ES2211989T3 - Composiciones limpiadoras de superficies duras germicidas acidas. - Google Patents
Composiciones limpiadoras de superficies duras germicidas acidas.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIMPIADORAS DE SUPERFICIES DURAS MEJORADAS, QUE PRESENTAN UN PH ACIDO Y PROPORCIONAN UNA BUENA ELIMINACION DE LAS MANCHAS DE ESPUMA DE JABON, Y MUESTRAN ADEMAS BAJOS NIVELES DE IRRITABILIDAD PARA EL USUARIO. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN: 0,1-10 % EN PESO DE UN CONSTITUYENTE COMPLEJANTE ACIDO; 0,1-10 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES HIDROFOBOS E HIDROFILOS; 1-8 % EN PESO DE UN CONSTITUYENTE TENSIOACTIVO Y/O HIDROTROPO; 0-20 % EN PESO DE UNO O MAS CONSTITUYENTES OPCIONALES; SIENDO EL RESTO HASTA EL 100 % EN PESO AGUA. DICHA COMPOSICION LIMPIADORA PRESENTA UN PH DE 7,0 O INFERIOR, ESPECIALMENTE UN PH DE 5,0 O INFERIOR. AUNQUE SON ACIDAS, LAS COMPOSICIONES DESCRITAS PRESENTAN UNA BAJA IRRITABILIDAD PARA LOS OJOS Y LA PIEL DE LOS CONSUMIDORES. DICHAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN EFECTOS DESINFECTANTES. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHAS COMPOSICIONES, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.
Description
Composiciones limpiadoras de superficies duras
germicidas ácidas.
La presente invención se refiere a composiciones
de limpieza mejoradas que encuentran uso particular en aplicaciones
de limpieza de superficies duras.
Se han producido diversas formulaciones en
composiciones de agentes de limpieza y son conocidas para la
técnica. Por ejemplo, los agentes de limpieza altamente ácidos que
comprenden ácidos fuertes, tales como ácidos clorhídricos, son
útiles en la eliminación de manchas de agua dura, sin embargo, se
sabe que la presencia de ácidos fuertes es irritante para la piel y
además ofrece el potencial de peligro toxicológico. También, pocos
proporcionan algún efecto germicida o satinado a superficies duras
tratadas.
La patente de EE.UU. 5.232.632 describe una
composición de detergente para superficies duras, líquida, de
espuma, que requiere un tensioactivo detergente, preferiblemente
una mezcla de tensioactivos no iónicos y zwitteriónicos,
opcionalmente pero preferiblemente un disolvente hidrófobo,
opcionalmente pero preferiblemente un reforzante de la detergencia
de policarboxilato y un espesante con comportamiento
pseudo-plástico, polimérico, para ajustar la
viscosidad de las composiciones a límites específicos. Las
composiciones son específicamente aptas para que se distribuyan
desde un distribuidor pulverizador de gatillo que se haga funcionar
manualmente.
Por lo tanto, entre los objetos de la invención
está proporcionar composiciones de limpieza mejoradas que sean
eficaces en proporcionar un efecto desinfectante y facilitar la
eliminación de manchas de espuma de jabón y manchas de agua dura,
especialmente de superficies duras. Es un objeto además de la
invención proporcionar composiciones de limpieza mejoradas que sean
particularmente eficaces en la eliminación de manchas de agua dura y
eliminación de manchas de espuma de jabón, y que además representen
irritabilidad mínima para los ojos, la piel o los tejidos mucosos
de un consumidor.
De acuerdo con la invención, se proporciona una
composición de limpieza de superficies duras, acuosa, germicida,
que comprende los siguientes componentes necesarios:
Componente (A): secuestrante ácido;
Componente (B): mezcla de disolventes hidrófobos
e hidrófilos;
Componente (C): tensioactivo que proporciona una
funcionalidad hidrotrópica;
Las composiciones de la invención también pueden
incluir uno o más componentes opcionales, además, tales como
aditivos conocidos en la técnica. Por medio de ejemplo no
limitante, tales componentes incluyen: tensioactivos adicionales,
particularmente tensioactivos que son útiles para la eliminación de
suciedades de mugre, agentes espumantes y estabilizantes de espuma,
agentes colorantes, incluyendo composiciones de tintes y pigmentos,
fragancias (bien naturales o producidas de forma sintética),
adyuvantes de fragancia y/o solubilizantes de fragancias, agentes
modificadores de la viscosidad incluyendo agentes espesantes o
gelificantes, agentes para ajustar el pH, amortiguadores de pH,
antioxidantes, agentes de ablandamiento del agua, agentes
solubilizantes adicionales que podían ser útiles en la
solubilización de uno o más de los componentes en agua,
composiciones de conservantes, así como otros aditivos conocidos en
la técnica no particularmente aclarados en la presente memoria.
Tales componentes, como se describió anteriormente, incluyen
composiciones conocidas en la técnica, incluyendo las descritas en
McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Edición
Norteameericana, 1.991; Kirk-Othmer Encyclopedia
of Chemical Technology, 3ª Ed., Vol. 22, páginas
346-387, cuyos contenidos se incorporan en la
presente memoria por referencia.
Las composiciones de acuerdo con la invención son
preferiblemente ácidas por naturaleza, presentando un pH menor que
7,0; deseablemente el pH está en el intervalo de aproximadamente
5,0 a aproximadamente 1,0 y aún más deseablemente es un pH en el
intervalo de aproximadamente 4,0 a aproximadamente 1,0 y lo más
deseablemente es un pH de 3,0-1,0.
En un aspecto más de la invención, también se
proporciona procedimiento mejorado para limpiar y desinfectar
superficies, especialmente superficies duras, que incluye la etapa
de aplicar a la superficie una cantidad eficaz de una composición
para aflojar y desinfectar manchas, como se explica en la presente
memoria para tal superficie manchada.
Componente
A
Los componentes que comprende el Componente A, es
decir, el secuestrante ácido de acuerdo con la invención, puede ser
virtualmente cualquier ácido que se encuentre que es eficaz en la
eliminación de manchas de agua dura, de superficies duras,
particularmente superficies de aseos, como se indicó anteriormente.
Los ácidos ejemplares, útiles, incluyen: ácido cítrico, ácido
cresílico, ácido dodecilbencenosulfónico, ácido fosfórico, ácido
salicílico, ácido sórbico, ácido sulfámico, ácido acético, ácido
benzoico, ácido bórico, ácido cáprico, ácido caproico, ácido
cianúrico, ácido dihidroacético, ácido dimetilsulfámico, ácido
propiónico, poli(ácido acrílico), ácido
2-etilhexanoico, ácido fórmico, ácido fumárico,
ácido 1-glutámico, ácido isopropilsulfámico, ácido
nafténico, ácido oxálico, ácido fosforoso, ácido valérico, ácido
bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, así como cualquier ácido
enumerado como ingrediente activo, pesticida, registrado, con la
Agencia de Protección del Medio Ambiente de Estados Unidos. Los
ácidos útiles además incluyen: ácidos sulfónicos, ácido maleico,
ácido acético, ácido adípico, ácido láctico, ácido butírico, ácido
glucónico, ácido málico, ácido tartárico, así como ácido glicólico.
