ES2204604T3 - Composiciones coloreadas que contienen insecticidas. - Google Patents
Composiciones coloreadas que contienen insecticidas.Info
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Abstract
Composiciones insecticidas con base de polímero que contienen colorante, caracterizadas porque el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula (II) en donde significan X, Y, independientemente entre sí, CN o NO2 y R un radical aromático eventualmente sustituido, con la condición de que X = Y = NO2 no pueda valer.
Description
Composiciones coloreadas que contienen
insecticidas.
La presente invención se refiere a composiciones
con insecticida con base de polímero que, para reconocer el momento
en el que se agota el insecticida, contienen al menos un colorante
que adquiere otro color tras evaporarse el insecticida.
Por los documentos WO 97/29 634 y 99/01 030 se
conocen composiciones con insecticidas sobre base de polímero que
ceden la sustancia activa a temperatura elevada y que se pueden
elaborar para formar cuerpos moldeados (las llamadas "plaquitas de
evaporación"). Los insecticidas se pueden evaporar con ayuda de
aparatos calefactores; así, se puede controlar a voluntad la
aplicación de los insecticidas.
Para plaquitas de evaporación con base de
celulosa (cartón) ya se han propuesto colorantes que indican el
empobrecimiento en la sustancia activa del soporte con un cambio de
color. Este tipo de colorantes no se puede utilizar para las
composiciones con insecticidas con base de polímero.
Uno de los requisitos que se plantean a los
colorantes para composiciones insecticidas es una distribución
homogénea en el polímero.
Otro requisito para estos colorantes consiste en
que no se produzcan interacciones desfavorables con el insecticida.
Uno de los insecticidas preferidos de los documentos WO 97/29 634 y
99/01 030 es la transflutrina = éster
(2,3,5,6-tetrafluorofenil)-metílico
del ácido
(1R)-trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetilciclopropancarboxílico.
Por lo tanto, los colorantes que se han de utilizar según la
invención deberían armonizar sobre todo con la transflutrina e
indicar su agotamiento por medio de un cambio de color. Además, este
cambio de color debería ser drástico, de modo que el cambio de color
se reconozca bien.
Se descubrió que los colorantes
o-cianazoicos, que contienen la unidad
resultan excepcionalmente adecuados para esta
misión.
El objeto de la invención son composiciones de
insecticidas con base de polímero que contienen colorantes,
caracterizadas porque el colorante contiene al menos un compuesto de
la fórmula
en
donde
X, Y, independientes entre sí, significan CN o
NO_{2}, y
R significa un radical aromático eventualmente
sustituido
(con la condición de que no puede valer X = Y =
NO_{2}).
Los insecticidas más importantes para las
composiciones según la invención son los piretroides.
Como sustancias activas piretroides se emplean
preferentemente:
- 1)
- 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d/l-cis/trans-crisantemato (aletrina /Pynamin®),
- 2)
- 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-cis/trans-crisantemato (Pynamin forte®),
- 3)
- 3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-trans-crisantemato (Bioallethrin®),
- 4)
- 2,3,5,6-tetrafluorobencil-(+)-1R-trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropancarboxilato (transflutrina, Bayothrin®),
- 5)
- (S)-3-propargil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-(1R)-cis/trans-crisantemato (praletrina / Etoc®),
o mezclas de estas sustancias
activas.
Se prefieren sobre todo las sustancias activas
3-alil-2-metil-ciclopent-2-en-4-on-1-il-d-cis/trans-crisantemato
(Pynamin forte®) y
2,3,5,6-tetrafluorobencil-(+)-1R-trans-2,2-dimetil-3-(2,2-diclorovinil)-ciclopropancarboxilato
(transflutrina).
La base de polímero en que se basan las
composiciones según la invención contiene al menos un polímero con
un intervalo de reblandecimiento entre 100 y 300, preferentemente
entre 150 y 250, en especial entre 150 y 200ºC.
