KR100531502B1 - 슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물 - Google Patents

슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100531502B1
KR100531502B1 KR10-1999-7010746A KR19997010746A KR100531502B1 KR 100531502 B1 KR100531502 B1 KR 100531502B1 KR 19997010746 A KR19997010746 A KR 19997010746A KR 100531502 B1 KR100531502 B1 KR 100531502B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
water
soluble
composition according
cleaning composition
soluble disinfectant
Prior art date
Application number
KR10-1999-7010746A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20010012784A (ko
Inventor
글럭브루노안소니
Original Assignee
노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드 filed Critical 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드
Publication of KR20010012784A publication Critical patent/KR20010012784A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100531502B1 publication Critical patent/KR100531502B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43Guanidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0047Other compounding ingredients characterised by their effect pH regulated compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0073Anticorrosion compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2034Monohydric alcohols aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C11D3/225Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin etherified, e.g. CMC
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/24Organic compounds containing halogen

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

수용성 살균세정조성물은 항균제, 유효량의 알킬폴리사카라이드 계면활성제, 적어도 하나의 알킬알코올 및 적어도 하나의 아릴알코올을 포함한다. 적당한 계면활성제 알킬폴리사카라이드들은, 맥아당, 아라비노오스, 크실로스, 만노스, 갈락토스, 굴로스, 이도스, 탈로스, 알로스, 알트로스, 자당, 과당(fructose), 소르보스, 레불로스, 락토오스, 알루로스, 타가토스, 알로헵툴로스, 세도헵툴로스, 글루코헵툴로스, 만노헵툴로스, 글로헵툴로스, 이도헵툴로스, 갈락토헵툴로스, 탈로헵툴로스 및 그들의 유도체들로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 당(sugar) 단위들을 포함한다. 적당한 항균제들은 클로르헥시딘, 클로르헥시딘 염, 클로로페놀 유도체, 옥텐이딘디히드로클로라이드 (CH3-(CH2)7-NHON-(CH2)10-NO-NH(CH2)7-CH2 또는 그들의 다른 염, 및 4차 암모늄 화합물들을 포함한다.

