ES2238502T3

ES2238502T3 - Preparaciones cosmeticas y/o dermofarmaceuticas que contienen proteinas nativas de la planta argania spinosa.

Info

Publication number: ES2238502T3
Application number: ES01994746T
Authority: ES
Inventors: Gilles Pauly; Florence Henry; Philippe Moser; Zoubida Charrouf
Original assignee: Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 2000-12-06
Filing date: 2001-11-28
Publication date: 2005-09-01
Anticipated expiration: 2021-11-28
Also published as: KR100866302B1; EP1339421A1; US20040042996A1; EP1339421B1; AU2002224903A1; BR0115990A; WO2002045729A1; US7871766B2; DE50105648D1; JP2007186527A; EP1213024A1; JP4601251B2; KR20030061835A; JP2004521090A

Abstract

Preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas que contienen proteínas nativas de la planta Argania spinosa como agente para aseo de la piel y cabellos, en las que las proteínas nativas se obtienen de un extracto de granos de semillas de Argania spinosa, y en las que para llevar a cabo la extracción se usa agua como disolvente a un valor del pH

Description

Preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas que contienen proteínas nativas de la planta Argania spinosa.

Campo de la invención

La invención se encuentra en el campo de las sustancias para el aseo y se refiere a preparaciones que contienen proteínas nativas de la planta Argania spinosa así como al uso de las proteínas nativas de la planta Argania spinosa como nuevos agentes para el aseo de la piel y el cabello.

Estado de la técnica

Las preparaciones cosméticas se encuentran a disposición del consumidor hoy en día en una multitud de combinaciones. A este respecto no sólo se espera que estos cosméticos muestren un efecto de aseo determinado o eliminen un defecto determinado, sino que cada vez más frecuentemente se exigen productos que presenten simultáneamente varias propiedades y mostrar así un espectro de prestaciones mejorado. Son de especial interés las sustancias, que representan igualmente principios activos, los cuales median en propiedades para la piel y/o cabello, por ejemplo, de aseo, protectoras contra las manifestaciones del envejecimiento, revitalizantes así como influyen también de forma positiva simultáneamente en las propiedades técnicas del producto cosmético, como estabilidad al almacenamiento, estabilidad a la luz y formulabilidad, o al menos no las perjudiquen. En este sentido se requiere adicionalmente por parte de los clientes una buena compatibilidad con la piel y especialmente el uso de productos naturales. Además de esto es deseable obtener productos claramente mejorados mediante combinación de principios activos ya conocidas, o mediante hallazgo de nuevos campos de uso para clases de sustancias ya conocidas. Sin embargo, frecuentemente una desventaja consiste en que sólo se obtiene una combinación de principios activos si se usan distintos extractos de plantas simultáneamente en distintas relaciones de cantidades.

Los extractos de plantas y sus componentes son de utilidad cada vez más frecuentemente en la cosmética y farmacia. Los extractos de plantas se usan desde muchos años en las culturas más distintas para fines medicinales pero también para fines cosméticos. Frecuentemente se conocían para estos extractos de plantas sólo algunos efectos muy determinados y el campo de uso era muy limitado.

Descripción de la invención

El documento FR-A 2756183 da a conocer los efectos cosméticos y terapéuticos de una fracción de péptidos de los granos de semillas de Argania spinosa. Esta fracción de péptidos muestra un peso molecular < 20.000 Dalton y se obtiene mediante la hidrólisis enzimática de las proteínas.

La publicación de Alaoui K. y col.; Activité analgésique et anti-inflammatoire des saponinas d'Argania spinosa, Annales pharmaceutiques francaises, tomo 56, número 5, 1998, páginas 220 a 228, da a conocer las actividades mitigadoras del dolor e inhibidoras de la inflamación de un extracto del residuo de la extracción para la consecución de aceite de argano, la extracción se realiza mediante uso de etanol. En consecuencia se trata de un extracto de saponina y no de un extracto proteico de la planta Argania spinosa.

El objetivo de la presente solicitud de patente ha consistido en proporcionar preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas que posibiliten un uso en la cosmética o también en farmacia y posean además de propiedades de aseo sobre todo mejores propiedades de regulación de la humedad y de protección para la piel y/o cabellos humanos y al mismo tiempo muestren efecto preventivo y curativo en las manifestaciones del envejecimiento de la piel, puedan actuar de forma reactivante y revitalizante y sean de utilidad como protección contra la radiación UV.

Otro objetivo de la presente solicitud de patente ha consistido en proporcionar preparaciones que contengan principios activos de materias primas que se reproduzcan y al mismo tiempo sean de utilidad de forma diversa como agentes de aseo en la cosmética así como en la cosmética de la piel, como también en el aseo del cabello.

Son objeto de la invención preparaciones que contienen proteínas nativas de la planta de Argania spinosa como agentes de aseo para la piel y cabellos.

Se encontró de forma sorprendente que mediante el uso de proteínas nativas de la planta Argania spinosa se obtienen productos que presentan simultáneamente buenas propiedades de aseo y de protección para la piel y cabello, poseyendo asimismo una elevada compatibilidad con la piel. Los agentes así obtenidos se caracterizan por efectos especialmente buenos en la cosmética de la piel. Estos muestran además de efectos de regulación de la humedad y de protección también un efecto preventivo y curativo en las manifestaciones del envejecimiento de la piel y una actividad revitalizante y de reactivación sobre la piel y cabellos.

Estos múltiples campos de uso de los agentes de acuerdo con la invención a partir de materia prima que se reproduce de la planta Argania spinosa los hace muy atractivos para el mercado y para los consumidores. Por tanto, el complejo objetivo de la invención se podría conseguir mediante el uso de proteínas nativas de la planta Argania spinosa.

El término preparaciones se usa en el marco de la invención como sinónimo del término agente o agente para aseo.

Con el término planta en el sentido de la presente solicitud se han de entender tanto plantas completas como también partes de plantas (granos de semillas, hojas, raíces, flores) así como sus mezclas.

Argania spinosa

Los extractos que se usan de acuerdo con la invención se obtienen de plantas de la familia de las sapotaceae, en especial de Argania spinosa. En cuanto a esta planta se trata de un árbol que recuerda al olivo, que se encuentra predominantemente en Marruecos en la parte oeste de las montañas del Atlas. En sus ramas nudosas y ramitas espinosas forma bayas del tamaño y configuración de olivas con uno a dos granos de semilla. El aceite de los granos de semillas, con sabor a nuez, sirve entre otros como aceite alimenticio.

Proteínas

Como proteínas en el sentido de la invención se entienden aquellas que se pueden aislar de la planta Argania spinosa. Las proteínas forman las enzimas activas en todos los núcleos celulares y constituyen la reserva para la formación de nuevas enzimas. En virtud de esto son un constituyente de importancia de las plantas y se encuentran por tanto en todas las partes de la planta. Especialmente se prefiere la extracción de los granos de semillas, especialmente de los granos de semilla desgrasados. En consecuencia es una forma de realización especial de la invención preparaciones que contengan proteínas nativas, que se obtienen de un extracto de granos de semillas, especialmente de granos de semillas desgrasados de Argania spinosa.

Con extracción preferida de granos de semillas desgrasados se entiende en el sentido de la invención, que se extrae preferiblemente el residuo -un tipo de torta- de la extracción para la obtención de aceite de los granos de semillas de Argania spinosa. Preferiblemente este residuo que se va a extraer de la extracción para la obtención de aceite contiene de 3 a 10% en peso de aceite residual. Las proteínas de acuerdo con la invención se separan de este residuo lo más completamente posible del aceite que queda. Además de las proteínas se pueden extraer también otras sustancias que se encuentran de forma natural en las plantas de Argania spinosa, que son extraíbles en las mismas condiciones.

En otra forma de realización de la invención las preparaciones de acuerdo con la invención contienen proteínas nativas que se obtienen mediante extracción acuosa a un valor del pH inferior o igual a 12, preferiblemente entre 3,5 y 6,5, especialmente entre 5,5 y 6,5 o entre 3,5 y 5,5 y, dado el caso, un secado subsiguiente, por ejemplo, un secado por pulverización o secado por liofilización. El intervalo de valores de pH seleccionado depende de la fracción proteica que se va a aislar.

Las proteínas nativas que se pueden extraer de la planta de Argania spinosa, especialmente de los granos de semillas de la planta, pueden poseer pesos moleculares entre 10.000 Da y superiores a 500.000 Da. Preferiblemente se pueden clasificar en los siguientes grupos de intervalos de pesos moleculares. Se pueden extraer proteínas nativas con un peso molecular superior a 500.000 Da, proteínas nativas con peso molecular en el intervalo de 170.000 a 250.000 Da y proteínas nativas con peso molecular en el intervalo de 10.000 a 18.000 Da.

En virtud de esto conciernen otras formas de realización de la invención para las preparaciones que contienen proteínas nativas, cuyo peso molecular es superior a 500.000 Da; preparaciones que contienen proteínas nativas cuyo peso molecular se encuentra en el intervalo de 170.000 Da a 250.000 Da, preferiblemente en el intervalo de 170.000 Da a 210.000 Da y preparaciones que contienen proteínas nativas cuyo peso molecular se encuentra en el intervalo de 10.000 a 18.000 preferiblemente en el intervalo de 13.000 a 16.000.

La proporción en proteínas nativas, calculada sobre el peso seco del extracto, se encuentra entre 20 y 60% en peso, especialmente de 35 a 55% en peso. En virtud de lo cual otra forma de realización especial de la invención son preparaciones que contienen proteínas nativas en forma de un extracto con un contenido en principio activo en el intervalo de 20 a 85% en peso, especialmente de 35 a 55% en peso o de 60 a 85% en peso, calculado sobre peso seco, según cada procedimiento de extracción.

Extracción

La preparación de los extractos que se van a usar de acuerdo con la invención se realiza mediante procedimientos habituales de la extracción de plantas o partes de plantas. En lo referente a los procedimientos de extracción habituales adecuados como la maceración, la remaceración, la digestión, la maceración con movimiento, la extracción con turbulencia, extracción con ultrasonidos, la extracción en contracorriente, la percolación, la repercolación, la evacolación (extracción a presión reducida), la diacolación y extracción sólido-líquido con reflujo en continuo, que se lleva a cabo en un extractor de Soxhet, que son comunes para el especialista en la técnica y en principio se pueden usar todas, se hace referencia a modo de ejemplo a Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis (5ª edición, tomo 2, páginas 1026 a 1030, editorial Springer, Berlín-Heidelberg-Nueva York 1991). Como material de partida se pueden usar plantas o partes de plantas frescas o secas, no obstante se parte normalmente de plantas y/o partes de plantas que se pueden triturar mecánicamente antes de la extracción. A este respecto son adecuados todos los procedimientos de trituración conocidos por el especialista en la técnica, como ejemplos es de mencionar la trituración con un aparato que contenga resonancia. Se prefiere extraer el residuo de la obtención de aceite a partir de granos de semillas de la
planta.

