EP0084164A2 - Neue Derivate bicyclischer Aminosäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

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EP0084164A2 EP82112007A EP82112007A EP0084164A2 EP 0084164 A2 EP0084164 A2 EP 0084164A2 EP 82112007 A EP82112007 A EP 82112007A EP 82112007 A EP82112007 A EP 82112007A EP 0084164 A2 EP0084164 A2 EP 0084164A2
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compounds
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Volker Dr. Teetz
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Definitions

  • Particularly suitable salts are alkali and alkaline earth salts, salts with physiologically compatible amines and salts with inorganic or organic acids such as HCl, HBr, H 2 SO 4 , maleic acid, fumaric acid.
  • Aryl is to be understood here as in the following phenyl or naphthyl.
  • Alkyl can be straight-chain or branched.
  • Compounds of the formula I have chiral C atoms in the positions C-2, C-3a, C- (6 + n) a, and in the C atoms of the side chain marked with an asterisk. Both the R and S configurations at all centers are the subject of the invention.
  • the compounds of Forrrel I can therefore exist as optical isomers, as diastereoniers, as racemates or as mixtures thereof.
  • Preferred compounds of formula I are those in which
  • the reduction of the Schiff bases can be catalytic, electrolytic or with a reduction agents such as sodium borohydride or sodium cyanoborohydride.
  • the invention further relates to compounds of the formula III "in which n is an integer from 0 to 10, W 'is hydrogen, alkyl having 1 to 18 carbon atoms or aralkyl having 7 to 10 carbon atoms and R 3 , R 4 and / or R 5 represent hydrogen or R 3 and R 4 or R 4 and R 5 each together represent a chemical bond.
  • a synthetic variant is based on a compound of the formula IX, in which the H atoms on the C atoms 3a and (6 + n) a are cis or trans-configured to one another and in which n denotes the number 0, 1 or 2.
  • the compound of general formula X obtained is trimethylsilyl cyanide according to Tetrahedron Letters 1981, p. 141 in an aprotic organic solvent such as, for example, in a hydrocarbon, halogenated hydrocarbon, in ether or in THF at temperatures in the range from -60 ° C. to + 20 ° C.
  • Suitable halogenating agents are inorganic acid halides such as PCl 5 , SO 2 Cl 2 , POCl 3 . SOC12 , PB r 3 or halogens such as bromine into consideration. It is advantageous to use PCl 5 or POC1 3 in combination with SO 2 Cl 2 .
  • An imide halide is initially formed as an intermediate which reacts further with the halogenating agents mentioned and subsequent hydrolysis under basic conditions, preferably with aqueous alkali metal carbonate, to give a compound of the formula XIV.
  • the compounds of the formula XIV are subsequently converted into a compound of the formula XV in a polar protic solvent, for example an alcohol, preferably ethanol, or a carboxylic acid, for example acetic acid, with the addition of an acid acceptor, for example sodium acetate or triethylamine, where n and Hal have the meanings given above, catalytically reduced.
  • a polar protic solvent for example an alcohol, preferably ethanol, or a carboxylic acid, for example acetic acid
  • an acid acceptor for example sodium acetate or triethylamine, where n and Hal have the meanings given above, catalytically reduced.
  • Raney nickel or palladium or platinum on animal charcoal, for example are suitable as catalysts.
  • Compounds of the formula XVI are known from J. Org. Chem. 29, 2780 (1964).
  • Trans-configured 2-azabicycloalkane-3-carboxylic acids of the formula III ' in which n is an integer from 0 to 10 and W' is hydrogen, and their alkyl and aralkyl esters can be prepared from enamines of the formula XVII, in which n has the above meaning and X 1 for dialkylamino having 2 to 10 carbon atoms or for a radical of the formula XVIIa in which m and o are an integer from 1 to 3, (m + o) ⁇ 3 and A CH 2 , NH, 0 or S means stands (Organikum, 6th edition, p.
  • a free NH 2 group is necessary for the alkylation to proceed. It is therefore extremely surprising that halogen-propionic acid derivatives with an acylated amino group, such as the compounds of the formula XVIII described above, can also be used for the alkylation of enamines.
  • Enamines of cyclohexanone and cycloheptanone are preferably used. Diethylamine, pyrrolidine, piperidine or morpholine may be used as the amine component. However, other secondary amines are also suitable. Pyrrolidinocycloalkylenes are preferred.
  • Formyl, acetyl, propionyl or benzoyl or other protective groups which can be split off acidically, such as, for example, tert-butyloxycarbonyl, are particularly suitable groups Y of ⁇ -bromine or chloro- ⁇ -amino-carboxylic acid esters of the formula XVIII.
  • the C 1 -C 3 alkyl or benzyl esters are preferably used.
  • the acrylic acid derivatives of Formal XIX which are formed as intermediates under the basic test conditions from the ß-halogen- ⁇ -aminopropionic acid esters are also suitable as starting compounds. You will e.g. prepared by treating the halogenamino propionic acid derivatives or the analog O-tosyl serine derivatives with bases. Preferably tertiary organic bases such as e.g. Triethylamine used. It is advantageous to add small amounts of polymerization inhibitors such as e.g. Hydroquinone to work in organic solvents.
  • the acrylic acid derivatives of the formula XIX can be used instead of the halogen propionic acid derivatives under identical reaction conditions.
  • Suitable solvents for the enamine synthesis are non-alkylatable organic solvents, such as dimethylacetamide, DMSO, THF or toluene. Particularly suitable is e g dimethylformamide.
  • the hydrolysis of the N-acyl group necessary for the cyclization is generally effected together with a cleavage of the ester function by strong aqueous mineral acids such as sulfuric acid or preferably hydrochloric acid.
  • strong aqueous mineral acids such as sulfuric acid or preferably hydrochloric acid.
  • dioxane / HCl or anhydrous trifluoroacetic acid it is possible, for example, using dioxane / HCl or anhydrous trifluoroacetic acid to obtain the ester function, to isolate the esters of the dehydrocarboxylic acids XXIa or XXIb.
  • These can be converted into the trans-configured 2-azabicyclocarboxylic acid esters of the formula III 'by hydrogenation in the presence of metal catalysts or reaction with borane-amine complexes or complex borohydrides.
  • the isomer ratio that occurs in the catalytic hydrogenation is dependent on the reaction conditions and the type of catalyst used. A reduction in the reduction time due to higher hydrogen pressure
  • Suitable solvents for the catalytic hydrogenation are, for example, ethanol, methanol, ethyl acetate, dioxane, glacial acetic acid or mixtures of these solvents.
  • Sodium borohydride in alcohols in particular in methanol, ethanol or isopropanol, is preferred as the reducing agent.
  • Amine-borane complexes in glacial acetic acid can also be used.
  • the pure trans compounds of the formula III'b can be isolated, for example, by chromatographic processes or crystallization processes.
  • the pure trans compound of the formula III'b is advantageously separated off from the diastereomer mixture of the amine-borane complex or boranate reduction by fractional crystallization.
  • the compounds of the formulas III ' can optionally be converted into the C 1 -C 18 alkyl or C 7 -C 10 aralkyl esters by methods as described, for example, in Houben-Weyl, Vol. VIII (1952).
  • the compounds of formula II can be prepared by various methods.
  • a synthesis variant is based on a ketone of the above formula VII, which, according to known procedures, is carried out in a Mannich reaction with a compound of the above formula VI together with amino acid esters of the formula XXII, in which R 1 and W have the abovementioned meanings, to give a compound of the formula XXIII, in which R 1 , R 2 ' X and W have the abovementioned meanings, with the
  • W means a radical which can be split off by hydrogenolysis, in particular benzyl, R 2 must not have the meaning of W.
  • the compounds of formula XXIII are obtained as mixtures of diastereomers.
  • Preferred diastereomers of the formula XXIII are those in which the chiral C atoms marked with an asterisk each have an S configuration. These can be separated off by recrystallization or by chromatography, for example on silica gel. When the residue W is subsequently split off, the configurations of the chiral C atoms are retained.
  • the compounds of the above formula IV used as starting materials for the preparation of the compounds of the formula I are obtained from the compounds of the above formula III by reaction with an N-protected 2-aminocarboxylic acid of the formula XXIV where V is a protecting group T and R 1 has the meaning given above, obtained by known procedures.
  • Protective group V which is split off again after the reaction has ended are, for example, the groups benzyloxycarbonyl or tert-butoxycarbonyl.
  • reaction of a compound of the formula II with a compound of the formula III to produce a compound of the formula I is carried out in accordance with a condensation reaction known in peptide chemistry, with dicyclohexylcarbodiimide and 1-hydroxybenzotriazole, for example, being added as the condensing agent.
  • palladium is preferably used as the catalyst, while in the acidic cleavage of the radical W, preference is given to using trifluoroacetic acid or hydrogen chloride as acids.
  • the compounds of the formula III 'obtained according to the procedures described above are obtained as racemic mixtures and can be used as such in the further syntheses described above. However, they can also be used as pure enantiomers after separation of the racemates using customary methods, for example by salt formation with optically active bases or acids, in the optical antipodes.
  • the compounds of the formula I are obtained as racemates, they can also be split into their enantiomers by customary methods, for example by salt formation with optically active bases or acids.
  • the compounds of the formula I according to the invention are present as internal salts.
  • amphoteric compounds they can form salts with acids or bases. These salts are prepared in the usual way by reaction with one equivalent of acid or base.
  • ACE inhibitor angiotensin converting enzyme
  • Typical representatives of these active classes are e.g. in Erhardt-Ruschig, Arzneistoff, 2nd edition, Weinheim, 1972.
  • the application can be intravenous, subcutaneous or oral.
  • the oral dose is 1-100 mg, preferably 1-40 mg per single dose in a normal adult patient. It can also be increased in severe cases because of its toxic properties. have not been observed so far. A lowering of the dose is also possible and is particularly advisable if diuretics are administered at the same time.
  • the compounds according to the invention can be administered orally or parenterally in a corresponding pharmaceutical preparation.
  • the active compounds are mixed with the additives customary for this, such as carriers, stabilizers or inert diluents, and brought into suitable dosage forms by conventional methods, such as tablets, dragées, push-fit capsules, aqueous, alcoholic or oily suspensions or aqueous, alcoholic or oily solutions .
  • the additives customary for this such as carriers, stabilizers or inert diluents, and brought into suitable dosage forms by conventional methods, such as tablets, dragées, push-fit capsules, aqueous, alcoholic or oily suspensions or aqueous, alcoholic or oily solutions .
  • inert carriers e.g. Gum arabic, magnesium carbonate, potassium phosphate, milk sugar, glucose or starch, especially corn starch.
  • the preparation can take place both as dry or moist granules.
  • the active compounds or their physiologically tolerable salts are brought into solution, suspensions or emulsions, if desired with the usual substances such as solubilizers, emulsifiers or other auxiliaries.
  • solvents for the new active compounds and the corresponding physiologically tolerable salts are in question: water, physiological saline solutions or alcohols, e.g. Ethanol, propanediol or glycerin, as well as sugar solutions such as glucose or mannitol solutions, or a mixture of the various solvents mentioned.
  • n, X, Y, Z, R and R 2 refer to the compounds of the formula I.
  • n, X, Y, Z, R 1 and R 2 refer to the The symbols n, X, Y, Z, R 1 and R 2 refer to the compounds of the formula I.
  • the residue After distilling off the pyridine, the residue is mixed with water and concentrated. aq. Sodium hydroxide made alkaline. The aqueous phase is extracted with methylene chloride, the organic phase obtained is washed with 2N hydrochloric acid and then with water. After drying and concentrating the solution, the residue is distilled.
  • the aqueous phase is extracted three times with methylene chloride.
  • the combined organic extracts are dried and concentrated, and the residue is triturated with diisopropyl ether.
  • aqueous solution of the product is adjusted to a pH of 6.0 using a weakly basic ion exchanger. After filtration, the solution is evaporated and the residue is filtered through silica gel with a mixture of methylene chloride, methanol, glacial acetic acid and water in a ratio of 20: 10: 0.5: 0.5.
  • the eluate is concentrated and the residue is triturated with diisopropyl ether.
  • Example 2 If the procedure described in Example 1 is followed, the compounds mentioned below in Example 2 and Example 3 are obtained:
  • the distillate is heated to 200 ° C. for 2 days with 10 ml of 10% acetic acid. After cooling, further product is obtained which crystallizes from methanol / water.
  • a solution of 80 g of 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinolin-2-one is mixed with one gram of platinum (IV) oxide and hydrogenated at 20 to 25 ° C. under normal pressure. After the reaction solution has been filtered, it is evaporated and the residue is fractionally crystallized from n-hexane. 35 g of cis-octahydro-1H-quinolin-2-one of mp 123 to 126 ° C. are obtained.
  • a solution of 23 g of cis-octahydro-1H-quinolin-2-one in 350 ml of anhydrous chloroform is mixed with 28.8 g of phosphorus pentachloride.
  • 43.1 g of sulfuryl chloride in 45 ml of anhydrous chloroform are added dropwise over a period of 30 minutes at 20 to 30 ° C. and the reaction mixture is stirred at boiling temperature for 5 hours. After standing overnight, the mixture is neutralized with aqueous potassium carbonate cooled to 0 ° C. The aqueous phase is extracted twice with methylene chloride. The combined organic phases are dried over sodium sulfate and concentrated. The residue is recrystallized from ethanol with the addition of activated carbon. 32 g of pale yellow crystals of mp 176 ° to 177 ° C. are obtained.
  • the precipitate which has precipitated is filtered off with suction and the filtrate, which has been brought to a pH of 6.5 with 1N sodium hydroxide, is evaporated to dryness. The residue is extracted with boiling ethanol, concentrated and brought to crystallization.
  • ester compounds of Examples 6 and 7 can be prepared in a manner analogous to that described in Example 5:.
  • the mixture is poured into ice-cold 50% aqueous sodium hydroxide and extracted with methylene chloride. The combined organic phases are washed with water, dried with sodium sulfate and concentrated. The residue is taken up in ether and adjusted to a pH of 2.0 to 3.0 using ethereal hydrogen chloride. The mixture is evaporated to dryness and the product is triturated with diisopropyl ether. After suction filtration, 7.3 g of the title compound are obtained.
  • the mixture is stirred at 0 ° C. for 1 hour, the mixture is slowly warmed to room temperature and stirred at 20 to 25 ° C. overnight.
  • 'diastereomer A 11 from Example 11 are hydrogenated in 25 ml of ethanol with 100 ml of palladium-animal charcoal (10%) at 20 to 25 ° C under normal pressure. After separating off the catalyst, 0.5 N ethanolic hydrogen chloride is added to the solution until an acidic reaction. The solution is concentrated in vacuo and the residue is triturated with diisopropyl ether. 400 mg of the title compound of mp 198 to 200 ° C. are obtained.
  • a solution of 0.8 g of Diasteroomer A 12 from Example 12 in 5 ml of methylene chloride is saturated with dry hydrogen chloride gas and left to stand at 20 to 25 ° C. for 16 hours.
  • the solution is concentrated in vacuo; the residue is triturated with diisopropyl ether and aspirated.
  • This compound is prepared from diastereomer A 14 in Example 14 analogously to Method A described in Example 17.
  • the compounds of Examples 18 and 19 can also from the diastereomers A 15 and A 16 according to the method B described in Example 17.
  • a solution of 1 g of NdS-carbethoxy-3-phenyl-propyl) -S-alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carboxylic acid hydrochloride in 10 ml of water is mixed with two equivalents of potassium hydroxide and a 10% excess of 4N potassium hydroxide .
  • the reaction solution is adjusted to a pH of 4.0 with 2N hydrochloric acid and concentrated in vacuo.
  • the residue is taken up in ethyl acetate; any salt which has separated out is filtered off.
  • the ethyl acetate solution is concentrated, the residue is triturated with diisopropyl ether and suction filtered.
  • This compound is prepared from the compound of Example 18 analogously to the process described in Example 20.
  • This compound is prepared from the compound of Example 19 analogously to the procedure described in Example 20.
  • reaction solution is diluted with 25 ml of ethyl acetate; separated urea is suctioned off. After concentration in vacuo, the residue obtained is taken up in ether, the ethical solution with saturated aqueous sodium bicarbonate and washed with water, dried and evaporated. 3 g of the title compound are obtained as a mixture of diastereomers.
  • the mixture of diastereomers can be separated into the optically pure compounds on silica gel with cyclohexane-ethyl acetate as the eluent.
  • Examples 24 to 28 can be prepared in a procedure analogous to Example 23 using the corresponding bicyclic carboxylic acid ester compounds.
  • the carboxylic acids described in the preceding Examples 29 to 31 can also be prepared from the corresponding benzyl esters by catalytic hydrogonolysis (10% palladium on carbon, ethanol, 20 to 25 ° C.).