Deseablemente se usan ácido glicólico y ácido cítrico ya que son
eficaces y en suministro abundante y se pueden usar ventajosamente.
Estos secuestrantes ácidos proporcionan acidez libre dentro de la
composición de limpieza, ácido libre que se hace reaccionar con las
sales de metal de ácidos grasos que están comprendidos dentro de
las manchas de espuma de jabón, liberando los iones de metal y
poniendo en libertad el ácido graso, que facilita la eliminación de
estas manchas no deseadas de superficies duras. Estos secuestrantes
ácidos también secuestran los iones de metal, libres, resultantes,
que se liberan de las manchas de espuma de jabón. También en el caso
de que se seleccionen los secuestrantes ácidos para representar
propiedades desinfectantes, proporcionan concomitantemente la
actividad antimicrobiana requerida necesaria para desinfectar la
superficie limpia.
Preferiblemente el Componente A comprende ácido
cítrico con al menos un ácido adicional descrito anteriormente, ya
que se ha observado por el autor de la invención que el ácido
cítrico proporciona buena acción desinfectante en las composiciones
de la invención pero en ciertas formulaciones puede ser
insuficientemente ácido para eliminar eficazmente ciertas manchas.
La adición de al menos un ácido adicional proporciona efecto de
limpieza adicional que no se observó en ciertas formulaciones con
ácido cítrico sólo.
Los secuestrantes ácidos del Componente A están
presentes deseablemente en las formulaciones en intervalos de 0,1 a
10% en peso, preferiblemente de 1,0 a 8,0% en peso y más
preferiblemente de 4,0 a 6,0% en peso, basado en el peso total de
una composición. En realizaciones preferidas, sin embargo, el ácido
cítrico comprende al menos 0,1% en peso del peso total de los
ácidos del Componente A, más preferiblemente el ácido cítrico
comprende al menos 25% en peso, y lo más preferiblemente el ácido
cítrico comprende al menos 50% en peso de los ácidos del Componente
A.
Componente
B
Los componentes del Componente B, son una mezcla
de disolventes hidrófobos e hidrófilos, que actúan para contribuir
a favorecer la disolución de los ácidos grasos de una superficie
que se está limpiando. Ciertos ácidos grasos presentes en los
residuos de espuma de jabón, se solubilizan y/o se hacen al menos
parcialmente miscibles en agua debido a la presencia de Componente
B, característica que facilita la eliminación de la mancha de la
superficie. Los disolventes del Componente B también son útiles en
penetrar en la mancha y actúan como vehículo para los componentes
adicionales de la invención, especialmente los componentes que
comprenden el Componente A, llevándolos por lo tanto a través de la
capa de la mancha a la superficie sobre la que está presente la
mancha, y contribuyendo de ese modo a la disolución eficaz de dicha
mancha y a sueliminación.
El componente disolvente hidrófobo del Componente
B, debería mostrar solubilización de las porciones alifáticas de
los ácidos grasos comprendidos dentro de las manchas de espuma de
jabón. Los disolventes hidrófobos ejemplares, útiles, incluyen:
disolventes minerales, n-butil éter de
tripropilenglicol, fenil éter de propilenglicol,
n-propil éter de dipropilenglicol, fenil éter de
etilenglicol y particularmente n-butil éter de
propilenglicol, n-butil éter de dipropilenglicol.
El disolvente hidrófobo puede ser uno de tales disolventes o una
mezcla de dos o más disolventes hidrófobos.
El disolvente hidrófobo presenta deseablemente
una solubilidad en agua entre 0,0 ml/100 ml y 20,0 ml/100 ml y
debería representar además entre 50 y 99% del peso total de
Componente B dentro de la composiciones de acuerdo con la
invención. Más preferiblemente, el disolvente hidrófobo debería
comprender entre 60-95%, lo más preferiblemente
entre 80-90% del peso total de Componente B de las
composiciones de acuerdo con la invención.
El disolvente hidrófilo del Componente B puede
ser uno que sea útil en la solubilización o mejora de la
miscibilidad del disolvente hidrófobo en agua. En el caso de que el
disolvente hidrófobo del Componente B disuelva los ácidos grasos de
jabón, el disolvente hidrófilo actúa para solubilizar el disolvente
hidrófobo en agua, y proporciona de ese modo solubilidad eficaz con
la fase acuosa y facilita la eliminación del disolvente hidrófobo y
ácidos grasos de jabón disueltos, de la superficie que se está
limpiando.
Por medio de ejemplo no limitante, los
disolventes hidrófilos útiles incluyen: ciertos alcoholes,
glicoles, acetatos, acetatos de éter y éteres de glicol que
incluyen: metil éter de propilenglicol, metil éter de
dipropilenglicol, metil éter de tripropilenglicol,
n-propil éter de propilenglicol,
n-butil éter de etilenglicol,
n-butil éter de dietilenglicol, metil éter de
dietilenglicol, propilenglicol, etilenglicol, isopropanol, etanol,
metanol, acetato de dietilenglicol monoetil éter y es
particularmente útil el acetato de etilenglicol monobutil éter. Se
puede usar un único disolvente hidrófilo o dos o más disolventes
hidrófilos.
Los disolventes hidrófilos que comprenden el
Componente B de esta invención deberían presentar buena solubilidad
en agua, es decir, aproximarse o demostrar "solubilidad
infinita" y preferiblemente deberían estar comprendidos dentro de
las composiciones que están en un porcentaje en peso entre
1-50%, preferiblemente 1-40%, aún
más preferiblemente entre 5-30%, y lo más
preferiblemente entre 10-20% basado en el peso total
de Componente B dentro de las composiciones de acuerdo con la
invención.
Con respecto a las cantidades eficaces de
Componente B, el Componente B está presente deseablemente entre
aproximadamente 0,1-10% en peso basado en el peso
de composición de limpieza total, preferiblemente entre
aproximadamente 2,0-8,0% en peso y más
preferiblemente 3,0-6,0% en peso.
Componente
C
Los componentes que comprende el Componente C
proporcionan la reducción de la tensión superficial entre la
suciedad y las composiciones de la invención, que facilita la
humectación de la mancha así como proporciona una funcionalidad
hidrotrópica. Tal funcionalidad hidrotrópica contribuye a la
solubilización de cantidades mayores de ácidos grasos en una mancha
y en su eliminación de una superficie.
