ES2238602T3 - Nuevas composiciones carotenoides estabilizadas. - Google Patents
Nuevas composiciones carotenoides estabilizadas.Info
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Abstract
Composiciones que comprenden un carotenoide y/o vitamina liposoluble en una matriz de una proteína que se reticula con una sustancia reductora, una grasa vegetal sólida y, opcionalmente, agentes auxiliares.
Description
Nuevas composiciones carotenoides
estabilizadas.
El presente invento se refiere a nuevas
composiciones carotenoides estabilizadas. Mas particularmente el
presente invento se refiere a composiciones que comprenden un
carotenoide y/o vitamina liposoluble en una matriz de una proteína
que se reticula con una sustancia reductora, una grasa vegetal
sólida y, opcionalmente, agentes auxiliares.
El invento se refiere además a un procedimiento
para la preparación de las nuevas composiciones; al empleo de estas
composiciones como aditivos, particularmente como ingredientes de
salud funcionales para alimentos, particularmente grasas vegetales;
y para alimentos particularmente grasas vegetales conteniendo una
nueva composición de este invento.
Se conocen composiciones caretenoides por el arte
anterior. La patente US-A-535636
describe productos de vitamina/carotenoide en forma de polvo,
embebidos en una matriz a base de gelatina. Además, la
PE-B-0410236 describe un
procedimiento para la preparación de composiciones carotenoides en
una matriz de aceite.
El término "ingrediente de salud funcional"
se refiere a aditivos para alimentos que suplementan o mejoran el
valor nutritivo de alimentos, tal como composiciones
vitaminizantes.
El término "carotenoide" como aquí se
utiliza comprende un caroteno sintético o compuesto de polieno
estructuralmente relacionado que puede utilizarse como ingrediente
de salud funcional o colorante para alimentos, tal como \alpha- o
\beta-caroteno,
8'-apo-\beta-carotenal,
ésteres de ácido
8'-apo-\beta-carotenoico
tal como éster etílico, cantaxantina, astaxantina, licopeno,
luteina, zeaxantina o crocetina, o sus mezclas. Los caretenoides
preferidos son \beta-caroteno, licopeno y luteina
y sus mezclas, especialmente 4-caroteno. La
cantidad de carotenoide y/o vitamina liposoluble en las
composiciones del presente invento pueden estar comprendidas entre
alrededor de 0,1 y alrededor de 30% en peso, y de preferencia entre
alrededor de 1 y alrededor de 10% en peso.
La proteina es, de preferencia, gelatina, que
puede ser gelatina bovina, porcina o de pescado o gelatina
hidrolizada. En la práctica de este invento puede utilizarse
cualquier gelatina que tenga un número de aflorescencia en la gama
de prácticamente 0 a alrededor de 300, particualrmente entre 50 y
alrededor de 250. Puede utilizarse tanto el Tipo A como el Tipo B.
La cantidad de proteina en las composiciones del presente invento
puede estar entre alrededor de 5 y alrededor del 80% en peso, y de
preferencia entre alrededor de 10 y alrededor del 40% en peso.
La sustancia reductora es, de preferencia, un
azúcar reductor tal como fructosa, glucosa, lactosa, maltosa,
xilosa, arabinosa, ribosa, azúcar de inversión o jarabes con alto
contenido de fructosa o glucosa. Asimismo puede utilizarse como la
sustancia reductora aldehidos tal como glutaraldehido.
La cantidad de sustancias reductoras en las
composiciones del presente invento puede estar comprendida entre
alrededor de 5 y alrededor de 50% en peso, y de preferencia entre
alrededor de 10 y alrededor de 35% en peso.
La grasa vegetal debe ser sólida a temperatura
ambiente (20-25ºC). Ejemplos de estas grasas son
grasas de plantas y endurecidas (o sea hidrogenadas) aceites de
plantas tal como aceite de girasol endurecido (también referido como
grasa de girasol) y aceite de colza endurecido. Otros ejemplos de
grasas vegetales para empleo en el presente invento son aceite de
ricino endurecido, aceite de semilla de algodón endurecido, grasa de
coco y grasa de palma.
La cantidad de grasa vegetal sólida en las
composiciones del presente invento puede estar comprendida entre
alrededor de 2 y alrededor de 30% en peso, y de preferencia entre
alrededor de 5 y alrededor de 20% en peso.
Las vitaminas liposolubles que pueden estar
presentes en las composiciones del presente invento son vitamina A,
D, E y K. Estas vitaminas pueden estar presentes de forma
independiente o en cualquier combinación deseada, o en combinación
con un carotenoide como se ha definido antes. En un aspecto
preferido el presente invento se refiere a composiciones que
comprenden un carotenoide en una matriz de una proteína que se
reticula con una sustancia reductora, una grasa vegetal sólida y,
opcionalmente, agentes auxiliares.
