EP2510069A1 - Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine - Google Patents
Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschineInfo
- Publication number
- EP2510069A1 EP2510069A1 EP10784762A EP10784762A EP2510069A1 EP 2510069 A1 EP2510069 A1 EP 2510069A1 EP 10784762 A EP10784762 A EP 10784762A EP 10784762 A EP10784762 A EP 10784762A EP 2510069 A1 EP2510069 A1 EP 2510069A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- working medium
- ionic liquid
- lithium bromide
- carbon atoms
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 title abstract description 3
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 62
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 27
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 3
- HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylimidazolium Chemical compound CN1C=C[N+](C)=C1 HVVRUQBMAZRKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JYARJXBHOOZQQD-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-ethylimidazol-1-ium Chemical compound CCCC[N+]=1C=CN(CC)C=1 JYARJXBHOOZQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBYLUDUZJBTVKE-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-hexylimidazol-3-ium Chemical compound CCCCCC[N+]=1C=CN(CCCC)C=1 FBYLUDUZJBTVKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1 IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRJBDLCQPFFVAX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-hexylimidazol-3-ium Chemical compound CCCCCC[N+]=1C=CN(CC)C=1 KRJBDLCQPFFVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCN1C=C[N+](C)=C1 NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 1-hexyl-3-methylimidazolium Chemical compound CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 RVEJOWGVUQQIIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 6
- -1 heteroaromatic cations Chemical class 0.000 description 5
- KYCQOKLOSUBEJK-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1 KYCQOKLOSUBEJK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- PTAWFMIDYHSANN-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+]=1C=CN(C)C=1 PTAWFMIDYHSANN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrole Natural products C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100403761 Arabidopsis thaliana MTM2 gene Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N cinnoline Chemical compound N1=NC=CC2=CC=CC=C21 WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/047—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for absorption-type refrigeration systems
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
- F25B15/10—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type with inert gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
- F25B15/02—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
- F25B15/06—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas the refrigerant being water vapour evaporated from a salt solution, e.g. lithium bromide
Definitions
- the invention is directed to a working medium for an absorption chiller with reduced friction.
- Refrigerant the evaporator and the condenser of a classic chiller nor a sorbent, an absorber and a desorber.
- the vaporized refrigerant is absorbed at the pressure of evaporation in the sorbent and then desorbed in the desorber at the higher pressure of the condensation by supplying heat back from the sorbent.
- Sorbent requires less mechanical energy than the compression of the refrigerant vapor in a classic chiller, in place of the consumption of mechanical energy occurs for the desorption of the refrigerant
- Absorption chillers use a working medium that uses water as a refrigerant and lithium bromide as
- Working medium can come.
- a working medium of water and lithium bromide also acts corrosive to many materials and causes high friction and thus accelerated wear on moving parts of the
- Example VII a describes in Example VII a) the use of the ionic liquids 1-ethyl-3-methylimidazoliummethylsulfonat, 1-ethyl-3-methylimidazoliumacetat, and 1-ethyl-3-methylimidazoliumhydroxid as additives for a
- Lithium bromide an increased coefficient of friction, so that they can not solve the problem of high friction.
- Lithium bromide is selected in a suitable range.
- the invention therefore relates to a working medium for an absorption chiller comprising 5 to 30 wt .-% water and 65 to 95 wt .-% of a sorbent consisting of lithium bromide and at least one ionic liquid, wherein the sorbent ionic liquid and lithium bromide in a weight ratio from 0.5: 1 to 5: 1.
- the invention is also a
- Absorption chiller containing an absorber, a
- Desorber an evaporator, a condenser, a
- the working medium according to the invention comprises from 5 to 30% by weight of water and from 65 to 95% by weight of a sorbent consisting of lithium bromide and at least one ionic liquid.
- a sorbent consisting of lithium bromide and at least one ionic liquid.
- Water. water and Sorbents taken together are preferably more than 90% by weight of the working medium, and more particularly
- the sorbent of the working medium according to the invention consists of lithium bromide and at least one ionic liquid.
- ionic liquid refers to a salt or a mixture of salts of anions and cations, wherein the salt or the mixture of salts has a melting point of less than 100 ° C.
- ionic liquid refers to salts or mixtures of salts free of nonionic substances or additives.
- the ionic liquid refers to salts or mixtures of salts free of nonionic substances or additives.
- the ionic liquid refers to a salt or a mixture of salts of anions and cations, wherein the salt or the mixture of salts has a melting point of less than 100 ° C.
- ionic liquid refers to salts or mixtures of salts free of nonionic substances or additives.
- the ionic liquid preferably, the ionic
- Liquid of one or more salts of organic cations with organic or inorganic anions Liquid of one or more salts of organic cations with organic or inorganic anions.
- Particularly suitable organic cations are cations of the general formulas (I) to (V): R R N * (I)
- R X , R 2 , R 3 , R 4 are the same or different and
- Hydrogen a linear or branched aliphatic or olefinic hydrocarbon radical having 1 to 30
- Carbon atoms an aromatic hydrocarbon radical having from 6 to 40 carbon atoms, an alkylaryl radical having from 7 to 40 carbon atoms, a radical represented by one or more groups -O-, -NH-, -NR'-, -OC (O) -, - (O) CO-, -NH- C (O) -, - (O) C -NH-, - (CH 3 ) NC (O) -, - (O) CN (CH 3 ) -, -S (O 2 ) -O-,
- R ' is an aliphatic or olefinic
- Hydrocarbon radical having 1 to 30 carbon atoms
- R 5 is a linear or branched hydrocarbon radical containing 2 to 4 carbon atoms, n is from 1 to 200, preferably from 2 to 60,
- R 6 is hydrogen, a linear or branched aliphatic or olefinic hydrocarbon radical having 1 to 30
- Carbon atoms an aromatic hydrocarbon radical having 6 to 40 carbon atoms, an alkylaryl radical having 7 to 40 carbon atoms or a radical -C (O) -R 7 ,
- R 7 is a linear or branched aliphatic or olefinic hydrocarbon radical having 1 to 30
- Carbon atoms an aromatic hydrocarbon radical having 6 to 40 carbon atoms or an alkylaryl radical having 7 to 40 carbon atoms, wherein at least one and preferably each of R, R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen.
- heteroaromatic cations having at least one quaternary nitrogen atom in the ring, which carries a radical R 1 as defined above, preferably substituted on the nitrogen atom derivatives of pyrrole, pyrazole, imidazole, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, pyridine, pyrimidine, pyrazine, indole , Quinoline, isoquinoline, cinnoline, quinoxaline or phthalazine.