El intervalo de reblandecimiento se documenta en
los polímeros termoplásticos amorfos por la temperatura vítrea y en
los polímeros parcialmente cristalinos por la temperatura de
fusión.
Como materiales polímeros se prefieren utilizar
polímeros amorfos y parcialmente cristalinos, así como mezclas de
ambos, que se puedan tratar termoplásticamente, es decir como masa
fundida viscosa, y cuyo intervalo de reblandecimiento se encuentre a
presión normal por debajo del punto de ebullición de las sustancias
activas a elaborar. Los polímeros se eligen para la sustancia activa
correspondiente de modo que la sustancia activa se mezcle, al menos
en parte, con el polímero.
Como polímeros adecuados se emplean
preferentemente:
PVC blando, poliestireno, estireno/butadieno,
estireno/acrilonitrilo, acrilonitrilo/butadieno/estireno,
poli(acrilato de metilo), policicloolefinas amorfas, ésteres
de celulosa, policarbonatos aromáticos, poliamidas aromáticas
amorfas, polifeniléter, poli(éter)-sulfonas,
poliimidas, polietileno, polipropileno, polibutileno,
polimetilpenteno, PVC duro, poliamida, poliéteramidas,
poliésteramidas, polioximetileno, poli(tereftalato de
etileno), poli(tereftalato de butileno), poliimida,
poliéter(éter)cetona y poliuretanos.
Son mezclas preferentes por ejemplo:
Combinaciones de policarbonatos con
poli(tereftalato de butileno), combinaciones de
poliamida-6 y estireno/acri-
lonitrilo, combinaciones de polipropileno y polimetilpenteno.
lonitrilo, combinaciones de polipropileno y polimetilpenteno.
Se prefieren especialmente polipropileno,
poli-4-metil-1-penteno
y sus mezclas.
Las composiciones según la invención se basan
preferentemente en mezclas que contengan
- A.
- 0,1 hasta 80, preferentemente 0,2 hasta 40, sobre todo 0,5 hasta 20, especialmente 1 hasta 12% en peso de transflutrina
y
- B.
- 99,9 hasta 20, preferentemente 99,8 hasta 60, sobre todo 99,5 hasta 80, especialmente 99 hasta 88% en peso de poli-4-metil-1-penteno, que a su vez se pueda sustituir hasta la mitad de su peso, preferentemente hasta un tercio, en especial hasta un cuarto, por otra poli-\alpha-olefina,
en donde los datos de porcentaje se refieren en
cada caso a la suma de los componentes A + B.
La transflutrina y un procedimiento para su
producción se conocen por el documento DE-OS 37 05
224 (= EP-PS 279 325).
\newpage
El
poli-4-metil-1-penteno
B es un polímero, preferentemente con una temperatura de transición
vítrea desde 50 hasta 60ºC, una temperatura de reblandecimiento,
medida según Vicat (ASTM D 1525), desde 140 hasta 180ºC,
preferentemente 170 hasta 175ºC, y un índice de fusión (260ºC/5 kg),
medido según ASTM D 1238, desde 20 hasta 200, preferentemente 22
hasta 35 [g/10 min], que como es sabido se puede obtener por la
polimerización de
4-metil-1-penteno.
Como
poli-\alpha-olefinas, que pueden
sustituir en parte al
poli-4-metil-1-penteno,
se pueden emplear principalmente polietilenos, polipropilenos,
polibutenos y poliisobutenos, así como copolímeros de las
\alpha-olefinas que constituyen la base de los
polímeros mencionados, como por ejemplo copolímeros de
etileno/propileno. Los polipropilenos preferidos abarcan
polipropilenos isodiotácticos y/o sindiotácticos, preferentemente
con una temperatura de reblandecimiento, medida según Vicat (ISO
306), desde 130 hasta 170ºC, preferentemente 140 hasta 160ºC, y un
índice de fusión (230ºC/2 kg), medido según ISO 1133, desde 20 hasta
40, preferentemente 25 hasta 35 [g/10 min].
