EP0830102A1 - Vorrichtung zum behandeln einer knochenausnehmung - Google Patents

Vorrichtung zum behandeln einer knochenausnehmung

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EP0830102A1
EP0830102A1 EP96915994A EP96915994A EP0830102A1 EP 0830102 A1 EP0830102 A1 EP 0830102A1 EP 96915994 A EP96915994 A EP 96915994A EP 96915994 A EP96915994 A EP 96915994A EP 0830102 A1 EP0830102 A1 EP 0830102A1
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EP
European Patent Office
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covering
tooth
membrane
soft tissue
bone
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP96915994A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Axel Dr. Kirsch
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Individual
Original Assignee
Individual
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Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP0830102A1 publication Critical patent/EP0830102A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011—Metals or alloys
    • A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys

Definitions

  • the invention relates to a device for treating a bone recess formed in the connecting region of the two legs of a tooth bifurcation, with a flat covering device which has a cell-clipping covering membrane for temporarily covering the bone recess with respect to the surrounding soft tissue, which after passing between the legs of the bifurcation in the direction of the distal end of the tooth can be bent up and, after being placed on the two tooth surfaces which are essentially parallel to the connecting line of the longitudinal central axes of the two legs, can be fastened to the tooth in the border area between dental cement and tooth enamel, the covering device on both of them the border area between tooth cement and tooth enamel corresponding spacing transverse edges has a fixing aid, characterized in that the fixing aid has a fastening device for positive and / or non-positive fixing of the covering device on tooth a uf utilizat.
  • Devices of the generic type such as those used there, generally for treating bone recesses in teeth without expressly addressing the problem of treating bifurcations, in implantology 1995; 1; Pages 21-37, are particularly difficult when they are used to treat bone recesses in the root region of bifurcal teeth, insofar as a reliable application of the covering membrane to the "inner legs" of the bifurcation cannot be easily guaranteed, whereby, especially after the gums are folded up again to the bifurcation, the covering membrane often slips, which leads to a partial opening of the bone recess. As a result, soft tissue can get into the bone recess, so that it will no longer grow through bones properly.
  • such a covering membrane which has an essentially rectangular cross-section, has been used in bifurcation treatments in such a way that the upper transverse edges of the covering membrane are held there by means of a thread or the like wrapped around the tooth, without reliably penetrating it of soft tissue in the bone recess in the connection area of the legs of the bifurcation.
  • the invention has for its object to provide a device of the generic type, which flawlessly filling the bone recess exclusively in the connection area of the legs of a tooth bifurcation guaranteed.
  • the fixing aid has a fastening device for positive and / or non-positive fixing of the covering device on the tooth.
  • the fastening device has a binding screw for passing a binding thread which is firmly connected to the covering device in at least one position.
  • the invention also proposes that the covering device has at least one of its transverse edges a form-locking projection for engaging in a depression which is present or can be provided in the border area between dental cement and tooth enamel.
  • the form-locking projection has the shape of a shoulder which projects essentially in an L-shape from the plane of the covering device in the direction of the tooth.
  • a further embodiment of the invention provides that the form-fitting projection has the shape of a hooking nose projecting from the plane of the covering device in the direction of the tooth.
  • the form-locking projection has the form of a thickening of the material of the cover membrane.
  • the invention provides that the thickening is formed like a strip. It is provided according to the invention that the fastening device is formed in one piece with the cover membrane.
  • the fastening device has an adhesive strip or the like on at least one of the transverse edges of the covering device.
  • the invention also proposes that at least the covering membrane of the covering device consists of bioresorbable material.
  • the covering device consists entirely of bioresorbable material.
  • the covering device is designed to be bi-elastic.
  • the covering device is designed to be shrinkable at least in the region of the transverse edges.
  • a further embodiment of the invention provides that the covering device is designed to be chemically shrinkable at least in the region of the transverse edges.
  • the covering device is designed to be thermally shrinkable at least in the region of the transverse edges.
  • the invention provides that the covering device is pre-shaped with a bulbous shape.
  • the cover device is preformed like a trousers cut.
  • Another embodiment of the invention provides that the covering device has a reinforcement in the area of the bone recess.
  • the invention also provides that the reinforcement consists of a reinforcement grid, such as titanium grid or the like.
  • the side of the covering membrane facing the soft tissue and / or the bone tissue has / have a retention support device for improving the retention of the soft tissue or the (respective) collagen structure (s) on the covering membrane .
  • the invention also provides for the retention support device (s) to have at least one mechanical retention aid.
  • the invention further provides that the mechanically acting retention aid (s) is / are at least partially designed for positive engagement by soft tissue and / or collagen structure (s).
  • the mechanical retention aid (s) is / are at least partially formed by protrusions and / or depressions in the covering membrane of the covering device.
  • the invention also provides that the mechanical retention aid (s) is / are at least partially formed by uneven surfaces of the covering membrane of the covering device. It is further proposed according to the invention that the mechanical retention aids are at least partially formed by a tissue and / or knitted structure of the surface of the covering membrane of the covering device facing the soft tissue or the bone tissue.
  • the invention provides that the retention support devices are / are formed at least in part by appropriate selection of the chemical composition and / or the morphological structure of the material of the cover membrane in the area of the cover membrane facing the soft tissue or the bone tissue.
  • the invention is characterized by at least two layers of different structure and / or composition, the layer facing the soft tissue and / or the layer facing the bone tissue having the retention support device (s).
  • the invention is also characterized by open micropores provided in the soft tissue and / or the layer facing the bone tissue.
