ES2253814T3

ES2253814T3 - Composiciones desinfectantes que contienen alquilpoliglucosidos activas contra microorganismos pseudomona.

Info

Publication number: ES2253814T3
Application number: ES98918984T
Authority: ES
Inventors: Bruno Anthony Gluck
Original assignee: Novapharm Research Australia Pty Ltd
Current assignee: Novapharm Research Australia Pty Ltd
Priority date: 1997-05-20
Filing date: 1998-05-07
Publication date: 2006-06-01
Anticipated expiration: 2018-05-07
Also published as: US6531434B1; EP0983335A1; IN191603B; ZA984066B; KR20010012784A; MY117402A; JP4172659B2; CN1212384C; US7163914B2; HK1026712A1; ID24921A; BR9809881A; KR100531502B1; AUPO690997A0; CA2290487A1; ATE311433T1; WO1998053036A1; DK0983335T3; CN1256709A; EP0983335B1

Abstract

Una composición de limpieza antiséptica efectiva contra Pseudomonas que comprende un agente antimicrobiano que es clorhexidina o triclosan, y caracterizada porque comprende además: al menos 2% p/v de un tensioactivo alquil polisacárido; al menos un alquil alcohol que tiene menos de 6 átomos de carbono; y un aril alcohol seleccionado del grupo consistente de bencil alcohol, feniletilalcohol, fenoxietanol, fenoxipropanol, o un derivado clorado de los mismos.

Description

Composiciones desinfectantes que contienen alquilpoliglucósidos activas contra microorganismos Pseudomona.

Contexto técnico

Esta invención se relaciona con una composición limpiadora desinfectante.

Técnica antecedente

Es sabido que la infección se esparce a través de contacto por la piel a través de la transmisión de microorganismos patogénicos. Hasta ahora, con el fin de reducir la presencia de tales organismos es conocido el frotar la piel con una solución que contiene un tensioactivo seguido por la aplicación de un antiséptico.

En años recientes se ha sugerido que sería deseable combinar las acciones de lavado y desinfección en una acción simple proveyendo una composición que comprenda tanto un agente antimicrobiano como un tensioactivo. Se ha encontrado, sin embargo, que muchos agentes antimicrobianos tales como la clorhexidina [N,N-bis(4-clorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamida] digluconato y otras sales de clorhexidina son incompatibles con tensioactivos aniónicos, y son reducidos en su actividad antimicrobiana por tensioactivos no iónicos, requiriendo así la adición de más agente antimicrobiano con el fin de retener suficiente actividad biocida en la cantidad de tensioactivo requerida para la formación satisfactoria de espuma.

En particular, en US 3,855,140 asignada a Imperial Chemical Industries, se describe una composición para la limpieza de la piel que comprende una sal soluble de clorhexidina en combinación con un copolímero de bloque de polioxietilenopolioxipropileno. Con el fin de obtener suficiente espumación del polímero, es necesario usar altas proporciones del tensioactivo en cantidades del orden de 20-25%. SE requieren por consiguiente altas cantidades de clorhexidina para mantener la actividad antimicrobiana deseada. Tales cantidades altas son indeseables ya que es sabido que los tensioactivos pueden afectar adversamente la piel al desengrasarla y causando, en combinación con biocidas tales como la clorhexidina, irritación en la piel. Otros ingredientes adicionales de la composición pueden ser costosos.

Sería deseable por tanto proveer una composición en la cual la cantidad de agente antimicrobiano y de tensioactivo sea reducida a la vez que se mantiene suficiente actividad antimicrobiana y capacidad de espumación.

En este sentido, con el fin de proveer una tal composición, WO 95/09605 enseña una combinación de un desinfectante fenólico con un tensioactivo alquilpoliglucósido. Sin embargo, como se indicó en esa patente, tales composiciones, aunque mostraban buena actividad biocida contra la mayoría de los microorganismos, eran incapaces de desinfectar superficies contaminadas por el microorganismo Pseudomona aeruginosa ante el cual las composiciones son inactivas.