Description

슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물{Disinfectant cleansing compositions effective for disinfection against Pseudomonas microorganism}
본 발명은 살균세정조성물에 관한 것이다.
감염은 병원미생물들의 전달에 의한 피부접촉을 통해 옮는 것으로 알려져 있다. 지금까지, 그러한 생물들의 존재를 감소시키기 위하여, 살균제를 적용함으로써 수반되는 계면활성제를 함유하는 용액으로 피부를 세정하는 것이 알려져 왔다.
근년에, 항균제와 계면활성제 양쪽을 포함하는 조성물을 제공함으로써 세정과 살균작용을 단일 작용으로 결합함이 바람직하다는 것이 제안되었다. 그러나, 많은 항균제들은, 이를 테면 클로르헥시딘[N,N'-비스(4-클로로페닐)-3,12-디이미노2,4,11,13-테트라아자테트라데칸디이미드아미드]디글루콘산염 및 다른 클로르헥시딘 염들은 음이온 계면활성제들과 불친화하며, 비이온 계면활성제들에 의해 그들의 항균활성(biocidal activity)이 감소되며, 이로써 만족스러운 거품형성을 위해 요구되는 계면활성제의 양으로 충분한 살균활성을 보유하기 위하여 더 많은 항균제의 첨가를 필요로 한다.
특히, 임페리얼 케미컬 인더스트리즈(Imperial Chemical Industries) 에 양도된 미합중국특허 제3,855,140호는, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 블록 공중합체와 결합하여 클로르헥시딘의 용해성 염을 포함하는 피부세정조성물을 기술한다. 중합체가 충분한 거품을 내도록 하기 위해, 20-25%의 차수의 양으로 높은 비율의 계면활성제를 사용하는 것이 필요하다. 많은 양의 클로르헥시딘이 결과적으로 원하는 항균활성을 유지하기 위해 요구된다. 그렇게 많은 양은, 계면활성제들이 지방을 제거하고 클로르헥시딘과 같은 살균제와 결합하여 피부에 자극이 됨으로 인해 피부에 불리하게 작용할 수 있다는 점이 알려진 바와 같이 바람직하지 않다. 더욱이, 조성물의 성분들은 고가일 수 있다. 그러므로, 충분한 항균활성과 거품능력을 유지하면서 항균제와 계면활성제의 양이 감소되는 조성물을 제공하는 것이 바람직하다.
이 점에 있어서, 그러한 조성물을 제공하기 위하여, 국제특허공개공보 제 WO 95/09605호는 페놀살균제와 알킬폴리글루코사이드 계면활성제를 결합하는 것을 개시한다. 그러나, 그 특허에서 지적한 바와 같이, 그러한 조성물들은, 대부분의 미생물들에 대한 우수한 살균활성을 나타냄에도 불구하고, 조성물들이 불활성인 미생물 슈도모나스 이루지노사(Pseudomonas aeruginosa)에 의해 오염된 표면들을 살균시킬 수 없다.
본 발명의 목적은 선행기술의 결점들을 실질적으로 개선시키고자 하는 데 있다.
본 발명의 제 1 양태에 따라, 항균제, 유효량의 알킬폴리사카라이드 계면활성제, 적어도 하나의 알킬알코올 및 적어도 하나의 아릴알코올을 포함하는 살균세정조성물을 제공한다.
본 발명의 제 2 양태에 따라, 슈도모나스 미생물을 포함하는 박테리아로 오염된 표면들을 정화시키는 방법을 제공하며, 그 방법은 제 1 양태의 살균세정조성물로 표면을 접촉시키는 것을 포함한다.
전형적으로, 세정조성물은 불활성 캐리어와 선택적으로 다른 첨가제들을 포함한다.
알킬폴리사카라이드 계면활성제들은 또한 선행기술에서 알킬폴리글루코사이드들로서 공지되어 있으나, 다음에서 논의하기 위하여 계면활성제는 알킬폴리사카라이드로 명명될 것이다.
바람직하게는, 조성물에 존재하는 계면활성제의 함량은 6%w/v를 초과하지 않는다.
바람직하게, 알킬폴리사카라이드는 구조식:
로 이루어진 알킬폴리사카라이드이며, 여기서 n은 5와 19사이의 정수이며, m은 1과 3사이의 정수이다.
상기 구조식에서 나타낸 계면활성제 알킬폴리사카라이드는 포도당 단위들을 포함하지만, 본 발명은 이에 한정되지 않으며 다른 당(sugar) 단위들도 하나 이상의 포도당 단위들을 대신하여 사용될 수 있다. 알킬폴리사카라이드에 포함될 수 있는 다른 당 단위들은 맥아당, 아라비노오스, 크실로스, 만노스, 갈락토스, 굴로스, 이도스, 탈로스, 알로스, 알트로스, 자당, 과당(fructose), 소르보스, 레불로스, 락토오스, 알루로스, 타가토스, 알로헵툴로스, 세도헵툴로스, 글루코헵툴로스, 만노헵툴로스, 글로헵툴로스, 이도헵툴로스, 갈락토헵툴로스, 탈로헵툴로스 및 그들의 유도체들을 포함한다.
적당한 항균제들은, 클로르헥시딘 및 그의 염들; 디클로로펜, 다른 클로로페놀 유도체들, 이를 테면, p-클로로-m-키실레놀, 클로로펜 및 o-페닐페놀, 및 2,4,4-트리클로로-2-히드록시-디페닐에테르(트리클로산); 옥텐이딘디히드로클로라이드 (CH3-(CH2)7-NHON-(CH2)10-NO-NH(CH2)7-CH2 또는 그들의 다른 염, 및 4차 암모늄화합물들을 포함한다.
클로르헥시딘의 적당한 염들은 클루콘산염, 이세티온산염, 포름산염, 초산염, 글루타민산염, 숙신아메이트(succinamate), 모노디글리콜산염, 디메탄설폰산염, 유산염, 디이소부틸산염 또는 글루코헵톤산염 염들을 포함한다.
바람직하게는, 항균제는 대기온도에서 적어도 0.001%w/v의 물 용해도를 가진다.
항균제가 클로르헥시딘 디글루콘산염인 경우에, 이는 바람직하게는 4.5%w/v를 초과하지 않는 양으로 사용된다. 항균제가 2,4,4-트리클로로-2-히드록시디페닐에테르(트리클로산)인 경우에, 이는 바람직하게는 3%w/v를 초과하지 않는 양으로 사용된다.