  • This compound is prepared from the compound described in Example 29 according to the procedure described in Example 33.
  • a solution of 1.4 ml of thiouyl chloride in 14 ml of benzyl alcohol prepared at -5 ° to 0 ° C. is admixed with 1.4 g of DL-2 ⁇ , 3a, 7a ⁇ -octahydroindole-2-carboxylic acid at -10 ° to 0 ° C.
  • the mixture is stirred at 0 ° C. for 1 hour and left to stand at 20 to 25 ° C. overnight.
  • the benzyl alcohol is distilled off in a high vacuum at 50 ° C. and the residue is digested with diisopropyl ether. 2.5 g of colorless crystals of mp 154 ° C. are obtained.
  • the reaction mixture is diluted with 20 ml of ethyl acetate and the separated dicyclohexylurea is filtered off. After concentration in vacuo, the residue is taken up in ether, washed twice with saturated aqueous sodium bicarbonate, dried over sodium sulfate and evaporated. Chromatography on silica gel with ethyl acetate-cyclohexane as the eluent gives 2 pale yellow oils in a ratio of 1: 1, each of which contains an isomer of the desired compound.
  • the hydrochloride of the above compound is obtained as a colorless amorphous powder.
  • This compound is obtained from the product mixture from Example 51, which is further reacted according to the procedure of Example 42. Before the hydrogenation according to Example 42c, the isomers are separated by column chromatography on silica gel.
  • the hydrochloride is obtained as a colorless, amorphous powder.
  • the hydrochloride is obtained as a colorless, amorphous powder.
  • the hydrochloride is obtained as a colorless, amorphous powder.
  • the solution is concentrated in a high vacuum, the residue obtained is taken up in 600 ml of water and concentrated. Hydrochloric acid adjusted to a pH of 2.0.
  • the aqueous solution is extracted using ethyl acetate, the organic phase is dried over sodium sulfate and concentrated. The product is obtained as a yellow oil.
  • the catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated to dryness.
  • the residue is dissolved in 500 ml of hot ethanol and cooled to -20 ° C.
  • the 2ß, 3enfin, 7enfin-isomers of the title compound precipitate out.
  • the product is obtained from the solution by concentration and replacement with isopropanol in the form of colorless crystals of mp 280 ° C.
  • This compound is prepared starting from pyrrolidino-cycloheptene analogously to the procedures b) to d) from Example 48.
  • This compound is prepared starting from pyrrolidino-cyclopentene analogously to procedures b) to d) from Example 48.
  • a mixture of 25 g of the product obtained under a) and 70 g of sodium formate in 120 ml of formic acid is refluxed for 18 hours.
  • the reaction solution is made alkaline with 20% aqueous sodium hydroxide and extracted with ethyl acetate.
  • the organic phase is dried over sodium sulfate and evaporated.
  • the residue is recrystallized from cyclohexane, the product of mp 152 ° C. being obtained.
  • a solution of 36.4 g of sulfuryl chloride in 40 ml of chloroform is added dropwise at 20 to 30 ° C. over 30 minutes to a solution of 19.4 g of the compound obtained under b) and 24.3 g of phosphorus pentachloride in 300 ml of anhydrous chloroform.
  • the mixture is heated to boiling for 6 hours and left overnight at 20 to 25 ° C.
  • Raney nickel is hydrogenated at 20 to 25 ° C. under normal pressure until 1 molar equivalent of hydrogen has been taken up.
  • a mixture of 1 mole of cyclopentanone, one mole of acrylonitrile, 0.05 mole of ammonium acetate and 3 ml of 30% igc: ammonia is in a pressure vessel at 220 ° for 3 hours
  • the mixture is filtered through silica gel with ethyl acetate / cyclohexane (1: 1) and the residue obtained after evaporation of the filtrate is recrystallized from cyclohexane.
  • the product melts at 118 to 120 ° C.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 51 under b).
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 51 under a) starting from cycloheptanone.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 51 under b) starting from the compound mentioned under a).
  • This compound was prepared using Z-alanine analogously to the procedure described in Example 36 under a) and separated from its isomers as described there.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 39 under a) starting from tert.-butyl ester of N- (S-alanyl) -2S, 3aR, 7aS-octahydroindole-2-carboxylic acid.
  • the tert-butyl group is split off with trifluoroacetic acid.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 40 starting from N- (S-alanyl) -2S, 3aR, 7aS-octahydroindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester.
  • the tert-butyl group is split off with trifluoroacetic acid.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 40 starting from N- (S-alanyl) -2S, 3aS, 7aR-octahydroindole-2-carboxylic acid tert-butyl ester.
  • the tert-butyl group is split off with trifluoroacetic acid.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 40, starting from N- (S-alanyl) -2S, 3aR, 6aS-octahydrocyclopenta [b] pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester; the secession of the tert. Butyl group is done with trifluoroacetic acid.
  • This compound is prepared analogously to the procedure described in Example 41, followed by cleavage of the tert-butyl group with trifluoroacetic acid.
  • This compound is prepared analogously to the reaction method described in Example 41, followed by the removal of the tertiary butyl group with trifluoroacetic acid.
  • Example 2 290 g of the acylamino derivative obtained according to Example 1 are heated with 2N hydrochloric acid as indicated in Example 2.
  • the mixture is concentrated in vacuo, taken up in 1 l of isopropanol and reduced with about 35 g of NaBH 4 , which is added in portions in 30 minutes.
  • the reaction temperature should be 40 - 50 ° C.
  • the mixture is left to react in vacuo for about 4 hours, adjusted to pH 6.5 with dilute hydrochloric acid, saturated with solid sodium chloride and the amino acids are extracted several times with n-butanol.
  • the residue remaining after concentration of the organic phase is fractionally crystallized from chloroform / diisopropyl ether as described in Example 2.
  • Example 42b Analogously to the procedure described in Example 42b, 1.5 g of the benzyl ester described in Example 42a is used with 2.5 N- (1-R, S-carbethoxy-3-phenyl-propyl) -O-ethyl-S-tyrosine , 1.3 dicyclohexylcarbodiimide and 0.8 g of 1-hydroxybenzotriazole. Chromatography of the crude product on silica gel with cyclohexane / ethyl acetate (1: 1) as the eluent gives 1 g of the title compound as a colorless oil.
  • the title compound is obtained analogously to the procedure described in Example 90 , using 0-methyl-tyrosine-benzyl ester instead of O-ethyl-tyrosine-benzyl ester in the 90a) analog stage.

Abstract

Die Erfindung betrifft cis, exo- und trans-Verbindungen der Formel I <IMAGE> in der n = 0, 1 oder 2, R1 = Wasserstoff, gegebenenfalls durch Amino, Acylamino oder Benzoylamino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, wie vorstehend im Aryl-Rest substituiertes Aralkyl, einen mono- bzw. bicyclischen Schwefel- oder Sauerstoff- und/oder Stickstoff-Heterocyclenrest oder eine Setenkette einer natürlich vorkommenden Amino, säure, R2 = Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl, Y = Wasserstoff oder Hydroxy, Z = Wasserstoff oder Y und Z = zusammen Sauerstoff und X = Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, (C1-C4)-Aylamino, Di-(C1-C4) alkylamino oder Methylendioxy mono, di- oder trisubstituiertes Aryl, oder Indol-3-yl bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und zu deren Herstellung.

Description

  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue Derivate der bicyclischen Aminosäuren der Formel I,
    Figure imgb0001
    in der die Wasserstoffatome an den Brückenkopf-C-Atomen 3 a und (6 + n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Carboxygruppe am C-Atom 2 exoständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist und worin
    • n = 0,1 oder 2,
    • R1 = Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, das gegebenenfalls durch Amino, (C1-C4)-Acylamino oder Benzoylamino substituiert sein kann, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C9)-Cycloalkyl, (C5-C9)-Cycloalkenyl, (C5-C7)-Cycloalkyl-1-(C1-C4)-alkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch (C1-C2)-Alkyl, (C1-C2)-Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, Aryl (C1-C4)alkyl , dessen Aryl-rest, wie vorstehend definiert, substituiert sein kann, ein mono- bzw. bicyclischer Heterocyclen- Rest mit 5 bis 7 bzw. 8 bis 10 Ringatomen, wovon 1 bis 2 Ringatome Schwefel- oder Sauerstoffatome und/oder wovon 1 bis 4 Ringatome Stickstoffatome darstellen, oder eine Seitenkette einer natürlich vorkommenden Aminosäure,
    • R2 = Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder Aryl-(C1-C4)-alkyl,
    • Y = Wasserstoff oder Hydroxy,
    • Z = Wasserstoff oder
    • Y und Z = zusammen Sauerstoff,
    • X = (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C9)-Cycloalkyl, Aryl, das durch-(C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, (C1-C4)-Alkylamino, Di-(C1-C4) alkyl-amino oder Methylendioxymono-, di- oder trisubstituiert sein kann, oder Indol-3-yl bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze.
  • Als Salze kommen insbesondere infrage Alkali-und Erdalkalisalze, Salze mit physiologisch verträglichen Aminen und Salze mit anorganischen oder organischen Säuren wie z.B. HCl, HBr, H2SO4, Maleinsäure, Fumarsäure.
  • Unter Aryl ist hier wie im folgenden Phenyl oder Naphthyl zu verstehen. Alkyl kann geradkettig oder verzweigt sein.
  • Im Falle der trans-Konfiguration der H-Atome an C-3a und C-(6+n)a kommen zwei mögliche Konfiguratione des Bicyclus in Betracht, und zwar die 2ß, 3aα, (6+n)aß-Konfiguration (Formelrest Ib) sowie die 2 B, 3aß, (6+n)aα-Konfiguration (Formelrest Ic), während im Falle der cis-Konfiguration der H-Atome die Carboxygruppe in exo-Stellung(= B-Stellung) orientier sein muß.
  • Die exo-Stellung (= ß-Stellung)der Carboxygruppe an C-2 ist so definiert, daß die Carboxygruppe in Richtung der betreffenden H-Atome orientiert, d.h. der konkaven Seite des Bicyclus abgewandt ist, beispielsweise entsprechend Formelrest Ia. (Zur Definition von α und B s. a. Fieser und Fieser, Steroide, S. 2, 1961)
    Figure imgb0002
  • Verbindungen der Formel I besitzen chirale C-Atome in den Positionen C-2, C-3a, C-(6+n)a, sowie in den mit einem Stern markierten C-Atomen der Seitenkette. Sowohl die R- als auch die S-Konfigurationen an allen Zentren sind Gegenstand der Erfindung. Die Verbindungen der Forrrel I können daher als optische Isomere, als Diastereoniere, als Racemate oder als Gemische derselben vorliegen.
  • Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel I, in denen das C-Atom 2 im bicyclischen Ringsystem, sowie die mit einem Stern markierten C-Atome der Seitenkette S-Konfiguration aufweisen.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche, in denen
    • R1 = Wasserstoff, (C1-C3)-Alkyl, (C2-C3)-Alkenyl, Benzyl, 4-Amino-butyl,
    • R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Benzyl
    • X = Phenyl, das durch (C1-C2)-Alkyl, (C1-C2)-Alkoxy, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom, Amino, (C1-C4)-Alkyl- amino, Di-(C1-C4)alkyl-amino, Nitro oder Methylendioxy, mono- oder disubstituiert oder im Falle von Methoxy trisubstituiert sein kann, bedeuten.
  • Insbesondere bevorzugt sind solche Verbindungen der Formel I, in denen R1 = Methyl und X Phenyl bedeuten und solche, in denen R2 = Wasserstoff oder Ethyl bedeuten.
  • Von den Verbindungen der Formel I sind
    • N-(1S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,6aR- octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure,
    • N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure,
    • N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,6aR- octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure,
    • N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure und
    • N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure insbesondere aber
    • N-(1S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure,
    • N-(1S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure, und
    • N-(1S-Carbethoxv-3-Dhenvl-DroDyl)-S-alanyl-2S,3aS,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure hervorzuheben.
  • Gegenstand der Erfindung sind ferner Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I. Eine Verfahrensvariante ist dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II,.
    Figure imgb0003
    worin R1, R2, X, Y und Z die Bedeutungen wie in Formel I haben, mit einer Verbindung der Formel III,
    Figure imgb0004
     in der die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6 + n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CO2W exoständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist, und worin
    • n = 0, 1 oder 2 und
    • W = einen hydrogenolytisch oder sauer abspaltbaren Rest, insbesondere einen Benzyl- oder einen tert.-Butyl-Rest bedeuten,

    nach bekannten Amidbildungsmethoden der Peptidchemie umsetzt und anschließend durch katalytische Hydrierung oder Säure-Behandlung den Rest W und gegebenenfalls durch zusätzliche.Säure- oder Basenbehandlung auch den Rest R2 abspaltet, wobei jeweils die freien Carbonsäuren erhalten werden.
  • Weitere Syntheseverfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, in der Y und Z zusammen Sauerstoff bedeuten, bestehen darin,.daß man eine Verbindung der Formel IV,
    Figure imgb0005
    worin die H-Atome an den C-Atomen 3a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CO2W exo- ständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist, und worin n und R1 die Bedeutungen wie in Formel I besitzen und W die Bedeutung wie in Formel III hat, mit einer Verbindung der Formel V,
    Figure imgb0006
     worin R2 und X die Bedeutungen wie in Formel I besitzen in bekannter Weise in einer Michael-Reaktion (Organikum, 6. Auflage, S. 492, 1967) umsetzt und
    den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 wie oben beschrieben abspaltet oder daß man eine Verbindung der obengenannten Formel IV mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI, worin R2 die Bedeutung wie in Formel I hat, und mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VII
    Figure imgb0007
    worin X die Bedeutung wie in Formel I hat, in bekannter Weise in einer Mannich-Reaktion (Bull.Soc.Chim. France 1973,S.625) umsetzt und anschließend den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 wie oben beschrieben unter Bildung der freien Carboxygruppen abspaltet.
  • Ferner können Verbindungen der Formel I. mit Y, Z = Wasserstoff auch in der Weise hergestellt werden, daß man eine Verbindung der obengenannten Formel IV gemäß der-in J. Amer. Chem. Soc. 93 2897 (1971) beschriebenen Verfahrensweise mit einer Verbindung der Formel VIII
    Figure imgb0008
    worin R2 und X die Bedeutungen wie in Formel I besitzen, umsetzt, die erhaltenen Schiff-Basen reduziert und anschließend den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 wie oben beschrieben, unter Bildung der freien Carboxygruppen abspaltet, oder daß man eine gemäß obigen Verfahrensweisen erhaltene Verbindung der Formel I, in der Y und Z zusammen Sauerstoff bedeuten, katalytisch mit Wasserstoff reduziert. Die Reduktion der Schiff-Basen kann katalytisch, elektrolytisch oder mit Reduktionsmitteln wie beispielsweise Natriumborhydrid oder Natriumcyanborhydrid erfolgen.
  • Verbindungen der Formel I mit Y = Hydroxy und Z = Wasserstoff können beispielsweise auch durch Reduktion einer gemäß obigen Verfahrensweisen erhaltenen Verbindung I mit Y und Z = zusammen Sauerstoff erhalten werden. Diese Reduktion kann katalytisch mit Wasserstoff oder mit einem anderen Reduktionsmittel wie beispielsweise Natriumborhydrid erfolgen.
  • Die Erfindung betrifft weiterhin Verbindungen der Formel III", in welcher n für eine ganze Zahl von 0 bis 10, W' für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen und R3, R4 und/oder R5
    Figure imgb0009
    für Wasserstoff stehen oder R3 und R4 bzw. R4 und R5 jeweils gemeinsam eine chemische Bindung bedeuten.
  • Bevorzugte Verbindungen der Formel III".sind Verbindungen der Formel III',
    Figure imgb0010
    worin C-2, C-3a und C-(6+n)a dieselben Konfigurationen wie in Formel III besitzen, n = 0, 1 oder 2 bedeuten und W die Bedeutung von W in Formel III hat und zusätzlich Wasserstoff bedeutet. Diese Verbindungen dienen gemäß der Erfindung als Ausgangsstoffe bei der Synthese von Verbindungen der Formel I und können erfindungsgemäß nach folgenden Verfahrensweisen herge--stellt werden.
  • Bei einer Synthesevariante geht man von einer Verbindung der Formel IX aus,
    Figure imgb0011
    worin die H-Atome an den C-Atomen 3a und (6 + n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind und worin n die Zahl 0, 1 oder 2 bedeutet.