WO-A-97/48377 (publicada el 24 de diciembre de 1997) revela una composición para el lavado de la piel para aplicación tópica sobre la piel, que comprende de 0.05 a 0.25% p/p de triclocarbano como agente antibacteriano activo formulado en una base de detergente suave y no irritante consistente de una mezcla de un tensioactivo alquilpoliglucósido no iónico y un tensioactivo anfotérico en ausencia de un tensioactivo aniónico. WO-A-92/13055 revela agentes de lavado líquidos que contienen un sulfato de alcohol graso, alquilpoliglicósido, jabón y alcoholes inferiores.

Es un objeto de la invención mejorar sustancialmente la desventajas de la técnica anterior.

De acuerdo con un primer aspecto de la invención, se provee una composición limpiadora antiséptica de acuerdo con la reivindicación 1.

De acuerdo con un Segundo aspecto de la invención se provee un método para descontaminar superficies contaminadas con bacterias, método que comprende poner en contacto la superficie con la composición limpiadora desinfectante del primer aspecto.

El alcohol seleccionado es preferiblemente fenoxietanol.

Los tensioactivos alquilpolisacáridos son también conocidos en la técnica como alquilpoliglucósidos, sin embargo, para los propósitos de la siguiente discusión, el tensioactivo será denominado como un polialquilsacárido.

Preferiblemente, el contenido del tensioactivo presente en la composición no excede el 6% peso/volumen.

Preferiblemente, el alquilpolisacárido es un alquilpolisacárido de la fórmula:

1

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donde n es un entero entre 5 y 19, y m es un entero entre 1 y 3.

En la formula anterior, el tensioactivo alquil polisacárido mostrado contiene unidades glucosa, sin embargo la invención no está limitada a ello y otras unidades azúcar pueden ser sustituidas por una o más de las unidades glucosa. Otras unidades glucosa que pueden ser incluidas en el alquilpolisacárido incluyen maltosa, arabinosa, xilosa, manosa, galactosa, gulosa, idosa, talosa, alosa, altrosa, sucrosa, fructosa, sorbosa, levulosa, lactosa, alulosa, tagatosa, aloheptulosa, sedoheptulosa, glucoheptulosa, manoheptulosa, guloheptulosa, idoheptulosa, galactoheptulosa, taloheptulosa y derivados de las mismas.

Los agentes antimicrobianos son clorhexidina y sus sales; y 2,4,4-tricloro-2-hidroxi-difenileter (triclosan).

Sales adecuadas de clorhexidina incluyen gluconato, isetionato, formato, acetato, glutamato, succinamato, monodiglicolato, dimetanesulfonato, lactato, diisobutirato las sales glucoheptonato.

Preferiblemente, el agente antimicrobiano tiene una solubilidad en agua de al menos 0.0001% peso/volumen a temperatura ambiente.

Cuando el agente antimicrobiano es clorhexidina digluconato se usa en una cantidad que preferiblemente no exceda el 4.5% p/v. Cuando el agente antimicrobiano 2,4,4-tricloro-2-hidroxidifenileter (triclosan) se usa en una cantidad que preferiblemente no exceda el 3% p/v.

El alquil alcohol es un alquilalcohol inferior, definido aquí como un alcohol que tiene menos de 6 átomos de carbono tal como etanol, iso o n-propanol, más preferiblemente alquil alcohol es isopropanol o n-propanol. El contenido de alcohol preferiblemente no excede 70% p/v. Cuando la composición está en un vehículo acuoso (por ejemplo, para uso en lavado de manos) el alcohol es deseablemente iso o n-propanol o una combinación de los mismos y esta preferiblemente presente en una cantidad de 3 a 10% p/v, lo más preferiblemente de 4 a 8% p/v. Cuando la composición es una solución alcohólica (por ejemplo para una solución de limpieza de autosecado rápido) el alquilalcohol será preferiblemente de 55-75% p/v.

El arilalcohol es un benzilalcohol, feniletilalcohol, fenoxietanol, fenoxipropanol o un derivado clorado de los mismos. Para aplicación en la piel, se prefieren fenoxietanol y fenoxipropanol. Preferiblemente, el arilalcohol está presente en una cantidad que no excede 3% p/v.

Puede usarse un vehículo inerte, por ejemplo, agua o un alcohol inferior tal como etanol.

La composición puede contener adicionalmente uno de los siguientes ingredientes:

(a) un agente solubilizante, por ejemplo, propilen glicol, un hidrótopo o mezclas de los mismos. Hidrótropos adecuados incluyen urea, cumen sulfonato, tolueno sulfonato, xilenosulfonato y las sales de etanolamina del ácido cítrico y otros ácidos hidroxicarboxílicos.

