EP0269227B1 - Méthode pour un traitement de développement commun à deux genres de matériaux photographiques à l'halogénure d'argent sensible à la lumière - Google Patents

Méthode pour un traitement de développement commun à deux genres de matériaux photographiques à l'halogénure d'argent sensible à la lumière Download PDF

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EP0269227B1
EP0269227B1 EP19870308820 EP87308820A EP0269227B1 EP 0269227 B1 EP0269227 B1 EP 0269227B1 EP 19870308820 EP19870308820 EP 19870308820 EP 87308820 A EP87308820 A EP 87308820A EP 0269227 B1 EP0269227 B1 EP 0269227B1
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alkyl group
carbon atoms
silver halide
hydrogen atom
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Masao Ishikawa
Shigeharu Koboshi
Satoru Kuse
Kazuhiro Kobayashi
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Konica Minolta Inc
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    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/485—Direct positive emulsions
    • G03C1/48538—Direct positive emulsions non-prefogged, i.e. fogged after imagewise exposure
    • G—PHYSICS
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    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/407—Development processes or agents therefor
    • G03C7/413—Developers

Definitions

  • the method of the latter type has generally higher sensitivity as compared with the method of the former type, and is suitable for image formation requiring high sensitivity, and the present invention concerns the latter type.
  • the cause for giving rise to coloration of solution may be (1) firstly, oxidized colored product having absorption at specific wavelength, which may result in yellow coloration to cause lowering in color-formed density of yellow dyes or stain, and (2) secondly, coloration of an anti-irradiation dye (hereinafter called AI dye) used for the purpose of improving sharpness of the light-sensitive material, whereby lowering in color-formed density and generation of stain may be caused.
  • AI dye anti-irradiation dye
  • poly(alkyleneimine) to be used in the color developing solution are shown below, but they are not limitative of the present invention.
  • the poly(alkyleneimine) can be used inthe color developing solution in any desired amount which can accomplish the object of the present invention, but is generally preferred to be 0.1 to 500 g, more preferably 0.5 to 300 g, per one liter of the color developing solution.
  • a metal complex of an organic acid may be preferably used, for example, metal ions such as of iron, cobalt, copper, etc. coordinated with organic acid such as polycarboxylic acid, aminopolycarboxylic acid, or oxalic acid, citric acid, etc.
  • organic acid such as polycarboxylic acid, aminopolycarboxylic acid, or oxalic acid, citric acid, etc.
  • the most preferred organic acid may include polycarboxylic acid or aminopolycarboxylic acid.
  • These polycarboxylic acids may be alkali metal salts, ammonium salts or water-insoluble amine salts. Specific examples of these may include the following compounds, namely ethylenediaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, pentasodium diethylenetriaminepentaacetate and the like.
  • These bleaching agents are used in amounts of 5 to 450 g/liter, more preferably 20 to 250 g/liter.
  • the method of bringing a stabilizing solution into contact with a light-sensitive silver halide material may be preferably to dip the light-sensitive silver halide photographic material in a bath similarly as in the case of processing solutions in general, but it may be coated on the emulsion surface of the light-sensitive silver halide photographic material and both surfaces of the conveying leader, the conveying belt, with sponge, synthetic fiber cloth, etc., or sprayed by means of a spray, etc.
  • description is made primarily about the case of using a stabilizing bath according to the dipping method.
  • Each processing step is performed generally by dipping the light-sensitive material into the processing solution, but it may be also possible to use other methods such as the spray system in which the processing solution is fed in atomized state, the web system in which processing is effected by contact with a carrier impregnated with the processing solution or the method in which viscous development processing is effected.
  • the silver halide emulsion of the present invention may have unnecessary soluble salts removed or contained as such after completion of growth of silver halide grains.
  • said salts can be practiced on the basis of the method as disclosed in Research Disclosure No. 17643.
  • the silver halide emulsion of the present invention may be also prepared by mixing two or more kinds of silver halide emulsions separately formed.
  • the silver halide emulsion of the present invention can be optically sensitized to desired wavelength region by use of a dye known as the sensitizing dye in the field of photography.
  • the sensitizing dye may be used alone, but a combination of two or more kinds may be employed.
  • a potentiating sensitizer which is a compound having itself no spectral sensitizing dye or absorbing substantially no visible light, but potentiating the sensitizing action of the sensitizing dye, may be also contained in the emulsion.
  • the ureido group represented by Rf 2 may include, for example, an N'-methylureido group, an N'-(2-chlorophenyl)ureido group and the like.
  • Rf 3 represents an alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms).
  • Said alkyl group is also inclusive of substituted alkyl groups other than unsubstituted alkyl groups (e.g., a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an n-hexyl group, etc.), and as the substituent, it may have a halogen atom (e.g., a chlorine atom, a bromine atom, etc.), a cyano group, a carboxy group, a sulfo group, sulfoalkoxy group having 1 to 6 carbon atoms (e.g., a sulfopropoxy group), an alkoxycarbonyl group having 1 to 6 carbon atoms (e.g., an ethoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, etc.).
  • the alkyl group represented by Rf 6 and Rf 6 ' may be either straight, branched or cyclic, having preferably 1 to 4 carbon atoms, such as an ethyl group, a (3-sulfoethyl group and the like.
  • Z 2 and Z 3 may be bonded together to form a 5- or 6-membered ring, specifically a morpholino group, a piperidino group, a pyrrolidino group, etc.
  • Example 2 Further, into the second layer in Sample II of Example 1 was added 15 mg/m 2 of the exemplary compound (II - 8) of AI dye, and into the fourth layer in Sample II of Example 1 was added 10 mg/m 2 of the exemplary compound (II - 9) of AI dye, to prepare Sample V, and the same evaluation as in Example 1 was conducted with the processing conditions as in Example 1 except for using hydroxylamine sulfate in the color developing solution and the supplemental color developing solution with an amount shown in Table 5.
  • Sample IV is continuously processed until the total amount of the supplemental color developing solution becomes two-fold amount of the color developing tank during 10 days (hereinafter referred to as 2-round), while in the processing line 2, Sample V is subjected to 2-round continuous processing during 10 days, and in the processing line 3, 2-round continuous processing was performed during 10 days while processing alternatively 3 m 2 of Sample IV and 3 m 2 of Sample V.

