EP1497244A1 - Verfahren zur oligomerisierung von olefinen - Google Patents

Verfahren zur oligomerisierung von olefinen

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EP1497244A1
EP1497244A1 EP03724987A EP03724987A EP1497244A1 EP 1497244 A1 EP1497244 A1 EP 1497244A1 EP 03724987 A EP03724987 A EP 03724987A EP 03724987 A EP03724987 A EP 03724987A EP 1497244 A1 EP1497244 A1 EP 1497244A1
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EP
European Patent Office
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transition metal
complex
alkylalumoxane
olefin
oligomerization
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP03724987A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Shahram Mihan
Heiko Maas
Martina Prinz
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
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    • C07C2/08—Catalytic processes
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    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
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    • C07C2/58—Catalytic processes
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    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
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    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Definitions

  • the present invention relates to a process for oligomerizing olefins, in which an olefin is brought into contact with a catalyst system which comprises at least one transition metal complex with a multidentate complex ligand and an alkylalumoxane.
  • Olefin oligomers with up to 30 carbon atoms are of great economic importance as comonomers for plastics or as precursors for oxo alcohols, which in turn are part of surfactants and plasticizers for plastics.
  • Process for oligomerizing lower olefins, e.g. B. originate from steam crackers, is therefore of central importance in the manufacture of everyday products.
  • WO 00/58319 describes a process for the preparation of oligomers of olefins using an oligomerization catalyst which can be obtained from a chromium compound and a 1,3,5-triazacyclohexane and an activating additive, such as an alkylalumoxane.
  • EP-A-0 537 609 describes the oligomerization of ethene in the presence of a catalyst which comprises a chromium complex with a multidentate complex ligand and an alkylalumoxane.
  • the catalyst system is then discarded.
  • the alkylalumoxane is usually used in a large excess, based on the transition metal complex, in order to achieve sufficient activation.
  • the associated high consumption of alkylalumoxane is therefore a significant cost factor for such olefin oligomerization processes.
  • the object of the invention is to provide a process for oligomerizing olefins, in which an olefin is brought into contact with a catalyst system which comprises a transition metal complex and an alkylalumoxane, the process allowing optimum use of the alkylalumoxane.
  • this object is achieved by a process for the oligomerization of olefins, in which an olefin is brought into contact with a catalyst system which
  • b) comprises an alkylalumoxane in amounts such that the molar ratio of aluminum: transition metal is more than 10, at least part of the amount of the transition metal complex being added continuously or in portions in the course of the oligomerization.
  • Suitable alkylalumoxanes are known, for example, from DE-A-3 007 725, their structures being largely unexplained. These are products of the careful partial hydrolysis of aluminum alkyls. These products do not appear to be pure, but as mixtures of open-chain and cyclic structures of type Ia and Ib, which are probably in dynamic equilibrium with one another.
  • the groups R are the same or lg different and are independently C 1 -C 2 -alkyl, such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, sec-butyl , tert-butyl, n-pentyl, i-pentyl, sec-pentyl, neo-pentyl, 1,2-dimethylpropyl, i-amyl, n-hexyl, i-hexyl, sec-hexyl, n-heptyl, i-heptyl , n-octyl, n-nonyl, n-decyl and
  • n-dodecyl preferably Ci-C ß- alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, i-pentyl, sec-pentyl, neo- Pentyl, 1,2-dimethylpropyl, i-amyl, n-hexyl, i-hexyl.
  • Methylalumoxane is particularly preferred, m is an integer from 0 to 40, preferably 0 to 25 and
  • alkylalumoxanes fulfill their suitability for the purposes of the present invention regardless of their structural nature.
  • the transition metal complex can be any complex which, after activation, is capable of oligomerizing olefins. Suitable catalysts of this type are described in "Frontiers in metal-catalyzed Polymerization", Chem. Rev. April 2000, Vol. 100 No. 4, pp. 1167-1645. The transition measure
  • 40 tall in preferred complexes is selected from chromium, vanadium, tantalum and titanium.
  • Suitable transition metal complexes can be represented by the formula k LMeX, wherein Me is a transition metal, preference - 5 as Cr, V or Ti, L represents a multidentate Komplexli- ganden, X represents the same or different anions, and k represents 2 or 3.
  • the multidentate complex ligand preferably occupies three adjacent coordination sites of the octahedrally coordinated metal atom.
  • Nitrogen-containing multidentate complex ligands are preferred.