  • the invention is also characterized by chemically and / or physically acting molecular docking aids for the soft tissue or the collagen structure (s) provided in the area facing the soft tissue and / or the area facing the bone tissue.
  • the invention is based on the surprising finding that bone recesses in the root region of bifurcal teeth can also be perfectly grown out by using a covering device or membrane that reliably connects the tooth to the tooth. brings and can also be fixed in this position.
  • chemical, i.e. H. Molecularly acting, docking aids are provided, which are optionally formed by a corresponding special "special layer" of the cover membrane, which, for. B. facing the connective tissue.
  • a corresponding special "special layer" of the cover membrane which, for. B. facing the connective tissue.
  • the base layer can be formed in such a way that a particularly good cell-occlusive and / or mechanically supporting effect results.
  • z. B. also structuring, which allows the ingrowth of collagen structures from the connective tissue to the surface facing the soft tissue or bone tissue.
  • FIG. 1 shows a first exemplary embodiment of a device according to the invention in a state attached to a bifurcal tooth, in a side view perpendicular to the connecting line of the longitudinal central axes of the two legs of the bifurcation;
  • Fig. 2 shows the embodiment of Fig. 2 in 1 side view rotated by 90 °;
  • FIG. 3 shows a detail of a further embodiment of the device according to the invention in FIG. 2 corresponding orientation, albeit sectioned;
  • Fig. 4 shows a detail of the embodiment of
  • Figures 1 and 2 in plan view, in the state not applied to the tooth
  • FIG. 5 shows a detail of the exemplary embodiment according to FIG. 4 in section perpendicular to the plane of the flat covering device in its transverse edge area;
  • Fig. 7 shows the embodiment of Fig. 6 in the
  • FIG. 8 in a representation corresponding to FIG. 7 shows a modified exemplary embodiment of a device according to the invention
  • FIG. 9 shows a further exemplary embodiment of a covering membrane of a device according to the invention in section perpendicular to the membrane plane;
  • FIG. 10 in a representation corresponding to FIG. 9 shows a further exemplary embodiment of a cover membrane of a device according to the invention.
  • FIG. 11 in a representation corresponding to FIG. 10 shows a further exemplary embodiment of a cover membrane of a device according to the invention.
  • a covering membrane 18 made of bioresorbable material, such as polylactide or the like.
  • the existing covering device is arranged in such a way for covering a bone recess 20 that the covering membrane 18 in a border area 22 between the tooth cement 24 and the tooth enamel 26 by means of a binding thread 28 which is inserted into a binding screw 30 at the top in FIG. 1 drawn transverse edge or the transverse edges drawn above - the upper transverse edge lying behind the plane of the drawing is not shown in the drawing - is brought into tight contact, the border region 22, as can be seen in FIG.
  • the covering membrane 18 consists of bulbous preformed, moreover bielastic material, so that, with a corresponding cut, they are brought into contact with the "inner leg surfaces" of the two legs 12, 14 as well as with the outer surface thereof by means of the binding thread 28, which is introduced into the binding screw 30 after the "covering", can be fixed reliably and non-slip on the tooth 16.
  • FIG. 2 shows the individual elements of the device according to the embodiment of FIG. 1 in an arrangement rotated by 90 °, a knot 32 also being recognizable here, by means of which the ends of the binding thread are tightened together by the surgeon while tightening the covering membrane 18 in the region the setting screw 30 to the outer surface of the tooth 16 has been brought to the plant.
  • FIG. 4 shows an enlarged view of the setting screw 30 and the setting thread 28 of an embodiment corresponding to FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 5 shows an enlarged view of a section through the binding screw 30 of the exemplary embodiment from FIG. 4.
  • the device is used in the exemplary embodiment from FIGS. 1 to 5 as follows: First, the surgeon folds the gum down from the plane of the drawing in FIG. 1 or the plane parallel to it on the rear side of the tooth 16 until the bone recess 20, e.g. can be caused by an inflammation of the root, is exposed on both sides. Then the covering membrane, which is essentially preformed in a rectangular or trouser-cut manner, is pulled through the cavity, then folded up into the border area 22 between tooth cement 24 and tooth enamel 26, and then by pulling the binding thread 28 into the binding screw 30 of the two transverse edges with the thereby provided fixing device. The binding thread 28 is then pulled taut and knotted by means of the knot 32. The covering membrane then closes off the bone recess 20 in a non-slip manner with respect to the soft tissue. The surgeon then closes the gums again.
  • the bone recess 20 grows bony after the bone skin has been correspondingly loaded, preferably pierced, so that bleeding from the bone material of the tooth is possible.
  • the covering membrane 18 has a strip-like thickening 34 on its upper transverse edge, which engages positively in the naturally existing constriction between tooth cement 24 and tooth enamel 26 in the border area 22 and in this way slides down Cover membrane 18 prevented.
  • An embodiment of such a thickening is shown in FIGS. 6 and 7 in an enlarged view.
  • Another exemplary embodiment is shown in FIG. 8, the thickening 34 being provided here only like a nose and not extending over the entire extent of the transverse edge, as in the exemplary embodiment according to FIGS. 6 and 7.
  • the surface of the covering membrane 18 facing the connective or soft tissue lying above in the drawing has projections 36 and depressions 38, which are each designed such that they can be positively encompassed by collagen structures of the connective tissue growing in from above, whereby the retention of the connective tissue on the covering membrane 18 is improved.
  • the covering membrane 18 is constructed from a base layer 40 which faces the bone and a cover layer 42, the latter having open micropores 44 which are also suitable for the ingrowth of collagen structures.
