EP1504820A1 - Composition de mercaptans utilisable dans un procédé de flottation de minerais - Google Patents

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EP1504820A1 EP04291383A EP04291383A EP1504820A1 EP 1504820 A1 EP1504820 A1 EP 1504820A1 EP 04291383 A EP04291383 A EP 04291383A EP 04291383 A EP04291383 A EP 04291383A EP 1504820 A1 EP1504820 A1 EP 1504820A1
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Definitions

  • the present invention relates to the field of metal mining, and more especially the flotation of ores, in particular ores based on oxides and sulphides. It relates more particularly to a new composition based on mercaptans which can be used, in particular, in combination with a flotation agent, and at a process for the recovery, by flotation, of valuable metal compounds.
  • Flotation is a well-known process aimed at extracting a metal from from low-grade ores through a concentration step. This step is located before further processing including heat treatment (also referred to as smelting) or leaching and refining. This is particularly the case of oxide ores and / or sulphides of lead, zinc, copper, silver, gold, molybdenum and metals belonging to the platinum group: platinum, palladium, rhodium, ruthenium, iridium and osmium.
  • Ores contain compounds (such as oxides or sulfides) of metals to extract (or valuable metal compounds), in the form of crystals that are dispersed in a gangue composed of various impurities, in particular siliceous.
  • the Minerals are, after extraction from the mine, crushed and then ground in a wet environment to give particles of sufficient fineness to release the crystals of the compounds desired.
  • the highly heterogeneous mixture of crystals of sought compounds and on the other hand gangue particles is therefore introduced into water containing appropriate additives, in particular still flotation agents called flotation collectors.
  • Air is injected into the aqueous suspension as well obtained, placed in a suitable device (usually a flotation cell), to create bubbles that adhere to the crystals of the compounds (such as oxides and / or sulphides) containing the desired metal.
  • a suitable device usually a flotation cell
  • the adhesion of bubbles to said crystals is favored by the action of the agent or flotation agents used.
  • the crystals of metal compounds then rise to the surface and are recovered in the form of a foam, also called flotation concentrate.
  • the gangue particles are recovered in the lower part of the flotation cell.
  • the flotation concentrate has a desired metal content which is therefore considerably higher than that of the original ore. This content depends on the initial ore content and selectivity of the flotation process. The quantity of recovered metal in the form of flotation concentrate is in turn dependent on process efficiency.
  • Flotation agents commonly used in the mining industry metals include, for example, alkaline xanthates of alkyl radicals having less of 6 carbon atoms, in particular potassium ethyl, amyl or isobutyl xanthate, mercaptobenzothiazoles, thiocarbamates, dithiocarbamates and dithiophosphates.
  • the flotation concentrates by example in the case of copper, are then introduced, for the treatment step thermal (or smelting), in an oven at temperatures that may exceed 1500 ° C.
  • the desired metal is separated in the molten state from the other substances, including impurities from the ore gangue, which must be removed in the form of a slag.
  • French patent application FR 2 371 967 thus discloses the use for obtaining flotation concentrates of a solution of n-dodecyl mercaptan in a polyglycol.
  • this document teaches such use for obtaining flotation concentrates in increased copper content.
  • South African patent ZA 8405787 describes the implementation as a collector flotation of a tert-dodecyl mercaptan solution in cresylic acid. This document also describes the application of such collectors for the treatment of ores of copper.
  • the object of the invention is to propose such a means, the description of which is given in the following text.
  • the percentages that are indicated are, in the absence of indications to the contrary, percentages corresponding to levels weight.
  • N-dodecyl mercaptan is the thiol derivative of the straight chain alkyl radical having 12 carbon atoms, of formula nC 12 H 25 -SH. It is a commercially available product.
  • tert-dodecyl mercaptan is meant a mixture of compounds of formula: R-SH wherein R is an alkyl radical having 9 to 15 carbon atoms and having at least one tertiary carbon, which is attached to the SH group.
  • the average number of carbon atoms of the alkyl radical is 12.
  • the content in the mixture of the compound of formula (I) in which R is a dodecyl radical is greater than 50%, preferably greater than or equal to 60% by weight. .
  • Such a mixture is also commercially available, and may be prepared by the process described in patent application EP 0101356.
  • the product (B) is chosen from the group comprising phenols optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl radicals, cresols, naphthols, xylenols and indanols, as well as mixtures of these compounds.
  • cresols optionally substituted with one or more C 1 -C 4 alkyl radicals, cresols, naphthols, xylenols and indanols, as well as mixtures of these compounds.
  • cresols cresols, naphthols, xylenols and indanols
  • cresylic acid Such mixtures, in which the compounds are generally present in the form of their different isomers, are referred to herein as "cresylic acid”.
  • composition according to the invention advantageously comprises from 75 to 85% of the combination (A) of NDM and CT, and from 15 to 25% of the product (B).
  • the product (B) used is cresylic acid.
  • the product (B) used is MIBC or a propylene oxide oligomer of molecular weight between 50 and 2000, preferably between 100 and 800.
