ES2232697T3 - Conjuntos de aguja medica. - Google Patents
Conjuntos de aguja medica.Info
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Abstract
Un conjunto estéril de aguja de un solo uso para administrar una dosis unitaria de una vacuna, que comprende: un cubo (60) que incluye un primer extremo (66) y un segundo extremo (64); una aguja (40) que tiene un extremo (44) del paciente, que se extiende desde dicho primer extremo de dicho cubo, y un extremo (42) no del paciente, que se extiende desde dicho segundo extremo (64) de dicho cubo; una primera funda protectora de embalaje (100) que circunda de modo retirable dicho extremo del paciente de dicha aguja (40) de dosis unitaria; y una segunda funda protectora de embalaje (120) que circunda de modo retirable dicho extremo no del paciente (42) de dicha aguja de dosis unitaria, en el que dicha primera funda protectora de embalaje (100) y dicha segunda funda protectora de embalaje (120) forman una junta hermética, estando contenida la aguja de dosis unitaria en dicha primera funda protectora de embalaje, y dicha aguja (40) es una aguja de dosis unitaria configurada de modo que mantenga una dosis unitaria de una vacuna, caracterizado porque dicho extremo no del paciente (42) de la aguja de dosis unitaria (40) es un extremo de asidero romo para sujetar el conjunto durante su utilización.
Description
Conjuntos de aguja médica.
La presente invención se refiere a instrumentos
médicos aplicadores y, más particularmente, a conjuntos de aguja
para vacunación y ensayos.
Las agujas bifurcadas o de horquilla son muy
conocidas para proporcionar un medio simple y eficaz para que un
facultativo administre una vacuna
(FR-A-1 378 284). Durante la
utilización se pone en contacto la punta bifurcada de la aguja
bifurcada con una sustancia deshidratada o líquida, la cual se
adhiere a la punta bifurcada de la aguja. La punta bifurcada de la
aguja se pone después en contacto con la piel del paciente al que
se le va a administrar la vacunación. Se raya o se perfora la piel
con la punta de la aguja, de modo que el material de vacunación
pueda ser absorbido hacia el interior de la piel del paciente. Un
método alternativo de suministrar la vacunación incluye poner una
gota de la vacuna sobre la piel del paciente y tocar la piel del
paciente con la punta bifurcada de la aguja, a través de la gota de
vacuna. Alternativamente, cuando la gota de vacuna se aplica
directamente en la piel del paciente también puede utilizarse una
punta aguda de aguja normal.
La aguja bifurcada se considera un avance médico
significativo porque ha permitido que se vacunen más personas con
menos suero. Ésta ha resultado especialmente importante para
quienes viven en zonas poco desarrolladas, debido a su diseño
eficiente y de fácil utilización, así como a su facilidad de
reproducción.
Sin embargo, la eficacia de la vacunación se
reduce si la aguja bifurcada se reutiliza demasiadas veces. Además,
la reutilización de tales agujas de vacunación expone a los
pacientes al riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas por
el contacto efectuado a través de la piel. Adicionalmente, los
empleados de atención médica que utilizan agujas de vacunación
tradicionales tienen mayor riesgo de exposición a enfermedades
infecciosas, debido tanto al diseño de tales agujas, que las hace
difíciles de manejar, como al uso repetido de tales agujas.
En particular, las agujas bifurcadas que se
utilizan para administrar vacunaciones, tradicionalmente no van
envasadas o esterilizadas en un recipiente de un solo uso que
permita su almacenamiento y uso posterior adecuados.
Adicionalmente, tales agujas han resultado tradicionalmente
difíciles de manejar porque, típicamente, no incluyen un cubo
acoplado al extremo opuesto a la punta de una aguja y porque
típicamente no incluyen ningún tipo de funda de protección de la
aguja antes de y durante su utilización.
