EP0281028A2 - Geformte Reinigungsmittel - Google Patents

Geformte Reinigungsmittel Download PDF

Info

Publication number
EP0281028A2
EP0281028A2 EP88102884A EP88102884A EP0281028A2 EP 0281028 A2 EP0281028 A2 EP 0281028A2 EP 88102884 A EP88102884 A EP 88102884A EP 88102884 A EP88102884 A EP 88102884A EP 0281028 A2 EP0281028 A2 EP 0281028A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
acid
alpha
sodium
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP88102884A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0281028A3 (de
Inventor
Ingo Wegener
Brigitte Giesen
Alfred Dr. Meffert
Claus Dr. Werner
Udo Hennen
Marlene Hormes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0281028A2 publication Critical patent/EP0281028A2/de
Publication of EP0281028A3 publication Critical patent/EP0281028A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0052Cast detergent compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/201Monohydric alcohols linear
    • C11D3/2013Monohydric alcohols linear fatty or with at least 8 carbon atoms in the alkyl chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/28Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides

Definitions

  • the invention relates to shaped cleaning agents based on fatty alcohol sulfates with improved formability and surface smoothness.
  • Syndet soap compositions based on fatty alcohol sulfates which contain fatty alcohols with 12 to 18 carbon atoms or fatty acids or partially saponified fatty acids as plasticizers and binders, have long been known and have been on the market.
  • alpha-sulfofatty acid salts are also known to use as components of shaped cleaning agents based on synthetic detergent raw materials.
  • DE-AS 12 31 376 was the addition of dialkali salts of alpha-sulfo fatty acids with 12 to 18 C atoms known for cleaning agent pieces based on alkali acylisäthionaten.
  • DE-AS 16 17 220 describes the addition of alpha-sulfofatty acid alkali salts to synthetic detergent pieces based on alpha-olefin sulfonates.
  • From DE-OS 24 03 895 the use of alpha-sulfofatty acid (C8-C16) alkali salts as a surfactant base for weakly acidic Syndet toilet soaps was known.
  • the present invention is based on the observation that the formability and smoothness of shaped cleaning agents based on sodium alkyl sulfate, which contain fatty alcohols and fatty acids as plasticizers and binders, can be markedly improved in relatively small amounts by adding an alpha-sulfofatty acid salt. At the same time, such cleaning agents showed an improved skin feel when used. On the basis of this observation, it was possible to determine the proportions of the components which, in terms of manufacturability, strength and application properties, result in a particularly favorable, shaped detergent composition.
  • the invention relates to shaped cleaning agents with a content of 30 to 70 wt .-% of a sodium alkyl sulfate with 12 to 18 carbon atoms, which is characterized in that to improve the formability and the application properties 5 to 25% by weight of a fatty alcohol with 12 to 18 carbon atoms, 5 to 25 wt .-% palmitic and / or stearic acid, optionally in partially saponified form and 1 to 30% by weight of an alpha-sulfofatty acid salt of the formula I.
  • R1 is a linear alkyl group with 9 to 21 C atoms
  • A is an alkali metal, ammonium or a mono-, di- or trialkanolammonium ion with 2 or 3 C atoms in the alkanol group and B is hydrogen or one of the meanings of A has, is contained.
  • the sodium alkyl sulfate is in anhydrous or low-water form, e.g. B. as a spray-dried powder, as granules, in the form of needles or noodles or in recrystallized form.
  • Uniform sodium alkyl sulfates e.g. B. Na lauryl sulfate or Na cetyl sulfate can be used as homolog mixtures.
  • the fatty alcohols with 12 to 18 carbon atoms can also be used as uniform alcohols or as homolog mixtures, e.g. B. in the composition as obtained by hydrogenation of vegetable or animal fatty acid fractions, for. B. coconut oil alcohol C12-C18 or tallow alcohol. Saturated fatty alcohols with 16 to 18 carbon atoms, e.g. B. Cetyl-stearyl alcohol fractions.
  • the palmitic acid and stearic acid can be used in pure form or as a mixture. Although saponification per se is not required, it may be useful to prevent the decomposition of the alkyl sulfate when mixing the components in the Kneaders use a small amount of an alkali metal hydroxide at elevated temperature. A small part of the palmitic and / or stearic acid can be saponified. However, care should be taken to ensure that no more than 50% of the fatty acid is saponified.
  • Alpha sulfofatty acid salts of formula I are known from the literature. The production of alpha-sulfopalmitic acid disodium salt and its homologues from lauric, myristic and stearic acid and their properties are e.g. B. in J. Am. Oil Chem. Soc., May 1952, pages 198 to 201. In an analogous manner, other alpha-sulfofatty acid salts of the formula I, e.g. B. the ammonium and alkanolammonium salts, if you use the appropriate bases for neutralization. Suitable alkanolamines are e.g. B. mono-, di- and triethanolamine or mono-, di- or triisopropanolamine.
  • mixed salts e.g. B.
  • the sodium-triethanolammonium mixed salts can be carried out analogously by carrying out the neutralization with 1 mole of sodium hydroxide and 1 mole of triethanolamine per mole of alpha-sulfofatty acid.
  • acid salts of alpha-sulfo fatty acids can also be prepared by neutralization with only 1 mol of the base.
  • the shaped cleaning agents according to the invention can contain further suitable surfactants.
  • a preferred position are the sulfosuccinic acid monoalkyl (C8-C18) ester disodium salts. These can be contained in amounts of up to 35% by weight, preferably in amounts of 5 to 25% by weight.