Las composiciones del presente invento pueden
incluir otros ingredientes, por ejemplo agentes auxiliares tal como
anti-oxidantes, emulgentes, humectantes,
extendedores, solubilizantes y otros agentes colorantes; o agentes
nutricionalmente valiosos, por ejemplo vitaminas acuosolubles tal
como vitamina B_{1}, B_{2}, B_{6} o C. Ejemplos de
antioxidantes son hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado y
etoxiquin. El emulgente puede ser una lecitina. Ejemplos de
huemctantes son glicerol, sorbitol, propilen-glicol
y polietilenglicoles. De preferencia las composiciones del presente
invento contienen glicerol en una cantidad de, por ejemplo 5% en
peso a alrededor de 30% en peso.
De conformidad con el presente invento las nuevas
composiciones pueden prepararse formando una emulsión de una
solución acuosa de la proteina, la sustancias reductora y agentes
auxiliares acuosolubles opcionales con el carotenoide y/o vitamina
liposoluble, la grasa vegetal sólida y agentes auxiliares
liposolubles opcionales, convirtiendo la emulsión en una forma de
partículas secas y sometiendo las partículas a condiciones para
efectuar la reticulación de la proteína y la sustancia
reductora.
En una modalidad del procedimiento de este
invento la proteína, por ejemplo gelatina se disuelve en agua, de
ser necesario, mediante suave calentamiento y el carotenoide y los
otros ingredientes liposolubles se dispersan o emulsionan en la
solución de la proteína. El carotenoide y los otros ingredientes
liposolubles pueden adicionarse tal cual o disolverse en un
disolvente orgánico apropiado, por ejemplo un hidrocarburo clorado
tal como cloroformo. La sustancia reductora e ingredientes
acuosolubles opcionales pueden introducirse en la mezcla antes o
después de la adición del carotenoide y los otros ingredientes
liposolubles opcionales. La mezcla se homogeniza con técnicas
convencionales tal como agitación, homogenización de alta presión,
emulsificación de alta cizalladura tal como agitación,
homogenización de alta presión, emulsificación de alta cizalladura o
similar y la emulsión resultante se convierte en una forma de
partículas secas tal como gránulos o perlas, mediante pulverización
sobre un lecho de almidón. En caso de utilizarse un disolvente para
disolver el carotenoide u agentes liposolubles opcionales el
disolvente se separa apropiadamente de la emulsión mediante
evaporación antes del secado por pulverización.
El almidón utilizado en el procedimiento para
recoger la emulsión pulverizada puede estar constituido totalmente
por un polvo de almidón y/o almidón químicamente modificado. El
almidón puede contener también cantidades menores de lubricantes u
otros modificadores tal como talco, ácido silícico, harinas, grasas
hidrogenadas y sales metálicas de ácidos grasos superiores, por
ejemplo estearato cálcico. El polvo de almidón debe ser
sustancialmente insoluble en agua fría y debe ser resistente a la
humectación con agua; debe tener una capacidad apreciable para
absorber y/o adsorber agua; y debe ser fluido. El contenido de
humedad debe ser inferior al 10% en peso. Polvos de almidón del
tipo deseado son, por ejemplo, los descritos en US 2.613.206 y los
que se encuentran en el comercio como "Dry-Flo"
de National Starch Products, Inc., New yOrk. La pulverización de la
emulsión obtenida de conformidad con el procedimiento de este
invento puede llevarse a cabo con técnicas de por sí conocidas, por
ejemplo como se describe en US 4.670.247 cuyo contenido se incluye
con fines de referencia. Mas preferido es el secado por
pulverización en combinación con granulación de lecho fluidificado
(comunmente conocido como secado por pulverización fluidificada o
FSD). Las condiciones de pulverización se ajustan apropiadamente
(con el tamaño del orificio de la boquilla de pulverización, el
porcentaje de agua en la emulsión, etc.) de modo a producir
partículas que pasan un tamiz de 10 mallas y siendo retenidas por un
tamiz de 200 mallas, de preferencia partículas de un tamaño en la
gama entre 20 y 170 mallas.
Los gránulos o perlas obtenidos se someten luego
a condiciones para efectuar la reticulación de la proteina, or
ejemplo, gelatina, y la sustancia reductora (azúcar). La
reticulación puede llevarse a cabo mediante tratamiento térmico o
mediante tratamiento con enzimas, por ejemplo transglutaminasa.
De preferencia la reticulación se lleva a cabo
mediante tratamiento térmico. En una modalidad del procedimiento
del presente invento los gránulos o perlas se calientan hasta
alrededor de 60ºC a alrededor de 100ºC durante alrededor de 10 a
alrededor de 60 minutos, por ejemplo a 80ºC durante unos 40 minutos.
La composición así obtenida representa un polvo que es insoluble en
agua hirviente.
Las composiciones del presente invento pueden
hallar empleo particularmente como aditivos a grasas vegetales tal
como margarina en donde proporcionan una estabilidad aumentada del
ingrediente particular en comparación con composiciones similares
que no contienen una grasa vegetal endurecida. Estas pueden estar
presentes, por ejemplo en grasas vegetales en una cantidad para
proporcionar de alrededor de 1 a alrededor de 2000 ppm de
carotenoide.
