CZ293899B6

CZ293899B6 - Kosmetické prostředky obsahující vitamin B

Info

Publication number: CZ293899B6
Application number: CZ20012927A
Authority: CZ
Inventors: Vatterámichaelálee; Jakubovicádavidáandrew
Original assignee: Theáprocterá@Ágambleácompany
Priority date: 1999-02-12
Filing date: 2000-02-10
Publication date: 2004-08-18
Also published as: US20010003586A1; JP2002536389A; AU3227500A; US6309657B2; ATE253348T1; ES2209830T3; EP1152732A1; WO2000047169A1; CA2360201C; DE60006357T2; KR20010108204A; CA2360201A1; DE60006357D1; KR100450482B1; EP1152732B1; CZ20012927A3; CN1344148A; AU769158B2

Abstract

Kosmetické prostředkyŹ včetně rtěnekŹ obsahující aB @Ź@� @ až Q@ @ hmotnostních cylindrických krystalických částic vitaminu B@sub@n@Ź majících takovou distribuci velikosti částicŹ že alespoň @ @ těchto krystalických částic má poměr výšky ku šířce větší než �Y bB � @ až @ @ hmotnostních zvláčňující složkyY cB � @ až @ @ hmotnostních ztužujícího činidlaY a dB � @ až @ @ hmotnostních bezvodé bázeŹ barviva@ Tyto prostředky poskytují zlepšení pocitu při aplikování krystalických vitaminových B@sub@n@ sloučenin na pleťŕ

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká kosmetických prostředků pro místní aplikaci, obsahujících cylindrické krystalické vitaminové B₃ sloučeniny.

Dosavadní stav techniky

Naicin, také známý jako vitamín B₃, je obecný název pro kyselinu nikotinovou. Fyziologicky aktivní formou niacinu je niacinamid, který je také členem vitaminové B₃, rodiny sloučenin. Niacin a niacinamid (amid kyseliny nikotinové) fungují v těle jako komponenty dvou koenzymů: nikotinamid adenin dinukleotidu (NAD) a nikotinamid adenin dinukleotid fosfátu (NADP). Až do nedávné doby byly tyto vitaminy používány výhradně jenom pro léčení niacinové nedostatečnosti a chronického onemocnění, projevujícího se vyrážkou a nervovými poruchami (pelagra).

Nyní však nicméně bylo pro vitaminové B₃ sloučeniny nalezeno použití také v oblasti aktivních látek péče o pleť. V britském patentu 1 370 236 jsou popisovány sloučeniny pro zjasnění a zesvětlení pleti, které obsahují 0,5 % až 10 % niacinu. Podobně v US patentu 4 096 249 je uváděno použití 0,1 % až 10 % naicinamidu pro zesvětlení, zjasnění pleti. O vitaminových B₃ sloučeninách bylo dále také zjištěno, že jsou užitečné pro regulování textury lidské kůže. Viz PCT žádost WO 97/39 733, Oblong a kol.

Nicméně však, pokud jsou aplikovány na pleť v krystalické formě (tj. ve formě například prášku), vitaminové B₃ sloučeniny mají tendenci propůjčovat pleti nepříjemný pocit drsnosti na pleti. V minulosti byly krystalické vitaminové B₃ sloučeniny solubilizovány v polárním rozpouštědle před aplikováním na pleť, rozrušována krystalická struktura a tím zmírněn nepříjemný pocit drsnosti na pleti. Nicméně však solubilizace snižuje účinky vitaminové B₃ sloučeniny při kontaktu s pletí.

Zůstává tedy potřeba kosmetických prostředků, které by obsahovaly nesolubilizovanou krystalickou vitaminovou B₃ sloučeninu (či nesolubilizované krystalické vitaminové B₃ sloučeniny), jež by poskytovala (či poskytovaly) spotřebiteli vnímání lepších pocitů na pleti.

Podstata vynálezu

Bylo objeveno, že kosmetické formulace se začleněnými krystalickými vitaminovými B₃ sloučeninami o specifické krystalické struktuře a zvláčňující látkou poskytuje spotřebiteli vnímání lepších pocitů z vitaminových B₃ sloučenin na pleti. Bylo objeveno, že tyto prostředky jsou zvláště užitečné vzhledem k poskytování užitku vitaminu B₃ tím, že propůjčují rtům příjemnější a lepší pocit, když se ve rtěnce použije prostředek obsahující ztužující činidlo.

To je jeden z aspektů tohoto vynálezu - poskytnutí kosmetických prostředků, s výhodou bezvodých kosmetických prostředků, obsahujících vybrané krystalické strukturované vitaminové B₃sloučeniny, které zlepšují vzhled a pocit na pleti, a přitom zmírňují nepříjemný pocit drsnosti na pleti, působený krystalickou vitaminovou B₃ sloučeninou.

Jiným aspektem tohoto vynálezu je poskytnutí bezvodých kosmetických prostředků, obsahujících vybrané krystalické strukturní vitaminové B₃ sloučeniny, které zlepšují pocit na pleti, působený vitaminovou B₃ sloučeninou.

Tyto a jiné aspekty budou dále lépe zjevné a patrné z detailního popisu, který nyní následuje.

-1 CZ 293899 B6

Tento vynález se týká kosmetických prostředků, které poskytují zlepšený pocit na pleti, a které obsahují 0,01 % až 50 % hmotnostních cylindrických (válcovitých) částic krystalické vitaminové B₃ sloučeniny, majících distribuci velikosti částic takovou, aby alespoň 70 % krystalických částic 5 mělo poměr výšky ku šířce větší než 1; dále 1 % až 90 % hmotnostních zvláčňující látky; 1 % až

90% hmotnostních ztužujícího činidla; a 1 % až 90% hmotnostních, vztaženo na bezvodý základ, barviva. Výhodné prostředky jsou bezvodé. Prostředky podle tohoto vynálezu jsou užitečné pro to, aby spotřebitel vnímal zlepšené pocity na pleti při aplikování krystalických vitaminových B₃ sloučenin na pleť.

Všechna procenta, podíly a poměry, jež se zde uvádějí, se vztahují na celkovou hmotnost kosmetických prostředků podle tohoto vynálezu, pokud není uvedeno jinak. Všechny údaje hmotnosti, týkající se udávaných složek, jsou založeny na aktivním množství a tedy, nejsou v nich zahrnuty nosiče nebo vedlejší produkty, které mohou být zahrnuty v komerčně dostupných materiálech, 15 pokud není jinak specifikováno.

Pojem „kosmetika“ tak, jak je zde použit, v sobě zahrnuje make-up, podkladové produkty a výrobky péče o pleť. Pojem „make-up“ se týká výrobků, které zanechávají na obličeji barvu, včetně podkladového základu, barvy černé a hnědé, tj. maskary, očních linek, očních stínů, růže 20 na tváře, barev rtěnek a tak dále. Produkty péče o pleť jsou takové, jež se používají k ošetřování nebo péči o pleť, nebo o zlepšování jejího zvlhčování, hydrataci, nebo se používají k čištění pleti. Mezi produkty náležející do pojmu „produkty péče o pleť“ patří, aniž by tím byl jejich výčet jakkoliv omezován, adheziva, obvazy, zubní pasty, bezvodé okluzivní zvlhčující a hydratační prostředky, práškové prací detergenty, prostředky pro změkčování tkanin, okluzivní léčivé 25 náplasti s postupným dodáváním léčiva, antiperspiranty, deodoranty, laky na nehty, pudr, kosmetické kapesníčky, kosmetické tampony, ubrousky, kompaktní pudry, kondicionéry na vlasy a pod. Pod pojmem „podkladový“ se rozumí například krémy, pěny, tuhá líčidla, korektory (event. korekční krémy - korektory slouží k zakrytí drobných nedostatků pleti) nebo podobné produkty, které vyvíjejí nebo znovu zavádějí kosmetické společnosti, přičemž tyto produkty mají 30 poskytovat možnost ovlivnění celkové barvy na pleti. Podkladové prostředky se připravují tak, aby poskytovaly lepší zvlhčování a hydrataci pleti a/nebo jí dodávaly potřebné oleje.

Pojem „obsahující“ tak, jak je zde použit, znamená, že daný prostředek může obsahovat jiné složky, které jsou kompatibilní s daným prostředkem a které s výhodou v podstatě nenarušují 35 prostředky podle tohoto vynálezu. Tento pojem náleží k pojmům „sestávající z“ a „sestávající v podstatě z“.

Základní složky

Vitaminová B₃ složka

Prostředky podle tohoto vynálezu obsahují bezpečné a účinné množství přírodní nebo syntetické cylindrické krystalické vitaminové B₃ sloučeniny. Prostředky podle tohoto vynálezu s výhodou obsahují 0,01 % až 50 % hmotnostních výhodněji 0,1 % až 30 % hmotnostních, ještě výhodněji 45 0,5 % až 20% hmotnostních a nej výhodněji pak 1 % až 10% hmotnostních vitaminové B₃ sloučeniny.

Ve zde použitém smyslu pojem „vitaminová B₃ sloučenina“ znamená sloučeninu obecného vzorce I:

-2CZ 293899 B6 kde Rje -CONH₂ (tj. niacinamid), -COOH (tj. kyselina nikotinová) nebo-CH₂OH (tj. nikotinylalkohol); jejich deriváty; a dále soli kterékoliv z výše uvedených.

Mezi deriváty výše uvedených vitaminových B3 sloučenin, které jsou vhodné pro zde uvedené použití, patří například takové, které jsou vybrané ze skupiny, sestávající z derivátů vitaminových B₃ sloučenin známých v dané oblasti techniky, jako jsou estery kyseliny nikotinové, včetně nevasodilatačních esterů kyseliny nikotinové, dále nikotinylaminokyseliny a nikotinylalkoholestery karboxylových kyselin, a také jsou zde dále zahrnuty N-oxid kyseliny nikotinové a Noxid niacinamidu.

Mezi vhodné estery kyseliny nikotinové patří estery C] až C₂₂ alkoholů, s výhodou Ci až C16 alkoholů, výhodněji C] až Ce alkoholů s kyselinou nikotinovou. Tyto vhodné alkoholy mají přímý uhlíkový řetězec nebo rozvětvený uhlíkový řetězec, jsou cyklické nebo acyklické, nasycené nebo nenasycené (včetně aromatických), a substituovaných nebo nesubstituované. Tyto estery jsou s výhodou látky nepůsobící zčervenání kůže. Ve zde použitém smyslu pojem „látky nepůsobící zčervenání kůže“ znamená, že takovýto ester obecně nezpůsobuje viditelnou odezvu v podobě zarudnutí po aplikaci uvedených prostředků na pleť (u většiny obecné populace se neprojevuje nějaká viditelná odezva v podobě zarudnutí kůže, ačkoli takovéto sloučeniny mohou působit vasodilataci, tj. rozšíření cév, jež není očividně patrné na první pohled pouhým okem). Alternativně, materiál kyseliny nikotinové, jež působí na zčervenání kůže při vyšších dávkách, je možné použít při nižším dávkování ke zčervenání kůže, patří například tokoferol-nikotinát a inositolhexanikotinát.

