EP1513632A1 - Giesskernmasse - Google Patents

Giesskernmasse

Info

Publication number
EP1513632A1
EP1513632A1 EP03718779A EP03718779A EP1513632A1 EP 1513632 A1 EP1513632 A1 EP 1513632A1 EP 03718779 A EP03718779 A EP 03718779A EP 03718779 A EP03718779 A EP 03718779A EP 1513632 A1 EP1513632 A1 EP 1513632A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
pore
casting
binder
core
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP03718779A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1513632B1 (de
Inventor
Alexander Schrey
Gotthard Wolf
Rolf Rietzscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Georg Fischer AG
Original Assignee
Georg Fischer GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Georg Fischer GmbH filed Critical Georg Fischer GmbH
Priority to SI200330536T priority Critical patent/SI1513632T1/sl
Publication of EP1513632A1 publication Critical patent/EP1513632A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1513632B1 publication Critical patent/EP1513632B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/02Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by additives for special purposes, e.g. indicators, breakdown additives

Definitions

  • the invention relates to a method for producing casting cores or molds for casting molds from a mold base and a binder, and casting cores or molds after the method has been produced.
  • Casting cores have the task of forming cavities in the casting or undercut external contours.
  • This type of casting cores is produced in a known manner in core boxes by means of core shooting systems, the molding sand provided with binder and optionally with additives being introduced into the cavities of the core box using compressed air.
  • Liquid synthetic resins or inorganic binders are generally used as binders.
  • the invention relates to all organic and inorganic mold and core production processes, preferably to the urethane cold box process and / or the resol C0 2 process.
  • Physical methods for example ultrasound methods, are also conceivable.
  • the core production after the urethane cold box takes place in cold core boxes using organic binder systems that are gas-hardened directly in the core box, for example by tertiary amines.
  • the molding material mixture e.g. quartz sand, organic binding system, hardener
  • the individual components are mixed beforehand in special facilities.
  • One advantage of this urethane cold box process is that the cores or molds have high strength.
  • Others, e.g. B. so-called resol-CO 2 processes are core manufacturing processes with alkaline condensed phenolic resin as a binder which is gassed with carbon dioxide for curing.
  • the molding material is generally based on the molding material quartz sand. This process is characterized by the prevention of "leaf ribs" in the casting process. A disadvantage of this gassing process are lower strengths, which are due to increased erosion and insufficient thermal stability.
  • the finished cores can be coated with a size.
  • These are refractory substances in powder, liquid or pasty form for the production of a thin coating on the casting cores.
  • the sizing has several tasks. Among other things, the size is used for heat insulation, smoothing, preventing metal from sticking to the mold wall, forming ribs and thus ensuring a safe separation of the casting from the mold wall when the mold is emptied.
  • the casting cores are removed from the casting.
  • the casting cores are removed, for example, by blasting, vibrating, blowing out, tapping or washing out.
  • a casting core for casting molds has become known from DE 195 25 307 A1.
  • a casting core for casting molds is proposed from a dry substance solidified by means of a binder, which loses its shape due to the action of water.
  • DE 195 49 469 A1 describes a casting core for casting molding from molding sand consolidated by means of a water-soluble binder based on polyphosphates, the binder being instant sodium polyphosphate and that a mixing ratio of 3 to 7 parts by weight of binder and 0.5 to 2 parts by weight of water for 100 parts by weight of molding sand.
  • DE 199 14 586 A1 discloses a resin-based binder for the production of foundry sands for use in foundries.
  • the binder mixture for core sand production consists of a single component (single resin) or a mixture of one or more individual components (resin mixture) with additives.
  • the invention has for its object to provide a casting core or a shape of the type mentioned, which have a pore structure while avoiding the aforementioned disadvantages.
  • the use of a size should no longer be necessary.
  • the disadvantageous formation of leaf ribs in the casting process should be avoided.
  • this object is achieved in that a pore-forming substance is added to the molding material and / or the binder.
  • Pore-forming substances give off, for example, carbon dioxide when they are decomposed by acid formers or the action of heat, which produces the desired fine-pored structure in the molding material mixture.
  • the use of physical methods, e.g. Ultrasound, contribute.
  • the pore-forming substance is not limited to the generation of carbon dioxide. Any pore-forming additive is conceivable which creates the desired pores in the casting core or the casting mold, for example nitrogen-generating substances would also be conceivable.
  • the presence of the pore structure means that a subsequent size treatment of the casting core is no longer necessary in order to avoid expansion errors.
  • substances are used as pore-forming substances that generate carbon dioxide, such as. B. ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, sodium carbonate and / or sodium hydrogen carbonate. It has been shown that sodium hydrogen carbonate proves to be particularly suitable.
  • An acidifying agent and / or heat is advantageously added to the carbon dioxide-forming substance.
  • the carbon dioxide is released in particular by an acidic environment or by supplying energy in the form of heat.
  • an acidifying agent for example tartar, is added to the carbon dioxide-forming substance.
  • the binder is composed of a phenolic resin and an isocyanate component in a ratio of 1: 1, the two binder components being added to the molding material at the same time or in succession and then mixed.
  • the pore-forming substance can also advantageously be added to the core molding material mixture simultaneously or subsequently with the binder.
  • the carbon dioxide-forming substance is added together with a component of the binder.
  • the main technical advantages are a simplified, less complex casting process compared to the prior art. Because the size treatment is eliminated due to the fine-pored pore structure and the suitable strength of the casting cores.
  • a particularly advantageous exemplary embodiment for the composition of the mixture of quartz sand and binder for the production process according to the invention is specified below.
  • resin e.g. phenolic resin
  • isocyanate 0.6 parts by weight of isocyanate
  • pore-forming material e.g. sodium bicarbonate
  • the proportions by weight of resin and isocyanate can be between 0.5 and 1, depending on the desired strength of the casting cores.
  • resin and isocyanate are mixed in equal amounts, i.e. H. in a 1: 1 ratio.
  • the pore-forming substance is usually added in an amount of 0.5 to 1 parts by weight.
  • an acid generator for example tartar
  • 0.2 to 0.7 parts by weight of an acid generator for example tartar
  • an acid generator for example tartar
  • the pore-forming substance is added sequentially, in parallel with both binder components or in parallel with one binder component, the acid generator being added if necessary
  • the mixing time is 10 to 120 seconds, depending on the desired requirements and mixer type
  • the only figure shows the pore-shaped structure of a casting core material, the mean pore size being 100 nm to 500 nm.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Unwinding Webs (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
  • Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

