EP0078951B1 - Verfahren zur Herstellung von technischen Weissölen durch Hydrierung - Google Patents

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EP0078951B1
EP0078951B1 EP82109747A EP82109747A EP0078951B1 EP 0078951 B1 EP0078951 B1 EP 0078951B1 EP 82109747 A EP82109747 A EP 82109747A EP 82109747 A EP82109747 A EP 82109747A EP 0078951 B1 EP0078951 B1 EP 0078951B1
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hydrogenation
oil
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technical white
nickel
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Alain Dr. Durocher
Ewald Dr. Gallei
Thomas Dr. Anstock
Matthias Dr. Schwarzmann
Victor Dr. Schorr
Gerhard Wirtz
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BASF SE
Edeleanu GmbH
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BASF SE
Edeleanu GmbH
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/44—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons
    • C10G45/46—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used
    • C10G45/48—Hydrogenation of the aromatic hydrocarbons characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/14—White oil, eating oil

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing technical white oils.
  • unrefined or raw mineral oils for the production of technical white oils are catalytically hydrogenated in one step without the usual use of noble metal catalysts.
  • Technical white oils are highly refined petroleum fractions that are largely free of oxygen, nitrogen and sulfur compounds and, depending on the intended use, contain only small amounts of aromatics.
  • Technical white oils are widely used as carrier oils for insecticides and herbicides and as components for printing inks for textiles or textile fibers.
  • Older processes for the production of white oils are based on suitable petroleum fractions, which either directly or after prior partial dearomatization by solvent extraction, e.g. B. be refined with furfural, SO 2 , phenol or with highly concentrated sulfuric acid or oleum.
  • Multi-stage catalytic refining processes for the production of white oils are also known in order to avoid the sulfuric acid treatment which was customary in the past.
  • DE-A-1645791 describes a two-stage catalytic process in which a low-aromatic petroleum fraction is hydrogenated in a first catalytic process stage on a sulfur-resistant hydrogenation catalyst and in a second hydrogenation stage on a catalyst containing noble metal.
  • the object was therefore to develop a process for the catalytic refining of white oil precursors to technical white oils, in which the disadvantages described do not occur.
  • the present invention is based on a process for the production of industrial white oils from petroleum fractions containing aromatics, nitrogen, oxygen and sulfur compounds with a boiling range from 200 to 550 ° C., which have optionally been subjected to solvent extraction and solvent dewaxing, by catalytic hydrogenation in Presence of a sulfurized catalyst containing nickel and molybdenum.
  • the present invention relates to a process of this type, in which the hydrogenation is carried out at pressures above 137 bar (140 atm) and a gas-to-oil ratio of> 1.0 Nm 3 of hydrogen per kg of oil and in the subsequent separation of the hydrogenation product besides the higher-boiling fraction of technical white oil also takes a lower-boiling one from 150 ° C.
  • the advantage of the process according to the invention is that, in addition to the light stripping oil, an additional fraction with the properties of technical white oil is obtained from the distillation of the more volatile hydrogenation constituents by separating off the parts boiling from approx. 150 ° C. when stripping in the distillation column after the hydrogenation reactor .
  • Sulfurized catalysts which contain nickel and molybdenum and advantageously also phosphoric acid and which have been prepared by impregnating a support with a phosphoric acid nickel molybdate solution are used as hydrogenation catalysts.
  • a sulfidic catalyst which, in the oxidic state, based on the catalyst weight, contains 3 to 6% nickel oxide, 10 to 15% molybdenum oxide and 3 to 6% o-phosphoric acid on a support consisting in particular of y-aluminum oxide.
  • the carrier consists, for. B. from 100 to 95 wt.% V-aluminum oxide and up to 5 wt.% Si0 2 .
  • the preparation of the catalyst differs from the usual production methods for e.g. B. Cobalt / molybdenum, nickel / molybdenum and nickel / tungsten-containing catalysts by impregnation with a phosphoric acid nickel molybdate solution.