  • Base layer 40 is a back layer 46, which also has open micropores 44, which are suitable for the ingrowth of collagen structures, specifically out of the bone defect site.
  • the covering device can also be fixed by means of fastening nails, preferably consisting of bioresorbable material, either in the area of the bone recess 20 or adjacent thereto, or, optionally, additionally, in the border area 22 on the bone material of the tooth 16, as is the case, for example is described in DE-PS 43 00 039.

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Abstract

Vorrichtung zum Behandeln einer im Verbindungsbereich (10) der beiden Schenkel (12, 14) einer Zahnbifurkation gebildeten Knochenausnehmung (20), mit einer eine zellokklusiv wirkende Abdeckmembran (18) aufweisenden flächigen Abdeckeinrichtung zum vorübergehenden Abdecken der Knochenausnehmung (20) gegenüber dem umgebenden Weichgewebe, welche nach Hindurchführen zwischen den Schenkeln (12, 14) der Bifurkation in Richtung auf das distale Zahnende hochbiegbar und nach Anlegen an die beiden zur Verbindungslinie der Längsmittelachsen der beiden Schenkel (12, 14) im wesentlichen parallelen Zahnflächen im Grenzbereich (22) zwischen Zahnzement (24) und Zahnschmelz (26) am Zahn (16) befestigbar ist, wobei die Abdeckeinrichtung (18) an ihren beiden dem Grenzbereich (22) zwischen Zahnzement (24) und Zahnschmelz (26) entsprechenden distalen Querrändern eine Festlegehilfe aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass die Festlegehilfe eine Befestigungseinrichtung (28, 30, 34) zum form- und/oder kraftschlüssigen Festlegen der Abdeckeinrichtung (18) am Zahn (16) aufweist.

Description

Vorrichtung zum Behandeln einer Knochenausnehmung
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Behandeln einer im Verbindungsbereich der beiden Schenkel einer Zahnbifurkation gebildeten Knochenausnehmung, mit einer eine zellokklusiv wirkende Abdeckmembran aufweisenden flächigen Abdeckeinrichtung zum vorübergehenden Abdecken der Knochenausnehmung gegenüber dem umgebenden Weichge¬ webe, welche nach Hindurchführen zwischen den Schenkeln der Bifurkation in Richtung auf das distale Zahnende hoch¬ biegbar und nach Anlegen an die beiden zur Verbindungs¬ linie der Längsmittelachsen der beiden Schenkel im wesent¬ lichen parallelen Zahnflächen im Grenzbereich zwischen Zahnzement und Zahnschmelz am Zahn befestigbar ist, wobei die Abdeckeinrichtung an ihren beiden dem Grenzbereich zwischen Zahnzement und Zahnschmelz entsprechenden dis¬ talen Querrändern eine Festlegehilfe aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß die Festlegehilfe eine Befestigungs- einrichtung zum form- und/oder kraftschlüssigen Festlegen der Abdeckeinrichtung am Zahn aufweist.
Es ist bekannt, daß sich das Wiederauffüllen von Knochen- ausnehmungen mit Knochenmaterial dadurch erheblich er¬ leichtern läßt, daß die betreffende Knochenausnehmung mit¬ tels einer Abdeckeinrichtung, z.B. einer Abdeckmembran oder -folie aus bioresorbierbarem Material, gegenüber dem umgebenden Weichgewebe zuverlässig mechanisch sowie im wesentlichen flüssigkeitsdicht vorübergehend abgedeckt wird, um so das ausschließlich knöcherne Durchwachsen der Knochenausnehmung zu ermöglichen. Beispiele entsprechender Vorrichtung sind in DE-OS 44 14 675, DE-OS 44 18 159, DE- OS 43 02 708 und DE-OS 43 02 709 beschrieben.
Vorrichtungen der gattungsgemäßen Art, wie sie beispiels¬ weise, dort allgemein zur Behandelung von Knochenausneh- mungen in Zähnen ohne ausdrückliches Ansprechen der Problematik der Behandlung von Bifurkationen, in Implanto- logie 1995; 1; Seiten 21 - 37, beschrieben sind, bereiten insbesondere dann, wenn sie zum Behandeln von Knochenaus- nehmungen im Wurzelbereich bifurkaler Zähne eingesetzt werden, insofern Schwierigkeiten, als ein zuverlässiges Anlegen der Abdeckmembran an die "Innenschenkel" der Bifurkation nicht ohne weiteres gewährleistet werden kann, wobei es insbesondere nach erneutem Hochklappen des Zahnfleisches an die Bifurkation häufig zu Verrutschungen der Abdeckmembran kommt, die zu einem teilweisen Öffnen der Knochenausnehmung führen. Hierdurch kann Weichgewebe in die Knochenausnehmung gelangen, so daß diese nicht mehr einwandfrei knöchern durchwachsen wird. Bislang wird eine derartige Abdeckmembran, die im wesentlichen rechteckigen Querschnitt hat, bei Bifurkationsbehandlungen so ein¬ gesetzt, daß die oberen Querränder der Abdeckmembran mit¬ tels eines um den Zahn gewickelten Fadens oder dergleichen dort festgehalten werden, ohne daß sich hiermit zuverläs¬ sig ein Eindringen von Weichgewebe in die Knochenausneh¬ mung im Verbindungsbereich der Schenkel der Bifurkation verhindern ließe.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung der gattungsgemäßen Art zu schaffen, welche das einwand¬ freie ausschließlich knöcherne Auffüllen der Knochenaus¬ nehmung im Verbindungsbereich der Schenkel einer Zahn- bifurkation gewährleistet.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß die Festlegehilfe eine Befestigungseinrichtung zum form- und/oder kraftschlüssigen Festlegen der Abdeckeinrichtung am Zahn aufweist.