Por ejemplo, la patente norteamericana nº
3.194.237, de Rubin, describe una aguja de vacunar que tiene una
espiga principal con un par de dientes en un extremo que definen
una ranura de longitud, anchura y profundidad predeterminadas para
mantener por acción capilar una cantidad de líquido. La espiga de
la aguja es de longitud suficiente para que el extremo romo funcione
como asidero. La patente norteamericana nº 3.948.261, de Steiner,
describe un recipiente reutilizable de dosis unitaria para vacunas
contenido en un receptáculo rígido, con un medio de cierre
comprimible que soporta una aguja bifurcada portadora de una vacuna
deshidratada. El medio de cierre está adaptado para soportar la
aguja en el recipiente durante el proceso de liofilización mientras
la vacuna líquida se deshidrata sobre la aguja. El medio de cierre
tiene gargantas o acanaladuras que permiten extraer del receptáculo
el líquido vaporizado procedente de la vacuna durante la
liofilización y además puede obturar el recipiente.
Además, se han descrito varias agujas que
incluyen un mecanismo de asidero, tal como expone la patente
norteamericana nº 3.119.391, que describe una aguja sin ánima que
tiene una superficie de manipulación similar a un ala o pestaña, y
la patente norteamericana nº des. 426.304, que describe una aguja
de vacunación con un asidero similar a un ala. No obstante, tales
agujas no proporcionan una estructura eficaz de embalaje estéril y
protección.
El documento
US-A-4.740.205 describe un conjunto
de aguja de un solo uso que corresponde a la parte introductoria de
la reivindicación 1. El conjunto de aguja está adaptado para
utilizarse con un soporte de tubos reutilizable, de modo que
completa un sistema diseñado especialmente para recibir o dispensar
fluidos, tales como fluidos corporales, medicamentos, vacunas y
similares, de manera segura y estéril. El conjunto de aguja tiene
una aguja que dispone de un extremo del paciente y de un extremo no
del paciente. La cánula de la aguja está configurada para
transferir fluidos a su través, no para mantener una muestra en la
misma. Ambos extremos de la aguja son puntos de perforación y la
aguja tiene un ánima o conducto de paso que se extiende por toda la
aguja, entre los dos extremos, para transferir líquidos a su
través.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar un conjunto estéril de aguja de un solo uso para
administrar una dosis unitaria de una vacuna, que se fabrique
fácilmente, sea sencillo de utilizar, y se esterilice fácilmente y
se mantenga en estado estéril hasta ser utilizado.
El conjunto de aguja de la presente invención
está definido por la reivindicación 1.
La invención proporciona un conjunto estéril de
aguja de un solo uso para administrar una dosis unitaria de una
vacuna, que incluye un cubo, una aguja de dosis unitaria, y dos
fundas de embalaje que se extienden en los extremos del conjunto
para mantener la esterilidad del conjunto. La aguja de dosis
unitaria incluye un cuerpo alargado que tiene un extremo de asidero
romo y un extremo del paciente configurado de modo que mantenga una
dosis unitaria de una vacuna. El cubo incluye un primer extremo y
un segundo extremo, y está fijamente unido al cuerpo alargado de la
aguja de dosis unitaria entre el extremo del paciente y el extremo
de asidero romo, extendiéndose el extremo del paciente de la aguja
de dosis unitaria desde el primer extremo del cubo y extendiéndose
el extremo de asidero romo de la aguja de dosis unitaria desde el
segundo extremo del cubo. Una primera funda protectora de embalaje
está unida de modo retirable al primer extremo del cubo y una
segunda funda protectora de embalaje está unida de modo retirable
al segundo extremo del cubo, por ejemplo mediante un acoplamiento
roscado. La sujeción entre la primera funda protectora de embalaje y
el cubo constituye una junta hermética, estando contenida la aguja
de dosis unitaria en un entorno estéril dentro de la primera funda
protectora de embalaje.
