ES2226370T3 - Procedimiento para la produccion de recubrimientos en polvo. - Google Patents
Procedimiento para la produccion de recubrimientos en polvo.Info
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Abstract
Procedimiento para la producción de recubrimientos en polvo sobre superficies metálicas o no metálicas, caracterizado porque se utilizan composiciones de pintura en polvo que contienen resinas que pueden reticularse a través de grupos funcionales que están capacitados para formar enlaces por puentes de hidrógeno, con lo que los grupos funcionales están contenidos en una concentración de más de 100 mmol/kg de composición de pintura en polvo, las composiciones de pintura en polvo se aplican sobre el sustrato y mediante irradiación NIR se funden y se endurecen.
Description
Procedimiento para la producción de
recubrimientos en polvo.
La invención se refiere a la producción de
recubrimientos en polvo para sustratos metálicos y no metálicos
tales como sustratos de madera y de plástico, vidrio y cerámica.
El revestimiento decorativo y funcional de
superficies con pinturas en polvo ha encontrado un amplio campo de
aplicación en el revestimiento de metales, debido a la rentabilidad
del procedimiento así como a la evaluación positiva desde el punto
de vista de la protección del medioambiente. Se han desarrollado
numerosas formulaciones de pinturas en polvo para los diferentes
campos de uso. Los procedimientos que estaban disponibles hasta la
fecha para el endurecimiento de las pinturas en polvo requieren que
el polvo sedimentado sobre el sustrato se funda primero mediante
calentamiento a temperaturas por encima de la temperatura de
transición vítrea o del punto de fusión de la formulación de la
pintura en polvo. Como fuentes de calor sirven, por ejemplo,
convectores, radiadores infrarrojos o combinaciones de ambos. Para
los sistemas que se reticulan térmicamente, el endurecimiento del
revestimiento en polvo tiene lugar normalmente mediante
calentamiento a temperaturas de entre 140 y 200ºC durante un periodo
de tiempo de aproximadamente de 10 a 30 minutos.
Para formulaciones de pinturas en polvo que se
endurecen mediante UV, el endurecimiento de la capa de polvo fundida
tiene lugar con ayuda de radiación ultravioleta en el plazo de unos
pocos segundos. La reticulación de las pinturas en polvo tiene lugar
por lo general a través de la polimerización de dobles enlaces o
éteres cíclicos según mecanismos de reacción radicales o
catiónicos.
Ambos procedimientos tienen desventajas. Para las
pinturas en polvo que se endurecen térmicamente se requieren
temperaturas elevadas, que por un lado no permiten un revestimiento
de superficies sensibles a la temperatura tales como madera o
plástico y, por otro lado, en el caso de piezas metálicas, requieren
una utilización considerable de energía. La utilización de pinturas
en polvo que se endurecen mediante UV requiere dos etapas de
proceso, ya que primero el polvo debe fundirse mediante
calentamiento y a continuación, tiene lugar el endurecimiento con
radiación UV en una segunda etapa. Además, el endurecimiento de
pinturas en polvo pigmentadas en espesores de capa gruesos es
difícil ya que los componentes que dan color absorben la radiación
UV y con ello dificultan el endurecimiento completo del
revestimiento.
Aparte de los procedimientos de endurecimiento
habituales descritos, se conoce un método según el cual las
pinturas en polvo pueden endurecerse con ayuda de radiación en la
banda del infrarrojo cercano (radiación NIR), utilizando intensidad
de radiación elevada (según Bär, Sedelmeyer, "Fokussierte
NIR-Technologie" Jornada Científica Anual "Die
EPS-Praxis 1997", Bad Neuheim 27- 28.11.97).
Mediante este método es posible efectuar la fusión y el
endurecimiento de pinturas en polvo en una etapa de proceso, en el
que pueden alcanzarse temperaturas de endurecimiento elevadas, sin
que se produzca un calentamiento esencial del sustrato revestido.
Sin embargo, con respecto a las propiedades tales como calidad del
revestimiento y dureza, los revestimientos conseguidos no pueden
garantizarse siempre como satisfactorios y reproducibles.
Según el documento GB-A
2.056.885, se describe un procedimiento para revestir material de
celulosa tal como madera y papel, en el que se aplica un
revestimiento en polvo y se endurece mediante radiación. La
irradiación IR tiene lugar en un intervalo de 1 a 5 \mum
(micrómetros) en un periodo de tiempo de 20 a 120 segundos y
requiere por consiguiente un esfuerzo energético relativamente más
alto para conseguir las propiedades deseadas.
