ES2209830T3 - Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. - Google Patents
Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3.Info
- Publication number
- ES2209830T3 ES2209830T3 ES00910133T ES00910133T ES2209830T3 ES 2209830 T3 ES2209830 T3 ES 2209830T3 ES 00910133 T ES00910133 T ES 00910133T ES 00910133 T ES00910133 T ES 00910133T ES 2209830 T3 ES2209830 T3 ES 2209830T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- vitamin
- compound
- composition according
- crystalline
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una composición en forma de barra de labios que contiene compuestos de vitamina B3 cristalinos cilíndricos, y que proporciona una sensación de la piel mejorada, comprendiendo dicha composición: a) de 0, 01% a 50%, en peso, de partículas de compuestos de vitamina B3 cristalinos cilíndricos, que tienen una distribución de tamaño de partícula tal que al menos 70% de las partículas cristalinas tienen una razón de altura a acnhura mayor que 1; y b) de 1% a 90%, en peso de un componente emoliente; c) de 1% a 90%, en peso, de un agente solidificante; y d) de 1% a 90%, en una base anhidra, de un color.
Description
Composiciones cosméticas que contienen vitamina
B_{3}.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas tópicas que contienen compuestos de vitamina B_{3}
cristalinos cilíndricos.
La niacina, conocida también como vitamina
B_{3}, es el nombre común del ácido nicotínico. La forma
fisiológicamente activa de la niacina es la niacinamida, también un
miembro de la familia de compuestos de la vitamina B_{3}. La
niacina y la niacinamida (amida del ácido nicotínico) funcionan en
el cuerpo como componentes de dos coenzimas:
nicotinamida-adenina-dinucleótido
(NAD) y
nicotinamida-adenina-dinucleótido-fosfato
(NADP). Hasta hace poco, estos compuestos de vitamina B_{3} se
usaron exclusivamente para tratar la deficiencia de niacina y la
pelagra.
Hoy en día, sin embargo, los compuestos de
vitamina B_{3} han encontrado uso también el el área de los
principios activos para el cuidado de la piel. La Patente inglesa nº
1.370.236 describe composiciones para aclarar la piel, que contienen
0,5% a 10% de niacina. De manera similar, la Patente de E.E.U.U nº
4.096.240 describe el uso de 0,1% a 10% de niacinamida para aclarar
la piel. Se ha encontrado también que los compuestos de vitamina
B_{3} son útiles en la regulación de la textura de la piel humana.
Véase la solicitud PCT WO 97/39733, de Oblong et al.
Sin embargo, cuando se aplican sobre la piel en
forma cristalina (es decir, polvo), los compuestos de vitamina
B_{3} tienden a conferir a la piel una sensación áspera.
Antiguamente, los compuestos de vitamina B_{3} cristalinos se
solubilizaban en un disolvente polar antes de aplicarlos sobre la
piel, destruyendo la estructura cristalina, y por tanto aliviando la
sensación áspera de los cristales. Sin embargo, la solubilización
reducía la eficacia del compuesto de vitamina B_{3} tras entrar en
contacto con la piel. De este modo, son necesarias composiciones
cosméticas que comprenden compuesto(s) de vitamina B_{3}
cristalinos sin solubilizar que proporcionen una sensación de la
piel percibida por el consumidor mejorada. Se ha descubierto que las
formulaciones cosméticas que incorporan los compuestos de vitamina
B_{3} cristalinos de una estructura específica cristalina y un
emoliente mejoran la sensación percibida por el consumidor del
compuesto de vitamina B_{3} sobre la piel. Se ha descubierto
además, que estas composiciones son especialmente útiles para
impartir los beneficios de la vitamina B_{3} a los labios con una
sensación de la piel mejorada cuando se usan en composiciones en
forma de barras de labios incluyendo un agente solidificante.
Es, por tanto, un aspecto de la presente
invención proporcionar composiciones cosméticas, preferiblemente
composiciones cosméticas anhidras, que comprenden compuestos de
vitamina B_{3} con estructura cristalina seleccionados, que
mejoran el aspecto y la sensanción de la piel, a la vez que alivian
la sensación áspera del compuesto de vitamina B_{3}
cristalino.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar composiciones cosméticas anhidras que comprenden
compuestos de vitamina B_{3} con estructura cristalina
seleccionados, que mejoran la sensación del compuesto de vitamina
B_{3} sobre la piel.
Estos y otros aspectos se aclararán más
fácilmente con la siguiente descripción detallada.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas que proporcionan una sensación de la piel mejorada, que
contienen de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 50%, en peso,
de partículas de compuestos de vitamina B_{3} cristalinos,
cilíndricos que tienen una distribución de tamaño de partícula tal
que al menos aproximadamente 70% de las partículas cristalinas
tienen una razón altura a anchura mayor que 1; de aproximadamente 1%
a aproximadamente 90%, en peso, de un emoliente; de aproximadamente
1% a aproximadamente 90%, en peso, de un agente solidificante; y de
aproximadamente 1% a aproximadamente 90%, en una base anhidra, de un
color. Preferiblemente, las composiciones son anhidras. Las
composiciones de la presente invención son útiles para mejorar la
sensación de la piel percibida por el consumidor de los compuestos
de vitamina B_{3} cristalinos, cilíndricos cuando se aplican a la
piel.
Todos los porcentajes, partes y razones se basan
en el peso total de las composiciones cosméticas de la presente
invención, a no ser que se especifique de otra manera. Como tales
pesos pertenecen a ingredientes indicados, se basan en el nivel de
principios activos, por lo tanto, no incluyen excipientes o
subproductos que pueden estar incluidos en materiales disponibles
comercialmente, a no ser que se especifique de otra manera.
Según se usa en la presente memoria, el término
"cosméticos" incluye maquillaje, base de maquillaje, y
productos para el cuidado de la piel. El término "maquillaje"
se refiere a productos que dan color a la cara, incluyendo base de
maquillaje, negros y marrones, es decir, máscara, delineadores de
ojos, lápices para las cejas, sombras de ojos, coloretes, barras de
labios, etcétera. Los productos para el cuidado de la piel son
aquellos usados para tratar o cuidar, o hidratar de algún modo,
mejorar, o limpiar la piel. Los productos incluidos en la frase
"productos para el cuidado de la piel" incluyen, pero no están
limitados a, adhesivos, vendas, dentífricos, hidratantes oclusivos
anhidros, detergente para la colada en polvo, toallitas suavizantes,
parches de liberación de fármacos oclusivos, antitranspirantes,
desodorantes, esmalte de uñas, polvos, pañuelos de papel, toallitas,
emulsión compacta sólida, acondicionadores de cabello anhidros y
similares. La expresión "base de maquillaje" se refiere a
productos líquidos, en crema, espuma, como base al agua, concealer o
productos similares creados o reintroducidos por compañías
cosméticas para igualar todo el color de la piel. La base de
maquillaje se hace para trabajar mejor sobre la piel hidratada y/o
grasa.
Según se usa en la presente memoria, el término
"comprende" quiere decir que la composición puede contener
otros ingredientes que son compatibles con la composición y que
preferiblemente no alteran sustancialmente las composiciones de la
presente invención. El término abarca las expresiones "consiste
en" y "consiste esencialmente en".
Las composiciones de la presente invención
comprenden una cantidad segura y eficaz de un compuesto de vitamina
B_{3} cristalino cilíndrico natural o sintético. Las composiciones
de la presente invención comprenden preferiblemente de más de 0,01%
a aproximadamente 50%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 30%, incluso más preferiblemente 0,5% a
aproximadamente 20%, lo más preferiblemente, de aproximadamente 1% a
aproximadamente 10% del compuesto devitamina B_{3}.
Según se usa en la presente memoria, "compuesto
de vitamina B_{3}" quiere decir un compuesto que tiene la
fórmula:
en la que R es -CONH_{2} (es decir,
niacinamida), -COOH (es decir, ácido nicotínico) o -CH_{2}OH (es
decir, alcohol nicotinilo); sus derivados; y sales de cualquiera de
los
anteriores.
Ejemplo de derivados de estos compuestos de
vitamina B_{3} según se usan en la presente memoria incluyen
derivados de vitamina B_{3} conocidos en la técnica tal como los
ésteres del ácido nicotínico, incluyendo ésteres del ácido
nicotínico no vasodilatadores,
nicotinil-aminoácidos, y ésteres de alcohol
nicotinílico de ácidos carboxílicos, y también incluyen N-óxido de
ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida.
Ésteres adecuados de ácido nicotínico incluyen
ésteres de ácido nicotínico de alcoholes
C_{l}-C_{22}, preferiblemente
C_{1}-C_{16}, más preferiblemente
C_{1}-C_{6}. Los alcoholes son adecuadamente
de cadena lineal o de cadena ramificada, cíclicos o acíclicos,
saturados o instaurados (incluyendo aromáticos) y sustituidos o no
sustituidos. Los ésteres son preferiblemente no rubefacientes.
Según se usa en esta memoria "no rubefaciente" quiere decir que
el éster no produce comúnmente una respuesta de enrojecimiento
visible después de aplicarse a la piel en las composiciones objeto
(la mayoría de la población general no experimentaría una
respuesta de enrojecimiento visible, aunque dichos compuestos pueden
causar vasodilatación no visible a simple vista).
Alternativamente, un material de ácido nicotínico que es
rubefaciente a dosis más altas, se podía usar a dosis más bajas para
reducir el efecto rubefaciente. Los ésteres no rubefacientes de
ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato
de inositol.
Otros derivados del compuesto de vitamina B_{3}
son derivados de niacinamida procedentes de la sustitución de uno o
más de los hidrógenos del grupo amido. Ejemplos no limitantes de
derivados de niacinamida útiles en esta memoria incluyen
nicotinil-aminoácidos, derivados, por ejemplo, de la
reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (por ejemplo,
azida de ácido nicotínico o cloruro de nicotinilo) con un
aminoácido, y ésteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos
orgánicos (por ejemplo, C1-C18). Ejemplos
específicos de dichos derivados incluyen ácido nicotinúrico, que
tiene la siguiente estructura química:
ácido nicotinúrico:
Ejemplos de ésteres de alcohol nicotinílico
incluyen ésteres de alcohol nicotinílico de los ácidos carboxílicos,
ácido salicílico, ácido acético, ácido glicólico, ácido palmítico, y
ácidos similares. Otros ejemplos no limitantes de compuestos de
vitamina B_{3} útiles en la presente memoria son
2-cloronicotinamida,
6-aminonicotinamida,
6-metilnicotinamida,
n-metil-nicotinamida,
n,n-dietilnicotinamida,
n-(hidroximetil)-nicotinamida, amida de ácido
quinolínico, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida,
n-etilnicotinamida, nifenazona, nicotinaldehído,
ácido isonicotínico, ácido metil-isonicotínico,
tionicotinamida, nialamida,
1-(3-piridilmetil)-urea, ácido
2-mercaptonicotínico, nicomol y niaprazina.
Ejemplos de los anteriores compuestos de vitamina
B_{3} son bien conocidos en la técnica y se encuentran
comercialmente disponibles de diversas fuentes, por ejemplo, The
Sigma Chemical Company (St Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc (Irvin,
CA) y Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).
Se pueden usar en esta memoria uno o más
compuestos de vitamina B_{3}. Compuestos de vitamina B_{3}
preferidos son ácido nicotínico, niacinamida, nicotinato de
tocoferol, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. La
niacinamida es el más preferido.
Las sales del compuesto de vitamina B_{3} son
también útiles en esta memoria.
