toallitas para la protección contra el sol, se
incorporarán, además, factores protectores contra la luz. Se
entenderán por factores protectores contra la luz UV
substancias orgánicas (filtros protectores contra la luz), que se
presentan en estado líquido o cristalino a temperatura ambiente,
que sean capaces de absorber la radicación ultravioleta y de emitir
de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor
longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB
pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias
liposolubles pueden citarse, por ejemplo:
- \bullet
- el 3-bencilidenalcanfor o bien 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor;
- \bullet
- los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;
- \bullet
- los ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);
- \bullet
- los ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;
- \bullet
- los derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- \bullet
- los ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;
- \bullet
- los derivados de triazina, tales como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona;
- \bullet
- las propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona;
- \bullet
- los derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano.
Como substancias filtrantes de los UV
hidrosolubles entran en consideración:
- \bullet
- el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de aminoro, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;
- \bullet
- los derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- \bullet
- los derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.
Como filtros típicos contra los
UV-A entran en consideración de derivados del
benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la
1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona,
el
4-terc.-butil-4'-metoxidebenzoilmetano
(Parsol 1789), la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona. Los filtros para los UV-A y los UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos protectores contra la luz, insolubles, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son, especialmente, óxido de cinc y dióxido de titanio y, además, óxidos de hierro, de circonio, de silicio, de manganeso, de aluminio y de cerio, así como sus mezclas. Como sales pueden emplearse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y las sales se emplearán en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la piel y para la protección de la piel y para la cosmética decorativa. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Éstas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilado o hidrofobado, Ejemplos típicos son dióxidos de titanio revestidos, tales como, por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T 2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración todas las siliconas y, en este caso, especialmente trialcoxioctilsilano o simeticona. En los agentes protectores contra la el sol se emplean preferentemente los denominados micro- o nanopigmentos, por ejemplo óxido de cinc micronizado.
(Parsol 1789), la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona. Los filtros para los UV-A y los UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad también pigmentos protectores contra la luz, insolubles, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son, especialmente, óxido de cinc y dióxido de titanio y, además, óxidos de hierro, de circonio, de silicio, de manganeso, de aluminio y de cerio, así como sus mezclas. Como sales pueden emplearse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y las sales se emplearán en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la piel y para la protección de la piel y para la cosmética decorativa. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Éstas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilado o hidrofobado, Ejemplos típicos son dióxidos de titanio revestidos, tales como, por ejemplo dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T 2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración todas las siliconas y, en este caso, especialmente trialcoxioctilsilano o simeticona. En los agentes protectores contra la el sol se emplean preferentemente los denominados micro- o nanopigmentos, por ejemplo óxido de cinc micronizado.
Además de los dos grupos, anteriormente
indicados, de productos primarios protectores contra la luz pueden
emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz del
tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de
reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra
en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por
ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados,
péptidos tales como D,L-carnosina,
D-carnosina, L-carnosina y sus
derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por
ejemplo \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por
ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y
otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína,
cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de
N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de
amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de
\gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo)
así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato
de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados, (ésteres,
éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así
como sulfoximinocompuestos (por ejemplo butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoxinimina) en dosificaciones compatibles muy bajas
(por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además
(metal)quelatores (por ejemplo ácidos
\alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido
fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos
(por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido
humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina,
biliverdina, EDTA, EGTA, y sus derivados, ácidos grasos insaturados
y sus derivados (por ejemplo ácido
\gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico),
ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus
derivados, vitamina C y derivados, (por ejemplo palmitato de
ascorbilo, fosfato de ascorbilo de Mg, acetato de ascorbilo),
tocoferoles y derivados, (por ejemplo acetato de vitamina E),
vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato
de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácidos resínicos y
sus derivados, manosa y sus derivados,
superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por
ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo
selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por
ejemplo óxido de estilbeno, óxido de
trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la
invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos,
nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos
citados.
Para mejorar el comportamiento a la fluencia
pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol,
alcohol isopropílico o, polioles. Los polioles, que entran en
consideración en este caso, tienen, preferentemente de 2 hasta 15
átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles
pueden contener, además, otros grupos funcionales, especialmente
grupos amino o bien pueden extra modificados con nitrógeno. Ejemplos
típicos
son
son
- \bullet
- glicerina;
- \bullet
- alquilenglicoles, tales como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
- \bullet
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \bullet
- compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \bullet
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;
- \bullet
- alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
- \bullet
- azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \bullet
- aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina;
- \bullet
- dialcoholaminas, tales como la dietanolamina o el 2-amino-1,3-propanodiol.
Como agentes para la conservación son
adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, la solución de
formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico así
como las otras clases de productos indicadas en el anexo 6, partes
A y B de la Ordenanza para Productos Cosméticos. Como
autobronceador es adecuada la dihidroxiacetona.
Como aceites perfumantes pueden citarse
mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli,
Ylang-Ylang), tallos y hojas (geranio, Patchouli,
Petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enhebro) cáscaras de
frutos (Bergamota, limón, naranja), raíces (Macis, Angélica, apio,
Kardamon, Costus, Iris, Calmus), maderas (madera de pino, de
sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), hierbas medicinales y
gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), agujas y ramas
(pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y bálsamos (Galbanum.
Elemi, Benzoe, mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en
consideración materias primas animales tales como, por ejemplo,
civeto y castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes
sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres,
aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos
odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de
bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a
los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las
cetonas, por ejemplo, la jonona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de
diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la
nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites
etéricos de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces
como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes, por
ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavel,
aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela,
aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de
vetiver, aceite de olibano, aceite de galbano, aceite de labolanum y
aceite de lavanda. Preferentemente se emplearan aceite de
bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol,
feniletil-alcohol,
\alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol,
bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte,
ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de
mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal,
aceite de lavanda, aceite de salvia de moscatel,
\beta-damascona, aceite de geranio Bourbon,
silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl,
Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de
bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en
mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las
substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas. Los
colorantes pueden ser liposolubles o hidrosolubles y se emplearán,
usualmente, en concentraciones desde un 0,001 hasta un 0,1% en
peso, referido al conjunto de la mezcla. En una forma preferente de
realización, las composiciones según la invención contienen, al
menos, un colorante liposoluble. La adición del colorante tiene la
ventaja de hacer fácilmente visible la estabilidad de la
composición aplicada sobre la toallita. De manera ejemplificativa
puede controlarse en el caso de un tratamiento final de la toallita
acuoso/tensioactivo si la fase cérea y acuosa se mezclan lentamente
durante el almacenamiento. Como colorantes liposolubles son
adecuados por ejemplo los C. I. 47000, C. I, 67565, C. I. 26100, C.
I. 60725, C. I. 12150, C. I. 75810, C. I. 75300.
Para ensayar las propiedades de aplicación
industrial se verificó la estabilidad de la composición según la
invención y se evaluó la impresión sensorial en el ensayo por medio
de voluntarios. Se recubrieron toallitas usuales en el comercio
(substrato) con un peso de 60 g/m^{2}, con las composiciones según
la invención 1 hasta 11 así como con las composiciones comparativas
V1 y V2 respectivamente en cantidades desde 0,3 g por gramo de
substrato 195 g/m^{2}. Las toallitas recubiertas con las
composiciones según la invención sobrepasan en lo que se refiere a
la impresión sensorial y a la estabilidad al almacenamiento a las
composiciones tradicionales del estado de la técnica. La
estabilidad al almacenamiento de las toallitas se evaluó, una vez
que las composiciones habían sido aplicadas (fase 1) con un
colorante sobre las toallitas, y las toallitas se habían sometido a
un tratamiento final con una solución acuosa/con tensioactivos (fase
2), al cabo de un almacenamiento de 12 semanas. Por medio del
colorante puede reconocerse fácilmente un mezclado eventual entre
las fases.
Los datos cuantitativos en los ejemplos
siguientes se refieren, en tanto en cuanto no se diga otra cosa, al
% en peso de las substancias usuales en el comercio en el conjunto
de la composición. Los ejemplos 1 a 11 corresponden a formulaciones
según la invención, V1 y V2 representan ejemplos comparativos.