  • This special catalyst which contains nickel, molybdenum and phosphoric acid, is expediently used under the following conditions: pressure range 137 bar (140 atm) to 157 bar (160 atm), preferably 147 bar (150 atm), temperature range 250 to 370 ° C., preferably 300 to 350 ° C; Gas: oil ratio greater than 1.0 m 3 , advantageously 1.2 m 3 hydrogen per kg of oil; Catalyst load 0.15 to 1.0 kg of oil per liter of catalyst per hour.
  • Active diluents are used to reduce the nickel-molybdenum content of the catalyst. “Active diluents are to be understood as meaning large-area aluminum oxides or aluminum oxide / silicon dioxide mixtures which, because of their surface properties, are themselves catalytically active and further increase the activity of the catalyst.
  • the activity of the catalyst can additionally be changed in a known manner by introducing MgO, CaO, ZnO, B 2 0 3 and Ti0 2 in amounts of 1 to 10% by weight.
  • Particularly suitable surface-rich aluminum oxides are obtained by precipitation of aluminum oxide hydrates from aqueous solutions containing aluminum salts.
  • Suitable starting products for the production of white oils of technical quality are oils with a boiling range between 200 and 550 ° C, such as. B. gas oil fractions with a boiling range of 220 to 340 ° C. Spindle oil or lubricating oil fractions. Higher-boiling starting products generally require stricter refining conditions.
  • the aromatic content of the raw materials is not particularly critical since the aromatics can be largely reduced by the hydrogenation. Only in particularly stored cases when the aromatic content of the raw material has considerable values, e.g. B. over 30%, it may be appropriate to remove some of the aromatics beforehand by extraction.
  • FIG. 1 shows a diagram for the implementation of the method according to the invention.
  • a hydrocarbon feed which boils in the range of 200 to 550 ° C, is led from line (1) together with fresh hydrogen from line (2) and the circulating hydrogen from line (3) into the reaction and there over a sulfur-resistant hydrogenation catalyst, the nickel and Contains molybdenum, implemented.
  • the hydrocarbons are hydrogenated at 360 ° C. and at 137 bar (140 atm) in (4).
  • the stream coming from the reactor 4 is passed through line (5) into the separation zone (6), in which the gas phase is separated from the liquid phase.
  • the liquid phase is then passed through line (7) into the separation zone (8), which can be a distillation zone and there into a light stripping oil fraction which is loaded with gaseous components and which is removed through line (9) and a heavy product which Line (11) is withdrawn, separated.
  • the separation zone (8) can be operated so that in addition to the heavy product with white oil quality from line (11) from line (10) as a further product only heavy stripping oil can be removed, which is also the Possesses the quality of a technical white oil.
  • the catalyst is prepared as follows and sulfurized before use.
  • An alumina hydrate is precipitated from an Al 2 (SO 4 ) 3 solution (7.5% Al 2 O 3 ) with 25% NH 4 OH at a pH of 6.5 and a temperature of 85 ° C. 0.25% (NH 4 ) 2 C0 3 solution washed sulfate-free and dried at 120 ° C.
  • extrudates with a diameter of 1.5 mm are produced from the aluminum oxide which has been calcined at 500 ° C. 1,000 g of catalyst are sprayed with 755 g of a solution which contains the equivalent of 22.1% Mo03, 8.5% NiO and 6.8% by weight phosphoric acid.
  • Mo03 sublimate is digested by heating with the calculated amount of an o-phosphoric acid solution.
  • the required amount of Ni (NO 3 ) 2 .6H 2 O is then added to this solution, a clear solution being obtained.
  • the impregnated extrusions are dried at 120 ° C. for 12 hours and then calcined at 350 ° C. for 2 hours.
  • the finished catalyst contains 5% NiO, 13% Mo03 and 4% H 3 P0 4 .
  • Table 1 compares the properties of the starting material with those of the raffinates. (See table 1 page 4 f.)

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von technischen Weißölen. Hierbei werden unraffinierte bzw. rohe Mineralöle zur Herstellung von technischen Weißölen katalytisch in einer Stufe ohne die übliche Verwendung von Edelmetallkatalysatoren hydriert.
