MXPA04001567A - Nuevas composiciones estabilizadas de carotenoides. - Google Patents

Nuevas composiciones estabilizadas de carotenoides.

Info

Publication number
MXPA04001567A
MXPA04001567A MXPA04001567A MXPA04001567A MXPA04001567A MX PA04001567 A MXPA04001567 A MX PA04001567A MX PA04001567 A MXPA04001567 A MX PA04001567A MX PA04001567 A MXPA04001567 A MX PA04001567A MX PA04001567 A MXPA04001567 A MX PA04001567A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
carotenoid
compositions according
weight
fat
compositions
Prior art date
Application number
MXPA04001567A
Other languages
English (en)
Inventor
Leuenberger Bruno
Original Assignee
Dsm Ip Assets Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dsm Ip Assets Bv filed Critical Dsm Ip Assets Bv
Publication of MXPA04001567A publication Critical patent/MXPA04001567A/es
Publication of MX246154B publication Critical patent/MX246154B/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/007Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0056Spread compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • A23L33/155Vitamins A or D
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones que comprenden un carotenoide y/o vitamina liposoluble, en una matriz de una proteina la cual es reticulada con una substancia reductora, una grasa vegetal solida y, opcionalmente, agentes auxiliares, proporcionando estabilidad incrementada del caroteno y/o vitamina, cuando se incorporan en el alimento, particularmente una grasa vegetal.