Giesskernmasse
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Giesskernen oder Formen für Giessformen aus einem Formgrundstoff und einem Bindemittel und Giesskerne oder Formen nach Herstellung des Verfahrens.
Giesskerne haben die Aufgabe, Hohlräume im Gussstück oder unterschnittene Aussenkonturen zu bilden. Diese Art von Giesskernen werden auf bekannte Weise in Kernkästen mittels Kernschiessanlagen hergestellt, wobei der mit Binder und gegebenenfalls mit Additiven versehene Formsand mittels Druckluft in die Hohlräume der Kernformkästen eingeleitet wird. Als Bindemittel werden im allgemeinen flüssige Kunstharze oder anorganische Binder verwendet.
Die Erfindung bezieht sich auf alle organischen und anorganischen Formund Kernherstellungsverfahren, vorzugsweise auf das Urethan-Cold-Box- Verfahren und/oder das Resol-C02-Verfahren. Ebenso denkbar sind physikalische Verfahren, beispielsweise Ultraschallverfahren.
Die Kernherstellung nach dem Urethan-Cold-Box erfolgt in kalten Kernkästen unter Verwendung organischer Bindersysteme, die unmittelbar im Kernkasten beispielsweise durch tertiäre Amine gasgehärtet werden. Die Verfestigung des Formstoffgemisches (z. B. Quarzsand, organisches Bindesystem, Härter) erfolgt nach dem Füllen des Formstoffes in den kalten Kernkästen durch einen gasförmigen Katalysator oder durch ein gasförmiges tertiäres Amin. Das Vermischen der einzelnen Komponenten erfolgt zuvor in Spezialeinrichtungen. Ein Vorteil dieses Urethan-Cold-Box-Verfahrens besteht unter anderem in der Erreichung hoher Festigkeiten der Kerne oder Formen. Andere, z. B. sogenannte Resol-CO2-Verfahren, sind Kernherstellungsverfahren mit alkalisch kondensiertem Phenolharz als Binder, der zur Härtung mit Kohlendioxid begast wird. Der Formstoff basiert wie beim Urethan-Cold- Box-Verfahren im Allgemeinen auf dem Formgrundstoff Quarzsand. Dieses Verfahren zeichnet sich durch die Verhinderung von "Blattrippen" im Giess- prozess aus. Nachteilig an diesem Begasungsverfahren sind geringere Festigkeiten, die durch erhöhte Erosion und unzureichende Thermostabilität begründet sind.
Die fertiggeformten Kerne können mittels einer Schlichte überzogen werden. Das sind feuerfeste Stoffe in pulvriger, flüssiger oder pastöser Form zur Herstellung eines dünnen Überzuges auf den Giesskernen. Die Schlichte hat mehrere Aufgaben. Unter anderen dient die Schlichte der Wärmeisolierung, der Glättung, der Verhinderung von Ankleben von Metall an der Formwand, der Blattrippenbildung und somit zur Gewährleistung einer sicheren Trennung des Gussstückes von der Formwand beim Ausleeren der Form.
Nach dem Giessvorgang des fertigen Gussteiles erfolgt die Entfernung der Giesskerne aus dem Gussteil. Die Giesskerne werden beispielsweise durch Strahlen, Vibrationen, Ausblasen, Klopfen oder Auswaschen entfernt.
Aus der DE 195 25 307 A1 ist ein Giesskern für Giessformen bekannt geworden. Es wird ein Giesskern für Giessformen aus einem mittels eines Bindemittels verfestigten Trockenstoffs vorgeschlagen, der durch Wassereinwirkung seine Form verliert.
Die DE 195 49 469 A1 beschreibt einen Giesskern zum Giessformen aus mittels eines wasserlöslichen Bindemittels auf der Basis von Polyphosphaten verfestigtem Formsand, wobei das Bindemittel instantiertes Natriumpoly- phosphat ist und dass ein Mischungsverhältnis von 3 bis 7 Gewichtsteilen Bindemittel und 0,5 bis 2 Gewichtsteilen Wasser auf 100 Gewichtsteile teile Formsand gegeben ist. Die DE 199 14 586 A1 offenbart ein Bindemittel auf Harzbasis zur Herstellung von Giessereisanden zur Verwendung im Giessereiwesen. Das Bindemittelgemisch zur Kernsandherstellung besteht aus einer Einzelkomponente (Einzelharz) oder einem Gemisch aus einem oder mehreren Einzelkomponenten (Harzgemisch) mit Additiven.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Giesskern oder eine Form der eingangs genannten Art zu schaffen, die unter Vermeidung der vorgenannten Nachteile eine Porenstruktur aufweisen. Insbesondere soll die Verwendung einer Schlichte nicht mehr erforderlich sein. Ferner sollte die nachteilige Blattrippenbildung im Giessprozess vermieden werden.