  • Verbindungen derFormel IX mit n = 0 sind aus Booth et al., .J. Chem. Soc. 1959 S. 1050, solche mit n = 1 aus King et al., J. Chem. Soc. 1953, S. 250, 253 und solche mit n = 2 aus Ayerst et al., J.Chem. Soc. 1960,S. 3445 bekannt.
  • Diese Verbindungen der Formel IX werden in bekannter Weise acyliert, wobei ein aliphatischer oder aromatischer Acyl-Rest, vorzugsweise ein Acetyl- oder Benzoyl-rest an das Stickstoffatom gebunden wird, und die erhaltenen N-acylierten Verbindungen in einem aliphatischen Alkohol, bevorzugt einem Alkanol mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methanol,in Gegenwart eines Leitsalzes vorzugsweise bei. Temperaturen im Bereich von 0° bis +40°C unter Bildung einer Verbindung der Formel X, worin n = 0, 1 2 und
    Figure imgb0012
    R3 = (C1-C4)-Alkyl bedeuten, anodisch oxidiert (analcq: Liebigs Ann. Chem. 1978,S. 1719).
  • Die erhaltene Verbindung der allgemeinen Formel X wird mit Trimethylsilylcyanid nach Tetrahedron Letters 1981, S. 141 in einem aprotischen organischen Lösemittel wie beispielsweise in einem Kohlenwasserstoff, Halogenkohlenwasserstoff, in Äther oder in THF bei Temperaturen im Bereich von -60°C bis +20°C, vorzugsweise -40°C bis ± 0°C in Gegenwart einer Lewis-Säure wie beispielsweise ZnCl2, SnCl2, SnCl4, TiCl4, BF3-Ätherat, vorzugsweise BF3-Ätherat, umgesetzt und die erhaltene Verbindung der Formel XI,
    Figure imgb0013
    worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6 + n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CN exo-ständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist und worin n die oben genannte Bedeutung hat, nach Reinigung und Abtrennung von
  • Nebenprodukten mittels Umkristallisation oder Säulenchromatographie durch Einwirkung von Säuren oder Basen in bekannter Weise zu einer Verbindung der Formel III mit W'= Wasserstoff hydrolysiert und letztere gegebenenfalls verestert. Bei der sauren Hydrolyse der Nitrilgruppe wird insbesondere HCl oder HBr als Säure verwendet. Die Veresterung wird hier wie im folgenden gemäß den in der Aminosäurenchemie üblichen Verfahrensweisen durchgeführt.
  • Verbindungen der allgemeinen Formel III' können auch hergestellt werden, indem man eine Verbindung der Formel XII
    Figure imgb0014
    worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6 + n)a cis- oder trans-konfiguriert sind und n die oben genannte Bedeutung besitzt in einer Beckmann-Umlagerung analog Helv. Chim. Acta 46,1190 ,(1963) zu einer Verbindung der Formel XIII, worin. n die obengenannte Bedeutung besitzt,
    Figure imgb0015
    umsetzt und diese zu einer Verbindung der Formel XIV,
    Figure imgb0016
     worin n die obengenannte Bedeutung besitzt und Hal ein Halogenatom, vorzugsweise Chlor oder Brom bedeutet, halogeniert. Als Halogenierungsmittel kommen beispielsweise anorganische Säurehalogenide wie PCl5, SO2Cl2, POCl3. SOC12, PBr3 oder Halogene wie Brom in Betracht. Von Vorteil ist die Verwendung von PCl5 oder POC13 in Kombination mit SO2Cl2. Als Zwischenstufe bildet sich zunächst ein Imidhalogenid, das mit den genannten Halogenierungsmitteln und anschließender Hydrolyse unter basischen Bedingungen, vorzugsweise mit wäßrigem Alkalicarbonat weiter zu einer Verbindung der Formel XIV reagiert.
  • Die Verbindungen der Formel XIV werden nachfolgend in einem polaren protischen Lösungsmittel wie beispielsweise einem Alkohol, vorzugsweise Ethanol, oder einer Carbonsäure wie beispielsweise Essigsäure unter Zusatz eines Säureacceptors wie beispielsweise Natriumacetat oder Triethylamin zu einer Verbindung der Formel XV,
    Figure imgb0017
    worin n und Hal die oben genannten Bedeutungen besitzen, katalytisch reduziert. Als Katalysator kommen beispielsweise Raney-Nickel oder Palladium bzw. Platin auf Tierkohle in Betracht.
  • Verbindungen der-Formel XV können auch direkt durch Halogenierung der Verbindungen der Formel XIII beim Einsatz geringerer Mengen der obengenannten Halogenierungsmittel hergestellt werden.
  • Verbindungen der Formel XV werden gemäß der bekannten Favorskii-oReaktion in Gegenwart einer Base zu einer Verbindung der Formel III'mit W'= Wasserstoff umgesetzt und diese gegebenenfalls verestert. Die obengenannte Favorskii-Reaktion wird in einem alkoholischen Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol oder tert.-Butanol oder in Wasser oder in Gemischen derselben bei Temperaturen im Bereich von 20° bis 140°C, vorzugsweise zwischen 60° und 100°C durchgeführt. Als Basen werden zweckmäßig Alkali-oder Erdalkalihydroxide wie Natrium-, Kalium- oder - Bariumhydroxid oder Alkalialkoholate wie beispielsweise Natriummethylat oder Kalium-tert.-butanolat eingesetzt.
  • Weiterhin können die Verbindungen der Formel III', worin die H-Atome an den C-Atomen 3a und (6+n)a cis-konfigurieri sind, aus der Verbindung der Formel XVI, worin n = 0,1 oder 2 bedeutet,
    Figure imgb0018
    hergestellt werden, in dem man diese nach Ann. Chim. 62 200 (1972) mittels Platinoxid 1 Essigsäure zu einer Verbindung der obengenannten Formel XIII reduziert und diese gemäß den oben beschriebenen Verfahrensweisen weiter umsetzt. Verbindungen der Formel XVI sind aus J. Org. Chem. 29,2780 (1964) bekannt.
  • Verbindungen der Formel III',in der die H-Atome an den C-Atomen 3a und (6+n)a trans-Konfiguration aufweisen können auch aus einer Verbindung der obengenannten Formel XVI hergestellt werden, in dem man diese gemäß Bull. Soc. Chim. Belg. 85 11 (1976) mit Natriumformiat / Ameisensäure zu einer Verbindung der Formel XIII reduziert und diese gemäß den oben beschriebenen Verfahrensweisen weiter umsetzt.
  • Trans-konfigurierte2-Azabicycloalkan-3-carbonsäuren der Formel III', in der n eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet und W' für Wasserstoff steht, sowie ihrer Alkyl- und Aralkylester können hergestellt werden aus Enaminen der Formel XVII,in welcher n vorstehende Bedeutung hat und X1 für Dialkylamino mit 2 bis 10 C-Atomen oder für einen Rest der Formel XVIIa worin m und o eine ganze Zahl von 1 bis 3, (m + o) ≥ 3 und A CH2, NH, 0 oder S bedeutet, steht (Organikum, 6. Auflage, S. 370, 1967),
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
    mit N-acylierten B-Halogen-α-amino-propionsäureestern der Formel XVIII (freie Aminoverbindung s. Helv. Chim. Acta 40, 1541 (1957)), in welcher X2 für Halogen, vorzugsweise Chlor oder Brom, Y1 für Alkanoyl mit 1 bis 5 C-Atomen, Aroyl mit 7 bis 9 C-Atomen oder andere, in der Peptidchemie übliche, sauer abspaltbare Schutzgruppen und R4' für Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 9 C-Atomen steht
    Figure imgb0021
    oder mit Acrylsäureestern der Formel XIX (Chem. Ber. 91 2427 (1958)), in welcher Y1 und R4' vorstehende Bedeutung haben
    Figure imgb0022
  • Verbindungen der Formel XX, in welcher R4 1 und Y1 vorstehende Bedeutung haben, umsetzt,
    Figure imgb0023
    diese mit Hilfe starker Säuren unter Acylamid- und Esterspaltung zu Verbindungen der Formel XXIa, die auch in der tautomeren Form der Formel XXIb vorliegen können, in welchen n vorstehende Bedeutung hat, cyclisiert,
    Figure imgb0024
    Figure imgb0025
    die Verbindungen der Formel XXIa oder b, gegebenenfalls nach Überführung in ihre C1-C18-Alkyl- oder C7-C10-Aralkylester, durch katalytische Hydrierung in Gegenwart von Übergangsmetallkatalysatoren oder durch Reduktion mit Boran-Amin-Komplexen oder komplexen Borhydriden trans-konfiguriert Verbindungen der Formel III', in welcher n vorstehende Bedeutung hat und W' für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen steht, überführt, gegebenenfalls Ester der Formel III' verseift, und diese, falls W' Wasserstoff ist, gegebenenfalls zu Verbindungen der Formel III', in welchern vorstehende Bedeutung hat und w' für Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen steht, verestert.
  • In Am. Soc. 81 (1956) 2596 wird die Reaktion von 3-Brompropylamin mit einem Enamin des Cyclohexanons beschrieben.
  • Es wird weiter ausgeführt, daß für den Ablauf der Alkylierung eine freie NH2-Gruppe notwendig sei. Es ist daher überaus überraschend, daß auch Halogenpropionsäure-Derivate mitacylierter Aminogruppe, wie sie die vorstehend beschriebenen Verbindungen der Formel XVIII darstellen, zur Alkylierung von Enaminen eingesetzt werden können. Dabei werden vorzugsweise Enamine des Cyclohexanons, Cycloheptanons eingesetzt. Als Aminkomponente kommt beispielsweise Diethylamin, Pyrrolidin, Piperidin oder Morpholin in Frage. Aber auch andere sekundäre Amine sind geeignet. Bevorzugt sind Pyrrolidinocycloalkylene.
  • Formyl, Acetyl, Propionyl oder Benzoyl oder andere sauer abspaltbare Schutzgruppen wie z.B. tert.-Butyloxycarbonyl sind besonders geeignete Gruppen Y der ß-Brom bzw. Chlor-α-amino-carbonsäureester der Formel XVIII. Vorzugsweise setzt man die C1-C3-Alkyl- oder die Benzylester ein.
  • Die unter den basischen Versuchsbedingungen aus den ß-Halogen-α-aminopropionsäureestern intermediär entstehenden Acrylsäurederivate der Formal XIX sind ebenfalls als Ausgangsverbindung geeignet. Sie werden z.B. durch Behandeln der Halogenaminopropionsäurederivate oder der analogen O-Tosyl-Serin-Derivate mit Basen hergestellt. Vorzugsweise werden tertiäre organische Basen wie z.B. Triäthylamin verwendet. Es ist von Vorteil, unter Zusatz geringer Mengen von Polymerisationsinhibitoren wie z.B. Hydrochinon in organischen Lösemitteln zu arbeiten. Die Acrylsäurederivate der Formel XIX können anstelle der Halogenpropionsäurederivate unter identischen Reaktionsbedingungen eingesetzt werden.
  • Als Lösemittel für die Enaminsynthese eignen sich nicht alkylierbare organische Lösemittel, wie beispielsweise Dimethylacetamid, DMSO, THF oder Toluol. Besonders ge-eignet ist Dimethylformamid.
  • Es empfiehlt sich, die Enamine der Formel XVII im Überschuß einzusetzen und so N-Acyl-acrylester als Verunreinigung im Endprodukt zu vermeiden.
  • Die zur Cyclisierung notwendige Hydrolyse der N-Acylgruppe wird im allgemeinen gemeinsam mit einer Spaltung der Esterfunktion durch starke wäßrige Mineralsäuren wie Schwefelsäure oder bevorzugt Salzsäure bewirkt. Im Falle der N-tert.-Butyloxycarbonyl-Derivate der Formel XVII ist es bei Verwendung von Dioxan/HCl oder wasserfreier Trifluoressigsäure beispielsweise möglich, die Esterfunktion zu erhalten, die Ester der Dehydrocarbonsäuren XXIa oder XXIb zu isolieren. Diese lassen sich durch Hydrierung in Gegenwart von Metallkatalysatoren oder Umsetzung mit Boran-Amin-Komplexen oder komplexen Borhydriden in die trans-konfigurierten 2-Azabicyclocarbonsäureester der Formel III' überführen.
  • Für die katalytische Hydrierung sind Edelmetall- oder
  • Nickelkatalysatoren geeignet. Das bei der katalytischen Hydrierung auftretende Isomerenverhältnis ist von den Reaktions dingungen und der Art des verwendeten Katalysators abhängig. Eine Verkürzung der Reduktionszeit durch höheren Wasserstoffdruck
  • ist möglich, jedoch sollte die Temperatur niedrig gehalten werden. Als Lösemittel für die katalytische Hydrierung eignen sich beispielsweise Ethanol, Methanol, Essigester, Dioxan, Eisessig oder Gemische dieser Lösemittel.
  • Verbindungen der Formel III'b,in welcher n für eine ganze Zahl von 0 bis 10 und W' für Wasserstoff steht,
    Figure imgb0026
    sind auch durch Reduktion von Verbindungen der Formeln XXIa oder b, in welchen n vorstehende Bedeutung hat, mit Boran-Amin-Komplexen oder komplexen Borhydriden in niederen Alkoholen zugänglich.
  • Als Reduktionsmittel ist Natriumborhydrid in Alkoholen, insbesondere in Methanol, Ethanol oder Isopropanol, bevorzugt. Ebenso verwendbar sind Amin-Boran-Komplexe in Eisessig.
  • Die Isolierung der reinen trans-Verbindungen der Formel III'b kann beispielsweise durch chromatographische Verfahren oder Kristallisationsverfahren erfolgen.
  • Die reine trans-Verbindung der Formel III'b wird vorteilhafterweise durch fraktionierte Kristallisation aus dem Diastereomerengemisch der Amin-Boran-Komplex- oder Boranat-Reduktion abgetrennt.
  • Die Verbindungen der Formeln III'
    können gegebenenfalls nach Methoden, wie sie z.B. in Houben-Weyl, Bd. VIII (1952) beschrieben sind, in die C1-C18-Alkyl- oder C7-C10-Aralkylester überführt werden.
  • Die als Ausgangsstoffe zur Herstellung der Verbindungen der Formel I verwendeten Verbindungen der Formel II mit Y, Z = Wasserstoff, R1 = Methyl und R2 = Methyl eder Äthyl und X=Phenyl sind bekannt (europäische Patentanmedung Nr. 37 231). Die Verbindungen der Formel II lassen sich nach verschiedenen Verfahrensweisen herstellen. Eine Synthesevariante geht von einem Keton der obengenannten Formel VII aus, das nach bekannten Verfahrensweisen in einer Mannich-Reaktion mit einer Verbindung der obengenannten Formel VI zusammen mit Aminosäureestern der Formel XXII,
    Figure imgb0027
    worin R1 und W die obengenannten Bedeutungen besitzen, zu einer Verbindung der Formel XXIII, worin R1, R2' X und W die obengenannten Bedeutungen besitzen,mit der
  • Einschränkung, daß im Falle W = ein hydrogenolytisch abspaltbarer Rest, insbesondere Benzyl bedeutet, R2 nicht die Bedeutung von W besitzen darf, umsetzt.
  • Spaltet man den Rest W hydrogenolytisch mit Hilfe von beispielsweise Palladium ab, werden Verbindungen der Formel II mit Y, Z = Wasserstoff erhalten. Wird der Rest W mit Säuren wie beispielsweise Trifluoressigsäure oder Salzsäure in einem inerten organischen Lösungsmittel wie beispielsweise Dioxan abgespalten, erhält man Verbindungen der Formel II mit Y und Z zusammen = Sauerstoff.
  • Verbindungen der Formel XXIII sind auch durch Michael-Addition einer Verbindung der obengenannten Formel V mit einer Verbindung der obengenannten Formel XXII nach bekannten Verfahrensweisen zugänglich. Bevorzugt eignet sich dieses Verfahren zur Herstellung von solchen Verbindungen der Formel XXIII, in denen R1 = Methyl, R2 = Äthyl und X = Aryl bedeuten.
  • Die Verbindungen der Formel XXIII fallen als Diastereomerengemische an. Bevorzugte Diastereomeren der Formel XXIII sind solche, in denen die mit einem Stern markierten chiralen C-Atome jeweils S-Konfiguration aufweisen. Diese können durch Umkristallisieren oder durch Chromatographie, beispielsweise an Kieselgel, abgetrennt werden.Bei der nachfolgenden Abspaltung des Restes W bleiben die Konfigurationen der chiralen C-Atome erhalten.