Siempre que también se empleen "otras"
poli-\alpha-olefinas, la relación
en peso de
poli-4-metil-1-penteno/poli-\alpha-alefinas
puede ser de 70:30 hasta 99:1, preferentemente 80:20 hasta 95:5.
Radicales R adecuados para el compuesto según la
fórmula (II) son radicales de componentes de acoplamiento de la
serie benceno, naftalina, indol, piridina y tetrahidroquinolina,
pero preferentemente radicales n-sustituidos de
p-aminoarilo y especialmente anilinas de la
fórmula
Aquí significan
R^{1} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{6}-C_{16},
alquil-C_{1}-C_{12}-carbonilamino,
Ar-C_{6}-C_{12}-alquil-C_{1}-C_{4}-carbonilamino,
heteril-C_{5}-C_{12}-carbomilamino,
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilamino,
alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilamino,
aril-C_{6}-C_{15}-sulfonilamino,
aminocarbonilamino, CN, CF_{3}, carbamoílo,
di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminocarbonilo,
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo,
sulfamoílo,
di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminosulfonilo
o
alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilo,
R^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{15},
R^{3} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18} o
Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4},
y
R^{4} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{1}-C_{15},
Ar-C_{6}-C_{12}-alcoxi-C_{1}-C_{4},
halógeno, CN, carboxilo o
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo.
Por los radicales alquilo y alcoxi
precedentemente mencionados en cualquier contexto (es decir, por
ejemplo también alquilsulfonilo o alcoxicarbonilo) hay que entender
preferentemente radicales con 1 hasta 4 átomos de C que
preferentemente estén sustituidos una vez con OH, CN, halógeno,
C_{1}-C_{4}-alcoxi,
C_{2}-C_{5}-alquilcarboniloxi o
grupos amoníaco de la fórmula
en donde Q_{1}, Q_{2} y Q_{3} significan
alquilo-C_{1}-C_{6},
cicloalquilo C_{5}-C_{12},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}, o bien forman los restantes
elementos de un heterociclo N, tales como piridina, imidazol y
triazol, mientras que por los radicales arilo o ariloxi se entienden
preferentemente radicales fenilo o fenoxi, que eventualmente están
sustituidos una vez con Cl, Br, NO_{2}, CN,
alcoxi-C_{1}-C_{4} o
alquilo-C_{1}-C_{4}.
Los colorantes muy especialmente preferidos
corresponden a la fórmula
en la que
significan
B -CO-, -CO_{2}- o -SO_{2}-,
R^{5}
alquilo-C_{1}-C_{6},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},
arilo-C_{6} o NV^{1}V^{2},
V^{1} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{12},
V^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18} o
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},
R^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{12},
R^{3} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18} o
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
y
R^{4} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{6}-C_{12} o
Ar-C_{6}-alcoxi-C_{1}-C_{4}
y en donde preferentemente se ha de aplicar la
condición de que B = -CO- o bien -SO_{2}- cuando R^{5} =
NV^{1}V^{2}.
Por los radicales alquilo y alcoxi también se
entienden aquí preferentemente radicales con 1 hasta 4 átomos de C
que preferentemente están sustituidos una vez con OH, CN, halógeno,
alcoxi-C_{1}-C_{4} o
alquil-C_{2}-C_{5}-carboniloxi,
mientras que por los radicales arilo o ariloxi se entienden
preferentemente radicales fenilo o fenoxi que eventualmente están
sustituidos una vez con Cl, Br, NO_{2}, CN,
alcoxi-C_{1}-C_{4} o
alquilo-C_{1}-C_{4}.
Los colorantes preferidos para las composiciones
según la invención corresponden a la fórmula
en donde
significan
X ciano o nitro,
R^{2}
alquilo-C_{1}-C_{10} de cadena
lineal o ramificada, eventualmente sustituido con halógeno, OH,
aciloxi, CN o fenilo, que a su vez puede estar sustituido con
alquilo-C_{1}-C_{4} o
halógeno,
R^{3} H y los significados indicados para
R^{2}, y
R^{1} H,
alquilo-C_{1}-C_{4},
acilamino-C_{1}-C_{8} o
alquil-C_{1}-C_{4}-sulfonilamino.
Se prefieren los colorantes de la fórmula (VII),
en donde
R^{1} representa metilo o acetamino.
Colorantes especialmente preferidos para las
composiciones según la invención corresponden a las fórmulas
Los colorantes de la fórmula (II) y
procedimientos para su preparación son conocidos; véase, por
ejemplo, el documento DE-OS 24 56 495, a cuyo
contenido descriptivo se hace aquí referencia.
La mayoría de los colorantes que se han de
utilizar según la invención colorean las composiciones de polímero
insecticidas desde azul rojizo hasta azul. Una ventaja especial de
la invención consiste en el fácil reconocimiento del cambio de color
hacia el estado incoloro.
Las composiciones según la invención contienen
0,001 hasta 0,5, preferentemente 0,006 hasta 0,15, en especial 0,024
hasta 0,11% en peso de colorante (II), referido a la suma de
insecticida y polímero.
Las composiciones según la invención contienen,
en general, entre 0,1 y 80, preferentemente entre 0,2 y 40, de
manera especialmente preferida entre 1,0 y 20% en peso de
insecticida, referido a la suma de insecticida y polímero.
Como aditivos se pueden utilizar modificantes y/o
sustancias de carga y de refuerzo y/o sustancias auxiliares del
tratamiento tales como, por ejemplo, sustancias auxiliares de
nucleización, plastificantes, desmoldeantes, agentes ignífugos,
modificadores de la resistencia al choque, estabilizadores o
cualquier aditivo usual en el sector de los termoplásticos.
Preferentemente, se utilizan sustancias de carga como las que se
describen en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol.
7, págs. 53-73 (1985).
Como sustancias de carga y refuerzo se pueden
emplear minerales tales como, por ejemplo, yeso, cal, fibras de
vidrio, arena, óxido de titanio (IV), preferentemente fibras de
vidrio.
La cantidad de aditivos puede variar dentro de
amplios límites; en general, es de 1 a 80, preferentemente de 0,2 a
50 y en especial de 0,5 a 30% en peso, referido a la composición
según la invención que contiene aditivos.
Las composiciones según la invención se pueden
producir introduciendo el polímero en forma de granulado o de polvo
en una amasadora o extrusora adecuada y plastificándolo. Bajo las
condiciones y temperaturas típicas de plastificación para el
polímero, el insecticida y el colorante se pueden aportar por medio
de un dispositivo dosificador adecuado directamente a la masa
fundida de polímero y distribuir uniformemente.
Los polímeros que contienen la sustancia activa
se pueden granular de diferentes modos. O bien se cortan los
cordones, por ejemplo extruidos y enfriados totalmente o en parte
(granulación de cordones), o se corta la masa fundida caliente
directamente a la salida de la boquilla delante del cabezal (por
ejemplo granulación por anillo de agua).
Los granulados con contenido en insecticida así
producidos se pueden seguir tratando termoplásticamente para
convertirlos en piezas moldeadas, o se pueden elaborar con otro
polímero para obtener mezclas (tanda patrón).
Para el moldeo se pueden utilizar los
procedimientos habituales que se aplican para plásticos tales como,
por ejemplo, moldeo por inyección, soplado por extrusión, extrusión
laminar o embutición profunda.
Las composiciones según la invención se pueden
emplear en forma de plaquitas de evaporación en aparatos de
evaporación convencionales como los que se utilizan, por ejemplo,
para plaquitas de evaporación de celulosa. Las temperaturas de
trabajo desde 60 hasta 180ºC, preferentemente 130 hasta 170ºC,
garantizan una cesión duradera y relativamente uniforme de sustancia
activa al entorno.
Otro objeto de la invención es la utilización de
las composiciones según la invención para combatir a los insectos
tales como, por ejemplo, moscas y mosquitos.
Los datos de porcentajes en los ejemplos que
siguen a continuación se refieren en cada caso al peso.
Extrusora: Extrusora de doble husillo
(35/17D)Brabender PL 2000, tipo de husillo S
Condiciones: Temperatura 280/280/270/280ºC, -100
rev/min- 6 kg/h
Carga del husillo: aprox. 250 g
- A.
- Homogeneizar el polímero TPX RT 18 (véase el Ejemplo 3) y el colorante en una mezcladora Engelmann de rueda soplante, tipo Elte 650, en depósitos de plástico de 5 L (3 kg/depósito).
- B.
- El BHT (= butilhidroxitolueno) se disuelve en transflutrina al calor (aprox. 50ºC) y a continuación la solución se filtra a través de frita de vidrio G4.
En la extrusora se dosifican simultáneamente TPX
RT 18 y colorante por medio de una balanza dosificadora, firma
Engelhardt, tipo 150, y la transflutrina / BHT con una bomba de
ruedas dentadas, firma Ismatec, tipo MV-Z (conducto
calentado con vapor lento).
El cordón se extrae a través de un baño de agua
(2,5 m de longitud), se seca preliminarmente a lo largo de un tramo
de aspiración de agua (construcción propia) y se granula con un
granulador, firma Scheer, tipo SGS 50-E. La
pérdida de arranque es de aproximadamente 300 g.
Mezcla granulada: 100% de granulado de sustancia
activa
\dotable{\tabskip\tabcolsep#\hfil\+#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
Máquina: \+ Arburg 320 - 210 - 850, husillo monoeje \diameter 35
mm, carga\cr \+ del husillo aprox. 125 g (corresponde a 5
inyecciones)\cr Perfil de temperatura: \+ 250ºC (boquilla) / 265ºC
/ 270ºC / 280ºC (perfil de\cr \+ temperatura inverso)\cr Duración
del ciclo: \+ 15 s\cr Temperatura de la herramienta: \+ 30ºC\cr
Herramienta: \+ canal frío, herramienta de 12 unidades, inyección
por\cr \+ entrada en canal\cr Secado del producto: \+ aprox. 15 h
a 50ºC en estufa de secado al vacío\cr Arranque: \+ 10 inyecciones
de 25 g cada una\cr Reciclaje de las inyecciones: \+ se puede
aportar un 10 - 15% a la mezcla.\cr Dimensiones de las plaquitas de
evaporación de polímero: \+ 34 mm x 22 mm x 2,5
mm.\cr}
Las siguientes plaquitas de evaporación de
polímero se produjeron según el procedimiento antes indicado.
(Tabla pasa página
siguiente)
El siguiente método describe el ensayo de
indicación del punto final (cambio de color) de plaquitas de
evaporación de polímero mediante la valoración visual del cambio de
color en las plaquitas.
Por cada ensayo se utilizan por lo menos 3
plaquitas de ensayo. Las plaquitas de ensayo se introducen en los
aparatos calefactores previstos de modo que queden centradas sobre
el bloque calefactor del aparato correspondiente. Después, los
aparatos calefactores con las plaquitas de ensayo se conectan en las
regletas de enchufe desconectadas.
Los cronómetros de conexión se ajustan al tiempo
de ensayo definido.
De los modelos del tiempo de ensayo posibles
a. tiempo de evaporación de 8 h / día
\hskip1cm1 ciclo
b. tiempo de evaporación de 24 h / día
\hskip0.8cm3 ciclos
se utilizó preferentemente el modelo
a.
Una vez trascurrido el tiempo de evaporación
definido en cada caso se retiraron todas las plaquitas de los
aparatos calefactores y se inspeccionaron visualmente comparándolas
con un modelo de referencia no tratado para observar un cambio de
color.
El reconocimiento del punto final está
garantizado cuando la coloración del producto de prueba utilizado se
diferencia visiblemente del producto aún no utilizado, por
ejemplo:
- -
- Cambio de color azul oscuro a ámbar.
- -
- Empalidecimiento manifiesto de la coloración del producto de prueba.
