EP0435986B1 - Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben - Google Patents

Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben Download PDF

Info

Publication number
EP0435986B1
EP0435986B1 EP90910546A EP90910546A EP0435986B1 EP 0435986 B1 EP0435986 B1 EP 0435986B1 EP 90910546 A EP90910546 A EP 90910546A EP 90910546 A EP90910546 A EP 90910546A EP 0435986 B1 EP0435986 B1 EP 0435986B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
slide
needle
tissue
spring
biopsy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP90910546A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0435986A1 (de
Inventor
Norbert Heske
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP0435986A1 publication Critical patent/EP0435986A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0435986B1 publication Critical patent/EP0435986B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
    • A61B10/0266—Pointed or sharp biopsy instruments means for severing sample
    • A61B10/0275—Pointed or sharp biopsy instruments means for severing sample with sample notch, e.g. on the side of inner stylet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B2010/0208—Biopsy devices with actuators, e.g. with triggered spring mechanisms

Definitions

  • the invention relates to a device for taking tissue samples according to the preamble of claim 1. Such devices are also referred to as biopsy devices.
  • a biopsy needle which has a recess in its distal end region, is first inserted into the tissue from which a tissue sample is to be taken. An outer tube is then pushed over the biopsy needle and separates a small tissue sample located in the recess from the tissue. The biopsy needle is then removed from the tissue together with the outer tube pushed over it.
  • a disadvantage of these known biopsy devices according to the preamble of claim 1 is that the diameter of the biopsy needle cannot fall below a certain value, since otherwise the stability required for inserting the needle into the tissue would no longer be provided. As a result, the outer tube surrounding the biopsy needle also necessarily has a comparatively large diameter.
  • a biopsy needle mechanism that comes closer to the subject matter of the invention from the sequence of movements, but can be operated completely manually, is evident from European patent application 0 207 726.
  • this biopsy device too, two needles are inserted into one another, which, as described above, enable tissue removal.
  • the known biopsy devices have the disadvantage that at least the insertion process in the biopsy device must be carried out manually according to the first-mentioned document.
  • the biopsy device according to the second publication is even intended for manual operation only.
  • biopsy needles should be made as small as possible in diameter in order to minimize tissue injuries which are inevitably associated with a biopsy procedure.
  • this has the consequence that thin needle systems have only a low longitudinal stability.
  • the invention has for its object a biopsy device, d. H. to provide a device for taking tissue samples, which allows the use of very thin biopsy needles and moreover protects the tissue material to be examined as much as possible.
  • a device for taking tissue samples with a biopsy cannula which has a needle element with a recess in the distal end region and an outer tube surrounding the needle element, and which introduces an insertion unit into the tissue from which samples are to be taken, with two coaxially displaceable slide elements, of which the rear slide element carries the needle element in the direction of insertion, and the slide element in the front direction carries another slide element which is displaceable against the front slide element and carries the outer tube, in such a way that the insertion unit automatically acts on the slide elements by spring force Needle element and brings the outer tube together into the tissue in a position in which the outer tube is pushed over the recess, pulls the outer tube back behind the recess of the needle element after completion of the insertion process, and then pushes the outer tube back over the recess in the needle element.
  • the invention is based on the idea of applying spring force to all the needle movements required for tissue removal, so that the individual biopsy needle movements take place very quickly and automatically one after the other by triggering the biopsy device once.
  • the insertion unit does not insert the needle element alone, but together with the outer tube into the tissue in a position in which the outer tube is pushed over the recess.
  • the outer tube is only pulled back behind the recess in the needle element after the insertion process has ended.