(b) un agente espumante tal como un alquilaminoóxido, alquilmono o dietanolamidas. Ejemplos de agentes espumantes son condensados de lauril o coco dietanolamida o monoetanolamida o los laurel o cetil dimetilaminaóxi-
dos.

(c) modificadores de viscosidad tales como derivados de celulosa, resinas guar y resinas carbopol;

(d) preservativos tales como imidazolidinil, derivados de urea (Germabenos), metil o propil parabenos (ésteres p-hidroxibenzóicos).

(e) otros aditivos convencionales tales como agentes colorantes, fragancias, antioxidantes, emolientes, humidificantes, agentes estabilizantes y espesantes tales como carboximetilcelulosa.

(f) opcionalmente, tensioactivos adicionales incluyendo tensioactivos anfotéricos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos no iónicos. Tensioactivos adicionales adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternarios o una pequeña cantidad de un tensioactivo aniónico altamente espumante tal como lauriletoxisulfonato, sarcosinatos, lauriletersulfato de sodio. Los ingredientes adicionales son seleccionados para evitar posible incompatibilidad con cualquiera de los otros ingredientes de la composición y especialmente con respecto a los agentes antimicrobianos.

El pH de la composición se ajusta típicamente a pH 5 a 7, lo más preferiblemente 5.5., pero sin limitarse a este pH. Cuando se usa clorhexidina como agente antimicrobiano, debe evitarse un pH superior a 8 para prevenir la precipitación de la base libre de clorhexidina. La mayoría de los ácidos orgánicos compatibles con la composición, tales como los ácidos láctico, acético, cítrico y glucónico, preferiblemente el ácido glucónico, pueden ser usados para ajustar el pH.

El término "comprende" según se usa aquí se utiliza en un sentido inclusivo, es decir, en el sentido de "incluir" o "contener". El término no pretende un sentido excluyente ("consiste de " o " compuesto por").

Mejores modos para ejecutar la invención

Los siguientes ejemplos ilustran modalidades preferidas de la presente invención. No deben ser considerados como limitantes.

También será entendido por los experimentados en la técnica que la presente invención está descrita aquí con referencia a un concentrado, pudiendo ser diluido tal concentrado antes de su venta (por ejemplo al 55%) o uso.

Ejemplos Ejemplo I Composición comparativa de acuerdo con WO 95/09605

Laurilsulfato de sodio (100%)	4.67% p/v
Alquilpolisacárido (100%)	3.92% p/v
Betaína de coco (100%)	0.90% p/v
Triclosan	0.49% p/v
Propilenglicol	0.254% p/v
Glicerina	0.254% p/v
Cloruro de sodio	0.49% p/v
Ácido cítrico	hasta 10% p/v
Agua	hasta 100% en volumen

Ejemplo II Limpiador de piel antibacteriano comercial que contiene 2.0% (Triclosan) (Composición completa desconocida) Ejemplo III Composición comparativa de fricción quirúrgica antiséptica comercial

Clorhexidina Gluconato (CHG)	4.0% p/v
Tensioactivo no iónico* (100%)	25.00% p/v
Lauril Dimetilaminaóxido (100%)	2.60% p/v
Agua hasta 100.0% en volumen

(formula según datos publicados (Manuf. Chemist, October
1973, p. 25-27 y revelados en la Patente de los EEUU 3 855 140)
* Copolímero de bloque polioxietileno/polioxipropileno PLURONIC F87 (BASF, Alemania.

Ejemplo IV Composición inventiva que contiene Triclosan

La misma composición que en el Ejemplo 10 a la cual han sido añadidos n-propanol 5.0% p/v y fenoxietanol 1% p/v.

Ejemplo V Composición inventiva que contiene Triclosan

La misma composición que en el Ejemplo 1 a la cual se han añadido 5.0% p/v de n-propanol y 1% p/v de fenoxietanol y el triclosan se ha incrementado al 1% p/v.

Ejemplo VI Composición inventiva que contiene Clorhexidina Gluconato

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Clorhexidina Gluconato (CHG)	2.0% p/v
Alquilpolisacárido* (100%)	4.00% p/v
Cocodietanolamida (100%)	2.00% p/v
Propilen Glicol	2.0% p/v
Isopropanol	8.0% p/v
Fenoxietanol	2.0% p/v
Agua	hasta 100% en volumen
*Oramix^{TM} NS10 55% p/v (Sepic SA, Francia).

