EP0151284A2 - Verfahen zum Entschlichten von Baumwolle und baumwollhaltigen Geweben - Google Patents
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- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
- D06L1/14—De-sizing
Definitions
- the invention relates to a process for desizing cotton or cotton-containing fabrics in strongly alkaline solutions with alkali hypochlorite in the presence of an activator for hypochlorite and the use of activators for hypochlorite for desizing in strongly alkaline aqueous solutions.
- the warp threads are sized in order to be able to weave cotton fabrics and cotton-polyester blends without any problems.
- starch-containing sizing agents are usually used, which are also frequently used with semi-synthetic sizing agents, such as carboxymethyl cellulose and synthetic sizing agents, e.g. Polyvinyl alcohol or polyacrylates can be mixed.
- the tissues are desized by breaking down the starch and then washing out the breakdown products.
- the starch can be degraded, for example, enzymatically or oxidatively in an alkaline or soda-alkaline medium with persulfates and bromite.
- hypochlorite for bleaching for desized tissues.
- a pH of 11 to 12 is generally maintained and, in order to avoid fiber damage at these pH values, at which the hypochlorite is active depending on the pH value, the shortest possible residence times must be observed.
- the desizing process according to the invention is advantageously carried out in the strongly alkaline range, corresponding to a content of 15 to 150 g, preferably 25 to 70 g of sodium hydroxide / 1 water and at room temperatures, at temperatures of 10 to 55 ° C. with an amount of alkali metal hypochlorite, in particular sodium hypochlorite, the second up to 8 g, preferably 2 to 4 g of active chlorine.
- the residence time is 2 to 24 hours and of course depends on the temperature and the amount of active chlorine used.
- a bleaching effect is simultaneously produced in the desizing according to the invention
- Cotton-containing fabric is to be understood as meaning fabric mixtures of at least 30% cotton, in particular cotton with polyester.
- the activators which can be used according to the invention and are soluble in the strongly alkaline aqueous solution are: tertiary trishydroxyalkylamines having 2 or 3 carbon atoms in alkyl, such as triethanolamine, bis-hydroxyethyl-hydroxypropylamine, trishydroxypropylamine, oxethylated and / or oxpropylated ethylenediamines with a total of 4 to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units, such as N, N'-tetra-hydroxyethyl-ethylenediamine, N, N'-tetrahydroxypropyl-ethylenediamine, urea derivatives, such as N, N'-tetramethylurea, N, N'-tetrahydroxiethyl urea, N, N'-dimethylethylene urea, N, N'-bis-hydroxyethyl ethylene urea, propylene urea, N, N'-dimethyl propy
- Cyanuric acid derivatives such as trishydroxyethyl and trishydroxy propyl melamine and 2,4,6-trishydroxylamine triazine.
- Cyanuric acid, oxazolidone-2, N-methylpyrrolidone-2 and N-methylimidazole are particularly preferred as activators.
- the preferred amounts of activator for the hypochlorite are 3 to 5 g / l.
- the additives according to the invention act in a surprising and unpredictable manner as activators for the hypochlorite, which is normally deactivated in the strongly alkaline aqueous medium. These additives only result in a relatively short residence time for the tissue under the oxidative action of hypochlorite. The risk of tissue damage is significantly reduced. At the same time, the fabric is bleached and the remains of the husk of the cotton are largely removed.
- the new process can be carried out with good effect at room temperature, around 20 ° C, in an energy-saving manner.
- the bleaching effect and the removal of seed husks from the cotton without additional heat treatment are the particular advantages to be emphasized in comparison to the enzymatic desizing.
- Oxidative desizing with persulfate a clear bleaching effect is not achieved when it is carried out as a residence process at room temperatures. The removal of the cotton seed husks is insufficient. Oxidative desizing with persulfates is therefore carried out in practice as a hot treatment.
- wetting agents, detergents and other customary auxiliaries which must of course be stable to hypochlorite, can be added in a manner known per se.
- These additives are known to the person skilled in the art and generally serve to make the desizing process more reliable in its course. This also includes the use of sequestering and dispersing agents when washing out the tissues.
- the activating effect of the additives on a strongly alkaline hypochlorite solution was determined by the decrease in the active chlorine content of the solutions over time.
- the respective active chlorine content was determined titrimetrically with sodium thiosulfate.
- Test conditions 20 ° C, 5 g / 1 active chlorine, 40 g / l NaOH
- the alkaline hypochlorite solutions are used to desize cotton fabrics made from polyester / cotton blended fabrics.