Por tanto, es tarea de la invención desarrollar
un procedimiento en el que se consigan recubrimientos de pintura en
polvo mediante fusión y endurecimiento de composiciones de pintura
en polvo en una etapa de proceso con tiempos cortos de
endurecimiento, con lo que los recubrimientos destacan por un
revestimiento uniforme y propiedades mecánicas mejoradas, así como
una resistencia a los disolventes mejorada.
La tarea se soluciona mediante un procedimiento
en el que se utilizan composiciones de pintura en polvo que
contienen resinas, que pueden reticularse a través de grupos
funcionales que están capacitados para formar enlaces por puentes de
hidrógeno, con lo que estos grupos funcionales están contenidos en
una concentración de más de 100 mmol/kg de composición de pintura en
polvo, las composiciones de pintura en polvo se aplican sobre el
sustrato y mediante irradiación NIR se funden y se endurecen.
A modo de ejemplo, pueden utilizarse
composiciones de pintura en polvo basadas en resinas de poliéster,
resinas epoxídicas, resinas (met)acrílicas y opcionalmente,
resinas reticulantes. Como grupos funcionales capacitados para
formar enlaces por puentes de hidrógeno, las resinas pueden
contener, por ejemplo, OH, COOH, RNH, NH_{2} y/o SH. Como resinas
reticulantes son adecuados, por ejemplo, los ácidos carboxílicos di
y/o polifuncionales, diciandiamida, resinas fenólicas y/o
aminoplásticos. En lo anterior, los grupos funcionales pueden estar
unidos a los aglutinantes que deben reticularse y/o a la resina
reticulante (endurecedor).
La cantidad de los aglutinantes y endurecedores
funcionalizados según la invención se elige de manera que la
composición de pintura en polvo contenga una concentración de más de
100 mmol/kg de grupos funcionales. A modo de ejemplo, las
composiciones pueden contener del 15 al 95% en peso de las resinas
funcionalizadas según la invención, tales como poliéster, resinas
epoxídicas y/o resinas (met)acrílicas y/o del 0,1 al 50% en
peso de los endurecedores funcionalizados según la invención. En lo
anterior, como aglutinantes puede estar contenido, por ejemplo, del
20 al 95% en peso de un poliéster que contiene grupos carboxilo y/o
del 15 al 95% de un poliéster funcionalizado con hidroxilo. Los
endurecedores según la invención, que se utilizan en cantidades de,
por ejemplo, del 1 al 30% en peso para el endurecimiento de
aglutinantes epoxídicos, pueden ser, por ejemplo, ácidos
carboxílicos di y/o polifuncionales, diciandiamida, resinas
fenólicas y/o aminoplásticos. En lo anterior, los datos precedentes
"mmol/kg" y "% en peso" se refieren respectivamente a la
composición de pintura en polvo final (que contiene opcionalmente
pigmentos y/o sustancias de relleno y otros
aditivos).
aditivos).
Para una aceleración adicional de la reacción de
reticulación, la composición de pintura en polvo según la invención
puede contener los catalizadores conocidos de la reticulación
térmica. Este tipo de catalizadores son por ejemplo, sales de
estaño, fosfuros, aminas y amidas. Pueden utilizarse por ejemplo en
cantidades del 0,02 al 3% en peso.
Prefiere utilizarse este tipo de catalizadores de
la reticulación.
De acuerdo con el procedimiento según la
invención, las composiciones de pintura en polvo, que pueden
contener como otros componentes, elementos constituyentes habituales
en la tecnología de las pinturas en polvo, tales como pigmentos y/o
sustancias de relleno, así como otros aditivos de la pintura, se
aplican sobre el sustrato que debe revestirse según métodos
habituales y, a continuación, mediante radiación NIR se funden y se
endurecen. La fusión y el endurecimiento duran por lo general menos
de 7 minutos, por ejemplo de 1 segundo a 300 segundos, en función de
la composición de la pintura en polvo correspondiente.
Los poliésteres que pueden utilizarse según la
invención, pueden producirse normalmente mediante reacción de ácidos
policarboxílicos, sus anhídridos y/o ésteres con polialcoholes, tal
como se describen por ejemplo en D.A. Bates, "The Science of
Powder Coatings", vols. 1 y 2, Gardiner House, Londres, 1990.
Preferiblemente, se utilizan resinas de poliéster funcionalizadas
con hidroxilo y/o carboxilo. Las funciones hidroxilo y carboxilo
pueden introducirse mediante la selección adecuada de las sustancias
de partida y/o sus porcentajes de cantidades.
Pueden utilizarse también mezclas de poliésteres
que contienen grupos carboxilo e hidroxilo. Los poliésteres
funcionalizados con carboxilo según la invención tienen normalmente
un índice de acidez de 10 a 200 mg de KOH / g de resina y los
poliésteres funcionalizados con hidroxi tienen un índice de OH de 10
a 200 mg de KOH / g de resina.