Los materiales ejemplares útiles como Componente
C incluyen uno o más compuestos tales como:
alquilfenoxibencenodisulfonatos, alquilbencenosulfonatos lineales y
alquilnaftalenosulfonatos y sales de los mismos. Tales composiciones
se conocen en la técnica y están disponibles como tensioactivos
aniónicos. Estos también incluyen pero no se limitan a: sales de
metal alcalino, sales de amonio, sales de amina, sales de
aminoalcohol o las sales de magnesio de uno o más de los siguientes
compuestos: alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquil amidoéter
sulfatos, poli(alquil aril éter) sulfatos,
monoglicéridosulfatos, alquilsulfonatos, alquilamidosulfonatos,
alquilarilsulfonatos, olefinsulfonatos, parafinsulfonatos,
alquilsulfosuccinatos, alquil éter sulfosuccinatos,
alquilamidosulfosuccinatos, alquilsulfosuccinamato,
alquilsulfoacetatos, alquilfosfatos, alquil éter fosfatos,
acilsarcosinatos, acilisetionatos y N-aciltauratos.
En general, el radical alquilo o acilo en estos diversos compuestos
comprende una cadena carbonada que contiene 12 a 20 átomos de
carbono.
Los alquilfenoxibencenodisulfonatos ejemplares
incluyen sales de metal y sales orgánicas de
alquilfenoxibencenodisulfonatos, tales como:
dodecildifeniloxidodisulfonato de sodio,
hexildifeniloxidodisulfonato de sodio,
n-decildifeniloxidodisulfonato de sodio, así como
n-hexadecildifeniloxidodisulfonato de sodio. Se
pueden sustituir otros contraiones de metal o contraiones orgánicos
en el lugar del sodio indicado en los
alquilfenoxibencenodisulfonatos referidos, indicados anteriormente,
así como mezclas de dos o más alquilfenoxibencenodisulfonatos.
Los alquilbencenosulfonatos lineales ejemplares
incluyen sales de metal y sales orgánicas de
alquilbencenosulfonatos lineales, tales como
dodecilbencenosulfonato de sodio, nonilbencenosulfonato de sodio,
sales de isopropilamina de ácido alquilbencenosulfónico lineal,
dodecilbencenosulfonato de trietanolamina, dodecilbencenosulfonato
de dietanolamina, dodecilbencenosulfonato de potasio,
tridecilbencenosulfonato de sodio, así como mezclas de
dodecilbencenosulfonato de sodio con toluenosulfonato de sodio,
cumenosulfonato de sodio y/o con xilenosulfonato de sodio. Se pueden
sustituir otros contraiones de metal o contraiones orgánicos en el
lugar de los contraiones indicados en los alquilbencenosulfonatos
lineales referidos, indicados anteriormente, así como mezclas de
dos o más alquilbencenosulfonatos lineales.
Los alquilnaftalenosulfonatos ejemplares incluyen
sales de metal y sales orgánicas de alquilnaftalenosulfonatos tales
como: diisopropilnaftalenosulfonato de sodio, sulfonato de sodio de
butilnaftaleno, sulfonato de sodio de nonilnaftaleno,
dibutilnaftalenosulfonato de sodio, dimetilnaftalenosulfonato de
sodio y dimetilnaftalenosulfonato de sodio. Se pueden sustituir
otros contraiones de metal o contraiones orgánicos, en el lugar de
los contraiones indicados en los alquilnaftalenosulfonatos
referidos, indicados anteriormente, así como mezclas de dos o más
alquilnaftalenosulfonatos.
Los componentes usados en el Componente C,
útiles, adicionales, incluyen: xilenosulfonato de sodio,
cumenosulfonato de sodio y naftalenosulfonatos.
Con respecto a las cantidades eficaces de
Componente C, el Componente C está presente deseablemente entre
aproximadamente 1,0-8,0% en peso basado en el peso
de composición de limpieza total, preferiblemente entre
aproximadamente 2,0-6,0% en peso, y más
preferiblemente 2,0-4,0% en peso.
Como se indicó anteriormente, las composiciones
de acuerdo con la invención son acuosas por naturaleza. Se añade
agua a los Componentes A, B y C para proporcionar 100% en peso de
la composición. El agua puede ser agua del grifo, pero
preferiblemente es destilada y lo más preferiblemente es agua
desionizada.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden comprender uno o más de los siguientes componentes
opcionales, no excediendo el peso total de tales componentes
opcionales de aproximadamente 20% en peso del peso total de la
composición, más preferiblemente no excediendo de aproximadamente
10% en peso y lo más preferiblemente es menor que 10% en peso
basado en el peso total de la composición de acuerdo con la
invención.
Se pueden añadir tensioactivos no iónicos de la
variedad convencionalmente conocida y usada en esta clase de
agentes de limpieza, en cantidades eficaces. Los tensioactivos no
iónicos ejemplares incluyen tensioactivos no iónicos conocidos que,
en general, constan de un resto hidrófobo, tales como:
monoalcoholes ramificados o de cadena lineal, primarios o
secundarios, de 8 a 20 átomos de carbono, mono- o dialquilfenoles
de 8 a 18 átomos de carbono, amidas de ácidos grasos de 6 a 20
átomos de carbono y un resto hidrófilo que consta de unidades de
óxido de alquileno. Estos tensioactivos no iónicos son, por
ejemplo, productos de alcoxilación de los restos hidrófobos
anteriores, que contienen de 2 a 30 moles de óxido de alquileno.
Como óxidos de alquileno se usan óxidos de etileno, propileno y
butileno y mezclas de los mismos. Ejemplos típicos de tales
tensioactivos no iónicos son: alcoholes de cadena lineal,
primarios, de 9 a 11 átomos de carbono, condensados con
5-9 moles de óxido de etileno, alcoholes de cadena
lineal, primarios, de 12 a 15 átomos de carbono, condensados con
6-12 moles de óxido de etileno, o con
7-9 moles de una mezcla de óxido de etileno y óxido
de propileno, alcoholes secundarios, de 11 a 15 átomos de carbono,
condensados con 3-15 moles de óxido de etileno y
dietanolamidas de ácido graso de 10 a 18 átomos de carbono y óxidos
de amina terciaria tales como óxidos de alquildi(alquilo
inferior o alquilo sustituido inferior)amina superiores.
Tales tensioactivos no iónicos se conocen en la técnica y se
describen más particularmente en McCutcheon's Detergents and
Emulsifiers, indicado anteriormente.
