JP5959280B2 - トランスフルトリン含有樹脂ペレット及びそれを用いた防虫製品 - Google Patents
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Description
本発明者らは、特許文献3で結晶析出防止成分として記載されたミリスチン酸イソプロピルを本発明の樹脂ペレットに適用してみたが、特許文献3の害虫防除液の場合とは異なり結晶析出防止効果を殆ど認めなかった。
すなわち、本発明は、以下の構成が上記目的を達成するために優れた効果を奏することを見出したものである。
(1)トランスフルトリンとこれに対して1.0質量%以上20質量%以下の結晶析出防止成分を含有するトランスフルトリン含有樹脂ペレットであって、前記結晶析出防止成分が、ジフェニルメタン、トリフェニルメタン、ベンゾフェノン、安息香酸フェニルから選ばれた1又は2以上であり、かつ50℃で加温溶解させたトランスフルトリンに前記含有量の1.5倍以上溶解するものであるトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
(2)更に、微粉末担体と、エチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体を含む(1)に記載のトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
(3)樹脂ペレット全体量に対して20質量%以上60質量%以下のトランスフルトリンと、
これに対して1.0質量%以上20質量%以下の前記結晶析出防止成分と、
樹脂ペレット全体量に対して10質量%以上30質量%以下の前記微粉末担体と、
樹脂ペレット全体量に対して10質量%以上50質量%以下の前記エチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体とを含有する(2)に記載のトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
かかる結晶析出防止成分(融点)としては、ジフェニルメタン(25.9℃)、トリフェニルメタン(78℃)、ベンゾフェノン(49℃)、デカフェノン(35℃)、テトラデカフェノン(59℃)、ヘキサデカフェノン(59℃)、ベンジルフェニルケトン(56℃)、ジドデシルエーテル(32℃)、ジテトラデシルエーテル(42℃)、ベンジルフェニルエーテル(39℃)、安息香酸フェニル(70℃)、ジブチルヒドロキシトルエン(70℃)などがあげられるが、これらに限定されない。
本発明は、更に一層有用なトランスフルトリンの結晶析出防止成分を探索する過程で見出した驚くべき知見で、「結晶析出防止成分としては液状が好ましい」という定説を覆すものである。本発明が開示する結晶析出防止メカニズムについては、トランスフルトリンに溶解した結晶析出防止成分の、特に芳香環の存在、ならびにその融点範囲が25〜100℃であることが関与しているものと推測されるが、明確に実証されたわけではない。
なお、本発明では、本発明の作用効果に支障を来たさない範囲で、本発明者らが前記特願2011−285408で提示した常温で液状の結晶析出防止成分、例えば、ジブチルサクシネート等の二塩基酸エステル化合物、フタル酸ジエチル等の芳香族エステル化合物等を適宜添加してもよいことはもちろんである。
また、上記のエチレン−ビニルアセテート共重合体のメルトマスフローレイト(MFR)は、5g/10min以上、50g/10min以下であると好ましい。MFRが小さすぎるとブリード調整剤としての効果が期待できなくなり、MFRが大きすぎると樹脂ペレットの物性に与える影響が無視できなくなってしまう恐れがある。
ホワイトカーボンのような微結晶シリカなどの微粉末担体は、トランスフルトリンと反応せず、表面積の広い微粉末を用いることができる。これらの微粉末担体はトランスフルトリンを担持してべとつきを抑え、その結果、樹脂成分と共に混練して得られる樹脂ペレットも、全体がべとつきにくくなりマスターバッチとして好適に利用できるものとなる。
前記ピレスロイド用共力剤とは、ピレスロイドと併用されたときにピレスロイドの殺虫効力を増強させうるもので、具体的には、N−(2−エチルヘキシル)−ビシクロ[2,2,1]−ヘプタ−5−エン−2,3−ジカルボキシイミドやピペロニルブトキサイド等が代表的である。これらの前記ピレスロイド用共力剤も、結晶析出防止効果を高めることができる。
・トランスフルトリン(住友化学(株)製:バイオスリン)
・微結晶シリカ(EVONIK社製:カープレックス#80、ホワイトカーボン、平均粒子径:15μm)
・エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン710、エチレン:酢酸ビニル単位比=72:28、以降「EVA−A」と記す。)
