EA202191995A1 - Циклические молекулы в качестве ингибитора тирозинкиназы брутона - Google Patents

Циклические молекулы в качестве ингибитора тирозинкиназы брутона

Info

Publication number
EA202191995A1
EA202191995A1 EA202191995A EA202191995A EA202191995A1 EA 202191995 A1 EA202191995 A1 EA 202191995A1 EA 202191995 A EA202191995 A EA 202191995A EA 202191995 A EA202191995 A EA 202191995A EA 202191995 A1 EA202191995 A1 EA 202191995A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
tyrosine kinase
kinase inhibitor
cyclic molecules
bruton tyrosine
synthesis
Prior art date
Application number
EA202191995A
Other languages
English (en)
Inventor
Чжаоинь Ван
Бин Яо
Юаньшань Яо
Ао Ли
Гоцин ЦАО
Original Assignee
Минхуэй Фармасьютикал (Шанхай) Лимитед
Минхуэй Фармасьютикал (Ханчжоу) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Минхуэй Фармасьютикал (Шанхай) Лимитед, Минхуэй Фармасьютикал (Ханчжоу) Лимитед filed Critical Минхуэй Фармасьютикал (Шанхай) Лимитед
Publication of EA202191995A1 publication Critical patent/EA202191995A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новой молекуле с активностью ингибирования протеинтирозинкиназы, а также к ее синтезу и применению. В частности, настоящее изобретение относится к соединению формулы A, его фармацевтически приемлемым солям, гидратам или сольватам, а также к его синтезу и применению.
EA202191995A 2019-01-18 2020-01-16 Циклические молекулы в качестве ингибитора тирозинкиназы брутона EA202191995A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910049183.9A CN111454268B (zh) 2019-01-18 2019-01-18 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的环状分子
PCT/CN2020/072551 WO2020147798A1 (zh) 2019-01-18 2020-01-16 作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的环状分子

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA202191995A1 true EA202191995A1 (ru) 2021-11-18

Family

ID=71613532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA202191995A EA202191995A1 (ru) 2019-01-18 2020-01-16 Циклические молекулы в качестве ингибитора тирозинкиназы брутона