Erfindungsgemäss wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass dem Formstoff und/oder dem Bindemittel ein porenbildender Stoff zugegeben wird.
Nach dem bekannten Resol-Kohlendioxid-Verfahren hergestelltefr Kerne zeigen bei rasterelektronenmikroskopischen Untersuchungen eine typische Porenstruktur. Es hat sich erwiesen, dass diese Porenstruktur die o.g. Ausdehnungsfehler ("Blattrippen") verhindert.
Poren bildende Stoffe geben bei ihrer Zersetzung durch Säurebildner oder Wärmeeinwirkung beispielsweise Kohlendioxid ab, welches in der Formstoffmischung die gewünschte feinporige Struktur erzeugt. Ebenso können zur Bildung feinporiger Strukturen die Anwendung von physikalischen Methoden, z.B. Ultraschallverfahren, beitragen.
Der porenbildende Stoff ist nicht auf die Entstehung von Kohlendioxid beschränkt. Es ist jeder porenbildende Zusatz denkbar, der die gewünschten Poren im Giesskern oder der Gießform erzeugt, beispielsweise wären auch Stickstoff erzeugende Stoffe denkbar. Das Vorhandensein der Porenstruktur ermöglicht es, dass eine anschliessende Schlichtebehandlung des Giesskemes nicht mehr notwendig ist, um Ausdehnungsfehler zu vermeiden.
Vorzugsweise werden als porenbildende Stoffe Stoffe verwendet, die Kohlendioxid erzeugen, wie z. B. Ammoniumkarbonat, Ammoniumhydrogenkarbonat, Natriumkarbonat und/oder Natriumhydrogenkarbonat. Es hat sich gezeigt, dass sich Natriumhydrogenkarbonat als besonders geeignet erweist.
Vorteilhafterweise wird dem Kohlendioxid bildenden Stoff ein Säuerungsmittel zugegeben und/oder Wärme zugeführt. Das Kohlendioxid wird insbesondere durch eine saure Umgebung oder durch Energiezuführung in Form von Wärme freigegeben. Um die frei werdende Kohlendioxidmenge quantitativ zu steuern und/oder auch den Zeitpunkt der Kohlendioxidabgabe festzulegen, wird dem Kohlendioxid bildenden Stoff ein Säuerungsmittel zugegeben, beispielsweise Weinstein.
Gemäss einer besonders bevorzugten Verfahrensgestaltung ist das Bindemittel im Verhältnis 1 :1 aus einer Phenolharz- und einer Isocyanatkompo- nente zusammengesetzt, wobei beide Bindemittelkomponenten gleichzeitig oder nacheinander in den Formstoff gegeben und anschliessend vermischt werden.
Vorteilhaft kann auch der porenbildende Stoff gleichzeitig oder anschliessend mit dem Bindemittel der Kernformstoffmischung zugegeben werden.
Ebenso ist denkbar, dass der Kohlendioxid bildende Stoff zusammen mit einer Komponente des Bindemittels zugegeben wird.
Aufgrund des oben ausgeführten Herstellungsverfahren für Giesskerne weisen diese eine Materialstruktur auf, die porenförmig ist. Zumindest entstehen im Giesskern porenförmige Bereiche, die die gewünschten Vorteile beim Giessvorgang und beim Entfernen der Giesskerne im Metallgussstück aufweisen.
Die wesentlichen technischen Vorteile sind ein vereinfachtes, weniger aufwendiges Giessverfahren gegenüber dem Stand der Technik. Denn die Schlichtebehandlung entfällt durch die feinporige Porenstruktur und die geeignete Festigkeit der Giesskerne.
Nachstehend ist ein besonders vorteilhaftes Ausführungsbeispiel für die Zusammensetzung der Mischung aus Quarzsand und Bindemittel für das erfindungsgemässe Herstellungsverfahren angegeben.
100 Gewichtsteile Quarzsand
