ES2229722T3 - Procedimiento para mejorar el efecto edulcorante de la sucralosa. - Google Patents

Procedimiento para mejorar el efecto edulcorante de la sucralosa.

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ES2229722T3 ES99928668T ES99928668T ES2229722T3 ES 2229722 T3 ES2229722 T3 ES 2229722T3 ES 99928668 T ES99928668 T ES 99928668T ES 99928668 T ES99928668 T ES 99928668T ES 2229722 T3 ES2229722 T3 ES 2229722T3
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Abstract

Un procedimiento para mejorar el perfil liberador del dulzor de una composición ingerible que contiene sucralosa, que comprende la incorporación en la anterior de DHB en una relación en peso DHB:sucralosa de entre aproximadamente 0, 01 % a aproximadamente 100 %, en la que ¿DHB¿ significa ácido 2, 4-dihidroxibenzoico y las sales comestibles del anterior.

Description

Procedimiento para mejorar el efecto edulcorante de la sucralosa.
Campo de la invención
Esta invención se refiere al uso del ácido 2,4-dihidroxibenzoico como medio de mejorar el perfil liberador de dulzor del endulzante sucralosa.
Antecedentes de la invención
Se conocen los endulzantes por impartir numerosas propiedades a los alimentos que incluyen, sin limitación, olor, aroma y sabor, sensación en boca, y retrogusto. Estas propiedades, de manera particular el aroma y sabor y el retrogusto, son bien conocidas por variar durante el tiempo de saborizado, de tal manera que cada perfil temporal es específico del endulzante (Tunaley, A., "Perceptual Characteristic of Sweeteners", Progress in Sweetteners, T.H. Grenby, Ed. Elsevier Applied Science, 1989)).
Los "saborizantes" son compuestos comestibles que reducen o eliminan los sabores indeseables en otros comestibles, y lo hacen a concentraciones por debajo de las cuales sus propios sabores son perceptibles. Los saborizantes conocidos, que incluyen el ácido 2,4-dihidroxibenzoico, se han reivindicado por reducir o eliminar retrogustos indeseables, de manera particular amargos y/o metálicos, en comestibles que contienen endulzantes de intensidad alta. (Kurtz y col., Patente de los Estados Unidos Nº 5.637.618). Por motivo de conveniencia, en el presente documento se usa el término "DHB", cuando sea apropiado, para significar el ácido 2,4-dihidroxibenzoico y las sales comestibles del anterior.
Los saborizantes se han reivindicado por reducir o eliminar sabores indeseables, esencialmente por bloqueo de la interacción del sabor indeseable con el emplazamiento del receptor en la papila gustativa sin que los saborizantes impartan un sabor propio. Este mecanismo se puede considerar análogo a la inhibición competitiva con el emplazamiento de unión del(los) receptor(es) y/o la inhibición competitiva con el(los) emplazamiento(s) que influencian el receptor. Se ha descrito que el saborizante interactúa directamente con el emplazamiento del receptor del sabor indeseable, evitando por tanto la interacción entre el sabor indeseable y el emplazamiento del receptor objetivo.
Los endulzantes tales como la sacarina y la sal de potasio del 6-metil-1,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona-2,2-dióxido (acesulfame de potasio) se caracterizan de manera común por tener retrogustos amargos y/o metálicos. Se reivindica que los productos preparados con ácido 2,4-dihidroxibenzoico junto con estos endulzantes presentan menores retrogustos indeseables. En contraste, algunos endulzantes de intensidad alta, de manera notable la sucralosa (1,6-dicloro-1,6-dideoxi-\beta-D-fructofuranosil-4-cloro-deoxi-\alpha-D-galacto-piranósido) y aspartame (N-L-\alpha-aspartil-L-fenilalanina metil éster) presentan sabores dulces limpios muy similares a los del azúcar (S.G. Wiet y G.A. Miller, Food Chemistry, 58 (4) : 305-311 (1997)). En otras palabras, estos compuestos no se caracterizan por tener retrogustos amargos o metálicos.