El ejemplo que sigue amplia la ilustración el
invento.
Se disolvieron 44 g de gelatina (Bloom 140), 48 g
de fructosa, 20 g de glicerol y 3 g de ascorbilpalmitato en agua a
60ºC. Se ajustó el pH a 7,6 con la adición de 2,4 ml de solución de
hidróxido sódico acuosa al 20% (peso/vol) para dar la Fase I. 11 g
de base de torta de luteina (75%, Kemin Foods, des Moines, Iowa,
USA), 4,8 g de licopeno (70%, LycoRed Natural Products INdustries
Ltd., Israel), 20 g de grasa de girasol y 3 g de
d,l-\alpha-tocoferol se
disolvieron en 150 ml de cloroformo con calentamiento hasta reflujo.
De este modo se obtuvo la fase II. Se emulsionó lentamente la Fase
II en la Fase I a 45ºC utilizando un emulgente de
rotor-estator para obtener un tamaño de partícula de
la fase interna de 214 mm. Se separó por destilación el cloroformo
y se roció la emulsión resultante en un lecho de almidón
fluidificado. Las parlas así obtenidas se separaron mediante
tamizado y se secaron en un lecho fluidificado. El polvo así
obtenido se transfirió a un matraz de fondo redondo y se calentó
durante 40 minutos en un baño de aceite de 80ºC en una secadora
giratoria.
El producto así obtenido se incorporó en
margarina en concentraciones de carotenoide de 260 ppm y 2000 ppm.
Después de almacenamiento durante cuatro semanas a 4ºC se determinó
la retención de los carotenoides mediante espectrofotometría y
resultó ser del 100%.
Claims (22)
1. Composiciones que comprenden un carotenoide
y/o vitamina liposoluble en una matriz de una proteína que se
reticula con una sustancia reductora, una grasa vegetal sólida y,
opcionalmente, agentes auxiliares.
2. Composiciones, que comprenden un carotenoide
en una matriz de una proteína que se reticula con una sustancia
reductora, una grasa vegetal sólida y, opcionalmente, agentes
auxiliares.
3. Composiciones, de conformidad con la
reivindicación 1 ó 2, en donde la proteína es gelatina.
4. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-3 en donde la sustancia
reductora es un azúcar reductor.
5. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-4, en donde la matriz
comprende alrededor de 5 a 80% en peso de proteína, alrededor de 5 a
alrededor de 50% en peso de una sustancia reductora y de alrededor
de 2 a alrededor de 30% en peso de una grasa vegetal sólida.
6. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-5, en donde la matriz
comprende alrededor de 10 a 40% en peso de proteína, alrededor de 10
a alrededor de 35% en peso de una sustancia reductora y de alrededor
de 5 a alrededor de 20% en peso de una grasa vegetal sólida.
7. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-6, que comprenden
alrededor de 0,1 a alrededor de 30% en peso de un carotenoide y/o
vitamina liposoluble.
8. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-6, que comprenden
alrededor de 1 a alrededor de 10% en peso de un carotenoide y/o
vitamina liposoluble.
9. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-8, en donde el carotenoide
es \alpha- o \beta-caroteno,
8'-apo-\beta-carotenal,
ésteres de ácido
8'-apo-\beta-carotenoico
tal como el éster etílico, cantaxantina, astaxantina, licopeno,
luteina, zeaxantina o corecetina o sus mezclas.
10. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-9, en donde el carotenoide
es \beta-caroteno, luteina o licopeno o sus
mezclas.
11. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-10, en donde el
carotenoide es \beta-caroteno.
12. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-10, en donde el
carotenoide es una mezcla de licopeno y luteina.
13. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-12, en donde la grasa
vegetal es grasa de girasol o aceite de colza endurecido.
14. Composiciones, de conformidad con cualquiera
de las reivindicaciones 1-12, en donde el glicerol
está presente como un agente auxiliar.
15. Composiciones, de conformidad con la
reivindicacion 1, en donde la vitamina liposoluble es vitamina A, D,
E o K o sus mezclas.
16. Procedimiento para la preparación de una
composición, de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones
1-15 que comprende formar una emulsión de una
solución acuosa de la proteína, la sustancia reductora y agentes
auxiliares acuosolubles opcionales con el carotenoide y/o vitamina
liposoluble, la grasa vegetal sólida y agentes auxiliares
liposolubles opcionales, convertir la emulsión en una forma de
partículas secas y someter las partículas a condiciones que efectúen
reticulación de la proteína y la sustancia reductora.
17. El empleo de una composición, de conformidad
con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, como un
aditivo para alimentos.
18. El empleo de conformidad con la
reivindicación 17, en donde el alimento es una grasa vegetal.
19. El empleo de conformidad con la
reivindicación 17, en donde el alimento es margarina.
20. Alimento que contiene una composición de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones
1-15.
21. Una grasa vegetal conteniendo una
composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones
1-15.
22. Margarina conteniendo una composición de
conformidad con cualquiera de las reivindicaciones
1-15.
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