EP2097234A1 - Stranggranulationsverfahren und -vorrichtung sowie daraus hergestellte granulate - Google Patents

Stranggranulationsverfahren und -vorrichtung sowie daraus hergestellte granulate

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Publication number
EP2097234A1
EP2097234A1 EP07819757A EP07819757A EP2097234A1 EP 2097234 A1 EP2097234 A1 EP 2097234A1 EP 07819757 A EP07819757 A EP 07819757A EP 07819757 A EP07819757 A EP 07819757A EP 2097234 A1 EP2097234 A1 EP 2097234A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
nozzle
strands
granules
nozzles
condition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07819757A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jaroslaw Boczon
Andreas Doll
Sven Fenchel
Brent Allan Culbert
Fernando Eusebio
Franziska Morganti
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polymetrix AG
Original Assignee
Buehler AG
Rieter Automatik GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buehler AG, Rieter Automatik GmbH filed Critical Buehler AG
Priority to EP12177175.2A priority Critical patent/EP2520402B1/de
Publication of EP2097234A1 publication Critical patent/EP2097234A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/02—Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06—Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/16—Auxiliary treatment of granules
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00—Making granules
    • B29B9/16—Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/165—Crystallizing granules

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of granules of polymers of thermoplastic polyesters or copolyesters from a polyester melt with a strand pelletizer, wherein the polyester melt is fed to nozzles and then as strands via a withdrawal line of the granulation device with feed rollers, for example via the feed rollers a Strand withdrawal speed v is set from the strands.
  • the invention also relates to an improved strand granulator, as well as granules prepared according to the process of the invention.
  • Corresponding strand granulators are known, for example, from the applicant himself, which manufactures and distributes such strand granulators, for example under the product name Rieter USG 600.
  • the object of the present invention is achieved by a method with the features of claim 1, 8, 10, 12 and 14 and a
  • polyesters are polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and polyethylene naphthalate (PEN) which are used either as homopolymers or as copolymers.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PEN polyethylene naphthalate
  • Additives may be added to the polymer.
  • Suitable additives include, for example, catalysts, dyes and pigments, UV blockers, processing aids, stabilizers, impact modifiers, chemical and physical blowing agents, fillers, nucleating agents, flame retardants, plasticizers, barrier or mechanical properties enhancing particles, reinforcing bodies such as spheres or fibers, and reactive substances such as oxygen absorbers, acetaldehyde absorbers or molecular weight-increasing substances, etc.
  • blowing agents are used, care must be taken that they do not lead to substantial foaming and thus expansion of the extruded strands and thus of the resulting granules. In any case, an expansion below 10%, preferably below 5% should be maintained.
  • thermoplastic polyester is a polyethylene terephthalate or one of its copolymers, it preferably has an intrinsic viscosity of from 0.3 to 1 dl / g, measured in a mixture Phenol.Dichlorobenzene (1: 1). Particularly preferred are polyethylene terephthalates having an intrinsic viscosity greater than 0.4 dl / g and more preferably greater than 0.48 dl / g.
  • the material properties which can be produced according to the invention can act as effective nucleation nuclei in subsequent processing steps for crystallization of the granules thus produced, the crystallization not being complicated by complicated adjustment of material properties, e.g. Viscosity, or by complicated procedures, which require a complex temperature setting and temperature control, as required by the processes of the prior art.
  • the amorphous granules produced according to the method of the invention have a surface layer with a strongly nucleated structure, whereby they have a reduced tendency to stick in subsequent crystallization processes.
  • the material properties produced according to the invention can also already lead to a partially crystalline structure at and below the surface of the strand and the granules produced therefrom. In this case too, a subsequent crystallization can be achieved in a simpler way than is usual in the prior art.
  • a method according to the invention for the production of granules of polymers of thermoplastic polyesters or copolyesters from a polyester terschmelze with a strand granulator wherein the polyester melt is fed to the nozzles of the strand pelletizer and then as strands via a withdrawal line of the strand pelletizer of the actual granulation device with feed rollers, wherein a strand withdrawal speed v is set from the strands over the feed rollers of the strand pelletizer, the exit of the strands from the nozzles with an exit speed is according to the invention from v of at least 110 m / min, which is so fast about three to ten times, as the exit velocity which is known in the art.
  • a ratio of discharge velocity v of is divided by the area f of the nozzle opening of each nozzle v out / f set in accordance with the inventive method, that this ratio according to the invention v is the condition from / f ⁇ 30 m / (min x mm 2) satisfies ,
  • the strands thus emerging from the respective nozzles are (are) brought into a cooling fluid contact.
  • this layer has a thickness of at least 5 ⁇ m, in particular at least 10 ⁇ m.
  • the surface layer is limited to a maximum of 10% of the granule radius or about 100 microns.
  • the nucleation density can be visualized by subsequent quenching and subsequent thermal crystallization in a hot gas stream by thin-section microscopy. At least 10 times higher nucleation density should be generated in the surface layer than in the stress-free material area.
  • the nucleation density is calculated according to 6 / PI / dc 3 , where de corresponds to the mean crystal diameter.
  • the stresses thus generated can lead to a local stretching and thus to a spontaneous crystallization.
  • the crystalline layer is limited to the outer layer of the strand and thus to the shell layer of the granules.
  • this layer has a thickness of at least 5 ⁇ m, in particular at least 10 ⁇ m.
  • the surface layer is limited to a maximum of 10% of the granule radius or about 100 microns. The degree of crystallization of such a partially crystallized surface layer should be at least 10%, in particular at least 15%.
  • the Applicant has found that, for example, the very high exit velocity and the newly defined process parameter of the ratio of the strand exit velocity v from area f of the nozzle opening, through which the respective strand exits, for a respective nozzle opening above the above value.
  • this new parameter and the boundary condition specified for it ensures that, on the one hand, the extruded strands are subjected to mechanical stress, but on the other hand, this does not lead to strand breakage or the like.
  • a stretching V (v a b - Vee s) / v a u s of the exiting strands are adjusted, in particular by setting the strand withdrawal speed-speed v, and / or the exit velocity v from the strands that the condition V ⁇ 0 is met.
  • This inventive parameter of the drawing V with the corresponding limit is a measure of the strand expansion of strands thus produced according to the inventive method, which purely mathematically in previous methods of the prior art - although such considerations were not made there - always values of V much larger than 0 were given. According to the prior art, therefore, a strand expansion, as characterized by the boundary condition according to the invention, should be avoided.
  • the exit velocity v is set from the respective outgoing strands at the nozzle in a range of at least 110 m / min to a maximum of 600 m / min, preferably in a range of at least 110 m / min to a maximum of 400 m / min.
  • the strand withdrawal speed v ab is set by adjusting the speed of the feed rollers in a range of at least 80 m / min to a maximum of 350 m / min.
  • the area f of the respective nozzle opening of the respective nozzle can preferably be set to less than 12 mm 2 , preferably to less than 7, in the inventive method mm 2 , more preferably less than 4 mm 2 .
  • these values are about half to one third of the values which are commonly used in the prior art.
  • a nozzle device may have a plurality of nozzles (nozzle bores), in each of which a strand is formed.
  • the individual nozzles are connected to a distribution space from which the polymer melt is distributed to the individual nozzles.
  • the nozzles usually have on their inlet side a larger diameter than the nozzle opening at the outlet. Accordingly, there is a cross-sectional constriction, which can also take place over several stages and usually opens into a cylindrical nozzle orifice.
  • An increased mechanical load of the extruded material can also be achieved according to the invention in that a strong cross-sectional constriction takes place immediately before the nozzle exit.
  • a ratio between a cross-sectional area F in the inlet area of the nozzle divided by the cross-sectional area f of the nozzle opening can be formed at the outlet. Since the inlet geometry can be designed very differently in a nozzle and not in each case a cylindrical nozzle bore is present, the entrance surface F at a defined position Ie, which is located by a distance L before exiting the Düsenöffhung measured.
  • L is less than 8 mm, preferably less than 7 mm and more preferably less than 6 mm.
  • a sufficient mechanical stress is achieved if the ratio F / f according to the invention fulfills a value of> 3, preferably> 5, more preferably> 10 and even more preferably> 20. With sufficiently small nozzle openings, F / f can reach up to 1000, but values below 250 are preferred.
  • the strands emerging from the nozzles are brought into the cooling fluid contact via an air gap, the length of the air gap being very small and adjusted to at most 30 mm, preferably to at most 10 mm, more preferably at most 5 mm and more preferably at most 2 mm. It is also possible not to provide an air gap, so that the strands emerging from the respective nozzles come into direct contact with the cooling fluid according to the invention. According to the invention, any types of suitable cooling fluid are conceivable, but water is particularly preferred as the cooling fluid.
  • the cooling fluid may be present in a bath or in a surge device, or it may be applied to the strands from the outside.
  • the cooling fluid must be set to a temperature immediately prior to contact with the extruded strands to ensure freezing, the surface structure created by the mechanical stress.
  • cooling fluids can be used to just below their boiling point, water to about 95 ° C, temperatures in the range of glass transition temperature of the thermoplastic polyester, typically between 50 and 90 ° C, especially between 60 and 85 ° C are preferred.
  • the temperature at the initial cooling fluid contact may correspond to the fluid temperature in the subsequent draw-off line or be individually controlled.
  • the polyester melt is the nozzles with a melt temperature T c hmeize ⁇ 280 ° C, preferably ⁇ 270 ° C is supplied, or can supplied thereto so, more preferably with a melt temperature Tschmeize in the range 260 0 C ⁇ Ts c hmeize ⁇ 280 ° C, more preferably in the range 26O 0 C ⁇ Tsc h m e ze ze ⁇ 270 ° C.
  • nozzle plate thus comprises at least the length of the nozzle bores.
  • the temperature of the nozzle plate can be regulated individually, whereby the temperature of the nozzle can be controlled individually.
  • the nozzle plate temperature and thus the nozzle temperature should preferably be set below the melt temperature. Die temperatures from 10 to 6O 0 C, more preferably greater than 15 ° C below the melt temperature are preferred. Since thermoplastic polyesters or copolyesters are commonly Were prepared and processed significantly above their melting point, the nozzle plate temperature and thus the nozzle temperature is usually in the range or below the crystalline melting temperature of the polyester or copolyester.
  • Temperatures of 2O 0 C can be used over to 50 0 C below the melting temperature.
  • the melting temperature is the peak temperature of the crystalline melting peak measured in the second pass at a heating rate of 10 ° C./min.
  • nozzle plate temperatures in the range of 200 to 270 0 C, in particular in the range of 210 to 260 0 C and preferably below 250 0 C set.
  • electrically heated nozzle plates can be used, heating by means of heat transfer media are preferred for individual control of the nozzle plate temperature.
  • a thermal treatment, a crystallization, a heat treatment, a conditioning, a degassing and / or a solid state polycondensation of the granules thus produced takes place, preferably after a separation of the granules from the cooling fluid.
  • the contact time of the polyester material with the cooling fluid should be in the range 0.3 to 10 seconds, preferably in the range 1 to 4 seconds, more preferably in the range 1 to 3 seconds. If water is used as the cooling fluid for the cooling of a polyethylene terephthalate or one of its copolyesters, then the granules after separation of the cooling fluid have a temperature of 100 to 17O 0 C, in particular from 1 10 to 150 0 C. In order to achieve sufficient surface crystallization, the contact time with the cooling fluid be extended to up to 20 minutes, especially 1 to 10 minutes. The granule temperature then corresponds to the cooling fluid temperature.
  • a crystallization step can be carried out immediately after the separation from the cooling fluid.
  • the granules during the crystallization step further heat is supplied in order to obtain constant exit conditions as independent as possible of the entry conditions in the crystallization step.
  • the heat can be supplied via heated jacket surfaces or internals of the crystallizer, but preferably takes place by supplying a hot process gas, in particular nitrogen, CO 2 or air, the process gas temperature at the inlet to the crystallizer being above the temperature of the granules at the inlet to the granulator should lie and preferably 10 to 100 ° C, in particular at least 20 ° C above the temperature of the granules at the entrance to the granulator.
  • the amount of process gas is usually sufficient to move the granules in the crystallization step, in particular to fluidize.