Más aún, se ha informado que los endulzantes de intensidad alta tales como sucralosa y aspartame tienen problemas de liberación del dulzor, es decir, el inicio retrasado y lento del dulzor (S.G. Wiet, y col., J. Food Sci., 58 (3): 599-602, 666 (1993)). Estos fenómenos se producen mediante mecanismos que son bioquímicamente distintos de los responsables de la generación de retrogustos amargos o metálicos en respuesta a algunos otros endulzantes (C. - K. Lee, Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 45. 199-351 (1987)).
Resumen de la invención
Esta invención proporciona un procedimiento para mejorar el perfil liberador de dulzor de una composición ingerible que contiene sucralosa, que comprende la incorporación a la anterior de 2,4-DHB en una relación en peso DHB : sucralosa de entre aproximadamente 0,01% a aproximadamente 100%.
Breve descripción de las figuras
La Figura 1 muestra las curvas de tiempo-intensidad para soluciones de sucralosa sola (Muestra 1) y sucralosa con adición de ácido 2,4-dihidroxibenzoico (Muestra 2). Los datos de la tabla 1 ("STIME") en los Ejemplos siguientes se correlacionan con las curvas que se muestran en esta Figura. Los parámetros de la curva, como se muestra en la Tabla, se definen como sigue. I_{máx}: intensidad máxima registrada. T_{máx}: primer tiempo en el que se registró la intensidad máxima. T_{fin}: último tiempo en el que se registró una intensidad distinta de cero. T_{dec50}: último tiempo en el que se registró una intensidad mayor que el 50% de I_{máx} (es decir, el tiempo al cual la intensidad había disminuido hasta el 50% de I_{máx}. T_{dec10}: igual que T_{dec50} pero a un 10% de I_{máx}.
Área: área bajo la curva. T_{decline}: intervalo de tiempo entre T_{máx} y T_{dec10}. Los experimentos que dan lugar a los datos en esta Figura y en la Tabla 1 se describe a continuación en el Ejemplo 1.
La Figura 2 muestra las curvas de tiempo-intensidad para las soluciones de aspartame solo (Muestra 1) y aspartame con adición de ácido 2,4-dihidroxibenzoico (Muestra 2). Los datos en la Tabla 2 ("ATIME") en los Ejemplos siguientes se correlacionan con las curvas que se muestran en esta Figura. Estos parámetros de curva, como se muestra en la Tabla, se definen como para los de la Figura 1. Los experimentos que dan lugar a los datos de esta Figura se describen en el Ejemplo 1 siguiente.
Descripción detallada de la invención
Se ha descubierto en esta invención que el ácido 2,4-dihidroxibenzoico altera la velocidad a la cual la sucralosa interactúa con los emplazamientos receptores del sabor dulce "deseable" (es decir, los emplazamientos que transmiten la percepción de dulzor). Este hallazgo es sorprendente, ya que no se esperaría que la velocidad a la cual una molécula dulce se une a los mencionados emplazamientos deseables fuera alterada por la presencia de un saborizante conocido por interactuar con un emplazamiento del receptor de sabor "indeseable".
De manera más específica, ya que la sucralosa carece de cualquier retrogusto significativo, podría esperarse que el ácido 2,4.dihidroxibenzoico no afectara la percepción de su dulzor. Se encontró, sin embargo que el ácido 2,4-dihidroxibenzoico reduce significativamente el período de tiempo durante el cual se percibe el dulzor de la sucralosa. Se encontró también que el ácido 2,4-dihidroxibenzoico no altera el perfil liberador de dulzor del aspartame, incluso aunque aspartame y sucralosa comparten propiedades, tales como la ausencia de retrogustos amargos y metálicos (véase los Ejemplos siguientes).
De acuerdo con esto, esta invención proporciona un procedimiento de mejorar el perfil liberador de dulzor de una composición ingerible que contiene sucralosa que comprende la incorporación a la anterior de DHB en una relación DHB : sucralosa en peso de entre aproximadamente 0,01 a aproximadamente 100%. Tal como se usa en el presente documento, "sucralosa" significará 1,6-dicloro-1,6-dideoxi-\beta-D-fructofuranosil-4-cloro-4-deoxi-\alpha-D-galactopiranósido. El DHB, que como se ha definido anteriormente significa ácido 2,4- dihidroxibenzoico y las sales comestibles del anterior, está reconocido por la Flavor and Extract Manufacturer's Associaton como seguro para el consumo. El DHB en calidad alimentaria está disponible, por ejemplo, de Aldrich Chemical Co (Milwaukee, WI). Se prefieren las sales comestibles del ácido 2,4-dihidroxibenzoico para uso en esta invención.