  • Cyclic polyamine ligands are particularly preferred, in particular those which comprise a 1,3,5-triazacyclohexane or a 1,4,7-triazacyclononane skeleton.
  • Suitable complex ligands with a 1,3,5-triazacyclohexane skeleton are described in WO 00/58319, to the disclosure of which reference is made.
  • 1,3,5-triazacyclohexanes are preferred, the nitrogen atoms of which are independently substituted by optionally substituted C 1 -C 2 -alkyl, C ß- cis-aryl or C -C 5 arylalkyl, for. B.
  • Suitable 1,4,7-triazacyclononanes can be substituted on the nitrogen atoms by substituents such as those listed above.
  • 1, 4, 7-trimethyl-l, 4, 7-triazacyclononane is commercially available.
  • Alternative polydentate complex ligands are cyclopentadienyl anion of the formula CsH (5 _ U) R u and their benzo-fused derivatives, wherein 6 alkyl, C 2 -C n is an integer from 0 to 5 and R is C ⁇ -C 6 alkenyl, C 6 -C ⁇ 0 aryl, C 7 -C ⁇ 4 aralkyl, R ⁇ R ⁇ PX or NX, wherein R 1 is C ⁇ -C6 alkyl, Cs-C ⁇ cycloalkyl or C ß -Cio- Aryl and X represents -C 6 alkylene.
  • N is preferably 1.
  • Suitable cyclopentadienyl ligands are, for. B.
  • R 2 is hydrogen, -CC 6 -alkyl or Ci-C ß -alkoxy and Y is N-methylimidazol-2-yl, R 1 2 PX- or R ⁇ NX-, wherein R 1 is Ci-C ⁇ -Alkyl, Cs-Cg-cycloalkyl or C 6 -C ⁇ o-alkyl and X is Ci-C ß -alkylene.
  • Suitable anions X are in particular halogen, such as fluorine, bromine, iodine and in particular chlorine; Tosylate, triflate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, tetraphenylborate; Ci-Ci ⁇ -carboxylate, such as acetate, butyrate, neopentanoate, laurate, stearate or 2-ethylhexanoate.
  • halogen such as fluorine, bromine, iodine and in particular chlorine
  • Tosylate triflate, tetrafluoroborate, hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, tetraphenylborate
  • Ci-Ci ⁇ -carboxylate such as acetate, butyrate, neopentanoate, laurate, stearate or 2-ethylhexanoate.
  • transition metal complexes can be obtained by methods known to those skilled in the art or analogously to these (cf., for example, W. A. Herrmann, A. Salzer: “Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry", Thieme Verlag, Stuttgart 1996). Suitable complexes are described in WO 00/58319 of EP-A-0 537 609, Rüther, T. et al., Organometallics 2001, 20, pp. 1247-1250; Döhring A. et al., Organo etallics 2001, 20, pp. 2234-2245 and Deckers P. J. W. et al., Angew. Chem. 2001, 113, No. 13, pp. 2584-2587.
  • the transition metal complex and the alkylalumoxane are used in such amounts that a molar ratio of aluminum: transition metal of more than 10, eg. B. 10 to 10,000, preferably 10 to 500.
  • at least part of the amount of the transition metal complex used is added continuously or in portions in the course of the oligomerization, ie after olefin, alkylalumoxane and a part of the complex have been brought into contact under conditions under which oligomerization of the olefin takes place.
  • the entire amount of alkylalumoxane and a partial amount of the complex are combined in situ immediately before use in the oligomerization reaction.
  • the olefin to be oligomerized can also be initially introduced and / or added continuously or in portions to the combined catalyst components become. Alternatively, you can submit the alumoxane and olefin and add the first portion of the transition metal complex.
  • the activity of the catalyst system becomes noticeably worse, e.g. B. after a time interval of at least 30 min or 1 hour, a further subset of the transition metal complex can be added to the polymerizing system.
  • This process can be repeated as often as long as the total amount of transition metal complex in the reaction system, i. H. the sum of the quantities added and added, and the amount of alkylalumoxane give a molar ratio aluminum: transition metal of more than 10.
  • a subset of the transition metal complex is introduced together with the alkylalumoxane and the molar ratio aluminum: transition metal is reduced to less than half of the initial value by adding at least a further subset of the transition metal complex in the course of the oligomerization.
  • the initial molar aluminum: transition metal ratio is expediently more than 100, preferably more than 200, in particular more than 300.