  • the tissue from which a tissue sample is to be taken is pushed into the recess on account of the “elastic restoring force” which is caused by the displacement of the tissue by the cannula.
  • the outer tube is again over the recess in the needle element, ie the biopsy needle. The biopsy cannula is then removed in this position.
  • the needle element is introduced into the tissue together with the outer tube, not only the needle element but the needle element together with the surrounding outer tube is decisive for the stability of the biopsy cannula.
  • the actual needle element can thus be made much thinner than in conventional biopsy devices. In principle, it is even sufficient that the entire biopsy cannula has the same outer diameter as the biopsy needle in conventional devices in order to achieve a cannula stability comparable to that of conventional devices during the insertion process.
  • the insertion unit has two coaxially displaceable slide elements, of which the rear slide element in the insertion direction carries the needle element, and the front slide element in the insertion direction carries a further slide element which can be moved against the front slide element and which carries the outer tube.
  • the insertion unit for biopsy cannulas shown in FIGS. 1 and 2 has three slide elements (usually simple slides) 1 to 3, which are mounted in a housing 4 so as to be displaceable along a common axis 5. To simplify the illustration, only one pin element 6 of the bearing elements is shown, on which the carriage 1 is mounted so as to be displaceable in the direction of the axis 5.
  • compression springs 7 to 9 are provided, of which the spring 7 between the housing 4 and the rear end face of the slide 2, the spring 8 between a stop 10 on the slide 1 and a contact surface 2 'on the slide 2 and the spring 9 is clamped between a further stop 11 on the carriage 1 and the carriage 3.
  • pawls 12 to 14 serving as triggers are provided, of which the pawl 12 is mounted on the housing and on the pawls 13 and 14 on the carriage 2.
  • the pawls 12 and 14 engage in corresponding recesses on the carriage 2 and 3, while the pawl 13 abuts the stop 10 of the carriage 1.
  • FIG. 2 shows that a biopsy needle 21 is attached to the slide 2 and an outer tube 22 of a biopsy cannula is attached to the slide 3.
  • the connection between the elements 21 and 22 of the biopsy cannula with the slide elements 2 and 3 is exemplarily shown in FIG. 2 as a positive connection.
  • other connections are also possible, as long as they only allow the biopsy cannula to be easily attached to the insertion unit.
  • FIGS. 1a to 1d and FIGS. 3a to 3d show the corresponding position of the biopsy cannula.
  • the removal process is started by actuating the locking hook or trigger 12.
  • the slides 1 to 3 are moved together by the spring 7 in the direction of the axis 5.
  • the displacement of the three carriages is limited by a stop 41 on the housing 4; this stop can optionally be an adjustable stop, so that the advancing movement when inserting the biopsy cannulas 21 and 22 is adjustable.
  • FIG. 1b shows the state of the insertion unit after the biopsy cannula has been inserted.
  • Figure 3b shows the distal end of the biopsy cannula in this state.
  • the outer tube 22 is still pushed so far over the needle 21 that the recess 23 in the needle 22 is covered.
  • the trigger 14 can now be actuated - automatically controlled by corresponding control elements, for example a cam track on the housing 4 (not shown), or by hand.
  • corresponding control elements for example a cam track on the housing 4 (not shown), or by hand.
  • the carriage 3 is moved in the direction of the stop 10 by the force of the spring 9.
  • Figure 1c shows the result of this movement for the insertion unit.
  • Figure 3c shows that the movement of the slide element 3 relative to the slide 1 and 2, the outer tube 22 is withdrawn behind the recess 23 in the biopsy needle.
  • the trigger 13 is then actuated, likewise automatically, for example by means of a corresponding cam track or by hand.
  • the spring 8 thus moves the slide 1 together with the slide 3 fixed on it against the stop 41, while the slide 2 remains stationary (FIG. 1d).
  • This movement pushes the outer tube 22 again over the recess 23 in the needle 21 (FIG. 3d).
  • the feed movement of the outer tube 22 separates this by the elasticity of the fabric in the Recess 23 advanced tissue from the rest of the tissue, so that a small tissue sample remains in the recess 23, for example by a corresponding movement of the insertion unit backwards, which follows the biopsy cannula consisting of the needle 21 and the outer tube 22 as a unit, can be removed.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