El "perfil liberador del dulzor" de la sucralosa, y, por tanto, de una composición que contiene sucralosa, incluye tanto el período de tiempo anterior al inicio del dulzor ("período de inicio"), y el período de tiempo durante el cual el dulzor persiste ("período de persistencia"). La reducción en la longitud de cualquiera de los períodos mejora el perfil liberador del dulzor de una composición que contiene sucralosa. De esta forma, en una forma de realización de la invención, la mejora comprende la reducción del período de inicio. En otra forma de realización, la mejora comprende la reducción en el período de persistencia. En la forma de realización preferida, la mejora comprende la reducción tanto del período de inicio como del período de persistencia.
El acortamiento inducido por el DHB de los períodos de inicio y los de persistencia del dulzor se miden usando una solución acuosa que contiene sólo sucralosa. Esta solución constituye un sistema de sabor simple, en el que se disparan sólo los receptores del dulzor. En sistemas de sabores que contienen sucralosa más complejos (por ejemplo, una barrita de manzana) que desencadena de manera adicional los receptores del amargor, aspereza y/o salado, el DHB sigue reduciendo los períodos de inicio y persistencia del dulzor. Sin embargo, en dichos sistemas complejos, esta reducción inducida por el DHB no se puede percibir como tal. Más bien, como se muestra en los Ejemplos siguientes, esta reducción se puede percibir de manera bastante general como un aumento en el "gusto" global de la composición que contiene la sucralosa.
La composición ingerible cuyo perfil liberador del dulzor se mejora puede contener cualquier cantidad endulzante de sucralosa. De manera típica, esta cantidad oscila entre aproximadamente un 0,002% a aproximadamente un 10% del peso total de la composición ingerible. Sin embargo, esta cantidad puede variar mucho dependiendo de la naturaleza de la composición que está siendo endulzada.
La cantidad de DHB añadido a la composición ingerible se puede medir en relación a la cantidad de sucralosa presente en la composición. En una forma de realización, la relación DHB : sucralosa en peso está entre 0,1% y aproximadamente 50%. En la forma de realización preferida, la relación DHB : sucralosa en peso está entre aproximadamente el 2% y aproximadamente el 10%.
Se determinaron los intervalos de la relación DHB : sucralosa en esta invención en función de los niveles preferidos de DHB, y los niveles de sucralosa usados generalmente en las composiciones ingeribles. Para el nivel más bajo de sucralosa (aproximadamente 50 ppm) y el nivel más alto de DHB (aproximadamente 50 ppm) contemplados en esta invención, la relación DHB : sucralosa es de aproximadamente 1:1, es decir, aproximadamente 100%. Para el nivel más alto de sucralosa (como se ve en concentrados de sucralosa y jarabes), y el nivel más bajo de DHB contemplados en esta invención, la relación DHB : sucralosa es de aproximadamente 1:10.000, es decir, de aproximadamente 0,01%. Por tanto, las relaciones mínima y máxima de DHB : sucralosa proporcionadas en esta invención son aproximadamente 0,01% y 100%, respectivamente.
La "incorporación" de DHB en la composición que contiene sucralosa se puede realizar en cualquier etapa de producción de la composición. En una forma de realización, la incorporación se produce combinando el DHB con la sucralosa, y añadiendo a continuación la mezcla resultante a otros componentes de la composición. En otra forma de realización, el DHB se añade a otros componentes de la composición, bien antes o después de que se añada la sucralosa. Los procedimientos que se pueden usar para incorporar DHB a las composiciones que contienen sucralosa son rutinarios en la técnica, y se ejemplifican en los Ejemplos siguientes.
Tal como se usa en el presente documento, el término "composición ingerible" significa cualquier sustancia destinada para consumo oral, bien sóla o junto con otra sustancia. La composición ingerible se puede destinar para consumo de un ser humano, u otro animal tal como ganado o animal doméstico.