  • the transition metal complex can also be metered in continuously during the oligomerization, in order, for example, to have high catalyst activity over a longer period Period.
  • Suitable solvents are aprotic solvents, e.g. B. aliphatic saturated hydrocarbons, such as butane, pentane, 3-methylpentane, hexane, heptane, 2-methylhexane, octane, cyclohexane, methylcyclohexane, 2,2,4-trimethylpentane, decalin; halogenated hydrocarbons, such as dichloroethane; aromatic hydrocarbons, such as benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, mesitylene, tetralin or the oligomeric reaction products which are liquid under the reaction conditions, such as 1-hexene itself.
  • solvents can be used either individually or as a mixture.
  • the process according to the invention is suitable for the oligomerization, in particular the selective trimerization, of ethene.
  • the process according to the invention is also suitable for oligomerization, in particular the selective trimerization of ⁇ -olefins with at least three, e.g. B. three to twelve carbon atoms, such as 1-propene, 1-butene, 1-hexene, 1-decene.
  • Particularly suitable as olefin is 1-butene, optionally in a mixture with its isomers, such as are present in raffinate II.
  • the process according to the invention is generally carried out with extensive exclusion of moisture. It is preferable to work under protective gas. All gases which are chemically inert under the reaction conditions, such as nitrogen or argon, can be used as protective gases.
  • the olefin to be converted can itself take on the function of the protective gas, provided that it has a sufficiently high vapor pressure under the reaction conditions.
  • the oligomerization is preferably carried out at a temperature in the range from 0 to 120 and in particular 25 to 110 ° C. It takes place at a pressure of ambient pressure up to 120 bar.
  • the catalyst system is generally deactivated.
  • Suitable deactivators are, for example, water, which may be acidified, or lower alcohols.
  • the products of the oligomerization are expediently cleaned by distillation. Unreacted raw material can be recovered and returned to the implementation.

Landscapes

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Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen, bei dem man ein Olefin mit einem Katalysatorsystem in Kontakt bringt, das a) wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit einem mehrzähnigen Komplexliganden und b) ein Alkylalumoxan in solchen Mengen umfasst, dass das molare Verhältnis von Aluminium:Übergangsmetall mehr als (10) betragt, wobei man zumindest Oligomerisierung kontinuierlich oder portionsweise hinzufügt. Das Verfahren gestattet die Herstellung grösserer Mengen an Olefin-Oligomeren bei gegebener Menge an Alkylalumoxan.

Description

Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen, bei dem man ein Olefin mit einem Katalysatorsystem in Kontakt bringt, das wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit einem mehrzähnigen Komplexliganden und ein Al- kylalumoxan umfasst.
Olefin-Oligomere mit bis zu 30 Kohlenstoffato en haben große wirtschaftliche Bedeutung als Comonomere für Kunststoffe oder als Vorprodukte für Oxoalkohole, die ihrerseits Bestandteil von Ten- siden und Weichmachern für Kunststoffe sind. Verfahren zur Oligomerisierung niederer Olefine, die z. B. Steamcrackern entstammen, kommt somit eine zentrale Bedeutung in der Herstellung von Produkten des täglichen Bedarfs zu.
Die WO 00/58319 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von Oli- gomeren von Olefinen unter Verwendung eines Oligomerisierungska- talysators, der aus einer Chromverbindung und einem 1,3,5-Triaza- cyclohexan sowie einem aktivierenden Zusatzstoff, wie einem Alkylalumoxan, erhältlich ist.
Die EP-A-0 537 609 beschreibt die Oligomerisierung von Ethen in Gegenwart eines Katalysators, der einen Chromkomplex mit einem mehrzähnigen Komplexliganden und ein Alkylalumoxan umfasst.