  • empty tube velocities 0.5 to 5 m / sec, in particular from 0.8 to 2.5 m / sec are necessary.
  • the mean residence time in the crystallization step can be between 0.5 and 30 minutes, in particular between 1 and 10 minutes.
  • a step for the separation of coarse fractions, agglomerates and / or fines can take place, as described, for example, in WO01 / 12698, Borer et. al. is described.
  • a postcondensation step of the crystalline granules thus produced can be carried out.
  • the granules may be cooled after separation from the cooling fluid and treated at a later time.
  • a strand granulator is also provided according to the invention for the production of granules of polymers of thermoplastic polyesters or copolyesters from a polymer melt, which optionally can also carry out the process according to the invention and then also contains any specific equipment which corresponds to the corresponding features of the processes described above correspond or serve to their execution.
  • This strand granulator may also be charged with other suitable materials and produce granules of other materials.
  • the strand granulator comprises: nozzles through which the polyester melt emerges as strands, a discharge chute leading under fluid loading, a granulation device and draw-in rollers which pull the strands from the nozzles and pass them through the discharge chute of the granulation device.
  • a surge device is provided between the nozzles and the discharge chute, which acts on the strands emerging from the respective nozzles with a cooling fluid surge before the strands are guided through the discharge chute acted upon by the fluid. The exiting from the respective nozzles, unstirred strands are thus subjected to a cooling fluid surge before the strands are passed through the fluid loaded discharge chute.
  • the pressurization according to the invention with a surge of fluid through the surge device according to the invention means in this context that the respective strands are completely or substantially completely surrounded by cooling fluid and fed through the flow of cooling fluid thus present to the discharge chute.
  • the cooling fluid which is supplied to the discharge chute and the surge device, is substantially recirculated, which may be in this circuit further aggregates such as heat exchangers, containers, filters, pumps and gleichsleirungen.
  • a supply line for fresh cooling fluid is provided.
  • the discharge chute and the surge device can be connected to only one or with individually controlled heat exchangers. It is also possible to connect the surge device directly to a supply line with fresh cooling fluid.
  • the strand pelletizer according to the invention provides in a simple manner substantially safer guidance and reliable cooling of the strands emerging from the respective nozzles in the strand pelletizer.
  • the resulting material properties of the strand after emerging from the nozzle can thus be "frozen" according to the invention.
  • an air gap is provided between the nozzles and the surge device of the strand pelletizer according to the invention, through which the strands run free, in particular a short distance, the length of the air gap is at most 30 mm, preferably at most 10 mm, more preferably at most 5 mm and still more preferably at most 2 mm. It is also possible that the strand pelletizer according to the invention can not have such an air gap.
  • air gap may or may not be done depending on the material being extruded.
  • the strand granulator according to the invention can also be used for the method according to the invention described above, where appropriate, the statements made for the above method according to the invention also apply correspondingly with respect to the strand granulator according to the invention.
  • granules of polymers of thermoplastic polyesters or copolyesters are also provided according to the invention.
  • Such granules ner can be prepared by the method according to the invention and by means of the strand pelletizer according to the invention.
  • the granules according to the invention consist of thermoplastic polyesters or copolyesters.
  • the granules are produced by means of a strand granulator, resulting in granules having a substantially cylindrical shape.
  • a typical cylinder length is between 0.3 and 10mm, with cylinder lengths of 1 to 5mm are preferred.
  • a typical cylinder diameter is from 0.2 to 8mm, with cylinder diameters from 0.5 to 5mm being preferred.
  • the granules should be essentially solid. Expanded granules whose density is reduced by gas inclusions or which have an open cell foam structure are not preferred. Preference is given to granule grains whose measured weight deviates less than 10% from their calculated weight of granules and polymer density.
  • the granules are essentially amorphous, with a crystallinity of whole granules measured in the DSC of less than 10%, in particular less than 7%, preferably less than 5%.
  • the granules according to the invention have a partially crystalline structure in the region of their lateral surface.
  • the partially crystalline structure in the region of the lateral surface has a layer thickness of at least 5 ⁇ m, preferably at least 10 ⁇ m, the layer thickness being limited to a maximum of 10% of the granule radius or approximately 100 ⁇ m.
  • the granules preferably have a strongly nucleated structure in the region of their lateral surface, wherein at least a 10 times higher nucleation density should be present than in the stress-free material region.
  • a trained edge layer has in comparison to conventionally produced granules a significantly lower tendency to stick in a subsequent crystallization process and also the tendency to stick in a subsequent solid phase polycondensation process is reduced, which allows about 5 to 15 ° C higher treatment temperatures.
  • Figure 1 is a schematic view of an inventive
  • FIGS. 2 a to c show details of details according to the invention of detail A in FIG. 1.
  • FIG. 1 schematically shows a strand granulator device according to an embodiment of the present invention, wherein with this strand granulator device the overall process of producing granules in accordance with FIG according to the invention, if appropriate, in particular also according to the inventive method can be carried out.
  • the strand granulator device shown in FIG. 1 schematically shows a strand granulator for the production of granules of polymers of thermoplastic polyesters or copolymers from a polyester melt. If necessary, other materials can also be processed with it.
  • the strand granulator has nozzles 1 (only one shown) through which the polyester melt emerges as strands 2 (only one shown), with a take-off area or a withdrawal line, here for example a discharge chute 3 leading to strands 2, a granulation device 4 and feed rollers 5, which pull the strands 2 from the nozzles 1 and forward through the discharge chute 3 of the granulation device 4.
  • the extruded strands 2 emerge from the nozzles 1 at an exit velocity v out and are supplied via the adjustment of the speed of the feed rollers 5 at a strand withdrawal speed v from the granulation device 4.
  • the equipment according to the invention of the strand pelletizer of FIG. 1 results in particular in detail A, which is indicated by a circle in FIG.
  • the specific embodiments according to the invention of this detail A are shown and described in FIGS. 2a to c.
  • the granules 11 are further passed in the fluid flow after passing through the granulation device and fed via a post-cooling section 12 to a granulate dryer 13, which has a motor M through which the granules are kept in motion.
  • the granulate dryer 13 emits amorphous granules 14, which are supplied via a connection 15 from the granulate dryer to a crystallizer 16.
  • This crystallizer 16 is supplied via a fan 18 and a gas heater 17 heated gas, so that there in the crystallizer 16, a further (by) crystallization of the granules can take place.
  • the overall process shown in Figure 1 can be seen at 19, the crystallized granules.
  • FIGS. 2a to c show three different embodiments of the strand pelletizer according to the invention of FIG. 1.
  • FIGS. 2a to c each show a swirl device 6 arranged according to the invention between the nozzles 1 and the chute 3, showing the nozzles emerging from the respective nozzles 1.
  • a strand cooling 9 can still be provided which further cools the strands 2 guided by further spraying cooling fluid on the discharge chute 3 which is acted upon in the fluid.
  • FIGS. 2 a to c in each case also show a fluid supply 10 for the fluid loading of the strands 2 in the discharge chute 3.
  • the surge device 6 can be designed so that it immediately adjoins the nozzle 1 without further air gap 8, the nozzle I can even be immersed in the surge device 6 (Figure 2a) or between the surge device 6 and the respective nozzle 1 can
  • Such air gap 8 may be provided, through which the strands 2 run free, the length of the Air gap is at most 30 mm, preferably at most 10 mm, more preferably at most 5 mm and more preferably at most 2 mm ( Figures 2b and 2c).
  • the baffle device 6 can be designed as a kind of gutter or trough, wherein the strands 2 pass through corresponding openings or a corresponding opening (FIGS. 2a and 2b) or the bulge device 6 can be formed by nozzles which guide the respective strands 2 with the Cooling fluid surge 7 surrounded ( Figure 2c). Depending on the geometry, one or more such jet nozzles may be present.
  • the nozzles, which measure the swelling device 6, as shown in FIG. 2 c, can be aligned in any direction with the strands 2; they are preferably inclined downwards at an angle to the running direction of the strands 2.
  • FIG. 2c shows two such surge nozzles of the surge device 6 according to the embodiment shown there.
  • the nozzles 1 of the strand pelletizer according to the invention may be part of a nozzle plate or a casting head.
  • a polyethylene terephthalate copolymer with 2% IPA, a melt temperature of 245 ° C. measured in the DSC and an intrinsic viscosity of 0.6 dl / g was forced through a nozzle at a melt temperature of 280 ° C. at 60 kg / h.
  • the nozzle temperature was 230 ° C.
  • the strand was charged with 84 ° C water after a distance of 4 mm after the nozzle exit and then passed through a 3.2 m long section, which was also exposed to water at 84 ° C Discharge chute fed to a granulation device.
  • the take-off speed of the strand was 200m / min resulting in granules of 3mm length and 15mg weight.
  • the residence time until the formation of granules was about 1 second.
  • the granulates and the water pass through a 1.2m long supply line into a granulate dryer, where the granules are separated from the water.
  • the residence time in the supply line was also 1 second and 0.2 seconds in the granule dryer.
  • the dried granules were transferred directly to a fluidized bed crystallizer with 0.05m 2 sieve bottom area.
  • the inlet temperature of the granules into the crystallizer was 96 ° C.
  • the crystallizer 3.7Nm 3 / min air at 180 0 C were supplied which results in a pellet temperature of 163 0 C yielded.
  • the mean residence time was 9 minutes.
  • the granules were homogeneously crystallized. There are no adhesions.
  • Granules from Example I were quenched immediately after leaving the granular dryer, dried in vacuo at 60 0 C and then crystallized in a container unstirred for 20 minutes at 170 0 C.
  • the granules were free flowing. 88% were in the form of single granules, 12% formed small agglomerates, the agglomeration taking place in each case over the cut surfaces of the granules.
  • Example 1 The experiment of Example 1 was repeated, but with a nozzle temperature of 280 ° C. In the crystallizer agglomerates are formed immediately. The fluidized bed has collapsed. An operation was not possible.
  • Example 2 Analogously to Example 2, a crystallization was carried out with granules from Comparative Example 1. The granules were no longer free flowing. Large agglomerates were formed, which were also glued together over their cylindrical surface.
  • a polyethylene terephthalate copolymer as in Example 1 was pressed at a melt temperature of 276 ° C with 200kg / h through 2 nozzles.
  • the nozzle temperature was 26O 0 C.
  • the strand was applied after a distance of 4 to 5 mm after nozzle outlet with 84 ° C warm water and then fed via a likewise supplied with 84 0 C warm water 2.2m long discharge chute Granulationvoriques.
  • the withdrawal rate of the strand was 250 m / min resulting in granules of 3 mm in length and 20 mg in weight.
  • the residence time until the formation of granules was about 0.5 seconds.
  • the granules and the water are fed into a granulate dryer via a 1.2m long supply line, where the granules are separated from the water.
  • the residence time in the supply line was 1 second and in Granulatrockener 0.2 seconds.
  • the dried granules were transferred directly to a fluidized bed crystallizer with 0.05m 2 sieve bottom area.
  • the inlet temperature of the granules into the crystallizer was 127 ° C. 3.7Nm 3 / min of air at 180 ° C were fed to the crystallizer resulting in a granule temperature of 163 ° C.
  • Example 3 was repeated, but loading of the polyester strands with water after the nozzle exit was stopped. Immediately after the end of the impingement of water, agglomerates were formed immediately in the crystallizer. The fluidized bed has collapsed. An operation was not possible. The strands emerging from the nozzles remained clear. Granules which were quenched after the granule dryer show a smooth surface.

Landscapes

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Abstract

Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze unter Verwendung eines Stranggranulators. Die Polyesterschmelze wird Düsen des Stranggranulators und danach als durch die Düsen ausgetretene Stränge über eine Abzugsstrecke der Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugefuhrt, wobei z.B. über die Einzugswalzen eine Strangabzugsgeschwindigkeit der Stränge eingestellt wird. Die Erfindung betrifft auch einen erfindungsgemäß verbesserten Stranggranulator mit einer Schwalleinrichtung zwischen den Düsen und der Abzugsrinne, sowie gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Granulatkörner.