- R a OS03 are ⁇ , R a S0 3 ", R a OP0 3 2" (R a O) 2 P0 2 ", R a P0 3 2", R a COO "(R a CO ) 2 N " ,
- the ionic liquid comprises one or more 1,3-dialkylimidazolium salts, the alkyl groups being particularly preferably selected independently of one another from methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl and n-hexyl. Particularly preferred ionic
- Liquids are salts of one or more of
- the ionic liquid comprises one or more quaternary
- R 1 is an alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms
- R 2 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms
- R 4 is an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms or a radical (CH 2 CHRO) n -H where n is from 1 to 200 and R is H or CH 3 .
- ionic liquids are used which are immiscible with water, stable to hydrolysis and thermally stable up to a temperature of 150 ° C.
- the sorbent of the working medium according to the invention contains ionic liquid and lithium bromide in a weight ratio of 0.5: 1 to 5: 1.
- the weight ratio of 0.5: 1 to 2: 1 and more preferably from 1: 1 to 2: 1.
- Lithium bromide in the sorbent chosen so that the
- Working medium of 30 wt .-% remains single phase.
- Particularly preferred is the ionic liquid and the
- Lithium bromide in the sorbent chosen so that the working medium in a desorption of water to a water content in the working medium of 5 wt .-% and at an absorption of water to a water content in the
- the working medium may contain other additives besides the sorbent and water.
- the working medium contains as additive nor one or more corrosion inhibitors. It can all from the prior art than for in the
- Absorption chiller used materials suitably known, non-volatile corrosion inhibitors can be used. Further preferred additives are wetting-requiring
- Additives which can be used in an amount of 0.01 to 10 wt .-% based on the working medium.
- An absorption refrigeration machine comprises an absorber, a desorber, an evaporator, a condenser, a circulation pump and a circulating pump with absorber and desorber with the circulating pump
- Composition has.
- the working media of the invention show a clear compared to the known from the prior art working media of water and lithium bromide, and water, lithium bromide and 1-butyl-3-methylimidazoliumbromid
- the working media according to the invention thus enable the use of pumps whose bearings are in contact with the
- the working media according to the invention can be used not only in absorption chillers in which the absorption of heat by the coolant in the evaporator is used for cooling, but can also in
- Absorption heat pumps are used, in which the i absorber and released in the condenser heat is used for heating.
- Diameter as friction partners both made of polished stainless steel 1.3505 with a surface roughness of 0.01 ym, with a force of 30 N, a contact pressure of 947.8 MPa and a sliding-roll ratio of 50%.
- Table 1 summarizes the composition of the working media tested in Examples 1 to 6.
- Example 1 is a working medium of water
- Lithium bromide without a proportion of ionic liquid as used in commercially available absorption chillers.
- Examples 2 and 3 are working media according to the prior art of K.-S. Kim et al. , in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113-116, with a weight ratio of
- Examples 4 to 6 are working media according to the invention with 1-butyl-3-methylimidazolium bromide as ionic liquid.
- composition of the investigated working media Composition of the investigated working media
- Fig. 1 the Stribeck curve (friction coefficient ⁇ against velocity difference v between the friction surfaces in mm / s) is plotted at 40 ° C for the working media of Examples 1 to 3 (Example 1: empty circles;
- Example 2 empty triangles
- Example 3 empty squares
- Fig. 2 shows the corresponding Stribeck curves at 70 ° C.
- FIG. 3 the Stribeck curve (coefficient of friction ⁇ against velocity difference v between the friction surfaces in mm / s) at 40 ° C. is plotted for the working media of Examples 3 to 6 (Example 3: empty squares, Example 4: filled circles, Example 5: filled triangles, Example 6: stars).
- Fig. 4 shows the corresponding
- Fig. 5 is for the working media of Examples 1, 7 and 8, the Stribeck curve (friction coefficient ⁇ against
- Example 7 filled squares
- Example 8 filled
- Fig. 6 shows the corresponding Stribeck curves at 70 ° C.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine, das 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit umfasst und bei dem das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält, weist gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid einen geringeren Reibungskoeffizienten auf.
Description
Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine
Die Erfindung richtet sich auf ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine mit verringerter Reibung.
Klassische Kältemaschinen beruhen auf einem Kreislauf, in dem ein Kältemittel verdampft wird, wobei durch die vom Kältemittel aufgenommene Verdampfungswärme die Kühlung erzielt wird. Das verdampfte Kältemittel wird dann mit einem Kompressor auf einen höheren Druck gebracht und bei einer höheren Temperatur als bei der Verdampfung
kondensiert, wobei die Verdampfungswärme wieder frei wird. Anschließend wird das verflüssigte Kältemittel wieder auf den Druck des Verdampfers entspannt.
Die klassischen Kältemaschinen haben den Nachteil, dass sie viel mechanische Energie für die Kompression des
dampfförmigen Kältemittels verbrauchen.
Absorptionskältemaschinen weisen demgegenüber einen
verringerten Bedarf an mechanischer Energie auf.
Absorptionskältemaschinen weisen zusätzlich zu dem
Kältemittel, dem Verdampfer und dem Kondensator einer klassischen Kältemaschine noch ein Sorptionsmittel, einen Absorber und einen Desorber auf. Im Absorber wird das verdampfte Kältemittel bei dem Druck der Verdampfung in dem Sorptionsmittel absorbiert und anschließend im Desorber bei dem höheren Druck der Kondensation durch Wärmezufuhr wieder aus dem Sorptionsmittel desorbiert. Die Verdichtung des flüssigen Arbeitsmediums aus Kältemittel und
Sorptionsmittel erfordert weniger mechanische Energie als die Kompression des Kältemitteldampfs in einer klassischen Kältemaschine, an Stelle des Verbrauchs an mechanischer Energie tritt die zur Desorption des Kältemittels
eingesetzte Wärmeenergie.