Dabei kann vorgesehen sein, daß die Befestigungseinrich¬ tung eine Abbindschaube zum Hindurchführen eines Abbind- fadens aufweist, der an wenigstens einer Position mit der Abdeckeinrichtung fest verbunden ist.
Die Erfindung schlägt auch vor, daß die Abdeckeinrichtung an mindestens einem ihrer Querränder einen Formschlußvor- sprung zum Ineingriffbringen in eine im Grenzbereich zwi¬ schen Zahnzement und Zahnschmelz vorhandene oder anbring¬ bare Vertiefung aufweist.
Nach der Erfindung kann auch vorgesehen sein, daß der Formschlußvorsprung die Form einer im wesentlichen L-för- mig von der Ebene der Abdeckeinrichtung in Richtung auf den Zahn vorspringenden Schulter hat.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß der Formschlußvorsprung die Form einer von der Ebene der Abdeckeinrichtung in Richtung auf den Zahn vorspringenden Einhängnase hat.
Dabei kann vorgesehen sein, daß der Formschlußvorsprung die Form einer Verdickung des Materials der Abdeckmembran hat.
Weiterhin sieht die Erfindung vor, daß die Verdickung leistenartig ausgebildet ist. Erfindungsgemäß wird hierbei vorgesehen, daß die Befesti¬ gungseinrichtung einstückig mit der Abdeckmembran ausge¬ bildet ist.
Dabei kann vorgesehen sein, daß die Befestigungseinrich¬ tung an wenigstens einem der Querränder der Abdeckeinrich¬ tung eine Kleberleiste oder dergleichen aufweist.
Die Erfindung schlägt auch vor, daß zumindest die Abdeck¬ membran der Abdeckeinrichtung aus bioresorbierbarem Ma¬ terial besteht.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung schlägt vor, daß die Abdeckeinrichtung insgesamt aus bioresorbierbarem Material besteht.
Erfindungsgemäß ist dabei vorgesehen, daß die Abdeckein¬ richtung bielastisch ausgebildet ist.
Nach der Erfindung ist auch vorgesehen, daß die Abdeckein¬ richtung zumindest im Bereich der Querränder schrumpffähig ausgebildet ist.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß die Abdeckeinrichtung zumindest im Bereich der Querränder chemisch schrumpffähig ausgebildet ist.
Dabei kann vorgesehen sein, daß die Abdeckeinrichtung zu¬ mindest im Bereich der Querränder thermisch schrumpffähig ausgebildet ist.
Weiterhin sieht die Erfindung vor, daß die Abdeckeinrich¬ tung bauchig vorgeformt ist.
Ferner ist erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die Abdeck- einrichtung hosenschnittartig vorgeformt ist.
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sieht vor, daß die Abdeckeinrichtung im Bereich der Knochenausnehmung eine Verstärkung aufweist.
Die Erfindung sieht auch vor, daß die Verstärkung aus einem Verstärkungsgitter, wie Titangitter oder dergleichen, besteht.
Ferner ist erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die dem Weichgewebe und/oder die dem Knochengewebe zugewandte Seite der Abdeckmembran (je) eine Retentionsunterstüt- zungseinrichtung zur Verbesserung der Retention des Weich¬ gewebes bzw. der (jeweiligen) Kollagenstruktur(en) an der Abdeckmembran aufweist/aufweisen.
Auch sieht die Erfindung vor, daß die Retentionsunterstüt- zungseinrichtung(en) (jeweils) mindestens eine mechanische Retentionshilfe aufweist/aufweisen.
Ferner sieht die Erfindung vor, daß die mechanisch wirkende(n) Retentionshilfe(n) zumindest teilweise zum formschlüssigen Umgreifen durch Weichgewebe und/oder Kol¬ lagenstruktur(en) ausgebildet ist/sind.
Ferner ist erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die mechanische(n) Retentionshilfe(n) zumindest teilweise durch Vorsprünge und/oder Vertiefungen der Abdeckmembran der Abdeckeinrichtung gebildet ist/sind.
Auch sieht die Erfindung vor, daß die mechanische(n) Retentionshilfe(n) zumindest teilweise durch Oberflächen¬ unebenheiten der Abdeckmembran der Abdeckeinrichtung gebildet ist/sind. Ferner ist erfindungsgemäß vorgeschlagen, daß die mechanischen Retentionshilfen zumindest teilweise durch eine gewebe- und/oder gewirkartige Struktur der dem Weich¬ gewebe bzw. dem Knochengewebe zugewandten Oberfläche der Abdeckmembran der Abdeckeinrichtung gebildet sind.
Ferner sieht die Erfindung vor, daß die Retentionsunter- stütZungseinrichtungen zumindest teilweise durch ent¬ sprechende Auswahl der chemischen Zusammensetzung und/oder der morphologischen Struktur des Materials der Abdeck¬ membran in dem dem Weichgewebe bzw. dem Knochengewebe zugewandten Bereich der Abdeckmembran gebildet ist/sind.
Die Erfindung ist gekennzeichnet durch mindestens zwei Schichten unterschiedlicher Struktur und/oder Zusammen - Setzung, wobei die dem Weichgewebe zugewandte Schicht und/oder die dem Knochengewebe zugewandte Schicht die Retentionsunterstützungseinrichtung(en) aufweist/auf- weisen.