알킬알코올은 바람직하게는 저알킬알코올(여기서는 6개 미만의 탄소원자들을 갖는 알코올로서 정의됨), 이를 테면 에탄올, 이소프로판올 또는 n-프로판올이며, 가장 바람직하게는 알킬알코올은 이소프로판올 또는 n-프로판올이다. 알코올 함량은 바람직하게는 70%w/v를 초과하지 않는다. 조성물이 (예를 들어, 손 씻는 데 사용하기 위한)수용성 캐리어인 경우에, 알코올은 바람직하게는 이소프로판올 또는 n-프로판올 또는 이들의 결합이며, 바람직하게는 3 내지 10%w/v, 가장 바람직하게는 4 내지 8%w/v의 양으로 존재한다. 조성물이 ( 예를 들어, 신속히 세정하기 위한 자가건조용액(self-drying solution)) 알코올 용액인 경우에, 알킬알코올은 바람직하게는 55-75%w/v가 될 것이다.
아릴알코올은 바람직하게는 벤질알코올, 페닐에틸알코올, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올 또는 그들의 염소화한 유도체이다. 피부에 적용하기 위해, 페녹시에탄올과 페녹시프로판올이 선택된다. 바람직하게는 아릴알코올은 3%w/v를 초과하지 않는 양으로 존재한다.
불활성 캐리어로는, 예를 들어 물 또는 에탄올과 같은 저알코올이 사용될 수 있다.
조성물은 하나 이상의 다음 인티저들(integers)을 포함한다:
(a) 용해제, 예를 들면 프로필렌 글리콜, 하이드로트로프(hydrotrope) 또는 그들의 혼합물. 적당한 하이드로트로프들은 요소, 쿠멘설폰산염, 톨루엔설폰산염, 키실렌설폰산염 및 구연산과 다른 히드록시카르복실산의 에탄올아민 염들을 포함한다.
(b) 기포제, 이를 테면 알킬아미노산화물, 알킬모노 또는 디에탄올아미드들. 기포제들의 실시예들은 라우릴 응축물 또는 코코디에탄올아미드 응축물 또는 모노에탄올아미드 응축물, 또는 라우릴 산화물 또는 세틸디메틸아민 산화물들이다.
(c) 점도조절제들(viscosity modifiers), 이를 테면 셀룰로스 유도체들, 구아르레진들(guar resins) 및 카르보폴 레진들.
(d) 방부제들 (preservatives), 이를 테면 이미다졸리디닐(imidazolidinyl)유도체, 요소 유도체들(게르마벤:Germabenes), 메틸파라벤 또는 프로필파라벤들(p-히드록시 벤조에스테르들:p-hydroxy benzoic esters).
(e) 다른 종래의 첨가제들, 이를 테면 착색제, 방향제, 산화방지제, 완화제, 수분제, 안정제 및 카르복시메틸셀룰로오스의 티크너들(thickeners).
(f) 선택적으로 양성 계면활성제들, 음이온 계면활성제들 및 비이온 계면활성제들을 포함하는 부가적인 계면활성제들. 적당한 부가적인 계면활성제들은 4차암모늄화합물들 또는 소량의 고기포 음이온 계면활성제(high foaming anionic surfactant), 이를 테면 라우릴에톡시설폰산염, 사르코신산염(sarcosinate) 및 라우릴에테르황산나트륨들을 포함한다.
부가적인 성분들은 조성물의 다른 성분들중의 어느 성분과, 특히 항균제에 대하여 일어날 수 있는 비친화성(incompatability)을 피하기 위해 선택된다.
조성물의 pH는 전형적으로 pH 5 내지 7, 가장 바람직하게는 pH 5.5로 조절되지만, 이 pH로 한정되는 것은 아니다. 클로르헥시딘이 항균제로서 사용될 경우에, 8 이상의 pH는 클로르헥시딘 유리염기(free base)의 침전(precipitation)을 방지하기 위해 삼가되어야 한다. 조성물과 친화할 수 있는 대부분의 유기산들, 이를 테면 젖산, 초산, 구연산 및 글루콘산, 바람직하게는 글루콘산은 pH를 조절하기 위해 사용될 수 있다.
여기에서 사용된 용어 "포함하는(comprising)"은 모든 것을 포함한다는 의미에서 사용되며, "포함하는(including)" 또는 "함유하는(containing)"의 의미로 표현되는 것이다. 그 용어는 배타적인 의미("이루어진": "consisting of" 또는 "구성된": "composed of")를 의도하는 것은 아니다.
다음의 실시예들은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명한다. 그것들은 한정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
본 발명은 여기에서 농축물을 참조하여 설명되었으나, 그러한 농축물은 판매하거나 사용하기 전에 희석(예를 들어 55%까지)될 수 있다.
실시예 1 : 국제특허공개공보 제 WO 95/09605호에 따른 비교조성물
라우릴황산나트륨(100%) 4.67%w/v
알킬폴리사카라이드(100%) 3.92%w/v
코코넛 베타인(100%) 0.90%W/v
트리클로산 0.49%w/v
프로필렌글리콜 0.254%w/v
글리세린 0.254%w/v
염화나트륨 0.49%w/v
구연산 10%w/v 까지
물 100 부피% 까지
실시예 2 - 공지되지 않은 2.0% (트리클로산) 전체 조성물을 함유하는 상업용의 항균피부세정제
실시예 3 - 상업용의 외과용 살균세정의 비교 조성물
클로르헥시딘 글루콘산염(CHG) 4.0%w/v
비이온 계면활성제*(100%) 25.00%w/v
라우릴디메틸아민 산화물(100%) 2.60%w/v
물 100.0부피% 까지
공개된 데이타대로의 식(1973년 10월, 제조화학자, 미합중국특허 제 3,855,140호, p. 25-27에 개시됨)
*폴리옥시에틸렌/폴리옥시프로필렌 블록 공중합체 PLURONIC F87 (BASF, 독일)
실시예 4 - 트리클로산을 함유하는 발명 조성물
5.0%w/v의 n-프로판올과 1%w/v의 페녹시에탄올이 첨가된 실시예 1과 동일한 조성물
실시예 5 - 트리클로산을 함유하는 발명 조성물
5.0%w/v의 n-프로판올과 1%w/v의 페녹시에탄올이 첨가되고 트리클로산이 1%w/v까지 증가된 실시예 1과 동일한 조성물.
실시예 6 - 클로르헥시딘 글루콘산염을 함유하는 발명 조성물
클로르헥시딘 글루콘산염(CHG) 2.0%w/v
알킬폴리사카라이드*(100%) 4.00%w/v
코코디에탄올아미드(100%) 2.00%w/v
프로필렌 글리콜 2.0%w/v
