EP1968555A2 - Geschmacksmaskierung von pulvern - Google Patents

Geschmacksmaskierung von pulvern

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EP1968555A2
EP1968555A2 EP06829765A EP06829765A EP1968555A2 EP 1968555 A2 EP1968555 A2 EP 1968555A2 EP 06829765 A EP06829765 A EP 06829765A EP 06829765 A EP06829765 A EP 06829765A EP 1968555 A2 EP1968555 A2 EP 1968555A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
solid
microns
coated
coating agent
coated solid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06829765A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Bellinghausen
Daniel Rudhardt
Frank Ridder
Martin Steinbeck
Jesko Zank
Martin Weiss
Olaf Behrend
Udo Van Stiphout
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Technology Services GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Technology Services GmbH filed Critical Bayer Technology Services GmbH
Publication of EP1968555A2 publication Critical patent/EP1968555A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to novel, taste-masked powders for inhalation or oral administration, a simple process for their preparation and their use for the application of biologically active substances.
  • bitter-tasting active ingredients usually causes a bad taste during or after inhalation, which often leads to low acceptance of the inhalants among their users. Therefore, masking or flavoring of inhalable powders is desirable.
  • the customer compliance is increased, which has proven itself in oral formulations and has largely prevailed.
  • the taste maskings of inhalants described in the literature are limited to the pulverization of flavors, for example WO2001 / 26630, WO93 / 17663, JP11-106339.
  • microcapsules in the size range above 200 .mu.m can be encapsulated in so-called Wurster coaters in the fluidized bed, for example.
  • the conventional methods are not useful for masking powders with particle sizes (d 50 ) of about 5 microns because they lead to a too thick coating layer.
  • d 50 particle sizes
  • coating tablets usually 2-10 mg of coating material / cm 2 are used, which corresponds to layer thicknesses of 20-100 ⁇ m.
  • a method for the encapsulation of inhalation it is only allowed to build up very thin coating layers, as otherwise the aerodynamic diameter of the particles is changed too much and the encapsulated powder is no longer suitable for inhalation.
  • the aerodynamic diameter of a particle is defined as the diameter of a sphere with the normalized density of 1 g / cm3, which has the same rate of descent as the particle itself.
  • the thin coating layers must lead to a tight sheath, which allows release only after a time of 15-30 minutes, otherwise the desired taste masking is not guaranteed.
  • this object is achieved by a process comprising distributing a pulverulent solid having a mean pond diameter d 50 of from 1 to 40 ⁇ m, preferably 2 to 10 ⁇ m, particularly preferably about 4 to 6 ⁇ m, into a solution of a hydrophobic one Coating agent in a solvent which does not dissolve the powdery solid, and then lowering the temperature of the resulting mixture to precipitate the coated solid and optionally isolating the coated solid.
  • the proportion of the coating agent can be varied.
  • the preferred range is 50 to 99% by weight (based on the sum of pulverulent solid and coating agent), so that layer thicknesses of the coating material 1 to less than 20 .mu.m, preferably 1 to 5 .mu.m and particularly preferably 1 to 3 .mu.m are obtained for the individual particle size ranges ,
  • the inventive method is suitable in principle for all types of powdered solids.
  • active substances ie substances from the range of agents for healing, alleviating or preventing human or animal diseases, such as acidotherapeutic agents, analeptics / antihypoxemics, analgesics / antirheumatics, anthelmintics, antiallergics, antianemics, antiarrhythmics, antibiotics / Anti-infectives, anti-dementia drugs, antidiabetic drugs, antidotes, antiemetics / antivertiginosa, antiepileptics, antihemorrhagics, antihypertensives, antihypoglycemics, antihypotonics, anticoagulants, antifungals, antiparasitic agents, antiprotozoics, antiphlogistics, antitussives / expectorants, arteri sclerosants, broncholytics / antiasthmatics, Cholagoga u
  • Bile Duct Therapeutics cholinergics, corticoids, dermatics, diuretics, circulation-promoting agents, weaners / agents for the treatment of addictions, enzyme inhibitors, preparations b.
  • Enzyme deficiency Transport proteins fibrinolytics, geriatrics, gout, gynecologics, hepatics, hypnotics / sedatives, immunomodulators, cardiacs, coronary agents, laxatives, lipid-lowering agents, local anesthetics / neural therapeutics, gastrointestinal agents, migraine agents, muscle relaxants, ophthalmics, osteoporosis agents / calcium metabolism regulators, otologics, Psychotropic drugs, Rhinologics / Sinusitis agents, Roborantia / Tonics, Thyroid therapeutics, Sexual hormones and others.
