ES2248053T3 - Composiciones cosmeticas que contienen vitamina b3. - Google Patents
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Abstract
Una composición para lápiz de labios que contiene compuestos cristalinos de vitamina B3 y que proporciona un tacto mejorado de la piel, comprendiendo dicha composición: a) de 0, 01 % a 50 %, en peso, de un compuesto cristalino de vitamina B3 que tiene un tamaño de partículas promedio de 0, 01 µm a aproximadamente 200 µm; b) de 1 % a 90 %, en peso, de un componente emoliente; y c) de 1 % a 90 %, en peso, de un agente solidificante.
Description
Composiciones cosméticas que contienen vitamina
B_{3}.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas tópicas que contienen compuestos cristalinos de vitamina
B_{3} dispersos en una fase emoliente o en una fase oleosa.
La niacina, también conocida como vitamina
B_{3}, es el nombre vulgar para el ácido nicotínico. La forma
fisiológicamente activa de la niacina es la niacinamida, que es
también un miembro de la familia de compuestos de la vitamina
B_{3}. La niacina y la niacinamida (amida del ácido nicotínico)
actúan en el cuerpo como componentes de dos coenzimas: nicotinamida
adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido
fosfato (NADP). Hasta hace poco estos compuestos de vitamina B_{3}
se utilizaban exclusivamente para tratar las carencias de niacina y
la pelagra.
Sin embargo, actualmente, los compuestos
disueltos de vitamina B_{3} han encontrado aplicación en el sector
de sustancias activas para el cuidado de la piel. La patente
GB-1.370.236 describe composiciones para el aclarado
de la piel que contienen de 0,5% a 10% de niacina. Análogamente, la
patente US-4.096.240 describe la utilización de 0,1%
a 10% de niacinamida para el aclarado de la piel. Los compuestos de
vitamina B_{3} también han resultado beneficiosos en la regulación
de la textura de piel humana. Ver el documento PCT WO 97/39733,
concedido a Oblong y col. El documento WO 98 52530 A describe
composiciones para el cuidado de la piel que comprenden vitamina
B_{3}, un emoliente y un agente solidificante.
No obstante, cuando se aplican sobre la piel en
forma cristalina (es decir, en polvo), los compuestos de vitamina
B_{3} tienen tendencia a transmitir un tacto áspero a la piel. En
el pasado se solubilizaban los compuestos cristalinos de vitamina
B_{3} en un disolvente polar antes de la aplicación a la piel,
aliviando de este modo el tacto áspero de los cristales. Sin
embargo, la solubilización reducía la eficacia del compuesto de
vitamina B_{3} en contacto con la piel. Por lo tanto, hay
necesidad de obtener composiciones cosméticas que comprendan
compuesto(s) cristalinos de vitamina B_{3} no disueltos,
que proporcionen al consumidor un tacto de la piel mejorado. Los
presentes inventores han descubierto que las formulaciones
cosméticas que llevan compuestos cristalinos de vitamina B_{3} de
tamaño de partículas específico junto con un emoliente mejoran el
tacto sobre la piel del compuesto cristalino de vitamina B_{3}
percibido por el consumidor. Asimismo, los presentes inventores han
descubierto que estas composiciones son especialmente útiles para
transmitir las ventajas de la vitamina B_{3} a los labios unida al
tacto de la piel mejorado cuando se emplean en composiciones para
lápiz de labios que contienen un agente de solidificación.
Por lo tanto, un aspecto de la presente invención
es suministrar composiciones cosméticas, preferiblemente anhidras,
que comprenden compuestos cristalinos de vitamina B_{3} que
mejoren el aspecto y el tacto de la piel, aliviando al mismo tiempo
el tacto áspero del compuesto cristalino de vitamina B_{3}.
Otro aspecto de la presente invención es
suministrar composiciones cosméticas que comprenden compuestos
cristalinos de vitamina B_{3} que tengan un tamaño de partículas
reducido.
Un aspecto más de la presente invención es
suministrar composiciones labiales básicamente anhidras como lápices
de labios y pinturas de labios, que comprendan compuestos
cristalinos de vitamina B_{3} con tamaño de partículas
reducido.
Estos y otros aspectos resultarán más fácilmente
comprensibles tras la lectura de la siguiente descripción
detallada.
La presente invención se refiere a composiciones
cosméticas que proporcionan un tacto de la piel mejorado, que
contienen de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 50%, en peso,
de un compuesto cristalino de vitamina B_{3} que tiene un tamaño
de partículas promedio de aproximadamente 0,01 \mum a
aproximadamente 200 \mum; de aproximadamente 1% a aproximadamente
90%, en peso, de un componente emoliente; y de aproximadamente 1% a
aproximadamente 90%, en peso, de un agente solidificante. Las
composiciones de la presente invención son útiles para mejorar el
tacto de la piel percibido por el consumidor cuando se aplican los
compuestos cristalinos de vitamina B_{3} sobre la piel.
Todos los porcentajes, partes y coeficientes se
basan en el peso total de las composiciones cosméticas de la
presente invención, salvo que se indique lo contrario. Todos los
pesos de los ingredientes relacionados están basados en la
concentración de sustancia activa y, por tanto, no incluyen
vehículos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales
comerciales, salvo que se indique lo contrario.
\newpage
En la presente memoria el término
"cosméticos" incluye maquillaje, base de maquillaje y productos
para el cuidado de la piel. El término "maquillaje" se refiere
a productos que dejan color sobre la cara, incluyendo la base de
maquillaje, los tonos negros y marrones, es decir, máscara,
correctores, delineadores de ojos, tonos para cejas, sombra de ojos,
coloretes, colores labiales, etc. Los productos para el cuidado de
la piel son los utilizados para tratar o cuidar la piel, o para
hidratarla de algún modo, mejorarla o limpiarla. Los productos
englobados en la frase "productos para el cuidado de la piel"
incluyen, aunque no de forma limitativa, adhesivos, vendajes, pasta
dentífrica, hidratantes anhidros oclusivos, antiperspirantes,
desodorantes, detergente en polvo para lavado de ropa, toallas
suavizantes de tejido, apósitos terapéuticos oclusivos, esmalte de
uñas, polvos, pañuelos de papel, toallitas, maquillaje compacto de
emulsión sólida, acondicionadores de cabello anhidros y similares.
El término "base de maquillaje" se refiere a líquido, crema,
espuma, pancake, compacto, corrector o productos similares creados o
reintroducidos por empresas de cosmética para igualar la coloración
general de la piel. La base de maquillaje se fabrica de modo que
actúe mejor sobre piel hidratada y/o aceitada.
En la presente memoria el término "que
comprende" significa que la composición puede contener otros
ingredientes que son compatibles con la composición y que
preferiblemente no alteran básicamente las composiciones de la
presente invención. El término abarca los términos "que consiste
en" y "que esencialmente consiste en".
Las composiciones de la presente invención
comprenden una cantidad segura y eficaz de un compuesto de vitamina
B_{3} natural o sintético en forma cristalina. Las composiciones
de la presente invención comprenden preferiblemente de más de 0,01%
a aproximadamente 50%, más preferiblemente de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 30%, aún más preferiblemente de 0,5% a
aproximadamente 20%, más preferiblemente de aproximadamente 1% a
aproximadamente 10% del compuesto de vitamina B_{3}.
En la presente memoria, "compuesto de vitamina
B_{3}" significa un compuesto que tiene la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R es - CONH_{2} (es
decir, niacinamida), - COOH (es decir, ácido nicotínico) o -
CH_{2}OH (es decir, alcohol nicotinílico); derivados de
niacinamida, ácido nicotínico y/o alcohol nicotinílico; y sales de
cualquiera de los
anteriores.
anteriores.
Derivados ilustrativos de los compuestos de
vitamina B_{3} anteriores incluyen los ésteres del ácido
nicotínico, incluyendo ésteres no vasodilatadores de ácido
nicotínico, nicotinil aminoácidos y ésteres de alcohol nicotinílico
y ácidos carboxílicos.
Los ésteres adecuados de ácido nicotínico
incluyen ésteres de ácido nicotínico y alcoholes
C_{1}-C_{22}, preferiblemente alcoholes
C_{1}-C_{16}, más preferiblemente alcoholes
C_{1}-C_{6}. Los alcoholes adecuados son de
cadena lineal o ramificada, cíclicos o acíclicos, saturados o
insaturados (incluyendo aromáticos) y sustituidos o no sustituidos.
Los ésteres son preferiblemente no ruborizadores. En la presente
memoria "no ruborizador" significa que el éster de las
composiciones de la presente invención no produce normalmente una
respuesta de enrojecimiento visible después de la aplicación a la
piel (la mayoría de la población no experimentaría una respuesta de
enrojecimiento visible, aunque este tipo de compuestos puede causar
vasodilatación imperceptible a simple vista). De forma alternativa,
un material a base de ácido nicotínico que es ruborizante a dosis
elevadas se podría emplear a dosis más bajas para reducir el efecto
ruborizante. Los ésteres no ruborizantes de ácido nicotínico
incluyen nicotinato de tocoferol e inositol hexanicotinato; se
prefiere el nicotinato de tocoferol.