Die Erfindung ist ebenfalls gekennzeichnet durch in der dem Weichgewebe und/oder der dem Knochengewebe zugewandten Schicht vorgesehene offene Mikroporen .
Schließlich ist die Erfindung auch gekennzeichnet durch in dem dem Weichgewebe und/oder dem dem Knochengewebe zuge¬ wandten Bereich vorgesehene chemisch und/oder physikalisch wirkende molekulare Andockhilfen für das Weichgewebe bzw. die Kollagenstruktur(en) .
Der Erfindung liegt die überraschende Erkenntnis zugrunde, daß es gelingt, auch Knochenausnehmungen im Wurzelbereich bifurkaler Zähne dadurch einwandfrei knöchern auswachsen zu lassen, daß eine Abdeckeinrichtung bzw. -membran ver¬ wendet wird, die zuverlässig an den Zahn zur Anlage ge- bracht und auch in dieser Stellung fixiert werden kann.
Zusätzlich, oder auch stattdessen, können auch chemische, d. h. molekular wirkende, Andockhilfen vorgesehen sein, die ggf. durch eine entsprechende spezielle "Sonder¬ schicht" der Abdeckmembran gebildet sind, die z. B. dem Bindegewebe zugewandt ist. Durch eine derartige mehr¬ schichtige Ausbildung der Abdeckmembran ist es möglich, die dem Bindegewebe bzw. der Knochendefektstelle zuge¬ wandte Schicht dahingehend zu optimieren, daß ein beson¬ ders gutes Verbinden mit dem anwachsenden Gewebe bzw. der entsprechenden Kollagenstrukturen gewährleistet ist. Die Basisschicht kann so ausgebildet werden, daß sich eine besonders gute zellokklusive und/oder mechanisch stützende Wirkung ergibt.
Wesentlich ist dabei in jedem Fall, daß durch entsprechen¬ de Ausbildung, z. B. auch Strukturierung, der dem Weich¬ bzw. Knochengewebe zugewandten Oberfläche das Einwachsen von Kollagenstrukturen aus dem Bindegewebe ermöglicht wird.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachstehenden Beschreibung, in der Ausführungsbei¬ spiele anhand der schematischen Zeichnung im einzelnen erläutert sind.
Dabei zeigt:
Fig. 1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer Vor¬ richtung nach der Erfindung in an einem bifurkalen Zahn angebrachten Zustand, in Seitenansicht senkrecht zur Verbindungs¬ linie der Längsmittelachsen der beiden Schenkel der Bifurkation;
Fig. 2 das Ausführungsbeispiel von Fig. 2 in gegenüber Fig. 1 um 90° verdrehter Seitenansicht;
Fig. 3 in Fig. 2 entsprechender Orientierung, al¬ lerdings geschnitten, eine Einzelheit eines weiteren Ausführungsbeispieles der Vorrich¬ tung nach der Erfindung;
Fig. 4 ein Detail des Ausführungsbeispieles von
Fig. 1 und 2 in der Draufsicht, im nicht am Zahn angewandten Zustand;
Fig. 5 eine Einzelheit des Ausführungsbeispiels gemäß Fig. 4 im Schnitt senkrecht zur Ebene der flächigen Abdeckeinrichtung in deren Querrandbereich;
Fig. 6 in Fig. 5 entsprechender Darstellung eine
Einzelheit eines abgewandelten Ausführungs¬ beispieles einer Vorrichtung nach der Er¬ findung;
Fig. 7 das Ausführungsbeispiel von Fig. 6 in der
Draufsicht auf die Ebene der Abdeckeinrich¬ tung;
Fig. 8 in Fig. 7 entsprechender Darstellung ein abgewandeltes Ausführungsbeispiel einer Vorrichtung nach der Erfindung;
Fig. 9 ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Ab¬ deckmembran einer Vorrichtung nach der Er¬ findung im Schnitt senkrecht zur Membranebene;
Fig. 10 in Fig. 9 entsprechender Darstellung ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Abdeck¬ membran einer erfindungsgemäßen Vorrich¬ tung; und
Fig. 11 in Fig. 10 entsprechender Darstellung ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Abdeck¬ membran einer erfindungsgemäßen Vorrich¬ tung.
Wie Fig. 1 erkennen läßt, ist dort in einem Verbindungs- bereich 10 zwischen zwei Schenkeln 12, 14 einer bifurkalen Wurzel eines Zahnes 16 eine aus einer Abdeckmembran 18 aus bioresorbierbarem Material, wie Polylactid oder derglei- chen, bestehende Abdeckeinrichtung in der Weise zum Ab¬ decken einer Knochenausnehmung 20 angeordnet, daß die Ab¬ deckmembran 18 in einem Grenzbereich 22 zwischen Zahnze¬ ment 24 und Zahnschmelz 26 mittels eines Abbindfadens 28, der in eine Abbindschaube 30 am in Fig. 1 oben gezeichne¬ ten Querrand bzw. den oben gezeichneten Querrändern - der hinter der Zeichenebene liegende obere Querrand ist in der Zeichnung nicht dargestellt - eingezogen ist, in dichte Anlage gebracht, wobei der Grenzbereich 22, wie Fig. 1 er¬ kennen läßt, eine Einschnürung bildet, die ggf. auch durch den Operateur geschaffen oder vertieft werden kann. Durch die Abdeckmembran 20 ist die Knochenausnehmung gegen Ein¬ dringen von in Fig. 1 unten an die Abdeckmembran 20 zur Anlage kommendem Weichgewebe geschützt, so daß nach ent¬ sprechender Lädierung des Knochens, aus dem die Schenkel 12, 14, welche gemeinsam die Zahnwurzel bilden, bestehen, im Verbindungsbereich 10 die Knochenausnehmung 20 unges¬ tört knöchern durchwachsen kann, wie dies allgemein aus der Technik der Verwendung von Abdeckmembranen zur Behand¬ lung von Knochenausnehmungen bekannt ist. Die Abdeckmem¬ bran 18 besteht aus bauchig vorgeformtem, darüber hinaus bielastischem Material, so daß sie bei entsprechendem Zu¬ schnitt gleichsam "badehosenartig" sowohl an den "Schen¬ kelinnenflächen" der beiden Schenkel 12, 14 als auch an deren Außenfläche zur Anlage gebracht und mittels des Ab¬ bindefadens 28, der nach dem "Überziehen" in die Abbind¬ schaube 30 eingeführt wird, zuverlässig und rutschfest am Zahn 16 festgelegt werden kann.