Description

NUEVAS COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE CAROTENOIDES DESCRIPCIÓN DE LA INVENCION La presente invención se refiere a nuevas composiciones estabilizadas de carotenoides . Más particularmente, la presente invención ¦ se refiere a composiciones que comprenden una vitamina liposoluble y/o carotenoide, en una matriz de una proteína la cual es reticulada con una substancia reductora, una grasa vegetal sólida y, opcionalmente, agentes auxiliares. La invención, además, se refiere a un proceso para la preparación de las nuevas composiciones; al uso de estas composiciones como aditivos, particularmente como ingredientes funcionales de la salud para alimentos, particularmente grasas vegetales; y para alimentos, particularmente grasas vegetales que contienen una nueva composición de esta invención. El término "ingrediente funcional de la salud" se refiere a aditivos para alimentos, los cuales suplementan o mejoran el valor nutricional del alimento, tal como composiciones vitaminantes . - El término "carotenoide" , como se usa en este documento, comprende un caroteno natural o sintético o compuesto de polieno estructuralmente relacionado, el cual puede ser usado como un ingrediente funcional de la salud o REF. : 151223 colorante para alimentos, tal como esteres del ácido a- o ß-caroteno, 8 ' -apo-p-carotenal , 8 ' -apo-p-carotenoico, tal como el éster etílico, cantaxantina, astaxantina, licopeno, luteína, zeaxantina o crocetina, o mezclas de los mismos. Los carotenoides preferidos son ß-caroteno, licopeno y luteína y mezclas de los mismos, especialmente' ß-caroteno. La cantidad de vitamina liposoluble y/o carotenoide en las composiciones de la presente invención, puede ser de alrededor de 0.1 hasta alrededor de 30% en peso, y preferiblemente, es desde alrededor de 1 hasta alrededor de 10% en peso. La proteina es preferiblemente gelatina, la cual puede ser gelatina de bovino, de cerdo o pescado o gelatina hidrolizada. Se puede emplear en la práctica de esta invención, cualquier gelatina la cual tiene un número de floración en el intervalo de prácticamente 0 hasta alrededor de 300, particularmente de alrededor de 50 hasta alrededor de 250. Pueden ser empleados tanto Tipo A como Tipo B. La cantidad de proteína en las composiciones de la presente invención, puede ser desde alrededor de 5 hasta alrededor de 80% en peso, y preferiblemente es desde alrededor de 10 hasta alrededor de 40% en peso. La substancia reductora es preferiblemente un azúcar reductor tal como fructosa, glucosa, lactosa, maltosa, xilosa, arabinosa, ribosa, azúcar invertida o alta fructosa o jarabe de glucosa. También, aldehidos tales como glutar aldehido pueden ser usados como la substancia reductora.
La cantidad de substancias reductoras en las composiciones .de la presente invención puede ser desde alrededor de 5 hasta alrededor de 50% en peso, y preferiblemente es desde alrededor de 10 hasta alrededor de 35% en peso. La grasa vegetal debe ser sólida a temperatura ambiente (20-25°C) . Ejemplos de tales grasas son, grasas de plantas y aceites de plantas endurecidos (es decir, hidrogenados) , tales como aceite de girasol endurecido (también referido como grasa de girasol) y aceite de colza endurecido. Ejemplos adicionales de grasas vegetales para uso en la presente invención son, aceite de ricino endurecido, aceite de semilla de algodón endurecido, grasa de coco y grasa de palma. La cantidad de grasa vegetal sólida en la composición de la presente invención, puede ser desde alrededor de 2 hasta alrededor de 30% en peso, y preferiblemente es desde alrededor de 5 hasta alrededor de 20% en peso. Vitaminas liposolubles, las cuales pueden estar presentes en las composiciones de la presente invención son, vitamina A, D, E y K. Estas vitaminas pueden estar presentes únicamente o en cualquier combinación deseada, o en combinación con un carotenoide como se define anteriormente. En un aspecto preferido, la presente invención se refiere a composiciones que comprenden un carotenoide en una matriz de una proteína, la cual es reticulada con una substancia reductora, una grasa vegetal sólida y, opcionalmente, agentes auxiliares. Las composiciones de la presente invención pueden incluir ingredientes adicionales, por ejemplo, agentes auxiliares tales como antioxidantes, emulsificadores , humectantes, extendedores, solubilizantes, y otros agentes colorantes; o agentes de valores nutricionales , por ejemplo, vitaminas hidrosolubles en agua, tales como vitaminas ??, B2, B6 o C. Ejemplos de antioxidantes son hidroxianisol butilado, hidroxitolueno y etoxiquina butilados. El emulsificador puede ser una lecitina. Ejemplos de humectantes son, glicerol, sorbitol, propilen glicol y polietilen glicoles. Preferiblemente, las composiciones de la presente invención contienen glicerol en una cantidad de por ejemplo, 5% en peso hasta alrededor de 30% en peso. De conformidad con la presente invención, las nuevas composiciones pueden ser preparadas formando una emulsión de una solución acuosa de la proteina, la substancia reductora y, agentes auxiliares hidrosolubles opcionales, con