Como disolventes para la realización de las extracciones se usa agua. La extracción se realiza por lo general de 20 a 100ºC, preferiblemente de 80 a 100ºC, en especial a la temperatura de ebullición del disolvente o de la mezcla de disolventes. En una forma de realización posible se realiza la extracción en atmósfera de gas inerte para evitar la oxidación de las sustancias internas del extracto. Los tiempos de extracción se regulan por el especialista en la técnica en función, entre otros, del material de partida, del procedimiento de extracción, de la temperatura de extracción, de la relación de disolvente a materia prima. Después de la extracción los extractos brutos obtenidos se pueden someter, dado el caso, a otras etapas habituales como, por ejemplo, purificación, concentración y/o decoloración. En caso que se desee los extractos así preparados se pueden someter, por ejemplo, a una separación selectiva de sustancias internas no deseadas particulares. La extracción se puede realizar hasta cualquier grado de extracción deseado, pero se lleva a cabo habitualmente hasta el agotamiento.

La presente invención comprende el reconocimiento de que las condiciones de extracción así como los rendimientos de los extractos finales se pueden elegir según cada campo de uso deseado.

La cantidad de uso de los extractos de plantas en las preparaciones mencionadas se rige según la concentración de las sustancias internas particulares y según el tipo de usos de los extractos. La cantidad total del extracto de planta que contienen las proteínas nativas, que está contenida en las preparaciones de acuerdo con la invención, alcanza por lo general de 0,01 a 25% en peso, preferiblemente de 0,03 a 5% en peso, en especial de 0,03 a 0,6% en peso, referido a las preparaciones, con la condición de que los datos de cantidades con agua y, dado el caso, otros coadyuvantes y aditivos sumen el 100% en peso.

La proporción total de coadyuvantes y aditivos puede alcanzar de 1 a 50, preferiblemente de 5 a 40% en peso, referido a la preparación final de las preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas.

La preparación de las preparaciones se puede realizar normalmente mediante procesos en frío o en caliente habituales; preferiblemente se trabaja según el procedimiento de temperatura de inversión de fase.

El principio activo en el sentido de la invención se refiere a la proporción en sustancias así como coadyuvantes y aditivos, que están contenidas en el agente, con excepción del agua incorporada adicionalmente.

Un objeto más de la invención es el uso de proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa como agente para aseo para la piel y/o cabellos. Este tipo de uso comprende tanto agentes con efecto cosmético como también con efecto dermofarmacéutico.

Agentes para aseo

Como agentes para aseo en el sentido de la invención se entienden agentes para aseo de la piel y cabello. Estos agentes para aseo incluyen, entre otros, efecto de limpieza y constitución para la piel y cabellos.

La aplicación se puede realizar tanto por vía tópica como también por vía oral en forma de comprimidos, grageas, cápsulas, zumos, soluciones y granulados.

Las preparaciones de acuerdo con la invención muestran además de esto un efecto de aseo de la piel sobresaliente a la vez que elevada compatibilidad con la piel. Además estas muestran una buena estabilidad, especialmente frente a la destrucción por oxidación de los productos. Las preparaciones muestran una multiplicidad de efectos cosméticos y dermofarmacéuticos. Otros objetos de la invención se refieren por tanto al uso de proteínas nativas de extractos de plantas de Argania spinosa

\ding{226}: como agentes para aseo de la piel y/o cabellos;

\ding{226}: como agentes de retención de humedad que regulan la humedad;

\ding{226}: como agentes para el refuerzo de funciones barrera de la piel;

\ding{226}: como agentes reafirmantes de la piel y estabilizadores de la piel;

\ding{226}: como agentes de protección solar, especialmente contra la radiación UV y/o contra la radiación UVB;

\ding{226}: como agentes contra el envejecimiento de la piel;

\ding{226}: como agentes revitalizantes y reestructurantes para la piel y/o cabellos;

\ding{226}: como principios activos para la preparación de un agente para el aumento de la actividad de G6PDH en el metabolismo de sustancias;

Las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúan en el sentido de la invención como agentes de retención de humedad que regulan la humedad. En el sentido de la invención se entiende bajo agente para aseo de la piel los que sirven para la regulación de la humedad de la piel. Esto comprende en el sentido de la invención la definición de un humectante. Esto son sustancias o mezclas de sustancias que aportan a las preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas la propiedad de reducir tras la aplicación y distribución sobre la superficie de la piel, la pérdida de humedad del estrato córneo (capa córnea).

El agente de retención de humedad de acuerdo con la invención contiene proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa. Como otros agentes de retención de humedad pueden contenerse en combinación con las proteínas nativas del extracto de la planta, por ejemplo, otros agentes de retención de humedad, como:

\bullet: ésteres de ácido graso y poliglicerol basados en ácidos grasos con 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, monooleato de tetraglicerilo, diisostearato de triglicerilo;

\bullet: ácido piroglutamínico o piroglutamato de L-arginina, piroglutamato de L-lisina;

\bullet: mezclas de aminoácidos como, por ejemplo, L-alanina, L-arginina, L-serina, L-treonina;

\bullet: propilenglicol;

\bullet: acetamida;

\bullet: polisacáridos o ácido hialurónico;

\bullet: éter de ácido ricinoico y éster de sorbitán como se describen en el documento JP60149511 (Lion Corp).

Agentes de protección solar o factores de protección contra la luz UV

Las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúan en el sentido de la invención como agentes de protección solar.

Como agentes de protección solar o factores de protección contra la luz UV en el sentido de la invención se designan agentes de protección contra la luz, que son de utilidad para la protección de la influencia dañina contra la piel humana de la radiación directa e indirecta del sol. La radiación ultravioleta del sol responsable de las quemaduras de la piel se subdivide en las fracciones UV-C (longitudes de onda de 200 a 280 nm), UV-B (280 a 315 nm) y UV-A (315 a 400 nm).

La pigmentación de la piel normal bajo la influencia de la radiación solar, es decir, la formación de melaninas, es provocada indistintamente por UV-B y UV-A. La irradiación con radiación UV-A ("UV de onda larga") presenta como consecuencia el oscurecimiento de las partículas de melanina ya presentes en la epidermis, sin que se evidencien influencias dañinas. Es distinto par el la denominada "UV de onda corta" (UV-B). Esta provoca la generación del denominado pigmento tardío mediante formación de partículas de melanina. Sin embargo antes de que se forme el pigmento (protector), la piel sucumbe a la acción de la radiación no filtrada que -según cada periodo de exposición- puede llevar a la formación de enrojecimientos de la piel (eritemas), inflamaciones de la piel (quemaduras solares) e incluso ampollas de quemaduras.

Como absorbedor de radiación UV o filtro de luz, que transforma por tanto la radiación UV en calor inofensivo, se usan proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa, estas pueden presentarse adicionalmente en combinación con otros agentes de protección solar o factores de protección contra la luz UV.

Estos otros factores de protección contra la luz UV son, por ejemplo, sustancias (filtros de protección contra la luz) orgánicas que se presentan en forma líquida o cristalina, que están en la situación de absorber la radiación ultravioleta y devolver la energía recogida en forma de radiación de onda larga, por ejemplo, de calor. Los filtros de radiación UVB pueden ser solubles en aceite o solubles en agua. Como sustancias solubles en aceite son de mencionar, por ejemplo:

\ding{226}: 3-bencilidencamfer o 3-bencilidennorcamfer y sus derivados, por ejemplo el 3-(4-metilbenciliden)camfer como se describen en el documento EP 069347 B1;

\ding{226}: derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-octílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico y éster amílico del ácido 4-(dimetilamino)benzoico;

\ding{226}: ésteres del ácido cinámico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster propílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isoamílico del ácido 4-metoxicinámico, éster 2-etilhexílico del ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico (octocrilenos);

\ding{226}: ésteres del ácido salicílico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido salicílico, éster 4-isopropilbencílico del ácido salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;

\ding{226}: derivados de benzofenona, preferiblemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\ding{226}: éster del ácido benzalmalónico, preferiblemente el éster di-2-etilhexílico del ácido 4-metoxibenzomalónico;

\ding{226}: derivados de triazina como, por ejemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y octiltriazona como se describen en el documento EP 0818450 A1 o dioctilbutamidotriazona (Uvasorb® HEP);

\ding{226}: propan-1,3-diona como, por ejemplo, la 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona;

\ding{226}: derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano como se describen en el documento EP 0694521 B1.

Como sustancias solubles en agua se consideran:

\ding{226}: ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, alquilamonio, alcanolamonio y glucamonio;

\ding{226}: derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, preferiblemente ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}: derivados de ácido sulfónico del 3-benzilidencamfer como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfónico y ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros de radiación UV-A típicos se consideran especialmente los derivados de benzoílmetano como, por ejemplo, la 1-(4'-terc-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona, 4-terc-butil-4'-metoxidibenoílmetano (Parsol
1978), 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propan-1,3-diona así como compuestos de enamina, como se describen en el documento DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros de radiación UV-A y UV-B se pueden usar, por supuesto, también en mezclas. Además de las sustancias solubles mencionadas se consideran para este fin también los pigmentos de protección contra la luz no solubles, a saber, óxidos de metales o sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos metálicos adecuados son especialmente el óxido de cinc y dióxido de titanio y junto a estos óxidos de hierro, circonio, silicio, manganeso, aluminio y cerio así como sus mezclas. Como sales se pueden usar silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y sales se usan en forma de pigmentos para emulsiones para aseo de la piel y de protección de la piel. A este respecto las partículas deberían presentar un diámetro medio inferior a 100 nm, preferiblemente entre 5 y 50 nm y especialmente entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo se considera también el uso de aquellas partículas que poseen una forma elipsoide o, de modo análogo, formas que se desvían de la configuración esférica. Los pigmentos se pueden presentar también tratados superficialmente, es decir, hidrofilizados o hidrofobizados. Ejemplos típicos son el dióxido de titanio gecoatato como, por ejemplo, el dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agente de recubrimiento hidrófobo se consideran a este respecto sobre todo la silicona y trialcoxioctilsilanos o simeticonas especiales. En los agentes de protección solar se usan preferiblemente los mencionados micro- o nanopigmentos. Se usan preferiblemente el óxido de cinc micronizado. Otros filtros de protección contra la luz UV adecuados se sacan del sumario de P. Finkel en SÖFW-Journal 122, 543 (1996) así como de Parfümerie y kosmetik 3 (1999), páginas 11 y siguientes.

