ES2208824T3 - Dispositivo medico. - Google Patents
Dispositivo medico.Info
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S128/917—Body fluid, devices for protection therefrom, e.g. aids, hepatitus
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Abstract
SE MONTA UN ELEMENTO A MODO DE TIRADOR LATERAL 40 EN EL EXTREMO DISTAL DE UN ALOJAMIENTO 10 QUE FORMA PARTE DE UN CATETER I.V. QUE SE PUEDE MOVER ENTRE UNA PRIMERA POSICION PARA PERMITIR EL MOVIMIENTO LONGITUDINAL DE UNA AGUJA 4 Y UNA SEGUNDA POSICION PARA IMPEDIR EL MOVIMIENTO DE LA AGUJA 4. EL TIRADOR LATERAL 40 TIENE UN MIEMBRO DE RETENCION 48 QUE IMPIDE LA LIBERACION DEL CONJUNTO DE LA CANULA 30 DE UN MIEMBRO DE SOPORTE DE CUBO 24 HASTA QUE LA AGUJA 4 NO SE ENCUENTRE RETRAIDA DENTRO DEL ALOJAMIENTO 10 Y EL TIRADOR LATERAL 40 ESTE EN LA SEGUNDA POSICION.
Description
Dispositivo médico.
La presente invención está relacionada con los
dispositivos médicos y en particular, con los dispositivos médicos
tales como catéteres intravenosos que incluyen una aguja hueca con
un extremo o punta distal afilada para atravesar la piel del
paciente.
La existencia de las enfermedades infecciosas
tales como el SIDA y hepatitis ha puesto de relieve el peligro al
que el personal médico puede estar expuesto mientras están tratando
a los pacientes con dispositivos como catéteres donde se utiliza una
punta de la aguja afilada para atravesar la piel del paciente. El
personal médico ha sido infectado por contacto físico con o por el
pinchazo accidental de una aguja infectada (pinchazo de la
aguja).
Con el fin de proteger al personal médico contra
el pinchazo accidental de la aguja, se ha desarrollado una cantidad
de soluciones mientras un medio protector incorporado dentro del
catéter evita el contacto físico con la aguja después de su uso
previniendo así el pinchazo accidental de la aguja.
Un conocido dispositivo de protección de la aguja
tanto antes como después de su uso, está descrito en la Publicación
de la Patente Europea Número 0599564 en la que la aguja está
dispuesta dentro de una carcasa y se puede desplazar entre la
primera posición retractada y la segunda posición extendida. Se ha
proporcionado medios para desplazar la aguja entre las citadas
posiciones, la primera y la segunda. Un medio de sellado para sellar
el extremo distal de la carcasa, inicialmente abierto, está
conectado con el medio de desplazamiento, por lo menos inicialmente.
El medio del sellado durante el desplazamiento de la aguja desde la
citada primera posición retractada hasta la citada segunda posición,
se mueve en la dirección hacia el extremo distal abierto de la
carcasa hasta la posición de sellado y entonces queda fijo en la
citada posición de sellado, sellando sustancialmente el interior de
la carcasa.
La estructura descrita en la Publicación de la
Patente Europea Número 0599564, a pesar de que es efectiva para
prevenir el pinchazo accidental de la aguja, es complicada y su
fabricación es relativamente cara. Además, esta estructura no
proporciona ningún claro signo visible para demostrar al usuario que
la aguja está encerrada en la posición protegida.
Otro conocido dispositivo de protección contra el
pinchazo accidental de la aguja está descrito en la patente de los
Estados Unidos 5447501. En este documento, está descrito el conjunto
del catéter de infusión que incluye una aguja hueca que tiene una
punta distal afilada para atravesar la piel del paciente. La aguja
está montada sobre un cubo que forma parte de la envoltura. El
dispositivo de la protección de la aguja está adjunto al cubo e
incluye un extremo rígido frontal y un extremo trasero flexible. El
extremo frontal rígido incorpora un elemento elástico que en la
posición protectora de la aguja, previene el movimiento de la aguja
en el sentido longitudinal. Además, el extremo frontal rígido
también incluye una parte central que se extiende hacia adelante
para sujetar el cubo de la cánula que forma parte del conjunto de
la cánula.
El dispositivo es relativamente sencillo y
económico y es efectivo minimizando el peligro del pinchazo
accidental de la aguja.
Sin embargo, existe el riesgo de que el usuario
podría intentar desenganchar el cubo de la cánula de la parte
frontal rígida antes de que la aguja esté completamente retirada,
introducida dentro del dispositivo de protección y encerrada dentro
del mismo.
De acuerdo con la Patente de los Estados Unidos
4834718, se proporciona un aparato de catéter intravenoso que
protege al médico de un pinchazo accidental que puede traer como
resultado la transmisión de una severa infección. El catéter se
introduce con la ayuda de una aguja que posteriormente se retira del
cuerpo del paciente e introduce dentro de una carcasa de protección
sin exponer la aguja durante ninguna etapa intermedia del proceso.
Se proporciona un medio para cerrar con pestillo la carcasa en su
sitio después de retirar la aguja y para encerrar el cubo del
catéter en su posición hasta este momento. La retirada y el cierre
se llevan a cabo en un movimiento contínuo.
El objetivo de la presente invención es
proporcionar un medio sencillo pero efectivo de protección de la
punta de la aguja que forma parte de un dispositivo médico como un
catéter intravenoso y proporcionar un medio que evite que el usuario
desenganche el cubo de la cánula del conjunto del catéter antes de
que la aguja esté completamente retirada e introducida dentro de la
carcasa protectora.