\vskip1.000000\baselineskip
Composición/Evaluación | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Lanette® 14 | 58,99 | 47,99 | 47,99 | 20,0 | ||||
Novata® B | 54,99 | 39,99 | 58,99 | 19,99 | 10 | |||
Lanette® 16 | 33 | |||||||
Lanette® O | 20 | 30 | ||||||
Lanette® 18 | 23 | 25 | 20 | |||||
Cegesoft® HF 52 | 10 | 20 | ||||||
Cegesoft® GPO | ||||||||
Cegesoft® PS6 | 10 | 10 | ||||||
Eumulgin® VL75 | 2 | 2 | 10 | 10 | ||||
Eumulgin® B1 | 3 | 1 | 5 | |||||
Cutina® MD | 4 | 1 | 25 | 10 | 20 | |||
Monomuls® 90-L 12 | 14 | |||||||
Cithrol® 10 MS | 15 | 14 | 14 | 5 | ||||
Carbonato de diestearilo | 2 | 5 | 5 | 2 | 5 | 1 | 5 | 2 |
Diesteariléter | 5 | |||||||
Tocoferol | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Composición/Evaluación | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
Tospearl® 145 A | 5 | 2 | 5 | |||||
Farbstoff DC Green | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
Estearato de cinc | 1 | 2 | ||||||
Panthenol | 3 | |||||||
Bisabolol | ||||||||
Agua | hasta 100 |
Los valores de penetración medidos con el
penetrómetro (Petrotester PNR 10, microcono, 5 seg., 20ºC) están
comprendidos entre 0,54 mm y 2,43 mm.
\vskip1.000000\baselineskip
Composición/Evaluación | 9 | 10 | 11 | V1 | V2 |
Lanette® 14 | 75 | ||||
Novata® B | 47,99 | 40,0 | 55,99 | 80 | |
Lanette® 16 | 50,0 | 10 | |||
Lanette® O | 10 | 10 | |||
Lanette® 18 | 20 | 15 | |||
Cegesoft® HF 52 | |||||
Cegesoft® GPO | |||||
Cegesoft® PS 6 | |||||
Emulgade® PL 68/50 | 1.0 | ||||
Eumulgin® VL 75 | 2 | ||||
Eumulgin® B1 | |||||
Cutina® MD | 20 | ||||
Monomuls® 90-L 12 | 15 | ||||
Cithrol® 10 MS | 12 | ||||
1,2-Hexadecandiol | |||||
Carbonato de diestearilo | 5 | 2 | 5 | ||
Diestearléter | 2 | ||||
Ácido azelaico | 3 | ||||
Tocoferol | 1 |
Composición/Evaluación | 9 | 10 | 11 | V1 | V2 |
Dow Corning® DC 245 | 3 | ||||
Talco | 2 | ||||
Dry Flo® PC | 2 | ||||
Tospearl® 145 A | 5 | ||||
Colorante C.I. 45430 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | ||
Timiron® Splendid Gold | |||||
Agua | hasta 100 |
Los valores de penetración medidos con el
penetrómetro (Petrotester PNR 10, microcono, 5 seg., 20ºC) están
comprendidos entre 0,54 mm y 2,43 mm
- 1)
- Cegesoft® GPO
- INCI: Palm (Elaeis Guineensis) Oil
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 2)
- Cegesoft® HF 52
- INCI: Hydrogenated Vegetable Oil
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 3)
- Cegesoft® PS 6
- INCI: Vegetable Oil
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 4)
- Cithrol® 10 MS
- INCI: PEG-20 Stearate
- fabricante: Croda Surfactants Ltd.