Der größte Teil der technisch eingesetzten
Absorptionskältemaschinen verwendet ein Arbeitsmedium, das Wasser als Kältemittel und Lithiumbromid als
Sorptionsmittel enthält. Dieses Arbeitsmedium hat
allerdings eine Reihe von Nachteilen, die einem breiten Einsatz von Absorptionskältemaschinen entgegenstehen. Um einen hohen Wirkungsgrad zu erzielen, muss im Desorber ein möglichst hoher Anteil des Kältemittels aus dem
Arbeitsmedium desorbiert werden. Bei einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid dürfen dabei jedoch
Wasserkonzentrationen von 35 bis 40 Gew.-% nicht
unterschritten werden, da es sonst zur Kristallisation von Lithiumbromid und dadurch zu einer Verfestigung des
Arbeitsmediums kommen kann. Ein Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid wirkt außerdem auf viele Werkstoffe korrosiv und bewirkt eine hohe Reibung und damit einen beschleunigten Verschleiß an bewegten Teilen der zur
Förderung des Arbeitsmediums zwischen Absorber und Desorber erforderlichen Pumpe. WO 2006/134015 beschreibt in Beispiel VII a) die Verwendung der ionischen Flüssigkeiten 1-Ethyl- 3-methylimidazoliummethylsulfonat , 1-Ethyl- 3-methylimidazoliumacetat , sowie 1-Ethyl- 3-methylimidazoliumhydroxid als Additive für ein
Arbeitsmedium aus Lithiumbromid und Wasser, um die
Kristallisationstemperatur des Sorptionsmittels
herabzusetzen. Es wird jedoch nicht offenbart, welche
Anteile an Wasser, Lithiumbromid und ionischer Flüssigkeit das Arbeitsmedium enthalten soll. K.-S. Kim et al . schlagen in Korean J. Chem. Eng., 23
(2006) 113-116 Arbeitsmedien aus Wasser, Lithiumbromid und der ionischen Flüssigkeit l-Butyl-3-methylimidazoliumbromid vor, die Lithiumbromid und die ionische Flüssigkeit in einem Gewichtsverhältnis von 4:1 und 7:1 enthalten. Die ionische Flüssigkeit wirkt in diesen Arbeitsmedien als
Antikristallisationsadditiv, das die Löslichkeit von
Lithiumbromid erhöht und die Kristallisationstemperatur absenkt .
Die von Kim et al . vorgeschlagenen Arbeitsmedien weisen jedoch gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und
Lithiumbromid einen gesteigerten Reibwert auf, so dass sich mit ihnen das Problem der hohen Reibung nicht lösen lässt.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass sich Wasser, Lithiumbromid und eine ionischen Flüssigkeit enthaltende Arbeitsmedien mit einem gegenüber einem Arbeitsmedium aus Wasser und Lithiumbromid deutlich reduzierten Reibwert herstellen lassen, wenn der Wassergehalt und das
Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und
Lithiumbromid in einem geeigneten Bereich gewählt wird. Gegenstand der Erfindung ist deshalb ein Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine, das 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit umfasst, wobei das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält .
Gegenstand der Erfindung ist außerdem eine
Absorptionskältemaschine, die einen Absorber, einen
Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine
Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes Arbeitsmedium umfasst, wobei das dem Desorber zugeführte Arbeitsmedium die
erfindungsgemäße Zusammensetzung aufweist.
Das erfindungsgemäße Arbeitsmedium umfasst 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels, das aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit besteht. Vorzugsweise umfasst das erfindungsgemäße
Arbeitsmedium 10 bis 30 Gew.-%. Wasser. Wasser und
Sorptionsmittel machen zusammengenommen vorzugsweise mehr als 90 Gew.-% des Arbeitsmediums aus und besonders
bevorzugt mehr als 95 Gew.-%.
Das Sorptionsmittel des erfindungsgemäßen Arbeitsmediums besteht aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit. Der Begriff ionische Flüssigkeit bezeichnet dabei ein Salz oder eine Mischung von Salzen aus Anionen und Kationen, wobei das Salz bzw. die Mischung von Salzen einen Schmelzpunkt von weniger als 100°C aufweist. Der Begriff ionische Flüssigkeit bezieht sich dabei auf Salze oder Mischungen von Salzen frei von nichtionischen Stoffen oder Additiven. Vorzugsweise besteht die ionische
Flüssigkeit aus einem oder mehreren Salzen von organischen Kationen mit organischen oder anorganischen Anionen.
Mischungen aus mehreren Salzen mit unterschiedlichen organischen Kationen und gleichem Anion sind besonders bevorzugt .
Als organische Kationen eignen sich insbesondere Kationen der allgemeinen Formeln (I) bis (V) : R R N* (I)
R1R2N+=CR3R4 (II)
R1R2R3R4P+ (III)
RiR2p+=CR3R4 (IV) RIr2r3s+ (v) in denen
RX,R2,R3,R4 gleich oder unterschiedlich sind und
Wasserstoff, einen linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen, einen cycloaliphatischen oder
cycloolefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40
Kohlenstoffatomen, einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest
mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, einen Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen, einen durch eine oder mehrere Gruppen -0-, -NH-, -NR'-, -O-C(O)-, -(O)C-O-, -NH-C(O)-, -(O)C-NH-, - (CH3)N-C (0) -, - (0)C-N(CH3) -, -S(02)-0-,
-0-S(02)-, -S(02)-NH-, -NH-S(02)-, -S (02) -N (CH3) - oder
-N (CH3) -S (02) -, unterbrochenen linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen, einen endständig durch OH, OR' , NH2, N(H)R' oder (R' ) 2 funktionalisierten linearen oder verzweigten aliphatischen oder olefinischen
Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder einen blockweise oder statistisch aufgebauten Polyetherrest der Formel -(R5-0)n-R6 bedeuten,
R' ein aliphatischer oder olefinischer
Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist,
R5 ein 2 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltender linearer oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest ist, n von 1 bis 200, vorzugsweise 2 bis 60, ist,
R6 Wasserstoff, ein linearer oder verzweigter aliphatischer oder olefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer oder
cycloolefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40
Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen oder ein Rest -C (0) -R7 ist,
R7 ein linearer oder verzweigter aliphatischer oder olefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30
Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer oder
cycloolefinischer Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40
Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40 Kohlenstoffatomen oder ein Alkylarylrest mit 7 bis 40 Kohlenstoffatomen ist,
wobei mindestens einer und vorzugsweise jeder der Reste R , R2, R3und R4 von Wasserstoff verschieden ist.
Ebenso geeignet sind Kationen der Formeln (I) bis (V), in denen die Reste R1 und R3 zusammen einen 4- bis
10-gliedrigen, vorzugsweise 5- bis 6-gliedrigen, Ring bilden .
Ebenfalls geeignet sind heteroaromatische Kationen mit mindestens einem quaternären Stickstoffatom im Ring, das einen wie oben definierten Rest R1 trägt, vorzugsweise am Stickstoffatom substituierte Derivate von Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, Oxazol, Isoxazol, Thiazol, Isothiazol, Pyridin, Pyrimidin, Pyrazin, Indol, Chinolin, Isochinolin, Cinnolin, Chinoxalin oder Phthalazin.