  • Boldin, quinolones, ciprofloxacin, felodipine, flurbiprofen, ibuprofen, ketoprofen, macrolides, nicardipine, nifedipine, nimodipine, nisoldipine, nitrendipine, norfloxacin, moxifloxacin, ofloxacin, paclitaxel, praziquantel, sulfonamides and tetracyclines are examples thereof.
  • the coating material is hydrophobic water-repellent materials. As for the purposes of this invention to be understood as hydrophobic are not or only limited water-soluble materials. The coating material must be practically insoluble or at least ⁇ 1000 mg / kg soluble in water at pH 6 to 7.5 at a temperature of 25 ° C. Such hydrophobic materials may be:
  • Waxes with a melting range of 30-180 0 C such as paraffins, natural waxes, bee waxes, canauba wax, saturated hydrocarbons of the form CnH2n + 2, synthetic
  • Waxes Fischer-Tropsch waxes, stearins, macrogol stearate and chemically modified wax types, vinyl polymers, montan ester waxes and montan wax fatty acids.
  • Resins petrochemical origin hydrocarbon resins, polymers of unsaturated aromatic Cg / Cio hydrocarbons with and without phenol, aliphatically modified aromatic C9 / C with an unsaturated aliphatic component, indene-coumarone resins 1 0- hydrocarbons, polymers carbo burly unsaturated aromatic hydrocarbons, phenolmodifiertes indene -Coumarone resin, co-polymer of carbomonomically unsaturated C 9 - / Cio-hydrocarbons with phenol,
  • hydrophobic coating compositions are canauba wax from Baerlocher GmbH and waxes from Sasol Wax GmbH, e.g. the grades 5203, 4110, 6202, 6805, C80 and ClOO, resins and novolac from RÜTGERS Chemicals AG and Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH, Eudragite, in particular the E grades ElOO and EPO, from Degussa Röhm, Chitosan from Fa Cognis, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (AQCOAT) from Shin-Etsu AQOAT.
  • canauba wax from Baerlocher GmbH and waxes from Sasol Wax GmbH e.g. the grades 5203, 4110, 6202, 6805, C80 and ClOO, resins and novolac from RÜTGERS Chemicals AG and Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH, Eudragite, in particular the E grades ElOO and EPO, from Degussa Röh
  • Solvents which are suitable for carrying out the process according to the invention are, for example, aromatic or aliphatic hydrocarbons which are liquid at room temperature, in particular linear or cyclic alkanes which may optionally be branched. Also suitable are organic
  • Solvent in particular one selected from the series of short-chain alcohols with 1 to
  • Ethylene glycol 1,2-propylene glycol, short chain ketones of 3 to 10 carbon atoms, e.g. Acetone, 2-butanone, carboxylic acids, e.g. Acetic acid, ethers, e.g. diethyl ether,
  • Tetrahydrofuran or methyl tert-butyl ether esters such as e.g. Methyl acetate, ethyl acetate or
  • Methyl formate e.g. Pyridines, formamides such as e.g.
  • Solvents are n-heptane and methylcyclohexane.
  • the abovementioned solvents can each be used alone or in a mixture.
  • the formation of the coated solid takes place by lowering the temperature (cooling precipitation).
  • the preparation of said mixture is carried out at a temperature of 5O 0 C, preferably from 40 to 100 0 C.
  • the second step it is usually cooled to a temperature of 20 ° C., preferably from 0 to 40 ° C.
  • the concentration of the coating agent in the solvent is usually about 5 to 25%, depending on the solubility also above or below. It should be worked with saturated solutions.
  • the proportion of the pulverulent solid in the said mixture is generally from 1 to 90%, preferably from 5 to 20%.
  • the coated solid particles produced by the process according to the invention have only a very thin coating layer, so that the particle size and in particular the aerodynamic diameter are scarcely changed. Nevertheless, these coated solid particles show successful taste masking.
  • the coated solid particles produced by the process according to the invention are therefore ideally suited for use in dry powder inhalers and oral dosage forms which require efficient taste masking even when bitten or chewed.
  • the small particle size also prevents chewing of the capsule during oral administration. This is particularly advantageous in chewable, veterinary and pediatric applications.
  • Another advantage of oral use is the improved mouthfeel because the small particles are not perceived as particles.