이소프로판올 8.0%w/v
페녹시에탄올 2.0%w/v
물 100부피% 까지
*오라믹스TM(Oramix TM)NS10 55%w/v (세픽 에스에이:Sepic SA, 프랑스)
실시예 7 - 클로르헥시딘 글루콘산염을 함유하는 발명 조성물
클로르헥시딘 글루콘산염(CHG) 1.0%w/v
알킬폴리사카라이드*(100%) 4.00%w/v
코코디에탄올아미드(100%) 0.80%w/v
프로필렌 글리콜 2.0%w/v
n-프로판올 6.0%w/v
페녹시프로판올 1.0%w/v
물 100.0부피% 까지
* 상업용의 알킬폴리사카라이드는 플란타렌TM2000 (PlantarenTM2000:헨켈(Henkel)) 또는 아틀라스TM G73500(AtlasTM G73500(ICI))로서 사용된다.
실시예 8 - 트리클로산을 함유하는 발명 조성물
트리클로산 1.0%w/v
알킬폴리사카라이드*(100%) 4.00%w/v
2 라우릴에테르황산나트륨(100%) 0.20%w/v
(Sodium 2 laurylethersulfate)
코코디에탄올아미드(100%) 2.00%w/v
이소프로판올 8.0%w/v
프로필렌 글리콜 10.0%w/v
방부제** 1.0%w/v
페녹시에탄올 2.0%w/v
물 100.0부피% 까지
*오라믹스TM(Oramix TM)NS 12 (세픽 에스에이:Sepic SA, 프랑스)
**게르마벤(Germabene)TM II 0.2%w/v
실시예 9 - 트리클로산을 함유하는 발명 조성물
트리클로산 1.0%w/v
알킬폴리사카라이드*(100%) 4.00%w/v
2 라우릴에테르황산나트륨(100%) 0.25%w/v
쿠멘황산나트륨(100%) 4.00%w/v
에틸알코올 4.0%w/v
n-프로판올 4.0%w/v
페녹시에탄올 1.5%w/v
물 100.0부피% 까지
* 상업용의 알킬폴리사카라이드는 플란타렌TM2000 (PlantarenTM 2000:헨켈) 또는 아틀라스TM G73500(ICI))로서 사용된다.
실시예 10 - 트리클로산을 함유하는 발명 조성물
트리클로산 1.00%w/v
알킬폴리사카라이드(100%) 2.75%w/v
코코디에탄올아미드(100%) 0.80%w/v
키실렌설폰산나트륨(100%) 4.00%w/v
이소프로판올 8.0%w/v
프로필렌 글리콜 2.0%w/v
페녹시에탄올 1.0%w/v
카르복시메틸 셀룰로오스 0.6%w/v
페녹시프로판올 1.0%w/v
물 100.0부피%
실시예 11 - 디클로로펜을 함유하는 발명 조성물
디클로로펜 1.5%w/v
알킬폴리사카라이드(100%) 4.00%w/v
2 라우릴에테르황산나트륨(100%) 0.20%w/v
코코디에탄올아미드(100%) 2.00%w/v
이소프로판올 5.0%w/v
페녹시에탄올 1.0%w/v
물 100.0부피%를 만듬
실시예 12 - 디클로로펜을 함유하는 발명 조성물
디클로로펜 1.5%w/v
알킬폴리사카라이드(100%) 4.00%w/v
2 라우릴에테르황산나트륨(100%) 0.50%w/v
코코디에탄올아미드(100%) 1.00%w/v
에탄올 5.0%w/v
페녹시에탄올 1.0%w/v
물 100.0부피%를 만듬
트리에탄올아민으로 pH를 7.0-7.2로 조절함.
서스펜션시험은 다수의 유기체들의 존재하에 (유럽표준 CEN/TC216/WG IN에 의해) 수행되었다. 결과는 다음 표에 도시된다.
표 1 - 서스펜션시험
로그 리덕션(log reduction)으로 표현된 결과물
시험온도 : 23℃; 접촉시간 : 60초
중화매체 : 트윈80 100 g/L, 레시틴 50 g/L, 히스티딘 1 g/L
NG : 성장하지 않음을 의미함
서스펜션시험은 또한 실시예 10의 조성물(1.0%w/v의 트리클로산)에 대해 행하여졌다. 결과는 다음과 같다
마이크로바이시달(Microbicidal) 결과
서스펜션시험 - 30초 접촉/con. 75%
미생물들의 로그 리덕션으로 표현된다.
미생물 접종물 레벨 리덕션
S. 아우레우스 ATTC 6538 로그 6.8 >5.8
E. coli ATTC 11229 로그 6.9 >5.9
PS 이루지노사 ATTC 15442 로그 7.0 >6.0
P. 미라빌리아(mirabilia)ATTC 14153 로그6.8 >6.0
본 발명에 따른 조성물들은, 종래의 선행기술의 조성물들과 비교하여 항균제의 훨씬 더 낮은 농도에서, 살균활성에 대하여 동일하거나 또는 더 두드러진 유효성을 가지며 독성이 더 적다.
바람직한 실시예들에 있어서, 알킬폴리사카라이드 계면활성제의 사용양은 6%(w/v) 이하이며, 트리클로산의 양은 살균활성에 있어서 실질적인 손실없이 성공적으로 1.0%에서 0.5%(w/v)로 감소될 수 있다. 놀랍게도, 클로르헥시딘의 양은, 우수한 살균활성와 거품특성들을 유지하면서도 4%에서 2%(w/v)로 감소될 수 있다.
더욱이, 2%만큼 적은 양의 알킬폴리사카라이드들을 사용함으로써, 종래의 다른 계면활성제들로는 얻을 수 없는 충분한 거품을 내는 피부세정특성들을 얻을 수 있다. 또한, 계면활성제들에 의한 살균제들의 항균특성들과의 공지된 저촉(interference)이 상당히 감소된다.
더욱이, 알킬알코올과 아릴알코올 결합을 포함함으로써, 본 발명의 조성물들은 슈도모나스 미생물에 대해 유효하다.
본 발명은, 미합중국특허 제 3,855,140호의 조성물이 슈도모나스에 대해 활성을 나타내지 못하는 반면에, 본 발명의 조성물은 0.49% 정도의 적은 트리클로산을 함유하는 농도에서 슈도모나스에 대해 유효하다는 사실로 설명된 바와 같이 미합중국특허 제 3,855,140호에서 개시된 당해기술에 대해 상당히 중요한 진보이다.
본 발명에 따른 조성물들은 특히 피부와 손의 소독, 표면살균, 스폰지, 짜인직물, 부직물등의 침투에 적합하다.
본 발명의 조성물은 어떤 대상체를 세정하는 데에 적합하다. 본 발명의 조성물은 특히 임상상태에서 그리고 수술 전에 손을 세정하기에 적당하나, 또한 수술도구들과 같은 무생물의 대상체를 세정하는 데 사용될 수 있다.