Als anorganische Anionen eignen sich insbesondere
Tetrafluoroborat , Hexafluorophosphat , Nitrat, Sulfat,
Hydrogensulfat, Phosphat, Hydrogenphosphat ,
Dihydrogenphosphat , Hydroxid, Carbonat, Hydrogencarbonat , Thiocyanat, Dicyanamid und die Halogenide, vorzugsweise Chlorid oder Bromid. Als organische Anionen eignen sich insbesondere RaOS03~, RaS03 ", RaOP03 2", (RaO)2P02 ", RaP03 2", RaCOO", (RaCO)2N",
(RaS02)2N" und C(CN)3 ", wobei Ra ein linearer oder
verzweigter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, ein cycloaliphatischer
Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 40 Kohlenstoffatomen, ein aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 40
Kohlenstoffatomen, ein Alkylarylrest mit 7 bis 40
Kohlenstoffatomen oder ein linearer oder verzweigter
Perfluoralkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. In einer bevorzugten Ausführungsform umfasst die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere 1 , 3-Dialkylimidazoliumsalze, wobei die Alkylgruppen besonders bevorzugt unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl, Ethyl, n-Propyl,
n-Butyl und n-Hexyl . Besonders bevorzugte ionische
Flüssigkeiten sind Salze von einem oder mehreren der
Kationen 1 , 3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl- 3-methylimidazolium, 1- (n-Butyl) -3-methylimidazolium,
1- (n-Butyl) -3-ethylimidazolium, 1- (n-Hexyl) -3-methylimidazolium, 1- (n-Hexyl) -3-ethyl-imidazolium, 1- (n-Hexyl) - 3-butyl-imidazolium mit einem der Anionen Chlorid, Bromid, Acetat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Dimethylphosphat oder Methylsulfonat, insbesondere mit Chlorid oder Bromid. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere quaternäre
Ammoniumsalze mit einem einwertigen Anion und Kationen der allgemeinen Formel (I) worin
R1 ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
R2 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R3 ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 und
R4 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 ist.
Besonders bevorzugt sind als Anion Chlorid, Acetat,
Methylsulfat, Ethylsulfat, Dimethylphosphat oder
Methylsulfonat .
Verfahren zur Herstellung der ionischen Flüssigkeiten sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt.
Vorzugsweise werden ionische Flüssigkeiten verwendet, die mit Wasser unbegrenzt mischbar, hydrolysestabil und bis zu einer Temperatur von 150°C thermisch stabil sind.
Hydrolysestabile ionische Flüssigkeiten zeigen in einer Mischung mit 50 Gew.-% Wasser bei einer Lagerung bei 80°C innerhalb von 8000 h weniger als 5 % Abbau durch Hydrolyse.
Das Sorptionsmittel des erfindungsgemäßen Arbeitsmediums enthält ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1. Vorzugsweise beträgt
das Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 2:1 und besonders bevorzugt von 1:1 bis 2:1.
Vorzugsweise wird die ionische Flüssigkeit und das
Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und
Lithiumbromid im Sorptionsmittel so gewählt, dass das
Arbeitsmedium bei einer Desorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 10 Gew.-% und bei einer Absorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im
Arbeitsmedium von 30 Gew.-% einphasig bleibt. Besonders bevorzugt wird die ionische Flüssigkeit und das
Gewichtsverhältnis von ionischer Flüssigkeit und
Lithiumbromid im Sorptionsmittel so gewählt, dass das Arbeitsmedium bei einer Desorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im Arbeitsmedium von 5 Gew.-% und bei einer Absorption von Wasser bis zu einem Wassergehalt im
Arbeitsmedium von 30 Gew.-% einphasig bleibt.
Das Arbeitsmedium kann außer dem Sorptionsmittel und Wasser noch weitere Additive enthalten.
Vorzugsweise enthält das Arbeitsmedium als Additiv noch einen oder mehrere Korrosionsinhibitoren. Dabei können alle aus dem Stand der Technik als für die in der
Absorptionskältemaschine verwendeten Werkstoffe geeignet bekannten, nicht flüchtigen Korrosionsinhibitoren verwendet werden . Weitere bevorzugte Additive sind benetzungsfordernde
Additive, die in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Arbeitsmedium eingesetzt werden können.
Vorzugsweise werden die in WO 2009/097930 auf Seite 6, Zeile 14 bis Seite 8, Zeile 6 beschriebenen
benetzungsfordernden Additive verwendet, besonders
bevorzugt die in WO 2009/097930 auf Seite 7, Zeile 7 bis Seite 8, Zeile 6 beschriebenen Verbindungen.
Eine erfindungsgemäße Absorptionskältemaschine umfasst einen Absorber, einen Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes
Arbeitsmedium, wobei das dem Desorber zugeführte
Arbeitsmedium die zuvor genannte erfindungsgemäße
Zusammensetzung aufweist.
Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien zeigen gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Arbeitsmedien aus Wasser und Lithiumbromid, sowie Wasser, Lithiumbromid und l-Butyl-3-methylimidazoliumbromid eine deutliche
Verringerung des Reibungskoeffizienten, vor allem im Bereich der gemischten Reibung der Stribeck-Kurve. Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien ermöglichen damit den Einsatz von Pumpen, deren Lager in Kontakt mit dem
Arbeitsmedium kommen, ohne dass dazu spezielle Werkstoffe wie z.B. keramische Werkstoffe, erforderlich sind. Die erfindungsgemäßen Absorptionskältemaschinen zeigen im Vergleich zu Absorptionskältemaschinen nach dem Stand der Technik einen geringeren Verschleiß der Umwälzpumpe.
Die erfindungsgemäßen Arbeitsmedien lassen sich nicht nur in Absorptionskältemaschinen verwenden, bei denen zum Kühlen die Aufnahme von Wärme durch das Kühlmittel im Verdampfer genutzt wird, sondern können auch in
Absorptionswärmepumpen eingesetzt werden, bei denen die i Absorber und im Kondensator freigesetzte Wärme zum Heizen eingesetzt wird.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung, ohne jedoch den Gegenstand der Erfindung zu beschränken.
Beispiele
Für erfindungsgemäße Arbeitsmedien und Arbeitsmedien nach dem Stand der Technik wurden bei 40 und 70 °C
Reibungskoeffizienten μ (traction coefficient) mit einem Reibungstestgerät MTM2 der Firma PCS Instruments und unterschiedlichen Geschwindigkeitsdifferenzen zwischen den Reibflächen bestimmt. Gemessen wurde mit einer Kugel mit 19,05 mm Durchmesser und einer Scheibe von 46 mm
Durchmesser als Reibpartner, beide aus poliertem Edelstahl 1.3505 mit einer Oberflächenrauheit von 0,01 ym, bei einer Kraft von 30 N, einem Kontaktdruck von 947,8 MPa und einem Gleit-Roll-Verhältnis von 50 %.
In Tabelle 1 ist die Zusammensetzung der in den Beispielen 1 bis 6 untersuchten Arbeitsmedien zusammengestellt.