  • Technische Weißöle sind stark raffinierte Erdölfraktionen, die weitgehend frei von Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelverbindungen sind und je nach dem vorgesehenen Verwendungszweck nur noch geringe Anteile an Aromaten enthalten. Technische Weißöle finden vielfältige Verwendung als Trägeröle für Insektizide und Herbizide und als Komponenten für Druckfarben von Textilien bzw. Textilfasern.
  • Ältere Verfahren zur Herstellung von Weißölen gehen von geeigneten Erdölfraktionen aus, die entweder direkt oder nach vorheriger teilweiser Entaromatisierung durch eine Solventextraktion, z. B. mit Furfurol, S02, Phenol oder mit hochkonzentrierter Schwefelsäure bzw. Oleum raffiniert werden.
  • Es sind auch mehrstufige katalytische Raffinationsverfahren zur Herstellung von Weißölen bekannt, um die früher übliche Schwefelsäurebehandlung zu vermeiden. So wird in der DE-A-1645791 ein zweistufiges katalytisches Verfahren beschrieben, bei dem eine aromatenarme Erdölfraktion in einer ersten katalytischen Verfahrensstufe an einem schwefelfesten Hydrierkatalysator und in einer zweiten Hydrierstufe an einem Edelmetall enthaltenden Katalysator hydriert wird.
  • Bei Verwendung von Nichtedelmetallkatalysatoren war es erforderlich, den Aromatengehdt in der zu hydrierenden Erdölfraktion durch Solventextraktion auf vorzugsweise weniger als 5 % herabzusetzen (vgl. DE-A 20 50 908).
  • Ein weiteres Problem bei der Hydrierung von aromatenreicheren Weißölvorprodukten ist die bei der Aromatenhydrierung freiwerdende Hydrierwärme. Man ist gezwungen, durch den Einbau von Quenchzonen in den Reaktor den Temperaturanstieg während der Hydrierung zu begrenzen, da bei gegebenem Druck durch einen zu starken Temperaturanstieg das thermodynamische Gleichgewicht nach der Seite der Dehydrierung der Aromaten verschoben würde. Ein Einbau von Quenchzonen würde die Anlagekosten erheblich erhöhen.
  • Auch aus DE-A-23 00 038 und FR-A-2 235 997 waren schon Verfahren dieser Art bekannt, die jedoch nur die Hydrierung unter allgemeinen nicht aber spezifischen Bedingungen beschreiben und deshalb entweder nicht zu spezifikationsgerechten technischen Weißölen in entsprechender Ausbeute führen oder bei Aromatengehalten von > 5 % eine Nachbehandlung mit Säure erforderlich machen.
  • Es bestand daher die Aufgabe, ein Verfahren zur katalytischen Raffination von Weißölvorprodukten zu technischen Weißölen zu entwickeln, bei dem die geschilderten Nachteile nicht auftreten.
  • Die vorliegende Erfindung geht aus von einem Verfahren zur Herstellung von technischen Weißölen aus Aromaten, Stickstoff-, Sauerstoff- und Schwefelverbindungen enthaltenden Erdölfraktionen mit einem Siedebereich von 200 bis 550 °C, die gegebenenfalls einer Solventextraktion und einer Solvententparaffinierung unterzogen worden sind, durch katalytische Hydrierung in Gegenwart eines geschwefelten Katalysators der Nickel und Molybdän enthält.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren dieser Art, bei dem man die Hydrierung bei Drücken oberhalb 137 bar (140 atm) und einem Gas-zu-Ölverhältnis von > 1,0 Nm3 Wasserstoff pro kg Öl ausführt und bei der nachfolgenden Trennung des Hydrierproduktes neben der höhersiedenden Fraktion des technischen Weißöls zusätzlich ein niedriger siedendes ab 150 °C entnimmt.
  • Der Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß man neben dem leichten Strippöl eine zusätzliche Fraktion mit den Eigenschaften von technischem Weißöl aus der Destillation der leichter flüchtigen Hydrierbestandteile durch Abtrennung der ab ca. 150 °C siedenden Anteile beim Strippen in der Destillationskolonne nach dem Hydrierreaktor erhält.
  • Als Hydrierkatalysatoren dienen geschwefelte Katalysatoren, die Nickel und Molybdän und vorteilhaft auch Phosphorsäure enthalten und durch Tränkung eines Trägers mit einer phosphorsauren Nickelmolybdatlösung hergestellt worden sind.