- 5)
- Cutina® MD
- INCI: Glyceryl Stearate
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 6)
- Dow Coming DC® 245
- INCI: Cyclomethicone
- fabricante: Dow Coming
- 7)
- Dry Flo® PC
- INCI: Aluminum Starch Octenylsuccinate
- fabricante: National Starch
- 8)
- Emulgade® PL 68/50
- INCI: Cetearyl Glucoside, Cetearyl Alcohol
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 9)
- Eumulgin® B1
- INCI: Ceteareth-12
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 10)
- Eumulgin® VL 75
- INCI: Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Glycerin, Aqua (agua); aproximadamente 75% de substancia activa en agua
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 11)
- Lanette® 14
- INCI: Myristyl Alcohol
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 12)
- Lanette® 16
- INCI: Cetyl Alcohol
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 13)
- Lanette® 18
- INCI: Stearyl Alcohol
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 14)
- Lanette® O
- INCI: Cetearyl Alcohol
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 15)
- Monomuls® 90-L 12
- INCI: Glyceryl Laurate
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 16)
- Novata® B
- INCI: Cocoglycerides
- fabricante: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
- 17)
- Vitamin E Primaspheres®
- INCI: Vitamin E
- fabricante: Primacare; Cognis Iberia
- 18)
- Vitamin A Primaspheres®
- INCI: Vitamin A
- fabricante: Primacare; Cognis Iberia
\newpage
- 19)
- Timiron® Splendid Gold
- INCI: Titanium Dioxide and Mica and Silica
- fabricante: Rona EM Industries, Inc. NY
- 20)
- Tospearl® 145 A
- INCI: Polymethylsilsesquioxane
- fabricante: Bayer GE Silicones
- 21)
- Tospearl® 145 A
- INCI: Polymethylsihesquioxane
- fabricante: Bayer GE Silicones
Claims (16)
1. Composición a base de cera con un punto de
fusión por encima de 25ºC, que contiene
- (a)
- al menos un componente oleaginoso o céreo elegido entre los carbonatos de dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono y
- (b)
- una proporción menor que el 10% en peso de agua.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque contiene, adicionalmente,
dialquil(en)éteres, ácidos dicarboxílicos o alcoholes
hidroxigrasos o una mezcla arbitraria de estas substancias.
3. Composición según una de las reivindicaciones
1 ó 2, caracterizada porque funde en el intervalo desde
aproximadamente 30 hasta 45ºC.
4. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 3, caracterizada porque el contenido en agua se encuentra
por debajo del 6% en peso, preferentemente por debajo del 3% en
peso.
5. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 4, caracterizada porque contiene al menos otro componente
lípido de tipo céreo.
6. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada porque como otro componente de tipo céreo está
contenido al menos un alcohol graso y/o un glicérido de ácidos
grasos.
7. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 6, caracterizada porque contiene además, al menos, otro
cuerpo oleaginoso.
8. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 7, caracterizada porque además contiene, al menos, un
compuesto de silicona elegido entre el grupo formado por los aceites
de silicona o las ceras de silicona.
9. Composición según una de las reivindicaciones
1 a 8, caracterizada porque además contiene, al menos, un
emulsionante.
10. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque contiene,
además, un producto activo.
11. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada porque además
contiene, al menos, un producto en estado de polvo.
12. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque presenta
valores de penetración desde 0,3 hasta 3 mm con el dispositivo de
ensayo Petrotester PNR 10 con empleo de un microcono, con una
duración de la medida de 5 segundos, a 20ºC.
13. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque contiene
- (a)
- desde un 1 hasta un 50% en peso al menos de un componente oleaginoso o de un componente céreo elegido entre los carbonatos de dialquil(eno) con 14 hasta 30 átomos de carbono,
- (b)
- desde un 0,1 hasta un 5% en peso al menos de un producto activo,
- (c)
- desde un 1 hasta un 10% en peso al menos de un aceite,
- (d)
- desde un 0,1 hasta un 10% en peso al menos de un emulsionante,
- (e)
- desde un 5 hasta un 90% en peso de otros componentes céreos y
- (f)
- desde 0 hasta 5% en peso de agua.
14. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque contiene al
menos un colorante liposoluble.
15. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada porque contiene al
menos un agente humectante.