Ejemplos no limitantes de sales del compuesto de
vitamina B_{3} útiles en esta memoria incluyen sales orgánicas o
inorgánicas, tales como sales inorgánicas con especies inorgánicas
aniónicas (por ejemplo, cloruro, bromuro, yoduro, carbonato,
preferiblemente cloruro) y sales de ácidos carboxílicos orgánicos
(incluyendo sales de ácidos mono, di y tricarboxílicos de
C1-C18, por ejemplo, acetato, salicilato, glicolato,
lactato, malato, citrato, preferiblemente sales de ácidos
monocarboxílicos tales como acetato). Estas y otras sales del
compuesto de vitamina B_{3} se puede preparar fácilmente por los
expertos, por ejemplo, como se describe por W. Wenner, en "The
Reaction of L-Ascorbic and
D-Isoascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its
Amide", J. Organic Chemistry, VOL. 14, 22-26
(1949). Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico de
niacinamida.
Cuando se usan, las sales, derivados, y derivados
de sales de niacinamida son preferiblemente aquellos que tienen
sustancialmente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos
para regular las afecciones de la piel descritas en esta
memoria.
En una realización preferida, el nitrógeno del
anillo del compuesto de vitamina B_{3} se encuentra
sustancialmente químicamente libre (por ejemplo, no enlazado y/o no
impedido), o después de ser liberado a la piel resulta
sustancialmente químicamente libre ("químicamente libre" se
denomina, en adelante, alternativamente "no complejado"). Más
preferiblemente, el compuesto de vitamina B_{3} es esencialmente
no complejado. Por lo tanto, si la composición contiene el compuesto
de vitamina B_{3} en forma de sal u otra forma complejada de otro
modo, dicho complejo es preferiblemente sustancialmente reversible,
más preferiblemente esencialmente reversible, cuando se suministra
la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo ha de ser
sustancialmente reversible a un pH de aproximadamente 5,0 a
aproximadamente 6,0.Dicha reversibilidad se puede determinar
fácilmente por alguien de experiencia ordinaria en la técnica.
Más preferiblemente, el compuesto de vitamina
B_{3} se encuentra sustancialmente no complejado en la composición
antes de ser liberado a la piel. Ejemplos de planteamientos para
minimizar o evitar la formación de complejos indeseables incluyen la
omisión de materiales que formen complejos sustancialmente
irreversibles u otros complejos con el compuesto de vitamina
B_{3}, el ajuste del pH, el ajuste de fuerza iónica, el uso de
tensioactivos, y formulaciones en las que el compuesto de vitamina
B_{3} y los materiales que forman complejos con éste están en
diferentes fases. Dichos planteamientos están comprendidos en el
nivel de alguien de experiencia ordinaria en la técnica.
De este modo, en una realización preferida, el
compuesto de vitamina B_{3} contiene una cantidad limitada de la
forma de sal y más preferiblemente se encuentra sustancialmente
libre de sales de un compuesto de vitamina B_{3}. Preferiblemente,
el compuesto de vitamina B_{3} contiene menos de aproximadamente
50% de dicha sal, y más preferiblemente está esencialmente libre de
la forma de sal. El compuesto de vitamina B_{3} en las
composiciones de esta invención que tienen un pH de aproximadamente
4 a aproximadamente 7, contiene típicamente menos de aproximadamente
50% de la forma de sal.
El compuesto de vitamina B_{3} puede estar
incluido como el material sustancialmente puro, o como un extracto
obtenido mediante aislamiento físico y/o químico adecuado a partir
de fuentes naturales (por ejemplo, vegetales). El compuesto de
vitamina B_{3} es preferiblemente sustancialmente puro, más
preferiblemente esencialmente puro.
Los compuestos de vitamina B_{3} de la presente
invención comprenden partículas cristalinas cilíndricas que tienen
una distribución de tamaño de partícula tal que al menos
aproximadamente 70% de las partículas cristalinas tienen una razón
de altura a anchura mayor que 1 o aproximadamente 1,
preferiblemente, al menos aproximadamente 70% de las partículas
cristalinas tienen una razón de altura a anchura mayor que 1,5 o
aproximadamente 1,5, más preferiblemente al menos aproximadamente
50% de las partículas cristalinas tiene una razón de altura a
anchura mayor que 2 o aproximadamente 2.
Preferiblemente, las partículas de los cristales
de vitamina B_{3} tienen una longitud media de las partículas
principales de aproximadamente 0,01 \mum (micrómetros) a
aproximadamente 200 \mum, preferiblemente de aproximadamente 0,01
\mum a aproximadamente 100 \mum, más preferiblemente de
aproximadamente 0,01 \mum a aproximadamente 50 \mum, lo más
preferiblemente de aproximadamente 0,01 \mum a aproximadamente 20
\mum. Preferiblemente, los compuestos de vitamina B_{3} tienen
una distribución de tamaño de partícula tal que al menos
aproximadamente 60% de las partículas de vitamina B_{3} son
menores que aproximadamente 30 \mum, más preferiblemente al menos
aproximadamente 75% de las partículas de vitamina B_{3} son
menores que aproximadamente 30 \mum, lo más preferiblemente al
menos aproximadamente 85% de las partículas de vitamina B_{3} son
menores que aproximadamente 30 \mum, aún más preferiblemente al
menos aproximadamente 90% de las partículas de vitamina B_{3} son
menores que aproximadamente 30 \mum de longitud.
Los cristales del compuesto de vitamina B_{3}
mejorados se pueden preparar disolviendo el compuesto de vitamina
B_{3} puro o diluido en un disolvente adecuado y recristalizando
el compuesto usando cualquiera de una variedad de técnicas de
cristalización convencionales, pero la preparación no está limitada
a este método. Tales técnicas de cristalización incluyen, pero no
están limitadas a, evaporación desde un solo disolvente, evaporación
desde una mezcla binaria de disolventes (disolvente volátil y
disolvente no volátil), cristalización discontinua, difusión
líquido-líquido, difusión en fase de vapor de gota
posada, difusión en fase de vapor de gota colgante, cambio de
temperatura, cristalización en gel, sublimación y solidificación.
Estas técnicas de cristalización se describen más detalladamente en
Van der Sluis, P., Hezemans, A.M.F., y Kroon, J, Crystallization of
Low-Molecular-Weight Organic
Compounds for X-ray Crystallization, J. Appl. Cryst.
(1989).22, 340-344 y Alexander McPherson,
Preparation and Analysis of Protein Crystals, Robert E. Krieger
Publishing Co. (1989),
Las composiciones de la presente invención
comprenden además un emoliente adecuado para suspender o dispersar
de otro modo el compuesto de vitamina B_{3} cristalino en él.
Cualquier emoliente que es conocido o adecuado de otro modo para uso
en aplicaciones cosméticas, y que también es compatible con el
compuesto de vitamina B_{3} cilíndrico cristalino en la
composición, se puede usar en la composición de la presente
invención.
Los emolientes preferidos para uso en la
composición de la presente invención, son aquellos materiales
indicados en las técnicas de cuidado personal, como grasas, aceites,
alcoholes grasos, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos, y sus
combinaciones, y que ayudan en la aplicación y en la adhesión, dan
brillo y/o proporcionan hidratación oclusiva.
El componente emoliente comprende de
aproximadamente 1% a aproximadamente 90%, preferiblemente de
aproximadamente 10% a aproximadamente 80%, más preferiblemente de
aproximadamente 20% a aproximadamente 70%, y lo más preferiblemente
de aproximadamente 40% a aproximadamente 60%, de la composición
cosmética.
Emolientes adecuados para uso en la presente
invención incluyen derivados del ácido isoesteárico, palmitato de
isopropilo, aceite de lanolina, dimerato de diisopropilo, maleato de
aceite de soja, palmitato de octilo, isoestearato de isopropilo,
lactato de cetilo, ricinoleato de cetilo, acetato de tocoferilo,
alcohol de lanolina acetilado, acetato de cetilo,
fenil-trimeticona, oleato de glicerilo, linoleato de
tocoferilo, glicéridos de gérmen de trigo, propionato de araquidilo,
lactato de miristilo, oleato de decilo, ricinoleato de
propilenglicol, lanolato de isopropilo, tetraestearato de
pentaeritritilo, dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol,
cocoglicéridos hidrogenados, isononanoato de isononilo, isononanoato
de isotridecilo, miristato de miristilo, citrato de triisocetilo,
alcohol cetílico, octil-dodecanol, alcohol
oleílico, pantenol, alcohol de lanolina, ácido linoleico, ácido
linolénico, ésteres de sacarosa de ácidos grasos, hidroxiestearato
de octilo y sus mezclas. Ejemplos de otros emolientes adecuados se
describen en the Cosmetic Bench Reference, pp.
1.19-1.22 (1996).
Los emolientes no polares se prefieren
particularmente para uso en la presente memoria. Por " emoliente
no polar" según se usa en la presente memoria, se entiende
cualquier emoliente emulsionante que tiene momentos eléctricos no
permanentes y en el que la solubilidad (a 30ºC) del compuesto de
vitamina B_{3} en el emoliente polar es menor que aproximadamente
1,5% preferiblemente menor que aproximadamente 1,0%, más
preferiblemente menor que aproximadamente 0,5%. Emolientes adecuados
no polares incluyen, pero no están limitados a, ésteres e
hidrocarburos de cadena lineal o ramificada. Ejemplos no limitantes
de tales emolientes son isononanoato de isononilo, isostearato de
isopropilo, hidroxiestearato de octilo, dimerato de diisopropilo,
aceite de lanolina, palmitato de octilo, palmitato de isopropilo,
parafinas, isoparafinas, lanolina acetilada, ésteres de sacarosa de
ácidos grasos, miristato de isopropilo, estearato de isopropilo,
aceite mineral, aceites de silicona, dimeticona, alantoina,
isohexadecano, isododecano, vaselina en bruto, y sus mezclas. Según
se usa en la presente memoria, la solubilidad del compuesto de
vitamina B_{3} en emolientes no polares se determina por la
metodología que se describe a continuación.
Emolientes de tipo aceite adecuados para uso en
las composiciones de la presente invención incluyen ésteres,
triglicéridos, hidrocarburos y siliconas. Estos pueden ser un sólo
material o una mezcla de uno o más materiales. Normalmente
comprenderán de 1% a aproximadamente 100%, preferiblemente de
aproximadamente 5% a aproximadamente 90%, y lo más preferiblemente
de aproximadamente 70% a aproximadamente 90% del componente
emoliente.
Los aceites actúan como emolientes y también
pueden impartir propiedades de viscosidad, pegajosidad y resistencia
a composiciones cosméticas tales como barras de labios. Ejemplos de
aceites adecuados incluyen triglicéridos caprílicos; triglicérido
cáprico; triglicérido isoesteárico; triglicérido adípico; acetato de
propilenglicol-miristilo; lanolina; aceite de
lanolina; polibuteno; palmitato de isopropilo; miristato de
isopropilo; isoestearato de isopropilo; sebacato de dietilo; adipato
de diisopropilo; acetato de tocoferilo; linoleato de tocoferilo;
estearato de hexadecilo; lactato de etilo; oleato de cetilo;
ricinoleato de cetilo; alcohol oleílico; alcohol hexadecílico;
hidroxiestearato de octilo; octil-dodecanol; aceite
de gérmen de trigo; aceites vegetales hidrogenados; aceite de
ricino; vaselina en bruto; lanolinas modificadas; hidrocarburos de
cadena ramificada; alcoholes y ésteres; aceite de maíz; aceite de
semilla de algodón; aceite de oliva; aceite de grano de palma;
aceite de colza; aceite de cártamo; aceite de yoyoba; aceite de
onagra; aceite de aguacate; aceite mineral, manteca de karité,
palmitato de octilo, maleato de aceite de soja, trioctanoato de
glicerol, dimerato de diisopropilo, y aceites de silicona volátiles
y no volátiles incluyendo fenil-trimeticona.