  • Für die katalytische Hydrierung wird ein sulfidischer Katalysator verwendet, der im oxidischen Zustand, bezogen auf das Katalysatorgewicht, 3 bis 6 % Nickeloxid, 10 bis 15 % Molybdänoxid und 3 bis 6 % o-Phosphorsäure auf einem insbesondere aus y-Aluminiumoxid bestehenden Träger enthält. Der Träger besteht z. B. aus 100 bis 95 Gew.% v-Aluminiumoxid und bis zu 5 Gew.% Si02. Die Herstellung des Katalysators unterscheidet sich von den üblichen Herstellungsmethoden für z. B. Kobalt/Molybdän, Nickel/Molybdän und Nickel/Wolfram enthaltende Katalysatoren durch die Tränkung mit einer phosphorsauren Nickelmolybdatlösung.
  • Dieser spezielle, Nickel, Molybdän und Phosphorsäure enthaltende Katalysator wird zweckmäßig unter den nachfolgend genannten Bedingungen eingesetzt: Druckbereich 137 bar (140 atm) bis 157 bar (160 atm) vorzugsweise 147 bar (150 atm) Temperaturbereich 250 bis 370 °C, vorzugsweise 300 bis 350 °C ; Gas : Öl-Verhältnis größer als 1,0 m3, vorteilhaft 1,2 m3 Wasserstoff pro kg Öl ; Katalysatorbelastung 0,15 bis 1,0 kg Öl pro Liter Katalysator und Stunde.
  • Die Verwendung des genannten Katalysators bietet bei der Raffination von Vorprodukten für die Weißölherstellung einen erheblichen technischen Vorteil gegenüber den üblichen Raffinationskatalysatoren, da dieser bei gleichem Entschwefelungsgrad wesentlich mehr Aromaten hydriert. Es ist damit möglich, technische Weißöle, Druckfarbenöle oder Trägeröle für Insektizide in einer Stufe herzustellen.
  • Zur Herabsetzung des Nickel-Molybdän-Gehaltes des Katalysators dienen aktive Verdünnungsmittel. Unter « aktiven Verdünnungsmitteln sollen verstanden werden großoberflächige Aluminiumoxide oder Aluminiumoxid/Siliciumdioxidgemische, die aufgrund ihrer Oberflächenbeschaffenheit selbst katalytisch wirksam sind und die Aktivität des Katalysators noch verstärken. Die Aktivität des Katalysators kann zusätzlich noch durch Einbringen von MgO, CaO, ZnO, B203 und Ti02 in Mengen von 1 bis 10 Gew.% in bekannter Weise verändert werden.
  • Besonders geeignete oberflächenreiche Aluminiumoxide werden durch Ausfällen von Aluminiumoxidhydraten aus Aluminiumsalze enthaltenden wäßrigen Lösungen gewonnen. Man kann dabei von sauren Aluminiumsalzlösungen oder von Aluminatlösungen ausgehen und im ersten Fall mit Laugen, wie Ammoniak, im zweiten Fall mit Säuren, z. B. C02, oder sauren Aluminiumsalzlösungen, die bekannten Zwischenstufen der Oxidhydrate, wie Bayerit, Hydrargillit oder Böhmit, und aus diesen nach bekannten Verfahren - bzw. -Aluminiumoxide herstellen.
  • Geeignete Ausgangsprodukte zur Herstellung von Weißölen technischer Qualität sind Öle mit einem Siedebereich zwischen 200 und 550 °C, wie z. B. Gasölfraktionen mit einem Siedebereich von 220 bis 340 °C. Spindelöl- oder Schmierölfraktionen. Höhersiedende Ausgangsprodukte erfordern dabei allgemein schärfere Raffinationsbedingungen. Der Aromatengehalt der Rohstoffe ist nicht besonders kritisch, da die Aromaten durch die Hydrierung weitgehend reduziert werden können. Nur in besonders gelagerten Fällen, wenn der Aromatengehalt des Rohstoffs beträchtliche Werte, z. B. über 30 %, annimmt, ist es gegebenenfalls zweckmäßig, die Aromaten zuvor durch eine Extraktion teilweise zu entfernen.
