ES2200124T3 - Manguito protector de aguja telescopica con cateter con los segmentos inter-bloqueable. - Google Patents

Abstract

SE FACILITA UN CONJUNTO DE CATETER Y AGUJA DE INTRODUCCION EN EL QUE EL CATETER TIENE UNA BOCA LATERAL Y UN TAPON SITUADO EN EL CENTRO DEL CATETER; LA AGUJA TIENE UNAS MUESCAS Y ESTA MONTADA FIRMEMENTE SUJETA A UNA VAINA DE ALOJAMIENTO CON UNA SERIE DE TUBOS TELESCOPICOS QUE RODEAN CONCENTRICAMENTE LA AGUJA. UNO DE LOS TUBOS TELESCOPICOS ESTA CONECTADO FIRMEMENTE SUJETO A LA VAINA. EL RESTO DE LOS TUBOS TELESCOPICOS DEL CONJUNTO PUEDEN DESLIZAR MUTUAMENTE ENTRE SI Y ALEJANDOSE TOTALMENTE DE LA VAINA. LOS TUBOS SON DE LONGITUDES COMBINADAS PARA PERMITIR QUE LA AGUJA QUEDE COMPLETAMENTE RESGUARDADA CUANDO LOS TUBOS SE EXTIENDEN TELESCOPICAMENTE. LOS TUBOS INCLUYEN MECANISMOS DE ENGARCE MUTUO PARA EVITAR LA SEPARACION DE LOS MISMOS Y PARA EVITAR LA CAIDA DE LOS TUBOS CUANDO SE ENCUENTREN TOTALMENTE EXTENDIDOS. EL TUBO MAS ALEJADO, EN EL MOMENTO EN QUE LOS TUBOS ESTAN TOTALMENTE TELESCOPADOS, ATRAPA EL CENTRO DEL CATETER PARA IMPEDIR LA RETIRADA DE LA AGUJA DEL CONJUNTO DE LA VAINA HASTA QUE LOS TUBOS SE ENCUENTRAN TOTALMENTE EXTENDIDOS MEDIANTE EL TELESCOPAJE. UNA VEZ QUE LA AGUJA ESTA PROTEGIDA TOTALMENTE POR LA VAINA, LA AGUJA CON SU VAINA SE SEPARA DEL CENTRO DEL CATETER.

Description

Manguito protector de aguja telescópica para catéter con los segmentos inter-bloqueable.

Antecedentes de la invención

La presente invención está relacionada con un conjunto de catéter "sin sangre" que incluye un conjunto del escudo protector de la aguja que protege con seguridad la punta distal afilada de la aguja introductora después de que la aguja haya sido usada.

Catéteres, particularmente los catéteres intravenosos, se utilizan para introducir un fluido en el cuerpo del paciente, o para extraerlo. El tipo más común del catéter intravenoso es el catéter intravenoso montado sobre aguja. Como su nombre indica, el catéter intravenoso sobre aguja está montado sobre la aguja introductora que tiene una punta distal afilada. Con la punta distal de la aguja introductora extendiéndose por fuera de la punta distal del catéter intravenoso, se inserta el conjunto a través de la piel del paciente dentro de la vena. Después de que se haya verificado el emplazamiento del conjunto en la vena mediante el retorno de la sangre dentro de la aguja, la aguja se retira dejando el catéter intravenoso en el sitio. El extremo proximal del catéter intravenoso normalmente tiene un cubo que está diseñado para poder ser conectado a una línea de suministro de un fluido intravenoso después de la inserción del catéter intravenoso en el cuerpo del paciente. Durante el período entre la retirada de la aguja y la conexión del catéter intravenoso a la línea de suministro del fluido intravenoso, la sangre de la vena del paciente puede salirse por el catéter.

Durante los últimos años, se ha producido una creciente preocupación por el contagio del personal médico con la sangre de los pacientes y la eliminación inmediata de las agujas después de su uso. Esta preocupación ha surgido debido a la aparición de las enfermedades mortales, incurables en la actualidad, tales como el Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida ("SIDA") que se puede transmitir por el intercambio de los fluidos corporales de una persona infectada a otra. En consecuencia, se debe evitar el contacto con los fluidos corporales de una persona infectada con el SIDA. Lamentablemente, si se ha utilizado una aguja para colocar un catéter en la vena de una persona infectada con el SIDA, la aguja se convierte en un vehículo de transmisión de la enfermedad. Y un pinchazo con la aguja causa una transmisión inmediata del fluido corporal infectado a la persona no infectada. Por lo tanto, es extremadamente importante minimizar el derrame de la sangre durante el procedimiento clínico y que el personal médico pueda eliminar convenientemente la aguja para evitar el pinchazo con la aguja contaminada. Lamentablemente, en algunos ambientes médicos, tales como las situaciones de emergencia o como resultado de falta de atención o negligencia, el derrame de sangre y pinchazos con una aguja contaminada siguen ocurriendo.

Los catéteres intravenosos disponibles en la actualidad podrían ser perfeccionados. Por ejemplo, los típicos catéteres intravenosos son una fuente de emanación de sangre. Después de que la aguja introductora haya sido retirada del catéter, no existe obstáculo alguno para que la sangre fluya del catéter. Adicionalmente, los catéteres típicos y los conjuntos de la aguja introductora tienen una cámara de reflujo en el extremo proximal de la aguja que permite al personal médico comprobar que el extremo distal de la aguja y el catéter se encuentran en la vena. Lamentablemente, esta colocación de la cámara de retorno de la sangre obliga al médico a desviar su atención del sitio del pinchazo en la vena. De manera similar, algunos escudos de la aguja han sido diseñados ya, pero no han resultado completamente satisfactorios. Algunos escudos protectores cubren solamente la punta distal afilada de la aguja. Esto no es satisfactorio en la mayoría de los casos porque el astil de la aguja puede ser una fuente de contaminación con los fluidos corporales. Otros diseños que cubren el astil entero de la aguja así como la punta distal afilada de la aguja no son adecuados porque son voluminosos, difíciles de usar o requieren características especiales para ser operativos.

Por lo tanto, todavía permanece vigente la necesidad de proporcionar un conjunto del catéter intravenoso que sea "sin sangre", que facilite la comprobación del pinchazo en la vena y que también proporcione un conjunto del escudo protector de la aguja que sea sencillo y fácil de usar y que cubra totalmente la aguja después de su uso, así como la punta distal afilada de la aguja, y que sea compacto, sencillo y fácil para usar y que no requiera características especiales.

Resumen de la invención

Constituye por lo tanto objetivo de esta invención proporcionar un catéter intravenoso "sin sangre".

Constituye otro objetivo de esta invención proporcionar un catéter intravenoso que facilite la comprobación del pinchazo en la vena.

Otro objetivo de esta invención es proporcionar un conjunto del escudo protector de la aguja que cubra completamente toda la aguja así como la punta distal afilada de la aguja después de ser usada.

Otro objetivo de esta invención es proporcionar un conjunto del escudo de la aguja que sea compacto.

Constituye un objetivo más de esta invención proporcionar un conjunto del escudo protector de la aguja que sea simple y fácil de usar.

Constituye incluso otro objetivo de esta invención proporcionar un conjunto del escudo protector de la aguja que no requiera características o técnicas especiales para ser operativo.

El conjunto del catéter intravenoso de esta invención incluye un tapón de elastómero en la parte proximal del cubo del catéter y una puerta lateral que se extiende desde el cubo del catéter en una colocación distal respecto al tapón de elastómero. La aguja introductora tiene por lo menos una muesca, y preferentemente un par de muescas, situadas a lo largo de la parte distal de la misma. La muesca permite que la sangre fluya desde la punta distal de la aguja, a través del lumen de la aguja y pasando por la muesca para entrar en el cubo del catéter, a través de la puerta lateral y dentro de la extensión translúcida del tubo. De esta manera, el médico puede ver el retorno de la sangre cuando la punta distal de la aguja introductora haya sido insertada dentro de la vena del paciente. Si el tubo del catéter es translúcido en sí mismo, el personal médico puede ver el retorno de la sangre a lo largo de la parte distal del conjunto.

El conjunto del escudo de la aguja de esta invención incluye una pluralidad de tubos concéntricos superpuestos, es decir anidados. Un tubo en el conjunto del escudo está fijado con seguridad en su extremo proximal al cubo de la aguja que está conectado al extremo proximal de la aguja. Otros tubos en el conjunto del escudo de la aguja pueden ser plegados como un telescopio de manera distal, uno en relación con otro, y en relación con el cubo de la aguja. Los tubos están dimensionados de manera que el conjunto del escudo de la aguja circunda la punta distal de la aguja cuando los tubos se extienden como un telescopio en la dirección distal. Un medio para interbloquear entre cada tubo adyacente previene una separación completa de los tubos individuales cuando están extendidos de manera distal y cierran los tubos en la posición extendida para evitar una nueva exposición de la punta distal afilada de la aguja. El tubo más distal del conjunto extendido del escudo de la aguja puede incluir un guarda de la punta de la aguja montado con seguridad allí mismo e inclinado hacia la aguja. El guarda de la punta de la aguja se desliza a lo largo del astil de la aguja cuando los tubos del conjunto del escudo de la aguja están extendidos. Después de suficiente extensión, el guarda de la punta de la aguja pasará de manera distal por fuera de la punta distal de la aguja y se moverá hacia una condición no inclinada sobre la punta distal de la aguja. De esta manera, el guarda de la punta de la aguja cubre la punta distal afilada de la aguja usada y proporciona otro mecanismo para prevenir la reexposición de la punta distal afilada de la aguja usada.

Los tubos tienen las paredes finas pero son suficientemente rígidas para evitar retorcimiento y para asegurar el movimiento telescópico suave. Los tubos dístales pueden contener dentro los tubos proximales o los tubos dístales pueden anidar los tubos proximales por fuera. Donde los tubos dístales anidan por fuera los tubos proximales, los tubos más extremos pueden ser más gruesos que los otros para proteger y soportar los tubos interiores, más finos. El tubo más extremo y más grueso puede ser el tubo que se pliega sobre la parte distal de la aguja. De esta manera, este tubo más grueso proporciona un soporte exacto y eficaz para el guarda de la punta de la aguja descrito anteriormente. El tubo más extremo puede estar unido de manera liberable con el cubo del catéter para que así el escudo replegado esté eficazmente encerrado entre el cubo de la aguja y el cubo del catéter. Esto presenta un catéter compacto y el conjunto del escudo de la aguja introductora.

Después de la introducción del catéter dentro del cuerpo del paciente, se retira la aguja de la manera convencional. El tapón de elastómero en el cubo del catéter previene que la sangre salga de la abertura proximal del cubo del catéter. A cambio, se forzará que la sangre fluya a través del tubo de extensión que puede estar comunicado con otros accesorios y tubos para prevenir el derrame de la sangre. El movimiento proximal del cubo de la aguja provoca que los tubos del conjunto del escudo de la aguja se extiendan de manera telescópica en relación uno con el otro ya que el tubo más extremo está unido de manera liberable con el adaptador del catéter. El medio de interbloqueo cierra los tubos en la posición extendida, uno respecto al otro, y así evita la completa separación de los tubos. De esta manera, la aguja es gradual y automáticamente protegida cuando es retirada del cuerpo del paciente y del cubo del catéter. Después de la extensión telescópica de los tubos en el conjunto del escudo, el guarda de la punta de la aguja en el tubo más extremo se mueve hacia una condición no inclinada sobre la punta distal de la aguja. Posteriormente, las fuerzas dirigidas proximalmente sobre el cubo de la aguja separarán el tubo más extremo del cubo del catéter. De esta manera, la aguja entera queda cubierta con seguridad para proteger al personal médico del pinchazo accidental de la aguja o del contagio por el contacto con los fluidos corporales que pueden encontrarse dentro del lumen de la aguja. La reexposición de la aguja mediante el colapso telescópico de los tubos se evita gracias al medio de interbloqueo entre los tubos adyacentes y por el guarda de la punta de la aguja. Adicionalmente, la reexposición de la aguja usada mediante la separación de los tubos plegados telescópicamente se evita por medio del interbloqueo entre los tubos adyacentes. A partir de este momento, la aguja cubierta puede ser eliminada dentro de un receptáculo apropiado.

Breve descripción de los dibujos

Las realizaciones preferentes están presentadas en los dibujos en los que los números de referencia similares se refieren a los elementos similares y en los que:

Figura 1 es una vista en perspectiva de un catéter intravenoso y un conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de la presente invención;

Figura 2 es una vista transversal del catéter intravenoso y un conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de la Figura 1 sin el guarda de la punta de la aguja;

Figura 3 es una vista transversal del tubo de acoplamiento que está conectado con el cubo del catéter;

Figura 4 es una vista transversal de un tubo intermedio;

Figura 5 es una vista transversal del conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico en una posición compacta, no activada sin el guarda de la punta de la aguja;

Figura 6 es una vista transversal de una parte del conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de la presente invención que presenta el tubo de acoplamiento conectado con el cubo del catéter y el guarda de la punta de la aguja inclinado contra el astil de la aguja;

Figura 7 es una vista transversal del conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de esta invención que presenta la aguja en una condición protegida antes de su separación del cubo del catéter con el guarda de la punta de la aguja en su condición no inclinada protegiendo la punta de la aguja;

Figura 8 es una vista transversal similar a la Figura 6 pero mostrando el guarda de la punta de la aguja en una condición no inclinada protegiendo la punta de la aguja;

Figura 9 es una vista transversal de una parte del conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de la presente invención que muestra el medio de interbloqueo entre, por ejemplo, un tubo intermedio y el tubo de ancla; y

Figura 10 es una vista transversal del conjunto del escudo protector de la aguja con interbloqueo y telescópico de esta invención que protege la aguja después de la separación del cubo del catéter con el guarda de la punta de la aguja en su condición no inclinada protegiendo la punta de la aguja.

Descripción detallada de la invención

El conjunto del catéter con el del conjunto del escudo protector de la aguja de interbloqueo y telescópico de acuerdo con la presente invención está indicada habitualmente con el número 10 en las Figuras 1 y 2.

El conjunto del catéter 20 incluye un cubo de catéter 21 conectado al catéter 22. El extremo proximal del cubo del catéter 21 está sellado con un tapón de elastómero 26, como poliisopreno, (véase Figura 2) para asegurar que el fluido no sobrepase el extremo proximal del cubo del catéter 21. El cubo del catéter 21 incluye una puerta lateral 23 que tiene un tubo de extensión 24 conectado a la misma y situado hacia la parte distal del cubo del catéter 21. El extremo proximal del tubo de extensión 24 incluye un adaptador de cierre estándar luer 25 para permitir la conexión de la línea de suministro del fluido intravenoso (no está mostrada) al tubo de extensión 24. Tal línea de suministro del fluido intravenoso puede ser conectada al tubo de extensión 24 antes de la inserción del conjunto del catéter en el cuerpo del paciente. La puerta lateral 23 está en fluida comunicación con el lumen del catéter 22 para que el fluido introducido a través del tubo de extensión 24 pase al cuerpo del paciente después de que el catéter 22 esté correctamente colocado en el cuerpo del paciente. A la inversa, la sangre que sale de la vena del paciente a través del catéter 22 puede pasar a través del tubo de extensión 24. De esta manera, después de haber entrado el catéter en la vena del paciente, la sangre pasará a través del tubo de extensión 24 hasta la línea de suministro del fluido intravenoso pero no a través del extremo proximal del cubo del catéter 21 para convertir el conjunto del catéter 20 en un instrumento "sin sangre".

El cubo del catéter 21 también incluye un ala 27 que se extiende de manera radial desde el cubo del catéter 21. El ala 27 está por lo general alineado con el eje longitudinal del catéter 22. El ala 27 debe de ser suficientemente grande para que el personal médico pueda cogerlo con la mano fácilmente. El extremo delantero o distal del ala 27 define un elemento tubular 28. Preferentemente, el elemento tubular 28 no se extiende en todo el largo del extremo distal del ala 27. El tubo de extensión 24 se ajusta a través del elemento tubular 28 y entra en comunicación con la puerta lateral 23. El espacio entre la puerta lateral 23 y el elemento tubular 28 define una ventanilla 29 que permite al médico observar la parte distal del tubo de extensión 24. Por lo menos la parte del tubo de extensión 24 que se extiende detrás de la ventanilla 29 está formada del policloruro de vinilo para que la ventanilla 29 sea translúcida o transparente.

La aguja 30 incluye por lo menos una muesca, y preferentemente un par de muescas 39, que proporcionan una fluida comunicación entre el interior y el exterior de la aguja 30. Véase Figura 2. Cuando la aguja 30 está situada dentro del catéter 22 para que su parte distal se extienda por fuera de la punta distal del catéter 22, ambas muescas 39 son dístales en relación con el tapón de elastómero 26. En esta orientación, después de que el catéter haya entrado en la vena del paciente, la sangre fluirá dentro de la aguja 30 y a través de las muescas 39. Si el catéter 22 es transparente, o por lo menos translúcido, la sangre se puede ver a lo largo del catéter 22 para que así el médico no tenga que desviar su atención de la parte distal del conjunto 10 y del sitio de la entrada en la vena para comprobar el retorno de la sangre. Adicionalmente, el retorno de la sangre puede ser visto en la ventanilla 29. La ventanilla 29 no es necesaria donde el elemento tubular 28 está hecho de un material claro como policarbonato. En tal caso, el retorno de la sangre en su paso por del tubo de extensión 24 puede verse a través del elemento tubular 28.

El extremo proximal de la aguja 30 está adherido con seguridad en la carcasa del escudo 31 de una forma habitual usando un recipiente lateral 32 que contiene pegamento, situado en la carcasa 31. Como el extremo proximal de la aguja 30 está sellado, la sangre no puede salir o derramarse durante su uso. La carcasa del escudo incluye también una parte distal 33, por lo general hueca, que se extiende hasta el sitio contiguo a los extremos proximal y distal de la aguja 30. La parte distal hueca 33 define una cavidad del escudo 34 situada allí mismo y que está dimensionada de forma radial para recibir los tubos interbloqueados como se explicará a continuación.

Los tubos entrelazados que se pliegan como un telescopio están montados de manera concéntrica alrededor de la aguja 30 y están inicialmente dispuestos sustancialmente dentro de la cavidad del escudo 34. El tubo ancla 40 tiene un extremo proximal que sobresale de manera proximal hacia la carcasa del escudo 31 por fuera de la cavidad del escudo 34 y dentro del recipiente con pegamento 32. El extremo distal del tubo ancla 40 incluye una pestaña de cierre 41 que se extiende hacia fuera para realizar el cierre conjuntamente con otro de los tubos entrelazados que se doblan de manera telescópica como se explicará a continuación.

Los tubos intermedios 50 están dispuestos de manera concéntrica sobre el tubo ancla 40 y pueden deslizarse de manera distal en relación con el tubo ancla 40 y dentro de la posición mostrada en la Figura 7. El extremo proximal del tubo intermedio 50 incluye una pestaña de cierre 57 que se dobla hacia dentro y que está dimensionada para conectar con la pestaña de cierre 41, del tubo ancla 40, que se extiende hacia fuera para evitar una total separación entre el tubo ancla 40 y el tubo intermedio 50 cuando están extendidos uno en relación con el otro. Véase la Figura 9. El extremo proximal del tubo intermedio 50 también incluye por lo menos una, y preferentemente dos, protuberancias lanceadas 52 formadas allí mismo usando un proceso de lanceado estándar para los tubos metálicos de paredes finas. Esta protuberancia lanceada 52 está inclinada de manera radial hacia dentro para que cuando el tubo intermedio 50 esté extendido respecto al tubo ancla 40 y para que la pestaña de cierre 51 esté adyacente a la pestaña de cierre 41, y para que el extremo proximal de la protuberancia lanceada 52 esté contiguo a la cara distal de la pestaña de cierre 41. De esta manera, después de que el tubo intermedio haya sido totalmente extendido respecto al tubo ancla 40, la protuberancia lanceada 52 previene que el tubo intermedio 50 se mueva de manera proximal por fuera del tubo ancla 40. La protuberancia 52 es suficientemente flexible para estar montada sobre la pestaña de cierre 41 cuando el tubo intermedio 50 se encuentra extendido respecto al tubo ancla 40. Dependiendo del largo de la aguja 30, cualquier número de los tubos intermedios 50 puede ser usado para asegurar que el conjunto del escudo pueda cubrir completamente la aguja 30, cuando el conjunto del escudo está en la posición totalmente extendida. Se debe de comprender que la anterior descripción y los mecanismos se aplican a la conexión y la interrelación entre dos tubos intermedios 50.

El tubo ancla 40 y el tubo intermedio 50 tienen un espesor seleccionado para prevenir el retorcimiento durante la operación de protección con el escudo y para asegurar el suave movimiento telescópico. Sin embargo, ni el tubo ancla 40 ni el tubo intermedio 50 contactarán directamente con la punta distal afilada de la aguja 30 y por lo tanto es aceptable un espesor pequeño. Como material se utiliza preferentemente el acero inoxidable. El espesor de la pared del rango desde 0,002 pulgadas hasta 0,007 pulgadas es preferible para el tubo ancla 40 y el tubo intermedio 50.

El conjunto del escudo incluye además un tubo de acoplamiento 60 dispuesto de manera concéntrica sobre el tubo intermedio 50. El tubo de acoplamiento 60 puede deslizarse de manera distal y dentro de la posición presentada en la Figura 7. El extremo proximal del tubo de acoplamiento 60 incluye una pestaña de cierre 61 que se extiende hacia dentro para conseguir una conexión de cierre con la pestaña de cierre 51 que se extiende hacia fuera del tubo intermedio 50. Estas pestañas previenen la completa separación entre el tubo de acoplamiento 60 y el tubo intermedio 50 similar al mecanismo usado para prevenir la completa separación entre el tubo ancla 40 y el tubo intermedio 50. Igual que el tubo intermedio 50, el tubo de acoplamiento incluye por lo menos una, y preferentemente dos, protuberancias lanceadas 62 inclinadas hacia dentro. Estas protuberancias lanceadas cooperan con la pestaña 51 que se extiende hacia fuera del tubo intermedio 50 para prevenir que el tubo de acoplamiento 60 sea movido de manera proximal respecto al tubo intermedio 50 similar al mecanismo utilizado para prevenir el movimiento entre el tubo ancla 40 y el tubo intermedio 50.

El extremo distal del tubo de acoplamiento está formado para incluir una pluralidad de dedos flexibles 63. Preferentemente cuatro dedos de este tipo están formados allí mismo. Estos dedos 63 están diseñados para agarrar firmemente el cubo del catéter 21 y de esta manera sujetar el conjunto del escudo con el conjunto del catéter. Preferentemente, cada dedo 63 está formado con una parte que se extiende hacia dentro 64 a lo largo de su parte distal. La parte que se extiende hacia dentro 64 se junta con una ranura formada alrededor de la circunferencia del cubo del catéter 21. Esta disposición asegura que el conjunto del escudo será conectado con seguridad, pero de manera liberable, con el conjunto del catéter 20.

Como se puede ver con más claridad en las Figuras 6 y 8, el guarda de la punta de la aguja 65 está montado con seguridad en el tubo de acoplamiento 60. El guarda de la punta de la aguja 65 está formado de un material resiliente, preferentemente un calce del acero inoxidable e incluye una pierna de montaje 66 montada con seguridad al tubo de acoplamiento 60. El guarda de la punta de la aguja 65 también incluye un tramo protector 67. El tramo protector 67 está inclinado hacia fuera desde el tramo de montaje 65 por lo general perpendicular al mismo. En la condición replegada del conjunto del escudo de la aguja, el tramo protector 67 es movido a la posición por lo general paralela al tramo de montaje 66 hacia un engranaje deslizante con el astil de la aguja 30. Véase la Figura 6. Cuando la aguja 30 se retira del catéter 20, y los tubos de interbloqueo telescópicos están en la posición totalmente extendida y protegida, el tramo protector 67 no estará más tan cerca del astil de la aguja 30. De esta manera, el tramo protector 67 se encontrará en su posición inclinada cubriendo la punta distal afilada de la aguja 30. Véase la Figura 8.

El personal médico coge el ala 27 para insertar el conjunto del catéter y de la aguja introductora 10 en el cuerpo del paciente. Como el ala 27 está cerca de la punta distal de la aguja 30, la inserción del conjunto del catéter y de la aguja introductora 10 en el cuerpo del paciente es relativamente simple y el médico puede controlar el conjunto del catéter y de la aguja introductora 10 de una forma mucho más fácil que los conjuntos del catéter y aguja del estado anterior de la técnica. Después de que el conjunto del catéter y de la aguja introductora 10 haya sido introducido en la vena, el retorno de sangre en la aguja 30 se podrá observar a través de la muesca 39 si el catéter 20 es transparente o translúcido. Adicionalmente, el retorno de la sangre se podrá observar a través de la parte del tubo de extensión 24 que está en la ventanilla 29 tanto tiempo cuanto por lo menos esta parte del tubo de extensión 24 sea transparente o translúcida. El retorno de la sangre se podrá observar en la ventanilla 29 porque la sangre saldrá por la muesca 39, dentro del cubo del catéter 21 y pasará al tubo de extensión 24 pasada la ventanilla 29 porque el pasillo fuera del extremo proximal del cubo del catéter 21 está bloqueado por el tapón de elastómero 26.

Después de posicionar correctamente el catéter 22 en la vena del paciente, el médico que utiliza el conjunto del escudo de la aguja 10 ejercerá una fuerza dirigida de manera proximal hacia la carcasa del escudo 31 mientras sujeta el cubo del catéter 21 en su sitio. Esta fuerza inicial dirigida de manera proximal causará un movimiento proximal de la aguja 30 y la carcasa del escudo 31 y causará que se plieguen como un telescopio los tubos de interbloqueo. Más en particular, como se ha dicho arriba, el extremo proximal de la aguja 30 está adherido a la carcasa del escudo 31 y el extremo proximal del tubo ancla 40 está asegurado en la carcasa del escudo 31 en el recipiente del pegamento 32. De esta manera, el movimiento inicial proximal de la carcasa del escudo 31 simultáneamente tirará de la aguja 30 y el tubo ancla 40 en la dirección proximal mientras el tubo de acoplamiento 60 permanece conectado al cubo del catéter 21. Suficiente movimiento proximal de la aguja 30, la carcasa del escudo 31 y el tubo ancla 40, causarán que la pestaña de cierre 41 que se extiende hacia fuera en el extremo distal del tubo ancla 40, conecte con la pestaña de cierre 51 que se extiende hacia dentro en el extremo proximal del tubo intermedio 50. Al mismo tiempo, las protuberancias lanceadas 52 están montadas encima de la pestaña de cierre 41 que se extiende hacia fuera para que el extremo proximal de las protuberancias 52 esté contiguo a la cara de la pestaña de cierre 41 que se extiende hacia fuera.

Movimiento posterior proximal del tubo ancla 40 tirará con eficacia del tubo intermedio 50 relacionado con la carcasa del escudo 50. Más movimiento proximal de la carcasa del escudo 31 provocará que la pestaña de cierre 51 en el extremo distal del tubo intermedio 50 conecte con la pestaña de cierre 61 que se extiende hacia dentro en el extremo proximal del tubo de acoplamiento 60 y evite mayor extensión entre el tubo intermedio 50 y el tubo de acoplamiento 60. Al mismo tiempo, las protuberancias lanceadas 62 están montadas encima de la pestaña de cierre 51 que se extiende hacia fuera para que el extremo proximal de las protuberancias lanceadas 62 se encuentren contiguas a la cara distal de la pestaña de cierre 51 que se extiende hacia fuera. Como la aguja 30 es movida más en la dirección proximal, su punta distal afilada se moverá de manera proximal en relación con el tramo protector 67 del guarda de la punta de la aguja 65. Por lo tanto, el tramo protector 67 se moverá de manera resiliente hacia la condición no desviada y cubrirá con seguridad la punta distal afilada de la aguja 30 como se puede ver en la Figura 8. La extensión del conjunto del escudo 30 por fuera de la condición de la Figura 7 se previene mediante la conexión de las pestañas de cierre como se ha explicado anteriormente. Por consiguiente, fuerzas posteriores dirigidas de manera proximal en la carcasa del escudo 31 superarán el ajuste de interferencia mecánica entre el tubo de acoplamiento 60 y el cubo del catéter 21. De esta manera, como se puede ver en la Figura 10, el tubo de acoplamiento 60 se separará de manera deslizante del cubo del catéter 21. En esta condición separada, todas las partes de la aguja 30 están rodeadas y protegidas con seguridad. Adicionalmente, las protuberancias lanceadas 52 y 62 cierran eficazmente los tubos de interbloqueo que se pliegan como un telescopio en la posición completamente extendida para de esta manera evitar cualquier posible reexposición de la aguja 30. El tramo protector 67 también previene cualquier contacto potencial con la punta distal afilada de la aguja 30.

De esta manera, se ha visto que el conjunto del catéter que está provisto es un catéter "sin sangre" que facilita la comprobación de su entrada en la vena del paciente, que incluye un conjunto del escudo protector de la aguja, que cubre la aguja entera así como su punta distal afilada después del uso y que es compacto, simple y fácil en el uso y que no requiere ningunas características o técnicas especiales con el fin de ser operativo.

Claims (4)

1. Un conjunto de catéter y aguja introductora compuesto de

un catéter que tiene un extremo proximal y un extremo distal;

un cubo del catéter en fluida comunicación con el catéter y que tiene un extremo proximal y un extremo distal conectado al extremo proximal del catéter y una puerta lateral en fluida comunicación con el cubo del catéter;

una aguja dispuesta en el catéter que tiene una punta distal afilada y un extremo proximal;

una carcasa del escudo protector conectada al extremo proximal de la aguja; y

una pluralidad de tubos conectados operativamente a la carcasa del escudo donde la pluralidad de tubos incluye medios para prevenir la separación de los tubos y medios para prevenir el colapso de los tubos después de que hayan sido extendidos.

2. El conjunto del escudo protector de la aguja de la reivindicación 1 que comprende además un medio asociado con la pluralidad de tubos para conectar de manera liberable el conjunto del escudo de la aguja al cubo del catéter.

3. El conjunto del escudo protector de la aguja de la reivindicación 2 que comprende un medio para cubrir la punta distal afilada de la aguja cuando la pluralidad de los tubos anidados haya sido extendida.

4. El conjunto del escudo protector de la aguja de la reivindicación 1 que comprende además un medio para cubrir la punta distal afilada de la aguja cuando la pluralidad de los tubos anidados haya sido extendida.