Obgleich der Mechanismus der Olefin-Oligomerisierung an Übergangsmetallkomplexen nicht völlig geklärt ist, wird davon ausgegangen, dass bei der so genannten "Aktivierung" des Übergangsmetallkomplexes mit dem Alkylalumoxan eine Liganden-Austauschreaktion zwischen einem abstrahierbaren Liganden des Komplexes und der Alkylgruppe des Alkylalumoxans stattfindet. Es bildet sich eine katalytisch aktive Spezies, die schrittweise Olefinmoleküle anlagert. In der Koordinationssphäre des Übergangsmetallkomplexes reagieren die Olefinmoleküle zu einem Oligomeren. Durch Freisetzung des Oligomeren wird die katalytisch aktive Spezies regene- riert. Selbst bei weitgehendem Ausschluss von Verunreinigungen kommt die katalytische Aktivität des Katalysatorsystems allerdings nach einiger Zeit zum Erliegen. In der Regel wird das Katalysatorsystem dann verworfen. Das Alkylalumoxan wird meist in einem großen Überschuss, bezogen auf den Übergangsmetallkomplex, eingesetzt, um eine ausreichende Aktivierung zu erzielen. Der damit verbundene hohe Verbrauch an Alkylalumoxan stellt daher einen erheblichen Kostenfaktor für derartige Olefin-Oligomerisierungsverfahren dar.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen bereitzustellen, bei dem man ein Olefin mit einem Katalysatorsystem in Kontakt bringt, das einen Übergangsmetallkomplex und ein Alkylalumoxan umfasst, wobei das Verfahren eine optimale Ausnutzung des Alkylalumoxans gestattet.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen, bei dem man ein Olefin mit einem Katalysatorsystem in Kontakt bringt, das
a) wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit einem mehrzähnigen Komplexliganden und
b) ein Alkylalumoxan in solchen Mengen umfasst, dass das molare Verhältnis von Aluminium:Ubergangsmetall mehr als 10 beträgt, wobei man zumindest einen Teil der Menge des Übergangsmetallkomplexes im Verlauf der Oligomerisierung kontinuierlich oder portionsweise hinzufügt.
Geeignete Alkylalumoxane sind beispielsweise bekannt aus der DE-A-3 007 725, wobei ihre Strukturen weitgehend unaufgeklärt sind. Es handelt sich um Produkte der vorsichtigen partiellen Hydrolyse von Aluminiumalkylen. Diese Produkte liegen offenbar nicht rein vor, sondern als Gemische von offenkettigen und zyklischen Strukturen des Typs Ia und Ib, die miteinander vermutlich in dynamischem Gleichgewicht stehen.
10
Ia Ib
In den Formeln Ia und Ib sind die Gruppen R gleich oder lg verschieden und stehen unabhängig voneinander für Cι-Cι2-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, i-Pentyl, sec-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, i-Amyl, n-Hexyl, i-Hexyl, sec-Hexyl, n-Heptyl, i-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl und
20 n-Dodecyl; bevorzugt Ci-Cß-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, i-Pentyl, sec-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, i-Amyl, n-Hexyl, i-Hexyl. Methylalumoxan ist besonders bevorzugt, m ist eine ganze Zahl von 0 bis 40, vorzugsweise 0 bis 25 und
25 insbesondere 0 bis 22.
In der Literatur werden auch käfigartige Strukturen für Alumoxane diskutiert (vgl. Organometallics 1996, 15, S. 2213-26; Makromol. Sy p. 1995, 97 S. 15-25).
30
Ihre Eignung für die Zwecke der vorliegenden Erfindung erfüllen die Alkylalumoxane unabhängig von ihrer strukturellen Beschaffenheit.
35 Bei dem Übergangsmetallkomplex kann es sich um einen beliebigen Komplex handeln, der - nach Aktivierung - zur Oligomerisierung von Olefinen fähig ist. Geeignete derartige Katalysatoren sind in "Frontiers in metal-catalyzed Polymerization", Chem. Rev. April 2000, Vol. 100 Nr. 4, S. 1167-1645 beschrieben. Das Ubergangsme¬
40 tall in bevorzugten Komplexen ist unter Chrom, Vanadium, Tantal und Titan ausgewählt.
Geeignete Übergangsmetallkomplexe können durch die Formel LMeXk dargestellt werden, worin Me für ein Ubergangsmetall, vorzugs- -5 weise Cr, V oder Ti, steht, L für einen mehrzähnigen Komplexli- ganden, X für gleiche oder verschiedene Anionen steht, und k für 2 oder 3 steht.
Der mehrzähnige Komplexligand besetzt vorzugsweise drei benach- barte Koordinationsstellen des oktaedrisch koordinierten Metallatoms. Stickstoffhaltige mehrzähnige Komplexliganden sind bevorzugt. Besonders bevorzugt sind cyclische Polyaminliganden, insbesondere solche, die ein 1,3,5-Triazacyclohexan- oder ein 1,4, 7-Triazacyclononangerüst umfassen.