De acuerdo con la presente invención, el
dispositivo médico se compone de una aguja hueca que tiene una punta
distal afilada para perforar la piel del paciente, un medio para
mover la aguja en relación con la carcasa entre la primera posición
en la que la aguja está lista para su uso y la segunda posición
protectora de la aguja, un elemento montado en el extremo distal de
la carcasa que se mueve entre la primera posición para permitir el
movimiento longitudinal de la aguja y la segunda posición para
evitar el movimiento de la aguja desde la posición protectora de la
aguja, y un elemento de soporte del cubo adyacente al extremo distal
de la carcasa para sujetar el conjunto de la cánula y un medio que
evita la liberación del conjunto de la aguja del elemento de
soporte del cubo hasta que la aguja esté en su segunda posición
protectora de la misma; caracterizado por el hecho de que el
elemento está unido a la aguja tanto en la primera como en la
segunda posición, y donde, cuando el elemento está en la segunda
posición, la aguja está desplazada de su posición de alineación con
la carcasa.
............. aguja y la segunda posición para
evitar que la aguja se mueva desde su posición protectora de la
aguja, y un elemento de soporte del cubo adyacente al extremo distal
de la carcasa para sujetar el conjunto de la cánula caracterizado
por un medio que evita que el conjunto de la cánula sea liberado del
elemento de soporte del cubo hasta que la aguja esté en su segunda
posición retractada y
protectora.
En una realización este medio es un elemento tipo
pestillo que forma parte del elemento que engancha una pestaña y que
forma parte del conjunto de la cánula en la primera posición del
elemento.
Preferentemente, el elemento está montado para
que pueda efectuar un movimiento deslizante entre el elemento de
soporte del cubo y la carcasa, y tiene un orificio que lo atraviesa
que en la primera posición del elemento está alineado con el
orificio de paso en el elemento de soporte del cubo para permitir el
movimiento longitudinal de la aguja a través del mismo.
Preferentemente, el elemento de soporte del cubo
y el elemento están provistos, cada uno, de un medio de cierre
cooperante tipo pestillo, que en la segunda posición del elemento se
engancha para prevenir el movimiento del elemento desde la citada
segunda posición hacia la citada primera posición.
En una realización alternativa, el medio lo
constituye una pestaña que forma parte del elemento que engancha
una oreja de retención que a su vez forma parte del conjunto de la
cánula en la primera posición del elemento.
Preferentemente, el elemento está fijado de
manera rígida a la carcasa, siendo el citado elemento y la carcasa
giratorios en relación con el elemento de soporte del cubo; el
elemento de soporte del cubo tiene un orificio de paso que en la
primera posición del elemento está alineado con el orificio de paso
en el elemento para permitir el movimiento longitudinal de la aguja
a través del mismo. El movimiento giratorio del elemento desde su
primera posición hasta su segunda posición causa que los orificios
de paso dejen de estar alineados evitando de este modo la salida de
la aguja de su posición protegida.
Preferentemente, el elemento de soporte del cubo
y el elemento están provistos, cada uno, de un medio cooperante que
en la segunda posición del elemento se engancha para prevenir el
movimiento del elemento desde su segunda posición hasta su primera
posición.
A modo de ejemplo serán descritas ahora unas
realizaciones de la invención, haciendo referencia de las Figuras
correspondientes a los dibujos esquemáticos adjuntos en los que:
La Figura 1 es una vista de planta de un conjunto
de catéter de infusión con su aguja en la posición cuando está lista
para el uso;
La Figura 2 es una sección transversal
longitudinal hecha a lo largo de la línea A-A del
conjunto del catéter de la Figura 1;
La Figura 3 es otra sección transversal
longitudinal hecha a lo largo de la línea B-B del
conjunto del catéter de la Figura 1;
La Figura 4 es un detalle transversal aumentado
del conjunto del catéter de la Figura 3.
La Figura 5 es una sección transversal
longitudinal similar a la Figura 3 pero demostrando la aguja,
después de su uso, en la posición protectora de la aguja y con el
conjunto de la cánula permaneciendo conectado al resto del conjunto
del catéter;
La Figura 6 es un detalle transversal aumentado
del conjunto del catéter de la Figura 6;
La Figura 7 es una sección transversal
longitudinal similar a la Figura 5 pero mostrando el conjunto de la
cánula separado del resto del conjunto del catéter;
La Figura 8 es un detalle transversal aumentado
similar a la Figura 6 pero demostrando el conjunto de la cánula
separado del resto del conjunto del catéter:
La Figura 9 es una sección transversal similar a
la Figura 3 pero demuestra un conjunto del catéter de infusión
modificado;
La Figura 10 en un detalle transversal aumentado
del conjunto del catéter de la Figura 9;
La Figura 11 es una sección transversal
longitudinal similar a la Figura 9 pero mostrando la aguja después
de su uso en la posición protectora de la aguja;
La Figura 12 es un detalle transversal aumentado
del conjunto del catéter de la Figura 11;
La Figura 13 es una vista en perspectiva de la
segunda realización del conjunto del catéter de infusión con su
aguja en la posición cuando está lista para ser utilizada;
La Figura 14 es una vista transversal
longitudinal del conjunto del catéter de la Figura 13;
La Figura 15 es un detalle transversal aumentado
del conjunto del catéter de las Figuras 12 y 13;
La Figura 16 es una vista en perspectiva
despiezada del conjunto del catéter de la Figura 13;
La Figura 17 es una vista en perspectiva del
conjunto del catéter de infusión de la Figura 13 con su aguja en la
posición protectora de la misma pero con el conjunto de la cánula
todavía encerrado en su posición;
La Figura 18 es una vista en perspectiva similar
a la Figura 17 pero mostrando el conjunto de la cánula separado del
resto del conjunto del catéter de la infusión y la Figura 19 es un
detalle transversal del conjunto del catéter de la Figura 13 cuando
está en la posición listo para su uso.