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Ejemplo VII Como inventivas que contienen Clorhexidina Gluconato

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Clorhexidina gluconato (CHG)	1.0% p/v
Alquilpolisacárido* (100%)	4.00% p/v
Cocodietanolamida (100%)	0.80% p/v
Propilen glicol	2.0% p/v
n-propanol	6.0% p/v
Fenoxipropanol	1.0% p/v
Agua	hasta 100.0% en volumen
* \begin{minipage}[t]{100mm} Cualquier alquilpolisacárido comercial puede ser usado, tal como Plantaren^{TM} 2000 (Henkel) o Atlas^{TM} G73500 (ICI).\end{minipage}

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Ejemplo VIII Composición inventiva que contiene Triclosan

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Triclosan	1.0% p/v
Alquilpolisacárido* (100%)	4.00% p/v
2-laurilétersulfato de sodio (100%)	0.20% p/v
Cocodietanolamida (100%)	2.00% p/v
Isopropanol	8.0% p/v
Propilen Glicol	10.0% p/v
Preservativo**	1.0% p/v
Fenoxietanol	2.0% p/v
Agua	hasta 100.0% en volumen
*Oramix^{TM} NS12 (Sepic SA, Francia)
**Germabene^{TM} II 0.2% p/v

Ejemplo IX Composición inventiva que contiene Triclosan

Triclosan	1.0% p/v
Alquil polisacárido* (100%)	4.00% p/v
2-laurilétersulfato de sodio (100%)	0.25% p/v
Cumenosulfato de sodio (100%)	4.00% p/v
Etil alcohol	4.0% p/v
n-propanol	4.0% p/v
Fenoxietanol	1.5% p/v
Agua	hasta 100% en volumen
* \begin{minipage}[t]{100mm} Cualquier alquilpolisacárido comercial puede ser usado, tal como Plantaren^{TM} 2000 (Henkel) o Atlas^{TM} G73500 (ICI).\end{minipage}

Ejemplo X Composición inventiva que contiene Triclosan

Triclosan	1.00% p/v
Alquilpolisacárido (100%)	2.75% p/v
Cocodietanolamida (100%)	0.80% p/v
Xilenosulfonato de sodio (100%)	4.00% p/v
Isopropanol	8.0% p/v
Propilen glicol	2.0% p/v
Fenoxietanol	1.0% p/v
Carboximetil celulosa	0.6% p/v
Fenoxipropanol	1.0% p/v
Agua	hasta 100.0 en volumen %

Las pruebas de suspensión fueron efectuadas (conforme con el Estándar Europeo CEN/TC216/WG IN) en presencia de cierto número de organismos. Los resultados se muestran en la tabla siguiente:

TABLA I Pruebas de suspensión Resultados expresados como: log de la reducción Temperatura de prueba: 23ºC; Tiempo de contacto: 60 segundos Medio neutralizante: Tween80 100 g/L, lecitina 50 g/L, Histidina 1 g/L

Organismo de prueba	E. coli	s. aureus	p. aeruginosa	S. faecalis
	NCTC 8196	NCTC 4163	NCTC 6749	NCTC 775
Concentración	Limpio	Limpio	Limpio	Limpio
Tiempo de contacto (segundos)	60	60	60	60
Formulaciones:
Ejemplo comparativo I	NG	NG	>2	>2
0.49% p/v Triclosan
Ejemplo comparativo IV	NG	NG	NG	NG
0.49% p/v Triclosan
Ejemplo comparativo II	>2	>2	>2	>2
0.49% p/v Triclosan

TABLA 1 (continuación)

Organismo de prueba	E. coli	s. aureus	p. aeruginosa	S. faecalis
	NCTC 8196	NCTC 4163	NCTC 6749	NCTC 775
Formulaciones:
Ejemplo comparativo V	NG	NG	NG	NG
0.49% p/v Triclosan
Ejemplo comparativo III	NG	3.8	NG	3.9
0.49% p/v Triclosan
Ejemplo comparativo VI	NG	NG	NG	NG
0.49% p/v Triclosan
Nivel de inóculo	2.5x10^{8}	2.8x10^{8}	1.3x10^{8}	1.8x10^{8}
NG: Significa Sin Crecimiento