    Technisches Gebiet
  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Entnahme von Gewebeproben gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1. Derartige Vorrichtungen werden auch als Biopsie-Vorrichtungen bezeichnet.
    • Stand der Technik
  • Bei bekannten Vorrichtungen gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 wird zunächst eine Biopsie-Nadel, die in ihrem distalen Endbereich eine Ausnehmung aufweist, in das Gewebe eingeführt, aus dem eine Gewebeprobe entnommen werden soll. Anschließend wird über die Biopsie-Nadel ein Außenrohr geschoben, das eine kleine, in der Ausnehmung befindliche Gewebeprobe von dem Gewebe abtrennt. Anschließend wird die Biopsie-Nadel zusammen mit dem über sie geschobenen Außenrohr aus dem Gewebe entfernt.
  • Nachteilig bei diesen bekannten Biopsie-Vorrichtungen gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 ist, daß der Durchmesser der Biopsie-Nadel einen bestimmten Wert nicht unterschreiten kann, da ansonsten die zum Einführen der Nadel in das Gewebe erforderliche Stabilität nicht mehr gegeben wäre. Damit weist notwendigerweise auch das die Biopsie-Nadel umgebende Außenrohr einen vergleichsweise großen Durchmesser auf.
  • Aus der europäischen Patentanmeldung 0 238 461 geht eine gattungsgemäße Vorrichtung zur Gewebsprobenentnahme hervor. Die kinematisch auf Schlittelelementen vorgesehenen, miteinander gekoppelten Biopsienadeln werden jeweils durch eine, die Schlittenelemente antreibende, Feder bewegt. Die Kinematik der Biopsienadel erfolgt dabei derart, daß beide Nadeln zunächst manuell in das zu untersuchende Gewebe eingebracht werden müssen. Durch Betätigung der gespannten Feder erfolgt sodann ein Vorschnellen der inneren Nadel, die für die Gewebeaufnahme eine entsprechende Ausnehmung aufweist. Danach wird die äußere Hohlkanüle, an deren distalen Ende eine Schneidfläche vorgesehen ist, über die innere Nadel geführt, so daß Gewebematerial, das sich in der Ausnehmung abgesenkt hat, abgeschnitten wird.
  • Ein vom Bewegungsablauf dem Erfindungsgegenstand näher kommender, jedoch vollständig manuell zu betätigender, Biopsienadelmechanismus geht aus der europäischen Patentanmeldung 0 207 726 hervor. Auch bei dieser Biopsievorrichtung sind zwei ineinander geführte Nadeln vorgesehen, die wie vorstehend beschrieben eine Gewebeentnahme ermöglichen.
  • Den bekannten Biopsievorrichtungen haftet jedoch der Nachteil an, daß zumindest der Einbringvorgang bei der Biopsievorrichtung gemäß der erstgenannten Druckschrift manuell vorgenommen werden muß. Das Biopsiegerät gemäß der zweitgenannten Druckschrift ist sogar für einen ausschließlichen manuellen Betrieb vorgesehen.
  • Die manuelle Einführung derartiger Biopsienadeln in den zu untersuchenden Körperbereich kann jedoch aufgrund der nur langsamen Schnittgeschwindigkeit, die durch das manuelle Einführen bedingt ist, irreversible Gewebeirritationen hervorrufen. Darüberhinaus können im Gewebe vorhandene härtere Bereiche die Biopsienadel zum Auswandern aus der originären Vorschubsrichtung ableiten und dadurch ebenso zu ungewollten Gewebeirritationen führen.
  • Hinzu kommt, daß Biopsienadeln im Durchmesser so klein wie möglich ausgebildet werden sollen, um Gewebeverletzungen, die unabdingbar mit einem Biopsieeingriff verbunden sind, zu minimieren. Dies hat jedoch die Folge, daß dünne Nadelsysteme nur eine geringe Längsstabilität aufweisen.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Biopsie-Vorrichtung, d. h. eine Vorrichtung zur Entnahme von Gewebeproben anzugeben, die die Verwendung sehr dünner Biopsienadeln erlaubt und darüberhinaus das zu untersuchende Gewebematerial möglichst schont.
  • Eine erfindungsgemäße Lösung dieser Aufgabe ist im Patentanspruch 1 gekennzeichnet. Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand von Unteransprüchen.
  • Erfindungsgemäß wird eine Vorrichtung zur Entnahme von Gewebeproben mit einer Biopsie-Kanüle, die ein Nadelelement mit einer Ausnehmung im distalen Endbereich und ein das Nadelelement umgebendes Außenrohr aufweist, und die eine Einbringeinheit in das Gewebe, aus dem Proben entnommen werden sollen, einbringt, mit zwei koaxial verschiebbaren Schlittenelementen, von denen das in Einbringrichtung hintere Schlittenelement das Nadelelement trägt, und das in Einbringrichtung vordere Schlittenelement ein weiteres, gegen das vordere Schlittenelement verschiebbares Schlittenelement trägt, das das Außenrohr trägt, derart weitergebildet, daß die Einbringeinheit durch Federkraftbeaufschlagung der Schlittenelemente, selbsttätig das Nadelelement und das Außenrohr gemeinsam in das Gewebe in einer Stellung einbringt, in der das Außenrohr über die Ausnehmung geschoben ist, nach Beendigung des Einbringvorgangs das Außenrohr hinter die Ausnehmung des Nadelelements zurückzieht, und anschließend das Außenrohr wieder über die Ausnehmung im Nadelelement schiebt.