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20220081445A1 (ru)
EP (1) EP3912980A4 (ru)
JP (2) JP7436994B2 (ru)
KR (1) KR20210135497A (ru)
CN (3) CN111454268B (ru)
AU (1) AU2020208128B2 (ru)
BR (1) BR112021014100A2 (ru)
CA (1) CA3129841C (ru)
EA (1) EA202191995A1 (ru)
IL (1) IL284916A (ru)
MX (1) MX2021008632A (ru)
SG (1) SG11202107886RA (ru)
WO (1) WO2020147798A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202136267A (zh) * 2020-01-02 2021-10-01 大陸商迪哲（江蘇）醫藥股份有限公司 Ｂｒｕｔｏｎ酪胺酸激酶（ＢＴＫ）抑制劑
CN113943294A (zh) * 2020-07-15 2022-01-18 成都海博为药业有限公司 一种作为btk抑制剂的化合物及其制备方法与用途
CN114573586B (zh) * 2020-11-28 2023-11-03 杭州和正医药有限公司 一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶活性的多环化合物、药物组合物及其应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6921763B2 (en) 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
SK3812002A3 (en) * 1999-09-17 2003-09-11 Abbott Gmbh & Co Kg Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
JP2007520559A (ja) 2004-02-03 2007-07-26 アボット・ラボラトリーズ 治療薬としてのアミノベンゾオキサゾール類
JP2009520028A (ja) 2005-12-19 2009-05-21 オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド Ｉｇｆｒ抑制剤および抗癌剤の併用
BRPI0622054B8 (pt) * 2006-09-22 2021-05-25 Oxford Amherst Llc composto e composição farmacêutica
MX2009010284A (es) * 2007-03-28 2010-01-29 Pharmacyclics Inc Inhibidores de la tirosina-cinasa de bruton.
MX2011000661A (es) * 2008-07-16 2011-05-25 Pharmacyclics Inc Inhibidores de tirosina cinasa de bruton para el tratamiento de tumores solidos.
US7718662B1 (en) * 2009-10-12 2010-05-18 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of bruton's tyrosine kinase
KR20140048968A (ko) 2011-07-13 2014-04-24 파마시클릭스, 인코포레이티드 브루톤형 티로신 키나제의 억제제
EP2548877A1 (en) 2011-07-19 2013-01-23 MSD Oss B.V. 4-(5-Membered fused pyridinyl)benzamides as BTK-inhibitors
CA2854926A1 (en) 2011-11-08 2013-05-16 Intellikine, Llc Treatment regimens using multiple pharmaceutical agents
JP5985658B2 (ja) * 2012-01-31 2016-09-06 ナンジン アルゲン ファルマ カンパニー リミテッドＮａｎｊｉｎｇ Ａｌｌｇｅｎ Ｐｈａｒｍａ Ｃｏ． Ｌｔｄ． ブルトンチロシンキナーゼ阻害薬としての環状分子
US9796716B2 (en) 2012-05-31 2017-10-24 Pharmascience, Inc. Selective inhibitors of Tec and Src protein kinase families
EP2861599B1 (en) 2012-06-18 2019-12-18 Principia Biopharma Inc. Reversible covalent pyrrolo- or pyrazolopyrimidines useful for the treatment of cancer and autoimmune diseases
JP6162904B2 (ja) * 2014-02-03 2017-07-12 カディラ ヘルスケア リミティド 新規複素環式化合物
CN105017256A (zh) * 2014-04-29 2015-11-04 浙江导明医药科技有限公司 多氟化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
WO2016004272A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Pharmacyclics Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
CA2959602A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 Pharmacyclics Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
TW201613926A (en) * 2014-08-01 2016-04-16 Pharmacyclics Llc Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
EP4116303A1 (en) 2015-09-16 2023-01-11 Loxo Oncology, Inc. Pyrazolopyrimidine derivatives as btk inhibitors for the treatment of cancer
CN105732638B (zh) * 2016-01-22 2018-01-30 成都倍特药业有限公司 一种具有螺环或桥环结构的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法
CN107344940B (zh) * 2016-05-06 2020-04-21 广东东阳光药业有限公司 Btk抑制剂及其用途
WO2018009017A1 (en) * 2016-07-07 2018-01-11 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. NOVEL 4-AMINOPYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINYLAZABICYCLO DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
WO2018089786A1 (en) 2016-11-11 2018-05-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Atg7 inhibitors and the uses thereof
GB201705971D0 (en) 2017-04-13 2017-05-31 Cancer Res Tech Ltd Inhibitor compounds
CN107827892A (zh) * 2017-10-27 2018-03-23 上海应用技术大学 一种非受体酪氨酸激酶小分子抑制剂及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CA3129841C (en) 2023-09-26
EP3912980A4 (en) 2022-12-07
JP7436994B2 (ja) 2024-02-22
CN116589465A (zh) 2023-08-15
IL284916A (en) 2021-09-30
CN111454268A (zh) 2020-07-28
AU2020208128A1 (en) 2021-09-09
BR112021014100A2 (pt) 2021-09-21
JP2023179562A (ja) 2023-12-19
EP3912980A1 (en) 2021-11-24
WO2020147798A1 (zh) 2020-07-23
MX2021008632A (es) 2021-10-26
CN111454268B (zh) 2023-09-08
AU2020208128B2 (en) 2023-05-25
CA3129841A1 (en) 2020-07-23
US20220081445A1 (en) 2022-03-17
CN113710671B (zh) 2023-04-28
SG11202107886RA (en) 2021-08-30
CN113710671A (zh) 2021-11-26
JP2022523480A (ja) 2022-04-25
KR20210135497A (ko) 2021-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201070480A1 (ru) Ингибиторы с-fms киназы
EA201891620A1 (ru) Ингибиторы взаимодействующей с рецептором протеинкиназы 1
EA202191995A1 (ru) Циклические молекулы в качестве ингибитора тирозинкиназы брутона
EA201490453A1 (ru) Замещенные аналоги (e)-n-(1-фенилэтилиден)бензогидразида в качестве ингибиторов деметилазы гистонов
EA201000113A1 (ru) Пиразольные соединения
EA201200669A1 (ru) ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα
EA200800760A1 (ru) ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ PI3Kα
EA200700168A1 (ru) Производные замещенной циклической мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназы
EA201390877A1 (ru) Замещенные 6,6-конденсированные азотсодержащие гетероциклические соединения и их применение
EA200601686A1 (ru) Замещенные производные морфолина и тиоморфолина
EA201100580A1 (ru) Имидазопиридазинкарбонитрилы, используемые в качестве ингибиторов киназы
EA201071264A1 (ru) Аминодигидротиазиновые производные в качестве ингибиторов bace для лечения болезни альцгеймера
EA201491356A1 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
EA200900152A1 (ru) Ингибиторы пирролотриазинкиназы
EA201690959A1 (ru) Способ синтеза ингибитора индоламин-2,3-диоксигеназы
EA201490696A1 (ru) 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантной idh
NO20065148L (no) Monocykliske heterocykler som kinase inhibitorer
EA201490445A1 (ru) Циклопропанаминовое соединение
EA200801291A1 (ru) Карбониламинопирролопиразолы в качестве эффективных ингибиторов киназ
CY1123263T1 (el) Πολυκυκλικες ενωσεις ως αναστολεις κινασης τυροσινης bruton
EA200970486A1 (ru) Соединения для ингибирования митоза
EA201390766A1 (ru) БЕНЗОКСАЗЕПИНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ PI3K/mTOR И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ПОЛУЧЕНИЯ
EA200901488A1 (ru) Замещенные имидазолопиридазины, как ингибиторы липидкиназы
EA201790599A1 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов киназ
EA201071329A1 (ru) Диамидные производные адамантана и их применение