EP0040713B1 - Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung - Google Patents

Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung Download PDF

Info

Publication number
EP0040713B1
EP0040713B1 EP81103326A EP81103326A EP0040713B1 EP 0040713 B1 EP0040713 B1 EP 0040713B1 EP 81103326 A EP81103326 A EP 81103326A EP 81103326 A EP81103326 A EP 81103326A EP 0040713 B1 EP0040713 B1 EP 0040713B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mixed formals
agents
alkali
cleaning
cleaning agents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP81103326A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0040713A1 (de
Inventor
geb. Hartlieb Margarete Grünert
Karl Dr. Schmid
Holger Dr. Tesmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT81103326T priority Critical patent/ATE5328T1/de
Publication of EP0040713A1 publication Critical patent/EP0040713A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0040713B1 publication Critical patent/EP0040713B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C11D1/721—End blocked ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions

Definitions

  • the invention relates to the use of certain alkyl polyglycol ether mixed formals as anti-foaming agents in strongly alkaline cleaning agents.
  • Industrial cleaning agents in particular those used in automatic systems for cleaning rigid surfaces such as metal, ceramic or glass, and in particular for bottle cleaning, should have a low level of foaming with a strong cleaning power.
  • the industrial cleaning agents of the type mentioned are mostly products which contain strongly alkaline substances, such as, in particular, alkali metal hydroxides or also alkali metal silicates or alkali metal orthophosphates, individually or in a mixture. In the case of such products, high demands are placed on the defoamers not only with regard to the anti-foam effect but also with regard to the storage stability in the corresponding solid products.
  • the storage stability is not always sufficient in the case of packaging, for example in solid cleaning agents which contain a very high alkali content, in particular more than 50% and more caustic alkali. It is also desirable that the anti-foaming agents have good biodegradability, are alkali-stable, so that they do not lose their effectiveness during the cleaning process under constant exposure to temperature.
  • alkyl polyglycol ether mixed formals of the formula are used as anti-foaming agents in alkaline cleaning agents in which R is a straight-chain or branched alkyl or alkylene radical having 8 to 22 carbon atoms, R 2 is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 5 carbon atoms, m is a number from 2 to 30 and n is a number from 1 to 3.
  • R 1 is an alkyl radical having 12 to 18 carbon atoms
  • R 2 is an alkyl radical having 2 to 4 carbon atoms
  • m is an integer from 7 to 15
  • n is 1.
  • the alkyl polyglycol ether mixed formals of the formula given above which are used can be prepared, for example by reaction of fatty alcohol ethoxylate of the formula with a di-alkyl glycol formal of the formula in the presence of a strong acid, such as sulfuric acid, by heating to temperatures of about 150 ° C. for several hours.
  • R 1 and R 2 have the same meaning as given in formula I.
  • Suitable starting products for the fatty alcohol ethoxylates are straight-chain or branched aliphatic alcohols, such as hexadecyl, tetradecyl and octadecyl alcohols, and the corresponding branched iso alcohols.
  • Branched aliphatic alcohols which can be prepared by the so-called Guerbet reaction (dimerization of primary alcohols) can also be used.
  • synthetic fatty alcohols or mixtures thereof, such as those obtained in oxo synthesis can also be used.
  • the strongly alkaline cleaning agents (pH above 10) contain sodium or potassium hydroxide in particular.
  • other strongly alkaline substances such as alkali carbonate and alkali orthophosphates, are used alone or in a mixture with alkali hydroxides.
  • the alkaline cleaning agents can also contain the usual constituents, such as alkali silicates, alkali borates, polymeric alkali phosphates and / or complexing agents, such as phosphonic acids, in particular 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, aminotrimethylenephosphonic acid or 2-phosphonobutane-1, 2,4-tricarboxylic acid.
  • the molar ratio of Na 2 0 or K 2 0: P 2 0 5 can be 1: 1 to 2: 1.
  • sodium tripolyphosphate is used.
  • Finely divided synthetically produced, water-insoluble, bound water-containing aluminosilicates of the general formula can also be used as substitutes for the polyphosphates in the cat a cation of valence n, preferably sodium, exchangeable for calcium, x a number from 0.7 to 1.5, preferably 0.9 to 1.3, and y a number from 0.8 to 6, preferably of 1 , 3 to 4, which have a calcium binding capacity of 50 to 200, preferably 100 to 200 mg CaO / g of the anhydrous aluminosilicate can be used.
  • aluminosilicates can be crystalline or X-ray amorphous.
  • the crystalline sodium aluminosilicates are preferred, in particular the zeolites A and X.
  • alkali stable anionic surfactants such as alkyl and / or aryl sulfonates, are also suitable as constituents.
  • the amount of antifoam added is about 0.1 to 1 g / l, based on the solution used. The amount added depends on the desired antifoam effect and the impurities or bath concentration of the cleaning agent.
  • the cleaning agents are generally used with a bath concentration of 0.2 to 10% depending on the intended use.
  • the application temperature is generally between 40 and 90 ° C.
  • the cleaning agents prepared in this way were each stored in closed polypropylene containers at 45 ° C. and the defoamer tests were carried out at intervals of 2 weeks each.
  • the free fall cycle method consists in heating 500 ml of cleaning solution to 60 ° C in a jacketed 2-1 measuring cylinder.
  • this solution is brought into constant circulation at a throughput capacity of 4 l / minute so that the solution is sucked from the bottom of the measuring cylinder with a glass tube and in the second via a second glass tube with the 2000 ml mark of the measuring cylinder free fall is returned.
  • a constant initial foam volume (for example 2,000 ml) is established.
  • composition of the cleaning agents specified under a was used. Comparable results were obtained with the cleaning agents of composition b.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

  • Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung bestimmter Alkylpolyglykolethermischformale als Antischaummittel in stark alkalischen Reinigungsmitteln. Industrielle Reinigungsmittel, insbesondere solche, die in automatischen Anlagen zur Reinigung von starren Oberflächen wie Metall, Keramik oder Glas sowie insbesondere zur Flaschenreinigung eingesetzt werden, sollen bei starker Reinigungskraft eine geringe Schaumentwicklung aufweisen. Bei den industriellen Reinigungsmitteln der genannten Art handelt es sich meist um Produkte, die stark alkalische Stoffe wie insbesondere Alkalihydroxide oder auch Alkalisilikate oder Alkaliorthophosphate einzeln oder im Gemisch enthalten. Bei derartigen Produkten werden an die Entschäumer nicht nur hinsichtlich der Antischaumwirkung sondern auch hinsichtlich der Lagerstabilität in den entsprechenden festen Produkten hohe Anforderungen gestellt.
  • Es ist bekannt, sowohl in festen als auch in flüssigen Produkten für die industrielle Reinigung, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und Propylenoxid an Verbindungen wie Fettalkohole, Fettsäuren, Polyglycerin und Ethylendiamine als Entschäumer einzusetzen.
  • Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei der Konfektionierung beispielsweise in festen Reinigungsmitteln, die einen sehr hohen Alkaligehalt, insbesondere an über 50 % und mehr Ätzalkali enthalten die Lagerstabilität nicht immer hinreichend ist. Auch ist es erwünscht, daß die Antischaummittel eine gute biologische Abbaubarkeit besitzen, laugenstabil sind, indem sie während des Reinigungsprozesses unter andauernder Temperaturbelastung ihre Wirksamkeit nicht verlieren.
  • Aus der DE-A-2 523 588 ist es weiterhin bekannt, bestimmte Polyglykolethermischformale der dort angegebenen Formel herzustellen und in alkalischen Reinigungsmitteln als Antischaummittel zu verwenden. Diese sind jedoch mit den erfindungsgemäß verwendeten Produkten nicht identisch. Die dort beschriebenen nicht mit den erfindungsgemäß verwendeten Produkten identischen Polyglykolethermischformale sind zwar zum Teil biologisch abbaubar, aber sie genügen bezüglich der Alkalistabilität bei hohen Ansprüchen nicht. Es hat sich gezeigt, daß sie bei Reinigungsprozessen unter andauernder Temperaturbelastung oder bei längerer Lagerzeit ihre Wirkungverlieren.
  • Es wurde nun gefunden, daß in besonderem Maße die Anforderungen an die Alkalistabilität und die Dispergierbarkeit und biologische Abbaubarkeit erfüllt werden, wenn man als Antischaummittel in alkalischen Reinigungsmitteln Alkylpolyglykolethermischformale der Formel
    Figure imgb0001
    in der R, einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkylenrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, m eine Zahl von 2 bis 30 und n eine Zahl von 1 bis 3 bedeuten, verwendet.
  • Insbesondere hat sich die Verwendung der Verbindungen der Formel I als geeignet erwiesen, in der R1 einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 einen Alkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, m eine ganze Zahl von 7 bis 15 und n gleich 1 ist. Die zur Anwendung gelangenden Alkylpolyglykolethermischformale der oben angegebenen Formel können hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzung von Fettalkoholethoxilat der Formel