Como endurecedores para las resinas de poliéster
pueden utilizarse endurecedores habituales, como por ejemplo
poliisocianatos cicloalifáticos, alifáticos o aromáticos,
reticulantes que contienen grupos epoxídicos, como por ejemplo
isocianurato de triglicidilo (TGIC), poliglicidil éter basado en
dietilenglicol, copolímeros (met)acrílicos funcionalizados
con glicidilo, así como reticulantes que contienen grupos amino,
amido o hidroxilo. A modo de ejemplo, los poliésteres
funcionalizados con carboxilo pueden reticularse con ayuda de
epóxidos polifuncionales o hidroxialquilamidas polifuncionales. Los
poliésteres funcionalizados con hidroxilo se reticulan por ejemplo
con isocianatos polifuncionales, que, por ejemplo, pueden bloquearse
de manera reversible mediante formación de grupos uretdiona.
Además, también pueden utilizarse resinas
(met)acrílicas con los grupos funcionales según la invención.
Éstas pueden producirse, por ejemplo, a partir de
(met)acrilatos de alquilo con (met)acrilatos de
hidroxialquilo y monómeros olefínicos tales como estireno y/o
derivados de estireno. También puede tratarse de copolímeros de
vinilo modificados, por ejemplo basados en monómeros que contienen
grupos glicidilo y uno o varios monómeros insaturados
etilénicamente, por ejemplo (met)acrilato de alquilo,
estireno, derivados de estireno, (met)acrilamida o de
copolímeros de vinilo injertados, que están injertados, por ejemplo,
con ácidos insaturados etilénicamente, derivados de ácidos o sus
anhídridos.
Prefiere utilizarse resinas (met)acrílicas
hidroxifuncionales.
Como endurecedores habituales para resinas
(met)acrílicas se utilizan, por ejemplo, ácidos
dicarboxílicos sólidos, por ejemplo con de 10 a 12 átomos de
carbono, así como polímeros carboxifuncionales.
La expresión "(met)acrílico"
utilizada se refiere a "acrílico" y/o "metacrílico".
La introducción de los grupos funcionales según
la invención también puede llevarse a cabo a través de los
componentes endurecedores utilizados para la reticulación de las
pinturas en polvo. Éstos pueden ser endurecedores que contienen
grupos hidroxilo, carboxilo, amido o amino, especialmente del tipo
de compuestos R_{2}NH, RNH_{2} y CONHR, por ejemplo resinas
aminoplásticas tales como diciandiamida y sus derivados, así como
resinas fenólicas, por ejemplo basadas en fenol/formaldehído, con un
peso equivalente de OH de 100 a 200 g/mol, que se utilizan como
endurecedores para resinas epoxídicas. Además, también pueden
utilizarse los ácidos carboxílicos di y/o polifuncionales y sus
derivados, por ejemplo con un peso equivalente de carboxilo de 45 a
500 g/mol, que se utilizan por ejemplo como endurecedores para
resinas acrílicas epoxifuncionales.
Ejemplos de endurecedores según la invención para
resinas epoxídicas son los endurecedores que contienen grupos
carboxilo y contienen grupos amido y/o amino, por ejemplo
dicianamida y sus derivados, ácidos carboxílicos, así como resinas
fenólicas.
Los endurecedores que pueden utilizarse según la
invención pueden estar contenidos en la composición de pintura en
polvo en una cantidad del 0,1 al 50% en peso, preferiblemente del
0,1 al 30% en peso. A modo de ejemplo, puede estar contenido del 0,5
al 5% en peso de diciandiamida, del 1 al 20% en peso de resina
fenólica y/o del 1 al 20% en peso de ácidos carboxílicos di y/o
polifuncionales.
Por lo general, también es posible introducir
grupos tiol según la invención en la composición de pintura en
polvo.
También pueden utilizarse sistemas híbridos de
epoxi-poliéster con los grupos funcionales según la
invención, por ejemplo sistemas con una razón
epoxi-poliéster de 50:50 o 30:70. En este tipo de
sistemas, los componentes de poliéster contienen generalmente los
grupos funcionales según la invención. Por ejemplo, un componente de
poliéster de este tipo contiene funciones carboxilo.
Si los grupos funcionales según la invención se
introducen en la composición a través de los componentes de
endurecedor utilizados para la reticulación de las pinturas en
polvo, de esta manera los aglutinantes que deben reticularse pueden
estar libres de los grupos funcionales según la invención, por
ejemplo resinas de poliéster insaturadas, resinas epoxídicas y/o
resinas (met)acrílicas, por ejemplo, resinas acrílicas
funcionalizadas con epoxi. Sin embargo, los aglutinantes que deben
reticularse también pueden llevar adicionalmente los grupos
funcionales según la invención, por ejemplo funciones hidroxilo y/o
carboxilo.
Las composiciones de pintura en polvo según la
invención pueden contener como otros componentes, los elementos
constituyentes habituales en la tecnología de las pinturas en polvo
tales como adyuvantes de desgasificación, agentes de nivelar,
agentes de mateado, agentes de texturización, agentes
fotoprotectores, etc. Preferiblemente, la composición de pintura en
polvo contiene los catalizadores de reticulación ya descritos, en el
intervalo de cantidades indicado. El procedimiento es adecuado tanto
para el endurecimiento de pinturas en polvo como para las pinturas
en polvo coloreadas, que se colorean con ayuda de pigmentos y
sustancias de relleno. El experto conoce los pigmentos y las
sustancias de relleno adecuados. Las cantidades se encuentran en los
intervalos habituales, conocidos por el experto. Por ejemplo, las
composiciones pueden contener del 0 al 50% en peso de pigmentos y/o
sustancias de relleno. La cantidad de los aditivos se encuentra por
ejemplo en del 0,01 al 10% en peso. Una composición según la
invención puede contener, por ejemplo, del 40 al 70% en peso de
resina, tal como resina de poliéster o resina epoxídica, del 2 al
30% en peso de reticulante, del 0 al 50% en peso de pigmentos y/o
sustancias de relleno, del 0,02 al 3% en peso de catalizadores de la
reticulación y, opcionalmente, otras sustancias de adición y
aditivos.
Con respecto a la utilización de pinturas en
polvo híbridas, una composición según la invención puede contener,
por ejemplo, del 25 al 70% en peso de resina de poliéster, del 25 al
50% en peso de resina epoxídica, del 0 al 50% de pigmentos y/o
sustancias de relleno, así como, opcionalmente, otras sustancias de
adición y aditivos.
La producción de las pinturas en polvo según la
invención puede tener lugar según los procedimientos conocidos de
extrusión / molienda. Pero también pueden utilizarse otros
procedimientos como por ejemplo la producción de polvos mediante
pulverización de disoluciones supercríticas o el procedimiento de
"Non-Aqueos Dispersión" ("dispersión no
acuosa").
La aplicación del polvo sobre el sustrato que va
a revestirse puede tener lugar según los procedimientos de
pulverización electrostáticos conocidos, por ejemplo con ayuda de
pistolas de pulverización corona o tribo o con otros procedimientos
adecuados para la aplicación del polvo. También es posible aplicar
el polvo en forma de una dispersión acuosa como "Powder Slurry"
("suspensión de polvo"). La radiación NIR puede entonces
utilizarse ventajosamente también para eliminar el agua.
Para el endurecimiento según la invención del
revestimiento de polvo, la composición de pintura en polvo aplicada
se irradia con luz, cuyo máximo de la distribución de intensidad se
encuentra en la banda del infrarrojo cercano, generalmente en un
intervalo de frecuencia de 750 a 1200 nm (NIR), con lo que primero
se funde el polvo y a continuación, se endurece en el tiempo más
corto. Generalmente, este proceso puede transcurrir en un periodo de
tiempo de 2 a 400 segundos. Como fuente de NIR pueden usarse, por
ejemplo, lámparas halógenas, especialmente lámparas halógenas de
alta potencia, que pueden alcanzar por ejemplo temperaturas de
radiador de 3500 K.
Según la invención, es ventajoso prever la fusión
y el endurecimiento de la composición de pintura en polvo según la
invención en un periodo de tiempo de 1 a 300 segundos,
preferiblemente de 1 a 30 segundos, con radiación NIR de alta
energía, la cual presenta una potencia de más de 1 vatio/cm^{2},
referido a la superficie irradiada, preferiblemente de más de 10
vatios/cm^{2}.
El procedimiento según la invención puede
realizarse en discontinuo o en continuo. Para una forma de
procedimiento en continuo, los sustratos revestidos pueden hacerse
pasar, por ejemplo, por una o varias fuentes de radiación NIR
instaladas fijamente. Pero también puede disponerse la fuente de
radiación NIR de manera móvil.
La irradiación NIR puede utilizarse en
combinación con fuentes de calor convencionales, tales como
radiación infrarroja o convectores, asó como opcionalmente con
sistemas reflectores y/o sistemas de lentes para aumentar la
radiación.
El procedimiento según la invención es adecuado
especialmente para revestir sustratos sensibles a la temperatura,
para el revestimiento de piezas macizas y grandes o para trabajos de
revestimiento, para los que es indispensable una velocidad de
endurecimiento alta. Ejemplos de sustratos sensibles a la
temperatura son superficies de madera natural o de materiales
derivados de la madera, superficies de plástico o piezas metálicas
que contienen otros componentes sensibles al calor, tales como por
ejemplo líquidos o lubricantes. Además, también pueden revestirse
sustratos metálicos habituales, así como vidrio y cerámica.