Otros derivados del compuesto de vitamina B_{3}
son derivados de niacinamida resultantes de la sustitución de uno o
varios hidrógenos del grupo amida. Ejemplos no limitativos de
derivados de niacinamida útiles en la presente invención incluyen
los nicotinil aminoácidos, que se obtienen, por ejemplo, por
reacción de un compuesto de ácido nicotínico activado (p. ej., azida
de ácido nicotínico o cloruro de nicotinilo) con un aminoácido, y
los ésteres de alcohol nicotinílico y ácidos orgánicos carboxílicos
(p. ej., C1-C18). Ejemplos específicos de este tipo
de derivados incluyen ácido nicotinúrico y ácido
nicotinilhidroxámico, los cuales tienen las estructuras químicas
siguientes:
\newpage
Ácido nicotinúrico:
Ácido nicotinilhidroxámico:
Los ésteres de alcohol nicotinílico ilustrativos
incluyen los ésteres de alcohol nicotinílico y los ácidos
carboxílicos siguientes: ácido salicílico, ácido acético, ácido
glicólico, ácido palmítico y similares. Otros ejemplos no
limitativos de compuestos de vitamina B_{3} útiles en la presente
invención son 2-cloronicotinamida,
6-aminonicotinamida,
6-metilnicotinamida,
n-metil-nicotinamida,
n,n-dietilnicotinamida,
n-(hidroximetil)-nicotinamida, imida de ácido
quinolínico, nicotinanilida, n-bencilnicotinamida,
n-etilnicotinamida, nifenazona, aldehído nicotínico,
ácido isonicotínico, ácido metilisonicotínico, tionicotinamida,
nialamida, 1-(3-piridilmetil) urea, ácido
2-mercaptonicotínico, nicomol y niaprazina.
Los ejemplos de los compuestos de vitamina
B_{3} anteriores son bien conocidos en la técnica y hay varias
fuentes de suministro de producto comercial, p. ej., Sigma Chemical
Company (St. Louis, MO); ICN Biomedicals, Inc. (Irvin, CA) y Aldrich
Chemical Company (Milwaukee, WI).
En la presente invención se puede utilizar uno o
más compuestos de vitamina B_{3}. Los compuestos de vitamina
B_{3} preferidos son niacinamida y nicotinato de tocoferol. El más
preferido es niacinamida.
En la presente invención también son útiles las
sales del compuesto de vitamina B_{3}. Los ejemplos no limitativos
de sales del compuesto de vitamina B_{3} útiles en la presente
invención incluyen sales orgánicas o inorgánicas como las sales
inorgánicas con especies aniónicas inorgánicas (p. ej., cloruro,
bromuro, yoduro, carbonato, preferiblemente cloruro) y sales
orgánicas carboxílicas (incluyendo sales monocarboxílicas,
dicarboxílicas y tricarboxílicas C1-C18, p. ej.,
acetato, salicilato, glicolato, lactato, malato, citrato,
preferiblemente sales monocarboxílicas como acetato). Estas y otras
sales del compuesto de vitamina B_{3} pueden prepararse fácilmente
por el experto en la materia, por ejemplo, como describe W. Wenner,
"The Reaction of L-Ascorbic and
D-Isoascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its
Amide", J. Organic Chemistry, VOL. 14, 22-26
(1949). Wenner describe la síntesis de la sal de ácido ascórbico con
niacinamida.
Cuando se utilizan, las sales, derivados y
derivados de las sales de niacinamida preferiblemente tienen
básicamente la misma eficacia que la niacinamida en los métodos de
regulación del estado de la piel descritos en la presente
memoria.
En una realización preferida el compuesto de
vitamina B_{3} contiene una cantidad limitada de la forma sal y
está más preferiblemente prácticamente exento de sales de compuesto
de vitamina B_{3}. En la presente memoria "prácticamente exento
de sales" significa que menos de 50% de los compuestos de
vitamina B_{3} en peso están en la forma sal en la composición.
Preferiblemente el compuesto de vitamina B_{3} contiene menos de
aproximadamente 20% de la sal, y más preferiblemente está
prácticamente exento de la forma sal.
En una realización preferida el nitrógeno del
anillo del compuesto de vitamina B_{3} es básicamente libre
químicamente (p. ej., no está unido y/o no tiene impedimento) o pasa
a ser básicamente libre químicamente después de la aplicación a la
piel (en lo sucesivo se hace referencia de forma alternativa a
"químicamente libre" como "no acomplejado"). Más
preferiblemente, el compuesto de vitamina B_{3} es prácticamente
no acomplejado. Por tanto, si la composición contiene el compuesto
de vitamina B_{3} en forma sal o en alguna forma de complejo,
dicho complejo es preferiblemente básicamente reversible, más
preferiblemente prácticamente reversible, después de la aplicación
de la composición a la piel. Por ejemplo, dicho complejo debería ser
básicamente reversible a un pH de aproximadamente 5,0 a
aproximadamente 6,0. Esta reversibilidad puede determinarse
fácilmente por alguien con conocimientos comunes en la técnica.
Más preferiblemente el compuesto de vitamina
B_{3} es básicamente no acomplejado en la composición antes de la
aplicación a la piel. Sistemas ilustrativos para reducir al mínimo o
evitar la formación de complejos indeseados incluyen la omisión de
materiales que forman complejos básicamente irreversibles o de otro
tipo con el compuesto de la vitamina B_{3}, la regulación del pH,
la regulación de la fuerza iónica, el empleo de tensioactivos y las
formulaciones en las que el compuesto y los materiales de la
vitamina B_{3} que forman complejos en ellas se encuentran en
fases diferentes. Estos sistemas se encuentran bien integrados a la
práctica corriente en la técnica.
El compuesto de vitamina B_{3} puede estar
contenido como un material básicamente puro o como un extracto
obtenido mediante aislamiento físico y/o químico adecuado a partir
de fuentes naturales (p. ej., plantas). El compuesto de vitamina
B_{3} es preferiblemente básicamente puro, más preferiblemente
prácticamente puro.
Los compuestos de vitamina B_{3} de la presente
invención tienen un tamaño de partículas promedio de aproximadamente
0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros, preferiblemente
de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 100
micrómetros, más preferiblemente de aproximadamente 0,01 micrómetros
a aproximadamente 50 micrómetros, más preferiblemente de
aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 20 micrómetros.
Preferiblemente, los compuestos de vitamina B_{3} tienen una
distribución de tamaño de partículas tal que al menos
aproximadamente 60% de las partículas de vitamina B_{3} son
inferiores a aproximadamente 30 micrómetros, más preferiblemente al
menos aproximadamente 75% de las partículas de vitamina B_{3} son
inferiores a aproximadamente 30 \mum, con máxima preferencia al
menos aproximadamente 85% de las partículas de vitamina B_{3}son
inferiores a aproximadamente 30 micrómetros, aún más preferiblemente
al menos aproximadamente 90% de las partículas de vitamina B_{3}
son inferiores a aproximadamente 30 micrómetros.
La composición de la presente invención comprende
además un emoliente adecuado para formar suspensiones del compuesto
cristalino de vitamina B_{3} en la composición o para dispersar de
otro modo dicho compuesto cristalino en la composición. En la
composición de la presente invención se puede utilizar cualquier
emoliente conocido, o bien adecuado, de uso en aplicaciones
cosméticas, que sea al mismo tiempo compatible con el compuesto
cristalino de vitamina B_{3} en la composición.
Los emolientes preferidos de uso en la
composición de la presente invención son los materiales que en la
técnica del cuidado personal se denominan grasas, aceites, alcoholes
grasos, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos y combinaciones de
los mismos, y los cuales ayudan a la aplicación y adhesión, producen
brillo y/o proporcionan hidratación oclusiva.
El emoliente comprende de aproximadamente 1% a
aproximadamente 90%, preferiblemente de aproximadamente 10% a
aproximadamente 80%, más preferiblemente de aproximadamente 20% a
aproximadamente 70%, y con máxima preferencia de aproximadamente 40%
a aproximadamente 60%, de la composición cosmética.
Los emolientes adecuados de uso en la presente
invención incluyen derivados de ácido isoesteárico, palmitato de
isopropilo, aceite de lanolina, dimerato de diisopropilo, aceite de
soja tratado con maleato, palmitato de octilo, isoestearato de
isopropilo, lactato de cetilo, ricinoleato de cetilo, acetato de
tocoferilo, alcohol lanolínico acetilado, acetato de cetilo,
fenil-trimeticona, oleato de glicerilo, linoleato de
tocoferilo, glicéridos de germen de trigo, propionato de araquidilo,
lactato de miristilo, oleato de decilo, propilenglicol ricinoleato,
lanolato de isopropilo, tetraestearato de pentaeritritilo,
dicaprilato/dicaprato de neopentilglicol, glicéridos de coco
hidrogenados, isononanoato de isononilo, isononanoato de
isotridecilo, miristal miristato, citrato de triisocetilo, alcohol
cetílico, octildodecanol, alcohol oleílico, pantenol, alcohol
lanolínico, ácido linoléico, ácido linolénico, ésteres grasos de
sacarosa, hidroxiestearato de octilo y mezclas de los mismos. En
Cosmetic Bench Reference, págs. 1.19-1.22 (1996) se
describen otros emolientes adecuados.