  • the particle sizes of the encapsulated praziquantel are in the range of about 2-9 ⁇ m (dlO and d90, see above). Taste tests show that the bitter taste is not noticed after applying the formulation to the tongue even over a period of 10 minutes. Even chewing the formulation over several minutes does not lead to a release of the taste.
  • Example 2 a to d (Ciprofloxacin with Canauba Wax)
  • the active ingredient content was varied between 5 and 20%:
  • Milled ciprofloxacin having a particle size of 0.5 to 9 ⁇ m were converted into the above-mentioned proportions (based on the coating agent) at 60 ° C.
  • the temperature of the obtained mixture was at 20 0 C with a cooling rate of
  • Example 1 10K / h with constant stirring with a diameter 60mm impeller cooled at 450Upm and the capsules formed by spray drying in a Buechy laboratory spray drier analogous to Example 1 isolated.
  • Example 2a 342 g of methylcyclohexane, 38 g of canauba wax, 2 g of ciprofloxacin 2b: 100 g of methylcyclohexane, 28 g of canauba wax, 7 g of ciprofloxacin 2c: 303 g of heptane, 30 g of canauba wax, 1.6 g of ciprofloxacin 2d: 152 g of heptane, 15 g of canauba wax , 3.8 g of ciprofloxacin
  • An SEM image of the capsules obtained in Example 2a is shown as FIG.
  • the successful taste masking was determined as follows: The coated material was placed on the tongue and rinsed out after about 10 minutes. The strong bitter taste of the drug was not noticed. For comparison, pure drug was tested: the bitter taste occurred very quickly and the taste test had to be stopped prematurely.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue, geschmacksmaskierte Pulver zur Inhalation oder oralen Darreichung, ein einfaches Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Applikation von biologisch aktiven Stoffen.

Description

Geschmacksmaskierung von Pulvern
Die vorliegende Erfindung betrifft neue, geschmacksmaskierte Pulver zur Inhalation oder oralen Darreichung, ein einfaches Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Applikation von biologisch aktiven Stoffen.
Bei der Inhalation bitter schmeckender Wirkstoffe tritt in der Regel ein schlechter Geschmack während oder nach der Inhalation auf, was häufig zu geringer Akzeptanz der Inhalate bei deren Anwendern führt. Daher ist eine Maskierung oder Aromatisierung von inhalierbaren Pulvern wünschenswert. Die Kundenkompliance wird erhöht, was sich bei oralen Formulierungen bewährt und weitestgehend durchgesetzt hat.
Auch wenn bei modernen Inhalationsformulierungen die effektive Dosierung außerordentlich hoch ist (»90% des Wirkstoffes erreichen die Lunge), so ist damit die geschmackliche Beeinträchtigung nicht vermieden. Das menschliche Geschmacksempfinden reagiert in der Regel auf extrem kleine Kontaminationen. Daher ist eine Maskierung, die den guten Wirkungsgrad von Dry Powder Inhalern nicht beeinflusst, ein eindeutiger Marktvorteil gegenüber Formulierungen ohne Geschmacks- maskierung.
Die in der Literatur beschriebenen Geschmacksmaskierungen von Inhalaten beschränken sich auf die Pulverisierung von Aromen, so beispielsweise WO2001/26630, WO93/17663, JPl 1-106339.
Die Verkapselung von größeren Körpern, beispielsweise Tabletten, ist bereits grundsätzlich bekannt. Auch ist bekannt, daß Mikrokapseln im Größenbereich über 200μm beispielsweise in sogenannten Wurster-Coatern in der Wirbelschicht verkapselt werden können.
Kleinere Korngrößen können durch Kondensation-Verkapselung gecoatet werden, wobei allerdings ein verdampfbares Coating-Material erforderlich ist. (siehe: Ebert, Dau, "Beschichten submikroner Partikeln durch heterogene Kondensation unter Expansion", DFG- Jahresbericht 2003)
Verkapselungen von Pulvern zum controlled release sind beschrieben in "Controlled dissolution from wax-coated aerosol particles in canine lungs", J. Appl. Physiol. 84(2), 1998, 717-725.