Fig. 2 zeigt die einzelnen Elemente der Vorrichtung gemäß dem Ausführungsbeispiel von Fig. 1 in um 90° verdrehter Anordnung, wobei auch hier ein Knoten 32 erkennbar ist, mittels dessen die Enden des Abbindfadens vom Operateur miteinander unter Festziehen der Abdeckmembran 18 im Be¬ reich der Abbindschaube 30 an die Außenfläche des Zahns 16 zur Anlage gebracht worden ist.
Fig. 4 zeigt in vergrößerter Darstellung die Abbindschaube 30 und den Abbindfaden 28 eines Fig. 1 und 2 entsprechen¬ den Ausführungsbeispieles.
Fig. 5 zeigt in vergrößerter Darstellung einen Schnitt durch die Abbindschaube 30 des Ausführungsbeispiels von Fig. 4.
Die Vorrichtung wird bei dem Ausführungsbeispiel von Fig. 1 bis 5 wie folgt verwendet: Zunächst klappt der Operateur aus der Zeichenebene von Fig. 1 bzw. der hierzu parallelen Ebene auf der rückwärtigen Seite des Zahnes 16 das Zahn¬ fleisch soweit herunter, daß die Knochenausnehmung 20, die z.B. durch eine Wurzelentzündung hervorgerufen sein kann, beidseits freigelegt ist. Alsdann wird die im wesentlichen rechteckig bzw. hosenschnittartig vorgeformte Abdeckmem¬ bran durch die Höhlung gezogen, daraufhin in den Grenz- bereich 22 zwischen Zahnzement 24 und Zahnschmelz 26 hoch¬ geklappt und alsdann durch Einziehen des Abbindfadens 28 in die Abbindschaube 30 der beiden Querränder mit der hierdurch gebildeten Festlegeeinrichtung versehen. An¬ schließend wird der Abbindfaden 28 straff gezogen und mit¬ tels des Knotens 32 verknotet. Daraufhin schließt die Ab¬ deckmembran die Knochenausnehmung 20 rutschfest gegenüber dem Weichgewebe ab. Anschließend wird das Zahnfleisch vom Operateur wieder geschlossen.
In etwa 4 bis 6 Monaten wächst nun die Knochenausnehmung 20, nachdem die Knochenhaut dort entsprechend vorher lä¬ diert, vorzugsweise durchbohrt, worden ist, so daß ein Einbluten aus dem Knochenmaterial des Zahnes möglich ist, knöchern aus. Die Abdeckmembran 18 kann, da sie aus bio¬ resorbierbarem Material besteht, ebenso wie der Abbind- faden 30, der ebenfalls aus bioresorbierbarem Material besteht, im Körper verbleiben.
Beim Ausführungsbeispiel von Fig. 3 weist die Abdeckmem¬ bran 18 an ihrem oberen Querrand eine leistenartige Ver¬ dickung 34 auf, die in die natürlicherweise vorhandene Einschnürung zwischen Zahnzement 24 und Zahnschmelz 26 im Grenzbereich 22 formschlüssig eingreift und auf diese Wei¬ se ein Herunterrutschen der Abdeckmembran 18 verhindert. Ein Ausführungsbeispiel einer derartigen Verdickung ist in den Fig. 6 und 7 in vergrößerter Darstellung wiedergege¬ ben. Ein anderes Ausführungsbeispiel zeigt Fig. 8, wobei die Verdickung 34 hier lediglich nasenartig vorgesehen ist und sich nicht über die gesamte Erstreckung des Querrandes verläuft, wie beim Ausführungsbeispiel nach den Fig. 6 und 7.
Bei dem in Fig. 9 gezeigten Ausführungsbeispiel einer Ab¬ deckmembran 18 weist die dem in der Zeichnung oben liegen¬ den Binde- bzw. Weichgewebe zugewandte Oberfläche der Ab¬ deckmembran 18 Vorsprünge 36 und Vertiefungen 38 auf, die jeweils so ausgebildet sind, daß sie durch Kollagenstruk¬ turen des von oben einwachsenden Bindegewebes formschlüs¬ sig umgriffen werden können, wodurch die Retention des Bindegewebes an der Abdeckmembran 18 verbessert wird.
Bei dem abgewandelten Ausführungsbeispiel in Fig. 10 ist die Abdeckmembran 18 aus einer Basisschicht 40, die dem Knochen zugewandt ist, und einer Deckschicht 42 aufgebaut, wobei letztere offene Mikroporen 44 aufweist, die eben¬ falls zum Einwachsen von Kollagenstrukturen geeignet sind.