Se pueden proporcionar agentes espumantes y
agentes estabilizantes de espuma, incluyendo: alquilsulfatos,
alquilsulfonatos, óxidos de amina, así como alcanolamidas. Los
mismos pueden ser especialmente deseables en el caso de que la
composición esté envasada en un dispositivo presurizado, es decir,
una lata de aerosol o en un envase bombeable portátil (tal como un
recipiente pulverizador de gatillo, portátil).
El componente opcional adicional pero deseable
incluye fragancias, naturales o producidas sintéticamente. También
se puede usar un solubilizante de fragancia que favorezca la
dispersión, solución o mezcla del componente de la fragancia en una
base acuosa. Este componente solubilizante de la fragancia se añade
en cantidades minoritarias. También se puede usar uno o más agentes
colorantes conocidos en la técnica.
El uso de uno o más agentes para ajustar el pH,
incluye que se puedan usar cantidades minoritarias de ácidos
minerales, composiciones básicas y ácidos orgánicos. Una
composición ejemplar incluye: ácido cítrico, tal como está
disponible en forma de sal anhidra de un ácido cítrico de metal
alcalino. La adición de una cantidad eficaz tal como un agente para
ajustar el pH, es útil para establecer un intervalo de pH objetivo
para composiciones de acuerdo con la invención.
La adición de una cantidad eficaz de una
composición amortiguadora de pH también se puede añadir para
mantener el pH de las composiciones inventivas. Aunque la
composición de la invención no requiere, en general, una composición
amortiguadora del pH, el uso de tal composición amortiguadora del
pH puede proporcionar el beneficio del secuestramiento de iones de
agua dura. Ejemplos de tales compuestos amortiguadores del pH y/o
sistemas amortiguadores del pH, útiles, o composiciones de
fosfatos, polifosfatos, pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos,
silicatos, metasilicatos, polisilicatos, carbonatos, hidróxidos, de
metal alcalino, y mezclas de los mismos. También pueden funcionar
como amortiguadores ciertas sales tales como los fosfatos,
carbonatos, hidróxidos, de alcalino-térreo. También
puede ser adecuado usar amortiguadores tales como materiales como:
aluminosilicatos (zeolitas), boratos, aluminatos y ciertos
materiales orgánicos tales como: gluconatos, succinatos, maleatos y
sus sales de metal alcalino. Tales amortiguadores mantienen los
intervalos de pH de las composiciones de la presente invención
dentro de límites aceptables. También se pueden usar otros, no
particularmente aclarados en la presente memoria. Preferiblemente,
se añade ácido cítrico, tal como está disponible en forma de sal
anhidra de un ácido cítrico de metal alcalino, ya que está
comercialmente disponible fácilmente y es eficaz. La adición de tal
agente amortiguador es deseable en ciertos casos en que se tiene
que prever largo plazo, es decir, almacenamiento prolongado, para
una composición, así como asegurar la manipulación segura de dicha
composición acuosa.
También se pueden añadir conservantes en
cantidades minoritarias en las formulaciones de acuerdo con la
invención, composiciones conservantes que no incluyen un componente
desinfectante. Se pueden usar composiciones conocidas en la
técnica. Ejemplos de tales compuestos conservantes incluyen los que
están comercialmente disponibles en el momento presente bajo los
nombres comerciales: Kathon® CG/ICP (Rohm & Haas, Philadelphia
PA), Suttocide® A (Sutton Labs, Chatham NJ) así como Midtect® TFP
(Tri-K Co., Emerson, NJ).
Se pueden añadir agentes espesantes y/o
gelificantes a las composiciones de limpieza de superficies duras
de acuerdo con la presente invención, para modificar las
propiedades viscosas y/o tixotrópicas de las mismas. Por ejemplo,
se considera que en ciertas aplicaciones se puede desear para
proporcionar una más viscosa, es decir, viscosidad mayores que la
del agua, por razones bien estéticas o funcionales. Por ejemplo, se
puede desear la adición de una cantidad adecuada de un agente
gelificante no sólo por razones estéticas sino también para limitar
el esparcimiento de la composición cuando se aplica a una
superficie. Esta función es deseable para proporcionar un medio de
aplicación de la composición sobre un área limitada tal como
directamente sobre una mancha, sin aplicar un exceso sobre el área
circundante de una superficie. Esta función también contribuye al
tiempo de retención superficial en superficie no horizontal,
asegurando que la composición de limpieza esté en contacto con una
superficie manchada sin que fluya demasiado rápidamente.
Similarmente, se pueden desear también propiedades tixotrópicas en
ciertas circunstancias. Para proporcionar tales características
funcionales a la composición, se pueden añadir agentes espesantes y
gelificantes conocidos que incluyen, pero no se limitan a,
compuestos de celulosa, gomas xantana, polímeros y/o arcillas.
Los beneficios de las composiciones descritas en
esta memoria descriptiva incluyen particularmente: desinfección,
buena eliminación de manchas de agua dura, buena eliminación de
manchas de espuma de jabón, relativamente baja toxicidad, así como
facilidad de manipulación de la composición debido a su
característica de poder ser vertida o bombeada. Además, cuando se
añade uno o más de los componentes opcionales, es decir, fragancia,
agentes espumantes, agentes colorantes, se mejora favorablemente el
atractivo estético y del consumidor del producto.
A pesar de que el pH de realizaciones preferidas
de composiciones de acuerdo con la presente invención es menor que
3,0, se ha encontrado sorprendentemente que no parece que estas
formulaciones sean particularmente irritantes para los ojos, la
piel o los tejidos mucosos de un consumidor. Este es un efecto
sorprendente ya que se esperaría que la presencia de los ácidos en
la formulación que son beneficiosos en la eliminación de manchas de
agua dura, así como el pH relativamente bajo de la formulación,
fuera un irritante serio para los ojos, la piel o los tejidos
mucosos de un consumidor.
Las composiciones de acuerdo con la invención son
útiles en la limpieza y/o desinfección de superficies duras, que
tienen suciedad depositada sobre las mismas. En tal procedimiento
la limpieza y desinfección de tales superficies comprende la etapa
de aplicar una cantidad eficaz liberadora y desinfectante de
manchas de una composición, como se explicó en la presente memoria
para tal superficie manchada. Después, las composiciones
opcionalmente pero deseablemente, se limpian, se lavan o de otro
modo se ponen en contacto físicamente con la superficie dura y
además opcionalmente se pueden enjuagar con posterioridad a partir
de tal superficie dura limpia y desinfectada.
La composición limpiadora de superficies duras
proporcionada de acuerdo con la invención se puede proporcionar
deseablemente como lista para usar y se pretende que se use en el
caso de que el consumidor aplique una cantidad eficaz de la
composición de limpieza a la superficie que se tiene que limpiar, y
unos instantes después, se quite frotando el área tratada con un
trapo, toalla o esponja, normalmente una toalla de papel o esponja
desechable. En ciertas aplicaciones en que los depósitos de manchas
no deseados son pesados, se puede dejar la composición de limpieza
sobre el área manchada hasta que hayan aflojado eficazmente los
depósitos de manchas, después de lo cual se puede quitar frotando
después. También se pueden usar múltiples aplicaciones.
En aún una realización más, las composiciones de
acuerdo con la invención se pueden formular a fin de que puedan ser
útiles junto con un producto de tipo "aerosol" en el que se
descarga de un envase de aerosol presurizado. Se pueden usar
propelentes conocidos en la técnica tales como propelentes líquidos,
así como propelentes de forma no líquida, es decir, gases
presurizados, incluyendo: dióxido de carbono, aire, nitrógeno,
hidrocarburos, así como otros.
Mientras se pretende que la presente invención se
use en los tipos de formas líquidas descritos, no se entenderá nada
en esta memoria descriptiva como limitante del uso de la
composición de acuerdo con la invención con una cantidad adicional
de agua para formar una solución de limpieza de la misma. En tal
solución de limpieza diluida propuesta, cuanto mayor sea la
proporción de agua añadida para formar dicha dilución de limpieza,
mayor puede ser la reducción de la proporción y/o eficacia de la
solución de limpieza formada, por lo tanto, en la limpieza de una
superficie dura, así como una reducción en la eficacia
desinfectante.
De acuerdo con esto, pueden ser necesarios
tiempos de contacto más largos sobre la mancha para efectuar su
aflojamiento y/o el uso de cantidades mayores. A la inversa, no se
entenderá tampoco que nada en la memoria descriptiva limite la
formación de una composición de limpieza
"super-concentrada" basada en la composición
descrita anteriormente.
Aunque las composiciones de limpieza son lo más
beneficioso para uso en su forma, es decir, su forma como se
describió anteriormente, también se pueden diluir para formar una
composición de limpieza de las mismas. Tales composiciones de
limpieza se pueden preparar fácilmente por dilución de cantidades
medidas de las composiciones en cantidades adicionales de agua por
el consumidor u otro usuario final, en ciertas relaciones en peso
de composición: agua, y opcionalmente, agitando la misma para
asegurar distribución uniforme de la composición en el agua. Las
composiciones acuosas de acuerdo con la invención, se pueden usar
sin dilución adicional, pero también se pueden usar con una
dilución acuosa adicional, es decir, en concentraciones de
composición: agua de 1:0 a diluciones extremadamente diluidas tales
como 1:10.000, pero preferiblemente se deberían usar en una
proporción de relación en peso o volumen de 1:0 - 1:100. En general
se tienen que esperar mejores resultados y eliminación más rápida a
diluciones relativas menores de la composición y el agua.
Los siguientes ejemplos a continuación ilustran
formulaciones ejemplares y formulaciones preferidas de la
composición inventiva. A través de esta memoria descriptiva y las
reivindicaciones que se adjuntan, los porcentajes en peso de
cualquier componente se tienen que entender como el porcentaje en
peso de la porción activa del componente referido, a menos que se
indique lo contrario.
Se formularon formulaciones ejemplares que
ilustran ciertas realizaciones preferidas de las composiciones
inventivas y descritas en más detalle en la Tabla 1 a continuación,
en general, de acuerdo con el siguiente protocolo.
En un recipiente de tamaño adecuado, se
proporcionó una cantidad medida de agua, después de lo cual se
añadieron los componentes en la siguiente secuencia: agente
espesante, tensioactivos, disolventes, ácido y por último los
componentes colorantes y de fragancia. El mezclado, que en general
duró de 5 minutos a 120 minutos, se mantuvo hasta que la
formulación particular pareció que era homogénea. Las composiciones
ejemplares se podían verter fácilmente y retuvieron buenas
características de mezcla (es decir, mezclas estables) dejándolas
reposar durante periodos prolongados, incluso superiores a 120
días. Se tiene que indicar que los componentes se podían añadir en
cualquier orden, pero se prefiere que el agua sea el componente
inicial proporcionado a un recipiente o aparato de mezcla ya que es
el componente principal y es oportuna la adición de los componentes
adicionales a la misma.
Las composiciones exactas de las formulaciones de
ejemplo se enumeran en la Tabla 1, a continuación.
Se produjeron también diversas formulaciones
comparativas. Estas formulaciones se produjeron de la misma manera
que las formulaciones de ejemplo de la Tabla 1, y se describen en
más detalle en la Tabla 2, siguiente:
Los componentes individuales que se usaron para
producir las formulaciones de acuerdo con las Tablas 1 y 2, se
describen en más detalle en la Tabla 3, a continuación.
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(Tabla pasa página
siguiente)
Se evaluó la eficacia de limpieza de diversas
formulaciones entre las enunciadas anteriormente, sobre superficies
de azulejos utilizando los protocolos siguientes.
Se evaluó la eficacia de limpieza de diversas
formulaciones entre las enunciadas anteriormente, por examen
visual, por un grupo de 20 miembros de un equipo de trabajo, los
que se pidió observar y valorar la eliminación de suciedad sobre
superficies de azulejos de acuerdo con el siguiente protocolo
general.
Se prepararon "azulejos ensuciados estándar"
para uso en los ensayos. Primero, se preparó una composición de
suciedad de ensayo que estaba formada por los siguientes
componentes: 3,90% en peso de una pastilla de jabón a base de ácido
esteárico, 0,35% en peso de un champú de limpieza moderada que
contenía alquiletoxisulfatos y que no contenía aditivos
acondicionadores o de tratamiento, 0,06% en peso de arcilla de
alfarero o bandeada negra, 0,15% en peso de sebo artificial y
95,54% en peso de agua desionizada con calcio:magnesio 2:1, añadido
para dar una dureza total de 20.000 ppm como CaCO_{3}. Se preparó
la composición de suciedad de ensayo afeitando primero la pastilla
de jabón en un envase adecuado, seguido por la adición de los
componentes restantes en el siguiente orden: champú, arcilla; sebo
y después agua. Se agitó la composición de suciedad de ensayo con
un agitador de hélice de tres palas y se calentó a
45-50ºC y se mezcló hasta que se consiguió una
suspensión exenta de grumos, suave. Después de eso, se filtró la
suspensión a través de un embudo Büchner equipado con papel de
filtro Whatman 1 o equivalente, y después se volvió a suspender el
filtrado en agua desionizada, limpia, usando la misma cantidad de
agua usada para preparar la composición de suciedad de ensayo y de
la misma manera, se filtró de nuevo. La torta del filtrado se
retiró después del papel de filtro y se secó la torta durante la
noche a 45ºC. Una vez seca, la torta del filtrado se pulverizó y se
almacenó en un envase cerrado, seco.
