ES2230193T3 - Jeringa hipodermica con aguja selectivamente retractil. - Google Patents
Jeringa hipodermica con aguja selectivamente retractil.Info
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Abstract
Una unidad de jeringa hipodérmica que incluye: una jeringa (11) con un cuerpo cilíndrico hueco (12) que define un eje, y dicho cuerpo cilíndrico hueco presenta una superficie interna (14) y un diámetro abierto (16) a través de la misma que cuenta con un extremo proximal abierto y un extremo distal que incluye un accesorio (22); un émbolo elongado (24) que presenta un extremo proximal y un extremo distal, y dicho émbolo está colocado en el interior de dicho cuerpo cilíndrico hueco y cuenta con un tamaño que permite el movimiento deslizante en el interior de dicho diámetro abierto del citado cuerpo cilíndrico hueco, definiendo de este modo una cámara proximal a dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco en el interior del citado cuerpo cilíndrico hueco para contener líquidos, y dicho extremo distal de dicho émbolo forma un sello líquido esencialmente hermético con dicha superficie interna (14) de dicho cuerpo cilíndrico hueco, y el citado émbolo cuenta con una cavidad elongada (32) en su interior que presenta un extremo proximal cerrado y un extremo distal abierto, y dicho extremo distal abierto de dicho émbolo está cerrado mediante un cierre liberable de forma selectiva (38), y dicho accesorio (22) situado en dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco cuenta con un conducto de paso a través del mismo que se extiende hasta dicha cámara de dicho cuerpo cilíndrico hueco; un cabezal (42) que cuenta con un accesorio unido a dicho accesorio situado en dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco con el fin de acoplar dicho cabezal al citado cuerpo cilíndrico hueco, y dicho cabezal cuenta con un conducto de paso (46) a través del mismo que comunica con dicha cámara en el citado cuerpo cilíndrico hueco cuando dicho cabezal se encuentra acoplado al citado cuerpo cilíndrico hueco, y dicho cabezal (42) incluye de forma adicional una aguja elongada (48) que presenta un extremo proximal, un extremo distal y un itinerario de fluido a través de los mismos, y dicha aguja está colocada a través de dicho conducto de paso (46) con el fin de permitir el movimiento deslizante entre una primera posición en la que dicho itinerario de fluido de dicha aguja se encuentra en comunicación fluida con dicha cámara del citado cuerpo cilíndrico hueco y dicho extremo distal de dicha aguja se proyecta hacia el exterior desde dicho cabezal, y una segunda posición; dicha aguja cuenta con una montura (56) en dicho extremo proximal, y dicha montura cuenta con un extremo proximal que presenta una sección de sellado (60) para formar un sello con dicha cámara en dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco, cuando dicha aguja se encuentra en la primera posición citada, de modo que el movimiento de dicho émbolo en el interior del citado cuerpo cilíndrico hueco permite la extracción y la expulsión de un líquido desde dicha cámara a través del citado itinerario de fluido de dicha aguja; y la unidad de jeringa de la invención se caracteriza porque cuenta asimismo con: un muelle (62) colocado alrededor de dicha montura (56) y fijado con el fin de forzar el citado movimiento deslizante de dicha aguja desde la primera posición citada hasta la segunda posición citada; un mecanismo de bloqueo liberable de forma selectiva (64) que contribuye, junto con dicho cabezal (42), al acople de dicha montura (56) y a la retención de dicha montura y de dicha aguja en la primera posición citada, y dicho mecanismo de bloqueo puede ser liberado de forma selectiva mediante operación manual directa del responsable de la intervención médica, de modo que dicho muelle obliga a dicha montura y a dicha aguja a pasar de la primera posición citada a la segunda posición citada, haciendo que el elemento de cierre desbloqueable (38) sea desplazado por la montura (56), y dicha segunda posición es sustancialmente en el interior de dicha cavidad de dicho émbolo, protegiendo de este modo al responsable de la intervención médica frente al contacto involuntario con dicha aguja unavez liberado el mecanismo de bloqueo, y haciendo que dicha jeringa y dicha aguja no se puedan reutilizar.
Description
Jeringa hipodérmica con aguja selectivamente
retráctil.
La presente invención hace referencia de forma
general a dispositivos médicos y de forma más específica a jeringas
hipodérmicas que cuentan con una aguja que puede ser replegada de
manera selectiva hacia la jeringa por parte del responsable de la
intervención médica.
En el ámbito de los dispositivos médicos, muchos
dispositivos están diseñados para proporcionar al responsable de la
intervención médica acceso a través de la piel del paciente. Con el
fin de proporcionar dicho acceso, los dispositivos incorporan con
frecuencia algún tipo de "instrumento afilado". Ejemplos de
este tipo de dispositivos son los escalpelos, las agujas de las
jeringas hipodérmicas, las agujas de colocación de catéteres, etc.
Tanto las agujas de colocación de catéteres como las agujas de las
jeringas hipodérmicas presentan necesariamente una forma elongada,
fina y muy afilada. La mayoría de estas jeringas están destinadas a
un único uso, y una vez utilizadas para el propósito previsto son
consideradas peligrosas para cualquiera que pueda tener razones para
estar en contacto con ellas, con inclusión del responsable de la
intervención médica que está utilizando el dispositivo, las personas
que asisten a dicho responsable de la intervención médica y
cualquier personal de apoyo que pueda participar en último término
en la eliminación de los dispositivos. Los riesgos asociados a los
dispositivos médicos con "instrumentos afilados" usados han
sido objeto de amplias comunicaciones por lo que no es necesario
describirlos de forma adicional en este documento.
Existen muchos productos, tanto patentados como
no patentados, que están disponibles para los responsables médicos y
para el personal de apoyo con el fin de proporcionar asistencia a la
manipulación y a la eliminación de dichos instrumentos afilados. Por
otra parte, continúa existiendo una necesidad de controlar la
eliminación de las jeringas y las agujas hipodérmicas usadas con el
fin de prevenir su recuperación y su reutilización por parte de
consumidores de drogas intravenosas ilegales. Los esfuerzos
iniciales para proteger a los responsables médicos y al personal de
apoyo frente a los riesgos derivados de las agujas usadas han
englobado desde dispositivos para cortar las agujas hasta diversos
tipos de receptáculos para albergar y eliminar los instrumentos
afilados. Más recientemente, se han presentado dispositivos
especializados de protección y agujas retráctiles. Los primeros
ejemplos de esfuerzos por desarrollar agujas retráctiles fueron los
descritos por Allard et al. en las Patentes US Nº 4.838.863 y
4.838.869.
La Patente US Nº 4.838.863 describe una jeringa
hipodérmica con un cuerpo externo cilíndrico adaptado para recibir
un pequeño depósito de fluido dentro de las paredes interiores del
mismo que cuenta con una tapa desmontable en un extremo del cilindro
para proporcionar acceso con el fin de insertar y de retirar el
vial. La jeringa descrita incluye de forma adicional una aguja de
doble cabezal y de carga de muelle que es fijada en su lugar por un
mecanismo de retención hasta que el vial de almacenamiento ha sido
perforado por el extremo de la aguja, y el vial ha sido rellenado y
retirado. La aguja se repliega entonces hacia el espacio dejado por
el vial.
La Patente US Nº 4.838.869 describe una aguja
hipodérmica retráctil configurada para un único uso en el que la
aguja presenta una carga de muelle y que es replegada de forma
automática e irrecuperable hacia la jeringa hipodérmica cuando el
émbolo de la jeringa se encuentra totalmente presionado, y mediante
este mecanismo los salientes situados en el extremo del émbolo se
ajustan a las lengüetas que sujetan la aguja de carga de muelle con
el fin de liberar la aguja para su retracción. Puesto que las
jeringas hipodérmicas se utilizan para muchas intervenciones
diferentes, las jeringas que cuenten con una aguja que se repliegue
automáticamente una vez que el émbolo ha sido presionado y retirado,
es decir, las jeringas hipodérmicas basadas en la descripción de
esta patente, pueden no ser adecuadas para muchas intervenciones
médicas.
Una serie de patentes de Kulli, que empiezan con
la Patente US Nº 4.747.831 que describe una unidad de inserción de
cánula con una aguja retráctil de seguridad, proporciona a los
responsables médicos una aguja que se puede replegar de forma
selectiva. La Patente US Nº 4.747.831 describe una aguja de
inserción de cánula que se proyecta hacia delante a partir de un
mango hueco. La aguja cuenta con un mecanismo de bloqueo que se
puede liberar de forma selectiva y que retiene la aguja en su
posición de proyección hacia delante contra un muelle de sujeción.
El mango hueco incluye una cámara que presenta un tamaño que permite
que la aguja se repliegue completamente hacia dicha cámara mediante
el muelle, cuando el responsable de la intervención médica libera el
mecanismo de bloqueo. En una patente posterior, US Nº 4.927.414,
Kulli describe una jeringa que dispone de un cuerpo cilíndrico hueco
con una cámara elongada hueca, rodeada de un émbolo para extraer y
administrar líquidos. La jeringa descrita presenta una aguja que se
proyecta hacia el exterior y que se puede liberar y replegar de
forma selectiva hacia la cámara hueca cuando el responsable de la
intervención médica ha completado la intervención deseada. La
jeringa que se describe en esta patente es compleja, cuenta con
muchas piezas y nunca se ha fabricado un producto comercial basado
en dicha patente. Otra patente de Kulli, US Nº 4.900.307 describe
una aguja de jeringa que incluye un cabezal con una cámara similar a
la reseñada en la patente US Nº 4.747.831 con fines de inserción.
Las jeringas fabricadas de conformidad con lo descrito en la patente
4.900.307, aunque resultan satisfactorias para determinadas
intervenciones médicas, continúan conservando un volumen sustancial
de medicamento no administrable, un "espacio muerto", y no
existe ningún producto comercial disponible sobre la base de esta
patente. Las patentes de Kulli incluyen referencias y descripciones
adicionales de otros dispositivos de agujas retráctiles que
constituyen unos antecedentes adicionales relacionados con el ámbito
de los dispositivos protegidos de aguja. La Patente US Nº 5.531.694
describe una unidad de jeringa realizada de conformidad con el
preámbulo de la 1ª reivindicación. La Patente US 4.900.307 describe
un mango hueco desde el que se puede liberar la aguja con el fin de
replegar dicha aguja hacia el mango.
Tal y como se ilustra en las referencias
anteriores, existe un reconocimiento en el campo de los dispositivos
médicos en relación con la conveniencia de contar con una aguja
hipodérmica que proporcione al responsable de la intervención médica
y al personal de apoyo una protección frente a la exposición
involuntaria a puntas afiladas de agujas usadas. Aunque las
referencias hacen frente a algunas de las necesidades, ninguna de
ellas ha generado una jeringa hipodérmica con éxito comercial. Si
existieran jeringas hipodérmicas disponibles que esencialmente no
tuvieran más espacio muerto que las jeringas comerciales
convencionales, que contaran con una aguja que pudiera ser replegada
de forma selectiva por el responsable de la intervención médica, y
que de forma adicional no fueran tan complejas, facilitando de este
modo su fabricación, la técnica de las jeringas hipodérmicas habría
avanzado mucho. Asimismo se podría obtener una ventaja adicional si
la jeringa fuera capaz de albergar agujas de diferentes tamaños.
Dicha aguja y jeringa hipodérmicas se describen a continuación en
este documento.
Una unidad de jeringa hipodérmica de la invención
realizada de conformidad con la 1ª reivindicación que resulta útil
para extraer, contener y administrar líquidos y que incluye un
cuerpo cilíndrico hueco elongado que define un eje, una superficie
interna, y un diámetro abierto a través de la misma, y que cuenta
con un extremo proximal abierto y un extremo distal que incluye un
accesorio. La jeringa presenta asimismo un émbolo elongado que
cuenta con un extremo proximal y un extremo distal, el émbolo está
colocado en el interior del cuerpo cilíndrico hueco y presenta un
tamaño que permite el movimiento deslizante en el interior del
diámetro abierto del cuerpo cilíndrico hueco, definiendo de este
modo una cámara proximal al extremo distal del cuerpo cilíndrico
hueco en el interior del cuerpo cilíndrico hueco. La cámara permite
la extracción, la contención y la administración de líquidos, y el
extremo distal del émbolo forma un sello líquido esencialmente
hermético con la superficie interna del cuerpo cilíndrico hueco. El
émbolo presenta asimismo una cavidad elongada en su interior que
cuenta con un extremo proximal cerrado y un extremo distal abierto.
El extremo distal abierto del émbolo está cerrado mediante un cierre
que se puede liberar de forma selectiva. De forma adicional, el
accesorio situado en el extremo distal del cuerpo cilíndrico hueco
presenta un conducto de paso a través del mismo que se extiende
hacia la cámara del cuerpo cilíndrico hueco. La unidad de jeringa de
la invención presenta un cabezal que se acopla al cuerpo cilíndrico
hueco mediante un accesorio conectado con el accesorio situado en el
extremo distal del cuerpo cilíndrico hueco, y dicho cabezal presenta
un conducto de paso a través del mismo que comunica con la cámara
del cuerpo cilíndrico hueco cuando el cabezal está acoplado al
cuerpo cilíndrico hueco. El cabezal incluye de forma adicional una
aguja elongada que cuenta con un extremo proximal, un extremo distal
y un itinerario de fluido a través de los mismos. La aguja está
colocada en el conducto de paso de manera que se permite el
movimiento deslizante entre una primera posición en la que el
itinerario de fluido de la aguja se encuentra en comunicación fluida
con la cámara del cuerpo cilíndrico hueco y con el extremo distal de
la aguja que se proyecta hacia el exterior desde el cabezal, y una
segunda posición. La aguja cuenta con una montura en su extremo
proximal, y el extremo proximal con montura presenta una sección de
sellado con el fin de formar un sello con la cámara en el extremo
distal del cuerpo cilíndrico hueco cuando la aguja se encuentra en
la primera posición, de modo que el movimiento del émbolo en el
interior del cuerpo cilíndrico hueco permite la extracción y la
administración de líquido desde la cámara a través del itinerario de
fluido de la aguja. La unidad de jeringa de la invención cuenta
asimismo con un muelle colocado alrededor de la montura fijada con
el fin de forzar el movimiento deslizante de la aguja de la primera
posición a la segunda posición. La jeringa de la invención incluye
de forma adicional un mecanismo de bloqueo liberable de forma
selectiva colocado en el cabezal con el fin ajustar la montura y
retener la montura y la aguja en la primera posición. El mecanismo
de bloqueo puede ser liberado por un responsable de la intervención
médica de modo que el muelle obliga a la montura y a la aguja a
pasar de la primera posición a la segunda posición, y la segunda
posición es esencialmente en el interior de la cavidad del émbolo,
por lo que se protege sustancialmente al responsable de la
intervención médica frente al contacto involuntario con la aguja una
vez liberado el mecanismo de bloqueo. El movimiento de la montura y
de la aguja hacia la cavidad del émbolo hace que la jeringa y la
aguja sean esencialmente no reutilizables.
La unidad de jeringa de la invención proporciona
a los responsables médicos que utilizan jeringas hipodérmicas una
jeringa de aguja retráctil que de forma esencialmente
"transparente", es decir, sin alterar sustancialmente la
intervención actual, permite al responsable de la intervención
médica continuar llevando a cabo las prácticas habituales en materia
de uso de jeringas. La unidad de la invención se puede activar de
forma selectiva y es fácil de usar. En una materialización, la
jeringa de la invención se puede utilizar con jeringas de más de un
tamaño. Cuando se utiliza como dispositivo de administración, la
jeringa de la invención cuenta con un espacio muerto sustancialmente
inferior al de las jeringas convencionales. De forma adicional, en
la medida en que la jeringa de la invención cuenta con menos piezas
y un diseño más sencillo que muchos de los dispositivos actuales, la
jeringa de la invención es mucho más sencilla y fácil de fabricar,
por lo que se incrementa de este modo la probabilidad de su
comercialización. La unidad de jeringa de la invención proporciona a
los usuarios de jeringas hipodérmicas y a su personal de apoyo una
protección adicional frente a la exposición involuntaria a las
agujas hipodérmicas usadas y los bien conocidos riesgos
concomitantes de dicha exposición, además de prevenir
sustancialmente la recuperación y la reutilización no autorizada de
dichas jeringas.
La Figura 1 es una perspectiva parcialmente
despiezada de la jeringa y de la aguja realizadas de conformidad con
la invención.
La Figura 2 es una perspectiva transversal
esquemática de la jeringa y la aguja de la Figura 1, de acuerdo con
la línea 2-2.
La Figura 3 es una perspectiva transversal
esquemática, análoga a la Figura 2, de la jeringa de la invención en
la que el cabezal de la aguja está montado sobre la jeringa.
La Figura 4 es una perspectiva transversal
esquemática, análoga a las Figuras 2 y 3, de la jeringa de la
invención en la que la aguja está expuesta y el émbolo está
presionado para expulsar el contenido.
La Figura 5 es otra perspectiva transversal
esquemática, análoga a las Figuras 2, 3 y 4, de la jeringa de la
invención en la que el mecanismo de bloqueo del cabezal está en
posición liberada.
La Figura 5 a es una perspectiva transversal
ampliada de una sección de la Figura 5.
La Figura 6 es una perspectiva transversal
esquemática adicional, análoga a la Figura 5, en la que la aguja y
la montura están parcialmente replegadas hacia la cavidad del
émbolo.
La Figura 7 es una perspectiva transversal
esquemática, análoga a la Figura 6, en la que la aguja, la montura y
el muelle están posicionados esencialmente en el interior de la
cavidad del émbolo.
La Figura 8 es una perspectiva despiezada de las
secciones de muelle, aguja, montura y mecanismo de bloqueo de la
jeringa de la invención.
La Figura 9 es una perspectiva transversal
esquemática de la materialización de la invención de la Figura 1,
análoga a la perspectiva de la Figura 4, en la que el émbolo está
presionado con el fin expulsar el contenido de la jeringa.
La Figura 10 es una perspectiva transversal
esquemática de la materialización de la Figura 9, en la que el
mecanismo de bloqueo se encuentra en posición liberada y la aguja y
la montura se encuentran parcialmente replegadas hacia la cavidad
del émbolo.
La Figura 11 es una perspectiva transversal
esquemática de otra materialización de la invención de la Figura 1,
análoga a la perspectiva de la Figura 4, en la que el émbolo está
presionado por encima de la cantidad requerida para expulsar
sustancialmente el contenido de la jeringa.
La Figura 12 es una perspectiva transversal
esquemática de la materialización de la Figura 11, en la que el
mecanismo de bloqueo se encuentra en posición liberada, y la aguja y
la montura se encuentran parcialmente replegadas hacia la cavidad
del émbolo.
La Figura 13 es una perspectiva transversal
esquemática de otra materialización de la jeringa de la Figura 1,
análoga a la perspectiva de la Figura 4, en la que el émbolo está
presionado lo suficiente como para expulsar el contenido de la
jeringa.
La Figura 14 es una perspectiva transversal
esquemática de la materialización de la Figura 13 que muestra el
efecto de la presión del émbolo por encima de la cantidad requerida
para expulsar el contenido de la jeringa, el mecanismo de bloqueo en
posición liberada, y la aguja y la montura parcialmente replegadas
hacia la cavidad del émbolo.
La Figura 15 es una perspectiva transversal
esquemática de una materialización adicional de la Figura 13, en la
que el émbolo está presionado lo suficiente como para expulsar el
contenido de la jeringa.
La Figura 16 es una perspectiva transversal
esquemática de la Figura 15 que muestra el efecto de la presión del
émbolo por encima de la cantidad requerida para expulsar el
contenido de la jeringa, el mecanismo de bloqueo en posición
liberada, y la aguja y la montura parcialmente replegadas hacia la
cavidad del émbolo.
Aunque la presente invención engloba
materializaciones que presentan muchas formas diferentes, las
materializaciones de la invención que se ilustran en las figuras y
que se describen de manera detallada en este documento se presentan
sobre la base del presupuesto de que la presente descripción debe
ser considerada como ejemplar de los principios de esta invención y
no pretende limitar el campo de la invención a las materializaciones
que se ilustran. El campo de la invención es determinado por las
reivindicaciones adjuntas y los equivalentes. En este documento, se
aplica la convención de que el extremo distal del dispositivo es el
extremo más próximo al paciente y el extremo proximal del
dispositivo es el extremo más lejano al paciente y más próximo al
responsable de la intervención médica que realiza la
intervención.