  • Der Erfindung liegt die Idee zugrunde alle für die Gewebeentnahme notwendigen Nadelbewegungen Federkraft zu beaufschlagt, so daß durch eine einmalige Auslösung der Biopsievorrichtung die einzelnen Biopsienadelbewegungen sehr schnell, selbsttätig hintereinander ablaufen.
  • Eine derartige Federkraftbeaufschlagung führt zu einer enormen Beschleunigung der einzelnen Nadeln, die mit hoher Geschwindigkeit in das Gewebe eindringen und aufgrund ihrer hohen Geschwindigkeit eine entsprechend große Längsstabilität erfahren. Durch die hohe Wucht der Nadelbewegungen werden möglicherweise vorhandene Widerstände im Gewebe problemlos durchdrungen. Nadeldeviationen aus der ursprünglichen Bewegungsrichtung können auf diese Weise vermieden werden.
  • Überdies bringt die Einbringeinheit das Nadelelement nicht alleine, sondern gemeinsam mit dem Außenrohr in das Gewebe in einer Stellung ein, in der das Außenrohr über die Ausnehmung geschoben ist. Erst nach Beendigung des Einbringvorgangs wird das Außenrohr hinter die Ausnehmung im Nadelelement zurückgezogen. Hierdurch schiebt sich das Gewebe, aus dem eine Gewebeprobe entnommen werden soll, aufgrund der "elastischen Rückstell-kraft", die durch die Verdrängung des Gewebes durch die Kanüle hervorgerufen wird, in die Ausnehmung vor. Anschließend wird das Außenrohr wieder über die Ausnehmung im Nadelelement, d.h. der Biopsie-Nadel geschoben. In dieser Stellung wird dann die Biopsie-Kanüle entnommen.
  • Da bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung das Nadelelement gemeinsam mit dem Außenrohr in das Gewebe eingebracht wird, ist für die Stabilität der Biopsie-Kanüle nicht allein das Nadelelement, sondern das Nadelelement zusammen mit dem umgebenden Außenrohr ausschlaggebend. Das eigentliche Nadelelement kann damit wesentlich dünner als bei herkömmlichen Biopsie-Vorrichtungen ausgeführt werden. Im Prinzip ist es sogar ausreichend, daß die gesamte Biopsie-Kanüle den gleichen Außendurchmesser wie die Biopsie-Nadel bei herkömmlichen Vorrichtungen hat, um eine mit herkömmlichen Vorrichtungen vergleichbare Stabilität der Kanüle beim Einbringvorgang zu erreichen.
  • Erfindungsgemäß weist die Einbringeinheit zwei koaxial verschiebbare Schlittenelemente auf, von denen das in Einbringrichtung hintere Schlittenelement das Nadelelement trägt, und das in Einbringrichtung vordere Schlittenelement ein weiteres, gegen das vordere Schlittenelement verschiebbares Schlittenelement trägt, das das Außenrohr trägt. Durch diese erfindungsgemäße Ausbildung mit insgesamt drei gemeinsam bzw. relativ zueinander verschiebbaren Schlittenelementen kann die Einbringeinrichtung den erfindungsgemäß vorgesehenen Bewegungsablauf mit gegebenenfalls einstellbaren Weglängen, in jedem Fall jedoch reproduzierbar ausführen.
  • In den Ansprüchen 2 bis 4 sind besonders einfache Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Federantriebs angegeben, die nicht nur ein einfaches "Spannen" der Einbringeinheit, sondern auch ein einfaches Einstellen der jeweiligen Weglängen durch Anschläge erlauben (Anspruch 5).
    • Kurze Beschreibung der Zeichnung
  • Die Erfindung wird nachstehend ohne Beschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens anhand von Ausführungsbeispielen unter Bezugnahme auf die Zeichnung exemplarisch beschrieben, auf die im übrigen bezüglich der Offenbarung aller im Text nicht näher erläuterten erfindungsgemäßen Einzelheiten ausdrücklich verwiesen wird. Es zeigen:
    • Fig. 1a bis 1d
    einen schematischen durch eine erfindungsgemäße Einbringeinheit in verschiedenen Arbeitsstellungen,
    Fig. 2
    die Befestigung einer Biopsie-Kanüle an einer Einbringeinheit gemäß Figur 1,
    Fig. 3a bis 3d
    die jeweilige Stellung der Biopsie-Kanüle bei den in den Figuren 1a bis 1d gezeigten Stellungen der Einbringeinheit, und
    Darstellung eines Ausführungsbeispiels