Claims (50)

  1. 항균제, 조성물의 적어도 2% w/v인 알킬폴리사카라이드 계면활성제, 적어도 하나의 알킬알코올 및 페녹시알콜을 함유하고, 슈도모나스(Pseudomonas)균의 살균에 효과적인 피부 살균세척용 수용성 수용성 살균세정조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 불활성캐리어를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 조성물에 존재하는 계면활성제의 함량은 6%를 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 알킬폴리사카라이드는 구조식:
    로 이루어진 알킬폴리사카라이드이며, 여기서 n은 5와 19사이의 정수이며, m은 1과 3사이의 정수인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  5. 제 1항에 있어서, 알킬폴리사카라이드 계면활성제는, 맥아당, 아라비노오스, 크실로스, 만노스, 갈락토스, 굴로스, 이도스, 탈로스, 알로스, 알트로스, 자당, 과당(fructose), 소르보스, 레불로스, 락토오스, 알루로스, 타가토스, 알로헵툴로스, 세도헵툴로스, 글루코헵툴로스, 만노헵툴로스, 글로헵툴로스, 이도헵툴로스, 갈락토헵툴로스, 탈로헵툴로스 및 그들의 유도체들로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 당(sugar) 단위들을 함유하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  6. 제 1항에 있어서, 항균제는 클로르헥시딘, 클로르헥시딘염, 클로로페놀유도체, 옥텐이딘디히드로클로라이드 (CH3-(CH2)7-NHON-(CH2)10-NO-NH(CH2)7-CH2 또는 그들의 다른 염, 및 4차 암모늄화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  7. 제 6항에 있어서, 클로르헥시딘염은 글루콘산염, 이세티온산염, 포름산염, 초산염, 글루타민산염, 숙신아메이트(succinamate), 모노디글리콜산염, 디메탄설폰산염, 유산염, 디이소부티르산염 또는 글루코헵톤산염들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  8. 제 1항에 있어서, 항균제는 클로르헥시딘디글루콘산염인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  9. 제 8항에 있어서, 클로르헥시딘은 4.5%w/v를 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  10. 제 6항에 있어서, 클로로페놀유도체는 디클로로펜, p-클로로-m-크실레놀, 클로로펜, o-페닐페놀, 및 2,4,4-트리클로로-2-히드록시-디페닐에테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  11. 제 10항에 있어서, 항균제는 2,4,4-트리클로로-2-히드록시디페닐에테르로 이루어지는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  12. 제 11항에 있어서, 2,4,4-트리클로로-2-히드록시디페닐에테르는 3%w/v를 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  13. 제 1항에 있어서, 항균제는 대기온도에서 적어도 0.001%w/v의 물 용해도를 가지는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  14. 제 1항에 있어서, 알킬알코올은 저가알킬알코올인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  15. 제 14항에 있어서, 저가알킬알코올은 에탄올, 이소프로판올 또는 n-프로판올인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  16. 제 15항에 있어서, 저가알킬알코올은 이소프로판올 또는 n-프로판올 또는 그들의 결합인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  17. 제 1항에 있어서, 알코올 함량은 70%w/v를 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  18. 제 17항에 있어서, 알코올 함량은 55-70%w/v 사이인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  19. 제 17항에 있어서, 알코올은 3 내지 10%w/v의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  20. 제 19항에 있어서, 알코올은 4 내지 8%w/v의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  21. 제 1항에 있어서, 아릴알코올은 벤질알코올, 페닐에틸알코올, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 또는 그들의 염소화된 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  22. 제 21항에 있어서, 아릴알코올은 페녹시에탄올 및 페녹시프로판올로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  23. 제 1항에 있어서, 아릴알코올은 3%w/v를 초과하지 않는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  24. 삭제
  25. 제 2항에 있어서, 불활성캐리어는 물(water)인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  26. 제 2항에 있어서, 불활성캐리어는 저알코올인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  27. 제 26항에 있어서, 불활성캐리어는 에탄올인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  28. 제 1항에 있어서,
    (a) 용해제
    (b) 기포제
    (c) 하나 이상의 점도조절제들 (viscosity modifiers)
    (d) 방부제들 (preservatives)
    (e) 다른 첨가제들
    (f) 부가적인 계면활성제들로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 인티저들(integers)을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  29. 제 28항에 있어서, 용해제는 프로필렌글리콜, 하이드로트로프(hydrotrope) 또는 그들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  30. 제 29항에 있어서, 하이드로트로프는 요소, 쿠멘설폰산염, 톨루엔설폰산염, 크실렌설폰산염 및 구연산과 다른 히드록시카르복실산들의 에탄올아민염들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  31. 제 28항에 있어서, 기포제는 알킬아미노산화물, 알킬모노 또는 디에탄올아미드인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  32. 제 31항에 있어서, 기포제는, 라우릴응축물, 코코디에탄올아미드응축물, 모노에탄올아미드응축물들, 라우릴디메틸아민산화물 및 세틸디메틸아민산화물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  33. 제 28항에 있어서, 점도조절제는 셀룰로스유도체들, 구아르레진들(guar resins) 및 카르보폴레진들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  34. 제 28항에 있어서, 방부제는 이미다졸리디닐(imidazolidinyl) 유도체들, 요소 유도체들(게르마벤:Germabenes), 메틸파라벤(p-히드록시 벤조에스테르들:p-hydroxy benzoic esters) 또는 프로필파라벤(p-히드록시 벤조에스테르)들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  35. 제 28항에 있어서, 다른 첨가제들은 착색제, 방향제, 산화방지제, 완화제, 안정제 및 티크너(thickener)들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  36. 제 35항에 있어서, 티크너는 카르복시메틸셀룰로오스인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  37. 제 28항에 있어서, 부가적인 계면활성제는 양성계면활성제, 음이온계면활성제 및 이온계면활성제들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  38. 제 37항에 있어서, 부가적인 계면활성제들은 4차 암모늄화합물 또는 고기포 음이온계면활성제(high foaming anionic surfactant)를 포함하는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  39. 제 38항에 있어서, 고기포 음이온계면활성제는 라우릴에톡시설폰산염, 사르코신산염(sarcosinate) 및 2 라우릴에테르황산나트륨 (sodium 2 laurylethersulphate)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  40. 제 28항에 있어서, 부가적인 성분들은 조성물의 다른 성분들 중의 어느 성분과, 특히 항균제에 대하여 일어날 수 있는 비친화성(incompatability)을 피하기 위해 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  41. 제 1항에 있어서, pH는 8 이하인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  42. 제 41항에 있어서, pH는 5 내지 7의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  43. 제 41항에 있어서, pH는 5.5인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  44. 제 1항에 있어서, pH는 성분들의 침전(precipitation)을 피하기 위하여 조절되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  45. 제 1항에 있어서, pH는 유기산에 의해 조절되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  46. 제 45항에 있어서, 유기산은 젖산, 초산, 구연산 및 글루콘산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  47. 제 46항에 있어서, 유기산은 글루콘산인 것을 특징으로 하는 수용성 살균세정조성물.
  48. 제 1항에 따른 수용성 살균세정조성물로 표면을 접촉시키는 것을 포함하는, 슈도모나스(pseudomonas) 미생물을 포함하는 박테리아로 오염된 표면들을 정화시키는 방법.
  49. 삭제
  50. 삭제
KR10-1999-7010746A 1997-05-20 1998-05-07 슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물 KR100531502B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPO6909 1997-05-20
AUPO6909A AUPO690997A0 (en) 1997-05-20 1997-05-20 Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
PCT/AU1998/000329 WO1998053036A1 (en) 1997-05-20 1998-05-07 Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010012784A KR20010012784A (ko) 2001-02-26
KR100531502B1 true KR100531502B1 (ko) 2005-11-28