el carotenoide y/o vitamina liposoluble, la grasa vegetal sólida y agentes auxiliares liposolubles opcionales, convierten la emulsión en una forma particulada seca y someten a las partículas a condiciones para efectuar la reticulación de la proteína y la substancia reductora. En una modalidad del proceso de esta invención, la proteína, por ejemplo gelatina, se disuelve en agua, si es necesario, por calentamiento suave y el carotenoide y otros ingredientes liposolubles son dispersados o emulsificados en la solución de la proteína. El carotenoide y otros ingredientes liposolubles pueden ser agregados como tal, o disueltos en un solvente orgánico apropiado, por ejemplo, un hidrocarburo clorado tal como cloroformo . La substancia reductora e ingredientes hidrosolubles opcionales, pueden ser introducidos en la mezcla, ya sea antes o después de agregar el carotenoide y otros ingredientes liposolubles opcionales. La mezcla es homogenizada por técnicas convencionales tales como agitación, homogenización a alta presión, emulsificación de alto corte o similares, y la emulsificación resultante es convertida en una forma particulada seca, tal como gránulos o gránulos cristalizados, por pulverización en una perlilla de almidón. Si se ha usado un solvente para disolver el carotenoide o agentes liposolubles opcionales, tal solvente es adecuadamente removido de la emulsión por evaporación previo al secado por pulverización. El almidón usado en el proceso para colectar la emulsión pulverizada, puede consistir completamente de un polvo de almidón y/o almidón químicamente modificado. El almidón puede también contener cantidades menores de lubricantes u otros modificadores tal como talco, ácido silícico, harinas, grasas hidrogenadas y sales de metal de ácidos grasos superiores, por ejemplo, estearato de calcio.
El polvo de almidón debe ser substancialmente insoluble en agua fría y ser resistente a la humectación por agua; debe tener una capacidad apreciable para absorber y/o adsorber agua; y debe estar libre de fluido. Su contenido de humedad debe ser por debajo de alrededor de 10% en peso. Los polvos de almidón del tipo deseado son, por ejemplo, aquellos descritos en la Patente Estadounidense 2,613,206 y aquellos disponibles comercialmente como "Dry-Flo" de National Starch Products, Inc., New York. La pulverización de la emulsión obtenida de conformidad con el proceso de esta invención, puede llevarse a cabo por técnicas conocidas per se, por ejemplo, como se describe en la Patente Estadounidense 4,670,247, el contenido de la cual se incluye en este documento para propósitos de referencia. Más preferido es el secado por pulverización en una combinación con granulación de lecho fluidizo (comúnmente conocido como secado por pulverización fluidiza o SPF) . Las condiciones de pulverización son ajustadas adecuadamente (por el tamaño del orificio de la boquilla pulverizadora, el porcentaje de agua en la emulsión, etc.), así como para producir partículas que pasan en un tamiz de malla 10 y son retenida por un tamiz de malla 200, preferiblemente partículas de un tamaño en el intervalo entre malla 20 y 170. Los gránulos o gránulos cristalizados obtenidos, son entonces sometidos a condiciones para efectuar la reticulación de la proteína, por ejemplo, gelatina y la substancia reductora (azúcar) . La reticulación puede ser acompañada por tratamiento por calor o por tratamiento con enzimas, por ejemplo, transglutaminasa . Preferiblemente, la reticulación está acompañada por tratamiento por calor. En una modalidad del proceso de la presente invención, los gránulos o gránulos cristalizados, se calientan a alrededor de 60°C hasta alrededor de 100°C por alrededor de 10 hasta alrededor de 60 minutos, por ejemplo, a 80°C por alrededor de 40 minutos. La composición asi obtenida representa un polvo el cual es insoluble en agua hirviendo. Las composiciones de la presente invención pueden hallar uso, particularmente como aditivos para grasas vegetales tales como margarina, donde proporcionan estabilidad incrementada del ingrediente particular, comparadas con composiciones similares las cuales no contienen una grasa vegetal endurecida. Pueden estar presentes, por ejemplo, en grasas vegetales en una cantidad para proporcionar desde alrededor de 1 hasta alrededor de 2000 ppm de carotenoide. El siguiente Ejemplo ilustra la invención adicional. Ejemplo Se disolvieron en agua 44 g de gelatina (Florescencia 140) , 48 g de fructuosa, 20 g de glicerol y 3 g de ascorbil palmitato a 60 °C. El pH se ajustó a 7.6 por la adición de 2.4 mi de solución de hidróxido de sodio acuoso al 20% (p/v) para proporcionar la Fase I. Se disolvieron 11 g de pasta base de luteína (75%, Kevin Foods, Des Moines, Iowa, USA), 4.8 g de licopeno (70%, LycoRed Natural Products Industries Ltd., Israel), 20 g de grasa de girasol y 3 g de d,l-ot-tocoferol, en 150 mi de cloroformo con calentamiento a reflujo. Se obtuvo de este modo, la Fase II. Se emulsificó lentamente la Fase II en la Fase I a 45°C, usando un emulsificador rotor-estator para obtener un tamaño de partícula de la fase interna de 214 nm. El cloroformo se destiló completamente y la emulsión resultante se pulverizó en un lecho fluidizo de almidón. Los gránulos cristalizados así obtenidos se separaron por cribado y secado en un lecho fluidizo. El polvo así obtenido se transfirió a un matraz de fondo de bola y se calentó por 40 minutos en un baño de aceite de 80°C en un secador giratorio. El producto así obtenido se incorporó en margarina en concentraciones de carotenoides de 260 ppm y 2000 ppm. Después se almacenó por cuatro semanas a 4°C, la retención de los carotenoides se determinó por espectrofotometría y se encontró ser 100%. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (22)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Composiciones, caracterizadas porque comprenden un carotenoide y/o vitamina liposoluble, en una matriz de una proteína la cual es reticulada con una substancia reductora, una grasa vegetal sólida y, opcional ente, agentes auxiliares.
  2. 2. Composiciones, caracterizadas porque comprenden un carotenoide en una matriz de una proteina la cual es reticulada con una substancia reductora, una grasa vegetal sólida y, opcionalmente, agentes auxiliares.
  3. 3. Composiciones de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizadas porque la proteína es gelatina.
  4. 4. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizadas porque la substancia reductora es un azúcar reductor.
  5. 5. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, caracterizadas porque la matriz comprende alrededor de 5 hasta alrededor de 80 % en peso de proteína, alrededor de 5 hasta alrededor de 50% en peso de una substancia reductora, y alrededor de 2 hasta alrededor de 30% en peso de una grasa vegetal sólida.
  6. 6. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, caracterizadas porque la matriz comprende alrededor de 10 hasta alrededor de 40% en peso de protexna, alrededor de 10 hasta alrededor de 35% en peso de una substancia reductora, y alrededor de 5 hasta alrededor de 20% en peso de una grasa vegetal sólida.
  7. 7. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizadas porque comprenden alrededor de 0.1 hasta alrededor de 30% en peso de un carotenoide y/o vitamina liposoluble.
  8. 8. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizadas porque comprenden alrededor de 1 hasta alrededor de 10% en peso de un carotenoide y/o vitamina liposoluble.
  9. 9. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-8, caracterizadas porque son esteres del ácido carotenoide de a- o ß-caroteno, 8 ' -apo-p-carotenal , 8 ' -apo- -carotenóico tales como éster etílico, cantaxantina, astaxantina, licopeno, luteína, zeaxantina o crocetina, o mezclas de los mismos.
  10. 10. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-9, caracterizadas porque el carotenoide es ß-caroteno, luteína o licopeno, o mezclas de los mismos.
  11. 11. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10, caracterizadas porque el carotenoide es ß-caroteno.
  12. 12. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-10, caracterizadas porque el carotenoide es una mezcla de licopeno y luteina.
  13. 13. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-12, caracterizadas porque la grasa vegetal es grasa de girasol o aceite de colza endurecido.
  14. 14. Composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-12, caracterizadas porque el glicerol está presente como un agente auxiliar.
  15. 15. Composiciones de conformidad con la reivindicación l, caracterizadas porque la vitamina liposoluble es vitamina A, D, E o K o mezclas de las mismas.
  16. 16. Proceso para la preparación de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, caracterizado porque comprende la formación de una emulsión de una solución acuosa de la proteina, la substancia reductora y agentes auxiliares solubles en agua opcionales, con el carotenoide y/o vitamina liposoluble, la grasa vegetal sólida y agentes auxiliares liposolubles opcionales, convertir la emulsión en una forma particulada seca y someter las partículas a condiciones para efectuar la reticulación de la proteína y la substancia reductora.
  17. 17. Uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15, como un aditivo para alimento.
  18. 18. Uso de conformidad con la reivindicación 17, en donde el alimento es una grasa vegetal .
  19. 19. Uso de conformidad con la reivindicación 17, en donde el alimento es margarina.
  20. 20. Alimento, caracterizado porque contiene una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15.
  21. 21. Grasa vegetal, caracterizada porque contiene una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15.
  22. 22. Margarina, caracterizada porque contiene una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-15.
MXPA04001567 2001-08-23 2002-08-14 Nuevas composiciones estabilizadas de carotenoides. MX246154B (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01120203 2001-08-23
PCT/EP2002/009096 WO2003017785A1 (en) 2001-08-23 2002-08-14 Novel stabilized carotenoid compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MXPA04001567A true MXPA04001567A (es) 2004-11-22
MX246154B MX246154B (es) 2007-06-04