  • the sulfosuccinic acid monoalkyl esters are prepared by known processes by reacting maleic anhydride with a fatty alcohol having 8 to 18 carbon atoms to form the maleic acid monoester of the fatty alcohol and sulfitating it with sodium sulfite to the sulfosuccinic acid ester.
  • surfactants and auxiliaries can be contained in amounts of up to 20% by weight.
  • Such surfactants and auxiliaries, if any, which are particularly suitable for use in the cleaning agents shaped according to the invention are, for.
  • B. - anionic surfactants e.g. B. Alpha-olefin sulfonates with 15 to 18 carbon atoms, acyl sarcosines, acyl isethionates and acyl taurines each with 8 to 18 carbon atoms in the acyl group, alkyl (C8-C18) phosphates and acyl cyanamides with 8 to 18 carbon atoms in the acyl group
  • - non-ionic surfactants e.g. B.
  • fatty acid mono- and diglycerides sorbitan fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and ethylene oxide addition products to these compounds, further addition products of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, to C12-C18 fatty amines, to alkylphenols with 8 to 15 C- Atoms in the alkyl group.
  • suitable nonionic surfactants are sugar fatty acid esters, alkyl glucosides and alkyl oligoglucosides with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and methyl glucoside fatty acid partial esters and their ethylene oxide addition products, - ampholytic surfactants, e.g. B.
  • 2-alkyl (C8-C18) aminopropionic acid, alkyl (C8-C18) aminoacetic acid, - zwitterionic surfactants such as B. N-alkyl (C8-C18) -dimethylammonio-glycinate, alkyl (C8-C1amin) -aminopropyl-dimethylammonio-glycinate, alkyl (C8-C18) -3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline, - organic fillers and auxiliaries such.
  • starch dextrin, carboxymethyl cellulose, sorbitol, mannitol, urea, proteins and protein hydrolyzates, polyethylene glycols, paraffin, - inorganic fillers and auxiliaries such.
  • B sodium sulfate, sodium hydrogen phosphate, sodium hydrogen carbonate, layered silicates (e.g. bentonite, montmorillonite), zeolites (e.g. zeolite A), water glass, - complexing agents, - antimicrobials, preservatives, - dyes, - opacifiers and matting agents, e.g. B. pigments such as titanium dioxide, - fragrances.
  • the cleaning agents shaped according to the invention contain 40 to 60 wt .-% alkyl (C10-C18) sulfate, sodium salt 10 to 20% by weight of cetyl and / or stearyl alcohol 10 to 20% by weight of an optionally partially saponified palmitic and / or stearic acid 5 to 20 wt .-% of an alpha-sulfofatty acid salt of the formula I and 0 to 20% by weight of other known surfactants and auxiliaries.
  • the cleaning agents shaped in accordance with the invention can be produced in the manner customary for such products, the combination of additives according to the invention resulting in a particularly readily formable mass which is plastic in the heat and hard after cooling, and in which the shaped products have a smooth surface.
  • Usual methods for mixing or homogenizing, kneading, optionally pelleting, extrusion, optionally pelleting, extruding, cutting and pressing, as described in the publication cited above in JAOCS, Vol. 59, No. 10 (October 1982) can be used for the production of the cleaning agents shaped according to the invention.
  • the following procedure has proven particularly useful for the production of handy Syndet soap bars:
  • the fusible components e.g. B. the fatty alcohol, the palmitic and / or stearic acid and optionally nonionic surfactants or meltable organic fillers and auxiliaries are melted at temperatures of 60 to 90 ° C in a heatable kneader or mixer and optionally mixed after adding a small amount of an alkali metal hydroxide solution. Then the addition of the sodium alkyl sulfate and optionally other components which cannot be melted at 60 to 90 ° C. and a quantity of water which adjusts the total water content of the batch to about 5 to 15% by weight of H 2 O, as well as mixing or kneading of the batch at a temperature of approx. 40 to 70 ° C.
  • a further homogenization can be achieved in that the mass is pressed through sieves several times at 40 to 70 ° C and finally pressed at a head temperature of 40 to 70 ° C into a strand which is cut into uniform pieces. The pieces can finally be brought into a final shape in a molding press.
  • extrusion can also take place through a perforated plate, the cleaning agents according to the invention being obtained after cooling in the form of needles or, if the perforated plate is followed by knives, in the form of granules.
  • Cetyl stearyl alcohol, palmitin stearic acid and optionally hydrotalg alcohol oxyethylate were melted in a kneader at 70 ° C. Then the KOH solution heated to 60 ° C. was added and kneaded for 30 minutes. Then the fatty alcohol sulfate, the sulfosuccinic acid ester salt, the alpha-sulfo fatty acid salt and the water were added. After about 1 hour of further kneading, the water content of a sample was determined and a total water content of 11% by weight was set by adding more water and kneading for a further 30 minutes.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Geformte Reinigungsmittel, z. B. Stückseifen, mit einem Gehalt von 30 bis 70 Gew.-% eines Natrium-C12-C18-Alkylsulfats enthalten zur Verbesserung der Formbarkeit und der Anwendungseigenschaften 5 bis 25 Gew.-% eines C12-C18-Fettalkohols, 5 bis 25 Gew.-% Palmitin- und/oder Stearinsäure, ggf. teilweise verseift, und 1 bis 30 Gew.-% eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes der Formel <IMAGE> in der R¹ eine C9-C21-Alkylgruppe, A ein Alkali-, Ammonium- oder Alkanolammonium-Kation und B Wasserstoff ist oder eine der Bedeutungen von A hat.