  • Die als Ausgangsstoffe zur Herstellung der Verbindungen der Formel I verwendeten Verbindungen der obengenannten Formel IV werden aus den Verbindungen der obengenannten Formel III durch Umsetzen mit einer N-geschützten 2-Aminocarbonsäure der Formel XXIV
    Figure imgb0028
    ist worin V eine SchutzgruppeTund R1 die obengenannte Bedeutung besitzt, nach bekannten Verfahrensweisen erhalten. Als Schutzgruppe V, die nach beendeter Reaktion wieder abgespalten wird, kommen beispielsweise die Gruppen Benzyloxycarbonyl oder tert.-Butoxycarbonyl in Frage.
  • Die Umsetzung einer Verbindung der Formel II mit einer Verbindung der Formel III zur Herstellung einer Verbindung der Formel I erfolgt gemäß einer in der Peptidchemie bekannten Kondensationsreaktion, wobei als Kondensationsmittel beispielsweise Dicyclohexylcarbodiimid und 1-Hydroxy benzotriazol zugesetzt werden.
  • Bei der nachfolgenden hydrogenolytischen Abspaltung des Restes W wird als Katalysator bevorzugt Palladium verwendet, während bei der sauren Abspaltung des Restes W als Säuren bevorzugt Trifluoressigsäure oder Chlorwasserstoff eingesetzt werden.
  • In den oben beschriebenen Reaktionen zur Herstellung der Verbindungen der Formeln III', IV und I bleiben jeweils die Konfigurationen der Zwischenprodukte an den Brückenkopf C-Atomen 3a und (6+n) a erhalten. Im Falle der trans-Konfiguration der H-Atome an den C-Atomen 3a und (6 + n)a werden die betreffenden Verbindungen teils als reine Diastereomere, teils als Gemische von Diastereomeren erhalten, die wie oben angegeben, die 2ß, 3aα,(6+n)aB bzw. die 2ß, 3aß, (6+n)aα-Konfiguration aufweisen. Diese Isomeren können leicht durch Umkristallisation oder Chromatographie getrennt werden.
  • Werden zur Herstellung der Verbindungen der Formeln III', IV oder I entsprechende Ausgangsstoffe mit cis-Konfiguration der H-Atome an C-3 a und C-(6+n)a eingesetzt, werden fast ausschließlich die exo (bzw.ß)-Isomeren erhalten, welche durch Umkristallisation oder durch Chromatographie von geringen Anteilen der Isomeren befreit werden können.
  • Die gemäß oben beschriebenen Verfahrensweisen erhaltenen Verbindungen der Formel III' fallen als racemische Gemische an und können-als solche in die weiteren oben beschriebenen Synthesen eingesetzt werden. Sie können aber auch nach Auftrennung der Racemate mit üblichen Methoden beispielsweise über Salzbildung mit optisch aktiven Basen oder Säuren in die optischen Antipoden als reine Enantiomere eingesetzt werden.
  • Fallen die Verbindungen der Formel I als Racemate an, können auch diese nach den üblichen Methoden wie beispielsweise über Salzbildung mit optisch aktiven Basen oder Säuren in ihre Enantiomeren gespalten werden.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I liegen als innere Salze vor. Als amphotere Verbindungen können sie Salze mit Säuren oder Basen bilden. Diese Salze werden in üblicher Weise durch Umsetzen mit einem Äquivalent Säure bzw. Base hergestellt.
  • Die Verbindungen der Formel I und deren Salze besitzen lang andauernde, intensive blutdrucksenkende Wirkung.
  • Sie sind starke Hemmer des Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE-Hemmer). Sie können zur Bekämpfung des Bluthochdrucks verschiedener Genese eingesetzt werden. Auch ihre Kombination mit anderen blutudrucksenkenden, gefäßerweiternden oder diuretisch wirksamen Verbindungen ist möglich. Typische Vertreter dieser Wirkklassen sind z.B. in Erhardt-Ruschig, Arzneimittel, 2. Auflage, Weinheim, 1972, beschrieben. Die Anwendung kann intravenös, subcutan oder peroral erfolgen.
  • Die Dosierung bei oraler Gabe liegt bei 1-100 mg, vorzugsweise bei 1-40 mg je Einzeldosis bei einem norrmalgewichtigen erwachsenen Patienten. Sie kann in schweren Fällen auch erhöht werden, da toxische Eigenschaften. bisher nicht beobachtet wurden. Auch eine Herabsetzung der Dosis ist möglich und vor allem dann angebracht, wenn gleichzeitig Diuretika verabreicht werden.
  • Die erfindungsgemäßen Verbindungen können oral oder parenteral in entsprechender pharmazeutischer Zubereitung verabreicht werden. Für eine orale Anwendungsform werden die aktiven Verbindungen mit den dafür üblichen Zusatzstoffen wie Trägerstoffen, Stabilisatoren oder inerten Verdünnungsmitteln vermischt und durch übliche Methoden in geeignete Darreichungsformen gebracht, wie Tabletten, Dragees, Steckkapseln, wäßrige,alkoholische oder ölige Suspensionen oder wäßrige,alkoholische oder ölige Lösungen. Als inerte Träger können z.B. Gummi arabicum, Magnesiumkarbonat, Kaliumphosphat, Milchzucker, Glucose oder Stärke, insbesondere Maisstärke verwendet werden. Dabei kann die Zubereitung sowohl als Trocken- oder Feuchtgranulat erfolgen. Als ölige Trägerstoffe oder Lösungsmittel kommen beispielsweise pflanzliche und tierische Öle in Betracht, wie Sonnenblumenöl oder Lebertran.
  • Zur subkutanen oder intravenösen Applikation werden die aktiven Verbindungen oder deren physiologisch verträgliche Salze, gewünschtenfalls mit den dafür üblichen Substanzen wie Lösungsvermittler, Emulgatoren oder weitere Hilfsstoffe in Lösung, Suspensionen oder Emulsionen gebracht. Als Lösungsmittel für die neuen aktiven Verbindungen und die entsprechenden physiologisch verträglichen Salze kommen z.B. in Frage: Wasser, physiologische Kochsalzlösungen oder Alkohole, z.B. Äthanol, Propandiol oder Glycerin, daneben auch Zuckerlösungen wie Glukose- oder Mannitlösungen, oder auch eine Mischung aus den verschiedenen genannten Lösungsmitteln.
  • Die außerordentlich starke Wirksamkeit der Verbindungen gemäß Formel I wird durch die pharmakologische Daten der nachfolgenden Tabellenbelegt:
    • Intraduodenale Gabe an der narkotisierten Ratte, 50 % Hemmung der durch 310 ng Angiotensin I ausgelösten Presserreaktion 30 min. nach Applikation in der Dosis .....=ED50:
      Figure imgb0029
  • Die Symbole n, X, Y, Z, R und R2 beziehen sich auf die Verbindungen der Formel I.
    Figure imgb0030
  • Die Symbole n, X, Y, Z, R1 und R2 beziehen sich suf die Die Symbole n, X, Y, Z, R1 und R2 beziehen sich auf die Verbindungen der Formel I.
  • Die nachfolgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese auf die stellvertretend genannten Verbindungen zu beschränken:
    • Beispiel 1 2ß, 3aß, 7aß-Octahvdroindol-2-carbonsäure a) N-Acetyl-3aß, 7aß-Octahydroindol
  • Zu einer Lösung von 77 g Indol in 700 ml Eisessig werden 3,5 g Platinoxid gegeben. Man hydriert zunächst 16 Stunden bei 20 bis 25°C unter 100 Atmosphären und anschließend bei 20 bis 25°C unter Normaldruck, bis die Wasserstoffaufnahme beendet ist. Der Katalysator wird abgesaugt und das Lösungsmittel im_Vakuum abdestilliert. Der Rückstand wird in Wasser aufgenommen und mit gesättigter Kaliumcarbonatlösung alkalisch gestellt. Nach Sättigung mit Natriumchlorid wird die wässrige Phase vier mal mit Methylenchlorid extrahiert und die organische Phase getrocknet,und eingedampft.
  • Der Rückstand wird in 250 ml Pyridin aufgenommen, mit 93 ml Acetanhydrid versetzt, wonach man das Gemisch 12 Stunden bei 20 bis 25°C reagieren läßt.
  • Nach Abdestillieren des Pyridin wird der Rückstand mit Wasser versetzt und mit konz. wässr. Natriumhydroxid alkalisch gestellt. Man extrahiert die wäßrige Phase mit Methylenchlorid, wäscht die erhaltene organische Phase mit 2n-Salzsäure und anschließend mit Wasser. Nach Trocknen und Einengen der Lösung wird der Rückstand destilliert.
    • Ausbeute: 85 g ; Kp : 91 bis 95°C 0.2 mm Hg b) N'-Acetyl-2-methoxy-3aß,7aß-octahydroindol
  • 54 g N-Acetyl-3aß, 7aß-octahydroindol werden in Methanol unter Zusatz von Tetramethylammoniumtetrafluoroborat gemäß den Angaben in LiebigsAnn.
  • Chem. 1978, Seite 1719 anodisch oxidiert. Das Lösungsmittel wird abdestilliert und der Rückstand über 500 g Kieselgel mittels Essigester filtriert. Aus der Essigester-Lösung werden nach dem Eindampfen 53,6 g des obengenannten Produktes erhalten. Rf-Wert (Dünnschichtchrom.): 0.33 (Kieselgel, Essigester).
    • c) N-Acetyl-2ß,3aß,7aß-octahydroindol-2-carbonsäure- nitril
  • Zu einer Lösung von 49,8 g N-Acetyl-2-methoxy-3aß, 7aß-octahydroindol in 250 ml Methylenchlorid werden bei -40°C 25 g Trimethylsilylcyanid in 50 ml Methylenchlorid zugetropft. Anschließend werden 35,9 g Bortrifluoridätherat so zugetropft, daß die Temperatur des Reaktionsgemisches -20°C nicht übersteigt. Nach 2 Stunden Reaktionszeit bei -20°C erhöht man die Temperatur langsam auf 0°C, rührt über Nacht bei 0"C und anschließend noch eine Stunde bei 20 bis 25°C. Man gibt Wasser hinzu und rührt 10 Min.
  • Die wäßrige Phase wird dreimal mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte .werden getrocknet, eingeengt und der Rückstand mit Diisopropyläther verrieben.
  • Ausbeute: 47 g; Fp.: 128° bis 130°C.
    • d) 2ß, 3aß, 7aß-Octahydroindol-2-carbonsäure
  • 10 g N-Acetyl-2ß,3aß,7aß-octahydroindol-2-carbonsäurenitril werden in 30 ml konz. Bromwasserstoff zwei Stunden zum Sieden erhitzt. Nach Abdestillieren des Bromwasserstoffs wird der Rückstand mit wenig Aceton verrührt und abgesaugt.
  • Eine wäßrige Lösung des Produktes wird mit einem schwach basischen Ionenaustauscher auf einen pH-Wert von 6,0 gestellt. Nach Filtration wird die Lösung eingedampft.und der Rückstand über Kieselgel mit einem Gemisch von Methylenchlorid, Methanol, Eisessig und Wasser im Verhältnis 20 : 10 : 0,5 : 0,5 filtriert.
  • Das Eluat wird eingeengt und der Rückstand mit Diisopropyläther verrieben.
  • Ausbeute: 7,6 g 1H-NMR-Spektrum* : 1,0-2,5 (m, 11H) ; 3,4-3,9 (m,1H) ; 4,0-4,5 (m, 1H); 7,5-8,3 (s-breit, mit D20 austauschbar)
  • Verfährt man analog den unter Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweisen, so erhält man die unter Beispiel 2 und Beispiel 3 im folgenden genannten Verbindungen:
    • Beispiel 2 2ß,3aß, 6aß-Octahydrocyclopenta/ b]-pyrrol-2-carbonsäure a) N-Acetyl-cis-octahydrocyclopenta[b]-pyrrol
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 bis 2,3 (m,9H); 2,0 (d, 3H); 3,3 bis 4,2 (m,3H)
    • b) N-Acetyl-2-methoxy-cis-octahydrocyclopenta[b]-pyrrol
  • 1H-NMR-Daten: 0,9 bis 2,6 (m,9H); 2,1 (s,3H); 3,3 (s,3H);
  • *Die 1H-NMR-Daten wurden hier wie im folgenden in CDCl3 ermittelt und werden hier wie im folgenden in ppm angegeben.
  • 3,8 - 4,3 (m,1H); 4,7 - 5,5 (m,lH).
    • c) N-Acetyl-2-cyano-cis-octahydrocyclopenta[b]pyrrol
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 - 3,0 (m,9H); 2,1 (d,3H) ; 3,5 - 4,1 (m,1H); 4,4 - 4,7 (m.1H).
    • d) 2ß,3aß,6aß-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 - 2,3 (m,9H) ; 3,5 - 3,9 (m,1H); 4,0 - 4,6 (m,lH); 7,7 - 8,4 (s-breit,mit D20 austauschbar)
    • Beispiel 3 2ß,3aß,8aß-Decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure a) N-Acetyl-cis-decahydrocyclohepta[b]pyrrol
  • 1H-NMR-Daten: 0,9 - 2,5 (m,13H) ; 2,1 (s,3H); 3,1 - 4,1 (m,3H).
    • b) N-Acetyl-2-methoxy-cis-decahydrocyclohepta[b] pyrrol
  • 1H-NHR-Daten: 0,9 - 2,7 (m,13H); 2,1 (s,3H); 3,2 (s,3H) ; 3,7 - 4,2 (m,1H); 4,7 - 5,3 (m,1H)
    • c) N-Acetyl-2-cyano-cis-decahydrocyclohepta[b]pyrrol
  • H-NMR-Daten: 0,9 - 3,1 (m,13H) ; 2,1 (s,3H); . 3,5 - 4,1 (m,1H); 4,3 - 4,7 (m,1H)
    • d) 2ß,3aß,8aß-Decahydrocylohepta[b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 0,8 - 2,4 (m,13H); 3,5 - 3,9 (m,1H) ; 4,1 - 4,6 (m,1H); 7,6 - 8,3 (s-breit,mit D20 austauschbar)
    • Beispiel 4 2ß,3aß,7aß-Octahydroindol-2-carbonsäure a) 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-chinolin-2-on
  • 392 g Cyclohexanon und 212 g Acrylnitril werden zusammen mit 20 g Cyclohexylamin, 4 g Eisessig und 0,4 g Hydrochinon 4 Stunden am Rückfluß bis zu einer Endtemperatur von 200°C erhitzt. Nach Destillation bei 100 bis 150°C / 0,5 mm Hg wird der zurückgebliebene Rückstand, der das gewünschte Produkt enthält, aus n-Hexan umkristallisiert.
  • Das Destillat wird 2 Tage mit 10 ml 10%iger Essigsäure auf 200°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird weiteres Produkt erhalten, das aus Methanol/Wasser kristallisiert.
  • Insgesamt werden 460 g der Titelverbindung, Fp: 143 - 144°C erhalten.
    • b) cis-Octahydro-1H-chinolin-2-on
  • Eine Lösung von 80 g 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-chinolin-2-on wird mit einem Gramm Platin-(IV)-oxid versetzt und bei 20 bis 25°C unter Normaldruck hydriert. Nach Filtration der Reaktionslösung wird diese eingedampft und der.Rückstand aus n-Hexan fraktioniert kristallisiert. Man erhält 35 g Cis-Octahydro-1H-chinolin-2-on vom Fp. 123 bis 126°C.
    • c) 3,3-Dichlor-cis-octahydro-1H-chinolin-2-on
  • Eine Lösung von 23 g Cis-Octahydro-1H-chinolin-2-on in 350 ml wasserfreiem Chloroform wird mit 28,8 g Phosphorpentachlorid versetzt. Hierzu werden 43,1 g Sulfurylchlorid in 45 ml wasserfreiem Chloroform innerhalb von 30 Min. bei 20 bis 30°C tropfenweise gegeben und das Reaktionsgemisch 5 Stunden bei Siedetemperatur gerührt. Nach Stehenlassen über Nacht wird das Gemisch mit auf 0°C gekühltem wäßrigem Kaliumcarbonat neutral gestellt. Die wäßrige Phase wird 2 mal mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird aus Äthanol unter Zusatz von Aktivkohle umkristallisiert. Man erhält 32g blaßgelbe Kristalle von Fp. 176 bis 177°C.
    • d) 3-Chlor-cis-octahvdro-1H-chinolin-2-on
  • 15,9 g 3,3--Dichlor-cis-octahydro-1H-chinolin-2-on werden in einem Liter Äthanol unter Zusatz von 10 ml Triäthylamin und Raney-Nickel bei 20 bis 25°C unter Normaldruck bis zur Aufnahme von einen Mol-Äquivalent Wasserstoff hydriert. Nach Filtration wird die Lösung eingedampft, der Rückstand in Essigester aufgenommen, die Lösung zweimal mit Wasser extrahiert und über Natriumsulfat getrocknet. Nach Entfernen des Lösungsmittels wird das'Produkt mit Diisopropyläther verrieben und abgesaugt. Es werden farblose Kristalle vom Fp. 185°C erhalten.