・エチレン−ビニルアセテート共重合体(東ソー(株)製:ウルトラセン541、エチレン:酢酸ビニル単位比=90:10、以降「EVA−B」と記す。)
・エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(住友化学(株)製:アクリフトWK307、以降「EMMA」と記す。)
・低密度ポリエチレン(旭化成(株)製:サンテックLDM6520、以降「LDPE−A」と記す。)
・低密度ポリエチレン(日本ポリエチレン(株)製:ノバテックLDLJ802、以降「LDPE−B」と記す。)
下記に記載の混合比で、防虫成分としてのトランスフルトリン、結晶析出防止成分、微粒子担体、エチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体、及びその他の樹脂を混合した。混合する際の手順としては、まず、50℃に加温したトランスフルトリン36質量部に結晶析出防止成分・トリフェニルメタン1.2質量部を添加して溶解・混合したものをホワイトカーボン16質量部に担持させた後、これにエチレン−ビニルアセテート共重合体(EVA−A)40質量部、及びLDPE(LDPE−A)6.8質量部を、(株)テクノベル製:二軸押出し成形機を用いて、120〜140℃で混練・押出成形し、直径3mm、長さ5mmのトランスフルトリン含有樹脂ペレットを製造した。この樹脂ペレットについて、結晶の析出の有無及びブリード状態を測定した。
上記ブリード測定方法に用いた試料につき、25℃で7日間保存後、結晶析出の状況を目視で観察し、下記の基準で評価した。
結晶析出による白化なし;○、 僅かに白化;△、 針状結晶が析出;×。
樹脂ペレット約10gを直径7cmのガラスシャーレに入れ、まんべんなく拡げた後蓋をして密封した。40℃で7日間保存後、樹脂ペレットの表面に染み出した油浮きの状況を目視で観察し、下記の基準で評価した。
油浮きなし;○、 表面がテカる程度;△、 はっきりした油浮き;×。
上記トランスフルトリン含有樹脂ペレット100質量部とLDPE(LDPE−B)300質量部(着色剤ペレット10質量部を含む)を120〜140℃で混練後、インジェクション成形機に投入し、図1に示す立体構造体からなる揮散性薬剤含有構造体(10g)を得た。
この立体構造体を構成する矩形波状体1(1a,1b)及び補強材2の断面は、約1.3mm×1.3mmの正方形であり、この立体構造体を構成する矩形波状体1の第1頂部1aと第2頂部1bとの間の距離は10mm、第1頂部1a及び第2頂部1bの長さは、いずれも8mmとした。また、揮散性薬剤含有構造体全体の大きさを、95mm×160mm×12mmとした。
得られた揮散性薬剤含有構造体を室内に吊るし、25℃、風速0.5mの条件下で、揮散性薬剤の揮散量ならびに揮散時間を測定した。揮散量ならびに揮散時間の測定方法は、揮散性薬剤含有構造体の質量を経時的に測定することによって行った。
その結果、揮散時間はおよそ130日で、全期間を通じた平均の揮散量は5.8mg/日であった。
一方、比較例に示すように、結晶析出防止成分として、ミリスチン酸イソプロピルや炭素数が16のイソパラフィンを用いたものは、結晶析出ならびにブリード性の点で問題を生じた。
防虫ネット2個を室内に吊るし、25℃、風速0.5mの条件下で、防虫成分の揮散量ならびに揮散時間を測定した。揮散量ならびに揮散時間の測定方法は、防虫ネットの質量を経時的に測定することによって行った。結果を併せて表2に示す。
1a 第1頂部
1b 第2頂部
2 補強材
Claims (3)
- トランスフルトリンとこれに対して1.0質量%以上20質量%以下の結晶析出防止成分を含有するトランスフルトリン含有樹脂ペレットであって、前記結晶析出防止成分が、ジフェニルメタン、トリフェニルメタン、ベンゾフェノン、安息香酸フェニルから選ばれた1又は2以上であり、かつ50℃で加温溶解させたトランスフルトリンに前記含有量の1.5倍以上溶解するものであることを特徴とするトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
- 更に、微粉末担体と、エチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体を含む請求項1に記載のトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
- 樹脂ペレット全体量に対して20質量%以上60質量%以下のトランスフルトリンと、
これに対して1.0質量%以上20質量%以下の前記結晶析出防止成分と、
樹脂ペレット全体量に対して10質量%以上30質量%以下の前記微粉末担体と、
樹脂ペレット全体量に対して10質量%以上50質量%以下の前記エチレン−ビニルアセテート共重合体及び/又はエチレン−メタクリル酸メチル共重合体とを含有する請求項2に記載のトランスフルトリン含有樹脂ペレット。
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