0,6 Gewichtsteile Harz (beispielsweise Phenolharz) 0,6 Gewichtsteile Isocyanat
0,75 Gewichtsanteile porenbildender Stoff, z.B. Natriumhydrogenkarbonat
Die Gewichtsanteile von Harz und Isocyanat können zwischen 0,5 und 1 liegen, je nach gewünschter Festigkeit der Giesskerne. In der Regel werden Harz und Isocyanat in gleichen Mengen, d. h. im Verhältnis1 :1 zugegeben.
Der porenbildende Stoff wird in der Regel in der Menge von 0,5 bis 1 Gewichtsanteilen zugegeben.
Optional können der Mischung zur Steuerung der Kohlendioxidabgabe 0,2 bis 0,7 Gewichtsanteile eines Säurebildners, beispielsweise Weinstein zugegeben werden.
Im folgenden wird ein beispielhafter typischer Verfahrensablauf einer Giess- kernherstellung beschrieben. Die Verfahrensschritte sind im einzelnen im Urethan-Cold-Box-Verfahren • Abwiegen des Quarzsandes bzw. volumetrische Dosierung
• Einlauf des Quarzsandes in einen Chargenmischer
• Dosierung der Harz - und Isocyantkomponente über Dosierpumpen. Die Dosierung kann parallel oder sequenziell erfolgen
• Die Zugabe des porenbildenden Stoffes erfolgt sequenziell, parallel mit beiden Binderkomponenten oder parallel mit einer Binderkomponente, wobei gegebenenfalls der Säurebildner hinzugefügt wird
• Die Mischzeit beträgt 10 bis 120 Sekunden, je nach gewünschten Anforderungen und Mischertyp
• Verarbeiten der feuchten Mischung auf der Giessschiessmaschine
• Entnahme der Kerne
• Wärmebehandlung bei beispielsweise 200°C, wobei die Wärmebehandlung unterschiedlich, abhängig von der Anwendung, sein kann
• Einlegen der fertigen Kerne in die Sandform für den eigentlichen Giessvorgang
Weiterhin zeigt die einzige Figur die porenförmige Struktur eines Giesskern- materials, wobei die mittlere Porengrösse 100 nm bis 500 nm beträgt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Giesskernen oder Formen aus einem Formstoff, basierend auf Formgrundstoff und organischen oder anorganischen Binder, dadurch gekennzeichnet, dass dem Formstoff und/oder dem Bindemittel ein porenbildender Stoff zugegeben wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als porenbil- dende Stoffe Ammoniumkarbonat, Ammoniumhydrogenkarbonat,
Natriumkarbonat und/oder Natriumhydrogenkarbonat oder andere geeignete Karbonatsalze verwendet werden.
3. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass dem porenbildenden Stoff zur Steuerung der abzugebenden Menge und/oder zur Steuerung des Abgabezeitpunktes von Kohlendioxid ein Säuerungsmittel zugegeben wird.
4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der geformte Kern oder die Form einer Wärmebehandlung unterzogen werden.
5. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Bindemittel im Verhältnis 1 :1 aus einer Phenolharz- und einer Isocyanatkomponente zusammengesetzt ist, wobei beide Bindemittelkomponenten gleichzeitig in den Quarzsand gegeben und anschliessend vermischt werden.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der porenbildende Stoff gleichzeitig oder anschliessend mit dem Bindemittel der Kernformstoffmischung zugegeben wird.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der porenbildende Stoff zusammen mit einer Komponente oder mehreren Komponenten des Bindemittels zugegeben wird.
8. Giesskern oder Giessform nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Materialstruktur des Giesskerns oder der Giessform porenförmig ist und/oder porenförmige Bereiche aufweist.
EP03718779A 2002-06-19 2003-04-19 Verfahren zur herstellung eines giesskerns oder einer giessform Expired - Lifetime EP1513632B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SI200330536T SI1513632T1 (sl) 2002-06-19 2003-04-19 Postopek za pripravo livarskega jedra ali livarske forme