Los aceites preferidos para uso en la presente
memoria son acetilglicéridos, octanoatos, y decanoatos de alcoholes
y polialcoholes, tales como aquellos de glicol y glicerol, los
ricinoleatos de alcoholes y polialcoholes tales como ricinoleato de
cetilo, diisoestearato de PG-3, éteres de
poliglicerol, ésteres de poliglicerol, triglicéridos caprílicos,
triglicéridos cápricos, triglicérido isoesteárico, triglicérido
adípico, fenil-trimeticona, aceite de lanolina,
polibuteno, palmitato de isopropilo, isoestearato de isopropilo,
ricinoleato de cetilo, octil-dodecanol, alcohol
oleílico, aceites vegetales hidrogenados, aceite de ricino,
lanolinas modificadas, palmitato de octilo, aceite de lanolina,
maleato de aceite de soja, ricinoleato de cetilo, trioctanoato de
glicerilo, dimerato de diisopropilo, derivados de lanolina
sintéticos y alcoholes de cadena ramificada, ésteres de sacarosa de
ácidos grasos, hidroxiestearato de octilo y sus mezclas.
Preferiblemente, los aceites usados se eligen de
tal modo que la mayoría (al menos aproximadamente 75%,
preferiblemente al menos aproximadamente 80% y lo más
preferiblemente al menos aproximadamente 99%) de los tipos de
aceites usados tienen parámetros de solubilidad que no difieren en
más de aproximadamente 1 a aproximadamente 0,1, preferiblemente de
aproximadamente 0,8 a aproximadamente 0,1.
Las composiciones cosméticas de la presente
invención pueden comprender además un agente solidificante para
solidificar o capturar cualesquiera materiales base líquidos en la
composición cosmética. Según se usa en la presente memoria, el
término "solidificar" se refiere a la alteración física y/o
química del material base líquido para formar un sólido o semisólido
en condiciones ambientales, es decir, para formar una composición
final que tiene una estructura física estable y se deposita sobre la
piel durante condiciones normales de uso. Como apreciarán los
expertos en la técnica, la elección del agente solidificante
particular para uso en las composiciones cosméticas dependerá del
tipo particular de composición deseada, es decir, basada en gel o en
cera, la reología deseada, el material base líquido usado y los
otros materiales que se van a usar en la composición. El agente
solidificante está presente preferiblemente a una concentración de
aproximadamente 1% a aproximadamente 90%, más preferiblemente de
aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, incluso más
preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 40%, lo más
preferiblemente, de aproximadamente 3% a aproximadamente 20%.
Las realizaciones cosméticas en barra de cera de
esta invención contienen preferiblemente de aproximadamente 5% a
aproximadamente 50% (en peso) de un agente solidificante ceroso. La
expresión "agente solidificante ceroso" según se usa en la
presente memoria, se refiere a un material solidificante que tiene
características similares a la cera. Tales materiales cerosos
también pueden servir como emolientes. Entre los materiales cerosos
útiles en esta memoria están las ceras de alto punto de fusión, es
decir, tienen un punto de fusión de aproximadamente 65ºC a
aproximadamente 125ºC, tales como cera de abeja, de cachalote
blanco, de carnauba, de baya de laurel, candelilla, de lignito,
mineral, ceresina, parafina, ceras sintéticas tales como ceras
Fisher-Tropsch, cera microcristalina, y sus mezclas.
La ceresina, cera mineral, cera de abeja blanca, ceras sintéticas, y
sus mezclas, están entre las ceras de alto punto de fusión
preferidas para uso en la presente memoria. Las composiciones que
contienen ceras entre aquellas útiles en esta memoria se describen
en la patente de E.E.U.U nº 4.049.792, Elsnau, expedida el 20 de
Septiembre de 1977. Las ceras de bajo punto de fusión, que tienen un
punto de fusión de aproximadamente 37ºC a aproximadamente 75ºC, son
preferidas para uso en las realizaciones en barra de cera de esta
invención. Las realizaciones en barra de cera de esta invención, que
contienen aceites de silicona volátiles como material base líquido,
contienen preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente
35%, más preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente
20% (en peso),de una cera de bajo punto de fusión. Tales materiales
incluyen ácidos grasos, alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y
amidas de ácidos grasos, que tienen cadenas grasas de
aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y sus
mezclas. Los materiales de tipo ceroso preferidos incluyen alcohol
cetílico, ácido palmítico, alcohol estearílico, behenamida, ésteres
de sacarosa de ácidos grasos de sebo, mono y di-ésteres de ácido
graso de polietilenglicol, y sus mezclas. El alcohol estearílico,
alcohol cetílico, y sus mezclas, son particularmente preferidos.
Acidos grasos, alcoholes grasos, y otros materiales de tipo ceroso
útiles en esta invención también se describen en las siguientes
referencias, patente de EE.UU. 4.151.272, Geary, et al., expedida el
24 de abril de 1979; patente de EE.UU.4.229.432, Geria, expedida el
21 de Octubre de 1980; y patente de EE.UU. 4.280.994, Turney,
expedida el 28 de julio de 1981; "The Chemistry and Technology of
Waxes", A. H. Warth, 2º Edición, reimpresa en 1960, Reinhold
Publishing Corporation, pp. 391-393 y 421; "The
Petroleum Chemicals Industry", R. F. Goldstein and A. L. Waddeam,
3º Edición (1967), E & F. N. Span Ltd., pp
33-40; "The Chemistry and Manufacture of
Cosmetics", M. G. DeNavarre, 2º edición (1970), Van Nostrand
& Company, pp 354-376; y en "Encylopedia of
Chemical Technology":, Vol. 24, Kirk-Othmer, 3º
Edición (1979) pp 466-481. Los materiales de tipo
ceroso preferidos útiles como agentes solidificantes en las
presentes barras de cera se describen en la patente de E.E.U.U
4.126.679, Davy, et al., expedida el 21 de Nov de 1978. Las mezclas
preferidas de materiales de tipo ceroso comprenden alcoholes grasos
que contienen cadena carbonadas de aproximadamente 14 a
aproximadamente 18 átomos de carbono, y alcoholes que tienen
longitudes de cadena de 20 carbonos o más, donde la mezcla final
contiene de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% (en peso) de los
alcoholes grasos de cadena más larga. Las composiciones que
contienen estas mezclas de alcoholes grasos se describen en la
memoria descriptiva de la patente Europea nº. 117.070, mayo,
publicada el 29 Agosto de 1984.
También son útiles en la presente memoria
biopolímeros tales como los descritos en la solicitud europea nº.
522624, de Dunphy et al.
Las realizaciones en barra de gel de esta
invención contienen preferiblemente de aproximadamente 3% a
aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 3% a
aproximadamente 10% (en peso), de un agente solidificante. La
cantidad particular de agente solidificante que se va a usar
dependerá del agente solidificante particular y del material base
líquido usado, y de las características físicas deseadas de la barra
de gel. Los agentes solidificantes útiles en las realizaciones de
barra de gel de esta invención son, en general, compuestos
tensioactivos que forman redes que inmovilizan o solidifican los
materiales base líquidos en un gel. Tales agentes solidificantes
incluyen: jabones, tal como las sales sódicas y potásicas de ácidos
grasos superiores, es decir, ácidos que tienen de 12 a 22 átomos de
carbono; amidas de ácidos grasos superiores; amidas de ácidos grasos
superiores de alquilolaminas; acetales de
dibenzaldehido-monosorbitol; sales de metales
alcalinos y alcalinotérreos de los acetatos, propionatos y lactatos;
ceras, tales como ceras de candelilla y carnauba; y sus mezclas.
Entre estos agentes solidificantes preferidos para uso en las
realizaciones de barra de gel de esta invención se encuentran el
estearato sódico, palmitato sódico, estearato de aluminio,
hidroxiestearato de magnesio y aluminio, y sus mezclas. Las
composiciones en forma de barra de gel que contienen agentes
solidificantes, entre aquellos útiles descritos en la presente
memoria, se describen en los siguientes documentos de patente,
patente de EE.UU. nº 2.900.306, Slater, expedida el 18 de agosto de
1959; patente de EE.UU. nº 3.255.082, Barton, expedida el 7 de junio
de 1966; patente de EE.UU. nº 4.137.306, Rubino, et al., expedida el
30 de enero de 1979; patente de EE.UU. nº 4.154.816, Roehl, et al.,
expedida el 15 de mayo de 1979; patente de EE.UU. nº 4.226.889,
Yuhas, expedida el 7 de Octubre de 1980; patente de EE.UU. nº
4.346.079, Roehl, expedida el 24 de Agosto de 1982; patente de
EE.UU. nº 4.383.988, Teng, et al., expedida el 17 de may0 de 1983;
memoria descriptiva de patente europea nº. 107.330, Luebbe, et al.,
publicada el 2 de mayo de 1984; y solicitud de patente de EE.UU. con
número de serie 630.790, DiPietro, presentada el 13 de julio de
1984. Los agentes solidificantes útiles preferidos en las
realizaciones de gel de la presente invención se describen en la
solicitud de patente europea nº 24.365 Sampson, et al., publicada el
4 de marzo de 1981.
También son útiles en la presente memoria como
agentes solidificantes los agentes espesantes convencionales.
Ejemplos de espesantes adecuados incluyen, pero no están limitados
a, materiales poliméricos naturales tales como goma garrofin,
alginato sódico, caseinato sódico, albúmina de huevo, agar gelatina,
alginato sódico de goma carragenina, goma de xantano, extracto de
semilla de membrillo, goma de tragacanto, almidón, almidones
modificados químicamente y similares, materiales poliméricos
semisintéticos tales como éteres de celulosa (por ejemplo,
hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa), polivinilpirrolidona, alcohol
polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, almidón
soluble, celúlosas catiónicas, gomas guar catiónicas y similares y
materiales poliméricos sintéticos tales como polímeros
carboxivinílicos, polivinilpirrolidona, polímeros de
poli(alcohol vinílico) y ácido poliacrílico, polímeros de
ácido polimetacrílico, polímeros de poli(acetato de vinilo),
polímeros de poli(cloruro de vinilo), polímeros de
poli(cloruro de vinilideno) y similares. También se pueden
usar espesantes inorgánicos tales como silicatos de aluminio, tales
como, por ejemplo, bentonitas, o una mezcla de polietilenglicol y
estearato o diestearato de polietilenglicol. Los polímeros o
biopolímeros naturales y su uso se describen en mayor detalle en la
solicitud europea nº 522624, de Dunphy et al. En Cosmetic Bench
Reference, pp. 1.40-1.42, se pueden encontrar
ejemplos adicionales de polímeros o biopolímeros naturales.
También son útiles en la presente memoria agentes
gelificantes hidrófilos tales como los copolímeros de ácido
acrílico/acrilato de etilo y los polímeros carboxivinílicos vendidos
por B.F. Goodrich Company bajo el nombre comercial de resinas
Carbopol Registered TM. Estas resinas consisten esencialmente de un
polímero reticulado de polialquileno-poliéter
coloidalmente soluble en agua de ácido acrílico reticulado con
0,75% a 2,00% de un agente reticulante tal como, por ejemplo,
polialil-sacarosa o
polialil-pentaeritritol. Los ejemplos incluyen
Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951
y Carbopol 981. Carbopol 934 es un polímero soluble en agua de ácido
acrílico reticulado con aproximadamente 1% de un polialil-éter de
sacarosa que tiene un promedio de aproximadamente 5,8 grupos alilo
por cada molécula de sacarosa. También son adecuados para su uso en
la presente memoria los carbómeros de nombre comercial ``Carbopol
Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 y Pemulen
TR-1 (Designación CTFA: Polímero reticulado de
Acrilato de alquilo 10-30/Acrilatos). La combinación
de los polímeros anteriores también es útil en la presente memoria.
Otros agentes gelificantes adecuados para su uso en la presente
memoria incluyen oleogeles tales como trihidroxiestearina.
Las celulosas modificadas hidrófobamente también
son adecuadas para su uso en la presente memoria. Estas celulosas
se describen en detalle en las patentes de EE.UU. nº 4.228.277 y
5.104.646.
Ejemplos adicionales de agentes gelificantes o
gelantes adecuados se pueden encontrar en Cosmetic Bench Reference,
p. 1.27.
Sin limitarse a la teoría, se cree que el agente
solidificante en combinación con el emoliente actúa como un oclusivo
sobre la piel formando películas en bicapas o multicapas continuas o
discontinuas sobre la piel. El término "oclusivo," según se usa
en la presente memoria, se refiere a que previene u obstruye algo,
en este caso previene la eliminación de la humedad (mediante
evaporación) y el compuesto de vitamina B_{3} (mediante unión a la
película) de la superficie de la piel.
Ciertas realizaciones de la presente invención,
preferiblemente barras de labios o pinturas de labios, pueden
comprender adicionalmente de aproximadamente 1% a aproximadamente
90%, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 35%,
más preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 20%, y
lo más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 15%,
de un color, sobre una base en peso de pigmento anhidro. Estos,
normalmente son sales o lacas de aluminio, bario o calcio.
Preferiblemente, los colorantes están presentes de aproximadamente
0,1% a aproximadamente 4% y las perlas de 0% a aproximadamente
20%.
Los pigmentos se dispersan típicamente en
emolientes para la buena dispersión de los pigmentos cuando se
incorporan en las composiciones para labios, proporcionando así una
distribución uniforme del color.
Los colores/pigmentos adecuados para su uso en la
presente memoria son todos colores/pigmentos inorgánicos y orgánicos
adecuados para usarlos en composiciones en forma de barras de
labios.
Las lacas son un pigmento que se extiende o se
reduce con un diluyente sólido o un pigmento orgánico que se prepara
por precipitación de un colorante soluble en agua en una superficie
que absorbe, que usualmente es hidrato de aluminio. En algunos casos
no está claro si precipita el colorante soluble en la superficie del
hidrato de aluminio para dar un pigmento inorgánico coloreado o si
simplemente precipita en presencia del sustrato. Una laca también se
forma por precipitación de una sal insoluble de un colorante ácido o
básico. También se pueden usar en la presente memoria lacas de
calcio y bario.
Las lacas adecuadas para su uso en la presente
invención incluyen laca de aluminio 3 roja, laca de aluminio 21
roja, laca de aluminio 27 roja, laca de aluminio 28 roja, laca de
aluminio 33 roja, laca de aluminio 5 amarilla, laca de aluminio 6
amarilla, laca de aluminio 10 amarilla, laca de aluminio 5 naranja,
y laca de aluminio 1 azul, laca de bario 6 roja, laca de calcio 7
roja.
También se pueden incluir otros colores y
pigmentos en las barras de labios, tales como colorantes y perlas,
dióxidos de titanio, rojo 6, rojo 21, marrón, colorantes Russet y
Sienna, yeso, talco, óxidos de hierro y micas titanadas.
Junto con los colorantes y pigmentos de la
presente invención también se pueden usar dispersantes. Ejemplos de
dispersantes adecuados incluyen, pero no están limitados a, aquellos
descritos en la patente de EE.UU nº 5.688.493.
La composición de la presente invención puede
comprender además un vehículo o excipiente anhidro aceptable
dermatológicamente, además del componente emoliente descrito en esta
memoria a continuación. Tal excipiente debería ser compatible con la
piel, las uñas, las membranas mucosas, tejidos y el pelo, e incluye
cualquier excipiente cosmético o dermatológico usado
convencionalmente que satisface estos requisitos. Tal excipiente
debería ser compatible también con el compuesto de vitamina B_{3}
cristalino, es decir, el excipiente no debería interaccionar con, o
disolver sustancialmente el compuesto de vitamina B_{3}
cristalino. El compuesto de vitamina B_{3} cristalino se dispersa
preferiblemente en el componente emoliente de la composición. El
emoliente puede ser parte del sistema excipiente. Excipientes
adecuados distintos a los emolientes descritos anteriormente
incluyen, pero no están limitados a, pomada, barras de labios, bases
de maquillaje, máscaras, polvos, suspensiones, cremas, lociones,
geles, espumas, mousses y similares. Estos excipientes facilitan la
aplicación tópica y, en algunos casos, proporcionan efectos
terapéuticos adicionales, por ejemplo, hidratando las áreas de la
piel afectadas. Los excipientes anhidros aceptables
dermatológicamente se pueden seleccionar fácilmente por alguien de
experiencia ordinaria en la técnica. Preferiblemente, el excipiente
es sustancialmente anhidro. En este contexto "sustancialmente
anhidro" se refiere a que el excipiente proporciona a la
composición menos de 20%, preferiblemente menos de 5%, más
preferiblemente menos de 1%, lo más preferiblemente 0% de agua libre
o desligada en peso de la composición.
La presente invención está, preferiblemente,
sustancialmente libre de disolventes polares. En general
"disolventes polares" se refiere a aquellos disolventes que
contienen grupos hidroxilo y/o carbonilo y también tienen constantes
dieléctricas altas y fuerte polaridad. En general, la frase
"sustancialmente libre" quiere decir que el nivel de tales
disolventes polares o mezclas de disolventes polares es
preferiblemente menor que aproximadamente 0,5%, más preferiblemente
0,1% y es más preferiblemente 0%. Sin limitarse por la teoría, tales
disolventes polares tienden a disolver o, de otra forma,
intraccionar con la estructura cristalina de los compuestos de
vitamina B_{3}. Ejemplos de tales disolventes polares incluyen,
pero no están limitados a, agua; alcoholes, tales como etanol,
alcohol propílico,alcohol isopropílico, hexanol, y alcohol
benzílico; polioles, tales como propilenglicol, polipropilenglicol,
butilenglicol, hexilenglicol, maltitol, sorbitol, y glicerina;
pantenol disuelto en glicerina; aceites saborizantes, y sus
mezclas.
Otros ingredientes opcionales que pueden estar
presentes en las composiciones cosméticas de la presente invención
incluyen aceites saborizantes, vitaminas solubles en grasas tales
como vitaminas A y E, ésteres de vitamina A (por ejemplo, acetato,
propionato o palmitato) y de vitamina E (por ejemplo, acetato o
sorbato), filtros solares tales como metoxicinamato de octilo,
metoxidibenzoilmetano de butilo, dióxido de titanio y óxido de zinc,
germicidas tales como triclosano, agentes antiinflamatorios tales
como hidrocortisona, materiales lipídicos tales como ceramidas y
liposomas y otros principios activos para el cuidado de la piel. Las
composiciones cosméticas pueden comprender ingredientes empleados
convencionalmente en composiciones cosméticas tales como máscara,
base de maquillaje o productos para el cuidado de los labios. Estos
incluyen ingredientes activos para el cuidado de la piel tales como
ingredientes activos farmacéuticamente.
Se pueden añadir ingredientes activos para el
cuidado de la piel tanto en formas solubles en agua como insolubles
en agua, a las composiciones de la presente invención. Estos
incluyen, pero no están limitados a, vitamina C y sus derivados (por
ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo y sus sales
tales como magnésicas o sódicas), vitamina D, pantenol, ácido
retinoico, óxido de zinc, ácido beta-glicierético;
aceite de camomila; extracto de ginko biloba; ácidos, sales o
ésteres piroglutámicos; hialuronato sódico; ácido
2-hidroxioctanoico; azufre; ácido salicílico;
carboximetil-cisteína, y sus mezclas.
Estos aditivos, tanto solubles en grasa como en
agua, estarán presentes normalmente en cantidades menores que
aproximadamente 10% en peso, y generalmente en el intervalo de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, preferiblemente de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 3%, lo más preferiblemente
de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, en peso.
Los aglutinantes orgánicos tales como ácido
esteárico, parafina, acetato de butilo, copolímero de etileno y
acetato de vinilo, éster butílico del ácido metacrílico, ftalato de
dibutilo, poliester y sus mezclas también se pueden usar en la
presente invención.
Los aceites saborizantes tales como aceite de
menta, aceite de naranja, aceite cítrico, aceite de gaultería, se
pueden usar junto con un alcohol o glicerina. Los aceites
saborizantes se mezclan usualmente en un disolvente tal como etanol
para diluir el sabor. Los aceites saborizantes útiles en la presente
memoria se pueden derivar de fuentes naturales o prepararse
sintéticamente. Generalmente los agentes saborizantes son mezclas de
cetonas, alcoholes, ácidos grasos, ésteres y terpenos. La expresión
"aceite saborizante" se reconoce en la técnica como un líquido
derivado de fuentes botánicas, es decir hojas, corteza, o piel de
frutas o vegetales, y que usualmente son insolubles en agua. El
nivel de aceite saborizante usado puede abarcar desde 0% a
aproximadamente 5%, preferiblemente de aproximadamente 0,01% a
aproximadamente 1%.
También se pueden incluir en las presentes
composiciones hidratantes adicionales. Los hidratantes preferidos
incluyen ácido pirrolidona carboxílico, lactato sódico o ácido
láctico, urea, guanidina, ácido glicérico y sus sales (por ejemplo,
sal cálcica), vaselina en bruto, colágeno,
\alpha-hidroxipropilgliceril éter,
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido
etilglicólico, ácido leúcico, ácido mandélico, ácido glicólico),
glucosaminas, y fibras de elastina, D-pantenol,
alantoina y ácido hialurónico y sulfato de condroitina. Se pueden
encontrar ejemplos de hidratantes adecuados en Cosmetic Bench
Reference, p. 1.30-1.32 (1996).
También se pueden añadir tensioactivos a las
composiciones de la presente invención. Los tensioactivos adecuados
son aquellos que pueden formar estructuras de asociación al entrar
en contacto con un disolvente polar. Se pueden encontrar ejemplos de
tales tensioactivos en la patente de EE.UU. nº 5.843.407 de
El-Nokaly. Cuando se emplean, los tensioactivos
están presentes preferiblemente a una concentración de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, más preferiblemente 1% a
aproximadamente 15%, lo más preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 5% en peso de la composición.
También son útiles en la presente memoria los
emulsionantes conocidos comúnmente como agentes de acoplamiento.
Cuando se usan, la concentración total del emulsionante puede ser de
0% a aproximadamente 20% de la formulación, preferiblemente de 0% a
aproximadamente 15%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 15% y lo más preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 10%. Ejemplos de emulsionantes adecuados se pueden
encontrar en la patente de E.E.U.U nº 5.085.856 de Dunphy et al.;
publicación de patente Japonesa Sho 61-83110;
solicitud de patente european EP 522624 de Dunphy et al.; patente
de EE.UU. 5,688,831 de El-Nokaly et al. Ejemplos de
otros emulsionantes adecuados se pueden encontrar en Cosmetic Bench
Reference, pp. 1.22, 1.24-1.26 (1996)
También se pueden usar mezclar de los
tensioactivos y emulsionantes anteriores.
Un componente opcional preferido es etilcelulosa
(Ethocel). Generalmente se prefiere etilcelulosa para uso a niveles
de aproximadamente 5% y más preferiblemente 1%.
Otro componente opcional preferido es sílice. La
sílice generalmente se prefiere para uso a niveles de
aproximadamente 1% y aproximadamente 5%.
Las composiciones hipoalergénicas pueden estar
hechas del cristal líquido, cera, aceite y colores de esta memoria.
Estas composiciones no deben contener fragancias, aceites
saborizantes, lanolina, filtros solares, particularmente PABA, u
otros sensibilizadores o sensiibilizadores potenciales e
irritantes.
\newpage
Las composiciones de la presente invención
también se pueden hacer en composiciones cosméticas de larga
duración o no transferibles. En la publicación de patente japonesa
Hei No. 6-199630 y en la solicitud de patente
europea 748622 se encuentran discusiones detalladas de tales barras
de labios.
En la solicitud PCT WO 97/39733, de Oblong et al
se pueden encontrar materiales opcionales adicionales que se pueden
incorporar en las composiciones de la presente invención.
Las composiciones cosmética de la presente
invención son especialmente adecuadas para el uso en el tratamiento
de la piel y de los labios, especialmente en forma de una barra de
labios o un protector labial para aplicar a los labios un color
permanente o semipermanente, idealmente con un acabado brillante o
lustroso. Las composiciones cosméticas también se pueden usar en el
tratamiento de la piel y/o los labios con un agente para el cuidado
de la piel para la protección contra la exposición al tiempo
adverso, incluyendo el viento y la lluvia, los ambientes secos y/o
calurosos, contaminantes mediambientales (por ejemplo, ozono, humo,
y similares), o la exposición a dosis excesivas de luz solar. Las
composiciones son útiles también proporcionando protección solar,
hidratación y/o acondicionamiento del pelo y de la piel, sensación
de la piel mejorada, regulación de la textura de la piel, reducción
de pequeñas rayas y arrugas, reducción del brillo grasiento en el
pelo y en la piel, aclarado de la piel y reducción del olor de la
piel o el pelo.
Las composiciones cosméticas se pueden aplicar,
por tanto, a la piel y/o a los labios de manera tradicional usando
un portador o aplicador conveniente para proporcionar una capa
decorativa y/o protectora a estos.
La solubilidad del compuesto de vitamina B_{3}
en los diveros emolientes no polares de la presente invención se
puede determinar de la siguiente manera:
- 1)
- el emoliente se coloca en un vial pesado previamente y se satura después con un compuesto de vitamina B_{3};
- 2)
- el vial se agita y se deja reposar en un baño a 30ºC durante 1 hora. Se usa una pequeña barra agitadora para agitar los contenidos del vial. Si no tiene lugar precipitación en el vial, entonces se añade más niacinamida. Se repitió esto hasta que tuvo lugar la precipitación. Se deja la muestra en el baño durante 48 horas adicionales para asegurar la saturación;
- 3)
- el emoliente saturado se vierte en una jeringa;
- 4)
- Se ajusta un filtro de 0,45 micrómetros (Gelman Acrodisc) en el extremo de la jeringa y se filtra el emoliente a otro vial separado pesado previamente, para análisis;
- 5)
- el emoliente se analiza usando HPLC para determinar la cantidad de niacinamida en este.
Se presan aproximadamente 0,25g de la muestra
(peso de muestra) en un tubo de centrífuga de casquillo de rosca
plástico de 15 ml. La muestra se mezcla con aproximadamente 3 ml de
metanol/cloroformo 50/50 v/v y se homogeneiza por mezclado vortex.
Después se añaden aproximadamente 7 ml de agua para extraer el
compuesto de vitamina B_{3} de la fase de metanol/cloroformo. Cada
muestra se mezcla agitando 50 veces en un movimiento de atrás hacia
adelante para facilitar la transferencia de la niacinamida desde la
fase de metanol/cloroformo a la fase acuosa. Esta mezcla crea una
emulsión en la interfase de las dos fases. La emulsión se puede
disipar dejando reposar la muestra durante varias horas o por
centrifugación leve (15 segundos) a velocidad alta. Una vez que se
han separado las dos fases completamente, se usa una pipeta para
transferir con cuidado la fase acuosa a un vial separado pesado
previamente. Se anota el peso de la fase acuosa (peso de la fase
acuosa). Se transfiere una alicuota de la fase acuosa a un
recipiente de análisis y se analiza para ver la niacinamida mediante
HPLC (Módulo de separaciones Waters 2690 unido a un detector Waters
996 PDA, suministrados ambos por Waters Corporations).
El porcentaje de compuesto de vitamina B_{3} se
determina tomando la concentración de compuesto de vitamina B_{3}
medida por HPLC y multiplicando por el factor de dilución. El factor
de dilución es el peso de la fase acuosa dividido por el peso de la
muestra.
Las formulaciones cosméticas ilustradas en los
Ejemplos I-X ilustran realizaciones específicas de
las composiciones cosméticas de la presente invención, pero no
pretenden ser limitantes. Estas realizaciones ejemplificadas de las
composiciones cosméticas de la presente invención proporcionan una
mejora en la penetración en la piel del compuesto de vitamina
B_{3} así como una mejora en la sensación de la piel del compuesto
de vitamina B_{3} cristalino.
Todas las composiciones ejemplificadas se pueden
preparar mediante técnicas de formulación y mezclado convencionales.
Tales técnicas de formulación y mezclado se describen en detalle en
Harry's Cosmeticology, pp. 119-141 y
314-354 (J.B. Wilkinson and R.J. Moore 7^{th} ed
1982). y Cosmetics: Science and Technology, pp.
1-104 y 307-422 (M.S. Balsam and E.
Sagarin 2º ed 1972). Las cantidades de los componentes se indican
como porcentajes en peso y excluyen materiales en muy pequeñas
cantidades tales como diluyentes, rellenos, y otros. Las
formulaciones indicadas, por tanto, comprenden los componentes
indicados y cualesquiera materiales en pequeñas cantidades asociados
con tales componentes.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Cera mineral | 5,00 | |
| Cera candelilla | 3,00 | |
| Cera Carnauba | 2,00 | |
| Alcohol cetílico | 2,00 | |
| Lactato de cetilo | 2,00 | |
| Palmitato de ascorbilo | 0,50 | |
| Propilparabeno | 0,10 | |
| Acetato de vitamina E | 0,05 | |
| Isostearato de isopropilo | 13,97 | |
| Hidroxiestearato de octilo | 5,20 | |
| Cera de parafina | 2,50 | |
| ^{2}N-óxido de ácido nicotínico (23%) + aceite de ricino (77%) | 21,74 | |
| Lanolina acetilada | 6,33 | |
| Mica SVA^{1} | 10,00 | |
| Pigmento en suspensión | ||
| (30% Pigmento/70% aceite de ricino) | 25,61 | |
| ^{1}mica tratada con lauroil-lisina, Mearlmica SVA, suministrada por Mearl | ||
| ^{2} En un recipiente adecuado, se disuelve niacinamida, sintetizada químicamente, diluida, usando un | ||
| disolvente apropiado (por ejemplo, agua, alcohol tal como etanol, alcoholes polihídricos y similares). | ||
| Después, el N-óxido de ácido nicotínico se recristaliza por el método de un solo disolvente. |
El N-óxido de ácido nicotínico recristalizado se
combina con el aceite de ricino y se muele hasta conseguir el tamaño
de partícula apropiado.
De manera separada, la mezcla de N-óxido de ácido
nicotínico cristalino cilíndrico/aceite de ricino, junto con los
ingredientes restantes de la formulación anterior se añaden a un
recipiente provisto de una fuente calorífica y se calienta hasta una
temperatura de aproximadamente 90ºC para formar una masa fundida. La
masa fundida se mezcla hasta que sea homogénea. Se retira a vacío el
aire de la mezcla y se echa en el molde apropiado. La mezcla se
enfría hasta temperatura ambiente y se incorpora al envase
apropiado.
La barra de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y una sensación mejorada a los
labios.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Cera mineral | 5,00 | |
| Cera candelilla | 3,00 | |
| Cera Carnauba | 2,00 | |
| Alcohol cetílico | 2,00 | |
| Lactato de cetilo | 2,00 | |
| Palmitato de ascorbilo | 0,50 |
(Continuación)
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Propilparabeno | 0,10 | |
| Acetato de vitamina E | 0,05 | |
| Isoestearato de isopropilo | 15,00 | |
| Hidroxiestearato de octilo | 10,00 | |
| Cera de parafina | 2,50 | |
| Niacinamida | 2,50 | |
| Aceite de ricino | 13,41 | |
| Lanolina acetilada | 6,33 | |
| Mica SVA | 10,00 | |
| Pigmento en suspensión (30% Pigmento/70% aceite de ricino) | 25,61 |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida, sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después se recristaliza la niacinamida por el método del
disolvente binario. Después, la niacinamida recristalizada se muele
hasta conseguir el tamaño de partícula apropiado.
De manera separada, la niacinamida cristalina
cilíndrica, junto con los ingredientes restantes de la formulación
anterior se añaden a un recipiente provisto de una fuente calorífica
y se calienta hasta una temperatura de aproximadamente 90ºC para
formar una masa fundida. La masa fundida se mezcla hasta que sea
homogénea. Se retira a vacío el aire de la mezcla y se echa en el
molde apropiado. La mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y se
incorpora al envase apropiado.
La barra de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y una sensación mejorada a los
labios.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Glicerina | 0,300 | |
| Lecitina | 2,00 | |
| Niacinamida | 5,00 | |
| Palmitato de octilo | 11,24 | |
| Palmitato de isopropilo | 4,80 | |
| Bentone 38 | 1,00 | |
| Carbonato de propileno | 0,33 | |
| Ricinoleato de cetilo | 1,00 | |
| Dimerato de diisopropilo | 29,88 | |
| Aceite de lanolina | 11,60 | |
| Cera mineral | 6,75 | |
| Candelilla | 5,25 | |
| Be Square 175 | 2,00 | |
| DiisoestearatO de PG-3 | 2,00 | |
| Acetato de Vitamina "E" | 0,05 | |
| Propilparabeno | 0,15 | |
| Metilparabeno | 0,15 | |
| Acido benzoico | 0,10 | |
| Mica cf^{1} | 7,00 | |
| Pigmentos | 9,00 | |
| Colorantes suplementarios | 0,40 | |
| ^{1} mica sin tratar, Mearlmica MMCF, suministrado por Mearl |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método de
un solo disolvente y se muele hasta conseguir el tamaño de partícula
apropiado y forma cilíndrica. Después, la glicerina, lecitina y la
niacinamida molida se mezclan en un recipiente adecuado hasta que se
forma una fase cristalina líquida.
De manera separada, los ingredientes restantes de
la formulación anterior se añaden a un recipiente provisto de una
fuente calorífica y se calienta hasta una temperatura de
aproximadamente 90ºC para formar una masa fundida. La masa fundida
se mezcla hasta que sea homogénea. La anterior mezcla en fase
cristalina líquida se añade a la masa fundida y se mezcla hasta que
sea homogénea. Se retira a vacío el aire de la mezcla y se echa en
el molde apropiado. La mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y
se incorpora en el envase apropiado.
La barra de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y una sensación mejorada a los
labios.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Niacinamida | 4 | |
| ^{1}di-n-butilamida del ácido N-Lauroil-L-glutámico | 4 | |
| Acido 12-hiroxiesteárico | 2 | |
| ^{2}Aceite mineral claro | 23 | |
| ^{3}Sebacato de diisopropilo | 39 | |
| Aluminio Zirconio | 25 | |
| Talco | 3 | |
| ^{1}GP-1 suministrado por Ajinomoto, Inc. | ||
| ^{2}Aceite blanco mineral Benol suministrado por Witco Chemical Corp. | ||
| ^{3}Schercemol DIS suministrado por Scher Cherfficals Inc. |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método de
un solo disolvente. Después, la niacinmaida recristalizada se muele
hasta conseguir el tamaño de partícula apropiado y forma
cilíndrica.
De manera separada, el agente gelificante, la
niacinamida recristalizada y el material base líquido se combinan en
un recipiente provisto de una fuente calorífica. La mezcla se
calienta hasta una temperatura entre aproximadamente 80ºC y
aproximadamente 130ºC agitando, hasta que la mezcla forma una
solución fundida homogénea. Preferiblemente, la solución fundida
homogénea se deja enfriar hasta una temperatura de mezcla;
típicamente entre aproximadamente 65ºC y 110ºC. Después, el
principio activo antitranspirante y otros ingredientes, tales como
fragancias y colores, se añaden a la masa fundida en la solución
fundida homogénea en el recipiente anterior con agitación. Se deja
enfriar la mezcla hasta que comienza a espesarse y se vierte en
recipientes dejándolos enfriar hasta temperatura ambiente. (Aunque
no se prefiere, el principio activo antitranspirante se puede añadir
alternativamente junto con el agente gelificante y el material base
líquido en la primera etapa.)
Una composición antitranspirante, consistente en
lo anterior, se aplica a la axila de un sujeto humano, y reduce la
transpiración en el área aplicada, mejora el olor en ese área, y
mejora la sensación de la piel.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Niacinamida | 8,0 | |
| Alcohol estearílico | 10,0 | |
| Aceite de ricino hidrogenado-p.f 86ºC. | 4,0 | |
| Clorohidróxido de aluminio | 40,0 | |
| ^{1}Isopar "V" | 37,0 | |
| Fragancia | 1,0 | |
| \overline{100,0} | ||
| ^{1}(Isopar "V" Peso. Mol. Prom. 197, P.eb. intervalo, 255-301ºC.)- |
\newpage
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método de
disolvente binario. Después, la niacinamida recristalizada se muele
hasta conseguir el tamaño de partícula apropiado y forma
cilíndrica.
En un recipiente separado que contiene una fuente
calorífica, las isoparafinas líquidas, los emolientes líquidos
insolubles en agua, el agente tensioactivo y las ceras insolubles en
agua se calientan hasta una temperatura suficiente para formar una
solución de estos materiales. Después, el clorohidróxido de aluminio
se añade con leve agitación, seguido de la niacinamida
recristalizada y los ingredientes restantes. La solución se mezcla
hasta que se forma una suspensión homogénea. La suspensión se enfría
hasta una temperatura por encima del punto de solidificación y
después se vierte en recipientes adecuado.
Una composición antitranspirante, consistente en
lo anterior, se aplica a la axila de un sujeto humano, y reduce la
transpiración en el área aplicada, mejora el olor en este área, y
mejora la sensación de la piel.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Acido nicotínico | 2,5 | |
| Acido esteárico | 10,0 | |
| Aceite de ricino hidrogenado-p.f 86ºC. | 4,0 | |
| Clorohidróxido de zirconio | 25,0 | |
| Talco | 10,0 | |
| Isopar "M"^{1} | 42,5 | |
| Adipato de diisopropilo | 5,0 | |
| Fragancia | 1,0 | |
| \overline{100,0} | ||
| ^{1}(Isopar "V" Peso. Mol. Prom. 191, P.eb. intervalo, 207-260ºC.)- |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, el ácido nicotínico se recristaliza por el
método de un solo disolvente. Después, el ácido nicotínico
recristalizado se muele hasta conseguir el tamaño de partícula
apropiado y forma cilíndrica.
En un recipiente separado que contiene una fuente
calorífica, las isoparafinas líquidas, los emolientes líquidos
insolubles en agua, el agente tensioactivo y las ceras insolubles en
agua se calientan hasta una temperatura suficiente para formar una
solución de estos materiales. Después, el clorohidróxido de aluminio
se añade con leve agitación, seguido del ácido nicotínico
recristalizado y los ingredientes restantes. La solución se mezcla
hasta que se forma una suspensión homogénea. La suspensión se enfría
hasta una temperatura por encima del punto de solidificación y
después se vierte en recipientes adecuados.
Una composición antitranspirante, consistente en
lo anterior, se aplica a la axila de un sujeto humano, y reduce la
transpiración en el área aplicada, mejora el olor en este área, y
mejora la sensación de la piel.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Niacinamida | 3,0 | |
| Ciclometicona (D5) | 40,5 | |
| Dimeticona (350 cs) | 4,0 | |
| Cab-O-Sil HS-5^{1} | 4,0 | |
| Microthene FN510^{2} | 6,0 | |
| Natrosol^{3} | 2,0 | |
| Iso-eicosano^{4} | 13,0 | |
| Reach AZ^{5} | 26,7 | |
| Fragancia | 0,8 | |
| ^{1}Material de espesamiento de sílice coloidal, vendido por Cabot Corporation. | ||
| ^{2}Polvo de poloietileno de baja densidad vendido por U.S.I. Chemicals.- | ||
| ^{3}Hidroxietilcelulosa, vendido por Hercules, Inc. - | ||
| ^{4}2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano, obtained de Permethyl Corporation, Frazier, PA.- | ||
| ^{5}Complejo de zirconio-aluminio hidroxicloruro de glicina, material activo antitranspirante en partículas, | ||
| vendido por Reheis Chemical Company.- |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida, sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método del
disolvente binario. Después, la niacinamida recristalizada se muele
hasta conseguir el tamaño de partícula apropiado y forma
cilíndrica.
La ciclometicona, dimeticona,
iso-eicosano y perfume se añaden a un recipiente de
mezcla de acero inoxidable. El
Cab-O-Sil se añade después, seguido
de Microthene y Natrosol y, finalmente, el principio activo
antitranspirante y la niacinamida recristalizada. La composición se
agita bien tras la adición de cada material en partículas.
Después se muele la composición, usando una
amoladora de troqueles Black & Decker (Modelo 4420, tipo 4) con
una pala dispersora Cowles de 6,35 cm de diámetro a aproximadamente
6.000 rpm, durante aproximadamente 5 minutos. El valor de la fuerza
de penetración de la composición molida es aproximadamente 300
gramos a 25ºC y 50% de humedad relativa.
Una formulación en crema antitranspirante,
consistente en lo anterior, se aplica a la axila de un sujeto
humano, y reduce la transpiración en el área aplicada, mejora el
olor en este área, y mejora la sensación de la piel.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo((IBP 345) | 50,120 | |
| Ester glicerol de colofonia de taloil | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Color(Negro 34-3068 o tipo) | 5,000 | |
| PVP alquilada (Tipo 220) | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (Tipo R) | 5,000 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| N-óxido de ácido nicotínico | 5,000 | |
| Kaolin 2747 | 2,000 | |
| Cera de carnauba, NF | 2,000 | |
| Carbonato de propileno | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,250 | |
| Color(Amarillo 34-3170 o tipo) | 1,600 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| \hskip10cm Total | 100,000 |
En un recipiente adecuado, se disuelve N-óxido de
ácido nicotínico sintetizado químicamente, diluido, usando un
disolvente apropiado. El N-óxido de ácido nicotínico se recristaliza
después por el método de un solo disolvente. Después, el N-óxido de
ácido nicotínico recristalizado se muele hasta conseguir el tamaño
de partícula apropiado y forma cilíndrica.
Después, el N-óxido de ácido nicotínico
recristalizado molido y los ingredientes anteriores, excepto los
colorantes y materiales gelantes/de relleno, se añaden a un
recipiente de mezcla de acero inoxidable provisto de una fuente
calorífica. Los ingredientes se calientan hasta una temperatura de
aproximadamente 90ºC y se mezclan usando una pala de la hélice. Una
vez que la temperatura alcanza aproximadamente 90ºC, los
ingredientes se mezclan usando una pala dispersadora a
aproximadamente 3.500 rpm. Los pigmentos se añaden después
lentamente durante la mezcla con el dispersador. De manera similar,
los agentes gelantes/de relleno se añaden mezclando. Se continua la
mezcla con el dispersador hasta que la mezcla sea homogénea.
Después, la mezcla se enfría forzadamente mientras se mezcla con el
dispersador a 3.500 rpm. A aproximadamente 40ºC se interrumpe el
mezclado, y se transfiere la mezcla a un recipiente de
almacenamiento apropiado.
La composición en forma de máscara se aplica a
las pestañas y/o cejas para proporcionar suavidad, hidratación,
acondicionamiento y sensación de la piel mejorada.
| Ingrediente | Cantidad(porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo (IBP 345) | 52,120 | |
| Ester glicerol de colofonia de taloil | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| PVP alquilada (Tipo 220) | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (Tipo R) | 5,000 | |
| Talco 2755 | 4,790 | |
| Niacinamida | 3,000 | |
| Kaolin 2747 | 2,000 | |
| Cera de Carnauba, NF | 2,000 | |
| Carbonato de propileno | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,250 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| Color(Azul 3403516 o Tipo) | 1,810 | |
| \hskip10cm Total | 100,000 |
La composición se prepara y se usa como en el
Ejemplo VIII.
| Ingrediente | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo (IBP 345) | 51,220 | |
| Ester glicerol de colofonia de taloil | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (Tipo R) | 5,000 | |
| Cera de carnauba, NF | 2,000 | |
| Niacinamida | 10,000 | |
| Kaolin 2747 | 2,000 | |
| Carbonato de propileno | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,250 | |
| Color | 5,500 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| \hskip10cm Total | 100,000 |
La composición se prepara y se usa como en el
Ejemplo VIII.
| Ingrediente | % en peso |
| Polibuteno | 4,536 |
| Aceite de lanolina | 18,342 |
| Behenato de octoxiglicerilo | 18,342 |
| Heptanoato de estearilo | 8,856 |
| Aceite de yoyoba | 8,856 |
| Aceite de ricino | 21,78 |
| Hidroxitolueno butilado | 0,054 |
| Hidroxianisol butilado | 0,054 |
| Cera microcristalina | 6,84 |
| Polietileno 500 | 6,84 |
| Niacinamida | 4,5 |
| (Fase lipídica anfifílica) | |
| Lecitina | 0,475 |
| Colesterol | 0,475 |
| fosfato de dicetilo | 0,05 |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método de
un solo disolvente. Después, la niacinamida recristalizada se
combina con el aceite de ricino y se muele hasta conseguir el tamaño
de partícula apropiado y forma cilíndrica.
De manera separada, la mezcla de niacinamida
cristalina crilíndrica/aceite de ricino, polibuteno, aceite de
lanolina, behenato de octoxiglicerilo, heptanoato de estearilo,
aceite de yoyoba, hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado,
cera microcristalina, polietileno 500 se añade a un recipiente
provisto de una fuente calorífica, y se calienta hasta una
temperatura de aproximadamente 100-110ºC para formar
una masa fundida. La masa fundida se mezcla hasta que sea homogénea.
La lecitina, colesterol y fosfato de dicetilo se mezclan de manera
separada bajo nitrógeno y a una temperatura de aproximadamente
110ºC. Después, la mezcla que contiene lecitina se añade a la mezcla
que contiene niacinamida y se mezclan hasta que sea uniforme. Se
retira a vacío el aire de la mezcla y se echa en el molde apropiado.
La mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y se incorpora al
envase apropiado.
La barra de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y una sensación mejorada a los
labios.
| Ingrediente | % en peso |
| SEFA Cottonate | 84,000 |
| Niacinamida | 5,000 |
| Cera candelilla | 3,000 |
| Cera mineral | 1,000 |
| Cera microcristalina | 1,500 |
| Cera de abeja | 5,300 |
| BHT | 0,050 |
| Brasilato de etileno | 0,050 |
| Propilparabeno | 0,100 |
| \overline{100,000} |
En un recipiente adecuado, se disuelve
niacinamida sintetizada químicamente, diluida, usando un disolvente
apropiado. Después, la niacinamida se recristaliza por el método de
un solo disolvente. Después, la niacinamida recristalizada se mezcla
con SEFA Cottonate y se muele hasta conseguir el tamaño de
partícula deseado y forma cilíndrica.
\newpage
La mezcla de SEFA Cottonate/niacinamida
junto con los ingredientes restantes se añade a un recipiente
provisto de una fuente calorífica, y se calienta hasta una
temperatura de aproximadamente 80-90ºC para formar
una masa fundida. La masa fundida se mezcla hasta que esté
homogénea. Se retira a vacío el aire de la mezcla y se echa en el
molde apropiado La mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y se
incorpora al envase apropiado.
El protector labial se aplica a los labios para
proporcionar hidratación y una sensación mejorada a los labios.
Se prepara un cosmético de larga duración según
la presente invención de la siguiente manera:
A. Se prepara una mezcla (Parte A) combinando en
un recipiente adecuado los siguientes ingredientes:
| Ingrediente | % en peso |
| Resina MQ ^{1} | 43,7 |
| PM99A^{2} | 56,3 |
| ^{1} Trimetilsiloxisilicato disponible en GE. | |
| ^{2} Isododecano disponible en Presperse. |
La mezcla se obtiene usando técnicas de mezclado
convencionales hasta que la resina MQ se disuelve.
B. Se prepara una mezcla (Parte B) combinando en
un recipiente adecuado los siguientes ingredientes:
| Ingrediente | % en peso |
| Goma de silicona SE30^{1} | 50,0 |
| PM99A | 50,0 |
| ^{1} disponible en GE. |
La mezcla se obtiene usando técnicas de mezclado
convencionales hasta que la goma de silicona SE30 se disuelve.
C. Se prepara una barra de labios que contiene la
parte A y la parte B combinando los siguiente ingredientes:
| Ingredientes | % en peso |
| ^{1}Nicotinato de tocoferol | 1,00 |
| Parte A | 47,00 |
| Parte B | 24,91 |
| Pigmento(s) | 10,00 |
| Propilbarabeno | 0,20 |
| PM99A | 1,89 |
| Bentone ISD^{2} | 15,00 |
| ^{1}Nicotinato de tocoferol cilíndrico cristalino con un tamaño medio de partícula de 0,01% | |
| a aproximadamente 50%, en peso, que tiene una distribución de tamaño de partícula tal | |
| que al menos aproximadamente 70% de las partículas cristalinas tienen una razón de | |
| altura a anchura mayor que 1 | |
| ^{2}10% bentona, 3% propilenglicol, 87% Isododecano disponible en Rheox |
En un recipiente adecuado, la mezcla de la parte
A junto con los pigmentos, propilparabeno, nicotinato de tocoferol
cristalino cilíndrico y PM99A se combinan y se mezclan usando un
homogeneizador Ross a aproximadamente 4.000 rpm durante
aproximadamente 10 minutos o hasta que la mezcla es uniforme
(teniendo cuidado de que el PM99A no se inflame). Se añade Bentone
ISD a la mezcla, mezclando a aproximadamente 4.000 rpm hasta que la
mezcla es uniforme. La mezcla de la parte B se añade a la mezcla y
se mezcla inicialmente a alta cizalla, preferiblemente 1600 rpm para
facilitar la dispersión usando un mezclador IKA. Una vez que se ha
conseguido suficiente dispersión, se reduce la velocidad del
mezclador, preferiblemente hasta aproximadamente 1.000 rpm, y se
deja que se mezcle hasta que sea uniforme. Después la mezcla se echa
en un recipiente adecuado y se tapa fuertemente para almacenarlo,
preferiblemente a temperatura ambiente.
La composición cosmética de larga duración se
aplica a la piel para proporcionar color, hidratación y una
sensación de la piel mejorada.
Claims (24)
1. Una composición en forma de barra de labios
que contiene compuestos de vitamina B_{3} cristalinos cilíndricos,
y que proporciona una sensación de la piel mejorada, comprendiendo
dicha composición:
- a)
- de 0,01% a 50%, en peso, de partículas de compuestos de vitamina B_{3} cristalinos cilíndricos, que tienen una distribución de tamaño de partícula tal que al menos 70% de las partículas cristalinas tienen una razón de altura a anchura mayor que 1; y
- b)
- de 1% a 90%, en peso de un componente emoliente;
- c)
- de 1% a 90%, en peso, de un agente solidificante; y
- d)
- de 1% a 90%, en una base anhidra, de un color.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que la distribución del tamaño de partícula de las partículas
cristalinas cilíndricas es tal que al menos 50% de las partículas
cristalinas tienen una razón de altura a anchura mayor que
aproximadamente 2.
3. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
elige entre niacinamida, derivados de niacinamida, ésteres no
vasodilatores de ácido nicotínico, y sus combinaciones.
4. Una composición cosmética según la
reivindicación 3, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
elige entre niacinamida, N-óxido de ácido nicotínico, y sus
combinaciones.
5. Una composición cosmética según la
reivindicación 4, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} es
niacinamida.
6. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
encuentra sustancialmente libre de sales del compuesto de vitamina
B_{3}.
7. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
encuentra sustancialmente sin formar complejos.
8. Unas composiciones cosméticas según la
reivindicación 1, en las que dichas composiciones se encuentran
sustancialmente libres de disolventes polares.
9. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que dicho emoliente comprende de 10% a 80%
de la composición cosmética.
10. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que la composición es anhidra.
11. Una composición cosmética según la
reivindicación 9, en la que el emoliente es un emoliente no
polar.
12. Una composición cosmética según la
reivindicación 9, en la que el emoliente comprende un componente de
tipo aceite, comprendiendo dicho componente de tipo aceite al menos
un aceite, y en la que al menos 75% de los tipos de aceites que
comprenden el componente de tipo aceite tienen parámetros de
solubilidad que no difieren en más de 0,1 a 1.
13. Una composición cosmética según la
reivindicación 12, en la que dicho componente de tipo aceite se
elige tal que al menos 99% de los tipos de aceites usados tienen
parámetros de solubilidad que no difieren en más de 0,1 a 1,5.
14. Una composición cosmética según la
reivindicación 1, en la que dicho color comprende de 1% a 20% de la
composición cosmética.
15. Un método para preparar composiciones
cosméticas anhidras, que comprende las etapas de:
- a.)
- disolver y recristalizar compuestos de vitamina B_{3} sintetizados de modo que se forman los cristales de vitamina B_{3} cilíndricos;
- b.)
- filtrar y secar los cristales de la etapa a.);
- c.)
- moler los cristales de la etapa b.) para formar partículas cristalinas que tienen una distribución del tamaño de partícula tal que al menos 70% de las partículas cristalinas tienen una razón de altura a anchura de al menos 1;
- d.)
- incorporar los cristales de la etapa b.) en un excipiente cosmético, anhidro, aceptable dermatológicamente.
\newpage
16. Un método para preparar composiciones
cosméticas anhidras según la reivindicación 15, en el que el método
de recristalización se elige del grupo que consiste en evaporación
desde un sólo disolvente, evaporación desde una mezcla binaria de
disolventes (disolvente volátil y disolvente no volátil),
cristalización discontinua, difusión
líquido-líquido, difusión en fase de vapor de gota
posada, difusión en fase de vapor de gota colgante, cambio de
temperatura, cristalización en gel, sublimación y
solidificación.
17. Un método para preparar composiciones
cosméticas anhidras según la reivindicación 16, en el que la etapa
de cristalizar el compuesto de vitamina B_{3} comprende disolver
el compuesto de vitamina B_{3} sintetizado químicamente en un
disolvente adecuado y recristalizar el compuesto de vitamina
B_{3}.
18. Un método para preparar composiciones
cosméticas anhidras, que comprende las etapas de:
- a)
- combinar compuesto de vitamina B_{3} con una base cosmética que comprende:
- i.)
- de 1% a 90%, en peso, de un componente emoliente que comprende de 5% a 90%, en peso, de un aceite líquido a temperatura ambiente;
- ii.)
- de 5% a 50%, en peso, de un agente solidificante;
- iii.)
- suficiente disolvente polar para solubilizar al menos 1% del compuesto de vitamina B_{3};
- b)
- calentar mezclando las composiciones de la etapa a.) hasta que se forma un líquido homogéneo; y
- c)
- enfriar la mezcla de la etapa b) de modo que el compuesto de vitamina B_{3} recristaliza dando partículas cristalinas cilíndricas que tienen una distribución del tamaño de partícula tal que al menos 70% de las partículas tienen una razón de altura a anchura mayor que 1.
19. Un método para mejorar la sensación percibida
por la piel de los compuestos de vitamina B_{3} aplicando a la
piel una cantidad segura y eficaz de la composición en forma de
barra de labios de la reivindicación 1.
20. Una composición cosmética que proporciona una
sensanción mejorada de la piel, comprendiendo dicha composición:
- a)
- de 0,01% a 50%, en peso, de partículas de compuestos de vitamina B_{3} cristalinos cilíndricos que tienen una distribución de tamaño de partícula tal que al menos 70% de las partículas cristalinas tienen una razón de altura a anchura mayor que 1; y
- b)
- de 1% a 90%, en peso, de un componente emoliente.
21. Una composición según la reivindicación 20,
en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} cristalino cilíndrico
es niacinamida.
22. Una composición según la reivindicación 20,
en la que la composición es anhidra.
23. Una composición según la reivindicación 20,
en la que el compuesto de vitamina B_{3} cristalino cilíndrico se
dispersa en el emoliente.