  • Die in den Figuren 1 und 2 dargestellte Einbringeinheit für Biopsie-Kanülen weist drei Schlittenelemente (i.f. einfach Schlitten) 1 bis 3 auf, die in einem Gehäuse 4 längs einer gemeinsamen Achse 5 verschiebbar gelagert sind. Zur Vereinfachung der Darstellung ist von den Lagerelementen lediglich ein Stiftelement 6 dargstellt, auf dem der Schlitten 1 in Richtung der Achse 5 verschiebbar gelagert ist.
  • Zum Antrieb der verschiedenen Schlitten sind Druckfedern 7 bis 9 vorgesehen, von denen die Feder 7 zwischen dem Gehäuse 4 und der hinteren Stirnseite des Schlittens 2, die Feder 8 zwischen einem Anschlag 10 am Schlitten 1 und einer Anlagefläche 2' am Schlitten 2 und die Feder 9 zwischen einem weiteren Anschlag 11 am Schlitten 1 und dem Schlitten 3 eingespannt ist.
  • Ferner sind als Auslöser dienende Sperrklinken 12 bis 14 vorgesehen, von denen die Sperrklinke 12 am Gehäuse und am die Sperrklinken 13 und 14 am Schlitten 2 gelagert sind. Die Sperrklinken 12 und 14 greifen in entsprechende Ausnehmungen an den Schlitten 2 bzw. 3 ein, während die Sperrklinke 13 am Anschlag 10 des Schlitten 1 anliegt.
  • Figur 2 zeigt, daß am Schlitten 2 eine Biopsie-Nadel 21 und am Schlitten 3 ein Außenrohr 22 einer Biopsie-Kanüle angebracht ist. Die Verbindung zwischen den Elementen 21 und 22 der Biopsie-Kanüle mit den Schlittenelementen 2 und 3 ist in Figur 2 exemplarisch als formschlüssige Verbindung dargestellt. Selbstverständlich sind auch andere Verbindungen möglich, solange sie nur ein leichtes Anbringen der Biopsie-Kanüle an der Einbringeinheit gestatten.
  • Im folgenden soll die Funktionsweise der erfindungsgemäßen Einbringeinheit unter Bezugnahme auf die Figuren 1a bis 1d sowie die Figuren 3a bis 3d, die die entsprechende Stellung der Biopsie-Kanüle zeigen, näher erläutert werden.
  • In dem in Figur 1a gezeigten Grundzustand vor dem Auslösen des Einbringvorgangs sind die Druckfedern 7 bis 9 gespannt und die Schlittenelemente 1 bis 3 durch die entsprechenden Sperrhaken bzw. Auslöser 12 bis 14 festgelegt. Entsprechend ist die Kanüle zurückgezogen, wobei das Außenrohr 22 die Ausnehmung 23 in der Biospienadel 21 überdeckt (Fig.3a).
  • Der Entnahmevorgang wird dadurch gestartet, daß der Sperrhaken bzw. Auslöser 12 betätigt wird. Hierdurch werden die Schlitten 1 bis 3 durch die Feder 7 in Richtung der Achse 5 gemeinsam verschoben. Der Verschiebeweg der drei Schlitten ist durch einen Anschlag 41 am Gehäuse 4 begrenzt; dieser Anschlag kann gegebenenfalls ein einstellbarer Anschlag sein, so daß die Vorschubbewegung beim Einbringen der Biopsie-Kanüle 21 und 22 einstellbar ist.
  • Figur 1b zeigt den Zustand der Einbringeinheit nach dem Einbringen der Biopsie-Kanüle. Figur 3b zeigt das distale Ende der Biopsie-Kanüle in diesem Zustand. Wie Figur 3b zu entnehmen ist, ist aufgrund der gemeinsamen Bewegung der einzelnen Elemente der Kanüle das Außenrohr 22 weiterhin soweit über die Nadel 21 geschoben, daß die Ausnehmung 23 in der Nadel 22 bedeckt ist.
  • In diesem Zustand kann nun - automatisch gesteuert durch entsprechende Steuerungselemente, beispielsweise eine nicht dargestellte Kurvenbahn am Gehäuse 4, oder von Hand - der Auslöser 14 betätigt werden. Hierdurch wird der Schlitten 3 durch die Kraft der Feder 9 in Richtung auf den Anschlag 10 bewegt.
  • Figur 1c zeigt das Ergebnis dieser Bewegung für die Einbringeinheit. Figur 3c zeigt, daß durch die Bewegung des Schlittenelements 3 relativ zu den Schlitten 1 und 2 das Außenrohr 22 hinter die Ausnehmung 23 in der Biopsie-Nadel rückgezogen wird.
  • Anschließend wird - ebenfalls selbsttätig beispielsweise durch eine entsprechende Kurvenbahn oder von Hand - der Auslöser 13 betätigt. Die Feder 8 verfährt damit den Schlitten 1 zusammen mit dem auf ihm festgelegten Schlitten 3 gegen den Anschlag 41, während der Schlitten 2 ortsfest bleibt (Figur 1d). Durch diese Bewegung wird das Außenrohr 22 wieder über die Ausnehmung 23 in der Nadel 21 geschoben (Figur 3d). Die Vorschubbewegung des Außenrohres 22 trennt das durch die Elastizität des Gewebes in die Ausnehmung 23 vorgeschobene Gewebe von dem restlichen Gewebe ab, so daß in der Ausnehmung 23 eine kleine Gewebeprobe verbleibt, die beispielsweise durch eine entsprechende Bewegung der Einbringeinheit nach rückwärts, der die aus der Nadel 21 und dem Außenrohr 22 bestehende Biopsie-Kanüle als Einheit folgt, entnommen werden kann.
  • Vorstehend ist die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispieles ohne Beschränkung des allgemeinen Erfindungsgedankens beschrieben worden.

Claims (5)

  1. Vorrichtung, zur Entnahme von Gewebeproben, mit einer Biopsie-Kanüle, die ein Nadelelement (21) mit einer Ausnehmung (23) im distalen Endbereich und ein das Nadelelement umgebendes Außenrohr (22) aufweist und die eine Einbringeinheit in das Gewebe, aus dem Proben entnommen werden sollen, einbringt, und mit zwei koaxial verschiebbaren Schlittenelementen (1,2), von denen das in Einbringrichtung hintere Schlittenelement (2) das Nadelelement (21) trägt und das in Einbringrichtung vordere Schlittenelement (1) ein weiteres, gegen das vordere Schlittenelement verschiebbares Schlittenelement (3) trägt, das das Außenrohr (22) trägt,
    dadurch gekennzeichnet, daß die Einbringeinheit so ausgestaltet ist, daß sie durch Federkraftbeaufschlagung der Schlittenelemente (1,2), selbsttätig das Nadelelement (21) und das Außenrohr (22) gemeinsam in das Gewebe in einer Stellung einbringt, in der das Außenrohr über die Ausnehmung (23) geschoben ist, nach Beendigung des Einbringvorgangs das Außenrohr hinter die Ausnehmung des Nadelelements zurückzieht, und anschließend das Außenrohr wieder über die Ausnehmung im Nadelelement schiebt.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet, daß eine erste Feder (7) die beiden koaxial verschiebbaren Schlittenelemente (1,2) in Einbringrichtung beaufschlagt, und daß die beiden Schlittenelemente in der Stellung, in der die Feder gespannt ist, durch ein lösbares Sperrelement (12) festlegbar ist.
  3. Vorrichtung nach Anspruch 2,
    dadurch gekennzeichnet, daß das in Einbringrichtung vordere Schlittenelement (1) einen Anschlag (1) für das weitere Schlittenelement (3) aufweist, gegen den das weitere Schlittenelement durch die Kraft einer zweiten Feder (9) nach Lösen eines Sperrelements (14) bewegbar ist.
  4. Vorrichtung nach Anspruch 3,
    dadurch gekennzeichnet, daß eine dritte Feder (8) vorgesehen ist, die zwischen beiden koaxial verschiebbaren Schlittenelemente (1,2) eingespannt ist, und die das vordere Schlittenelement (1) zusammen mit dem weiteren Schlittenelement (3) nach dem Lösen eines Sperrelements (13) derart in Einbringrichtung der Kanüle vorschiebt, daß das weitere Schlittenelement an die Stelle vorgeschoben wird, an der es sich vor dem Entspannen der zweiten Feder (9) befunden hat.
  5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
    dadurch gekennzeichnet, daß die Verschiebung der Schlittenelemente gegen einstellbare Anschläge (10,41) erfolgt.
EP90910546A 1989-07-22 1990-07-20 Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben Expired - Lifetime EP0435986B1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3924291A DE3924291C2 (de) 1989-07-22 1989-07-22 Biopsiekanäle zur Entnahme von Gewebeproben
DE3924291 1989-07-22
PCT/DE1990/000549 WO1991001112A2 (de) 1989-07-22 1990-07-20 Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0435986A1 EP0435986A1 (de) 1991-07-10
EP0435986B1 true EP0435986B1 (de) 1996-12-11