Jinými deriváty vitaminových B₃ sloučenin jsou deriváty naicinamidu, které vznikají substitucí jedné nebo více amidových skupin vodíky. Aniž by se tím jakkoliv omezoval jejich výběr, lze uvést jako vhodné deriváty pro zde uvedené použití například nikotinylaminokyseliny, odvozené například z reakce aktivované sloučeniny kyseliny nikotinové (například to může být azid kyseliny nikotinové nebo nikotinylchlorid) s aminokyselinou, a nikotinylalkoholestery organických karboxylových kyselin (například C_t—Ci₈). Mezi specifické příklady takových derivátů patří kyselina nikotinurová, která má následující chemický vzorec II:

(II).

Mezi nikotinylalkoholové estery patří například ty, které jsou vybrány ze skupiny, tvořené nikotinylalkoholestery karboxylových kyselin, kyselina salicylová, kyselina octová, kyselina glykolová, kyselina palmitová a podobně. Mezi vitaminové B₃ sloučeniny patří například, aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval, 2-chlomikotinamid, 6-aminonikotinamid, 6-methylnikotinamid, n-methylnikotinamid, n,n-diethyinikotinamid, n-(hydroxymethyl)nikotinamid, amid kyseliny chinolinové, nikotinanilid, n-benzylnikotinamid, n-ethylnikotinamid, nifenazon, nikotinaldehyd, kyselina izonikotinová, kyselina methylizonikotinová, thionikotinamid, nialamid, dále l-(3-pyridylmethyl)močovina, kyselina 2-merkaptonikotinová, nikomol a niaprazin.

Vhodné příklady výše uvedených vitaminových B3 sloučenin jsou velmi dobře známé v dané oblasti techniky a komerčně jsou dostupné z mnoha zdrojů, například lze uvést Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, lne. (Irvin, CA) a Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).

Pro zde uvedené účely je možné použít jednu nebo více těchto vitaminových B₃ sloučenin. Výhodnými vitaminovými B3 sloučeninami jsou kyselina nikotinová, niacinamid, tokoferolnikotinát, N-oxid kyseliny nikotinové a N-oxid niacinamidu. Výhodnější je niacinamid.

-3 CZ 293899 B6

Pro zde uvedené použití jsou vhodné také soli vitaminových B₃ sloučenin. Aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval, lze jako vhodné pro zde uvedené použití uvést například soli vitaminových B₃ sloučenin, které jsou vybrané ze skupiny, sestávající z organických a nebo anorganických solí, jako jsou anorganické soli anorganických sloučenin (například chlorid, bromid, jodid, uhličitan, s výhodou chlorid), a soli organických karboxylových kyselin (včetně solí mono-, di—, tri- Ci až Cig karboxylových kyselin, například to je acetát, salicylát, glykolát, laktát, malát, citrát, výhodné soli monokarboxylových kyselin jsou acetáty). Tyto a jiné soli vitaminových B₃ sloučenin mohou být snadno připraveny zkušenými odborníky v dané oblasti techniky, jako například uvádí W. Wenner: „Reaction of L-Isoascorbic Acid with Nicotin Acid and Its Amide“, J. Organic Chemistry, Vol. 14, str. 22 až 26 (1949), což je zde začleněno jako odkaz. Wenner popisuje syntézu soli kyseliny askorbové niacinamidu.

Pokud se používají, pak ze solí, derivátů a derivátů solí niacinamidu jsou výhodné ty, které mají v podstatě stejnou účinnost jako niacinamid, pokud se týká způsobů regulace a působení na stav pleti, jak je zde uvedeno.

Při výhodném provedení je dusík v kruhu vitaminové B₃ sloučeniny v podstatě chemicky volný, nevázaný (tedy nevázaný a/nebo nebráněný), nebo po podání na pleť se stane v podstatě chemicky volný („chemicky volný“ je zde dále uváděno a používáno též jako „nekomplexní“). Více výhodné je, pokud je vitaminová B₃ sloučenina v podstatě nekomplexní. Tudíž, pokud prostředek obsahuje vitaminovou B₃ sloučeninu ve formě soli nebo v jiné komplexní formě, pak takový komplex je s výhodou v podstatě reverzibilní, výhodněji pak v podstatě reverzibilní, při dodávání daného prostředku na pleť. Například takový komplex může být v podstatě reverzibilní při hodnotě pH 5,0 až 6,0. Taková reverzibilita může být snadno determinována odborníkem v dané oblasti techniky.

Více výhodné je, pokud je vitaminová B₃ sloučenina v podstatě nekomplexní v prostředku předtím, než je dodáván na pleť. Mezi vhodné přístupy, uplatňované k minimalizování nebo prevenci vzniku nežádoucích komplexů patří například vynechávání a nepoužívání materiálů, které tvoří v podstatě ireverzibilní (nevratné) nebo jiné komplexy s danou vitaminovou B₃ sloučeninou, látky pro úpravu pH, látky pro úpravu iontové síly, dále používání povrchově aktivních látek, a formulování, kdy vitaminové B₃ sloučeniny a materiály, které utváří komplexy, jsou v oddělených fázích. Takovéto přístupy jsou vhodné a uznávané odborníky, kteří pracují vdané oblasti techniky.

Tedy při výhodném provedení obsahuje daná vitaminová B₃ sloučenina omezené množství formy soli a je více výhodné, pokud vitaminová B₃ sloučenina v podstatě neobsahuje soli. Výhodná vitaminová B₃ sloučenina obsahuje méně než 50 % takové soli a je více výhodné, pokud v podstatě neobsahuje formu soli. Daná vitaminová B₃ sloučenina ve zde uvedených prostředcích majících hodnotu pH 4 až 7, typicky obsahuje méně než 50 % formy soli.

Tato vitaminová B₃ sloučenina může být začleněna jako v podstatě čistá látka, nebo jako extrakt získaný vhodným fyzikálním a/nebo chemickým izolačním způsobem z přírodních (například rostlinných) zdrojů. Vitaminové B₃ sloučeniny jsou s výhodou v podstatě čisté, výhodněji pak esenciálně čisté.

Vitaminové B₃ sloučeniny podle tohoto vynálezu obsahují cylindrické krystalické částice mající distribuci velikosti částic takovou, aby alespoň 70 % krystalických částic mělo poměr výšky ku šířce větší než 1 nebo aby byl roven 1, s výhodou aby alespoň 70 % krystalických částic mělo poměr výšky ku šířce větší než 1,5 nebo aby byl roven 1,5, výhodněji aby alespoň 50 % krystalických částic mělo poměr výšky ku šířce větší než 2 nebo aby byl roven 2.

Je výhodné, pokud uvedené částice mají průměrnou primární velikost délky 0,01 pm až 200 pm, s výhodou 0,01 pm až 100 pm, výhodněji 0,01 pm až 50 pm, nejvýhodněji pak 0,01 pm až

-4CZ 293899 B6 pm. Je výhodné, pokud vitaminové B₃ sloučeniny mají takovou distribuci velikosti částic, aby alespoň 60 % vitaminových B₃ krystalických částic bylo menších než 30 pm, výhodněji aby alespoň 75 % vitaminových B₃ krystalických částic bylo menších než 30 pm, nejvýhodněji aby alespoň 85 % vitaminových B₃ krystalických částic bylo menších než 30 pm, a ještě více výhodněji, aby alespoň 90 % vitaminových B₃ krystalických částic bylo menších než 30 pm v délce.

Zlepšené krystalické částice vitaminových B₃ sloučeniny lze připravit rozpuštěním surového materiálu nebo čisté vitaminové B₃ sloučeniny ve vhodném rozpouštědle, a rekrystalizací této sloučeniny za použití rozmanitých konvenčních krystalizačních způsobů, avšak tímto způsobem není příprava nijak omezována. Mezi takovéto kiystalizační způsoby patří, aniž by tím byl jejich výběr jakkoliv omezován, například odpařování z jednoho samotného prostého rozpouštědla, odpařování z binární směsi rozpouštědel (těkavé rozpouštědlo a netěkavé rozpouštědlo), vsádková krystalizace, difúze kapalina - kapalina, difúze v plynné fázi, změna teploty, gelová krystalizační sublimace a tuhnutí. Tyto krystalizační způsoby jsou většinou popsané autory Van der Sluisem, P., Hezemansem, A. M. F., a Kroonem, J.: „Crystallization of Low-Molecular-Weight Organic Compounds for X-ray Crystallization“, J. Appl. Cryst. (1989). 22, str. 340 až 344 a dále Alexandrem McPhersonem: „Preparation and Analysis of Protein Crystals“, Robert E. Krieger Publishing Co. (1989), přičemž obojí je zde začleněno jako odkaz, a to jako celek.

Zvláčňující látky

Prostředky podle tohoto vynálezu dále obsahují zvláčňující látku, která je vhodná pro suspenzaci nebo jinak též dispergování zde uvedené krystalické vitaminové B₃ sloučeniny. V prostředku podle tohoto vynálezu může být použita jakákoliv zvláčňující látka, která je známá nebo jinak též vhodná pro použití při kosmetických aplikačních, a která je také kompatibilní s cylindrickou krystalickou vitaminovou B₃ sloučeninou v tomto prostředku.

Výhodnými zvláčňujícími látkami pro použití v prostředcích podle tohoto vynálezu jsou takové materiály, které jsou uváděny v oblasti zabývající se osobní péčí, jako jsou tuky, oleje, mastné alkoholy, mastné kyseliny, estery mastných kyselin, a jejich kombinace, a které napomáhají aplikaci a adhezi, poskytují užitek při upravování a zkrášlování pletí a/nebo poskytují okluzivní zvláčňování, zvlhčování a hydrataci.

Zvláčňující složka je obsažena v množství 1 % až 90 % hmotnostních, s výhodou 10 % až 80 % hmotnostních, výhodněji 20 % až 70 % hmotnostních a nejvýhodněji pak 40 % až 60 % hmotnostních v daném kosmetickém prostředku.

Výhodnými zvláčňujícími látkami pro použití podle tohoto vynálezu jsou ty, jež jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří deriváty kyseliny izostearové, izopropyl-palmitát, lanolinový olej, diizopropyl-dimerát, maleátovaný sójový olej, oktyl-palminát, izopropyl-izostearát, cetyl-laktát, cetyl-tricinoleát, tokoferyl-acetát, acetylátovaný lanolinový alkohol, cetyl-acetát, fenyltrimethikon, glyceryl-oleát, tokoferyl-linoleát, glyceridy z pšeničných klíčků, arachidyl-propionát, myristyl-laktát, decyl-oleát, propylenglykol-ricinoleát, izopropyl-lanolát, pentaerythrityl-tetrastearát, neopentyíglykol-dikaprylát/dikaprinát, koko-glyceridy, izononyl-izononanoát, izotridecyl-izononanoát, myristal-myristát, triizocetyl-citrát, cetylalkohol, oktyldodekanol, oleylalkohol, panthenol, lanolinalkohol, kyselina linolová, kyselina linolenová, sacharózové estery mastných kyselin, aktyl-hydroxystearát a dále jejich směsi. Mezi vhodné zvláčňující látky patří například také ty, které jsou uvedeny v Cosmetic Bench Reference, str. 1.19 až 1.22 (1996), což je zde začleněno jako odkaz.