Geeignete Komplexliganden mit einem 1,3,5-Triazacyclohexangerüst sind in der WO 00/58319 beschrieben, auf deren Offenbarung verwiesen wird. Darunter sind solche 1,3,5-Triazacyclohexane bevorzugt, deren Stickstoffatome unabhängig voneinander durch gegebenenfalls substituiertes Cι-Cι2-Alkyl, Cß-Cis-Aryl oder C -Cι5-Arylalkyl substituiert sind, z. B. durch Methyl, Ethyl, N,N-dimethylaminoethyl, n-Propyl, n-Butyl, tert-Butyl, Hexyl, Octyl, Dodecyl, 1, 1-Dimethyldodecyl oder 1-Phenylethyl.
Bevorzugte 1,3,5-Triazacyclohexane sind
1,3, 5-Tri-tert-butyl-l, 3, 5-Triazacyσlohexan,
1,3, 5-Triethyl-l , 3 , 5-Triazacyclohexan,
1,3,5-Tris[ ( 1-phenylethyl) ]-l,3,5-triazacyclohexan,
1,3, 5-Tris- [ ( 1, 1-dimethyl )dodecyl] -1 , 3 , 5-triazacyclohexan und 1 , 3-Di-n-dodecyl-5-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl ] -1, 3 , 5-triaza- cyclohexan sowie besonders bevorzugt
1,3, 5-Tri-n-octyl-l, 3 , 5-triazacyclohexan,
1,3, 5-Tri-n-dodecyl-l , 3 , 5-triazacyclohexan,
1,3, 5-Tribenzyl-l, 3 , 5-triazacyclohexan, 1,3, 5-Tris- ( 2-ethylhexyl) -1 , 3 , 5-triazacyclohexan,
1,3, 5-Tris (2-n-propylheptyl)-1 , 3, 5-triazacyclohexan.
Geeignete 1,4,7-Triazacyclononane können an den Stickstoffatomen durch Substituenten wie den vorstehend aufgeführten substituiert sein. 1, 4, 7-Trimethyl-l, 4 , 7-triazacyclononan ist käuflich.
Alternative mehrzähnige Komplexliganden sind Cyclopentadienyl- anionen der Formel CsH(5_U)Ru und deren benzanellierten Derivate, worin n für eine ganze Zahl von 0 bis 5 und R für Cι-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C6-Cι0-Aryl, C7-Cι4-Aralkyl, R^P-X- oder R-^N-X- steht, wobei R1 für Cι-C6-Alkyl, Cs-Cβ-Cycloalkyl oder Cß-Cio-Aryl und X für Cι-C6-Alkylen steht. Vorzugsweise steht n für 1. Geeignete Cyclopentadienylliganden sind z. B. 2-Di(Ci-Cβ-alkyl )phosphinoethylcyclopentadienyl, 3-Di(Cι-C6-alkyl)phosphinopropylcyclopentadienyl, 2-Di (Ci-Cδ-alkyl ) aminoethylcyclopentadienyl, t-Butylcyclopentadienyl oder 2-Phenylprop-2-ylcyclopentadienyl,
Weitere alternative mehrzähnige Komplexliganden sind Bis(N-methylimidazol-2-yl) -Verbindungen der Formel
worin R2 für Wasserstoff, Cι-C6-Alkyl oder Ci-Cß-Alkoxy steht und Y für N-Methylimidazol-2-yl, R1 2P-X- oder R^N-X- steht, wobei R1 für Ci-Cβ-Alkyl, Cs-Cg-Cycloalkyl oder C6-Cχo-Alkyl und X für Ci-Cß-Alkylen steht.
Geeignete Anionen X sind insbesondere Halogen, wie Fluor, Brom, Jod und insbesondere Chlor; Tosylat, Triflat, Tetrafluoroborat, Hexafluorophosphat, Hexafluoroantimonat, Tetraphenylborat; Ci-Ciβ- Carboxylat, wie Acetat, Butyrat, Neopentanoat, Laurat, Stearat oder 2-Ethylhexanoat.
Die Übergangsmetallkomplexe sind nach dem Fachmann bekannten Methoden oder analog zu diesen erhältlich (vgl. etwa W. A. Herrmann, A. Salzer: "Synthetic Methods of Organometallic and Inorga- nic Chemistry", Thieme Verlag, Stuttgart 1996). Geeignete Komplexe sind in der WO 00/58319 der EP-A-0 537 609, Rüther, T. et al., Organometallics 2001, 20, S. 1247-1250; Döhring A. et al., Organo etallics 2001, 20, S. 2234-2245 und Deckers P. J. W. et al., Angew. Chem. 2001, 113, Nr. 13, S. 2584-2587 beschrieben.