A continuación, se prepararon azulejos de
cerámica negra, estándar, de 11,43 cm (4,5 pulgadas), cuadrados,
como substrato de ensayo, de acuerdo con las etapas siguientes. Los
azulejos de cerámica se limpiaron primero con un producto
lavavajillas líquido, de servicio ligero, comercial; se evitó el
contacto con la parte de atrás, porosa, del azulejo donde fue
posible. A continuación se enjuagaron completamente los azulejos
con agua limpia, y después se secaron durante la noche en un horno
a 45ºC con la cara de cada azulejo dando al horno mismo; se
pusieron los azulejos sobre toallas de papel para evitar el
rayado.
Siguiendo a la preparación de la composición de
suciedad de ensayo y al substrato de ensayo, se prepararon muestras
superficiales ensuciadas de ensayo. La composición de suciedad de
ensayo se reconstituyó por combinación de 4,5% en peso de la
composición de suciedad de ensayo, 9,00% en peso de agua dura como
se describió anteriormente, 0,77% en peso de ácido clorhídrico (0,1
N) y 85,73 de acetona en un vaso de precipitados adecuado. A
continuación, se homogeneizaron estos componentes y se formó un
suspensión mezclando hasta que el color se volvió de blanco a gris,
lo que ocurrió en aproximadamente 20-30 minutos,
durante el procedimiento de mezcla, el vaso de precipitados se
cubrió tanto como fue posible para evitar pérdida de disolvente en
exceso, es decir, acetona. Con posterioridad, se cargó una cantidad
apropiada de la composición de suciedad de ensayo reconstituida,
por lo tanto, en un conjunto de pistola de pintar de artes para
hacerla funcionar a una presión de aire de 2,8 kg/cm^{2} (40
psi).
Se aplicó la composición de suciedad de ensayo
reconstituida a la superficie de los azulejos limpios y secos,
preparada como se indicó anteriormente, azulejos que se pusieron en
filas y columnas en la preparación para la aplicación de suciedad
por pulverización, visualmente, de una cantidad uniforme de
suciedad sobre los azulejos. Se aplicó aproximadamente
0,10-0,26 gramos de suciedad por azulejo. Se
permitió después que los azulejos se secaran al aire durante un
periodo de 30 minutos, después de lo cual se puso cada azulejo sobre
una placa caliente de laboratorio calentada a aproximadamente 320ºC
hasta que la suciedad empezó a fundirse visualmente y antes de que
la suciedad empezara a fundirse en gotas grandes. Se retiró después
cada uno de los azulejos calentados y se permitió que se enfriaran
durante aproximadamente 30 minutos. Cada una de las superficies de
los azulejos tratadas se encontró pegajosa al tacto.
A continuación, se llevó a cabo una simulación de
limpieza por el uso de un aparato con capacidad de lavado, Gardner,
a una presión y ajustes de recorrido de la esponja, estándar, para
determinar o cuantificar la eficacia de limpieza de las
formulaciones. Primero, y para cada nueva formulación, se enjuagó
bien la esponja con agua, después se estrujó hasta que quedó casi
17,5 \pm 0,5 g de agua. A continuación, se pulverizaron
aproximadamente doce bombas (aprox. 1 gramo) de un producto de
ensayo, sobre el área ensuciada de un azulejo, después de lo cual
se permitió que el producto permaneciera 30 segundos sobre la
superficie de suciedad del azulejo, después de lo cual se activó el
aparato Garner para permitir que la esponja pasara por el azulejo
doce veces sobre un lado del azulejo, equivalente a seis ciclos de
lavado del aparato. Se retiró el azulejo de ensayo, se enjuagó con
agua del grifo y se permitió que se secara.
Esta preparación de azulejos ensuciados y
protocolo de limpieza, estándar, se llevó a cabo no sólo para cada
una de las formulaciones de Ejemplo, sino también para un número
similar de formulaciones Comparativas, que fue una composición de
limpieza de superficies duras, comercialmente disponible, vendida
bajo el nombre comercial "Limpiador de Baño Comet®" que se usó
directamente de un envase pulverizador de gatillo como espuma, de
acuerdo con las instrucciones de la etiqueta.
Veinte individuos actuaron como miembros del
equipo de trabajo de ensayo para evaluar el nivel de limpieza sobre
una base de porcentaje (limpio de 0% a 100%) por comparación de las
áreas limpiadas de las formulaciones de Ejemplo y las áreas
limpiadas por las formulaciones Comparativas así como el área
ensuciada/no limpiada del mismo momento. Cada uno de los miembros
del equipo de trabajo evaluó todos los azulejos, y en ningún caso
se permitió que los miembros del equipo de trabajo diferenciaran
más del diez por ciento (es decir, 10, 20, 30,...100%). Los
informes determinados por los miembros del equipo de trabajo se
promediaron para cada uno de los azulejos evaluados, y la media de
los valores mencionados para cada azulejo se resume en la Tabla
4-Evaluación de Limpieza Visual, a continuación
Como indican los resultados de la Tabla 4, así
como se muestra en la Figura 1, se determinó que las diversas
formulaciones, en general, eran al menos comparables en su eficacia
de limpieza cuando se compararon con la formulación comercial
conocida y en ciertos casos se encontró que proporcionaban una
mejora significativa en la eficacia de limpieza sobre la de la
formulación de limpieza comercial de la técnica anterior.
Se midió eficacia de limpieza para la formulación
de acuerdo con el Ejemplo 8 descrito en más detalle en la Tabla 1,
así como para los tres Ejemplos Comparativos descritos en la Tabla
2, anterior. Se llevó a cabo la evaluación utilizando un aparato
con capacidad de lavado, Gardner, usando azulejos con suciedad,
estándar preparados de acuerdo con el protocolo descrito
anteriormente, a una presión y ajuste de recorrido de la esponja,
estándar, para determinar o cuantificar la eficacia de limpieza de
las formulaciones. Estas formulaciones se usaron "como tales" y
no se diluyeron más para formar una composición de limpieza de las
mismas. En la determinación de la eficacia de limpieza de cada una
de las formulaciones, se determinaron valores de reflectancia
usando un medidor de brillo
Micro-Tri-Gloss de Gardner que
ensayó cada azulejo al menos cinco veces, presentándose el valor
medio de la reflectancia a continuación en la Tabla 5. El ensayo se
llevó a cabo para cada uno de lo siguiente: un azulejo sin
suciedad, limpio, un azulejo con suciedad y un azulejo con suciedad
siguiendo al lavado con el aparato con capacidad de lavado Gardner.
Tales valores de reflectancia se emplearon después para calcular el
% de eficacia de limpieza de acuerdo con la siguiente fórmula:
% Eficacia de Limpieza =
\frac{Lt-Ls}{Lo-Ls} x
100%
en la
que:
Lt = % media de la reflectancia después de lavar
azulejo sólido;
Ls = % media de la reflectancia antes de limpiar
azulejo con suciedad;
Lo = % media de la reflectancia de azulejo
original antes de ensuciarlo.