- the fabric pieces are soaked in desizing liquor, squeezed to 100% liquor absorption and left to linger. In all cases, the tissues are washed out immediately after treatment.
- the degree of whiteness, the desizing (according to the Tegewa scale) and also the DP value (average degree of polymerization) of the cellulose are determined from these pieces of fabric.
- composition of the desizing liquor 40 g / 1 NaOH, 5 g / 1 active chlorine, 3 g / 1 nonylphenyloxethilate, 2 g / 1 wetting agent (phosphoric acid ester).
- Residence time 5 hours residence temperature: 45 ° C
- Residence time 5 hours, residence temperature: 45 ° C.
- Example 2 For comparison, an experiment according to Example 2 is carried out without addition of hypochlorite and without catalyst.
- Residence time 16 hours residence temperature: 45 ° C liquor absorption: 80%
- the fabric according to Example 4 is desized enzymatically.
- Residence time 3 hours residence temperature: 75 ° C
- the fabric is then bleached according to example 4, but using 4 times the amount of hydrogen peroxide compared to example 4.
- Residence time 10 minutes residence temperature: 100 to 102 ° C liquor absorption: 100%
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entschlichten von Baumwolle oder baumwollhaltigen Geweben in stark alkalischen Lösungen mit Alkalihypochlorit in Gegenwart eines Aktivators für das Hypochlorit und die Verwendung von Aktivatoren für Hypochlorit bei der Entschlichtung in stark alkalischen wäßrigen Lösungen.
- Um Baumwollgewebe und Baumwoll-Polyester-Mischgewebe problemlos weben zu können, werden die Kettfäden geschlichtet. Dabei verwendet man in der Praxis meist stärkehaltige Schlichtemittel, die auch häufig mit halbsynthetischen Schlichtemitteln, wie Carboxymethylcellulose und synthetischen Schlichtemitteln, z.B. Polyvinylalkohol oder Polyacrylate, abgemischt werden. Die Entschlichtung der Gewebe erfolgt durch Abbau der Stärke und anschließendes Auswaschen der Abbauprodukte. Der Stärkeabbau kann beispielsweise enzymatisch oder oxidativ im alkalischen oder sodaalkalischen Medium mit Persulfaten und Bromit erfolgen.
- Die oxidative Entschlichtung von Baumwolle und baumwollhaltigen Geweben in Gegenwart von Hypochlorit in alkalischen Lösungen ist grundsätzlich bekannt. Nachteilig daran ist, daß der Abbau von nativer Stärke mit Hypochloritlösungen bei Normaltemperatur nicht möglich ist (vgl. K. Frinken, Textilbetrieb, 1974, 92 (4), Seite 47 bis 49, insbesondere Seite 47 , linke Spalte, 1. Absatz) und bei höheren Temperaturen zunehmende Faserschädigungen auftreten.
- Darüber hinaus ist bekannt, Hypochlorit zum Bleichen für entschlichtetes Gewebe zu verwenden. Bei diesem Bleichvorgang wird in der Regel ein pH-Wert von 11 bis 12 eingehalten und, um Faserschädigungen bei diesen pH-Werten, bei denen das Hypochlorit in Anhängigkeit vom pH-Wert aktiv ist, zu vermeiden, müssen möglichst kurze Verweilzeiten eingehalten werden.
- Aus diesem Grunde gibt es bisher für die Praxis mit Alkalihypochlorit noch kein befriedigendes technisches Entschlichtungsverfahren.
- Es wurde nun gefunden ein Verfahren zum Entschlichten von Baumwolle und baumwollhaltigen Geweben in stark alkalischer wäßriger Lösung mit Alkalihypochlorit, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man dem wäßrigen Bad 0,5 bis 8,0 g/1 eines in wäßriger alkalischer Lösung löslichen tertiären Hydroxyalkylamins, eines oxethylierten und/oder oxpropylierten Ethylendiamins, eines oxethylierten Polyethylenimins oder Cyanursäure, Cyanoguanidin, Oxazolidon, Pyrrolidon, N-Methylpyrrolidon oder N-Methylimidazol als Aktivator für das Hypochlorit zusetzt.
- Das erfindungsgemäße Entschlichtungsverfahren wird im stark alkalischen Bereich, entsprechend einem Gehalt von 15 bis 150 g, bevorzugt 25 bis 70 g Natriumhydroxid /1 Wasser und bei Raumtemperaturen, zweckmäßig bei Temperaturen von 10 bis 55°C mit einer Menge Alkalihypochlorit, insbesondere Natriumhypochlorit, die 2 bis 8 g, bevorzugt 2 bis 4 g Aktivchlor entspricht, durchgeführt.