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10227512A DE10227512B4 (de) 2002-06-19 2002-06-19 Verfahren zur Herstellung von Giesskernen oder Formen, sowie nach diesem Verfahren hergestellte Giesskerne oder Formen
DE10227512 2002-06-19
PCT/EP2003/004107 WO2004000484A1 (de) 2002-06-19 2003-04-19 Giesskernmasse

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1513632A1 true EP1513632A1 (de) 2005-03-16
EP1513632B1 EP1513632B1 (de) 2006-09-06

Family

ID=29723308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP03718779A Expired - Lifetime EP1513632B1 (de) 2002-06-19 2003-04-19 Verfahren zur herstellung eines giesskerns oder einer giessform

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7645814B2 (de)
EP (1) EP1513632B1 (de)
JP (1) JP4397040B2 (de)
CN (1) CN1305599C (de)
AT (1) ATE338598T1 (de)
AU (1) AU2003222830B2 (de)
BR (1) BR0308414B1 (de)
CA (1) CA2484263C (de)
DE (2) DE10227512B4 (de)
DK (1) DK1513632T3 (de)
ES (1) ES2268348T3 (de)
MX (1) MXPA04009502A (de)
PT (1) PT1513632E (de)
RU (1) RU2309813C2 (de)
WO (1) WO2004000484A1 (de)
ZA (1) ZA200409842B (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE394185T1 (de) * 2005-08-13 2008-05-15 Fischer Georg Automobilguss Verfahren zur herstellung von giesskernnen oder formen
US8426493B2 (en) * 2009-12-16 2013-04-23 Ask Chemicals L.P. Foundry mixes containing sulfate and/or nitrate salts and their uses
CN106077498A (zh) * 2016-08-15 2016-11-09 合肥江淮铸造有限责任公司 一种柴油机缸体的制芯工艺
CN114130944A (zh) * 2021-12-07 2022-03-04 青岛连山铸造有限公司 一种使用新型材料的铸造箱体