Los emolientes preferidos de uso en la presente
invención son emolientes no polares. Por "emoliente no polar"
se entiende en la presente memoria cualquier emulsionante emoliente
que no tenga momentos eléctricos permanentes y en el que la
solubilidad (a 30ºC) del compuesto de vitamina B_{3} en el
emoliente polar sea menos de aproximadamente 1,5%, preferiblemente
menos de aproximadamente 1,0%, más preferiblemente menos de
aproximadamente 0,5%. Los emolientes no polares adecuados incluyen,
aunque no de forma limitativa, ésteres e hidrocarburos de cadena
lineal o ramificada, ejemplos de los cuales incluyen isononanoato de
isononilo, isoestearato de isopropilo, hidroxiestearato de octilo,
dimerato de diisopropilo, aceite de lanolina, palmitato de octilo,
palmitato de isopropilo, parafinas, isoparafinas, lanolina
acetilada, ésteres grasos de sacarosa, miristato de isopropilo,
estearato de isopropilo, aceite mineral, aceites de silicona,
dimeticona, alantoína, isohexadecano, isododecano, vaselina y
mezclas de los mismos. En la presente memoria la solubilidad del
compuesto de vitamina B_{3} en emolientes no polares se determina
mediante la metodología descrita a continuación.
Los emolientes de tipo aceite adecuados de uso en
las composiciones de la presente invención incluyen ésteres,
triglicéridos, hidrocarburos y siliconas. Estos pueden ser un solo
material o una mezcla de uno o varios materiales. Estos comprenderán
normalmente de aproximadamente 1% a aproximadamente 100%,
preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 90%, y con
máxima preferencia de aproximadamente 70% a aproximadamente 90% del
componente emoliente.
Los aceites pueden actuar como emolientes y
pueden también transmitir viscosidad, pegajosidad y dificultad de
fluidez a las composiciones cosméticas como los lápices de labios.
Los ejemplos de aceites adecuados incluyen triglicéridos caprílicos;
triglicérido cáprico; triglicérido isoesteárico; triglicérido
adípico; acetato de propilenglicol miristilo; lanolina; aceite de
lanolina; polibuteno; palmitato de isopropilo; miristato de
isopropilo; isoestearato de isopropilo; sebacato de dietilo; adipato
de diisopropilo; acetato de tocoferilo; linoleato de tocoferilo;
estearato de hexadecilo; lactato de etilo; oleato de cetilo;
ricinoleato de cetilo; alcohol oleílico; alcohol hexadecílico;
hidroxiestearato de octilo; octildodecanol; aceite de germen de
trigo; aceites vegetales hidrogenados; aceite de ricino; vaselina;
lanolinas modificadas; hidrocarburos de cadena ramificada; alcoholes
y ésteres; aceite de maíz; aceite de algodón; aceite de oliva;
aceite de almendra de palma; aceite de colza; aceite de cártamo;
aceite de jojoba; aceite de prímula vespertina; aceite de aguacate,
aceite mineral, manteca de mandingo, palmitato de octilo, aceite de
soja tratado con maleato, trioctanoato de glicerol, dimerato de
diisopropilo y aceites de silicona volátiles y no volátiles
incluyendo fenil-trimeticona.
Los aceites preferidos de uso en la presente
invención son acetilglicéridos, octanoatos y decanoatos de alcoholes
y polialcoholes, como los de glicol y glicerol, los ricinoleatos de
alcoholes y polialcoholes como el ricinoleato de cetilo,
diisoestearato de PG-3, éteres de poliglicerol,
ésteres de poliglicerol, triglicéridos caprílicos, triglicéridos
cápricos, triglicérido isoesteárico, triglicérido adípico,
fenil-trimeticona, aceite de lanolina, polibuteno,
palmitato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, ricinoleato de
cetilo, octil dodecanol, alcohol oleílico, aceites vegetales
hidrogenados, aceite de ricino, lanolinas modificadas, palmitato de
octilo, aceite de lanolina, aceite de soja tratado con maleato,
ricinoleato de cetilo, trioctanoato de glicerilo, dimerato de
diisopropilo, derivados sintéticos de lanolina y alcoholes de cadena
ramificada, ésteres grasos de sacarosa, hidroxiestearato de octilo y
mezclas de los mismos.
Preferiblemente, los aceites utilizados se
seleccionan de modo que la mayoría (al menos aproximadamente 75%,
preferiblemente al menos aproximadamente 80% y con máxima
preferencia al menos aproximadamente 99%) de los tipos de aceite
empleados tienen parámetros de solubilidad que no difieren en más de
aproximadamente 1 a aproximadamente 0,1, preferiblemente de
aproximadamente 0,8 a aproximadamente 0,1.
Las composiciones cosméticas de la presente
invención pueden comprender además un agente solidificante para
solidificar o atrapar cualquier material base líquido en la
composición cosmética. En la presente memoria el término
"solidificar" se refiere a la alteración física y/o química del
material base líquido para formar un sólido o un semisólido en
condiciones ambientales, es decir, para formar una composición final
que tenga una estructura física estable y se deposite sobre la piel
en las condiciones normales de utilización. Tal como aprecian los
expertos en la técnica, la selección del agente solidificante
particular de uso en las composiciones cosméticas dependerá del tipo
particular de composición deseado, es decir, gel o basado en cera,
de la reología deseada, del material base líquido utilizado y del
resto de materiales a utilizar en la composición. El agente
solidificante está preferiblemente presente a una concentración de
aproximadamente 1 a aproximadamente 90%, más preferiblemente de
aproximadamente 1 a aproximadamente 50%, aún más preferiblemente de
aproximadamente 5% a aproximadamente 40%, con máxima preferencia de
aproximadamente 3% a aproximadamente 20%.
Las realizaciones de barra cosmética tipo cera de
esta invención contienen preferiblemente de aproximadamente 5% a
aproximadamente 50% (en peso) de un agente solidificante tipo cera.
En la presente memoria el término "agente solidificante tipo
cera" se refiere a un material solidificante que tiene
características similares a las de la cera. Estos materiales tipo
cera pueden servir también de emolientes. Entre los materiales tipo
cera útiles en la presente invención se encuentran las ceras de
punto de fusión alto, es decir, que tienen un punto de fusión de
aproximadamente 65ºC a aproximadamente 125ºC, como la cera de
abejas, esperma de ballena, cera carnauba, cera de arrayán
brabántico, cera candelilla, cera montana, cera ozokerita, cera
ozokerita refinada, parafina, ceras sintéticas como las ceras
Fisher-Tropsch, cera microcristalina y mezclas de
las mismas. La cera ozokerita refinada, cera ozokerita, cera blanca
de abejas, ceras sintéticas y mezclas de las mismas están entre las
ceras de punto de fusión alto útiles preferidas en la presente
invención. Las composiciones que contienen ceras útiles en la
presente invención se describen en la patente
US-4.049.792, concedida a Elsnau el 20 de septiembre
de 1977. En las realizaciones de barra tipo cera de esta invención
se prefiere utilizar ceras de punto de fusión bajo, que tienen un
punto de fusión de aproximadamente 37ºC a aproximadamente 75ºC. Las
realizaciones de barra tipo cera de esta invención que contienen
aceites de silicona volátiles como material base líquido contienen
preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 35%, más
preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 20% (en
peso) de una cera de punto de fusión bajo. Estos materiales incluyen
ácidos grasos, alcoholes grasos, ésteres grasos y amidas grasas, que
tienen cadenas de ácido graso de aproximadamente 8 a aproximadamente
30 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. Los materiales tipo
cera preferidos incluyen alcohol cetílico, ácido palmítico, alcohol
estearílico, behenamida, ésteres sebácicos de sacarosa, monoésteres
grasos y diésteres grasos de poli(etilenglicol) y mezclas de
los mismos. Se prefiere especialmente el alcohol estearílico,
alcohol cetílico y mezclas de los mismos. En las siguientes
referencias se describen también ácidos grasos, alcoholes grasos y
otros materiales tipo cera útiles en esta invención: patente
US-4.151.272, concedida a Geary y col. el 24 de
abril de 1979; patente US-4.229.432, concedida a
Geria el 21 de octubre de 1980 y patente
US-4.280.994, concedida a Turney el 28 de julio de
1981; "The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, 2ª
edición, reimpreso en 1960, Reinhold Publishing Corporation, págs.
391-393 y 421; "The Petroleum Chemicals
Industry", R. F. Goldstein and A. L. Waddeam, 3ª edición (1967),
E & F. N. Span Ltd., págs. 33-40; "The
Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M. G. DeNavarre, 2ª
edición (1970), Van Nostrand & Company, págs.
354-376; y en "Encylopedia of Chemical
Technology:, Vol. 24", Kirk-Othmer, 3ª edición
(1979) págs. 466-481. Materiales tipo cera útiles
como agentes solidificantes en las presentes barras tipo cera
preferidos se describen en la patente US-4.126.679,
concedida a Davy y col. el 21 de noviembre de 1978. Las mezclas de
materiales tipo cera preferidas comprenden alcoholes grasos que
contienen cadenas de carbono de aproximadamente 14 a aproximadamente
18 átomos de carbono y alcoholes que tienen longitudes de cadena de
20 carbonos o más largas, en donde la mezcla final contiene de
aproximadamente 1% a aproximadamente 3% (en peso) de los alcoholes
grasos de cadena más larga. Composiciones que contienen estas
mezclas de alcoholes grasos se describen en la memoria descriptiva
de EP-117.070, mayo, publicada el 29 de agosto de
1984.
También son útiles en la presente invención los
polímeros biológicos como los que se describen en la solicitud
EP-522624, Dunphy y col.