Refiriéndonos primero a la realización presentada
en las Figuras de 1 a 8, un conjunto del catéter de infusión incluye
un conjunto de aguja 2 que comprende una aguja hueca 4 que tiene una
punta distal afilada 6, la citada aguja 4 se extiende hacia adelante
desde un cubo de la aguja 8. El cubo de la aguja 8 está situado de
forma que le permita realizar movimiento deslizante dentro de la
carcasa 10 e incluye un resalto 12 que sujeta la agarradera aserrada
14. Como se puede ver con más claridad en la Figura 2, el resalto 12
se extiende a través de la ranura 16 formada en la carcasa 10 con el
fin de que la agarradera 14 pueda engancharse para facilitar el
movimiento alternativo del cubo de la aguja 8, hacia adelante y
hacia atrás a lo largo de toda la carcasa 10. El extremo del cubo de
la aguja 8 orientado hacia adelante está formado con una
protuberancia hueca 17. El cubo de la aguja 8 está hueco y está
cerrado por un filtro 18 que junto con el cubo 8 define la cámara
20 de retorno de la sangre.
El extremo distal delantero de la carcasa 10 está
cerrado de manera efectiva por un elemento de soporte del cubo 24
conectado al mismo. Sin embargo, el elemento 24 está formado con un
orificio de paso 26 para permitir que por el mismo pase la aguja 4.
La cara delantera del elemento 24 está formada con una parte central
25 que se extiende hacia adelante para sujetar el extremo proximal
del conjunto de la cánula 30. Como se sabe bien en la técnica, el
conjunto de la cánula 30 comprende una cánula hueca 32 adjunta al
cubo de la cánula 34. El extremo proximal del cubo de la cánula 34
está provisto de una pestaña 36. El elemento 24 está también formado
con una ranura 27 que lo atraviesa enteramente, un extremo de la
cual está definido por un brazo 28, que tiene un extremo libre
formado con una protuberancia 29.
Un elemento del botón 40 se encuentra montado
para poder moverse de manera deslizante entre el elemento de soporte
24 del cubo y el resto de la carcasa 10. Una parte central cónica 44
que se extiende hacia atrás desde el elemento del botón 40 está
situada y dimensionada para extenderse dentro de la protuberancia
hueca 17 en el extremo delantero del cubo de la aguja 8 como mejor
se puede ver en la Figura 4. El orificio de paso 42 se extiende
enteramente a través de la parte central 44 y el botón 40 y en la
primera posición del botón está alineado con el agujero 26 en el
elemento de soporte del cubo 24 para que la aguja pueda pasar a
través del mismo (véase las
Figuras 3 y 4).
Figuras 3 y 4).
Como mejor se puede ver en las Figuras 4, 6 y 8,
el elemento del botón 40 incluye el primer brazo 46 que se extiende
a través de la ranura 27 en el elemento de soporte 24 del cubo y
está formado en su extremo libre con un elemento de retención 48. De
forma similar, el segundo brazo elástico 50 está provisto en su
extremo libre donde está formado con un elemento de retención 52
para que coopere con la protuberancia 29 del brazo 28.
Refiriéndonos particularmente a las Figuras de 1
a 4, el cubo de la aguja 8 en la posición listo para su uso, está
situado en el extremo delantero de la carcasa 10 y el elemento del
botón 40 está en su primera posición de manera que la aguja 4 se
pueda extender a través del agujero 26, orificio 42 y a través del
conjunto de la aguja 30, para que la punta distal 6 de la aguja 4
se extienda detrás del extremo distal libre de la aguja hueca 32.
En esta posición, el costado de la aguja 4 evitará que el elemento
del botón 40 se mueva y, como se puede ver con más claridad en la
Figura 4, el elemento de retención 48 enganchará la pestaña 36 del
cubo de la cánula 34 con el fin de retener el cubo de la aguja 34
montado sobre la parte central 25 del elemento de soporte del cubo
24.
Después de haber atravesado la piel del paciente,
la agarradera 14 es enganchada para mover el cubo de la aguja 8 a lo
largo y hacia el extremo proximal de la carcasa 10, es decir, hacia
la posición como está mostrado en la Figura 5. Este movimiento del
cubo de la aguja causará que sea retirada la aguja 4 a través de la
cánula hueca 32, el cubo de la cánula 34, hacia atrás pasado el
agujero 26 en el elemento de soporte del cubo 24, hasta que la punta
distal afilada esté situada en el orificio de paso 42 (véanse las
Figuras 5 y 6). En este momento, ha de tenerse en cuenta que el
medio de retención 48 está todavía enganchado a la pestaña 36 del
cubo de la cánula 34.