    • e) 2ß,3aß,7aß-0ctahydroindol-2-carbonsäure
  • 3,75 g 3-Chlor-cis-octahydro-1H-chinolin-2-on werden in eine siedende Lösung von 6,63 g Bariumhydroxidoctahydrat in 120 ml Wasser gegeben. Nach 3,5 stündigem Erhitzen unter Rückfluß wird das Reaktionsgemisch mit 0,9 ml konz. Schwefelsäure versetzt, eine weitere Stunde zum Sieden erhitzt und anschließend über Nacht stehen gelassen.
  • Der.ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt und das mit 1n Natriumhydroxid auf einen pH-Wert von 6,5 gestellte Filtrat zur Trockene eingedampft. Der Rückstand wird mit siedendem Äthanol extrahiert, eingeengt und zur Kristallisation gebracht.
  • Ausbeute: 3.1 g
  • Auf analoge Weise, wie in Beispiel 4 beschrieben, lassen sich auch die Verbindungen 2ß-cis-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure (entspricht Verbindung.aus Beispiel 2 d) und 2ß,3aß,8aß-Deca- hydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure (entspricht Verbindung in Beispiel 3 d) herstellen.
    • Beispiel 5 2ß,3aß,7aß-Octahydroinäol-2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid
  • 3 ml Thionylchlorid werden zu 25 ml Benzylalkohol zugetropft. Hierzu werden 3 g 23,3aß,7aß-0ctahydroindol-2-carbonsäure-hydrochlorid gegeben. Man läßt das
  • Reaktionsgemisch 2 Tage bei 5°C stehen, wonach sich eine klare Lösung bildet. Nach dem Eindampfen wird der erhaltene Rückstand mit Diisopropyläther versetzt und abgesaugt. Man erhält 3,8 g der Titelverbindung vom Fp. 150°C (Zers.).
  • In analoger Weise, wie in Beispiel 5 beschrieben, lassen sich die nachfolgenden Ester-Verbindungen der Beispiele 6 und 7 herstellen: .
    • Beispiel 6 2ß,3aß,6aß-Octahydrocyclopenta[b ]pyrrol--2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 - 2,3 (m,9H); 3,4 - 3,9 (m,1H) ; 4,1 - 4,6 (m,1H) ; 5,1 (s,2H); 7,2 (s,5H).
    • Beispiel 7 2ß,3aß,8aß-Decahydrocyclohepta[b 7pyrrol-2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 0,9 - 2,3 (m,13H) ; 3,5 - 3,9 (m,1H) ; 4,2 - 4,7 (m,1H) : 5,2 (s,2H); 7,2 (s,5H).
    • . Beispiel 8 2ß,3aB,7aß-Octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • Zu einer auf -10 °C gekühlten Lösung von 10 g 23,3aß, 7aß-Octahydroindol-2-carbonsäure in 100 ml Dioxan werden 10 ml konz. Schwefelsäure und 50 g Isobutylen gegeben. Das Reaktionsgemisch wird im Autoklaven langsam auf 20 bis 25°C erwärmt und 20 Stunden bei dieser Temperatur gerührt.
  • Man gibt das Gemisch in eiskaltes 50%iges wäßriges Natriumhydroxid und extrahiert mit Methylenchlorid. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird in Ether aufgenommen und mittels etherischem Chlorwasserstoff auf einen pH-Wert von 2,0 bis 3,0 gestellt. Man engt zur Trockene ein und verreibt das Produkt mit Diisopropylether. Nach Absaugen werden 7,3 g der Titelverbindung erhalten.
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 - 2,5 (m,11H); 1,3 (s,9H); 3,4 - 3,9 (m,lH).; 4,0 - 4,5 (m,1H).
  • Folgende Ester-Verbindungen der Beispiele 9 und 10 können analog der in Beispiel 8 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt werden:
    • Beispiel 9
  • 2ß,3aß,6aß-Octahydrocyclopenta/-b_7pyrrol-2-carbonsäure- tert. butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 1,0 - 2,7 (m,9H); 1,3 (s,9H); 3,4 - 3,9 (m,1H) ; 4,0 - 4,5 (m,1H).
    • Beispiel 10
  • 2ß,3aß,8aß-Decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-3-carbonsäure--tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 0,8 - 2,9 (m,13H); 1,3 (s,9H); 3,4 - 3,9 (m,1H); 4,0 - 4,5 (m,1H).
    • Beispiel 11
  • N-(1 S-Carbethoxy-3-phenyl propyl)-S- alanyl-2S,3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-benzvlester (= Diastereomer A 11) und N-(1S-Carbethoxy-3-phenyl·propyl)-S- alanyl-2R, 3aS, 7aS-Octahydroindol-2-carbonsäure- benzylester (= Diastereomer B 11).
  • 2,5 g N-(1 S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanin, 1,22 g 1-Hydroxy-benzotriazol, 2,5 g (d,1)-2ß,3aß,7aß-Octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid, 1,25 ml N-Ethylmorpholin und 2 g Dicyclohexylcarbodiimid werden bei 0°C in 20 ml Dimethylformamid gegeben.
  • Man rührt 1 Stunde bei 0°C, erwärmt das Gemisch langsam auf Raumtemperatur und rührt über Nacht bei 20 bis 25°C.
  • Das Reaktionsgemisch wird mit 25 ml Essigester versetzt; ausgefallener Harnstoff wird abgesaugt. Nach Eindampfen der Lösung wird der erhaltene Rückstand in 50 ml Ether aufgenommen, die etherische Lösung mit gesättigtem wäßrigem Natriumhydrogencarbonat und Wasser gewaschen, getrocknet und eingeengt. Es wird ein Gemisch der obengenannten Diastcreomeren A 11 und B 11 erhalten, welches über Kieselgel mit einem Gemisch von Cyclchexan/Essigester (4:1) getrennt wird.
  • Rf-Wert für Diastereomer A 11: 0.36 Rf-Wert für Diastereomer B 11: 0.34
  • Die folgenden Verbindungen der Beispiele 12 bis 16 werden in analoger Verfahrensweise,wie in Beispiel 11 beschrieben,erhalten:
    • Beispiel 12 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S,3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester (=Diastereomer A 12).
  • 1H-NMR-Daten: 1,25 (d+t, 6H); 1,35 (s,9H); 1,3 - 3,6 (m, 18H); 4,2 (q, 2H); 4,4 (m, 1H); 7,3 (s, 5H).
    • Beispiel 13 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 6aR-octahydiocyclopenta[b ]pyrrol-2-carborsäure-benzylester (= Diastereomer A 13).
  • 1H-NMR-Daten: 1,1 (d, 3H) ; 1,3 (t, 3H) ; 1,3 - 2,4 (m, 10H); 2,3 - 3,4 (m, 6H); 4,1 (q, 2H) ; 4,55 (d, 1H); 5,2 (s, 2H); 7,2 (s, 5H); 7,4 (s, 5H).
    • Beispiel 14 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 8aR)-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure- benzylester (= Diastereomer A 14).
  • 1 H-NMR-Daten: 1,2 (d + t, 6H); 1,3 - 2,4 (m, 14H); 2,3 - 3,4 (m, 6H); 4,2 (q, 2H); 4,6 .(m, 1H); 5,2 (s, 2H); 7,25 (s, 5H); 7,4 (s, 5H).
    • Beispiel 15 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 6aR-octahydrocyclopenta[b-]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester (= Diastereomer A 15).
  • 1-NMR-Daten: 1,1 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,3 - 2,4 (m, 10H); 1,4 (s, 9H); 2,3 - 3,4 (m, 6H); 4,2 (q, 2H); 4,6 (m, 1H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 16 N-(1-S-Carbothoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 8aR-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester (= Diastereomer A 16).
  • 1H-NMR-Daten: 1,1 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,4 (s, 9H); 1,4 - 2,5 (m, 14H); 2,3 - 3,4 (m, 6H); 4,1 (q, 2H); 4,7 (m, 1H); 7,3 (s, 5H).
    • Beispiel 17 N-(1 S-Carbethoxy-3-pheny propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-Hydrochlorid Methode A:
  • 0,7 g' Diastereomer A 11 aus Beispiel 11 werden in 25 ml Äthanol mit 100 ml Palladium-Tierkohle (10 %) bei 20 bis 25°C unter Normaldruck hydriert. Nach Abtrennen des Katalysators wird die Lösung mit 0,5 n äthanolischem Chlorwasserstoff bis zur sauren Reaktion versetzt. Die Lösung wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand mit Diisopropylether verrieben. Es werden 400 mg der Titelverbindung vom Fp. 198 bis 200°C erhalten.
  • 1H-NMR-Daten.der freien Base: 1,0 - 3,0 (m, 19H); 3,0 - 3,3 (t, 1H); 3,3 - 3,9 (m, 3H); 3,9 - 4,4 (q, 2H); 4,4 - 4,7 (breites s, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Methode B:
  • Eine Lösung von 0,8 gDiasteroomer A 12 aus Beispiel 12 in 5 ml Methylenchlorid wird mit trockenem Chlorwasserstoff-Gas gesättigt und 16 Stunden bei 20 bis 25°C stehengelassen. Die Lösung wird im Vakuum eingeengt; der Rückstand wird mit Diisopropylether verrieben und abgesaugt.
  • Ausbeute: 550 mg.
    • -Beispiel 18 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 6aR-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäureHydrochlorid
  • Diese Verbindung wird aus dem Diastereomeren A 13 des Beispiels 13 in einer zur Methode A des Beispiels 17 analogen Verfahrensweise erhalten.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 16H); 4,15 (q, 2H); . 4,2 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 19 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S,3aR, 8aR-decahydrccyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäureHydrochlorid
  • Diese Verbindung wird aus dem Diastereomeren A 14 des Beispiels 14 analog der in Beispiel 17 beschriebenen Methode A hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 20H) ; 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,7 (m, 4H) ; 7,2 (s, 5H).
  • Die Verbindungen der Beispiele 18 bzw. 19 können auch aus den Diastereomeren A 15 bzw. A 16 gemäß der in Beispiel 17 beschriebenen Methode B hergestellt werden.
    • Beispiel 20 N-(1-S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Eine Lösung von 1 g N-d-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäureHydrochlorid in 10 ml Wasser wird mit zwei Äquivalenten Kaliumhydroxid und einem 10%igen Überschuß 4n-Kaliumhydroxid versetzt. Nach 8stündigem Rühren bei 20 bis 25°C wird die Reaktionslösung mit 2 n-Salzsäure auf einen pH-Wert von 4,0 gestellt und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird in Essigester aufgenommen; von abgeschiedenem Salz wird abfiltriert. Die Essigesterlösung wird eingeengt, der Rückstand mit Diisopropylether verrieben und abgesaugt.
  • Ausbeute: 0,6 g
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 18H) 4,0 - 4,6 (m, 4H) ; 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 21 N-(1-S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 6aR-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird aus der Verbindung von Beispiel 18 analog dem in Beispiel 20 beschriebenen Verfahren hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 16H); 4,05 - 4,7 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 22 N-(1-S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 8aR-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung'wird aus der Verbindung von Beispiel 19 analog dem in Beispiel 20 beschriebenen Verfahren hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 - 3,9 (m, 20H); 4,0 - 4,7 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 23 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydraindol-2-carbonsäure-tert.butylester
  • 2,5 g N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S-a lanin werden zusammen mit 1,2 g 1-Hydroxybenztriazol, 2,5 g 2ß, 3aß, 7aß-0ctahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid (d,l), 1,25 ml N-Ethylmorpholin und 2 g Dicyclohexylcarbodiimid in 20 ml Dimethylrormamid gegeben. Man rührt 1 Stunde bei 0°C und anschließend 12 Stunden bei 20 bis 25°C.
  • Die Reaktionslösung wird mit 25 ml Essigester verdünnt; abgeschiedener Harnstoff wird abgesaugt. Nach dem Einengen im Vakuum wird der erhaltene Rückstand in Ether aufgenommen, die ethcrische Lösung mit gesattigtem wäßrigem Natriumbicarbonat und mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Man erhält 3 g der Titelverbindung als Diastereomerengemisch.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (s, 9H); 0,9 - 2,6 (m, 18H); 3,5 - 5,1 (m, 6H); 7,2 - 8,2 (m, 5H).
  • Das Diastereomerengemisch kann über Kieselgel mit Cyclohexan-Essigester als Elutionsmittel in die optisch reinen Verbindungen getrennt werden.
    • Beispiele 24 bis 28
  • Die nachfolgenden Verbindungen der Beispiele 24 bis 28 lassen sich in einer zu Beispiel 23 analogen Verfahrensweise unter Verwendung der entsprechenden bicyclischen Carbonsäureester-Verbindungen herstellen.
    • Beispiel 24 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 6aß-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure-tert.butvlester
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (s, 9H); 0,9 - 2,5 (m, 16H); 3,5 - 5,1 (m, 6H); 7,2 - 8,2 (m, 5H).
    • Beispiel 25
  • N-(1-S-Carbe-thoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl- 2S, 3aR, 8aR-docnhvdrocyclohcpta[b ]pyrrol-2-carbonsäure-tert.butylester
  • 1H-NMR-Daten: 1,4 (s, 9H); 1,0 - 2,8 (m, 20H); 3,4 - 5,1 (m, 6H); - 7,2 - 8,2 (m, 5H).
    • Beispiel 26 N-(1 S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxy-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,4 - 2,4 (m, 10H); 2,4 - 3,9 (m, 6H); 4,2 (q, 2H); 4,3 - 4,8 (m, 1H); 5,2 (s, 2H); 7,2 (s, 5H); 7,4 - 8,0 (m, 5H).
    • Beispiel 27 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-proyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 6aß-octahydrocyclopenta[b ]pyrrol-2-carbonsäure-benzylester
  • 1H-NMR-Daten: 1,25 (d+t, 6H); 1,4 - 2,4 (m, 8H); 2,4 - 3,8 (m, 6H); 4,2 (q, 2H); 4,3 - 4,8 (m, 1H); 5,2 (s, 2H); 7,2 (s, 5H); 7,4 - 8,0 (m, 5H).
    • Beispiel 28 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl--2ß, 3aß, 8aß-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure-benzylester
  • 1 H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,4 - 2,5 (m, 12H); 2',4 - 3,8 (m, 6H); 4,2 (q, 2H); 4,3 - 4,8 (m, 1H); 5,2 (s, 2H); 7,2 (s, 5H); 7,4 - 8,0 (m, 5H).
    • Beispiel 29 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure-Trifluoracetat
  • 2,6 g des Diastereomerengemischs des Beispiels 23 werden in 15 ml Trifluoressigsäure 2 Stunden bei 20 bis 25°C gerührt. Man engt die Lösung im Vakuum ein, verreibt den Rückstand mit Diisopropylether und saugt ab. Ausbeute: 0,8 g
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d+t, 6H); 1,3 - 3,6 (m,16H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 30 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxc-propyl)-S-alanyl-2ß, 3aß,6aß-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure-Trifluoracetat
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 29 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d + t,6H); 1,3 - 3,6 (m, 14H); 4,15 (q, 2H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,0 (m, 5H).
    • Beispiel 31 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S-alanyl-2ß, 3aß, 8aß-decahydrocvclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1 g N-(1-S-carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S-alanyl-2ß,3aß,Saß-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester werden in 10 ml Methylenchlorid gelöst, mit Chlorwasserstoff-Gas gesättigt und 16 Stunden bei 20 bis 25°C stehengelassen. Man engt im Vakuum ein und verreibt den Rückstand mit Diisopropylether und saugt ab. Ausbeute: 0,4 g
  • 1H-NMR-Daten: 1,3 (d + t, 6H); 1,3 - 3,8 (m, 18H); 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,7 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
  • Die in den vorangehenden Beispielen 29 bis 31 beschriebene Carbonsäuren können auch aus den entsprechenden Benzyl- estern durch katalytischc Hydrogonolyse (10 % Palladium auf Kohle, Ethanol, 20 bis 25°C) hergestellt werden.