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268425A (en) * 1979-05-14 1981-05-19 Ashland Oil, Inc. Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a drying oil and use thereof
JPS5858955A (ja) * 1981-10-05 1983-04-07 Hiroshi Kawauchi 鋳型の通気性の改善法
JPS5870939A (ja) * 1981-10-26 1983-04-27 Sumitomo Deyurezu Kk シエルモ−ルド用レジンコ−テツドサンドとその製造法
JPS60180643A (ja) * 1984-02-29 1985-09-14 Nissan Motor Co Ltd 鋳物砂用粘結剤に用いる崩壊助剤
US4852629A (en) * 1986-08-25 1989-08-01 Ashland Oil, Inc. Cold-box process for forming foundry shapes which utilizes certain carboxylic acids as bench life extenders
DE4002440A1 (de) * 1989-01-31 1990-08-02 Ube Industries Zusammengesetzte keramikgiessform und verfahren zu ihrer herstellung
US5911269A (en) 1992-11-16 1999-06-15 Industrial Gypsum Co., Inc. Method of making silica sand molds and cores for metal founding
GB9226815D0 (en) 1992-12-23 1993-02-17 Borden Uk Ltd Improvements in or relating to water dispersible moulds
DE4331697A1 (de) 1993-09-17 1995-03-23 Sued Chemie Ag Bindemittel für Gießereiformsand
DE19525307C2 (de) * 1995-07-12 2003-04-03 Eichenauer Gmbh & Co Kg F Formmasse zur Herstellung von Gießkernen und Verfahren zur Herstellung eines Gießkerns
DE19549469C2 (de) * 1995-07-12 1999-05-12 Eichenauer Gmbh & Co Kg F Gießkern zum Gießformen und Verfahren zum Herstellen eines solchen Gießkerns
US6013125A (en) * 1995-09-13 2000-01-11 Quraishi; Mashallah M. Investment of powders and method for rapid preparation of investment molds
US5733952A (en) * 1995-10-18 1998-03-31 Borden Chemical, Inc. Foundry binder of phenolic resole resin, polyisocyanate and epoxy resin
CN1121287C (zh) 1996-12-27 2003-09-17 艾布里亚阿施兰德化学公司 适用于制造型芯和冷模的型砂及其用途
ZA995240B (en) * 1998-09-02 2000-02-21 Ashland Inc Amine cured foundry binder systems and their uses.
DE19939062A1 (de) * 1999-08-18 2001-02-22 Deutsch Zentr Luft & Raumfahrt Verwendung von Kunststoff/Kohlenstoff-Aerogelen als Kernwerkstoff
CN1298775A (zh) * 1999-12-08 2001-06-13 芦华居 机械铸造沙芯组合胶粘剂
US6365646B1 (en) * 1999-12-08 2002-04-02 Borden Chemical, Inc. Method to improve humidity resistance of phenolic urethane foundry binders

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004000484A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
BR0308414A (pt) 2005-01-18
US7645814B2 (en) 2010-01-12
AU2003222830B2 (en) 2008-10-09
BR0308414B1 (pt) 2011-06-28
JP2005533656A (ja) 2005-11-10
CN1662319A (zh) 2005-08-31
RU2005101334A (ru) 2005-07-20
AU2003222830A1 (en) 2004-01-06
ZA200409842B (en) 2005-07-18
DE50304963D1 (de) 2006-10-19
CN1305599C (zh) 2007-03-21
PT1513632E (pt) 2007-01-31
CA2484263A1 (en) 2003-12-31
RU2309813C2 (ru) 2007-11-10
US20050176845A1 (en) 2005-08-11
EP1513632B1 (de) 2006-09-06
ATE338598T1 (de) 2006-09-15
DE10227512A1 (de) 2004-01-15
JP4397040B2 (ja) 2010-01-13
CA2484263C (en) 2010-07-13
DE10227512B4 (de) 2004-07-08
ES2268348T3 (es) 2007-03-16
MXPA04009502A (es) 2005-12-12
DK1513632T3 (da) 2007-01-08
WO2004000484A1 (de) 2003-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69725315T2 (de) Verfahren zur herstellung von speisern und anderen beschickungs- und zuführungs-elementen für giessformen und zusammensetzung zur herstellung der speiser und elemente
WO2004112988A2 (de) Verfahren zum schichtweisen aufbau von modellen
DE102012103705A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Formen und Kernen für den Metallguss sowie nach diesem Verfahren hergestellte Formen und Kerne
EP2248614B1 (de) Dispersion, Schlicker und Verfahren zur Herstellung einer Gießform für den Präzisionsguss unter Verwendung des Schlickers
DE102006036381A1 (de) Formstoff, Gießerei-Formstoff-Gemisch und Verfahren zur Herstellung einer Form oder eines Formlings
DE1096029B (de) Verfahren zur Herstellung von verformbaren Kunstharzmassen
EP1513632B1 (de) Verfahren zur herstellung eines giesskerns oder einer giessform
WO2018215113A1 (de) NACHBEHANDLUNGSVERFAHREN ZUR ERHÖHUNG DER HEIßFESTIGKEIT EINES AUS PARTIKELMATERIAL UND BINDEMITTEL GEFERTIGTEN FORMTEILS, 3D-DRUCK-ANORDNUNG UND FORMTEIL
DE2220060A1 (de) Verfahren zur herstellung von magnesiumoxyd-kernen
EP1752235B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Giesskernnen oder Formen
EP2853320A1 (de) Gießform oder einen Gießformkern aus beschichtetem Formsand für Metallguss
EP3385243B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von porösem mineralischen baumaterial
DE102011010548A1 (de) Anorganisches Bindemittel und Verfahren zur Herstellung von kalthärtenden Formstoffen für den Metallguss und für Faserverbundbauteile
DE112023004247T5 (de) Gussteil-formgebungsverfahren und gussmaterial
DE2708265A1 (de) Verfahren zur herstellung einer selbsthaertenden und wasserloeslichen form
DE102005024524B4 (de) Form und Verfahren zu deren Herstellung
EP4519036A1 (de) Verfahren zum schichtweisen aufbau von baukörpern mit einem bindemittel modifizierter viskosität
DE2100097C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Gießformteilen
DE102006011530A1 (de) Form oder Formling, Gießerei-Formstoffgemisch und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2025008027A1 (de) Baustoffmischungen enthaltend ein oder mehrere erdalkalimetallverbindungen und verfahren zur herstellung von formen und kernen
DE2617153C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung leichtgewichtiger Schaumbetonkörper
DD260881A1 (de) Zusammensetzung von hitzebestaendiger form- oder kernmasse
DE2617153B1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung leichtgewichtiger Schaumbetonkoerper
DE1109839B (de) Verfahren zur Herstellung eines mit einem in der Waerme haertbaren Harz ueberzogenen, zur Herstellung von Schalengussformen geeigneten Sandes
DE2100097B2 (de) Verfahren zum herstellen von giessformteilen