Zvláště výhodné pro zde uvedené použití jsou nepolární zvláčňující látky. Pod pojmem „nepolární zvláčňující látky“ ve zde použitém smyslu, se rozumí jakékoliv zvláčňující emulgátory, které nemají žádné permanentní elektrické momenty, přičemž rozpustnost (při teplotě 30 °C) vitaminové B₃ sloučeniny je v této nepolární zvláčňující látce menší než 1,5 % až 10% hmotnostních,

-5CZ 293899 B6 výhodněji menší než 1,0 % hmotnostní a výhodněji menší než 0,5 % hmotnostní. Mezi vhodné nepolární zvláčňující látky patří například, aniž by se však tím jejich výběr jakkoliv omezoval, estery a uhlovodíky s lineárním nebo rozvětveným řetězcem. Takovými zvláčňujícími látkami jsou například, aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval ty, které jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří izononyl-izononanoát, izopropyl-izostearát, oktyl-hydrostearát, diizopropyldimerát, lanolinový olej, oktyl-palminát, izopropyl-palminát, parafíny, izoparafíny, acetylátovaný lanolín, sacharózové estery mastných kyselin, izopropyl-myristát, izopropyl-stearát, minerální oleje, dimethikon, allantoin, izohexadekan, izododekan, vazelína a jejich směsi. Tak, jak je zde uvedena rozpustnost vitaminové B₃ sloučeniny v nepolárních zvláčňujících látkách je určována pomocí metodologie, jež zde bude dále uvedena.

Výhodnými olejovými zvláčňujícími látkami pro použití podle tohoto vynálezu jsou ty, jež jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří estery, triglyceridy, uhlovodíky a silikony. Mohou být přítomny jako samotná jednotlivá látka anebo mohou být přítomny ve směsi s jednou nebo více látkami. Obvykle bývají obsaženy v množství 1 % až 100 % hmotnostních, s výhodou 5 % až 90 % hmotnostních, a nejvýhodněji pak 70 % až 90 % hmotnostních dané zvláčňující látky.

Oleje působí jako zvláčňující látky a mohou také působit na udělování viskozity, lepivosti a klouzavé vlastnosti u kosmetických výrobků jako jsou rtěnky. Mezi vhodné oleje patří takové, které jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří triglyceridy kyseliny kaprylové; triglycerid kyseliny kaprinové; triglycerid kyseliny izostearové; triglyceridy kyseliny adipové; propylenglykolmyristyl-acetát; lanolin; lanolinový olej; polybuten; izopropyl-palminát; izopropyl-izostearát; diethyl-sebakát; diizopropyl-adipát; tokoferyl-acetát; tokoferyl-linoleát; hexadecyl-stearát; ethyl-laktát; cetyl-oleát; cetyl-ricinoleát; oleylalkohol; hexadecylalkohol; oktyl-hydroxystearát; oktyl-dodekanol; olej z pšeničných klíčků; hydrogenované rostlinné oleje; ricinový olej; vazelína; uhlovodíky s rozvětveným uhlíkovým řetězcem; alkoholy a estery; kukuřičný olej; bavlníkový olej; olivový olej; olej z palmových jader; řepkový olej; slunečnicový olej; jojobový olej; olej zpupalky dvouleté; avokádový olej; minerální olej; bambucké máslo; oktyl-palminát; maleátovaný sójový olej; dále glyceroltrioktanoát; diizopropyl-dimerát; a dále pak těkavé a netěkavé silikonové oleje, včetně fenyltrimethikonu.

Mezi výhodné oleje pro zde uvedené použití patří takové, jež jsou vybrané ze skupiny, kterou tvoří acetylglyceridy, oktanoáty, a dekanoáty alkoholů a polyalkoholů, jako je glykol a glycerol, ricinoleáty alkoholů a polyalkoholů jako jsou cetyl-ricinoleát, PG-3 diizostearát, polyglycerol ethery, polyglycerol estery, triglyceridy kyseliny kaprylové, triglyceridy kyseliny kaprylové, triglyceridy kyseliny kaprinové, triglycerid kyseliny izostearové, triglyceridy kyseliny adipové, fenyltrimethikon, lanolinový olej, polybuten, izopropyl-palminát, izopropyl-izostearát, cetylricinoleát, oktyl-dodekanol, oleylalkohol, hydrogenované rostlinné oleje, ricinový olej, modifikované lanoliny, oktyl-palminát, lanolinový olej, maleátový sójový olej, cetyl-ricinoleát, glyceryltrioktanoát, diizopropyl-dimerát, syntetické lanolinové deriváty a alkoholy s rozvětveným uhlíkovým řetězcem, sacharózové estery mastných kyselin, oktylhydroxystearáty a jejich směsi.

Je výhodné, pokud jsou oleje, vhodné pro zde uvedené použití, vybrány tak, aby většina (alespoň 75 %, s výhodou alespoň 80% a nejvýhodněji alespoň 99%) typů zde použitých olejů mělo parametry rozpustnosti, které se neliší více než 1 až 0,1, s výhodou 0,8 až 0,1.

Případné volitelné složky

Ztužující činidla

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu mohou dále obsahovat ztužující činidla pro ztužování nebo zachycování jakýchkoliv kapalných základních látek v kosmetických prostředcích. Ve zde použitém smyslu se pojem „ztužování“ týká fyzikální a/nebo chemické změny kapalné zásadité látky tak, jak k ní dochází při tvoření tuhé nebo polotuhé formy této látky za podmínek

-6CZ 293899 B6 teploty okolí, tj. vzniká finální prostředek, který má stabilní fyzikální strukturu a je nanesen na povrch pleti za běžných podmínek používání. Podle hodnocení odborníků v dané oblasti techniky, je výběr takového ztužujícího činidla pro použití v uvedených kosmetických prostředcích velice závislý na konkrétním typu požadovaného prostředku, tj. zdaje na bázi gelu nebo vosku, na požadované Teologii, na jaké bázi je použitý základní kapalný materiál a na povaze dalších látek, které jsou v daném prostředku použity. Ztužující činidlo je s výhodou přítomno v množství 1 % až 90 % hmotnostních, výhodněji 1 % až 50 % hmotnostních, ještě výhodněji 5 % až 40 % hmotnostních, nej výhodněji pak 3 % až 20 % hmotnostních.

Provedení voskových kosmetických tyčinek podle tohoto vynálezu s výhodou obsahuje 5 % až 50 % hmotnostních voskového ztužujícího činidla. Ve zde použitém smyslu se pojem „voskové ztužující činidlo“ týká ztužujícího materiálu, který má vlastnosti podobné vosku. Takovéto voskové materiály mohou sloužit jako zvláčňující látky. Mezi voskové materiály užitečné pro zde uvedené účely, patří ty, které mají vysoké hodnoty teploty tání vosku, tj. mající teplotu tání 65 °C až 125 °C, jako je včelí vosk, vorvaňovina, kamaubský vosk, vosk z bobule vavřínu, montan, zemní vosk, ozokerit, ceresin, parafín, syntetické vosky jako jsou Fischer-Tropschovy vosky, mikrokrystalický vosk, jejich směsi. Mezi výhodné vosky s vysokou teplotou tání pro zde uvedené použití patří ty, jež jsou vybrány ze skupiny, sestávající zceresinu, ozokeritu, bílého včelího vosku, syntetických vosků a jejich směsí. Mezi prostředky obsahující vosky, jež jsou vhodné pro zde uvedené použití patří takové, jež jsou uvedeny v US patentu 4 049 792, Elsnau, vydáno 20. září 1977, jež je zde uveden jako odkaz, a to jako celek. Pro použití pro voskové kosmetické tyčinky podle provedení tohoto vynálezu jsou výhodné nízkotající vosky, mající teplotu tání 37 °C až 75 °C. Voskové kosmetické tyčinky podle provedení tohoto vynálezu, které obsahují těkavé silikonové oleje jako základní kapalnou látku, s výhodou obsahují 10 % až 35 % hmotnostních, výhodněji pak 10% až 20% hmotnostních nízkotajícího vosku. Mezi takovéto materiály patří ty, jež jsou vybrány ze skupiny, sestávající z mastných kyselin, mastných alkoholů, esterů mastných kyselin a amidů mastných kyselin, majících v uhlíkovém řetězci 8 až 30 uhlíkových atomů, a jejich směsi. Mezi výhodné voskovité látky patří cetylalkohol, kyselina palmitová, stearylalkohol, behenamid, sacharózové estery lojových mastných kyselin, monoa di- estery mastných kyselin polyethylenglykolu a jejich směsi. Zvláště výhodný je stearylalkohol, cetylalkohol a jejich směsi. Mastné kyseliny, mastné alkoholy a jiné voskovité látky, které jsou užitečné podle tohoto vynálezu, jsou uvedeny v následujících odkazech, přičemž všechny jsou zde začleněny jako odkaz: US patent 4 151 272, Geary a kol., vydán 24. dubna 1979; US patent 4 229 432, Geria, vydán 21. října 1980; a US patent 4 280 994, Tumey, vydán 28. června 1981; „The Chemistry and Technology of Waxes“, A. H. Warth, 2^nd Edition, reprinted in 1960, Reinhold Publishing Corporation, str. 391 až 393, a str. 421: „The Petroleum Chemicals Industry“, R. F. Goldstein and A. L. Waddeam, 3”* Edition (1967), E and F. N. Spán Ltd., str. 33 až 40; „The Chemistry and Manufacture of Cosmetics“, M. G. DeNavarre, 2^nd Edition (1970), Van Nostrand and Company, str. 354 až 376; and in „Encyclopedia of Chemical Technology“, Vol. 24, Kirk-Othmer, 3¹ Edition (1979), str. 466 až 481. Výhodné voskové materiály užitečné jako ztužující činidla v uváděných voskových kosmetických tyčinkách jsou popsány například v US patentu 4 126 679, Davy a kol., vyloženém 21. listopadu 1978, což je zde začleněno jako odkaz, a to jako celek. Výhodné směsi voskových materiálů obsahují mastné alkohol mající v uhlíkovém řetězci 14 až 18 uhlíkových atomů, a alkoholy mající délku uhlíkového řetězce 20 uhlíkových atomů nebo jsou delší, přičemž finální směs obsahuje 1 % až 3 % hmotnostní mastných alkoholů s delšími řetězci. Prostředky, které obsahují tyto směsi mastných alkoholů, jsou popsány v Evropském patentovém spise EP 117 070, květen, uveřejněn 29. srpna, 1984 (začleněn zde jako odkaz).