La aguja de dosis unitaria puede incluir una
aguja bifurcada, incluyendo el extremo del paciente dos dientes
puntiagudos que sean capaces de penetrar o raspar la piel de un
paciente. Deseablemente, los dientes quedan separados por un canal
con forma de U capaz de mantener la dosis unitaria de una vacuna,
tal como una vacuna líquida.
Una ventaja de la presente invención consiste en
que las fundas rígidas de manguito proporcionan buen confinamiento
y esterilidad del conjunto de aguja antes de su utilización. Una
ventaja notable de la segunda funda rígida de manguito consiste en
que, en ciertas realizaciones, puede permanecer acoplada al segundo
extremo del cubo para que sea utilizada como asidero y ayude al
usuario a dirigir la utilización de la aguja de modo que éste
administre fácilmente y con exactitud una vacunación a un paciente
o lleve a cabo un ensayo en un paciente.
La figura 1 es una vista en perspectiva del
conjunto de aguja de la presente invención, que incluye
características de embalaje;
la figura 2 es una vista en perspectiva del
conjunto de aguja de la figura 1, con el segundo maguito rígido
retirado;
la figura 3 es una vista en perspectiva del
conjunto de aguja de la figura 1, con el primer maguito rígido
retirado;
la figura 4 es una vista en perspectiva del
conjunto de aguja de la figura 1, con ambos manguitos rígidos
primero y segundo retirados;
la figura 5 es una vista en perspectiva de la
aguja de dosis unitaria y del cubo;
la figura 6 es una vista en perspectiva de la
aguja de dosis unitaria en utilización;
la figura 7 es una vista de la sección
transversal del conjunto de aguja, según la vista sin fundas de
protección de la figura 4; y
la figura 8 es una vista de la sección
transversal del conjunto sin el segundo maguito rígido.
Con referencia a los dibujos, en los que
caracteres de referencia iguales se refieren a partes iguales en
las diversas vistas de los mismos, la figura 1 ilustra un conjunto
20 de aguja completamente montado, no utilizado y antes de la
exposición de la aguja. En términos generales, el conjunto de aguja
incluye una aguja 40 de dosis unitaria y un cubo 60, con unas
fundas de embalaje primera y segunda en forma de un primer maguito
rígido 100 y un segundo maguito rígido 120 que contienen el
conjunto en forma de embalaje estéril. El conjunto 20 de aguja está
destinado a utilizarse en la administración de vacunas aplicadas en
o a través de la piel del paciente, y está concebido como conjunto
de aguja de un solo uso para vacunación que incluye características
destinadas a mantener la esterilidad de la aguja durante el
embalaje y proporcionar facilidad de utilización al profesional
médico, como se describirá con más detalle en esta memoria.
Como se muestra en las figuras 2 a 4, el conjunto
de aguja 20 incluye una aguja de dosis unitaria 40 para administrar
una dosis unitaria de una vacuna. La aguja de dosis unitaria 40
puede ser de cualquier forma capaz de administrar una dosis
unitaria de una vacuna, en forma líquida o de polvo deshidratado,
como es muy conocido en la técnica. Deseablemente, la aguja de
dosis unitaria 40 tiene la forma de una aguja bifurcada que incluye
un extremo de asidero en el extremo 42 no del paciente y un extremo
opuesto con dientes en el extremo 44 del paciente. La aguja de
dosis unitaria 40 está provista de dos dientes agudos 46 situados en
un extremo del paciente 44 de la aguja. Los dientes 46 quedan
separados por un canal 48 con forma de U, el cual está configurado
de modo que mantenga una dosis unitaria de vacuna, preferentemente
en la forma líquida. Los dientes 46 están destinados a penetrar o
raspar la piel del paciente para administrarle la vacuna dispuesta
en el canal 48 con forma de U.