Las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúan en el sentido de la invención contra el daño de fibroblastos y/o queratinocitos por parte de la radiación UVA y/o radiación UVB.

La radiación UVA penetra hasta la epidermis, donde puede dar lugar a estrés por oxidación, lo que se demuestra mediante una lipoperoxidación de las membranas citoplasmáticas. Los lipoperóxidos se descomponen para dar malonaldialdehído (MDA), que se reticula con muchas moléculas biológicas como las proteínas y bases nucleicas (inhibición enzimática o mutagénesis). Los extractos de acuerdo con la invención de la planta Argania spinosa reducen de forma significativa el grado de MDA en fibroblastos humanos, que se induce por radiación UVA y por tanto muestran una elevada capacidad para reducir los efectos dañinos de un estrés por oxidación sobre la piel.

La radiación UVB desencadena una inflamación mediante activación de un enzima, a saber, la fosfolipasa A2 o PLA2. Esta inflamación (eritema, edema) se desencadena mediante la eliminación del ácido araquidónico de los fosfolípidos de las membranas plasmáticas mediante la fosfolipasa. El ácido araquidónico es el precursor de las prostaglandinas que provocan una inflamación y un daño a la membrana celular; las protaglandinas E2 (=PGE2) se forman mediante la ciclooxigenasa. El grado de liberación del enzima citoplasa LDH (lactato deshidrogenasa) en los queratinocitos humanos sirve como marcador para el daño celular.

Las proteínas nativas de acuerdo con la invención de extractos de la planta Argania spinosa reducen el efecto de la radiación UVB sobre el número en queratinocitos y sobre el contenido en LDH liberado. Los extractos muestran en consecuencia la facultad de reducir el daño causado por la radiación UVB en membranas celulares.

Las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúan en el sentido de la invención contra el envejecimiento de la piel, en especial contra cualquier tipo de formación de pliegues y arrugas. Otras designación de este tipo de agentes para aseo es también agentes anti-envejecimiento. Los usos incluyen una ralentización de los procesos de envejecimiento de la piel. Las manifestaciones de envejecimiento pueden presentar distintas causas. Especialmente estas manifestaciones de envejecimiento pueden estar provocadas por motivos de apoptosis, por radiación UV o por daños de la piel inducidos por la destrucción de las proteínas propias de la piel como, por ejemplo, el colágeno o elastano.

Las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúan en el sentido de la invención como agentes para aseo de protección y de constitución con actividades revitalizantes y reactivantes para la piel y/o cabellos. Este tipo de uso de estos agentes para aseo, actúa de forma positiva, por ejemplo, contra la influencia negativa de la contaminación del medio ambiente sobre la piel y/o cabellos, de modo que reactivan las funciones naturales de la piel y/o cabellos, y la piel y/o cabellos se hacen resistentes. La actividad revitalizante y reactivante de las proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa actúa contra la apoptosis. Las indicaciones de acuerdo con la invención incluyen el reconocimiento de que las proteínas nativas de extractos de la planta de Argania spinosa actúan como agentes reafirmantes de la piel y de estabilización de la piel.

En el sentido de la invención se entiende con apoptosis la muerte celular conseguida de determinadas células no deseables o dañadas. Se trata de un proceso activo de las células (suicido por mandato). La apoptosis se inicia por un estrés por oxidación (radiación UV, inflamación), por una deficiencia en factores de crecimiento o por sustancias venenosas (sustancias contaminantes, sustancias genotóxicas etc.). En el envejecimiento de la piel, por ejemplo, se pueden llegar mediante una deficiencia en factores de crecimiento en la piel a una apoptosis inducida de las células de la piel. En las células implicadas en la apoptosis se descompone el ADN nuclear mediante el enzima endonucleasa específico y los fragmentos de ADN salen al citoplasma. Como factores de crecimiento en el sentido de la invención se entienden principalmente todos los propios del cuerpo o introducidos del exterior, que estimulan el crecimiento de las células de la piel y del cabello. A estos pertenecen, por ejemplo, hormonas y mediadores químicos o moléculas de señal. Se trata, por ejemplo, de factores de crecimiento de polipéptidos o factores de crecimiento de glucoproteínas. En esta invención es de mencionar el factor de crecimiento epidérmico (EGF), que se compone de 53 aminoácidos y por tanto representa un factor de crecimiento de polipéptido o la fibrilina, que pertenece a las glucoproteínas. Otros factores de crecimiento son, por ejemplo, el urogastrón, laminina, folistatina y heregelina.

Las proteínas nativas de acuerdo con la invención de extractos de la planta Argania spinosa se pueden usar como principios activos para la consecución del aumento de la actividad de G6PDH en el metabolismo de sustancias, ya que aumentan de forma demostrable la actividad enzimática de este enzima de importancia para el metabolismo de sustancias.

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) cataliza la primera etapa del tramo de oxidación del trayecto del pentosafosfato. En esta primera etapa se reduce el glucosa-6-fosfato para dar 6-fosfono-\delta-lactona bajo acción de NADP. Este coenzima se reduce en esta oxidación para dar NADPH2. La forma reducida de este coenzima puede catalizar varias reacciones enzimáticas como, por ejemplo, reciclado de glutatión o lipidosintasa. Además la trayectoria de la pentosafosfato produce un componente esencial para la formación del ADN, la desoxirribosa. El glutatión reducida protege muchos enzimas con el grupo "SH" y favorece así la supervivencia de las células frente al estrés por oxidación como, por ejemplo, radiación UV. Por los motivos mencionados la G6PDH es un enzima muy importante para la regeneración de la piel, para la síntesis de sustancias esenciales y para la protección de las células del estrés por oxidación.

El uso de los extractos de acuerdo con la invención para la preparación de agentes para aseo de protección y de constitución es posible en principio para todas las preparaciones que se usan para la prevención contra daños o en daños de la piel y/o cabellos y por tanto en el aseo de la piel y cabello. Otro uso en este campo es la aplicación en la piel sensible, dañada por alergias u otras causas. El daño de la piel puede tener a este respecto las causas más distintas.

Las preparaciones de acuerdo con la invención pueden ser de utilidad para la preparación de preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas como, por ejemplo, champús para el cabello, lociones para el cabello, baños de espuma, baño-ducha, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y acuosas/alcohólicas, emulsiones, masas de cera/grasa, preparados en lápiz, polvos o ungüentos. Además las preparaciones de acuerdo con la invención pueden estar incorporadas también en comprimidos, grageas, cápsulas, zumos, soluciones o granulados para aplicación por vía oral. Estas preparaciones pueden contener además como otros coadyuvantes o aditivos tensioactivos suaves, aceites corporales, emulsionantes, ceras de brillo nacarado, agentes de consistencia, agentes espesantes, superengrasantes, estabilizadores, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, lecitinas, fosfolípidos, principios activos biogénicas, factores de protección contra la luz UV, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, agentes antiexfoliación, formadores de película, agentes hinchantes, repelentes de insectos, autobronceadores, inhibidores de la tirosina (agentes de despigmentación), hidrótropos, solubilizadores, agentes conservantes, aceites perfumados, colorantes y similares.

Tensioactivos

Como sustancias de actividad superficial pueden estar contenidos tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfóteros, cuya proporción en agente se encuentra normalmente en aproximadamente 1 a 70, preferiblemente de 5 a 50 y especialmente de 10 a 30% en peso. Ejemplos típicos de agente tensioactivo aniónico son jabones, bencenosulfonatos de alquilo, sulfonatos de alcano, sulfonatos olefínicos, étersulfonatos de alquilo, étersulfonatos de glicerina, sulfonatos de éster \alpha-metílico, ácidos sulfograsos, sulfatos de alquilo, étersulfatos de alcohol graso, étersulfatos de glicerina, étersulfatos de ácido graso, étersulfatos hidroximixtos, (éter)sulfatos de monoglicérido, (éter)sulfato de amida de ácido graso, sulfosuccinato de mono- y dialquilo, sulfosuccinamato de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos étercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, taurida de ácido graso, aminoácidos N-acílicos como, por ejemplo, acrilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados de ácido graso proteico (especialmente productos vegetales basados en trigo) y (éter)fosfatos de alquilo. En tanto que los tensioactivos aniónicos contengan cadenas de éter poliglicólico, estos pueden presentar preferiblemente, no obstante, una distribución homóloga adecuada. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son el éter de alcohol graso poliglicólico, éter alquilfenolpoliglicólico, éster poliglicólico de ácido graso, éter amida de ácido graso poliglicólico, éter amina de ácido graso poliglicólico, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos o formales mixtos, dado el caso, oligoglicósido de alqu(en)ilo oxidizado o derivados de ácido glucorónico, N-alquilglucamida de ácido graso, hidrolizado de proteína (especialmente productos vegetales basados en trigo), éster de ácido poliolgraso, ésteres de azúcares, ésteres de sorbitán, polisorbatos y aminóxidos. En tanto los tensioactivos no iónicos contengan cadenas de éteres poliglicólicos, estos pueden presentar sin embargo, preferiblemente, una distribución de homólogos convencional estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos de amonio cuaternario como, por ejemplo, el cloruro de dimetildiestearilamonio, y los esterquats, en especial sales de éster trialcanolamínico de ácido graso. Ejemplos típicos de tensioactivos anfóteros o de ión dipolar son la alquilbetaína, alquilamidobetaína, aminopropionato, aminoglicato, imidazoliniobetaína y sulfobetaína. En cuanto a los tensioactivos mencionados se trata exclusivamente de compuestos conocidos. En lo referente a la estructura y preparación de estas sustancias se hace referencia a los trabajos específicos, por ejemplo, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54-124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas 123–217. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves especialmente adecuados, es decir, especialmente aceptables para la piel, son los sulfatos de éter alcohol graso poliglicólico, sulfatos de monoglicerida, sulfosuccionatos de mono- y/o dialquilo, isetionatos de ácido graso, sarcosinato de ácido graso, taurida de ácido graso, glutamatos de ácido graso, sulfonatos de \alpha-olefina, ácidos etercarboxílicos, oligoglucósidos de alquilo, glucamida de ácido graso, alquilamidobetaína, anfoacetales y/o condensados de ácido graso proteico, estos últimos basados preferiblemente en proteínas del trigo.