- Die Verweilzeit beträgt 2 bis 24 Stunden und hängt natürlich von der Temperatur und der verwendeten Menge an Aktivchlor ab. In vorteilhafter Weise wird bei der erfindungsgemäßen Entschlichtung gleichzeitig ein Bleicheffekt erzeugt
- Unter baumwollhaltigem Gewebe sollen Gewebemischungen von wenigstens 30 % Baumwolle, insbesondere Baumwolle mit Polyester, verstanden werden.
- Als erfindungsgemäß zu verwendende, in der stark alkalischen wäßrigen Lösung lösliche Aktivatoren kommen im einzelnen in Betracht: tertiäre Trishydroxyalkylamine mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen im Alkyl, wie Triethanolamin, Bis-hydroxyethyl-hydroxipropylamin, Trishydroxypropylamin, oxethylierte und/oder oxpropylierte Ethylendiamine mit insgesamt 4 bis 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten, wie N,N'-Tetra- hydroxyethyl-ethylendiamin, N,N'-Tetrahydroxypropyl-ethylendiamin, Harnstoffderivate, wie N,N'-Tetramethylharnstoff, N,N'-Tetrahydroxiethylharn- stoff, N,N'-Dimethylethylenharnstoff, N,N'-Bis-hydroxiethyl-ethylenharnstoff, Propylenharnstoff, N,N'-Dimethylpropylenharnstoff und N,N'-Bis-hydroxiethyl-propylenharnstoff, oxethylierte Polyethylenimine mit 2 bis 50 Ethylenimineinheiten, deren Imino- und Aminogruppen mit 1 bis 5 Ethylenoxideinheiten alkyliert sind, wie (Pentahydroxiethyl)-diethylentriamin oder Hexahydroxiethyl)tetraethylenpentamin
- Cyanursäurederivate, wie Trishydroxiethyl- und Trishydroxipropylmelamin sowie 2,4,6-Trishydroxylamin-triazin.
- Als Aktivatoren sind besonders bevorzugt die Cyanursäure, Oxazolidon-2, N-Methylpyrrolidon-2 und N-Methylimidazol.
- Die bevorzugten Mengen Aktivator für das Hypochlorit sind 3 bis 5 g/l. Die erfindungsgemäßen Zusätze wirken in überraschender und in nicht vorhersehbarer Weise als Aktivatoren für das Hypochlorit, das in dem stark alkalischen wäßrigen Medium normalerweise desaktiviert ist. Diese Zusätze bewirken für das Gewebe eine nur relativ kurze Verweilzeit bei der oxidativen Einwirkung des Hypochlorits. Das Risiko einer Gewebeschädigung wird deutlich verringert. Gleichzeitig wird das Gewebe gebleicht und die Samenschalenreste der Baumwolle werden größtenteils mit entfernt.
- Gegenüber der enzymatischen Entschlichtung, die in der Regel auch als Verweilverfahren bei Temperaturen oberhalb 50°C durchgeführt wird, kann das neue Verfahren mit gutem Effekt bei Raumtemperatur, ca. 20°C, energiesparend durchgeführt werden. Die Bleichwirkung und die Entfernung von Samenschalen der Baumwolle ohne zusätzliche Heißbehandlung sind die besonders hervorzuhebenden Vorteile im Vergleich zu der enzymatischen Entschlichtung.
- Bei der oxidativen Entschlichtung mit Persulfat wird bei einer Durchführung als Verweilverfahren bei Raumtemperaturen kein deutlicher Bleicheffekt erzielt. Die Entfernung der Baumwollsamenschalen ist unzureichend. Die oxidative Entschlichtung mit Persulfaten wird deshalb in der Praxis als Heißbehandlung durchgeführt.
- Als weiterer Vorteil sei noch herausgestellt, daß nach dem erfindungsgemäßen Entschlichtungsverfahren bei dem behandelten Gewebe, um ein Vollweiß zu erreichen, nur noch eine milde Bleiche mit Wasserstoffperoxid erforderlich ist, wobei nur etwa ein Drittel bis ein Viertel der sonst üblichen Menge an Wasserstoffperoxid verwendet zu werden braucht.