Family

ID=6385612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP90910546A Expired - Lifetime EP0435986B1 (de) 1989-07-22 1990-07-20 Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0435986B1 (de)
JP (1) JPH04502872A (de)
AT (1) ATE146060T1 (de)
CA (1) CA2037056A1 (de)
DE (2) DE3924291C2 (de)
ES (1) ES2098269T3 (de)
HK (1) HK1007482A1 (de)
WO (1) WO1991001112A2 (de)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4216694B4 (de) * 1991-05-31 2005-06-16 Bip Acquisition Company Inc., Wilmington Biopsiekanüle
US5284156A (en) * 1991-08-30 1994-02-08 M3 Systems, Inc. Automatic tissue sampling apparatus
DE9211681U1 (de) * 1992-08-31 1992-11-12 Pro-Med Medizintechnische Instrumente GmbH, O-7551 Rietzneuendorf Biopsiekanüle
DE9414728U1 (de) * 1993-09-09 1994-12-08 Heske, Norbert, 82299 Türkenfeld Biopsienadel
US5394887A (en) * 1994-01-14 1995-03-07 Haaga; John R. Biopsy needle
US5655542A (en) * 1995-01-26 1997-08-12 Weilandt; Anders Instrument and apparatus for biopsy and a method thereof
IT1285548B1 (it) * 1996-01-26 1998-06-18 Alberto Bauer Apparecchio chirurgico per biopsia
US5951489A (en) * 1997-01-09 1999-09-14 Allegiance Healthcare Corporation Biopsy surgical appliance
JP2001104314A (ja) * 1999-10-07 2001-04-17 Asahi Optical Co Ltd 内視鏡用組織採取具
DK176336B1 (da) * 1999-12-22 2007-08-20 Asahi Optical Co Ltd Endoskopisk vævsindsamlingsinstrument
DE10121406C2 (de) * 2001-04-25 2003-06-12 Walter Hunger Vorrichtung zum radialen Anpressen eines Dichtkörpers
MXPA04008782A (es) 2002-03-19 2005-06-17 Bard Dublin Itc Ltd Dispositivo para biopsias al vacio.
EP1524940B1 (de) 2002-03-19 2011-08-24 Bard Dublin ITC Limited Biopsievorrichtung sowie ein in die biopsievorrichtung einsetzbares biopsienadelmodul
ATE412446T1 (de) 2002-09-10 2008-11-15 Cianna Medical Inc Brachytherapievorrichtung
FR2845266B1 (fr) 2002-10-03 2004-12-17 Porges Sa Dispositif pour prelever un echantillon corporel
US7063672B2 (en) 2003-01-31 2006-06-20 Inter-V Manan Integrated biopsy needle assembly
DE10314240A1 (de) 2003-03-29 2004-10-07 Bard Dublin Itc Ltd., Crawley Druckerzeugungseinheit
US8366636B2 (en) * 2004-07-09 2013-02-05 Bard Peripheral Vascular, Inc. Firing system for biopsy device
US7662082B2 (en) 2004-11-05 2010-02-16 Theragenics Corporation Expandable brachytherapy device
US7517321B2 (en) 2005-01-31 2009-04-14 C. R. Bard, Inc. Quick cycle biopsy system
WO2007021903A2 (en) 2005-08-10 2007-02-22 C.R. Bard Inc. Single-insertion, multiple sampling biopsy device with linear drive
ES2539578T3 (es) 2005-08-10 2015-07-02 C.R. Bard, Inc. Dispositivo de biopsia de múltiples muestras e inserción única con diversos sistemas de transporte
ES2403126T3 (es) 2005-08-10 2013-05-14 C.R.Bard, Inc. Dispositivo de biopsia de toma de múltiples muestras e inserción única
WO2007053823A2 (en) 2005-10-31 2007-05-10 Biolucent, Inc. Brachytherapy apparatus and methods of using same
US7862496B2 (en) 2005-11-10 2011-01-04 Cianna Medical, Inc. Brachytherapy apparatus and methods for using them
WO2007059397A1 (en) 2005-11-10 2007-05-24 Biolucent, Inc. Helical brachytherapy apparatus and methods of using same
EP2029230A2 (de) 2006-06-02 2009-03-04 Cianna Medical, Inc. Erweiterbare brachytherapievorrichtung
EP2061378B1 (de) 2006-08-21 2018-10-03 C.R.Bard, Inc. Selbsthaltende biopsie-handnadel
ATE493074T1 (de) 2006-10-06 2011-01-15 Bard Peripheral Vascular Inc Gewebehandhabungssystem mit verringerter exposition der bedienungsperson
WO2008051987A2 (en) 2006-10-24 2008-05-02 C.R. Bard Inc. Large sample low aspect ratio biopsy needle
WO2009079170A2 (en) 2007-12-16 2009-06-25 Cianna Medical, Inc. Expandable brachytherapy apparatus and methods for using them
US8241225B2 (en) 2007-12-20 2012-08-14 C. R. Bard, Inc. Biopsy device
US7854706B2 (en) 2007-12-27 2010-12-21 Devicor Medical Products, Inc. Clutch and valving system for tetherless biopsy device
US8636635B2 (en) 2008-08-18 2014-01-28 Cianna Medical, Inc. Brachytherapy apparatus, systems, and methods for using them
US8690793B2 (en) 2009-03-16 2014-04-08 C. R. Bard, Inc. Biopsy device having rotational cutting
WO2010120294A1 (en) 2009-04-15 2010-10-21 C.R. Bard, Inc. Biopsy apparatus having integrated fluid management
US8206316B2 (en) 2009-06-12 2012-06-26 Devicor Medical Products, Inc. Tetherless biopsy device with reusable portion
EP2464294B1 (de) 2009-08-12 2019-10-02 C.R. Bard Inc. Biopsiegerät mit integriertem daumenradmechanismus zur manuellen rotation einer biopsiekanüle
USD640977S1 (en) 2009-09-25 2011-07-05 C. R. Bard, Inc. Charging station for a battery operated biopsy device
US8430824B2 (en) 2009-10-29 2013-04-30 Bard Peripheral Vascular, Inc. Biopsy driver assembly having a control circuit for conserving battery power
US8485989B2 (en) 2009-09-01 2013-07-16 Bard Peripheral Vascular, Inc. Biopsy apparatus having a tissue sample retrieval mechanism
US8597206B2 (en) 2009-10-12 2013-12-03 Bard Peripheral Vascular, Inc. Biopsy probe assembly having a mechanism to prevent misalignment of components prior to installation
WO2014153410A1 (en) 2013-03-20 2014-09-25 Bard Peripheral Vascular, Inc. Biopsy device
PL3549533T3 (pl) 2013-11-05 2021-05-31 C.R. Bard, Inc. Urządzenie do biopsji ze zintegrowaną próżnią
CN111281442B (zh) 2015-05-01 2023-01-10 C·R·巴德公司 活检装置
EP3292822A3 (de) * 2016-08-15 2018-05-23 Dune Medical Devices Ltd. Biopsievorrichtung
US10820893B2 (en) * 2017-02-15 2020-11-03 Cook Medical Technologies Llc Endoscopic tri-point biopsy needle
WO2018213324A1 (en) 2017-05-19 2018-11-22 Merit Medical Systems, Inc. Semi-automatic biopsy needle device and methods of use
WO2018213580A1 (en) 2017-05-19 2018-11-22 Merit Medical Systems, Inc. Rotating biopsy needle
WO2018213611A1 (en) 2017-05-19 2018-11-22 Merit Medical Systems, Inc. Biopsy needle devices and methods of use