También se efectuaron pruebas de suspensión para la composición del Ejemplo X (1.0% p/v Triclosan). Los resultados son como sigue:

Resultados microbicidas

Prueba de suspensión - 30 seg contacto/con. 75%

Expresada como una reducción logarítmica de microorganismos

Microorganismo	Nivel de inóculo	Reducción
S. aureus ATTC 6538	Log 6.8	>5.8
E. coli ATTC 11229	Log 6.9	> 5.9
PS aeruginosa ATTC 15442	Log 7.0	> 6.0
P. mirabilia ATTC 14153	Log 6.8	> 6.0

Las composiciones de acuerdo con la invención tienen la misma o mayor efectividad con respecto a la actividad biocida y son menos tóxicas, a concentraciones mucho más bajas del agente antimicrobiano, en comparación con composiciones del arte previo convencional.

En modalidades preferidas, el uso de un tensioactivo alquilpolisacárido en cantidades por debajo de 6% (p/v), la cantidad de triclosan puede ser reducida exitosamente de 1.0% a 0.5% (p/v) sin pérdida sustancial de actividad biocida ni de propiedades espumantes.

Adicionalmente, mediante el uso de alquilpolisacáridos en cantidades tan bajas como 2%, es posible obtener suficientes propiedades de espumado para limpieza de la piel no obtenibles con otros tensioactivos convencionales. Además, la interferencia conocida con las propiedades antimicrobianas de biocidas con tensioactivos se reduce considerablemente.

Adicionalmente, mediante la inclusión de una combinación de de un alquil y un aril alcohol, las composiciones de la invención son efectivas contra los microorganismos pseudomona.

La invención es una mejora sobre la técnica revelada en US 3,855,140 como se ilustra por el hecho de que, mientras que la composición de la patente US Patent 3,855,140 no mostraba actividad contra las Pseudomonas, las composiciones de la presente invención son efectivas contra las pseudomonas en concentraciones con contenido tan bajo como 0.49% de triclosan.

Las composiciones de acuerdo con la invención son apropiadas especialmente para desinfección de piel y manos, desinfección de superficies, impregnación de esponjas, textiles tejidos y no tejidos.

La composición de la invención es adecuada para limpiar cualquier objeto. La composición de la invención es particularmente adecuada para limpieza de manos en situaciones clínicas y antes de la cirugía pero también puede ser usada para limpiar objetos inanimados tales como instrumentos quirúrgicos.

Claims

1. Una composición de limpieza antiséptica efectiva contra Pseudomonas que comprende un agente antimicrobiano que es clorhexidina o triclosan, y caracterizada porque comprende además:

al menos 2% p/v de un tensioactivo alquil polisacárido;

al menos un alquil alcohol que tiene menos de 6 átomos de carbono; y

un aril alcohol seleccionado del grupo consistente de bencil alcohol, feniletilalcohol, fenoxietanol, fenoxipropanol, o un derivado clorado de los mismos.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, donde el aril alcohol seleccionado es fenoxietanol.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, donde el contenido de tensioactivo presente en la composición no excede el 6% p/v.

4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes donde el alquilpolisacárido es un alquilpolisacárido de la fórmula:

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2

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donde n es un entero entre 5 y 19, y m es un entero entre 1 y 3.

5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, donde el tensioactivo alquil polisacárido contiene una o más unidades azúcar seleccionadas del grupo consistente de maltosa, arabinosa, xilosa, manosa, galactosa, gulosa, idosa, talosa, alosa, altrosa, sucrosa, fructosa, sorbosa, levulosa, lactosa, alulosa, tagatosa, alohetulosa, sedoheptulosa, glucoheptulosa, manoheptulosa, galoheptulosa, idoheptulosa, golactoheptulosa, taloheptulosa y derivados de las mismas.

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes donde el agente antimicrobiano es clorhexidina o una sal de clorhexidina.

7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6 donde la sal de clorhexidina es clorhexidina gluconato.

8. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, donde el agente antimicrobiano es clorhexidina digluconato.

9. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6 donde la clorhexidina no excede el 4.5% p/v.

10. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde el agente antimicrobiano es 2,4,4-tricloro-2-hidroxidifenileter (triclosan).