- Im übrigen können bei dem erfindungsgemäßen Entschlichtungsverfahren in an sich bekannter Weise Netzmittel, Waschmittel und andere übliche Hilfsmittel, die natürlich stabil gegenüber Hypochlorit sein müssen, zugesetzt werden. Diese Zusätze sind dem Fachmann bekannt und dienen in der Regel dazu, das Entschlichtungsverfahren in seinem Ablauf sicherer zu gestalten. Dazu zählt auch der Einsatz von Sequestrier- und Dispergiermitteln beim Auswaschen der Gewebe.
- Hypobromit wird wegen seiner geringen Stabilität, die Lösungen können nur bei etwa 0°C aufbewahrt werden, in der Technik nicht eingesetzt. Die Lösungen disproportionieren schon bei Raumtemperatur mäßig schnell (Cotton/Wilkinson, Anorganische Chemie, Verlag Chemie, Weinheim 1967, Seite 531 bis 534).
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- Die Tabelle Zeigt, daß mit der Stärke der Aktivierung der Aktivchlorgehalt abnimmt
- Die alkalischen Hypochlorit-Lösungen werden zum Entschlichten von Baumwollgeweben aus Polyester/Baumwollmischgeweben eingesetzt. Die Gewebestücke werden mit Entschlichtungsflotte getränkt, auf 100 % Flottenaufnahme abgequetscht und verweilen gelassen. Nach der Behandlung werden die Gewebe in allen Fällen gleich ausgewaschen. Von diesen Gewebestücken werden der Weißgrad, die Entschlichtung (nach Tegewa-Skala) und auch der DP-Wert (durchschnittlicher Polymerisationsgrad) der Cellulose bestimmt.
- Gewebe: Polyester-/Baumwollmischgewebe (65/35) Schlichte: modifizierte Stärke, Weißgrad der Rohware 67,8, Schalen pro 100 cm2: 52, DP-Wert: 2190
- Zusammensetzung der Entschlichtungsflotte: 40 g/1 NaOH, 5 g/1 Aktivchlor, 3 g/1 Nonylphenyloxethilat, 2 g/1 Netzmittel (Phosphorsäureester).
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- Gewebe gemäß 1. A., Aktivchlorgehalt der Entschlichtungsflotte auf 3 g/1 reduziert.
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- Die Ergebnisse von 1. A. und 1. B. zeigen, daß ohne Aktivator die Baumwolle deutlich geschädigt wird und Gewebe mit solchen niederen DP-Werten normalerweise nicht mehr verwendbar sind.
- Gewebe:
- Baumwollnessel, mit Stärke geschlichtet, Weißgrad 56,8, Schalen pro 100 cm2: 158, DP-Wert: 2350
- Zusammensetzung der Entschlichtungsflotte:
- 40 g/1 NaOH, 3,2 g/1 Aktivchlor, 3 g/1 Nonylphenoloxethylat, 1 g/1 Netzmittel (Phosphorsäureester)
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- Die zahlenmäßigen Ergebnisse belegen die besondere Wirksamkeit von Oxazolidon.
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- Die Zahlenwerte zeigen, daß Alkali allein im Hinblick auf Weißgrad und Schalenentfernung unbefriedigende Resultate bringt, so daß eine stärkere Peroxidbleiche erforderlich ist.
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- Anschließend werden die Gewebestücke mit Wasserstoffperoxid gebleicht,
Bleichrezept: - 5 g/1 Stabilisator, 10 g/1 NaOH, 5 g/1 Netz-Waschmittel, 5 ml/1 H202 35 %ige wäßrige Lösung,
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- Aus den Ergebnissen geht hervor, daß man mit relativ wenig Wasserstoffperoxid auskommt.
- Gewebe:
- Baumwoll/Polyester Hemdenpopeline (50/50);
- Weißgrad: 65,8
- Schalen pro 100 cm2 : 40;
- DP-Wert: 3012
- Zusammensetzung der Entschlichtungsflotte:
- 25 g/1 NaOH; 2 g/1 Aktivchlor; 5 g/1 Netz- und Waschmittel Verweilzeit: 16 Stunden,
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- Gewebe:
- Baumwollinlett, Weißgrad 55,8
- DP-Wert: 2980, Schalen pro 200 cm2 : 27
- Zusammensetzung der Entschlichtungsflotte:
- 140 g/1 NaOH, 5 g/1 Aktivchlor, 3 g/1 Waschmittel, 5 g/1 Laugler-Netzmittel.
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- Das Gewebe gemäß Beispiel 4 wird enzymatisch entschlichtet.
- Zusammensetzung:
- 5 g/1 enzymatisches Entschlichtungsmittel
- 2 g/1 Kochsalz
- 3 g/1 Nonylphenoloxethylat
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- Oxidative Entschlichtung mit K2S208.