Aceites corporales

Como aceites corporales se consideran, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a 18, preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados o ésteres de ácidos carboxílicos C_{6}-C_{13}ramificados con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados como, por ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo, esterato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de esterarilo, estearato de estearilo, isostearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isostearilo, isostearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, estearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Junto a estos son adecuados los ésteres de ácidos grasos C_{6}-C_{22} lineales con alcoholes ramificados, especialmente el 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos de alquilo C_{18}-C_{38} con alcoholes grasos C_{6}-C_{22} lineales o ramificados (véase el documento DE 19756377 A1), especialmente el malato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes multivalentes (como, por ejemplo, el propilenglicol, dimerdiol o trimetriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos basados en ácidos grasos C_{6}-C_{10}, mezclas de mono-/di-/triglicéridos líquidos basados en ácidos grasos C_{6}-C_{18}, ésteres de alcoholes grasos C_{6}-C_{22} y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente el ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C_{2}-C_{12}, con alcoholes lineales o ramificados con 1 a 22 átomos de carbono o polioles con 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 6 grupos hidroxílicos, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos sustituidos, carbonatos de alcohol graso C_{6}-C_{22} lineales y ramificados, como por ejemplo carbonatos de dicarprililo (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet basados en alcoholes grasos con 6 a 18, preferiblemente 8 a 10 átomos de C, ésteres del ácido benzoico con alcoholes C_{6}-C_{22} lineales y/o ramificados (por ejemplo Finsolv® TN), éteres dialquílicos lineales o ramificados, simétricos o asimétricos con 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, como por ejemplo dicaprilil éter (Cetiol® OE), productos para apertura de anillo de ésteres de ácido graso epoxidado con polioles, aceites de silicona (ciclometicona, tipos de siliciometicona, entre otros) y/o hidrocarburos alifáticos o nafténicos como, por ejemplo, el escualano, escualeno o dialquilciclohexano.

Emulsionantes

Como emulsionantes se consideran, por ejemplo, los tensioactivos no ionógenos de al menos uno de los siguientes grupos.

\ding{226}: productos de adición de 2 a 30 moles de óxido de etileno y/o 0 a 5 moles de óxido de propileno en alcoholes grasos con 8 a 22 átomos de carbono en ácidos grasos, con 12 a 22 átomos de C en alquilfenoles con 8 a 15 átomos de C en el grupo alquilo así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo:

\ding{226}: alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto al(quen)ilo y sus análogos etoxilados;

\ding{226}: productos de adición de 1 a 15 mol de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno en aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: ésteres parciales de la glicerina y/o sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 mol de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres parciales de poliglicerina (grado de condensación propio por término medio de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular de 400 a 5000), trimetilolpropano, pentaeritritol, alcoholes de azúcares (por ejemplo, sorbitol), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 a 30 mol de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres mixtos de pentaeritritol, ácidos grasos, ácido cítrico y alcohol graso según el documento DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 a 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente glicerina o poliglicerina.

\ding{226}: fosfatos de mono-, di- y trialquilo así como fosfatos de mono-, di- y/o tri-PEG y sus sales.

\ding{226}: alcoholes cerosos de la lana;

\ding{226}: copolímeros de polisiloxano-polialquilo-poliéter o los derivados correspondientes;

\ding{226}: copolímeros de bloque, por ejemplo, dipolihidroxiestearato de polietilenglicol-30;

\ding{226}: emulsionantes poliméricos, por ejemplo tipos pemuleno (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}: polialquilenglicoles, así como

\ding{226}: carbonato de glicerina.

Los productos de adición de óxido de etileno y/o óxido de propileno en ácidos grasos, alquilfenoles o en aceite de ricino son productos conocidos que se adquieren en el mercado. Se trata a este respecto de mezclas de homólogos, cuyo grado de alcoxilación medio comprende la relación de cantidades de sustancia de óxido de etileno y/o óxido de propileno y sustrato, con los que se lleva a cabo la reacción de adición. Los mono- y diésteres de ácido graso C_{12/28} de productos de adición de óxido de etileno en glicerina son conocidos del documento DE 2024051 PS como agentes desengrasantes para preparaciones cosméticas.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos, su preparación y su uso son conocidos del estado de la técnica. Su preparación tiene lugar especialmente mediante reacción de glucosa u oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono. En lo referente al resto glicósido son adecuados, tanto los monoglicósidos, a los cuales está unido un resto de azúcar de forma glicosídica al alcohol graso, como también los glicósidos oligoméricos con un grado de oligomerización hasta preferiblemente aproximadamente 8. A este respecto el grado de oligomerización es un valor medio estadístico, en el cual se basa una distribución de homólogos usual para tales productos industriales.

Ejemplos típicos de glicéridos parciales adecuados son el monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isosteárico, diglicérido de ácido isosteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricínico, diglicérido de ácido ricínico, monoglicérido de ácido linólico, monoglicérido de ácido linoleico, diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener en función del procedimiento de preparación pequeñas cantidades en triglicérido. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 a 30, preferiblemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno en los glicéridos parciales mencionados.

Como ésteres de sorbitán se consideran el monoisoestearato de sorbitán, sesquiisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán, triisoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, trioleato de sorbitán, monoerucato de sorbitán, sesquierucato de sorbitán, dierucato de sorbitán, trierucato de sorbitán, monoricinoleato de sorbitán, sesquiricinoleato de sorbitán, diricinoleato de sorbitán, triricinoleato de sorbitán, monohidroxiestearato de sorbitán, sesquihidroxiestearato de sorbitán, dihidroxiestearato de sorbitán, trihidroxiestearato de sorbitán, monotartrato de sorbitán, sesquitartrato de sorbitán, ditartrato de sorbitán, tritartrato de sorbitán, monocitrato de sorbitán, sesquicitrato de sorbitán, dicitrato de sorbitán, tricitrato de sorbitán, monomaleato de sorbitán, sesquimaleato de sorbitán, dimaleato de sorbitán, trimaleato de sorbitán así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 a 30, preferiblemente de 5 a 10 moles de óxido de etileno en los ésteres de sorbitán mencionados.

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son el dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2 (Dehymuls® PGPH), diisoestearato de poliglicerina-3 (Lameform® TGI), isoestearato de poliglicerilo-4 (Asolan® GI 34), oleato de poliglicerilo-3, diisostearato de diisostearoil poliglicerilo-3 (Asolan® PDI), metilglucosadiestearato de poliglicerilo-3 (Tego Care® 450), cera de abejas de poliglicerilo-3 (Cera Bellina®), caprato de poliglicerilo-4 (caprato de poliglicerol T2010/90), éter cetílico de poliglicerilo-3 (Chimexane® NL), diestearato de poliglicerilo-3 (Cremophor® GS 32) y poliricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas. Ejemplos de otros ésteres poliólicos adecuados son los mono-, di- y triéster de trimetilolpropano o pentaeritritol con ácido láurico, ácido graso de coco, ácido graso de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido succínico y similares, reaccionados, dado el caso, con 1 a 30 mol de óxido de etileno.

Además se pueden usar como emulsionantes tensioactivos de ión dipolar. Como tensioactivos de ion dipolar se designan aquellos compuestos con actividad de superficie que portan en la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato y un grupo sulfonato. Son tensioactivos de ion dipolar especialmente adecuados las denominadas betaínas, como el glicinato de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el glicinato de alquildimetilamonio de coco, glicinato de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo, el glicinato de acilaminopropildimetilamino de coco y 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolina respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo o acilo, así como el glicinato de acilaminoetilhidroxietilcarboximetilo de coco. Es especialmente preferido el derivado de la amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA de betaína de cocamidopropilo. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Bajo tensioactivos anfolíticos se entienden aquellos compuestos con actividad de superficie que contienen fuera del grupo alquilo o acilo C_{1/18} en la molécula al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH o -SO_{3}H y son capaces de dar lugar a sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son la N-alquilglicina, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurina, N-alquilsarcosina, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquilaminoacéticos respectivamente con 8 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Son tensioactivos anfolíticos especialmente preferidos el propionato de N-cocosalquilamino, el propionato de acilaminoetilamino de coco y la acil C_{12/18}-sarcosina. Por último, se consideran también los tensioactivos catiónicos como emulsionantes, en donde son especialmente preferidos aquellos del tipo de los esterquats, preferiblemente las sales del éster trietanolamínico de ácido digraso metilcuaternizadas.

Grasas y ceras

Son ejemplos típicos de grasas los glicéridos, es decir, productos de origen vegetal o animal sólidos o líquidos que se componen esencialmente de ésteres de glicerina mixtos de ácidos grasos superiores, como ceras se consideran, entre otras, las ceras naturales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de Japón, cera de pulpa de esparto, cerina, cera de guaré, cera de aceite de germen de arroz, cera de caña de azúcar, cera de ouricury, cera de montano, cera de abejas, cera Schellack, esperma de ballena, lanolina (cera de lana), grasa de rabadilla, ceresina, ozaquerita (cera mineral), vaselina, ceras de parafina, microceras, ceras modificadas químicamente (ceras duras) como, por ejemplo, ceras de éster de montano, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas así como ceras sintéticas como, por ejemplo, ceras de polialquileno y ceras de polietilenglicol. Junto a las grasas se considera como aditivos también las sustancias similares a las grasas como las lecitinas y los fosfolípidos. Bajo la designación de lecitinas se entiende por parte del especialista en la técnica aquellos glicero-fosfolípidos que se forman mediante esterificación a partir de ácidos grasos, glicerina, ácido fosfórico y colina. Por tanto, las lecitinas se designan también frecuentemente en el mundo científico como fosfatidilcolinas (PC). Como ejemplos de lecitinas naturales son de mencionar las cefalinas, que también se designan como ácidos fosfatídicos y representan derivados de ácidos 1,2-diacil-sn-glicerin-3-fosfóricos. Por el contrario se entiende bajo fosfolípidos los mono- y, preferiblemente, diésteres habituales del ácido fosfórico con glicerina (fosfatos de glicerina) que por lo general se calculan respecto a las grasas. Junto a estos se consideran también las esfingosinas o esfingolípidos.