De manera especial, también pueden tener lugar
revestimientos funcionales sobre tubos, piezas metálicas para
reforzar el hormigón o elementos de construcción, así como
revestimientos sobre piezas de superficie grande que no pueden
calentarse en un horno, por ejemplo construcciones de acero,
puentes, barcos.
El procedimiento según la invención también puede
utilizarse para el revestimiento a gran velocidad con pintura en
polvo sobre, por ejemplo, metal, madera, papel y lámina, por ejemplo
para el procedimiento de "Coil Coating" (recubrimiento de banda
en continuo) con velocidades de revestimiento de, por ejemplo, >
50 m/min.
El procedimiento según la invención posibilita la
fusión y el endurecimiento de pinturas en polvo en una única etapa
de procedimiento con tiempos cortos de endurecimiento y posibilita
con la composición de pintura en polvo según la invención un
revestimiento uniforme del sustrato durante el proceso de fusión y
endurecimiento. Además, utilizando la composición de pintura en
polvo según la invención, se mejoran las propiedades mecánicas y la
nivelación de los revestimientos.
Debido a la fácil manipulación de las fuentes de
radiación NIR, a los tiempos cortos de endurecimiento y al
calentamiento selectivo de la capa de polvo, así como a las ventajas
cualitativas conseguidas con el revestimiento, el procedimiento
según la invención permite el uso de revestimientos en polvo en
ámbitos como la construcción con acero (puentes, construcciones de
edificios, construcción de barcos, instalaciones industriales,
etc.), donde hasta la fecha el uso de procedimientos de
revestimiento en polvo no era posible debido al tamaño de los
objetos que debían revestirse.
La invención se explica mediante los siguientes
ejemplos:
Una pintura en polvo resistente a la intemperie,
coloreada en gris-blanco, que contiene el 60% en
peso de un poliéster con un índice de acidez de 30 mg de KOH / g de
resina (320 mmol de COOH / kg de pintura en polvo), el 5,5% en peso
de endurecedor epoxídico PT910 (Ciba Spezialitätenchemie), el 4,0%
en peso de aditivos y el 30,5% en peso de pigmentos y sustancias de
relleno, se pulveriza sobre una lámina de prueba con ayuda de una
pistola tribo.
A continuación, se irradia la lámina durante 8
segundos con un fuente de radiación NIR de la empresa Industrie
SerVis con una potencia de aproximadamente 40 vatios/cm^{2}. Se
obtiene un revestimiento en polvo completamente endurecido,
uniforme, de 60 \mum de espesor de capa, que presenta una buena
nivelación, propiedades mecánicas extraordinarias, así como una
buena resistencia a los disolventes.
Una pintura en polvo híbrida de
epoxi-poliéster (50:50), coloreada en azul, que
contiene el 28% en peso de un poliéster con un índice de acidez de
50 mg de KOH / g de resina (249 mmol de COOH / kg de pintura en
polvo), el 28% en peso de epóxido, el 4% en peso de aditivos y el
30,5% en peso de pigmentos y sustancias de relleno, se pulveriza
sobre una lámina de prueba con ayuda de una pistola tribo. A
continuación, se irradia la lámina durante 10 segundos con un fuente
de radiación NIR de la empresa Industrie SerVis con una potencia de
aproximadamente 40 vatios/cm^{2}. Se obtiene un revestimiento en
polvo completamente endurecido, uniforme, de 7 \mum de espesor de
capa, que presenta una buena nivelación, propiedades mecánicas
extraordinarias, así como una buena resistencia a los
disolventes.
Una pintura en polvo coloreada en blanco, que
contiene el 52% en peso de resina epoxídica, una mezcla del 7,9% de
una resina fenólica (299 mmol de OH / kg de pintura en polvo) y el
1% en peso de diciandiamida (357 mmol de NH / kg de pintura en
polvo), el 3,3% en peso de agente de nivelación y el 35,9% en peso
de pigmentos y sustancias de relleno, se pulveriza sobre una lámina
de prueba con ayuda de una pistola tribo.
A continuación, se irradia la lámina durante 15
segundos con un fuente de radiación NIR de la empresa Industrie
SerVis con una potencia de aproximadamente 40 vatios/cm^{2}. Se
obtiene un revestimiento en polvo completamente endurecido,
uniforme, de 60 \mum de espesor de capa, que presenta una buena
nivelación, propiedades mecánicas extraordinarias, así como una
buena resistencia a los disolventes.
Una pintura en polvo resistente a la intemperie,
coloreada en blanco, que contiene el 58% en peso de un poliéster con
un índice de OH de 25 mg de KOH / g de resina (258 mmol de OH / kg
de pintura en polvo), el 8,0% en peso de endurecedor de uretdiona,
el 4% en peso de aditivos y el 30% en peso de pigmentos y sustancias
de relleno, se pulveriza sobre una lámina de prueba con ayuda de una
pistola tribo.
A continuación, se irradia la lámina durante 10
segundos con un fuente de radiación NIR de la empresa Industrie
SerVis con una potencia de aproximadamente 40 vatios/cm^{2}. Se
obtiene un revestimiento en polvo completamente endurecido, uniforme
de 83 \mum de espesor de capa, que presenta una buena nivelación,
propiedades mecánicas extraordinarias, así como una buena
resistencia a los disolventes.
Una pintura en polvo resistente a la intemperie,
coloreada en gris-blanco, que contiene el 61% en
peso de un poliéster con un índice de acidez de 33 mg de KOH / g de
resina (358 mmol de COOH / kg de pintura en polvo), el 4,5% en peso
de endurecedor epoxídico TGIC (PT 810, Ciba Spezialitätenchemie), el
4,0% en peso de aditivos y el 30,5% en peso de pigmentos y
sustancias de relleno, se pulveriza sobre una lámina de prueba con
ayuda de una pistola tribo.
A continuación, se irradia la lámina durante 8
segundos con un fuente de radiación NIR de la empresa Industrie
SerVis con una potencia de aproximadamente 40 vatios/cm^{2}. Se
obtiene un revestimiento en polvo completamente endurecido,
uniforme, de 60 \mum de espesor de capa, que presenta una buena
nivelación, propiedades mecánicas extraordinarias, así como una
buena resistencia a los disolventes.
Ejemplo de comparación
1
Una pintura en polvo que puede endurecerse con
UV, que contiene un poliéster insaturado, acrilato de uretano como
co-aglutinante y un iniciador de UV, tal como se ha
descrito por ejemplo en el documento EP 0 585 742, se pulveriza
sobre una lámina de prueba con una pistola tribo.
Después de 60 segundos de irradiación con el
radiador NIR de manera análoga al ejemplo 1, se obtiene un
revestimiento sólo parcialmente nivelado, no uniforme, que no
presenta buenas propiedades mecánicas ni resistencia a los
disolventes.
Ejemplo de
comparación
Una pintura en polvo que contiene una resina de
acrilato epoxifuncional y anhídrido de ácido carboxílico alifático
polifuncional como componente endurecedor, se pulveriza sobre una
lámina de prueba con una pistola tribo. Después de 60 segundos de
irradiación con el radiador NIR de manera análoga al ejemplo 1, se
obtiene un revestimiento no uniforme, que no presenta buenas
propiedades mecánicas ni resistencia a los disolventes. Tiempos de
irradiación más largos tampoco tienen como resultado ningún
revestimiento satisfactorio.
Claims (17)
1. Procedimiento para la producción de
recubrimientos en polvo sobre superficies metálicas o no metálicas,
caracterizado porque se utilizan composiciones de pintura en
polvo que contienen resinas que pueden reticularse a través de
grupos funcionales que están capacitados para formar enlaces por
puentes de hidrógeno, con lo que los grupos funcionales están
contenidos en una concentración de más de 100 mmol/kg de composición
de pintura en polvo, las composiciones de pintura en polvo se
aplican sobre el sustrato y mediante irradiación NIR se funden y se
endurecen.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque las composiciones contienen resinas con
grupos funcionales OH, COOH, NH_{2}, NHR y/o SH.
3. Procedimiento según las reivindicaciones 1 y
2, caracterizado porque las composiciones contienen resinas
de poliéster y/o resinas de (met)acrilato con los grupos
funcionales OH, COOH, NH_{2}, NHR y/o SH.
4. Procedimiento según las reivindicaciones 1 y
2, caracterizado porque las composiciones contienen resinas
reticulantes con los grupos funcionales OH, COOH, NH_{2}, NHR y/o
SH.
5. Procedimiento según las reivindicaciones 1, 2
y 4, caracterizado porque la composición contiene del 0,02 al
3% en peso de catalizadores de la reticu-
lación.
lación.
6. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 3
y 5, caracterizado porque está contenido del 20 al 95% en
peso de un poliéster que contiene grupos carboxilo con un índice de
acidez de 10 a 200 mg de KOH / g de resina.
7. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a 3
y 5, caracterizado porque la composición contiene del 15 al
95% en peso de un poliéster que contiene grupos hidroxilo con un
índice de OH de 10 a 200 mg de KOH / g.
8. procedimiento según las reivindicaciones 1, 2
y 4, caracterizado porque la composición contiene del 0,5 al
5% en peso de diciandiamida.
9. Procedimiento según las reivindicaciones 1, 2
y 4, caracterizado porque la composición contiene del 1 al
20% en peso de una resina fenólica con un peso equivalente de grupos
OH de 100 a 200 g/mol.
10. Procedimiento según las reivindicaciones 1, 2
y 4, caracterizado porque está contenido del 1 al 20% en peso
de un ácido carboxílico di y/o polifuncional con un peso equivalente
de grupos carboxilo de 45 a 500 g/mol.
11. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
10, caracterizado porque el procedimiento se realiza en
continuo o en discontinuo.
12. Procedimiento según las reivindicaciones 1 a
11, caracterizado porque la fusión y el endurecimiento tienen
lugar en un tiempo de 1 a 300 segundos con una potencia de radiación
de más de 1 vatio/cm^{2}.
13. Recubrimientos que se producen según el
procedimiento según las reivindicaciones 1 a 12.
14. Utilización de los recubrimientos en polvo
según las reivindicaciones 1 a 13 para revestir madera, materiales
derivados de la madera, plásticos, vidrio, cerámica, así como
metales.
15. Utilización de los recubrimientos en polvo
según la reivindicación 14 para revestir sustratos que están
compuestos por diferentes materiales y opcionalmente contienen
componentes sensibles al calor.
16. Utilización de los recubrimientos en polvo
según las reivindicaciones 14 y 15 para revestir sustratos que no
pueden endurecerse en un horno, tales como construcciones de acero,
puentes, barcos.
17. Utilización de los recubrimientos en polvo
según las reivindicaciones 14 y 15 para el procedimiento de "Coil
Coating" con una velocidad de cinta de más de 50 m/min.
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DE19857045C2 (de) * | 1998-12-10 | 2001-02-01 | Industrieservis Ges Fuer Innov | Beschichtung von Gegenständen |
DE19935539A1 (de) | 1999-07-30 | 2001-02-08 | Herberts Gmbh & Co Kg | Verfahren zur Herstellung witterungsstabiler Pulverbeschichtungen |
DE19954366A1 (de) * | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Basf Ag | Verfahren zur Beschriftung von Kunststoffoberflächen |
US6280800B1 (en) * | 2000-01-18 | 2001-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for coating metallic substrate surfaces |
DE10004488A1 (de) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten oder Dichtungen für grundierte oder ungrundierte Substrate |
DE10004495A1 (de) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten oder Dichtungen für grundierte oder ungrundierte Substrate |
DE10009822C1 (de) * | 2000-03-01 | 2001-12-06 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen, Klebschichten oder Dichtungen für grundierte oder ungrundierte Substrate und Substrate |
DE20022159U1 (de) * | 2000-05-08 | 2001-04-05 | Advanced Photonics Tech Ag | Anordnung zur Herstellung eines dünnen Schichtaufbaus |
DE10027444A1 (de) * | 2000-06-02 | 2002-02-14 | Basf Coatings Ag | Bandbeschichtungsverfahren mit Pulverlackdispersionen (Pulverslurries) |
LU90623B1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-02-05 | Trefilarbed Bissen Sa | Method and installation for coating wire material |
WO2002026897A2 (de) * | 2000-09-29 | 2002-04-04 | Advanced Photonics Technologies Ag | Verfahren und anordnung zur herstellung eines beschichteten wärmeempfindlichen artikels oder behälters mit wärmeempfindlichem inhalt |
US6458250B1 (en) | 2000-10-26 | 2002-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the application of powder coatings to non-metallic substrates |
AU2002223671A1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-05-21 | Adphos Advanced Photonics Technologies Ag | Method for generating a coating on a substrate |
US6541078B2 (en) * | 2001-05-09 | 2003-04-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for coating substrates |
DE10163797A1 (de) * | 2001-12-22 | 2003-06-05 | Dupont Performance Coatings | Verfahren zur Beschichtung von metallischen Leitern |
US20040219385A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-11-04 | Rene Mattern | Process for curing powder coatings |
US20040156985A1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-08-12 | Frank-Dieter Zimmermann | Process for the application of powder coatings |
US20050095353A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-05 | Franziska Isele | Method of curing powder coatings |
US20050255238A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Myer Charles N | Pulsed heating process for curing substrates with near infrared radiation |
EP1798268A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-20 | Dupont Powder Coatings France S.A.S. | Low gloss coil powder coating composition for coil coating |
EP1798267A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-20 | Dupont Powder Coatings France S.A.S. | Powder coating composition suitable for coil coating |
ES2323402B1 (es) * | 2007-11-26 | 2010-05-11 | Jose A. Garcia Moya, S.L.U. | Metodo de obtencion de piezas de revestimiento. |
DE102007058627B4 (de) * | 2007-12-05 | 2010-05-06 | Ibg Monforts Fluorkunststoffe Gmbh & Co. Kg | Gleitlager eines Bauwerks |
RU2522644C2 (ru) * | 2008-11-07 | 2014-07-20 | ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. | Композиция термоотверждаемого порошкового покрытия |
RU2514926C2 (ru) * | 2008-12-10 | 2014-05-10 | Коутингс Форейн АйПи Ко.,ЛЛК | Способ получения полиуретдионовых смол |
IT1396904B1 (it) * | 2009-04-22 | 2012-12-20 | Nasatti | Procedimento e impianto per la fabbricazione di carte decorative e/o pannelli da pavimentazione o rivestimento di mobili, pareti, eccetera |
JP5883576B2 (ja) * | 2011-05-20 | 2016-03-15 | 株式会社Uacj | 樹脂被覆アルミニウム板の製造方法 |
US9439334B2 (en) | 2012-04-03 | 2016-09-06 | X-Card Holdings, Llc | Information carrying card comprising crosslinked polymer composition, and method of making the same |
US9122968B2 (en) | 2012-04-03 | 2015-09-01 | X-Card Holdings, Llc | Information carrying card comprising a cross-linked polymer composition, and method of making the same |
CN103031014B (zh) * | 2012-12-12 | 2015-11-18 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种非导电基材粉末涂料涂层的制备方法 |
EP2973236B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-09 | X-Card Holdings, LLC | Methods of making a core layer for an information carrying card, and resulting products |
JP6564653B2 (ja) | 2015-09-04 | 2019-08-21 | 日本ペイントホールディングス株式会社 | 低温硬化性被覆組成物 |
DE102016107992B4 (de) | 2016-04-29 | 2018-05-17 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verfahren zur Trockenbeschichtung von Trägern |
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US20200254655A1 (en) * | 2019-02-08 | 2020-08-13 | ByDesign, LLC | Decorative coating methods, systems, and devices |
CN113652151A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-11-16 | 德清挚诚粉末涂料有限公司 | 不含尘的热固性粉末涂料及制备方法 |
CN115121458A (zh) * | 2022-07-29 | 2022-09-30 | 福耀科技发展(苏州)有限公司 | 汽车外饰件及其涂装方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2748969A1 (de) * | 1977-11-02 | 1979-05-03 | Resicoat Gmbh | Beschichtung von glaskoerpern |
GB2056885A (en) * | 1979-08-08 | 1981-03-25 | Blundell Permoglaze Ltd | Powder coating cellulose fibre substrates |
JPS5916571A (ja) * | 1982-07-19 | 1984-01-27 | Nippon Paint Co Ltd | 粉体塗料の硬化方法 |
CN1010319B (zh) * | 1984-06-22 | 1990-11-07 | N·V·菲利蒲斯光灯制造厂 | 可固化的合成树脂涂料及其制备方法 |
JPS6182612A (ja) * | 1984-09-29 | 1986-04-26 | 昭和電線電纜株式会社 | 静電粉体塗装法による平角絶縁電線の製造方法 |
JPH0737110B2 (ja) * | 1987-12-11 | 1995-04-26 | 日新製鋼株式会社 | 樹脂被覆金属板の製造方法 |
US5059446A (en) * | 1990-02-14 | 1991-10-22 | Armco Inc. | Method of producing plastic coated metal strip |
IT1243350B (it) * | 1990-07-18 | 1994-06-10 | Hoechst Italia | Procedimento per il rivestimento di materiali termosensibili con vernice in polvere |
JPH0592172A (ja) * | 1991-05-20 | 1993-04-16 | Tawada:Kk | 線材の着色方法 |
JP2999052B2 (ja) * | 1992-01-28 | 2000-01-17 | 三菱重工業株式会社 | 大型構造物用ブロック建造方法 |
JPH0852410A (ja) * | 1994-08-10 | 1996-02-27 | Tsutsui Kogyo Kk | 粉体塗装による立体表面形成方法 |
DE4432644A1 (de) * | 1994-09-14 | 1996-03-21 | Hoechst Ag | Ungesättigte Polyesterurethanacrylate als Bindemittel für Pulverlacke |
JPH08188632A (ja) * | 1995-01-10 | 1996-07-23 | Showa Denko Kk | 光硬化性粉体組成物及び硬化方法 |
JPH08261652A (ja) * | 1995-03-17 | 1996-10-11 | Setsuo Tate | 加熱炉において被塗物の吊り下げ角度に対応して、近赤外線照射装置の照射角度を自在に変更できる近赤外線加熱乾燥炉 |
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