16. Empleo de una composición según una de las
reivindicaciones 1 a 15 como agente para el cuidado corporal.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10133399 | 2001-07-13 | ||
DE10133399A DE10133399A1 (de) | 2001-07-13 | 2001-07-13 | Zusammensetzung auf Wachsbasis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2262831T3 true ES2262831T3 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=7691224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES02762352T Expired - Lifetime ES2262831T3 (es) | 2001-07-13 | 2002-07-12 | Composiciones a base de cera y empleo como agentes para el cuidado corporal. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040234561A1 (es) |
EP (2) | EP1406587B1 (es) |
JP (1) | JP2004536116A (es) |
AU (1) | AU2002328343A1 (es) |
DE (2) | DE10133399A1 (es) |
ES (1) | ES2262831T3 (es) |
WO (1) | WO2003005981A2 (es) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19906081C2 (de) * | 1999-02-13 | 2003-04-24 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Emulsionen als Imprägnier- und Avivagemittel |
EP1275371A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-01-15 | Johnson and Johnson GmbH | Dry products comprising a sheet and two phases |
US7749523B2 (en) * | 2001-09-25 | 2010-07-06 | Crabtree & Evelyn, Ltd. | Emollient skin conditioning cream and method |
DE10162049A1 (de) * | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Cognis Deutschland Gmbh | Antitranspirant-Zusammensetzung |
EP1581265A1 (en) * | 2003-01-08 | 2005-10-05 | JOHNSON & JOHNSON GmbH | Products comprising a sheet and a wax dispersion |
JP2006521410A (ja) * | 2003-01-08 | 2006-09-21 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ゲーエムベーハー | アプリケータおよびワックス分散物を含む製品 |
DE10302688A1 (de) * | 2003-01-24 | 2004-08-05 | Riemser Arzneimittel Ag | Kreide-Paraffin-Packungen |
US20060222686A1 (en) * | 2003-07-08 | 2006-10-05 | Matthias Hauser | Dry products comprising an applicator and a wax phase |
DE10341025A1 (de) | 2003-09-03 | 2005-03-31 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen |
DE10341883B4 (de) * | 2003-09-09 | 2006-11-02 | Carl Berninghausen | Verwendung eines Imprägniermittels zur Holzschutzbehandlung |
US7485373B2 (en) | 2003-09-11 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lotioned tissue product with improved stability |
US7547443B2 (en) | 2003-09-11 | 2009-06-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Skin care topical ointment |
DE102004009426A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
FI118090B (fi) * | 2004-04-08 | 2007-06-29 | Ciba Sc Holding Ag | Lisäaine, lisäaineen käyttö paperin ja kartongin valmistuksessa, menetelmä paperin ja kartongin valmistuksen parantamiseksi ja menetelmä paperi- ja kartongituotteen parantamiseksi |
US20050244480A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Pre-wipes for improving anal cleansing |
EP1598348A1 (en) | 2004-05-18 | 2005-11-23 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Novel pyridazinone derivatives as inhibitors of CDK2 |
US8017136B2 (en) * | 2004-05-24 | 2011-09-13 | The Procter & Gamble Company | Shiny foundation |
DE102005026035A1 (de) * | 2005-06-03 | 2006-12-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem besonderen Anisfruchtextrakt und Füllstoffen |
US7582577B2 (en) * | 2005-08-26 | 2009-09-01 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structure comprising an oil system |
US8049060B2 (en) * | 2005-08-26 | 2011-11-01 | The Procter & Gamble Company | Bulk softened fibrous structures |
WO2007070649A2 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial coating system |
WO2007070650A2 (en) | 2005-12-14 | 2007-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial adhesive films |
DE102005060733A1 (de) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Cognis Ip Management Gmbh | Reinigungstücher |
DE102005061239A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Cognis Ip Management Gmbh | Emollient Mischung für kosmetische und pharmazeutische Formulierungen |
GB0601644D0 (en) * | 2006-01-27 | 2006-03-08 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
JP4287438B2 (ja) | 2006-01-31 | 2009-07-01 | 大王製紙株式会社 | 薬液含有薄葉紙 |
US8455077B2 (en) | 2006-05-16 | 2013-06-04 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures comprising a region of auxiliary bonding and methods for making same |