Der Übergangsmetallkomplex und das Alkylalumoxan werden in sol- chen Mengen eingesetzt, dass sich ein molares Verhältnis von Aluminium:Ubergangsmetall von mehr als 10, z. B. 10 bis 10000, vorzugsweise 10 bis 500 einstellt. Erfindungsgemäß wird wenigstens ein Teil der eingesetzten Menge des Übergangsmetallkomplexes kontinuierlich oder portionsweise im Verlauf der Oligomerisierung hinzugefügt, d. h. nachdem Olefin, Alkylalumoxan und eine Teilmenge des Komplexes unter Bedingungen in Kontakt gebracht wurden, unter denen eine Oligomerisierung des Olefins abläuft. In der Regel wird die gesamte Menge Alkylalumoxan und eine Teilmenge des Komplexes in situ unmittelbar vor dem Einsatz in der Oligomeri- sierungsreaktion kombiniert. Das zu oligomerisierende Olefin kann ebenfalls mit vorgelegt werden und/oder zu den vereinigten Katalysatorkomponenten kontinuierlich oder portionsweise hinzugefügt werden. Alternativ kann man das Alumoxan und das Olefin vorlegen und die erste Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes hinzufügen.
Im Verlauf der Oligomerisierung, zweckmäßigerweise wenn die Akti- vität des Katalysatorsystems merklich schlechter wird, z. B. nach einem Zeitintervall von wenigstens 30 min oder 1 Stunde, kann eine weitere Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes zum polymeri- sierenden System hinzugefügt werden. Dieser Vorgang kann beliebig oft wiederholt werden, solange die insgesamt im ReaktionsSystem befindliche Menge Übergangsmetallkomplex, d. h. die Summe aus vorgelegten und hinzugefügten Teilmengen, und die Menge an Alkylalumoxan ein molares Verhältnis Aluminium:Ubergangsmetall von mehr als 10 ergeben.
In einer bevorzugten Ausführungsform legt man eine Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes zusammen mit dem Alkylalumoxan vor und erniedrigt das molare Verhältnis Aluminium:Ubergangsmetall durch Zugabe wenigstens einer weiteren Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes im Verlauf der Oligomerisierung auf weniger als die Hälfte des anfänglichen Wertes . Das anfängliche molare Verhältnis Aluminium:Ubergangsmetall beträgt zweckmäßigerweise mehr als 100, vorzugsweise mehr als 200, insbesondere mehr als 300. Anstelle einer portionsweisen Zugabe des Chromkomplexes kann man den Übergangsmetallkomplex auch während der Oligomerisierung kontinuier- lieh zudosieren, um beispielsweise eine hohe Katalysatoraktivität über einen längeren Zeitraum zu erhalten.
Durch die erfindungsgemäße Verfahrensführung ist es möglich, bei einer gegebenen eingesetzten Menge an Alumoxan eine deutlich hö- here Ausbeute an Olefinoligomer zu erhalten.
Das erfindungsgemäße Verfahren erfolgt in der Regel in flüssiger Phase in einem Lösungsmittel. Geeignete Lösungsmittel sind dabei aprotische Lösungsmittel, z. B. aliphatische gesättigte Kohlen- Wasserstoffe, wie Butan, Pentan, 3-Methylpentan, Hexan, Heptan, 2-Methylhexan, Octan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, 2,2,4-Trime- thylpentan, Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Di- chlorethan; aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Ethylbenzol, Mesitylen, Tetralin oder die unter Reaktions- bedingungen flüssigen oligomeren Reaktionsprodukte, wie 1-Hexen selbst eingesetzt werden. Diese Lösungsmittel können entweder einzeln oder als Gemisch verwendet werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich zur Oligomerisierung, insbesondere der selektiven Trimerisierung, von Ethen. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich außerdem zur Oligomerisierung, insbesondere der selektiven Trimerisierung von α-Olefinen mit we- nigstens drei, z. B. drei bis zwölf Kohlenstoffatomen, wie 1-Pro- pen, 1-Buten, 1-Hexen, 1-Decen. Als Olefin eignet sich insbesondere 1-Buten, gegebenenfalls im Gemisch mit seinen Isomeren, wie sie etwa im Raffinat II vorliegen.