Family

ID=3801200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1999-7010746A KR100531502B1 (ko) 1997-05-20 1998-05-07 슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물

Country Status (22)

Country Link
US (2) US6531434B1 (ko)
EP (1) EP0983335B1 (ko)
JP (1) JP4172659B2 (ko)
KR (1) KR100531502B1 (ko)
CN (1) CN1212384C (ko)
AT (1) ATE311433T1 (ko)
AU (1) AUPO690997A0 (ko)
BR (1) BR9809881B1 (ko)
CA (1) CA2290487A1 (ko)
DE (1) DE69832601T2 (ko)
DK (1) DK0983335T3 (ko)
ES (1) ES2253814T3 (ko)
HK (1) HK1026712A1 (ko)
ID (1) ID24921A (ko)
IL (1) IL132956A0 (ko)
IN (1) IN191603B (ko)
MY (1) MY117402A (ko)
NZ (1) NZ501185A (ko)
TR (1) TR199902850T2 (ko)
TW (1) TWI224012B (ko)
WO (1) WO1998053036A1 (ko)
ZA (1) ZA984066B (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102295067B1 (ko) 2020-03-03 2021-08-30 경북대학교 산학협력단 인산 가용화, 우레아 가용화 및 항진균 활성을 갖는 신규 슈도모나스 클로로라피스 knu-10 균주 및 이의 용도