    • Beispiel 32 N-(1-S-carboxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Zur Herstellung dieser Verbindung werden 1 g N-(1-S-Carb- ethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure analog der in Beispiel 19 beschriebenen Verfahrensweise mit Kaliumhydroxid umgesetzt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 - 3,6 (m, 16H); 4,1 - 4,7 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 33 K-(1-S-carbethoxy-3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1 g N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-oxo-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure werden in 50 ml wasserfreiem Ethanol gelöst und mit 50 mg Palladium/ Kohle bei 20 bis 25°C unter Normaldruck mit 1 Mol Äquivalent Wasserstoff hydriert. Nach Abfiltrieren des Katalysators wird die Lösung eingedampft, der Rückstand mit Diisopropyläther verrieben und abgesaugt. Ausbeute: 0,7 g.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,3 - 3,8 (m, 16H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,6 (m, 4H); 4,7 (d, 1H); 7,1 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiel 34 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-S- alanyl-2B, 3aß, 6aB-octahvdrocyclo enta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird aus der in Beispiel 29 beschriebenen Verbindung gemäß der in Beispiel 33 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMP-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,4 - 3,9 (m, 14H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,7 (m, 4H); 4,7 (d, 1H); 7,0 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiel 35 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-3-hydroxy-propyl)-S- a lanyl-2ß, 3aß, 8aß-decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird aus der in Beispiel 31 beschriebene; Verbindung gemäß der in Beispiel 33 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,25 (d+t, 6H); 1,3 - 4,0 (m, 18H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,6 (m, 4H); 4,8 (d, 1H); 7,0 - 7,5 (m, 5H).
    • Beispiel 36
  • S- Alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure- benzylester
    • a) N-tert. Butoxycarbonyl-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester
  • Zu einer Lösung von 19 g Boc- Ala-OH in 100 ml DMF . werden 13 ml N-Ethylmorpholin, 13,5 g 1-Hydroxy-benzotriazol und 29,6 g 2ß, 3aß, 7aß-octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid gegeben. Das Gemisch wird im Eisbad gekühlt und mit 21 g Dicyclohexylcarbodiimid versetzt. Man rührt 15 Stunden bei 20 bis 25°C. Der ausgefallene Harnstoff wird abgesaugt, das Filtrat im Vakuum eingeengt und in Essigester aufgenommen. Die organische Phase wird je 3 mal mit wäßrigem Kaliumhydrogensulfat, Kaliumhydrogencarbonat und Natriumchlorid extrahiert, getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird an Kieselgel mit Essigester/ Cyclohexan (1 : 3) chromatographiert. Die erste Fraktion enthält das gewünschte Produkt. Ausbeute: 21 g
  • 1H-NMR-Daten: 1,3 (d, 3H); 1,45 (s, 9H); 1,1 - 2,4 (m, 12H); 3,2 - 3,9 (m, 2H); 5,3 (s, 2H); 7,4 (s, 5H).
    • b) S- Alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-acrbonsäure- benzylester
  • 20,5 g N-tert.Butoxycarbonyl-S-alanyl-2S,3aR,7aR,octahydroindol-2-carbonsäurc-benzylester werden in 50 ml Trifluoressigsäure golöst. Rach einer Reaktionszeit von 10 Min. engt man die Lösung im Vakuum ein, digeriert den Rückstand mchrfach mit Diisopropyletber und trocknet ihn im Vakuum.
    • Ausbeute: 14 g. Beispiele 37 und 38 :
  • Diese Verbindungen werden analog den in Beispiel 36 unter a) und b) beschriebenen Verfahrensweisen hergestellt.
    • Beispiel 37 S- Alanyl-2S, 3aR, 6aR-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure-benzylester
  • 1H-NMR-Daten: 1,3 (d, 3H); . 1,1 - 2,4 (m, 10H); 3,2 - 3,9 (m, 2H); 5,2 (s, 2H); 7,4 (s, 5H).
    • Beispiel 38 S- Alanyl-2S, 3aR, 8aR-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure-benzylester
  • 1H-NMR-Daten: 1,3 (d, 3H); 1,1 - 2,4 (m, 14H); 3,2 - 3,9 (m, 2H); 5,2 (s, 2H); 7,4 (s, 5H).
    • Beispiel 39 N-(i-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure a) N- (1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester
  • - 10 m Mol S-Alanyl-2S, 3aR, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester werden in 30 ml wasserfreiem Ethanol gelöst. Man stellt die Lösung mittels ethanolischem Kaliumhydroxid auf einen pH-Wert von 7,0 und gibt 1 g pulverisiertes Molekularsieb (4A) und anschließend 10 mMol 2-Keto-4-phenyl-buttersäure- äthylester hinzu. Es wird eine Lösung von 1 g Natriumcyanborhydrid in 10 ml wasserfreiem Ethancl langsam zugetropft. Nach einer Reaktionszeit von 20 Stunden bei 20 bis 25°C wird die Reaktionslösung filtriert und das Lösungsmittel.abdestilliert. Der Rückstand wird in Essigester/Wasser aufgenommen. Nach Eindampfen der Essigesterphase wird der Rückstand an Kieselgel mit Essigester/Cyclohexan (1 : 4) chromatographiert. Die 1H-NMR-Daten stimmen mit den Daten der Verbindung aus Beispiel 11 überein.
    • b) Die oben erhaltene Verbindung wird wie in Beispiel 17, Methode A beschrieben zur gewünschten Verbindung weiter umgesetzt. Beispiel 40 N-(1-S-Carbethoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 6aß-octahydrocyclopenta[b ]pyrrol-2-carbon- säure-benzylester
  • 10 mMol S- Alanyl-2S,3aR,6aR-octahydrocyclopenta[b] pyrrol-2-carbonsäure-benzylester werden zusammen mit 10 mMol 3-Benzoyl-acrylsäureethylester und 10 mMol Triäthylamin in 100 ml wasserfreiem Äthanol gelöst und das Gemisch 24 Stunden bei 20 bis 25°C gerührt. Man neutralisiert mit 1 n Salzsäure, dampft zur Trockene ein und nimmt den Rückstand mit Essigester/Wasser auf.
  • Die Essigesterphase wird getrocknet, eingedampft und am Kieselgel chromatographiert.
    • -Beispiel 41 N-(1-S-Carbethoxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2ß, 3aß, 8aß-decyhydrocyclopenta/ b 7pyrrol-2-carbonsäure-benzylester
  • 10 mMol Acetophenon, 10 mMol Glyoxylsäureäthylester und 10 mMol S- Alanyl-2S, 3aR,8aR-decahydrocyclohepta-[b]pyrrol-2-carbonsäure-benzylester werden in 30 ml Eisessig 36 Stunden auf 45°C erhitzt. Nach Einengen im Vakuum wird mit wäßrigem Natriumbicarbonat alkalisch gestellt und mit Essigester extrahiert. Die Essigesterphäse wird eingeengt und an Kieselgel chromatographiert.
    • Beispiel 42 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S,3aR, 7aS-octahydroindol-2-carbonsäure a) DL-2ß, 3aß,7aα-Octahydroindol-2-carbonsäure-benzylestez Hydrochlorid
  • Zu einer bei-5 bis 0°C hergestellte Lösung von 1,4 ml Thiouylchlorid in 14 ml Benzylalkohol werden bei -10° bis 0°C 1,4 g DL-2ß,3aß,7aα-Octahydroindol-2-carbonsäure gegeben. Man rührt 1 Stunde bei 0°C und läßt über Nacht bei 20 bis 25°C stehen. Der Benzylalkohol wird im Hochvakuum bei 50°C abdestilliert und der Rückstand mit Diisopropyläther digeriert. Man erhält 2.5 g farblose Kristalle vom Fp. 154°C.
    • b) N- (1-S-Carbethcxy-3-phenyl-propyl) -S-alanyl-2ß,3aß,7aα octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester
  • Zu einer Suspension von 2,16 g N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanin in 8,6 ml wasserfreiem Dimethylformamid werden 1,06 g 1-Hydroxy-benzotriazol, 2,2 g DL-2ß,3aß,7aα-Octahydroindol-2-carbonsäure-benzylester-Hydrochlorid sowie 1,08 ml N-Äthylmorpholin und bei 0°C 1,7 g Dicyclohexylcarbodiimid gegeben. Nach 3,5 stündigem Rühren bei 20 bis 25°C wird das Reaktionsgemisch mit 20 ml Essigester verdünnt und der abgeschiedene Dicyclohexylharnstoff abfiltriert. Nach Einengen im Vakuum wird der Rückstand in Ether aufgenommen, zweimal mit gesättigtem wäßrigem Natriumbicarbonat gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Nach Chromatographie an Kieselgel mit Essigester-Cyclohexan als Laufmittel erhält man 2 blaßaelbe öle im Verhältnis 1:1, die jeweils ein Isomeres der gewünschten Verbindung enthalten.
  • 1H-NMR-Daten des Isomeren mit 2R, 3aR, 7aS-Konfiguration: 7,35 (s,5H); 7,2 (s,5H); 5,18 (s, 2H); 4,55 (d, 1H); 4,1 (q, 2H); 3,4 - 2,3 (m, 6H); 2,4 - 1,3 (m, 12H); 1,3 (t, 3H); 1,1 (d, 3H).
  • 1H-NMR-Daten des Isomeren mit 2S,3aS,7aR-Konfiguration: 7,35 (s,5H); 7,2 (s, 5H); 5,16 (s, 2H); 4,9 - 4,2 (m, 1H); 4,2 (q, 2H); 3,9 - 2,4 (m, 6H); 2,4 - 1,4 (m, 12H); 1,25 (d+t, 6H).
    • c)N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1,7 g des unter b) erhaltenen Isomeren mit 2S, 3aS,7aR-Konfiguration werden in 60 ml wasserfreiem Ethanol unter Zusatz von 200 mg Palladium-Kohle (10 %) bei 20 bis 25°C unter Normaldruck während 2 Stunden hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat eingeengt. Man erhält 1,2g der Titelverbindung als farblosen Schaum
  • 1H-NMR-Daten: 7,2 (s, 5H); 4,4 (m, 4H); 4,2 (q, 2H); 3,6 - 1,3 (m, 18H); 1,28 (d+t, 6H).
  • Das Hydrochlorid der obengenannten Verbindung wird als farbloses amorphes Pulver erhalten.
    • Beispiele 43 bis 47
  • Die in diesen Beispielen genannten Verbindungen werden analog den in Beispiel 42 beschriebenen Verfahrensweisen hergestellt.
    • Beispiel 43 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aS,7aR-Octhahydroindol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung erhält man aus dem Produktgemisch von Beispiel 51, das man nach der Verfahrenweise von Beispiel 42 weiter umsetzt. Vor der Hydrierung gemäß Beispiel 42c werden die Isomeren durch Säulen-chrromatographie an Kieselgel getrennt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,2 (s, 5H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 4,15 (q, 2H); 3,8 - 1,2 (m, 18H); 1,3 (t, 3H); 1,2 (d, 3H).
  • Das Hydrochlorid wird als farbloses, amorphes Pulver erhalten.
    • Beispiel 44 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aR, 6aS-octahydrocyclopenta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 7,25 (s,5H); 4,35 (m, 4H); 4,2 (q, 2H); 3,9 - 1,4 (m, 16H); 1,35 (t, 3H); 1,15 (d, 3H).
  • Das Hydrochlorid wird als farbloses, amorphes Pulver erhalten.
    • Beispiel 45 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S, 3aS, 6aR-octahydrocyclopenta[b ]pvrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 7,3 (s, 5H); 4,3 (m, 4H); 4,2 (q, 2H); 3,8 - 1,3 (m, 16H); 1,3 (t+d, 6H).
  • Das Hydrochlorid wird als farbloses, amorphes Pulver erhalten.
    • Beispiel 46 N- (1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S- alanyl-2S,3aR, 8aS-decahydrocycloizepta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 7,15 (s, 5H); 4,4 (m, 4H); 4,2 (q, 2H); 3,8 - 1,3 (m, 20H); 1,3 (t+d, 6H).
    • Beispiel 47 N- (1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl) -S- alanyl-2S,3aS, 8aR-decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 7,2 (s, 5H); 4,4 (m, 4H); 4,25 (q, 2H); 3,8 - 1,2 (m, 20H); 1,3 (t, 3H); 1,15 (d, 3H).
    • Beispiel 48 2ß,3aß,7aα,-Octahydroindol-carbonsäure a) 3-Chlor-N-acctyl- alanin-methylester
  • 181 g 3-Chlor- alanin-methylester-Hydrochlorid werde: mit 163,9 g Acetylchlorid in 1,5 1 wasserfreiem Toluol ca. 5 Stunden unter RüCKFLUß erhitzt, bis eine klare Lösung entstanden ist. Man engt zur Trockene ein und kristallisiert den Rückstand aus Essigester/Petroläther. Es werden 170 g Produkt vom Fp. 104°C erhalten.
    • b) 3-(2-Oxo-cyclohexyl)-N-acetyl-alanin-methylester
  • Man löst 160 g 3-Chlor-N-acetyl-alanin-methylester und 171,9 g 1-Pyrrolidino-cyclohexen in 1,2 1 absolutem DMF und läßt das Gemisch 3 Tage bei 20 bis 25°C stehen.
  • Die Lösung wird im Hochvakuum eingeengt, der erhaltene Rückstand in 600 ml Wasser aufgenommen und mit konz. Salzsäure auf einen pH-Wert von 2,0 gestellt. Man extrahiert die wäßrige Lösung mittels Essigester, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat und engt ein. Das Produkt wird als gelbes öl erhalten.
    • c) 3,3a,4,5,6,7-2H-Hexahvdroindol-2-carbonsäure-Hydrochlorid
  • 220 g der unter b) erhaltenen Verbindung wird mit 1 1 2n Salzsäure 2 Stunden am Rückfluß zum Sieden erhitzt. Man extrahiert das Reaktionsgemisch mit Essigester und engt die wäßrige Phase ein. Restmengen an Wasser werden durch dreimaliges Eindampfen im Vakuum unter Zusatz von Toluol entfernt. Es werden 210 g des Produktes als gelbes öl erhalten, das beim Stehenlassen kristallisiert.
    • d) 2ß,3aß,7aα-Octahyäroindol-2-carbonsäure
  • 128 g 3,3a,4,5,6,7-2H-Hexahydroindol-2-carbonsäureHydrochlorid werden in 700 ml Eisessig unter Zusatz von 4 g Platin/Kohle (10 %) unter Normaldruck bei Raumtemperatur hydriert.
  • Man filtriert den Katalysator ab und engt das Filtrat zur Trockene ein. Der Rückstand wird in 500 ml heißem Ethanol gelöst und auf -20°C gekühlt. Hierbei fällt das 2ß,3aß,7aß-Isomere der Titelverbindung aus. Aus der Lösung erhält man das Produkt durch Einengen und ersetzen mit Isopropanol in Form farbloser Kristalle vom Fp. 280°C.
    • Beispiel 49
  • 2ß,3aß,-8aα-Decahydro-cyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird ausgehend von Pyrrolidino-cyclohepten analog den Verfahrensweisen b) bis d) von Beispiel 48 hergestellt.
    • Beispiel 50 2ß,3aß,6aα-Octahydro-cyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird ausgehend von Pyrrolidino-cyclopenten analog den Verfahrensweisen b) bis d) von Beispiel 48 hergestellt.
    • Beispiel 51 2ß,3aα,7aß-Octahvdroindol-2-carbonsäure a) 3,4,5,6,7,-Octahydro-1H-chinolin-2on
  • 392 g Cyclohexanon und 212 g Acrylnitril werden zusammen mit 20 g Cyclohexylamin und 4 g Eisessig sowie 0,4 g Hydrochinon 4 Stunden bis zu einer Endtemperatur von 200°C unter Rückfluß erhitzt. Das nach Destillation bei 100 bis 150°C / 0,5 mm Hg erhaltene Destillat wird 2 Tage mit 10 ml 50%iger Essigsäure auf 200°C erhitzt. Das Reaktionsgemisch wird nach Abkühlen aus Methanol/Wasser umkristallisiert. Zusammen mit dem
  • oben erhaltenen Destillationsrückstand der aus n-Hexan umkristallisiert wird, werden 460 g des Produktes vom Fp. 143 bis 144°C erhalten.
    • b) trans-Octahydro-1H-chinolin-2on
  • Ein Gemisch aus 25 g des unter a) erhaltenen Produktes und 70 g Natriumformiat in 120 ml Ameisensäure wird 18 Stunden am Rückfluß zum Sieden erhitzt. Die Reaktionslösung wird mit 20 %igem wäßrigem Natriumhydroxid alkalisch gestellt und mit Essigester extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird aus Cyclohexan umkristallisiert, wobei das Produkt vom Fp. 152°C erhalten wird.
    • c) 3,3-Dichlor-trans-octahydro-1H-chinolin-2on
  • Zu einer Lösung von 19,4 g der unter b) erhaltenen Verbindung und 24,3 g Phosphorpentachlorid in 300 ml wasserfreiem Chloroform wird eine Lösung von 36,4 g Sulfurylchlorid in 40 ml Chloroform bei 20 bis 30°C während 30 Minuten zugetropft. Das Gemisch wird 6 Stunden zum Sieden erhitzt und über Nacht bei 20 bis 25°C stehen gelassen.