Ceras de brillo nacarado

Como ceras de brillo nacarado se consideran, por ejemplo: éster alquilenglicólico, diestearato de etilenglicol especial; alcanolamidas de ácido graso, dietanolamida del ácido graso de coco especial; glicéridos parciales, monoglicérido de ácido esteárico especial; ésteres de ácidos carboxílicos multivalentes, dado el caso, hidroxisustituidos, con alcoholes grasos de 6 a 22 átomos de carbono, ésteres de cadena larga especiales del ácido tartárico; sustancias grasas como, por ejemplo, alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y carbonatos grasos, que presentan en suma al menos 24 átomos de carbono, laurona y éter diestearílico especiales; ácidos grasos como el ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico, productos para apertura de anillo de peróxidos de olefina con 12 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 a 22 átomos de carbono y/o polioles con 2 a 15 átomos de carbono y 2 a 10 grupos hidroxílicos así como sus mezclas.

Agentes de consistencia y espesantes

Como agentes de consistencia se consideran, en primer lugar, otros alcoholes grasos o alcoholes hidroxigrasos con 12 a 22 y preferiblemente 16 a 18 átomos de carbono y junto a estos otros glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es preferida una combinación de estas sustancias con alquiloligoglucósidos y/o ácido graso -N-metilglucamidas de igual longitud de cadena y/o poliglicerinpoli-12-hidroxiestearatos. Son agentes espesantes adecuados, por ejemplo, tipo Aerosil (ácidos salicílicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente goma de xantano, guaré-guaré, ágar-ágar, alginato y tiloseno, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además de polietilenglicolmono- y diésteres de alto peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo, Carbopole® y tipos Pemulen de Goodrich; Synthalene® de Sigma; tipos Keltrol de Kelco; tipos Sepigel de Seppic; tipos Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, poli(alcohol vinílico) y polivinilpirrolidona, tensioactivos como, por ejemplo, glicéridos de ácido graso etoxilado, ésteres de ácidos grasos con polioles como, por ejemplo pentaeritritol o trimetilolpropano, etoxilados de alcohol graso con distribución estrecha de homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos como cloruro de sodio y cloruro de amonio.

Agentes superengrasantes

Como agentes superengransantes se pueden usar sustancias como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y lecitina polietoxilados o acrilados, ésteres de ácido poliolgraso, monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, donde estos últimos sirven de forma simultánea como estabilizadores de espuma.

Estabilizadores

Como estabilizadores se pueden usar sales metálicas de ácidos grasos como, por ejemplo, estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o cinc.

Polímeros

Son polímeros catiónicos adecuados, por ejemplo, los derivados de celulosa catiónicos como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternaria que se adquiere bajo la designación Polymer JR400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternarios como, por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternarios como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de laurildimonio hidroxipropilo (Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietileniminas, polímeros de silicona catiónicos como, por ejemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido atípico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cararetine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas como se describen, por ejemplo, en el documento FR 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua reticulables, derivados de quitina catiónicos como, por ejemplo, quitosán cuaternario, dado el caso, distribuido microcristalinamente, productos de condensación de dihalogenoalquileno como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guaré catiónica como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la compañía Celenese, polímeros de sal de amonio cuaternaria como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la compañía Miranol.

Como polímeros aniónicos, de ion dipolar, anfóteros y no iónicos se consideran, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de éter metilvinílico/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, poli(ácidos acrílico) no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama, poliuretanos así como, dado el caso, éteres de celulosa derivatizados y siliconas. Otros polímeros adecuados y espesantes se indican en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Compuestos de silicona

Son compuestos de silicona adecuados, por ejemplo, el dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácido graso, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o alquilo, que se pueden presentar a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además son adecuadas las simeticonas, los cuales se tratan de mezclas de dimeticonas con una longitud de cadena por término medio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Se encuentra una revisión detallada sobre las siliconas líquidas adecuadas además de las anteriores en Todd y col. Cosm. Toil 91, 27 (1976).

Antioxidantes

Además de los grupos mencionados de sustancias protectoras contra la luz primarias se pueden usar también agentes de protección contra la luz secundarios del tipo de antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, la cual tiene lugar si la radiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos para esto son los aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo, ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como la D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, la anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo, \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y sus tioles (por ejemplo, tioredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleilo, \gamma-linoleílo, colesterilo, y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximina, homocisteínsulfóximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones aceptables muy pequeñas (por ejemplo, del orden de pmol a \mumol/kg), además de quelantes de metales (por ejemplo, ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar, extractos de bilis, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo, ácido \gamma-linoleico, ácido linoico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, Mg-fosfato de ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y sus derivados (palmitato de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de benzoresina, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de resina nordihidroguayacán, ácido nordihidroguayaret, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido dismutasa, cinc y sus derivados (por ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo, selenio-metionina), estilbenos y sus derivados (por ejemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados de acuerdo con la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas principios activos mencionadas.

Principios activos biogénicas

Bajo principios activos biogénicas se entienden en el marco de la invención además aquellas que no se derivan de la planta Argania spinosa como, por ejemplo, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido (desoxi)rribonucleico y sus productos de fragmentación, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, patenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, psudoceramidas, aceites esenciales, otros extractos vegetales y complejos vitamínicos adicionales.

Desodorantes y agentes inhibidores de gérmenes

Los desodorantes cosméticos (desodorantes) actúan contra los olores corporales, camuflándolos o desplazándolos. Los olores corporales se generan mediante la acción de bacterias de la piel sobre la sudoración apocrina, con lo que se forman productos de descomposición que huelen de forma desagradable. Correspondientemente los desodorantes contienen principios activos que funcionan como agentes de inhibición de los gérmenes, inhibidores de enzimas, absorbedores del olor o que enmascaran el olor. Como agentes de inhibición de gérmenes son adecuados fundamentalmente todas los principios activos contra las bacterias gram positivas como, por ejemplo, el ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (triclosán), 4-cloro-3,5-dimetilfenol, 2,2'-metilen-bis(6-brom-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)-fenol, 2-bencil-4-clorofenol, 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol, carbamato de 3-yodo-2-propinilbutilo, clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), sustancias olorosas antibacterianas, timol, esencia de tomillo, eugenol, aceite de clavo, mentol, aceite de minza, farnesol, fenoxietanol, monocaprinato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamida del ácido salicílico como, por ejemplo, la n-octilamida del ácido salicílico o la n-decilamida del ácido salicílico.

Como inhibidores de enzimas son adecuados, por ejemplo, los inhibidores de la esterasa. A este respecto se trata preferiblemente de citratos de trialquilo como el citrato de trimetilo, citrato de tripropilo, citrato de triisopropilo, citrato de tributilo y especialmente el citrato de trietilo (Hydagen® CAT). Las sustancias inhiben la actividad enzimática y reducen con ello la formación de olores. Otras sustancias, que se consideran como inhibidores de la esterasa, son los sulfatos o fosfatos de esterol como, por ejemplo, el sulfato o fosfato de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol y sitosterol, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres como, por ejemplo, el ácido glutárico, éster monoetílico del ácido glutárico, éster dietílico del ácido glutárico, ácido adípico, éster monoetílico del ácido adípico, éster dietílico del ácido adípico, ácido malónico y éster dietílico del ácido malónico, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres como, por ejemplo, el ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o éster dietílico del ácido tartárico, así como el glicinato de cinc.

Como absorbedores de olores son adecuados sustancias que recogen compuestos formadores de olores y pueden retenerlos de forma considerable. Estos reducen la presión parcial de los componentes individuales y reducen así también su velocidad de propagación. Es importante a este respecto que los perfumes deben permanecer tal cual. Los absorbedores de olores no presentan actividad alguna frente a las bacterias. Estos comprenden, por ejemplo, como constituyente principal una sal de cinc compleja del ácido ricinoleico o sustancias aromáticas de olor neutro especiales, que son conocidas por el especialista en la técnica como "fijadores" como, por ejemplo, extractos de labdano o estirax o determinados derivados de ácido abiético. Como agentes de camuflado del olor actúan sustancias olorosas o aceites perfumados que adicionalmente a su función como agentes de camuflado o desodorantes desprenden su correspondiente aroma. Como aceites perfumados son de mencionar, por ejemplo, mezclas de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Las sustancias olorosas naturales son extractos de flores, tallos y hojas, frutas, mondas de frutas, especias, maderas, hierbas y gramíneas, hojas de pino y ramas así como resinas y bálsamos. Además de esto se consideran sustancias brutas animales como, por ejemplo, cibeto y castor. Los compuestos de sustancias olorosos sintéticos típicos son productos de tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos de sustancias olorosas del tipo de ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicitato de bencilo. A los ésteres pertenecen, por ejemplo, el éter benciletílico, a los aldehídos, por ejemplo, los acanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronellal, citronelliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronellal, lillal y bourgenoal, a la cetonas, por ejemplo, la jonona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronela, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Se usan preferiblemente, no obstante, mezclas de distintas sustancias olorosas, que conjuntamente producen una nota aromática agradable. También los aceites etéricos de baja volatilidad, que se usan en su mayor parte como componentes de aromas, son adecuados como aceites perfumados, por ejemplo, aceite de salvia, aceite de camomila, esencia de clavo, aceite melísico, aceite de minza, esencia de hojas de canela, aceite de flores de tilia, aceite de bayas de enebro, esencia de vetivar, aceite de olíbamo, aceite de gálbamo, aceite labolano, aceite de lavanda. Se prefiere usar esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, esencia de citronela, alcohol feniletílico, \alpha-hexilcinnaldehído, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite cítrico, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia, \beta-damascona, aceite de geranio, Bourbon, salicitato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-super, fixolida NP, evernilo, iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, romillato, irotilo y floramato solos o en mezclas.

Los antitranspirantes (antiperspirantes) reducen mediante la influencia en la actividad de las glándulas del sudor ecrinas la generación de sudor, y actúan por tanto contra la humedad de hombros y olor corporal. Las formulaciones acuosas o exentas de agua de los antitranspirantes contienen de forma típica las siguientes sustancias internas:

\ding{226}: principios activos astringentes

\ding{226}: componentes de aceites,

\ding{226}: emulsionantes no iónicos,

\ding{226}: co-emulsionantes

\ding{226}: agentes de consistencia,

\ding{226}: coadyuvantes como, por ejemplo, espesantes o agentes de complejación y/o

\ding{226}: disolventes no acuosos como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.