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPO690997A0 (en) * 1997-05-20 1997-06-12 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
DE19957739A1 (de) * 1999-12-01 2001-06-28 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Handwaschlotion für wiederbefüllbare Schaumerzeugungsvorrichtung
ES2259654T3 (es) * 2000-06-21 2006-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Preparados tensoactivos.
DE60117850T2 (de) * 2000-12-14 2006-11-23 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Oberflächenaktive zusammensetzungen
DE10109925B4 (de) * 2001-03-01 2004-11-25 Antiseptica Chemisch-Pharmazeutische Produkte Gmbh Wund- und Schleimhautantiseptikum
AUPR622301A0 (en) * 2001-07-09 2001-08-02 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Infection control system
DE10205883A1 (de) * 2002-02-13 2003-08-21 Schuelke & Mayr Gmbh Wässriges Antiseptikum auf Basis von Bispyridiniumalkanen
WO2005092095A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Green World Chemicals Cc Bactericidal liquid skin composition
DE102005002643B4 (de) * 2005-01-19 2007-11-22 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion und die desinfizierende Händewaschung
DE102005002644A1 (de) * 2005-01-19 2006-07-20 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzungen für die hygienische Händedesinfektion und die desinfizierende Händewaschung
WO2006122345A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-23 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Method and composition for use in preparation of a patient for surgery
DE102005058978A1 (de) * 2005-08-26 2007-03-29 Bode Chemie Gmbh & Co. Kg Wund- und Schleimhautdesinfektionsmittel
DE102006051891A1 (de) * 2006-10-31 2008-05-08 Schülke & Mayr GmbH Antimikrobiell wirksame Zusammensetzung mit einem Gehalt an Bispyridiniumalkan
US9192449B2 (en) 2007-04-02 2015-11-24 C. R. Bard, Inc. Medical component scrubbing device with detachable cap
US8065773B2 (en) 2007-04-02 2011-11-29 Bard Access Systems, Inc. Microbial scrub brush
US8336152B2 (en) 2007-04-02 2012-12-25 C. R. Bard, Inc. Insert for a microbial scrubbing device
DE102007020426A1 (de) * 2007-04-27 2008-10-30 Bernd Schwegmann Gmbh & Co. Kg Mischung, welche ein Alkylpolyglucosid, ein Cotensid und ein polymeres Additiv umfasst
US8696820B2 (en) 2008-03-31 2014-04-15 Bard Access Systems, Inc. Method of removing a biofilm from a surface
FR2929510B1 (fr) * 2008-04-02 2011-01-21 Lvmh Rech Utilisation d'au moins un glycoside d'alkyle en tant qu'agen qu'agent anti-vieillissement et/ou calmant des peaux sensibles dans des compositions cosmetiques, et methodes de soin cosmetique utilisant les dites compositions.
US7939488B2 (en) 2008-08-26 2011-05-10 The Clorox Company Natural disinfecting cleaners
US8069523B2 (en) 2008-10-02 2011-12-06 Bard Access Systems, Inc. Site scrub brush
EP2201951A1 (de) 2008-11-14 2010-06-30 Ahmet Melih Aydinoglu Octenidin-Zusammensetzung
EP2413978B1 (en) 2009-04-01 2014-07-09 C.R. Bard, Inc. Microbial scrubbing device
EP2509622B1 (en) * 2009-12-09 2014-08-20 KCI Licensing, Inc. Inhibiting bacterial infection and biofilm formation
AU2011254206B2 (en) 2010-05-20 2015-06-25 Ecolab Usa Inc. Rheology modified low foaming liquid antimicrobial compositions and methods of use thereof
US10500173B2 (en) 2010-06-17 2019-12-10 Covalon Technologies Inc. Antimicrobial silicone-based wound dressings
DE102010044785A1 (de) * 2010-09-09 2012-03-15 Beiersdorf Ag Octenidindihydrochlorid als Co-Emulgator in Mikroemulsionen
DE102010044787A1 (de) * 2010-09-09 2012-03-15 Beiersdorf Ag Makroemulsionen mit verbesserter Deodorantwirksamkeit
US8933055B2 (en) * 2010-09-22 2015-01-13 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants
US20140051650A1 (en) * 2011-04-29 2014-02-20 Effik S.A. Vaginal compositions based on alkyl polyglucosides
EP2436754A1 (de) * 2011-09-30 2012-04-04 Basf Se Antimikrobielle Reinigungszusammensetzung
EP2727991A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
US10125453B2 (en) * 2013-09-12 2018-11-13 Yeditepe Üniversitesi Antimicrobial textile products and method of obtaining thereof
DE102013223657A1 (de) * 2013-11-20 2015-05-21 Schülke & Mayr GmbH Kit für die Erzeugung von Bispyridiniumalkan enthaltenden Schäumen
US20150272124A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
CN104082293B (zh) * 2014-07-17 2016-06-08 魏巍 一种复合醇类消毒剂及其制备方法
US9956153B2 (en) 2014-08-01 2018-05-01 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
JP6732454B2 (ja) * 2015-12-15 2020-07-29 サラヤ株式会社 洗浄殺菌剤組成物
AU2016427017B2 (en) * 2016-10-21 2022-01-06 Gojo Industries, Inc. Disinfecting composition
WO2019046409A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Ecolab Usa Inc. MOLECULES HAVING A HYDROPHOBIC GROUP AND TWO IDENTICAL HYDROPHILIC IONIC GROUPS AND CORRESPONDING COMPOSITIONS
US11292734B2 (en) 2018-08-29 2022-04-05 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged ionic compounds derived from poly amines for waste water clarification
US11685709B2 (en) 2018-08-29 2023-06-27 Ecolab Usa Inc. Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and use thereof as reverse emulsion breakers in oil and gas operations
CA3177148A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 Ecolab Usa Inc. Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and methods of preparation thereof
CN112601718A (zh) 2018-08-29 2021-04-02 埃科莱布美国股份有限公司 衍生自伯胺或多胺的多电荷阳离子化合物在水系统中控制微生物结垢的用途
US11084974B2 (en) 2018-08-29 2021-08-10 Championx Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines for clay stabilization in oil and gas operations
JP7219583B2 (ja) 2018-10-19 2023-02-08 大日本除蟲菊株式会社 殺菌剤組成物
EP3897143A1 (en) 2019-01-29 2021-10-27 Ecolab USA Inc. Use of cationic sugar-based compounds for microbial fouling control in a water system
CA3128188C (en) 2019-01-29 2023-10-17 Ecolab Usa Inc. Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system
AU2019441168B2 (en) 2019-04-16 2023-02-02 Ecolab Usa Inc. Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines and compositions thereof for corrosion inhibition in a water system
JP2023551822A (ja) * 2020-12-23 2023-12-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 抗菌液体洗剤組成物
WO2024092394A1 (en) * 2022-10-31 2024-05-10 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial foam hand soap compositions with color indicator systems
CN116898742B (zh) * 2023-09-13 2023-12-22 山东安捷高科消毒科技有限公司 可杀灭多重耐药菌和灭活病毒的手消毒凝胶及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2540170C3 (de) * 1975-09-10 1979-01-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von in organischer Lösung hergestelltem Polyvinylpyrrolidon zur Herstellung von stabilen wäßrigen PoIyvinylpyrrolidon-Jod-Lösungen
EP0197968B1 (en) * 1984-09-26 1993-11-18 GLUCK, Bruno Anthony Antiseptic cleansing compositions
DE3444958A1 (de) * 1984-12-10 1986-06-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von alkylglykosiden als potenzierungsmittel in antiseptischen mitteln sowie desinfektions- und reinigungsmittel mit verstaerkter bakterizider wirkung
WO1986005359A1 (en) * 1985-03-13 1986-09-25 Gluck Bruno A Antiseptic compositions
JP2585032B2 (ja) 1987-11-30 1997-02-26 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
WO1989000006A1 (en) * 1987-07-01 1989-01-12 Novapharm Research Pty. Ltd. Biocidal composition
US5409697A (en) * 1987-07-01 1995-04-25 Novapharm Research Pty. Ltd. Biocidal composition
DE4102502A1 (de) * 1991-01-29 1992-07-30 Henkel Kgaa Fluessigwaschmittel
US5164107A (en) * 1991-04-25 1992-11-17 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine composition useful in a surgical scrub
WO1993007250A1 (en) * 1991-10-09 1993-04-15 Novapharm Research (Australia) Pty. Ltd. Novel skin and hand cleansing process and compositions
US5330674A (en) 1992-09-09 1994-07-19 Henkel Corporation Method for increasing the efficiency of a disinfectant cleaning composition using alkyl polyglycosides
EP0739196A4 (en) 1993-10-06 1997-06-11 Henkel Corp Improvement of phenolic disinfectants and cleaning agents with alkyl polyglucoside tenids
ZA951012B (en) * 1994-02-14 1996-08-08 Colgate Palmolive Co Composition
ATE281075T1 (de) * 1994-03-28 2004-11-15 Univ Columbia Zusammensetzung zum inaktivieren von reizstoffen in flüssigkeiten
AU2642195A (en) * 1994-05-20 1995-12-18 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside
US5762917A (en) * 1994-09-27 1998-06-09 Virotex Corporation Method and composition for cleansing wounds with minimal cytotoxicity for minimal scarring
US5624906A (en) * 1994-12-08 1997-04-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Oral hygiene compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds
JPH08199188A (ja) 1995-01-23 1996-08-06 Chuo Aerosol Kagaku Kk フォームを造る原液
EP0780116B1 (en) * 1995-07-12 2002-09-25 Shiseido Company Limited External skin preparation
US5691287A (en) * 1995-12-21 1997-11-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Low irritation cleansing bar
US5837266A (en) * 1996-04-30 1998-11-17 Hydromer, Inc. Composition, barrier film, and method for preventing contact dermatitis
GB9612595D0 (en) 1996-06-15 1996-08-21 Smithkline Beecham Plc Composition
JP2001505532A (ja) * 1996-06-24 2001-04-24 バイオ―セイフ エンタープライジズ,インコーポレイテッド 抗菌性組成物
US5763412A (en) * 1997-04-08 1998-06-09 Becton Dickinson And Company Film-forming composition containing chlorhexidine gluconate
AUPO690997A0 (en) * 1997-05-20 1997-06-12 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
US6045817A (en) * 1997-09-26 2000-04-04 Diversey Lever, Inc. Ultramild antibacterial cleaning composition for frequent use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102295067B1 (ko) 2020-03-03 2021-08-30 경북대학교 산학협력단 인산 가용화, 우레아 가용화 및 항진균 활성을 갖는 신규 슈도모나스 클로로라피스 knu-10 균주 및 이의 용도