Pro zde uvedené účely jsou užitečné také biopolymery, jak je popsáno v Evropském patentovém dok. EP 522 642, Dunphy a kol., jež je zde začleněn jako odkaz, a to jako celek.

Gelová kosmetická tyčinka v provedení podle tohoto vynálezu s výhodou obsahuje 3 % až 30 % hmotnostních, výhodněji 3% až 10% hmotnostních ztužujícího činidla. Konkrétní množství použitého ztužujícího činidla závisí zejména na daném ztužujícím činidle a na použitém základ

-7CZ 293899 B6 ním kapalném materiálu, a na žádaných fyzikálních vlastnostech dané gelové kosmetické tyčinky. Ztužující činidla užitečná pro gelové kosmetické tyčinky v provedení podle tohoto vynálezu jsou obecně povrchově aktivní sloučeniny, které tvoří síťovou strukturu imobilizující nebo ztužující základní kapalný materiál do formy gelu. Mezi takováto ztužující činidla patří ta, jež jsou vybrána ze skupiny, kterou tvoří: mýdla, jako jsou sodné a draselné soli vyšších mastných kyselin, tj. kyselin majících 12 až 22 uhlíkových atomů; amidy alkylamidů vyšších mastných kyselin; dibenzaldehyd-monosorbitolové acetaly; soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin acetátů, propionátů a laktátů; vosky, jako je kandelilový a karnaubský vosk, a jejich směsi. Mezi ztužujícími činidly k použití pro gelové kosmetické tyčinky v provedení podle tohoto vynálezu jsou výhodná ta, jež jsou vybrána ze skupiny sestávající z natrium-stearátu, aluminiumstearátu, aluminium-magnesium-hydroxystearátu, a jejich směsí. Prostředky v provedení jako gelové kosmetické tyčinky obsahující ztužující činidla, mezi něž patří zde popsané, jsou dále též uvedeny v následujících patentových dokumentech, jež jsou všechny zde začleněny jako odkaz, a to jako celek: US patent 2 900 306, Slater., vydán 18. srpna 1959; US patent 3 255 082, Bartoň, vydán 7. června 1966; US patent 4 137 306, Rubino a kol., vydán 30. ledna 1979; dále US patent 4 154816, Roehl a kol., vydán 15. května 1979; US patent 4226889, Yuhas, vydán 7. října 1980; US patent 4 346 079, Roehl, vydán 24. srpna 1982; US patent 4 383 988, Teng a kol., vydán 17. května 1983; dále Evropský patentový spis EP 107 330, Luebbe a kol., uveřejněn 2. května, 1984; a US patent 4 617 185, DiPietro, zaregistrovaný 13. června 1984. Výhodná ztužující činidla užitečná jako gelové kosmetické tyčinky v provedení podle tohoto vynálezu jsou popsána v Evropském patentovém spise EP24 365, Sampson a kol., uveřejněn 4. března 1981, jež je zde začleněn jako odkaz, a to jako celek.

Jako ztužující činidla jsou také užitečná běžně známá zahušťovadla. Mezi vhodná zahušťovadla patří, aniž by tím byl jejich výběr jakkoliv omezován ta, jež jsou vybraná ze skupiny, do které patří v přírodě se vyskytující polymerní materiály jako je želatina z lusku rohovníku, natriumalginát, natrium-kaseinát, vaječný albumin, želatinový agar, karagenanová želatina natriumalginátu, xanthan, tragant, škrob, chemicky modifikované škroby a podobně, semi-syntetické polymerní materiály jako jsou celulózové ethery (například hydroxyethylcelulóza, methylcelulóza, karboxymethylcelulóza, hydroxypropylmethylcelulóza), polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, guar guma, hydroxypropylová guar guma, rozpustný škrob, dále jsou to kationtové celulózy, kationtové guar a podobně a syntetické polymerní materiály jako jsou karboxyvinylové polymeiy, dále polyvinylpyrrolidon, polymery z polyvinylalkoholu a kyseliny polyakrylové, polymery z kyseliny polymethakrylové, polymery z polyvinylchloridu, polymery z polyvinyldenchloridu a podobně. Z anorganických zahušťovadel mohou být použity například silikáty jako jsou příkladně bentonity, nebo směsi z polyethylenglykolu a polyethylenglykol-stearátu nebo distearátu. V přírodě se vyskytující polymery nebo biopolymery a jejich použití jsou dále popsány v Evropském patentu EP 522 624, Dunphy a kol. Další příklady v přírodě se vyskytujících polymerů nebo biopolymerů lze najít v Cosmetic Bench Reference, str. 1.40 až 1.42, což je zde začleněno jako odkaz.

Rovněž jsou zde užitečná hydrofilní gelující činidla, jako jsou kopolymery kyselina akrylová/ethylakrylát a karboxyvinylové polymery prodávané firmou B. F. Goodrich Company pod obchodním názvem Carbopol Registered TM resins. Tyto pryskyřice sestávají v podstatě zkoloidního ve vodě rozpustného polyalkenylpolyetheru zesíťovaného polymeru z kyseliny akrylové, zesíťované 0,75 % až 2,00 % zesíťujícího činidla, jako je polyallylová sacharóza nebo polyallylový pentaerythritol. Jako příklady lze uvést Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je ve vodě rozpustný polymer kyseliny akrylové zesíťovaný 1 % polyallyletherem sacharózy majícím v průměru 5,8 allylových skupin na každou sacharózovou molekulu. Také jsou užitečné karbomery prodávané pod obchodním názvem Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 a Permulen TR-1 (CTFA označení: Aerylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer). Rovněž zde použitelné jsou kombinace výše uvedených polymerů. Jinými gelujícími činidly vhodnými pro zde uvedené použití jsou oleogelyjako je trihydroxystearin.

-8CZ 293899 B6

Pro zde uvedené použití jsou dále také vhodné hydrofobně modifikované celulózy. Tyto celulózy jsou popsány v US patentech 4 228 277 a 5 104 646; oba jsou zde začleněny jako odkaz, a to jako celek.

Další příklady vhodných gelujících činidel lze nalézt v Cosmetic Bench Reference, str. 1.27, což je zde začleněno jako odkaz.

Aniž bychom vymezovali problém z teoretického hlediska, předpokládá se, že ztužující činidla v kombinaci se zvláčňujícími činidly působí okluzivně na pleť vytvořením kontinuálních nebo diskontinuálních dvouvrstvých nebo vícevrstvých filmů na povrchu pleti. Pod pojmem „okluzivní“ v tom smyslu, jak je zde použit, se rozumí prevence nebo bránění něčemu, v tomto případě se jedná o ochranu a bránění odstraňování vlhkosti (cestou odpařování) a vitaminové B₃ sloučeniny (cestou vázání filmu) z povrchu pleti.

Barviva

Některá provedení tohoto vynálezu, a sice s výhodou rtěnky nebo barvy na rty, dále obsahují 1 % až 90 % hmotnostních, s výhodou 1 % až 35 % hmotnostních, výhodněji pak 1 % až 20 % hmotnostních a nejvýhodněji 5 % až 15 % hmotnostních barviva, vztaženo na bezvodý pigmentový základ. Obvykle to jsou soli hliníku, barya nebo vápníku nebo laky. Je výhodné, pokud jsou barviva přítomna v množství 0,1 % až 4 % hmotnostních a perleť do 20 % hmotnostních.

Pigmenty jsou typicky dispergovány ve zvláčňujících látkách pro dobrou disperzi pigmentů, aby po začlenění do kosmetických prostředků na rty poskytovaly stejnoměrné rozložení barvy.

Barviva/pigmenty vhodná pro zde uvedené použití jsou všechna anorganická a organická barviva/pigmenty, jež jsou vhodná pro použití v kosmetických prostředcích na rty.

Lak je buď z pigmentu, jehož působení je zesilováno nebo redukováno tuhým ředidlem, nebo z organického pigmentu, který se připravuje srážením ve vodě rozpustného barviva na absorptivním povrchu, jímž je obvykle hydrát hliníku. To je problematické v některých případech, nakolik je třeba, aby byla rozpustná barviva srážena na povrchu hydrátu hliníku, aby byl získán barevný anorganický pigment, nebo zde se sráží jenom za přítomnosti substrátu. Lak se také tvoří ze sraženiny nerozpustné soli z kyselého nebo zásaditého barviva. Pro zde uvedené účely lze také použít laky vápenaté a bamaté.

Mezi laky vhodné pro použití podle tohoto vynálezu patří ty, jež jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří Red 3 Aluminium Lake, Red21 Aluminium Lake, Red27 Aluminium Lake, Yellow 10 Aluminium Lake, Orange 5 Aluminium Lake a Blue 1 Aluminium Lake, Red 6 Barium Lake, Red 7 Calcium Lake.

Mezi jiná barviva a pigmenty, jež mohou být rovněž použita do rtěnek, jsou například barvy a perletě, oxidy titaničité, Red 6, Red 21, Brown, Russet a Sienna barvy, křída, talek, oxidy železa a titaničité slídy.

Ve spojení s barvivý a pigmenty podle tohoto vynálezu mohou být použity také dispergační prostředky. Mezi vhodné dispergační prostředky patří například, aniž by však tím byl jejich výběr jakkoliv omezován, takové, jež jsou uvedeny v US patentu 5 688 493, což je zde začleněno jako odkaz, a to jako celek.

Dermatologicky přijatelný bezvodý nosič

Prostředek podle tohoto vynálezu může dále obsahovat dermatologicky přijatelné bezvodé vehikulum nebo nosič, a to kromě zvláčňujících látek, které jsou popsány výše. U tohoto nosiče je třeba, aby byl kompatibilní s pletí, nehty, se slizničními membránami, s tkáněmi a vlasy; jako

-9CZ 293899 B6 takovýto nosič může být použit jakýkoliv obvykle používaný kosmetický nebo dermatologický nosič, který splňuje uvedené požadavky. U takovéhoto nosiče je dále třeba, aby byl také kompatibilní s krystalickou vitaminovou B3 sloučeninou, tedy nosič, kteiý by neinteragoval s krystalickou vitaminovou B₃ sloučeninou nebo by ji v podstatě nerozpouštěl. Krystalická vitaminová B₃ sloučenina je v podstatě dispergována ve zvláčňující složce uvedeného prostředku. Tato zvláčňující složka může být součástí nosičového systému. Tyto vhodné nosiče, jiné než zvláčňuj ící látky zde výše j iž popsané, j sou obsaženy, aniž by tím byl j ej ich výběr j akkoliv omezován, v mastích, rtěnkách, podkladových krémech, maskarách, pudrech, suspenzích, krémech, mlécích, gelech, pěnách a podobně. Tyto nosiče napomáhají snadnější aplikaci a v některých případech, poskytují přídavné terapeutické účinky, například účinkují hydratačně na povrch pleti. Pro odborníky v dané oblasti techniky je snadné vybrat vhodné dermatologicky přijatelné bezvodé nosiče. Je výhodné, pokud je tento nosič v podstatě bezvodý. Ve zde použitém smyslu pojem „v podstatě bezvodý“ znamená, že daný nosič poskytuje uvedenému prostředku méně než 20 % hmotnostních, s výhodou méně než 5 % hmotnostních, výhodněji pak méně než 1 % hmotnostní volné (nevázané) vody, nej výhodněji ale žádnou volnou (nevázanou) vodu z celkové hmotnosti daného prostředku.