Las realizaciones de barra tipo gel de la
presente invención contienen preferiblemente de aproximadamente 3% a
aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 3% a
aproximadamente 10% (en peso) de un agente solidificante. La
cantidad particular de agente solidificante a utilizar dependerá del
agente solidificante en particular y del material base líquido
utilizado, así como de las características físicas de la barra tipo
gel deseadas. Los agentes solidificantes útiles en las realizaciones
de barra tipo gel de esta invención son, en general, compuestos
tensioactivos que forman reticulaciones que inmovilizan o
solidifican los materiales base líquidos formando un gel. Estos
agentes solidificantes incluyen: jabones, como las sales de sodio y
de potasio de ácidos grasos superiores, es decir, ácidos que tienen
de 12 a 22 átomos de carbono; amidas de ácidos grasos superiores;
amidas de ácidos grasos superiores de alquilolaminas; acetales de
dibenzaldehido-monosorbitol; sales de metal alcalino
y sales de metal alcalinotérreo de los acetatos, propionatos y
lactatos; ceras, como la cera candelilla y la cera carnauba; y
mezclas de los mismos. Entre los agentes solidificantes preferidos
de uso en las realizaciones de barra tipo gel de esta invención se
encuentra el estearato de sodio, palmitato de sodio, estearato de
aluminio, hidroxiestearato de aluminio y magnesio, y mezclas de los
mismos. Las composiciones de barra tipo gel que contienen agentes
solidificantes entre los que son útiles en la presente invención se
describen en la siguiente documentación de patentes: patente
US-2.900.306, concedida a Slater el 18 de agosto de
1959; patente US-3.255.082, concedida a Barton el 7
de junio de 1966; patente US-4.137.306, concedida a
Rubino y col. el 30 de enero de 1979; patente
US-4.154.816, concedida a Roehl y col. el 15 de mayo
de 1979; patente US-4.226.889, concedida a Yuhas el
7 de octubre de 1980; patente US-4.346.079,
concedida a Roehl el 24 de agosto de 1982; patente
US-4.383.988, concedida a Teng y col. el 17 de mayo
de 1983; memoria descriptiva de EP-107.330, Luebbe y
col., publicada el 2 de mayo de 1984 y Ser. de solicitud de patente
US-630.790, DiPietro, presentada el 13 de julio de
1984. En la memoria descriptiva de EP-24.365,
Sampson y col., publicada el 4 de marzo de 1981 se describen agentes
solidificantes preferidos útiles en las realizaciones de barra tipo
gel de la presente invención.
Los espesantes convencionales también son útiles
en la presente invención como agentes solidificantes. Los ejemplos
de espesantes adecuados incluyen, aunque no de forma limitativa,
materiales poliméricos naturales como, goma de algarroba, alginato
de sodio, caseinato de sodio, albúmina de huevo, gelatina de agar,
goma carragenina alginato de sodio, goma xantano, extracto de
semilla de membrillo, goma de tragacanto, almidón, almidones
químicamente modificados y similares, materiales poliméricos
semisintéticos como los éteres de celulosa (p. ej.
hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa), polivinilpirrolidona,
poli(alcohol vinílico), goma guar, goma guar hidroxipropilo,
almidón soluble, celulosas catiónicas, guars catiónicos y similares
y materiales poliméricos sintéticos como los polímeros
carboxivinílicos, polivinilpirrolidona, poli(alcohol
vinílico), polímeros de ácido poliacrílico, polímeros de ácido
polimetacrílico, polímeros tipo poli(acetato de vinilo),
polímeros tipo poli(cloruro de vinilo), polímeros tipo
poli(cloruro de vinilideno) y similares. También pueden
emplearse espesantes inorgánicos como los silicatos de aluminio, por
ejemplo, bentonitas, o una mezcla de polietilenglicol y estearato o
diestearato de polietilenglicol. Los polímeros naturales o polímeros
biológicos y su utilización se describen también en la solicitud
EP-522624, Dunphy y col. Pueden encontrarse ejemplos
adicionales de polímeros naturales o polímeros biológicos en
Cosmetic Bench Reference, págs. 1.40-1.42.
También son útiles en la presente invención los
agentes gelificantes hidrófilos como los copolímeros ácido
acrílico/acrilato de etilo y los polímeros carboxivinílicos que
comercializa B.F. Goodrich Company con la marca registrada resinas
Carbopol Registered TM. Estas resinas consisten prácticamente en un
polímero hidrosoluble en forma coloidal de tipo polialquenilo
poliéter reticulado de ácido acrílico reticulado con 0,75% a 2,00%
de un agente de reticulación como la polialilsacarosa o el
polialilpentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934,Carbopol
940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981.
Carbopol 934 es un polímero hidrosoluble de ácido acrílico
reticulado con aproximadamente 1% de un éter polialilo de sacarosa
que tiene un promedio de aproximadamente 5,8 grupos alilo por cada
molécula de sacarosa. También son adecuados para su uso en la
presente invención los carbomer comercializados con el nombre
comercial "Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382,
Carbopol 1342 y Pemulen TR-1" (designación CTFA:
Acrilatos/10-30 Alquil Acrilato polímero
reticulado). También es útil en la presente invención la combinación
de los polímeros anteriormente descritos. Otros agentes gelificantes
adecuados para su uso en la presente invención incluyen oleogeles
como la trihidroxiestearina.
Las celulosas modificadas hidrofóbicamente
también son adecuadas para su uso en la presente invención. Estas
celulosas se describen con detalle en las patentes
US-4.228.277 y US-5.104.646.
Pueden encontrarse ejemplos adicionales de
agentes gelificantes o gelantes adecuados en Cosmetic Bench
Reference, p. 1.27.
Sin pretender imponer ninguna teoría se cree que
el agente solidificante junto con el emoliente actúan como oclusivo
sobre la piel por conformación de películas bicapa o multicapa
continuas o discontinuas sobre la piel. El término "oclusivo"
en la presente memoria significa impedir u obstruir algo, en este
caso, impedir la pérdida de humedad (por evaporación) y del
compuesto de vitamina B_{3} (por unión a la película) desde la
superficie de la piel.
Ciertas realizaciones de la presente invención,
preferiblemente lápices de labios o pintura de labios, pueden
contener de 1% a aproximadamente 90%, preferiblemente de
aproximadamente 1% a aproximadamente 35%, más preferiblemente de
aproximadamente 1% a aproximadamente 20% y con máxima preferencia de
aproximadamente 5% a aproximadamente 15%, de color, referido a peso
de pigmento anhidro. Estos son habitualmente sales o lacas de
aluminio, bario o calcio. Preferiblemente, los tintes están
presentes a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 4% y
las perlas a un nivel de 0% a aproximadamente 20%.
De forma típica los pigmentos se dispersan en
emolientes para la buena dispersión de los pigmentos cuando están
incorporados en las composiciones labiales, proporcionando de este
modo una distribución uniforme del color.
Los colores/pigmentos adecuados para su uso en la
presente invención son todos colores/pigmentos inorgánicos y
orgánicos adecuados para uso en composiciones para lápiz de
labios.
Las lacas son un pigmento que se alarga o se
acorta con un diluyente sólido o un pigmento orgánico que se prepara
por precipitación de un tinte hidrosoluble sobre una superficie
adsortiva, que es normalmente hidrato de aluminio. En algunos casos
no se sabe con certeza si el tinte soluble precipita sobre la
superficie del hidrato de aluminio para dar un pigmento inorgánico
teñido o si simplemente precipita en presencia del sustrato. Una
laca también se forma por precipitación de una sal insoluble a
partir de un tinte ácido o de un tinte básico. En la presente
invención se utilizan también lacas de calcio y lacas de bario.
Las lacas adecuadas de uso en la presente
invención incluyen laca Red 3 Aluminum, laca Red 21 Aluminum, laca
Red 27 Aluminum, laca Red 28 Aluminum, laca Red 33 Aluminum, laca
Yellow 5 Aluminum, laca Yellow 6 Aluminum, laca Yellow 10 Aluminum,
laca Orange 5 Aluminum y laca Blue 1 Aluminum, laca Red 6 Barium,
laca Red 7 Calcium.
En los lápices de labios pueden incluirse también
otros colores y pigmentos como tintes y perlas, óxidos de titanio,
Red 6, Red 21, Brown, tintes Russet y Sienna, carbonato cálcico,
talco, óxidos de cinc, óxidos de hierro y micas titanadas.
Los dispersantes también pueden utilizarse en
combinación con los colores y pigmentos de la presente invención.
Los ejemplos de dispersantes adecuados incluyen, aunque no de forma
limitativa, los descritos en la patente
US-5.688.493.
Además del componente emoliente descrito
anteriormente en la presente memoria, la composición de la presente
invención también puede comprender un vehículo dermatológicamente
aceptable. Este vehículo debería ser compatible con la piel, las
uñas, las membranas mucosas, los tejidos y el cabello e incluye
cualquier vehículo cosmético o vehículo dermatológico de uso
convencional que cumpla esta exigencia. Un vehículo de éstos debería
ser también compatible con el compuesto cristalino de vitamina
B_{3}, en el sentido de que no debería interactuar con el
compuesto cristalino de vitamina B_{3} ni disolverlo. El compuesto
cristalino de vitamina B_{3} está preferiblemente disperso en el
componente emoliente de la composición. El emoliente puede formar
parte del sistema vehículo. Aparte de los emolientes descritos
anteriormente en la presente memoria, otros vehículos adecuados
incluyen, aunque no de forma limitativa, emulsiones aceite en agua,
emulsiones agua en aceite, ungüentos, lápices de labios, bases de
maquillaje, máscaras, polvos, suspensiones, cremas, lociones, geles,
espumas, espumas y similares. Estos vehículos facilitan la
aplicación tópica y, en algunos casos, proporcionan efectos
terapéuticos adicionales, p. ej., por hidratación de las zonas de la
piel afectadas. Los vehículos dermatológicamente aceptables puede
seleccionarlos fácilmente cualquier experto en la técnica.