    Figure imgb0002
    mit einem Di-alkylglykolformal der Formel
    Figure imgb0003
    in Gegenwart einer starken Säure, wie Schwefelsäure, durch mehrstündiges Erwärmen auf Temperaturen von etwa 150 °C. R1 und R2 haben dabei die gleiche Bedeutung wie in der Formel I angegeben.
  • Als Ausgangsprodukte für die Fettalkoholethoxilate kommen gradkettige oder auch verzweigte aliphatische Alkohole, wie Hexadecyl-, Tetradecyl- und Octadecylalkohole sowie die entsprechenden verzweigten Isoalkohole in Betracht. Auch können als verzweigte aliphatische Alkohole solche verwendet werden, die durch die sogenannte Guerbet-Reaktion (Dimerisierung von primären Alkoholen) herstellbar sind. Es können jedoch auch synthetische Fettalkohole oder Gemische davon, wie sie bei der Oxosynthese anfallen, Anwendung finden.
  • Die stark alkalischen Reinigungsmittel (pH-Wert über 10) enthalten insbesondere Natrium- oder Kaliumhydroxid. Es werden jedoch auch andere stark alkalisch reagierende Stoffe, wie Alkalicarbonat und Alkaliorthophosphate, allein oder im Gemisch mit Alkalihydroxiden, verwendet. Die alkalischen Reinigungsmittel können jedoch darüber hinaus auch die üblichen Bestandteile, wie Alkalisilikate, Alkaliborate, polymere Alkaliphosphate und/oder Komplexbildner, wie Phosphonsäuren, insbesondere 1-Hydroxy-ethan-1,1-diphosphonsäure, Aminotrimethylenphosphonsäure oder 2-Phosphono-butan-1,2,4-tricarbonsäure, enthalten.
  • Bei den polymeren Phosphaten kann das Molverhältnis von Na20 oder K20 : P205 1 : 1 bis 2 : 1 betragen. Insbesondere wird Natriumtripolyphosphat verwendet.
  • Als Substitute für die Polyphosphate können auch feinteilige synthetisch hergestellte, wasserunlösliche, gebundenes Wasser enthaltende Aluminosilikate der allgemeinen Formel
    Figure imgb0004
    in der Kat ein gegen Calcium austauschbares Kation der Wertigkeit n, vorzugsweise Natrium, x eine Zahl von 0,7 bis 1,5, vorzugsweise 0,9 bis 1,3, und y eine Zahl von 0,8 bis 6, vorzugsweise von 1,3 bis 4, bedeuten, die ein Calciumbindevermögen von 50 bis 200, vorzugsweise 100 bis 200 mg CaO/g des wasserfreien Aluminosilikats aufweisen, verwendet werden. Diese Aluminosilikate können kristallin oder röntgenamorph sein. Bevorzugt sind die kristallinen Natriumaluminosilikate, insbesondere die Zeolithe A und X.
  • Ferner kommen in besonderen Fällen Alkali stabile anionische Tenside, wie Alkyl- und/oder Arylsulfonate, als Bestandteile in Betracht.
  • Die zugesetzte Menge an Antischaummitel beträgt etwa 0,1 bis 1 g/I, bezogen auf die zur Anwendung gelangende Lösung. Die Zusatzmenge richtet sich nach der gewünschten Antischaumwirkung und nach den Verunreinigungen beziehungsweise der Badkonzentration des Reinigungsmittels. Die Reinigungsmittel werden im allgemeinen mit einer Badkonzentration von 0,2 bis 10 % je nach dem Verwendungszweck eingesetzt. Die Anwendungstemperatur liegt im allgemeinen zwischen 40 und 90 °C.
    • Beispiel 1
  • Durch intensives Vermischen der Bestandteile wurden verschiedene Reinigungsmittel, wie sie insbesondere für die Flaschenreinigung üblich sind, hergestellt. Diese hatten die folgende Zusammensetzung :
    • a) 75 % technisches Natriumhydroxid in Schuppenform
      • 6 % Natriumtripolyphosphat
      • 15,5% Natriummetasilikat . 5 Hydrat