Como la aguja 4 está ahora fuera del agujero 26,
el elemento del botón 40 puede ahora moverse desde su primera
posición (véase Figura 4) hasta la segunda posición (véase Figuras 6
y 8) y en esta segunda posición, en la que la punta de la aguja 6
está situada, se moverá de manera lateral fuera de la alineación con
el agujero 26 evitando de esta manera que la aguja 4 se mueva desde
dentro de la carcasa 10. El espacio libre entre el interior de la
protuberancia hueca 17 y la superficie exterior de la aguja 4 es tal
que un grado del movimiento lateral de la punta de la aguja 6 puede
ser acomodado antes de que la aguja 4 se rompa o quede separada
desde el cubo de la aguja 8. El movimiento del elemento del botón 40
desde la citada primera, hasta la citada segunda posición, causa que
el elemento de retención 48 se desenganche de la pestaña 36 del cubo
de la cánula 34 permitiendo de esta manera que el conjunto de la
cánula 30 se separe desde el resto del conjunto del catéter 1
(véanse las Figuras 7 y 8). Resulta por lo tanto que el conjunto de
la cánula 30 solamente se puede separar del resto del conjunto del
catéter 1, después de que la punta de la aguja 6 esté completamente
contenida dentro de la carcasa 10. Además, en la segunda posición
del elemento del botón 40, el elemento de retención 52 enganchará la
protuberancia 29 sobre el brazo 28 para evitar el movimiento inverso
del elemento del botón 40 desde la citada segunda, hasta la citada
primera posición, asegurando de esta manera que la punta de la aguja
6 no puede ser movida de la posición protectora
de la aguja.
de la aguja.
En la realización descrita arriba el elemento del
botón 40 se mueve manualmente desde su primera posición (véase por
ejemplo la Figura 4) hacia su segunda posición (véase por ejemplo la
Figura 6 o la Figura 8). En una modificación como la que está
demostrada en las Figuras de 9 a 12, el movimiento del elemento del
botón desde su primera hasta su segunda posición es automático como
se explicará a continuación.
Refiriéndonos ahora a las Figuras de 9 a 12,
donde los similares números de referencia designan las partes
similares, el catéter de infusión 1' incluye un conjunto de aguja 2
que comprende una aguja hueca 4 con una punta distal afilada, la
citada aguja se extiende hacia adelante desde el cubo de la aguja 8.
El cubo de la aguja 8 está situado para poder moverse de manera
deslizante dentro de la carcasa 10 de manera descrita con relación a
las realizaciones anteriores. El cubo de la aguja 8 está hueco y
está cerrado por un filtro 18 que conjuntamente con el cubo 8
definen la cámara 20 del retorno de la sangre.
El extremo distal delantero de la carcasa 10 está
cerrado eficazmente por el elemento de soporte del cubo 24'. El
elemento de soporte del cubo 24' tiene una cara delantera formada
con la parte central que se extiende hacia adelante 25 para soportar
el extremo proximal del conjunto de la cánula 30. El elemento de
soporte del cubo 24' tiene también la cara orientada hacia atrás
formada con la parte central 44' cónica vuelta hacia atrás (como
presentado en el dibujo). Las caras orientadas hacia adelante y
hacia atrás del elemento de soporte del cubo 24' definen un canal
200 entre las dos. Alineadas a través de los agujeros 26', 42' las
caras están formadas y orientas hacia delante y hacia atrás como
está mostrado con más claridad en las Figuras 10 y 12.
El elemento del botón 40' se encuentra montado
para poder moverse de manera deslizante a lo largo del canal 200. El
elemento del botón 40' incluye un brazo 46' formado en su extremo
libre con el elemento de retención 48 y a través del agujero 204. El
elemento del botón 40' (como se puede ver) situado arriba en el
canal 200 es un elemento elástico en forma de un muelle de
compresión 202.
Refiriéndonos en particular a las Figuras 9 y 10,
el cubo de la aguja 8 en la posición listo para usar está situado en
el extremo delantero de la carcasa 10 y el elemento del botón 40'
está en su primera posición de manera que la aguja se extiende a
través de los agujeros 42', 204 y 26' y posteriormente a través del
conjunto de la cánula 30 para que la punta distal 6 de la aguja 4 se
extienda por fuera del extremo distal libre de la cánula hueca 32.
En esta posición el costado de la aguja 4 evitará el movimiento del
elemento del botón 40' y, como está mostrado con más claridad en la
Figura 10, el elemento de retención 48 se enganchará con la pestaña
36 del cubo de la cánula 34 con el fin de retener el cubo de la
cánula 34 montado sobre la parte central 25 del elemento de soporte
del cubo 24'.
Después de haber atravesado la piel del paciente,
el cubo de la aguja 8 se mueve hacia atrás a lo largo y hacia el
extremo proximal de la carcasa 10 (véase la Figura 11). Este
movimiento del cubo de la aguja 8 causará que la aguja 4 será
retirada a través de la cánula hueca 32, el cubo de la cánula 34,
hacia atrás pasado el agujero 26' en la cara delantera del elemento
de soporte del cubo 24', a través del agujero 204 en el elemento del
botón 40' hasta que la punta distal afilada de la aguja esté situada
en el agujero 42' (véase la Figura 12). Inmediatamente después de
que la punta de la aguja haya dejado espacio libre en el agujero 204
el elemento del botón 40' se moverá desde su primera posición hasta
su segunda posición desviado por el muelle de compresión 202.
Este movimiento del elemento del botón 40' desde
su primera hasta su segunda posición es automático y, como en el
caso de la primera realización descrita, el elemento de retención 48
está ahora desenganchado de la pestaña 36 del cubo de la cánula 34
permitiendo de esta manera que el conjunto de la cánula quede
separado del resto del conjunto del catéter 1'. Además, el muelle de
compresión 202 mantendrá el elemento del botón 40' en su segunda
posición donde el agujero 204 está fuera de la alineación con los
agujeros 26' y 42' lo que asegura que la aguja 2 no puede moverse
de manera accidental de su posición protectora de la aguja.