Family

ID=8178398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA04001567 MX246154B (es) 2001-08-23 2002-08-14 Nuevas composiciones estabilizadas de carotenoides.

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20040191365A1 (es)
EP (1) EP1418822B1 (es)
JP (1) JP3935876B2 (es)
KR (1) KR100564504B1 (es)
CN (1) CN1274246C (es)
AT (1) ATE291856T1 (es)
BR (1) BR0209960B1 (es)
CA (1) CA2450931C (es)
DE (1) DE60203522T2 (es)
ES (1) ES2238602T3 (es)
MX (1) MX246154B (es)
WO (1) WO2003017785A1 (es)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2542687T3 (es) * 2003-03-27 2015-08-10 Dsm Ip Assets B.V. Proceso para la producción de microglóbulos de gelatina reticulados
DE602004025212D1 (de) * 2003-04-03 2010-03-11 Dsm Ip Assets Bv Pulverförmige zusammensetzungen von fettlöslichen substanzen
KR20040098887A (ko) * 2003-05-16 2004-11-26 주식회사 마린프로덕트테크 지용성 아스타산틴 등의 수용화 조제 방법
WO2006034556A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-06 Michael Ary Bos Caratenoid composition and method for preparation thereof
AU2005289383B2 (en) * 2004-09-29 2011-10-06 Michael Ary Bos Caratenoid composition and method for preparation thereof
US20090297683A1 (en) * 2004-10-26 2009-12-03 Lycored Natural Products Industries Ltd. A method for fortifying food stuff with phytonutrients and food products obtained thereby
EP2371967B1 (en) 2005-03-18 2015-06-03 DSM IP Assets B.V. Production of carotenoids in oleaginous yeast and fungi
KR20070104748A (ko) * 2006-04-24 2007-10-29 박현진 어류 젤라틴 하드 캅셀용 필름 형성 조성물 및 이의제조방법
WO2008087140A2 (de) 2007-01-16 2008-07-24 Basf Se Flüssige formulierungen enthaltend ein carotinoid
US20080241320A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 Dsm Ip Assets B.V. Protective hydrocolloid for active ingredients
US20090118227A1 (en) 2007-11-07 2009-05-07 Bristol-Myers Squibb Company Carotenoid-containing compositions and methods
US20090118228A1 (en) * 2007-11-07 2009-05-07 Bristol-Myers Squibb Company Carotenoid-containing compositions and methods
US20090118229A1 (en) * 2007-11-07 2009-05-07 Bristol-Myers Squibb Company Carotenoid-containing compositions and methods
CN101549273B (zh) * 2009-03-30 2011-06-15 浙江新和成股份有限公司 纳米分散的高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法
GB201121519D0 (en) * 2011-12-14 2012-01-25 Ip Science Ltd Fat-based food products
EP2908930A1 (en) * 2012-10-18 2015-08-26 DSM IP Assets B.V. Beadlets comprising carotenoids
WO2015082688A1 (en) 2013-12-06 2015-06-11 Dsm Ip Assets B.V. Biomass formulation
WO2016124783A1 (en) * 2015-02-06 2016-08-11 Basf Se Microcapsules comprising lutein or lutein ester
WO2016154314A1 (en) 2015-03-23 2016-09-29 Arch Innotek, Llc Compositions and methods of biosynthesizing carotenoids and their derivatives
CN115119904B (zh) * 2022-05-23 2024-02-27 万华化学(四川)有限公司 一种高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法及微胶囊
WO2024042003A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-29 Dsm Ip Assets B.V. Use of fat-soluble vitamin powders