Aunque la aguja de dosis unitaria 40 se describe
desde el punto de vista de una aguja bifurcada con dos dientes, la
aguja de dosis unitaria 40 puede ser cualquier aguja de dosis
unitaria capaz de administrar una dosis unitaria de una vacuna, en
forma líquida o de polvo deshidratado, como es muy conocido en la
técnica. Además, la aguja de dosis unitaria 40 puede construirse de
cualquier material conocido en la técnica, tal como plástico o
metal, y deseablemente se construye de un acero quirúrgico de
calidad médica.
Como se muestra en las figuras 4, 5 y 6, el
conjunto de la presente invención incluye además un cubo 60 que
tiene un extremo roscado 64, un extremo nervado 66 y un conducto 62
que se extiende entre el extremo roscado y el extremo nervado. El
extremo roscado 64 y el extremo nervado 66 pueden quedar separados
por un resalto 112. En una realización, el extremo roscado 64
comprende roscas macho 80 para su acoplamiento roscado con un
maguito rígido, como se tratará con más detalle en la presente
memoria. Las roscas macho 80 proporcionan además una estructura que
el usuario puede agarrar con facilidad en la utilización de
administración de una vacunación. Alternativamente, el conjunto de
aguja puede montarse sobre un soporte convencional de aguja
mediante las roscas macho 80 del extremo roscado 64, actuando el
soporte de aguja como asidero para administrar una vacunación. Ha
de observarse que no se precisa el extremo no del paciente 42 de la
aguja de dosis unitaria 40 cuando se utilizan roscas macho 80 para
montar el conjunto de aguja en un soporte convencional de
aguja.
El cubo 60 se fija a la aguja 40 de dosis
unitaria a lo largo de una parte del cuerpo alargado de la aguja 40
de dosis unitaria, entre el extremo 42 no del paciente y el extremo
44 del paciente. De tal modo, el extremo no del paciente 42 de la
aguja 40 se extiende desde el extremo roscado 64, y el extremo del
paciente 44 de la aguja 40 se extiende desde el extremo nervado 66.
Deseablemente, el cubo 60 se une fijamente a la aguja 40 mediante un
adhesivo. El adhesivo puede estar presente a lo largo de toda la
parte de contacto de la aguja 40 dentro del conducto 62 o puede
estar presente en uno o en ambos extremos del conducto 62. Un
adhesivo de este tipo puede ser cualquier material capaz de unir o
adherir fijamente la aguja 40 al cubo 60, tal como un adhesivo
epoxídico o equivalente. Deseablemente, el conducto interno 62
incluye un ánima interna con un diámetro interno del mismo tamaño
aproximadamente que el diámetro externo de la aguja 40 para alojar
y adherir fijamente la aguja 40 dentro del conducto interno 62 del
cubo 60.
El conjunto de aguja 20 incluye además una
primera funda protectora de embalaje en forma de un primer maguito
rígido 100 que se extiende alrededor del extremo del paciente 44 de
la aguja 40. El primer maguito rígido 100 tiene una construcción
hueca, generalmente tubular, que incluye un alojamiento tubular que
se extiende entre un extremo delantero 102 y un extremo trasero 104,
constituyendo la forma tubular un orificio interno que se extiende
a su través. El extremo delantero 102 del primer maguito rígido 100
generalmente tiene terminación abierta, mientras que el extremo
trasero 104 tiene terminación cerrada, formando una pared. El
primer maguito rígido 100 se extiende alrededor de la aguja 40, de
modo que contiene partes de la aguja 40 en el mismo. Más
específicamente, el primer maguito rígido 100 se extiende alrededor
de la aguja 40 de modo que contiene el extremo del paciente 44 de
la aguja 40.