DE502007000578D1 (de) * | 2006-05-18 | 2009-05-20 | Fhw Feucht Hygiene Werk Gmbh | Cremereinigungstuch |
US20080317804A1 (en) * | 2007-06-22 | 2008-12-25 | O'brien Andrew Paul | Neem oil lotion preparation and wipe |
JP5125464B2 (ja) * | 2007-12-10 | 2013-01-23 | セイコーエプソン株式会社 | 導体パターン形成用インク、導体パターンおよび配線基板 |
US8940323B2 (en) * | 2008-05-30 | 2015-01-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products having a cooling sensation when contacted with skin |
ATE553177T1 (de) * | 2008-09-30 | 2012-04-15 | Procter & Gamble | Flüssige reinigungsmittelzusammensetzungen mit zwei- oder mehrfarbigem effekt |
US8795717B2 (en) | 2009-11-20 | 2014-08-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products including a temperature change composition containing phase change components within a non-interfering molecular scaffold |
US8480852B2 (en) | 2009-11-20 | 2013-07-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making |
US9181465B2 (en) | 2009-11-20 | 2015-11-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Temperature change compositions and tissue products providing a cooling sensation |
US20130165880A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-06-27 | David T. Amos | Antimicrobial disposable absorbent articles |
US8974773B2 (en) * | 2011-11-09 | 2015-03-10 | Lindsay Turmelle | Drying, anti-smear, and anti-odor agent for spray tanning |
WO2016020721A1 (es) * | 2014-08-04 | 2016-02-11 | Grupo P.I. Mabe, S.A. De C.V. | Artículo absorbente desechable que comprende una fórmula antirrozaduras a base de componentes naturales |
EP3067463A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-14 | Sasol Wax GmbH | Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating of paper products |
DE102018209853A1 (de) * | 2018-06-19 | 2019-12-19 | Beiersdorf Ag | Wasserfreie topisch applizierbare Zubereitung |
JP6900562B2 (ja) * | 2019-12-04 | 2021-07-07 | ミヨシ油脂株式会社 | 紙類処理剤の製造方法および紙類の風合いを向上させる方法 |
JP6773875B2 (ja) * | 2019-12-04 | 2020-10-21 | ミヨシ油脂株式会社 | 紙類処理剤の製造方法および紙類の風合いを向上させる方法 |
DE202021001959U1 (de) | 2021-06-04 | 2021-09-22 | CUBE Solution GmbH | Desinfektionsvorrichtung für rollbare Gebrauchsgegenstände |
DE202021001595U1 (de) | 2021-04-30 | 2021-06-15 | IAB-Institut für Angewandte Bauforschung Weimar gemeinnützige GmbH | Hydrophobierender Mörtelcompound |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3269971A (en) * | 1965-04-08 | 1966-08-30 | Gen Electric | Polycarbonate flow extenders |
US4202879A (en) * | 1977-07-18 | 1980-05-13 | The Procter & Gamble Company | Three phase antiperspirant stick |
DE3309530C1 (de) | 1983-03-17 | 1984-10-25 | Vereinigte Papierwerke Schickedanz & Co, 8500 Nürnberg | Hygienische Absorptionsvorlage |
US5069897A (en) * | 1987-10-16 | 1991-12-03 | The Proctor & Gamble Company | Antiperspirant creams |
DE4119890A1 (de) | 1991-06-17 | 1992-12-24 | Henkel Kgaa | Kosmetische und pharmazeutische oelkomponente |
JP3786686B2 (ja) | 1993-12-13 | 2006-06-14 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ティッシュペーパーに柔らかい、滑らかな触感を付与するためのローション組成物 |
US5830487A (en) | 1996-06-05 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Anti-viral, anhydrous, and mild skin lotions for application to tissue paper products |
DE4420516C2 (de) | 1994-06-13 | 1998-10-22 | Henkel Kgaa | Polyglycerinpolyhydroxystearate |
AU2814495A (en) | 1994-06-17 | 1996-01-15 | Procter & Gamble Company, The | Lotioned tissue paper |
ES2145276T3 (es) * | 1994-06-17 | 2000-07-01 | Procter & Gamble | Composicion de locion para tratar papel tisu. |
DE4423410C2 (de) * | 1994-07-04 | 1996-07-18 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Monocarbonsäureestern von Oligoglyceriden |
US5665426A (en) * | 1995-02-06 | 1997-09-09 | Kimberly-Clark Corporation | Soft treated tissue |
DE19511668A1 (de) | 1995-03-30 | 1996-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern |
FR2745013B1 (fr) * | 1996-02-19 | 1998-04-03 | James River | Composition pour une lotion adoucissante, utilisation de la lotion pour le traitement de fibres et produit papetier absorbant ainsi traite |
DE19619837B4 (de) * | 1996-05-17 | 2007-03-08 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl |
DE19622968C2 (de) * | 1996-06-07 | 2000-08-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
US5871763A (en) * | 1997-04-24 | 1999-02-16 | Fort James Corporation | Substrate treated with lotion |