V podstatě bez polárního rozpouštědla

Předložený vynález v podstatě neuvádí polární rozpouštědla. Obecně se pojem „polární rozpouštědla“ týká těch rozpouštědel, která obsahují hydroxylové a/nebo karbonylové skupiny a také mají vysoké hodnoty dielektrických konstant a silnou polaritu. Obecně se pojmem „v podstatě bez“ míní, že množství takovýchto polárních rozpouštědel je s výhodou nižší než 0,5 % hmotnostních, výhodněji nižší než 0,1 % hmotnostních a nejvýhodněji pak 0 % (tedy není přítomno). Aniž bychom byli vázáni nějakým teoretickým podkladem, předpokládá se, že takováto polární rozpouštědla mají tendenci rozpouštět krystalické vitaminové B₃ sloučeniny, nebo s nimi jinak integrovat. Mezi takováto polární rozpouštědla patří například, aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval, ta, jež jsou vybrána ze skupiny sestávající z vody, alkoholů, jako ethanol, propylalkohol, izopropylalkohol, hexanol, a benzylalkohol; polyolů, jako propylenglykol, polypropylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, maltitol, sorbitol, a glycerín; panthenol rozpouštěný v glycerinu; vonné oleje, a jejich směsi.

Jiná aditiva

Jinými případnými složkami, které mohou být přítomny v uvedených kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu, jsou vonné oleje, v tuku rozpustné vitaminy jako je vitamin A a E, estery vitaminu A (například acetát, propionát, nebo palminát) a vitaminu E (například acetát a sorbát), optické filtry proti slunci jako oktyl-methoxycinnamát, butylmethoxydibenzoylmethan, oxid titaničitý a oxid zinečnatý, germicidy jako je triklosan, protizánětová činidla jako je hydrokortizon, lipidové materiály jako jsou ceramidy a liposomy a jiné látky aktivní pro péči o pleť. Uvedené kosmetické prostředky mohou obsahovat složky, obvykle používané v kosmetických prostředcích jako je maskara, podkladové krémy nebo produkty pečující o rty. Zahrnuty jsou zde aktivní látky pro péči o pleť jako jsou farmaceuticky aktivní složky.

Do kosmetických výrobků podle tohoto vynálezu mohou být přidávány složky aktivní v péči o pleť ve vodě rozpustné a ve formách nerozpustných ve vodě. Mezi ně patří aniž by se tím jejich výběr jakkoliv omezoval, ty, jež jsou vybrány ze skupiny, kterou tvoří vitamin C a jeho deriváty (například askorbyl-palminát, askorbyl-fosfát a jejich soli jako je sůl hořečnatá nebo sodná), vitamin D, panthenol, kyselina retinová, oxid zinečnatý, kyselina beta-glycyerhetová; heřmánkový olej; extrakt zginko biloby; kyselina pyroglutamová, soli a estery; natrium-hyaluronát; kyselina 2-hydroxyoktanová; síra; kyselina salicylová; karboxymethylcystein, a jejich směsi.

Tato aditiva, jak ve vodě rozpustná, tak ve vodě nerozpustná, jsou obvykle přítomna v množství menším než 10 % hmotnostních a obecně jsou v rozmezí 0,01 % až 5 % hmotnostních, s výhodou 0,01 % až 3 % hmotnostní, nej výhodněji 0,1 % až 1 % hmotnostní.

-10CZ 293899 B6

V kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu mohou být rovněž použita organická pojivá, vybraná ze skupiny sestávající z kyseliny stearové, dále parafínu, butyl-acetátu, kopolymeru z ethylenu a vinyl-acetátu, butylesteru kyseliny methakrylové, dibutyl-ftalátu, polyesteru a jejich směsí.

Spolu s alkoholem nebo glycerinem mohou být použity látky ze skupiny, tvořené vonnými oleji, jako je olej z máty pepmé, pomerančový olej, citrusový olej, olej z libavky položené. Vonné oleje se obvykle míchají s rozpouštědlem jako je ethanol pro zředění vůně. Vonné oleje vhodné pro zde uvedené použití mohou být získány z přírodních zdrojů nebo mohou být připraveny synteticky. Obecně jsou vonné oleje směsi ketonů, alkoholů, mastných kyselin, esterů a terpenů. Pod pojmem „vonný olej“ se obecně rozumí v dané oblasti techniky, že se jedná o kapalinu, která je odvozena od rostlinných botanických zdrojů, tj. je získána z listů, kůry, nebo ze slupky ovoce nebo zeleniny, a které jsou nerozpustné ve vodě. Množství použitých vonných olejů bývá do 5 % hmotnostních, s výhodou pak v rozmezí 0,01 % až 1 % hmotnostní.

V kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu mohou být také použity přídavné zvlhčující hydratační látky. Mezi výhodné zvlhčující hydratační látky patří ty jež jsou vybrané ze skupiny, kterou tvoří pyrrolidonová karboxylová kyselina, natrium-laktát nebo kyselina mléčná, močovina, quanidin; dále kyselina glycerová a soli kyseliny glycerové (například vápenatá sůl), vazelína, kolagen, α-hydroxypropylglycerylether, a-hydroxykyseliny (například kyselina ethylglykolová, kyselina 2-amino-4-methylpentanová, leucin, kyselina mandlová, kyselina glykolová), glukosaminy, a elastinová vlákna, D-panthenol, allatontoin a kyselina hyaluronová a chondroitin-sulfát. Příklady vhodných zvlhčujících hydratačních látek je možné najít například vCosmetic Bench Reference, str. 1.30 až 1.32(1966), což je zde začleněno jako odkaz jako celek.

V kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu mohou být také použity vhodné povrchově aktivní látky, které jsou schopné tvořit asociované spojované struktury při kontaktu s polárním rozpouštědlem. Mezi takové povrchově aktivní látky patří například takové, které jsou uvedeny v US patentu 5 843 407, El-Nokaly, což je zde začleněno jako odkaz. Pokud jsou tyto povrchově aktivní látky použity, jsou s výhodou přítomné v množství 0,1 % až 30 % hmotnostních, výhodněji 1 % až 15 % hmotnostních, a nejvýhodněji 1 % až 5 % hmotnostních daného prostředku.

Také užitečné pro zde uvedené účely jsou emulgátory, obecně známé jako spojovací prostředky. Pokud jsou použity, potom celkové množství takovéhoto emulgátoru bývá do 20 % hmotnostních dané formulace, s výhodou do 15 % hmotnostních, výhodněji 0,1% až 15% hmotnostních, a nej výhodněji 1 % až 10% hmotnostních. Příklady vhodných emulgátorů lze najít například v US patentu 5 085 856, Dunphy a kol.; v Japonské patentové přihlášce Sho 61-83110; v Evropské patentové žádosti EP 522 624, Dunphy a kol.; US patentu 5 688 831, El-Nokaly a kol. Příklady vhodných emulgátorů je možné najít například v Cosmetic Bench Reference, str. 1.22, 1.24 až 1.26(1966), přičemž všechny uvedené dokumenty jsou zde začleněny jako odkaz jako celek.

Rovněž je možné použít směsi výše uvedených povrchově aktivních látek a emulgátorů.

Výhodnou případnou složkou je dále ethylcelulóza (Ethocel). Ethylencelulóza je obecně výhodná pro použití v množství 5 % hmotnostních a výhodněji pak v množství 1 % hmotnostní.

Jinou výhodnou případnou složkou je oxid křemičitý. Oxid křemičitý je obecně výhodný pro použití v množství 1 % až 5 % hmotnostních.

Hypoalergenní prostředky mohou být připraveny z kapalných krystalů, vosku, oleje a barviv. Tyto prostředky neobsahují vonné látky, vonné oleje, lanolín, optické filtry proti slunci, zejména PABA, nebo jiné senzibilizátory nebo potenciální senzibilizátory a dráždivě látky.

-11 CZ 293899 B6

Prostředky podle tohoto vynálezu mohou být také připravovány jako dlouhodobé či trvalé nebo nepřenosné kosmetické prostředky. Podrobnější pojednání o takovýchto rtěnkách lze najít v Japonském patentovém spise Hei No. 6-199 630 a v Evropské patentové žádosti EP 748 622, přičemž obojí je zde začleněno jako odkaz, a to jako celek.

Jiné případné materiály, které mohou být začleněny do prostředků podle tohoto vynálezu, je možné dále rovněž nalézt v PCT žádosti WO 97/39 733, Oblong a kol.

Způsob použití

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu jsou ideálně vhodné pro použití při péči o pleť a rty, zejména pak ve formě rtěnek nebo balzámových tyčinek na rty pro aplikaci na rty, a to jako permanentní nebo semi-permanentní barva, ideálně s leskem nebo třpytem. Tyto kosmetické prostředky mohou být také použity pro ošetřování pleti a/nebo rtů s činidlem, který ošetřuje pleť pro ochranu proti vystavování se působení škodlivých vlivů počasí, včetně větru a deště, suchého a/nebo horkého okolního prostředí, proti působení látek, které znečišťují životní prostředí (například ozon, kouř a podobně), nebo při vystavování se působení nadměrných dávek paprsků slunečního světla. Tyto prostředky jsou také užitečné při poskytování ochrany proti působení slunce, vlhkosti a/nebo také jako kondicionéry na vlasy a pokožku, pro zlepšování pocitu na pleti, upravování a regulaci textury, dále k redukování jemných linií a vrásek, též k redukování olejovitých lesklých míst na vlasech nebo na pokožce, lesknutí se kůže a k redukování nepříjemné vůně kůže a vlasů.

Uvedené kosmetické prostředky mohou tedy být aplikovány na pleť a/nebo rty tradičními způsoby; běžně bývají používána různá držátka nebo aplikátory pro poskytnutí dekorativního a/nebo ochranného filmu.

Způsoby stanovení rozpustnosti vitaminové B₃ sloučeniny ve zvláčňujících látkách

Rozpustnost vitaminové B₃ sloučeniny v rozmanitých nepolárních zvláčňujících látkách podle tohoto vynálezu se stanovuje následujícím způsobem:

I. Příprava vzorků k analýze:

1) zvláčňující látka se umístí do předem zvážené nádobky a nasytí se vitaminovou B₃ sloučeninou;

2) tato nádobka se protřepe a následně umístí do lázně při teplotě 30 °C na dobu jedné hodiny. K promíchání obsahu nádoby se použije malá míchací tyčinka. Jestliže nedochází v nádobce ke vzniku sraženiny, potom se přidá více niacinamidu. To se opakuje, dokud nedojde ke vzniku sraženiny. Vzorek se potom ponechá v lázni na dobu dalších 48 hodin pro zabezpečení nasycenosti;

3) nasycená zvláčňující látka se natáhne do injekční stříkačky;

4) na konec injekční stříkačky se upevní 0,45 mikronový filtr (Gelman Acrodisc) a zvláčňující látka se filtruje do oddělené předem zvážené nádobky k analýze;

5) zvláčňující látka je analyzována za použití HPLC ke stanovení obsahu niacinamidu v této látce.

-12CZ 293899 B6

II. Analýza:

0,25 g vzorku se naváží (hmotnost vzorku) do plastové odstředivkové zkumavky se šroubovým uzávěrem, přičemž objem této zkumavky je 15 ml. Vzorek se smíchá s 3 ml směsi methanol/chloroform v poměru 50/50 (objem/objem) a homogenizuje se za použití vířivého promíchávání. Ί ml vody se potom přidá k extraktu vitaminové B3 sloučeniny z fáze methanol/chloroform. Každý vzorek se promíchává třepáním, a to padesátkrát zatřepání pohybem dopředu dozadu k usnadnění přenosu niacinamidu z fáze methanol/chloroform do vodné fáze. Tímto promícháváním se utvoří emulze na fázovém rozhraní uvedených dvou fází. Tuto emulzi je možné rozptýlit tak, že se vzorek nechá stát po dobu několika hodin, anebo se použije krátkého odstřeďování (15 sekund) při vysoké rychlosti. Když jsou tyto dvě fáze úplně odděleny, použije se pipeta k opatrnému převedení vodné fáze do oddělené, předem zvážené nádobky. Poznamená se hmotnost vodné fáze (hmotnost vodné fáze). Podíl vodné fáze se převede do analytické nádobky a analyzuje se na niacinamid pomocí HPLC (Waters 2690 Separations Module spojená s Waters 996 PDA detektorem, obojí prodává Waters Corporations).

III. Výpočet:

Procento vitaminové B3 sloučeniny se stanoví tak, že se vezme koncentrace vitaminové B₃sloučeniny naměřená pomocí HPLC a násobí se zřeďovacím faktorem. Zřeďovací faktor je hmotnost vodné fáze, dělená hmotnost vzorku.

Předložený vynález je nyní ilustrován pomocí následujících příkladů, jejichž účelem je přiblížit podrobněji tento vynález, aniž by se tím jakkoliv omezoval obsah či rozsah tohoto vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Kosmetické formulace uvedené v příkladech I až X ilustrují specifická provedení kosmetických prostředků podle tohoto vynálezu, přičemž jej však žádaným způsobem neomezují. Zkušenými odborníky mohou být navrhovány a zkoušeny různé jiné modifikace, aniž by došlo k odchýlení od podstaty a rozsahu tohoto vynálezu. Tyto příklady provedení kosmetických prostředků podle tohoto vynálezu poskytují zlepšené pronikání vitaminové B₃ sloučeniny do kůže jakož i zlepšené pocity na pleti vůči krystalické vitaminové B₃ sloučenině.

Všechny prostředky uvedené v příkladech se připravují běžnými formulačními a míchacími způsoby. Takovéto formulace a míchací způsoby jsou podrobně popsány v „Hany's Cosmeticology“, str. 119 až 141 a 314 až 354 (J. B. Wilkinson a R. J. Moore 7^thEdition, 1982) a v „Cosmetics: Science and Technology, str. 1 až 104 a 307 až 422 (M. S. Balsam a E. Sagarin 2^ndEdition, 1972), přičemž obojí je zde začleněno jako odkaz, a to jako celek. Množství složek uváděných v seznamech je v % hmotnostních a nejsou zahrnuty vedlejší doprovodné materiály jako ředidla, plniva atd. Formulace uváděné v seznamce tedy obsahují uvedené složky a dále vedlejší látky spojené s těmito složkami.

Příklad I

Kosmetický prostředek rtěnka

Složka	Množství (% hmotnostní)
Zemní vosk (ozokerit) Kandelilový vosk Kamaubský vosk Cetylalkohol	5,00 3,00 2,00 2,00

-13CZ 293899 B6

Složka	Množství (% hmotnostní)
Cetyl-laktát	2,00
Askorbyl-palminát	0,50
Propylparaben	0,10
Vitamin E - acetát	0,05
Izopropyl-izostearát	13,97
Oktyl-hydrostearát	5,20
Parafínový vosk	2,50
²N-oxid kyseliny nikotinové (23 %) + ricinový olej (77 %)	21,74
Acetylátovaný lanolín	6,33
Slída SVA¹	10,00
Pigmentová suspenze (30 % pigment + 70 % ricinový olej)	25,61

*Lauroyl lysinem upravená slída, Mearlmica SVA, prodávaná firmou Mearl ²Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití přijatelného rozpouštědla (například vody, alkoholu jako je ethanol, polyhydridové alkoholy a podobně). Noxid kyseliny nikotinové se potom rekrystalizuje jednoduchým způsobem rozpouštěním.

Rekiystalovaný N-oxid kyseliny nikotinové se kombinuje s ricinovým olejem a mletím se upraví na žádanou velikost částic.

Odděleně se vloží olejová směs mletého cylindrového N-oxidu kyseliny nikotinové a ricinového oleje se zbývajícími složkami výše uvedené formulace do nádoby vybavené tepelným zdrojem a zahřívá se na teplotu 90 °C za vzniku taveniny. Tato směs se potom míchá tak dlouho, dokud se nestane homogenní. Směs se poté zbaví vzduchu za použití působení velmi nízkého tlaku (vakuum) a nalije se do přiměřené vhodné formy. Směs se potom ochladí na teplotu okolí a umístí se do odpovídajícího balení.

Rtěnky se aplikují na rty pro poskytnutí barvy, vlhkosti, hydratace a pro zlepšení pocitu na rtech.

Příklad II

Kosmetický prostředek rtěnka

Složka	Množství (% hmotnostní)
Zemní vosk (ozokerit)	5,00
Kandelilový vosk	3,00
Kamaubský vosk	2,00
Cetylalkohol	2,00
Cetyl-laktát	2,00
Askorbyl-palminát	0,50
Propylparaben	0,10
Vitamin E - acetát	0,05
Izopropyl-izostearát	15,00
Oktyl-hydrostearát	10,00
Parafínový vosk	2,50
Niacinamid	2,50
Ricinový olej	13,41
Acetylátovaný lanolín	6,33
Slída SVA	10,00
Pigmentová suspenze (30 % pigment + 70 % ricinový olej)	25,61

-14CZ 293899 B6

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla. Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím binární rozpouštědlo. Potom se rekiystalovaný niacinamid mletím upraví na žádanou velikost částic.

Odděleně se mletý cylindrický krystalický niacinamid a zbývající složky výše uvedené formulace vloží do nádoby vybavené tepelným zdrojem a zahřívá se na teplotu 90 °C za vzniku taveniny. Tato směs se potom míchá tak dlouho, dokud se nestane homogenní. Směs se poté zbaví vzduchu za použití působení velmi nízkého tlaku (vakuum) a nalije se do přiměřené vhodné formy. Potom se směs ochladí na teplotu okolí a umístí se do odpovídajícího balení.

Příklad ΙΠ

Kosmetický prostředek rtěnka

Složka Množství (% hmotnostní)

Glycerol	0,300
Lecitin	2,00
Niacinamid	5,00
Oktyl-palminát	11,24
Izopropyl-palminát	4,80
Bentone 38	1,00
Propylen-karbonát	0,33
Cetyl-ricinolát	1,00
Diizopropyl-dimerát	29,88
Lanolínový olej	11,60
Zemní vosk (ozokerit)	6,75
Kandelilový vosk	5,25
Be Square 175	2,00
PG-3 Diizostearát	2,00
Vitamin E - acetát	0,05
Propylparaben	0,15
Methylparaben	0,15
Kyselina benzoová	0,10
Slída cf¹	7,00
Pigmenty	9,61
Barviva	0,40

'Neupravovaná slída, Mearlmica MMCF, podávaná firmou Mearl

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla. Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo a poté upraví mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar. Potom se míchá glycerol, lecitin a mletý niacinamid ve vhodné nádobě tak dlouho, dokud dochází ke tvorbě kapalné krystalické fáze.

Odděleně se vloží zbývající složky výše uvedené formulace do nádoby vybavené tepelným zdrojem a zahřívají se na teplotu 90 °C za vzniku taveniny. Tato směs se potom míchá tak dlouho, dokud se nestane homogenní. K této směsi se přidá výše uvedená směs kapalné krystalické fáze a míchá se tak dlouho, dokud se nestane homogenní. Směs se poté zbaví vzduchu za použití působení velmi nízkého tlaku (vakuum) a nalije se do přiměřené vhodné formy. Směs se potom ochladí na teplotu okolí a umístí se do odpovídajícího balení.

- 15 CZ 293899 B6

Příklad IV

Antiperspirační gelová tyčinka (Gelový antiperspirant)

Složka	Množství (% hmotnostní)
Niacinamid Di-n-butylamid kyseliny N-Lauroyl-L-glutamové¹ Kyselina 12-hydroxystearová Lehký ropný olej² Diizopropyl-sebakát³ Aluminium-zirkonium Talek	4 1 2 23 39 25 3

'GP-l, prodáváno firmou Ajinomoto, lne.

²Benol White Minerál Oil, prodáváno firmou Witco Chemical Corp.

³Schercemol DIS, prodáváno firmou Scher Cherfficals lne.

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla. Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo. Poté se rekrystalovaný niacinamid upraví mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar.

Odděleně se gelující činidlo, rekrystalovaný niacinamid a kapalný základní materiál spojí v nádobě vybavené tepelným zdrojem. Tato směs se zahřívá na teplotu v rozmezí 80 °C až 130 °C za stálého míchání, dokud se ze směsi nevytvoří homogenní, roztavený roztok. Je výhodné, když se homogenní roztavený roztok podrobí ochlazování na směšovací teplotu; typicky je to mezi 65 °C a 110°C. Dále se ktéto tavenině přidá antiperspiračně aktivní a jiné složky, jako jsou vonné látky a barviva; homogenní roztavený roztok k uvedené nádobě se dále míchá. Potom se tato směs podrobí ochlazení, dokud nezhoustne a poté se nalije do zásobníků, kde se ochlazuje na teplotu okolí. (Aniž by byl tento způsob uváděn jako výhodnější, antiperspiračně aktivní látky se mohou přidávat spolu s gelujícím činidlem a kapalným základním materiálem v prvním kroku).

Antiperspirační prostředek, jak je uveden výše, se aplikuje do podpaží u lidí a snižuje pocení v oblasti aplikace, zlepšuje vůni v této oblasti a zlepšuje pocit na pokožce.

Příklad V

Tuhá antiperspirační tyčinka (Tuhý antiperspirant)

Složka Množství (% hmotnostní)

Niacinamid	8,0
Stearylalkohol	10,0
Hydrogenovaný ricinový olej - t.t. 86 °C	4,0
Chlorhydroxid hlinitý	40,0
Izopar „V“¹	37,0
Vonné látky	1,0

'(Izopar „V“, průměrná molekulová hmotnost 197, B. P. Range, 255 °C až 301 °C)

-16CZ 293899 B6

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla. Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím binární rozpouštědlo. Poté se rekrystalovaný niacinamid upraví mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar.

V oddělené nádobě vybavené tepelným zdrojem, se izoparafínové kapaliny, ve vodě nerozpustné kapalné zvláčňující látky, povrchově aktivní látka a ve vodě nerozpustné vosky zahřívají na teplotu, odpovídající vzniku roztoku těchto materiálů. Dále za mírného protřepávání se přidá chlorhydroxid hlinitý, a potom následuje rekrystalizace niacinamidu a zbývajících složek. Tento roztok se míchá, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se podrobí ochlazování na teplotu vyšší než je bod tuhnutí a poté se nalije do vhodných zásobníků.

Antiperspirační prostředek tak, jak je uveden výše, se aplikuje do podpaží u lidí a snižuje pocení v oblasti aplikace, zlepšuje vůni v této oblasti a zlepšuje pocit na pokožce.

Příklad VI

Tuhá antiperspirační tyčinka (Tuhý antiperspirant)

Složka Množství (% hmotnostní)

Kyselina nikotinová	2,5
Kyselina stearová	10,0
Hydrogenovaný ricinový olej - t.t. 86 °C	4,0
Chlorhydroxid zirkonia	25,0
Talek	10,0
Izopar „M“'	42,5
Diizopropyl-adipát	5,0
Vonné látky	1,0

'(Izopar „M“, průměrná molekulová hmotnost 191, B. P. Range, 207 °C až 260 °C).

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistá, chemicky syntetizovaná kyselina nikotinová za použití vhodného rozpouštědla. Kyselina nikotinová se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo. Poté se rekrystalovaná kyselina nikotinová upraví mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar.

V oddělené nádobě vybavené tepelným zdrojem, se izoparafínové kapaliny, ve vodě nerozpustné kapalné zvláčňující látky, povrchově aktivní látka a ve vodě nerozpustné vosky zahřívají na teplotu, odpovídající vzniku roztoku těchto materiálů. Dále za mírného protřepávání se přidá chlorhydroxid zirkonia, a potom následuje rekrystalizace kyseliny nikotinové a zbývajících složek. Tento roztok se míchá, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Tato suspenze se podrobí ochlazování na teplotu vyšší než je bod tuhnutí a poté se nalije do vhodných zásobníků.

- 17CZ 293899 B6

Příklad VII

Tuhý antiperspirační krém (Tuhý antiperspirant)

Složka	Množství (% hmotnostní)
Niacinamid Cyklomethikon (D5) Dimethikon (350 cs) Cab-O-Sil HS-5¹Microthene FN510²Natrosol³Izoeikosan⁴Reach AZ⁵ Vonné látky	3,0 40,5 4,0 4,0 6,0 2,0 13,0 26,7 0,8

'Zahušťovadlo z koloidního oxidu křemičitého, prodávané firmou Cabot Corporation ²Prášek z polyethylenu o nízké hustotě, prodávaný firmou U.S.I. Chemicals ³Hydroxyethylcelulóza, prodávaná firmou Hercules, lne.

⁴2,2,4,4,6,6,8,8-dimethyl-10-methylundekan, prodávaný firmou Permethyl Corporation, Frazier, PA ⁵Zirkonium-aluminium-glycin hydroxychloridový komplex, sypký antiperspirantový aktivní materiál, prodávaný firmou Reheis Chemical Company.

Cyklomethikon, dimethikon, izoeikosan a vonné látky se vloží do míchací nádoby z nerezavějící oceli. Potom se přidá Cab-O-Sil, pak následuje Microthene a Natrosol, a nakonec antiperspiračně aktivní látka a rekrystalovaný niacinamid. Prostředek se intenzivně míchá po přidání každého sypkého materiálu.

Tento prostředek se potom zpracovává mletím, za použití Bleck & Decker Die Grinder (Model 4420, typ 4) s disperzními lopatkami Cowlesova typu o průměru 6,35 cm při rychlosti 6000 otáček za minutu, po dobu 5 minut. Hodnota penetrační síly (pronikání) mletého prostředku je 300 gramů při teplotě 25 °C a při 50 % relativní vlhkosti.

Formulace antiperspiračního krému tak, jak je uvedená výše, se aplikuje do podpaží u lidí a snižuje pocení v oblasti aplikace, zlepšuje vůni v této oblasti a zlepšuje pocit na pokožce.

Příklad VIII

Vodě odolná maskara

Složka_________________________

Destilát z ropy (IBP 345) Glycerolester z Tall Oil Rosin

Bentone 38 CG nebo Type

Barva (Black 34-3068 nebo Type)

Množství (% hmotnostní)

50,120

10,000

5,890

5,000

-18CZ 293899 B6

Složka

Množství (% hmotnostní)

Alkylátovaný PVP (220 Type) Trihydroxystearin (R Type) Magnesium Carbonate 309 N-oxid kyseliny nikotinové Kaolin 2747

Kamaubský vosk, NF Propylen-karbonát

Polyethylen AC-617A Fenoxyethanol

Barva (Yellow 34-3170 nebo Type) Propylparaben, NF

Tenox BHA

Celkem

5,000

2,000

1,940

1,000

0,250

1,600

0,100

100,00

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný N-oxid kyseliny nikotinové za použití vhodného rozpouštědla. N-oxid kyseliny nikotinové se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo. Poté se rekrystalovaný N-oxid kyseliny nikotinové upraví mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar.

Potom se mletý, rekrystalovaný N-oxid kyseliny nikotinové a výše uvedené složky kromě barviv a gelujících činidel/plniv vloží do míchané nádoby z nerezavějící oceli, vybavené tepelným zdrojem. Uvedené složky se zahřívají na teplotu 90 °C a míchají se použití míchadla s lopatkami typu listové vrtule. Po dosažení teploty 90 °C se složky míchají za použití disperzních lopatek při rychlosti 3500 otáček za minutu. Potom se během míchání za pomoci dispergátoru pomalu přidávají pigmenty. Podobným způsobem se v průběhu míchání přidávají gelující činidla/plniva. Míchání za pomoci dispergátoru pokračuje, dokud se zpracovávaná směs nestane homogenní. Tato směs se potom ochladí, přičemž stále pokračuje míchání za pomoci dispergátoru při rychlosti 3500 otáček za minutu. Při teplotě 40 °C se míchání přeruší a směs se převede do vhodného skladovacího zásobníku.

Tento prostředek - maskara - se aplikuje na řasy a/nebo obočí pro poskytnutí změkčení, hydratace, ošetření a zlepšení pocitu na pokožce.

Příklad IX

Kosmetický prostředek - maskara

Složka Množství (% hmotnostní)

Destilát z ropy (IBP 345) Glycerolester z Tall Oil Rosin Bentone 38 CG nebo Type Magnesium Carbonate 309 Alkylátovaný PVP (220 Type) Trihydroxystearin (R Type) Talek 2755

Niacinamid

Kaolin 2747 Karnaubský vosk, NF Propylen-karbonát Polyethylen AC-617A Fenoxyethanol

52,120

10,000

5,890 5,000 5,000 5,000 5,000

3,000

2,000

1,940

1,000

0,250

-19CZ 293899 B6

Složka________________________

Propylparaben, NF Tenox BHA

Barva (Blue 3403516 nebo Type) Celkem

Množství (% hmotnostní)

0,100

0,100 __________1,810__________ 100,00

Tento prostředek se připravuje a používá se stejným způsobem, jako je uvedeno v Příkladu VIII.

Příklad X

Kosmetický prostředek - maskara

Složka	Množství (% hmotnostní)
Destilát z ropy (IBP 345)	51,220
Glycerolester z Tall Oil Rosin	10,000
Bentone 38 CG nebo Type	5,890
Magnesium Carbonate 309	5,000
Trihydroxystearin (R Type)	5,000
Kamaubský vosk, NF	2,000
Niacinamid	10,000
Kaolin 2747	2,000
Propylen-karbonát	1,940
Polyethylen AC-617A	1,000
Fenoxyethanol	0,250
Barva	5,500
Tenox BHA	0,100
Propylparaben, NF	0,100
Celkem	100,000

Příklad XI

Kosmetický prostředek - rtěnka

Složka	Množství (% hmotnostní)
Polybuten	4,536
Lanolínový olej	18,342
Oktoxyglyceiyl-behenát	18,3424
Stearyl-heptanoát	8,856
Jojobový olej	8,856
Ricinový olej	21,78
Butylátovaný hydroxytoluen	0,054
Butylátovaný hydroxyanisol	0,054
Mikrokrystalický vosk	6,84
Polyethylen 500	6,84
Niacinamid	4,5
(amfifilní kapalná fáze) Lecitin	0,475
Cholesterol	0,475
Dicetyl-fosfát	0,05

-20CZ 293899 B6

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemicky syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla, Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo. Poté se rekrystalovaný niacinamid spojí sricinovaným olejem a upraví se mletím na vhodnou velikost částic a cylindrický tvar.

Odděleně se směs mletého cylindrického krystalického niacinamidu a ricinového oleje, dále polybuten, lanolínový olej, oktoxyglyceryl-behenát, stearylheptanoát, jojobový olej, butylátovaný hydroxytoluen, butylátovaný hydroxyanisol, mikrokrystalický vosk a polyethylen 500 vloží do nádoby vybavené tepelným zdrojem a zahřívá se na teplotu 100 °C až 110 °C za vzniku taveniny. Tato směs se potom míchá tak dlouho, dokud se nestane homogenní. Odděleně se smíchá lecitin, cholesterol a dicetyl-fosfát pod dusíkovou atmosférou a za teploty 110 °C. Tato směs obsahující lecitin se poté přidá ke směsi obsahující niacinamid a míchá se tak dlouho, dokud se nestane stejnorodou. Směs se poté zbaví vzduchu za použití působení velmi nízkého tlaku (vakuum) a nalije se do přiměřené vhodné formy. Směs se potom ochladí na teplotu místnosti a dá se do odpovídajícího balení.