Bei dem Ausführungsbeispiel von Fig. 11 ist vorgesehen, daß auf der der Deckschicht 42 abgewandten Seite der Basisschicht 40 eine Rückschicht 46 liegt, die ebenfalls offene Mikroporen 44 aufweist, welche zum Einwachsen von Kollagenstrukturen, und zwar aus der Knochendefektstelle heraus, geeignet sind.
Bei allen Ausführungsbeispielen der Erfindung ist es mög¬ lich, ggf. die Abdeckmembran 18 insbesondere im Bereich der Knochenausnehmung 20 mit einer Verstärkung, z.B. in Form eines Titangitters oder dergleichen, zu versehen. Auch kann die Abdeckeinrichtung mittels Befestigungs- nägeln, vorzugsweise aus bioresorbierbarem Material bes¬ tehend, entweder im Bereich der Knochenausnehmung 20 bzw. benachbart hierzu oder, ggf. auch zusätzlich, im Grenzbereich 22 am Knochenmaterial des Zahnes 16 fest¬ gelegt werden, wie dies beispielsweise in der DE-PS 43 00 039 beschrieben ist.
Die in der vorstehenden Beschreibung, in den Zeichnungen sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschie¬ denen Ausführungsformen wesentlich sein.

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zum Behandeln einer im Verbindungsbereich der beiden Schenkel einer Zahnbifurkation gebildeten Kno¬ chenausnehmung, mit einer eine zellokklusiv wirkende Ab¬ deckmembran aufweisenden flächigen Abdeckeinrichtung zum vorübergehenden Abdecken der Knochenausnehmung gegenüber dem umgebenden Weichgewebe, welche nach Hindurchführen zwischen den Schenkeln der Bifurkation in Richtung auf das distale Zahnende hochbiegbar und nach Anlegen an die beiden zur Verbindungslinie der Längsmittelachsen der beiden Schenkel im wesentlichen parallelen Zahnflächen im Grenzbereich zwischen Zahnzement und Zahnschmelz am Zahn befestigbar ist, wobei die Abdeckeinrichtung an ihren beiden dem Grenzbereich zwischen Zahnzement und Zahn¬ schmelz entsprechenden distalen Querrändern eine Fest¬ legehilfe aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß die Festlegehilfe eine Befestigungseinrichtung (28, 30, 34) zum form- und/oder kraftschlüssigen Festlegen der Abdeck¬ einrichtung (18) am Zahn (16) aufweist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Befestigungseinrichtung eine Abbindschaube (30) zum Hindurchführen eines Abbindfadens (28) aufweist, der an wenigstens einer Position mit der Abdeckeinrichtung (28) fest verbunden ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) an mindestens einem ihrer Querränder einen Formschlußvorsprung (34) zum Ineingriffbringen in eine im Grenzbereich (22) zwischen Zahnzement (24) und Zahnschmelz (16) vorhandene oder an¬ bringbare Vertiefung aufweist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußvorsprung die Form einer im wesentlichen L-förmig von der Ebene der Abdeckeinrichtung (18) in Rich¬ tung auf den Zahn (16) vorspringenden Schulter hat.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußvorsprung die Form einer von der Ebene der Abdeckeinrichtung (18) in Richtung auf den Zahn (16) vorspringenden Einhängnase hat.
6. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Formschlußvorsprung die Form einer Verdickung (34) des Materials der Abdeckmembran hat.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Verdickung (34) leistenartig ausgebildet ist.
8. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Befestigungseinrichtung
(30) einstückig mit der Abdeckmembran ausgebildet ist.
9. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, da¬ durch gekennzeichnet, daß die Befestigungseinrichtung an wenigstens einem der Querränder der Abdeckeinrichtung (18) eine Kleberleiste oder dergleichen aufweist.
10. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest die Abdeckmembran der Abdeckeinrichtung (18) aus bioresorbierbarem Material besteht.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) insgesamt aus bioresorbier¬ barem Material besteht.
12. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) bielastisch ausgebildet ist.
13. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) zumindest im Bereich der Querränder schrumpffähig aus¬ gebildet ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) zumindest im Bereich der Querränder chemisch schrumpffähig ausgebildet ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) zumindest im Bereich der Querränder thermisch schrumpffähig ausgebildet ist.
16. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) bauchig vorgeformt ist.
17. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung (18) hosenschnittartig vorgeformt ist.
18. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdeckeinrichtung im Bereich der Knochenausnehmung (20) eine Verstärkung auf¬ weist.
19. Vorrichtung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Verstärkung aus einem Verstärkungsgitter, wie Titangitter oder dergleichen, besteht.
20. Vorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die dem Weichgewebe und/oder die dem Knochengewebe zugewandte Seite der Abdeckmembran (18) (je) eine Retentionsunterstützungseinrichtung (36, 38, 42, 44, 46) zur Verbesserung der Retention des Weich¬ gewebes bzw. der (jeweiligen) Kollagenstruktur(en) an der Abdeckmembran (18) aufweist/aufweisen.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß die RetentionsunterstütZungseinrichtung(en) (jeweils) mindestens eine mechanische Retentionshilfe (36, 38) auf¬ weist/aufweisen.
22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die mechanisch wirkende(n) Retentionshilfe(n) (36, 38) zumindest teilweise zum formschlüssigen Umgreifen durch Weichgewebe und/oder Kollagenstruktur(en) ausgebildet ist/sind.