Valoración de las plaquitas de evaporación del
Ejemplo 3
Claims (9)
1. Composiciones insecticidas con base de
polímero que contienen colorante, caracterizadas porque el
colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula
en donde
significan
X,Y, independientemente entre sí, CN o NO_{2}
y
R un radical aromático eventualmente
sustituido,
con la condición de que X = Y = NO_{2} no pueda
valer.
2. Composiciones según la reivindicación 1, en
donde en la fórmula (II) R representa
donde
significan
R^{1} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{6}-C_{16},
alquil-C_{1}-C_{12}-carbonilamino,
Ar-C_{6}-C_{12}-alquil-C_{1}-C_{4}-carbonilamino,
cicloalquil-C_{5}-C_{12}-carbonilamino,
aril-C_{6}-C_{15}-carbonilamino,
heteril-C_{1}-C_{5}-carbonilamino,
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilamino,
alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilamino,
aril-C_{6}-C_{15}-sulfonilamino,
aminocarbonilamino, CN, CF_{3}, carbamoílo,
Di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminocarbonilo,
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo,
sulfamoílo,
Di-alquil-C_{1}-C_{6}-aminosulfonilo
o
alquil-C_{1}-C_{12}-sulfonilo,
R^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{15},
R^{3} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18}, o
Ar-C_{6}-C_{12}-alquilo-C_{1}-C_{4},
y
R^{4} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{5}-C_{15},
Ar-C_{6}-C_{12}-alcoxi-C_{1}-C_{4},
halógeno, CN, carboxilo o
alcoxi-C_{1}-C_{12}-carbonilo.
3. Composiciones según la reivindicación 1, en
donde el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula
en donde
significan
B -CO-, -CO_{2}- o -SO_{2}-,
R^{5}
alquilo-C_{1}-C_{6},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},
arilo-C_{6} o NV^{1}V^{2},
V^{1} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{12},
V^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18} o
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4},
R^{2} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
o arilo-C_{6}-C_{12},
R^{3} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18} o
Ar-C_{6}-alquilo-C_{1}-C_{4}
y
R^{4} hidrógeno,
alquilo-C_{1}-C_{18},
alcoxi-C_{1}-C_{18},
ariloxi-C_{6}-C_{12} o
Ar-C_{6}-alcoxi-C_{1}-C_{4},
y en donde preferentemente se ha de aplicar la condición de que B =
-CO- o bien -SO_{2}- cuando R^{5} = NV^{1}V^{2}.
4. Composiciones según la reivindicación 1, en
donde el colorante contiene al menos un compuesto de la fórmula
en donde
significan
X ciano o nitro,
R^{2}
alquilo-C_{1}-C_{10} de cadena
lineal o ramificada, eventualmente sustituido con halógeno, OH,
aciloxi, CN o fenilo, que a su vez puede estar sustituido con
alquilo-C_{1}-C_{4} o
halógeno,
R^{3} H y los significados indicados para
R^{2}, y
R^{1} H,
alquilo-C_{1}-C_{4},
acilamino-C_{1}-C_{8} o
alquil-C_{1}-C_{4}-sulfonilamino.
5. Composiciones según la reivindicación 4, en
donde representan
R^{2}
alquilo-C_{1}-C_{4} de cadena
lineal o fenilpropilo,
R^{3}
alquilo-C_{1}-C_{4} de cadena
lineal y
R^{1} metilo o
acil-C_{1}-C_{4}-amino.
6. Composiciones según la reivindicación 1, en
donde el insecticida es transflutrina.
7. Composiciones según la reivindicación 1, en
donde el polímero es polimetilpenteno.
8. Composiciones según la reivindicación 1, que
contienen 0,001 hasta 0,5% en peso de colorante de la fórmula (II),
0,1 hasta 80% en peso de insecticida y 1 hasta 80% en peso de
polímero, en cada caso referido a la suma de insecticida y
polímero.
9. Utilización de las composiciones según una de
las reivindicaciones precedentes para combatir insectos.
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