Como se muestra en las figuras 2, 3, 4 y 8, el
primer maguito rígido 100 incluye una falda anular cilíndrica 106
que incluye una pared lateral interior 108 y una pared lateral
exterior 110. La falda anular 106 ajusta con el extremo nervado 66
del cubo en un resalto 112, incluyendo el extremo nervado 66 nervios
macho 82 para su inserción reversible con encaje por fricción
dentro de la falda anular 106 del primer maguito rígido 100. El
conjunto de aguja 20 incluye además una segunda funda protectora de
embalaje en forma de un segundo maguito rígido 120 que se extiende
alrededor del extremo no del paciente 42 de la aguja 40. El segundo
maguito rígido 120 tiene una construcción hueca generalmente
tubular, de forma similar al primer maguito rígido 100, que incluye
un alojamiento tubular que se extiende entre un extremo delantero
122 y un extremo trasero 124, constituyendo la forma tubular un
orificio interno que se extiende a su través. El segundo maguito
rígido 120 incluye una pared lateral interior 126 y una pared
lateral exterior 128. La pared lateral interior 126 del segundo
maguito rígido 120 incluye nervios internos 130 que se extienden
circunferencialmente a lo largo de la pared lateral interior del
segundo maguito rígido 120 adyacente al extremo abierto del extremo
delantero 122. El primer maguito rígido 100 está destinado a cubrir
el extremo del paciente de la aguja, y el segundo maguito rígido
120 está destinado a cubrir el extremo no del paciente. La pared
lateral interior 126 del segundo maguito rígido 120 se enfrenta con
el extremo delantero 102 del primer maguito rígido 100, acoplándose
los nervios internos 130 en la falda anular 106 formando una junta
estanca al aire o hermética, de modo que asegura la esterilidad del
contenido del conjunto. De tal modo, la aguja de dosis unitaria 40
está contenida en una estructura hermética estéril. Como se muestra
en la figura 1, puede aplicarse una etiqueta 140, que puede ser una
etiqueta contra las manipulaciones, a las partes finalmente
ensambladas que se extienden entre el primer maguito rígido 100 y
el segundo maguito rígido 120.
Las fundas de embalaje en forma de primer maguito
rígido 100 y segundo maguito rígido 120 sirven para proteger la
aguja de dosis unitaria 40 contra el deterioro y la exposición a la
suciedad, u otros contaminantes, durante el transporte y el
almacenamiento, y antes de la utilización del conjunto de aguja. El
primer maguito rígido 100 también proporciona protección al personal
médico frente a pinchazos de la aguja al retirar el segundo maguito
rígido 120, antes de quitar el primer maguito rígido 100 para la
administración de una vacunación. Además puede aplicarse una
etiqueta 140 a las partes finalmente ensambladas. La etiqueta puede
utilizarse para impedir la manipulación de las partes, a fin de que
no se reutilicen. En otros términos, la etiqueta 140 puede
utilizarse como medio que indique que el primer maguito rígido 100
está unido de manera hermética al segundo maguito rígido 120.
El cubo 60 y los manguitos rígidos primero y
segundo 100, 120 pueden construirse de cualquier material, y
deseablemente se construyen de materiales plásticos moldeables. Los
plásticos moldeables adecuados incluyen, pero no se limitan a,
polietilenos, polipropilenos, poliamidas, poliésteres y polietilenos
fluorados. Preferentemente, el cubo 60 y los manguitos rígidos
primero y segundo 100, 120 se construyen de un material rígido.
En ciertas realizaciones, la pared lateral
interior 126 del segundo maguito rígido 120 puede tener roscas
internas (no mostradas) sobre la pared lateral interior 126 para su
acoplamiento con roscas 64 del cubo 60, en vez de tener nervios
internos 130 para ajustar herméticamente con el primer maguito
rígido 100. En tales realizaciones, el conjunto de aguja 20 puede
montarse de modo que la aguja 40 se inserte a través del cubo 60
dentro del conducto 62 y se selle con adhesivo por ambos lados del
cubo. Después puede encajarse por fricción el primer maguito rígido
100 sobre los nervios 82 del cubo 60. El segundo maguito rígido 120
puede acoplarse directamente al cubo 60, de modo que las roscas de
la pared lateral interior 126 del segundo maguito rígido 120
encajen por roscado y se entrelacen con las roscas macho 80 del
cubo 60. El extremo delantero 102 del primer maguito rígido 100 se
enfrenta con el extremo delantero 122 del segundo maguito rígido
120 alrededor del resalto 112, formándose una junta hermética entre
ellos. Como se ha descrito anteriormente, puede aplicarse una
etiqueta 140 a las partes finalmente ensambladas. La etiqueta puede
utilizarse para impedir la manipulación de las partes, de modo que
no se reutilicen.