Como principios activos antitranspirantes adstringentes son adecuadas sobre todo las sales de aluminio, circonio o de cinc. Tales principios activos efectivas antihidróticamente adecuadas son, por ejemplo, el cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con propilenglicol-1,2, hidroxialantoinato de aluminio, tartrato de cloruro de aluminio, triclorhidrato de aluminio-circonio tetraclorhidrato de aluminio-circonio, pentaclorhidrato de aluminio-circonio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina. Junto a estos pueden estar contenidos en los antitranspirantes coadyuvantes solubles en aceite y solubles en agua usuales en pequeñas cantidades. Tales coadyuvantes solubles en aceite pueden ser, por ejemplo:

\ding{226}: aceites etéricos que inhiben la inflamación, que protegen la piel o de olor agradable,

\ding{226}: principios activos sintéticas que protegen la piel y/o

\ding{226}: aceites perfumados solubles en aceites.

Son aditivos solubles en agua usuales, por ejemplo, los agentes conservantes, sustancias aromáticas solubles en agua, agentes de ajuste del valor de pH, por ejemplo, mezclas tampón, agentes espesantes solubles en agua, por ejemplo, polímeros solubles en agua naturales o sintéticos como, por ejemplo, goma de xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona o poli(óxido de etileno) de alto peso molecular.

Formadores de película

Son formadores de película habituales, por ejemplo, el quitosán, quitosán microcristalino, quitosán cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolimerizado de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros del grupo del ácido acrílico, derivados de celulosa cuaternaria, colágeno, ácido hialurónico o sus sales y compuestos similares.

Principios activos antiexfoliación

Como principios activos antiexfoliación se consideran al piroctonolamina (sal 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)- piridinonmonoetanolamina), Baypival® (Climbazol), Ketoconazol®, (4-acetil-1-{-4-[2,4-diclorofenil) r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, cetoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de azufrepolietilenglicolsorbitán, polietoxilato de azufrericinol, destilado de azufre-alquitrán, ácido salicílico (o en combinación con hexaclorofeno), sal de sodio de monoetanolamida sulfosuccinato del ácido undexilénico, Lamepon® UD (condensado del ácido proteín-undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona de magnesio/sulfato de dipiritiona-magnesio.

Agentes hinchantes

Como agentes hinchantes para las fases acuosas pueden servir montmorillonita, arcilla mineral, Pemulen así como tipos de Carbopol modificados con alquilo (Goodrich). Otros polímeros o agentes hinchantes adecuados se pueden tomar de R. Lochhead en Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Repelentes de insectos

Como repelentes de insectos se consideran la N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol o el butillacetilaminopropionato de etilo.

Autobronceadores y agentes de despigmentación

Como autobronceadores son adecuados la dihidroxiacetona. Como inhibidores de la tirosina que evitan la formación de la melanina y encuentran uso en agentes de despigmentación, se consideran, por ejemplo, la arbutina, ácido ferílico, ácido koji, ácido cumárico y ácido ascórbico (vitamina C).

Hidrótropos

Para la mejora del comportamiento de fluidez se pueden usar hidrótropos como, por ejemplo, etanol, alcohol isopropílico, o polioles. Los polioles que se consideran poseen preferiblemente de 2 a 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxílicos. Los polioles pueden contener otros dos grupos funcionales, especialmente grupos amino, o bien estar modificados con nitrógeno. Son ejemplos típicos

\ding{226}: glicerina;

\ding{226}: alquilenglicoles como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso molecular promedio de 100 a 1000 dalton;

\ding{226}: mezclas de oligoglicerina técnicas con un grado de condensación propio de 1,5 a 10 como mezclas de diglicerina aproximadamente técnicas con un contenido en glicerina del 40 al 50% en peso,

\ding{226}: compuestos de metilol como, especialmente trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol y dipentaeritritol;

\ding{226}: alquilglicósidos de bajo peso molecular, especialmente aquellos con 1 a 8 átomos de carbono en el resto alquilo como, por ejemplo, metil- y butilglucósido;

\ding{226}: alcoholes de azúcares con 5 a 12 átomos de carbono como, por ejemplo, sorbitol o manitol,

\ding{226}: azúcares con 5 a 12 átomos de carbono como, por ejemplo, la glucosa o sacarosa;

\ding{226}: aminoazúcares como, por ejemplo, la glucamina;

\ding{226}: dialcoholamina como, la dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.

Conservantes

Como conservantes son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, solución de formaldehído, parabeno, pentanodiol o ácido sórbico así como las clases de sustancias indicadas en el anexo 6, parte A y B del reglamento de cosméticos.

Aceites perfumados

Como aceites perfumados son de mencionar mezclas de sustancias olorosas naturales y sintéticas. Son sustancias olorosas naturales y sintéticas los extractos de flores (lila, lavanda, rosas, jazmín, azahar, ylang-ylang), de flores, tallos y hojas (geranio, patchouli, petitgrain), frutas (anís, cilantro, comino, enebro), mondas de frutas (bergamota, limón, naranjas), especias (nuez moscada, angélica, cardamon, costus, iris, calmus), maderas (madera de pino, sándalo, guayacán, cedro, rosal), hierbas y gramíneas (estragón, citronela, salvia, timiano), hojas de pino y ramas (abeto, abeto rojo, pino silvestre, carrasco), resinas y bálsamos (gálbano, elemí, bejuí, mirra, olíbano, opopomax). Además se consideran sustancias olorosas animales como, por ejemplo, cibeto y castor. Compuestos de sustancias olorosas sintéticas típicos son los productos del tipo de ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos de sustancias olorosas del tipo de ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirano de fenoxietilo, acetato de p-terc-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicitato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el éter benciletílico, a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con 8 a 18 átomos de carbono, citral, cintronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, las iononas, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, cintronela, eugenol, isoeugenol, garaniol, linalool, alcohol feniltetílico y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen principalmente los terpenos y bálsamos. Sin embargo se prefiere usar mezclas de las distintas sustancias olorosas que producen conjuntamente un aroma agradable. También son adecuados como aceites perfumados los aceites de volatilidad reducida que en su mayor parte se usan como componentes de aromas, por ejemplo, aceite de salvia, aceite de camomila, esencia de clavo, aceite melísico, aceite de minza, esencia de hojas de canela, aceite de flores de tilia, aceite de bayas de enebro, esencia de vetivar, aceite de olíbamo, aceite de gálbamo, aceite labolano, aceite de lavanda. Se prefiere usar esencia de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, esencia de citronela, alcohol feniletílico, \alpha-hexilcinaldehído, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, aceite cítrico, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, aceite de lavanda, aceite de salvia, \beta-damascona, aceite de geranio, Bourbon, salicitato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-super, fixolida NP, evernilo, iraldeína gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, romillato, irotilo y floramato solos o en mezclas.

Colorantes

Como colorantes se pueden usar las sustancias adecuadas y permitidas para los fines cosméticos como, por ejemplo, los que se encuentran compilados en la publicación "Kosmetische Farbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, editorial Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Estos colorantes se usan normalmente en concentraciones de 0,001 a 0,1% en peso, referidas a la mezcla completa.

Ejemplos

1. Ejemplo

Extracción de plantas con agua destilada

Se transfirieron 0,2 kg de granos de semillas de Argania spinosa desgrasados obtenido del residuo de la extracción para la obtención de aceite a un recipiente de vidrio y se vertieron 2 l de agua destilada. Se agitó la mezcla a temperatura ambiente durante dos horas. El valor del pH de la solución se encontraba entre 6,2 y 6,0. A continuación se centrifugó la mezcla durante 15 minutos a una velocidad de 5000 g. Se separó el líquido sobrenadante del residuo mediante filtración en filtro de profundidad con una porosidad media de 450 nm (de la compañía Seitz, Burdeos, Francia). El rendimiento en proteínas nativas calculado sobre el peso seco (según N x 6,25) alcanzó de 35 a 55% en peso.

2. Ejemplo

Procesamiento del extracto mediante termo-purificación

Se repitió el ejemplo 1, sin embargo se lleva a cabo la purificación mediante el procedimiento de termo-purificación. Para este fin se calentó el líquido sobrenadante después de la centrifugación descrita en el ejemplo 1 durante 30 minutos hasta 80 a 100ºC, lo que lleva a la precipitación de las proteínas nativas estables al calentamiento y a continuación se enfría hasta temperatura ambiente. A continuación se centrifugó la mezcla durante 15 minutos a una velocidad de 5000 g y se separó del residuo mediante filtración en filtro de profundidad con una porosidad media de 220 nm (de la compañía Seitz, Burdeos, Francia).

Mediante cromatografía en Superose 12HR se pudo aislar tres fracciones principales en proteínas nativas. Estas tendrían pesos moleculares en los siguientes intervalos:

TABLA 1 Intervalos de pesos moleculares de las proteínas nativas extraídas

1

3. Ejemplo

Extracción con enriquecimiento en la fracción 2

Se repitió el ejemplo 1 hasta la centrifugación. Se añadieron 1,6 litros de este extracto de proteínas en un reactor y se regula con agitación mediante adición de ácido sulfúrico 4 N a un valor de pH de 4,5. Se agitó la mezcla durante 15 a 30 minutos. A continuación se centrifugó la mezcla durante 15 minutos a una velocidad de 5000 g. Se enriqueció el residuo obtenido con la fracción en el intervalo de peso molecular entre 187.000 y 210.000 Da especialmente con proteínas de un peso molecular de 200.000 Da y el sobrenadante contenía la fracción proteica con el peso molecular más bajo. El residuo se recogió con 160 ml de agua y se ajustó el valor del pH con agitación mediante adición de NaOH 4N a pH 6,1. La solución así obtenida se centrifugó de nuevo bajo las condiciones descritas y se secó por liofilización. Mediante este enriquecimiento se pudo obtener un extracto que contenía de 70 a 85% en peso de proteínas nativas según la fracción 2 del ejemplo 2. La proporción en proteína total en el extracto seco obtenido alcazaba después de este procedimiento de extracción de 60 a 85% en peso.