  • composition according to the invention is a solution.
  • a composition according to the invention in which the NDM / TDM ratio is neighbor of 1 is particularly advantageous.
  • the subject of the present invention is also a method of recovery by flotation, valuable metal compounds contained in ores, including introducing into a suitable cell at least one flotation collector, characterized in that it further comprises introducing into said cell a quantity effective of the composition as defined above.
  • a collector (or agent) flotation a selected compound among the alkaline xanthates of alkyl radicals having less than 6 carbon atoms, the mercaptobenzothiazoles, as well as thiocarbamates, dithiocarbamates and alkaline dithiophosphates.
  • a particularly advantageous flotation collector is an alkaline xanthate an alkyl radical having less than 6 carbon atoms or an alkaline dithiophosphate.
  • flotation agent ethyl, amyl or isobutyl xanthate. potassium or sodium.
  • the amount of composition based on NDM and TDM, as defined above, to be introduced into the process can be determined easily by the person skilled in the art from preliminary tests, according to various parameters such as the desired metal content of the ore.
  • This quantity corresponds generally at a weight ratio expressed on the basis of the weight of ore processed between 2 g / ton and 150 g / ton, preferably between 5 and 50 g / ton.
  • the report of weight of the composition according to the invention on the total weight of flotation agent can vary within very wide limits, for example between 0.5 and 200%, preferably between and 125%.
  • the process according to the invention may be suitable for the recovery of compounds metals, such as oxides and / or sulphides, comprising one or more metals selected from the group containing: lead, zinc, copper, molybdenum, nickel, cobalt, palladium, osmium, ruthenium, rhodium, iridium, and platinum. said The process may also be suitable for recovering said metals in the native state.
  • compounds metals such as oxides and / or sulphides, comprising one or more metals selected from the group containing: lead, zinc, copper, molybdenum, nickel, cobalt, palladium, osmium, ruthenium, rhodium, iridium, and platinum.
  • the process may also be suitable for recovering said metals in the native state.
  • the introduction of the composition according to the invention and the collector (s) of Flotation can be simultaneous or sequential.
  • an introduction sequence of the flotation collector (s), followed by that of the composition based on of NDM and TDM, according to the invention are preferable.
  • composition according to the invention can be introduced as well at the primary flotation than secondary flotation (carried out on the sterile fraction corresponding to the particles decanted in the lower part of the cell, during the primary flotation).
  • Example 1 (reference) Flotation of platinum ore with xanthate and dithiophosphate as flotation agents:
  • This flotation test is performed on UG2 type platinum sulphide ore from a South African mine in the Rustenburg area, with a platinum 2.5 ppm.
  • Step 1 Preparation of an aqueous suspension of the ore by grinding and sieving
  • 1150 g of this mineral are mixed with 572 g of water and introduced into a mill ball.
  • the ore is ground for 30 minutes.
  • the suspension is sieved on a mesh screen 0.1 mm, and thus recovering an aqueous suspension A containing 933 g of dry ore, the particles of which have a mean diameter (measured by particle size laser) of 40 ⁇ m.
  • Step 2 Introduction of flotation additives into the aqueous suspension of the ore
  • Step 3 Primary Flotation
  • step 2 After about 1 minute of rest, the mixture obtained in step 2 is subjected to flotation for 5 minutes at a pH of about 8 in a 2.5-liter laboratory cell of the Wemco type.
  • This concentrate has a platinum content of 18 ppm (corresponding to the selectivity) and contains 51.2% of the Pt contained in the ore processed (the latter percentage) corresponding to the performance).
  • Step 4 Secondary Flotation
  • the sterile fraction corresponding to the decanted particles is recovered in the lower part of the flotation cell, to which is added 13 mg of isobutyl xanthate of sodium and 9.7 mg of sodium dithiophosphate.
  • cresylic acid After mixing for 4 minutes, 5.6 mg of cresylic acid is added, and adjusts the volume of water to 2.5 1.
  • the product obtained is subjected to flotation for 3 minutes in the same conditions as in step 3.
  • the total recovery rate of platinum (or total yield) is 58%.
  • NDM and TDM used are the products marketed by the Company Atofina.
  • cresylic acid used also comes from the company Studtgers-Oils Tar and Derivatives.
  • Reference Example 1 is repeated by introducing in step 2, in addition to the flotation agents, 28 mg of the solution prepared according to Example 2.
  • step 4 of Reference Example 1 is also repeated by adding 28 mg of the solution of Example 2. 5 g of concentrate are recovered. flotation having a platinum content of 10 ppm, corresponding to 1.9% yield.
  • the total yield is therefore 68.3%.
  • Example 4 (Reference) Flotation of platinum ore with xanthate and dithiophosphate as flotation agents:
  • This flotation test is performed on UG2 type platinum sulphide ore from a South African mine in the Rustenburg area, with a platinum 2 ppm.