Rtěnka se aplikuje na rty pro poskytnutí barvy, vlhkosti, hydratace a pro zlepšení pocitu na rtech.

Příklad XII

Balzám na rty

Složka______________

SEFA Cottonate Niacinamid Kandelilový vosk Zemní vosk (ozokerit) Mikrokiystalický vosk Včelí vosk

BHT Ethylen-brasylát Propylparaben

Množství (% hmotnostní)

84,000

5,000

3,000

1,000

1,500

5,300

0,050

0,050 _________0,100_________

100,000

Ve vhodné nádobě se rozpustí čistý, chemický syntetizovaný niacinamid za použití vhodného rozpouštědla. Niacinamid se potom rekrystalizuje způsobem používajícím jediné rozpouštědlo. Pak se rekrystalovaný niacinamid smíchá s SEFA Cottonate a mletím se upraví na žádanou velikost částic a cylindrický tvar.

SEFA Cottonate/niacinamidová směs se spolu se zbývajícími složkami vloží do nádoby vybavené tepelným zdrojem a zahřívá se na teplotu 80 °C až 90 °C za vzniku taveniny. Tato směs se potom míchá tak dlouho, dokud se nestane homogenní. Směs se poté zbaví vzduchu za použití působení velmi nízkého tlaku (vakuum) a nalije se do přiměřené vhodné formy. Potom se směs ochladí na teplotu místnosti a umístí se do odpovídajícího balení.

Balzám se aplikuje na rty pro poskytnutí barvy, vlhkosti, hydratace a pro zlepšení pocitu na rtech.

Příklad XIII

Kosmetika s dlouhodobým či trvalým účinkem

Kosmetika s dlouhodobým či trvalým účinkem podle tohoto vynálezu se připravuje následujícím způsobem:

-21 CZ 293899 B6

A. Směs (část A) se připravuje tak, že se ve vhodné nádobě spojí následují složky:

Složka	Množství (% hmotnostní)
MQ Resin¹	43,7
PM99A²	56,3
'Trimethylsiloxysilikát dostupný od GE.
²Izododekan dostupný od Presperse
Tato směs se promíchává za použití obvyklých míchacích způsobů a to tak dlouho, dokud se MQ
Resin nerozpustí.
B. Směs (část B) se připravuje tak, že se ve vhodné nádobě spojí následující složky:
Složka	Množství (% hmotnostní)
SE30 Silicone Gum¹	50,00
PM99A	50,00
'Dostupné od GE.
Tato směs se promíchává za použití obvyklých míchacích způsobů a to tak dlouho, dokud se
SE30 Silicone Gum nerozpustí.
C. Rtěnka obsahuj ící část A a část B se	připravuje kombinováním následujících složek:
Složka	Množství (% hmotnostní)
¹T okoferol-nikotinát	1,00
Část A	47,00
ČástB	24,91
Pigment (pigmenty)	10,00
Propylparaben	0,20
PM99A	1,89
Bentone ISD²	15,00

'Cylindrický krystalický tokoferol-nikotinát s průměrnou velikostí částic 0,01 % až 50 % hmotnostních majících takovou distribuci velikosti částic, že alespoň 70 % krystalických částic má poměr výšky ku šířce větší než 1.

²10 % bentonu, 3 % propylenglykolu, 87 % izodekanu, dostupné od Rheox.

Ve vhodné nádobě se spojí směs z části A společně s pigmenty, propylparabenem, cylindrickým krystalickým tokoferol-nikotinátem a PM99A a míchá se za použití Rossova homogenizátoru při rychlosti 4000 otáček za minutu po dobu 10 minut, nebo dokud se směs nestane stejnorodou. K této směsi se přidá Benton ISD za stálého míchání rychlostí 4000 otáček za minutu tak dlouho, dokud se směs nestane stejnorodou. K této směsi se potom přidá směs z části B a míchá se zpočátku při vysokých smykových poměrech, s výhodou při 1600 otáčkách za minutu, přičemž se k dosažení dobré disperze použije IKA mixér. Když se dosáhne přijatelně dobré disperze, rychlost míchání se sníží, s výhodou na 1000 otáček za minutu a směs se míchá tak dlouho, dokud se nestane stejnorodou. Potom se směs nalije se do přiměřeně vhodného zásobníku a pevně utěsní pro uložení ke skladování, s výhodou při teplotě místnosti.

Tento kosmetický prostředek s dlouhodobým či trvalým účinkem se aplikuje na pleť pro poskytnutí barvy, vlhkosti, hydratace a pro zlepšení pocitu na pleti.

-22CZ 293899 B6

Průmyslová využitelnost

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu jsou využitelné pro chemický průmysl, pro část zaměřenou na spotřební, kosmetickou výrobu, a dále jsou využitelné v odvětví služeb.

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kosmetický prostředek ve formě rtěnky, vyznačující se tím, že obsahuje cylindrické krystalické vitaminové B₃ sloučeniny, a který poskytuje zlepšení pocitu na pleti, přičemž uvedený prostředek obsahuje:

a) 0,01 % až 50% hmotnostních cylindrické krystalické vitaminové B₃ sloučeniny, jejichž částice mají takovou distribuci velikosti částic, že alespoň 70 % krystalických Částic má poměr výšky ku šířce větší než 1; a

b) 1 % až 90 % hmotnostních zvláčňující složky;

c) 1 % až 90 % hmotnostních ztužujícího činidla;

d) 1 % až 90 % hmotnostních bezvodého základu, barviva.
2. Kosmetický prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že distribuce velikosti částic cylindrické krystalické vitaminové B₃ sloučeniny je taková, že alespoň 50 % krystalických částic má poměr výšky ku šířce větší než 2.
3. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina je vybrána ze skupiny, kterou tvoří niacinamid, deriváty niacinamidu, nevazodilatační estery kyseliny nikotinové a jejich kombinace.
4. Kosmetický prostředek podle nároku 3, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina je vybrána ze skupiny, kterou tvoří niacinamid, N-oxid kyseliny nikotinové a jejich kombinace.
5. Kosmetický prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina je niacinamid.
6. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina v podstatě neobsahuje soli vitaminové B₃ sloučeniny.
7. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina je v podstatě nekomplexovaná.
8. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vitaminová B₃sloučenina v podstatě neobsahuje polární rozpouštědla.
9. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zvláčňující látku obsahuje v množství 10 % až 80 % hmotnostních kosmetického prostředku.
10. Kosmetický prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že je bezvodý.

-23 CZ 293899 B6
11. Kosmetický prostředek podle nároku 9,vyznačující se tím, že zvláčňuj ící látka je nepolární.
12. Kosmetický prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že zvláčňuj ící látka obsahuje olejovou složku, přičemž olejová složka obsahuje alespoň jeden olej, a kde alespoň 75 % typů olejů obsahuje olejovou složku, která má parametry rozpustnosti, jež se neliší více než o 0,1 až 1.
13. Kosmetický prostředek podle nároku 12, vyznačující se tím, že olejová složka je vybrána tak, aby alespoň 99 % typů použitých olejů mělo parametry rozpustnosti, jež se neliší více než 0,1 až 1,5.
14. Kosmetický prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že obsahuje barvivo a to v množství 1 % až 20 % hmotnostních kosmetického prostředku.
15. Způsob přípravy bezvodých kosmetických prostředků, vyznačující se tím, že:

a) se rozpouští a rekrystalizuje syntetizovaná vitaminová B₃ sloučenina tak, že se tvoří cylindrické krystaly vitaminová B₃ sloučeniny;

b) filtrují a suší se krystaly ze stupně a);

c) mletím se upraví krystaly ze stupně b) za vzniku krystalických částic majících takovou distribuci velikosti částic, že alespoň 70 % krystalických částic má poměr výšky ku šířce alespoň 1;

d) začleňují se krystaly ze stupně b) do dermatologicky přijatelného, bezvodého kosmetického nosiče.
16. Způsob přípravy podle nároku 15, vyznačující se tím, že způsob rekrystalizace je vybrán ze skupiny, sestávající z odpařování z jediného rozpouštědla, odpařování z binární směsi (těkavého a netěkavého rozpouštědla), vsádkové krystalizace, difúze kapalina - kapalina, difúze v plynné fázi s ležící kapkou, difúze v plynné fázi s visící kapkou, změny teploty, gelové krystalizační sublimace a tuhnutí.
17. Způsob přípravy podle nároku 16, vyznačující se tím, že krystalizování vitaminové B₃ sloučeniny v sobě zahrnuje rozpouštění chemicky syntetizované vitaminové B₃ sloučeniny ve vhodném rozpouštědle a rekiystalizaci vitaminové B₃ sloučeniny.
18. Způsob přípravy bezvodých kosmetických prostředků, vyznačující se tím, že se:

a) kombinuje vitaminová B₃ sloučenina s kosmetickým základem obsahujícím:

i) 1 % až 90 % hmotnostních zvláčňující složky, obsahující 5 % až 90 % hmotnostních olejové kapaliny při teplotě místnosti;

ii) 5 % až 50 % hmotnostních ztužujícího činidla;

iii) přijatelné polární rozpouštědlo k rozpuštění alespoň 1 % vitaminové B₃ sloučeniny;

b) zahřívá za stálého míchání prostředek ze stupně a) tak dlouho, až vznikne homogenní směs;

a

-24CZ 293899 B6

c) ochlazuje směs ze stupně b) takže vitaminová B3 sloučenina rekrystalizuje na cylindrické krystalické částice mající takovou distribuci velikosti částic, že alespoň 70 % krystalických částic má poměr výšky ku šířce větší než 1.
19. Způsob zlepšení vnímaní pocitu na pleti vitaminových B3 sloučenin při aplikování na pleť, vyznačující se tím, že se při něm aplikuje na pleť bezpečné a účinné množství prostředku ve formě rtěnky podle nároku 1.
20. Kosmetický prostředek poskytující zlepšený pocit vnímaní na pleti, vyznačující se t í m, že obsahuje:

a) 0,01 % až 50 % hmotnostních cylindrické krystalické vitaminové B3 sloučeniny, jejíž částice mají takovou distribuci velikosti částic, že alespoň 70 % krystalických částic má poměr výšky ku šířce větší než 1; a

b) 1 % až 90 % hmotnostních zvláčňující složky.
21. Kosmetický prostředek podle nároku 20, vyznačuj ící se tím, že cylindrická krystalická vitaminová B3 sloučenina je niacinamid.
22. Kosmetický prostředek podle nároku 20, vyznačující se tím, že je bezvodý.
23. Kosmetický prostředek podle nároku 20, vy zn ač u j í c í se tí m , že cylindrická krystalická vitaminová B3 sloučenina je dispergována ve zvláčňující látce.
24. Kosmetický prostředek podle nároku 20, vyznačující se tím, že v podstatě neobsahuje polární rozpouštědlo.

Konec dokumentu