Description

  • Gegenstand der Erfindung sind geformte Reinigungsmittel auf Basis von Fettalkoholsulfaten mit einer verbesserten Formbarkeit und Oberflächenglätte.
  • Es ist bekannt, Fettalkoholsulfate ähnlich wie Seifen auf Fett­säurebasis durch Kneten, Pilieren, Strangpressen, Extrudieren, Schneiden und Stückpressen in eine geeignete Form für den Transport und für die Anwendung zu bringen. Auf diese Weise lassen sich Nadeln, Granulate, Nudeln, Riegel und handliche Stücke erzeugen. Die geringe Plastizität der Fettalkoholsulfate bedingt erhebliche Probleme bei der Verarbeitung zu geformten Produkten und es ist bekannt, daß man zur Verbesserung der Verarbeitungs- und Anwendungseigenschaften dem Fettalkohol­sulfat weitere Tensidkomponenten, Plastifikatoren, Bindemittel, Füllstoffe und weitere Additive zusetzt. Eine Übersicht über bekannte Zusatzstoffe für synthetische Stückseifen ist in JAOCS, Vol. 59, No. 10 (Oktober 1982), Seiten 442 bis 448 veröffentlicht.
  • Syndet-Seifenmassen auf Basis von Fettalkoholsulfaten, die als Plastifikatoren und Bindemittel Fettalkohole mit 12 bis 18 C-Atomen oder Fettsäuren bzw. teilverseifte Fettsäuren enthalten, sind bereits seit langem bekannt und auf dem Markt.
  • Es ist auch bekannt, Alpha-Sulfofettsäure-Salze als Komponenten von geformten Reinigungsmitteln auf Basis von synthetischen Waschrohstoffen zu verwenden. Aus DE-AS 12 31 376 war der Zu­satz von Dialkalisalzen von Alpha-Sulfofettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen zu Reinigungsmittelstücken auf Basis von Alkali-acyl­isäthionaten bekannt. In DE-AS 16 17 220 wird der Zusatz von Alpha-Sulfofettsäure-Alkalisalzen zu synthetischen Detergens­stücken auf Basis von Alpha-Olefinsulfonaten beschrieben. Aus DE-OS 24 03 895 war die Verwendung von Alpha-Sulfofettsäure­(C₈-C₁₆)-Alkalisalzen als Tensidgrundlage für schwach saure Syndet-Toiletteseifen bekannt. In US 2,915,473 wird eine Kombi­nation von 35 bis 45 Gew.-% Talgalkoholsulfat und 55 bis 65 Gew.-% Alpha-Sulfotalgfettsäure als Grundlage für Detergens­stücke vorgeschlagen. In US-PS 3,503,888 schließlich wird Alpha-Sulfopalmitinsäure-Natriumsalz als Kalkseifendispergator in Detergensstücken auf Basis von Kokosfettsäure-phenolestersulfo­naten und Kokosfettsäureseife vorgeschlagen.
  • Die vorliegende Erfindung beruht auf der Beobachtung, daß sich die Formbarkeit und Glätte von geformten Reinigungsmitteln auf Basis von Natriumalkylsulfat, die als Plastifikatoren und Binde­mittel Fettalkohole und Fettsäuren enthalten, durch Zusatz eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes in relativ geringen Mengen merklich verbessern läßt. Gleichzeitig zeigten solche Reinigungsmittel bei der Anwendung ein verbessertes Hautgefühl. Auf der Grundlage dieser Beobachtung konnten die Mengenverhältnisse der Komponen­ten ermittelt werden, die bezüglich Herstellbarkeit, Festigkeit und Anwendungseigenschaften besonders günstige, geformte Reini­gungsmittelzusammensetzung ergeben.
  • Gegenstand der Erfindung sind geformte Reinigungsmittel mit einem Gehalt von 30 bis 70 Gew.-% eines Natrium-alkylsulfats mit 12 bis 18 C-Atomen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß zur Ver­besserung der Formbarkeit und der Anwendungseigenschaften
        5 bis 25 Gew.-% eines Fettalkohols mit 12 bis 18 C-Atomen,
        5 bis 25 Gew.-% Palmitin- und/oder Stearinsäure, gegebenenfalls in teilweise verseifter Form und
        1 bis 30 Gew.-% eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes der Formel I
    Figure imgb0001
    in der R¹ eine lineare Alkylgruppe mit 9 bis 21 C-Atomen, A ein Alkali-, Ammonium- oder ein Mono-, Di- oder Trialkanolammonium­ion mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe und B Wasser­stoff ist oder eine der Bedeutungen von A hat, enthalten ist.
  • Das Natrium-alkylsulfat wird in wasserfreier oder wasserarmer Form, z. B. als sprühgetrocknetes Pulver, als Granulat, in Form von Nadeln oder Nudeln oder in umkristallisierter Form einge­setzt. Es können einheitliche Natrium-alkylsulfate, z. B. Na-­laurylsulfat oder Na-Cetylsulfat als Homologengemische eingesetzt werden. Bevorzugt werden Natriumalkylsulfate auf Basis von li­nearen Fettalkoholen und Fettalkoholfraktionen eingesetzt, die durch Hydrierung pflanzlicher oder tierischer Fettsäurefraktionen erhalten werden, z. B. Natrium-kokosfettalkohol(C₁₂-C₁₈)-sulfat oder Natrium-talgalkohol(C₁₆-C₁₈)-sulfat.