Ferner wurden in DE 19753794 Beschichtungen von inhalierbarem Pulver zur Verbesserung der Fließfahigkeit herangezogen, z.B. auf Basis von elektrostatisch aufgeladenem Hüllmaterial
Die konventionellen Verfahren sind jedoch nicht brauchbar für die Maskierung von Pulvern mit Partikelgrößen (d50) von etwa 5μm, da sie zu einer zu dicken Coatingschicht fuhren. Beispielsweise werden beim Coaten von Tabletten i.d.R. 2-10mg Coating-Material /cm2 verwendet, was Schichtdicken von 20-1 OOμm entspricht. Ein Verfahren zur Verkapselung von für die Inhalation vorge- sehenen Pulvern darf jedoch nur sehr dünne Coatingschichten aufbauen, da ansonsten der aerodynamische Durchmesser der Teilchen zu stark verändert wird und das verkapselte Pulver dann nicht mehr für die Inhalation tauglich ist. Der aerodynamische Durchmesser eines Partikels ist dabei definiert als der Durchmesser einer Kugel mit der normierten Dichte von 1 g/cm3, welche die gleiche Sinkgeschwindigkeit hat wie der Partikel selber.
Gleichzeitig müssen die dünnen Coatingschichten jedoch zu einer dichten Ummantelung, die eine Freisetzung erst nach einer Zeit von 15-30 min zulässt, fuhren, da anderenfalls die erwünschte Geschmacksmaskierung nicht gewährleistet ist.
Andere jüngst entwickelte Verkapselungsmethoden wie Co-Grinding oder Zentrifugalwirbelschichten zeigen entweder schlechte Geschmacksmaskierung oder Probleme z.B. bei hygroskopischen Materialien (Zitronensäure), die zu Agglomeration neigen, wodurch die verkapselten Pulver nicht mehr verarbeitet werden konnten.
Es bestand daher Bedarf an einem Verfahren zur Herstellung von geschmacksmaskierten inhalierbaren Pulvern durch Verkapselung, welches zu einer dünnen jedoch auch dichten Coatingschicht führt und einfach und kostengünstig durchzuführen ist.
Es wurde nun überraschend gefunden, dass diese Aufgabe gelöst wird durch ein Verfahren, umfassend das Verteilen eines pulverförmigen Feststoffs mit einem mittleren Teichendurchmesser dso von 1 bis 40 μm, vorzugsweise 2 bis 10 μm, besonders bevorzugt ungefähr 4 bis 6 μm in eine Lösung eines hydrophoben Beschichtungsmittels in einem Lösemittel, welches den pulverförmigen Feststoff nicht löst, und dann das Absenken der Temperatur der resultierenden Mischung zum Ausfällen des beschichteten Feststoffs und gegebenenfalls das Isolieren des beschichteten Feststoffs. Dabei kann der Anteil des Beschichtungsmittel variiert werden. Als Vorzugsbereich wird 50 bis 99 Gew.-% (bezogen auf die Summe von pulverfÖrmigem Feststoff und Beschichtungsmittel) angesehen, so dass für die einzelnen Partikelgrößenbereiche Schichtdicken des Beschichtungsmittels 1 bis weniger als 20μm, vorzugsweise 1 bis 5μm und besonders bevorzugt 1 bis 3μm erhalten werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich prinzipiell für alle Arten von pulverförmigen Feststoffen. Vorzugsweise handelt es sich hierbei um Wirkstoffe, also Stoffe aus der Reihe der Mittel zur Heilung, Linderung oder Abwendung von Krankheiten des Menschen oder des Tieres wie z.B. Acidosetherapeutika, Analeptika/Antihypoxämika, Analgetika/Antirheumatika, Anthelminthika, Antiallergika, Antianämika, Antiarrhythmika, Antibiotika/Antiinfektiva, Antidementiva, Antidiabetika, Antidota, Antiemetika/Antivertiginosa, Antiepileptika, Antihämorrhagika, Antihypertonika, Antihypoglykämika, Antihypotonika, Antikoagulantia, Antimykotika, Antiparasitäre Mittel, Antiprotozoika, Antiphlogistika, Antitussiva/Expektorantia, Arterio- sklerosemittel, Broncholytika/Antiasthmatika, Cholagoga u. Gallenwegstherapeutika, Cholinergika, Corticoide, Dermatika, Diuretika, Durchblutungsfördernde Mittel, Entwöhnungsmittel/Mittel zur Behandlung von Suchterkrankungen, Enzyminhibitoren, Präparate b. Enzymmangel u. Transportproteine, Fibrinolytika, Geriatrika, Gichtmittel, Gynäkologika, Hepatika, Hypnotika/Sedativa, Immunmodulatoren, Kardiaka, Koronarmittel, Laxantia, Lipidsenker, Lokal- anästhetika/Neuraltherapeutika, Magen-Darm-Mittel, Migränemittel, Muskelrelaxanzien, Ophthalmika, Osteoporosemittel/Calciumstoffwechselregulatoren, Otologika, Psychopharmaka, Rhinologika/Sinusitismittel, Roborantia/Tonika, Schilddrüsentherapeutika, Sexualhormone u. ihre Hemmstoffe, Spasmolytika/Anticholinergika, Thrombozytenaggregationshemmer, Tuberkulose- mittel, Umstimmungsmittel, Urologika, Venentherapeutika, Vitamine, Zytostatika, andere antineo- plastische Mittel u. Protektiva.