      sowie jeweils
      • 3,5 % des zu prüfenden Entschäumers
    • b) 15 % Natriumhydroxid
      • 25 % Natriumtripolyphosphat
      • 25 % Natriummetasilikat
      • 32% Natriumcarbonat
      • 3 % des zu prüfenden Entschäumers
  • Die so hergestellten Reinigungsmittel wurden jeweils bei 45 °C in verschlossenen Behältern aus Polypropylen gelagert und die Entschäumerteste in Zeitabständen von je 2 Wochen durchgeführt.
  • Zur Prüfung wurden je 1,5% der Reinigermischung in jeweils eine 0,025 %ige Schmierseifenbeziehungsweise 0,025 %ige Alkylbenzolsulfonat-Lösung eingeführt. Je 500 ml dieser Lösungen wurden anschließend nach der Freifallkreislaufmethode geprüft und die Schaumwerte bestimmt.
  • Die Freifallkreislaufmethode besteht darin, daß 500 ml Reinigerlösung in einem ummantelten 2-1-Meßzylinder auf 60 °C erhitzt werden.
  • Mit Hilfe einer Pumpe wird diese Lösung bei einer Durchlaufkapazität von 4 I/Minute so in einen ständigen Umlauf gebracht, daß die Lösung mit einem Glasrohr vom Boden des Meßzylinders angesaugt und über ein zweites, mit der 2000-ml-Marke des Meßzylinders abschließendes Glasrohr im freien Fall zurückgeführt wird. Nach kurzer Laufzeit stellt sich hierbei ein konstantes Ausgangsschaumvolumen (zum Beispiel 2 000 ml) ein.
  • Die sich ergebenden Gesamtvolumina, Schaum und Lösung, wurden in Abständen von 1, 3, 5, 10, 20 und 30 Minuten abgelesen.
  • Bei den Produkten, die nicht oder nur beschränkt nach einer mehrwöchigen Lagerzeit stabil sind, tritt entweder keine schaumdrückende Wirkung auf oder die Schaumdepression nimmt nach kurzer Zeit, zum Beispiel innerhalb 10 bis 30 Minuten, erheblich ab. Bei stabilen Produkten bleibt die Antischaumwirkung von Anfang an bis zum Ende der. Prüfzeit (30 Minuten) praktisch konstant. Bei instabilen Produkten erreicht der Schaum nach wenigen Minuten seine maximale Höhe, zum Beispiel 2 000 ml.
  • Die nachstehende Tabelle gibt einen Überblick über die Stabilität und Entschäumerwirkung der erfindungsgemäßen Produkte im Vergleich mit ähnlichen Handelsprodukten.
  • Dabei wurde die unter a angegebene Zusammensetzung der Reinigungsmittel verwendet. Mit-den Reinigungsmitteln der Zusammensetzung b wurden vergleichbare Ergebnisse erhalten.
    • (Siehe Tabelle Seite 4 f.)
  • Figure imgb0005
    • Beispiel 2
  • Ein Mittel zur Dampfstrahlreinigung von metallischen Oberflächen hatte folgende Zusammensetzung :
    • 51 % Wasser
    • 5% gesättigte Fettsäure (C8/C10)
    • 8 % Mischformal von Fettalkohol C12/C18 + 9 EO mit Butylglycol
    • 26% Kalilauge (38 %ig)
    • 10% Kaliumpyrophosphat
  • Man erhält ein klares Mischprodukt mit extrem schwachem Schaumverhalten, welches als 1 %ige Lösung eingesetzt wird.
    • Beispiel 3
  • Ein alkalisches Reinigungsgranulat zur Entfettung von Metalloberflächen bestehend aus folgender Zusammensetzung :
    • 75% NaOH granuliert
    • 19% Trinatriumphosphat
    • 3 % Natrium-tripolyphosphat
    • 2% Natrium-dodecylbenzolsulfonat
    • 1 % Mischformal von Oxoalkohol C14/C15 + 11 EO mit Butylglycol
  • Eine 5 %ige Lösung dieses Reinigers zeigt bei 60 bis 90 °C ein extrem schwaches Schaumverhalten und sehr gute Entfettungswirkung.