  • In Figur 1 ist ein Schema für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wiedergegeben. Eine Kohlenwasserstoffbeschickung, die im Bereich von 200 bis 550°C siedet, wird aus Leitung (1) zusammen mit Frischwasserstoff aus Leitung (2) und dem Kreislaufwasserstoff aus Leitung (3) in die Reaktion geführt und dort über einen schwefelfesten Hydrierkatalysator, der Nickel und Molybdän enthält, umgesetzt.
  • Die Hydrierung der Kohlenwasserstoffe wird bei 360°C und bei 137 bar (140 atm) in (4) vorgenommen. Der aus dem Reaktor 4 kommende Strom wird durch Leitung (5) in die Trennzone (6) geleitet, in der die Gasphase von der Flüssigphase getrennt wird. Die Flüssigphase wird dann durch Leitung (7) in die Trennzone (8) geleitet, die eine Destillationszone sein kann und dort in eine Leichtstrippölfraktion, die mit gasförmigen Anteilen beladen ist und die durch Leitung (9) entfernt wird und ein schweres Produkt, das durch Leitung (11) abgezogen wird, getrennt.
  • Beim Einsatz einer schweren Fraktion durch Leitung (1) kann die Trennzone (8) so betrieben werden, daß neben dem schweren Produkt mit Weißölqualität aus Leitung (11) aus Leitung (10) als weiteres Produkt nur schweres Strippöl entnommen werden kann, welches ebenfalls die Qualität eines technischen Weißöles besitzt.
    • Beispiel
  • Zur Herstellung eines technischen Weißöls wird von einer Erdölfraktion mit einem Siedebereich von 340 bis 500 °C, einer Dichte von 0,901 (15 °C), einer Viskosität von 47,50 mmz/s/50 °C und einem Schwefelgehalt von 1,1 Gew.-% ausgegangen. Der Aromatengehalt beträgt 17 Gew.%. Dieses Öl wird an einem geschwefelten Katalysator, dessen Herstellung nachfolgend beschrieben wird, unter bestimmten Verfahrensbedingungen bei 147 bar (150 atm) hydriert.
  • Der Katalysator wird folgendermaßen hergestellt und vor seiner Verwendung geschwefelt. Aus einer Al2(SO4)3-Lösung (7,5 % Al2O3) wird mit 25 %igem NH4OH bei einem pH-Wert von 6,5 und einer Temperatur von 85 °C ein Aluminiumoxidhydrat gefällt, mit 0,25%iger (NH4)2C03-Lösung sulfatfrei gewaschen und bei 120°C getrocknet. Zur Herstellung des Katalysators werden Strangpreßlinge mit 1,5 mm Durchmesser aus dem Aluminiumoxid, das bei 500 °C calciniert wurde, hergestellt. 1 000 g Katalysator werden mit 755 g einer Lösung übersprüht, die umgerechnet 22,1 % Mo03, 8,5 % NiO und 6,8 Gew.% Phosphorsäure enthält. Zur Herstellung dieser Lösung wird Mo03-Sublimat durch Erhitzen mit der berechneten Menge einer o-Phosphorsäure-Lösung aufgeschlossen. Zu dieser Lösung wird anschliessend die erforderliche Menge Ni(NO3)2 · 6H2O gegeben, wobei man eine klare Lösung erhält. Die imprägnierten Strangpreßlinge werden 12 Stunden bei 120°C getrocknet und anschließend 2 Stunden bei 350 °C calciniert. Der fertige Katalysator enthält 5 % NiO, 13 % Mo03 und 4 % H3P04. Für den Hydrierversuch werden 100 ml des zuvor geschwefelten Katalysators in einer Testapparatur bei 360 °C, 147 bar (150 atm) Wasserstoffpartialdruck und einem Gas-zu-Ölverhältnis von 1,6 Nm3 Wasserstoff pro kg Öl mit 200 g einer Erdölfraktion (mit einem Siedebereich von 340 bis 580 °C) pro Liter Katalysator und Stunde beaufschlagt.