En una forma de realización, la composición ingerible es un producto alimenticio sólido o semisólido. Los productos alimenticios sólidos o semisólidos incluyen, pero no se limitan a, productos horneados, confecciones, gomas de mascar, helados, coberturas no lácteas, gelatinas, mermeladas, fruta procesada, helados de leche, yogur, cereales para desayuno y alimentos para tentempié. En otra forma de realización, la composición ingerible es una bebida. Las bebidas incluyen, pero no se limitan a, jugos de frutas, bebidas no alcohólicas, té, café, mezclas de bebidas, bebidas lácteas y bebidas alcohólicas.
En una forma de realización adicional, la composición ingerible es un endulzante. Tal como se usa en el presente documento, el término "endulzante" significa una composición que no se destina para consumo oral por sí misma, sino que más bien se destina para el consumo junto con la sustancia que está siendo endulzada o hecha más dulce. Los endulzantes están de manera típica en forma granular, pero pueden estar en cualquier otra forma adecuada tal como en polvo, líquido o jarabe. En una forma de realización, el endulzante está constituido esencialmente por sucralosa. De manera más común, sin embargo, el endulzante está constituido esencialmente por sucralosa y un vehículo tal como dextrosa, lactosa, maltodextrina o agua. Un ejemplo de este es el endulzante SPLENDA®.
Las formas de realización de la composición ingerible pueden contener de manera opcional agentes adicionales. Por ejemplo, la composición ingerible puede contener vehículos tales como almidón, lactosa y la propia sacarosa, agentes de relleno tales como maltodextrinas; y coadyuvantes tales como agentes estabilizantes, agentes colorantes y agentes de ajuste de la viscosidad.
Finalmente, la composición ingerible puede ser una composición farmacéutica. Los ejemplo de composiciones farmacéuticas incluyen, por vía de ejemplo, tabletas masticables, elíxires y jarabes.
Las composiciones farmacéuticas contienen de manera típica uno o más vehículos farmacéuticos de manera adicional a los ingredientes activos. Los vehículos farmacéuticamente aceptables son bien conocidos en la técnica e incluyen, sin limitación, tampones fosfato y soluciones salinas. De manera adicional, dichos vehículos pueden ser soluciones acuosas o no acuosas, suspensiones, sólidos, sólidos comprimidos, y emulsiones. Los ejemplos de solventes no acuosos son propilén glicol, polietilén glicol, aceites vegetales tal como aceite de oliva, y ésteres orgánicos inyectables tales como oleato de etilo. Los vehículos acuosos incluyen, por ejemplo, agua, soluciones alcohólicas/acuosas, emulsiones y suspensiones, que incluyen medios salinos y tamponados. Los vehículos sólidos incluyen, por ejemplo, lactosa, celulosa y maltodextrinas. Se pueden presentar también conservantes y otros aditivos, tales como, por ejemplo, agentes antimicrobianos, antioxidantes, quelantes, gases inertes, agentes aromatizantes y colorantes y simila-
res.
Esta invención se comprenderá mejor por referencia a los Ejemplos que siguen, pero aquellos expertos en la técnica apreciarán fácilmente que estos Ejemplos son sólo ilustrativos de la invención, como se describe más completamente en las reivindicaciones que siguen a continuación. De manera adicional, a lo largo de este documento se citan diversas publicaciones. La información de estas publicaciones se incorpora por la presente por referencia en este documento para describir de forma más completa el estado de la técnica relacionada con esta invención.
Ejemplos
En cada uno de los siguientes Ejemplos, a no ser que se indique otra cosa, se utilizaron al menos 55 panelistas para evaluar las muestras. Se usaron dos ensayos estadísticos para determinar si la adición de DHB altera significativamente las diversas percepciones del gusto que están siendo estudiadas. El primero, el análisis de la varianza (también conocido como "ANOVA"), se usó aquí para determinar si los dos conjuntos de datos (es decir, con y sin 2,4-DHB) difieren en un nivel de confianza del 95%, una vez que se tiene en cuenta cualquier varianza entre los gustadores individuales. El segundo, el ensayo HSD de Tukey (Diferencia Francamente Significativa), se usó aquí también para determinar si los conjuntos de datos difieren en el nivel de confianza del 95%. De manera más específica, el ensayo HSD de Tukey tiene en cuenta los errores cuadrados medios que se han determinado por el ensayo ANOVA. Tanto los ensayos ANOVA como HSD de Tukey se usan de manera rutinaria en la técnica.