Claims (3)

1. Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformalen der Formel
Figure imgb0006
in der R1 einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkylenrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, m eine Zahl von 2 bis 30 und n eine Zahl von 1 bis 3 bedeuten, als Antischaummittel in alkalischen Reinigungsmitteln.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkylpolyglykolethermischformale der Formel 1 einsetzt, in der R1 einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 einen Alkylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, m eine Zahl von 7 bis 15 und n gleich 1 ist.
3. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylpolyglykolethermischformale der Formel 1 den alkalischen Reinigungsmitteln in einer Menge von 0,1 bis 1 g/I, bezogen auf die zur Anwendung kommende Lösung, zugesetzt werden.
EP81103326A 1980-05-12 1981-05-02 Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung Expired EP0040713B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT81103326T ATE5328T1 (de) 1980-05-12 1981-05-02 Verwendung von alkylpolyglykolethermischformale zur schaumverhuetung.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19803018149 DE3018149A1 (de) 1980-05-12 1980-05-12 Verwendung von alkylpolyglykolethermischformale zur schaumverhuetung
DE3018149 1980-05-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0040713A1 EP0040713A1 (de) 1981-12-02
EP0040713B1 true EP0040713B1 (de) 1983-11-16

Family

ID=6102215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP81103326A Expired EP0040713B1 (de) 1980-05-12 1981-05-02 Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4364777A (de)
EP (1) EP0040713B1 (de)
JP (1) JPS5715806A (de)
AR (1) AR223116A1 (de)
AT (1) ATE5328T1 (de)
BR (1) BR8102900A (de)
CA (1) CA1157736A (de)
DE (2) DE3018149A1 (de)
DK (1) DK166781A (de)
ES (1) ES8300018A1 (de)
FI (1) FI66900C (de)
MX (1) MX7094E (de)
NO (1) NO151244C (de)
TR (1) TR21341A (de)
ZA (1) ZA813128B (de)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3048641A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt "tensidhaltiges gemisch zur reinigung harter oberflaechen"
US4394273A (en) * 1981-12-10 1983-07-19 Nl Industries, Inc. Defoamers for aqueous liquids containing soluble zinc salts
DE3315951A1 (de) * 1983-05-02 1984-11-08 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3338923C1 (de) * 1983-10-27 1985-02-21 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verwendung von Copolymerisaten von Polyoxyalkylenethern des Allyl- und/oder Methallylalkohols und Vinylestern als Dismulgatoren fuer Wasser enthaltendes Rohoel
DE3345349A1 (de) * 1983-12-15 1985-06-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3418523A1 (de) * 1984-05-18 1985-11-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Endgruppenverschlossene fettalkoholalkoxylate fuer industrielle reinigungsprozesse, insbesondere fuer die flaschenwaesche und fuer die metallreinigung
DE3641447A1 (de) * 1986-12-04 1988-06-09 Henkel Kgaa Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze
SE462599B (sv) * 1987-04-06 1990-07-23 Berol Kemi Ab Foerpackning som foerhindrar skumbildning, saett att framstaella saadan foerpackning samt skumdaempande medel
KR960001013B1 (ko) * 1987-06-25 1996-01-17 가오 가부시끼가이샤 강알칼리제와 비이온 계면활성제의 수용액 조성물
GB8906820D0 (en) * 1989-03-23 1989-05-10 Ici Plc Novel chemical compounds and their use as low foam surfactants and antifoamingagents
US5068444A (en) * 1989-10-31 1991-11-26 Texaco Chemical Company Tetramines by amination of dialdehyde glycol adducts
CH684933A5 (de) * 1992-04-01 1995-02-15 Ciba Geigy Ag Schaumarme oberflächenaktive Verbindungen.
US5399239A (en) * 1992-12-18 1995-03-21 Ceridian Corporation Method of fabricating conductive structures on substrates
AU2015213032B2 (en) * 2014-01-30 2018-11-01 Basf Se Asymmetric formales and acetales as adjuvants for crop protection
CN109607648A (zh) * 2018-12-19 2019-04-12 宁波瑞凌新能源科技有限公司 一种辐射制冷式海水淡化装置
CN114950253A (zh) * 2022-06-15 2022-08-30 张宝 一种高效率的化工消泡剂生产制备设备