Refiriéndonos ahora a la realización presentada
en las Figuras de 10 a 16, el conjunto del catéter de infusión 60
incluye un conjunto de aguja 62 que comprende una aguja hueca 64 que
tiene una punta distal afilada 66. La aguja 64 como está presentada
en las Figuras 10 y 11 en la posición lista para su uso se extiende
hacia adelante desde el cubo de la aguja 68. El cubo de la aguja 68
está colocado para poder moverse de manera deslizante dentro de la
carcasa 70 e incluye un resalto 72 que soporta una agarradera
aserrada 74. Como se puede ver con más claridad en la Figura 11, el
resalto 72 se extiende a través de la ranura 76 formada en la
carcasa 70 con el fin de que la agarradera 74 pueda engancharse para
poder efectuar el movimiento alternativo del cubo de la aguja 68,
hacia adelante y hacia atrás, en todo el largo de la carcasa 70. El
cubo de la aguja 68 está hueco y está cerrado por un filtro 78 que
conjuntamente con el cubo de la aguja 68 define una cámara de
retorno de la sangre 80.
Una lengüeta 71 en la que está formada una muesca
73 (véase las Figuras 13 y 16) se extiende hacia adelante desde el
extremo distal de la carcasa 70.
Montado de manera fija en el extremo distal de la
carcasa 70 se encuentra el elemento 82 que comprende una placa 83
extendida hacia atrás de la que sale la parte tubular 84. Como está
mostrado, la parte tubular 84 está fijada dentro del extremo distal
de la carcasa 70 e incluye una parte central 86 que se extiende
hacia atrás. Una parte cubierta 88 se extiende hacia adelante desde
la placa 83 e incluye una pestaña 89 que depende de la cara
delantera de la parte cubierta 88, estando la citada pestaña 89
distanciada de la cara delantera de la placa 83. La pestaña 89
define el tope 87. Un agujero de paso 90 se extiende a través de la
parte central 86 y de la placa 83 para comunicarse dentro del
interior de la parte cubierta 88.
El elemento de soporte del cubo 92 está situado
dentro de la parte cubierta 88 de manera que le permite girar en
relación con el elemento 82 entre la primera posición en la que un
agujero 94 en el elemento de soporte del cubo está alineado con el
agujero de paso 90 y la segunda posición en la que los agujeros 90,
94 no está alineados. El elemento de soporte del cubo 92 incluye en
su superficie orientada hacia adelante una parte central 96 para
sujetar el cubo de la cánula 100 y una protuberancia de retención
98, distanciada de la misma, para evitar el movimiento giratorio del
cubo de la cánula 100 en relación con el elemento de soporte del
cubo 92. Se podrá ver con claridad en la Figura 13 que el agujero 90
y la parte central 96 están alejadas del centro del elemento de
soporte del cubo 92.
Asimismo, se encuentra en el elemento de soporte
del cubo 92 un resalto 93 el que en la posición listo para su uso
engancha el tope 87.
El cubo de la cánula 100 forma parte del conjunto
de la cánula 102 que también incluye una cánula hueca 104 adjunta al
cubo 100. Orejas de retención 106 que enganchan la protuberancia de
retención 98 están formadas en el cubo 100 en su extremo
proximal.
En la posición listo para el uso mostrada en las
Figuras de 10 a 12, el cubo de la aguja 68 está situado en el
extremo delantero de la carcasa 70 de manera que la aguja 64 se
extienda a través de los agujeros 90, 94 y a través del conjunto de
la cánula 102 con su punta distal afilada 66 extendiéndose hacia
fuera desde el extremo libre de la cánula hueca 104. En esta
posición, el conjunto de la cánula 102 en su extremo proximal está
soportado por la parte central 96 en el elemento de soporte del cubo
92 y está cerrado en la posición por la pestaña 89 que se extiende
desde la cara delantera de la parte cubierta 88. En esta posición la
aguja 64 evita el movimiento giratorio relativo del elemento de
soporte del cubo 92 y del elemento 82 y el resalto 93 engancha el
tope 87 (véase la Figura 16).
Después de que se haya efectuado la perforación
de la piel del paciente, la agarradera 74 se engancha para mover el
cubo de la aguja 68 a lo largo y hacia el extremo proximal de la
carcasa 70, es decir, hacia la posición ilustrada en la Figura 14.
Este movimiento del cubo de la aguja 68 causará que se retire la
aguja 64 a través de la cánula hueca 104, el cubo de la cánula 100 y
de vuelta a través del agujero 94 hasta que la punta de la aguja 66
se quede en el agujero 90 en el elemento 82. Cuando la punta de la
aguja 66 haya salido del agujero 94, la carcasa 70 junto con el
elemento 82 giran aproximadamente 60 grados en relación al elemento
de soporte del cubo 92 y el conjunto de la cánula 102 (véase la
Figura 15). Esto produce el efecto de la separación del conjunto de
la cánula 102 del resto del conjunto del catéter 60.
Posteriormente, el resalto 93 en el elemento de soporte 92 del cubo
quedará retenido en la muesca 73 en la lengüeta 71 de la parte
frontal de la carcasa 70 para evitar el movimiento giratorio
relativo del elemento de soporte del cubo 92 de vuelta hacia su
primera posición relativa. En la citada segunda posición relativa,
está claro que debido a la ausencia de la alineación de los
agujeros 90, 94, se previene el movimiento de la aguja hacia
adelante y de forma longitudinal fuera de la carcasa 70.
Como en la primera realización, resulta que el
conjunto de la cánula 102 solo puede separarse del resto del
conjunto del catéter 60 después de que la punta de la aguja 66 esté
guardada totalmente dentro de la carcasa 70.
Claims (10)
1. Un dispositivo médico que comprende una aguja
hueca (4, 64) con una punta distal afilada (6, 66) para atravesar la
piel del paciente, medios para mover la aguja (4, 64) en relación
con la carcasa (10, 70) entre la primera posición lista para el uso
y la segunda posición retractada protectora de la aguja, un elemento
(40, 82) montado en el extremo distal de la carcasa (10, 70) y
movible entre la primera posición para permitir el movimiento
longitudinal de la aguja (4, 64) y la segunda posición para
prevenir el movimiento de la aguja (4, 64) desde su posición
protectora de la aguja y un elemento de soporte del cubo (24, 92)
adyacente al extremo distal de la carcasa (10, 70) para soportar el
conjunto de la cánula (30, 102) y un medio que evita que se separe
el conjunto de la cánula (30, 102) del elemento de soporte del cubo
(24, 92) hasta que la aguja (4, 64) esté en su segunda posición
retractada protectora de la aguja;
caracterizado por el hecho de que el
elemento (40, 82) está enganchado a la aguja en las dos posiciones,
la primera y la segunda, y donde, cuando el elemento (40, 82) está
en la segunda posición, la aguja (4, 64) se desplaza desde su
posición de alineación con la carcasa (10, 70).
2. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 1, en el que el medio es un elemento de retención
(48) que forma parte del elemento (40) que engancha la pestaña (36)
y que a su vez forma parte del conjunto de la cánula (30) en la
primera posición del elemento (40).
3. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 2, en el que el elemento (40) está montado para poder
efectuar movimiento deslizante entre el elemento de soporte (24) del
cubo de la carcasa (10), el elemento (40) tiene un orificio de paso
(42) que en la primera posición del elemento (40) está alineado con
el agujero de paso (26) en el elemento de soporte del cubo (24) para
permitirle movimiento longitudinal de la aguja a través de los
mismos.
4. Un dispositivo médico como reivindicado en las
Reivindicaciones 1, 2 o 3, en los que el elemento de soporte del
cubo (24) y el elemento (40) están, cada uno, provistos de medios de
retención cooperantes (29, 52) que en la segunda posición del
elemento (40) enganchan para prevenir el movimiento del elemento
(40) desde la citada segunda posición hacia la citada primera
posición.
5. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 3 o 4, en el que, en la posición protegida de la
aguja, la punta de la aguja 6 está situada dentro del orificio (42)
del elemento (40).
6. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 2, en el que el elemento (40) está montado de manera
que pueda efectuar movimiento deslizante en un canal (200) formado
en el elemento de soporte del cubo (24), el elemento (40) tiene un
agujero de paso (204) que en la primera posición del elemento (40)
está alineado con los agujeros de paso (26, 42) en el elemento de
soporte del cubo (24) para permitir el movimiento longitudinal de la
aguja a través de los mismos.
7. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 6 en el que el medio elástico (202) está situado en
el canal (200) para desviar el elemento (40) hacia su segunda
posición.
8. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 1, en el que el medio es una pestaña (89) que forma
parte del elemento (82) que engancha la oreja de retención (106)
que, a su vez, forma parte del conjunto de la cánula (102) en la
primera posición del elemento (82).
9. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 8, en la que el elemento (82) está fijado de manera
rígida a la carcasa (70), siendo el citado elemento (82) y la
carcasa (70) giratorios en relación con el elemento de soporte (92)
del cubo, el elemento de soporte del cubo (92) tiene un agujero de
paso 94 que en la primera posición del elemento (82) está alineado
con el agujero de paso 90 en el elemento (82) para permitir el
movimiento longitudinal de la aguja a través de los mismos, causando
el movimiento giratorio del elemento (82) desde su primera posición
hasta su segunda posición que los agujeros de paso (90, 94) pierdan
la mencionada alineación evitando el movimiento de la aguja (64)
desde su posición protectora de la aguja.
10. Un dispositivo médico como reivindicado en la
Reivindicación 9 en el que el elemento de soporte del cubo (92) y la
carcasa (70) están, cada uno, provistos de medios cooperantes que en
la segunda posición del elemento (82) enganchen para prevenir el
movimiento del elemento (82) desde su segunda posición hacia su
primera posición.
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Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7033339B1 (en) | 1998-05-29 | 2006-04-25 | Becton Dickinson And Company (Part Interest) | Self sealing luer receiving stopcock |
| JP4415121B2 (ja) * | 1997-11-12 | 2010-02-17 | エム ディー シー インベストメント ホールディングス インコーポレイテッド | 捕捉された格納可能な針を有する流体回収装置 |
| US6749588B1 (en) | 1998-04-09 | 2004-06-15 | Becton Dickinson And Company | Catheter and introducer needle assembly with needle shield |
| US6221047B1 (en) * | 1998-07-31 | 2001-04-24 | Albany Medical College | Safety intravenous catheter assembly and method for use with a needle |
| US6689102B2 (en) * | 1998-07-31 | 2004-02-10 | Albany Medical College | Safety intravenous catheter assembly |
| US6540732B1 (en) * | 1998-12-15 | 2003-04-01 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Fluid collection device with captured retractable needle |
| EP1218045B1 (en) | 1999-08-12 | 2017-12-13 | Lawrence A. Lynn | Luer receiving vascular access system |
| US20040204689A1 (en) * | 2000-08-14 | 2004-10-14 | Lynn Lawrence A. | Catheter and needle assembly with dual sealing |
| US6796962B2 (en) * | 2001-03-15 | 2004-09-28 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US6595955B2 (en) * | 2001-03-15 | 2003-07-22 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US6902546B2 (en) | 2001-03-15 | 2005-06-07 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US6984213B2 (en) * | 2001-03-15 | 2006-01-10 | Specialized Health Products, Inc. | Biopsy needle device |
| US7004927B2 (en) * | 2001-03-15 | 2006-02-28 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US7179244B2 (en) * | 2001-03-15 | 2007-02-20 | Specialized Health Products, Inc. | Resettable safety shield for medical needles |
| US7413562B2 (en) | 2001-03-15 | 2008-08-19 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US6866648B2 (en) * | 2002-05-28 | 2005-03-15 | Macosta Medical U.S.A., L.L.C. | Method and apparatus to decrease the risk of intraneuronal injection during administration of nerve block anesthesia |
| EP1886710B1 (en) * | 2002-06-20 | 2016-12-14 | Becton, Dickinson and Company | Catheter and introducer needle assembly with needle shield |
| DE60325052D1 (de) * | 2002-06-20 | 2009-01-15 | Becton Dickinson Co | Vorrichtung zum abschirmen der spitze einer kathetereinführnadel |
| WO2004000407A1 (en) * | 2002-06-21 | 2003-12-31 | Becton Dickinson And Company | Method of and apparatus for controlling flashback in an introducer needle and catheter assembly |
| US20050043709A1 (en) | 2002-10-10 | 2005-02-24 | Brimhall Greg L. | System and method of delivering local anesthesia |
| US7458954B2 (en) * | 2002-11-07 | 2008-12-02 | Specialized Health Products, Inc. | Safety shield for medical needles |
| US7125396B2 (en) * | 2002-12-30 | 2006-10-24 | Cardinal Health 303, Inc. | Safety catheter system and method |
| TWI238070B (en) * | 2003-11-07 | 2005-08-21 | Ming-Jeng Shiu | Medical appliances |
| US8096973B2 (en) * | 2003-11-25 | 2012-01-17 | Specialized Health Products, Inc. | Resettable safety shield for medical needles |
| FR2867081B1 (fr) * | 2004-03-02 | 2006-05-26 | Vygon | Dispositif a organe de securite coulissant pour la mise en place d'une canule dans une veine |
| EP1861136B1 (en) * | 2005-03-07 | 2018-05-09 | Erskine Medical LLC | Catheter introducer with needle shield |
| US20070060890A1 (en) * | 2005-09-08 | 2007-03-15 | Cuppy Medical Products, Inc. | Catheter safety tube needle retraction system |
| US8597241B2 (en) * | 2006-02-27 | 2013-12-03 | Chang-Ming Yang | Retained needle structure of non-radial operating structure |
| US9320459B2 (en) * | 2006-05-08 | 2016-04-26 | Becton, Dickinson And Company | Gravity-drop safety holder |
| US20080033370A1 (en) * | 2006-08-03 | 2008-02-07 | Becton, Dickinson And Company | Binary needle attachment mechanisms |
| JP4994775B2 (ja) | 2006-10-12 | 2012-08-08 | 日本コヴィディエン株式会社 | 針先保護具 |
| US9056188B2 (en) * | 2006-11-22 | 2015-06-16 | Becton, Dickinson And Company | Needle shielding flag structures |
| US9220871B2 (en) * | 2006-11-22 | 2015-12-29 | Becton, Dickinson And Company | Needle shielding pawl structures |
| US8038647B2 (en) * | 2008-05-21 | 2011-10-18 | Becton, Dickinson And Company | Needle safety deflection device |
| LT2352453T (lt) | 2008-11-06 | 2018-05-10 | Nxthera, Inc. | Prostatos audinio terapijos sistemos ir būdai |
| US9833277B2 (en) | 2009-04-27 | 2017-12-05 | Nxthera, Inc. | Systems and methods for prostate treatment |
| BR112012026334B1 (pt) * | 2010-04-16 | 2020-01-07 | Poly Medicure Limited | Aparelho de cateter e introdutor de cateter |
| WO2012023938A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | West Pharmaceutical Services, Inc. | Rigid needle shield |
| CN103354754B (zh) | 2010-12-02 | 2016-02-24 | 厄斯金医学有限公司 | 用于与针遮蔽装置一起使用的释放机构 |
| AU2011336340B2 (en) | 2010-12-02 | 2015-06-18 | Erskine Medical Llc | Needle shield assembly with hub engagement member for needle device |
| JP2014517729A (ja) | 2011-04-07 | 2014-07-24 | アースキン メディカル エルエルシー | 針遮蔽器具 |
| EP2517751B8 (en) | 2011-04-27 | 2018-02-28 | Kpr U.S., Llc | Safety IV catheter assemblies |
| US8591467B2 (en) | 2011-07-25 | 2013-11-26 | Covidien Lp | Vascular access assembly and safety device |
| EP3290010B1 (en) | 2011-09-13 | 2021-05-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Systems for prostate treatment |
| WO2013048768A1 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Covidien Lp | Safety iv catheter and needle assembly |