  • Auch die Fettalkohole mit 12 bis 18 C-Atomen können als ein­heitliche Alkohole oder als Homologengemische eingesetzt werden, z. B. in der Zusammensetzung wie sie durch Hydrierung pflanz­licher oder tierische Fettsäurefraktionen gewonnen werden, z. B. Kokosfettalkohol C₁₂-C₁₈ oder Talgalkohol. Bevorzugt eignen sich gesättigte Fettalkohole mit 16 bis 18 C-Atomen, z. B. Cetyl-­Stearylalkoholfraktionen.
  • Die Palmitinsäure und Stearinsäure können in reiner Form oder als Gemisch eingesetzt werden. Obwohl eine Verseifung an sich nicht erforderlich ist, kann es nützlich sein, zur Verhinderung der Zersetzung des Alkylsulfats beim Mischen der Komponenten im Kneter unter erhöhter Temperatur eine geringe Menge eines Al­kalihydroxids einzusetzen. Dabei kann ein geringer Teil der Palmitin- und/oder Stearinsäure verseift werden. Es sollte aber dafür Sorge getragen werden, daß nicht mehr als 50 % der Fett­säure verseift wird.
  • Alpha-Sulfofettsäuresalze der Formel I sind literaturbekannt. Die Herstellung von Alpha-Sulfopalmitinsäure-di-natriumsalz und dessen Homologen aus Laurin-, Myristin- und Stearinsäure sowie deren Eigenschaften sind z. B. in J. Am. Oil Chem. Soc., May 1952, Seiten 198 bis 201 beschrieben. Auf analoge Weise lassen sich auch andere Alpha-Sulfofettsäure-Salze der Formel I, z. B. die Ammonium- und Alkanolammonium-Salze, herstellen, wenn man zur Neutralisation die entsprechenden Basen verwendet. Geeignete Alkanolamine sind z. B. Mono-, Di- und Triethanolamin oder Mono-, Di- oder Triisopropanolamin. Auch die Herstellung ge­mischter Salze, z. B. der Natrium-Triethanolammonium-Mischsalze kann analog erfolgen, indem man die Neutralisation mit 1 Mol Natriumhydroxid und 1 Mol Triethanolamin pro Mol Alpha-Sulfo­fettsäure durchführt. Auch "saure" Salze der Alpha-Sulfofett­säuren sind durch Neutralisation mit nur 1 Mol der Base her­stellbar.
  • Neben den genannten obligatorischen Komponenten können die er­findungsgemäßen geformten Reinigungsmittel weitere geeignete Tenside enthalten. Eine bevorzugte Stellung nehmen dabei die Sulfobernsteinsäure-monoalkyl(C₈-C₁₈)-ester-dinatriumsalze ein. Diese können in Mengen bis zu 35 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 5 bis 25 Gew.-% enthalten sein. Die Sulfobernsteinsäure­monoalkylester werden nach bekannten Verfahren dadurch herge­stellt, daß man Maleinsäureanhydrid mit einem Fettalkohol mit 8 bis 18 C-Atomen zum Maleinsäure-monoester des Fettalkohols um­setzt und diesen mit Natriumsulfit zum Sulfobernsteinsäureester sulfitiert.
  • Weitere bekannte Tenside und Hilfsmittel können in Mengen bis zu 20 Gew.-% enthalten sein. Solche gegebenenfalls enthaltenen Tenside und Hilfsmittel, die sich zum Einsatz in die erfindungs­gemäß geformten Reinigungsmittel besonders eignen, sind z. B.
        - anionische Tenside, z. B. Alpha-Olefinsulfonate mit 15 bis 18 C-Atomen, Acylsarkosine, Acylisethionate und Acyltaurine mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Alkyl(C₈-­C₁₈)-phosphate und Acylcyanamide mit 8 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
        - nichtionogene Tenside, z. B. Fettsäuremono- und diglyce­ride, Sorbitanfettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Ethylenoxidanlagerungsprodukte an diese Verbindungen, wei­terhin Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid- und/oder Pro­pylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an C₁₂-­C₁₈-Fettamine, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe. Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Zucker-Fettsäureester, Alkylglucoside und Alkyloligoglucoside mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Methylgluco­sid-Fettsäure-Partialester sowie deren Ethylenoxidanlage­rungsprodukte,
        - ampholytische Tenside, z. B. 2-Alkyl(C₈-C₁₈)-aminopropion­säure, Alkyl(C₈-C₁₈)-aminoessigsäure,
        - zwitterionische Tenside wie z. B. N-Alkyl(C₈-C₁₈)-dimethyl­ammonio-glycinat, Alkyl(C₈-C₁₈)-aminopropyl-dimethylammo­nio-glycinat, Alkyl(C₈-C₁₈)-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-­imidazolin,
        - organische Füll- und Hilfsstoffe wie z. B. Stärke, Dextrin, Carboxymethylcellulose, Sorbit, Mannit, Harnstoff, Proteine und Proteinhydrolysate, Polyethylenglykole, Paraffin,
        - anorganische Füll- und Hilfsstoffe wie z. B. Natriumsulfat, Natriumhydrogenphosphat, Natriumhydrogencarbonat, Schichtsilikate (z. B. Bentonit, Montmorillonit), Zeolithe (z. B. Zeolith A), Wasserglas,
        - Komplexbildner,
        - antimikrobielle Stoffe, Konservierungsmittel,
        - Farbstoffe,
        - Trübungs- und Mattierungsmittel, z. B. Pigmente wie Titan­dioxid,
        - Duftstoffe.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß geformten Reinigungsmittel
        40 bis 60 Gew.-% Alkyl(C₁₀-C₁₈)-sulfat, Natriumsalz
        10 bis 20 Gew.-% Cetyl und/oder Stearylalkohol
        10 bis 20 Gew.-% einer gegebenenfalls teilweise verseiften Palmitin- und/oder Stearinsäure
        5 bis 20 Gew.-% eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes der Formel I und
        0 bis 20 Gew.-% weiterer bekannter Tenside und Hilfsmittel.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß geformten Reinigungsmittel kann in der für solche Produkte üblichen Weise erfolgen, wobei durch die erfindungsgemäße Kombination von Zusätzen eine beson­ders gut formbare, in der Wärme plastische und nach dem Erkal­ten harte Masse entsteht und wobei die geformten Produkte eine glatte Oberfläche aufweisen. Übliche Verfahren zum Mischen bzw. Homogenisieren, Kneten, gegebenenfalls Pilieren, Strangpressen, gegebenenfalls Pelletieren, Extrudieren, Schneiden und Stück­pressen, wie sie in der bereits oben zitierten Publikation in JAOCS, Vol. 59, No. 10 (Oktober 1982) beschrieben sind, können für die Herstellung der erfindungsgemäß geformten Reinigungs­mittel verwendet werden. Für die Herstellung von handlichen Syndet-Seifenstücken hat sich die folgende Verfahrensweise be­sonders bewährt:
  • Die schmelzbaren Komponenten, z. B. der Fettalkohol, die Palmi­tin- und/oder Stearinsäure und gegebenenfalls nichtionogene Tenside oder schmelzbare organische Füll- und Hilfsstoffe werden bei Temperaturen von 60 bis 90 °C in einem heizbaren Kneter oder Mischer aufgeschmolzen und gegebenenfalls nach Zusatz einer geringen Menge einer Alkalihydroxidlösung gemischt. Dann erfolgt die Zugabe des Natriumalkylsulfats und gegebenenfalls anderer bei 60 bis 90 °C nicht schmelzbarer Komponenten und einer Wasser­menge, die den Gesamtwassergehalt des Ansatzes auf etwa 5 bis 15 Gew.-% H₂O einstellt, sowie eine Vermischung oder Verknetung des Ansatzes bei einer Temperatur von ca. 40 bis 70 °C. Eine weitere Homogensierung läßt sich dadurch erreichen, daß die Masse bei 40 bis 70 °C mehrfach durch Siebe gepreßt und schließlich bei einer Kopftemperatur von 40 bis 70 °C zu einem Strang verpreßt wird, der zu gleichmäßigen Stücken geschnitten wird. Die Stücke können schließlich in einer Formpresse in eine endgültige Form gebracht werden. Anstelle der Strangpresse kann auch eine Extrusion durch eine Lochplatte erfolgen, wobei die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel nach dem Erkalten in Form von Nadeln oder, wenn der Lochplatte Messer nachgeschaltet sind, in Form von Granulaten erhalten werden.
  • Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
    Figure imgb0002
  • Herstellung
  • Cetyl-Stearylalkohol, Palmitin-Stearinsäure und gegebenenfalls Hydrotalgalkoholoxethylat wurden in einem Kneter bei 70 °C ge­schmolzen. Dann wurde die auf 60 °C erwärmte KOH-Lösung zuge­geben und 30 Minuten geknetet. Dann wurden das Fettalkoholsul­fat, das Sulfobernsteinsäureestersalz, das Alpha-Sulfofett­säure-Salz und das Wasser zugesetzt. Nach ca. 1 Stunde weiteren Knetens wurde der Wassergehalt einer Probe bestimmt und durch weitere Wasserzugabe ein Gesamt-Wassergehalt von 11 Gew.-% ein­gestellt und noch weitere 30 Minuten geknetet. Nach Abkühlung der Masse auf 45 °C wurde diese in eine Doppelschnecken-Strang­presse überführt, pelletiert, zweimal durch ein 0,25-mm-Sieb gedrückt, extrudiert und bei einer Kopftemperatur von 50 °C zum Strang verpreßt, in Stücke geschnitten und in einer Formpresse zur fertigen Stückseife verarbeitet. Es wurden glatte, feste Syndet-Seifenstücke erhalten.

Claims (3)

1. Geformte Reinigungsmittel mit einem Gehalt von 30 bis 70 Gew.-% eines Natrium-alkylsulfats mit 12 bis 18 C-Atomen, dadurch gekennzeichnet, daß zur Verbesserung der Form­barkeit und der Anwendungseigenschaften
      5 bis 25 Gew.-% eines Fettalkohols mit 12 bis 18 C-Atomen,
      5 bis 25 Gew.-% Palmitin- und/oder Stearinsäure, gege­benenfalls in teilweise verseifter Form und
      1 bis 30 Gew.-% eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes der Formel (I)
Figure imgb0003
      in der R¹ eine lineare Alkylgruppe mit 9 bis 21 C-Atomen, A ein Alkali-, Ammonium- oder ein Mono-, Di- oder Trialkanol­ammoniumion mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe und B Wasserstoff ist oder eine der Bedeutungen von A hat, enthalten ist.
2. Geformte Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch ge­kennzeichnet, daß zusätzlich bis zu 35 Gew.-% eines Sulfo­bernsteinsäuremonoalkyl(C₁₀-C₁₈)-ester-dinatriumsalzes enthalten ist.
3. Geformte Reinigungsmittl nach den Ansprüchen 1 oder 2, da­durch gekennzeichnet, daß
      40 bis 60 Gew.-% Alkyl(C₁₀-C₁₈)-sulfat, Natriumsalz
      10 bis 20 Gew.-% Cetyl- und/oder Stearylalkohol
      10 bis 20 Gew.-% einer gegebenenfalls teilweise verseiften Palmitin- und/oder Stearinsäure
      5 bis 20 Gew.-% eines Alpha-Sulfofettsäure-Salzes der Formel I gemäß Anspruch 1 und
      0 bis 20 Gew.-% weiterer bekannter Tenside und Hilfsmittel
enthalten sind.
EP88102884A 1987-03-05 1988-02-26 Geformte Reinigungsmittel Withdrawn EP0281028A3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873707035 DE3707035A1 (de) 1987-03-05 1987-03-05 Geformte reinigungsmittel
DE3707035 1987-03-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0281028A2 true EP0281028A2 (de) 1988-09-07
EP0281028A3 EP0281028A3 (de) 1990-01-17

Family

ID=6322316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP88102884A Withdrawn EP0281028A3 (de) 1987-03-05 1988-02-26 Geformte Reinigungsmittel

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4861508A (de)
EP (1) EP0281028A3 (de)
JP (1) JPS63230799A (de)
KR (1) KR880011317A (de)
DE (1) DE3707035A1 (de)
PH (1) PH23568A (de)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991019775A1 (de) * 1990-06-15 1991-12-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verwendung von salzen der sulfonierungsprodukte ungesättigter fettsäuren als viskositätsminderer
WO1992007931A1 (en) * 1990-10-30 1992-05-14 The Procter & Gamble Company Syndet bar with long chain alkyl sulfates for improved processability and bar characteristics
WO1992016610A1 (en) * 1991-03-21 1992-10-01 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bars with improved processability
WO1992013060A3 (en) * 1991-01-28 1992-10-15 Procter & Gamble Binder systems for bar soaps
WO1993006205A1 (en) * 1991-09-23 1993-04-01 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bar composition with balanced surfactants, fatty acids, and paraffin wax
GB2278124A (en) * 1993-05-17 1994-11-23 Unilever Plc Detergent composition
GB2278125A (en) * 1993-05-17 1994-11-23 Unilever Plc Detergent composition
WO1995018214A1 (en) * 1993-12-30 1995-07-06 Ecolab Inc. Method of making non-caustic solid cleaning compositions
WO1999020729A1 (en) * 1997-10-21 1999-04-29 Stepan Company Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
US6673765B1 (en) 1995-05-15 2004-01-06 Ecolab Inc. Method of making non-caustic solid cleaning compositions
EP3272328A1 (de) * 2016-07-19 2018-01-24 Basf Se Wässrige tensid-zusammensetzungen
WO2020094244A1 (en) 2018-11-08 2020-05-14 Symrise Ag An antimicrobial surfactant based composition

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3827778A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Henkel Kgaa Pastenfoermiges wasch- und reinigungsmittel und verfahren zur herstellung
US5391315A (en) * 1991-09-27 1995-02-21 Ashkin; Abraham Solid cake detergent carrier composition
US5968892A (en) * 1994-06-17 1999-10-19 Hutchins; James Peyton Non-brittle laundry bars comprising coconut alkyl sulfate and polyethylene glycol
KR980002224A (ko) * 1996-06-29 1998-03-30 이능희 알파술포지방산 이염을 함유하는 합성세제 바 조성물
US6458751B1 (en) * 2001-07-23 2002-10-01 Unilever Home & Personal Care Usa Skin cleansing bar comprising a fatty alcohol with low mush
US20060003908A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Brennan Michael A Mild synthetic detergent toilet bar composition
US9592181B2 (en) 2011-04-04 2017-03-14 The Procter & Gamble Company Personal care articles and methods
WO2013025761A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 The Procter & Gamble Company Conformable personal care articles
US8795695B2 (en) 2011-08-15 2014-08-05 The Procter & Gamble Company Personal care methods
MX357914B (es) 2013-06-27 2018-07-30 Procter & Gamble Composiciones y articulos para el cuidado personal.
EP3246010A1 (de) * 2016-05-18 2017-11-22 Basf Se Wässrige tensid-zusammensetzungen
EP3252132A1 (de) 2016-05-30 2017-12-06 Basf Se Wässrige tensid-zusammensetzungen
WO2020225005A1 (en) * 2019-05-07 2020-11-12 Basf Se Aqueous surfactant compositions and soap bars

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2915473A (en) * 1956-04-17 1959-12-01 Alexander J Stirton Detergent compositions
GB954833A (en) * 1960-02-23 1964-04-08 Unilever Ltd Detergent tablets
US3503888A (en) * 1965-02-16 1970-03-31 Dow Chemical Co Synthetic detergent bar
GB1171617A (en) * 1966-03-18 1969-11-26 Unilever Ltd Toilet Bar
BE756790A (fr) * 1969-10-01 1971-03-29 Henkel & Cie Gmbh Detergent faconne a base de surfactifs synthetiques
DE2403895A1 (de) * 1973-02-01 1974-08-15 Unilever Nv Stueckseife
US3989647A (en) * 1973-04-26 1976-11-02 Lever Brothers Company Quick lathering toilet bars and method of making same
IL61158A0 (en) * 1980-02-19 1980-11-30 Witco Chemical Corp Synthetic detergent compositions and their preparation
US4543204A (en) * 1983-08-17 1985-09-24 Colgate-Palmolive Company Sodium higher fatty alkyl sulfate detergent laundry bars and process for manufacture thereof