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0285682B2 (en) * 1987-04-06 1997-08-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the manufacture of vitamin preparations
US4670247A (en) * 1983-07-05 1987-06-02 Hoffman-Laroche Inc. Process for preparing fat-soluble vitamin active beadlets
EP0410236B1 (de) * 1989-07-25 1993-10-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Verfahren zur Herstellung von Carotinoidpräparaten
US5126328A (en) * 1991-01-10 1992-06-30 Bower David K Process for crosslinking gelatin
DE4141351A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Basf Ag Stabile pulverfoermige vitamin- und/oder carotinoid-praeparate und verfahren zu deren herstellung
JP3313727B2 (ja) * 1994-12-22 2002-08-12 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシャープ マーガリン脂ブレンド及びこの脂ブレンドを含む可塑性w/o乳化物スプレッド
PL183179B1 (pl) * 1995-11-10 2002-05-31 Unilever Nv Jadalny tłuszcz roślinny, tłuszcz margarynowy oraz jadalny tłuszczowy środek do smarowania
AU1781297A (en) * 1996-04-19 1997-10-23 Unilever Plc Baking margarine and laminated dough comprising the baking margarine
JP3555640B2 (ja) * 1996-05-10 2004-08-18 ライオン株式会社 天然カロチノイドを包含した多芯型構造のマイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤
US6328995B1 (en) * 1999-09-24 2001-12-11 Basf Aktiengesellschaft Stable vitamin and/or carotenoid products in powder form and process for their production

Also Published As

Publication number Publication date
MX246154B (es) 2007-06-04
JP2005500075A (ja) 2005-01-06
CA2450931C (en) 2009-10-13
CN1274246C (zh) 2006-09-13
JP3935876B2 (ja) 2007-06-27
DE60203522T2 (de) 2005-09-08
KR20040044462A (ko) 2004-05-28
EP1418822A1 (en) 2004-05-19
WO2003017785A1 (en) 2003-03-06
DE60203522D1 (de) 2005-05-04
CN1509146A (zh) 2004-06-30
US20090191312A1 (en) 2009-07-30
US20040191365A1 (en) 2004-09-30
BR0209960B1 (pt) 2013-12-31
AU2002336971A1 (en) 2003-03-10
EP1418822B1 (en) 2005-03-30
KR100564504B1 (ko) 2006-03-29
ES2238602T3 (es) 2005-09-01
CA2450931A1 (en) 2003-03-06
ATE291856T1 (de) 2005-04-15
BR0209960A (pt) 2004-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20090191312A1 (en) Novel stabilized carotenoid compositions
JP4456871B2 (ja) 25−ヒドロキシビタミンd3組成物
US4929774A (en) Stable mixture containing oxidation-sensitive compounds, preparation thereof and use of a combination of substances for stabilizing oxidation-sensitive compounds
RU2303028C2 (ru) Способ получения композиции лютеина, композиции, их применение
EP2403362B1 (de) Pulverförmige zusammensetzungen von astaxanthin-derivaten ii
AU2005279201A1 (en) Method for pigment solubilisation, a pigment composition and its use
DE1769138C3 (de) Synergistische Farbstoffkombination und ihre Verwendung
DE19838189A1 (de) Stabile pulverförmige Vitamin- und Carotinoid-Zubereitungen und Verfahren zu deren Herstellung
EP2111125A2 (de) Flüssige formulierungen
EP2124615A1 (de) Ölige formulierungen
EP2403360B1 (de) Formulierung von astaxanthin-derivaten und deren verwendung iii
EP2222180B1 (de) Verfahren zur herstellung von carotinoid-lösungen
JP2003055219A (ja) マイクロカプセル並びに錠剤、食品用及び医薬品用配合剤
EP2403363A1 (de) Formulierung von astaxanthin-derivaten und deren verwendung ii
BR112015008539B1 (pt) microesferas compreendendo carotenoides, processo para produção das referidas microesferas e produtos alimentícios, rações e de cuidados pessoais
JP2765694B2 (ja) 酸化感受性化合物の安定な組成物
AU2002336971B2 (en) Novel stabilized carotenoid compositions
JP4716982B2 (ja) 脂溶性活性成分の粉末状配合物
EP3656224A1 (en) Compressed tablets
DE102008058449A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Carotinoid-Lösungen IV

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration