ES2208188T3 - Composicion para reducir la concentracion de alcohol en sangre. - Google Patents

Composicion para reducir la concentracion de alcohol en sangre.

Info

Publication number
ES2208188T3
ES2208188T3 ES00114287T ES00114287T ES2208188T3 ES 2208188 T3 ES2208188 T3 ES 2208188T3 ES 00114287 T ES00114287 T ES 00114287T ES 00114287 T ES00114287 T ES 00114287T ES 2208188 T3 ES2208188 T3 ES 2208188T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
extracts
composition
alcohol
weight
blood
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00114287T
Other languages
English (en)
Inventor
Chan Sik Kim
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of ES2208188T3 publication Critical patent/ES2208188T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13Coniferophyta (gymnosperms)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32Alcohol-abuse
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende extractos de las hojas, los tallos y frutos del pepino dulce como componentes efectivos.

Description

Composición para reducir la concentración de alcohol en sangre.
Antecedentes de la invención
La invención se refiere a una composición para reducir la concentración de alcohol en sangre, que comprende extractos de las hojas, tallos y frutos del pepino dulce, un tipo de fruta y verdura, como componente efectivo, y el procedimiento para la preparación del mismo.
El hombre moderno frecuentemente consume demasiado alcohol tanto en circunstancias sociales como en un esfuerzo por reducir las tensiones cada vez mayores de la vida. Los efectos de beber demasiado, en conjunto, se conocen comúnmente como resaca. Algunos de estos síntomas son, por ejemplo, cefalea, fatiga, distensión abdominal, vómitos y malestar general. La resaca es provocada por el siguiente mecanismo: el alcohol incorporado al cuerpo se absorbe en el aparato gastrointestinal o en el intestino delgado, y es transportado hasta el hígado a través de los vasos sanguíneos; el alcohol se oxida en acetaldehído por dehidrogenasas y, finalmente, en el procedimiento metabólico el alcohol es separado en ácido carbónico, gas y agua. La función tóxica del acetaldehído genera un trastorno del procedimiento metabólico. Para curar la resaca, se han desarrollado muchos productos que pretenden controlar la concentración de alcohol en la sangre. Sin embargo, dichos productos no tienen un efecto destacable en curar la resaca y no se puede determinar si reducen sustancialmente o no la concentración de alcohol en la sangre.
Resumen de la invención
La presente invención se idea para dirigirse a los problemas anteriores, para los que los productos actuales resultan inefectivos. Aunque se prepara mediante un procedimiento simple, el efecto de disminuir los niveles de alcohol en sangre es excelente.
La presente invención proporciona una composición para reducir la concentración de alcohol en la sangre que comprende extractos de las hojas, tallos y frutos del pepino dulce como componente efectivo.
La invención también proporciona el procedimiento para la preparación de la composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende la extracción de las hojas o tallos del pepino dulce en agua o alcohol; la mezcla de estos extractos con regaliz formando un concentrado de estos; la mezcla de estos concentrados con los extractos de los frutos del pepino dulce y la concentración de estos.
La composición para reducir la concentración de alcohol en sangre de la invención puede ser usada en diversas clases de bebidas, comidas y fármacos.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 es un gráfico que muestra la acción antioxidante in vivo de la composición de acuerdo con la invención.
Las Figuras 2 y 3 son gráficos que muestran el efecto reductor de la concentración de alcohol en la sangre con la composición de acuerdo con la presente invención.
Descripción detallada de las formas de realización preferidas
El pepino dulce, cuyo lugar de origen es Sudamérica, tiene hojas que son casi como las del pimiento. Sus flores son exactamente como una berenjena. Sus frutos tienen la misma forma que una berenjena pequeña con un tamaño aproximado de entre 200 y 300 g, y su pulpa es jugosa como una sandía. El fruto del pepino dulce se come generalmente como una fruta. Sus hojas no se pueden comer debido a su gran aspereza.
La invención es una composición para reducir la concentración de alcohol en sangre, que se caracteriza por comprender 60-70% en peso de los concentrados obtenidos al añadir 30 g de regaliz a 20 litros de los extractos de las hojas y tallos del pepino dulce y concentrar después los resultados, y 30 a 40% en peso de los extractos del fruto, usando el fruto, las hojas y tallos del pepino dulce.
Si la composición de la invención contiene más de 40% en peso de los extractos del fruto del pepino dulce, el efecto de reducción de la concentración de alcohol en sangre aumenta. Sin embargo, la sacarinidad es entonces mayor y provoca problemas con el proceso digestivo. Si contiene menos de 30% en peso de los extractos del fruto del pepino dulce, el efecto reductor de la concentración de alcohol en sangre disminuye.
Si la composición de la invención contiene más de 70% en peso de los extractos de las hojas y tallos del pepino dulce, el efecto reductor de la concentración de alcohol en sangre disminuye. Si contiene menos de 60% en peso de los extractos del fruto del pepino dulce, provoca problemas en el proceso digestivo.
Las hojas y tallos del pepino dulce están formadas por 88,80% de agua, 2,92% de fibras dietéticas y otros componentes, y parece que estas fibras dietéticas ayudan a la digestión.
No se conoce ningún mecanismo para el efecto reductor de la concentración de alcohol en sangre de la composición de la invención. Sin embargo, se puede apreciar el efecto por medio del abundante ácido asparagínico, como se expone a continuación en las tabla 1 y 2, indicando la distribución de los componentes aminoácidos en las hojas y frutos del pepino.
TABLA 1 Análisis de aminoácidos del fruto del pepino dulce
aminoácidos contenido (mg%)
(muestra de fruto del pepino dulce por 100g)
ácido asparagínico 444,6
ácido glutamínico 138,2
serina 22,9
glicina 16,3
histidina 11,3
treonina 11,8
arginina 21,7
alanina 25,8
prolina 15,7
tirosina 13,7
cisteína 0,0
valina 16,7
metionina 3,6
isoleucina 15,4
leucina 18,7
lisina 23,4
fenilalanina 13,4
total 812,2
TABLA 2 Análisis de aminoácidos en hojas de pepino dulce
aminoácidos contenido (mg%)
(muestra de fruto de pepino dulce por 100g)
ácido asparagínico 285,44
treonina 62,73
serina 58,43
ácido glutaminíco 288,86
prolina 224,11
glicina 181,47
alanina 183,46
cisteína 0,0
valina 182,67
metionina 19,26
isoleucina 149,62
leucina 271,40
tirosina 50,95
fenilalanina 101,35
lisina 205,89
histidina 72,44
arginina 174,27
total 2512,35
También, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de una composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende 1) la extracción de las hojas y tallos del pepino dulce en agua o alcohol y la obtención de extractos; 2) después de mezclar 20 l de estos extractos con 30 g de regaliz, se obtienen los concentrados por concentración; 3) extracción del fruto del pepino dulce en agua o alcohol y obtención de extractos; 4) mezcla de 60-70% en peso de los concentrados de la etapa 2) con 30-40% en peso de los extractos de la etapa 3).
En lo anterior, el procedimiento de extracción y concentración se puede realizar por procedimientos bien conocidos en la técnica. Cuando la proporción de la mezcla de los extractos de hojas y tallos del pepino dulce y regaliz está dentro del intervalo anterior, el sabor dulce y el sabor amargo están en armonía ente sí. Si los concentrados de la etapa 2) y los extractos de la etapa 3) se usan en una proporción de mezcla fuera del intervalo mencionado anteriormente en la composición de la invención, se producen los problemas descritos anteriormente.
La composición de la invención se puede usar como bebida para curar resacas, como fármaco para curar el alcoholismo o como una dieta alimenticia que usa fibras dietéticas. Por ejemplo, con el objeto de usar la composición como un alimento dietético, los concentrados de la etapa 2) mencionada anteriormente se pueden aumentar a 80 a 90% en peso, disminuyendo los extractos de la etapa 3) mencionada anteriormente a 10- 20% en peso y mezclándolos después. En este caso, la composición de la invención puede proporcionar un alimento útil para dietas por la acción de las fibras dietéticas presentes abundantemente en las hojas y tallos del pepino dulce.
La presente invención será ampliamente ilustrada por ejemplos, y se describirán mediante experimentos los resultados de una prueba de toxicidad aguda, mediciones de la acción antioxidante y el efecto de reducción de la concentración de alcohol en la sangre por la composición de la invención.
Ejemplo
Se lavaron las hojas y tallos de pepino dulce y después se secaron. Después de cortarlos finamente, se obtuvieron los extractos mediante la extracción del extractor de 10 a 70% del etanol durante 1 a 10 horas a 30-80ºC.
Después de mezclar 20 litros de estos extractos con 30 g de regaliz, se obtuvieron los concentrados por concentración con procedimientos corrientes. A parte de esto, también se obtuvieron los extractos del fruto del pepino dulce de la misma manera que en la extracción de las hojas y tallos del pepino dulce. La composición de la invención se obtuvo mezclando 65% en peso de los extractos de las hojas, tallos y regaliz con 35% en peso de los extractos del fruto. Los siguientes son ejemplos de la administración de la composición preparada de la forma anterior:
Ejemplo 1 Prueba de toxicidad aguda (DL50)
Después de que grupos de 10 ratas de 8 semanas de edad recibieran la composición de la invención en dosis de 0,8, 1,6, 3,2, 6,4 g/kg de peso administrados por vía oral, fueron observados a simple vista para determinar la cantidad de ratones muertos y si ocurrieron o no anormalidades al final de una semana. La DL50 resultante fue mayor de 6,48 g/kg y no se observaron anormalidades a simple vista. Los resultados se presentan a continuación en la Tabla 3.
TABLA 3 Prueba de toxicidad aguda de la composición de la invención
Muestra Valor de ATB* por dosis DL50
0 0,8 1,6 3,2 6,48
Composición de la invención 0 3,3 2,6 3,7 0 >6,48
(0/81) (1/16) (1/39) (2/54) (0/22) g/kg
dosis: g/kg
*(): número de ratas muertas/número de ratas tratadas
Ejemplo 2 Medición de la acción antioxidante (experimento in vitro)
Se midió la acción de inhibición de peróxido-lípidos en el hígado de las ratas. Se tomaron los hígados de ratas macho de 15-25 g (peso), se añadieron 10 ml de solución salina al 0,9% por g de hígado y se homogeneizó durante 2 min. Se mezclaron 0,3 ml de este homogeneizado de hígado con 0,1 ml de l solución de ensayo, y reaccionaron durante 5 horas a 37,5ºC. Se usó indicador "TBA" para disolver ácido 2-tiobarbitúrico (ATB) y dodecilsulfato de sodio (DSS) en 7,5% de una solución tampón de acetato (pH 4,0), en concentraciones de 0,3% y 0,4% respectivamente. La composición de la invención se usó en concentraciones de 0,4, 4 y 4,40 mg/ml. Se establecieron un grupo de prueba y un grupo control, y se calculó el efecto inhibitorio de acuerdo con la siguiente ecuación.
Efecto inhibitorio (%) = \frac{\text{(valor de ATB del grupo control – valor de ATB de la muestra)}}{\text{valor de ATB del grupo control}} \ x 100
Se obtuvo la CI_{50} mediante el cálculo de la proporción relativa de inhibición para cada solución de prueba. Los resultados se muestran a continuación en la Tabla 4.
TABLA 4 Efecto inhibitorio in vitro para los lípidos y la oxidación del hígado de la composición de la invención
Muestra Valor de ATB* por dosis DL50 (mg/ml) 40
0 0 0,4 4 40
Composición de la invención 64,2 55,8 2,6 28,4 18,3
(13,1) (38,8) (55,8)
*valor de ATB: peso que contiene una humedad de A535/g de hígado
El resultado de la observación, como se expuso anteriormente, de la composición de la invención, muestra que la actividad de antioxidación, dependiente de la dosis, indica una actividad de inhibición de peróxido-lípidos de hasta un máximo 55,8%.
Ejemplo 3 Medición de la acción antioxidante (experimento in vivo)
Después de un ayuno de 24 horas, se administró a ratas macho de 15-25 g la composición de la invención por vía oral en dosis de 0,5, 1, 2, 4 g/kg de peso durante un período constante. Finalmente, después de administrar los especimenes, los animales fueron sometidos a ayuno durante 8 horas. Se administró a los animales alcohol en dosis de 0,52 ml/40 g de peso. Luego, después de 24 horas, se resecó el hígado de las ratas y se midió la actividad de antioxidación in vivo. Los resultados se muestran en la Tabla 5 y la Fig. 1.
TABLA 5 Efecto inhibitorio in vivo para lípidos y oxidación del hígado de la composición de la invención
Muestra Valor de ATB por dosis
0 0,5 1 2 4
Composición de la invención 55,4\pm3,75 56,7\pm7,92 44,1\pm1,50 41,1\pm4,07 382\pm4,79
(0) (0) (20,4) (25,8) (31,0)
Como se muestra arriba, la composición de la invención, dependiente de la dosis, inhibió la formación in vivo de óxido-lípidos por el alcohol hasta un máximo de 31,0%.
Ejemplo 4 Medición del efecto de reducción de la concentración de alcohol en sangre
Después del ayuno por 24 horas de ratas macho con un peso de 150-200 g, se les administró por vía oral la composición de la invención en una dosificación de 2, 3, 4 g/kg. Después de 1 hora, se les administró por vía oral etanol (2,4, 3 g/kg de peso 30% p/v (H_{2}O). Después de la administración de etanol, se tomó sangre de una vena de la cola. Al grupo control de ratas que fueron sometidas a ayuno por 24 horas se les administró agua en vez de la composición de la invención; entonces, 1 hora después, se tomo una muestra de sangre después de la administración de etanol.
Con el objeto de eliminar las proteínas de la sangre, se añadieron 0,33 M de ácido perclórico helado a 0,5 ml de sangre, se mezclaron juntos, se sometieron a centrifugación, y se tomó el líquido sobrenadante. Después de haber congelado y almacenado a - 70ºC el sobrenadante, se midió la concentración de etanol mediante un kit de estimación (Boehringer Mannheim GMBH). Los resultados se exponen a continuación en la Tabla 6 y las Figuras 2 y 3.
TABLA 6 Efecto de reducción de la concentración de alcohol en sangre
tiempo dosis (g/kg)
(horas) 0 2 3 4
0,5 2,81\pm0,17^{a)} 1,88**\pm0,19 2,04**\pm0,12 2,40*\pm0,06
(30,2)^{b)} (27,4) (14,6)
1 4,06\pm0,21 2,44**\pm0,18 2,46\pm0,19 2,00\pm0,09
(39,9) (39,4) (50,7)
2 3,35\pm0,24 2,81\pm0,26 2,40**\pm0,19 2,45**\pm0,20
(18,1) (28,4) (28,9)
4 2,89\pm0,26 2,65\pm0,32 2,96*\pm0,21 1,80\pm0,20
(8,9) (32,2) (37,7)
6 2,43\pm0,29 2,05\pm0,36 2,61\pm0,20 1,64\pm0,25
(15,6) (25,6) (32,5)
8 1,97\pm0,20 1,29\pm0,28 1,19**\pm0,13 1,08**\pm0,11
(36,5) (39,6) (45,2)
\hskip1mm ^{a)} concentración de alcohol en sangre (g/l), media \pm EE de 6-8 ratas
^{b)} concentración de alcohol en sangre
(grupo control - grupo con administración de la composición)
inhibitorio (%) = --------------------------------------------------------------------------- x 100
concentración de alcohol en sangre del grupo control
*p<0,05
**p<0,01
Como se muestra en la Tabla 6 y Figuras. 2 y 3, la concentración de alcohol en sangre del grupo al que se administró la composición de la invención fue mucho menor que la del grupo control.
Los resultados indican la inhibición de la formación in vivo de óxido-lípidos por el alcohol, dependiente de la dosis, hasta un máximo de 31,0%. Este efecto es dependiente de la dosis. Cuando se administraron a ratas 3 kg de la composición por kg de peso corporal, el resultado fue un máximo de 70% de reducción efectiva de la concentración de alcohol en sangre. Este efecto fue claro 1 hora después de administrar el alcohol en todas las dosis y, también de acuerdo con la administración de una dosis, el efecto de la concentración de alcohol en la sangre se indicó en una variación inversa a la dosis de alcohol administrado. Esto es, cuando la dosis de alcohol fue 2,4 g/kg en la dosis de la composición de la invención de 3 g/kg, el efecto de la concentración de alcohol en sangre fue aproximadamente 2 veces mayor que cuando la dosis de alcohol fue 3 g/kg.
La composición de la invención no es tóxica en forma aguda y tiene acción antioxidante en el hígado. El efecto reductor de la concentración de alcohol en sangre es excelente; por lo tanto, es una invención útil disponible para, por ejemplo, alimentos, medicinas y similares.
Esta invención fue ilustrada en detalle en referencia a los ejemplos, pero las personas expertas en la técnica pueden hacer cambios y variaciones. Se entiende que estos cambios y variaciones se encuentran dentro del alcance de la invención.

Claims (6)

1. Composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende extractos de las hojas, los tallos y frutos del pepino dulce como componentes efectivos.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que las hojas y tallos del pepino dulce se mezclan con regaliz y después son concentrados.
3. Composición de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2, que comprende 60-70% en peso de los extractos, cuyas hojas y tallos del pepino dulce y regaliz se mezclan juntos con 30-40% en peso de los extractos del fruto del pepino dulce.
4. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, que se usa para alimentos dietéticos, bebidas y fármacos.
5. Composición de acuerdo con la reivindicación 4, que comprende 80-90% en peso de los extractos en los que las hojas y tallos del pepino dulce y regaliz se mezclan juntos con 10-20% en peso de los extractos del fruto.
6. Procedimiento para la preparación de una composición para reducir la concentración de alcohol en sangre que comprende: 1) la extracción de tallos y hojas del pepino dulce en agua o alcohol y la obtención de extractos; 2) después de mezclar 20 litros de estos extractos con 30 g de regaliz, se obtienen los concentrados por concentración; 3) la extracción del fruto del pepino dulce en agua o alcohol obteniendo los extractos; 4) la mezcla de 50-70% en peso de los concentrados de la etapa 2) con 30-40% en peso de los extractos de la etapa 3).
ES00114287T 1999-07-05 2000-07-04 Composicion para reducir la concentracion de alcohol en sangre. Expired - Lifetime ES2208188T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019990026841A KR100318223B1 (ko) 1999-07-05 1999-07-05 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
KR9926841 1999-07-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2208188T3 true ES2208188T3 (es) 2004-06-16

Family

ID=19599327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00114287T Expired - Lifetime ES2208188T3 (es) 1999-07-05 2000-07-04 Composicion para reducir la concentracion de alcohol en sangre.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6713091B1 (es)
EP (1) EP1066835B1 (es)
JP (1) JP3297673B2 (es)
KR (1) KR100318223B1 (es)
AT (1) ATE251461T1 (es)
AU (1) AU770793B2 (es)
CO (1) CO5180598A1 (es)
DE (1) DE60005755T2 (es)
DK (1) DK1066835T3 (es)
ES (1) ES2208188T3 (es)
NZ (1) NZ504177A (es)
PE (1) PE20010304A1 (es)
PT (1) PT1066835E (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100318223B1 (ko) * 1999-07-05 2001-12-22 김찬식 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
JP2002330030A (ja) * 2001-05-01 2002-11-15 Mitsubishi Electric Corp 高周波集積回路
BRPI0402260B1 (pt) * 2004-06-15 2015-02-18 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
US7879374B2 (en) * 2005-07-22 2011-02-01 Cellutions, LLC Composition including superoxide dismutase and prickly-pear cactus for minimizing and preventing hangovers
EP2089505A4 (en) * 2006-11-08 2010-01-06 Morning After Herbal Infusion ALCOHOLIC BEVERAGE WITH REDUCED EYE SENSATION
KR101040923B1 (ko) 2010-07-02 2011-06-16 월드웨이(주) 페피노 및 실크펩타이드를 유효성분으로 포함하는 간 기능 개선용 조성물
JP2016086715A (ja) * 2014-10-31 2016-05-23 アサヒグループホールディングス株式会社 ニンジン由来成分含有飲食品
JP2018517782A (ja) 2015-06-19 2018-07-05 チグルパティ ハルシャCHIGURUPATI, Harsha 相乗的飲料組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0614746A (ja) * 1992-06-29 1994-01-25 Oomiya Yakugyo Kk 健康飲料
JPH0975045A (ja) * 1995-09-11 1997-03-25 Asahi Breweries Ltd カンゾウ茶並びにカンゾウ茶飲料
US6194469B1 (en) * 1998-12-11 2001-02-27 Board Of Trustees Operating Michigan State Univeristy Method for inhibiting cyclooxygenase and inflammation using cherry bioflavonoids
KR100318223B1 (ko) * 1999-07-05 2001-12-22 김찬식 페피노 추출물을 함유하는 혈중알콜농도 저하용 조성물 및 그 제조방법
US6322551B1 (en) * 1999-07-09 2001-11-27 Gambro Inc. Break-apart tubing connectors for use in dialysis blood tubing sets

Also Published As

Publication number Publication date
US6713091B1 (en) 2004-03-30
DE60005755T2 (de) 2004-12-02
EP1066835B1 (en) 2003-10-08
KR20010008818A (ko) 2001-02-05
KR100318223B1 (ko) 2001-12-22
JP2001058952A (ja) 2001-03-06
ATE251461T1 (de) 2003-10-15
AU4508600A (en) 2001-01-11
PE20010304A1 (es) 2001-03-29
CO5180598A1 (es) 2002-07-30
PT1066835E (pt) 2004-02-27
JP3297673B2 (ja) 2002-07-02
EP1066835A1 (en) 2001-01-10
DK1066835T3 (da) 2004-02-16
NZ504177A (en) 2001-09-28
DE60005755D1 (de) 2003-11-13
AU770793B2 (en) 2004-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0983726B1 (en) Amino acid-trehalose composition
Murota et al. Antioxidant capacity of albumin-bound quercetin metabolites after onion consumption in humans
JP4738464B2 (ja) アディポネクチン分泌促進用飲食品
PT92697B (pt) Processo para a preparacao de composicoes de concentrados de proteina de soro do leite e de produtos dieteticos e composicoes farmaceuticas que as contem
AbdElwahab et al. Comparative Effects of Stevia rebaudiana and Aspartame on hepato-renal function of diabetic rats: Biochemical and Histological Approaches
ES2208188T3 (es) Composicion para reducir la concentracion de alcohol en sangre.
CN100382796C (zh) 用于提供谷氨酰胺的方法和组合物
BR112012009380A2 (pt) intestino e a recuperação muscular
US6887499B2 (en) Formulation and method for treating skeletal muscle degeneration caused by malnutrition and disease
CN108347988A (zh) 用于控制血糖水平、护肝以及用于预防和治疗相关医学病症的组合的组合物
Helal et al. Adverse Effects of Two Kinds of Food Additive Mixtures (Sodium benzoate+ Monosodium glutamate, Monosodium glutamate+ Chlorophyllin and Sodium benzoate+ Chlorophyllin) on Some Physiological Parameters in Male Albino Rats
JP6016610B2 (ja) 筋肉増量用サプリメント
JP2004000171A (ja) マカを含有した機能性食品
JP2019535779A (ja) アセトアルデヒド毒性を低減するためのβ−エスシンを含有する経口組成物
US6465021B2 (en) Formulation and method for treating skeletal muscle degeneration caused by malnutrition and disease
JPH05170659A (ja) 血中アルコール濃度低下用組成物
Shekins et al. Anti-venom activity of Mucuna pruriens leaves extract against cobra snake (Naja hannah) venom
JP2005053818A (ja) トリプシン阻害剤
JPS61192264A (ja) 食品
JP2000072683A (ja) 健康補助剤
Ogundapo et al. Alteration in biochemical parameters of albino Rats treated with aqueous extract of Hibiscus sabdariffa calyces (zobo) supplemented with commercial flavor additive
MOUNIKA STUDIES ON THE HEPATOPROTECTIVE EFFECT OF STOLEPHORUS COMMERSONNII FISH EXTRACT AND FLAVONOID RUTIN IN RATS
Vahidi et al. Serum zinc levels in children with growth failure in Kerman province, Iran
JP2006327983A (ja) 疲労回復剤および疲労回復用飲食品
BG112885A (bg) Продукт, съдържащ протеини от охлюви