Wegen der Hydrolyseneigung des Alkylalumoxans wird das erfindungsgemäße Verfahren in der Regel unter weitgehendem Feuchtig- keitsausschluss durchgeführt. Vorzugsweise arbeitet man unter Schutzgas . Als Schutzgase können alle unter Reaktionsbedingungen chemisch inerten Gase, wie Stickstoff oder Argon, verwendet werden. Daneben kann das umzusetzende Olefin selbst die Funktion des Schutzgases übernehmen, sofern es unter den Reaktionsbedingungen einen hinreichend hohen Dampfdruck hat.
Die Oligomerisierung wird vorzugsweise bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 120 und insbesondere 25 bis 110 °C durchgeführt. Sie erfolgt bei einem Druck von ümgebungsdruck bis 120 bar.
Nach beendeter Umsetzung wird das Katalysatorsystem in der Regel desaktiviert. Als Desaktivator eignet sich beispielsweise Wasser, das gegebenenfalls angesäuert ist, oder niedere Alkohole. Die Produkte der Oligomerisierung werden zweckmäßigerweise destilla- tiv gereinigt. Nicht umgesetztes Ausgangsmaterial kann zurückgewonnen und in die Umsetzung zurückgeführt werden.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher veranschaulicht.
Beispiel
In einem mit Kontaktthermometer, Rührer, Heizpilz und Gaseinleitungsrohr versehenen Ein-Liter-Vierhalskolben wurde unter einer Argonatmosphäre 42,1 μmol [ ( l,3,5-Tris-n-dodecyl-l,3,5-triazacy- clohexan)CrCl3] in 250 ml Toluol bei 40 °C vorgelegt. Die Lösung wurde mit Buten gesättigt. Dann setzte man 14,74 mmol Methylalu- moxan (MAO), entsprechend einem Molverhältnis Aluminium:Chrom von 350 (in Form einer 1,6 M Lösung in Toluol) zu. Durch die nach der Zugabe des MAO erhaltene hellgrün/gelbe Lösung wurde 1-Buten geleitet. Nach einer Stunde fügte man weitere 40,2 μmol Chromkom- plex hinzu, so dass das Molverhältnis Aluminium:Chrom nun 180 betrug. Nach einer weiteren Stunde wurden nochmals 40,5 μmol Chromkomplex hinzugefügt und das Molverhältnis Aluminium:Chrom betrug dann 120. Nach insgesamt 3 Stunden wurde die Reaktion durch Zugabe von 15 ml konzentrierter Salzsäure in 50 ml Methanol beendet und die Reaktionsmischung noch 15 Minuten nachgerührt. Danach wurden 250 ml Methanol zugegeben und weitere 15 Minuten gerührt. Das Produkt wurde dreimal mit Wasser gewaschen und über Natrium- sulfat getrocknet. Die Ausbeute an Dodecen wurde gaschromatogra- phisch aus der so erhaltenen Lösung bestimmt. Es wurden insgesamt 25,8 g Dodecen gebildet.
Vergleichsbeispiel
In einem mit Kontaktthermometer, Rührer, Heizpilz und Gaseinleitungsrohr versehenen Ein-Liter-Vierhalskolben wurden 40,9 μmol [ (l,3,5-Tris-n-dodecyl-l,3,5-triazacyclohexan)CrCl3] in 250 ml To- luol bei 40 °C vorgelegt. Die Lösung wurde mit Buten gesättigt. Danach setzte man 14,32 mmol MAO, entsprechend einem Molverhältnis Aluminium:Chrom von 350 (in Form einer 1,6 M Lösung in Toluol) zu. Durch die Lösung wurde 1-Buten geleitet. Nach einer Stunde nahm die Dodecen-Produktion deutlich ab. Die Aufarbeitung erfolgte wie im vorstehenden Beispiel beschrieben. Es wurden 10,2 g Dodecen erhalten.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Oligomerisierung von Olefinen, bei dem man ein Olefin mit einem Katalysatorsystem in Kontakt bringt, das
a) wenigstens einen Übergangsmetallkomplex mit einem mehrzähnigen Komplexliganden und
b) ein Alkylalumoxan in solchen Mengen umfasst, dass das molare Verhältnis von Aluminium:Ubergangsmetall mehr als 10 beträgt,
dadurch gekennzeichnet, dass man zumindest einen Teil der Menge des Übergangsmetallkomplexes im Verlauf der Oligomerisierung kontinuierlich oder portionsweise hinzufügt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes zusammen mit dem Alkylalumoxan vorlegt und durch Zugabe wenigstens einer weiteren Teilmenge des Übergangsmetallkomplexes das molare Verhältnis Aluminium:Ubergangsmetall auf weniger als die Hälfte des anfänglichen Wertes erniedrigt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das anfängliche molare Verhältnis Aluminium:Übergangsmetall mehr als 100 beträgt.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Ubergangsmetall um Chrom handelt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Komplexliganden um einen mehrzähnigen stickstoffhaltigen Komplexliganden handelt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Komplexligand ein 1, 3,5-Triazacyclohexan- oder ein
1,4, 7-Triazacyclononan-Gerüst umfasst .