Als Beispiele genannt seien hierzu Boldin, Chinolone, Ciprofloxacin, Felodipin, Flurbiprofen, Ibuprofen, Ketoprofen, Makrolide, Nicardipin, Nifedipin, Nimodipin, Nisoldipin, Nitrendipin, Norfloxacin, Moxifloxacin, Ofloxacin, Paclitaxel, Praziquantel, Sulfonamide und Tetracycline.
Das Beschichtungsmaterial sind hydrophobe wasserabweisende Materialien. Als im Sinne dieser Erfindung als hydrophob zu verstehen sind auch nicht oder nur begrenzt wasserlösliche Materialien. Das Beschtungsmaterial muss bei einer Temperatur von 25°C in Wasser bei pH 6 bis 7,5 praktisch unlöslich oder zumindest < 1000mg/kg löslich sein. Solche hydrophoben Materialien können sein:
Wachse mit einem Schmelzbereich von 30-1800C wie Paraffine, Naturwachse, Bienen- wachse, Canaubawachs, gesättigte Kohlenwasserstoffe der Form CnH2n+2, synthetische
Wachse, Fischer-Tropsch-Wachse, Stearine, Macrogolstearat und chemisch modifizierte Wachstypen, Vinylpolymerisate, Montanesterwachse und Montanwachs-Fettsäuren.
Harze: petrostämmige Kohlenwasserstoffharze, Polymerisate ungesättigter aromatischer Cg- /Cio-Kohlenwasserstoffe mit und ohne Phenol, aliphatisch modifizierte aromatische C9-/C10- Kohlenwasserstoffe mit einer ungesättigten aliphatischen Komponente, Inden-Cumaron- harze, Polymerisate carbostämmiger ungesättigter aromatischer Kohlenwasserstoffe, phenolmodifiertes Inden-Cumaronharz, Co-Polymerisat carbostämmiger ungesättigter C9- /Cio-Kohlenwasserstoffe mit Phenol,
Polymethaccrylate und deren Coplymerisate
- Polylactide und Polylactid Glycolid Copolymerisate
Chitosan, Naturprodukte aus chitinhaltigen Naturstoffen und deren chemische Modifikationen - A -
Wasserunlösliche Polyetherverbindungen, Polyetheφolysulfon
Chemisch modifizierte Cellulosederivate, deren Acetate, Succinate, Sulfonate mit wasserunlöslichen Eigenschaften wie oben beschrieben.
Beispiele für solche hydrophobe Beschichtungsmittel sind Canaubawachs der Firma Baerlocher GmbH sowie Wachse der Fa. Sasol Wax GmbH, z.B. die Typen 5203, 4110, 6202, 6805, C80 und ClOO, Harze und Novolac der Firmen RÜTGERS Chemicals AG und Ashland-Südchemie-Kernfest GmbH, Eudragite, insbesondere die E-Typen ElOO und EPO, der Fa. Degussa Röhm, Chitosan der Fa. Cognis, Hydroxypropylmethylcelluloseacetatsuccinate (AQCOAT) der Fa. Shin-Etsu AQOAT.
Für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geeignete Lösemittel sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssige aromatische oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, insbesondere lineare oder zyklische Alkane, die gegebenenfalls verzweigt sein können. Ebenfalls geeignet sind organische
Lösungsmittel, insbesondere eines ausgewählt aus der Reihe der kurzkettigen Alkohole mit 1 bis
10 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Methanol, Ethanol, 2-Propanol, der kurzkettigen Glykole, wie z.B.
Ethylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, der kurzkettigen Ketone mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Aceton, 2-Butanon, Karbonsäuren, wie z.B. Essigsäure, Ether, wie z.B. Diethylether,
Tetrahydrofuran oder Metyl-tert-butylether, Ester wie z.B. Methylacetat, Ethylactetat oder
Ameisensäuremethylester, heterozyklische Amine wie z.B. Pyridine, Formamide wie z.B.