Preferiblemente, el vehículo es básicamente anhidro. En este
contexto "básicamente anhidro" significa que el vehículo
proporciona a la composición menos de 20%, preferiblemente menos de
5%, más preferiblemente menos de 1%, con máxima preferencia 0%, en
peso, de agua libre o no ligada referida a peso de la
composición.
composición.
Preferiblemente, la presente invención está
prácticamente exenta de disolventes polares. En general,
"disolventes polares" se refiere a disolventes que contienen
grupos hidroxilo y/o carbonilo y que también tienen constantes
dieléctricas elevadas y polaridad fuerte. En general, la frase
"prácticamente exenta" significa que el nivel de estos
disolventes polares o mezclas de disolventes polares es
preferiblemente menos de aproximadamente 0,5%, más preferiblemente
menos de 0,1% y es con máxima preferencia 0%. Sin pretender imponer
ninguna teoría, estos disolventes polares tienen tendencia a
disolver los compuestos cristalinos de vitamina B_{3} o a
interactuar con su estructura. Los ejemplos de estos disolventes
polares incluyen, aunque no de forma limitativa, agua; alcoholes,
como por ejemplo etanol, propanol, alcohol isopropílico, hexanol y
alcohol bencílico; polioles, como por ejemplo propilenglicol,
poli(propilenglicol), butilenglicol, hexilenglicol, maltitol,
sorbitol y glicerina; pantenol disuelto en glicerina; y mezclas de
los
mismos.
mismos.
Otros ingredientes opcionales que pueden estar
presentes en las composiciones cosméticas de la presente invención
incluyen aceites saborizantes, vitaminas solubles en grasas como la
vitamina A y la vitamina E, ésteres de vitamina A (p. ej., acetato,
propionato o palmitato) y ésteres de vitamina E (p. ej., acetato o
sorbato), filtros solares como octil metoxicinamato, butil
metoxidibenzoilmetano, dióxido de titanio y óxido de cinc,
germicidas como triclosan, agentes antiinflamatorios como
hidrocortisona, materiales tipo lípido como las ceramidas y los
liposomas y sustancias activas para el cuidado de la piel. Las
composiciones cosméticas pueden comprender ingredientes utilizados
convencionalmente en composiciones cosméticas como máscara, base de
maquillaje o productos para el cuidado de los labios. Esto incluye
ingredientes activos para el cuidado de la piel como los
ingredientes activos farmacéuticos.
Los ingredientes activos para el cuidado de la
piel pueden añadirse en sus formas hidrosoluble e insoluble en agua
a las composiciones cosméticas de la presente invención. Estos
incluyen, aunque no de forma limitativa, vitamina C y sus derivados
(p. ej., palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo y sus sales
como magnesio o sodio), vitamina D, pantenol, chalconas, flavanonas,
ácido retinóico, dióxido de titanio, óxidos de hierro, óxido de
cinc, ácido beta-glicierhético; aceite de camomila;
extracto de ginko biloba; ácido piroglutámico, sales o ésteres del
mismo; hialuronato de sodio; ácido
2-hidroxioctanoico; azufre; ácido salicílico;
carboximetilcisteína y mezclas de los mismos.
Estos aditivos, tanto los oleosolubles como los
hidrosolubles, estarán normalmente presentes en cantidades de menos
de aproximadamente 10% en peso, y generalmente en el intervalo de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, preferiblemente de
aproximadamente 0,01% a aproximadamente 3%, con máxima preferencia
de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1%, en peso.
Los aglutinantes orgánicos como el ácido
esteárico, parafina, acetato de butilo, copolímero de etileno y
acetato de vinilo, éster butírico del ácido metacrílico, ftalato de
dibutilo, poliéster y mezclas de los mismos también pueden
utilizarse en la presente invención.
Aceites saborizantes como el aceite de pipermint,
aceite de naranja, aceite de limón, aceite de gauteria pueden
utilizarse junto con un alcohol o glicerina. Los aceites
saborizantes se mezclan habitualmente en un disolvente como el
etanol para diluir el sabor. Los aceites saborizantes utilizados en
la presente invención pueden proceder de fuentes naturales o
prepararse por síntesis. Generalmente los aceites saborizantes son
mezclas de cetonas, alcoholes, ácidos grasos, ésteres y terpenos. El
término "aceite saborizante" se reconoce generalmente en la
técnica como un líquido obtenido de fuentes botánicas, es decir,
hojas, corteza o piel de frutas o vegetales, y que normalmente es
insoluble en agua. El nivel de aceite saborizante utilizado puede
variar en un intervalo de 0% a aproximadamente 5%, preferiblemente
de 0% a aproximadamente 1%.
En las presentes composiciones pueden incluirse
también hidratantes adicionales. Los hidratantes preferidos incluyen
ácido pirrolidoncarboxílico, lactato de sodio o ácido láctico, urea,
guanidina, ácido glicérico y sus sales (p. ej., sal de calcio),
vaselina, colágeno,
\alpha-hidroxipropilgliceriléter,
\alpha-hidroxiácidos (p. ej., ácido etilglicólico,
ácido léucico, ácido mandélico, ácido glicólico), glucosaminas y
fibras de elastina, D-pantenol, alantoína y ácido
hialurónico y sulfato de condroitina. Se pueden encontrar ejemplos
de hidratantes adecuados en Cosmetic Bench Reference, p.
1.30-1.32 (1996).
A las composiciones de la presente invención
pueden añadirse también tensioactivos. Los tensioactivos adecuados
son los que pueden formar estructuras de asociación en contacto con
un disolvente polar. Se pueden encontrar ejemplos de estos
tensioactivos en la patente US-5.843.407 concedida a
El-Nokaly. Cuando se utilizan, los tensioactivos
están preferiblemente presentes a una concentración de
aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%, más preferiblemente de
1% a aproximadamente 15%, con máxima preferencia de aproximadamente
1% a aproximadamente 5% en peso de la composición.
En la presente invención son también útiles los
emulsionantes conocidos vulgarmente como agentes de acoplamiento.
Cuando se utiliza, el emulsionante puede presentar en general una
concentración de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 30%,
preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 15% y con
máxima preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 15%, con
máxima preferencia de 1% a aproximadamente 5% en peso de la
composición. Se pueden encontrar ejemplos de emulsionantes adecuados
en la patente US-5.085.856 concedida a Dunphy y
col.; la publicación Sho
JP-61-83110; la solicitud
EP-522624, Dunphy y col.; la patente
US-5.688.831 concedida a El-Nokaly y
col.; y se pueden encontrar ejemplos de otros emulsionantes
adecuados en Cosmetic Bench Reference, págs. 1.22,
1.24-1.26 (1996).
También es posible utilizar mezclas de los
tensioactivos y emulsionantes arriba mencionados.
Un componente opcional preferido es la
etilcelulosa (Ethocel). Generalmente se prefiere utilizar la
etilcelulosa a niveles de aproximadamente 5% y más preferiblemente
de 1%.
Otro componente opcional preferido es sílice. Se
prefiere utilizar generalmente la sílice a niveles de
aproximadamente 1% y aproximadamente 5%.
Se pueden preparar composiciones hipoalérgenas
partiendo del producto cristalino en forma líquida, la cera, el
aceite y los colores de la presente invención. Estas composiciones
no deberían contener fragancias, aceites saborizantes, lanolina,
filtros solares, especialmente PABA, u otros sensibilizantes o
sensibilizantes e irritantes potenciales.
Las composiciones de la presente invención
también pueden transformarse en composiciones de larga duración o
intransferibles. Se encuentra una descripción detallada de este tipo
de lápices de labios en la publicación Hei
JP-6-199630 y la solicitud
EP-748622.
Se pueden consultar materiales opcionales
adicionales que pueden incorporarse a las composiciones de la
presente invención en el documento de solicitud de PCT
WO-97/39733, Oblong y col.
Las composiciones cosméticas de la presente
invención son idóneas para el tratamiento de la piel y los labios,
especialmente en forma de lápiz de labios o bálsamo labial para
aplicar a los labios un color permanente o semipermanente, de modo
ideal con acabado de brillo o lustre. Las composiciones cosméticas
también pueden utilizarse para el tratamiento de la piel y/o los
labios con un agente para el cuidado de la piel destinado a proteger
en condiciones climatológicas adversas, incluyendo el viento y la
lluvia, los ambientes secos y/o calurosos, contaminantes
medioambientales (p. ej., ozono, humo y similares) o proteger frente
a dosis excesivas de luz solar. Las composiciones también son útiles
para proporcionar protección contra el sol, hidratación y/o
acondicionamiento al cabello y a la piel, tacto de la piel mejorado,
regulación de la textura de la piel, reducción de líneas finas y
arrugas, reducción de brillo oleoso sobre el cabello o la piel,
aclarado de la piel y reducción del olor de la piel o del
cabello.
Las composiciones cosméticas pueden, por tanto,
aplicarse a la piel y/o a los labios del modo tradicional empleando
un contenedor o aplicador conveniente para proporcionarles una
película decorativa y/o protectora.