Description

Stranggranulationsverfahren und -Vorrichtung sowie daraus hergestellte
Granulate
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke der Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, wobei z.B. über die Einzugswalzen eine Strangabzugsgeschwindigkeit vab der Stränge eingestellt wird. Die Erfindung betrifft auch einen verbesserten Stranggranulator, sowie gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Granulatkörner.
Entsprechende Stranggranulatoren sind beispielsweise von der Anmelderin selbst bekannt, welche solche Stranggranulatoren beispielsweise unter der Produktbezeichnung Rieter USG 600 herstellt und vertreibt.
Generell stellt die Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze die Fach- leute vor gewisse Schwierigkeiten, welche sich insbesondere aus den spezifischen Materialeigenschaften dieser Polymere von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern ergeben. So neigen daraus hergestellte Granulatkörner besonders dazu, bei Erwärmung über die Glasübergangstemperatur des Materials an ihren Oberflächen miteinander zu verkleben, was eine Weiterverarbeitung beinahe un- möglich macht. Um dieses Verkleben zu vermeiden, werden z.B. zusätzliche aufwendige Wärmebehandlungsschritte durchgeführt, um eine Kristallisation der erzeugten Granulatkörner zu bewirken, wobei diese Wärmebehandlungen teilweise auch Verfahrensschritte beinhalten, bei welchen die Eigenwärme, welche in den Granulatkörnern noch vorhanden ist, benützt wird. Alle diese Verfahren sind jedoch sehr aufwendig und insbesondere aufgrund der hinsichtlich der Temperatureinstellungen sehr sensiblen Verfahrensabläufe auch nur unter großem Rege- lungs- und Steuerungsaufwand der Temperatursteuerung durchführbar.
Auch spezielle Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern, welche Materialien mit spezifischen Materialeigenschaften, wie etwa Polyester mit geringen Viskositäten, verwenden, sind sehr aufwendig und hinsichtlich ihrer Beherrschbarkeit, insbesondere z.B. hinsichtlich der Beherrschbarkeit der Materialeigenschaften, fehleranfällig. Ein ent- sprechendes Verfahren ist beispielsweise aus dem europäischen Patent EP 1 551 609 Bl bekannt. Dort wird ein Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzen mit sehr niedriger intrinsischer Viskosität beschrieben, wobei ein im Wesentlichen herkömmliches Stranggranulationsverfahren unter Verwendung eines handelsüblichen Stranggranulators zur Anwendung kommt. Es werden Stränge mit tiefer Viskosität und dementsprechend tiefer Schmelzefestigkeit beschrieben. Ein geringer Abstand zwischen Düsenaustritt und Eintritt in ein Kühlmedium dient der Gewährleistung einer Stabilisierung der Stränge. Ein Veränderung der Oberflächenstruktur, sowie ein Einfrieren von Oberflächeneffekten, die durch eine starke mechanische Belastung der Stränge beim Düsenaustritt entstehen, wird nicht be- schrieben.
Aus der deutschen Offenlegungsschrift DE 28 14 1 13 ist eine Vorrichtung zum Granulieren von Kunststoffsträngen bekannt, bei welcher eine Unterwassergranulationsvorrichtung gezeigt ist, die hinsichtlich der Kühlmittelftihrung im Bereich ihrer Schneid- und Düsenplatte optimiert ist, um die oben angesprochene kritische Einstellung der erforderlichen Temperaturbereiche dort zu gewährleisten.
Aus der Patentanmeldung WO 03/031 133 ist es bekannt, auf Granulatkörnern eine
Oberflächenschicht mit erhöhter Nukleierungsdichte zu erzeugen, wodurch sich verbesserte Verarbeitungsbedingungen in nachfolgenden thermischen Prozessen ergeben. Dazu muss jedoch zunächst ein definiertes Feuchteprofil eingestellt wer- den. Anschließend wirkt Wasser bei der Kristallisation als Nukleierungsmittel, wodurch ein insgesamt teilkristallines Granulat mit erhöhter Nukleierungsdichte an der Oberfläche entsteht. Ein ähnliches Erzeugen einer teilkristallinen Oberflächenstruktur durch die Einwirkung von Wasser beschreibt die deutsche Patentan- meidung DE 19933476, wobei auch hier die Oberflächenkristallinität im Verlauf der Kristallisation der gesamten Stränge und somit den daraus resultierenden Granulatkörnern erfolgt. In beiden Fällen wird ein Einfrieren von Oberflächeneffekten oder ein Erzeugen von amorphen Granulaten mit modifizierter Oberflächenstruktur, nicht beschrieben.
Insgesamt besteht somit zurzeit kein zufriedenstellendes Verfahren (und auch keine entsprechende Vorrichtung), welche(s) die Herstellung von zuverlässig weiter- verarbeitbaren Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestem oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator auf möglichst einfache und kostengünstige Weise ermöglicht. Dies gilt insbesondere hinsichtlich möglichst hoher angestrebter Massedurchsätze, da dann die Einstellung thermischer Gegebenheiten umso schwieriger wird und auch z.B. die häufig geringe Viskosität des Polyesters zu Problemen führt, wie beispielsweise zu Strangabriss, Verkleben der Stränge und/oder der Granulatkörner oder ähnliches.
Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polymerschmelze mit einem Stranggranulator vorzusehen, welche(s) die Nachteile des Standes der Technik überwindet und eine kostengünstige und vereinfachte Herstellung von entsprechenden Granulatkörnern vorsieht, welche einfach und zuverlässig weiterverar- beitbar sind.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung wird erfindungsgemäß gelöst mit einem Verfahren mit den Merkmalen gemäß Anspruch 1, 8, 10, 12 und 14 sowie einem
Stranggranulator mit den Merkmalen gemäß Anspruch 36. Erfindungsgemäße - A -
Granulatköraer ergeben sich gemäß Anspruch 31 und 33. Bevorzugte Ausfiih- rungsformen sind in den jeweiligen Unteransprüchen definiert.
Bei den erfindungsgemäßen Verfahren ist es möglich, z.B. kristallisierbare oder zumindest teilweise kristallisierbare Polymere von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze zu extrudieren, zu granulieren und zu kühlen, wobei die Granulatkörner auch bei weiterer Verwendung nicht einfach verkleben.
Typische Beispiele der Polyester sind Polyethylenterephthalat (PET), Polybuty- lenterephthalat (PBT) und Polyethylennaphthalat (PEN) die entweder als Homo- polymer oder als Copolymere zum Einsatz kommen.
Dem Polymeren können Additive zugegeben werden. Als Additive eignen sich zum Beispiel Katalysatoren, Farbstoffe und Pigmente, UV Blocker, Verarbeitungshilfsmittel, Stabilisatoren, Schlagzähmodifikatoren, Treibmittel chemischer und physikalischer Art, Füllstoffe, Nukleierungsmittel, Flammhemmungsmittel, Weichmacher, Barriere oder mechanische Eigenschaften verbessernde Partikel, verstärkende Körper, wie Kugeln oder Fasern, sowie reaktive Substanzen, wie zum Beispiel Sauerstoffabsorber, Acetaldehydabsorber oder molekulargewichtserhöhende Substanzen usw.
Werden Treibmittel eingesetzt, so ist darauf zu achten, dass diese nicht zu einer wesentlichen Schaumbildung und somit Expansion der extrudierten Stränge und somit der resultierenden Granulate fuhren. Es soll auf jeden Fall eine Expansion unter 10%, bevorzugt unter 5% eingehalten werden.
Handelt es sich bei dem thermoplastischen Polyester um ein Polyethylenterephthalat oder eines seiner Copolymere, so weist dieses bevorzugterweise eine intrinsische Viskosität von 0.3 bis 1 dl/g auf, gemessen in einer Mischung aus Phenol.Dichlorbenzol (1 :1). Besonders bevorzugt sind Polyethylenterephthalate mit einer intrinsischen Viskosität größer als 0.4dl/g und noch bevorzugter größer als 0.48dl/g.
Im Gegensatz zum oben beschriebenen Stand der Technik, bei welchem eine ausgeklügelte Temperaturführung der dort verwendeten Prozesse und/oder die gezielte Einstellung eines Feuchteprofils in Strängen/Granulatkörnern in den dort verwendeten Apparaturen absolut essentiell ist, wobei bei Erzeugung der Stränge aus der entsprechenden Polyesterschmelze eine mechanische Beanspruchung der Stränge möglichst minimiert wird, um die geschilderten Effekte, wie Strangabriss oder negative Einflüsse durch die Viskosität des extrudierten Materials zu vermeiden, z.B. durch Minimierung der Aufweitung des Stranges und Vermeidung der Scherungseffekte an der Oberfläche des Stranges, werden bei den im Folgenden beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren gerade durch Erhöhung der me- chanischen Belastung, z.B. durch Strangaufweitung und/oder Erzeugung von Scherungsprofilen, gewünschte Materialeigenschaften und/oder Oberflächeneigenschaften des extrudierten Stranges und der daraus granulierten Granulatkörner erzeugt und durch entsprechende Abkühlung "eingefroren", so dass diese gemäß der Erfindung erzeugten bzw. erzeugbaren Eigenschaften auch bei Prozessen, welche mit hohen Massedurchsätzen gefahren werden, ein Verkleben der daraus erzeugten Granulatkörner wirksam und zuverlässig auf einfache Art und Weise verhindern. Die entsprechend erfindungsgemäß erzeugbaren Materialeigenschaften können in weiteren Verarbeitungsschritten als effektive Nukleierungskeime für eine Kristallisation der so erzeugten Granulatkörner wirken, wobei die Kristal- lisation nicht über komplizierte Einstellung von Materialeigenschaften, z.B. der Viskosität, erfolgen muss oder durch komplizierte Verfahrensabläufe, welche eine aufwendige Temperatureinstellung und Temperaturführung erfordern, wie dies die Prozesse des Standes der Technik benötigen.
Die gemäß den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten amorphe Granulat- kömer weisen eine Randschicht mit stark nukleierter Struktur auf, wodurch sie eine verminderte Klebeneigung in nachfolgenden Kristallisationsverfahren aufweisen. Die erfindungsgemäß erzeugten Materialeigenschaften können auch bereits zu einer teilweise kristallinen Struktur an und unter der Oberfläche des Stranges und den daraus hergestellten Granulaten führen. Auch in diesem Fall lässt sich eine anschließende Kristallisation auf einfacherem Weg als im Stand der Technik üblich erreichen.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung von Granulatkörner von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyes- terschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze den Düsen des Stranggranulators und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke des Stranggranulators der eigentlichen Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, wobei über die Einzugswalzen des Stranggranulators eine Strangabzugsgeschwindigkeit vab der Stränge eingestellt wird, erfolgt erfindungsgemäß der Austritt der Stränge aus den Düsen mit einer Austrittsgeschwindigkeit vaus von mindestens 110 m/min, was etwa drei bis zehn Mal so schnell ist, wie die Austrittsgeschwindigkeit, welche gemäß dem Stand der Technik bekannt ist. Ferner wird gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Verhältnis von Austrittsgeschwindigkeit vaus geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse vaus/f so eingestellt, dass dieses erfindungsgemäße Verhältnis die Bedingung v aus/f ≥ 30 m/(min x mm2) erfüllt. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden (dann) die so aus den jeweiligen Düsen austretenden Stränge in einen Kühlfluid- kontakt gebracht.
Das gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren neu eingeführte Verhältnis der Austrittsgeschwindigkeit vaus geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse vaus/f, welches erfmdungsgemäß so eingestellt wird, dass es die Bedingung vaus/f > 30 m/(min x mm2) erfüllt, ist ein Ausdruck, welcher entgegen dem Stand der Technik, eine relativ hohe Austrittsgeschwindigkeit vaus der PoIy- esterschmelze in Relation zu einer relativ kleinen Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse setzt, was erfindungsgemäß eine bestimmte mechanische Beanspruchung der extrudierten Polyesterschmelze bedeutet.
Durch die erfindungsgemäßen Verfahren wird bewusst eine mechanische Bean- spruchung des extrudierten Materials bei der Formung der Stränge erzeugt, wobei diese mechanische Beanspruchung gewisse Spannungen im Strangmaterial bzw. in den aus diesem Strangmaterial erzeugten Granulatkörnern erfindungsgemäß nach sich zieht, wobei dies durch den möglichst frühzeitigen Kühlfluidkontakt "eingefroren" wird.
Durch das Einfrieren der Spannungen an und unter der Oberfläche des Stranges bzw. der Granulatkörner entsteht eine Schicht mit hoher Nukleierungsdichte, also eine Schicht hoher Zahl an Kristallkeimen. Gemäß einer bevorzugten Ausfuhrung der vorliegenden Erfindung weist diese Schicht eine Dicke von zumindest 5μm, insbesondere zumindest lOμm auf. Üblicherweise ist die Randschicht auf maximal 10% des Granulatradius oder ungefähr lOOμm begrenzt.
Die Nukleierungsdichte lässt sich durch anschließendes Abschrecken und darauf folgendes thermisches Kristallisieren in einem heißen Gasstrom mittels Dünn- schnittmikroskopie sichtbar machen. Dabei soll eine zumindest 10 Mal höhere Nukleierungsdichte in der Randschicht als im spannungsfreieren Materialbereich erzeugt werden. Die Nukleierungsdichte wird dabei gemäß 6/PI/dc3 berechnet, wobei de dem mittleren Kristalldurchmesser entspricht.
Gleichzeitig können die so erzeugten Spannungen zu einer örtlichen Verstreckung und somit zu einer spontanen Kristallisation fuhren. Da die Spannungen vor Allem im Bereich eines maximalen Scherfeldes auftreten, das bei der Strangformung in der Düse an der Strangoberfläche gebildet wird, ist die kristalline Schicht auf die Außenschicht des Stranges und somit auf die Mantelschicht der Granulate begrenzt. Gemäß einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung weist diese Schicht eine Dicke von zumindest 5μm, insbesondere zumindest lOμm auf. Üblicherweise ist die Randschicht auf maximal 10% des Granulatradius oder ungefähr lOOμm begrenzt. Der Kristallisationsgrad einer so teilkristallisierten Randschicht soll zumindest 10%, insbesondere zumindest 15%, betragen.
Diese Kristallisation entsteht im Gegensatz zu den im Wesentlichen im amorphen Zustand anfallenden Strängen und den daraus geformten amorphen Granulaten. Granulate werden dabei als amorph bezeichnet, solange ihre im DSC (Differential Scanning Calorimetry) gemessene Kristallinität unter 10%, insbesondere unter 7% und bevorzugt unter 5% liegt. Granulate, die nach der Granulation im heißen Zu- stand anfallen, müssen zur Messung der Kristallinität sofort abgeschreckt werden. Die DSC Messung erfolgt dazu mit einer Aufheizrate von 10°C/min von 20 auf 300°C und zur Berechnung der Kristallinität wird die Kristallisationswärme von der Schmelzwärme abgezählt und durch die Schmelzwärme für 100% kristallines Polymer geteilt. Für Polyethylentherephtalate wird dazu 118 J/g eingesetzt.
Um eine ausreichende Kristallisation an der Strangoberfläche zu gewährleisten, muss ein zu schnelles Abschrecken verhindert werden, was durch ein Anheben der Temperatur des Kühlfluides ermöglicht wird.
Insbesondere das Kühlfluid in der Abzugsstrecke kann dazu eine Temperatur T aufweisen, die im Bereich Tl bis T2 liegt, wobei Tl = Tg -20°C, insbesondere Tg - 100C, und T2 - Tg + 700C, insbesondere Tg + 300C beträgt und Tg der Glasübergangstemperatur des thermoplastischen Polyesters entspricht.
Gegenüber dem Stand der Technik wird bei den erfindungsgemäßen Verfahren Wert auf eine gesteigerte mechanische Belastung des extrudierten Stranges gelegt, wobei insbesondere z.B. eine möglichst große Strangaufweitung nach Austritt aus der Düse erzielt werden soll. Die Anmelderin hat dabei gefunden, dass z.B. die sehr hohe Austrittsgeschwindigkeit und der neu definierte Verfahrensparameter des Verhältnisses der Strang- Austrittsgeschwindigkeit vaus durch Fläche f der Düsenöffnung, durch welche der jeweilige Strang austritt, für eine jeweilige Düsen- öffnung oberhalb des oben genannten Wertes liegen soll. Dieser neue Parameter sowie die Grenzbedingung, welche dafür angegeben ist, stellt erfindungsgemäß sicher, dass einerseits die extrudierten Stränge einer mechanischen Belastung ausgesetzt sind, dies jedoch andererseits nicht z.B. zu einem Strangabriss oder ähnli- chem fuhrt. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren, welches die oben beschriebenen Merkmale aufweist, ist es möglich, gleiche Polymerdichte vorausgesetzt, bei gleichem Massedurchsatz verglichen mit Verfahren, welche dem Stand der Technik entsprechen, und bei vergleichbaren Granulatabmessungen der erzeugten Granulatkörner dennoch auf besonders einfache Weise Granulatkörner mit ge- wünschten Eigenschaften, insbesondere hinsichtlich der Vermeidung der Verklebung der Granulatkörner, erfindungsgemäß herzustellen.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren kann beim Austritt der Stränge aus den jeweiligen Düsen eine Verstreckung V = (vab - Vaus)/vaus der austretenden Stränge so eingestellt werden, insbesondere durch Einstellung der Strangabzugs geschwin- digkeit vab und/oder der Austrittsgeschwindigkeit vaus der Stränge, dass die Bedingung V<0 erfüllt wird. Dieser erfindungsgemäße Parameter der Verstreckung V mit dem entsprechenden Grenzwert ist ein Maß für die Strangaufweitung der so mit dem erfindungs gemäßen Verfahren entsprechend hergestellten Stränge, wobei rein rechnerisch bei bisherigen Verfahren des Standes der Technik - obwohl solche Betrachtungen dort nicht angestellt wurden - immer Werte von V viel größer als 0 gegeben waren. Gemäß dem Stand der Technik sollte also eine Strangaufweitung, wie sie durch die erfindungsgemäße Grenzbedingung charakterisiert wird, gerade vermieden werden.
Bei einem erfindungsgemäßen Verfahren wird die Austrittsgeschwindigkeit vaus der jeweiligen austretenden Stränge an der Düse eingestellt in einem Bereich von mindestens 110 m/min bis maximal 600 m/min, bevorzugt in einem Bereich von mindestens 110 m/min bis maximal 400 m/min. Damit sind auf einfache Weise zuverlässig hohe Durchsatzraten realisierbar. Bevorzugt wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die Strangabzugsgeschwindigkeit vab durch entsprechende Einstellung der Geschwindigkeit der Einzugswalzen in einen Bereich von mindestens 80 m/min bis maximal 350 m/min eingestellt.
Um die erfindungsgemäß erzeugten mechanischen Eigenschaften der extrudierten Stränge bzw. der daraus erzeugten Granulatkörner einfach und zuverlässig zu erzeugen, kann bei den erfindungsgemäßen Verfahren bevorzugt die Fläche f der jeweiligen Düsenöffnung der jeweiligen Düse auf weniger als 12 mm2 eingestellt werden, bevorzugt auf weniger als 7 mm2, bevorzugter auf weniger als 4 mm2. Damit liegen diese Werte bei etwa der Hälfte bis einem Drittel der Werte, welche üblicher Weise im Stand der Technik Verwendung finden.
Erfindungsgemäß können, wie oben bereits diskutiert, durch Erhöhung der me- chanischen Belastung, z.B. durch Erzeugung von Scherungsprofilen, gewünschte Materialeigenschaften und/oder Oberflächeneigenschaften des extrudierten Stranges und der daraus hergestellten Granulatkörner erzeugt werden und durch entsprechende Abkühlung "eingefroren" werden. Insbesondere bei Verwendung von runden Düsenöffnungen, aber allgemein auch bei Düsenöffnungen, welche belie- bige Querschnittsformen aufweisen und die Möglichkeit bieten, einen sog. Ersatzdurchmesser zu berechnen (dies ist dem Fachmann allgemein geläufig und wird im Folgenden nicht näher beschrieben werden), kann dies erreicht werden, indem das Verhältnis des Durchmessers bzw. Eratzdurchmessers d zur Länge 1 der Düsenöffnung der jeweiligen Düse durch Variation des Durchmessers d und/oder der Länge 1 der Düsenöffnung erfindungsgemäß so eingestellt werden, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung l/d < 1 erfüllt, bevorzugt die Bedingung l/d < 0,7 erfüllt, bevorzugter die Bedingung l/d < 0,5 erfüllt und noch bevorzugter die Bedingung l/d = 0,3 erfüllt.
Generell kann eine Düsenvorrichtung eine Vielzahl an Düsen (Düsenbohrungen) aufweisen, in denen jeweils ein Strang gebildet wird. Die einzelnen Düsen sind mit einem Verteilerraum verbunden, von dem aus die Polymerschmelze auf die einzelnen Düsen verteilt wird. Die Düsen weisen üblicherweise an ihrer Eintrittsseite einen größeren Durchmesser auf als die Düsenöffhung am Austritt. Dementsprechend erfolgt eine Querschnittsverengung, die auch über mehrere Stufen er- folgen kann und üblicherweise in eine zylindrische Düsenöffhung mündet.
Eine gesteigerte mechanische Belastung des extrudierten Materials lässt sich dabei erfindungsgemäß auch dadurch erreichen, dass unmittelbar vor dem Düsenaustritt eine starke Querschnittsverengung erfolgt. Zur Berechnung einer ausrei- chend hohen Querschnittsverengung, kann ein Verhältnis zwischen einer Querschnittsfläche F im Eintrittsbereich der Düse geteilt durch die Querschnittsfläche f der Düsenöffnung am Austritt gebildet werden. Da die Einlaufgeometrie bei einer Düse sehr unterschiedlich gestaltet sein kann und nicht in jedem Fall eine zylindrische Düsenbohrung vorliegt, wird die Eintrittsfläche F an einer definierten Stel- Ie, die sich um eine Distanz L vor dem Austritt aus der Düsenöffhung befindet, gemessen. Erfindungsgemäß beträgt L weniger als 8mm, bevorzugt weniger als 7mm und bevorzugter weniger als 6mm. Eine ausreichende mechanische Beanspruchung wird erreicht, wenn das Verhältnis F/f erfindungsgemäß einen Wert von > 3 erfüllt, bevorzugt > 5, bevorzugter > 10 und noch bevorzugter > 20 er- füllt. Bei ausreichend kleinen Düsenöffnungen kann F/f bis zu 1000 erreichen, wobei jedoch Werte unter 250 bevorzugt sind.
Hinsichtlich des Inkontaktbringens der erfindungsgemäß erzeugten Stränge mit dem Kühlfluid ist es bevorzugt, dass die aus den Düsen austretenden Stränge über einen Luftspalt in den Kühlfluidkontakt gebracht werden, wobei die Länge des Luftspalts sehr gering ist und auf höchstens 30 mm eingestellt wird, bevorzugt auf höchstens 10 mm, bevorzugter auf höchstens 5 mm und noch bevorzugter auf höchstens 2 mm. Es ist auch möglich, keinen Luftspalt vorzusehen, so dass die aus den jeweiligen Düsen austretenden Stränge unmittelbar in Kontakt mit dem Kühlfluid erfindungsgemäß kommen. Erfindungsgemäß sind jegliche Arten von geeignetem Kühlfluid denkbar, besonders bevorzugt ist jedoch Wasser als Kühlfluid.
Das Kühlfluid kann sowohl in einem Bad oder in einer Schwallvorrichtung vor- liegen oder es kann von Außen auf die Stränge aufgebracht werden. Das Kühlfluid muss unmittelbar vor dem Kontakt mit den extrudierten Strängen auf eine Temperatur eingestellt sein, die ein Einfrieren, der durch die mechanische Belastung erzeugten Oberflächenstruktur, gewährleistet. Obwohl Kühlfluide bis knapp unterhalb ihrer Siedetemperatur, Wasser bis ca. 95°C, eingesetzt werden können, sind Temperaturen im Bereich der Glasübergangstemperatur des thermoplastischen Polyesters, typischerweise zwischen 50 und 90°C, insbesondere zwischen 60 und 85°C bevorzugt. Die Temperatur beim anfänglichen Kühlfluidkontakt kann der Fluidtemperatur in der nachfolgenden Abzugsstrecke entsprechen oder individuell geregelt sein.
Bei den erfindungsgemäßen Verfahren wird die Polyesterschmelze den Düsen mit einer Schmelzetemperatur Tschmeize ≤ 280°C, bevorzugt <270°C zugeführt bzw. kann diesen so zugeführt werden, bevorzugter mit einer Schmelzetemperatur Tschmeize im Bereich 2600C < Tschmeize ≤ 280°C, noch bevorzugter im Bereich 26O0C < Tschmeize ≤ 270°C. Dadurch können die erwünschten Eigenschaften der Granulatkörner besonders einfach und zuverlässig erzeugt werden.
Wie bereits weiter oben angesprochen, sind üblicherweise mehrere Düsen (Düsenbohrungen) in einer Düsenplatte zusammengefasst. Die Düsenplatte umfasst somit zumindest die Länge der Düsenbohrungen. Bevorzugter Weise lässt sich die Temperatur der Düsenplatte individuell regeln, wodurch sich die Temperatur der Düsen individuell regeln lässt. Um die Bildung der mechanischen Belastung zu unterstützen, soll die Düsenplattentemperatur und somit die Düsentemperatur bevorzugter Weise unterhalb der Schmelzetemperatur eingestellt sein. Bevorzugt sind Düsentemperaturen 10 bis 6O0C, insbesondere mehr als 15°C unter der Schmelzetemperatur. Da thermoplastische Polyester oder Copolyester üblicher- weise deutlich über ihrem Schmelzpunkt hergestellt und verarbeitet werden, liegt die Düsenplattentemperatur und somit die Düsentemperatur üblicherweise im Bereich oder unter der kristallinen Schmelztemperatur des Polyesters oder Copoly- esters. Dabei können Temperaturen von 2O0C über bis 500C unter der Schmelz- temperatur verwendet werden. Als Schmelztemperatur gilt dabei die im zweiten Durchgang mit einer Heizrate von 10°C/min im DSC gemessene Peak Temperatur des kristallinen Schmelz-Peaks. Bei der Verarbeitung von Polyethylenterephthalat und seinen Copolymeren werden Düsenplattentemperaturen im Bereich von 200 bis 2700C, insbesondere im Bereich von 210 bis 2600C und bevorzugt unter 2500C eingestellt. Obwohl auch elektrisch beheizte Düsenplatten eingesetzt werden können, sind zur individuellen Regelung der Düsenplattentemperatur Beheizungen mittels Wärmeträgermedien bevorzugt.
Besonders effektiv hinsichtlich der sich ergebenden Granulatkörner-Eigenschaften in Bezug auf ein Nichtverkleben ist es, wenn bei dem erfindungs gemäßen Verfahren bevorzugt unmittelbar auf ein Granulieren der Stränge im Granulator hin z.B. eine thermische Behandlung, eine Kristallisation, eine Temperung, eine Konditionierung, eine Entgasung und/oder eine Festphasenpolykondensation der so erzeugten Granulatkörner erfolgt, bevorzugt nach einem Trennen der Granulatkör- ner von dem Kühlfluid.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, das Kühlfluid nur kurze Zeit mit den Strängen in Kontakt zu bringen und das Kühlfluid rasch von den Granulatkörnern zu trennen. Die Kontaktzeit des Polyestermaterials mit dem Kühlfluid sollte dazu im Bereich 0,3 bis 10 Sekunden, bevorzugt im Bereich 1 bis 4 Sekunden, noch bevorzugter im Bereich 1 bis 3 Sekunden liegen. Wird Wasser als Kühlfluid für die Kühlung eines Polyethylenterephthalates oder eines seiner Copolyester verwendet, so weisen die Granulate nach dem Abtrennen des Kühlfluides eine Temperatur von 100 bis 17O0C, insbesondere von 1 10 bis 1500C auf. Um eine ausreichen- de Oberflächenkristallisation zu erreichen kann die Kontaktzeit mit dem Kühlfluid auch auf bis zu 20 Minuten, insbesondere 1 bis 10 Minuten verlängert werden. Die Granulattemperatur entspricht dann der Kühlfluidtemperatur.
Ein Kristallisationsschritt kann direkt anschließend an das Abtrennen vom Kühlfluid erfolgen. Bevorzugterweise wird den Granulaten während des Kristallisationsschritts weitere Wärme zugeführt, um möglichst unabhängig von den Eintrittsbedingungen in den Kristallisationsschritt konstante Austrittsbedingungen zu erhalten. Die Wärmezufuhr kann über beheizte Mantelflächen oder Einbauten des Kristallisators erfolgen, erfolgt aber bevorzugt durch Zufuhr eines heißen Pro- zessgases, insbesondere Stickstoff, CO2 oder Luft, wobei die Prozessgastempera- rur am Eintritt in den Kristallisator über der Temperatur der Granulate am Eintritt in den Granulator liegen soll und bevorzugt 10 bis 100°C, insbesondere zumindest 20°C über der Temperatur der Granulate am Eintritt in den Granulator liegt. Die Prozessgasmenge soll dabei üblicherweise ausreichen, um die Granulate im Kris- tallisationsschritt zu bewegen, insbesondere zu fluidisieren. Je nach Granulatgröße sind dazu Leerrohrgeschwindigkeiten von 0,5 bis 5 m/sec, insbesondere von 0,8 bis 2,5 m/sec notwendig. Bei der Verarbeitung von Polyethylenterephthalat oder eines seiner Copolyester ergibt sich dabei eine Granulattemperatur am Austritt aus dem Kristallisationsschritt von 140 - 2000C, insbesondere von 150 bis 180°C. Die mittlere Verweilzeit im Kristallisationsschritt kann zwischen 0,5 und 30 Minuten, insbesondere zwischen 1 und 10 Minuten betragen.
Nach dem Kristallisationsschritt kann ein Schritt zur Abtrennung von Grobanteilen, Agglomeraten und/oder von Feinanteilen erfolgen, wie dies zum Beispiel in WO01/12698, Borer et. al. beschrieben ist.
Bevorzugt kann bei den erfindungsgemäßen Verfahren nach dem Kristallisationsschritt ein Nachkondensationsschritt der so erzeugten kristallinen Granulatkörner durchgeführt werden. Alternativ können die Granulatkörner nach dem Trennen von dem Kühlfluid abgekühlt und zu einem späteren Zeitpunkt behandelt werden. Neben den erfindungsgemäßen Verfahren ist erfindungsgemäß auch ein Stranggranulator vorgesehen zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polymerschmelze, welcher gegebenenfalls auch die erfindungsgemäßen Verfahren ausführen kann und dann auch eventuelle spezifische Ausrüstungen enthält, welche den entsprechenden Merkmalen der weiter oben beschriebenen Verfahren entsprechen bzw. zu deren Ausführung dienen. Dieser Stranggranulator kann auch mit anderen geeigneten Materialien beschickt werden und Granulatkörner aus anderen Materialien herstellen. Der erfindungsgemäße Stranggranulator weist auf: Düsen, durch welche die Polyesterschmelze als Stränge austreten, eine unter Fluidbeaufschla- gung die Stränge führende Abzugsrinne, eine Granulationsvorrichtung und Einzugswalzen, welche die Stränge von den Düsen abziehen und durch die Abzugsrinne der Granulationsvorrichtung zuleiten. Erfindungsgemäß ist zwischen den Düsen und der Abzugsrinne eine Schwalleinrichtung vorgesehen, welche die aus den jeweiligen Düsen austretenden Stränge mit einem Kühlfluidschwall beaufschlagt bevor die Stränge durch die Fluid beaufschlagte Abzugsrinne geführt sind. Die aus den jeweiligen Düsen austretenden, ungerührten Stränge werden somit mit einem Kühlfluidschwall beaufschlagt bevor die Stränge durch die Fluid beaufschlagte Abzugsrinne geführt sind. Die erfindungsgemäße Beaufschlagung mit einem Fluidschwall durch die erfindungsgemäße Schwalleinrichtung bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die jeweiligen Stränge vollständig bzw. im Wesentlichen vollständig von Kühlfluid umgeben sind und durch den so vorliegenden Strom von Kühlfluid zu der Abzugsrinne zugeleitet bzw. zugeführt werden. Üblicherweise wird das Kühlfluid, das der Abzugsrinne und der Schwallvorrichtung zugeführt wird, im Wesentlichen im Kreislauf geführt, wobei sich in diesem Kreislauf weiter Aggregate, wie Wärmetauscher, Behälter, Filter, Pumpen und Verbindungsleirungen befinden können. Zusätzlich ist eine Zuleitung für frisches Kühlfluid vorgesehen. Die Abzugsrinne und die Schwallvorrichtung können mit nur einem oder mit individuell geregelten Wärmetauschern verbunden sein. Es besteht auch die Möglichkeit die Schwallvorrichtung direkt mit einer Zufuhrleitung mit frischem Kühlfluid zu verbinden. Der erfindungsgemäße Stranggranulator bietet auf einfache Weise eine im Wesentlichen sicherere Führung und eine zuverlässige Kühlung der aus den jeweiligen Düsen austretenden Stränge in dem Stranggranulator. Der im Stand der Tech- nik vorliegende ungerührte Verlauf der extrudierten Stränge zwischen den Düsen und der Abzugsrinne, welcher dort beispielsweise je nach verwendetem Material leicht zu einem Strangabriss führen kann, wird somit erfindungsgemäß vermieden, wobei erfindungsgemäß zusätzlich ein schnelles und effektives Einwirken von Kühlfluid auf die aus den Düsen extrudierten Stränge erfolgt. Die sich nach Austritt aus der Düse ergebenden Materialeigenschaften des Stranges können somit erfindungsgemäß "eingefroren" werden.
Bevorzugt ist zwischen den Düsen und der Schwallvorrichtung des erfindungsgemäßen Stranggranulators ein Luftspalt vorgesehen, durch welchen die Stränge frei laufen, insbesondere eine kurze Strecke frei laufen, wobei die Länge des Luftspalts höchstens 30 mm beträgt, bevorzugt höchstens 10 mm, bevorzugter höchstens 5 mm und noch bevorzugter höchstens 2 mm. Es ist auch möglich, dass der erfindungsgemäße Stranggranulator keinen solchen Luftspalt aufweisen kann.
Die Verwendung eines Luftspalts kann je nach zu extrudierendem Material erfolgen, oder nicht.
Der erfindungsgemäße Stranggranulator kann insbesondere aufgrund seiner "Einfrierwirkung" auch für das oben beschriebene erfindungsgemäße Verfahren An- wendung finden, wobei, soweit sinnvoll, die zum obigen erfindungsgemäßen Verfahren gemachten Angaben auch entsprechend in Bezug auf den erfϊndungsgemä- ßen Stranggranulator gelten.
Neben den erfindungsgemäßen Verfahren und dem erfindungsgemäßen Stranggranulator sind erfindungsgemäß auch Granulatkörner von Polymeren von thermoplastischen Polyestem oder Copolyestem vorgesehen. Solche Granulatkör- ner lassen sich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren und mittels dem erfindungsgemäßen Stranggranulator herstellen.
Die erfindungsgemäßen Granulatkörnern bestehen aus thermoplastischen Polyes- tern oder Copolyestern. Die Herstellung der Granulate erfolgt mit einem Stranggranulator, wodurch Granulate mit einer im Wesentlichen zylindrischen Form entstehen. Eine typische Zylinderlänge beträgt dabei zwischen 0,3 und 10mm, wobei Zylinderlängen von 1 bis 5mm bevorzugt sind. Ein typischer Zylinderdurchmesser beträgt von 0,2 bis 8mm, wobei Zylinderdurchmesser von 0,5 bis 5mm bevorzugt sind.
Die Granulatkörner sollen im Wesentlichen solide sein. Expandierte Granulatkörner deren Dichte durch Gaseinschlüsse verringert ist oder, die eine offenzellige Schaumstruktur aufweisen, sind nicht bevorzugt. Bevorzugt sind Granlatkörner, deren gemessenes Gewicht weniger als 10% von ihrem aus Granulatvolumen und Polymerdichte berechneten Gewicht abweicht.
Die Granulatkörner sind im Wesentlichen amorph, wobei eine im DSC gemessenen Kristallinität ganzer Granulate von weniger als 10% besteht, insbesondere von weniger als 7%, bevorzugt von weniger als 5% besteht.
Die erfindungsgemäßen Granulatkörner weisen im Bereich ihrer Mantelfläche eine teilkristalline Struktur auf. Die teilkristalline Struktur im Bereich der Mantelfläche weist eine Schichtdicke von zumindest 5μm, bevorzugt zumindest lOμm, auf, wobei die Schichtdicke auf maximal 10% des Granulatradius oder ungefähr lOOμm begrenzt ist.
Bevorzugt weisen die Granulatkörner im Bereich ihrer Mantelfläche eine stark nukleierte Struktur auf, wobei zumindest eine 10 Mal höhere Nukleierungsdichte als im spannungsfreieren Materialbereich vorliegen soll. Eine derart ausgebildete Randschicht weist im Vergleich zu herkömmlich hergestellten Granulaten eine deutlich geringere Klebeneigung in einem nachfolgenden Kristallisationsprozess auf und auch die Klebeneigung in einem nachfolgenden Festphasenpolykondensationsprozess ist reduziert, was um ca. 5 bis 15°C höhere Behandlungstemperaturen ermöglicht.
Wie bereits gesagt, können erfindungsgemäß durch Erhöhung der mechanischen Belastung gewünschte Materialeigenschaften und/oder Oberflächeneigenschaften des extrudierten Stranges und der daraus hergestellt Granulatkömer erzeugt wer- den und durch entsprechende Abkühlung "eingefroren" werden. Dies kann erfindungsgemäß, wie beschrieben, auf mehrere Arten realisiert werden, wobei die vorgeschlagen Verfahren und Vorrichtungen mit Ihren eventuell unterschiedlichen spezifischen Merkmalen einzeln oder auch in beliebiger, möglicher Kombination realisiert werden können, wobei sich gerade bei der Kombination mehrerer erfin- dungsgemäßer Möglichkeiten auch Synergieeffekte ergeben können, welche entsprechende erfindungsgemäße Verfahren und/oder Vorrichtungen noch effektiver und zuverlässiger machen können.
Die Erfindung wird im Folgenden anhand nicht beschränkender beispielhafter Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher erläutert werden. Es zeigen:
Figur 1 eine schematische Ansicht eines erfindungsgemäßen
Stranggranulators; und
Figuren 2a bis c jeweils Ausschnitte erfindungs gemäßer Details des Details A in Figur 1.
Figur 1 zeigt schematisch eine Stranggranulator- Vorrichtung gemäß einer Ausfüh- rungsform der vorliegenden Erfindung, wobei mit dieser Stranggranulator- Vorrichtung der Gesamtprozess der Granulatkörner-Herstellung bei entsprechend erfindungsgemäßer Auslegung gegebenenfalls insbesondere auch gemäß den erfindungsgemäßen Verfahren erfolgen kann. Die in Figur 1 gezeigte Stranggranulator-Vorrichtung zeigt schematisch einen Stranggranulator zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copoly- estern aus einer Polyesterschmelze. Es können gegebenenfalls auch andere Materialien damit verarbeitet werden. Der Stranggranulator weist auf Düsen 1 (nur eine gezeigt), durch welche die Polyesterschmelze als Stränge 2 (nur einer gezeigt) austreten, mit einem Abzugsbereich bzw. einer Abzugsstrecke, hier z.B. einer unter Fluidbeaufschlagung die Stränge 2 führenden Abzugsrinne 3, einer Granula- tionsvorrichtung 4 und Einzugswalzen 5, welche die Stränge 2 von den Düsen 1 abziehen und durch die Abzugsrinne 3 der Granulationsvorrichtung 4 zuleiten. Die extrudierten Stränge 2 treten dabei mit einer Austrittsgeschwindigkeit vaus aus den Düsen 1 aus und werden über die Einstellung der Geschwindigkeit der Einzugswalzen 5 mit einer Strangabzugsgeschwindigkeit vab der Granulationsvorrich- rung 4 zugeführt. Die erfindungsgemäße Ausrüstung des Stranggranulators der Figur 1 ergibt sich insbesondere im Detail A, welches in Figur 1 durch einen Kreis kenntlich gemacht ist. Die spezifischen erfindungsgemäßen Ausführungsformen dieses Details A sind in den Figuren 2a bis c dargestellt und beschrieben.
Bezug nehmend weiter aus Figur 1 werden die Granulatkörner 11 weiter im FIu- idstrom nach Durchlaufen der Granulationsvorrichtung geführt und über eine Nachkühlstrecke 12 einem Granulattrockner 13 zugeführt, welcher einen Motor M aufweist, durch welchen die Granulatkörner in Bewegung gehalten werden. Der Granulattrockner 13 gibt amorphe Granulatkörner 14 aus, welche über eine Ver- bindung 15 vom Granulattrockner zu einem Kristallisator 16 zugeführt werden. Diesem Kristallisator 16 wird über einen Ventilator 18 und einem Gaserhitzer 17 beheiztes Gas zugeführt, so dass dort in dem Kristallisator 16 eine weitere (Durch-) Kristallisation der Granulatkörner erfolgen kann. Dem in Figur 1 dargestellten Gesamtprozess ist bei 19 das kristallisierte Granulat zu entnehmen. Figur 2a bis c zeigt drei verschiedene Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Stranggranulators der Figur 1. Dabei ist in den Figuren 2a bis c jeweils eine erfindungsgemäß zwischen den Düsen 1 und der Abzugsrinne 3 angeordnete Schwall- einrichtung 6 gezeigt, welche die aus den jeweiligen Düsen 1 austretenden, unge- führten Stränge 2, bzw. die eigentlich ungerührten Stränge 2, mit einem Kühlflu- idschwall 7 beaufschlagt, bevor die Stränge 2 durch die Fluid beaufschlagte Abzugsrinne 3 geführt sind. Im Bereich der Abzugsrinne 3 kann noch eine Strangkühlung 9 vorgesehen sein, welche durch weiteres Aufsprühen von Kühlfluid die in der Fluid beaufschlagten Abzugsrinne 3 geführten Stränge 2 weiter kühlt. Fer- ner zeigen die Figuren 2a bis c jeweils noch eine Fluidzuführung 10 für die Fluid- beaufschlagung der Stränge 2 in der Abzugsrinne 3.
Erfindungsgemäß ergibt sich bei den in den Figuren 2a bis c gezeigten Ausführungsformen eine Beaufschlagung der ungerührten Stränge 2 mit dem Kühlflu- idschwall 7, wobei die Stränge 2 vollständig von Kühlfluid umgeben sind und zur Fluid beaufschlagten Abzugsrinne 3 unter Fluidbeaufschlagung laufen. Die Fluid- beaufschlagung für die Stränge 2 ist somit auch zwischen der Schwalleinrichtung 6 und der Fluid beaufschlagten Abzugsrinne 3 nicht unterbrochen. Dies bietet erfindungs gemäß den Vorteil zum einen einer ersten Kühlung durch den Kühlflu- idschwall 7 als auch zum andern einer verbesserten Zuleitung der in dem Kühlflu- idschwall 7 laufenden Stränge 2 zu der Abzugsrinne 3, d.h. die erfindungsgemäße Schwalleinrichtung 6 liefert einen Fluidschwall 7, in dem die Stränge 2 insbesondere ohne weitere (mechanische) Führungen zu der Abzugsrinne 3 laufen bzw. geführt werden.
Die erfindungsgemäße Schwalleinrichtung 6 kann so ausgestaltet sein, dass sie unmittelbar ohne weiteren Luftspalt 8 an die Düse 1 anschließt, wobei die Düse I sogar in die Schwalleinrichtung 6 eingetaucht sein kann (Figur 2a) oder zwischen der Schwalleinrichtung 6 und der jeweiligen Düse 1 kann ein solcher Luftspalt 8 vorgesehen sein, durch welchen die Stränge 2 frei laufen, wobei die Länge des Luftspalts höchstens 30 mm beträgt, bevorzugt höchstens 10 mm, bevorzugter höchstens 5 mm und noch bevorzugter höchstens 2 mm (Figuren 2b und 2c).
Die erfindungsgemäße Schwalleinrichtung 6 kann als eine Art Rinne oder Wanne ausgebildet sein, wobei durch entsprechende Öffnungen oder eine entsprechende Öffnung die Stränge 2 jeweils durchtreten (Figur 2a und 2b) oder die Schwalleinrichtung 6 kann durch Düsen gebildet sein, welche die jeweiligen Stränge 2 mit dem Kühlfluidschwall 7 umgeben (Figur 2c). Dabei können je nach Geometrie eine oder mehrere solcher Schwalldüsen vorhanden sein. Die Düsen, welche ge- maß der in Figur 2c gezeigten Ausführungsform die Schwalleinrichtung 6 bilden, können in beliebiger Richtung auf die Stränge 2 ausgerichtet sein, sie sind bevorzugt schräg zur Laufrichtung der Stränge 2 nach unten geneigt. In Figur 2c sind zwei solcher Schwalldüsen der Schwalleinrichtung 6 gemäß der dort gezeigten Ausführungsform zu sehen.
Die Düsen 1 des erfindungsgemäßen Stranggranulators können Teil einer Düsenplatte oder eines Gießkopfes sein.
Beispiel 1
Ein Polyethylenterephthalat Copolymer mit 2% IPA, einer im DSC gemessenen Schmelztemperatur von 245 °C und einer intrinsischen Viskosität von 0.6dl/g wurde bei einer Schmelzetemperatur von 280°C mit 60kg/h durch eine Düse ge- presst. Die Düsenöffnung am Austritt hatte eine Durchmesser von 2mm und eine Länge von lmm. 7mm vor dem Austritt wies die Düse einen Durchmesser von 14mm auf. Dementsprechend ergeben sich folgende Kennzahlen 1/d = 0.5; F/f = 49; vaus = 261m/min; vaus/f= 83 m/(min*mm2).
Die Düsentemperatur betrug 230°C. Der Strang wurde nach einer Distanz von 4mm nach Düsenaustritt mit 84°C warmen Wasser beaufschlagt und anschlies- send über eine ebenfalls mit 84°C warmen Wasser beaufschlagten 3.2m langen Abzugsrinne einer Granulationsvorrichtung zugeführt. Die Abzugsgeschwindigeit des Stranges betrug 200m/min woraus sich Granulate mit 3mm Länge und 15mg Gewicht ergaben. Die Verweilzeit bis zur Granulatbildung betrug ca. 1 Sekunde. Über eine 1.2m lange Zufuhrleitung gelangen die Granulate und das Wasser in einen Granulattrockner, in dem die Granulate vom Wasser getrennt werden. Die Verweilzeit in der Zufuhrleitung betrug ebenfalls 1 Sekunde und im Granulattrockener 0.2 Sekunden. Die getrockneten Granulate wurden direkt in eine Wirbelschichtkristallisator mit 0.05m2 Siebbodenfläche übertragen. Die Eintrittstemperatur der Granulate in den Kristallisator betrug 96°C. Dem Kristallisator wurden 3.7Nm3/min Luft mit 1800C zugeführt woraus sich eine Granulattemperatur von 1630C ergab. Die mittlere Verweilzeit betrug 9 Minuten. Die Granulate waren homogen kristallisiert. Es sind keine Verklebungen entstanden.
Beispiel 2
Granulate aus Beispiel I wurden direkt nach dem Austritt aus dem Granulattrockner abgeschreckt, im Vakuum bei 600C getrocknet und anschliessend in einem Behälter ungerührt während 20 Minuten bei 1700C kristallisiert.
Die Granulate waren frei fliessend. 88% lagen als Einzelgranulate vor, 12% bildeten kleine Agglomerate, wobei die Agglomeratbildung jeweils über die Schnittflächen der Granulate erfolgt ist.
Im Dünnschnitt mit 2μm Dicke ist im Zentrum eines Granulates eine Kristall- struktur mit ca. 5μm Kristalldurchmesser vorhanden. Nach aussen wird der durchschnittliche Kristalldurchmesser kleiner. Am Rand besteht eine ca. 40 μm Dicke Schicht in der die einzelnen Kristalle so klein sind, dass bei der gegebenen Probedicke keine Struktur mehr sichtbar ist, woraus sich ein Kristalldurchmesser < I μm ergibt. Dementsprechend ist die Nukleierungsdichte in einer Randschicht von ca. 40μm um einen Faktor > 125 grösser als im Zentrum. Vergleichsbeispiel 1
Der Versuch aus Beispiel 1 wurde wiederholt, jedoch mit einer Düsentemperatur von 280°C. Im Kristallisator sind sofort Agglomerate entstanden. Das Wirbelbett ist zusammengebrochen. Ein Betrieb war nicht möglich.
Vergleichsbeispiel 2
Analog zu Beispiel 2 wurde mit Granulaten aus Vergleichsbeispiel 1 eine Kristal- lisation durchgeführt. Die Granulate waren nicht mehr frei fliessend. Es entstanden grosse Agglomerate, die auch über ihre Zylinderoberfläche miteinander verklebt waren.
Beispiel 3
Ein Polyethylenterephthalat Copolymer wie in Beispiel 1 wurde bei einer Schmelzetemperatur von 276°C mit 200kg/h durch 2 Düsen gepresst. Die Düsenöffnungen am Austritt hatten eine Durchmesser von 5mm und eine Länge von lmm. 5mm vor dem Austritt wiesen die Düsen einen Durchmesser von 18.3mm auf. Dementsprechend ergeben sich folgende Kennzahlen 1/d = 0.2; F/f = 13.4; vaus = 70m/min; vaus/f= 3.5 m/(rnin*mm2).
Die Düsentemperatur betrug 26O0C. Der Strang wurde nach einer Distanz von 4 bis 5mm nach Düsenaustritt mit 84°C warmen Wasser beaufschlagt und an- schliessend über eine ebenfalls mit 840C warmen Wasser beaufschlagten 2.2m langen Abzugsrinne einer Granulationsvorrichtung zugeführt. Die Abzugs- geschwindigeit des Stranges betrug 250m/min woraus sich Granulate mit 3mm Länge und 20mg Gewicht ergaben. Die Verweilzeit bis zur Granulatbildung betrug ca. 0.5 Sekunden. Über eine 1.2m lange Zufuhrleitung gelangen die Granula- te und das Wasser in einen Granulattrockner, in dem die Granulate vom Wasser getrennt werden. Die Verweilzeit in der Zufuhrleitung betrug 1 Sekunde und im Granulattrockener 0.2 Sekunden. Die getrockneten Granulate wurden direkt in einen Wirbelschichtkristallisator mit 0.05m2 Siebbodenfläche übertragen. Die Eintrittstemperatur der Granulate in den Kristallisator betrug 127°C. Dem Kristallisator wurden 3.7Nm3/min Luft mit 180°C zugeführt woraus sich eine Granulat- temperatur von 163°C ergab. Die mittlere Verweilzeit betrug 2.8 Minuten. Trotz der kurzen Verweilzeit und der im Verhältnis zum Produkt geringen Gasmenge (Gasmassenstrom/Produktmassenstrom = 1.44) waren die Granulate homogen kristallisiert und es sind keine Verklebungen entstanden. Die aus den Düsen austretenden Stränge wurden leicht trüb. Granulate die nach dem Granulattrockner abgeschreckt wurden zeigen eine raue Oberfläche.
Vergleichsbeispiel 3
Beispiel 3 wurde wiederholt, jedoch wurde Beaufschlagung der Polyesterstränge mit Wasser nach dem Düsenaustritt gestoppt. Unmittelbar nach Ende der Wasser Beaufschlagung sind im Kristallisator sofort Agglomerate entstanden. Das Wirbelbett ist zusammengebrochen. Ein Betrieb war nicht möglich. Die aus den Düsen austretenden Stränge blieben klar. Granulate die nach dem Granulattrockner abgeschreckt wurden zeigen eine glatte Oberfläche.
Vergleichsbeispiel 4
Der Versuch aus Beispiel 3 wurde wiederholt, jedoch mit Düsen mit einer Düsenlänge von 5mm. 5mm vor dem Austritt wiesen die Düsen einen Durchmesser von 5mm auf. Dementsprechend ergeben sich folgende Kennzahlen 1/d = 1 ; F/f = 1 ; V3US = 70m/min; vaus/f= 3.5 m/(min*mm ). Im Kristallisator sind Agglomerate entstanden. Das Wirbelbett ist zusammengebrochen. Ein Betrieb war nicht möglich.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Granulatkömern von Polymeren von ther- moplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke einer Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, wobei über die Einzugswalzen eine Strangabzugsgeschwindigkeit vab der Stränge eingestellt wird, dadurch gekenn- zeichnet, dass der Austritt der Stränge aus den Düsen mit einer Austrittsgeschwindigkeit vaus von mindestens 1 10 m/min erfolgt, wobei ein Verhältnis Austrittsgeschwindigkeit vaus geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse vaus/f so eingestellt wird, dass die Bedingung vaus/f > 30 m/(min x mm") erfüllt wird, und wobei die so aus jeweiligen Düsen aus- tretenden Stränge in einen Kühlfluidkontakt gebracht werden.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass beim Austritt der Stränge eine Verstreckung V = (vab - vaus)/vaus der austretenden Stränge so eingestellt wird, insbesondere durch Einstellung der Strangabzugsge- schwindigkeit vab und/oder der Austrittsgeschwindigkeit vaus, dass die Bedingung V < 0 erfüllt wird.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Austrittsgeschwindigkeit vaus in einem Bereich von mindestens 1 10 m/min bis maximal 600 m/min eingestellt wird, bevorzugt in einem Bereich von mindestens 1 10 m/min bis maximal 400 m/min eingestellt wird.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Strangabzugsgeschwindigkeit vab in einem Bereich von mindestens 80 m/min bis maximal 350 m/min eingestellt wird.
5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Fläche f der Düsenöffnung der jeweiligen Düse auf weniger als 12 mm2 eingestellt wird, bevorzugt auf weniger als 7 mm2, bevorzugter auf weniger als 4 mm .
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser d und/oder die Länge 1 der Düsenöffnung der jeweiligen Düsen so eingestellt werden, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung 1/d < 1 erfüllt, bevorzugt die Bedingung 1/d < 0,7 erfüllt, bevorzugter die Be- dtngung 1/d < 0,5 erfüllt und noch bevorzugter die Bedingung 1/d = 0,3 erfüllt.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die aus den Düsen austretenden Stränge über einen Luftspalt in den Kühlfluidkontakt gebracht werden, wobei die Länge des Luftspalts auf höchstens 30 mm eingestellt wird, bevorzugt auf höchstens 10 mm, bevorzugter auf höchstens 5 mm und noch bevorzugter auf höchstens 2 mm.
8. Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von ther- moplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke einer Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser d und/oder die Länge 1 der Düsenöffnung der jeweiligen Düsen so eingestellt werden, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung 1/d < 1 erfüllt, und dass die aus den Düsen austretenden Stränge über einen Luftspalt in den Kühlfluidkontakt gebracht werden, wobei die Länge des Luftspalts auf höchstens 30 mm eingestellt wird.
9. Verfahren gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge des Luftspalts auf höchstens 10 mm eingestellt wird, bevorzugt auf höchstens 5 mm und bevorzugter auf höchstens 2 mm eingestellt wird.
10. Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke einer Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Durch- messer d und/oder die Länge 1 der Düsenöffnung der jeweiligen Düsen so eingestellt werden, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung 1/d < 1 erfüllt, und dass die aus den Düsen austretenden Stränge direkt am Düsenaustritt in den Kühlfluidkontakt gebracht werden.
1 1. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung 1/d < 0,7 erfüllt, bevorzugter die Bedingung 1/d < 0,5 erfüllt und noch bevorzugter die Bedingung 1/d = 0,3 erfüllt.
12. Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestern aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke einer Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Düsen- Öffnungen derart gestaltet sind, dass unmittelbar vor dem Düsenaustritt eine starke Querschnittsverengung erfolgt, wobei ein Verhältnis Fläche F am Eintritt in die Düsenbohrung, gemessen an einer Stelle, die sich um die Distanz L vor dem Austritt der Düsenöffnung befindet, wobei L<8mm beträgt, geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse so einge- stellt wird, dass die Bedingung F/f > 3 erfüllt wird, und dass die aus den
Düsen austretenden Stränge über einen Luftspalt in den Kühlfluidkontakt gebracht werden, wobei die Länge des Luftspalts auf höchstens 30 mm eingestellt wird.
13. Verfahren gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Länge des Luftspalts auf höchstens 10 mm, bevorzugt auf höchstens 5 mm und bevorzugter auf höchstens 2 mm eingestellt wird.
14. Verfahren zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Copolyestem aus einer Polyesterschmelze mit einem Stranggranulator, bei dem die Polyesterschmelze Düsen und danach als Stränge über eine Abzugsstrecke einer Granulationsvorrichtung mit Einzugswalzen zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Düsenöffnungen derart gestaltet sind, dass unmittelbar vor dem Düsenaustritt eine starke Querschnittsverengung erfolgt, wobei ein Verhältnis Fläche F am Eintritt in die Düsenbohrung, gemessen an einer Stelle, die sich um die Distanz L vor dem Austritt der Düsenöffhung befindet, wobei L<8mm beträgt, geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse so eingestellt wird, dass die Bedingung F/f > 3 erfüllt wird, und dass die aus den Düsen austretenden Stränge direkt am Düsenaustritt in den Kühlfluidkon- takt gebracht werden.
15. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis F/f die Bedingung F/f > 5 erfüllt, bevorzugt die Bedingung F/f > 10 und bevorzugter die Bedingung F/f > 20 erfüllt.
16. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Distanz L die Bedingung L<7mm erfüllt, bevorzugt die Bedingung L<6mm erfüllt.
17. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulatkörner im Bereich ihrer Mantelfläche eine stark nukleierte Struktur aufweisen.
18. Verfahren gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die stark nukleierte Struktur eine Schichtdicke von zumindest 5μm, insbesondere zumindest 1 Oμm, aufweist.
19. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulatkörner im Bereich ihrer Mantelfläche eine teilkristalline
Struktur aufweisen.
20. Verfahren gemäß Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die teilkristalline Struktur eine Schichtdicke von zumindest 5μm, insbesondere zu- mindest 1 Oμm aufweist.
21. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 19 - 20, dadurch gekennzeichnet, dass die teilkristalline Struktur einen Kristallisationsgrad von zumindest 10%, insbesondere zumindest 15%, aufweist.
22. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Kühlfiuid eine Temperatur T aufweist, die im Bereich Tl bis T2 liegt, wobei Tl = Tg -20°C und T2 = Tg + 70°C beträgt und Tg der Glasübergangstemperatur des thermoplastischen Polyesters entspricht.
23. Verfahren gemäß einem der Ansprüche I — 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyesterschmelze den Düsen mit einer Schmelzetemperatur Tschmeize < 280°C, insbesondere < 270°C zugeführt wird, bevorzugt mit einer Schmelzetemperatur TsChmeize im Bereich 26O0C < Tschmeize ≤ 280°C, insbesondere 260°C < TSchmeize ≤ 27O0C.
24. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Düsentemperatur um 10 bis 60°C tiefer als die Schmelzetemperatur liegt, bevorzugt um mehr als 15°C tiefer als die Schmelzetemperatur liegt.
25. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 24, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kontaktzeit der Polyesterschmelze mit dem Kühlfluid im Bereich von 0,3 bis 10 Sekunden liegt, bevorzugt im Bereich von 1 bis 4 Sekunden liegt, noch bevorzugter im Bereich 1 bis 3 Sekunden liegt.
26. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 25, dadurch gekennzeichnet, dass unmittelbar auf ein Granulieren der Stränge in der Granulationsvorrichtung eine thermische Behandlung des Granulats erfolgt, bevorzugt nach einem Trennen der Granulatkörner von dem Kühlfluid.