Ejemplo 1 Propiedades de dulzor de las soluciones de sucralosa/DHB
Un panel de seis evaluadores entrenados determinó niveles de dulzor equilibrados de la sucralosa, sucralosa + DHB, aspartame, y aspartame + DHB, todos en agua embotellada. Se encontraron igualmente que estos niveles de dulzor equilibrados eran 200 ppm de sucralosa, 190 ppm de sucralosa + 15 ppm de DHB, 550 ppm de aspartame, y 535 ppm de aspartame + 15 ppm de DHB. Las evaluaciones anteriores habían mostrado que 15 ppm eran el óptimo para la alteración del sabor en productos con sucralosa. Más de 50 ppm de DHB en soluciones con agua pura, tiene un sabor ligeramente dulce y contribuye al sabor total de la solución.
Para estudios de tiempo-intensidad del dulzor, se presentaron soluciones igualmente dulces a temperatura ambiente a 12 panelistas entrenados. Los panelistas se habían seleccionado para una agudeza sensorial general y se entrenaron en los procedimientos generales para la evaluación del dulzor así como en los procedimientos tiempo-intensidad. Las sesiones de entrenamiento se llevaron a cabo de tal manera que todos los panelistas estaban familiarizados con el procedimiento, así como el sistema de entrada de datos computerizados.
Para cada evaluación, cada panelista tomó 10 ml de solución endulzante en su boca y activó el sistema de cómputo de tiempo del ordenador. Usando un ratón de ordenador, el panelista ajustó la intensidad del dulzor en una escala lineal (que iba de "ninguno" a "extremo") mientras movía lentamente la muestra alrededor de su boca. Después de 10 segundos, el panelista tragó la muestra y a continuación valoró su dulzor. El tiempo de cálculo del ordenador se detuvo después de un total de 180 segundos.
En cada sesión, los panelistas recibieron dos muestras codificadas, después de 10 minutos de descanso y de comer una galleta cracker y enjuagándose la boca entre las muestras. Los panelistas descansaron durante al menos 30 minutos entre sesiones. Se realizaron no más de 3 sesiones en un día. Todas las muestras se designaron con un código aleatorio de 3 dígitos, y el orden de presentación de la muestra fue aleatorio y equilibrado entre todos los panelis-
tas.
Los datos recogidos por el ordenador se leyeron cada segundo, para un total de 180 puntos de datos por saborizante. La respuesta del panelista medio se calculó para cada punto de dato temporal. Se llevó a cabo el análisis de la varianza para determinar las diferencias entre muestras. Los datos de estos ensayos se muestran en la Figura 1 y la Tabla 1 (relacionadas con la sucralosa), y la Figura 2 y la Tabla 2 (relacionadas con el asparta-
me).
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(Tabla pasa a página siguiente)
1
TABLA 2 Conjunto de datos: ATIME (Aspartame)
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2
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Ejemplo 2 Propiedades de dulzor de soluciones SPLENDA®/DHB
Este Ejemplo ilustra la singularidad de una solución SPLENDA®-endulzante con 2,4-DHB de acuerdo con la presente invención. Se prepararon dos soluciones, equivalentes en dulzor a una solución que contiene un 10% de azúcar en peso, de acuerdo con las formulaciones presentadas a continuación. La maltodextrina que se muestra en las formulaciones es un vehículo para la sucralosa en el endulzante SPLENDA®, y se controla aquí para su uso tanto en el control como en las muestras que contienen DHB.
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Maltodextrina (g) Sucralosa (g) DHB (g) H_{2}O (g)
SPLENDA® Control 39,52 0,48 0,0 3500
SPLENDA® p/ DHB 39,52 0,48 0,12 3500
Sal de sodio
56 panelistas recibieron una muestra de 20 ml de cada solución. Los datos se analizaron usando los ensayos del Análisis de la varianza y HSD de Tukey. La Tabla 3 resume las puntuaciones medias.
TABLA 3
3
Nota de la escala. 5P escala lineal de 5 puntos; 0 = malo, 3 = bueno, 5 = excelente. 7I: escala lineal de 7 puntos, 0 = desagrado, 4 = uso correcto, 7 = excelente. 9H: escala lineal de 9 puntos; 0 = desagrado, 5 = uso correcto, 9 = extremadamente agradable. 100P: escala lineal sin estructurar de 100 puntos, 0 = artificial, 100 = natural. DNS: diferencias no significativas. Se escogieron estas escalas para dar la máxima precisión a la evaluación de las potenciales diferencias para cada atributo ensayado.