La solubilidad del compuesto de vitamina B_{3}
en los diferentes emolientes no polares de la presente invención
puede determinarse del modo siguiente:
- 1)
- se coloca el emoliente en un vial pesado previamente y se satura con un compuesto de vitamina B_{3};
- 2)
- se agita el vial y se deja reposar en un baño a 30ºC durante 1 hora. Se utiliza una varilla de agitación pequeña para agitar el contenido del vial. Si no se produce un precipitado en el vial se añade más niacinamida. Se repitió este procedimiento hasta que se produjo la precipitación. Se deja la muestra en el baño durante 48 horas más para garantizar la saturación;
- 3)
- el emoliente saturado se succiona con una jeringa;
- 4)
- se monta un filtro micrométrico de 0,45 micrómetros (Gelman Acrodisc) en el extremo de la jeringa y se filtra el emoliente a través de él hasta un vial para análisis pesado previamente distinto del anterior;
- 5)
- se analiza el emoliente por HPLC para determinar la cantidad de cianamida que contiene.
Se pesan aproximadamente 0,25 g de la muestra
(peso de la muestra) en un tubo de centrífuga de 15 ml dotado de
tapón roscado de plástico. Se mezcla la muestra con aproximadamente
3 ml de metanol/cloroformo 50/50 v/v y se homogeneiza por mezclado
vorticial. A continuación se añaden aproximadamente 7 ml de agua
para extraer el compuesto de vitamina B_{3} de la fase
metanol/cloroformo. Cada muestra se mezcla sacudiéndola 50 veces con
un movimiento de vaivén para facilitar el paso de la niacinamida
desde la fase metanol/cloroformo a la fase acuosa. Este mezclado
origina una emulsión en la interfaz de ambas fases. La emulsión
puede disiparse dejando reposar la muestra durante varias horas o
mediante una breve centrifugación (15 segundos) a velocidad alta.
Una vez separadas las dos fases completamente se usa una pipeta para
pasar con cuidado la fase acuosa a un vial aparte pesado
previamente. Se anota el peso de la fase acuosa (peso de la fase
acuosa). Se pasa una parte alícuota de la fase acuosa a un
recipiente de análisis y se analiza para determinar niacinamida por
HPLC (Waters 2690 Separations Module conectado a un detector Waters
996 PDA, ambos suministrados por Waters Corporations).
El porcentaje de compuesto de vitamina B_{3} se
determina multiplicando la concentración del compuesto de vitamina
B_{3} medida mediante HPLC por el factor de dilución. El factor de
dilución es el peso de la fase acuosa dividido entre el peso de la
muestra.
Las formulaciones cosméticas ilustradas en los
ejemplos I-X ilustran realizaciones específicas de
las composiciones cosméticas de la presente invención, pero no
pretenden ser limitativas. Estas realizaciones ilustradas de las
composiciones cosméticas de la presente invención mejoran la
penetración del compuesto de vitamina B_{3} a través de la piel,
mejorando asimismo el tacto de piel del compuesto cristalino de
vitamina B_{3}.
Todas las composiciones ilustradas pueden
prepararse mediante formulación convencional y técnicas de mezclado
convencionales. La formulación y las técnicas de mezclado se
describen con detalle en Harry's Cosmeticology, págs.
119-141 y 314-354 (J.B. Wilkinson
and R.J. Moore 7ª ed 1982). y Cosmetics: Science and
Technology, págs. 1-104 y
307-422 (M.S. Balsam and E. Sagarin 2ª ed. 1972).
Las cantidades de componente relacionadas están en tanto por ciento
en peso y excluyen los materiales minoritarios como diluyentes,
cargas, etc. Por tanto, las formulaciones relacionadas, comprenden
los componentes relacionados y cualquier material minoritario
asociado a dichos componentes.
Ejemplo
I
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Cera ozokerita | 5,00 | |
| Cera candelilla | 3,00 | |
| Cera carnauba | 2,00 | |
| Alcohol cetílico | 2,00 | |
| Lactato de cetilo | 2,00 | |
| Palmitato de ascorbilo | 0,50 | |
| Propilparabeno | 0,10 | |
| Vitamina E acetato | 0,05 | |
| Isoestearato de isopropilo | 13,97 | |
| Hidroxiestearato de octilo | 5,20 | |
| Cera de parafina | 2,50 | |
| Dispersión de nicotinato de tocoferol (23%) + aceite de ricino (77%) | 21,74 | |
| (molino de bolas)^{1} | ||
| Lanolina acetilada | 6,33 | |
| Mica SVA | 10,00 | |
| Suspensión acuosa de pigmento (30% pigmento/70% aceite de ricino) | 25,61 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} El nicotinato de tocoferol cristalino se junta con aceite de ricino y se muele en molino de bolas hasta un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros.\end{minipage} |
La mezcla de nicotinato de tocoferol/aceite de
ricino molida y el resto de ingredientes de la formulación anterior
se añaden a un recipiente equipado con una fuente de calor y se
calientan los ingredientes hasta una temperatura de aproximadamente
90ºC para obtener una masa fundida. La masa fundida se mezcla hasta
homogeneidad. Se extrae el aire de la mezcla mediante vacío y se
vierte ésta en el molde apropiado. La mezcla se enfría hasta
temperatura ambiente y se incorpora al envase apropiado.
El lápiz de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y tacto mejorado de labio.
Ejemplo
II
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Cera ozokerita | 5,00 | |
| Cera candelilla | 3,00 | |
| Cera carnauba | 2,00 | |
| Alcohol cetílico | 2,00 | |
| Lactato de cetilo | 2,00 | |
| Palmitato de ascorbilo | 0,50 | |
| Propilparabeno | 0,10 | |
| Vitamina E acetato | 0,05 |
(Continuación)
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Isoestearato de isopropilo | 15,00 | |
| Hidroxiestearato de octilo | 10,00 | |
| Cera de parafina | 2,50 | |
| Niacinamida^{1} | 2,50 | |
| Aceite de ricino | 13,41 | |
| Lanolina acetilada | 6,33 | |
| Mica SVA | 10,00 | |
| Suspensión acuosa de pigmento (30% pigmento/70% aceite de ricino) | 25,61 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} La niacinamida cristalina se muele con aceite de ricino hasta un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros.\end{minipage} |
La niacinamida molida y el resto de ingredientes
de la formulación anterior se añaden a un recipiente equipado con
una fuente de calor y se calientan los ingredientes hasta una
temperatura de aproximadamente 90ºC para obtener una masa fundida.
La masa fundida se mezcla hasta homogeneidad. Se extrae el aire de
la mezcla mediante vacío y se vierte ésta en el molde apropiado. La
mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y se incorpora al envase
apropiado.
El lápiz de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y tacto de labios mejorado.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
III
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Glicerina | 0,300 | |
| Lecitina | 2,000 | |
| Niacinamida^{1} | 5,000 | |
| Palmitato de octilo | 11,240 | |
| Palmitato de isopropilo | 4,800 | |
| Bentone 38 | 1,000 | |
| Propilencarbonato | 0,330 | |
| Ricinoleato de cetilo | 1,000 | |
| Dimerato de diisopropilo | 29,880 | |
| Aceite de lanolina | 11,600 | |
| Ozokerita | 6,750 | |
| Candelilla | 5,250 | |
| Be Square 175 | 2,000 | |
| Diisoestearato de PG-3 | 2,000 | |
| Vitamina "E" acetato | 0,050 | |
| Propilparabeno | 0,150 | |
| Metilparabeno | 0,150 | |
| Ácido benzoico | 0,100 | |
| Mica cf | 7,000 | |
| Pigmentos | 9,000 | |
| Pigmentos de color | 0,400 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} La niacinamida cristalina se muele con un emoliente (p. ej., dimerato de diisopropilo) hasta un tamaño de partículas cristalinas promedio de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros.\end{minipage} |
En un recipiente adecuado se mezclan glicerina,
lecitina y niacinamida molida hasta que se forma una fase cristalina
líquida.
El resto de ingredientes de la formulación de
arriba se añade por separado a un recipiente equipado con una fuente
de calor y se calienta hasta una temperatura de aproximadamente 90ºC
para formar una masa fundida. La masa fundida se mezcla hasta
homogeneidad. La mezcla en fase cristalina líquida anterior se añade
a la masa fundida y se mezcla hasta homogeneidad. Se extrae el aire
de la mezcla mediante vacío y se vierte ésta en un molde apropiado.
La mezcla se enfría hasta temperatura ambiente y se incorpora al
envase apropiado.
El lápiz de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y tacto de labios mejorado.
Ejemplo
IV
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Tocoferol nicotinato^{1} | 4 | |
| N-Lauroil-L-ácido glutámico-di-n-butil amida^{2} | 4 | |
| Ácido 12-hidroxiesteárico | 2 | |
| Aceite mineral claro^{3} | 23 | |
| Sebacato de diisopropilo^{4} | 39 | |
| Aluminio circonio | 25 | |
| Talco | 3 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} El nicotinato de tocoferol cristalino se muele con aceite mineral hasta un tamaño de partículas promedio de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros.\end{minipage} | ||
| ^{2} GP-1 suministrado por Ajinomoto, Inc. | ||
| ^{3} Benol White Mineral Oil suministrado por Witco Chemical Corp. | ||
| ^{4} Schercemol DIS suministrado por Scher Cherfficals Inc. |
Se introduce el agente gelificante, el nicotinato
de tocoferol molido y el material base líquido en un recipiente
equipado con una fuente de calor. La mezcla se calienta bajo
agitación a una temperatura entre aproximadamente 80ºC y
aproximadamente 130ºC hasta que la mezcla forma una solución fundida
homogénea. Preferiblemente dejar enfriar la solución fundida
homogénea hasta la temperatura de mezclado, de forma típica de
aproximadamente 65ºC a 110ºC. A continuación se añade bajo agitación
la sustancia activa antiperspirante y otros ingredientes, por
ejemplo, fragancias y colores, a la solución fundida homogénea del
recipiente anterior. Se deja enfriar la mezcla hasta que empieza a
espesarse y se vierte en recipientes que se dejan enfriar hasta
temperatura ambiente. (Aunque no es lo preferido, la sustancia
activa antiperspirante puede añadirse, de forma alternativa, junto
con el agente gelificante y el material base líquido en la primera
etapa).