- Das Gewebe aus Beispiel 2 oder Beispiel 4 wird mit folgender Entschlichtungsflotte behandelt:
- 40 g/1 NaOH
- 2 g/1 K 2 S 2 0 8
- 5 g/1 Netz-/Waschmittel
- 2 g/1 Sequestriermittel
- Verweilzeit: 10 Minuten Verweiltemperatur: 100 bis 102°C Flottenaufnahme: 100 %
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-
- Aus den Vergleichsbeispielen geht hervor, daß bei enzymatischer Entschlichtung für ein schalenfreies weißes Gewebe eine Abkochung und eine verstärkte Peroxidbleiche notwendig sind, auch bei oxydativer Entschlichtung mit Persulfat ist eine verstärkte Peroxidbleiche notwendig, um auf die gleichen Effekte zu kommen.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0454441A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-30 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED | Antimikrobielle Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
CN108024496A (zh) * | 2015-09-28 | 2018-05-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 中和棉籽的方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW223669B (de) * | 1992-07-24 | 1994-05-11 | Hoechst Ag | |
US5380458A (en) * | 1992-10-02 | 1995-01-10 | Colgate-Palmolive Co. | Stabilized hypohalite compositions |
PE6995A1 (es) * | 1994-05-25 | 1995-03-20 | Procter & Gamble | Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio |
BR112014012568A2 (pt) | 2011-11-25 | 2017-06-06 | Basf Se | processo para a preparação de polialquileno poliaminas alcoxiladas, polialquileno poliamina alcoxilada, e, uso de polialquileno poliaminas alcoxiladas |
CN102899880A (zh) * | 2012-11-08 | 2013-01-30 | 天津工业大学 | 一种利用多酶耦合作用提高棉及混纺织物漂白效果的方法 |
MX2016002494A (es) | 2013-08-26 | 2016-05-31 | Procter & Gamble | Composiciones que comprenden poliaminas alcoxiladas que tienen puntos de fusion bajos. |
CN107164941A (zh) * | 2017-06-23 | 2017-09-15 | 河南工程学院 | 一种新型环保绿色的棉型织物退浆方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0119560A2 (de) * | 1983-03-12 | 1984-09-26 | B. Braun-SSC AG | Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3332882A (en) * | 1964-12-18 | 1967-07-25 | Fmc Corp | Peroxygen compositions |
-
1984
- 1984-01-13 DE DE19843400989 patent/DE3400989A1/de not_active Withdrawn
- 1984-12-15 AT AT84115524T patent/ATE43872T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-15 DE DE8484115524T patent/DE3478623D1/de not_active Expired
- 1984-12-15 EP EP84115524A patent/EP0151284B1/de not_active Expired
-
1985
- 1985-01-11 US US06/690,522 patent/US4654043A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-01-11 ES ES539497A patent/ES539497A0/es active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0119560A2 (de) * | 1983-03-12 | 1984-09-26 | B. Braun-SSC AG | Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 102, Nr. 6, 11. Februar 1985, Seite 98, Zusammenfassung Nr. 47593k, Columbus, Ohio, US; E. KHRISTOVA et al.: "Pulp bleaching in the presence of inhibitors", & VYSK. PR. ODBORU PAP. CELUL. 1984, 29(V29-V80), 67-9,80 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 83, Nr. 10, 8. September 1975, Seite 154, Zusammenfassung Nr. 81639d, Columbus, Ohio, US; S. HERNADI: "Hypochlorite bleaching of pulp in the presence of activators", & ZELLST. PAP. (LEIPZIG) 1975, 24(5), 147-9 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 89, Nr. 26, 25. Dezember 1978, Seite 69, Zusammenfassung Nr. 216744f, Columbus, Ohio, US; R.C. SHAH et al.: "Studies in desizing", & J. TEXT. ASSOC. 1978, 39(5), 171-3, 180 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0454441A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-10-30 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED | Antimikrobielle Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
CN108024496A (zh) * | 2015-09-28 | 2018-05-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 中和棉籽的方法 |
CN108024496B (zh) * | 2015-09-28 | 2021-07-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 中和棉籽的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0151284A3 (en) | 1987-03-18 |
DE3478623D1 (en) | 1989-07-13 |
DE3400989A1 (de) | 1985-07-18 |
ES8602166A1 (es) | 1985-11-16 |
ATE43872T1 (de) | 1989-06-15 |
EP0151284B1 (de) | 1989-06-07 |
US4654043A (en) | 1987-03-31 |
ES539497A0 (es) | 1985-11-16 |
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