23. Vorrichtung nach Anspruch 21 oder 22, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die mechanische(n) Retentionshilfe(n) zu¬ mindest teilweise durch Vorsprünge (36) und/oder Ver¬ tiefungen (38) der Abdeckmembran (18) der Abdeckeinrich¬ tung gebildet ist/sind.
24. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 21 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß die mechanische(n) Retentions¬ hilfe(n) zumindest teilweise durch Oberflächenunebenheiten der Abdeckmembran (18) der Abdeckeinrichtung gebildet ist/sind.
25. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß die mechanischen Retentions- hilfen zumindest teilweise durch eine gewebe- und/oder gewirkartige Struktur der dem Weichgewebe bzw. dem Knochengewebe zugewandten Oberfläche der Abdeckmembran (18) der Abdeckeinrichtung gebildet sind.
26. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß die Retentionsunterstützungs- einrichtungen zumindest teilweise durch entsprechende Aus¬ wahl der chemischen Zusammensetzung und/oder der morpholo¬ gischen Struktur des Materials der Abdeckmembran (18) in dem dem Weichgewebe bzw. dem Knochengewebe zugewandten Bereich (42) der Abdeckmembran (18) gebildet ist/sind.
27. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 26, geken¬ nzeichnet durch mindestens zwei Schichten (40, 42, 46) unterschiedlicher Struktur und/oder Zusammensetzung, wobei die dem Weichgewebe zugewandte Schicht (42) und/oder die dem Knochengewebe zugewandte Schicht (46) die Retention- sunterstützungseinrichtung(en) (44) aufweist/aufweisen.
28. Vorrichtung nach Anspruch 27, gekennzeichnet durch in der dem Weichgewebe und/oder der dem Knochengewebe zuge¬ wandten Schicht (42, 46) vorgesehene offene Mikroporen
(44) .
29. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 20 bis 28, geken¬ nzeichnet durch in dem dem Weichgewebe und/oder dem dem Knochengewebe zugewandten Bereich vorgesehene chemisch und/oder physikalisch wirkende molekulare Andockhilfen für das Weichgewebe bzw. die Kollagenstruktur(en) .
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19608250C2 (de) * 1996-03-04 1999-08-05 Kirsch Axel Abdeckmembran und Verfahren zu deren Herstellung
DE19741273C1 (de) * 1997-09-19 1999-03-11 Johann Flaum Hilfsmittel zur Anregung des Zahnwachstums und zur Kieferregenerierung
GB9908638D0 (en) * 1999-04-15 1999-06-09 Univ London Use of osseo-promotive membranes in orthopaedics
JP6893838B2 (ja) * 2017-07-12 2021-06-23 日本ピストンリング株式会社 インプラントの表面構造およびインプラントの表面構造の製造方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8804641D0 (sv) * 1988-12-23 1988-12-23 Procordia Oratech Ab Surgical barrier
EP0466820B1 (de) * 1989-04-05 1995-04-05 W.L. Gore & Associates, Inc. Gegenstände zur behandlung von periodontitis und knochendefekten
US5171148A (en) * 1989-06-30 1992-12-15 Ethicon, Inc. Dental inserts for treatment of periodontal disease
US5152791A (en) * 1989-12-07 1992-10-06 Olympus Optical Co., Ltd. Prosthetic artificial bone having ceramic layers of different porosity
US5059123A (en) * 1990-05-14 1991-10-22 Jernberg Gary R Periodontal barrier and method for aiding periodontal tissue regeneration
CA2094908C (en) * 1990-12-06 2000-02-08 Byron Kent Hayes Implantable bioabsorbable article
CA2033107C (en) * 1990-12-24 2001-06-12 Robert Edward Burrell Actively sterile surfaces
DE9115341U1 (de) * 1991-12-11 1992-02-20 Merten, Hans Albert, Dr.med. Dr.med.dent., 3400 Göttingen Stützgitter zur Aufnahme von partikulären Knochenersatzmaterialien
DE4211343A1 (de) * 1992-04-04 1993-10-07 S & G Implants Gmbh Endoprothese
EP0773750A1 (de) * 1992-08-05 1997-05-21 Guidor Ab Chirurgisches element sowie verfahren zur selektiven geweberegeneration
DE4300039C1 (de) * 1993-01-04 1994-06-09 Imz Fertigung Vertrieb Befestigungsnagel und Setzwerkzeug hierfür
DE4302708C2 (de) * 1993-02-01 1995-06-01 Kirsch Axel Abdeckmembran
DE4313192C1 (de) * 1993-04-22 1994-09-15 Kirsch Axel Manschette zur Heilbeschleunigung von Knochendefekten
US5360341A (en) * 1993-07-30 1994-11-01 Abramowitz Paul N Method and appliance for promoting the healing of oral tissues
SE504294C2 (sv) * 1993-10-01 1996-12-23 Lucocer Ab Implantat avsett att fixeras genom kontakt med nybildad benvävnad
FR2713090A1 (fr) * 1993-12-03 1995-06-09 Scortecci Gerard Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée.
DE9416010U1 (de) * 1994-10-05 1994-12-15 Richter, Uwe, Dr., 69121 Heidelberg Membran

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9641586A1 *

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DE19520866C2 (de) 1998-04-16
BR9608950A (pt) 1999-03-02
CA2220183A1 (en) 1996-12-27
DE19520866A1 (de) 1996-12-12
WO1996041586A1 (de) 1996-12-27
AU5891996A (en) 1997-01-09
JPH10510453A (ja) 1998-10-13

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