En la utilización, se retira la segunda funda
protectora de embalaje en forma del segundo maguito rígido 120, por
ejemplo rompiendo la etiqueta 140 y separando el segundo maguito
rígido 120 del primer maguito rígido 100. Las realizaciones
alternativas pueden requerir que se desenrosque el extremo roscado
64 del cubo 60 de las roscas hembra 130 de la segunda funda
protectora rígida 120, de modo que quede expuesto el extremo no del
paciente 42 de la aguja de dosis unitaria 40. El usuario agarra el
conjunto por el cubo 60 entre el pulgar y otro dedo, actuando las
roscas macho 80 como superficie de agarre del usuario. Después se
retira la primera funda protectora de embalaje en forma de primer
maguito rígido 100, de modo que quede expuesto el elemento
penetrador de dos dientes en el extremo del paciente 44 de la aguja
40 de dosis unitaria. Como se muestra en la figura 6, a
continuación puede utilizarse el conjunto de aguja para la
administración de una vacuna a través de la piel de un paciente,
utilizando el extremo 42 no del paciente y el cubo 60 como asidero
maniobrable para sujetar el conjunto durante su utilización. Por
ejemplo, por medio de la aguja 40 de dosis unitaria puede
administrarse al paciente a través de la piel una dosis unitaria de
una vacuna contenida en el canal 48 con forma de U. La dosis
unitaria de la vacuna puede estar contenida en el canal con forma de
U 48 durante el embalaje y antes de retirar el primer maguito
rígido 100, o puede ponerse la dosis unitaria de la vacuna en el
canal con forma de U 48 después de retirar el primer maguito rígido
100, inmediatamente antes de la administración. La vacunación puede
administrarse con el mismo conjunto mediante varias aplicaciones al
paciente. El usuario puede volver a acoplar el primer maguito
rígido 100 después de completar la administración de la vacuna, con
lo cual se dispone de una funda protectora de seguridad para la
eliminación adecuada de la aguja usada.
Ha de tenerse en cuenta que el conjunto de aguja
20 puede utilizarse para administrar una vacunación sin retirar el
segundo maguito rígido 120. En tal caso, el segundo maguito rígido
120 actúa como asidero del usuario durante la utilización. En una
realización de esta clase, el segundo maguito rígido 120 puede
fijarse de modo permanente al cubo 60, por ejemplo mediante un
adhesivo o por medios de roscado irreversible. Además, el cubo 60 o
el segundo maguito rígido 120 o ambos pueden tener una
configuración que se acomode a los dedos del usuario.
Como se ha indicado, el primer maguito rígido 100
y el segundo maguito rígido 120 ajustan de modo hermético
preferentemente adyacentes al cubo 60 para proporcionar una unión
hermética entre ellos, estando contenida la aguja de dosis unitaria
40 en el entorno hermético del primer maguito rígido 100 y
opcionalmente entre ambos manguitos rígidos primero y segundo 100 y
120. Una disposición hermética de esta clase proporciona un
conjunto 20 de aguja como conjunto autónomo, en forma de conjunto
de aguja completo, protegido, estéril, de un solo uso y de dosis
unitaria, que puede transportarse de esa forma. Alternativamente,
este conjunto 20 de aguja también puede embalarse de modo que se
proporcione esterilidad adicional al conjunto. Aunque la presente
invención se adecua a realizaciones de formas muy distintas, en los
dibujos se han mostrado y en la presente memoria se han descrito
con detalle las realizaciones preferidas de la invención,
entendiéndose que la presente descripción ha de considerarse como
modelo de los principios de la invención y no está destinada a
limitar la invención a las realizaciones ilustradas. El alcance de
la invención se evaluará mediante las reivindicaciones adjuntas y
sus equivalentes.