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991019775A1 (de) * 1990-06-15 1991-12-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verwendung von salzen der sulfonierungsprodukte ungesättigter fettsäuren als viskositätsminderer
TR27389A (tr) * 1990-10-30 1995-02-03 Procter & Gamble Iyilestirilmis islenebilirlik ve kalig özellikleri icin uzun zincirli alkil sülfatlar iceren sentetik deterjan kalibi.
WO1992007931A1 (en) * 1990-10-30 1992-05-14 The Procter & Gamble Company Syndet bar with long chain alkyl sulfates for improved processability and bar characteristics
WO1992013060A3 (en) * 1991-01-28 1992-10-15 Procter & Gamble Binder systems for bar soaps
WO1992016610A1 (en) * 1991-03-21 1992-10-01 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bars with improved processability
TR26617A (tr) * 1991-09-23 1995-03-15 Procter & Gamble DENGELENMIS YüZEY AKTIF MADDELER, YAG ASITLERI VE PARAFIN VAKSI ICEREN YUMUSAK KISISEL TEMIZLEYICI KALIBI TERKIBI
WO1993006205A1 (en) * 1991-09-23 1993-04-01 The Procter & Gamble Company Mild personal cleansing bar composition with balanced surfactants, fatty acids, and paraffin wax
GB2278125A (en) * 1993-05-17 1994-11-23 Unilever Plc Detergent composition
GB2278124A (en) * 1993-05-17 1994-11-23 Unilever Plc Detergent composition
WO1995018214A1 (en) * 1993-12-30 1995-07-06 Ecolab Inc. Method of making non-caustic solid cleaning compositions
US6060444A (en) * 1993-12-30 2000-05-09 Ecolab Inc. Method of making non-caustic solid cleaning compositions
US6673765B1 (en) 1995-05-15 2004-01-06 Ecolab Inc. Method of making non-caustic solid cleaning compositions
WO1999020729A1 (en) * 1997-10-21 1999-04-29 Stepan Company Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
US6172026B1 (en) 1997-10-21 2001-01-09 Stepan Company Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
EP3272328A1 (de) * 2016-07-19 2018-01-24 Basf Se Wässrige tensid-zusammensetzungen
WO2018015035A1 (de) * 2016-07-19 2018-01-25 Basf Se Wässrige tensid-zusammensetzungen
WO2020094244A1 (en) 2018-11-08 2020-05-14 Symrise Ag An antimicrobial surfactant based composition

Also Published As

Publication number Publication date
PH23568A (en) 1989-09-11
KR880011317A (ko) 1988-10-27
US4861508A (en) 1989-08-29
JPS63230799A (ja) 1988-09-27
EP0281028A3 (de) 1990-01-17
DE3707035A1 (de) 1988-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0281028A2 (de) Geformte Reinigungsmittel
DE69325267T2 (de) KÖRPERWASCHMITTELSTÜCK MIT HAUT-pH
DE4331297A1 (de) Stückseifen
DE4337031C2 (de) Stückseifen
EP0720644B1 (de) Detergensgemische und wasch- oder reinigungsmittel mit verbesserten löseeigenschaften
DE4021476A1 (de) Verfahren zur ueberfuehrung waessriger zubereitungsformen wasch- und reinigungsaktiver tensidverbindungen in lagerstabile trockengranulate
DE69826492T2 (de) Synthetische waschmittelformulierungen
EP0966519B1 (de) Geformte syndetmasse
EP0863978B1 (de) Syndet-seifenmassen
DE19645214C1 (de) Stückseifen
WO1991019723A1 (de) Verfahren zur aufhellung verfärbter oberflächenaktiver alkylglykoside und aufbereitung des gebleichten gutes
DE1038694B (de) Waschmittel
EP0941300B1 (de) Geformte seifenprodukte
DE3939579A1 (de) Geformte koerperreinigungsmittel
DE3640541A1 (de) Stueckfoermiges waschmittel
DE1793510B2 (de) Detergentienpräparat
EP0555258B1 (de) Enzymatisches flüssigwaschmittel
DE60117815T2 (de) Schmelzmischverfahren zur herstellung von syndetseifenriegeln
DE4319577A1 (de) Stückförmiges Waschmittel
AT224245B (de) Reinigungs- insbesondere Waschmittel in Stückform auf der Basis von kapillaraktiven Substanzen
DE1108368B (de) Verfahren zur Herstellung von geformten Waschmitteln
CZ194999A3 (cs) Tvarované mýdlové výrobky
DE19640571A1 (de) Tensidmischungen mit einem Gehalt an Acyloxialkansulfonaten

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19900714

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN WITHDRAWN

18W Application withdrawn

Withdrawal date: 19901203

R18W Application withdrawn (corrected)

Effective date: 19901203