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Claims (12)

1. Procédé de traitement de développement courant de deux types de matériaux photographiques photosensibles à base d'halogénure d'argent, qui comprend l'étape de traitement de développement d'un matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent positif, direct, de type à image latente interne, et d'un matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent de type négatif dans le même bain de traitement de développement, et l'étape d'application d'une exposition de la totalité de la surface sur ledit matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent positif, direct, de type à image latente interne, pendant le traitement de développement dudit matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent positif, direct, de type à image latente interne, caractérisé en ce que ladite solution de traitement de développement contient un composé représenté par la formule (A) indiquée ci-dessous :
Figure imgb0214
dans laquelle Ri et R2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant 1 à 5 atomes de carbone, qui peut porter un substituant, ou Ri et R2 peuvent être combinés l'un avec l'autre pour former un noyau hétérocyclique.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent positif, direct, de type à image latente interne, et ledit matériau photographique photosensible à base d'halogénure d'argent de type négatif contiennent au moins un colorant AI choisi parmi les composés représentés par les formules (AI-I), (AI-l'), (AI-II), (AI-III) et (AI-IV) indiquées ci-dessous :
Figure imgb0215
dans laquelle X représente un atome de chalcogène,
Figure imgb0216
L1, L2, L3, L4, L5 et L6 représentent chacun un groupe méthine; Rf5 représenteun groupe alkyle ou un groupe aryle; Rf1 représente un groupe substituable; Rf2 représente un groupe aryle, un groupe hétérocyclique, un groupe amino, un groupe acylamino, un groupe imide, un groupe uréido, un groupe carboxyle, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe carbamoyle, un groupe alcoxy, un groupe aryloxy, un groupe hydroxy, un groupe alkyle ou un groupe cyano; Rf3 représente un groupe alkyle; Rf4 représente un groupe substituable; M représente un atome d'hydrogène ou un cation; 1 représente 0, 1 ou 2; m représente 0, 1 ou 2; ni , n2 et n3 représentent chacun 0 ou 1; p représente un nombre entier de 0 à 5; et q représente un nombre entier de 0 à 4; à condition que 1 + m ≠ 0,
Figure imgb0217
dans laquelle W représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe hétérocyclique; Rf2' représente un groupe alkyle, un groupe aryle, un groupe hétérocyclique, un groupe amino, un groupe acylamino, un groupe imide, un groupe uréido, un groupe carboxy, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe carbamoyle, un groupe aryloxy, un groupe alcoxy, un groupe hydroxy ou un groupe cyano; Rf3' représente un groupe alkyle; Rf4, représente un groupe substituable; X représente un atome de chalcogène,
Figure imgb0218
L2, L3, L4, L5 et L6 représentent chacun un groupe méthine; Rfs' représente un groupe alkyle ou un groupe aryle; M représente un atome d'hydrogène ou un cation; m représente 0, 1 ou 2; n1 , n2 et n3 représentent chacun 0 ou 1; et q représente un nombre entier de 0 à 4,
Figure imgb0219
dans laquelle Rf6 et Rf6' représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclique; Rf7 et Rf7' représentent chacun un groupe hydroxy, un groupe alcoxy, un groupe alcoxy substitué, un groupe cyano, un groupe trifluorométhyle, -COORfs, -CONHRf8, -NHCORf8, un groupe amino, un groupe amino substitué, substitué par un groupe alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe amino cyclique, représenté par :
Figure imgb0220
(où p et q représentent chacun 1 ou 2, et X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe -CH2-); Rf8 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe aryle; L représente un groupe méthine; n représente 0, 1 ou 2; et m représente 0 ou 1,
Figure imgb0221
dans laquelle r représente un nombre entier de 1 à 3; W représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre; L représente un groupe méthine; Rf31, à Rf34 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe aryle, un groupe arylalkyle ou un groupe hétérocyclique, l'un au moins étant un substituant autre qu'un atome d'hydrogène,
Figure imgb0222
dans laquelle 1 représente un nombre entier de 1 ou 2; L représente un groupe méthine; Rf41 représente un groupe alkyle, un groupe aryle ou un groupe hétérocyclique; Rf42 représente un groupe hydroxy, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe alcoxy substitué, un groupe cyano, un groupe trifluorométhyle, -COORfs, -CONHRf8, -NHCORfs, un groupe amino, un groupe amino substitué, substitué par un groupe alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe amino cyclique, représenté par :
Figure imgb0223
(où p et q représentent chacun 1 ou 2, et X représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou un groupe -CH2-); Rf8 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe aryle; Rf43 représente un groupe -OZ1 ou
Figure imgb0224
Z1, Z2 et Z3 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, Z2 et Z3 peuvent être identiques ou différents, ou peuvent être liés l'un à l'autre pour former un noyau; Rf44 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un atome de chlore ou un groupe alcoxy.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit composé représenté par la formule (A) est une hydroxylamine.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que ladite hydroxylamine est contenue dans ladite solution de développement en une quantité de 0,05 g/litre ou plus.
5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que ladite solution de développement contient au moins une poly(alkylèneimine) et une alcanolamine.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que ladite poly(alkylèneimine) est un composé représenté par la formule :
Figure imgb0225
dans laquelle Rp1 représente un groupe alkylène comportant 1 à 6 atomes de carbone; Rp2 représente un groupe alkyle; et n est un nombre entier de 500 à 20 000.
7. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que ladite poly(alkylèneimine) est un composé représenté par la formule :
Figure imgb0226
dans laquelle Rp3 représente un groupe hydroxyalkyle comportant 2 à 6 atomes de carbone, Rp4 et Rp5 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle comportant 2 à 6 atomes de carbone, un groupe benzyle ou un groupe représenté par la formule :
Figure imgb0227
n, dans la formule ci-dessus, étant un nombre entier de 1 à 6, X et Z représentant chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone.
8. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que ledit composé représenté par la formule (A) est une hydroxylamine.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite hydroxylamine est contenue dans ladite solution de développement en une quantité de 0,05 g/litre.
10. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite solution de développement contient au moins une poly(alkylèneimine) et une alcanolamine.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que ladite poly(alkylèneimine) est un composé représenté par la formule :
Figure imgb0228
dans laquelle Rp1 représente un groupe alkylène comportant 1 à 6 atomes de carbone; Rp2 représente un groupe alkyle; et n est un nombre entier de 500 à 20 000.
12. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que ladite poly(alkylèneimine) est un composé représenté par la formule :
Figure imgb0229
dans laquelle Rp3 représente un groupe hydroxyalkyle comportant 2 à 6 atomes de carbone, Rp4 et Rp5 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe hydroxyalkyle comportant 2 à 6 atomes de carbone, un groupe benzyle ou un groupe représenté par la formule :
Figure imgb0230
n, dans la formule ci-dessus, étant un nombre entier de 1 à 6, X et Z représentant chacun un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone.
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