Dimethylformamid, oder auch n-Methylpyrrolidon oder Dimethylsulfoxid Besonders bevorzugte
Lösemittel sind n-Heptan und Methyl-Cyclohexan. Die zuvor genannten Lösungsmittel können jeweils allein oder in Mischung zur Anwendung kommen.
Nach Herstellung einer Mischung aus pulverförmigem Feststoff, Lösemittel und Beschichtungsmittel erfolgt die Bildung des beschichteten Feststoffs durch eine Absenkung der Temperatur (Kühlungsfällung). Typischerweise erfolgt die Herstellung der besagten Mischung bei einer Temperatur von 5O0C , vorzugsweise von 40 bis 1000C.
Zur Durchführung der Kühlungsfällung wird im zweiten Schritt üblicherweise auf eine Temperatur von 200C gekühlt, vorzugsweise von 0 bis 40 0C.
Die Konzentration der Beschichtungsmittels im Lösemittel beträgt üblicherweise etwa 5 bis 25%, je nach Löslichkeit auch darüber oder darunter. Es sollte mit gesättigten Lösungen gearbeitet werden. Der Anteil des pulverförmigen Feststoffs an der besagten Mischung liegt in der Regel bei 1 bis 90%, vorzugsweise 5 bis 20%.
Die Isolierung des beschichteten Feststoffs nach erfolgter Bildung geschieht durch bekannte Methoden, beispielsweise durch Sprühtrocknung. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten beschichteten Feststoffpartikel weisen überraschenderweise eine lediglich sehr dünne Coatingschicht auf, so daß die Partikelgröße und insbesondere der aerodynamische Durchmesser kaum verändert werden. Gleichwohl zeigen diese beschichteten Feststoffpartikel eine erfolgreiche Geschmacksmaskierung. Die nach dem erfindungs- gemäßen Verfahren hergestellten beschichteten Feststoffpartikel sind daher ideal geeignet für den Einsatz in Dry Powder Inhalern und oralen Darreichungsformen, die auch bei Biss oder kauen einer effizienten Geschmacksmaskierung bedürfen.
Die kleine Partikelgröße verhindert zudem bei der oralem Darreichungsform ein Zerbeißen der Kapsel beim Kauen. Dies ist besonders vorteilhaft bei Anwendungen als Kautablette sowie bei Tier- und Kinderarzneimitteln.
Ein weiterer Vorteil bei oraler Anwendung ist das verbesserte Mundgefühl, da die kleinen Partikel nicht als Partikel wahrgenommen werden.
Die Erfindung soll durch die nachfolgenden Beispiele illustriert werden, ohne sie jedoch dadurch zu beschränken.
Beispiele
Beispiel 1 (Praziquantel mit Wax C80)
2,8 g gemahlenes Praziquantel mit einer Teilchengröße von < 10μm (Korngrößenverteilung nach
Verkapselung: d90=9,0μm; dlθ=l,5μm, Feststoff dispergiert in Myritol, 120" Ultraschall, Malvern Master Sizer, Linse 100mm) wurden bei 70°C in eine Lösung von 22,2g Wax C80
(kommerziell erhältlich von Sasol Wax GmbH) in 200g Heptan eingerührt. Anschließend wurde die Temperatur der erhaltenen Mischung auf 2O0C abgekühlt mit einer Abkühlrate von 10K/h unter
Rühren mit einer Mizerscheibe Duchmesser 57mm mit 500Upm und die gebildeten Kapseln durch
Sprühtrocknung in einem Buechy-Laborsprühtrockner mit einer pneumatischen Düse mit Durch- messer 0,5mm bei einer Zulufttemperatur von 14O0C und einer Ablufttemperatur von 800C isoliert.
Die Partikelgrößen des verkapselten Praziquantels liegen im Bereich von ca. 2-9μm (dlO und d90, s.o.). Geschmackstests zeigen, dass der bittere Geschmack nach Auflegen der Formulierung auf die Zunge auch über einen Zeitraum von 10 Minuten nicht bemerkt wird. Auch kauen der Formulierung über mehrere Minuten führt nicht zu einer Freisetzung des Geschmacks.