Claims (15)
1. Un conjunto estéril de aguja de un solo uso
para administrar una dosis unitaria de una vacuna, que
comprende:
un cubo (60) que incluye un primer extremo (66) y
un segundo extremo (64);
una aguja (40) que tiene un extremo (44) del
paciente, que se extiende desde dicho primer extremo de dicho cubo,
y un extremo (42) no del paciente, que se extiende desde dicho
segundo extremo (64) de dicho cubo;
una primera funda protectora de embalaje (100)
que circunda de modo retirable dicho extremo del paciente de dicha
aguja (40) de dosis unitaria; y
una segunda funda protectora de embalaje (120)
que circunda de modo retirable dicho extremo no del paciente (42)
de dicha aguja de dosis unitaria,
en el que dicha primera funda protectora de
embalaje (100) y dicha segunda funda protectora de embalaje (120)
forman una junta hermética, estando contenida la aguja de dosis
unitaria en dicha primera funda protectora de embalaje, y
dicha aguja (40) es una aguja de dosis unitaria
configurada de modo que mantenga una dosis unitaria de una vacuna,
caracterizado porque dicho extremo no del paciente (42) de
la aguja de dosis unitaria (40) es un extremo de asidero romo para
sujetar el conjunto durante su utilización.
2. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que la aguja de dosis unitaria (40) comprende una aguja
bifurcada, incluyendo el extremo del paciente dos dientes
puntiagudos (46) que son capaces de penetrar o raspar la piel de un
paciente, y en el que los dientes quedan separados por un canal con
forma de U (48) capaz de mantener la dosis unitaria de una
vacuna.
3. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que la dosis unitaria de una vacuna es un líquido.
4. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que el cubo (60) está unido fijamente a la aguja de dosis
unitaria (40) a lo largo de una parte de la aguja de dosis
unitaria, entre el extremo del paciente y el extremo romo de
asidero no del paciente (42), por una junta adhesiva.
5. El conjunto de aguja de la reivindicación 4,
en el que la junta adhesiva comprende un adhesivo epoxídico.
6. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que el primer extremo (66) del cubo (60) incluye nervios
macho (82) para acoplar de modo reversible con dicha primera funda
protectora de embalaje (100).
7. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que el segundo extremo (64) del cubo (60) incluye roscas
(80).
8. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que las fundas protectoras de embalaje primera y segunda
(100, 120) comprenden uno o más plásticos moldeables.
9. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
que comprende además una etiqueta de embalaje (140) que se extiende
sobre una superficie externa entre la primera funda protectora de
embalaje y la segunda funda protectora de embalaje.
10. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que la primera funda protectora de embalaje (100) está unida
de modo retirable al cubo (60).
11. El conjunto de aguja de la reivindicación 10,
en el que la segunda funda protectora de embalaje (120) está unida
de modo retirable al cubo (60).
12. El conjunto de aguja de la reivindicación 1,
en el que la primera funda protectora de embalaje (100) se ajusta
de modo retirable con la segunda funda protectora de embalaje
(120).
13. El conjunto de aguja de la reivindicación 12,
en el que la primera funda protectora de embalaje (100) y la
segunda funda protectora de embalaje (120) incluyen una estructura
de acoplamiento mutuo para ajustar entre ellas.
14. El conjunto de aguja de la reivindicación 13,
en el que la primera funda protectora de embalaje (100) incluye una
falda anular (106) para ajustar dentro de la segunda funda
protectora de embalaje (120).
15. El conjunto de aguja de la reivindicación 14,
en el que la segunda funda protectora de embalaje (120) incluye
nervios internos para acoplar con la falda anular (106) de la
primera funda protectora de embalaje (100).
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