27. Verfahren gemäß Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass die thermische Behandlung eine Kristallisation umfasst.
28. Verfahren gemäß Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass die Kristallisation in einer Kristallisationskammer mittels eines Prozessgasstroms er- folgt, wobei die Temperatur des Prozessgases beim Eintritt in die Kristallisationskammer höher ist als die Temperatur der Granulatkörner beim Austritt aus der Kristallisationskammer.
29. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass unmittelbar auf ein Granulieren der Stränge in der Granulationsvorrichtung eine Kristallisation der so erzeugten Granulatkömer erfolgt, bevorzugt nach einem Trennen der Granulatkörner von dem Kühlfluid.
30. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass ein Nachkondensationsschritt der so erzeugten Granulatkörner durchgeführt wird.
31. Granulatkömer von Polymeren von thermoplastischen Polyestern oder Co- polyestern hergestellt mit einem Stranggranulator, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulatkömer im Wesentlichen amorph sind, wobei eine im DSC gemessenen Kristallinität ganzer Granulate von weniger als 10% besteht, und dass die Granulatkörner im Bereich ihrer Mantelfläche eine teilkristalline Struktur aufweisen.
32. Granulatkömer gemäß Anspruch 31 , dadurch gekennzeichnet, dass die teil- kristalline Struktur im Bereich der Mantelfläche eine Schichtdicke von zumindest 5μm, insbesondere zumindest lOμm, aufweist.
33. Granulatkömer von Polymeren von thermoplastischen Polyestem oder Co- polyestern hergestellt mit einem Stranggranulator, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulatkömer im Wesentlichen amorph sind, wobei eine im DSC gemessenen Kristallinität ganzer Granulate von weniger als 10% besteht, und dass die Granulatkörner im Bereich ihrer Mantelfläche eine stark nukleierte Struktur aufweisen.
34. Granulatkömer gemäß Anspruch 33, dadurch gekennzeichnet, dass die stark nukleierte Struktur eine Schichtdicke von zumindest 5μm, insbesondere zumindest lOμm, aufweist.
35. Granulatkömer gemäß einem der Ansprüche 31 bis 34, dadurch gekenn- zeichnet, dass eine im DSC gemessenen Kristallinität ganzer Granulate von weniger als 7% besteht, bevorzugt von weniger als 5% besteht.
36. Stranggranulator zur Herstellung von Granulatkörnern von Polymeren von thermoplastischen Polyestem oder Copolyestern aus einer Polyesterschmel- ze mit Düsen (1), durch welche die Polyesterschmelze als Stränge (2) austreten, mit einer unter Fluidbeaufschlagung die Stränge führenden Abzugs- rinne (3), einer Granulationsvorrichtung (4) und Einzugswalzen (5), welche die Stränge (2) von den Düsen (1) abziehen und durch die Abzugsrinne (3) der Granulationsvorrichtung (4) zuleiten, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Düsen (1) und der Abzugsrinne (3) eine Schwalleinrichtung (6) vorgesehen ist, welche die aus den jeweiligen Düsen (1) austretenden
Stränge (2) mit einem Kühlfluidschwall (7) beaufschlagt bevor die Stränge (2) durch die fluidbeaufschlagte Abzugsrinne (3) geführt sind.
37. Stranggranulator gemäß Anspruch 36, dadurch gekennzeichnet, dass zwi- sehen den Düsen (1) und der Schwalleinrichtung (6) ein Luftspalt (8) vorgesehen ist, durch welchen die Stränge (2) frei laufen, wobei die Länge des Luftspalts (8) höchstens 30 mm beträgt, bevorzugt höchstens 10 mm, bevorzugter höchstens 5 mm und noch bevorzugter höchstens 2 mm.
38. Stranggranulator gemäß einem der Ansprüche 36 bis 37, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser d und/oder die Länge 1 der Düsenöffnung der jeweiligen Düsen so eingestellt werden, dass das Verhältnis 1/d die Bedingung 1/d < 1 erfüllt, bevorzugt die Bedingung 1/d < 0,7 erfüllt, bevorzugter die Bedingung 1/d < 0,5 erfüllt und noch bevorzugter die Bedingung 1/d = 0,3 erfüllt.
39. Stranggranulator gemäß einem der Ansprüche 36 bis 38 dadurch gekennzeichnet, dass die Düsenöffnungen derart gestaltet sind, dass unmittelbar vor dem Düsenaustritt eine starke Querschnittsverengung erfolgt, wobei ein Verhältnis Fläche F am Eintritt in die Düsenbohrung, gemessen an einer
Stelle, die sich um die Distanz L vor dem Austritt der Düsenöffnung befindet, wobei L<8mm beträgt, geteilt durch die Fläche f der Düsenöffnung einer jeweiligen Düse so eingestellt wird, dass die Bedingung F/f > 3 erfüllt wird.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101704279B (zh) * 2008-06-27 2012-08-08 上海金发科技发展有限公司 一种自动搭条装置
DE102008058173A1 (de) 2008-11-20 2010-05-27 Automatik Plastics Machinery Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Stranggießen und Granulieren von Strängen aus thermoplastischem Kunststoff
WO2011063806A1 (de) * 2009-11-24 2011-06-03 Aixfotec Gmbh Verfahren zur herstellung eines pet-granulats sowie pet-granulat
DE102009059306A1 (de) * 2009-12-23 2011-06-30 Automatik Plastics Machinery GmbH, 63762 Vorrichtung zum Stranggießen von Strängen aus thermoplastischem Kunststoff
CN101966734A (zh) * 2010-10-13 2011-02-09 苏州康斯坦普工程塑料有限公司 一种塑料粒条冷却器
US10695953B2 (en) 2012-05-31 2020-06-30 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous carpet filament
US10487422B2 (en) 2012-05-31 2019-11-26 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from colored recycled pet
US9630353B2 (en) 2012-05-31 2017-04-25 Mohawk Industries, Inc. Method of manufacturing bulked continuous filament
US11045979B2 (en) 2012-05-31 2021-06-29 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from recycled PET
US8597553B1 (en) 2012-05-31 2013-12-03 Mohawk Industries, Inc. Systems and methods for manufacturing bulked continuous filament
US10538016B2 (en) 2012-05-31 2020-01-21 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous carpet filament
US9636860B2 (en) 2012-05-31 2017-05-02 Mohawk Industries, Inc. Method of manufacturing bulked continuous filament
US10532495B2 (en) 2012-05-31 2020-01-14 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from recycled PET
JP6006653B2 (ja) * 2013-02-04 2016-10-12 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂用押出造粒装置およびポリカーボネート樹脂押出造粒方法
DE102013109003A1 (de) * 2013-08-20 2015-02-26 Automatik Plastics Machinery Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Trocknen von Kunststoffgranulatkörnern
AU2015350061B2 (en) * 2014-11-18 2017-06-22 Aladdin Manufacturing Corporation Systems and methods for manufacturing bulked continuous filament
CN108602961B (zh) 2016-06-21 2021-09-07 环球油品公司 用于结晶和提高聚合物粒子的分子量的方法和装置
US11298853B2 (en) 2016-06-21 2022-04-12 Uop Llc Processes and apparatuses for conditioning polymer particles for an SSP reactor
US10751915B2 (en) 2016-11-10 2020-08-25 Aladdin Manufacturing Corporation Polyethylene terephthalate coloring systems and methods
CN110225808A (zh) 2017-01-30 2019-09-10 美国阿拉丁制造公司 用于从彩色的回收pet制造膨化连续细丝的方法
EP3589473A1 (de) 2017-03-03 2020-01-08 Aladdin Manufactuing Corporation Verfahren zur herstellung von endlosteppischgarn
KR20180103665A (ko) 2017-03-09 2018-09-19 (주)엘지하우시스 열가소성 폴리우레탄 입자 및 이의 제조방법
HUE061237T2 (hu) 2017-09-15 2023-05-28 Aladdin Mfg Corp Eljárás ömlesztett folytonos szõnyegszál elõállítására
US11242622B2 (en) 2018-07-20 2022-02-08 Aladdin Manufacturing Corporation Bulked continuous carpet filament manufacturing from polytrimethylene terephthalate
CN112757520A (zh) * 2019-11-01 2021-05-07 中国石油化工股份有限公司 一种聚酯的造粒方法
CN110938198B (zh) * 2019-11-20 2022-02-22 浙江佳人新材料有限公司 一种再生低粘度切片的生产工艺
DE102020102079B4 (de) * 2020-01-29 2022-11-10 Cerdia International GmbH Verfahren zum stofflichen wiederverwenden von celluloseacetathaltigem material und systeme zum stofflichen wiederverwenden von celluloseacetathaltigem material
CN116039046B (zh) * 2022-10-26 2024-06-25 安徽大力熊新材料生物科技股份有限公司 一种高密度聚乳酸生物降解塑料颗粒生产加工系统

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1876001A1 (de) * 2005-04-27 2008-01-09 Mitsubishi Chemical Corporation Verfahren zur herstellung von polyesterteilchen, polyesterteilchen, polyesterharzteilchen und verfahren zu deren herstellung

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3544525A (en) * 1968-03-26 1970-12-01 Allied Chem Process for crystallization,drying and solid-state polymerization of polyesters
SU680627A4 (ru) * 1976-12-09 1979-08-15 Аутоматик Аппарате-Машиненбау Ханс Хенх Гмбх, (Фирма) Устройство дл гранулировани прутков из термопластичных материалов
DE2814113C2 (de) 1978-04-01 1982-09-23 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Vorrichtung zum Granulieren von Kunststoffsträngen
SU866364A1 (ru) * 1980-01-03 1981-09-23 Ярославский политехнический институт Сушилка-гранул тор
SU1140972A1 (ru) * 1983-07-22 1985-02-23 Курский Политехнический Институт Установка дл регенерации волокнистых отходов термопластичных полимеров
SU1307190A1 (ru) * 1985-12-27 1987-04-30 Научно-производственное объединение по крахмалопродуктам Установка дл сушки пастообразных материалов
JPH0613175B2 (ja) * 1989-07-31 1994-02-23 株式会社クラレ ペレツトの製造法
DE4314162C1 (de) * 1993-04-29 1994-04-28 Rieter Automatik Gmbh Verfahren zur gleichzeitigen Trocknung und Kristallisation von kristallisationsfähigem thermoplastischem Kunststoff
JPH07124982A (ja) * 1993-11-04 1995-05-16 Sekisui Plastics Co Ltd 熱可塑性樹脂の発泡剤含有ペレット及びその製造方法
JPH1115112A (ja) * 1997-06-25 1999-01-22 Fuji Photo Film Co Ltd 写真感光材料用射出成形品及びその製造方法
DE19739747A1 (de) * 1997-09-10 1999-03-11 Rieter Automatik Gmbh Stranggießen und Granulieren von Kunststoffsträngen
DE19933476B4 (de) 1999-07-16 2006-09-28 Rieter Automatik Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Zuleitung und Behandlung von Kunststoffsträngen
DE19938583A1 (de) 1999-08-18 2001-02-22 Buehler Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kristallisationsfähigem Kunststoffmaterial
JP2001205627A (ja) * 2000-01-31 2001-07-31 Nippon Zeon Co Ltd 押出機、ペレット製造装置およびペレット製造方法
JP2003119275A (ja) * 2001-08-07 2003-04-23 Toyobo Co Ltd ポリエステルの製造方法
DE10149474A1 (de) 2001-10-08 2003-04-17 Buehler Ag Steuerung der Kristallisation von Polyestern durch deren Wassergehalt
US6706396B1 (en) * 2002-10-18 2004-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for producing very low IV polyester resin
JP3717485B2 (ja) * 2003-03-05 2005-11-16 電気化学工業株式会社 樹脂ペレット製造用ダイ及び該ダイを用いた樹脂ペレットの製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1876001A1 (de) * 2005-04-27 2008-01-09 Mitsubishi Chemical Corporation Verfahren zur herstellung von polyesterteilchen, polyesterteilchen, polyesterharzteilchen und verfahren zu deren herstellung

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Publication number Publication date
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