Beispiel 2 a bis d (Ciprofloxacin mit Canaubawachs)
Auch hier wird gemahlener Wirkstoff in eine Wachslösung eingerührt und die Temperatur gesenkt, so dass das Wachs ausfällt. Die Isolierung erfolgte wieder durch Sprühtrocknung.
Der Wirkstoffgehalt wurde zwischen 5 und 20% variiert:
Gemahlenes Ciprofloxacin mit einer Teilchengröße von 0,5 bis 9μm (dlO und d90 in Q3-Ver- teilung) wurden in den genannten Anteilen (bezogen auf das Beschichtungsmittel) bei 600C in eine
Lösung von Canaubawachs (kommerziell erhältlich von Firma Baerlocher GmbH) eingerührt.
Anschließend wurde die Temperatur der erhaltenen Mischung auf 200C mit einer Abkühlrate von
10K/h unter ständigem Rühren mit einem Impeller Durchmesser 60mm mit 450Upm abgekühlt und die gebildeten Kapseln durch Sprühtrocknung in einem Buechy-Laborsprühtrockner analog zu Beispiel 1 isoliert.
2a: 342 g Methylcyclohexan, 38 g Canaubawachs, 2 g Ciprofloxacin 2b: 100 g Methylcyclohexan, 28 g Canaubawachs, 7 g Ciprofloxacin 2c: 303 g Heptan, 30 g Canaubawachs, 1,6 g Ciprofloxacin 2d: 152 g Heptan, 15 g Canaubawachs, 3,8 g Ciprofloxacin Eine REM-Aufnahme der in Beispiel 2a erhaltenen Kapseln ist als Figur 1 aufgeführt. Die erfolgreiche Geschmacksmaskierung wurde wie folgt festgestellt: Das gecoatete Material wurde auf die Zunge gelegt und nach ca. 10min ausgespült. Der stark bittere Geschmack des Wirkstoffes wurde nicht bemerkt. Zum Vergleich wurde auch reiner Wirkstoff getestet: der bittere Geschmack trat sehr schnell auf und der Geschmackstest musste vorzeitig beendet werden.
Beispiel 3 (nicht erfindungsgemäß)
Es wurden nach den bekannten Verfahren Koazervate von Praziquantel mit den gängigen Verkapselungsmitteln Gelatine und CMC hergestellt und gehärtet. Diese wiesen jedoch in Wasser eine schnellere Freisetzung auf als der ungecoatete Wirkstoff, es konnte keine Geschmacks- maskierung erzielt werden.

Claims

Patentanspriiche
1. Beschichteter Feststoff umfassend einen pulverförmigen Feststoff mit einem Partikeldurchmesser von 1 bis 40 μm, bevorzugt 2 bis 10 μm und besonders bevorzugt 4 bis 6 μm und eine Beschichtung aus einem hydrophoben Hüllmaterial mit einem Anteil 50 bis 99 Gew.-% (bezogen auf die Summe von pulverförmigem Feststoff und Beschichtungsmittel)
2. Beschichteter Feststoff gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Schichtdicken des Beschichtungsmittelsl bis weniger als 20 μm, vorzugsweise 1 bis 5 μm und besonders bevorzugt 1 bis 3 μm beträgt.
3. Beschichteter Feststoff gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der pulverfÖrmige Feststoff ein Wirkstoff ist.
4. Verfahren zur Herstellung von beschichteten Feststoffen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, umfassend das Verteilen eines pulverförmigen Feststoffs mit einem mittleren Teichendurchmesser d50 von 1 bis 40 μm in einer Lösung eines hydrophoben Beschichtungsmittels in einem Lösemittel, welches den pulverförmigen Feststoff nicht löst, und dann das Absenken der Temperatur der resultierenden Mischung zum Ausfällen des beschichteten Feststoffs und gegebenenfalls das Isolieren des beschichteten Feststoffs.
5. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der pulverfÖrmige Feststoff ein Wirkstoff ist.
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das hydro- phobe Beschichtungsmittel ein Wachs mit einem Schmelzpunkt von 30-1000C, vorzugsweise von 50-700C ist.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösemittel Heptan oder Methyl-Cyclohexan ist.
8. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Herstellung der Mischung bei etwa 600C erfolgt und die Mischung anschließend auf etwa 2O0C abgekühlt wird.
9. Verfahren gemäß einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Isolieren des beschichteten Feststoffs durch Sprühtrocknung erfolgt.
10. Verwendung eines beschichteten Feststoffs nach einem der Ansprüche 1 bis 3 als Pulver- Inhalat oder als orale Dareichungsform.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0327723D0 (en) 2003-09-15 2003-12-31 Vectura Ltd Pharmaceutical compositions
EP2050437A1 (de) * 2007-10-15 2009-04-22 Laboratoires SMB Verbesserte pharmazeutische Trockenpulverzusammensetzungen zur Inhalation
WO2009101021A2 (en) * 2008-02-13 2009-08-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Estradiol-containing drug delivery system
EP2252261A2 (de) * 2008-02-13 2010-11-24 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Medikamentenausgabesystem mit stabilisierungseffekt
AU2009321822B2 (en) * 2008-12-05 2015-04-16 Elanco Animal Health Gmbh Extrudate having spicular active substances
EP2411137B1 (de) 2009-03-27 2016-09-07 Bend Research, Inc. Sprühtrocknungsverfahren
UY32836A (es) * 2009-08-12 2011-03-31 Bayer Schering Pharma Ag Partículas estabilizadas que comprenden 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato
KR20120056824A (ko) 2009-08-19 2012-06-04 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 소아과 용도를 위한 약물 전달 시스템 （웨이퍼）
EP2611529B1 (de) 2010-09-03 2019-01-23 Bend Research, Inc. Sprühtrocknungsverfahren
US8815294B2 (en) 2010-09-03 2014-08-26 Bend Research, Inc. Pharmaceutical compositions of dextran polymer derivatives and a carrier material
US9084944B2 (en) 2010-09-03 2015-07-21 Bend Research, Inc. Spray-drying apparatus and methods of using the same
BR112013006381B1 (pt) 2010-09-20 2024-02-15 Spi Pharma Inc Composição que compreende um material de núcleo tendo um valor de sabor e um revestimento polimérico e formulação farmacêutica
EP2618924A1 (de) 2010-09-24 2013-07-31 Bend Research, Inc. Hochtemperatur-sprühtrocknungsverfahren und verfahren
HU231017B1 (hu) 2012-05-08 2019-11-28 LAVET Gyógyszeripari Kft. Praziquantel tartalmú ízfedett formulációk
US8993041B2 (en) * 2012-10-15 2015-03-31 New Jersey Institute Of Technology Taste masked active pharmaceutical powder compositions and processes for making them
PT3212169T (pt) 2014-10-31 2021-05-06 Bend Res Inc Processo para formar domínios ativos dispersos numa matriz
CN114993892B (zh) * 2019-05-13 2024-10-18 南京制药厂有限公司 吡喹酮粒度的光散射检测法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4568559A (en) * 1984-02-06 1986-02-04 Biotek, Inc. Composite core coated microparticles and process of preparing same
NL193682C (nl) * 1987-05-14 2000-07-04 Glaxo Group Ltd Beklede cefuroximaxetilsamenstelling.
DE69900977T2 (de) * 1998-04-09 2002-11-14 Eurand International S.P.A., Mailand/Milano Benetzbare mikrokapseln, die mit ethylcellulose überzogene kerne besitzen
FR2811913B1 (fr) * 2000-07-19 2003-09-19 Separex Sa Procede d'encapsulation sous forme de micro-capsules de fines particules solides
GB2405798A (en) * 2003-09-15 2005-03-16 Vectura Ltd Dry powder inhaler with primary and secondary piercing elements and a medicament pack for use with an inhalation device.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007073911A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
MY149601A (en) 2013-09-13
TNSN08284A1 (en) 2009-10-30
UA93072C2 (ru) 2011-01-10
US20090269411A1 (en) 2009-10-29
ECSP088577A (es) 2008-07-30
JP2013144695A (ja) 2013-07-25
NZ569279A (en) 2011-06-30
IL192085A0 (en) 2008-12-29
CA2634481A1 (en) 2007-07-05
ZA200805498B (en) 2009-11-25
BRPI0620618A2 (pt) 2011-11-16
GT200800126A (es) 2010-06-25
CN101346133A (zh) 2009-01-14
HN2008000964A (es) 2013-03-11
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CU20080124A7 (es) 2010-08-30
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CU23877B1 (es) 2013-04-19
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AU2006331009B2 (en) 2012-10-04
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DE102005062270A1 (de) 2007-06-28
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RU2440103C2 (ru) 2012-01-20
WO2007073911A3 (de) 2007-08-23
KR20080081021A (ko) 2008-09-05
SV2009002971A (es) 2009-04-28
JP2009521419A (ja) 2009-06-04

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