  • In Tabelle 1 sind die Eigenschaften des Ausgangsstoffes denen der Raffinate gegenübergestellt.
    (Siehe Tabelle 1 Seite 4 f.)
    Figure imgb0001
  • Diese Ergebnisse zeigen, daß man auch bei einstufiger Fahrweise dank der gewählten Betriebsbedingungen technische Weißöle von ausgezeichneter Qualität gewinnt. Überraschend ist es, daß die aus dem Strippöl abgezweigte Fraktion des schweren Teils des Strippöles die Qualitätsanforderungen für technische Weißöle erfüllt, womit eine Ausbeuteverbesserung verbunden ist. Dieser Effekt wird durch eine mäßige Druckerhöhung und durch ein höheres Gas/Öl-Verhältnis erzielt. Weiterhin können die beiden Fraktionen, das schwere Produkt (11) und das schwere Strippöl (10), wegen ihres niedrigen S-Gehaltes « 5 ppm) in einer zweiten Hydrierstufe zur Herstellung von medizinischem Weißöl verwendet werden. Das Verfahren ermöglicht es auch, Viskosität und Flammpunkt der Endprodukte durch Variierung der Verfahrensbedingungen einzustellen.

Claims (3)

1. Verfahren zur Herstellung von technischen Weißölen aus Aromaten, Stickstoff-, Sauerstoff- und Schwefelverbindungen enthaltenden Erdölfraktionen mit einem Siedebereich von 200 bis 550 °C, die gegebenenfalls einer Solventextraktion und einer Solvententparaffinierung unterzogen worden sind, durch katalytische Hydrierung in Gegenwart eines geschwefelten Katalysators, der Nickel und Molybdän enthält, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hydrierung bei Drücken oberhalb 137 bar (140 atm) und einem Gas-zu-Ölverhältnis von >1,0 Nm3 Wasserstoff pro kg Öl ausführt und bei der nachfolgenden Trennung des Hydrierproduktes neben der höhersiedenden Fraktion des technischen Weißöls zusätzlich ein niedriger siedendes technisches Weißöl ab 150 °C entnimmt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Hydrier-Katalysatoren geschwefelte, Nickel und Molybdän enthaltende Katalysatoren verwendet, die durch Tränkung eines Trägers mit einer phosphorsauren Nickelmolybdatlösung hergestellt worden sind.
3. Verfahren zur Herstellung von technischen Weißölen aus Aromaten, Stickstoff-, Sauerstoff- und Schwefelverbindungen enthaltenden Erdölfraktionen mit einem Siedebereich von 200 bis 550 °C nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Hydrierung im Temperaturbereich von 250 bis 370 °C und bei einer Katalysatorbelastung 0,15 bis 1,0 kg Öl/I Kat- h durchführt.
EP82109747A 1981-11-05 1982-10-22 Verfahren zur Herstellung von technischen Weissölen durch Hydrierung Expired EP0078951B1 (de)

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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5976353A (en) * 1996-06-28 1999-11-02 Exxon Research And Engineering Co Raffinate hydroconversion process (JHT-9601)
US6099719A (en) * 1996-12-17 2000-08-08 Exxon Research And Engineering Company Hydroconversion process for making lubicating oil basestocks
US6096189A (en) * 1996-12-17 2000-08-01 Exxon Research And Engineering Co. Hydroconversion process for making lubricating oil basestocks

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459656A (en) * 1966-08-16 1969-08-05 Sinclair Research Inc Making a white oil by two stages of catalytic hydrogenation
US3959122A (en) * 1972-02-24 1976-05-25 Sun Oil Company Of Pennsylvania Making a white oil by hydrogenation with a sulfided nickel and molybdenum catalyst
DE2300038C2 (de) * 1973-01-02 1987-05-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung eines geschwefelten Katalysators für die Herstellung von technischen Weißölen
GB1476426A (en) * 1973-07-03 1977-06-16 Shell Int Research Process for preparing white oils
GB1597165A (en) * 1977-03-30 1981-09-03 Exxon France White oils and method of making same

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DE3143869A1 (de) 1983-05-11
DE3269677D1 (en) 1986-04-10

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