En un grado significativo, la muestra que contiene DHB demuestra una duración reducida del dulzor, más sabor natural y mayor "gusto" global.
Ejemplo 3 Barrita de manzana cocida en horno con SPLENDA® / DHB Receta que usa SPLENDA®
2 tazas de harina corriente; 2 cucharadas de levadura; 1 cucharada de bicarbonato, 2 cucharadas de cardamomo molido, 1 taza de margarina baja en calorías; ½ taza de huevina; 2 cucharadas de extracto de vainilla; 2 tazas de puré de manzana sin edulcorar; 2 tazas de manzanas peladas y ralladas, y 50 g de SPLENDA®.
Receta que usa SPLENDA®con 2,4-DHB
2 tazas de harina corriente; 2 cucharadas de levadura; 1 cucharada de bicarbonato; 2 cucharadas de cardamomo molido; 1 taza de margarina baja en calorías; ½ taza de huevina; 2 cucharadas de extracto de vainilla, ½ taza de puré de manzana sin edulcorar, 2 tazas de manzanas peladas y ralladas; 50 g de SPLENDA®; y 0,13 g de sal sódica de DHB.
Las barritas de manzanas se prepararon de acuerdo con los siguientes procedimientos.
1.
Se precalentó el horno a 350ºF (176ºC). Se rociaron 2 recipientes para horneado de metal de 8 x 8 x 2'' (20,32 x 20,32 x 5,08 cm) con spray de vegetales para cocinar. En un recipiente pequeño, batir conjuntamente la harina, levadura, bicarbonato, y cardamomo. Se dejó reposar.
2.
En un recipiente de mezcla grande con mezclador de alta velocidad se batió la margarina, aproximadamente 1 minuto. Se añadió huevina y vainilla, y se mezcló a alta velocidad durante 30 segundos.
3.
Se añadió SPLENDA®, un endulzante bajo en calorías (y DHB cuando es aplicable), y se batió a velocidad media hasta la uniformidad (\sim 90 segundos). Se añadió el puré de manzana, la manzana rallada y la mezcla de harina, y se batió a baja velocidad hasta mezclado (\sim 45 segundos).
4.
Se untó mantequilla en una bandeja y se horneó durante 40 minutos, o hasta que una aguja de madera insertada en el centro salió limpia. Enfriar a temperatura ambiente y cortar en barritas.
Las barritas de manzana endulzadas con SPLENDA® se evaluaron en comparación con las muestras que contenían SPLENDA® con DHB. 66 panelistas recibieron una muestra de cada producto, y puntuaron sus respuestas en un cuestionario. Los datos se analizaron usando los ensayos del Análisis de la varianza y el HSD de Tukey. Las puntuaciones medias se muestran en la Tabla 4
TABLA 4
4
Nota de la escala. 5P: escala lineal de 5 puntos; 0 = malo, 3 = bueno, 5 = excelente. 7I: escala lineal de 7 puntos; 0 = desagrado, 4 = uso correcto, 7 = excelente. 9H: escala lineal de 9 puntos; 0 = desagrado, 5 = uso correcto, 9 0 extremadamente agradable. 100: 100 puntos; 0 = artificial, 100 = natural. DNS: sin diferencias significativas.
La muestra a la que se añadió DHB se percibió que tenía un inicio del dulzor significativo más rápido que el de la muestra control. La muestra con DHB fue significativamente mejor para la percepción inicial del dulzor, intensidad del dulzor, sabor dulce natural, placer del retrogusto y gusto global. Sin embargo, no se señalaron diferencias significativas para el amargor, intensidad del retrogusto, y duración del retrogusto.
Ejemplo 4 Evaluación de DHB en refrescos endulzados con sucralosa A. Antecedentes
Se realizó una investigación sensorial para determinar el efecto del 2,4-DHB sobre un refresco endulzado con sucralosa (220 ppm). Los niveles de DHB ensayados fueron 12,5, 15 y 17,5 ppm.