Los resultados de eficacia de limpieza se
muestran en la Tabla 5, siguiente.
Como se muestra, la medición de la eficacia de
limpieza de las muestras de ensayo demostró la capacidad superior
de la composición de limpieza de la invención para eliminar la
suciedad de ensayo del substrato de ensayo. Revisando las
formulaciones presentadas en la Tabla 5, el Comp. 1 no incluye los
secuestrantes ácidos de acuerdo con el Componente A, el Comp. 2 no
incluye de acuerdo con el Componente B y el Comp. 3 no incluye
Componente C de acuerdo con la presente invención. Como se puede
ver a partir de los resultados indicados en la Tabla 5, las
composiciones de acuerdo con la invención que incluyen Componentes
A, B y C, como se define por los autores de la presente invención,
proporcionan un efecto de limpieza sinérgico que no se proporciona
de otro modo. Este efecto se puede ver más claramente a partir de
la Figura 2, que muestra que sorprendentemente se proporciona
eficacia de limpieza mejorada por las composiciones inventivas.
Se evaluaron las características de irritación
ocular de formulaciones de acuerdo con la invención usando el
protocolo del ensayo en los ojos de Draize, conocido. La evaluación
se llevó a cabo sobre una formulación de acuerdo con el Ejemplo 8
de la Tabla 1 anterior; se determinó que el pH de esta formulación
era 2,0.
Como saben los expertos en la técnica, el ensayo
de los ojos de Draize mide la irritación de los ojos para la
graduación de importancia de lesiones oculares. Durante la
realización del ensayo de Draize, la puntuación del ensayo de Draize
el día 1 del ensayo fue 11,33, y se observó además que todos los
signos de irritación conjuntiva de los 6 sujetos se curaban antes
del día 7. Los resultados del ensayo de Draize indicaron que era
apropiada una Categoría III de la clasificación de la EPA, en que
la afectación o irritación de la córnea se curaba en siete días (7)
o menos. Dentro de la guía de la Agencia de Protección del Medio
Ambiente de EE.UU. (EPA), C.R.F. 40, cap. 1, 162,10, (1.986), basado
en los resultados del Ensayo en los ojos de Draize, se determinó
que la formulación ensayada tenía una Categoría III de la
clasificación de la EPA, en que la afectación o irritación de la
córnea se curaba en siete días (7) o menos. Es especialmente
sorprendente que tales resultados se consiguieran con un producto
que mostraba buena eficacia de limpieza, a un pH fuertemente
ácido.
Las evaluaciones precedentes se repitieron de
nuevo, pero usando la formulación de acuerdo con el Ejemplo 13,
descrito en la Tabla 1. El pH de esta formulación se evaluó
previamente a cada ensayo y se determinó que era 2,0. Durante la
realización del ensayo de Draize, la puntuación del ensayo de Draize
en el día 1 del ensayo fue 16,5 y se observó que se presentaba
opacidad de la córnea por sólo 3 de 6 sujetos, que aún así se
curaba antes del tercer día. Se observó iritis en 4 de los 6
sujetos, que se curó en estos sujetos antes del segundo día. Todos
los signos de irritación conjuntival de los 6 sujetos se curaron
antes del día 7. Los resultados del ensayo de Draize indicaron que
era apropiada una Categoría III de la clasificación de la EPA, en
que la afectación o irritación de la córnea se curaba en siete días
(7) o menos. De nuevo es particularmente sorprendente que estos
resultados se consiguieran con un producto que mostraba buena
eficacia de limpieza, y que tenía un pH ácido de 2,0.
También se evaluó la irritación de la piel en el
efecto de la formulación de acuerdo con el Ejemplo 8 de la Tabla 1;
previamente al ensayo se determinó que el pH de la formulación era
2,0. La formulación del Ejemplo 8 de la Tabla 1 se usó "como
tal", es decir, sin más dilución en agua.
La evaluación de la irritación de la piel se
llevó a cabo de acuerdo con el siguiente protocolo. Como animales
de ensayo, se recogió un grupo de 6 conejos blancos de Nueva
Zelanda, adultos, jóvenes, que pesaban 2,0-3,5 kg
sin distinción como por su sexo. Previamente a la aplicación del
ensayo, el lomo y los lados de cada animal se sujetaron libres de
pelo. Se seleccionaron y permanecieron intactos dos sitios, uno en
cada lado de la columna vertebral. Cada animal en estudio se sujetó
con un collarín de retención de estilo isabelino, previamente a la
dosificación. A continuación, se introdujo la formulación de ensayo
bajo un parche de gasa de 2,5 centímetros cuadrados. Los parches se
aplicaron a dos sitios/animales intactos y se aseguraron con cinta
adhesiva; los sitios de ensayo no estaban ocluidos. La formulación
de ensayo se mantuvo en contacto con la piel durante 4 horas,
tiempo al que se retiraron las envolturas y se enjuagaron los
sitios con 100 ml de agua del grifo. Se retiraron los collares de
retención en este momento.
\newpage
Se llevó a cabo la evaluación in vivo de
los conejos observando reacciones en la piel, incluyendo ulceración
y necrosis, a las 4, 24 y 72 horas después de la aplicación del
artículo de ensayo. La puntuación está basada en la siguiente
escala:
No se produce eritema | 0 |
Eritema muy ligero (apenas perceptible) | 1 |
Eritema bien definido | 2 |
Eritema de moderado a serio | 3 |
Eritema serio (color rojo remolacha) a formación ligera de escara | 4 |
(lesiones en profundidad) |
No se produce edema | 0 |
Edema muy ligero (apenas perceptible) | 1 |
Edema ligero (bordes de área bien definidos por levantamiento | 2 |
definido) | |
Edema moderado (levantado aprox. 1 mm) | 3 |
Edema serio (levantado más de 1 mm y extendiéndose más allá del | 4 |
área de exposición) | |
Cualquier signo de corrosión | >4 |
Se determinaron las puntuaciones medias por la
adición de las puntuaciones de eritema/escara en ambos sitios y se
añadieron las puntuaciones para edema en ambos sitios. Cada una de
las 4 sumas resultantes se dividió por 6 (número de animales) para
obtener las 4 puntuaciones medias para cada único periodo de
tiempo. La determinación del Índice de Irritación Primaria se obtuvo
por la adición de las 4 puntuaciones medias para las puntuaciones a
las 24 y 72 horas (un total de 8 valores) y dividiendo la suma por
4 (2 sitios x 2 periodos de tiempo) para obtener el Índice de
Irritación Primario. Se define un Irritante Primario como una
substancia que no es corrosiva, pero que da como resultado una
puntuación empírica de 5 o más, de acuerdo con el Código 16 de las
Regulaciones Federales 1500,3 (c) (4). Como resultado del protocolo
de ensayo, se encontró que la formulación de acuerdo con el Ejemplo
8 de la Tabla 1 no causaba irritación cuando se determinó por
observaciones en los sujetos de ensayo durante 72 horas a pesar del
pH ácido de la formulación.