DE19831705A1 (de) | 1997-09-15 | 1999-03-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Dialkylethern |
JPH11106326A (ja) | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Nikko Chemical Co Ltd | 炭酸ジエステルを含有する外用剤又は化粧料 |
IT1295290B1 (it) * | 1997-10-07 | 1999-05-04 | Telos S R L | Composizioni cosmetiche a base di acido azelaico |
DE19828020B4 (de) * | 1998-06-24 | 2005-12-15 | Cognis Ip Management Gmbh | Verwendung von Mischungen, enthaltend lineare Fettalkohole, 12-Hydroxystearinsäure, Fettketone und/oder Fettether als Verdickungsmittel für kosmetische Zubereitungen in Stiftform |
JP2000095662A (ja) * | 1998-09-24 | 2000-04-04 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
DE19943585B4 (de) | 1999-09-11 | 2004-08-12 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Ölkörpermischung |
US6153209A (en) | 1999-09-28 | 2000-11-28 | The Procter & Gamble Company | Article having a transferable breathable skin care composition thereon |
WO2001039766A2 (en) * | 1999-12-01 | 2001-06-07 | Alydar Pharmaceuticals Ltd. | Screening invertebrate pheromones for therapeutic activity |
DE10002643A1 (de) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Cognis Deutschland Gmbh | Desodorierende Zubereitungen |
AU3574100A (en) * | 2000-02-04 | 2001-08-14 | Nagarjuna Holdings Private Ltd | Novel synergistic solid/semi-solid organic composition and a process of preparing such a composition |
-
2001
- 2001-07-13 DE DE10133399A patent/DE10133399A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-12 EP EP02762352A patent/EP1406587B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-12 WO PCT/EP2002/007787 patent/WO2003005981A2/de active IP Right Grant
- 2002-07-12 JP JP2003511789A patent/JP2004536116A/ja active Pending
- 2002-07-12 AU AU2002328343A patent/AU2002328343A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-12 DE DE50206671T patent/DE50206671D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-12 EP EP06003669A patent/EP1695686A1/de not_active Ceased
- 2002-07-12 US US10/483,534 patent/US20040234561A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-12 ES ES02762352T patent/ES2262831T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-03-19 US US12/051,229 patent/US8716336B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10133399A1 (de) | 2003-01-23 |
EP1406587B1 (de) | 2006-05-03 |
US8716336B2 (en) | 2014-05-06 |
US20080166431A1 (en) | 2008-07-10 |
JP2004536116A (ja) | 2004-12-02 |
AU2002328343A1 (en) | 2003-01-29 |
WO2003005981A3 (de) | 2003-11-06 |
US20040234561A1 (en) | 2004-11-25 |
EP1406587A2 (de) | 2004-04-14 |
EP1695686A1 (de) | 2006-08-30 |
WO2003005981A2 (de) | 2003-01-23 |
DE50206671D1 (de) | 2006-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2262831T3 (es) | Composiciones a base de cera y empleo como agentes para el cuidado corporal. | |
ES2309157T3 (es) | Emulsiones a base de emulsionantes especiales. | |
ES2314036T3 (es) | Emulsiones elaboradas a partir de emulsificantes en particulas. | |
ES2301713T3 (es) | Preparacion cosmetica que contiene policarbonatos. | |
JP5010087B2 (ja) | アニオン界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤 | |
ES2243269T3 (es) | Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados. | |
ES2307811T3 (es) | Utilizacion de los dioles dimericos. | |
JP2003525877A (ja) | 防臭製剤 | |
JP2005505634A (ja) | アニオン性界面活性剤を含有しない低粘度乳白剤 | |
ES2206214T3 (es) | Utilizacion de emulsiones a modo de agentes de impregnacion y de avivaje. | |
BRPI1014489A2 (pt) | preparação cosmética ou dermatológica | |
ES2309225T3 (es) | Emulsiones cosmeticas y/o farmaceuticas. | |
ES2351599T3 (es) | Uso de ésteres de ácidos grasos y dioles dímeros. | |
JP2004501175A (ja) | イヌリンおよびイヌリン誘導体の使用 | |
AU2004233472B2 (en) | High lipid content sprayable emulsions | |
US8658812B2 (en) | Wax dispersions | |
ES2210162T3 (es) | Preparaciones cosmeticas en forma de sistemas dispersos que contienen ceras nacarantes. | |
ES2223504T3 (es) | Preparaciones cosmeticas y/o farmaceuticas. | |
ES2765643T3 (es) | Emulsiones de aceite en agua de baja viscosidad para aplicaciones cosméticas | |
ES2230099T3 (es) | Protectores solares que contienenesteres alquil y/o alqueniloligoglicosidicos de acidos hidroxicarboxilicos. | |
JP2005509513A (ja) | 乳化剤混合物 | |
JP2006510767A (ja) | 穏やかな洗剤混合物 | |
ES2255491T3 (es) | Preparaciones cosmeticas. |