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD141108A1 (de) * 1978-12-28 1980-04-16 Heinz Kuhn Exzisionsinstrument
US4403617A (en) * 1981-09-08 1983-09-13 Waters Instruments, Inc. Biopsy needle
IT8422756V0 (it) * 1984-07-31 1984-07-31 Zambelli Roberto Strumento per l'esecuzione di biopsie su tessuti prelevati da organi da esaminare.
US4702261A (en) 1985-07-03 1987-10-27 Sherwood Medical Company Biopsy device and method
SE456886B (sv) * 1986-02-19 1988-11-14 Radiplast Ab Anordning foer vaevnadsprovtagning med hjaelp av ett naalaggregat
US4735215A (en) * 1987-01-05 1988-04-05 Goto David S Soft tissue biopsy instrument
US4881551A (en) * 1988-02-01 1989-11-21 Hart Enterprises, Inc. Soft tissue core biopsy instrument

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04502872A (ja) 1992-05-28
WO1991001112A3 (de) 1991-03-07
DE59010602D1 (de) 1997-01-23
WO1991001112A2 (de) 1991-02-07
DE3924291A1 (de) 1991-01-31
EP0435986A1 (de) 1991-07-10
DE3924291C2 (de) 2000-07-13
ATE146060T1 (de) 1996-12-15
HK1007482A1 (en) 1999-04-16
CA2037056A1 (en) 1991-01-23
ES2098269T3 (es) 1997-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0435986B1 (de) Vorrichtung zur entnahme von gewebeproben
EP0444305B1 (de) Vorrichtung zur Probeentnahme mittels Biopsie
EP2082685B1 (de) Blutentnahmesystem
EP1156746B1 (de) Instrument zum schneiden von biologischem und insbesondere menschlichem gewebe
DE69024642T2 (de) Instrument mit biopsienadel
DE68923927T2 (de) Vorrichtung zur Energiespeicherung eines chirurgischen Klammerinstrumentes.
EP2320797B1 (de) Stechvorrichtung für eine blutprobenentnahme
WO1995028132A1 (de) Vorrichtung zur kontrollierten plazierung eines trokars oder einer punktionskanüle
DE102008039111B4 (de) Stechvorrichtung für eine Blutprobenentnahme und Verfahren zum Entnehmen einer Blutprobe
EP1242140B1 (de) Implantatspritze
DE68909284T2 (de) Mechanik zum Verstellen der Schreibspitze eines Schreibgeräts.
DE102011014200B4 (de) Stechhilfe mit seitlich angebrachtem Betätigungselement
DE2948933A1 (de) Mechanischer schreibstift
DE2930612A1 (de) Verfahren und vorrichtung zum abisolieren von elektrischen leitern bzw. abmanteln von elektrischen kabeln
DE102019000218A1 (de) Vorschubmechanismus und diesen enthaltende Messvorrichtung
EP0160861A1 (de) Scherkopfrahmen mit Auflauf- und Ablauframpen
DE822945C (de) Druckfuellbleistift
WO2001030418A2 (de) Karpule zur aufnahme eines arzneimittels
DE140368C (de)
DE847558C (de) Druckfuellbleistift
DE2711029C3 (de) Verschließvorrichtung
DE3446846A1 (de) Tragbarer elektrischer nutenschneider
DE102007024183B4 (de) Stechvorrichtung mit Verdrehfeder
DE2110008B2 (de) Vorrichtung zur entnahme von blut
DE8020027U1 (de) Tubenligaturpistole

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19910418

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

D17D Deferred search report published (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 19940429

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Effective date: 19961211

REF Corresponds to:

Ref document number: 146060

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19961215

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 59010602

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19970123

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: 0403;45RMFLENZI & C.

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19970311

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19970304

ET Fr: translation filed
REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2098269

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970720

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970731

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970731

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19970731

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20090710

Year of fee payment: 20

Ref country code: ES

Payment date: 20090812

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20090715

Year of fee payment: 20

Ref country code: DE

Payment date: 20090716

Year of fee payment: 20

Ref country code: NL

Payment date: 20090705

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20090805

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20090717

Year of fee payment: 20

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: V4

Effective date: 20100720

BE20 Be: patent expired

Owner name: *HESKE NORBERT

Effective date: 20100720

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: PE20

Expiry date: 20100719

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20100721

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20100720

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20100721

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20100719

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20100720