Se evaluaron varias de las formulaciones
ejemplares descritas en más detalle en la Tabla 1 anterior, para
evaluar su eficacia antimicrobiana contra Staphylococcus aureus
(bacterias patogénicas del tipo gram positivo) (ATCC 6.538),
Salmonella choleraesuis (bacterias patogénicas del tipo gram
negativo) (ATCC 10.708) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC
15.442). El ensayo se llevó a cabo de acuerdo con los protocolos
explicados en líneas generales en "Use-Dilution
Method", Protocolos 955,14; 955,15 y 964,02 descritos en el
capítulo 6 de "Official Methods of Analysis" edición 16ª, de la
"Asociación de Químicos Analíticos Oficiales"; "Germicidal
and Detergent Satinizing Action of Disinfectants", 960,09
descrito en el capítulo 6 de "Official Methods of Analysis"
edición 15ª, de la Asociación de Químicos Analíticos Oficiales; o la
American Society for Testing and Materials (ASTM) E
1.054-91, cuyos contenidos se incorporan en la
presente memoria por referencia. Este ensayo también se refiere
comúnmente como el "Método de Ensayo Uso-Dilución,
AOAC".
Como se aprecia por el experto en la técnica, los
resultados del Método de Ensayo Uso-Dilución, AOAC
indican el número de substratos de ensayo en que permanecen viables
los organismos ensayados después de ponerse en contacto durante 10
minutos con una composición desinfectante de ensayo/número total de
substratos ensayados (probetas) evaluados de acuerdo con el Método
de Ensayo Uso-Dilución AOAC. Por lo tanto, un
resultado de "0/60" indica que de los 60 substratos de ensayo
que soportan el organismo de ensayo y que se ponen en contacto
durante 10 minutos en una composición desinfectante de ensayo, 0
substratos de ensayo tenían organismos de ensayo (vivos) viables en
la conclusión del ensayo. Tal resultado es excelente, ilustrando la
excelente eficacia desinfectante de la composición de ensayo.
Los resultados del ensayo antimicrobiano se
indican en la Tabla 6, a continuación. Los resultados presentados
indican el número de probetas de ensayo con organismos de ensayo
vivos/número de probetas de ensayo, ensayados para cada formulación
de ejemplo y organismo ensayado.
Como se puede ver a partir de los resultados
indicados anteriormente, las composiciones de acuerdo con la
invención proporcionan excelentes beneficios de limpieza para
superficies duras, incluyendo superficies duras con difícil
eliminación de manchas aún al mismo tiempo que son sorprendentemente
suaves para la piel y los tejidos de la mucosa del usuario, que no
es característico de composiciones de limpieza que incluyan
cualquier proporción significativa de un componente ácido. Estas
ventajas se complementan además por la excelente eficacia
antimicrobiana de estas composiciones contra bacterias conocidas
encontradas comúnmente en cuarto de baño, cocina y otros entornos y
aún además, la eficacia de estas composiciones contra el virus de
la polio también. Tales ventajas ilustran claramente las
características superiores de las composiciones, la limpieza y los
beneficios antimicrobianos atendiendo a su uso, que no se conocía
antes en la técnica.
Claims (9)
1. Una composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, germicida, que comprende:
0,1-10% en peso de un componente
secuestrante ácido;
0,1-10% en peso de una mezcla de
disolventes hidrófobos e hidrófilos;
1-8% en peso de un tensioactivo
que proporciona una funcionalidad hidrotrópica;
0-20% en peso de uno o más
componentes opcionales;
el equilibro a 100% en peso, agua
en la que la composición de limpieza de
superficies duras, acuosa, presenta un pH de 7,0 o menor.
2. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el
componente secuestrante ácido se selecciona de: ácido cítrico,
ácido cresílico, ácido dodecilbencenosulfónico, ácido fosfórico,
ácido salicílico, ácido sórbico, ácido sulfámico, ácido acético,
ácido benzoico, ácido bórico, ácido cáprico, ácido caproico, ácido
cianúrico, ácido dihidroacético, ácido dimetilsulfámico, ácido
propiónico, poli(ácido acrílico), ácido
2-etilhexanoico, ácido fórmico, ácido fumárico,
ácido 1-glutámico, ácido isopropilsulfámico, ácido
nafténico, ácido oxálico, ácido fosforoso, ácido valérico, ácido
bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácidos sulfónicos, ácido
maleico, ácido acético, ácido adípico, ácido láctico, ácido
butírico, ácido glucónico, ácido málico, ácido tartárico y ácido
glicólico.
3. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en la que el
componente secuestrante ácido comprende al menos 50% en peso de
ácido cítrico.
4. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el
componente secuestrante ácido está presente en una cantidad de
4,0-6,0% en peso.
5. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la
mezcla de disolventes hidrófobos e hidrófilos incluye un
disolvente hidrófobo que es un disolvente orgánico seleccionado de:
disolventes minerales, n-butil éter de
tripropilenglicol, fenil éter de propilenglicol,
n-propil éter de dipropilenglicol, fenil éter de
etilenglicol, n-butil éter de propilenglicol y
n-butil éter de dipropilenglicol, y un disolvente
hidrófilo que se selecciona de: metil éter de propilenglicol, metil
éter de dipropilenglicol, metil éter de tripropilenglicol,
n-propil éter de propilenglicol,
n-butil éter de etilenglicol,
n-butil éter de dietilenglicol, metil éter de
dietilenglicol, propilenglicol, etilenglicol, isopropanol, etanol,
metanol, acetato de etilenglicol monobutil éter y acetato de
dietilenglicol monoetil éter.
6. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la
mezcla de disolventes hidrófobos e hidrófilos está presente en una
cantidad de 3,0-6,0% en peso.
7. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones
1-6, en la que el pH de la composición es de
aproximadamente 5,0 a aproximadamente 1,0.
8. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones
1-6, que comprende un agente gelificante y dicha
composición está en forma gelificada.
9. La composición de limpieza de superficies
duras, acuosa, de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el
tensioactivo que proporciona una funcionalidad hidrotrópica se
selecciona de: alquilfenoxibencenodisulfonatos,
alquilbencenosulfonatos lineales, alquilnaftalenosulfonatos y sales
de los mismos, así como xilenosulfonato de sodio y cumenosulfonato
de sodio.
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