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20040723

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

RTI1 Title (correction)

Free format text: METHOD FOR MANUFACTURING OF A FOUNDRY CORE OR MOULD

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: GEORG FISCHER AG

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.

Effective date: 20060906

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20060906

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REF Corresponds to:

Ref document number: 50304963

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20061019

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: RO

Ref legal event code: EPE

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20061005

REG Reference to a national code

Ref country code: HU

Ref legal event code: AG4A

Ref document number: E000710

Country of ref document: HU

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

ET Fr: translation filed
REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: SC4A

Free format text: AVAILABILITY OF NATIONAL TRANSLATION

Effective date: 20061204

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2268348

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20070607

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20061207

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20060906

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20060906

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20070419

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Payment date: 20090327

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20110428

Year of fee payment: 9

Ref country code: PT

Payment date: 20110418

Year of fee payment: 9

Ref country code: SE

Payment date: 20110414

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20110414

Year of fee payment: 9

Ref country code: DK

Payment date: 20110418

Year of fee payment: 9

Ref country code: FI

Payment date: 20110414

Year of fee payment: 9

Ref country code: SI

Payment date: 20110329

Year of fee payment: 9

Ref country code: SK

Payment date: 20110415

Year of fee payment: 9

Ref country code: HU

Payment date: 20110509

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110727

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Payment date: 20120411

Year of fee payment: 10

Ref country code: CZ

Payment date: 20120413

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20120419

Year of fee payment: 10

Ref country code: RO

Payment date: 20120402

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: MM4A

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20121019

BERE Be: lapsed

Owner name: GEORG *FISCHER A.G.

Effective date: 20120430

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

REG Reference to a national code

Ref country code: SI

Ref legal event code: KO00

Effective date: 20121123

REG Reference to a national code

Ref country code: SK

Ref legal event code: MM4A

Ref document number: E 1318

Country of ref document: SK

Effective date: 20120419

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120419

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120430

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120420

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120419

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120430

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20121019

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120420

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120420

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20120411

Year of fee payment: 10

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20120430

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 338598

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20130430

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20130419

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130419

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130419

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130419

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20130430

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 14

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 15

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 16

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20220420

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20220420

Year of fee payment: 20

Ref country code: FR

Payment date: 20220420

Year of fee payment: 20

Ref country code: ES

Payment date: 20220629

Year of fee payment: 20

Ref country code: DE

Payment date: 20220420

Year of fee payment: 20

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R071

Ref document number: 50304963

Country of ref document: DE

Ref country code: NL

Ref legal event code: MK

Effective date: 20230418

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20230426

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230529

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20230420