  • Man neutralisiert mit eiskaltem gesättigtem wäßrigem Kaliumcarbonat, extrahiert das Gemisch mit Methylenchlorid, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat und engt diese ein. Nach Umkristallisation des Rückstandes aus Ethanol unter Zusatz von Aktivkohle werden 25 g des Produktes von Fp. 195 bis 198°C erhalten. \
    • d) 3-Chlor-trans-octahydro-1H-chinolin-2on
  • 15,6 g der unter c) erhaltenen Verbindung werden in 1 1 Ethanol und 9,7 ml Triäthylamin unter Zusatz von
  • Raney-Nickel bei 20 bis 25°C unter Normaldruck bis zur Aufnahme von 1 Mol-Äquivalent Wasserstoff hydriert.
  • Nach Abfiltrieren des Katalysators wird das Filtrat zur Trockene eingeengt und der Rückstand in Essigeste aufgenommen. Die organische Phase wird zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird mit Diisopropyläther Verrieben, abgesaugt und getrocknet. Man erhält das Produkt in Form blaßgelber Kristalle von Fp. 115 - 120°C.
    • e) 2ß,3aα,7aß Octahydroindol-2-carbonsäure
  • 3,75 g der unter d) erhaltenen Verbindung werden zu einer siedenden Lösung von 6,63 g Bariumhydroxid-Octahydrat in 120 ml Wasser gegeben. Nach 4stündigem Erhitzen unter Rückfluß werden 0,9 ml konz. Schwefelsäure zugesetzt, eine zusätzliche Stunde unter Rückfluß erhitzt, die Reaktionslösung abfiltriert und das Filtrat mittels 1n Natriumhydroxid auf einen pH-Wert von 6,5 gestellt. Nach Eindampfen der Lösung wird der Rückstand in Ethanol erhitzt, erneut abfiltriert und das Filtrat auf ein kleines Volumen eingeengt. Be Abkühlen wird ein kristallines 1:1-Gemisch der Titelverbindung m der Verbindung des Bsp. 48 vom Fp. 275 - 276°C erhalten.
    • Beispiel 52 2ß,3aß,6aα-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure a) 1,2,3,4,6,7-Hexahydro-5H-1-pyrind-2-on
  • Ein Gemisch aus 1 Mol Cyclopentanon, einem Mol Acrylnitril, 0,05 Mol Ammoniumacetat und 3 ml 30%igc: Ammoniak wird in einem Druckgefäß 3 Stunden auf 220° erhitzt.Man filtriert das Gemisch über Kieselgel mit Essigester/Cyclohexan (1:1) und kristallisiert den nach Eindampfen des Filtrats erhaltenen Rückstand aus Cyclohexan um. Das Produkt schmilzt bei 118 bis 120°C.
  • 1H-NMR-Daten: 9,4 (s-breit, 1H); 3,2 - 2,0 (m, 12H).
    • b) Octahydro-trans-5H-1-Dyrind-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in..Beispiel 51 unter b) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,8 (s-breit, 1H);' 2,9 (s-breit, 1H); 2,6 - 2,2 (m, 2H); 2,1 - 1,0 (m, 8H).
    • c) 3,3-Dichlor-octahydro-trans-5H-1-pyrind-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 51 unter c) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,9 (s-breit, 1H); 3,8 (s-breit, 1H); 3,2 - 2,0 (m, 2H); 2,1 - 1,0 (m, 6H).
    • d) 3-Chlor-octahydro-trans-5H-1-pyrind-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 51 unter d) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,8 (s-breit, 1H); 4,6 - 4;3 (m, 1H); 3,3 - 3,0 (m, 1H); 2,1 (d, J = 6 Hz, 2H); 1,8 - 1,1 (m, 6H).
    • e) 2ß,3aß,6aα-Octahydrocyclopenta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 51 unter e) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,4 (m, 1H); 3,0 - 0,9 (m, 10H).
    • Beispiel 53 2ß,3aß,8aα-Decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure a) 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydrocyclohepta[b ]pyrid-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 51 unter a) beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von Cycloheptanon hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 9,4 (s-breit, 1H); 3,2 - 2,0 (m, 14H).
    • b) trans-Decahydrocyclohepta[b ]pyrid-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in.Beispiel 51 unter b) beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von der unter a) vorgenannten Verbindung hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,9 (s-breit, 1H); 2,9 (s-breit, 1H); 2,6 - 2,2 (m, 2H); 2,1 - 1,0 (m, 12H).
    • c) 3,3-Dichlor-trans-decahydrocyclohepta[b]pyrid-2-on
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 51 unter c) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,9 (s-breit, 1H); 3,8 (s-breit, 1H); 3,2 - 2,0 (m, 2H); 2,1-1,0 (m, 10H).
    • d) 3-Chlor-trans-decahydro-cyclohepta[b]pyrid-2-on
  • Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 51 unter d) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,8 (s-breit, 1H); 4,6 - 4,3 (m, 1H); 3,3 - 3,0 (m, 1H); 2,1 (d, J = 6Hz, 2H); 1,8 - 1,1 (m, 10H).
    • e) 2ß,3aß,8aαDecahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 51 unter e) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,4 (m, 1H); 3,2 - 1,1 (m, 1H).
    • Beispiel 54
  • 2ß,3aα,7aß-Octahvaroindol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • Diese Verbindung wurde aus 2ß,3aα,7aß"Octahyc'roindol-2-carbonsäure analog der in Beispiel 8 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,4 (m, 1H); 3,2 - 1,1 (m, 12H); 1,2 (s, 9H).
  • Die Verbindungen der folgenden Beispiele 55 bis 59 wurder analog der in Beispiel 8 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
    • Beispiel 55 2ß,3aß,7aα-Octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,3 (m, 1H); 3,4 - 1,1 (m, 12H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 56
  • 2ß,3aα6aß-Octahydrocyclopenta[ b]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrocchlorid
  • 1H-NMR-Daten: 4,8 - 4,4 (m, 1H); 3,4 - 1,2 (m, 10H); 1,2 (s,9H).
    • Beispiel 57 2ß,3aß,63α-Octahydrocyclopenta[b ]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 4,8 - 4,4 (m, 1H); 3,5 - 1,2 (m, 10H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 58 2ß,3aα,8aß-Decahydrocyclohepta[b 7pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,4 (m,1H); 3,3 - 1,0 (m,14H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 59 2ß,3aß,Saα-Decahydrocyclohepta[b 7pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 4,7 - 4,3 (m, 1H); 3,2 - 0,8 (m, 14H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 60 N-(S-Alanyl)-2S,3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrochlorid a) N-(N'-Benzyloxycarbonyl-S-alanyl)-2S-3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure-tert.-butylester
  • Diese Verbindung wurde mittels Z-Alanin analog der in Beispiel 36 unter a) beschriebenen Verfahrensweise hergestellt und wie dort beschrieben von seinen Isomeren getrennt.
  • 1H-NMR-Daten: 7,4 (s, 5H); 5,3 - 4,8 (m, 1H); 4,2 - 3,7 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 11H); 1,3 (d, J = 7 Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
  • b) Die vorgenannte unter a) erhaltene Verbindung wird mit Palladium/Bariumsulfat in 1n ethanolischem Chlorwasserstoff hydriert, wobei die gewünschte Titelver- .bindung erhalten wird.
  • 1H-NMR-Daten: 5,2 - 4,8 (m 1H); 4,2 - 3,7 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 11H); 1,3 (d, J = 7 Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
  • Die Verbindungen der nachfolgenden Beispiele 61 bis 65 werden analog den unter a) und b) in Beispiel 60 beschriebenen Verfahrensweisen hergestellt.
    • Beispiel 61 N-(S-Alanyl)-2S,3aS, 7aR-octahydroindol-2-carbonsäure- tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 5,2 - 4,7 (m, 7H); 4,4 - 3,8 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 11H); 1,25 (d, J = 7Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 62 N-(S-Alanyl)-2S,3aR,6aS-octahydrocyclopenta[b 7pyrrol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 5,3 - 4,7 (m, 1H); 4,4 - 3,8 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 9H); 1,3 (d, J = 7 Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 63 N-(S-Alanyl)-2S,3aS,6aR-octahydrocyclopenta[b 7pyrrol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 5,3 - 4,7 (m,1H); 4,4 - 3,8 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 9H); 1,3 (d, J = 7 Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 64 N-(S-Alanyl)-2S,3aR,8aS-decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Spektrum: 5,1 - 4,6 (m, 1H); 4,5 - 3,7 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 13H); 1,3 (d, J = 7 Hz, 3H); 1 , 2 (s, 9H).
    • Beispiel 65 N-(S-Alanyl)-2S-3aS, 8aR-ecahydrocyclohcpta[b]pyrrol- 2-carbonsäure-tert.butylester-Hydrochlorid
  • 1H-NMR-Daten: 5,1 - 4,6 (m, 1H); 4,5 - 3,7 (m, 2H); 3,1 - 1,4 (m, 13H); 1,3 (d, J = 7Hz, 3H); 1,2 (s, 9H).
    • Beispiel 66 N-(lS-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 39 unter a) beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von N-(S-Alanyl)-2S,3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester hergestellt. Die Abspaltung der tert.Butylgruppe erfolgt mit Trifluoressigsäure.
    • Beispiel 67 N- (1S-Carbethoxy-3-keto-3-phenyl-propyl) -S-alanyl-2S,3aR,7aS octahydroindol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 40 beschriebe en Verfahrensweise ausgehend von N-(S-Alanyl)-2S,3aR, 7aS-octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester hergestellt. Die Abspaltung der tert.Butylgruppe erfolgt mit Trifluoressigsäure.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d+t, 6H); 1,3 - 3,6 (m, 16H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 68 N-(1S-Carbethoxy-3-keto-3-Dhenyl-proeyl)-S-alanyl-2S, 3aS,7aR-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 40 beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von N-(S-Alanyl)-2S,3aS,7aR-octahydroindol-2-carbonsäure-tert.butylester hergestellt. Die Abspaltung der tert.Butyl-Gruppe erfolgt mit Trifluoressigsäure.
  • 1 H-NMR-Daten: 1,2 (d+t, 6H); 1,3 - 3,6_(m, 16H); 4,2 (q, 2H); 4,1 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 69 N-(1S-Carbethoxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S, 3aR,6aS-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 40 beschriebenen Verfahrensweise ausgehend von N-(S-Alanyl)-2S,3aR,6aS-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure- tert.butylester hergestellt; die Abspaltung der tert. Butyl-Gruppe erfolgt mit Trifluoressigsäure.
  • 1H-NMR-Daten: 1,1 (d, 3H); 1,35 (t, 3H); 1,0 - 3,7 (m, 14H); 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,7 (m, 4H); 7,3 - 8,0 (m, 5H).
    • Beispiel 70 N-(1S-Carbethoxy-3-keto-3-phenyl-S-alanyl-2S, 3aS,6aR-octahydrocyclopenta[b] 7pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 41 beschriebenen Veriahrensweise, gefolgt von einer Abspaltung der tert.Butylgruppe mit Trifluoressigsäure, hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,1 (d, 3H); 1,35 (t, 3H); 1,0 - 3,8 (m, 14H); 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,7 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 71 N-(1S-Carbethoxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,8aS-decahydrocyclohepta[b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 41 beschriebenen Reaktionsweise, gefolgt von der Abspaltung de tertiär-Butylgruppe mit Trifluoressigsäure, hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,4 (t, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 18H); 4,1 (q, 2H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 - 8,2 (m, 5H).
    • Beispiel 72 N-(1S-Carbethoxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,8aR-decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 41 beschriebenen Verfahrensweise, gefolgt von der Abspaltung der tert. Butylgruppe mit Trifluoressigsäure, hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d + t, 6H); 1,2 - 3,8 (m, 18H); 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,1 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 73 N-(1S-Carbethoxy-3-hydroxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 33 be- schriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,3 (t, 3H); 1,3 - 3,8 (m, 16H); 4,2 (q. 2H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 4,7 (d, 1H); 7,1 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiel 74 N-(1S-Carbethoxy-3-hyäroxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,6aR-octahyclrocyclopenta[b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • Diese Verbindung wird analog der in Beispiel 33 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d + t, 3H); 1,1 - 3,9 (m, 14H); 4,2 (q, 2H); 4,0 - 4,7 (m, 4H); 4,8 (d, 1H); 7,1 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiele 75 bis 80:
  • Die in diesen Beispielen genannten Verbindungen werden analog der in Beispiel 20 beschriebenen Verfahrensweise hergestellt.
    • Beispiel 75 N-(1S-Crboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 18H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 76 N-(1S-Carboxy-3-nhenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Spektrum: 1,2 (d, 3H); 1,2 - 3,8 (m, 18H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 77 N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,6aS- octahydrocyclopenta/ b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 16H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 78
  • N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,6aR- octahydro-cyclopenta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Spektrum: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,8 (m, 1.6H); 4,0 - 4,6. (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 79 N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,6aS- decahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 0,9 - 3,6 (m, 20H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 80 N-(1S-Carboxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,8aR- decahydrocyclohepta[b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 0,8 - 3,6 (m, 20H); 4,0 - 4,6 (m, 4H); 7,2 (s, 5H).
    • Beispiel 81 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR, 7aS-octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1H-NHR-Daten: 1,2 (d, 3H); 0,9 - 3,6 (m, 16H); 3,9 - 4,7 (m, 4H); 7,1 - 8,2 (m, 5H)
    • Beispiel 82 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,7a] octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 0,9 - 3,6 (m, 16H); 3,9 - 4,7 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 83 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR, 6aS-octahydrocvclopenta[b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 14H); 3,9 - 4,6 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 84 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS, 6aR-octahvdrocyclonenta[ b ] pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7(m, 14H); 3,9 - 4,6 (m, 4H); 7,2 - 8,1 (m, 5H).
    • Beispiel 85 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-phenYl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR, 8aS-decahvdrocvclohepta[ b ] pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 18H).; 3,9 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,2 (m, 5H).
    • Beispiel 86 N-(1S-Carboxy-3-keto-3-pzenyl)-alanyl-2S,3aS, 8aRdecahydrocyclohepta[ b 7pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 18H); 3,9 - 4,6 (m, 4H); 7,3 - 8,2 (m, 5H).
    • Beispiel 87 N-(1S-Carboxy-3-hydroxy-3-phenyl -propyl)-S-alanyl-2S,3ar, 7aS-octahydroindol-2-carbonsäure
  • 1H-NMR-Spektrum: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 16H); 3,8 - 4,6 (m, 4H); 4,7 (m, 1H); 7,1 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiel 88 N-(1S-Carboxy-3-hydroxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,6aR-octahydrocyclopenta[ b ]pyrrol-2-carbonsäure
  • 1H-NIMR-Daten: 1,2 (d, 3H); 1,1 - 3,7 (m, 14H); 3,9 - 4,5 (m, 4H); 4,7 (d, 1H); 7,1 - 7,4 (m, 5H).
    • Beispiel 89: 2ß, 3aß, 7aα-Octahydroindol-2-carbonsäure
  • 290 g des nach Beispiel 1 erhaltenen Acylamino-Derivates werden wie in Beispiel 2 angegeben mit 2n Salzsäure erhitzt. Man engt im Vakuum ein, nimmt in 1 1 Isopropanol auf und reduziert mit etwa 35 g NaBH4, das portionsweise in 30 Minuten zugesetzt wird. Die Reaktionstemperatur sollte 40 - 50°C betragen. Man läßt ca. 4 Stunden reagie engt im Vakuum ein, stellt mit verdünnter Salzsäure auf pH 6,5, sättigt mit festem Natriumchlorid und extrahiert die Aminosäuren mehrfach mit n-Butanol. Der nach Einenge der organischen Phase hinterbleibende Rückstand wird aus Chloroform/Diisopropyläther wie im Beispiel 2 beschriebe fraktioniert kristallisiert.
  • Ausbeuten: 40 - 60 g 2ß, 3aα , 7aα-Produkt 20 g Mischfraktion 100 -130 g trans-Produkt,
  • In gleicher Weise lassen sich 2ß, 3aß, 7aα-2-Azabicyclc (5.3.0)-decan-3-carbonsäure und 2ß, 3aß, 7aα-2-Azabicyo (6.3.0)undecan-3-carbonsäure herstellen.
    • Beispiel 90 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-0-ethyl-S-tyrosyl-2S, 3aR,7aS-octahvdroindol-2-carbonsäure a) N-(1-R,S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-O-ethyl-S-tyrosyl- benzylester
  • Man setzt 24 g Benzoylacrylsäure-ethylester in 100 ml Ethanol mit 30 g O-Ethyl-S-tyrosin-benzylester in Gegenwart von 0,5 ml Triethylamin um und erhält nach 'Einengen der Lösung und Digerieren des Rückstandes mit Diethylester/Petrolether (1:1) und Trocknen im Vakuum 42 g der Titelverbindung.