11. Una composición de acuerdo con la reivindicación 10 donde el 2,4,4-tricloro-2-hidroxidifenileter no excede 3% p/v.

12. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el agente antimicrobiano tiene una solubilidad en agua de al menos 0.001% p/v a temperatura ambiente.

13. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el alquil alcohol es etanol, isopropanol o n-propanol.

14. Una composición de acuerdo con la reivindicación 13, donde el alquil alcohol es isopropanol o n-propanol o una combinación de los mismos.

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15. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el contenido de alcohol no excede 70% p/v.

16. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el contenido de alcohol está entre 55 a 70% p/v.

17. Una composición de acuerdo con la reivindicación 13 donde el alcohol está presente en una cantidad de 3 a 10% p/v.

18. Una composición de acuerdo con la reivindicación 13 donde el alcohol está presente en una cantidad de 4 a 8% p/v.

19. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes donde el aril alcohol es seleccionado del grupo consistente de fenoxietanol y fenoxipropanol.

20. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes donde el aril alcohol no excede 3% p/v.

21. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes que incluye adicionalmente un vehículo inerte.

22. Una composición de acuerdo con la reivindicación 21 donde el vehículo inerte es agua.

23. Una composición de acuerdo con la reivindicación 21 donde el vehículo inerte es un alcohol inferior.

24. Una composición de acuerdo con la reivindicación 23 donde el vehículo inerte es etanol.

25. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que incluye adicionalmente uno o más de los ingredientes seleccionados del grupo consistente de: (a) un agente solubilizante; (b) un agente espumante; (c) uno o más modificadores de viscosidad; (d) preservativos; (e) aditivos convencionales del grupo consistente de agentes colorantes, fragancias, antioxidantes, emolientes, humectantes, agentes estabilizantes y espesantes; y (f) tensioactivos adicionales.

26. Una composición de acuerdo con la reivindicación 25 donde el agente solubilizante es propilen glicol, un hidrótropo o mezclas de los mismos.

27. Una composición de acuerdo con la reivindicación 26 donde el hidrótropo es seleccionado del grupo consistente de urea, cumenosulfonato, toluenosulfonato, xilenosulfonato y las sales de etanolamina del ácido cítrico y otros ácidos hidrocarboxílicos.

28. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 27 donde el agente espumante es un alquilaminoóxido, alquilmono o dietanolamida.

29. Una composición de acuerdo con la reivindicación 28 donde el agente espumante es seleccionado del grupo consistente de condensados de laurilo, condensados de coco dietanolamida, condensados de monoetanolamida, óxidos de lauril dimetilamina y óxidos de cetil dimetilamina.

30. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 29, donde el modificador de viscosidad es seleccionado del grupo consistente de derivados de celulosa, resinas guar y resinas carbopol.

31. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 30, donde el preservativo es seleccionado del grupo consistente de derivados de imidazolidinil, derivados de urea (Germabenes), metil parabenos (ésteres p-hidroxi benzóicos) o propil parabenos (ésteres p-hidroxi benzóicos).

32. Una composición de acuerdo con la reivindicación 25 donde el espesante es carboximetilcellulosa.

33. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 32, donde el tensioactivo adicional es seleccionado del grupo consistente de tensioactivos anfotéricos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos no iónicos.

34. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 25 a 32, donde los tensioactivos adicionales incluyen un compuesto de amonio cuaternario o un tensioactivo aniónico alto.

35. Una composición de acuerdo con la reivindicación 34, donde el tensioactivo aniónico alto espumante es seleccionado del grupo consistente de lauriletoxisulfonato, un sarcosinato y sodio-2-lauriletersulfato.

36. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el pH es 8 o menos.

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37. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el pH está en el rango de 5 a 7.

38. Una composición de acuerdo con la reivindicación 37 donde el pH es 5.5.

39. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde el pH es ajustado mediante un ácido orgánico.

40. Una composición de acuerdo con la reivindicación 39, donde el ácido orgánico es seleccionado del grupo consistente de ácido láctico, ácido acético, ácido cítrico y ácido glucónico.

41. Una composición de acuerdo con la reivindicación 40 donde el ácido orgánico es ácido glucónico.

42. Un método para descontaminar superficies que tienen bacterias, que comprende poner en contacto la superficie con una composición limpiadora desinfectante de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes.