ES2239306T3

ES2239306T3 - Polisiloxano y agente coadyuvante textil que contiene un polisiloxano.

Info

Publication number: ES2239306T3
Application number: ES03720423T
Authority: ES
Inventors: Peter Will; Matthias Koch; Friedhelm Nickel
Original assignee: CHT R Beitlich GmbH
Current assignee: CHT Germany GmbH
Priority date: 2002-04-04
Filing date: 2003-04-04
Publication date: 2005-09-16
Anticipated expiration: 2023-04-04
Also published as: CA2449955A1; AU2003224039A1; MXPA03011159A; EP1448648A2; WO2003085015A3; US20040219371A1; DE10214982A1; EP1448648B1; AU2003224039A8; US7632910B2; WO2003085015A2; MX236222B; ATE290029T1; BR0304719A; DE50300338D1

Abstract

Polisiloxano de la fórmula general (I), **(Fórmula)** en el que m es un número entero de 5 - 200, n es un número entero de 0 - 25, k es un número entero de 1 - 25, R1 significa un radical alifático de C1 a C3 ó un radical fenilo, R2 significa un radical alifático de C9 a C30 y/o un radical de un poliéter de la fórmula general (CH2)3O(C2H4O)x (C3H6O)yQ, pudiendo x e y ser iguales o diferentes y significando un número entero comprendido entre 0 y 50 y significando Q hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 4 átomos de C, R3 significa un radical epoxídico o un radical MZ, E significa un radical MZ, R3 o R2, estando contenidos por molécula por lo menos un radical epoxídico y un radical MZ, estando seleccionado el radical epoxídico entre el conjunto que comprende **(Fórmulas)** estando seleccionado M entre el conjunto que comprende **(Fórmulas)**

Description

Polisiloxano y agente coadyuvante textil que contiene un polisiloxano.

El presente invento se refiere a un polisiloxano así como a un agente coadyuvante textil con un polisiloxano.

En el documento de solicitud de patente europea EP 1.000.959 A2 se describen polisiloxanos con funcionalidad de poliéter-cuat, que se emplean en formulaciones destinadas al mejoramiento de las propiedades superficiales de tejidos y fibras. En el caso de esta clase de sustancias se trata de polisiloxanos, en los que los átomos de Si llevan por lo menos un radical de poliéter y por lo menos un radical con un átomo de nitrógeno cuaternario, siendo el ion de signo contrario un anión de un ácido inorgánico u orgánico. Tales compuestos son apropiados como agentes coadyuvantes textiles para substratos a base, p.ej., de algodón, un poliéster o también cuero, que confieren al material un buen tacto blando y una menor tendencia al amarilleamiento. En este contexto se desean de un modo especial, pero se han realizado en un grado insatisfactorio, una buena permanencia, es decir una buena duración de permanencia sobre las fibras, y una buena manipulabilidad, es decir una viscosidad que no sea demasiado alta.

A partir del documento de patente alemana DE 40.23.247 C1 se conocen epoxipolisiloxanos modificados con grupos oxialquileno, que en la cadena principal de Si-O tienen p.ej. radicales alquilo de cadena corta o larga, por lo menos un radical epoxi unido a través de enlaces de Si-C con átomos de Si del polisiloxano, y por lo menos un radical oxialquileno. Estos epoxipolisiloxanos endurecibles se utilizan como agentes de revestimiento endurecibles mediante agentes fotoiniciadores.

La misión del presente invento consiste en poner a disposición nuevas sustancias que sean apropiadas como agentes coadyuvantes textiles para el apresto de fibras y tejidos, y que presenten una mejorada permanencia y una mejor manipulabilidad.

La solución al problema planteado consiste en un compuesto con las características de la reivindicación 1. Conforme al invento, está previsto por lo tanto que los polisiloxanos, junto a por lo menos un átomo de nitrógeno cuaternario, tengan todavía por lo menos un radical epoxi. Con el radical epoxi la sustancia se puede reticular sobre las fibras. Con esto se obtiene una permanencia mejorada, es decir que la sustancia ya no se puede separar por lavado desde las fibras. Además, se ha mostrado de un modo sorprendente que los materiales así aprestados presentan un muy buen tacto blando y una fisiología del vestir especialmente agradable. Las sustancias conformes al invento son apropiadas para todas las fibras naturales y sintéticas, que pueden reaccionar con epóxidos, que por lo tanto tienen, p.ej., radicales OH o bien radicales NH. Las cadenas laterales de los radicales R_{2} y R_{3} procuran un cierto impedimento estérico, que da lugar a que se disminuya la viscosidad de los compuestos conformes al invento, de manera tal que se mejore la manipulación.

Un objeto adicional de la presente solicitud de patente se refiere a un agente coadyuvante textil que contiene por lo menos un polisiloxano conforme al invento. Puesto que esta sustancia ya no puede ser separada por lavado desde las fibras, el agente coadyuvante textil presenta una permanencia especialmente pronunciada. Además, se ha mostrado, de un modo sorprendente, que los materiales así aprestados tienen un muy buen tacto blando y una fisiología del vestir especialmente agradable.

Finalmente, también es objeto del presente invento una fibra o un tejido, que se ha aprestado o tratado con un agente coadyuvante textil de este tipo.

Perfeccionamientos ventajosos se establecen a partir de las reivindicaciones subordinadas. En particular, la proporción de radicales alquilo con 2 a 30 átomos de C, medida en el número total de los radicales, puede ser mayor que 10 moles.

Los polisiloxanos conformes al invento se emplean de modo preferido en forma de emulsiones acuosas. Un apropiado procedimiento para la preparación de emulsiones de poli-(diorganosiloxanos) es conocida, p.ej., a partir del documento de patente de los EE.UU. U.S.-A-5.302.657. Allí, la emulsión se prepara con un emulsionante soluble en un poli(diorganosiloxano) en dos etapas, obteniéndose en la primera etapa un concentrado, que se diluye con agua en la segunda etapa. Como emulsionantes se pueden emplear cualesquiera de los emulsionantes utilizables para la preparación de emulsiones de polisiloxanos que tienen funcionalidades orgánicas.

Como emulsionantes no iónicos se adecuan en especial alquilpoliglicoléteres, preferiblemente los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/o radicales alquilo de 8 a 20 átomos de C; alquilarilpoliglicoléteres, preferiblemente los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/o de 8 a 20 átomos de C en los radicales alquilo; copolímeros de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, preferiblemente los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/u óxido de propileno; ácidos grasos saturados e insaturados con 6 a 24 átomos de C; sustancias naturales y sus derivados, tales como lecitina, lanolina, saponinas, celulosa; alquiléteres de celulosa y carboxialquilcelulosas, cuyos grupos alquilo poseen en cada caso hasta 4 átomos de C; poli(diorganosiloxanos) lineales que contienen grupos polares, en particular grupos de poliéteres; aminas grasas alcoxiladas, saturadas e insaturadas, con 8 a 24 átomos de C.

Apropiados emulsionantes catiónicos son p.ej. sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias, con 8 a 24 átomos de C, en particular con ácido acético, ácido clorhídrico y ácidos fosfóricos; sales cuaternarias de alquilbencenoamonio, en particular aquellas cuyo grupo alquilo posee de 6 a 24 átomos de C, en particular los halogenuros, sulfatos, fosfatos y acetatos; sales de alquilpiridinio, alquilimidazolio y alquiloxazolinio, en particular aquellas cuya cadena alquilo posee hasta 18 átomos de C, de modo especial los halogenuros, sulfatos, fosfatos y acetatos.

Otros emulsionantes apropiados se pueden seleccionar entre el conjunto que consta de ésteres de poliglicoles con ácidos grasos, glicéridos de ácidos grasos, y ésteres de sorbitán, polietoxilados, alquilpoliglicósidos, alquilol-amidas de ácidos grasos, ácidos alquilétercarboxílicos, ácidos alcarilétercarboxílicos, sales etoxiladas cuaternarias de amonio, óxidos de aminas, betaínas, sulfobetaínas y sulfosuccinatos.

La emulsión acuosa puede contener, como un componente adicional, uno o varios ácidos y/o anhídridos inorgánicos y/u orgánicos. Son apropiados, p.ej., ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico, pero también ácido fórmico, ácido acético, ácido glicólico, ácidos aldónicos, tales como p.ej. ácido glucónico, ácido ascórbico o ácidos urónicos, tales como p.ej. ácido glucurónico. Como ácido pluribásico se pueden emplear p.ej. ácido oxálico, ácido cítrico o ácidos aldánicos, tales como ácido glucárico o múcico. Como ejemplo de un anhídrido de un ácido orgánico ha de mencionarse el anhídrido de ácido acético.

La emulsión acuosa puede contener además, como otro componente más, un agente hidrótropo, que se puede seleccionar p.ej. entre el conjunto de los alcoholes polifuncionales. Así, se pueden emplear dialcoholes con 2 a 10, de modo preferido con 2 a 6, pero en particular con 2 a 4 átomos de carbono por molécula. Son bien apropiados también sus mono- y di-éteres así como los mono- y di-ésteres de estos dialcoholes. Sustancias que se han de utilizar de un modo especialmente preferido son p.ej. 1,2-propilenglicol, dipropilenglicol y butildiglicol. Las formulaciones de los polisiloxanos conformes al invento se pueden combinar también con agentes de apresto habituales, con el fin de conseguir otros efectos técnicos textiles. Componentes apropiados son, en este contexto, compuestos de polietilenos, productos de condensación con ácidos grasos, así como otros organosiloxanos.

Una composición preferida contiene de 2 a 80% en peso de por lo menos un polisiloxano conforme al invento, de 0 a 40% en peso de por lo menos un emulsionante, de 0 a 5% en peso de por lo menos un ácido inorgánico y/u orgánico y/o de un anhídrido de ácido, de 0 a 40% en peso de por lo menos un usual agente de apresto, de 0 a 20% en peso de por lo menos un agente hidrótropo, así como de 0 a 98% en peso de agua.

Ciertos ejemplos de realización del presente invento se describen a continuación con mayor detalle.

I. Preparación de los polisiloxanos conformes al invento

Los ejemplos de realización de los polisiloxanos conformes al invento se designan a continuación como cuates, designando las tres cifras antepuestas, respectivamente, la longitud de la cadena, el número de unidades SiOMe_{2}, el número de unidades SiOMeH y el número de los radicales situados en los extremos, partiendo de SiOM_{2}H. Acerca de la química de los polisiloxanos, en particular de la hidrosililación, se remite a la obra de Walter Noll, Chemie und Technologie der Silicone [Química y tecnología de las siliconas], editorial Chemie Weinheim, 2ª edición revisada 1968, ISBN: 0125207506, así como a la obra de Bogdan Marciniec (coordinador de edición), Comprehensive Handbook of Hydrosylilacion [Manual amplio de hidro-sililación], páginas 11-18, Pergamon Press 1992. Acerca de la cuaternización se remite al documento EP 1.000.959.

1. 30/2/2 Cuat a) Síntesis de un compuesto precursor con 4 moles de alilglicidiléter (AGE)

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 21,91 g (0,192 moles) de AGE y se mezclan a 60ºC con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación se añaden gota a gota 89,38 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. De esta manera, se obtiene un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 3,66 g (0,06 moles) de ácido acético y 16,5 g (0,06 moles) de una amina C 16, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. Se obtiene un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 400 mPaxs.

b) Síntesis de un compuesto precursor con 3 moles de alilglicidiléter (AGE) y 1 mol de hexadeceno

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 16,44 g (0,144 moles) de AGE y 10,8 g (0,048 moles) de hexadeceno, y se mezclan a 60ºC con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación se añaden gota a gota 89,38 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 5,7 g (0,09 moles) de ácido acético y 17,0 g (0,06 moles) de una amina C 16 durante un período de tiempo de reacción posterior de 2 a 6 h. El producto es un aceite transparente, de color amarillo, con una viscosidad de 500 mPaxs.

2. 60/2/2 Cuat a) Síntesis de un compuesto precursor con 4 moles de AGE

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 21,91 g (0,192 moles) de AGE y a 60ºC se mezclan con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación, se añaden gota a gota 225,56 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 2,4 g (0,04 moles) de ácido acético y 10,26 g (0,04 moles) de una amina C 16, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 500 mPaxs.

3. 80/2/2 Cuat a) Síntesis de un compuesto precursor con 4 moles de AGE

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 21,91 g (0,192 moles) de AGE y a 60ºC se mezclan con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación, se añaden gota a gota 296,6 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 1,51 g (0,025 moles) de ácido acético y 5,4 g (0,025 moles) de una amina C 12, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 1.600 mPaxs.

Síntesis del compuesto cuat

En otra variante, en un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80°C se añade gota a gota una mezcla de 1,51 g (0,025 moles) de ácido acético y 6,82 g (0,025 moles) de una amina C 16, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 2.000 mPaxs.

b) Síntesis de un compuesto precursor con 3 moles de AGE y 1 mol de hexadeceno

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 16,44 g (0,144 moles) de AGE y 10,8 g (0,048 moles) de hexadeceno, y se mezcla a 60ºC con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación se añaden gota a gota 296,6 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 1,23 g (0,025 moles) de ácido acético y 5,56 g (0,025 moles) de una amina C 16, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 1.300 mPaxs.

c) Síntesis de un compuesto precursor con 3 moles de AGE y 1 mol de un alilpoliéter

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 4,12 g (0,036 moles) de AGE y 90 g (0,012 moles) de un alquilpoliéter, y se mezcla a 60ºC con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación se añaden gota a gota 296,6 g (0,048 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 2,3 g (0,04 moles) de ácido acético y 8,27 g (0,04 moles) de una amina C 12. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo claro, con una viscosidad de 2.000 mPaxs.

4. 80/0/2 Cuat

Ejemplo comparativo

Síntesis de un compuesto precursor

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente bajo nitrógeno 3,76 g (0,033 moles) de AGE, y se mezcla a 60ºC con 0,1 g de un compuesto de platino. A continuación se añaden gota a gota 100,0 g (0,0165 moles) de hidrógenosiloxano, y se calienta a 100ºC. La reacción transcurre durante tanto tiempo hasta que el hidrógeno se haya consumido totalmente por reacción. Se obtiene de esta manera un aceite transparente, de color amarillo claro y de baja viscosidad.

Síntesis del compuesto cuat

En un matraz de cuatro bocas con una capacidad de 500 ml, provisto de un agitador, un embudo de goteo, un termómetro y un refrigerante de reflujo, se disponen previamente 100 g de un compuesto precursor. A 80ºC se añade gota a gota una mezcla de 1,51 g (0,025 moles) de ácido acético y 6,82 g (0,025 moles) de una amina C 16, en el transcurso de aproximadamente 30 min. El período de tiempo de reacción posterior es de 2 a 6 horas. El producto es un aceite transparente, de color amarillo, con una viscosidad de 12.000 mPaxs.

II. Preparación de un agente coadyuvante textil conforme al invento

Ejemplos A hasta F

33 g de un polisiloxano de los Ejemplos I 1 - I 4 se mezclan con 3,5 g de un compuesto etoxilado de isotridecanol con 8 EO (unidades de óxido de etileno), 1,5 g de un compuesto etoxilado cuaternario de (alquil de coco)-amina, 4 g de butildiglicol y 0,2 g de ácido acético (al 60%), a continuación se añaden mediando agitación 57,8 g de agua. Se obtienen unas emulsiones desde transparentes hasta turbias lechosas.

En la Tabla 1 se recopilan de nuevo los polisiloxanos utilizados en los Ejemplos individuales.

TABLA 1

1

III. Evaluación técnica de aplicaciones a) Ejemplos de aplicación

Para la comprobación del tacto blando así como de la hidrofilia de las emulsiones conformes al invento, se aprestaron fibras naturales con el siguiente procedimiento realizado en fular.

Un tejido de algodón (de 125 g/m^{2}) se sometió a un tratamiento en fular con un baño que contiene 20 g/l de la correspondiente emulsión, se exprimió hasta una absorción de 70% del baño y a continuación se secó a 120ºC durante tres minutos.

b) Métodos de ensayo

El tejido aprestado se sometió, tal como se describe más adelante en los párrafos 1. y 2., a una evaluación del tacto y a un ensayo de hidrofilia. A continuación, los tejidos se sometieron a tres procesos de lavado, tal como se describe en el párrafo 3., y el ensayo se repitió después de los procesos de lavado primero y tercero. Los resultados se recopilan en las Tablas 2 y 3.

1. Evaluación del tacto

Para la evaluación del tacto se reunió un equipo experimentado, que valora con ayuda del ensayo manual los modelos anónimos de tacto de los tejidos aprestados con las emulsiones A hasta F. Como muestra comparativa se añadió en cada caso un tejido sin tratar de las series de ensayos. Resulta un tacto muy blando, agradable, sedoso y elegante del substrato textil aprestado.

2. Comprobación de la hidrofilia

Para la comprobación de la hidrofilia se aplica el ensayo de goteo TEGEWA (compárese la cita de Melliand 68, 1987; 581 -583). Para la realización del ensayo, el tejido aprestado se tiende horizontalmente en un dispositivo tendedor apropiado, de tal manera que no entra en contacto con el substrato. Desde una altura de caída de 40 mm se hace gotear sobre el tejido una gota de agua de 0,050 ml +/- 10%. Tan pronto como la gota incide sobre el material sometido a ensayo, se comienza con la medición del tiempo. La medición del tiempo se detiene cuando la gota ha penetrado totalmente en el tejido y ha desaparecido el brillo.

3. Proceso de lavado

Los procesos de lavado se llevaron a cabo en una máquina lavadora usual en el comercio, Zanker Classic 8082, con la fase de lavado de ropa multicolor a 40ºC con un agente de lavado completo usual en el comercio, Persil sin fosfato. Adicionalmente, la máquina se cargó con un kilogramo de un tejido de poliéster como material para relleno. A continuación, las muestras se secaron durante una noche a la temperatura ambiente.

TABLA 2

2

TABLA 3

3

Claims

1. Polisiloxano de la fórmula general (I),

4

en el que

m es un número entero de 5 - 200,

n es un número entero de 0 - 25,

k es un número entero de 1 - 25,

R_{1} significa un radical alifático de C_{1} a C_{3} ó un radical fenilo,

R_{2} significa un radical alifático de C_{9} a C_{30} y/o un radical de un poliéter de la fórmula general (CH_{2})_{3}O(C_{2}H_{4}O)_{x}
(C_{3}H_{6}O)_{y}Q, pudiendo x e y ser iguales o diferentes y significando un número entero comprendido entre 0 y 50 y significando Q hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 4 átomos de C,

R_{3} significa un radical epoxídico o un radical MZ,

E significa un radical MZ, R_{3} o R_{2},

estando contenidos por molécula por lo menos un radical epoxídico y un radical MZ,

estando seleccionado el radical epoxídico entre el conjunto que comprende

5

6

7

estando seleccionado M entre el conjunto que comprende

8

9

10

11

12

13

estando seleccionado Z entre el conjunto que comprende

14

15

estado unido el átomo de N cuaternario del radical Z con el radical M a través del átomo de carbono contiguo al grupo C-OH en el radical M,

pudiendo R^{4}, R^{5}, R^{6} ser iguales o diferentes y pudiendo significar H, alquilo de C_{1} a C_{22}, alquenilo de C_{1} a C_{22}, pudiendo los radicales alquilo o alquileno tener grupos hidroxilo,

pudiendo R^{8}, R^{9} ser iguales o diferentes y teniendo los mismos significados que R^{4}, R^{5}, R^{6} o siendo radicales alquilo de C_{1} a C_{10} sustituidos con fluoro, cloro o bromo,

significando R^{10} un radical -O- o un radical NR^{11} con R^{11} = H, alquilo de C_{1} a C_{4} o hidroxialquilo de C_{1} a- C_{4},

siendo o un número entero de 1 a 4,

siendo A^{\circleddash} un anión inorgánico u orgánico, que procede de un usual ácido HX fisiológicamente compatible.

2. Polisiloxano de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la proporción de radicales alquilo de C_{2} a C_{30}, medida en el número total de los radicales, es mayor que 10% en moles.

3. Polisiloxano de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque R_{2} significa un radical alifático de C_{10} a C_{20}.

4. Polisiloxano de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el radical de poliéter significa uno de la fórmula general (CH_{2})_{3}O(C_{2}H_{4}O)_{x}(C_{3}H_{6}O)_{y}Q, pudiendo x e y ser iguales o diferentes y significando x un número entero entre 8 y 15 y significando y un número entero entre 0 y 25 y significando Q hidrógeno o un radical alquilo con 1 a 4 átomos de C.

5. Agente coadyuvante textil, caracterizado porque contiene por lo menos un polisiloxano de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4.

6. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque se presenta en forma de una emulsión acuosa.

7. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque contiene por lo menos un emulsionante no fónico y/o catiónico.

8. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque el emulsionante no fónico está seleccionado entre el conjunto que consta de alquilpoliglicoléteres, preferiblemente los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/o radicales alquilo de 8 a 20 átomos de C; alquilarilpoliglicoléteres, preferiblemente los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/o de 8 a 20 átomos de C en los radicales alquilo; copolímeros de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, de modo preferido los que tienen de 4 a 40 unidades de óxido de etileno y/u óxido de propileno; ácidos grasos saturados e insaturados con 6 a 24 átomos de C; sustancias naturales y sus derivados, tales como lecitina, lanolina, saponinas, celulosa; alquiléteres de celulosa y carboxialquilcelulosas, cuyos grupos alquilo poseen en cada caso hasta 4 átomos de C; poli(diorganosiloxanos) lineales que contienen grupos polares, en particular grupos de poliéteres; aminas grasas alcoxiladas, saturadas e insaturadas, con 8 a 24 átomos de C.

9. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque el emulsionante catiónico está seleccionado entre el conjunto que consta de sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias, con 8 a 24 átomos de C, en particular con ácido acético, ácido clorhídrico y ácidos fosfóricos; sales cuaternarias de alquilbencenoamonio, en particular aquellas cuyo grupo alquilo posee de 6 a 24 átomos de C, en particular los halogenuros, sulfatos, fosfatos y acetatos; sales de alquilpiridinio, alquilimidazolio y alquiloxazolinio, en particular aquellas cuya cadena de alquilo posee hasta 18 átomos de C, especialmente los halogenuros, sulfatos, fosfatos y acetatos.

10. Agente coadyuvante textil de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 a 9, caracterizado porque contiene uno o varios ácidos y/o anhídridos inorgánicos y/u orgánicos.

11. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizado porque los ácidos o bien anhídridos se seleccionan entre el conjunto que consta de ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico, ácido fórmico, ácido acético, ácido glicólico, ácidos aldónicos, tales como p.ej. ácido glucónico, ácido oxálico, ácido ascórbico, ácidos urónicos, tales como ácido glucurónico, ácido oxálico, ácido cítrico, ácidos aldáricos, tales como ácido glucárico o múcico, así como anhídrido de ácido acético.

12. Agente coadyuvante textil de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 a 11, caracterizado porque contiene por lo menos un agente hidrótropo.

13. Agente coadyuvante textil de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque el agente hidrótropo se selecciona entre el conjunto de los alcoholes polifuncionales, en particular dialcoholes con 2 a 10, de modo preferido con 2 a 6, de modo especialmente preferido con 2 a 4 átomos de carbono por molécula, sus mono- y di-éteres así como sus mono- y di-ésteres, de modo preferido 1,2-propilenglicol, dipropilenglicol y butildiglicol.

14. Agente coadyuvante textil de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 a 13, caracterizado porque contiene de 2 a 80% en peso de por lo menos un polisiloxano de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, de 0 a 40% en peso de por lo menos un emulsionante, en particular de acuerdo con una de las reivindicaciones 8 y/o 9, de 0 a 5% en peso de por lo menos un ácido inorgánico y/u orgánico y/o de un anhídrido de ácido, en particular de acuerdo con la reivindicación 10, de 0 a 40% en peso de por lo menos un agente de apresto usual, de 0 a 20% en peso de por lo menos un agente hidrótropo, en particular de acuerdo con la reivindicación 13, así como de 0 a 98% en peso de agua.

15. Fibra o tejido caracterizada/o porque tiene por lo menos un polisiloxano de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4 o se ha tratado con un agente coadyuvante textil de acuerdo con una de las reivindicaciones

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