  • Step 1 Preparation of an aqueous suspension of the ore by grinding and sieving
  • Step 2 Introduction of flotation additives into the aqueous suspension of the ore
  • cresylic acid comprising about 25% of a mixture of meta and para cresol, 27% of a mixture of 2,4-xylenol and 2,5-xylenol, and about 30% of a mixture of methyl ethyl phenol and propyl ethyl phenol.
  • a cresylic acid is marketed by the Merisol Company.
  • Step 3 Primary Flotation
  • step 2 After about 1 minute of contacting the ingredients, the resulting mixture in step 2 is floated for 5 minutes at a pH of about 8 in a cell 2.5 liter laboratory type Wemco. The volume of the solution is kept at 2.5 liters per addition of water for the duration of the flotation.
  • the mass of concentrate collected by skimming on the surface of the cell Flotation is 124 g.
  • the platinum content of said concentrate (corresponding to selectivity) is 12.2 ppm and the amount of platinum recovered (expressed as a percentage of that contained in the treated ore, corresponding to the yield) is 80%.
  • Example 2 is repeated using as a cresylic acid that used in step 2 of example 4.
  • Reference Example 4 is repeated, introducing in step 2, in addition to the flotation agents, 30 grams (per ton of ore) of the prepared solution according to Example 5.
  • the concentrate mass collected is 88.7 g, for a selectivity of 14 ppm and a yield of 65.9%.
  • Example 2 is repeated, replacing the cresylic acid with an oligomer propylene oxide of average molecular weight 425, marketed by the company BAYER under the name ARCOL® PPG-425.
  • the mass of concentrate collected is 115.6 g, for a selectivity of 12.6 ppm and a yield of 76.4%.
  • Example 2 is repeated, replacing the cresylic acid with MIBC.
  • the mass of concentrate collected is 104.8 g, for a selectivity of 12.8 ppm and a yield of 70.5%.

Abstract

Composition destinée à la flottation de minerais comprenant : de 70 à 95 % d'une combinaison (A) de n-dodécyl mercaptan (ou NDM) et de tertio-dodécyl mercaptan (ou TDM) dont le rapport pondéral NDM/TDM est compris entre 0,5 et 1,5, et de 5 à 30 % d'un produit (B) consistant d'un ou plusieurs composés aromatiques ou aliphatiques comprenant de 4 à 100 atomes de carbone, de préférence de 5 à 40, et possédant un ou deux groupes -OH. Procédé de récupération par flottation, de composés métalliques de valeur contenus dans des minerais, la mettant en oeuvre.

Description

La présente invention concerne le domaine de l'extraction des métaux, et plus spécialement la flottation des minerais, notamment des minerais à base d'oxydes et de sulfures. Elle se rapporte plus particulièrement à une nouvelle composition à base de mercaptans utilisable, notamment, en combinaison avec un agent de flottation, et à un procédé de récupération, par flottation, de composés métalliques de valeur.
La flottation est un procédé bien connu ayant pour but l'extraction d'un métal à partir de minerais à basse teneur par une étape de concentration. Cette étape se situe avant un traitement ultérieur comprenant le traitement thermique (également dénommé smelting) ou la lixiviation et le raffinage. C'est notamment le cas des minerais d'oxydes et/ou de sulfures de plomb, de zinc, de cuivre, d'argent, d'or, de molybdène et des métaux appartenant au groupe du platine : platine, palladium, rhodium, ruthénium, iridium et osmium.
Les minerais renferment les composés (tels que oxydes ou sulfures) des métaux à extraire (ou composés métalliques de valeur), sous la forme de cristaux qui sont dispersés dans une gangue constituée d'impuretés diverses, notamment siliceuses. Les minerais sont donc, après extraction de la mine, concassés, puis broyés en milieu humide pour donner des particules de finesse suffisante pour libérer les cristaux des composés désirés.
Durant la flottation, le mélange fortement hétérogène d'une part des cristaux des composés recherchés et d'autre part des particules de gangue est donc introduit dans de l'eau contenant des additifs appropriés, notamment des agents de flottation encore appelés collecteurs de flottation. De l'air est injecté dans la suspension aqueuse ainsi obtenue, placée dans un dispositif convenable (généralement une cellule de flottation), de manière à créer des bulles qui adhèrent aux cristaux des composés (tels que oxydes et/ou sulfures) contenant le métal recherché. L'adhésion des bulles aux dits cristaux est favorisée par l'action de l'agent ou des agents de flottation utilisés. Les cristaux des composés métalliques remontent alors à la surface et sont récupérés sous la forme d'une mousse, également appelée concentré de flottation. Les particules de gangue sont récupérées dans la partie inférieure de la cellule de flottation.
Le concentré de flottation a une teneur en métal recherché qui est donc considérablement plus élevée que celle du minerai d'origine. Cette teneur dépend de la teneur initiale du minerai et de la sélectivité du procédé de flottation. La quantité de métal récupérée sous la forme de concentré de flottation est quant à elle fonction du rendement du procédé.