    • b) N-(1-R,S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-O-ethvl-S-tyrosin
  • 40 g der nach Beispiel 90a erhaltenen Verbindung werden in 800 ml Eisessig mit 4 g Pd/C (10 %) bei 100 bar und Raumtemperatur hydriert. Nach Chromatographie an Kieselgel mit Essigester/Cyclohexan (1:3) als Laufmittel und Trocknen des Eindampfrückstandes erhält man 25 g dünnschichtchromatographisch nahezu einheitliche Titelverbindung, Schmp. 205-213°C C23H29NO5(399,5) Ber. C 69,15 H 7,31 N 3,50 Gef. C 69,5 H 7,4 N 3,3
    • c) N-(1-S-Carbethoxy-3-phenylpropyl)-O-ethvl-S-tyrosvl-2S,3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Man setzt analog der in Beispiel 42 b beschriebenen Verfahrensweise 1,5 g des in Beispiel 42 a beschriebenen Benzylester mit 2,5 N-(1-R,S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl) -O-ethyl-S-tyrosin, 1,3 Dicyclohexylcarbodiimid und 0,8 g 1-Hydroxybenztriazol um. Chromatographie des Rohprodukts am Kieselgel mit Cyclohexan/Essigester (1:1) als Laufmittel ergibt 1 g der Titelverbindung als farbloses öl.
  • Die 1H-NMR-Daten und das Massenspektrum sind im Einklan mit der angegebenen Struktur.
  • Der Benzylester wird analog der in Beispiel 42 c beschriebenen Verfahrensweise hydrogenolysiert. Man erhä 0,6 g der Titelverbindung als farbloses amorphes Pulve:
  • 1H-NMR-Daten: 7,3 (s, 5H); 7,1-6,5 (2d, 4H); 4,4-4,0 (m, 4H); 3,9-3,0 (m, 4H); 2,9-1,2 (m, 17H); 1,4 (t, 3H); 1,25 (t, 3H).
    • Beispiel 91 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propvl)-O-methyl-S-tvrosyl-2S, 3aR,7aS-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Man erhält die Titelverbindung analog der in Beispiel 90 beschriebenen Verfahrensweise unter Verwendung von 0-Methyl-tyrosin-benzylester anstelle von O-Ethyl-tyrosin-benzylester in der 90a) analogen Stufe.
  • 1H-NMR-Daten: 7,2 (s, 5H); 7,1-6,5 (2d, 4H); 4,4-4,0 (m, 3H); 3,9-3,0 (m, 3H); 3,5 (s, 3H); 2,9-1,2 (m, 17H); 1,3 (t, 3H).
    • Beispiel 92 N-(1-S-Carbethoxvy-3-phenyl-propyl)-O-ethyl-s-tyrosyl-2S,3aS,7aR-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 90 beschriebenen Verfahrensweise aus der in Beispiel 51 beschriebenen Aminosä Die 1H-NMR-Daten stimmen mit der angegebenen Struktur überein.
    • Beispiel 93 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-0-methyl-S-tyrosyl-2S,3aS,7aR-octahydroindol-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 91 beschriebenen Verfahrensweise unter Verwendung der in Beispiel 51 beschriebenen Aminosäure. Die H-NMR-Daten stimmen mit der angegebenen Struktur überein.
    • Beispiel 94 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-0-ethyl-S-tyrosyl-2S, 3aR,6aS-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 90 beschriebenen Verfahrensweise unter Verwendung der in Beispiel 52 beschriebenen Aminosäure.
  • 1H-NMR-Daten: 7,3 (s,5H); 7,2-6,6 (2d, 4H); 4,4-3,9 (m, 4H); 3,9-3,0 (m, 4H); 2,9-1,2 (m, 15H); 1,35 (t, 3H); 1,25 (t, 3H).
    • Beispiel 95 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-O-methyl-Styrosyl-2S,3aR,6aS-ectahydrocyclopenta[b]-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 91 beschriebenen Verfahrensweise unter Verwendung der in Beispiel 52 beschriebenen Aminosäure. Die 1H-NMR-Daten stimmen mit der angegebenen Struktur überein.
    • Beispiel 96 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-O-ethyl-Styrosyl-2S, 3aS,6aR-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 90 beschriebenen Verfahrensweise. Die analytischen Daten stimmen mit der angegebenen Struktur überein.
    • Beispiel 97 N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-0-methyl-S-tyrosyl-2S,3aS,6aR-octahydrocyclopenta[b]-2-carbonsäure
  • Hergestellt analog der in Beispiel 91 beschriebenen Verfahrensweise. Die analytischen Daten stimmen mit der angegebenen Struktur überein.

Claims (19)

1. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I,
Figure imgb0056
in der die Wasserstoffatome an den Brückenkopf-C-Atomen 3a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der-cis-Konfiguration die Carboxygruppe am C-Atom 2 exoständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist und worin
n = 0, 1 oder 2,
R1 = Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl,
das gegebenenfalls durch Amino, (C1-C4)-Acylamino oder Benzoylamino substituiert sein kann, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C9)-Cycloalkyl, (C5-C9)-Cycloalkenyl, (C5-C7)-Cycloalkyl-(C1-C4)-alkyl, Aryl oder teilhydriertes Aryl, das jeweils durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C2)-Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, Aryl(C1-C4)-alkyl, das wie vorstehend definiert im Aryl-Rest substituiert sein kann, ein mono- bzw. bicyclischer Heterocyclen-Rest mit 5 bis 7 bzw. 8 bis 10 Ringatomen, wovon 1 bis 2 Ringatome Schwefel- oder Sauerstoffatome und/oder wovon 1 bis 4 Ringatome Stickstoffatome darstellen, oder eine Seitenkette einer natürlich vorkommenden Aminosäure,
R2 = Wasserstoff, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl oder Aryl-(C1-C4)-alkyl,
Y = Wasserstoff oder Hydroxy,
Z = Wasserstoff oder
Y und Z = zusammen Sauerstoff,
X = (C1-C6-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C5-C9)-Cycloalkyl, Aryl, das durch (C1-C4)-Alkyl, (C1-C4)-Alkoxy, Hydroxy, Halogen, Nitro, Amino, (C1-C4-Alkylamino, Di-(C1-C4)alkyl-amino oder Methylendioxy mono, di-oder trisubstituiert sein kann, oder Indol-3-yl bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, dadurch gekennzeichnet,
a) daß man eine Verbindung der Formel II,
Figure imgb0057
worin R1, R2, X, Y und Z die Bedeutungen wie in Formel I haben, mit einer Verbindung der Formel III
Figure imgb0058
in der die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CO2w exoständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist, und wobei
n = 0, 1 oder 2 und
W = einen hydrogenolytisch oder sauer abspaltbare Rest bedeuten, umsetzt und anschließend den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 unter Bildung der freien Carboygruppen abspaltet, oder,
b) daß man zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, in der Y und Z zusammen Sauerstoff bedeuten
b1) eine Verbindung der Formel IV, in der die H-Atome an den C-Atomen 3a und (6+n)a
Figure imgb0059
zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CO2W exo-ständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist, und worin n und R1 die Bedeutungen wie in Formel I
und W die Bedeutung wie in Formel III besitzen, mit einer Verbindung der Formel V,
Figure imgb0060
worin R2 und X die Bedeutungen wie in Formel I haben, umsetzt und anschließend den Rest W und gegebenenfalls auch den Rest R2 unter Bildung der freien Carboxygruppen abspaltet, oder
b2) eine Verbindung der unter b1) genannten Formel IV mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI, worin R2 die Bedeutung wie in Formel I hat, und mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VII,
Figure imgb0061
worin X die Bedeutung wie in Formel I hat, umsetzt und anschließend den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 unter Bildung der freien Carboxygruppen abspaltet, oder
c) daß man zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, in der Y und Z jeweils Wasserstoff bedeuten,
c1) eine Verbindung der unter b1) genannten Formel IV mit einer Verbindung der Formel VIII,
Figure imgb0062
worin R2 und X die Bedeutungen wie in Formel I besitzen, umsetzt, die erhaltenen Schiff-Basen reduziert und anschließend den Rest W und gegebenenfalls den Rest R2 unter Bildung der freien Carboxygruppen abspaltet, oder
c2) eine Verbindung der Formel I, in der y und Z zusammen Sauerstoff bedeuten, katalytisch mti Wasserstoff reduziert, oder
d) daß man zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, in der Y = Hydroxy und Z = Wasserstoff bedeuten, eine Verbindung der Formel I, in der Y und Z zusammen Sauer stoff bedeuten, katalytisch mittels Wasserstoff oder mit einem Reduktionsmittel wie Natriumborhydrid reduziert.
2. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserstoffatome an den Brückenkopf-C-Atomen 3a und (6+n)a zueinander trans-konfiguriert sind.
3. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserstoffatome an den Brückenkopf-C-Atcmen 3a und (6+n)a zueinander cis-konfiguriert sind und die Carbcxygruppe am C-Atom 2 exoständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist.
4. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das C-Atom in Position 2 des bicyclischen Ringsystems sowie die mit einem Stern markierten C-Atome der Seitenkette S-Konfiguration aufweisen.
5. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
R1 = Wasserstoff, (C1-C3)-Alkyl, (C2-C3)-Alkenyl, Benzyl, 4-Amino-butyl,
R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Benzyl,
X = Phenyl, das durch (C1-C2)-Alkyl, (C1-C2)-Alkoxy, Hydroxy, Fluor, Chlor, Brom, Amino, (Cl-C4)-Alkyl- amino, Di-(C1-C4)alkyl-amino, Nitro oder Methylendioxy mono- oder disubstituiert oder im Falle von Methoxytrisubstituiert sein kann, bedeuten.
6. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß R1 = Methyl und X = Phenyl bedeuten.
7. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß R2 = Wasserstoff oder Ethyl bedeutet.
8. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß N-(1-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure hergestellt wird.
9. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß N-(2-S-Carbethoxy-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aR,7aS- octahydroindol-2-carbonsäure hergestellt wird.
10. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß N-(1-S-Carbetho-3-phenyl-propyl)-S-alanyl-2S,3aS,7aR- octahydroindol-2-carbonsäure hergestellt wird.
11. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 - 10 zur Herstellung einer Verbindung zur Verwendung als Heilmittel.
12. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel III"
Figure imgb0063
in welcher n für eine ganze Zahl von 0 bis 10, W' für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen und R3, R4 und/oder R5 für Wasse stoff stehen oder R3 und R4 bzw. R4 und R5 jeweils gemeinsam eine chemische Bindung bedeuten, dadurch geken zeichnet,
a) daß man eine Verbindung der Formel IX,
Figure imgb0064
worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind und worin n die Zahl 0,1 oder 2 bedeutet, acyliert, anschließend mit einem Alkohol in Gegenwart eines Leitsalzes zu einer Verbindung der Formel X,
Figure imgb0065
worin n die oben genannte Bedeutung hat und R3 = (C1-C4)-Alkyl bedeutet, anodisch oxydiert, diese mit Trimethylsilylcyanid in Gegenwart einer Lewis-Säure zu einer Verbindung der Formel XI,
Figure imgb0066
worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CN exo- ständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist und worin n die oben genannte Bedeutung hat, umsetzt und diese durch Einwirkung von Säuren oder Basen zu einer Verbindung der Formel III' mit W' = Wasserstoff hydrolysiert und letztere gegebenenfalls verestert, oder
b) daß man eine Verbindung der Formel XII,
Figure imgb0067
worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6+n)a cis- oder trans-konfiguriert sind und n die oben genannte Bedeutung besitzt in einer Beckmann-Umlagerung zu einer Verbindung der Formel XIII
Figure imgb0068
worin n die obengenannte Bedeutung besitzt, umsetzt, diese zu einer Verbindung der Formel XIV,
Figure imgb0069
worin n die obengenannte Bedeutung besitzt und Hal ein Halogenatom bedeutet, halogeniert, diese zu ein Verbindung der Formel XV,
Figure imgb0070
worin n und Hal die oben genannten Bedeutungen besitzen, reduziert, und diese anschließend unter Ei: wirkung einer Base zu einer Verbindung der Formel mit W' = Wasserstoff umsetzt und diese gegebenenfa verestert, oder
c) daß man zur Herstellung einer Verbindung der Formel III', worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a un (6+n)a cis-konfiguriert sind, eine Verbindung der Formel XVI,
Figure imgb0071
worin n die obengenannte Bedeutung besitzt unter Metallkatalyse in einem protischen Medium zu einer Verbindung der unter b) genannten Formel XIII redu ziert, und diese, wie unter b) beschrieben, weiter umsetzt, oder
d) daß man zur Herstellung einer Verbindung der Formel III', worin die H-Atome an den C-Atomen 3 a un (6+n)a trans-konfiguriert sind, eine Verbindung der unter c) genannten Formel XVI mit Natriumformiat und Ameisensäure zu einer Verbindung der unter b) genannten Formel XIII reduziert, und diese, wie unter b) beschrieben, weiter umsetzt, oder
e) daß man zur Herstellung von Verbindungen der Formel III', in welcher n für eine ganze Zahl von 0 bis 10 und W' für Wasserstoff steht, Enamine der Formel XVII, in welcher n vorstehende Bedeutung hat und X1 für Dialkylamino mit 2 bis 10 C-Atomen oder für einen Rest der Formel XVIIa, worin m und o eine ganze Zahl von 1 bis 3, (m + o) ≥ 3 und A CH2, NH, 0 oder S bedeutet, steht,
Figure imgb0072
Figure imgb0073
mit N-acylierten ß-Halogen-α-amino-propionsäureestern der Formel XVIII, in welcher X2 für Chlor oder Brom, Y1 für Alkanoyl mit 1 bis 5 C-Atomen, Aroyl mit 7 bis 9 C-Atomen oder andere, in der Peptidchemie übliche, sauer abspaltbare Schutzgruppen und R4' für Alkyl mit 1 bis 5 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 9 C-Atomen steht
Figure imgb0074
 oder mit Acrylsäureestern der Formel XIX, in welcher Y und R4' vorstehende Bedeutung haben
Figure imgb0075
zu Verbindungen der Formel XX, in welcher R4' und Y1 vorstehende Bedeutung haben, umsetzt,
Figure imgb0076
diese mit Hilfe starker Säuren unter Acylamid- und Esterspaltung zu Verbindungen der Formel XXI a oder b, in welcher n vorstehende Bedeutung hat, cyclisiert,
Figure imgb0077
Figure imgb0078
diese gegebenenfalls nach Überführung in ihre C1-C18-Alkyl- oder C7-C10-Aralkylester durch katalytische Hydrierung in Gegenwart von Übergangsmetallkatalysatoren oder durch Reduktion mit Boran-Amin- Komplexen oder komplexen Borhydriden in Verbindungen der Formel III', in welcher n vorstehende Bedeutung hat, und W' für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen steht überführt, gegebenenfalls erhaltene Ester der Formel III' verseift und, falls W' Wasserstoff ist, gegebenenfalls zu Verbindungen der Formel III', in welcher n vorstehende Bedeutung hat und W' für Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen oder Aralkyl mit 7 bis 10 C-Atomen steht, verestert.
13. Verfahren gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß in den Verbindungen der Formel III'
Figure imgb0079
die H-Atome an den C-Atomen 3 a und (6+n)a zueinander cis- oder trans-konfiguriert sind, wobei im Falle der cis-Konfiguration die Gruppe -CO2W' an C-Atom 2 exo- ständig zum bicyclischen Ringsystem orientiert ist und
n = 0 , 1 oder 2
W' = Wasserstoff oder ein hydrogenolytisch oder sauer abspaltbaren Rest bedeuten.
14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel XXIa oder b durch katalytische Hydrierung in Gegenwart von Übergangsmetallkatalysatoren in Verbindungen der Formel III', in welcher W' für Wasserstoff steht, mit einem überwiegenden Gehalt an endo-cis-Isomeren der Formel III'a überführt.
Figure imgb0080
15. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel XXIa oder b durch Reduktion mit Boran-Amin-Komplexen oder komplexen Borhydriden in niederen Alkoholen in Verbindungen der Formel III', in der W' für Wasserstoff steht, mit einem Gehalt von meh als 50 % an trans-Isomeren der Formel III'b überführt.
Figure imgb0081
16. Verfahren gemäß Anspruch 11 zur Verwendung einer Verbindung der Formel I in Kombination mit einem Diuretikum als Heilmittel.
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