Beispiel 1 ist ein Arbeitsmedium aus Wasser und
Lithiumbromid ohne Anteil an ionischer Flüssigkeit, wie es in handelsüblichen Absorptionskältemaschinen eingesetzt wird. Beispiele 2 und 3 sind Arbeitsmedien gemäß dem Stand der Technik aus K.-S. Kim et al . , in Korean J. Chem. Eng., 23 (2006) 113-116 mit einem Gewichtsverhältnis von
Lithiumbromid zu ionischer Flüssigkeit von 4. Beispiele 4 bis 6 sind erfindungsgemäße Arbeitsmedien mit 1-Butyl- 3-methylimidazoliumbromid als ionischer Flüssigkeit.
Tabelle 1
Zusammensetzung der untersuchten Arbeitsmedien
* nicht erfindungsgemäß
** BMIMBr = l-Butyl-3-methylimidazoliumbromid
In Fig. 1 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 1 bis 3 jeweils die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 1: leere Kreise;
Beispiel 2: leere Dreiecke; Beispiel 3: leere Quadrate) .
Fig. 2 zeigt die entsprechenden Stribeck-Kurven bei 70 °C.
Beide Figuren zeigen, dass die Arbeitsmedien der Beispiele 2 und 3 gemäß dem Stand der Technik aus K.-S. Kim et al . einen höheren Reibungskoeffizient als das Arbeitsmedium ohne ionische Flüssigkeit von Beispiel 1 aufweisen.
In Fig. 3 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 3 bis 6 jeweils die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 3: leere Quadrate, Beispiel 4: gefüllte Kreise, Beispiel 5: gefüllte Dreiecke,
Beispiel 6: Sterne) . Fig. 4 zeigt die entsprechenden
Stribeck-Kurven bei 70 °C.
Beide Figuren zeigen, dass die erfindungsgemäßen
Arbeitsmedien der Beispiele 4 und 5 einen geringeren
Reibungskoeffizient als die aus K.-S. Kim et al . bekannten Arbeitsmedien aufweisen, der noch unter dem
Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne ionische
Flüssigkeit von Beispiel 1 und unter dem
Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne Lithiumbromid von Beispiel 6 liegt.
In Fig. 5 ist für die Arbeitsmedien der Beispiele 1, 7 und 8 die Stribeck-Kurve (Reibungskoeffizient μ gegen
Geschwindigkeitsdifferenz v zwischen den Reibflächen in mm/s) bei 40°C aufgetragen (Beispiel 1: leere Kreise;
Beispiel 7: gefüllte Quadrate, Beispiel 8: gefüllte
Rhomben). Fig. 6 zeigt die entsprechenden Stribeck-Kurven bei 70 °C.
Beide Figuren zeigen, dass ein erfindungsgemäßes
Arbeitsmedium auch bei einem Wassergehalt von 5 Gew.-% oder 30 Gew.-% einen niedrigen Reibungskoeffizient im Bereich der gemischten Reibung aufweisen, d.h. bei geringen
Geschwindigkeitsdifferenzen zwischen den Reibflächen, der noch unter dem Reibungskoeffizient des Arbeitsmediums ohne ionische Flüssigkeit von Beispiel 1 liegt.
Claims
1. Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine,
umfassend 5 bis 30 Gew.-% Wasser und 65 bis 95 Gew.-% eines Sorptionsmittels bestehend aus Lithiumbromid und mindestens einer ionischen Flüssigkeit, wobei das
Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 5:1 enthält.
2. Arbeitsmedium nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Sorptionsmittel ionische Flüssigkeit und
Lithiumbromid in einem Gewichtsverhältnis von 0,5:1 bis 2 : 1 enthält .
3. Arbeitsmedium nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Arbeitsmedium 10 bis 30 Gew.-% Wasser umfasst.
4. Arbeitsmedium nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
dass die ionische Flüssigkeit aus Salzen von organischen Kationen mit organischen oder anorganischen Anionen besteht .
5. Arbeitsmedium nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
dass die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere
1 , 3-Dialkylimidazoliumsalze umfasst .
6. Arbeitsmedium nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
dass die ionische Flüssigkeit ein Salz aus einem oder mehreren der Kationen 1 , 3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl- 3-methylimidazolium, 1- (n-Butyl) -3-methylimidazolium, 1- (n-Butyl) -3-ethylimidazolium, 1- (n-Hexyl) -3-methylimidazolium, 1- (n-Hexyl) -3-ethyl-imidazolium,
1- (n-Hexyl) -3-butyl-imidazolium mit einem der Anionen Chlorid oder Bromid ist.
7. Arbeitsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass die ionische Flüssigkeit ein oder mehrere
quaternäre Ammoniumsalze der allgemeinen Formel
R1R2R3R4N+A" umfasst, worin
R1 ein Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
R2 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
R3 ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3,
R4 ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Rest (CH2CHRO)n-H mit n von 1 bis 200 und R = H oder CH3 und
A~ ein einwertiges Anion ist.
8. Absorptionskältemaschine umfassend einen Absorber, einen Desorber, einen Verdampfer, einen Kondensator, eine Umwälzpumpe und ein mit der Umwälzpumpe im Kreislauf über Absorber und Desorber geführtes Arbeitsmedium, dadurch gekennzeichnet,
dass das dem Desorber zugeführte Arbeitsmedium eine Zusammensetzung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche aufweist .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009047564A DE102009047564A1 (de) | 2009-12-07 | 2009-12-07 | Arbeitsmedium für eine Absorptionskältemaschine |
| PCT/EP2010/068090 WO2011069822A1 (de) | 2009-12-07 | 2010-11-24 | Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP2510069A1 true EP2510069A1 (de) | 2012-10-17 |
Family
ID=43602756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP10784762A Withdrawn EP2510069A1 (de) | 2009-12-07 | 2010-11-24 | Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8696928B2 (de) |
| EP (1) | EP2510069A1 (de) |
| JP (1) | JP5479611B2 (de) |
| KR (1) | KR20120120161A (de) |
| CN (1) | CN102639667A (de) |
| AU (1) | AU2010330188A1 (de) |
| BR (1) | BR112012013583A2 (de) |
| CA (1) | CA2783679A1 (de) |
| DE (1) | DE102009047564A1 (de) |
| PH (1) | PH12012500977A1 (de) |
| RU (1) | RU2012131105A (de) |
| SG (1) | SG181463A1 (de) |
| WO (1) | WO2011069822A1 (de) |
| ZA (1) | ZA201204139B (de) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2087930A1 (de) * | 2008-02-05 | 2009-08-12 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel |
| EP2088389B1 (de) * | 2008-02-05 | 2017-05-10 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionskältemaschine |
| DE102009000543A1 (de) | 2009-02-02 | 2010-08-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen |
| BR112013007941A2 (pt) * | 2010-11-08 | 2016-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | meio de trabalho para bombas de absorção de calor |
| DE102011077377A1 (de) | 2010-11-12 | 2012-05-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Absorption von sauren Gasen aus Gasmischungen |
| WO2013072147A1 (de) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur abtrennung von sauren gasen aus einer gasmischung |
| DE102012200907A1 (de) | 2012-01-23 | 2013-07-25 | Evonik Industries Ag | Verfahren und Absorptionsmedium zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung |
| DE102012207509A1 (de) | 2012-05-07 | 2013-11-07 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Absorption von CO2 aus einer Gasmischung |
| EP2735820A1 (de) * | 2012-11-21 | 2014-05-28 | Evonik Industries AG | Absorptionswärmepumpe und Sorptionsmittel für eine Absorptionswärmepumpe umfassend Methansulfonsäure |
| WO2016152399A1 (ja) * | 2015-03-20 | 2016-09-29 | 国立大学法人東京農工大学 | 吸収冷凍機および除湿機 |
| DE102015004266A1 (de) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Hans-Jürgen Maaß | Verfahren und Vorrichtung zur Speicherung von Energie zur Wärme-und Kälteerzeugung mit Salzschmelzen |
| DE102015212749A1 (de) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
| CN105385418A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-09 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种基于类离子液体的相变储能材料及其制备方法 |
| CN105400496A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-16 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 一种离子液体基相变储能材料及其制备方法 |
| US10168080B2 (en) * | 2016-05-26 | 2019-01-01 | Yazaki Corporation | Eutectic mixtures of ionic liquids in absorption chillers |
| WO2017205828A1 (en) | 2016-05-26 | 2017-11-30 | Yazaki Corporation | Guanidinium-based ionic liquids in absorption chillers |
| EP3257568B1 (de) | 2016-06-14 | 2019-09-18 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten |
| EP3257843A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-20 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur herstellung von hochreinem imidazoliumsalz |
| DE102016210484A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
| DE102016210478A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
| DE102016210481B3 (de) | 2016-06-14 | 2017-06-08 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zum Reinigen einer ionischen Flüssigkeit |
| DE102016210483A1 (de) | 2016-06-14 | 2017-12-14 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und Absorptionsmittel zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen |
| CN107163917A (zh) * | 2017-06-20 | 2017-09-15 | 大连理工大学 | 离子液体溶液基纳米流体直接吸收太阳能空调/热泵方法和装置 |
| JP6444556B1 (ja) * | 2018-05-25 | 2018-12-26 | 株式会社日立パワーソリューションズ | 吸収冷温水機、吸収冷温水機用追加液、吸収冷温水機用吸収液及びメンテナンス方法 |
| WO2020114576A1 (en) | 2018-12-04 | 2020-06-11 | Evonik Operations Gmbh | Process for dehumidifying moist gas mixtures |
| EP3810578B1 (de) | 2019-01-15 | 2023-01-04 | Yazaki Corporation | Ionische flüssigkeitsadditive zur verwendung als absorptionsmittel in absorptionskühlern |
| CN113025282B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-04-08 | 苏州佳永新能源科技有限公司 | 一种化学吸收循环用复配吸附介质 |
| CN113403131B (zh) * | 2021-06-16 | 2022-06-10 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种超润滑水基切削液 |
| CN113604204B (zh) * | 2021-07-27 | 2022-05-31 | 中国科学院金属研究所 | 一种无机塑晶材料在固态制冷中的应用 |
Family Cites Families (83)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE400488C (de) | 1922-10-24 | 1924-08-11 | Hans Hylander | Absorptionskaeltemaschine |
| US1882258A (en) | 1930-09-10 | 1932-10-11 | Randel Bo Folke | Means and method of refrigeration |
| DE633146C (de) | 1933-06-01 | 1936-07-20 | Sachsenberg Akt Ges Geb | Absorptionsapparat |
| US2516625A (en) | 1946-12-02 | 1950-07-25 | Shell Dev | Derivatives of dihydropyridine |
| US2601673A (en) | 1951-04-09 | 1952-06-24 | Shell Dev | Shortstopping the addition polymerization of unsaturated organic compounds |
| US2802344A (en) | 1953-07-08 | 1957-08-13 | Eureka Williams Corp | Electrodialysis of solutions in absorption refrigeration |
| US3276217A (en) | 1965-11-09 | 1966-10-04 | Carrier Corp | Maintaining the effectiveness of an additive in absorption refrigeration systems |
| US3609087A (en) | 1968-02-01 | 1971-09-28 | American Gas Ass Inc The | Secondary alcohol additives for lithium bromide-water absorption refrigeration system |
| US3580759A (en) | 1968-06-25 | 1971-05-25 | Borg Warner | Heat transfer additives for absorbent solutions |
| SE409054B (sv) | 1975-12-30 | 1979-07-23 | Munters Ab Carl | Anordning vid vermepump i vilken ett arbetsmedium vid en sluten process cirkulerar i en krets under olika tryck och temperatur |
| US4022785A (en) | 1976-01-08 | 1977-05-10 | Petrolite Corporation | Substituted pyridines and dihydropyridines |
| US4201721A (en) | 1976-10-12 | 1980-05-06 | General Electric Company | Catalytic aromatic carbonate process |