4. Ejemplo

Extracción con enriquecimiento en la fracción 3

Se separaron del residuo 1,48 litros del residuo del ejemplo 3 mediante filtración en filtro de profundidad con una porosidad media de 220 nm (de la compañía Seitz, Burdeos, Francia) y a continuación se secó por liofilización. Mediante este enriquecimiento se pudo obtener un extracto, que contenía de 21 a 40% en peso de proteínas nativas según la fracción 3 del ejemplo 2. La proporción en proteína total en el extracto seco obtenido alcanzaba después de este procedimiento de extracción de 40 a 50% en peso, demostrado mediante un cromatograma de UV.

5. Ejemplo

Ensayo para la regulación de humedad de la piel

Fundamento: en la epidermis de piel humana se encuentra la capa córnea (el estrato córneo), su contenido en agua le asegura por una parte su elasticidad y determina por otra parte la cantidad así como tal vez el tamaño de las escamas córneas exfoliadas de tamaño microscópico.

Procedimiento: se usaron muestras de cirugía plástica para este ensayo de regulación de humedad. Se ensayaron dos condiciones distintas. Por un lado se investigó la piel normal como control y por otro lado se trató e investigó una muestra de piel, cuya superficie fue dañada. El estrato córneo de estas muestras de piel se sumergió durante una hora en una solución al 5% de laurilsulfato de sodio, a continuación se secó a temperatura ambiente y se extendió sobre gittem, se almacenó y estandarizó en cámaras cerradas herméticamente con humedad relativa definida (44%, solución saturada de carbonato de potasio). Cada muestra del estrato córneo se ensayó bajo tres condiciones comparativas.

1): sin tratamiento;

2): tratamiento con placebo;

3): tratamiento con una preparación que se compone de un aglutinante (Hydrogel LS de la compañía Laboratoire Sérobiologique LS), que contiene extracto al 5% en peso según el ejemplo 4.

Se aplicó respectivamente 2 mg/cm^{2} de placebo o preparación según 3) sobre la superficie externa. Como placebo sirvió el aglutinante (Hydrogel LS de la compañía Laboratoire Sérobiologique LS) sin la preparación descrita, por tanto sin extracto de planta.

La actividad regulatoria de humedad de las proteínas nativas de acuerdo con la invención en la preparación descrita anteriormente se determinó por la pérdida en humedad en el estrato córneo durante un lapso de tiempo de 24 horas, dada en mg/h/cm^{2} en comparación con el tratamiento con placebo.

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TABLA 2 Efecto regulatorio de humedad, determinado mediante medida de la pérdida de humedad (en mg/h/cm^{2}) entre paréntesis se encuentra la desviación estándar

2

Los resultados de las investigaciones muestran una actividad regulatoria de humedad de las proteínas nativas de Argania spinosa. Las muestras de piel que se trataron con las preparaciones según 3) mostraron una pérdida claramente inferior en humedad en el transcurso de 24 horas que las muestras de piel no tratada. La se reconocía más claramente en la piel ya dañada que en la piel sin daños.

6. Efecto reafirmante de la piel (dynamic spring rate)

Fundamento: el principio de este procedimiento consiste en determinar un desplazamiento o alargamiento de la piel como respuesta a una fuerza sinusoidal pequeña, que se aplica paralelamente a la superficie de la piel. Esta fuerza se produce con ayuda de un electrodinamómetro. El parámetro investigado es el denominado "dynamic spring rate" (DSR) que expresa la relación de fuerza aplicada frente al desplazamiento de la piel. Cuanto mayor sea el desplazamiento de la piel en relación a la fuerza aplicada, más flexible es la piel y viceversa.

Una desplazabilidad elevada de la piel tras el tratamiento con las muestras que se van a investigar se expresa por una disminución del DSR y un aumento del dynamic spring rate muestra un efecto reafirmante, de estabilización de la muestra que se va a investigar sobre la piel.

Procedimiento: la muestra de piel se montó y sujetó sobre un portaobjetos. Se equilibró la piel sujetada durante dos horas en una atmósfera con humedad ambiental controlada (33%) y temperatura constante (T = 20ºC). A continuación se determinaron comparativamente las propiedades mecánicas en tres condiciones. Se representan los resultados como de desarrollo del DSR después de 90 minutos.

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TABLA 3 Efecto reafirmante y de estabilización de la piel, determinado mediante medida del dynamic spring rate (DSR) que expresa la relación de fuerza que se aplica a desplazamiento de la piel

3

Se aplicaron respectivamente 4 mg/cm^{2} de Hydrogel.

En comparación con el placebo y experimentos de control el aumento del valor del DSR fue significativo para los extractos de Argania spinosa que contienen Hydrogel. Estos valores superiores dan a entender que para un desplazamiento de la piel sujetada tras el tratamiento con las muestras que se van a investigar se debe aplicar una fuerza mayor que sin extracto de Argania spinosa y estos valores dan a entender por tanto un efecto reafirmante y de estabilización de los extractos de acuerdo con la invención sobre la piel.

7. Efecto sobre la actividad de supervivencia de fibroblastos humanos

Para la valoración de la actividad celular hay marcadores esenciales, entre los que se encuentran MTT, proteínas y glutatión.

La supervivencia se valoró mediante los siguientes contenidos:

\bullet: proporción de MTT (metiltiazoliltetrazolio) metabolizado; la actividad de las mitocondrias se determina mediante el ensayo del MTT. El MTT se reduce mediante un enzima de la cadena de respiración, el succinatodeshidrogenasa, en formazán (Denizot F, Lang R, Rapid colorimetric assay for cell growth and survival. J. Immunol. Methods, 89, 271 a 277, 1986).

\bullet: de proteínas; la concentración en proteínas de las células se determinó según Bradford (Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal. Biochem. (1977) volumen 72, páginas 248 a 254).

\bullet: de glutatión (GSH), un péptido producido directamente por las células, para la lucha contra el estrés por oxidación de distintas sustancias contaminantes como, por ejemplo, metales pesados. Su síntesis requiere ATP como fuente de energía. Se determinó la GSH según Hissin (Hissin P.J., Hilf R. A fluorimetric method for determination of oxidised and reduced Glutathione in tissues. Analytical Biochemistry (1977) volumen 74, páginas 214 a 226).

La glutatión (GSH) es un péptido que se produce por parte de las células para proteger las células del estrés por oxidación o de metales pesados como, por ejemplo, plomo o mercurio. Los tres aminoácidos que están involucrados en la forma reducida de la GSH se unen de nuevo con enzimas citoplasmáticos específicas que necesitan ATP.

El aumento del nivel de GSH tiene una influencia positiva sobre la actividad de la glutation-S-transferasa que sintetiza un enzima desintoxicante.

Procedimiento: Se inocularon fibroblastos humanos en un medio nutritivo (DMEM = medio esencial mínimo de Dulbecco de la compañía Life Technologie Sarl) con suero bovino fetal al 10% (de la compañía Dutcher) y se incubó durante 24 horas a 37ºC en una atmósfera de CO_{2} al 5%.

El medio se sustituyó luego por un medio sub-óptimo (sin SVF), que contenía distintos extractos a distintas concentraciones (0,01; 0,03 y 0,1% en peso) según la descripción de la invención.

Los resultados se establecen en relación a una formulación exenta de extracto para proteína, MTT y GSH en la relación y se da en un porcentaje en relación con el agente de control no tratado expresado como valor promedio +/- SEM (desviación típica del promedia).

TABLA 4 Ensayo de supervivencia celular (resultados en % en base a los controles sin extracto (valor medio de 2 ensayos ejecutados por triplicado)

5

La tabla da respectivamente la actividad mitocondrial frente a MTT, contenido en proteínas y los contenidos en GSH, que se midieron tras tres días para distintas concentraciones en extractos. Una fracción de proteínas nativas de Argania spinosa según el ejemplo 4 con una concentración de 0,03% en peso ha aumentado de forma considerable la actividad mitocondrial (+ 18%). Una fracción de proteínas nativas de Argania spinosa según el ejemplo 4 con una concentración de sólo el 0,03% está en la situación de aumentar en 163% el contenido en GSH en fibroblastos humanos.

Estos resultados muestran que los extractos proteínicos originales o hidrolizados de Argania spinosa presentan altas capacidades para la mejora del metabolismo (síntesis de proteínas y de glutatión) por parte de los fibroblastos humanos, lo que indica claramente una actividad de ahorro de energía, estimulante y "anti-envejecimiento" de estos extractos.

8. Ejemplo

Efecto protector de la célula contra la radiación UVA en fibroblastos humanos criados in vitro

Fundamento: la radiación UVA penetra hasta la dermis donde da lugar a estrés por oxidación, lo que se demuestra mediante una lipoperoxidación de las membranas citoplasmáticas.

Los lipoperóxidos se degradan hasta malonaldialdehído, que reticulará con muchas moléculas biológicas tales como proteínas y bases nucleicas (inhibición enzimática o mutagénesis).

El glutatión (GSH) es un péptido, que se produce directamente por parte de las células para actuar contra el estrés por oxidación o influencias ambientales dañinas como, por ejemplo, una carga elevada de mercurio o plomo. El contenido en GSH se determinó según el procedimiento de Hissin, descrito en Anal. Biochem., 74, 214 a 226, 1976.

Procedimiento: para llevar a cabo este ensayo se inoculó un medio de cultivo definido (DMEM) con suero bovino fetal al 10% con los fibroblastos y se añadió el extracto de planta (en el medio definido con suero al 2%) durante 72 horas tras la inoculación.

Después de incubación de 48 horas a 37ºC y un contenido en CO_{2} del 5% se sustituyó el medio de cultivo por una solución de sal común y se irradiaron los fibroblastos con una dosis de UVA (20 J/cm^{2}, tubo: MAZDA FLUOR TFWN40).

Después de la finalización de la irradiación se determinó el contenido en proteínas celulares y la proporción en GSH asimismo se determinó el nivel de MDA (nivel de malonaldialdehído) en la solución salina sobrenadante de forma cuantitativa mediante reacción con ácido tiobarbitúrico. Los resultados se dan en porcentaje en comparación con los controles sin irradiación.

TABLA 5 Cuantificación de malonaldialdehído, proteínas celulares y GSH en fibroblastos (resultados en % referido a los controles, valor medio de 2 experimentos, cada uno con tres repeticiones)

7

Los resultados de la tabla 5 muestran que los extractos de acuerdo con la invención de la planta Argania spinosa reducen de forma significativa el grado en MDA en fibroblastos humanos, que se induce mediante radiación UVA. Además resulta una elevada actividad, manteniendo la proporción en GSH en fibroblastos humanos tras una irradiación con radiación UVA relativamente constante. Estos resultados muestran una elevada capacidad de las fracciones proteicas de Argania spinosa a reducir efectos dañinos de un estrés por oxidación sobre la piel.