24. Una composición según la reivindicación 20,
en la que la composición se encuentra sustancialmente libre de
disolventes polares.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24965399A | 1999-02-12 | 1999-02-12 | |
| US249653 | 1999-02-12 | ||
| US09/473,336 US6309657B2 (en) | 1999-02-12 | 1999-12-28 | Cosmetic compositions |
| US473336 | 1999-12-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2209830T3 true ES2209830T3 (es) | 2004-07-01 |
Family
ID=26940237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00910133T Expired - Lifetime ES2209830T3 (es) | 1999-02-12 | 2000-02-10 | Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6309657B2 (es) |
| EP (1) | EP1152732B1 (es) |
| JP (1) | JP2002536389A (es) |
| KR (1) | KR100450482B1 (es) |
| CN (1) | CN1344148A (es) |
| AT (1) | ATE253348T1 (es) |
| AU (1) | AU769158B2 (es) |
| CA (1) | CA2360201C (es) |
| CZ (1) | CZ293899B6 (es) |
| DE (1) | DE60006357T2 (es) |
| ES (1) | ES2209830T3 (es) |
| WO (1) | WO2000047169A1 (es) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6383476B1 (en) | 2001-03-05 | 2002-05-07 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing a solid, water-soluble, skin active agent |
| US7033579B1 (en) | 2001-03-05 | 2006-04-25 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing solid vitamin B3 particulates and glycerin |
| US6403071B1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-06-11 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous antiperspirant and deodorant compositions containing solid d-pantothenate salts |
| US20040018163A1 (en) * | 2002-04-29 | 2004-01-29 | Wei Yu | Cosmetic compositions comprising at least one dimethicone, at least one linear hydrocarbon wax and at least one compatibilizing agent |
| DE20207328U1 (de) * | 2002-05-10 | 2002-10-24 | Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh | Lipidhaltige Zubereitung |
| US7595287B2 (en) * | 2002-10-07 | 2009-09-29 | Ralph Whitman | Composition for use with clipper blades |
| KR100485727B1 (ko) * | 2004-06-24 | 2005-04-27 | 주식회사 바이오리더스 | 폴리감마글루탐산-비타민 복합체 및 그 용도 |
| JP2006045491A (ja) * | 2004-07-01 | 2006-02-16 | Erubu:Kk | 機能性材料、機能性材料の製造方法並びにその機能性材料を用いた、機能性部材及び環境改質装置 |
| DE102004052707A1 (de) * | 2004-10-22 | 2006-04-27 | Beiersdorf Ag | Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung |
| DE102005057593A1 (de) * | 2005-07-08 | 2007-01-11 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, sowie ihre Herstellung und Verwendung |
| DE102005033520B4 (de) * | 2005-07-14 | 2007-12-20 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| WO2007111963A2 (en) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | The Procter & Gamble Company | Aerosol product comprising a foaming concentrate composition comprising particulate materials |
| JP4709705B2 (ja) * | 2006-07-26 | 2011-06-22 | 花王株式会社 | 口唇用油性化粧料 |
| US7666859B2 (en) * | 2006-09-08 | 2010-02-23 | Norman Turkowitz | Skin compositions containing hydrocortisone |
| US7842725B2 (en) | 2008-07-24 | 2010-11-30 | Ecolab USA, Inc. | Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants |
| JP2012520317A (ja) * | 2009-03-11 | 2012-09-06 | アイエスピー インヴェストメンツ インコーポレイテッド | 増粘添加組成物 |
| CN102228413B (zh) * | 2011-06-29 | 2012-10-24 | 天津天狮生物发展有限公司 | 一种唇膏及制备方法 |
| MX2015000983A (es) | 2012-08-02 | 2015-03-20 | Procter & Gamble | Composiciones antitranspirantes y metodos. |
| US10413496B2 (en) | 2012-10-15 | 2019-09-17 | L'oreal | Aqueous wax dispersions |
| US9408785B2 (en) | 2012-10-15 | 2016-08-09 | L'oreal | Hair styling compositions containing aqueous wax dispersions |
| US10626294B2 (en) | 2012-10-15 | 2020-04-21 | L'oreal | Aqueous wax dispersions containing volatile solvents |
| EP2953605A4 (en) | 2012-12-24 | 2016-03-02 | Unilever Nv | USE OF A COSMETIC COMPOSITION |
| US9439841B2 (en) | 2013-06-06 | 2016-09-13 | Ecolab Usa Inc. | Alcohol based sanitizer with improved dermal compatibility and feel |
| US10561596B2 (en) | 2014-04-11 | 2020-02-18 | L'oreal | Compositions and dispersions containing particles comprising a polymer |
| US9694215B2 (en) * | 2014-11-21 | 2017-07-04 | Brian S. Paul | Skin compositions and methods |
| US11590175B2 (en) | 2017-08-23 | 2023-02-28 | Merakris Therapeutics Llc | Compositions containing amniotic components and methods for preparation and use thereof |
| MX2020009129A (es) * | 2018-04-05 | 2022-05-31 | Beiersdorf Ag | Composicion cosmetica para una rapida evaporacion del sudor. |
| WO2023210408A1 (ja) * | 2022-04-25 | 2023-11-02 | 株式会社 資生堂 | 化粧料 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4082846A (en) | 1976-11-18 | 1978-04-04 | University Of Utah | Method for treating psoriasis |
| FR2513879A1 (fr) | 1981-10-02 | 1983-04-08 | Olivier Georges | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration |
| FR2524310A2 (fr) | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Olivier Georges | Compositions permettant de combattre les mefaits et les inconvenients de la transpiration |
| GB8302683D0 (en) | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| US4940666A (en) | 1983-07-15 | 1990-07-10 | University Patents, Inc. | Process and defined medium for growth of human epidermal keratinocyte cells |
| JPS6163615A (ja) | 1984-09-05 | 1986-04-01 | Shunichi Naito | 消炎鎮痛剤 |
| JPS6183110A (ja) | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Seiji Konuki | 化粧品の製造方法 |
| US4944937A (en) | 1984-12-19 | 1990-07-31 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic sticks |
| US5472687A (en) | 1985-07-18 | 1995-12-05 | Proctor; Peter H. | Topical pyridine N-oxides |
| US4758599A (en) | 1986-06-04 | 1988-07-19 | American Cyanamid Company | Clear, hydroalcoholic aftershave lotion which moisturizes, conditions, and prevents irritation |
| US4873085A (en) | 1987-04-20 | 1989-10-10 | Fuisz Pharmaceutical Ltd. | Spun fibrous cosmetic and method of use |
| US5656286A (en) | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
| LU87390A1 (fr) | 1988-11-17 | 1990-06-12 | Oreal | Utilisation du nicotinate d'alpha-tocopherol et/ou du nicotinate d'hexyle dans une composition cosmetique a action amincissante |
| US5085856A (en) | 1990-07-25 | 1992-02-04 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic water-in-oil emulsion lipstick comprising a phospholipid and glycerol fatty acid esters emulsifying system |
| JPH04305512A (ja) | 1991-03-29 | 1992-10-28 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| GB9109733D0 (en) | 1991-05-07 | 1991-06-26 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| US5108737A (en) | 1991-06-28 | 1992-04-28 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Colored cosmetic sticks |
| GB9114255D0 (en) | 1991-07-02 | 1991-08-21 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| FR2679467B1 (fr) | 1991-07-26 | 1993-10-15 | Oreal | Dispersion solide d'au moins un alcool polyhydrique dans un milieu anhydre et procede de preparation. |
| US5254331A (en) | 1991-09-12 | 1993-10-19 | Chanel, Inc. | Skin cream composition |
| TW233264B (es) | 1992-02-03 | 1994-11-01 | Otsuka Pharma Co Ltd | |
| JP3188463B2 (ja) | 1992-05-12 | 2001-07-16 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 発汗抑制ゲルスティック組成物 |
| CA2140915A1 (en) | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Richard M. Girardot | Laminated dual textured treatment pads |
| FR2694692B1 (fr) | 1992-08-13 | 1994-10-28 | Thorel Jean Noel | Préparation cosmétique de nutrition de la peau. |
| JPH0687730A (ja) | 1992-09-04 | 1994-03-29 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| US6325995B1 (en) | 1992-09-21 | 2001-12-04 | The Procter & Gamble Company | Lipsticks compositions containing association structures |
| ES2105322T3 (es) | 1992-09-21 | 1997-10-16 | Procter & Gamble | Composiciones de barras de labios hidratantes. |
| JPH06107531A (ja) | 1992-09-28 | 1994-04-19 | Kao Corp | 美白化粧料 |
| US5527350A (en) | 1993-02-24 | 1996-06-18 | Star Medical Technologies, Inc. | Pulsed infrared laser treatment of psoriasis |
| US5688831A (en) | 1993-06-11 | 1997-11-18 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic make-up compositions |
| DE4328871A1 (de) | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Beiersdorf Ag | Mittel gegen empfindliche, hyperreaktive Hautzustände, atopische Dermatiden, Pruritus, Psoriasis Prurigo, Photodermatosen und Ichthyosis |
| CA2173104C (en) * | 1993-10-18 | 1999-08-24 | Magda El-Nokaly | Non-sweating lipsticks |
| US5425939A (en) | 1994-05-27 | 1995-06-20 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Thickened cosmetic compositions |
| US5496827A (en) | 1994-07-15 | 1996-03-05 | Patrick; Jay | Compositions for the transdermal delivery of nutrients |
| US5853712A (en) | 1994-07-30 | 1998-12-29 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions containing water dispersible pigment which is surface treated with a polymer and process |
| US5449512A (en) | 1994-08-24 | 1995-09-12 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous after shave lotions |
| US6461622B2 (en) | 1994-09-07 | 2002-10-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical compositions |
| WO1996007396A2 (en) | 1994-09-07 | 1996-03-14 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Retinoid compositions |
| EP0748622B2 (en) | 1994-12-16 | 2012-08-29 | Shiseido Company Limited | Lipstick composition |
| JP3508042B2 (ja) | 1995-04-17 | 2004-03-22 | カネボウ株式会社 | セラミド合成促進剤 |
| US5571794A (en) | 1995-06-22 | 1996-11-05 | Frome; Bruce M. | Non-invasive novel method fo cosmetic lip augmentation |
| FR2735982B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-09-19 | Lvmh Rech | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de plantes du genre filicium |
| FR2735981B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-09-19 | Lvmh Rech | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant un extrait de plante du genre foetidia |
| US5833998A (en) | 1995-11-06 | 1998-11-10 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin |
| JPH11502873A (ja) | 1996-01-16 | 1999-03-09 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 色移り抵抗型唇用組成物 |
| JP3702307B2 (ja) | 1996-11-07 | 2005-10-05 | 株式会社ノムラ | 抗アレルギー性皮膚外用組成物 |
| IT1288257B1 (it) | 1996-11-29 | 1998-09-11 | Paoli Ambrosi Gianfranco De | Composizione per uso cosmetico,farmaceutico o dietetico a base di un aminozucchero e/o di un acido poliidrossilico |
| JP3632164B2 (ja) | 1997-01-14 | 2005-03-23 | 株式会社カネボウ化粧品 | 皮膚化粧料 |
| JP3632160B2 (ja) | 1997-01-14 | 2005-03-23 | 株式会社カネボウ化粧品 | 皮膚化粧料 |
| US5804594A (en) | 1997-01-22 | 1998-09-08 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for improving wrinkles and other skin conditions |
| FR2758984B1 (fr) | 1997-02-03 | 1999-04-16 | Serobiologiques Lab Sa | Complexe synergique actif et produit cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant ce complexe |
| US20040102358A1 (en) | 1997-05-19 | 2004-05-27 | Scivoletto Rosemarie | Composition for treating skin conditions |
| US5968528A (en) | 1997-05-23 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
| JPH11269054A (ja) | 1998-03-18 | 1999-10-05 | Kao Corp | 化粧料 |
-
1999
- 1999-12-28 US US09/473,336 patent/US6309657B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-02-10 CN CN00805342A patent/CN1344148A/zh active Pending
- 2000-02-10 EP EP00910133A patent/EP1152732B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-10 DE DE60006357T patent/DE60006357T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-10 JP JP2000598123A patent/JP2002536389A/ja active Pending
- 2000-02-10 CA CA002360201A patent/CA2360201C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-10 KR KR10-2001-7010193A patent/KR100450482B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-10 ES ES00910133T patent/ES2209830T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-10 CZ CZ20012927A patent/CZ293899B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-02-10 AT AT00910133T patent/ATE253348T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-10 WO PCT/US2000/003462 patent/WO2000047169A1/en active IP Right Grant
- 2000-02-10 AU AU32275/00A patent/AU769158B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60006357T2 (de) | 2004-08-26 |
| KR100450482B1 (ko) | 2004-10-01 |
| US6309657B2 (en) | 2001-10-30 |
| CZ20012927A3 (cs) | 2002-02-13 |
| KR20010108204A (ko) | 2001-12-07 |
| AU3227500A (en) | 2000-08-29 |
| ATE253348T1 (de) | 2003-11-15 |
| AU769158B2 (en) | 2004-01-15 |
| CZ293899B6 (cs) | 2004-08-18 |
| CA2360201A1 (en) | 2000-08-17 |
| US20010003586A1 (en) | 2001-06-14 |
| EP1152732B1 (en) | 2003-11-05 |
| DE60006357D1 (de) | 2003-12-11 |
| CN1344148A (zh) | 2002-04-10 |
| JP2002536389A (ja) | 2002-10-29 |
| EP1152732A1 (en) | 2001-11-14 |
| CA2360201C (en) | 2004-02-03 |
| WO2000047169A1 (en) | 2000-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2209830T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. | |
| ES2211512T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. | |
| ES2248053T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. | |
| AU769065B2 (en) | Cosmetic compositions containing vitamin B3 compounds | |
| MXPA01008186A (es) | Composición cosmética de lapiz labial que contiene compuestos cristalinos de vitamina b3 | |
| MXPA01008185A (es) | Composición cosmética de lapiz labial que contiene compuestos de vitamina b3 cristalinos cilindricos |