| US4152900A (en) | 1978-04-04 | 1979-05-08 | Kramer Trenton Co. | Refrigeration cooling unit with non-uniform heat input for defrost |
| US4251494A (en) | 1979-12-21 | 1981-02-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution |
| DE3003843A1 (de) | 1980-02-02 | 1981-08-13 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur herstellung von 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin |
| US4360363A (en) | 1982-02-16 | 1982-11-23 | Combustion Engineering, Inc. | Physical solvent for gas sweetening |
| US4466915A (en) | 1982-09-29 | 1984-08-21 | The B. F. Goodrich Company | Non-catalytic ketoform syntheses |
| JPS61129019A (ja) | 1984-11-26 | 1986-06-17 | Hitachi Ltd | 吸収式温度回生器 |
| US4701530A (en) | 1985-11-12 | 1987-10-20 | The Dow Chemical Company | Two-stage process for making trimethyl pyridine |
| US5016445A (en) | 1986-07-07 | 1991-05-21 | Darrell H. Williams | Absorption apparatus, method for producing a refrigerant effect, and an absorbent-refrigerant solution |
| US5186010A (en) | 1985-11-18 | 1993-02-16 | Darrel H. Williams | Absorbent-refrigerant solution |
| US4714597A (en) | 1986-06-26 | 1987-12-22 | Hylsa, S.A. | Corrosion inhibitor for CO2 absorption process using alkanolamines |
| DE3623680A1 (de) | 1986-07-12 | 1988-01-14 | Univ Essen | Stoffsysteme fuer sorptionsprozesse |
| US5126189A (en) | 1987-04-21 | 1992-06-30 | Gelman Sciences, Inc. | Hydrophobic microporous membrane |
| IT1222394B (it) | 1987-07-30 | 1990-09-05 | Ciba Geigy Spa | Processo per la preparazione di 2,2,6,6 tetrametil 4 piperidilammine |
| DD266799A1 (de) | 1987-10-20 | 1989-04-12 | Leuna Werke Veb | Verfahren zur isolierung von hochreinem 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin |
| JPH07111287B2 (ja) | 1987-11-18 | 1995-11-29 | 日立電線株式会社 | 吸収器用伝熱管 |
| JPH02298767A (ja) | 1989-05-12 | 1990-12-11 | Nissin Electric Co Ltd | 吸収冷凍装置 |
| JP2959141B2 (ja) | 1991-02-22 | 1999-10-06 | ダイキン工業株式会社 | 吸収式冷凍装置 |
| JPH0784965B2 (ja) | 1991-12-24 | 1995-09-13 | 誠之 渡辺 | 太陽熱冷却装置 |
| JP3236402B2 (ja) | 1993-04-22 | 2001-12-10 | 大阪瓦斯株式会社 | 吸収式冷凍機 |
| JPH07167521A (ja) | 1993-12-15 | 1995-07-04 | Asahi Glass Co Ltd | 吸収式冷凍装置 |
| DE19511709A1 (de) | 1995-03-30 | 1996-10-02 | Klement Arne | Verfahren zur Erzeugung von Kälte und Wärme mit Hilfe einer durch Pervaporation angetriebenen Sorptionskältemaschine |
| US6117963A (en) | 1997-03-26 | 2000-09-12 | Th Goldschmidt Ag | Tetrahydrofuran-containing silicone polyethers |
| US5873260A (en) | 1997-04-02 | 1999-02-23 | Linhardt; Hans D. | Refrigeration apparatus and method |
| US6184433B1 (en) | 1997-04-14 | 2001-02-06 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin, and absorbent resin, and method for production thereof |
| DE19850624A1 (de) | 1998-11-03 | 2000-05-04 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyanessigsäureestern |
| US6155057A (en) | 1999-03-01 | 2000-12-05 | Arizona Board Of Regents | Refrigerant fluid crystallization control and prevention |
| JP2000248255A (ja) * | 1999-03-03 | 2000-09-12 | Toho Chem Ind Co Ltd | 水系熱搬送媒体の配管内摩擦抵抗の低減方法 |
| JP2000313872A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-14 | Toho Chem Ind Co Ltd | 水系熱搬送媒体の配管内摩擦抵抗の低減方法 |
| DE19949347A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-04-19 | Basf Ag | Brennstoffzelle |
| JP2001219164A (ja) | 2000-02-08 | 2001-08-14 | Toyobo Co Ltd | 純水製造器および純水製造装置 |
| AU2002304855A1 (en) | 2001-03-20 | 2002-10-03 | Basf Aktiengesellschaft | Ionic liquids as selective additives for the separation of close-boiling or azeotropic mixtures |
| DE10208822A1 (de) | 2002-03-01 | 2003-09-11 | Solvent Innovation Gmbh | Halogenfreie ionische Flüssigkeiten |
| JP2004044945A (ja) | 2002-07-12 | 2004-02-12 | Daikin Ind Ltd | 吸収式冷凍装置の吸収促進剤 |
| DE10316418A1 (de) | 2003-04-10 | 2004-10-21 | Basf Ag | Verwendung einer ionischen Flüssigkeit |
| DE10324300B4 (de) | 2003-05-21 | 2006-06-14 | Thomas Dr. Weimer | Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme |
| DE10333546A1 (de) | 2003-07-23 | 2005-02-17 | Linde Ag | Verfahren zur Olefinabtrennung aus Spaltgasen von Olefinanlagen mittels ionischer Flüssigkeiten |
| US20050129598A1 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Chevron U.S.A. Inc. | CO2 removal from gas using ionic liquid absorbents |
| JP2005241134A (ja) * | 2004-02-26 | 2005-09-08 | Osaka Gas Co Ltd | 吸収液 |
| DE102004021129A1 (de) | 2004-04-29 | 2005-11-24 | Degussa Ag | Verfahren zur Isolierung von hochreinem 2-Methoxypropen |
| DE102004024967A1 (de) * | 2004-05-21 | 2005-12-08 | Basf Ag | Neue Absorptionsmedien für Absorptionswärmepumpen, Absorptionskältemaschinen und Wärmetransformatoren |
| DE102004053167A1 (de) | 2004-11-01 | 2006-05-04 | Degussa Ag | Polymere Absorptionsmittel für die Gasabsorption und Absorptionsprozess |
| FR2877858B1 (fr) | 2004-11-12 | 2007-01-12 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee |
| US8715521B2 (en) | 2005-02-04 | 2014-05-06 | E I Du Pont De Nemours And Company | Absorption cycle utilizing ionic liquid as working fluid |
| JP2006239516A (ja) | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Shigeo Fujii | 揮発性有機溶剤の除去用吸収液組成物およびそれを用いる揮発性有機溶剤の除去方法 |
| DE102005013030A1 (de) | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur destillativen Reinigung schwerflüchtiger Fluide |
| RU2007146973A (ru) * | 2005-05-18 | 2009-06-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Гибридный парокомпрессионно-абсорбционный цикл |
| DE102005028451B4 (de) | 2005-06-17 | 2017-02-16 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zum Transport von Wärme |
| US8506839B2 (en) | 2005-12-14 | 2013-08-13 | E I Du Pont De Nemours And Company | Absorption cycle utilizing ionic liquids and water as working fluids |
| FR2895273B1 (fr) | 2005-12-22 | 2008-08-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz avec une solution absorbante a regeneration fractionnee avec controle de la teneur en eau de la solution |
| FR2898284B1 (fr) | 2006-03-10 | 2009-06-05 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec regeneration fractionnee par chauffage. |
| CN101405146A (zh) | 2006-03-20 | 2009-04-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 纳米颗粒状金属硼化物组合物以及其用于识别标记塑料部件的用途 |
| FR2900841B1 (fr) | 2006-05-10 | 2008-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification avec extraction des composes reactifs |
| FR2900843B1 (fr) | 2006-05-10 | 2008-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees |
| FR2900842B1 (fr) | 2006-05-10 | 2009-01-23 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un effluent gazeux avec extraction des produits a regenerer |
| JP4268176B2 (ja) | 2006-06-28 | 2009-05-27 | 崇貿科技股▲ふん▼有限公司 | フローティング駆動回路 |
| DE102006036228A1 (de) | 2006-08-03 | 2008-02-07 | Universität Dortmund | Verfahren zum Abtrennen von CO2 aus Gasgemischen |
| EP2093278A1 (de) | 2008-02-05 | 2009-08-26 | Evonik Goldschmidt GmbH | Performance-Additive zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften von ionischen Flüssigkeiten auf festen Oberflächen |
| EP2088389B1 (de) | 2008-02-05 | 2017-05-10 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionskältemaschine |
| EP2087930A1 (de) | 2008-02-05 | 2009-08-12 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Absorption eines flüchtigen Stoffes in einem flüssigen Absorptionsmittel |
| DK2300127T3 (en) | 2008-06-23 | 2015-07-06 | Basf Se | ABSORPENT AND PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM LIQUID FLOWS, PARTICULARLY FROM Flue gases |
| AU2009268701A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions comprising ionic liquids and fluoroolefins and use thereof in absorption cycle systems |
| FR2936165B1 (fr) | 2008-09-23 | 2011-04-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec controle de la demixtion |
| BRPI0916491A2 (pt) * | 2008-11-26 | 2016-08-02 | Du Pont | sistema de ciclo de absorção |
| DE102009000543A1 (de) | 2009-02-02 | 2010-08-12 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren, Absorptionsmedien und Vorrichtung zur Absorption von CO2 aus Gasmischungen |
| FR2942972B1 (fr) | 2009-03-10 | 2012-04-06 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par solution absorbante avec vaporisation et/ou purification d'une fraction de la solution absorbante regeneree. |
| KR20120003471A (ko) * | 2009-03-31 | 2012-01-10 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 브롬화 리튬/물 흡수식 사이클 시스템에서의 이온성 화합물 |
| DK2258460T3 (da) | 2009-06-05 | 2012-05-29 | Evonik Degussa Gmbh | Fremgangsmåde, absorptionsmedie og anordning til absorption af CO2 fra gasblandinger |
| EP2380941A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-26 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion |
| EP2380940A1 (de) | 2010-04-20 | 2011-10-26 | Evonik Degussa GmbH | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend Lithiumchlorid und ein organisches Chloridsalz |
| BR112013007941A2 (pt) | 2010-11-08 | 2016-06-14 | Evonik Degussa Gmbh | meio de trabalho para bombas de absorção de calor |
| WO2013072147A1 (de) | 2011-11-14 | 2013-05-23 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur abtrennung von sauren gasen aus einer gasmischung |
-
2009
- 2009-12-07 DE DE102009047564A patent/DE102009047564A1/de not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-11-24 RU RU2012131105/05A patent/RU2012131105A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-11-24 CA CA2783679A patent/CA2783679A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 BR BR112012013583A patent/BR112012013583A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-24 EP EP10784762A patent/EP2510069A1/de not_active Withdrawn
- 2010-11-24 WO PCT/EP2010/068090 patent/WO2011069822A1/de not_active Ceased
- 2010-11-24 AU AU2010330188A patent/AU2010330188A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-24 PH PH1/2012/500977A patent/PH12012500977A1/en unknown
- 2010-11-24 US US13/514,167 patent/US8696928B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-24 SG SG2012040317A patent/SG181463A1/en unknown
- 2010-11-24 KR KR1020127014563A patent/KR20120120161A/ko not_active Withdrawn
- 2010-11-24 JP JP2012542440A patent/JP5479611B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-24 CN CN2010800552986A patent/CN102639667A/zh active Pending
-
2012
- 2012-06-06 ZA ZA2012/04139A patent/ZA201204139B/en unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See references of WO2011069822A1 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013513002A (ja) | 2013-04-18 |
| AU2010330188A1 (en) | 2012-05-31 |
| PH12012500977A1 (en) | 2013-01-07 |
| RU2012131105A (ru) | 2014-04-10 |
| BR112012013583A2 (pt) | 2016-07-05 |
| US20120247144A1 (en) | 2012-10-04 |
| ZA201204139B (en) | 2013-02-27 |
| US8696928B2 (en) | 2014-04-15 |
| JP5479611B2 (ja) | 2014-04-23 |
| WO2011069822A1 (de) | 2011-06-16 |
| KR20120120161A (ko) | 2012-11-01 |
| CA2783679A1 (en) | 2011-06-16 |
| CN102639667A (zh) | 2012-08-15 |
| SG181463A1 (en) | 2012-07-30 |
| DE102009047564A1 (de) | 2011-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2510069A1 (de) | Arbeitsmedium für eine absorptionskältemaschine | |
| EP1893716B1 (de) | Neuartige arbeitsmedien für kälteprozesse | |
| EP2638123B1 (de) | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen | |
| EP2923158B1 (de) | Absorptionswärmepumpe und sorptionsmittel für eine absorptionswärmepumpe umfassend methansulfonsäure | |
| EP2636715B1 (de) | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen | |
| DE69213467T2 (de) | Dampfabsorptionszusammensetzungen | |
| WO2013050230A1 (de) | Arbeitsmedium für absorptionswärmepumpen | |
| Luo et al. | Dual-active-sites deep eutectic solvents based on imidazole and resorcinol for efficient capture of NH3 | |
| WO2013050242A1 (de) | Sorptionsmittel für absorptionswärmepumpen | |
| EP3257568B1 (de) | Verfahren zur entfeuchtung von feuchten gasgemischen mit ionischen flüssigkeiten | |
| EP2380941A1 (de) | Absorptionswärmepumpe mit Sorptionsmittel umfassend ein Lithiumsalz und ein organisches Salz mit gleichem Anion | |
| Wu et al. | Aqueous solutions of sterically hindered amino acid ionic liquids for rapid and efficient capture of CO2 | |
| DE102016210484A1 (de) | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen | |
| DE102015212749A1 (de) | Verfahren zur Entfeuchtung von feuchten Gasgemischen | |
| Liu et al. | Improved CO2 separation performance of aqueous choline-glycine solution by partially replacing water with polyethylene glycol | |
| EP0084869A1 (de) | Arbeitsmedium für Absorptionswärmepumpen | |
| EP0464840B1 (de) | Stoffgemische für Absorptionswärmepumpen and Absorptionswärmetransformatoren | |
| DE1900293B2 (de) | Fluessige kaeltemittel/absorptionsmittel-zusammensetzung | |
| US20050179001A1 (en) | Heat-transfer medium and methods of making and using the same | |
| DE1544149A1 (de) | Absorptionsmischung fuer Absorptionskuehlsystem | |
| DD268965A1 (de) | Arbeitsstoffsystem fuer sorptionswaermetransformationsprozesse |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20120525 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR |
|
| DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
| 17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20130403 |
|
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
| 18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20150602 |