9. Ejemplo

Propiedades inhibitorias de la inflamación in vitro - protección contra luz UVB. Actividad de protección celular contra UVB en queratinocitos humanos criados in vitro

Fundamento: la radiación UBV (de 280 a 320 nm) desencadena una inflamación (eritema, edema) mediante activación de un enzima, a saber, la fosfolipasa A2 o PLA2, que separa el ácido araquidónico de los fosfolípidos de la membrana plasmática. El ácido araquidónico es el precursor de las protaglandinas, que provocan una inflamación y un daño en la membrana celular; las prostaglandinas E2 (= PGE2) se forman mediante la ciclooxigenasa. Este estrés de membrana se demuestra por la liberación del enzima del citoplasma lactato deshidrogenasa (LDH). El efecto de la radiación UVB se investigó en queratocitos in vitro de modo que se determinó la liberación del enzima del cictoplasma LDH (lactato deshidrogenasa). Este enzima sirve como marcador de un daño celular.

Procedimiento: para llevar a cabo el ensayo se inoculó un medio definido (DMEM) que contiene suero bovino fetal al 10%, con los queratocitos y se añadió el extracto de planta (diluido con solución salina) 72 horas después de la inoculación.

Los queratocitos se irradiaron entre tanto con una dosis de UVB (tubos de 50 mJ/cm^{2}: DUKE GL40E).

Después de otra incubación de un día a 37ºC y en CO_{2} al 5% se determinó el contenido en LDH y PGE2 en el sobrenadante. El contenido en LDH (lactato deshidrogenasa) se determinó mediante una reacción enzimática (kit usado para la búsqueda del contenido de LDH de la compañía Roche). El contenido en PGE2 se determinó con un ensayo ELISA (kit ELISA de la compañía Roche). Después del tratamiento con tripsina se centrifugaron las células y se recuentan.

TABLA 6 Efecto protector de células de un extracto de hojas de Argonia spinosa contra la radiación UVB; resultados en % referido a los controles, valor medio de dos experimentos, cada uno con dos repeticiones

9

Los resultados de este ensayo prueban que una fracción proteica de acuerdo con la invención de la planta Argania spinosa reduce el efecto de la radiación UVB sobre el número de queratocitos. Se muestra una disminución del contenido en LDH liberado en el citoplasma y una disminución del contenido en PEG2. Los extractos proteicos descritos muestran además la capacidad de reducir el daño generado por la radiación UVB en las membranas celulares y muestran un efecto inhibitorio contra las inflamaciones que son inducidas por la radiación UVB.

10. Ejemplo

Determinación de la actividad enzimática de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Fundamento: la finalidad de este ensayo es investigar las propiedades estimulantes sobre la actividad enzimática de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH), que puede acelerar el envejecimiento de la piel. La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa cataliza la primera etapa de la ruta oxidativa del trayecto del pentosafosfato. En esta primera etapa se transforma glucosa-6-fosfato en 6-fosfono-\delta-lactona con acción de NADP. Esta coenzima se reduce en esta oxidación para dar NADPH2. La forma reducida de este coenzima puede catalizar varias reacciones enzimáticas como, por ejemplo, reciclado de glutatión o lipidosintasa. Además el trayecto del pentosafosfato produce un componente esencial para la formación del ADN, la desoxirribosa. El glutatión reducida protege varias enzimas con el grupo "SH" y favorece así la capacidad de supervivencia de las células contra el estrés por oxidación como, por ejemplo, radiación UV. Por los motivos mencionados la G6PDH es un enzima muy importante para la regeneración de la piel, para la síntesis de sustancias esenciales y para la protección de las células previa al estrés por oxidación.

La determinación de la actividad de G6PDH se realiza según el procedimiento descrito por Natsuko Okada y Yukio Kitano en Arch. Dermatol. Res., 271 (3): 341 a 346, 1981 mediante determinación in vitro de la actividad enzimática de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en fibroblastos humanos.

El contenido en ADN se halló según el procedimiento descrito por Desaulniers en Toxic. in vitro 12(4), 409 a 422 (1998). El tiempo de incubación de los fibroblastos alcanzó respectivamente 3 días y 6 días. Los resultados se resumen en la tabla 7. Se indica respectivamente la media de 8 experimentos en determinación triple.

TABLA 7 Actividad de G6PDH y ADN - datos en %-rel

10

Los resultados en la tabla 7 muestran que la fracción proteica de la planta Argania spinosa con una concentración de 0,03 y 0,1% en peso ha aumentado extremadamente la actividad de G6PDH en los fibroblastos humanos después de 6 días. Con este ensayo se puede probar que las fracciones proteicas de los residuos de la obtención de aceite de Argania spinosa poseen un elevado potencial y protegen la piel humana del estrés como, por ejemplo, UV, contaminantes ambientales o actúan contra el envejecimiento de la piel.

11. Ejemplo

Formulaciones ejemplo de agentes cosméticos con proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa

Se usaron los extractos obtenidos según el ejemplo 1 a 4 en las siguientes formulaciones de acuerdo con la invención K1 a K21 así como 1 a 30. Los agentes cosméticos así preparados mostraron frente a las formulaciones comparativas V1, V2 y V3 muy buenas propiedades de aseo de la piel al mismo tiempo que buena compatibilidad con la piel. Además los agentes de acuerdo con la invención son estables frente la descomposición por oxidación.

Todas las sustancias indicadas y usadas en las tablas 3 a 6 con marca registrada ® son marcas y productos del grupo COGNIS.

TABLA 8 Formulaciones de crema suave K1 a K7

\hskip0.2cm

(todos los datos en % en peso referido al agente cosmético)

11

\vskip1.000000\baselineskip

TABLA 9 Formulaciones de crema de noche K8 a K14

\hskip0.2cm

(todos los datos en % en peso referido al agente cosmético)

12

TABLA 10 Formulaciones de loción corporal W/O K15 a K21

\hskip0.1cm

(todos los datos en % en peso referido al agente cosmético)

13

^{1)} \begin{minipage}[t]{145mm} Ácido desoxirribonucleico: peso molecular aproximadamente 70000, pureza (determinada mediante medida espectro-fotométrica de absorción a 260 nm así como a 280 nm); al menos 1,7. \end{minipage}

TABLA 11 Formulaciones

\hskip0.1cm

\begin{minipage}[t]{150mm} (todos los datos en % en peso
referido al agente cosmético, agua, agente conservante suman el 100%
en peso). Preparaciones cosméticas (agua, agente conservante hasta
el 100% en peso) \end{minipage}

14

15

\; (1-4) limpieza del cabello, (5-6) cura de cabello, (7-8) baño-ducha, (9) gel de ducha, (10) loción de lavado

TABLA 11 (continuación) Preparaciones cosméticas – continuación

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17

18

\; (11-14) ducha-baño “dos en uno”, (15-20) champú

TABLA 11 (continuación) Preparaciones cosméticas (agua, agente conservante hasta el 100% en peso) – continuación 2

19

20

\; (21-25) baño de espuma, (26) crema suave, (27, 28) emulsión de humedad, (29, 30) crema de noche

Claims

1. Preparaciones cosméticas y/o dermofarmacéuticas que contienen proteínas nativas de la planta Argania spinosa como agente para aseo de la piel y cabellos, en las que las proteínas nativas se obtienen de un extracto de granos de semillas de Argania spinosa, y en las que para llevar a cabo la extracción se usa agua como disolvente a un valor del pH inferior o igual a 12.

2. Preparaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen proteínas nativas, que se obtienen de un extracto de granos de semillas desgrasadas de Argania spinosa.

3. Preparaciones según la reivindicación 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen proteínas nativas que se obtienen mediante extracción acuosa a un valor de pH inferior o igual a 12 y, dado el caso, un secado subsiguiente.

4. Preparaciones según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque el peso molecular de las proteínas nativas es superior a 500.000 Da.

5. Preparaciones según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque el peso molecular de las proteínas nativas está en el intervalo de 170.000 Da a 250.000 Da.

6. Preparaciones según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizadas porque el peso molecular de las proteínas nativas está en el intervalo de 10.000 Da a 18.000 Da.

7. Preparaciones según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizadas porque contienen proteínas nativas en forma de un extracto con un contenido en principio activo en el intervalo de 20 a 85% en peso calculado sobre el peso seco.

8. Preparaciones según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizadas porque contienen el extracto que contiene las proteínas nativas en cantidades de 0,01 a 25% en peso calculado referido a la preparación, con la condición de que los datos de cantidades sumen el 100% en peso con agua y, dado el caso, otros coadyuvantes y aditivos.

9. Uso cosmético de proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa, en el que las proteínas nativas se obtienen como se definió en la reivindicación 1, como agentes para aseo de la piel y/o cabellos

o como agentes de retención de humedad que regulan la humedad;

o como agentes para el refuerzo de funciones barrera de la piel;

o como agentes reafirmantes de la piel y estabilizadores de la piel;

o como agentes de protección solar, especialmente contra la radiación UV y/o contra la radiación UVB;

o contra el envejecimiento de la piel;

o como agentes revitalizantes y reestructurantes para la piel y/o cabellos;

10. Uso de proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa, en el que las proteínas nativas se obtienen como se definió en la reivindicación 1, para la preparación de un medicamento para el aseo de la piel y/o cabellos

o para la preparación de un medicamento, que actúa como agente de retención de humedad o regulador de humedad,

o para la preparación de un medicamento, que refuerza las funciones de barrera de la piel,

o para la preparación de un medicamento, que actúa como agente reafirmante de la piel y estabilizante de la piel,

o para la preparación de un medicamento, que actúa como agente de protección solar, especialmente contra la radiación UVA y/o contra la radiación UVB,

o para la preparación de un medicamento contra el envejecimiento de la piel,

o para la preparación de un medicamento, que actúa como revitalizante y reestructurante para la piel y/o cabellos.

11. Uso de proteínas nativas de extractos de la planta Argania spinosa, en el que las proteínas nativas se obtienen como se definió en la reivindicación 1, como principios activos para la preparación de un agente para el aumento de la actividad de G6PDH en el metabolismo de sustancias.