ES2248463T3

ES2248463T3 - Embalaje para equipo de recogida de sangre con escudo de seguridad accionado por un boton.

Info

Publication number: ES2248463T3
Application number: ES02019539T
Authority: ES
Inventors: Volker Niermann; John A. Giard Jr.
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2001-09-18
Filing date: 2002-09-02
Publication date: 2006-03-16
Anticipated expiration: 2022-09-02
Also published as: AU2008203845A1; US20030062281A1; US6994213B2; JP2003230550A; EP1293222A1; JP4310088B2; EP1293222B1; DE60207498D1; AU2002300940B2; AU2008203845B2; CA2401408A1; DE60207498T2; CA2401408C

Abstract

Un conjunto de un instrumento médico (18) que tiene un botón actuador (46) y su embalaje, que comprende una bandeja (12) moldeada en una pieza a partir de un material plástico y que tiene una pared (50) de fondo, un recinto (51) de pared lateral que se extiende hacia arriba desde dicha pared de fondo una distancia mayor que la altura de dicho instrumento médico (18), una aleta periférica (64) que se extiende hacia afuera desde algunas partes de dicho recinto de pared lateral alejadas de dicha pared de fondo, y torres de agarre primera y segunda (66, 68) que salen hacia arriba desde dicha pared (50) de fondo en lugares separados de dicho recinto (51) de pared lateral, teniendo cada torre de agarre citada una pared superior (70, 72) separada de dicha pared de fondo una distancia mayor que la altura de dicho instrumento médico (18), teniendo dichas torres de agarre paredes (74, 76) de agarre con caras opuestas separadas una de otra unas distancias (d) no mayores que la anchura de dicho instrumento médico, de tal forma que dichas torres agarran dicho instrumento médico entre dichas torres de agarre, siendo dichas torres de agarre suficientemente altas para impedir la actuación involuntaria de dicho botón actuador (46).

Description

Embalaje para equipo de recogida de sangre con escudo de seguridad accionado por un botón.

El invento se refiere a un conjunto de un instrumento médico que tiene un botón actuador y su embalaje.

Descripción de la técnica relacionada

Un equipo para recogida de sangre de botón de presión se usa para acceder a un vaso sanguíneo de un paciente y para extraer sangre de un paciente. El equipo para la recogida de sangre incluye una cánula con aguja con un extremo próximo, un extremo distal en punta afilada y un conducto central que se extiende entre los extremos. El extremo próximo a la cánula con aguja está permanentemente montado en una cabeza de plástico. La cabeza está formada por un pasaje axial que comunica con el conducto central a través de la cánula con aguja. En el extremo opuesto a la cánula con aguja está montado un tubo flexible de longitud apropiada, y está montado un empalme en el extremo distal de la cánula con aguja. El empalme puede ser configurado para acoplarse a un contenedor, tal como un tubo de recogida de la sangre extraída o una bolsa de sangre. Así, el equipo de recogida de sangre puede ser usado para entregar una muestra de sangre de un paciente a un contenedor.

Muchos equipos de recogida de sangre incluyen un escudo de protección que se retiene en una posición próxima en la cabeza con aguja antes de usar el equipo de recogida de sangre. Después de usarlo, sin embargo, el escudo de seguridad se desliza en dirección distal con relación a la cabeza con aguja y en una posición en la que el escudo de seguridad rodea la cánula con aguja. Algunas de tales operaciones de protección se realizan manualmente. Así, el usuario puede mantener el extremo próximo de la cabeza y/o el tubo de plástico en una mano y puede deslizar el escudo en sentido distal con la otra mano. El escudo bloquea con la estructura en la cabeza para evitar que el escudo deslice completamente fuera del tubo y para evitar la reexposición de la cánula con
aguja.

Desarrollos más recientes en equipos de recogida de sangre incluyen escudos de protección que son actuados automáticamente. Por ejemplo, se puede disponer un muelle entre la cabeza con aguja y el escudo de seguridad. Un sujetador retiene el escudo de seguridad en la posición próxima en la cabeza y contra la fuerza del muelle. Sin embargo, un botón de presión actuador libera el sujetador como respuesta a la presión del dedo ejercida por el usuario. El muelle entonces impulsa el escudo en sentido distal y en una disposición de protección alrededor de la cánula con aguja.

Muchos dispositivos médicos, incluidos los equipos de recogida de sangre, están embalados en embalajes de burbuja estériles. El embalaje de burbuja típico de la técnica anterior incluye una bandeja de plástico para almacenar el dispositivo médico y una cubierta de plástico retirable fijadas a través de las zonas periféricas de la bandeja.

Los embalajes de la técnica anterior no son estructuralmente robustos. Así pues, existe una gran posibilidad de que el botón actuador del equipo de recogida de sangre sea involuntariamente accionado por fuerzas ejercidas sobre el embalaje de burbuja durante el almacenamiento o envío o por fuerzas generadas cuando un usuario manualmente agarra un embalaje de burbuja.

Una presión involuntaria sobre el botón actuador empujaría el escudo en sentido distal con relación a la cánula con aguja y bloquearía el escudo en una posición que impide o complica el posterior uso de la cánula con aguja. Así pues, un equipo de recogida de sangre no usado puede ser desechado debido a una actuación involuntaria del escudo de seguridad causada por un agarre normal del embalaje de burbuja en el que el equipo de recogida de sangre está herméticamente cerrado.

El empalme en el extremo del tubo de plástico opuesto a la cabeza con aguja puede incluir una segunda cánula con aguja que puede ser empujada a través del cierre hermético de un tubo de recogida de sangre. Las fuerzas sobre el embalaje de burbuja podrían deformar el embalaje de burbuja suficientemente para que la aguja fuera empujada a través de, bien las paredes de la bandeja o a través de la cubierta de plástico del embalaje de burbuja. Una cánula con aguja saliente podría crear el riesgo de un pinchazo accidental con la aguja.

Los equipos de recogida de sangre de la técnica anterior requieren una banda para mantener el tubo en un estado de arrollamiento ordenado dentro de los límites del embalaje de burbuja. La banda funciona bien, pero añade coste y tiempo para realizar el embalaje.

El documento US-A-5.407.070 explica un embalaje para dispositivos médicos con aguja, que comprende una bandeja moldeada de una pieza a partir de material plástico y que tiene una pared de fondo, una pared lateral de cierre que se extiende hacia arriba desde la pared de fondo una distancia mayor que la altura del dispositivo médico, una aleta periférica que se extiende hacia afuera desde las partes del cierre de la pared lateral alejada de la pared de fondo. El dispositivo médico se coloca dentro del embalaje mediante superficies de tope que se extienden desde el fondo de la bandeja.

Resumen del invento

Es un objeto del invento proporcionar un conjunto de un instrumento médico que tiene un botón actuador y su embalaje, en el que el embalaje está diseñado de forma que se impida cualquier acción involuntaria del botón actuador.

El conjunto del presente invento está definido en la reivindicación 1.

En una realización, el instrumento médico es un equipo de recogida de sangre que incluye un conjunto de aguja que comprende una cánula con aguja.

La cánula con aguja tiene un extremo próximo, un extremo distal afilado y un conducto central que se extiende entre los extremos. El conjunto de aguja incluye además una cabeza de plástico con un extremo próximo, un extremo distal y un pasaje que se extiende entre los extremos. El extremo próximo de la cánula con aguja está montado firmemente en el extremo distal de la cabeza. Así, el conducto central a través de la cánula con aguja comunica con el pasaje a través de la cabeza con aguja.

El conjunto de aguja, en esta realización, incluye además una caperuza de seguridad con una pared lateral tubular rígida y un extremo próximo abierto. El extremo próximo abierto de la caperuza de seguridad está telescopado en una dirección distal próxima sobre la cánula con aguja y está retenido por fricción en la proximidad de la cabeza con aguja. Sin embargo, la caperuza de seguridad puede ser separada de la cabeza para exponer la cánula con aguja inmediatamente antes de su uso. El conjunto de aguja también incluye un escudo de seguridad que está telescopado sobre la cabeza con aguja. El escudo de seguridad está caracterizado por tener alas flexibles dirigidas en direcciones opuestas. Las alas pueden ser plegadas en disposición cara con cara una con otra para facilitar la manipulación con los dedos del conjunto de la aguja. Alternativamente, las alas pueden ser conectadas en disposición cara con cara con la piel de un paciente. El escudo de seguridad puede ser movido desde una posición próxima, en la que la cánula con aguja está expuesta, hasta una posición distal, en la que la cánula con aguja está encerrada protegida dentro del escudo de seguridad. Las estructuras de bloqueo están dispuestas en la cabeza y en el escudo de seguridad para impedir el movimiento del escudo de seguridad en sentido distal más allá de la cánula con aguja. Adicionalmente, se disponen estructuras de bloqueo para evitar la reexposición de una cánula con aguja apropiadamente protegida.

El escudo de seguridad de esta realización está caracterizado por una ventana actuadora. Un botón de actuación, que se puede curvar de forma flexible, sale de la cabeza con aguja y pasa a la ventana actuadora cuando el escudo de seguridad se encuentra en su posición próxima. La liberación del botón de actuación que se puede curvar de forma flexible de la ventana actuadora permite que la aguja se mueva a la posición próxima.

El conjunto de aguja comprende además un muelle dispuesto entre una parte de la cabeza con aguja y el escudo de seguridad. El muelle está dispuesto para conservar energía almacenada cuando la cánula con aguja está en su posición distal. Sin embargo, la desaplicación del botón actuador de la ventana actuadora libera la energía almacenada en el muelle y permite que el muelle impulse la cánula a su posición próxima que rodea la cánula con aguja.

El equipo de recogida de sangre de la realización incluye además un tramo de tubo con un extremo próximo y un extremo distal. El extremo distal del tubo flexible está conectado firmemente con el extremo próximo de la cabeza con aguja. El equipo de recogida de sangre también incluye un empalme montado firmemente con el extremo próximo del tubo flexible. El empalme puede estar configurado para aplicar otro empalme o para recibir una segunda cánula con aguja. Alternativamente, el empalme puede tener una segunda cánula con aguja montada permanentemente sobre ella y aplicable con un tubo de recogida de la sangre sacada. Mientras que el embalaje del invento es particularmente útil con equipos de recogida de sangre de tipo de botón de presión, el embalaje es útil para distintos equipos de recogida de sangre.

Un embalaje de burbuja de acuerdo con una realización del presente invento incluye una bandeja que está moldeada de una pieza a partir de un material plástico tal como PVC o PETG. La bandeja incluye una pared de fondo, una pluralidad de paredes laterales unidas unitariamente que se extienden alejándose de la pared de fondo y una aleta periférica que se extiende hacia afuera desde las paredes laterales y generalmente paralela a la pared de fondo. La distancia entre la aleta periférica y la pared de fondo supera la dimensión de la sección recta del conjunto de la aguja y el empalme. Al menos una pared lateral puede incluir un saliente separado de la pared de fondo. Así, al menos una pared lateral puede definir una zona cóncava para mantener el tubo del equipo de recogida de sangre dentro de la bandeja y sustancialmente contigua a la pared de fondo.

La bandeja está además caracterizada por una pluralidad de torres que salen cada una hacia arriba desde la pared de fondo. Las torres comprenden al menos torres de agarre primera y segunda que están separadas suficientemente para agarrar lados opuestos del escudo de la aguja en la proximidad del botón actuador. Las torres de agarre pueden ser cónicas desde una dimensión de sección recta mayor contigua a la pared de fondo hasta una dimensión de sección recta menor más allá de la pared de fondo. Adicionalmente, las torres de agarre pueden tener superficies convexas enfrentadas que están configuradas para curvarse cuando el escudo de seguridad del conjunto de aguja es empujado entre las torres de agarre.

Las torres de agarre definen una altura mayor que la dimensión de la sección recta del escudo de protección en la proximidad del botón actuador. En una realización preferida, los extremos superiores de las torres de agarre son sustancialmente coplanarias con la aleta periférica de la bandeja. Así, las torres de agarre rodean y mantienen las partes del escudo de seguridad que contienen la ventana actuadora y el botón actuador. Además, las torres de agarre se extienden suficientemente por encima del botón actuador para evitar una actuación involuntaria. La configuración cónica de las torres de agarre y las paredes convexas de las torres de agarre contribuyen a la robustez de las torres de agarre y evita cualquier aplastamiento del embalaje de burbuja que pudiera involuntariamente accionar el escudo de seguridad.

La bandeja del embalaje puede además incluir al menos una torre adicional en un lugar separado de las torres de agarre. La torre adicional puede estar dispuesta para situar el empalme en el extremo del tubo de plástico alejado del conjunto de la aguja.

El embalaje incluye además una cubierta que se extiende unitariamente a lo largo de la aleta periférica de la bandeja. La cubierta preferiblemente está formada de un material plástico que puede ser desprendido de la aleta periférica para acceder al equipo de recogida de sangre guardado dentro.

El diseño de la burbuja también tiene la ventaja añadida de que orientando un equipo de recogida de sangre de botón de presión en la burbuja y entre las torres, de una forma tal que se facilite la retirada y se evite la activación durante la retirada. La situación de las torres con respecto al botón de presión y del conjunto de recogida de sangre de botón de presión son de tal forma que el usuario es guiado para retirar mediante agarre, bien de las aletas o del escudo próximo. Esto evita que el botón sea activado durante la retirada y orienta el conjunto de recogida de sangre de botón de presión en la mano para su uso inmediato.

Descripción de los dibujos

La Figura 1A es una vista en planta desde arriba de un embalaje de burbuja de acuerdo con el presente invento.

La Figura 1B es una vista en planta desde arriba de un segundo embalaje de burbuja de acuerdo con el invento.

La Figura 2 es una vista de una sección recta realizada a lo largo de la línea 2-2 de la Figura 1.

La Figura 3 es una vista de una sección recta realizada a lo largo de la línea 3-3 de la Figura 1.

La Figura 4 es una vista en perspectiva de una bandeja de un embalaje de burbuja de acuerdo con el presente invento.

La Figura 5 es una vista en perspectiva del fondo de la bandeja mostrada en la Figura 3.

La Figura 6 es una vista en planta desde arriba de la bandeja.

La Figura 7 es una vista en alzado lateral de la bandeja.

La Figura 8 es una vista en alzado desde un extremo de la bandeja.

La Figura 9 es una vista en planta desde abajo de la bandeja.

Las Figuras 10A y 10B son vistas en planta desde arriba de unos embalajes tercero y cuarto del presente invento.

Descripción detallada

Un primer embalaje de burbuja de acuerdo con el presente invento está identificado por la referencia 10a en la Figura 1A. El embalaje de burbuja 10a incluye una bandeja 12, una cubierta 14 y un equipo 16a de recogida de sangre.

El equipo 16a de recogida de sangre incluye un conjunto de aguja 18, un tramo de tubo flexible 20 y un empalme 22a. El conjunto de aguja 18 incluye una cánula con aguja y una cabeza con aguja, ninguna de las cuales está ilustrada. Sin embargo, las dos pueden ser de un diseño convencional de la técnica anterior. El conjunto de aguja 18 tiene además una caperuza de seguridad tubular rígida 24 telescopada sobre la cánula con aguja y aplicada por fricción en la cabeza con aguja. La caperuza de seguridad 24 puede ser retirada del conjunto de aguja 18 tirando de la caperuza 24 hacia afuera de las partes restantes de conjunto de aguja 18 para exponer la cánula con aguja.

El conjunto de aguja 18 incluye además un escudo de seguridad 26. El escudo de seguridad 26 es una estructura generalmente tubular con un extremo próximo 28, un extremo distal 30 y un espacio hueco entre los extremos 28 y 30 para alojar la cabeza con aguja y/o partes de la cánula con aguja. El escudo de seguridad 26 incluye una parte superior 32, lados 34 y 36 y una parte de fondo 38 como se muestra en las Figuras 1A y 2. Los términos parte superior y fondo no tienen como objeto implicar una orientación gravitacional requerida, sino que están provistos solamente para referencia. Las alas flexibles 40 y 42 salen transversalmente desde el escudo de seguridad 26 en lugares cerca del extremo distal 30 y desde partes de los lados 34 y 36 contiguos al fondo 38 del escudo de seguridad 26. Las alas 40 y 42 pueden ser plegadas en disposición cara con cara para facilitar la manipulación con los dedos del conjunto de aguja 18. Alternativamente, las alas 40 y 42 pueden ser extendidas planas conectadas contra la piel de un paciente.

El escudo de seguridad 26 incluye además una abertura operativa 44 que se extiende a través de la parte superior 32 del escudo de seguridad 26 en un lugar próximo a las alas 40 y 42. Un botón actuador 46 se extiende desde la cabeza con aguja y está aplicado en la ventana actuadora 44. El botón actuador 46 mantiene el escudo de seguridad 26 en la posición fija relativa a la cabeza con aguja y la cánula con aguja ilustradas en la Figura 1A. Sin embargo, el botón actuador 46 puede ser presionado con relación al escudo 26 de la aguja para liberar el escudo 26 de la aguja de la cabeza con aguja y de la cánula con aguja. El conjunto 18 con aguja incluye además un muelle espiral dispuesto en el escudo de seguridad 26 y que rodea la cabeza con aguja. El muelle funciona para impulsar la cabeza con aguja próxima dentro del conjunto 18.

El escudo de seguridad 26 está reducido en sección recta en partes contiguas que actúan la abertura 44, como se ve en las Figuras 1 y 2. La reducción de la sección recta incluye reducciones cóncavas curvadas alrededor de todos los lados del escudo de seguridad 26 para facilitar la manipulación y actuación del conjunto de aguja 18. El escudo 26 de la aguja define una altura máxima "a", como se ve en la Figura 2. Sin embargo, como se ve en la Figura 2, el botón actuador 46 está en un entrante con respecto a las partes del escudo 26 de la aguja que define una altura máxima "a". El escudo 26 de la aguja define además una anchura mínima "b" en lugares alineados con la abertura de actuación 44, como se muestra en la Figura 1A.

El tubo flexible 20 se extiende desde la cabeza con aguja una distancia seleccionada. La realización del equipo 16 de recogida de sangre, mostrado en las Figuras 1A y 1B, representa un tubo 20 con una longitud de 30 cm (12''). Un equipo de recogida de sangre alternativo descrito posteriormente incluye un tubo más corto. El empalme 22a o 22b está montado en el extremo del tubo 20 alejado del conjunto 18 de aguja. El empalme 22a, mostrado en la Figura 1A, incluye un segundo conjunto de aguja configurado para ser colocado en comunicación con un tubo de recogida de la sangre extraída. Se pueden disponer empalmes con otras configuraciones, como se explicará más adelante.

La bandeja 12 del embalaje de burbuja 10a está moldeada en una pieza a partir de material termoplástico tal como PVC o PETG. Más particularmente, la bandeja 12 está moldeada, como se ve en las Figuras 4-9, para incluir una pared de fondo 50 sustancialmente plana y un cerramiento 51 de pared lateral que se extiende generalmente hacia arriba desde la pared 50 de fondo. El recinto 51 de pared lateral comprende las paredes laterales 52 y 54, las paredes extremas 56 y 58 y las paredes de esquina 60 y 62. Una aleta periférica 64 se extiende hacia afuera desde el recinto 51 de pared lateral y define un plano, que es sustancialmente paralelo a la pared 50 de fondo y separado de la pared 50 del fondo una distancia "c". La distancia "c" supera la altura máxima "a" del escudo 26 de la aguja, como se muestra en la Figura 2.

Las partes centrales de las paredes laterales 52 y 54 definen salientes contiguos a la aleta periférica 64. Los salientes definen zonas cóncavas 52a y 54a en sitios en las paredes laterales 52 y 54 contiguos a la pared 50 de fondo. Las zonas cóncavas 52a y 54a tienen unas dimensiones para agarrar una sección de tubo 20, como se muestra en la Figura 3.

La bandeja 12 está además caracterizada por las torres de agarre 66 y 68 que salen hacia arriba desde la pared 50 de fondo en lugares separados uno de otro y separados del cerramiento 51 de la pared lateral. Las torres de agarre 66 y 68 incluyen paredes superiores 70 y 72 que son sustancialmente coplanarias con la aleta periférica 64. Las torres de agarre 66 y 68 están además caracterizadas por paredes convexas opuestas 74 y 76 respectivamente. Las paredes convexas 74 y 76 son sustancialmente ortogonales a la pared 50 de fondo y están separadas una de otra una distancia mínima "d", como se muestra en la Figura 6. La distancia "d" es menor que la anchura mínima "b" en partes del escudo de seguridad 26 contiguas a la abertura actuadora 44. Las torres de agarre 66 y 68 incluyen además paredes laterales 78 y 80, que no son de agarre, que están alineadas con la pared 50 de fondo en ángulos agudos. Así, las torres de agarre 66 y 68 se hacen cónicas con secciones rectas más pequeñas en sitios más alejados de la pared 50 del fondo. La configuración cónica de las torres de agarre 66 y 68 hace que las torres de agarre 66 y 68 sean resistentes a la deformación como respuesta a las fuerzas hacia abajo sobre las paredes superiores 70 y 72. Sin embargo, la configuración convexa de las paredes enfrentadas 74 y 76 facilita el curvado o aplastamiento elástico hacia adentro de las paredes convexas 74 y 76, y por tanto el agarre seguro del escudo 26 de la aguja.

La bandeja 12 está además caracterizada por una torre de posicionamiento 82 que sale de la pared 50 de fondo en un lugar separado de las torres de agarre 66 y 68. La torre de posicionamiento 82 tiene una pared superior plana 84 que está situada por debajo del plano definido por la aleta periférica 64 en la realización ilustrada.

El conjunto de aguja 18 del equipo 16a de recogida de sangre puede estar montado en una bandeja 12 empujando la parte estrechada del escudo de seguridad 26 contigua a la abertura actuante 44 en el espacio entre las torres de agarre 66 y 68. Más particularmente, el conjunto de aguja 18 es empujado a la bandeja 12 de tal forma que la superficie de fondo 38 del escudo de seguridad 26 está enfrente de la pared 50 de fondo de la bandeja 12. La parte rebajada del escudo de seguridad 26 contigua a la abertura de actuación 44 está alineada con el espacio entre las torres de agarre 66 y 68. La anchura mínima "d" entre las torres de agarre 66 y 68 es menor que la anchura mínima "b" del escudo de seguridad 26. Por lo tanto, las superficies convexas enfrentadas 74 y 76 de las torres de agarre 66 y 68 se curvarán elásticamente hacia adentro para agarrar el conjunto de aguja 18 y mantendrán el conjunto de aguja 18 sustancialmente contiguo a la pared 50 de fondo de la bandeja 12. En esta posición, las alas 40 y 42 serán sustancialmente contiguas y paralelas a la pared 50 de fondo. El tubo 20 está entonces arrollado dentro de la bandeja 12 y sustancialmente contiguo a la pared 50 de fondo. Más particularmente, el tubo 20 es retenido en los espacios cóncavos 52a y 54a debajo del saliente definido en las paredes laterales 52 y 54. Así, los salientes retienen el tubo 20 en la proximidad de la pared 50 de fondo sin una banda independiente. El accesorio 22a o 22b está dispuesto entre la pared lateral 54 y la torre de posicionamiento 82. Consecuentemente, la pared lateral 54 y la torre de posicionamiento 78 limitan el movimiento del accesorio 22 dentro de la
bandeja 12.

El embalaje de burbuja 10a se realiza aplicando una cubierta 14 a la aleta periférica 64. La cubierta 14 se adhiere o pega, de forma retirable, a la aleta 64. Adicionalmente, las partes centrales de la cubierta 14 estarán soportadas por las paredes superiores 70 y 72 de las torres de agarre 66 y 68.

La pared 50 del fondo de la bandeja 12 y las partes centrales de la cubierta 14 son relativamente flexibles y pueden ser movidas una hacia otra como respuesta a la presión de los dedos. Sin embargo, las torres de agarre 66 y 68 son relativamente rígidas y resisten fuerzas que podrían empujar las partes centrales de la cubierta 14 hacia la pared 50 de fondo de la bandeja 12. Adicionalmente, las torres de agarre 66 y 68 están dispuestas en los lados opuestos respectivos del botón actuador 46 y salen de la pared 50 del fondo una distancia "c" que es mayor que la altura máxima "a" del conjunto 18 de aguja. Por tanto, las torres de agarre 66 y 68 impiden la actuación involuntaria del escudo 26 de la aguja que podría hacer no utilizable el equipo 16 de recogida de sangre. Adicionalmente, las torres de agarre 66 y 68 fijan de forma liberable el conjunto 18 de aguja en una posición central en la bandeja 12, y por consiguiente impiden cualquier movimiento que pudiera hacer que la cubierta de seguridad 24 saliera a través de la cubierta 14.

El posicionamiento de la torre 82 no realiza una función directa de sujeción. Sin embargo, la torre de posicionamiento 82 facilita el bobinado del tubo 20 y limita el movimiento del empalme 22a o 22b.

Se puede acceder al equipo de recogida de sangre 16a solamente quitando la cubierta 14 de la aleta periférica 64 sustancialmente de forma convencional en los embalajes de burbuja. Un usuario agarra entonces las partes del extremo próximo 28 del escudo de seguridad 26 del conjunto 18 de aguja y levanta el conjunto 18 de aguja hacia arriba sacándolo de la pared 50 de fondo. La elasticidad de las paredes convexas enfrentadas 74 y 76 permite que el conjunto 18 de aguja sea liberado de las torres de agarre 66 y 68. Una fuerza de elevación continuada hará que el tubo 20 se curve y se separe de los entrantes 52a y 54a formados por los salientes en las paredes laterales 52 y 54. El empalme 22a o 22b también se moverá del espacio entre la torre 82 y la pared lateral 54. Así, el equipo 16 de recogida de sangre puede ser usado sustancialmente de una forma convencional.

La Figura 1B muestra un embalaje de burbuja alternativo 10b. El embalaje de burbuja alternativo 10b incluye una bandeja 12 y una cubierta 14 idéntica a la bandeja y cubierta descritas con respecto a la realización de la Figura 1A. El embalaje de burbuja 10b mantiene de forma segura un equipo 16b de recogida de sangre. El equipo 16b de recogida de sangre incluye un conjunto 18 de aguja y un tramo de tubo 20, siendo ambos idénticos al conjunto 18 de aguja y tubo 20 descritos con respecto al equipo 16a de recogida de sangre de la Figura 1A. Sin embargo, el equipo de recogida de sangre 16b incluye un empalme 22b que difiere del empalme 22a descrito con respecto a la realización de la Figura 1A. En particular, el empalme 22b no incluye una segunda cánula con aguja y está configurado para unirse con otras partes de un sistema IV.

Los embalajes de burbuja 10a y 10b mostrados en las Figuras 1A y 1B tienen como objeto ser usados con un tubo 20 de 30 cm (12'') de longitud de un equipo de recogida de sangre. Algunos equipos de recogida de sangre, sin embargo, incluyen un tubo de menor longitud, y en particular un tubo de 18 cm (7'') de longitud. La Figura 10A muestra un embalaje de burbuja 10c para alojar un equipo 16c de recogida de sangre con un conjunto 18 de aguja, un tubo 20c de 18 cm (7'') de longitud y un empalme 22a. El conjunto 18 de aguja del embalaje de burbuja 10c es idéntico al conjunto 18 de aguja del embalaje de burbuja 10a mostrado en la Figura 1A. El empalme 22a del embalaje de burbuja 10c también es idéntico al empalme 22a del embalaje de burbuja 10a mostrado en la Figura 1A. Por lo tanto, no se proveen descripciones de estos componentes.

El embalaje de burbuja 10c incluye una bandeja 12c que es muy similar a la bandeja 12 del embalaje de burbuja 10a de la Figura 1A. Sin embargo, la bandeja 12c incluye torres de agarre 66c y 68c que están situadas en la pared 50 de fondo en un lugar próximo a la torre 82. El conjunto 18 de aguja puede estar situado entre las torres de agarre 66c y 68c sustancialmente como se describe con respecto a las realizaciones de las Figuras 1A y 1B. Sin embargo, el extremo distal 30 del escudo de seguridad 26 sale hacia la pared extrema 56 y se aleja de la torre 82. El tubo 20c está situado en los entrantes 52a y 54a debajo del saliente definido en las paredes laterales 52 y 54. Por lo tanto, el tubo 20c no hace un bucle completo dentro de la bandeja 12c. Sin embargo, el saliente todavía funciona para mantener el tubo 20 en la proximidad de la pared 50 de fondo de la bandeja 12c. Adicionalmente, la torre 82 funciona para limitar el movimiento del empalme 22 y, por tanto ayuda a mantener el equipo 20c de recogida de sangre en el estado arrollado mostrado en la Figura 10A.