B. Ensayo sensorial
Cada producto se evaluó dos veces por aproximadamente 28 panelistas. Los productos se evaluaron usando un sistema computerizado de adquisición de datos sensoriales. Los panelistas se sentaron en puestos individuales compartimentados sensoriales para minimizar su interacción entre sí. Las muestras se presentaron a la vez. Cada muestra se evaluó antes de que se probara la siguiente muestra. Los panelistas consumieron dos onzas (62,2 g) de refresco refrigerado. Después de completar la evaluación de cada muestra, se instruyó a los panelistas para que enjuagaran su boca a fondo con un bocado de galleta cracker y algo de agua embotellada.
Atributos evaluados
Atributo Escala
Gusto global 1 = Desagrado; 9 = Agrado
Cantidad de dulzor 1 = Ausencia; 7 = Abundancia
Calidad del dulzor 1 = Mala; 5 = Excelente
Velocidad de inicio del dulzor 1 = lenta; 7 = Rápida
Intensidad del aroma y sabor del refresco 0 = Ninguna; 100 = Extrema
Gusto por el sabor y aroma del refresco 1 = Desagrado; 9 = Agrado
Intensidad del amargor 1 = Ninguno, 5 = Extremo
Sabor dieta/regular 0 = Dieta; 100 = Regular
Duración del retrogusto dulce 1 = Corta, 9 = Larga
Duración del aroma y sabor del retrogusto del refresco 1 = Corta; 9 = Larga
Duración de otros retrogustos 1 = Corta, 9 = Larga
Placer del retrogusto 1 = No placentero; 7 = Placentero
C. Resultados
Los productos fueron significativamente diferentes para un solo atributo. La duración del retrogusto dulce fue significativamente menor para el refresco con 17,5 ppm de DHB (muestra 4) cuando se comparó con el refresco con 12,5 ppm de DHB (muestra 2). No hubo diferencias significativas entre productos para cualquiera de los otros atributos. Los datos cuantitativos se analizaron usando el Análisis de la Varianza y el Ensayo HSD de Tukey. Los datos se muestran en la Tabla 5.
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TABLA 5 Resultados sensoriales
(N = 55) (28 panelistas; 2 duplicados)
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5
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Ejemplo comparativo 5
Refresco genérico endulzado con 220 ppm de sucralosa A. Fórmula del producto
Ingredientes Fórmula de la cantidad de jarabe
Agua 3074,6 g
Refresco concentrado 39,0 g
Endulzante de marca SPLENDA®, líquido concentrado al 25% 16,6 g
ácido fosfórico al 75% 10,8 g
benzoato potásico 5,0 g
ácido cítrico, anhidro 2,0 g
cafeína, anhidra 2,0 g
Total \overline{3150, 0 g}
B. Procedimiento de preparación (i) jarabe
Se añaden los ingredientes al agua en el siguiente orden: benzoato potásico, SPLENDA®, ácido fosfórico, ácido cítrico, cafeína y concentrado de refresco. Se mezcla a fondo entre las adiciones
(ii) bebida terminada
Se mezcla el jarabe y el agua carbonatada (una parte de jarabe en 5 partes de agua carbonatada) y se embotella (nivel de CO_{2} de la bebida terminada = 3,6 volúmenes). El lote de jarabe sirve para fabricar 5 galones (22,717 litros) de bebida terminada.

Claims (9)

1. Un procedimiento para mejorar el perfil liberador del dulzor de una composición ingerible que contiene sucralosa, que comprende la incorporación en la anterior de DHB en una relación en peso DHB : sucralosa de entre aproximadamente 0,01% a aproximadamente 100%, en la que "DHB" significa ácido 2,4-dihidroxibenzoico y las sales comestibles del anterior.
2. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la relación en peso DHB : sucralosa está comprendida entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente un 50%.
3. El procedimiento de la reivindicación 2, en el que la relación en peso DHB : sucralosa está comprendida entre aproximadamente 2% y aproximadamente un 10%.
4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la composición ingerible es un endulzante.
5. El procedimiento de la reivindicación 4 en el que el endulzante está constituido esencialmente por sucralosa.
6. El procedimiento de la reivindicación 5, en el que el endulzante está constituido esencialmente por sucralosa y un vehículo tal como dextrosa, lactosa, maltodextrina o agua.
7. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la composición ingerible es un producto alimenticio sólido o semisólido.
8. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la composición ingerible es una bebida.
9. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que la composición ingerible es una composición farmacéutica.
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