| WO2013048975A1 (en) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | Covidien Lp | Safety catheter |
| EP2766074B1 (en) | 2011-10-14 | 2020-04-08 | Kpr U.S., Llc | Safety iv catheter assembly |
| WO2013152119A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | Nxthera, Inc. | Induction coil vapor generator |
| AU2012379922B2 (en) * | 2012-05-16 | 2017-07-20 | Mitsubishi Pencil Company, Limited | Catheter assembly |
| CN103143080B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-05-11 | 英属维尔京群岛圣采科技投资有限公司 | 安全静脉留置针 |
| WO2014153082A2 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Nxthera, Inc. | Systems and methods for treating prostate cancer |
| GB2508466C (en) * | 2013-08-21 | 2017-11-08 | Braun Melsungen Ag | Catheter Assembly |
| US9968395B2 (en) | 2013-12-10 | 2018-05-15 | Nxthera, Inc. | Systems and methods for treating the prostate |
| AU2014362361B2 (en) | 2013-12-10 | 2019-06-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Vapor ablation systems and methods |
| ES2948663T3 (es) | 2014-04-18 | 2023-09-15 | Becton Dickinson Co | Bloqueo de seguridad de retención de aguja para catéter |
| US11511052B2 (en) | 2014-11-10 | 2022-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Safety IV catheter with V-clip interlock and needle tip capture |
| JP6757732B2 (ja) | 2015-01-29 | 2020-09-23 | ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． | 蒸気切除システムおよび方法 |
| JP6640861B2 (ja) | 2015-01-30 | 2020-02-05 | スミスズ メディカル エーエスディー，インコーポレイティド | 解放可能なカテーテルハブ保持具 |
| WO2016123616A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Smiths Medical Asd, Inc. | Intravenous catheter assembly design |
| US10702327B2 (en) | 2015-05-13 | 2020-07-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Systems and methods for treating the bladder with condensable vapor |
| KR102464644B1 (ko) | 2016-04-15 | 2022-11-08 | 백톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 | 회전-방지 푸시 탭을 갖는 의료 디바이스 |
| US11213656B2 (en) * | 2016-04-15 | 2022-01-04 | Becton, Dickinson And Company | Medical device with anti-rotation push tab |
| JP7129980B2 (ja) | 2016-12-21 | 2022-09-02 | ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッド | 蒸気焼灼システム及び方法 |
| EP4356944A2 (en) | 2017-01-06 | 2024-04-24 | Nxthera, Inc. | Transperineal vapor ablation systems |
| USD859651S1 (en) | 2017-01-25 | 2019-09-10 | Becton, Dickinson And Company | Catheter hub |
| USD865956S1 (en) | 2017-01-25 | 2019-11-05 | Becton, Dickinson And Company | Catheter assembly |
| USD858755S1 (en) | 2017-01-25 | 2019-09-03 | Becton, Dickinson And Company | Catheter assembly and needle cover |
| USD821574S1 (en) | 2017-01-25 | 2018-06-26 | Becton, Dickinson And Company | Needle hub |
| US20200261702A1 (en) * | 2019-02-20 | 2020-08-20 | Becton, Dickinson And Company | Coupling between a telescoping needle shield and a catheter adapter |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US34223A (en) * | 1862-01-21 | Maerits act ure of abtipicial teeth | ||
| US4944725A (en) * | 1987-06-01 | 1990-07-31 | Mcdonald Michael | Safety needle apparatus |
| US4834718A (en) * | 1987-06-01 | 1989-05-30 | Michael McDonald | Safety needle apparatus |
| US4850961A (en) * | 1987-07-30 | 1989-07-25 | Wanderer Alan A | Indwelling placement device with guard |
| US5295963A (en) * | 1988-05-06 | 1994-03-22 | Deeks David J | Needle |
| CA2044818C (en) * | 1991-06-17 | 2004-01-27 | Richard Sircom | Needle-mounted needle guard for intravenous catheters |
| JP2935562B2 (ja) * | 1989-02-01 | 1999-08-16 | セロ―ガード コーポレイション | 針先端保護装置、静脈カテーテル組立体及び針組立体 |
| US5019049A (en) * | 1990-02-20 | 1991-05-28 | Haining Michael L | Intravenous catheter and insertion device |
| US5279591A (en) * | 1990-07-16 | 1994-01-18 | Simon Alexander Z | Protector for needle catheter |
| SE9101102D0 (sv) * | 1991-04-11 | 1991-04-11 | Viggo Spectramed Ab | Needle protection device |
| US5135505A (en) * | 1991-04-15 | 1992-08-04 | Hemedix International, Inc. | Protective catheter device |
| US5273540A (en) * | 1991-04-26 | 1993-12-28 | Luther Medical Products | Nonreusable needle and catheter assembly |
| US5186712A (en) * | 1991-08-23 | 1993-02-16 | Kansas Creative Devices, Inc. | Intravenous catheter launching device |
| US5192275A (en) * | 1991-09-18 | 1993-03-09 | Becton, Dickinson And Company | IV infusion or blood collection guard assembly |
| ATE177017T1 (de) * | 1991-12-03 | 1999-03-15 | Smiths Industries Plc | Nadelschutzvorrichtung |
| US5300045A (en) * | 1993-04-14 | 1994-04-05 | Plassche Jr Walter M | Interventional needle having an automatically capping stylet |
| US5697907A (en) * | 1993-07-20 | 1997-12-16 | Graphic Controls Corporation | Safety catheter |
| US5456668A (en) * | 1994-01-14 | 1995-10-10 | F. H. Faulding & Co. Limited | Retractable venipuncture catheter needle and receptacle |
| US5573510A (en) * | 1994-02-28 | 1996-11-12 | Isaacson; Dennis R. | Safety intravenous catheter assembly with automatically retractable needle |
| GB2292525B (en) * | 1994-08-24 | 1998-07-01 | Sterimatic Holdings Ltd | Catheter placement units |
| GB9501218D0 (en) * | 1995-01-21 | 1995-03-15 | Boc Group Plc | Medical devices |
-
1996
- 1996-03-12 GB GBGB9605206.3A patent/GB9605206D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-21 AT AT97301152T patent/ATE250440T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-21 EP EP97301152A patent/EP0795341B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-21 DE DE69725037T patent/DE69725037T2/de not_active Expired - Lifetime
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