La Figura 10B muestra un embalaje de burbuja 10d con una bandeja 12c idéntica a la bandeja 12c mostrada en la Figura 10A. El embalaje de burbuja 10d incluye un equipo 16d de recogida de sangre con un conjunto 18 de aguja y un tubo 20c idéntico al conjunto de aguja y tubo de la realización mostrada en la Figura 10A. Sin embargo, el empalme 22b no tiene una cánula con aguja y es idéntico al empalme 22b descrito con respecto a la realización de la Figura 1B.

Las realizaciones precedentes han ilustrado la bandeja tal como se usa con un equipo de recogida de sangre. Sin embargo, una bandeja de acuerdo con el presente invento también puede ser usada con una unidad de inserción de catéter que tenga un escudo de seguridad actuado por botón e impulsado por muelle, o con otro tipo de equipo de recogida de sangre o catéter o dispositivo de inserción de cable de guía.

Claims

1. Un conjunto de un instrumento médico (18) que tiene un botón actuador (46) y su embalaje, que comprende

una bandeja (12) moldeada en una pieza a partir de un material plástico y que tiene una pared (50) de fondo, un recinto (51) de pared lateral que se extiende hacia arriba desde dicha pared de fondo una distancia mayor que la altura de dicho instrumento médico (18), una aleta periférica (64) que se extiende hacia afuera desde algunas partes de dicho recinto de pared lateral alejadas de dicha pared de fondo, y torres de agarre primera y segunda (66, 68) que salen hacia arriba desde dicha pared (50) de fondo en lugares separados de dicho recinto (51) de pared lateral, teniendo cada torre de agarre citada una pared superior (70, 72) separada de dicha pared de fondo una distancia mayor que la altura de dicho instrumento médico (18), teniendo dichas torres de agarre paredes (74, 76) de agarre con caras opuestas separadas una de otra unas distancias (d) no mayores que la anchura de dicho instrumento médico, de tal forma que dichas torres agarran dicho instrumento médico entre dichas torres de agarre, siendo dichas torres de agarre suficientemente altas para impedir la actuación involuntaria de dicho botón actuador (46).

2. El conjunto de la reivindicación 1, en el que el instrumento médico comprende un mecanismo de seguridad impulsado por un muelle.

3. El conjunto de la reivindicación 2, en el que el instrumento médico (18) es un equipo de recogida de sangre.

4. El conjunto de la reivindicación 1, que además comprende una cubierta (14) fijada a dicha aleta periférica y que cubre dicho instrumento médico (18) fijado entre dichas torres de agarre (66, 68).

5. El conjunto de la reivindicación 1, en el que la pared (50) de fondo es sustancialmente plana, en el que la aleta periférica (64) es sustancialmente coplanaria con la pared de fondo, y en el que dichas paredes superiores (70, 72) de dichas torres de agarre (66, 68) son sustancialmente coplanarias con dicha aleta periférica (64).

6. El conjunto de la reivindicación 1, en el que dichas paredes enfrentadas opuestas (74, 76) de dichas torres de agarre (66, 68) tienen superficies convexas enfrentadas (74, 76) configuradas para ajustar con las superficies de dicho instrumento médico y que se curvan elásticamente lo suficiente para agarrar dicho instrumento médico insertado entre dichas torres de agarre.

7. El conjunto de la reivindicación 6, en el que una pluralidad de paredes laterales (52, 54) convergen una hacia otra para definir un saliente, comprendiendo dicho instrumento médico (18) un tramo de tubo flexible (20), estando dicho tubo aplicado de forma liberable entre dicho saliente y dicha pared (50) de fondo.

8. El conjunto de la reivindicación 1, que además comprende al menos una torre (82) no de agarre que sale desde dicha pared (50) de fondo en lugares separados de dicho recinto (51) de paredes laterales, estando dicha torre que no es de agarre dispuesta para posicionar una parte de dicho instrumento médico entre dicha torre que no es de agarre y una de dichas paredes laterales.

9. El conjunto de la reivindicación 2, en el que una parte tubular (26) del instrumento (18) está en la proximidad de, o comprende, el elemento actuador del mecanismo de seguridad impulsado por un muelle.