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA656004A (en) * 1963-01-15 Olin Mathieson Chemical Corporation Detergent composition
US2905719A (en) * 1959-09-22 Cxhzo
US2905720A (en) * 1957-09-24 1959-09-22 Rohm & Haas Surface-active acetals and formals
US2905718A (en) * 1957-09-24 1959-09-22 Rohm & Haas Surface-active acetals and formals
US3048548A (en) * 1959-05-26 1962-08-07 Economics Lab Defoaming detergent composition
NL285082A (de) * 1962-02-28
DE1225800B (de) * 1964-01-11 1966-09-29 Henkel & Cie Gmbh Schaumarme Spuel- und Reinigungsmittel
DE2523588C2 (de) 1975-05-28 1983-11-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Polyglykoläthermischformale und deren Verwendung als ätzalkalibeständige Netz-, Wasch- und Reinigungsmittel
US4070298A (en) * 1976-07-26 1978-01-24 Olin Corporation Defoaming detergent additive
DE2812443C2 (de) 1978-03-22 1982-12-02 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyglykoläthermischformale sowie deren Verwendung als Faserpräparationsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
NO151244C (no) 1985-03-06
US4364777A (en) 1982-12-21
TR21341A (tr) 1984-04-16
ZA813128B (en) 1982-05-26
FI66900B (fi) 1984-08-31
BR8102900A (pt) 1982-02-02
ES502104A0 (es) 1982-10-01
AR223116A1 (es) 1981-07-15
FI811131L (fi) 1981-11-13
DK166781A (da) 1981-11-13
ATE5328T1 (de) 1983-12-15
JPS5715806A (en) 1982-01-27
CA1157736A (en) 1983-11-29
MX7094E (es) 1987-06-08
NO811284L (no) 1981-11-13
NO151244B (no) 1984-11-26
FI66900C (fi) 1984-12-10
EP0040713A1 (de) 1981-12-02
DE3161415D1 (en) 1983-12-22
DE3018149A1 (de) 1981-11-19
ES8300018A1 (es) 1982-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0040713B1 (de) Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung
EP0054895B1 (de) Tensidgemisch zur Reinigung harter Oberflächen
EP0254208B1 (de) Schaumarme und/oder schaumdämpfende Tensidgemische und ihre Verwendung
DE1617239B2 (de) Wenig schäumende Spülmittel für automatische Geschirrspülmaschinen
EP0161537A2 (de) Endgruppenverschlossene Fettalkoholalkoxylate für industrielle Reinigungsprozesse, insbesondere für die Flaschenwäsche und für die Metallreinigung
DE2029598A1 (de)
EP0946697B1 (de) Mischungen von alkoxylaten mit schaumdämpfender und desinfizierender wirkung und deren verwendung in reinigungsmitteln
EP0124851A2 (de) Mittel und Verfahren zur Reinigung und Passivierung von Metallen im Spritzverfahren
EP0054894B1 (de) Tensidhaltiges Gemisch zur Reinigung harter Oberflächen
DE2825879B2 (de) Maskierung von Ca+ + und Mg+ + in wäßrigen Lösungen mit Mischungen von Zeolithen
DE1289597B (de) Hochalkalische, lagerstabile und schaumarme Flaschenreinigungsmittel
DE1279274B (de) Alkalisches Reinigungsmittel
DE3018173C2 (de)
DE1621592C3 (de) Verwendung alkalischer Reinigungsmittel als lagerstabile, schaumarme Metallreinigungsmittel
DE2059403A1 (de) Oberflaechenaktive Zusammensetzungen
EP0324339A2 (de) Entschäumer für Aktivchlor enthaltende Reinigungsmittel
DE1273736B (de) Alkalische Reinigungsmittel
DE1135122B (de) Schaumarme Waschmittel
DE2113211C3 (de) Mischung aus oberflächenaktiven Stoffen
DE2242541A1 (de) Schwachschaeumende wasch-, reinigungs- und enthaertungsmittel
EP0078918B1 (de) Hochalkalische Beiz- oder Reinigungsmittel sowie deren Verwendung
WO1989011524A1 (fr) Ethers d'alkyle polyglycol antimousse pour detergents (ii)
DE3330220A1 (de) Stabilisierte, waessrige zeolith-suspension
AT259733B (de) Alkal isches Reinigungsmittel
DE3819374A1 (de) Phosphorsaeurepartialestergemische, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung sowie wasch- und reinigungsmittel, die solche gemische enthalten

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

17P Request for examination filed

Effective date: 19811028

ITF It: translation for a ep patent filed
GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

RBV Designated contracting states (corrected)

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

REF Corresponds to:

Ref document number: 5328

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19831215

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 3161415

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19831222

ET Fr: translation filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19840321

Year of fee payment: 4

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19840413

Year of fee payment: 4

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19840419

Year of fee payment: 4

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19840630

Year of fee payment: 4

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19860425

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19870531

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19890502

Ref country code: AT

Effective date: 19890502

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Effective date: 19890531

Ref country code: CH

Effective date: 19890531

Ref country code: BE

Effective date: 19890531

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19891201

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee
NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19900131

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19900201

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST