EP2013219A1 - Kristalline modifikation von cefuroximaxetil - Google Patents

Kristalline modifikation von cefuroximaxetil

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Publication number
EP2013219A1
EP2013219A1 EP07724403A EP07724403A EP2013219A1 EP 2013219 A1 EP2013219 A1 EP 2013219A1 EP 07724403 A EP07724403 A EP 07724403A EP 07724403 A EP07724403 A EP 07724403A EP 2013219 A1 EP2013219 A1 EP 2013219A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
modification
cefuroximaxetil
crystalline modification
cefuroxime axetil
crystalline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07724403A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Gruenenthal GmbH
Original Assignee
Gruenenthal GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gruenenthal GmbH filed Critical Gruenenthal GmbH
Publication of EP2013219A1 publication Critical patent/EP2013219A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Definitions

  • the invention relates to a crystalline modification of cefuroximaxetil (polymorph), pharmaceutical compositions containing this modification, and their use.
  • Cefuroxime axetil (ATC code J01 DA45) is a broad-spectrum antibiotic of the cephalosporin class, which is usually administered orally. Administration of cefuroximaxetil is indicated for respiratory, urogenital, and ear, nose and throat infections. Soft tissue infections and bone and joint infections may also be used (see LJ, Scott et al., Drugs 2001, 61, 1455-1500).
  • Cefuroximaxetil is the 1-acetoxyethyl ester of cefuroxime, i. of (6R, 7R) -3-carbomolyloxymethyl-7 - [(Z) -2- (fur-2-yl) -2-methoxyiminoacetamido] ceph-3-em-4-carboxylic acid (see US 3,974,153 and US 4,267,320; ATC Code J01 DA06).
  • cefuroximaxetil is usually a mixture of two diastereomers. In the prior art, methods for isolating the individual diastereomers are described (cf DE-OS-27 06 413 and US 5,063,224).
  • cefuroximaxetil is preferably the pharmaceutically usable mixture of diastereomers, as defined, for example, in USP 23, pages 315/316.
  • the two diastereomers are present in a ratio of about 1: 1.
  • a sample of the mixture of diastereomers is chromatographed.
  • the A isomer then corresponds to a peak r A
  • the B isomer a peak r B.
  • the ratio of diastereomers is then determined according to USP 23, page 315, right column, determined by the formula ⁇ A / ⁇ A + ⁇ B). This ratio must be between 0.48 and 0.55.
  • cefuroxime axetil Various solid modifications of cefuroxime axetil are known in the art.
  • the amorphous form of cefuroxime axetil is usually used (compare DE-OS 34 27 828, EP-A 107 276 and US Pat. No. 4,562,181).
  • various crystalline modifications of cefuroxime axetil are known.
  • GB-A-15 71 683 discloses a modification which will be hereinafter referred to as " ⁇ -modification”.
  • An IR spectrum is disclosed in GB-A-2145409.
  • EP-A-757 991 discloses a modification hereinafter referred to as " ⁇ -modification”.
  • EP-A-937 727 discloses a modification which is hereinafter referred to as " ⁇ -modification”. Further, EP-A-937 727 discloses a hemihydrate which is about 95% of the R isomer. DE 10 2005 019458 describes a modification, which is referred to below as " ⁇ -modification”.
  • the specific physical properties of a particular modification may be of interest in its processing and storage, such as e.g. thermodynamic stability, crystal morphology [in particular shape, shape, particle size, color], density, bulk density, hardness, deformability, calorimetric behavior [in particular melting point], solubility properties [in particular intrinsic solubility rate and equilibrium solubility], hygroscopicity, relative moisture profile, tack, etc.
  • the crystalline modification may also have improved chemical properties.
  • the object of the invention is to provide a crystalline modification of cefuroxime axetil, which has advantages over the modifications of the prior art.
  • the crystalline modification should be able to be prepared in a simple manner even in larger quantities and be distinguished in particular by a high thermodynamic stability.
  • the ⁇ -modification of cefuroximaxetil according to the invention can be prepared inter alia by precipitation from a solution of amorphous cefuroxime axetil in acetone by addition of water and subsequent stirring of the suspension.
  • a filtered solution of amorphous Cefuroximaxetil presented in acetone and the precipitation can be induced by slow addition of water as a precipitant.
  • the amount of water used is preferably at least the simple, more preferably at least one and a half times, and more preferably at least twice the amount of acetone used.
  • the suspension should be stirred for several hours, the precipitate optionally filtered off and then dried in vacuo if necessary.
  • the ⁇ - invention Modification of cefuroxime axetil also in the gram and kilogram scale in practically pure form.
  • FIG. 1 shows an FT-Raman spectrum
  • FIG. 2 shows an X-ray powder diffractogram of the modification according to the invention of cefuroxime axetil ( ⁇ -modification).
  • the crystalline ⁇ -modification of cefuroxime axetil according to the invention is storage-stable, both physically and chemically.
  • Cefuroxime axetil appears to have a pronounced tendency to polymorphism, which is not the case with any drug.
  • polymorphic transformation becomes more likely during storage. In such cases, therefore, there is a particular need to provide the most stable polymorphic modification possible.
  • the FT Raman spectrum of the novel crystalline modification of cefuroxime axetil comprises signals at 1661 ⁇ 3 (preferably ⁇ 2, more preferably ⁇ 1) cm -1 , 1644 ⁇ 3 (preferably ⁇ 2, more preferably ⁇ 1) cm -1 and 1597 ⁇ 3 (preferably ⁇ 2, more preferably ⁇ 1) cm -1
  • the FT-Raman spectrum additionally comprises a signal at 1404 ⁇ 3 (preferably ⁇ 2, more preferably ⁇ 1) cm -1 and / or 1349 ⁇ 3 (preferably ⁇ 2) , more preferably ⁇ 1) cm "1 .
  • FIG. 1 An X-ray diffractogram of the novel crystalline modification of cefuroxime axetil ( ⁇ -modification) is shown in FIG.
  • the X-ray powder diffractogram of the ⁇ -modification according to the invention preferably comprises reflections at 23.35 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ and / or 33.56 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ .
  • the X-ray powder diffractogram additionally comprises reflections at 15.75 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ , 18.76 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ , 24.18 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ , 24.92 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ and / or 26.18 ⁇ 0.20 (preferably ⁇ 0.15, more preferably ⁇ 0.10) ° 2 ⁇ .
  • Another aspect of the invention relates to a process for producing a crystalline modification of cefuroxime axetil comprising the steps
  • a) dissolving amorphous cefuroxime axetil in a sufficient volume of acetone; b) adding water to the solution obtained in step a) in an amount sufficient to precipitate the cefuroximaxetil; c) stirring the resulting suspension; d) optionally filtering off the resulting precipitate; and e) optionally drying the resulting precipitate.
  • the crystalline modification of cefuroximaxetil is preferably the ⁇ -modification described above.
  • the amorphous form of cefuroxime axetil is used as starting material.
  • the solution obtained in step a) is filtered before water is added as precipitant in step b).
  • the solution obtained in step a) preferably has a specific concentration of the amorphous form of cefuroxime axetil in acetone in the range from 5.0 to 15% by weight, more preferably 7.5 to 12.5% by weight and most preferably 9.0 to 11 wt .-% on.
  • step b) of the process according to the invention water is added to the solution obtained in step a) in an amount sufficient to precipitate the cefuroxime axetil.
  • the addition of the water as precipitant is preferably carried out slowly, preferably dropwise over a longer period of time, to induce the precipitation not abruptly, but gently.
  • the addition preferably takes place at room temperature.
  • the amount of water added is sufficient to induce precipitation of the cefuroximaxetil.
  • the ratio of the volume of water to the volume of acetone is in the range of 1: 1 to 5: 1, more preferably 1: 5: 1 to 4: 1, even more preferably 1.75: 1 to 3: 1.
  • step c) of the process according to the invention the suspension obtained in step b) is stirred.
  • stirring is for at least 6 hours, more preferably at least 12 hours, even more preferably at least 18 hours, and most preferably at least 24 hours, preferably at room temperature.
  • step e) of the method is followed by drying, preferably in vacuum and / or at elevated temperature, preferably in the range of 30 0 C to 50 0 C, more preferably 35 ° C to 45 ° C and in particular at 40 ° C.
  • the method according to the invention is not based on the amorphous form of Cef roxi maxetil, but by the ⁇ -modification of cefuroximaxetil as starting material.
  • no solution in acetone but a solution is prepared in THF and initiated by the addition of water as a precipitant, the precipitation.
  • the amount of water added is sufficient to induce precipitation of the cefuroximaxetil.
  • the ratio of the volume of water to the volume of THF is in the range of 0.5: 1 to 2: 1, more preferably 0.75: 1 to 1.5: 1, more preferably 0.8: 1 to 1: 1.
  • an oily precipitate can form, which, however, when stored for several days, preferably one week, at room temperature converts to the crystalline ⁇ -modification. This can then be filtered off and optionally dried in vacuo.
  • Another aspect of the invention relates to the crystalline modification of cefuroxime axetil obtainable by any of the methods described above.
  • compositions comprising the inventive modification of cefuroxime axetil ( ⁇ -modification) and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the composition of the invention contains at least one carrageenan, which is preferably selected from the group consisting of ⁇ -Carrageena ⁇ , ⁇ -carrageenan and ⁇ -carrageenan, preferably ⁇ -carrageenan.
  • Carrageenans are sulfated polysaccharides that occur as structural components in the cell walls of certain red algae genera. Kappa carrageenan can be obtained, for example, from Kappaphycus alverezii, Chondrus crispus and Sarcothalia crispata.
  • ⁇ -Carrageena ⁇ , ⁇ -carrageenan and ⁇ -carrageenan are polysaccharides, which differ in particular in number and position of sulfate ester groups.
  • the term "carrageenan” as used herein preferably means at least one carrageenan selected from the group consisting of ⁇ -carrageenan, ⁇ -carrageenan and ⁇ -carrageenan.
  • Other carrageenans are known in the prior art, for example ⁇ -carrageenan, ⁇ -carrageenan, ⁇ -carrageenan and ⁇ -carrageenan.
  • a lead structure of *> carrageenan can also be designated preferably with "- (1 ⁇ 3) - ⁇ -D-galactopyranose-4-sulphate (1 ⁇ 4) -3,6-anhydro- ⁇ -D-galactopyranose- ( 1 ⁇ 3) - ", the lead structure of ⁇ -carrageenan with" - (1 ⁇ 3) - ⁇ -D-galactopyranose-4-sulfate (1 ⁇ 4) -3,6-anhydro- ⁇ -D-galactopyranose 2-sulphate (1 ⁇ 3) - "and the lead structure of ⁇ -carrageenan with” - (1 ⁇ 3) - ⁇ -D-galactopyranose-2-sulphate (1 ⁇ 4) - ⁇ -D-galactopyranose 2,6-disulfat- (1 ⁇ 3) - ".
  • ⁇ -carrageenan preferably comprises sulfated polygalactoside substructures derived from D-galactose and 3,6-anhydro-D-galactose. Examples of such substructures are:
  • composition according to the invention preferably contains a carrageenan which has on average per unit of pyranose less than 1.5 sulphate equivalents, more preferably less than 1.0 sulphate equivalents and in particular 0.6 ⁇ 0.1 sulphate equivalents.
  • composition according to the invention preferably contains ⁇ -carrageenan, preferably as sodium, potassium or calcium salt.
  • ⁇ -carrageenan and its salts are commercially available, for example under the name Gelcarin ®.
  • the composition according to the invention contains at least 5.5% by weight, more preferably at least 6.0% by weight, even more preferably at least 6.5% by weight, most preferably at least 7.0% by weight and in particular at least 7.5% by weight of carrageenan, preferably ⁇ -carrageenan.
  • the composition according to the invention particularly preferably contains 7.5 to 50% by weight, more preferably 10 to 40% by weight and in particular 20 to 30% by weight.
  • the weight ratio of the ⁇ -modification of cefuroxime axetil to carrageenan is in the range of 0.5: 1 to 5.0: 1, more preferably 1: 0: 1 to 4.0: 1, even more preferably 1: 5: 1 to 3, 5: 1, most preferably 2.0: 1 to 3.0: 1 and especially 2.2: 1 to 2.6: 1.
  • the composition according to the invention contains tricalcium phosphate and / or at least one sucrose ester. In a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention contains both tricalcium phosphate and at least one sucrose ester.
  • Preferred sucrose esters have a hydrophilic-lipohilic balance (HLB) value of 10 to 17, more preferably 11 to 16, especially 13 to 15.
  • HLB hydrophilic-lipohilic balance
  • the composition according to the invention contains the sucrose ester in an amount of 1, 0 to 10 wt .-%, more preferably 2.0 to 8.0 wt .-% and in particular 4.0 to 6.0 wt .-%, based on the Total weight of the composition.
  • the sucrose ester is preferably sucrose stearate, sucrose palmitate, sucrose laurate, sucrose behenate, sucrose oleate, sucrose erucate or mixtures thereof.
  • sucrose palmitate which has an HLB of about 15 and is commercially available, for example, under the type designation "S-1570" from Mitsubishi.
  • composition according to the invention contains tricalcium phosphate and carrageenan
  • the weight ratio of tricalcium phosphate to carrageenan is preferably 1: 1 to 1:10, in particular 1: 2 to 1: 6.
  • the tricalcium phosphate used is preferably a finely divided powder having a mean particle size ⁇ 50 ⁇ m.
  • the composition of the invention may contain conventional auxiliaries, such as fillers, binders, lubricants, antioxidants, dyes or preservatives.
  • auxiliaries such as fillers, binders, lubricants, antioxidants, dyes or preservatives.
  • Such adjuvants are known to the person skilled in the art. In this context, for example, can be fully referenced to HP. Fiedler, Encyclopedia of Excipients for Pharmacy, Cosmetics and Adjacent Areas, 2 vols, Editio Cantor, Aulendorff, 2002; DE BUGAY, Pharmaceutical Excipients (Drugs and the Pharmaceutical Sciences, V. 94) (hardcover), CRC, 1998.
  • the composition of the invention does not contain any microcrystalline cellulose or other spheronization aids, such as e.g. low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxymethylcellulose, powdered cellulose, sodium carboxymethylcellulose or polyvinylpyrrolidone, if it has not been provided with a coating as a dosage form.
  • microcrystalline cellulose or other spheronization aids such as e.g. low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxymethylcellulose, powdered cellulose, sodium carboxymethylcellulose or polyvinylpyrrolidone, if it has not been provided with a coating as a dosage form.
  • Another aspect of the invention relates to pellets, preferably extrusion pellets, containing the composition according to the invention.
  • a further aspect of the invention relates to a solid pharmaceutical dosage form containing the ⁇ -modification of cefuroxime axetil according to the invention, wherein the cefuroxime axetil is administered under physiological conditions at a pH of 6 to 7 within 30 minutes in an amount of at least 75%, preferably at least 85%. , is released after a possibly existing coating has dissolved first.
  • the dosage form is multiparticulate.
  • a further aspect of the invention relates to a preferably multiparticulate, pharmaceutical dosage form comprising a pharmaceutical composition described above, preferably pellets described above.
  • Preferred embodiments of the dosage form according to the invention such as preferred proportions of the components used, are mentioned above Related to the pharmaceutical composition of the invention described.
  • the dosage form according to the invention is preferably formulated for oral administration. It is preferably multiparticulate. It preferably comprises granules, pellets, preferably extrusion pellets, microgranules or micropellets.
  • the administration form according to the invention is particularly preferably in the form of extrusion pellets, preferably in spherical form. These can optionally be filled into gelatine capsules.
  • the particles of the multiparticulate dosage form according to the invention preferably have an average diameter (size) ⁇ 1000 ⁇ m, more preferably ⁇ 900 ⁇ m, even more preferably ⁇ 800 ⁇ m, most preferably ⁇ 700 ⁇ m and in particular between 250 and 700 ⁇ m.
  • the dosage form according to the invention is present as a tablet, in particular as a film tablet.
  • the tablets are particularly preferably obtainable by tableting the pellets according to the invention, preferably extrusion pellets, with the addition of the customary tabletting aids.
  • the dosage form according to the invention has a gastric juice-resistant and / or saliva-resistant coating.
  • a protective coating is additionally applied before the application of this coating, which isolates the core.
  • these coatings are preferably applied in an amount of from 1.0 to 50% by weight, more preferably from 2.0 to 25% by weight, based on the total weight of the administration forms.
  • Suitable materials for a gastric juice-resistant coating are preferably methacrylic acid / alkyl methacrylate copolymers, preferably copolymers of methacrylic acid / methyl methacrylate with a molar ratio of monomers of 1: 1 to 1: 2, such as Eudragit L ® , Eudragit S ® or Eudragit L30D-55 ® , or ethyl methacrylate, which dissolve rapidly at a pH of> pH 6.
  • coatings which are resistant to gastric juice can be applied to those based on celluloses which are known to the person skilled in the art. The application of the coatings can be carried out with appropriate solutions or dispersions in organic or aqueous medium, with an aqueous medium being preferred.
  • Saliva resistant coatings are coatings based on Eudragit E, Eudragit EPO.
  • gastric juice is understood as meaning both the natural composition of the gastric juice and the artificial gastric juice-like preparations (pH 1, 2 to 2.0) known to the person skilled in the art the release in small intestinal juice similar preparations at pH values of 6 to 7, preferably pH 6.4 to 6.8 understood.
  • the dosage forms according to the invention are preferably distinguished by the fact that they have a high dissolution rate and the cefuroxime axetil is preferably released within at least 85% within 30 minutes, after initially having dissolved an optionally present coating.
  • the pH-dependent dissolution time of such a coating can be determined by simple preliminary experiments in appropriate standard buffer solutions.
  • the release rate of cefuroxime axetil is preferably determined according to the method described in the Guidance for Industry, Waiver of In Vitro Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms based on a Biopharmaceutics Classification System., Pp.
  • the active ingredient content of the dosage form according to the invention is preferably adapted to a once or twice daily administration to an adult or a pediatric patient.
  • the daily dose is usually in the range of 250 to 1000 mg per day, in children depending on age and weight, usually in the range of 80 to 500 mg per day.
  • the dosage form according to the invention comprises, per dosage unit, an equivalent amount based on 125, 250 or 500 mg cefuroxime.
  • the dosage form of the invention cefuroximaxetil, after an optionally present coating has dissolved, at a pH of 6 to 7 within 30 minutes in an amount of at least 75%, preferably at least 80%, more preferably at least 85% , most preferably at least 90% and in particular at least 95% free, determined according to the method described in the Guidance for Industry, Waiver of Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms based on a Biopharmaceutics Classification System. 3/7, publisher US Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), August 2000, BP ".
  • the multiparticulate dosage form is in the form of spherical extrusion pellets. These may preferably be present as a single dose in accordance with a delivery system comprising a drinking straw with a preferably movable blocking device, as described in WO 03/079957, WO 2004/000202, WO2004 / 000264.
  • the blocking device is preferably a plug whose cross section is preferably adapted to the cross section of the drinking straw. The plug can be moved between two stops. The stops narrow the drinking straw, the constrictions being designed so that the stopper does not, however The multiparticulate dosage form are thereby retained.
  • administration to the patient is with a transport fluid.
  • Another object of the present invention is a delivery system comprising a dosage form according to the invention, preferably as a single dose, arranged in a drinking straw with at least one preferably movable locking device for administration by means of a transport fluid to a human patient.
  • Suitable transport liquids are particle-free drinks, preferably aqueous liquids, such as. Water, tea, fruit juices, sodas, with transport fluids having an acidic pH resistant to the use of gastric juice, i. coated, multiparticulate dosage forms such.
  • aqueous liquids such as. Water, tea, fruit juices, sodas
  • transport fluids having an acidic pH resistant to the use of gastric juice, i. coated, multiparticulate dosage forms such as.
  • extrusion pellets are preferred.
  • cefuroximaxetil is useful as a pharmaceutical, preferably for the manufacture of a medicament for the prevention and / or treatment of infection, i. Infections caused by cefuroxime-susceptible agents, in particular upper respiratory tract infections including the ear and throat area (eg otitis media, sinusitis, pharyngitis, tonsillitis), lower respiratory tract infections (eg acute exacerbation of chronic bronchitis, pneumonia) , Infections of the ENT, bones, joints and in sepsis, infections of the skin and soft tissue, infections of the kidneys and / or the urinary tract, the genital organs, acute uncomplicated gonorrhea, or for perioperative prophylaxis in increased risk to patients infections.
  • upper respiratory tract infections including the ear and throat area (eg otitis media, sinusitis, pharyngitis, tonsillitis), lower respiratory tract infections (eg acute exacerbation of chronic bronchitis, pneumonia)
  • Example 1 serve to illustrate the invention in more detail, but are not to be construed as limiting their scope:
  • Example 1 serve to illustrate the invention in more detail, but are not to be construed as limiting their scope:
  • the inventive crystalline modification of cefuroxime axetil ( ⁇ -modification) obtained in Example 1 a) was characterized by FT-Raman spectroscopy.
  • FT-Raman spectrometer from Bruker, Typ RFS100 (Nd.YAG 1064 nm excitation, 100 mW laser, Ge detector, 64 scans, 25-3500 cm '1 , resolution 2 cm ' 1 ) recorded an FT-Raman spectrum, which is shown in FIG.
  • the measured Raman signals ( ⁇ [cm -1 ]) of the ⁇ -modification according to the invention are summarized in the following table and compared with the corresponding signals of the ⁇ -, ⁇ - and ⁇ -modification:

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine neue kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil (ϵ-Modifikation), pharmazeutische Zusammensetzungen, welche diese Modifikation enthalten, und deren Verwendung.

Description

Kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil
Die Erfindung betrifft eine kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil (Polymorph), pharmazeutische Zusammensetzungen, welche diese Modifikation enthalten, und deren Verwendung.
Cefuroximaxetil (ATC-Code J01 DA45) ist ein Breitbandantibiotikum der Klasse der Cephalosporine, welches üblicherweise oral verabreicht wird. Eine Verabreichung von Cefuroximaxetil ist indiziert bei Infektionen der Atemwege, des Urogenitaltraktes und bei Infektionen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich. Bei Infektionen der Weichteilgewebe und bei Infektionen der Knochen und Gelenke kann ebenfalls eine Anwendung erfolgen (vgl. LJ. Scott et al., Drugs 2001 , 61 , 1455-1500).
Cefuroximaxetil ist der 1 -Acetoxyethylester von Cefuroxim, d.h. von (6R,7R)-3-carba- moyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carbon- säure (vgl. US 3,974,153 und US 4,267,320; ATC-Code J01 DA06). Soweit für die pharmazeutische Anwendung zugelassen, handelt es sich bei Cefuroximaxetil üblicherweise um ein Gemisch zweier Diastereomere. Im Stand der Technik sind Verfahren zur Isolation der einzelnen Diastereomere beschrieben (vgl. DE-OS-27 06 413 und US 5,063,224).
Im Sinne der Beschreibung handelt es sich bei Cefuroximaxetil bevorzugt um das pharmazeutisch verwendbare Gemisch der Diastereomere, wie es beispielsweise in USP 23, Seiten 315/316 definiert ist. Dabei liegen die beiden Diastereomere in einem Verhältnis von etwa 1 :1 vor. Gemäß USP 23 wird eine Probe des Gemisches der Diastereomere chromatographiert. Dem A-Isomer entspricht dann ein Peak rA, dem B-Isomer ein Peak rB. Das Verhältnis der Diastereomere wird dann gemäß USP 23, Seite 315, rechte Spalte, bestimmt nach der Formel ΓA/^A+ΓB). Dieses Verhältnis muss zwischen 0,48 und 0,55 liegen.
Es sind verschiedene feste Modifikationen von Cefuroximaxetil im Stand der Technik bekannt. Für die Herstellung oraler Darreichungsformen wird üblicherweise die amorphe Form von Cefuroximaxetil eingesetzt (vgl. DE-OS 34 27 828, EP-A 107 276 und US 4,562,181). Neben der amorphen Form von Cefuroximaxetil sind verschiedene kristalline Modifikationen von Cefuroximaxetil bekannt. So offenbart GB-A-15 71 683 eine Modifikation, welche im folgenden als "α-Modifikation" bezeichnet wird. Ein IR- Spektrum wird in GB-A-21 45409 offenbart. EP-A-757 991 offenbart eine Modifikation, welche im folgenden als "ß-Modifikation" bezeichnet wird. EP-A-937 727 offenbart eine Modifikation, welche im folgenden als "γ-Modifikation" bezeichnet wird. Ferner offenbart EP-A-937 727 ein Hemihydrat, welches etwa zu 95% aus dem R- Isomer besteht. DE 10 2005 019458 beschreibt eine Modifikation, welche im folgenden als "δ-Modifikation" bezeichnet wird.
Verschiedene Polymorphe desselben pharmazeutischen Wirkstoffs unterscheiden sich grundsätzlich in ihren Eigenschaften.
Einerseits können die speziellen physikalischen Eigenschaften einer bestimmten Modifikation bei ihrer Verarbeitung und Lagerung von Interesse sein, wie z.B. thermodynamische Stabilität, Kristallmorphologie [insbesondere Gestalt, Form, Partikelgröße, Farbe], Dichte, Schüttdichte, Härte, Deformierbarkeit, kalorimetrisches Verhalten [insbesondere Schmelzpunkt], Löslichkeitseigenschaften [insbesondere intrinsische Löslichkeitsgeschwindigkeit und Gleichgewichtslöslichkeit], Hygroskopie, relatives Feuchtigkeitsprofil, Klebrigkeit, etc.
Andererseits kann die kristalline Modifikation auch verbesserte chemische Eigenschaften aufweisen. Beispielsweise ist es bekannt, dass eine geringere Hygroskopie zu einer verbesserten chemischen Stabilität und längeren Haltbarkeit von chemischen Verbindungen führen kann.
Die bisher bekannten Modifikationen (Polymorphe) von Cefuroximaxetil haben gewisse Nachteile. So weisen sie mitunter keine ausreichende thermodynamische Stabilität auf. Die Stabilität der Modifikation ist jedoch ein sehr wesentlicher Aspekt beim Polymorphismus. Nur durch Verwendung der stabilsten Modifikation im Arzneimittel kann nämlich sichergestellt werden, dass während einer Lagerung in der Formulierung keine polymorphe Umwandlung stattfindet. Dies ist insofern von besonderer Bedeutung, als dass sich ansonsten infolge einer Umwandlung von einer weniger stabilen Modifikation in eine stabilere Modifikation die Eigenschaften des Arzneimittels ändern können. Im Hinblick auf die pharmakologischen Eigenschaften einer Darreichungsform bedeutet dies, dass sich infolge der polymorphen Umwandlung beispielsweise die Löslichkeit des Wirkstoffs ändern kann, womit eine Änderung des Freisetzungsverhaltens und damit eine Änderung der Bioverfügbarkeit einhergeht. Letztlich resultiert daraus eine unzureichende Lagerstabilität der Darreichungsform.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine kristalline Modifikation von Cefur- oximaxetil bereitzustellen, welche Vorteile gegenüber den Modifikationen des Standes der Technik aufweist. Die kristalline Modifikation sollte auf einfache Art und Weise auch in größeren Mengen hergestellt werden können und sich insbesondere durch eine hohe thermodynamische Stabilität auszeichnen.
Es wurde überraschend gefunden, dass sich eine neue kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil herstellen lässt, welche Vorteile gegenüber den bisher bekannten kristallinen Modifikationen von Cefuroximaxetil aufweist. Zur terminologischen Abgrenzung der neuen kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil von den bisher im Stand der Technik bekannten Modifikationen wird die neue kristalline Modifikation nachfolgend auch als "ε-Modifikation" bezeichnet.
Es wurde überraschend gefunden, dass sich die erfindungsgemäße ε-Modifikation von Cefuroximaxetil u.a. durch Präzipitation aus einer Lösung von amorphem Cefuroximaxetil in Aceton durch Zugabe von Wasser und anschließendes Rühren der Suspension herstellen lässt. Dazu kann eine filtrierte Lösung von amorphem Cefuroximaxetil in Aceton vorgelegt und die Präzipitation durch langsame Zugabe von Wasser als Fällungsmittel induziert werden. Die eingesetzte Menge an Wasser beträgt dabei vorzugsweise mindestens das Einfache, bevorzugter mindestens das Anderthalbfache und noch bevorzugter mindestens das Zweifache der eingesetzten Menge an Aceton. Anschließend sollte die Suspension für mehrere Stunden gerührt, der Niederschlag ggf. abfiltriert und danach ggf. im Vakuum getrocknet werden. Durch dieses Verfahren ist es ohne weiteres möglich, die erfindungsgemäße ε- Modifikation von Cefuroximaxetil auch im Gramm- und Kilogramm-Maßstab in praktisch reiner Form herzustellen.
Figur 1 zeigt ein FT-Raman-Spektrum, Figur 2 ein Röntgenpulverdiffraktogramm der erfindungsgemäßen Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation).
Die erfindungsgemäße kristalline ε-Modifikation von Cefuroximaxetil ist lagerstabil, sowohl in physikalischer als auch in chemischer Hinsicht.
Mit Hilfe binärer Mischungen aus der ε-Modifikation mit der α-, ß- bzw. γ-Modifikation in Methanol und Aceton konnte gezeigt werden, dass die erfindungsgemäße ε- Modifikation unter diesen Bedingungen jeweils stabiler als die α-, ß- und die γ- Modifikation ist. Daher kann eine spontane Umwandlung der ε-Modifikation in diese weniger stabilen Modifikationen aus thermodynamischen Gründen ausgeschlossen werden.
Durch die Tatsache, dass für Cefuroximaxetil neben der amorphen Modifikation und der erfindungsgemäßen kristallinen ε-Modifikation bereits weitere kristalline Modifikationen bekannt sind, gewinnt dieser Aspekt zusätzlich an Bedeutung. Cefuroximaxetil zeichnet sich nämlich offenbar durch eine ausgeprägte Tendenz zum Polymorphismus aus, was nicht bei jedem Arzneistoff der Fall ist. Infolge der vergleichsweise großen Zahl metastabiler Modifikationen wird aber eine polymorphe Umwandlung während der Lagerung grundsätzlich wahrscheinlicher. In solchen Fällen besteht daher ein besonderer Bedarf daran, die nach Möglichkeit stabilste polymorphe Modifikation bereitzustellen.
Ein FT-Ramanspektrum der neuen kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation) ist in Figur 1 dargestellt. Das FT-Raman-Spektrum der erfindungsgemäßen kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil umfasst Signale bei 1661 ± 3 (bevorzugt ± 2, bevorzugter ± 1 ) cm"1, 1644 ± 3 (bevorzugt ± 2, bevorzugter ± 1 ) cm"1 und 1597 ± 3 (bevorzugt ± 2, bevorzugter ± 1) cm"1. Bevorzugt umfasst das FT- Raman-Spektrum zusätzlich ein Signal bei 1404 ± 3 (bevorzugt ± 2, bevorzugter ± 1) cm"1 und/oder 1349 ± 3 (bevorzugt ± 2, bevorzugter ± 1) cm"1.
1 Ein Röntgendiffraktogramm der neuen kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation) ist in Figur 2 dargestellt. Das Röntgenpulverdiffraktogramm der erfindungsgemäßen ε-Modifikation umfasst bevorzugt Reflexe bei 23,35 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ und/oder 33,56 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ. Bevorzugt umfasst das Röntgenpulverdiffraktogramm zusätzlich Reflexe bei 15,75 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ, 18,76 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ, 24,18 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ, 24,92 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ und/oder 26,18 ± 0,20 (bevorzugt ± 0,15, bevorzugter ± 0,10) °2Θ.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil umfassend die Schritte
a) Lösen von amorphem Cefuroximaxetil in einem ausreichenden Volumen an Aceton; b) Zugeben von Wasser zu der in Schritt a) erhaltenen Lösung in einer Menge, die ausreicht, um das Cefuroximaxetil zu präzipitieren; c) Rühren der erhaltenen Suspension; d) ggf. Abfiltrieren des erhaltenen Niederschlags; und e) ggf. Trocknen des erhaltenen Niederschlags.
Bevorzugt handelt es sich bei der kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil um die vorstehend beschriebene ε-Modifikation. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren wird die amorphe Form von Cefuroximaxetil als Edukt verwendet.
Bevorzugt wird die in Schritt a) erhaltene Lösung filtriert, bevor in Schritt b) Wasser als Fällungsmittel zugesetzt wird. Die in Schritt a) erhaltene Lösung weist vorzugsweise eine spezifische Konzentration der amorphen Form von Cefuroximaxetil in Aceton im Bereich von 5,0 bis 15 Gew.-%, bevorzugter 7,5 bis 12,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 9,0 bis 11 Gew.-% auf.
In Schritt b) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird der in Schritt a) erhaltenen Lösung Wasser in einer Menge zugesetzt, die ausreicht, um das Cefuroximaxetil zu präzipitieren. Die Zugabe des Wassers als Fällungsmittel erfolgt vorzugsweise langsam, bevorzugt tropfenweise über einen längeren Zeitraum, um die Fällung nicht schlagartig, sondern behutsam zu induzieren. Bevorzugt erfolgt die Zugabe bei Raumtemperatur. In Abhängigkeit der eingesetzten Mengen ist dem Fachmann bekannt, über welchen Zeitraum die Zugabe des Wassers sinnvoll ist, insbesondere um auch Okklusionen und Inklusionen zu vermeiden.
Die zugesetzte Wassermenge reicht aus, um die Präzipitation des Cefuroximaxetils zu induzieren. Bevorzugt liegt das Verhältnis des Volumens des Wassers zum Volumen des Acetons im Bereich von 1 :1 bis 5:1 , bevorzugter 1 ,5:1 bis 4:1 , noch bevorzugter 1 ,75:1 bis 3:1.
In Schritt c) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die in Schritt b) erhaltene Suspension gerührt. Vorzugsweise erfolgt das Rühren für mindestens 6 h, bevorzugter mindestens 12 h, noch bevorzugter mindestens 18 h und insbesondere mindestens 24 h, vorzugsweise bei Raumtemperatur.
Im optionalen Schritt e) des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt eine Trocknung, vorzugsweise im Vakuum und/oder bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise im Bereich von 300C bis 500C, bevorzugter 35°C bis 45°C und insbesondere bei 40°C.
In einer alternativen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird nicht von der amorphen Form von Cef u roxi maxetil, sondern von der α-Modifikation von Cefuroximaxetil als Edukt ausgegangen. In diesem Fall wird jedoch keine Lösung in Aceton, sondern eine Lösung in THF hergestellt und durch Zugabe von Wasser als Fällungsmittel die Präzipitation eingeleitet. Die zugesetzte Wassermenge reicht aus, um die Präzipitation des Cefuroximaxetils zu induzieren. Bevorzugt liegt das Verhältnis des Volumens des Wassers zum Volumen des THF im Bereich von 0,5:1 bis 2:1 , bevorzugter 0,75:1 bis 1 ,5:1 , noch bevorzugter 0,8:1 bis 1 :1.
Unter diesen Bedingungen kann sich zunächst ein öliger Niederschlag bilden, welcher sich allerdings bei Lagerung für mehrere Tage, bevorzugt eine Woche, bei Raumtemperatur in die kristalline ε-Modifikation umwandelt. Diese kann dann abfiltriert und ggf. im Vakuum getrocknet werden. Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft die kristalline Modifikation von Cefuroxim- axetil, welche durch eines der vorstehend beschriebenen Verfahren erhältlich ist.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen, welche die erfindungsgemäße Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation) und einen pharmazeutisch verträglichen Träger umfassen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung zumindest ein Carrageenan, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus κ-Carrageenaη, λ-Carrageenan und ι-Carrageenan, vorzugsweise κ-Carrageenan. Carrageenane sind sulfatisierte Polysaccharide, die als Strukturkomponenten in den Zellwänden bestimmter Rotalgen-Gattungen vorkommen. κ-Carrageenan kann beispielsweise aus Kappaphycus alverezii, Chondrus crispus und Sarcothalia crispata gewonnen werden.
κ-Carrageenaη, λ-Carrageenan und ι-Carrageenan sind Polysaccharide, die sich insbesondere in Anzahl und Position von Sulfatestergruppen unterscheiden. Wenn nicht anderweitig spezifiziert, bedeutet der Begriff "Carrageenan" im Sinne der Beschreibung vorzugsweise zumindest ein Carrageenan ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus κ-Carrageenan, λ-Carrageenan und ι-Carrageenan. Im Stand der Technik sind noch weitere Carrageenane bekannt, beispielsweise α-Carrageenan, ß-Carrageenan, γ-Carrageenan und ε-Carrageenan.
Chemisch lässt sich eine Leitstruktur von *>Carrageenan bevorzugt auch bezeichnen mit "-(1 →3)-ß-D-galactopyranose-4-sulfat-(1 →4)-3,6-anhydro-α-D-galactopyranose- (1→3)-", die Leitstruktur von ι-Carrageenan mit "-(1→3)-ß-D-galactopyranose-4- sulfat-(1→4)-3,6-anhydro-α-D-galactopyranose-2-sulfat-(1 →3)-" und die Leitstruktur von λ-Carrageenan mit "-(1— ►3)-ß-D-galactopyranose-2-sulfat-(1→4)-α-D- galactopyranose-2,6-disulfat-(1→3)-".
Im Sinne der Beschreibung umfasst κ-Carrageenan bevorzugt sulfatisierte Polygalak- tosid-Substrukturen, welche sich von D-Galaktose und 3,6-anhydro-D-Galaktose ableiten. Beispiele solcher Substrukturen sind:
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein Carrageenan, das durchschnittlich pro Pyranoseeinheit weniger als 1 ,5 Sulfatäquivalente, bevorzugter weniger als 1 ,0 Sulfatäquivalente und insbesondere 0,6 ± 0,1 Sulfatäquivalente aufweist.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung κ-Carrageenan, bevorzugt als Natrium-, Kalium oder Calciumsalz. κ-Carrageenan bzw. seine Salze sind kommerziell erhältlich, beispielsweise unter der Bezeichnung Gelcarin®.
Hinsichtlich weiterer Einzelheiten zu κ-Carrageenan und zur Spezifikaton der Carrageenane kann beispielsweise verwiesen werden auf T.H.M. Snoeren, Kappa- carrageenan: A study on its physico-chemical properties, sol-gel transition and interaction with milk proteins (N.I.Z.O.-verslagen), H. Veenman and Zonen B.V (1976); Uno Y, Omoto T, Goto Y, Asai I, Nakamura M, Maitani T (2001 ), Molecular weight distribution of carrageenans studies by a combined gel permeation/ inductively coupled plasma (GPC/ICP) method, Food Additives and Contaminants 18: 763-772; und JECFA (1998), Compendium of Food Additive Specifications Addendum 6, pp 29-33. FAO, Rome.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthält sie wenigstens 5,5 Gew.-%, bevorzugter wenigstens 6,0 Gew.-%, noch bevorzugter wenigstens 6,5 Gew.-%, am bevorzugtesten wenigstens 7,0 Gew.-% und insbesondere wenigstens 7,5 Gew.-% Carrageenan, vorzugsweise κ-Carragee- nan. Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung 7,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% Carrageenan, vorzugsweise κ-Carrageenan, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Bevorzugt liegt das Gewichtsverhältnis der ε-Modifikation von Cefuroximaxetil zu Carrageenan im Bereich von 0,5:1 bis 5,0:1 , bevorzugter 1 ,0:1 bis 4,0:1 , noch bevorzugter 1 ,5:1 bis 3,5:1 , am bevorzugtesten 2,0:1 bis 3,0:1 und insbesondere 2,2:1 bis 2,6:1.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung Tricalciumphosphat und/oder wenigstens einen Sucroseester. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung sowohl Tricalciumphosphat als auch zumindest einen Sucroseester.
Bevorzugte Sucroseester weisen einen Hydrophilie-Lipohilie-Balance (HLB) Wert von 10 bis 17, bevorzugter 11 bis 16, insbesondere 13 bis 15 auf.
Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung den Sucroseester in einer Menge von 1 ,0 bis 10 Gew.-%, bevorzugter 2,0 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 4,0 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei dem Sucroseester um Sucrose Stearat, Sucrose Palmitat, Sucrose Laurat, Sucrose Behenat, Sucrose Oleat, Sucrose Erucat oder deren Mischungen. Besonders bevorzugt handelt es sich um Sucrose Palmitat, welches einen HLB von ca. 15 aufweist und beispielsweise unter der Typenbezeichnung "S-1570" bei der Firma Mitsubishi kommerziell erhältlich ist.
Enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung Tricalciumphosphat und Carrageenan, so beträgt das Gewichtsverhältnis von Tricalciumphosphat zu Carrageenan bevorzugt 1 :1 bis 1 :10, insbesondere 1 :2 bis 1 :6.
Als Tricalciumphosphat wird bevorzugt ein fein verteiltes Pulver mit einer mittleren Teilchengröße < 50 μm eingesetzt. Weiterhin kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung übliche Hilfsstoffe enthalten, wie z.B. Füllmittel, Bindemittel, Gleitmittel, Antioxidationsmittel, Farbstoffe oder Konservierungsstoffe. Derartige Hilfsstoffe sind dem Fachmann bekannt. In diesem Zusammenhang kann beispielsweise vollumfänglich verwiesen werden auf HP. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 2 Bde., Editio Cantor, Aulendorff, 2002; D.E. Bugay, Pharmaceutical Excipients (Drugs and the Pharmaceutical Sciences, V. 94) (Hardcover), CRC, 1998.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung keine mikrokristalline Cellulose oder andere Sphäronisierungshilfsstoffe, wie z.B. niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Pulvercellulose, Natrium Carboxymethylcellulose oder Polyvinylpyrrolidon, sofern sie noch nicht als Darreichungsform mit einem Überzug versehen wurde.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft Pellets, vorzugsweise Extrusionspellets, welche die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthalten.
Ein weiterer Aspekt der Erfindung betrifft eine feste pharmazeutische Darreichungsform enthaltend die erfindungsgemäße ε-Modifikation von Cefuroximaxetil, wobei das Cefuroximaxetil unter physiologischen Bedingungen bei einem pH-Wert von 6 bis 7 innerhalb von 30 Minuten in einer Menge von wenigstens 75%, vorzugsweise wenigstens 85%, freigesetzt wird, nachdem sich zunächst ein gegebenenfalls vorhandener Überzug aufgelöst hat. Vorzugsweise ist die Darreichungsform multipartikulär.
Ferner betrifft ein weiterer Aspekt der Erfindung eine vorzugsweise multipartikuläre, pharmazeutische Darreichungsform umfassend eine vorstehend beschriebene pharmazeutische Zusammensetzung, vorzugsweise vorstehend beschriebene Pellets.
Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Darreichungsform, wie z.B. bevorzugte Mengenverhältnisse der eingesetzten Komponenten, sind vorstehend im Zusammenhang mit der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung beschrieben.
Die erfindungsgemäße Darreichungsform ist bevorzugt zur oralen Verabreichung konfektioniert. Sie ist bevorzugt multipartikulär. Bevorzugt umfasst sie Granulate, Pellets, vorzugsweise Extrusionspellets, Mikrogranulate oder Mikropellets. Besonders bevorzugt liegt die erfindungsgemäße Darreichungsform in Form von Extrusionspellets, vorzugsweise in sphärischer Form, vor. Diese können ggf. in Gelatinekapseln gefüllt werden.