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkylalumoxan Methylalumoxan ist.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005044761A1 (ja) * 2003-11-05 2005-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited １－ヘキセンの製造方法
JP2005152889A (ja) * 2003-11-06 2005-06-16 Sumitomo Chemical Co Ltd オレフィンの三量化触媒およびその触媒を用いたオレフィンの三量化方法
US7414006B2 (en) * 2005-03-09 2008-08-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for oligomerizing olefins
JP5448142B2 (ja) * 2005-03-09 2014-03-19 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク オレフィンのオリゴマー化
US8003839B2 (en) * 2006-02-03 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating linear apha olefin comonomers
WO2007092136A2 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Process for generating alpha olefin comonomers
US7982085B2 (en) * 2006-02-03 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. In-line process for generating comonomer
US8404915B2 (en) * 2006-08-30 2013-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phosphine ligand-metal compositions, complexes, and catalysts for ethylene trimerizations
US20110207977A1 (en) * 2008-11-04 2011-08-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Method for producing a-olefin oligomer, a-olefin oligomer, and lubricating oil composition
CN102030843B (zh) * 2010-11-04 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 烯烃聚合非茂金属催化剂体系及其制备与应用
JP6871358B2 (ja) * 2016-07-15 2021-05-12 パブリック・ジョイント・ストック・カンパニー・“シブール・ホールディング” オレフィンのオリゴマー化法
CN106565618A (zh) * 2016-10-10 2017-04-19 常州大学 一种由α‑烯烃直接合成润滑油基础油的催化剂配体及其配合物以及制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5557026A (en) 1992-09-17 1996-09-17 Mitsubishi Chemical Corporation Method for oligomerizing an α-olefin
US5856612A (en) 1996-02-02 1999-01-05 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing α-olefin oligomer
WO2002012151A1 (en) 2000-08-03 2002-02-14 E.I. Dupont De Nemours And Company CONTINUOUS MANUFACTURING PROCESS FOR α-OLEFINS

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3007725A1 (de) 1980-02-29 1981-09-17 Hansjörg Prof. Dr. 2000 Hamburg Sinn Verfahren zur herstellung von polyethylen, polypropylen und copolymeren
JPH06254402A (ja) 1991-09-05 1994-09-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd α−オレフィンのオリゴメリゼーション触媒およびα−オレフィンのオリゴメリゼーション法
US5744677A (en) * 1991-10-16 1998-04-28 Amoco Corporation Ethylene oligomerization
DE19943544A1 (de) 1999-09-11 2001-03-15 Basf Ag Oligomerisierungskatalysator

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5557026A (en) 1992-09-17 1996-09-17 Mitsubishi Chemical Corporation Method for oligomerizing an α-olefin
US5856612A (en) 1996-02-02 1999-01-05 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing α-olefin oligomer
WO2002012151A1 (en) 2000-08-03 2002-02-14 E.I. Dupont De Nemours And Company CONTINUOUS MANUFACTURING PROCESS FOR α-OLEFINS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO03084902A1

Also Published As

Publication number Publication date
CN1263712C (zh) 2006-07-12
CN1646453A (zh) 2005-07-27
WO2003084902A1 (de) 2003-10-16
AU2003227586A1 (en) 2003-10-20
US7214842B2 (en) 2007-05-08
JP4086159B2 (ja) 2008-05-14
KR20040097307A (ko) 2004-11-17
JP2005526823A (ja) 2005-09-08
US20050165266A1 (en) 2005-07-28
DE10215754A1 (de) 2003-10-30

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