Una composición antiperspirante, que comprende
todo lo anterior, se aplica a la zona axilar de un sujeto humano, y
tiene tacto de la piel mejorado.
Ejemplo
V
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Niacinamida^{1} | 3,0 | |
| Alcohol estearílico | 10,0 | |
| Aceite de ricino hidrogenado de pf 86ºC. | 9,0 | |
| Clorohidróxido de aluminio | 40,0 | |
| Isopar "V"^{2} | 37,0 | |
| Fragancia | 1,0 | |
| 100,0 | ||
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} La niacinamida cristalina se muele hasta un tamaño de partículas cristalinas de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros.\end{minipage} | ||
| ^{2} Isopar "V" peso mol. promedio 197, intervalo de p. eb. 255-301 grados Celsius. |
En un recipiente que contiene una fuente de calor
se calientan los líquidos de isoparafina, los emolientes líquidos
insolubles en agua, el agente tensioactivo y las ceras insolubles en
agua hasta una temperatura suficiente como para formar una solución
de dichos materiales. A continuación, se añade el clorohidróxido de
aluminio bajo agitación suave, seguido de la niacinamida molida y el
resto de los ingredientes. La solución se mezcla hasta que se forma
una suspensión homogénea. La suspensión se enfría hasta una
temperatura por encima del punto de solidificación y, acto seguido,
se vierte en recipientes apropiados.
Una composición antiperspirante, que comprende
todo lo anterior, se aplica a la zona axilar de un sujeto humano, y
tiene tacto de la piel mejorado.
Ejemplo
VI
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Niacinamida^{1} | 1,0 | |
| Ácido esteárico | 10,0 | |
| Aceite de ricino hidrogenado de pf 86ºC. | 5,5 | |
| Clorohidróxido de circonio | 25,0 | |
| talco | 10,0 | |
| Isopar "M"^{2} | 42,5 | |
| Adipato de diisopropilo | 5,0 | |
| Fragancia | 1,0 | |
| 100,0 | ||
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} La niacinamida cristalina se muele con aceite de ricino hasta un tamaño de partículas cristalinas promedio de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros. \end{minipage} | ||
| ^{2} Isopar "M", peso mol. promedio 191, intervalo de p. de eb. 207-260 grados Celsius. |
En un recipiente que contiene una fuente de calor
se calientan los líquidos de isoparafina, los emolientes líquidos
insolubles en agua, el agente tensioactivo y las ceras insolubles en
agua hasta una temperatura suficiente como para formar una solución
de dichos materiales. A continuación, se añade el clorohidróxido de
aluminio bajo agitación suave, seguido de la niacinamida molida y el
resto de los ingredientes. La solución se mezcla hasta que se forma
una suspensión homogénea. La suspensión se enfría hasta una
temperatura por encima del punto de solidificación y, a
continuación, se vierte en recipientes apropiados.
Una composición antiperspirante, que comprende
todo lo anterior, se aplica a la zona axilar de un sujeto humano, y
tiene un tacto de la piel mejorado.
Ejemplo
VII
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| ^{1}Niacinamida | 3,0 | |
| Ciclometicona (D5) | 40.5 | |
| Dimeticona (350 cs) | 4,0 | |
| Cab-O-Sil HS-5^{2} | 4,0 | |
| Microthene FN510^{3} | 6,0 | |
| Natrosol^{4} | 2,0 | |
| iso-eicosano^{5} | 13,0 | |
| Reach AZ^{6} | 26,7 | |
| Fragancia | 0,8 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} La niacinamida cristalina se muele con dimeticona (350 cs) hasta un tamaño de partículas de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros. \end{minipage} | ||
| ^{2} Material espesante de sílice coloidal, suministrado por Cabot Corporation. | ||
| ^{3} Polvo de polietileno de baja densidad, suministrado por U.S.I. Chemicals. | ||
| ^{4} Hidroxietilcelulosa, suministrada por Hercules, Inc. | ||
| ^{5} 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano, obtenido de Permethyl Corporation, Frazier, PA. | ||
| ^{6} Complejo circonio-aluminio-glicina clorhidrato, en forma de partículas | ||
| \hskip0,1cm Material activo antiperspirante, suministrado por Reheis Chemical Company. |
Se introduce la ciclometicona, el
iso-eicosano y el perfume en un recipiente de
mezclado de acero inoxidable. A continuación se añade el
Cab-O-Sil, seguido de Microthene y
Natrosol y, por último, la sustancia activa antiperspirante y la
niacinamida molida. Se agita bien la composición después de añadir
cada uno de los materiales en forma de partículas.
A continuación se muele la composición utilizando
una trituradora matriz Black & Decker (Modelo 4420, tipo 4) con
una pala dispersadora Cowles de 6,35 cm de diámetro a
aproximadamente 6.000 rpm durante aproximadamente 5 minutos hasta
que adquiere la consistencia deseada.
Una formulación de crema antiperspirante, que
comprende todo lo anterior, se aplica a la zona axilar de un sujeto
humano, y tiene tacto de la piel mejorado.
Ejemplo
VIII
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo (IBP 345) | 49,570 | |
| Gliceroléster de aceite de coníferas | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Color (Negro 34-3068 o tipo) | 5,000 | |
| PVP alquilada (tipo 220) | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (tipo R) | 5,000 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| ^{1}Tocoferol nicotinato | 5,000 | |
| Caolin 2747 | 2,000 | |
| Cera carnauba, NF | 2,000 | |
| Propilencarbonato | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,800 | |
| Color (Amarillo 34-3170 o tipo) | 1,600 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| Total | 100,000 | |
| ^{1} \begin{minipage}[t]{155mm} El nicotinato de tocoferol cristalino se muele junto con el destilado de petróleo (IBP 345) hasta un tamaño de partículas cristalinas de aproximadamente 0,01 micrómetros a aproximadamente 200 micrómetros. \end{minipage} |
El nicotinato de tocoferol y los ingredientes
anteriores, excepto los colorantes y gelificantes/cargas, se añaden
a un recipiente mezclador de acero inoxidable equipado con una
fuente de calor. Los ingredientes se calientan a una temperatura de
aproximadamente 90ºC y se mezclan utilizando una pala de hélice. Una
vez alcanzada una temperatura de aproximadamente 90ºC, se mezclan
los ingredientes utilizando una pala dispersadora a aproximadamente
366 rad/s (3500 rpm). A continuación, se añaden lentamente los
pigmentos durante el mezclado con el dispersador. Análogamente se
añaden los gelificantes/cargas con mezclado. Se continúa el mezclado
con el dispersador hasta que la mezcla es homogénea. A continuación,
se enfría la mezcla mientras se mezcla con el dispersador a 366
rad/s (3500 rpm). A aproximadamente 40ºC se interrumpe el mezclado y
se trasvasa la mezcla a un recipiente de almacenamiento
apropiado.
La composición de máscara se aplica a las
pestañas y/o las cejas para proporcionar suavidad, hidratación y
tacto mejorado.
\newpage
Ejemplo
IX
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo (IBP 345) | 51,570 | |
| Gliceroléster de aceite de coníferas | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| PVP alquilada (tipo 220) | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (tipo R) | 5,000 | |
| Talco 2755 | 4,790 | |
| Niacinamida | 3,000 | |
| Caolin 2747 | 2,000 | |
| Cera carnauba, NF | 2,000 | |
| Propilencarbonato | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,800 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| Color (Azul 3403516 o tipo) | 1,810 | |
| Total | 100,000 |
La composición se prepara y se utiliza como en el
ejemplo VIII.
Ejemplo
X
| Ingredientes | Cantidad (porcentaje en peso) | |
| Destilado de petróleo (IBP 345) | 50,670 | |
| Gliceroléster de aceite de coníferas | 10,000 | |
| Bentone 38 CG o tipo | 5,890 | |
| Carbonato de magnesio 309 | 5,000 | |
| Trihidroxiestearina (tipo R) | 5,000 | |
| Cera carnauba, NF | 2,000 | |
| Niacinamida | 10,000 | |
| Caolin 2747 | 2,000 | |
| Carbonato de propileno | 1,940 | |
| Polietileno AC-617A | 1,000 | |
| Fenoxietanol | 0,800 | |
| Color | 5,500 | |
| Tenox BHA | 0,100 | |
| Propilparabeno, NF | 0,100 | |
| Total | 100,000 |
La composición se prepara y se utiliza como en el
ejemplo VIII.