Die Partikel der erfindungsgemäßen multipartikulären Darreichungsform weisen bevorzugt einen mittleren Durchmesser (Größe) < 1000 μm, bevorzugter < 900 μm, noch bevorzugter < 800 μm, am bevorzugtesten < 700 μm und insbesondere zwischen 250 und 700 μm auf.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Darreichungsform als Tablette, insbesondere als Filmtablette vor. Dabei sind die Tabletten besonders bevorzugt durch Tablettierung der erfindungsgemäßen Pellets, vorzugsweise Extrusionspellets, unter Zusatz der üblichen Tablettierungshilfsstoffe erhältlich.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Darreichungsform weist sie einen Magensaft resistenten und/oder Speichel resistenten Überzug auf. Vorzugsweise wird vor dem Aufbringen dieses Überzugs zusätzlich ein Schutzüberzug aufgebracht, welcher den Kern isoliert.
Diese Überzüge werden je nach Art und Funktion des Überzuges bevorzugt in einer Menge von 1 ,0 bis 50 Gew.-%, bevorzugter 2,0 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Darreichungsformen, aufgetragen.
Als Materialien für einen Magensaft resistenten Überzug eignen sich vorzugsweise Methacrylsäure/Alkylmethacrylat-Copolymere, vorzugsweise Copolymerisate von Methacrylsäure/Methylmethacrylat mit einem molaren Verhältnis der Monomeren von 1 :1 bis 1 :2, wie Eudragit L®, Eudragit S® oder Eudragit L30D-55®, oder Ethylmeth- acrylat, die sich bei einem pH-Wert von > pH 6 schnell auflösen. Weiterhin können als Magensaft resistente Überzüge solche auf Basis von Cellulosen, die dem Fachmann bekannt sind, aufgetragen werden. Die Auftragung der Überzüge kann mit entsprechenden Lösungen oder Dispersionen in organischem oder wässrigem Medium erfolgen, wobei ein wässriges Medium bevorzugt ist. Als Speichel resistente Überzüge eignen sich Überzüge auf Basis von Eudragit E, Eudragit EPO.
Dem Fachmann ist es bekannt, dass den bekannten Überzugsmaterialien übliche Weichmacher, Farbstoffe, Gleitmittel, wie Talkum und/oder Magnesiumstearat, zugesetzt werden sollen bzw. können.
Erfindungsgemäß wird unter „Magensaft" sowohl die natürliche Komposition des Magensafts als auch die dem Fachmann bekannten künstlichen Magensaft ähnlichen Zubereitungen (pH 1 ,2 bis 2,0) verstanden. Ebenso werden unter „Freisetzung in Dünndarm" sowohl die Freisetzung im natürlichen Dünndarmsaft als auch die Freisetzung in Dünndarmsaft ähnlichen Zubereitungen bei pH-Werten von 6 bis 7, vorzugsweise pH 6,4 bis 6,8 verstanden.
Die erfindungsgemäßen Darreichungsformen zeichnen sich bevorzugt dadurch aus, dass sie eine hohe Auflösungsgeschwindigkeit aufweisen und das Cefuroximaxetil bevorzugt innerhalb von 30 Minuten zu mindestens 85% freigesetzt wird, nachdem sich zunächst ein gegebenenfalls vorhandener Überzug aufgelöst hat. Die pH- abhängige Auflösungsdauer eines solchen Überzugs kann durch einfache Vorversuche in entsprechenden Standardpufferlösungen bestimmt werden.
Die Freisetzungsrate von Cefuroximaxetil wird bevorzugt bestimmt gemäß der Methode beschrieben im „Guidance for lndustry, Waiverof ln Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms based on a Biopharmaceutics Classification System., Seiten 1-3 / 7, Herausgeber U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER)1 August 2000, BP". Dazu wird eine Freisetzungsapparatur mit Blattrührer gemäß U.S. Pharmacopeia eingesetzt und die Freisetzung bei einer Temperatur von 37°C und einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 150 min'1 in 1000 ml künstlichem Darmsaft (Natriumphosphatpuffer, pH 6,8) und 0,3% SDS bzw. in 1000 ml künstlichem Magensaft (pH 1 ,2) und 0,5% Tween 80 als Freisetzungsmedium gemessen. Die jeweils zu einem Zeitpunkt freigesetzte Menge des Wirkstoffes kann durch HPLC bestimmt werden. Die Detektion kann mit Hilfe eines UV-Detektors bei 282 nm erfolgen.
Der Wirkstoffgehalt der erfindungsgemäßen Darreichungsform ist bevorzugt an eine einmal oder zweimal tägliche Verabreichung an einen Erwachsenen oder einen pädiatrischen Patienten angepasst. Bei Erwachsenen liegt die tägliche Dosis üblicherweise im Bereich von 250 bis 1000 mg pro Tag, bei Kindern abhängig von Alter und Gewicht, üblicherweise im Bereich von 80 bis 500 mg pro Tag. Bevorzugt umfasst die erfindungsgemäße Darreichungsform pro Dosiseinheit eine Äquivalentmenge bezogen auf 125, 250 oder 500 mg Cefuroxim.
In einer bevorzugten Ausführungsform setzt die erfindungsgemäße Darreichungsform Cefuroximaxetil, nachdem sich zunächst ein gegebenenfalls vorhandener Überzug aufgelöst hat, bei einem pH-Wert von 6 bis 7 innerhalb von 30 Minuten in einer Menge von wenigstens 75%, bevorzugt wenigstens 80%, bevorzugter wenigstens 85%, am bevorzugtesten wenigstens 90% und insbesondere wenigstens 95% frei, bestimmt gemäß der Methode beschrieben im „Guidance for lndustry, Waiverof ln Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms based on a Biopharmaceutics Classification System., Seiten 1-3 / 7, Herausgeber U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research (CDER), August 2000, BP".
In einer besonders bevorzugten, erfindungsgemäßen Darreichungsform liegt die multipartikuläre Darreichungsform in Form von sphärischen Extrusionspellets vor. Diese können vorzugsweise als Einmaldosis gemäß einem Darreichungssystem umfassend einen Trinkhalm mit vorzugsweise beweglicher Sperrvorrichtung, wie sie in WO 03/079957, WO 2004/000202, WO2004/000264 beschrieben ist, vorliegen. Die Sperrvorrichtung ist vorzugsweise ein Pfropfen, dessen Querschnitt vorzugsweise dem Querschnitt des Trinkhalms angepasst ist. Der Pfropfen kann zwischen zwei Anschlägen bewegbar sein. Durch die Anschläge wird der Trinkhalm verengt, wobei die Verengungen so ausgelegt sind, dass der Pfropfen, nicht jedoch die multipartikuläre Darreichungsform dadurch zurückgehalten werden. Bevorzugt erfolgt eine Verabreichung an den Patienten mit einer Transportflüssigkeit. Die Beschreibungen der Darreichungssysteme in den genannten Veröffentlichungen werden hiermit als Referenz eingeführt und gelten als Teil der vorliegenden Offenbarung.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Darreichungssystem umfassend eine erfindungsgemäße Darreichungsform, vorzugsweise als Einmaldosis, angeordnet in einem Trinkhalm mit wenigstens einer vorzugsweise beweglichen Sperrvorrichtung zur Verabreichung mit Hilfe einer Transportflüssigkeit an einen menschlichen Patienten.
Als Transportflüssigkeiten eignen sich partikelfreie Getränke, vorzugsweise wässrige Flüssigkeiten, wie z. B. Wasser, Tee, Fruchtsäfte, Limonaden, wobei Transportflüssigkeiten mit einem sauren pH-Wert bei Einsatz von Magensaft resistent ausgerüsteten, d.h. überzogenen, multipartikulären Darreichungsformen, wie z. B. Extrusions- pellets, bevorzugt sind.
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Die erfindungsgemäße kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil eignet sich als Arzneimittel, bevorzugt zur Herstellung eines Medikamentes zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Infektion, d.h. Infektionen, die durch Cefuroxim-empfind- liche Erreger verursacht sind, insbesondere Infektionen der oberen Atemwege einschließlich des Hals- und Ohrenbereichs (z.B. Otitis media, Sinusitis, Pharyngitis, Tonsillitis), Infektionen der unteren Atemwege (z.B. akute Exazerbation der chronischen Bronchitis, Pneumonie), Infektionen des HNO-Bereichs, der Knochen, der Gelenke und bei Sepsis, Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes, Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege, der Geschlechtsorgane, akute unkomplizierte Gonorrhoe, oder zur perioperativen Prophylaxe bei erhöhter Gefährdung der Patienten durch Infektionen.
1
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der Erfindung, sind jedoch nicht einschränkend hinsichtlich ihres Umfangs auszulegen: Beispiel 1 :
Herstellung der erfindungsgemäßen, kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil:
a) 505,1 mg amorphes Cefuroximaxetil wurden in 6 ml Aceton gelöst. Stufenweise wurden 9 ml Wasser zugegeben. Die erhaltene Suspension wurde über Nacht gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum bei 400C getrocknet. Durch FT-Raman-Spektroskopie konnte nachgewiesen werden, dass es sich um die erfindungsgemäße ε-Modifikation handelte.
b) 501 ,2 mg amorphes Cefuroximaxetil wurden in 6 ml Aceton gelöst. Die Lösung wurde filtriert und es wurden stufenweise 9 ml Wasser zugegeben. Die erhaltene Suspension wurde über Nacht gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum bei 4O0C getrocknet. Durch FT-Raman-Spektroskopie konnte nachgewiesen werden, dass es sich um die erfindungsgemäße ε-Modifikation handelte.
c) 3 g amorphes Cefuroximaxetil wurden in 25 ml Aceton gelöst. Die Lösung wurde filtriert und es wurden stufenweise 30 ml Wasser zugegeben. Die erhaltene Suspension wurde über Nacht gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert und im Vakuum bei 400C getrocknet. Durch FT-Raman-Spektroskopie konnte nachgewiesen werden, dass es sich um die erfindungsgemäße ε-Modifikation handelte.
d) 515,9 mg Cefuroximaxetil der α-Modifikation wurden in 3 ml THF gelöst. Stufenweise wurden 2,5 ml Wasser zugegeben. Man erhielt einen öligen Niederschlag, welcher sich nach Lagerung für eine Woche bei Raumtemperatur in einen Feststoff umwandelte. Der Feststoff wurde abfiltriert und im Vakuum getrocknet. Durch FT-Raman-Spektroskopie konnte nachgewiesen werden, dass es sich um die erfindungsgemäße ε-Modifikation handelte.
Beispiel 2:
Die in Beispiel 1 a) erhaltene, erfindungsgemäße kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation) wurde durch FT-Raman-Spektroskopie charakterisiert. Dazu wurde auf einem FT-Raman-Spektrometer der Fa. Bruker, Typ RFS100 (Nd.YAG 1064 nm Anregung, 100 mW Laser, Ge-Detektor, 64 Scans, 25- 3500 cm'1, Auflösung 2 cm'1) ein FT-Raman-Spektrum aufgenommen, welches in Figur 1 abgebildet ist.
Die gemessenen Ramansignale (λ [cm"1]) der erfindungsgemäßen ε-Modifikation sind in nachfolgender Tabelle zusammengestellt und den entsprechenden Signalen der α-, ß- und γ-Modifikation gegenübergestellt:
Beispiel 3:
Die erfindungsgemäße kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil (ε-Modifikation) wurde röntgendiffraktometrisch charakterisiert. Dazu wurde ein Röntgen-Pulver- diffraktogramm (XRPD) mit einem Diffraktometer der Fa. Philips, Typ X'Pert PW 3040 (oder Philips PW 1710) (Cu Kα-Strahlung, Umgebungstemperatur und Umgebungsfeuchtigkeit, Schrittweite 0,02 °2Θ, 2 oder 2,4 s Schritt"1, 2-50 °2Θ) aufgenommen, welches in Figur 2 abgebildet ist.
Die gemessenen Reflexe (°2θ Werte) der erfindungsgemäßen ε-Modifikation sind in folgender Tabelle zusammengefasst:

Claims

Patentansprüche:
1. Kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil, deren FT-Raman-Spektrum Signale bei 1661 ± 3 cm*1, 1644 ± 3 cm"1 und 1597 ± 3 cm"1 umfasst.
2. Modifikation nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass ihr FT-Raman- Spektrum zusätzlich ein Signal bei 1404 ± 3 cm"1 und/oder 1349 ± 3 cm'1 umfasst.
3. Modifikation nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass ihr Röntgen- pulverdiffraktogramm Reflexe bei 23,35 ± 0,20°2Θ und/oder 33,56 ± 0,20°2Θ umfasst.
4. Modifikation nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass ihr Röntgenpul verdiffraktog ramm einen oder mehrere Reflexe umfasst ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 15,75 ± 0,20°2Θ, 18,76 ± 0,20°2Θ, 24,18 ± 0,20°2Θ, 24,92 ± 0,20°2Θ und/oder 26,18 ± 0,20°2Θ.
5. Verfahren zur Herstellung einer kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil umfassend die Schritte
a) Lösen von amorphem Cefuroximaxetil in einem ausreichenden Volumen an Aceton; b) Zugeben von Wasser zu der in Schritt a) erhaltenen Lösung in einer Menge, die ausreicht, um das Cefuroximaxetil zu präzipitieren; c) Rühren der erhaltenen Suspension; d) ggf. Abfiltrieren des erhaltenen Niederschlags; und e) ggf. Trocknen des erhaltenen Niederschlags.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil eine Modifikation nach einem der Ansprüche 1 bis 5 ist.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass in Schritt b) das Verhältnis des Volumens des Wassers zum Volumen des Acetons im Bereich von 1 :1 bis 5:1 liegt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass Schritt c) für mindestens 6 h durchgeführt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass Schritt e) im Vakuum und/oder bei erhöhter Temperatur erfolgt.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass Schritt e) im Bereich von 35°C bis 45°C erfolgt.
11. Kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil erhältlich durch ein Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 10.
12. Pharmazeutische Zusammensetzung umfassend eine kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder 11 und einen pharmazeutisch verträglichen Träger.
13. Pharmazeutische Darreichungsform umfassend eine pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 12.
14. Darreichungsform nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die zur oralen Verabreichung konfektioniert ist.
15. Kristalline Modifikation von Cefuroximaxetil nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder 11 als Arzneimittel.
16. Verwendung einer kristallinen Modifikation von Cefuroximaxetil nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder 11 zur Herstellung eines Medikamentes zur Vorbeugung und/oder Behandlung einer bakteriellen Infektion.
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