Also Published As

Publication number Publication date
NZ501185A (en) 2001-04-27
KR20010012784A (ko) 2001-02-26
EP0983335A4 (en) 2001-02-28
US20050215461A1 (en) 2005-09-29
DK0983335T3 (da) 2006-03-27
ID24921A (id) 2000-08-31
BR9809881A (pt) 2000-07-04
JP4172659B2 (ja) 2008-10-29
TR199902850T2 (xx) 2000-06-21
DE69832601T2 (de) 2006-08-10
IL132956A0 (en) 2001-03-19
EP0983335A1 (en) 2000-03-08
US6531434B1 (en) 2003-03-11
AUPO690997A0 (en) 1997-06-12
MY117402A (en) 2004-06-30
CN1212384C (zh) 2005-07-27
WO1998053036A1 (en) 1998-11-26
DE69832601D1 (de) 2006-01-05
EP0983335B1 (en) 2005-11-30
ATE311433T1 (de) 2005-12-15
ES2253814T3 (es) 2006-06-01
IN191603B (ko) 2003-12-06
JP2001525877A (ja) 2001-12-11
TWI224012B (en) 2004-11-21
HK1026712A1 (en) 2000-12-22
CA2290487A1 (en) 1998-11-26
US7163914B2 (en) 2007-01-16
CN1256709A (zh) 2000-06-14
ZA984066B (en) 1998-11-25
BR9809881B1 (pt) 2009-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100531502B1 (ko) 슈도모나스균의 살균에 효과적인 살균세정조성물
KR920006539B1 (ko) 방부성 세제 조성물
EP0939618B1 (en) Triclosan skin wash with enhanced efficacy
CA2271386C (en) Aqueous disinfecting cleaning composition
US6488942B1 (en) Disinfecting agent
JPH0664267B2 (ja) コンタクトレンズ洗浄、消毒および保存用組成物
US20030008791A1 (en) Non-alcoholic hand sanitizer
EP0231080A1 (en) Antiseptic compositions
EP0907355A1 (en) Skin wash compositions comprising triclocarban and surfactants
US5266598A (en) Skin disinfectant compositions
JPH10330793A (ja) 殺菌力増強剤、殺菌力増強方法及び殺菌洗浄剤組成物
JP4410903B2 (ja) ゲル状手指殺菌洗浄剤組成物
EP0222778B1 (en) Antiseptic compositions
AU729662C (en) Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
MXPA99010737A (en) Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism
JP2000273489A (ja) 化粧料用組成物および洗浄保存液
AU590224C (en) Antiseptic cleansing compositions
KR960002395B1 (ko) 소독제조성물
CN113244129A (zh) 一种抑菌洗手液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20121031

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131101

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141107

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151016

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161116

Year of fee payment: 12

LAPS Lapse due to unpaid annual fee