\newpage
Ejemplo
XI
| Ingredientes | % en peso | |
| Polibuteno | 4,536 | |
| Aceite de lanolina | 18,342 | |
| Behenato de octoxiglicerilo | 18,342 | |
| Heptanoato de esterarilo | 8,856 | |
| Aceite de jojoba | 8,856 | |
| Aceite de ricino | 21,780 | |
| Hidroxitolueno butilado | 0,054 | |
| Hidroxianisol butilado | 0,054 | |
| Cera microcristalina | 6,840 | |
| Polietileno 500 | 6,840 | |
| Niacinamida | 4,500 | |
| (Fase lipídica anfófila) | ||
| Lecitina | 0,475 | |
| Colesterol | 0,475 | |
| Dicetil fosfato | 0,050 |
En un recipiente adecuado se disuelve niacinamida
cristalina pura sintética utilizando un disolvente apropiado. Se
recristaliza la niacinamida por el método de disolvente único. A
continuación, se junta la niacinamida recristalizada con el aceite
de ricino y se muele hasta conseguir el tamaño de partículas
apropiado.
A un recipiente aparte equipado con una fuente de
calor se añade la mezcla niacinamida molida/aceite de ricino, el
polibuteno, el aceite de lanolina, el behenato de octoxiglicerilo,
el heptanoato de esterarilo, el aceite de jojoba, el hidroxitolueno
butilado, el hidroxianisol butilado, la cera microcristalina y el
polietileno 500 y se calienta a una temperatura de aproximadamente
100-110ºC para formar una masa fundida. La masa
fundida se mezcla hasta homogeneidad. La lecitina, colesterol y
dicetil fosfato se mezclan por separado en atmósfera de nitrógeno y
a una temperatura de aproximadamente 110ºC. La mezcla que contiene
lecitina se añade a continuación a la mezcla que contiene
niacinamida y se mezcla hasta obtener una mezcla uniforme. Se extrae
el aire de la mezcla bajo vacío y se vierte ésta al molde apropiado.
Se enfría la mezcla hasta temperatura ambiente y se introduce en el
envase apropiado.
El lápiz de labios se aplica a los labios para
proporcionar color, hidratación y tacto de labios mejorado.
Ejemplo
XII
| Ingredientes | % en peso | |
| SEFA Cottonate | 84,000 | |
| Niacinamida | 5,000 | |
| Cera candelilla | 3,000 | |
| Cera ozokerita | 1,000 | |
| Cera microcristalina | 1,500 | |
| Cera de abejas | 5,300 | |
| BHT | 0,050 | |
| Brasilato de etileno | 0,050 | |
| Propilparabeno | 0,100 | |
| \overline{100.000} |
En un recipiente adecuado se mezcla la
niacinamida con SEFA Cottonate y se muele hasta tamaño de partículas
apropiado.
La mezcla SEFA Cottonate/niacinamida se añade
junto con el resto de los ingredientes a un recipiente equipado con
una fuente de calor y se calienta hasta una temperatura de
aproximadamente 80-90ºC para formar una masa
fundida. La masa fundida se mezcla hasta homogeneidad. Se extrae el
aire de la mezcla mediante vacío y se vierte ésta al molde
apropiado. Se enfría la mezcla hasta temperatura ambiente y se
introduce en el envase apropiado.
El lápiz de labios se aplica a los labios para
proporcionar hidratación y tacto de labios mejorado.
Ejemplo
XIII
A. Se prepara una mixtura (parte A) reuniendo los
siguientes ingredientes en un recipiente adecuado:
| Ingredientes | % en peso | |
| Resina MQ^{1} | 43,7 | |
| PM99A^{2} | 56,3 | |
| ^{1} Trimetilsiloxisilicato comercializado por GE. | ||
| ^{2} Isododecano comercializado por Presperse. |
Se mezcla la mixtura utilizando técnicas de
mezclado convencionales hasta que se disuelve la resina MQ.
B. Se prepara una mixtura (parte B) reuniendo en
un recipiente adecuado los ingredientes siguientes:
| Ingredientes | % en peso | |
| Goma silicona SE30^{1} | 50,0 | |
| PM99A | 50,0 | |
| ^{1} Comercializado por GE. |
La mixtura se mezcla utilizando técnicas de
mezclado convencionales hasta que la goma silicona SE30 se
disuelve.
C. Se prepara un lápiz de labios que contiene la
parte A y la parte B por combinación de los ingredientes
siguientes:
| Ingredientes | % en peso | |
| Tocoferol nicotinato | 1,00 | |
| Parte A | 47,00 | |
| Parte B | 24,91 | |
| Pigmento(s) | 10,00 | |
| Propilparabeno | 0,20 | |
| PM99A | 1,89 | |
| Bentone ISD^{1} | 15,00 | |
| ^{1} 10% bentone, 3% propilenglicol, 87% isododecano comercializado por Rheox |
En un recipiente adecuado se junta y se mezcla
utilizando un homogeneizador Ross a aproximadamente 419 rad/s (4.000
rpm) la mixtura de la parte A con los pigmentos, el propilparabeno,
el nicotinato de tocoferol cristalino y el PM99A. Se mezcla durante
aproximadamente 10 minutos, o hasta que la mezcla es uniforme
(procurando no inflamar el PM99A). A la mezcla girando a
aproximadamente 419 rad/s (4,000 rpms) se añade el Bentone ISD y se
continúa mezclando hasta que la mezcla es uniforme. La mixtura de la
parte B se añade a la mezcla, y se mezcla el conjunto utilizando un
mezclador IKA inicialmente a una velocidad de cizallamiento alta,
preferiblemente 167 rad/s (1.600 rpm), para facilitar la dispersión.
Una vez que se consigue una dispersión suficiente se reduce la
velocidad del mezclador, preferiblemente hasta aproximadamente 104
rad/s (1.000 rpm), y la mezcla se continúa mezclando hasta
uniformidad. La mezcla se vierte a continuación a un recipiente
adecuado y se tapa herméticamente para el almacenamiento,
preferiblemente a temperatura ambiente.
La composición cosmética de larga duración se
aplica a la piel para proporcionar color, hidratación y tacto
mejorado de la piel.
Claims (23)
1. Una composición para lápiz de labios que
contiene compuestos cristalinos de vitamina B_{3} y que
proporciona un tacto mejorado de la piel, comprendiendo dicha
composición:
- a)
- de 0,01% a 50%, en peso, de un compuesto cristalino de vitamina B_{3} que tiene un tamaño de partículas promedio de 0,01 \mum a aproximadamente 200 \mum;
- b)
- de 1% a 90%, en peso, de un componente emoliente; y
- c)
- de 1% a 90%, en peso, de un agente solidificante.
2. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que el tamaño de partículas promedio del
compuesto de vitamina B_{3} es de 0,01 \mum a 100 \mum.
3. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que al menos 60% del compuesto de vitamina
B_{3} tiene un tamaño de partículas inferior a 30 \mum.
4. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
selecciona del grupo que consiste en niacinamida, derivados de
niacinamida, ésteres del ácido nicotínico no vasodilatadores y
combinaciones de los mismos.
5. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 4, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} se
selecciona del grupo que consiste en niacinamida, nicotinato de
tocoferol y combinaciones de los mismos.
6. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 5, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} es
niacinamida.
7. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} está
prácticamente exento de sales del compuesto de vitamina B_{3}.
8. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que dicho compuesto de vitamina B_{3} no
está básicamente acomplejado.
9. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que dicha composición está prácticamente
exenta de disolventes polares.
10. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que dicho componente emoliente comprende de
10% a 80% de la composición cosmética.
11. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 10, en la que el aceite comprende de 5% a 90% del
componente emoliente.
12. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 11, en la que dicho emoliente es un emoliente no
polar.
13. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 10, en la que dicho aceite se selecciona de manera
que al menos 75% de los tipos de aceites utilizados tengan
parámetros de solubilidad que no difieran entre sí en más de 0,1 a
1.
14. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 13, en la que dicho aceite se selecciona de modo que
al menos 99% de los tipos de aceites utilizados tengan parámetros de
solubilidad que no difieran entre sí en más de 0,1 a 1,5.
15. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, que comprende además de 0,1% a 35% de un
colorante.
16. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en la que el compuesto de vitamina B_{3} está
disperso en el emoliente.
17. Un método cosmético para mejorar el tacto de
la piel percibido de compuestos cristalinos de vitamina B_{3}
aplicando a la piel una cantidad segura y eficaz de la composición
para lápiz de labios de la reivindicación 1.
18. Una composición para lápiz de labios según la
reivindicación 1, en donde la composición comprende menos de 10%, en
peso de la composición formada, de agua.
\newpage
19. Una composición cosmética tópica que
proporciona un tacto de la piel mejorado de compuestos cristalinos
de vitamina B_{3}, comprendiendo dicha composición:
- a)
- de 0,01% a 50%, en peso, de un compuesto cristalino de vitamina B_{3} que tiene un tamaño de partículas promedio de 0,01 \mum a 200 \mum; y
- b)
- de 1% a 90%, en peso, de un componente emoliente.
20. La composición según la reivindicación 19, en
la que el compuesto de vitamina B_{3} es niacinamida.
21. La composición según la reivindicación 19, en
la que el compuesto de vitamina B_{3} está disperso en el
emoliente.
22. La composición según la reivindicación 19, en
la que el tamaño de partículas promedio del compuesto de vitamina
B_{3} es de 0,01 \mum a 100 \mum.
23. La composición según la reivindicación 19, en
donde la composición está prácticamente exenta de disolventes
polares.
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|---|---|---|---|
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