En relación con las Figuras 1-12,
una unidad de jeringa hipodérmica (10) de la invención que resulta
útil para extraer, contener y administrar líquidos, que incluye una
jeringa (11) con un cuerpo cilíndrico hueco elongado (12) que define
un eje (A), una superficie interna (14) y un diámetro abierto (16) a
través de la misma, y que cuenta con un extremo proximal abierto
(18) y un extremo distal (20) que incluye un accesorio (22). La
jeringa (11) dispone asimismo de un émbolo elongado (24) que cuenta
con un extremo proximal (26) y un extremo distal (28), y dicho
émbolo (24) presenta un tamaño que le permite el movimiento
deslizante en el interior del diámetro abierto (16) del cuerpo
cilíndrico hueco (12), definiendo de este modo una cámara (30)
proximal al extremo distal (20) del cuerpo cilíndrico hueco en el
interior del cuerpo cilíndrico hueco (12). La cámara (30) permite la
extracción, la contención y la administración de líquidos, y el
extremo distal (28) del émbolo (24) forma un sello líquido
esencialmente hermético en la superficie interna (14) del cuerpo
cilíndrico hueco (12). El émbolo (24) presenta una cavidad elongada
(32) en su interior, que se observa mejor en la Figura 2 y que
cuenta con un extremo proximal cerrado (34) y un extremo distal
abierto (36). El extremo distal abierto (36) del émbolo (24) es
cerrado mediante un cierre que se puede liberar de forma selectiva
(38), como, por ejemplo, el tapón que se ilustra en las Figuras 5 y
5 a.
De manera adicional, el accesorio (22) situado en
el extremo distal (20) del cuerpo cilíndrico hueco (12) cuenta con
un conducto de paso (40) a través del mismo que se extiende hacia la
cámara (30) del cuerpo cilíndrico hueco (12). La unidad de jeringa
(10) de la invención cuenta con un cabezal (42) que está acoplado al
cuerpo cilíndrico hueco (12) mediante un accesorio (44) unido al
accesorio (22) situado en el extremo distal (20) del cuerpo
cilíndrico hueco(12), y dicho cabezal (42) cuenta con un
conducto de paso (46) a través del mismo que comunica con la cámara
(30) del cuerpo cilíndrico hueco (12), cuando el cabezal (42) está
acoplado al cuerpo cilíndrico hueco (12). El cabezal (42) incluye de
forma adicional una aguja elongada (48) con un extremo proximal
(50), un extremo distal (52) y un itinerario de fluido a través de
los mismos. La aguja (48) está colocada en el conducto de paso (46)
con el fin de permitir el movimiento deslizante entre una primera
posición, que se observa mejor en la Figura 3, en la que el
itinerario de fluido (54) de la aguja (48) se encuentra en
comunicación fluida con la cámara (30) del cuerpo cilíndrico hueco y
con el extremo distal (52) de la aguja que se proyecta hacia el
exterior desde el cabezal (42), y una segunda posición, que se
observa mejor en las Figuras 6 y 7. La aguja (42) cuenta con una
montura (56) situada en el extremo proximal (50), y el extremo
proximal con montura (58) de la montura cuenta con una sección de
sellado (60) con el fin de formar un sello con la cámara (30) en el
extremo distal del cuerpo cilíndrico hueco, cuando la aguja (48) se
encuentra en la primera posición, de modo que el movimiento del
émbolo (24) en el interior del cuerpo cilíndrico hueco permite la
extracción y la expulsión de un líquido desde la cámara (30) a
través del itinerario de fluido (54) de la aguja (48).
La unidad de jeringa (10) cuenta asimismo con un
muelle (62) colocado en torno a una montura (56) y fijado con el fin
de forzar el movimiento deslizante de la aguja (48) desde la primera
posición hasta la segunda posición. La jeringa (10) incluye un
mecanismo de bloqueo (64) liberable de forma selectiva, que se
observa mejor en las Figuras 3, 4 y 5, colocado en el cabezal (42)
con el fin de acoplar la montura (56) y de mantener la montura y la
aguja (48) en la primera posición. En referencia a la Figura 8, el
mecanismo de bloqueo (64) que sirve para liberar la montura (56) y
la aguja (42) para que pasen de la primera posición a la segunda
posición incluye de forma preferente un mecanismo de desconexión
accesible, como, por ejemplo, una zona de presión digital (65) de
modo que el responsable de la intervención médica puede liberar de
forma selectiva el mecanismo de bloqueo (64) mediante la aplicación
de un dedo con suficiente presión como para activar dicha zona de
presión digital (65).
En referencia a la Figura 8, el mecanismo de
bloqueo (64) presenta de forma preferente una abertura (66) a través
del mismo, que cuenta con una primera sección (68) y una segunda
sección (69), y la primera sección (68) presenta de forma preferente
un tamaño que le permite acoplarse a la montura (56) en un punto de
ajuste (57) con el fin de retener la montura (56) en el cabezal (42)
en la primera posición, lo que se observa mejor en las Figuras 3 y
4, cuando el mecanismo de bloqueo (64) está colocado en posición de
bloqueo. La segunda sección (69) de la abertura (66) presenta un
tamaño que permite la desconexión de la montura (56) del mecanismo
de bloqueo (64) cuando el responsable de la intervención médica
libera de forma selectiva el mecanismo de bloqueo mediante la
aplicación de suficiente fuerza a la zona de presión digital (65)
con el fin de mover el mecanismo de bloqueo hasta la posición de
liberación, permitiendo de este modo que el muelle (62) fuerce el
movimiento de la montura (56) y de la aguja (48) desde la primera
posición, en la que la aguja (48) se proyecta hacia el exterior,
hasta la segunda posición, que se observa mejor en la Figura 6, en
la que la montura (56) y la aguja (48) se encuentran esencialmente
en el interior de la cavidad (32) del émbolo, protegiendo de este
modo sustancialmente al responsable de la intervención médica y al
resto de personas implicadas frente al contacto involuntario con la
aguja (48) una vez que se ha liberado el mecanismo de bloqueo (64).
El movimiento de la montura y de la aguja hacia la cavidad (32) del
émbolo consigue asimismo que la unidad de jeringa (10) y la aguja
(48) sean esencialmente no reutilizables.
En referencia a las Figuras 5, 6 y 7, se ilustra
la liberación de la montura (56) en relación con el mecanismo de
bloqueo (64), el movimiento del cierre (38) liberable de forma
selectiva, y el movimiento de la montura (56) y de la aguja (48)
hacia la cavidad. En esta materialización preferente, el cierre
liberable de forma selectiva (38) que permite cerrar la cavidad (32)
del émbolo es un tapón que se desplaza desde una posición, que se
observa mejor en las Figuras 5 y 6, en la que el extremo distal de
la cavidad (32) se encuentra cerrado, hasta una posición en la que
el extremo distal de la cavidad (32) se encuentra abierto, mediante
la montura (56), cuando la aguja (48) y la montura (56) se desplazan
desde la primera posición una vez que el responsable de la
intervención médica ha liberado el mecanismo de bloqueo liberable de
forma selectiva.
El cierre (38) sirve para un propósito importante
en la jeringa (11) de la invención. Las descripciones anteriores de
jeringas con agujas retráctiles no reconocen la necesidad de que los
responsables médicos puedan expulsar sustancialmente el contenido de
la cámara (30). En la presente invención, la cámara (30) situada en
el interior del émbolo (24) está aislada del itinerario de fluido de
la jeringa mediante el cierre (38). Por lo tanto, el responsable de
la intervención médica puede utilizar la jeringa (10) para
sustancialmente cualquier propósito para el que se utilicen
normalmente las jeringas, y cuando se ha finalizado el uso deseado,
el responsable de la intervención médica posiciona el émbolo (24) en
posición distal en el interior del cuerpo cilíndrico hueco, libera
de forma selectiva el mecanismo de bloqueo para permitir que el
muelle (62) obligue a la montura (56) y a la aguja (48) a desplazar
proximalmente el cierre (38) y a replegar la aguja hacia la cavidad
(32).
En referencia a las Figuras 5 y 5 a, el cierre
(38) cuenta con un punto de acople (39) en el extremo distal (28)
del émbolo (24). En una materialización preferente, el extremo
distal (28) del émbolo incluye un obturador elástico formado (29)
que configura un sello líquido hermético con la superficie interna
del cuerpo cilíndrico hueco, en la que dicho cierre (38) está fijado
mediante un mecanismo de apriete, de fricción, de presión o un
mecanismo similar al émbolo (24). En referencia a la Figura 5 a, el
punto de acople (39) se puede liberar lo suficiente de modo que,
cuando el émbolo (24) se encuentra en posición distal en el cuerpo
cilíndrico hueco (12), y el mecanismo de bloqueo (64) es liberado
por el responsable de la intervención médica, el muelle (62) obliga
a la montura (56) a permitir que el cierre (38) sea desplazado por
la montura (56), haciendo que el punto de acople (39) se desconecte
del émbolo (29), y creando de este modo un espacio libre en la
cavidad (32) que le permite albergar la montura (56) y la aguja
(48). Tal y como se ilustra en las Figuras 5 y 5 a, el punto de
acople (39) se libera con el fin de permitir el desplazamiento del
cierre (38).
En una materialización más preferente, que se
observa mejor en las Figuras 9-12, el extremo
proximal (58) con montura (56) se proyecta preferentemente de manera
proximal hacia la cámara (30). En esta materialización, cuando el
émbolo (24) está totalmente presionado de forma distal en el
interior del cuerpo cilíndrico hueco (12) de la jeringa, se desplaza
esencialmente todo el contenido de la cámara, no dejando
esencialmente ningún "espacio muerto". Cuando el responsable de
la intervención médica ha terminado de utilizar la jeringa, la
presión distal adicional aplicada al émbolo (24) desvía el tapón
(38) y desconecta de forma frangible el punto de acople (39), de
modo que cuando el mecanismo de bloqueo (64) es liberado por el
responsable de la intervención médica, el tapón (38) se desplaza de
manera que la montura (56) y la aguja (48) se ven forzadas por el
muelle (62) a desplazarse hacia la cavidad (32). En esta
materialización, de manera preferente el tapón está formado
integralmente por un obturador (24) con un punto de acople (39) que
está formado como una zona de espesor reducido o una zona debilitada
que puede ser fácilmente desconectada de forma frangible cuando el
responsable de la intervención médica aplica la suficiente presión
distal.
De forma preferente, la unidad de jeringa (10)
incluye de manera adicional una funda desmontable (76) que cubre la
aguja (48) para proteger la aguja frente a contactos involuntarios.
El extremo distal (52) de la aguja (48) está formado preferentemente
por una punta afilada (53) con el fin de facilitar la penetración
hipodérmica.
El cabezal (42) incluye de forma preferente una
sección guía de aguja (80) colocada de manera distal sobre dicho
cabezal y que cuenta con una abertura axial (82) a través de la
misma. La abertura (82) presenta un tamaño y está posicionada con el
fin de mantener la aguja (48) alineada de forma esencialmente axial
con respecto al cuerpo cilíndrico hueco (12) cuando la montura (56)
y la aguja (48) se encuentran en la primera posición, y con el fin
de permitir el repliegue proximal de la aguja (48) cuando se libera
el mecanismo de bloqueo (64).
En referencia a las Figuras, el accesorio (22)
situado en el extremo distal de la jeringa (11) está unido al
accesorio (44) situado en el cabezal (42). Tal y como se muestra en
las Figuras, el cabezal (42) está unido de forma liberable a la
jeringa (11) con el fin de formar la unidad de jeringa (10). Los
accesorios (22 y 44) pueden ser un mecanismo de acople de rosca, de
resorte, de fricción o cualquier otro tipo de acople liberable. Una
restricción relativa a los accesorios (22 y 44) es que los
accesorios tipo luer unidos no resultarían adecuados para la mayoría
de las aplicaciones de la invención, puesto que la mayoría de los
accesorios tipo luer no presentan la suficiente holgura como para
permitir el movimiento deslizante a través del accesorio de la
montura (56) de la aguja (48) hacia la cavidad (32). De forma
adicional, las jeringas convencionales tipo luer no cuentan con una
cavidad (32) en su émbolo que les permita albergar la montura y la
aguja cuando el mecanismo de bloqueo (64) es liberado por el
responsable de la intervención médica, por lo tanto, si el accesorio
(44) fuera un accesorio tipo luer y el cabezal (42) estuviera
montado en un accesorio tipo luer, la unidad de aguja de la
invención no podría funcionar como está previsto. Para aplicaciones
específicas, podría ser conveniente equipar al cabezal (42) con una
variedad de tamaños de agujas que puedan ser acopladas a la jeringa
(11) por el responsable de la intervención médica. De forma
alternativa, la unidad (10) puede estar equipada con un cabezal (42)
unido de manera fija a la jeringa (11), bien mediante la formación
integral del cabezal (42) junto con el cuerpo cilíndrico hueco (12)
o bien mediante un mecanismo de acople adecuado, como, por ejemplo,
soldadura por frotamiento rotativo, unión por adhesivo, soldadura
láser, unión térmica, unión de bordes por calor, unión por
disolvente u otro tipo de mecanismos fijos de acople que
proporcionen la suficiente rigidez para que la unidad (10) funcione
correctamente.
Tal y como se ilustra mediante perspectiva en
transparencia en las Figuras 1 y 2, la unidad de jeringa (10) se
coloca de forma preferente en un envase (78) formado por materiales
esencialmente resistentes al paso de microorganismos y expuesto a
condiciones que hacen que no sean esencialmente viables los
microorganismos en el interior del envase (78). El envase (78) puede
estar compuesto por materiales tales como papel, telas no tejidas,
películas poliméricas o combinaciones de estos materiales. Las
condiciones para hacer que no sean esencialmente viables los
microorganismos en el interior del envase incluyen, sin limitación,
la exposición a radiación ionizante y los agentes químicos tales
como el óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno en fase vapor.
Tras una exposición suficiente, la unidad de jeringa (10) se puede
considerar como estéril hasta que se abre el envase (78) antes de su
utilización. A la hora de seleccionar los materiales del envase (78)
y de formar la unidad de jeringa (10), se debe tomar en
consideración la compatibilidad de los materiales con el método de
esterilización previsto. Tal y como se muestra en la Figura 2, la
unidad de jeringa que incluye la funda (76), la aguja (48), el
cabezal (42) y la montura (56) puede ser empaquetada en envases (78)
de forma separada de la jeringa (11), de modo que se puede
proporcionar a los responsables médicos una gama de tamaños de aguja
(48).
Los materiales adecuados para formar el émbolo
(24), la funda (76) y el cuerpo cilíndrico hueco (12) de la jeringa
(11) incluyen, sin limitación el polipropileno, el policarbonato, el
poliestireno y similares. El tapón (38) puede estar formado por
elastómeros termoplásticos o termoestables elásticos. La montura
(56) y el cabezal (42) pueden estar formados por polipropileno,
policarbonato, poliestireno o similares. El mecanismo de bloqueo
(64) puede estar formado por un material metálico como el acero
inoxidable o por un material termoplástico rígido. El muelle (62)
está formado preferentemente por material metálico como un acero
inoxidable adecuado.
En referencia a las Figuras 13 y 14, se ilustra
una materialización adicional de una unidad de jeringa (10). En esta
materialización, se identifican elementos esencialmente similares
que realizan funciones esencialmente similares haciendo alusión a
las referencias similares a las reseñadas en las Figuras
1-12, con la adición las cifras de referencia con
centenas. En referencia a las Figuras 13-14, una
unidad de jeringa hipodérmica (110) realizada de conformidad con la
invención que resulta útil para extraer, contener y administrar
líquidos y que incluye una jeringa (111) con un cuerpo cilíndrico
hueco elongado (112) que define un eje, una superficie interna
(114), y un diámetro abierto (116) a través de la misma, y que
cuenta con un extremo proximal abierto (118) y un extremo distal
(120) que incluye un accesorio (122). La unidad de jeringa (110)
cuenta asimismo con un émbolo elongado (124) que incluye un extremo
proximal (126) y un extremo distal (128), y dicho émbolo (124)
presenta un tamaño que permite el movimiento deslizante en el
interior del diámetro abierto (116) del cuerpo cilíndrico hueco
(112), definiendo de este modo una cámara (130) proximal al extremo
distal (120) del cuerpo cilíndrico hueco en el interior del cuerpo
cilíndrico hueco (112). La cámara (130) permite la extracción, la
contención y la administración de líquidos, y el extremo distal
(128) del émbolo (124) constituye un sello líquido esencialmente
hermético con la superficie interna (114) del cuerpo cilíndrico
hueco (112). El émbolo (124) presenta asimismo una cavidad elongada
(132) en su interior, que se observa mejor en la Figura 13, y que
cuenta con un extremo proximal cerrado (134) y un extremo distal
abierto (136). El extremo distal abierto (136) del émbolo (124) está
cerrado mediante un cierre liberable de forma selectiva (138)
formado integralmente como un obturador de émbolo (139). El émbolo
(124) incluye un elemento de corte (170) colocado en el interior de
la cavidad (132). El émbolo (124) incluye asimismo una sección
formada debilitada (172), preferentemente con un reducido espesor
transversal, que se puede colapsar de forma frangible mediante la
aplicación por parte del responsable de la intervención médica de
suficiente presión distal sobre el émbolo, con el fin de permitir
que el émbolo se colapse de forma parcialmente axial. Este colapso
parcial del émbolo hace que la superficie de corte (174) del
elemento de corte (170) se ajuste al obturador de émbolo (139) y
corte una abertura a través del mismo en dirección a la cámara
(130). Cuando el responsable de la intervención médica libera el
mecanismo de bloqueo (164), el muelle (162) obliga de forma proximal
a la montura (156) con la aguja (148) a replegarse hacia la cavidad
(132) tal y como se ilustra en la Figura 14.
De forma adicional, el accesorio (122) situado en
el extremo distal (120) del cuerpo cilíndrico hueco (112) cuenta con
un conducto de paso (140) a través del mismo que se extiende hacia
la cámara (130) del cuerpo cilíndrico hueco (112). La jeringa (110)
de la invención cuenta con un cabezal (142) acoplado al cuerpo
cilíndrico hueco (112) mediante un accesorio (144) unido a un
accesorio (122) situado en el extremo distal (120) del cuerpo
cilíndrico hueco (112), y dicho cabezal (142) incluye un conducto de
paso (146) a través del mismo que comunica con la cámara (130) del
cuerpo cilíndrico hueco (112), cuando el cabezal (142) está acoplado
al cuerpo cilíndrico hueco (112). El cabezal (142) incluye de forma
adicional una aguja elongada (148) que cuenta con un extremo
proximal (150), un extremo distal (152) y un itinerario de fluido
(154) a través de los mismos. La aguja (148) está colocada en un
conducto de paso (140) que permite el movimiento deslizante entre
una primera posición, que se observa mejor en la Figura 13, en la
que el itinerario de fluido (154) de la aguja (148) se encuentra en
comunicación fluida con la cámara (130) del cuerpo cilíndrico hueco,
y el extremo distal (152) de la aguja se proyecta hacia el exterior
desde el cabezal (142), y una segunda posición. La aguja (142)
cuenta con una montura (156) en el extremo proximal (150) y el
extremo proximal con montura (158) de la montura presenta una
sección de sellado (160) con el fin de constituir un sello con la
cámara (130) en el extremo distal del cuerpo cilíndrico hueco,
cuando la aguja (148) se encuentra en la primera posición, de modo
que el movimiento del émbolo (124) en el interior del cuerpo
cilíndrico hueco permite la extracción y la expulsión de un líquido
desde la cámara (130) a través del itinerario de fluido (154) de la
aguja (148).
La jeringa (110) cuenta asimismo con un muelle
(162) colocado alrededor de la montura (156) y fijado para forzar el
movimiento deslizante de la aguja (148) desde la primera posición
hasta la segunda posición. La jeringa (110) incluye un mecanismo de
bloqueo liberable de forma selectiva (164), colocado en el cabezal
(142) con el fin de acoplar la montura (156) y de retener la montura
y la aguja (148) en la primera posición.
Una variación de la materialización que se
ilustra en las Figuras 13 y 14 es la reseñada en las Figuras 15 y
16. En esta materialización, el elemento de corte (170) está
colocado de forma esencialmente adyacente al obturador (139), de
modo que cuando el responsable de la intervención médica aplica una
fuerza distal al émbolo (124) por encima de la fuerza requerida para
desplazar cualquier fluido desde la cámara (130), el elemento de
corte (170) se ajusta al obturador (139) y lo corta con el fin de
crear una abertura hacia la cavidad (132), de modo que cuando el
responsable de la intervención médica libera el mecanismo de bloqueo
(164), el muelle (162) obliga a la montura (156) y a la aguja (142)
hacia la cavidad (132), desplazando la sección cortada (138) del
obturador (139) que había operado como cierre de la cavidad.
La unidad de jeringa hipodérmica realizada de
conformidad con la invención proporciona a los responsables médicos
una aguja retráctil y desbloqueable de forma selectiva que puede ser
esencialmente utilizada como una jeringa convencional en la mayoría
de las intervenciones. El contenido de la jeringa de la invención
puede ser extraído y expulsado por el responsable de la intervención
médica de forma similar a una jeringa convencional, sin preocuparse
por la retención del contenido en un "espacio muerto" excesivo.
La ventaja específica de la jeringa de la invención es su utilidad
convencional junto con la capacidad del responsable de la
intervención médica para hacer que la sección afilada de la jeringa
se vea esencialmente libre de reutilización involuntaria o
incorrecta mediante la mera presión a fondo del émbolo en el cuerpo
cilíndrico hueco y la liberación del mecanismo de bloqueo con el fin
de permitir que el muelle obligue al cabezal y a la aguja a
replegarse hacia la cavidad del émbolo.
Claims (14)
1. Una unidad de jeringa hipodérmica que
incluye:
una jeringa (11) con un cuerpo cilíndrico hueco
(12) que define un eje, y dicho cuerpo cilíndrico hueco presenta una
superficie interna (14) y un diámetro abierto (16) a través de la
misma que cuenta con un extremo proximal abierto y un extremo distal
que incluye un accesorio (22);
un émbolo elongado (24) que presenta un extremo
proximal y un extremo distal, y dicho émbolo está colocado en el
interior de dicho cuerpo cilíndrico hueco y cuenta con un tamaño que
permite el movimiento deslizante en el interior de dicho diámetro
abierto del citado cuerpo cilíndrico hueco, definiendo de este modo
una cámara proximal a dicho extremo distal del citado cuerpo
cilíndrico hueco en el interior del citado cuerpo cilíndrico hueco
para contener líquidos, y dicho extremo distal de dicho émbolo forma
un sello líquido esencialmente hermético con dicha superficie
interna (14) de dicho cuerpo cilíndrico hueco, y el citado émbolo
cuenta con una cavidad elongada (32) en su interior que presenta un
extremo proximal cerrado y un extremo distal abierto, y dicho
extremo distal abierto de dicho émbolo está cerrado mediante un
cierre liberable de forma selectiva (38), y dicho accesorio (22)
situado en dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco
cuenta con un conducto de paso a través del mismo que se extiende
hasta dicha cámara de dicho cuerpo cilíndrico hueco;
un cabezal (42) que cuenta con un accesorio unido
a dicho accesorio situado en dicho extremo distal del citado cuerpo
cilíndrico hueco con el fin de acoplar dicho cabezal al citado
cuerpo cilíndrico hueco, y dicho cabezal cuenta con un conducto de
paso (46) a través del mismo que comunica con dicha cámara en el
citado cuerpo cilíndrico hueco cuando dicho cabezal se encuentra
acoplado al citado cuerpo cilíndrico hueco, y dicho cabezal (42)
incluye de forma adicional una aguja elongada (48) que presenta un
extremo proximal, un extremo distal y un itinerario de fluido a
través de los mismos, y dicha aguja está colocada a través de dicho
conducto de paso (46) con el fin de permitir el movimiento
deslizante entre una primera posición en la que dicho itinerario de
fluido de dicha aguja se encuentra en comunicación fluida con dicha
cámara del citado cuerpo cilíndrico hueco y dicho extremo distal de
dicha aguja se proyecta hacia el exterior desde dicho cabezal, y una
segunda posición; dicha aguja cuenta con una montura (56) en dicho
extremo proximal, y dicha montura cuenta con un extremo proximal que
presenta una sección de sellado (60) para formar un sello con dicha
cámara en dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco,
cuando dicha aguja se encuentra en la primera posición citada, de
modo que el movimiento de dicho émbolo en el interior del citado
cuerpo cilíndrico hueco permite la extracción y la expulsión de un
líquido desde dicha cámara a través del citado itinerario de fluido
de dicha aguja; y la unidad de jeringa de la invención se
caracteriza porque cuenta asimismo con:
un muelle (62) colocado alrededor de dicha
montura (56) y fijado con el fin de forzar el citado movimiento
deslizante de dicha aguja desde la primera posición citada hasta la
segunda posición citada;
un mecanismo de bloqueo liberable de forma
selectiva (64) que contribuye, junto con dicho cabezal (42), al
acople de dicha montura (56) y a la retención de dicha montura y de
dicha aguja en la primera posición citada, y dicho mecanismo de
bloqueo puede ser liberado de forma selectiva mediante operación
manual directa del responsable de la intervención médica, de modo
que dicho muelle obliga a dicha montura y a dicha aguja a pasar de
la primera posición citada a la segunda posición citada, haciendo
que el elemento de cierre desbloqueable (38) sea desplazado por la
montura (56), y dicha segunda posición es sustancialmente en el
interior de dicha cavidad de dicho émbolo, protegiendo de este modo
al responsable de la intervención médica frente al contacto
involuntario con dicha aguja una vez liberado el mecanismo de
bloqueo, y haciendo que dicha jeringa y dicha aguja no se puedan
reutilizar.
2. La unidad jeringa realizada de conformidad con
la 1ª reivindicación, en la que el citado cierre liberable de forma
selectiva que permite cerrar dicha cavidad en dicho émbolo incluye
de forma adicional un tapón (38), y dicho tapón es desplazado por
dicha montura (56) desde una posición en la que dicho extremo distal
de dicha cavidad se encuentra cerrado hasta una posición en la que
dicho extremo distal de dicha cavidad se encuentra abierto, cuando
dicha aguja y dicha montura pasan de la primera posición citada a la
segunda posición citada una vez que el responsable de la
intervención médica ha liberado dicho mecanismo de bloqueo liberable
de forma selectiva (64).
3. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 2ª reivindicación, en la que dicho cierre liberable de forma
selectiva que permite cerrar dicha cavidad incluye de manera
adicional una sección de sellado de dicha montura que presenta un
tamaño que se extiende a suficiente distancia proximal hacia dicha
cámara, de modo que cuando el émbolo es presionado de forma distal
contra dicha sección de sellado, se desplaza dicho tapón (38) desde
la posición de cierre de dicha cavidad, lo que permite que dicha
montura (56) y dicha aguja pasen a la segunda posición cuando el
responsable de la intervención médica libera dicho mecanismo de
bloqueo (64).
4. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 3ª reivindicación, en la que dicho cierre liberable de forma
selectiva que permite cerrar dicha cavidad incluye de manera
adicional uno de dichos tapones y dicho extremo distal de dicho
émbolo incluye una sección frangible, de modo que cuando dicho
émbolo es presionado contra dicha sección de sellado, dicha sección
frangible se desconecta de dicho extremo distal de dicha cavidad por
lo que ésta se abre, permitiendo de este modo a dicha montura y a
dicha aguja pasar de la primera posición citada a la segunda
posición citada en el interior de dicha cavidad, cuando dicho
mecanismo de bloqueo es liberado por el responsable de la
intervención médica.
5. La unidad jeringa realizada de conformidad con
la 1ª reivindicación, en la que dicho mecanismo de bloqueo (64) para
liberar dicha montura y dicha aguja con el fin de que éstas pasen de
la primera posición citada a la segunda posición citada incluye de
forma adicional un medio de liberación (65), de modo que el
responsable de la intervención médica puede liberar de forma
selectiva dicho mecanismo de bloqueo mediante la aplicación de
fuerza suficiente a dicho medio de liberación.
6. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 1ª reivindicación, en la que dicho medio de liberación para
dicho mecanismo de bloqueo incluye de forma adicional el citado
mecanismo de bloqueo que cuenta con una zona de presión digital (65)
accesible para el dedo del responsable de la intervención médica,
permitiendo de este modo la liberación selectiva de dicho mecanismo
de bloqueo mediante la aplicación de suficiente fuerza por parte del
dedo del responsable de la intervención médica.
7. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 6ª reivindicación que incluye de forma adicional el citado
mecanismo de bloqueo (64) que cuenta con una abertura (66) a través
del mismo, y dicha abertura presenta una primera sección (68) y una
segunda sección (69), y dicha primera sección presenta un tamaño que
le permite acoplar dicha montura (56) en un punto de acople con el
fin de retener dicha montura en dicho cabezal en la citada primera
posición, cuando dicho mecanismo de bloqueo está colocado en dicha
posición de bloqueo, y dicha segunda sección de dicha abertura
presenta un tamaño que permite la desconexión de dicha montura de
dicho mecanismo de bloqueo, cuando el responsable de la intervención
médica libera de forma selectiva dicho mecanismo de bloqueo mediante
la aplicación de suficiente fuerza a dicha zona de presión digital,
con el fin de mover dicho mecanismo de bloqueo hasta la posición
liberada, permitiendo que dicho muelle (62) fuerce el movimiento de
dicha montura y de dicha aguja desde la primera posición citada, en
la que dicha aguja se proyecta hacia el exterior, hasta la segunda
posición citada, en la que dicha montura y dicha aguja se encuentran
esencialmente en el interior de dicha cavidad de dicho émbolo,
protegiendo de este modo al responsable de la intervención médica
frente al contacto involuntario con dicha aguja.
8. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 1ª reivindicación, en la que dicho cierre liberable de forma
selectiva (38) de dicha cavidad en dicho émbolo incluye de forma
adicional un elemento de corte (170) que presenta una superficie de
corte colocada de forma proximal a dicho extremo distal de dicho
émbolo en el interior de dicha cavidad, de modo que cuando dicho
émbolo es presionado de manera distal con suficiente fuerza, dicho
cierre es desviado hacia dicha superficie de corte de dicho elemento
de corte, de modo que una parte suficiente de dicho cierre es
cortada con el fin de exponer dicha cavidad de dicho émbolo y de
albergar dicha montura y dicha aguja, cuando el responsable de la
intervención médica libera de forma selectiva dicho mecanismo de
bloqueo para hacer que dicho muelle fuerce el citado movimiento de
dicha montura y de dicha aguja desde la primera posición citada
hasta la segunda posición citada.
9. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 8ª reivindicación, en la que dicho émbolo que cuenta con
dicho elemento de corte (170) incluye de forma adicional el citado
émbolo que se puede colapsar de manera axial al contar con una zona
de espesor reducido que incluye una zona debilitada, de modo que
cuando dicho émbolo es presionado distalmente con fuerza suficiente,
dicha zona de espesor reducido se desconecta de forma frangible,
permitiendo de este modo que dicha fuerza de presión obligue a dicho
elemento de corte que cuenta con dicha superficie de corte a
ajustarse a dicho cierre y corte una parte suficiente de dicho
cierre, de manera que dicha cavidad de dicho émbolo quede expuesta y
albergue dicha montura y dicha aguja cuando el responsable de la
intervención médica libere de forma selectiva dicho mecanismo de
bloqueo.
10. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 1ª reivindicación, en la que dicho accesorio (22) colocado en
dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco de la
jeringa y dicho accesorio de unión situado en dicho cabezal son
accesorios conjugados, que no incluyen accesorios luer, de modo que
dicho cabezal que incluye dicha montura y dicha aguja se puede
acoplar y desacoplar de forma selectiva a dicho cuerpo cilíndrico
hueco.
11. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 1ª reivindicación, en la que dicho accesorio colocado en
dicho extremo distal del citado cuerpo cilíndrico hueco y dicho
accesorio de unión situado en dicho cabezal no se pueden desacoplar
una vez acoplados, por lo que constituyen un acople fijo de dicho
cabezal a dicho cuerpo cilíndrico hueco.
12. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 11ª reivindicación, en la que dicho acople fijo de dicho
cabezal a dicho cuerpo cilíndrico hueco incluye de forma adicional
una aplicación de unión seleccionada entre el siguiente grupo:
soldadura por frotamiento rotativo, soldadura sónica, unión de
bordes por calor, soldadura láser, unión térmica, ajuste mecánico
por resorte, ajuste por presión, adhesivo, disolvente y
combinaciones de las mismas.
13. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 11ª reivindicación, en la que dicho acople fijo de dicho
cabezal a dicho cuerpo cilíndrico hueco incluye de forma adicional
el citado cabezal que está formado integralmente como una parte de
dicho cuerpo cilíndrico hueco.
14. La unidad de jeringa realizada de conformidad
con la 1ª reivindicación, en la que dicho cabezal incluye de forma
adicional una sección guía de aguja colocada de forma distal sobre
dicho cabezal y que cuenta con una abertura axial a través de la
misma, y dicha abertura presenta un tamaño y está posicionada con el
fin de mantener dicha aguja alineada de forma esencialmente axial
con dicho cuerpo cilíndrico hueco cuando dicha montura y dicha aguja
se encuentran en la primera posición citada.
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