Des agents de flottation couramment employés dans l'industrie de l'extraction des métaux incluent par exemple des xanthates alcalins de radicaux alkyle ayant moins de 6 atomes de carbone, en particulier l'éthyl-, amyl- ou isobutyl-xanthate de potassium, des mercaptobenzothiazoles, des thiocarbamates, des dithiocarbamates et dithiophosphates.
Après une étape de séchage par filtration, les concentrés de flottation, par exemple dans le cas du cuivre, sont ensuite introduits, pour l'étape de traitement thermique (ou smelting), dans un four à des températures qui peuvent dépasser 1500°C. Durant cette étape, le métal recherché est séparé à l'état fondu des autres substances, notamment des impuretés provenant de la gangue du minerai, qui doivent être éliminées sous la forme d'un laitier.
On comprend donc, notamment pour cette raison, qu'il est très important sur un plan pratique d'obtenir à l'issue de l'étape de flottation, outre un rendement important, un concentré ayant une teneur aussi élevée que possible en métal recherché, de manière à faciliter les opérations ultérieures de traitement dudit concentré et d'isolation finale du métal. Cet intérêt technique pour des concentrés de flottation à teneur élevée en métal recherché se traduit également par la valorisation et le prix de tels concentrés, vendus par les sociétés minières aux sociétés en charge de la récupération du métal et de sa purification (ou raffinage). Cet aspect de la teneur en métal du concentré issus de la flottation est particulièrement critique dans le cas du platine, dont la teneur dans les minerais est extrêmement faible, et habituellement de l'ordre de 2 à 15 ppm.
On connaít déjà l'utilisation des mercaptans comme agent de flottation.
La demande de brevet français FR 2 371 967 divulgue ainsi l'utilisation pour l'obtention de concentrés de flottation d'une solution de n-dodécyl mercaptan dans un polyglycol. Toutefois ce document enseigne une telle utilisation pour l'obtention de concentrés de flottation en teneur augmentée en cuivre.
Le brevet Sud-Africain ZA 8405787 décrit la mise en oeuvre comme collecteur de flottation d'une solution de tertio-dodécyl mercaptan dans l'acide crésylique. Ce document décrit également l'application de tels collecteurs pour le traitement de minerais de cuivre.
Or, l'industrie de l'extraction du platine, et plus spécialement de la concentration des minerais de platine par flottation est, pour les raisons indiquées ci-dessus, toujours à la recherche de nouveaux moyens permettant d'améliorer la teneur des concentrés de flottation en platine (ou sélectivité), ainsi que le rendement de la flottation.
L'invention a pour but de proposer un tel moyen, dont la description est donnée dans la suite du présent texte. Dans ce qui suit, les pourcentages qui sont indiqués sont, en l'absence d'indications contraires, des pourcentages correspondant à des teneurs en poids.
La présente invention a donc pour objet en premier lieu une composition destinée à la flottation de minerais comprenant :
  • de 70 à 95 % d'une combinaison (A) de n-dodécyl mercaptan (ou NDM) et de tertio-dodécyl mercaptan (ou TDM) dont le rapport pondéral NDM/TDM est compris entre 0,5 et 1,5, et
  • de 5 à 30 % d'un produit (B) consistant d'un ou plusieurs composés aromatiques ou aliphatiques comprenant de 4 à 100 atomes de carbone, de préférence de 5 à 40, et possédant un ou deux groupes -OH.
Il a en effet été trouvé que cette composition spécifique permet d'améliorer de façon significative la teneur en platine des concentrés de flottation qui sont obtenus à partir des minerais par la mise en oeuvre des agents collecteurs usuels, ainsi que, éventuellement, le rendement de l'opération de flottation.
Le n-dodécyl mercaptan est le dérivé thiol du radical alkyle à chaíne linéaire ayant 12 atomes de carbone, de formule n-C12H25-SH. C'est un produit disponible commercialement.
On entend par tertio-dodécyl mercaptan un mélange de composés de formule: R-SH    dans laquelle R est un radical alkyle ayant entre 9 et 15 atomes de carbone et ayant au moins un carbone tertiaire, lequel est relié au groupe SH.
Le nombre moyen d'atomes de carbone du radical alkyle est de 12. La teneur dans le mélange du composé de formule (I) dans laquelle R est un radical dodécyle est supérieure à 50%, de préférence supérieure ou égale à 60 % en poids.
Un tel mélange est également disponible commercialement, et peut être préparé par le procédé décrit dans la demande de brevet EP 0101356.
Sans être lié en aucune façon sur le rôle exact -dans la composition selon l'invention- du produit (B), il semble que ce dernier joue un rôle d'agent dispersant et/ou moussant.
Selon une première variante préférée, le produit (B) est choisi dans le groupe comprenant les phénols éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux C1-C4 alkyles, les crésols, les naphtols, les xylénols, les indanols, ainsi que les mélanges de ces composés. Les dits mélanges, dans lesquels les composés sont généralement présents sous la forme de leurs différents isomères, sont désignés dans le présent texte sous le terme d' "acide crésylique".
Selon une autre variante préférée, le produit (B) est choisi dans le groupe comprenant :
  • un oligomère d'oxyde de propylène de masse moléculaire comprise entre 50 et 2000, de préférence entre 100 et 800 ; et
  • le 2-méthyl-4-pentanol, composé également dénommé Méthyl IsoButyl Carbinol ou MIBC, de formule : CH3-CH(OH)-CH2-CH(CH3)-CH3
La composition selon l'invention comprend avantageusement de 75 à 85 % de la combinaison (A) de NDM et TDM, et de 15 à 25 % du produit (B).
Selon une variante préférée, prise en combinaison avec l'une des précédentes, on utilise comme produit (B) l'acide crésylique.
Selon une autre variante préférée, on utilise comme produit (B) le MIBC ou un oligomère d'oxyde de propylène de masse moléculaire comprise entre 50 et 2000, de préférence entre 100 et 800.
Selon encore une autre variante préférée, la composition selon l'invention est une solution.
Une composition selon l'invention dans laquelle le rapport NDM/TDM est voisin de 1 est particulièrement avantageuse.
La présente invention a également pour objet un procédé de récupération par flottation, de composés métalliques de valeur contenus dans des minerais, comprenant l'introduction dans une cellule appropriée d'au moins un collecteur de flottation, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'introduction dans ladite cellule d'une quantité efficace de la composition telle que définie précédemment.
On préfère utiliser comme collecteur (ou agent) de flottation un composé choisi parmi les xanthates alcalins de radicaux alkyle ayant moins de 6 atomes de carbone, les mercaptobenzothiazoles, ainsi que parmi les thiocarbamates, les dithiocarbamates et les dithiophosphates alcalins.
Un collecteur de flottation particulièrement avantageux est un xanthate alcalin d'un radical alkyle ayant moins de 6 atomes de carbone ou un dithiophosphate alcalin.
On préfère utiliser comme agent de flottation l'éthyl-, amyl- ou isobutyl-xanthate de potassium ou de sodium.
Dans le procédé selon l'invention, la quantité de composition à base de NDM et TDM, telle que définie précédemment, à introduire dans le procédé peut être déterminée facilement par l'homme du métier à partir d'essais préalables, en fonction de divers paramètres tels que la teneur en métal recherché du minerai. Cette quantité correspond généralement à un rapport pondéral exprimé sur la base du poids de minerai traité compris entre 2 g/tonne et 150 g/tonne, de préférence entre 5 et 50 g/tonne. Le rapport du poids de la composition selon l'invention sur le poids total d'agent de flottation peut varier dans de très larges limites, par exemple entre 0,5 et 200 %, de préférence entre 15 et 125%.
Le procédé selon l'invention peut convenir à la récupération de composés métalliques tels que les oxydes et/ou les sulfures, comprenant un ou plusieurs métaux choisis dans le groupe contenant : le plomb, le zinc, le cuivre, le molybdène, le nickel, le cobalt, le palladium, l'osmium, le ruthénium, le rhodium, l'iridium, et le platine. Ledit procédé peut également convenir à la récupération desdits métaux à l'état natif.
On préfère toutefois le mettre en oeuvre pour la récupération de composés de platine.
L'introduction de la composition selon l'invention et du ou des collecteurs de flottation peut être simultanée ou séquentielle. Généralement on préfère une introduction séquentielle du ou des collecteurs de flottation, suivie de celle de la composition à base de NDM et TDM, selon l'invention.
Enfin la composition selon l'invention peut être introduite aussi bien au stade d'une flottation primaire que d'une flottation secondaire (réalisée sur la fraction stérile correspondant aux particules décantées dans la partie inférieure de la cellule, lors de la flottation primaire).
L'invention est illustrée par les exemples suivants qui ne sont nullement limitatifs.
Exemple 1 (référence) : Flottation de minerai de platine avec un xanthate et le dithiophosphate comme agents de flottation :
Cet essai de flottation est effectué sur un minerai sulfuré de platine de type UG2 provenant d'une mine Sud Africaine de la région de Rustenburg, ayant une teneur en platine de 2,5 ppm.
Etape 1 : Préparation d'une suspension aqueuse du minerai par broyage et tamisage
1150 g de ce minerai sont mélangés à 572 g d'eau et introduits dans un broyeur à boulet. Le minerai est ainsi broyé durant 30 minutes. La suspension est tamisée sur un tamis de maille 0,1 mm, et l'on récupère ainsi une suspension aqueuse A contenant 933 g de minerai sec, dont les particules ont un diamètre moyen (mesuré par granulométrie laser) de 40 µm.
Etape 2 : Introduction des additifs de flottation dans la suspension aqueuse du minerai
On ajoute à la suspension A 4,5 ml d'une solution de sulfate de cuivre à 10,3 g/l, en tant qu'agent déprimant (favorisant la chute des particules de gangue dans la partie inférieure de la cellule de flottation).
Environ 2 minutes plus tard, on ajoute 79,3 mg d'isobutyl-xanthate de sodium et 42 mg de thiophosphate, ces 2 produits étant sous forme d'une solution aqueuse.
Environ 4 minutes plus tard, on ajoute 56 mg d'acide crésylique commercialisé par la société Rütgers-Huiles Goudrons et Dérivés.
On ajoute la quantité d'eau nécessaire pour avoir un volume total de 2,5 1.
Etape 3 : Flottation primaire
Après environ 1 minute de repos, le mélange obtenu à l'étape 2 est soumis à la flottation pendant 5 minutes à pH voisin de 8 dans une cellule de laboratoire de 2,5 litres du type Wemco.
On recueille par écrémage 73 g de concentré à la surface de la cellule de flottation.
Ce concentré a une teneur en platine de 18 ppm (correspondant à la sélectivité) et renferme 51,2% du Pt contenu dans le minerai traité (ce dernier pourcentage correspondant au rendement).
Etape 4 : Flottation secondaire
On récupère la fraction stérile correspondant aux particules décantées dans la partie inférieure de la cellule de flottation, à laquelle on ajoute 13 mg d'isobutyl-xanthate de sodium et 9,7 mg de dithiophosphate de sodium.
Après mélange pendant 4 minutes, on ajoute 5,6 mg d'acide crésylique, et l'on ajuste le volume d'eau à 2,5 1.
Le produit obtenu est soumis à la flottation durant 3 minutes dans les mêmes conditions qu'à l'étape 3.
On récupère 26,5 g de concentré de flottation ayant une teneur en platine de 6,6 ppm, correspondant à un rendement de 6,8% en Pt.
Le taux de récupération total du platine (ou rendement total) est donc de 58%.
Exemple 2 :
On prépare par simple mélange la solution suivante :
NDM 40 %
TDM 40 %
Acide crésylique 20 %
Le NDM et le TDM utilisés sont les produits commercialisés par la Société Atofina.
L'acide crésylique utilisé provient également de la société Rütgers-Huiles Goudrons et Dérivés.
Exemple 3 :
On répète l'exemple 1 de référence en introduisant dans l'étape 2, outre les agents de flottation, 28 mg de la solution préparée conformément à l'exemple 2.
On recueille, après la flottation primaire de l'étape 3, 67 g de concentré ayant une teneur en platine de 26,6 ppm, correspondant à un rendement de 66,4%.
La flottation secondaire de l'étape 4 de l'exemple 1 de référence est également répétée en ajoutant 28 mg de de la solution de l'exemple 2. On récupère 5 g de concentré de flottation ayant une teneur en platine de 10 ppm, correspondant à 1,9% de rendement.
Le rendement total est donc de 68,3%.
Exemple 4 (référence) : Flottation de minerai de platine avec un xanthate et le dithiophosphate comme agents de flottation :
Cet essai de flottation est effectué sur un minerai sulfuré de platine de type UG2 provenant d'une mine Sud Africaine de la région de Rustenburg, ayant une teneur en platine de 2 ppm.
Etape 1 : préparation d'une suspension aqueuse du minerai par broyage et tamisage
1000 g de ce minerai sont mélangés à 508 g d'eau et introduits dans un broyeur à boulets. Le minerai est ainsi broyé durant 50 minutes. La suspension est tamisée sur un tamis de maille 0,1 mm, 20 à 30 g de minerai sont prélevés pour analyse et l'on récupère ainsi une suspension aqueuse A contenant 945 g environ de minerai sec, dont les particules ont un diamètre moyen (mesuré par granulométrie laser) de 30 µm environ.
Etape 2 : introduction des additifs de flottation dans la suspension aqueuse du minerai
Dans la cellule de flottation agitée à 1200 tr/min, on ajoute à la suspension A 50 grammes (exprimé en équivalent par tonne de minerai broyé) de sulfate de cuivre en solution aqueuse, en tant qu'agent déprimant (favorisant la chute des particules de gangue dans la partie inférieure de la cellule de flottation).
Environ 2 minutes plus tard, on ajoute 85 grammes (par tonne de minerai broyé) d'isobutyl-xanthate de sodium et 45 grammes (par tonne de minerai broyé) de dithiophosphate de sodium, ces 2 produits étant sous forme d'une solution aqueuse.
Environ 4 minutes plus tard, on ajoute 60 grammes (par tonne de minerai broyé) d'un acide crésylique comprenant environ 25% d'un mélange de méta et para crésol, 27% d'un mélange de 2,4-xylénol et 2,5-xylénol, et environ 30 % d'un mélange de méthyl éthyl phénol et propyl éthyl phénol. Un tel acide crésylique est commercialisé par la Société Merisol.
On ajoute la quantité d'eau nécessaire pour avoir un volume total de 2,5 1.
Etape 3 : Flottation primaire
Après environ 1 minute de mise en contact des ingrédients, le mélange obtenu à l'étape 2 est soumis à la flottation pendant 5 minutes à pH voisin de 8 dans une cellule de laboratoire de 2,5 litres du type Wemco. Le volume de la solution est maintenu à 2,5 litres par ajout d'eau pendant toute la durée de la flottation.
La masse de concentré recueilli par écrémage à la surface de la cellule de flottation est de 124 g. La teneur en platine dudit concentré (correspondant à la sélectivité) est de 12,2 ppm et la quantité de platine récupérée (exprimée en pourcentage de celle contenue dans le minerai traité, correspondant au rendement) est de 80%.
Exemple 5 :
On répète l'exemple 2 en utilisant comme acide crésylique celui mis en oeuvre à l'étape 2 de l'exemple 4.
Exemple 6 :
On répète l'exemple de référence 4 en introduisant dans l'étape 2, outre les agents de flottation, 30 grammes (par tonne de minerai) de la solution préparée conformément à l'exemple 5.
La masse de concentré recueilli est de 88,7 g, pour une sélectivité de 14 ppm et un rendement de 65,9%.
Exemple 7 :
On répète l'exemple 2, en remplaçant l'acide crésylique par un oligomère d'oxyde de propylène de masse moléculaire moyenne 425, commercialisé par la société BAYER sous la dénomination ARCOL® PPG-425.
Exemple 8 :
On répète l'exemple de référence 4 en introduisant dans l'étape 2, outre les agents de flottation, 30 grammes (par tonne de minerai) de la solution préparée conformément à l'exemple 7.
La masse de concentré recueilli est de 115,6 g, pour une sélectivité de 12,6 ppm et un rendement de 76,4%.
Exemple 9 :
On répète l'exemple 2, en remplaçant l'acide crésylique par du MIBC.
Exemple 10 :
On répète l'exemple de référence 4 en introduisant dans l'étape 2, outre les agents de flottation, 30 grammes (par tonne de minerai) de la solution préparée conformément à l'exemple 9.
La masse de concentré recueilli est de 104,8 g, pour une sélectivité de 12,8 ppm et un rendement de 70,5 %.
Ces exemples montrent que l'ajout de la composition selon l'invention aux collecteurs de flottation utilisés classiquement pour la concentration du platine, augmente de manière significative la teneur en platine du concentré de flottation et/ou le rendement.

Claims (11)

  1. Composition destinée à la flottation de minerais comprenant :
    de 70 à 95 % d'une combinaison (A) de n-dodécyl mercaptan (ou NDM) et de tertio-dodécyl mercaptan (ou TDM) dont le rapport pondéral NDM/TDM est compris entre 0,5 et 1,5, et
    de 5 à 30 % d'un produit (B) consistant d'un ou plusieurs composés aromatiques ou aliphatiques comprenant de 4 à 100 atomes de carbone, de préférence de 5 à 40, et possédant un ou deux groupes -OH.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le produit (B) est choisi dans le groupe comprenant les phénols éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux C1-C4 alkyles, les crésols, les naphtols, les xylénols, les indanols, ainsi que les mélanges de ces composés.
  3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le produit (B) est choisi dans le groupe comprenant :
    un oligomère d'oxyde de propylène de masse moléculaire comprise entre 50 et 2000, de préférence entre 100 et 800 ; et
    le 2-méthyl-4-pentanol (ou MIBC).
  4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle comprend de 75 à 85 % de la combinaison (A) de NDM et TDM, et de 15 à 25 % du produit (B).
  5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'on utilise comme produit (B) l'acide crésylique.
  6. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'on utilise comme produit (B) le MIBC ou un oligomère d'oxyde de propylène de masse moléculaire comprise entre 50 et 2000, de préférence entre 100 et 800.
  7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est une solution.
  8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le rapport NDM/TDM est voisin de 1.
  9. Procédé de récupération par flottation, de composés métalliques de valeur contenus dans des minerais, comprenant l'introduction dans une cellule appropriée d'au moins un collecteur de flottation, caractérisé en ce qu'il comprend en outre l'introduction dans ladite cellule d'une quantité efficace de la composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 8.
  10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'agent de flottation est un xanthate alcalin d'un radical alkyle ayant moins de 6 atomes de carbone ou un dithiophosphate alcalin.
  11. Procédé selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisé en ce qu'il est mis en oeuvre pour la récupération de composés de platine.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7014048B2 (en) * 2003-06-16 2006-03-21 Arkema Composition formed of mercaptans which can be used in a process for the flotation of ores
CN100551544C (zh) * 2007-02-13 2009-10-21 金堆城钼业股份有限公司 辉钼矿选矿起泡剂
CN102806148A (zh) * 2012-09-07 2012-12-05 西北矿冶研究院 一种高硫铜矿捕收剂
CN106423581A (zh) * 2016-11-15 2017-02-22 中南大学 一种铅锑锌硫化矿混合浮选捕收剂、其制备及应用

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101264467B (zh) * 2007-03-13 2011-04-13 金堆城钼业股份有限公司 辉钼矿浮选起泡剂
CN101543805B (zh) * 2008-03-28 2012-07-18 鞍钢集团矿业公司 一种铁矿物浮选鳌合捕收剂
HUE055220T2 (hu) 2014-01-31 2021-11-29 Goldcorp Inc Eljárás legalább egy, arzént és antimont tartalmazó fém-szulfidnak elkülönítésére kevert szulfid koncentrátumból
US9447481B1 (en) * 2015-10-07 2016-09-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dipentene dimercaptan compositions and use thereof as a mining chemical collector
US10040758B2 (en) 2015-12-28 2018-08-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same
US9505011B1 (en) 2015-12-28 2016-11-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mixed decyl mercaptans compositions and use thereof as mining chemical collectors
US9512071B1 (en) 2015-12-28 2016-12-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same
US10294200B2 (en) 2015-12-28 2019-05-21 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Mixed branched eicosyl polysulfide compositions and methods of making same
US10011564B2 (en) 2015-12-28 2018-07-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same
US9512248B1 (en) 2015-12-28 2016-12-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Mixed decyl mercaptans compositions and use thereof as chain transfer agents
CN108212538B (zh) * 2018-01-31 2019-04-26 中南大学 一种烃基硫醚基醇类化合物及其制备方法与应用
CN111266195B (zh) * 2020-03-05 2021-09-07 中南大学 一种氧化锌矿浮选组合捕收剂及其应用
CN112774869B (zh) * 2020-12-25 2022-09-16 厦门紫金矿冶技术有限公司 黄铁矿抑制剂及其制备和在铜铅锌多金属硫化矿中的应用
CN113275130A (zh) * 2021-06-08 2021-08-20 青岛鑫润矿业科技有限公司 一种更廉价的锡石浮选辅助捕收剂

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1011166A (fr) * 1948-12-17 1952-06-19 Penarroya Miniere Metall Perfectionnements à la concentration des minerais par flottation
FR2371967A1 (fr) * 1976-11-26 1978-06-23 Tekplex Proprietary Ltd
EP0038076A1 (fr) * 1980-04-14 1981-10-21 Phillips Petroleum Company Méthode pour éliminer des impuretés ferreuses du sable destiné à la fabrication du verre
US4439314A (en) * 1982-08-09 1984-03-27 Phillips Petroleum Company Flotation reagents
ZA845787B (en) * 1983-07-28 1985-04-24 Sentrachem Ltd Flotation reagents
US4526696A (en) * 1982-10-13 1985-07-02 Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) Flotation of minerals
SU1643093A1 (ru) * 1988-08-01 1991-04-23 Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии Способ флотации флюоритсодержащих руд
WO2000009268A1 (fr) * 1998-08-11 2000-02-24 Versitech, Inc. Flottation d'especes minerales au sulfure avec des huiles

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4424122A (en) * 1982-04-19 1984-01-03 Phillips Petroleum Company Gold flotation with mercaptan and imidazoline
PH17957A (en) * 1982-05-28 1985-02-20 Phillips Petroleum Co Ore flotation process
GB2143678B (en) 1983-05-24 1987-02-18 Adret Electronique A microwave transmission line element comprising one or more incorporated swithching members for inserting one or more quadripoles
FR2857278B1 (fr) * 2003-06-16 2005-08-26 Atofina Compositions de mercaptans utilisables dans un procede de flottation de minerais

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1011166A (fr) * 1948-12-17 1952-06-19 Penarroya Miniere Metall Perfectionnements à la concentration des minerais par flottation
FR2371967A1 (fr) * 1976-11-26 1978-06-23 Tekplex Proprietary Ltd
EP0038076A1 (fr) * 1980-04-14 1981-10-21 Phillips Petroleum Company Méthode pour éliminer des impuretés ferreuses du sable destiné à la fabrication du verre
US4439314A (en) * 1982-08-09 1984-03-27 Phillips Petroleum Company Flotation reagents
US4526696A (en) * 1982-10-13 1985-07-02 Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) Flotation of minerals
ZA845787B (en) * 1983-07-28 1985-04-24 Sentrachem Ltd Flotation reagents
SU1643093A1 (ru) * 1988-08-01 1991-04-23 Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии Способ флотации флюоритсодержащих руд
WO2000009268A1 (fr) * 1998-08-11 2000-02-24 Versitech, Inc. Flottation d'especes minerales au sulfure avec des huiles

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 198528, Derwent World Patents Index; Class E19, AN 1985-171459, XP002272333 *
DATABASE WPI Section Ch Week 199213, Derwent World Patents Index; Class E19, AN 1992-102982, XP002272334 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7014048B2 (en) * 2003-06-16 2006-03-21 Arkema Composition formed of mercaptans which can be used in a process for the flotation of ores
CN100551544C (zh) * 2007-02-13 2009-10-21 金堆城钼业股份有限公司 辉钼矿选矿起泡剂
CN102806148A (zh) * 2012-09-07 2012-12-05 西北矿冶研究院 一种高硫铜矿捕收剂
CN106423581A (zh) * 2016-11-15 2017-02-22 中南大学 一种铅锑锌硫化矿混合浮选捕收剂、其制备及应用
CN106423581B (zh) * 2016-11-15 2019-01-11 中南大学 一种铅锑锌硫化矿混合浮选捕收剂、其制备及应用

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